Irifrin adalah ubat oftalmik yang dimaksudkan untuk penanisan dalam kantung konjunktiv.
Kesan utama ubat ini adalah vasoconstrictor dan mengurangkan tekanan mata. Secara tidak langsung, dadah membantu mengawal aliran keluar cecair yang berlebihan dan mengurangkan pembengkakan tisu alat visual.
Irifrin juga membantu melegakan kekejangan tempat penginapan dalam kes miopia palsu, dan juga digunakan ketika melakukan pemeriksaan bahagian posterior oktular alat visual (fundus mata, retina).
Bahan aktif titisan adalah phenylephrine, secara aktif bertindak pada reseptor adrenergik.
Dalam terapi tempatan, sebatian ini membendung saluran darah, mengurangkan tekanan intraokular. Tertakluk kepada dos perubatan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf dan otak.
Penyelesaian titisan Irifrin adalah cecair yang jelas, di mana 2.5% atau 10% komponen utama, phenylephrine, terletak.
Untuk penyimpanan dan pemeliharaan bahan ubat yang lebih lama dalam ubat yang ditambahkan: hipromelosa, disodium edetate, air untuk suntikan, sodium citrate, benzoalconium chloride, dan sebagainya.
Petunjuk untuk digunakan Irifrin:
Rata-rata, kos penurunan ini ialah 500-600 rubel. Ia bergantung kepada pengeluar dan bentuk pelepasan.
Kini, di farmasi, anda boleh membeli dua jenis ubat: Irifrin dan Irifrin bk.
Perbezaan bentuk dos ini adalah penyelesaian kedua dibuat dengan menggunakan teknologi khas dan tidak mengandungi bahan pengawet, jadi ia mempunyai kesan yang lebih ringan pada membran mukus., I.e. apabila disemai, terbakar dan gatal-gatal hampir tidak dapat dilihat.
Walaubagaimanapun, Irifrin tradisional jatuh selepas pembukaan disimpan dalam masa yang lama (30 hari), dan penyelesaian Irifrin bk dalam dropper boleh guna sudah sejam selepas pembukaan tidak sesuai digunakan.
Selaras dengan kaedah pembuatan, bentuk pelepasan titisan mata juga berbeza:
Oleh itu, penurunan mata ini, harga yang berbeza dari 517 hingga 650 rubel, boleh dibeli dalam dua versi.
Biasanya, pakar mata, apabila menetapkannya, semestinya memberitahu tentang sifat-sifat perubatan, kaedah penggunaan dan bentuk ubat-ubatan dan nyatakan dalam preskripsi nama dan dos yang tepat pada ubat.
Tatyana Ivanovna, 56 tahun, bersara:
Anna, 34 tahun, penjual:
Andrei, bapa Stepan, 10 tahun:
Irifrin 2.5% tetes sekali sebelum ophthalmoscopy (ujian mata dengan alat khas). Jika perlu, pelebaran murid yang lebih kuat menggunakan penyelesaian 10%.
Analog lebih murah daripada Irifrin harus digunakan apabila pesakit tidak bertoleransi terhadap titisan ini dan selepas berunding dengan doktor.
Dilarang menggunakan Irifrin bersama Atropine, mereka meningkatkan kesan antara satu sama lain dan boleh menyebabkan peningkatan kadar jantung pada pesakit.
Dalam hipertensi, rawatan dengan titisan tidak boleh digabungkan dengan mengambil beta-blockers, kerana gabungan itu boleh mencetuskan melompat dalam tekanan darah.
Dengan pentadbiran topikal dan pelaksanaan ketat regimen rawatan yang ditetapkan oleh optometris, tindak balas buruk ubat sangat jarang berlaku dan boleh berlaku:
Ubat ini digunakan dengan berhati-hati untuk kanak-kanak, penyelesaian 10% adalah kontraindikasi sehingga usia 18 tahun.
Wanita hamil dan menyusu diresepkan dalam kes-kes keperluan yang sangat meluas untuk prosedur diagnostik.
Rejimen Iridrin diperlukan untuk pesakit yang tua dan lemah.
Hayat rak penyelesaian titisan adalah dua tahun, dengan syarat ia disimpan di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Titisan terbuka digunakan selama sebulan.
Suhu di dalam bilik di mana botol terbuka dengan Irifrin terletak tidak boleh melebihi 25 ° C.
Tidak mustahil untuk membekukan dadah dan menggunakannya dalam bentuk dicairkan, sifat ubatnya hilang, dan sebatian yang beracun kepada tubuh muncul dalam penyelesaiannya.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Penerangan pada 20 Jun 2014
Satu botol Irifrin 10% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2.5% mengandungi 25 mg.
Pengecualian: benzalkonium klorida, edisi yang disodium, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium natrium dihydrogen fosfat, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air yang disucikan.
Satu botol Irifrin BK (tanpa pengawet) 2.5% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 25 mg.
Titik mata irifrin adalah penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau terang. 5 ml penyelesaian ini dalam botol penitis atau sebotol kaca berwarna, satu botol penitis atau sebotol kaca berwarna dalam kotak kadbod.
Irifrin BK dihasilkan dalam 4 ml titisan titisan, 5 tiub sedemikian dalam beg kertas, 3 beg tersebut dalam kotak kadbod.
Irifrin - jatuh dengan kesan alpha-adrenomimetic: vasoconstriction, pengecutan otot licin.
Farmakodinamik
Phenylephrine adalah agonis adrenergik dengan aktiviti alpha-adrenergik. Apabila diambil dalam dos biasa tidak menghasilkan kesan merangsang pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara tempatan dalam bidang oftalmologi, ia merangsang aliran keluar cairan intraokular, menyempitkan vesel konjunktiva dan menyebabkan dilatasi murid (mydriasis).
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang yang kuat terhadap alpha-adrenoreceptors dalam postsynapses, mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors di kawasan jantung, ia tidak mempunyai kesan inotropik dan kronotropik yang positif. Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor (vasoconstrictor), sama dengan tindakan norepinefrin, tetapi dalam phenylephrine ia lebih lemah dan lebih berpanjangan.
Vasoconstriction berlaku dalam masa 30-90 saat selepas digunakan, tempoh tindakan adalah 2-5 jam.
Selepas pengenalan (instillation), phenylephrine membantu mengurangkan dilator murid, menyebabkan mydriasis. Pembasmian kanak-kanak dicapai dalam masa 20-60 minit selepas pemanasan; berterusan selepas pemanasan penyelesaian 2.5% selama 2 jam, penyelesaian 10% - 3-5 jam.
Farmakokinetik
Phenylephrine bebas menembusi tisu organ penglihatan. Kepekatan maksimum dalam darah berlaku 10-20 minit selepas aplikasi tempatan. Pengintilan awal anestetik meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan mydriasis. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk aslinya (kurang daripada 20%) dan dalam bentuk metabolit lengai.
Arahan pada Irifrin menetapkan penggunaan tetes secara topikal.
Apabila ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan penyelesaian 2.5%. Untuk kemunculan mydriasis, penyerapan satu setitik Irifrin 2.5% ke dalam kantung konjunktiv cukup. Pengembangan daya maksimum dicapai dalam 20-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu, pemanjangan mydriasis adalah mungkin, yang mana satu lagi pemanasan dilakukan dalam satu jam.
Pada kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa dengan pelepasan pupil yang lemah untuk mencetuskan mydriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa pelarasan dos adalah wajar.
Apabila menjalankan diagnostik, penggunaan tunggal penyelesaian 2.5% boleh digunakan untuk:
Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan untuk merendam tampon semasa pembedahan.
Irifrin BK juga digunakan:
Gejala berlebihan: manifestasi kesan sistemik phenylephrine.
Rawatan: Penggunaan agen penghalang alfa adalah disyorkan, sebagai contoh, 5-10 mg phentolamine intravena.
Pembesaran pupil dipertingkatkan apabila phenylephrine dan atropin digunakan bersama-sama.
Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% ubat dengan perencat MAO, dan dalam tempoh tiga minggu selepas pembatalan mereka, perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam kes ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal adalah mungkin.
Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Ubat ini dikeluarkan dengan ketat pada preskripsi.
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C.
Sejak tempoh pengembangan pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan photophobia mungkin muncul pada pesakit, oleh itu, sebelum pemulihan penglihatan, adalah perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisyen adalah dilarang.
Mungkin perkembangan miosis reaktif, yang sering diperhatikan oleh orang tua selepas penggunaan phenylephrine, dan pengambilan ubat yang berulang menyebabkan kelemahan pengembangan murid.
Oleh kerana penyediaan mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini boleh menyebabkan perubahan warna kanta lekap lembut. Sebelum memohon Irifrin, pesakit mesti mengeluarkan kanta dan menunggu 15 minit selepas menanam sebelum menggunakannya semula.
Pada masa ini, titisan Mata Irifrin yang berikut adalah yang paling biasa:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak.
Kajian mengenai titisan mata Irifrin agak positif. Laporan ketidakseimbangan ubat hampir tidak pernah berlaku. Apabila menggunakan titisan dalam tatalaku optik untuk kanak-kanak dan orang dewasa, ulasan Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.
Harga mata jatuh Irifrin 2.5% di Rusia berkisar antara 333 hingga 409 rubel, Irifrin BK akan menelan kos sebanyak 484-510 rubel.
Di Ukraine, mata Irifrin jatuh 2.5% akan menelan 58-83 Hryvnia, dan harga Irifrin BK akan purata 78 Hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin (phenylephrine) adalah ubat oftalmologi dari kumpulan sympathomimetic. Memperluas murid, memudahkan pemindahan humor berair - persekitaran dalaman mata, mengurangkan lumen dari kapal membran konjunktival. Digunakan oleh:
• dalam peradangan badan iris dan ciliary;
• untuk pengembangan murid semasa menjalankan beberapa langkah diagnostik (contohnya, ophthalmoscopy), bedah pembedahan mata (termasuk laser);
• untuk menghapus mata merah;
• untuk rawatan sindrom Kraup-Pozner-Schlossmann;
• dengan miopia palsu yang disebabkan oleh kerosakan otot ciliary.
Irifrin adalah vasoconstrictor, mekanisme tindakan yang sama dengan norepinephrine. Kesan angiotoniknya agak lemah berbanding dengan norepinefrin, tetapi ia lebih gigih. Kesan vasoconstrictor dari ubat ini mula berkembang 30-90 saat selepas pengintipan. Tempoh kesan vasoconstrictor adalah 2-6 jam. Pelajar pupil diperhatikan 10-60 minit selepas pengambilan dos tunggal. Keadaan yang sama dikekalkan selama dua jam (dengan penambahan 2.5% penyelesaian), sehingga 3-7 jam (dengan penambahan 10% penyelesaian). Lumpuh pada otot ciliary mata tidak berlaku pada itu; Phenylephrine (komponen aktif ubat) hanya sedikit mempengaruhi otot ciliary. Untuk memperluaskan murid, sebagai peraturan, gunakan penyelesaian 2.5% dengan kemungkinan pemanasan semula, jika perlu, penyelenggaraan yang lebih lama untuk murid dalam keadaan mydriasis.
Pada pesakit dengan iris pepejal (tegar) dan pigmen, larutan 10% boleh digunakan. Untuk miopia palsu, penyelesaian 2.5% digunakan sebelum tidur di setiap mata selama satu bulan. Sekiranya gangguan berterusan otot ciliary pada pesakit berusia lebih dari 12 tahun, penyelesaian 10% boleh digunakan dalam masa 14 hari. Dalam peradangan badan iris dan ciliary, kedua-dua penyelesaian 2.5% dan 10% digunakan. Kekerapan penggunaan - 2-3 kali sehari. Pada pesakit diabetes mellitus, apabila menggunakan ubat itu harus berhati-hati kerana peningkatan risiko tekanan darah tinggi akibat gangguan autonomi. Perkara yang sama berlaku kepada orang tua: risiko keterlambatan reaktif murid meningkat dengan usia. Menggabungkan Irifrin dengan inhibitor monoamine oxidase (MAO) harus berada di bawah pengawasan perubatan yang tetap, yang juga harus ada selama tiga minggu selepas penghentian penghambat MAO. Penggunaan larutan 12.5% dalam dos yang lebih tinggi daripada yang disyorkan pada pesakit yang mengalami kecederaan mata trauma, selepas campur tangan pembedahan pada organ penglihatan, serta pada pesakit dengan paten pengeluaran air mata boleh menyebabkan peningkatan penyerapan komponen aktif, yang seterusnya meningkatkan risiko reaksi buruk sistemik. Penggunaan Irifrin semasa kehamilan dan semasa penyusuan bayi hanya mungkin selepas penilaian yang menyeluruh tentang nisbah manfaat / risiko.
http://protabletky.ru/irifrin/433 gosok. Dalam stok
Pengeluar: Julat Harga ProMed: Ekonomi
Bahan aktif Irifrin adalah phenylephrine. Ia tergolong dalam sympathomimetics dan mempunyai aktiviti alfa-adrenergik yang jelas, yang apabila digunakan di dalam negara, membawa kepada pelurusan murid, penyempitan sederhana dari mukosa mukosa mata dan peningkatan aliran keluar cairan intraokular.
Irifrin dadah tidak disyorkan untuk digunakan dengan:
• Glaukoma penutupan sempit dan sudut;
• hipersensitiviti ke mana-mana komponen titis mata Irifrin;
• gangguan kongenital metabolisme hemoglobin;
• Penyakit vaskular dan jantung yang serius.
Titik mata ini tidak digunakan untuk merawat pesakit tua yang telah melihat perubahan organik dalam kerja-kerja jantung dan saluran otak. 10% penyelesaian Irifrin tidak digunakan untuk rawatan kanak-kanak di bawah usia 12 tahun, serta kanak-kanak dengan berat badan yang rendah. Semasa jatuh kehamilan dan titisan mata laktasi yang ditetapkan dengan berhati-hati - hanya jika ia benar-benar diperlukan.
Penurunan mata Irifrin mempunyai beberapa kesan sampingan yang jarang berlaku, tetapi penting untuk mengetahui tentang mereka. Penggunaan ubat itu boleh menyebabkan kerengsaan mata tempatan, mengoyak, membakar, kehilangan penglihatan. Pada orang yang lebih tua, apabila digunakan selepas sehari, murid-murid dapat refleksi (keadaan ini dipanggil miosis refleks). Kadangkala titisan mata menimbulkan peningkatan dalam tekanan darah, gangguan jantung, pembengkakan penyakit kardiovaskular. Itulah sebabnya penting untuk berunding dengan pakar mata mengenai tujuan dan rejimen penggunaan ubat ini.
Punca mata yang berlebihan pada mata Irifrin praktikal tidak diperhatikan apabila digunakan secara topikal dan mengikuti semua peraturan yang ditentukan dalam arahan.
Dengan penggunaan serentak dengan atropin, tindakan kedua-dua ubat dipertingkatkan. Apabila digunakan serentak dengan beta-blockers, terdapat risiko untuk meningkatkan tekanan darah.
1. Elakkan sentuhan Irifrin dengan lensa - keluarkan kanta lekap dari mata sebelum menjatuhkan tetesan mata ke dalamnya. Anda boleh memakai kanta 30 minit atau lebih selepas menggunakan ubat.
2. Botol terbuka boleh digunakan selama 4 minggu. Sekiranya konsistensi penyelesaian atau warna telah berubah - ubat tidak disyorkan.
3. Botol tertutup dengan titisan mata tidak boleh dibuka dan digunakan 2 tahun selepas tarikh pelepasan.
4. Simpan ubat pada suhu bilik di tempat yang gelap di luar jangkauan kanak-kanak.
5. Jangan membekukan tetes mata.
6. Jangan gunakan titis mata Irifrin tanpa berunding dengan doktor.
Harga mata "Irifrin" jatuh di farmasi Rusia (purata): 300 Rubles. (Penyelesaian 2.5%)
• Phenylephrine hydrochloride (bahan aktif utama);
• Natrium hidrogen fosfat dihidrat;
• Natrium dihydrogen fosfat anhidrat;
• Sodium sitrat dihydrate;
• air untuk suntikan.
Mata Irifrin jatuh 2.5% atau 10% dihasilkan dalam botol steril sebanyak 5 ml. Botol diperbuat daripada plastik atau kaca gelap (dalam kes ini, dispenser penyuntik dimasukkan ke dalam kit).
Titik mata Irifrin ditetapkan dalam kes seperti berikut:
• keperluan untuk mengembangkan murid untuk tujuan diagnostik semasa pemeriksaan mata atau sebelum pembedahan mata.
• iridocyclitis (penyakit keradangan iris dan ciliary body of the eyeball);
• semasa operasi ophthalmologic (termasuk laser), memerlukan keadaan mydriasis
• hiperemia konjungtiva (untuk menentukan jenis suntikan);
Dos dan corak penggunaan titisan mata ditentukan oleh pakar oftalmologi, maklumat ini bergantung kepada tanda-tanda untuk rawatan dengan titisan mata Irifrin. Apabila merawat iridocyclitis, biasanya disyorkan untuk menanamkan 1 iris Iridrin 2-3 kali sehari di setiap mata (dalam kes pertama, gunakan 10% penyelesaian, kedua - kedua-dua 2.5% dan 10%). Sebelum pembedahan, selama 30-60 minit, penyelesaian 10% pernah ditanamkan ke mata, dan penyelesaian mata sebanyak 2.5% digunakan untuk tujuan diagnostik, sekali juga.
Turun bertindak sangat cepat. Kesan menggunakan titisan mata Irifrin berlaku dalam 30-90 saat dan berlangsung dari 2 hingga 7 jam secara purata, bergantung kepada sama ada penyelesaian 2.5% atau 10% ditetapkan.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/irifrin-glaznie-kapli-e.htmlIrifrin - ini adalah titisan mata yang menyebabkan murid diluaskan, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan mengangkut kapal konjunktiva. Bahan aktif - Phenylephrine.
Mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan apabila digunakan dalam dos biasa tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Bahan aktif mudah menembusi tisu mata, pelebaran murid berlaku dalam masa 10-60 minit selepas pemanasan tunggal dan berlangsung selama 4-6 jam.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid, 30-45 minit selepas penambahan phenylephrine dalam kelembapan ruang anterior mata, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dikesan. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Apabila digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apa yang membantu Irifrin? Menurut arahan, titisan mata ditetapkan dalam kes berikut:
Titik mata digunakan secara topikal, dengan menanam ke dalam mata atau dengan menanam. Dos dan kaedah pentadbiran bergantung kepada bukti.
Apabila melakukan ophthalmoscopy - satu instillation penyelesaian 2.5%. Untuk mewujudkan mydriasis, pengenalan 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktival 1 adalah mencukupi. Mydriasis maksimum berlaku selepas 15-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, reinstilasi dilakukan selepas 1 jam.
Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan dilancarkan tidak cukup murid, serta pada pesakit dengan iris tegar, penyelesaian 10% dalam dos yang sama digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid.
Peluasan pupil untuk ophthalmoscopy diagnostik - 2.5% penyelesaian digunakan sekali dalam bentuk instillation 1 drop (biasanya ia diperkenalkan ke dalam kantung konjunktiv). Pada masa yang sama, mydriasis berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung selama 2-3 jam.
Sekiranya perlu untuk mengekalkan pengembangan murid untuk tempoh masa yang lebih lama, penginstalan berulang dibenarkan selepas satu jam. Pada kanak-kanak yang berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dalam kes kekakuan murid (kemerosotan keanjalan), 10% penyelesaian drop mata Irifrin dibenarkan untuk pengembangan yang mencukupi.
Rawatan kekejangan penginapan - penyelesaian 2.5% untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun ditanamkan 1 kali pada waktu malam di setiap mata selama 4 minggu. Sekiranya berlaku kejutan tempat tinggal, penyelesaian 10% boleh digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun dengan 1 drop pada waktu malam selama 2 minggu.
Iridocyclitis - 2.5 atau 10% 1 drop 2-3 kali sehari untuk mengelakkan pembentukan dan pecahnya sinema.
Dalam glauco-cyclic crises, kesan vasoconstrictor phenylephrine mempunyai kesan hypotensive. Keparahan maksimumnya diperhatikan apabila menggunakan penyelesaian 10%. Untuk melegakan glauco-cyclic crises, 10% Irifrin dikebumikan 2-3 kali sehari.
Titik 10% tidak digunakan untuk pengairan, pentadbiran subconjunctival dan merendam tampon semasa campur tangan pembedahan.
Arahan ini memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan mata Irifrin jatuh:
Keesokan harinya selepas permohonan, miosis reaktif adalah mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.
Jarang diamati (apabila menggunakan 10% penurunan) perkembangan gangguan serius sistem kardiovaskular, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial.
Contraindications
Ia dikontraindikasikan untuk menetapkan penurunan Irifrin dalam kes berikut:
Penggunaan oleh jururawat dan wanita hamil adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah kesihatan yang dijangka ibu lebih tinggi daripada risiko yang ada pada bayi atau janin (disebabkan oleh data klinikal yang tidak mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan dadah).
Dengan berhati-hati, titisan mata Irifrin harus digunakan pada orang yang mengidap diabetes kerana risiko peningkatan tekanan darah yang dikaitkan dengan peraturan vegetatif yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Berlebihan
Sekiranya berlebihan, kesan sampingan sistemik phenylephrine pada sistem kardiovaskular berlaku.
Disyorkan menerima dana alpha-adrenoblokiruyuschih, contohnya, 5-10 mg phentolamine intravena.
Sekiranya perlu, titisan Irifrin boleh digantikan oleh analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:
Perlawanan untuk kod ATH:
Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan mata Iridrin, harga dan ulasan, tidak digunakan untuk ubat tindakan yang sama. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.
Harga di farmasi di Rusia: Irifrin 2.5% drop mata mata 5ml botol - dari 560 hingga 620 Rubles, 0.4 ml 15 penyumbat tiub - dari 650 hingga 810 Rubles, menurut 729 farmasi.
Simpan pada suhu tidak melebihi +25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin (phenylephrine) adalah ubat oftalmologi dari kumpulan sympathomimetic. Memperluas murid, memudahkan pemindahan humor berair - persekitaran dalaman mata, mengurangkan lumen dari kapal membran konjunktival. Digunakan oleh:
• dalam peradangan badan iris dan ciliary;
• untuk pengembangan murid semasa menjalankan beberapa langkah diagnostik (contohnya, ophthalmoscopy), bedah pembedahan mata (termasuk laser);
• untuk menghapus mata merah;
• untuk rawatan sindrom Kraup-Pozner-Schlossmann;
• dengan miopia palsu yang disebabkan oleh kerosakan otot ciliary.
Irifrin adalah vasoconstrictor, mekanisme tindakan yang sama dengan norepinephrine. Kesan angiotoniknya agak lemah berbanding dengan norepinefrin, tetapi ia lebih gigih. Kesan vasoconstrictor dari ubat ini mula berkembang 30-90 saat selepas pengintipan. Tempoh kesan vasoconstrictor adalah 2-6 jam. Pelajar pupil diperhatikan 10-60 minit selepas pengambilan dos tunggal. Keadaan yang sama dikekalkan selama dua jam (dengan penambahan 2.5% penyelesaian), sehingga 3-7 jam (dengan penambahan 10% penyelesaian). Lumpuh pada otot ciliary mata tidak berlaku pada itu; Phenylephrine (komponen aktif ubat) hanya sedikit mempengaruhi otot ciliary. Untuk memperluaskan murid, sebagai peraturan, gunakan penyelesaian 2.5% dengan kemungkinan pemanasan semula, jika perlu, penyelenggaraan yang lebih lama untuk murid dalam keadaan mydriasis.
Pada pesakit dengan iris pepejal (tegar) dan pigmen, larutan 10% boleh digunakan. Untuk miopia palsu, penyelesaian 2.5% digunakan sebelum tidur di setiap mata selama satu bulan. Sekiranya gangguan berterusan otot ciliary pada pesakit berusia lebih dari 12 tahun, penyelesaian 10% boleh digunakan dalam masa 14 hari. Dalam peradangan badan iris dan ciliary, kedua-dua penyelesaian 2.5% dan 10% digunakan. Kekerapan penggunaan - 2-3 kali sehari. Pada pesakit diabetes mellitus, apabila menggunakan ubat itu harus berhati-hati kerana peningkatan risiko tekanan darah tinggi akibat gangguan autonomi. Perkara yang sama berlaku kepada orang tua: risiko keterlambatan reaktif murid meningkat dengan usia. Menggabungkan Irifrin dengan inhibitor monoamine oxidase (MAO) harus berada di bawah pengawasan perubatan yang tetap, yang juga harus ada selama tiga minggu selepas penghentian penghambat MAO. Penggunaan larutan 12.5% dalam dos yang lebih tinggi daripada yang disyorkan pada pesakit yang mengalami kecederaan mata trauma, selepas campur tangan pembedahan pada organ penglihatan, serta pada pesakit dengan paten pengeluaran air mata boleh menyebabkan peningkatan penyerapan komponen aktif, yang seterusnya meningkatkan risiko reaksi buruk sistemik. Penggunaan Irifrin semasa kehamilan dan semasa penyusuan bayi hanya mungkin selepas penilaian yang menyeluruh tentang nisbah manfaat / risiko.
http://protabletky.ru/irifrin/Irifrin adalah salah satu ubat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam bidang oftalmologi. Doktor sering menetapkannya kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Apakah tanda-tanda penggunaannya, apakah langkah berjaga-jaga yang harus diketahui oleh pesakit, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor - mari lihat kajian kami.
Irifrin (Irifrin) - ejen ophthalmologic. Mengikut klasifikasi farmakologi, ia merujuk kepada mydriatic (bermakna untuk pengembangan murid). Apabila ditanam ke dalam ubat mata:
Apabila digunakan secara topikal pada dos yang disyorkan, ubat tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Kesan perubatannya menjadi jelas setelah 10-50 minit setelah satu instillation. Ia berlangsung dari 2 hingga 7 jam.
Dalam bidang ofmologi, Irifrin ditetapkan untuk:
Irifrin Eye Drops dihasilkan di India oleh syarikat-syarikat farmaseutikal Promed Exports dan Sentiss Pharma. Terdapat beberapa jenis pelepasan dadah:
Irifrin 2.5% adalah cecair yang tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain phenylephrine, bentuk dos ini termasuk air sulingan, excipients, dan pengawet. Produk ini boleh didapati dalam botol penitis dengan jumlah 5 ml, dibekalkan dengan arahan untuk digunakan dan dibungkus dalam kotak kadbod berwarna hijau terang. Tempoh simpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di farmasi, bentuk dos ini adalah purata purata 470 p.
Komposisi Irifrin BK tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi.
Tidak seperti yang biasa, Irifrin BK tidak mempunyai pengawet komposisinya dan dihasilkan dalam penyingkiran tiub boleh guna sebanyak 0.4 ml. Setiap daripada mereka perlu digunakan sebaik sahaja dibuka. Kotak karton putih dan biru mengandungi 15 tiub dan arahan tersebut. Harga purata mata jatuh di dalam farmasi ialah 670 r.
Separuh mata mata adalah disyorkan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan pakar mata. Alat ini terdapat dalam botol kaca gelap, kit termasuk penitis getah. Harga purata di farmasi - 570 p.
Kaedah penggunaan ubat untuk orang dewasa ditentukan oleh doktor secara individu.
Turun juga digunakan secara meluas untuk diagnosis penyakit payudara. Cara menggunakan ubat dibentangkan dalam jadual di bawah.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlTitik mata 2.5% - 1 ml:
Titik mata, 2.5%; 10%. Pada 5 ml dalam botol kaca gelap ditutup oleh penutup getah yang ditekan oleh topi aluminium dengan penutup plastik keselamatan. Pada 1 botol kaca dengan penitis steril yang dibungkus ke PE satu pakej, letakkan di dalam kotak kadbod.
Pada 5 ml dalam botol penitis plastik dengan penutup skru. Setiap penitis botol diletakkan di dalam kotak kadbod.
Penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna kepada warna kuning terang.
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, Cmax dalam plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Pre-instilling anesthetics tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis. Phenylephrine dikeluarkan dalam urine tidak berubah (
Phenylephrine - agonis adrenergik. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, pupil dilates, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan menyekat kapal konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang pada alpha-adrenoreceptors postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung, ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik positif di hati. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor yang serupa dengan norepinefrin (norepinephrine). Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 s selepas pemanasan, tempoh - 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil, sehingga menyebabkan pelebaran murid dan otot licin konjunctiva arteri. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation; berterusan selepas pengisian penyelesaian 2.5% selama 2 jam; Penyelesaian 10% - 3-6 jam Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan cycloplegia.
Dengan penjagaan: pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 (peningkatan risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang terjejas); pesakit tua (peningkatan risiko miosis reaktif); penggunaan secara serentak dengan perencat MAO dan selama 21 hari selepas pemberhentian; disebabkan oleh fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktiviti: pesakit dengan anemia sel sabit, memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Oleh sebab kesan Irifrin® pada ibu hamil dan penyusuan tidak difahami dengan baik, penggunaan ubat dalam kategori pesakit ini hanya mungkin jika kesan yang diharapkan melebihi risiko perkembangan kesan sampingan yang mungkin di dalam janin.
Konjungtivitis, edema periorbital. Dalam sesetengah kes, pesakit mencatatkan sensasi terbakar (pada permulaan permohonan), penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, peningkatan tekanan intraokular.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari berikutnya selepas permohonan; Pada masa ini, pengawalan ubat-ubatan berulang dapat menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya; kesannya lebih ketara pada pesakit tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior mata. Kelembapan yang ditangguhkan di dalam ruang mesti dibezakan dari manifestasi uveitis anterior atau kemasukan korpusconi darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.
Di bahagian sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia jantung, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koronari, embolisme paru-paru.
Dalam kes yang jarang berlaku, selepas penggunaan tempatan 10% phenylephrine, infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial mungkin berkembang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan oleh atropin pentadbiran topikal.
Penggunaan larutan 2.5 atau 10% dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas pembatalannya, perlu dilakukan dengan berhati-hati, sejak dalam kes ini, kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal.
Penggunaan penyelesaian Irifrin® 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi akut.
Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Apabila melakukan ophthalmoscopy, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memperkenalkan 1 drop sebanyak 2.5% Irifrin® ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, pengisian semula berulang mungkin selepas 1 jam.
Di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandakan), larutan 10% dalam dos yang sama boleh digunakan untuk pelarasan murid diagnostik.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan:
Dengan iridocyclitis, penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk; untuk mengurangkan eksudasi di ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, satu titisan ubat dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit (s) 2-3 kali sehari.
Dalam glauco-cyclic crises, kesan vasoconstrictor phenylephrine mempunyai kesan hypotensive, yang lebih jelas apabila menggunakan penyelesaian 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, 10% Irifrin® dikebumikan 2-3 kali sehari.
Apabila menyiapkan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum pembedahan untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Penyelesaian 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Tanda-tanda: mungkin manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: preskripsi agen penyekat alfa-adrenergik, contohnya, dari 5 hingga 10 mg fentolamine IV, jika perlu, anda boleh mengulangi suntikan.
Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit dengan kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan efek samping sistemik.
http://www.asna.ru/catalog/lekarstva/zrenie/midriatiki/irifrin_25_5ml_kapli_glaznye_promed_eksports_pvtltd.html