Penerangan pada 20 Jun 2014
Satu botol Irifrin 10% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2.5% mengandungi 25 mg.
Pengecualian: benzalkonium klorida, edisi yang disodium, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium natrium dihydrogen fosfat, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air yang disucikan.
Satu botol Irifrin BK (tanpa pengawet) 2.5% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 25 mg.
Titik mata irifrin adalah penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau terang. 5 ml penyelesaian ini dalam botol penitis atau sebotol kaca berwarna, satu botol penitis atau sebotol kaca berwarna dalam kotak kadbod.
Irifrin BK dihasilkan dalam 4 ml titisan titisan, 5 tiub sedemikian dalam beg kertas, 3 beg tersebut dalam kotak kadbod.
Irifrin - jatuh dengan kesan alpha-adrenomimetic: vasoconstriction, pengecutan otot licin.
Farmakodinamik
Phenylephrine adalah agonis adrenergik dengan aktiviti alpha-adrenergik. Apabila diambil dalam dos biasa tidak menghasilkan kesan merangsang pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara tempatan dalam bidang oftalmologi, ia merangsang aliran keluar cairan intraokular, menyempitkan vesel konjunktiva dan menyebabkan dilatasi murid (mydriasis).
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang yang kuat terhadap alpha-adrenoreceptors dalam postsynapses, mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors di kawasan jantung, ia tidak mempunyai kesan inotropik dan kronotropik yang positif. Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor (vasoconstrictor), sama dengan tindakan norepinefrin, tetapi dalam phenylephrine ia lebih lemah dan lebih berpanjangan.
Vasoconstriction berlaku dalam masa 30-90 saat selepas digunakan, tempoh tindakan adalah 2-5 jam.
Selepas pengenalan (instillation), phenylephrine membantu mengurangkan dilator murid, menyebabkan mydriasis. Pembasmian kanak-kanak dicapai dalam masa 20-60 minit selepas pemanasan; berterusan selepas pemanasan penyelesaian 2.5% selama 2 jam, penyelesaian 10% - 3-5 jam.
Farmakokinetik
Phenylephrine bebas menembusi tisu organ penglihatan. Kepekatan maksimum dalam darah berlaku 10-20 minit selepas aplikasi tempatan. Pengintilan awal anestetik meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan mydriasis. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk aslinya (kurang daripada 20%) dan dalam bentuk metabolit lengai.
Arahan pada Irifrin menetapkan penggunaan tetes secara topikal.
Apabila ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan penyelesaian 2.5%. Untuk kemunculan mydriasis, penyerapan satu setitik Irifrin 2.5% ke dalam kantung konjunktiv cukup. Pengembangan daya maksimum dicapai dalam 20-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu, pemanjangan mydriasis adalah mungkin, yang mana satu lagi pemanasan dilakukan dalam satu jam.
Pada kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa dengan pelepasan pupil yang lemah untuk mencetuskan mydriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa pelarasan dos adalah wajar.
Apabila menjalankan diagnostik, penggunaan tunggal penyelesaian 2.5% boleh digunakan untuk:
Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan untuk merendam tampon semasa pembedahan.
Irifrin BK juga digunakan:
Gejala berlebihan: manifestasi kesan sistemik phenylephrine.
Rawatan: Penggunaan agen penghalang alfa adalah disyorkan, sebagai contoh, 5-10 mg phentolamine intravena.
Pembesaran pupil dipertingkatkan apabila phenylephrine dan atropin digunakan bersama-sama.
Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% ubat dengan perencat MAO, dan dalam tempoh tiga minggu selepas pembatalan mereka, perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam kes ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal adalah mungkin.
Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Ubat ini dikeluarkan dengan ketat pada preskripsi.
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C.
Sejak tempoh pengembangan pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan photophobia mungkin muncul pada pesakit, oleh itu, sebelum pemulihan penglihatan, adalah perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisyen adalah dilarang.
Mungkin perkembangan miosis reaktif, yang sering diperhatikan oleh orang tua selepas penggunaan phenylephrine, dan pengambilan ubat yang berulang menyebabkan kelemahan pengembangan murid.
Oleh kerana penyediaan mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini boleh menyebabkan perubahan warna kanta lekap lembut. Sebelum memohon Irifrin, pesakit mesti mengeluarkan kanta dan menunggu 15 minit selepas menanam sebelum menggunakannya semula.
Pada masa ini, titisan Mata Irifrin yang berikut adalah yang paling biasa:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak.
Kajian mengenai titisan mata Irifrin agak positif. Laporan ketidakseimbangan ubat hampir tidak pernah berlaku. Apabila menggunakan titisan dalam tatalaku optik untuk kanak-kanak dan orang dewasa, ulasan Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.
Harga mata jatuh Irifrin 2.5% di Rusia berkisar antara 333 hingga 409 rubel, Irifrin BK akan menelan kos sebanyak 484-510 rubel.
Di Ukraine, mata Irifrin jatuh 2.5% akan menelan 58-83 Hryvnia, dan harga Irifrin BK akan purata 78 Hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin adalah ubat oftalmik yang dimaksudkan untuk penanisan dalam kantung konjunktiv.
Kesan utama ubat ini adalah vasoconstrictor dan mengurangkan tekanan mata. Secara tidak langsung, dadah membantu mengawal aliran keluar cecair yang berlebihan dan mengurangkan pembengkakan tisu alat visual.
Irifrin juga membantu melegakan kekejangan tempat penginapan dalam kes miopia palsu, dan juga digunakan ketika melakukan pemeriksaan bahagian posterior oktular alat visual (fundus mata, retina).
Bahan aktif titisan adalah phenylephrine, secara aktif bertindak pada reseptor adrenergik.
Dalam terapi tempatan, sebatian ini membendung saluran darah, mengurangkan tekanan intraokular. Tertakluk kepada dos perubatan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf dan otak.
Penyelesaian titisan Irifrin adalah cecair yang jelas, di mana 2.5% atau 10% komponen utama, phenylephrine, terletak.
Untuk penyimpanan dan pemeliharaan bahan ubat yang lebih lama dalam ubat yang ditambahkan: hipromelosa, disodium edetate, air untuk suntikan, sodium citrate, benzoalconium chloride, dan sebagainya.
Petunjuk untuk digunakan Irifrin:
Rata-rata, kos penurunan ini ialah 500-600 rubel. Ia bergantung kepada pengeluar dan bentuk pelepasan.
Kini, di farmasi, anda boleh membeli dua jenis ubat: Irifrin dan Irifrin bk.
Perbezaan bentuk dos ini adalah penyelesaian kedua dibuat dengan menggunakan teknologi khas dan tidak mengandungi bahan pengawet, jadi ia mempunyai kesan yang lebih ringan pada membran mukus., I.e. apabila disemai, terbakar dan gatal-gatal hampir tidak dapat dilihat.
Walaubagaimanapun, Irifrin tradisional jatuh selepas pembukaan disimpan dalam masa yang lama (30 hari), dan penyelesaian Irifrin bk dalam dropper boleh guna sudah sejam selepas pembukaan tidak sesuai digunakan.
Selaras dengan kaedah pembuatan, bentuk pelepasan titisan mata juga berbeza:
Oleh itu, penurunan mata ini, harga yang berbeza dari 517 hingga 650 rubel, boleh dibeli dalam dua versi.
Biasanya, pakar mata, apabila menetapkannya, semestinya memberitahu tentang sifat-sifat perubatan, kaedah penggunaan dan bentuk ubat-ubatan dan nyatakan dalam preskripsi nama dan dos yang tepat pada ubat.
Tatyana Ivanovna, 56 tahun, bersara:
Anna, 34 tahun, penjual:
Andrei, bapa Stepan, 10 tahun:
Irifrin 2.5% tetes sekali sebelum ophthalmoscopy (ujian mata dengan alat khas). Jika perlu, pelebaran murid yang lebih kuat menggunakan penyelesaian 10%.
Analog lebih murah daripada Irifrin harus digunakan apabila pesakit tidak bertoleransi terhadap titisan ini dan selepas berunding dengan doktor.
Dilarang menggunakan Irifrin bersama Atropine, mereka meningkatkan kesan antara satu sama lain dan boleh menyebabkan peningkatan kadar jantung pada pesakit.
Dalam hipertensi, rawatan dengan titisan tidak boleh digabungkan dengan mengambil beta-blockers, kerana gabungan itu boleh mencetuskan melompat dalam tekanan darah.
Dengan pentadbiran topikal dan pelaksanaan ketat regimen rawatan yang ditetapkan oleh optometris, tindak balas buruk ubat sangat jarang berlaku dan boleh berlaku:
Ubat ini digunakan dengan berhati-hati untuk kanak-kanak, penyelesaian 10% adalah kontraindikasi sehingga usia 18 tahun.
Wanita hamil dan menyusu diresepkan dalam kes-kes keperluan yang sangat meluas untuk prosedur diagnostik.
Rejimen Iridrin diperlukan untuk pesakit yang tua dan lemah.
Hayat rak penyelesaian titisan adalah dua tahun, dengan syarat ia disimpan di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Titisan terbuka digunakan selama sebulan.
Suhu di dalam bilik di mana botol terbuka dengan Irifrin terletak tidak boleh melebihi 25 ° C.
Tidak mustahil untuk membekukan dadah dan menggunakannya dalam bentuk dicairkan, sifat ubatnya hilang, dan sebatian yang beracun kepada tubuh muncul dalam penyelesaiannya.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Menandai barangan: NN1PAR
Harga: 329
- iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
- untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan kecurigaan glaucoma penutupan sudut;
- diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;
- dalam pembedahan ophthalmik - dengan persiapan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);
- untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan in vitro-retinal;
- rawatan krisis glauco-kitaran;
- rawatan sindrom "mata merah" (mata jatuh 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata.
Sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva. Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada postsynaptic? -Adrenoreceptors, mempunyai kesan yang sangat lemah pada miokardium? -Adrenoreceptors. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Sejak phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, pupil mengembang dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemansuhan mata, 2.5% daripada mydriasis berterusan selama 2 jam, selepas pemantauan mata jatuh 10% - 3-7 jam.
Data mengenai farmakokinetik dadah Irifrin tidak disediakan.
Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas dililas murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika selepas 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.
Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 drop 2-3 kali / hari.
Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Di bahagian organ visi: konjungtivitis, edema periorbital; sensasi terbakar mungkin pada permulaan permohonan, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, tekanan intraokular meningkat.
Keesokan harinya selepas menggunakan miosis reaktif Irifrin adalah mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk hendaklah dibezakan dengan kemunculan uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, hujung arteri koronari, embolisme pulmonari adalah mungkin.
Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.
Jarang, apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan tetra-mitos 10%, perkembangan masalah kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial, diperhatikan.
- penutupan sudut atau glaukoma sudut sempit;
- Pesakit-pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebrum;
- untuk pembukaan tambahan pelajar semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
- Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
- usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata turun 10%);
- pramatang (mata jatuh 2.5%);
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Kerana kesan Irifrin semasa kehamilan dan penyusuan tidak cukup dipelajari, penggunaan ubat-ubatan pada pesakit-pesakit ini adalah mungkin hanya dalam kes-kes di mana faedah terapi untuk ibu mengandung lebih besar kemungkinan risiko kepada janin atau bayi.
Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes mellitus kerana risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Gejala: manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: penggunaan penghalang alpha (contohnya, 5-10 mg fentolamine / dalam). Sekiranya perlu, pengenalan boleh diulang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
Selepas membuka botol, jangka hayat adalah 1 bulan.
* Untuk maklumat tepat mengenai ketersediaan produk, sila hubungi
dengan nombor telefon yang disenaraikan di halaman Kenalan
Irifrin 2.5% mata jatuh 5ml
Promosi Eksport Pvt. Ltd. (India) Ubat: Irifrin
Analog pada bahan aktif
Mezaton 10mg / ml 1 ml 10 pcs. penyelesaian suntikan
Persediaan Penyelidikan GNTsLS (Ukraine): Mezaton
Irifrin bk 2.5% 0.4ml 15 pcs. titisan mata
Sentiss Pharma (India) Ubat: Irifrin bk
Nazol bayi 0.125% 10ml (15 ml) nasal de malaikat jatuh
Bayer Pharma AG (Itali) Persediaan: Bayi Nasol
Nasol Kids 0.25% 15ml Spray Nasal Dosed Institute de Angeli
Bayer Pharma AG (Itali) Persediaan: Nasol Kids
Bebifrin 0.125% titisan hidung 10ml
Grotex (Rusia) Persediaan: Bebifrin
Analog daripada kategori Mydriatics
Minum tetesan mata 5ml
Sentiss Pharma (India) Ubat: Midrimaks
Phenylephrine optician 2.5% eye drops 5ml
Analog daripada kategori Visi
Maksitrol tetes mata 5ml
Alcon (Perancis) Ubat: Maxitrol
Sofradex 5ml jatuh
Sanofi (India) Dadah: Sofradex
Titik mata Ciprolet 3mg / ml 5ml
Dr. Reddys Laboratories L (India) Ubat: Tsiprolet
Levomitsetin 0,25% titisan mata 10ml
Erythromycin 10000ed / g 10g tathimpharm mata ofthalmic
Tatkhimpharmpreparaty (Rusia) Obat: Erythromycin
Titik mata 2.5% - 1 ml:
Titik mata 10% - 1 ml:
Titik mata, 2.5%; 10%. Pada 5 ml dalam botol kaca gelap ditutup oleh penutup getah yang ditekan oleh topi aluminium dengan penutup plastik keselamatan. Pada 1 botol kaca dengan penitis steril yang dibungkus ke PE satu pakej, letakkan di dalam kotak kadbod.
Pada 5 ml dalam botol penitis plastik dengan penutup skru. Setiap penitis botol diletakkan di dalam kotak kadbod.
Penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna kepada warna kuning terang.
http://www.asna.ru/product/irifrin/Penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna kepada warna kuning terang.
Phenylephrine - agonis adrenergik. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, pupil dilates, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan menyekat kapal konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang pada alpha-adrenoreceptors postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung, ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik positif di hati. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor yang serupa dengan norepinefrin (norepinephrine). Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 s selepas pemanasan, tempoh - 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil, sehingga menyebabkan pelebaran murid dan otot licin konjunctiva arteri. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation; berterusan selepas pengisian penyelesaian 2.5% selama 2 jam; Penyelesaian 10% - 3-6 jam Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan cycloplegia.
Phenylephrine mudah menembusi tisu mata, Cmaks dalam plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Pre-instilling anesthetics tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis. Phenylephrine diekskresikan dalam urin tidak berubah (®
iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechia posterior dan mengurangkan eksudasi di iris);
pelebaran murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaukoma penutupan sudut;
diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata bola;
dalam pembedahan ophthalmik dengan persediaan preoperatif untuk dililas murid (penyelesaian 10%);
melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan vitreoretinal;
rawatan krisis glauco-cyclic;
rawatan sindrom mata merah (2.5% penyelesaian) (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata).
hipersensitiviti kepada dadah;
glaukoma penutupan sudut atau sudut;
umur tua dengan kehadiran pelanggaran serius terhadap sistem kardiovaskular atau serebrovaskular;
pelebaran tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;
kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
kanak-kanak di bawah 12 tahun dan pesakit dengan aneurisme arteri (penyelesaian 10%);
bayi pramatang (2.5% penyelesaian).
Dengan penjagaan: pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 (peningkatan risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang terjejas); pesakit tua (peningkatan risiko miosis reaktif); penggunaan secara serentak dengan perencat MAO dan selama 21 hari selepas pemberhentian; disebabkan oleh fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktiviti: pesakit dengan anemia sel sabit, memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Oleh sebab kesan Irifrin ® pada ibu hamil dan menyusu tidak cukup dipelajari, penggunaan ubat dalam kategori pesakit ini hanya mungkin jika kesan yang diharapkan melebihi risiko perkembangan kemungkinan kesan sampingan pada janin.
Konjungtivitis, edema periorbital. Dalam sesetengah kes, pesakit mencatatkan sensasi terbakar (pada permulaan permohonan), penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, peningkatan tekanan intraokular.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari berikutnya selepas permohonan; Pada masa ini, pengawalan ubat-ubatan berulang dapat menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya; kesannya lebih ketara pada pesakit tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior mata. Kelembapan yang ditangguhkan di dalam ruang mesti dibezakan dari manifestasi uveitis anterior atau kemasukan korpusconi darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.
Di bahagian sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia jantung, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koronari, embolisme paru-paru.
Dalam kes yang jarang berlaku, selepas penggunaan tempatan 10% phenylephrine, infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial mungkin berkembang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan oleh atropin pentadbiran topikal.
Penggunaan larutan 2.5 atau 10% dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas pembatalannya, perlu dilakukan dengan berhati-hati, sejak dalam kes ini, kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal.
Penggunaan 10% larutan Irifrin dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh mengakibatkan hipertensi akut.
Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Apabila melakukan ophthalmoscopy, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, cukup untuk menyuntik 1 drop sebanyak 2.5% Irifrin ® ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, pengisian semula berulang mungkin selepas 1 jam.
Di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandakan), larutan 10% dalam dos yang sama boleh digunakan untuk pelarasan murid diagnostik.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan dan selepas pengembangan murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg. Seni., ujian provokatif dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata: jika 5 minit selepas pengintipan, penyempitan kapal bola mata dicatat, suntikan diklasifikasikan sebagai dangkal; sementara mengekalkan kemerahan mata, perlu memeriksa dengan teliti pesakit untuk kehadiran iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan perkembangan kapal yang lebih mendalam.
Dengan iridocyclitis, penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk; untuk mengurangkan eksudasi di ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, satu titisan ubat dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit (s) 2-3 kali sehari.
Dalam glauco-cyclic crises, kesan vasoconstrictor phenylephrine mempunyai kesan hypotensive, yang lebih jelas apabila menggunakan penyelesaian 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cycle, 10% Irifrin ® dikebumikan 2-3 kali sehari.
Apabila menyiapkan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum pembedahan untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Penyelesaian 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Tanda-tanda: mungkin manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: preskripsi agen penyekat alfa-adrenergik, contohnya, dari 5 hingga 10 mg fentolamine IV, jika perlu, anda boleh mengulangi suntikan.
Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit dengan kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan efek samping sistemik.
Titik mata, 2.5%; 10%. Pada 5 ml dalam botol kaca gelap ditutup oleh penutup getah yang ditekan oleh topi aluminium dengan penutup plastik keselamatan. Pada 1 botol kaca dengan penitis steril yang dibungkus ke PE satu pakej, letakkan di dalam kotak kadbod.
Pada 5 ml dalam botol penitis plastik dengan penutup skru. Setiap penitis botol diletakkan di dalam kotak kadbod.
Promosi Eksport Pvt. Ltd.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.
Alamat Tuntutan
Perwakilan yang Menaikkan Eksport Pvt. Ltd. dalam RF
111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, halaman 21.
Tel: (495) 229-76-63; faks: (495) 229-76-64.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17723.htmMemaparkan 20 daripada 20 farmasi
Atas permintaan anda Irifrin 39 ubat didapati di farmasi
Perhatian! Di atas adalah jadual rujukan, maklumat boleh berubah. Data mengenai harga dan ketersediaan berubah dalam masa nyata untuk melihatnya - anda boleh menggunakan carian (sentiasa ada maklumat terkini dalam carian), dan juga jika anda perlu meninggalkan perintah ubat, pilih kawasan bandar untuk mencari atau mencari hanya dengan saat ini terbuka farmasi.
Senarai di atas dikemas kini sekurang-kurangnya sekali dalam 6 jam (telah dikemas kini pada 02/20/2019 pada 01:51 AM - masa Moscow). Semak harga dan ketersediaan ubat-ubatan melalui carian (barisan carian terletak di bahagian atas), serta dengan memanggil farmasi sebelum melawat farmasi. Maklumat yang terdapat di laman web ini tidak boleh digunakan sebagai saranan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan ubat semestinya berunding dengan doktor anda.
http://lek-info.ru/irifrin