Dystrophy retina merangkumi pelbagai penyakit dari cebisan bola mata ini, yang disatukan oleh gejala - kerosakan degeneratif-dystrophik yang sama kepada sel-sel retina. Dystrophy membawa kepada peningkatan progresif dalam disfungsi visual.
Bergantung kepada proses penyetempatan, distrofi mungkin periferal atau pusat.
Distrofi retina dari "jejak bekicot" merujuk kepada penyakit periferi retina. Selalunya, patologi ini berlaku terhadap latar belakang myopia progresif aksial akibat perubahan ketara dalam rahim vaskular retina.
Penyebab utama penyakit retina ini adalah lesi vaskular, mengakibatkan pembentukan tompok berkilat putih menyerupai jalur. Bidang kecacatan tisu penipisan dan retina juga boleh membentuk dalam bentuk lubang.
Disebabkan persamaan luaran perubahan dalam bahan retina dengan keracunan koklele, jenis distrofi ini mempunyai nama yang umumnya diterima.
Oleh kerana prosesnya merebak, luka-luka dari lesi dystrophik daripada gabungan retina, yang membawa kepada pembentukan kawasan yang diubah seperti pita. Biasanya distrofi jenis "siput" berlaku di kuadran luar atas fundus. Keanehan penyakit ini adalah kecenderungan membentuk retina retina yang berbentuk panjang.
Dalam hal ini, risiko perkembangan detasmen retina meningkat, yang bahkan melebihi kebarangkalian ini dengan distrofi kisi retina. Walau bagaimanapun, kelaziman distrofi jenis "siput jejak" tidak diedarkan secara meluas.
Kira-kira separuh (40%) kes diagnosis dystrophy retina berlaku pada pesakit dengan miopia. Dalam kes farsightedness, patologi ini berlaku dalam 8% kes, dan dengan ametropia ia tidak melebihi 2-5%.
Faktor risiko untuk perkembangan distrofi retina jenis "siput jejak" boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: tempatan dan umum.
Kumpulan penyebab utama termasuk:
Di antara punca-punca umum timbulnya distrofi retina:
Dystrophy periferal boleh didiagnosis pada pesakit dari mana-mana umur. Bahaya jenis distro ini adalah risiko detasmen retina, serta penyakit asimtomatik penyakit pada peringkat awal perubahan patologi.
Pesakit boleh mengadu tentang rupa tudung di depan matanya, yang biasanya muncul apabila penyakit merebak ke kawasan pusat retina. Dalam kes ini, penglihatan boleh diselamatkan hanya dengan bantuan rawatan pembedahan. Tetapi selepas pembedahan, risiko kebutaan tetap tinggi.
Sekiranya pesakit mempunyai faktor risiko ini, dia perlu diperiksa secara kerap oleh pakar mata (sekurang-kurangnya dua kali setahun) dan memberi perhatian kepada gejala yang sedikit yang mungkin muncul semasa distrofi
Dystrophy retina daripada "jejak bekicot" jenis sukar untuk dirawat, terutamanya jika komplikasi proses patologi (retina detachment) telah berlaku. Lebih mudah untuk mencegah perkembangan penyakit ini.
Sekiranya anda memeriksa mata asas mata secara kerap, anda boleh mengenalpasti tanda-tanda dystropi awal. Ini akan membolehkan doktor memerhatikan proses itu dari masa ke masa dan, jika perlu, menetapkan rawatan laser. Kadangkala pembekuan laser retina digunakan untuk profilaksis kerana keberkesanan teknik ini agak tinggi dan risiko komplikasi campur tangan adalah minimum.
Mengendalikan pembedahan laser dalam keadaan pesakit luar selepas anestesia tempatan. Hasil daripada prosedur ini, adalah mungkin untuk mengehadkan bahagian retina yang telah diubahsuai dari kawasan utuh, akibat daripada itu distrofi tidak meluas ke bahagian tengah retina.
Kadang-kadang mereka menetapkan semula pembekuan laser, yang akan membantu memperbaiki keputusan.
http://setchatkaglaza.ru/distrofia-sled-ulitkiBacalah perbincangan ini mengenai petunjuk siput dan pembekuan. Saya setuju - perlu ke tempat lain.
Udodov, anda lihat, saya tenang. Tetapi apabila terdapat kilat dan bunyi saya tersentak. Doktor menjadi gugup dari keletihan, saya faham. Ia adalah kira-kira pukul 8 malam. Saya tidak faham bagaimana tidak bertindak balas dengan sistem saraf saya. Mungkin mereka akan memegang saya seperti. Saya minum phenazipam. Ia sudah menyusahkan saya untuk menyeksa doktor, dan semua tembakan ini kemungkinan besar tidak mempunyai kesan yang baik pada retina. Saya sudah minum afabazol, dan dari bunyi yang kadang-kadang saya gemetar dan mata ini berkeringat, saya minum 2 kursus Ignium. Sekiranya kita dapat menang? Bagi saya, scleroplasty pada usia 12 tahun kelihatan seperti syurga. Saya tidak benar-benar menjengkelkan. Mata tidak menyakitkan, tiada kemerahan.
Mesej ditambah pada pukul 20:46
Nah, ada taktik untuk merawat orang seperti itu? Mata saya gantung, sempit. Nah, secara neurologi, saya gemetar di kebisingan. Saya minum sedatif - sifar. Ia kadangkala gemetar, dan oleh itu ia gemetar (saya juruwang). Saya merosot dari loceng pintu. Dan saya dapat menahan prosedur kecuali untuk ini. Bolehkah mereka memegang?
Udodov, tinggal bersama saya sedikit lagi. Kami terkejut yang berkerut pada 11, mata saya adalah kayu. Dan mereka mendapat 7 kali. Doktor untuk masa yang lama tidak. Saya pergi ke klinik untuk mengesahkan diagnosis. Sahkan bahawa ada perubahan di sebelah kanan, di sebelah kiri, tetapi mereka mentolerirnya. Tetapi mereka tidak berbuat demikian di sana. Kami pergi ke oktik tempatan dengan ekstrak. Dia memberikan arahan. Nah, inilah ia. Pertama, memberikan siput yang betul. Dan pada akhirnya mereka semua berlari pergi, tiada jururawat, ibu saya menawarkan untuk memegang saya, tetapi dia tidak membenarkannya. Saya berkata saya akan selesai pada hari Isnin dan 2 mata lagi. Tetapi dia tidak melihat saya! Precinct saya bercakap dengan betul! Apa yang perlu dilakukan, saya tidak akan tahu. Sekeping dibiarkan belum selesai. Yang kedua berkata selepas 2 jam. Perkahwinan malu mereka akan mendapat. Tulis kegagalan? Selipkan sekeping kertas dari tengah?
Mesej ditambah pada 00:20
Masalahnya adalah bahawa tidak ada tempat lain untuk dilakukan. Ada yang merebut untuk 2. Kedua min sayang. Pada ketiga tidak. Dan untuk pergi ke suatu tempat tidak ada wang. Doktor yang selalu kami terima. Tetapi yang kiri tidak akan memberi. Saya tidak diberitahu bahawa 2. Boleh jatuh dengan senyap? Atau kepada pengurus dengan resit? Maaf dari telefon.
http://forum.vseoglazah.ru/showthread.php?t=19469Tidak ramai yang biasa dengan distrofi retina pada masa ini, tetapi mereka yang telah diserang oleh mata patologi ini memahami betapa seriusnya penyakit ini. Ia dianggap serius kerana beberapa sebab. Pertama, distrofi dianggap sebagai penyakit yang tidak dapat diubati, dan semakin buruk tahap perkembangan, gejala-gejala yang lebih parah.
Kedua, sisihan ini membawa kepada kebutaan dalam semua kes, walaupun prosedur perubatan yang diperlukan dijalankan. Satu-satunya perkara yang boleh dilakukan sekiranya distrofi adalah untuk melambatkan masa detasmen retina lengkap dan buta.
Adalah kerana ini mereka menggunakan terapi sokongan, yang perlu untuk menghabiskan seluruh hidupnya, kerana faktor luaran dapat mempengaruhi penurunan tajam dalam ketajaman penglihatan dan perkembangan penyakit yang kuat.
Akibatnya, miopia berjalan dan aliran darah menurun di dalam kapal choroidal. Proses-proses ini sering menyebabkan detasmen retina, yang merupakan salah satu masalah yang paling serius dalam bidang oftalmologi.
Jika distrofi sel berlangsung, bahan retina secara beransur-ansur menjadi lebih nipis. Dalam bidang ini, ketegangan (traksi) terbentuk antara bahan tubuh vitreous dan retina itu sendiri.
Traksi ini membawa kepada ubah bentuk retina, pecahnya, dan kemudian detasmen di bawah pengaruh komponen cecair badan vitreous, yang berada di bawah retina dan mengangkatnya.
Kemerosotan periferal bahan retina boleh terdiri daripada beberapa jenis, yang berbeza dengan kemungkinan perkembangan detasmen retina. Salah satu yang paling berbahaya (dari segi perkembangan detasmen) distrofi adalah distrofi kisi retina.
Jenis distrofi ini menyumbang 63% daripada semua perubahan degeneratif yang diperhatikan pada pesakit dengan detasmen retina. Apabila memeriksa fundus dalam 5% pesakit menunjukkan tanda-tanda distrofi kisi retina, dengan majoriti (68%) pesakit berlaku pada lelaki.
Terdapat juga bukti kecenderungan keturunan keluarga terhadap penyakit ini. Selalunya, dengan distrofi kekisi, perubahan fundus di kedua-dua pihak dinyatakan. Patologi ini mula berkembang pada pesakit yang berusia lebih dari 20 tahun dan beransur-ansur berkembang dengan usia.
Dalam banyak kajian, hubungan distrofi kisi dan detasmen retina telah disahkan. Satu pertiga daripada pesakit dengan detasmen baru-baru ini mempunyai tanda-tanda distrofi kisi dari bahan retina, yang dikesan oleh ophthalmoscopy.
Apabila memeriksa fundus pesakit dengan distrofi kisi, anda boleh melihat beberapa ciri ciri: satu siri jalur berpotongan putih sempit yang membentuk bentuk yang kelihatan seperti tangga tali atau kekisi dalam penampilan.
Band ini tidak lebih daripada kapal retina hyalinized yang telah dihapuskan (katil vena terutamanya terjejas). Antara band ini adalah kawasan penipisan retina warna merah jambu atau kemerahan, dan juga air mata dan sista retina terbentuk.
Terdapat juga zon pigmen fokal, kawasan hipopigmentasi, pigmentasi di sekitar kapal atau pigmentasi yang berlainan.
Di atas kawasan distrofi terdapat perubahan dalam substansi badan vitreous. Di sempadan dengan retina, ia menjadi pekat dan tegas melekat pada margin distrofi, dehidrasi badan vitreous berlaku lebih dalam. Ini membawa kepada pembentukan daya tarikan di sepanjang sempadan perubahan dystrophik retina.
Pada masa yang sama, satu pertiga daripada kes mata retina injap berlaku, dan dalam 14-18% kes - putaran air mata, yang menyebabkan detasmen retina.
Faktor risiko untuk distrofi kekisi mata boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar. Antara faktor tempatan, terdapat:
Faktor risiko sistemik termasuk:
Distrofi kekisi boleh didiagnosis pada pesakit yang berlainan umur, termasuk kanak-kanak. Kebanyakan penyakit ini adalah disebabkan oleh kekurangan manifestasi klinikal pada peringkat awal proses dystrophik.
Dalam hal ini, orang yang mempunyai faktor risiko perlu melawat pakar mata selama sekurang-kurangnya dua kali setahun dan menjalani peperiksaan fundus mata. Sekiranya gejala visual tidak jelas, anda juga perlu menghubungi seorang pakar optik.
Jika detasmen retina telah timbul terhadap latar belakang distrofi, maka agak sukar untuk mengatasi penyakit ini. Dalam hal ini, adalah lebih baik untuk mengelakkan perubahan tersebut. Semasa pemeriksaan rutin mata fundus, doktor dapat mengesan tanda-tanda tidak langsung dari distrofi bahan retina.
Dalam kes ini, optometris boleh mengesyorkan kemasukan semula, iaitu, pemerhatian dalam dinamik, atau rawatan laser pencegahan distrofi. Pada masa yang sama melaksanakan pembekuan laser yang ketat bahan retina di kawasan periferal.
Lakukan manipulasi pesakit luar selepas aplikasi anestetik tempatan. Pembekuan laser membantu mengehadkan kawasan yang terjejas dan menyelamatkan bahagian pusat retina dari detasmen.
Di luar khatulistiwa bola mata, kawasan periferi retina tidak dapat diakses dengan pemeriksaan dengan ophthalmoscopy konvensional. Sementara itu, di retina distal, kecacatan retina timbul, disebabkan peningkatan panjang mata, perkembangan miopia dan kemerosotan peredaran darah di dalam kapal choroidal.
Terdapat beberapa bentuk degenerasi retina periferi, di mana kisi adalah yang paling berbahaya. Ia berlaku ketika memeriksa fundus dalam 5% pesakit, di antaranya 70% adalah lelaki.
Ia didapati dalam 65% daripada semua luka mata degeneratif pada pesakit dengan detasmen retina. Anomali terbentuk pada pesakit berusia 20+ dan secara beransur-ansur menjadi lebih teruk sejak bertahun-tahun. Hubungan korelasi retina dan distrofi kekisi telah dibuktikan oleh banyak kajian klinikal.
Setiap pesakit ketiga dengan kes detasmen "segar" semasa ophthalmoscopy mendedahkan tanda-tanda kekejangan kisi bahan retina. Ini adalah angka-angka jenis kekisi corak keputihan. Band - hyalinized vessel retinal habis.
Di antara mereka terdapat kawasan distrofi retina merah jambu, rehat retina dan zon pigmen. Menukar, badan vitreous berdekatan dengan retina memampatkan, menjadi tetap pada margin distrofi dengan pelepasan badan vitreous. Di sepanjang tepi lesi retina dystrophic, traksi terbentuk.
Air mata retinal valvular didiagnosis dalam 30%, dalam 15% - detasmen retina yang disebabkan oleh air mata. Faktor tempatan termasuk:
Antara faktor sistemik ialah:
Penyakit ini adalah kekurangan gejala awal yang jelas. Ramai pesakit mencatatkan perasaan filem atau skrin sebelum mata mereka. Ini adalah kes distrofi kisi maju, yang telah meliputi bahagian tengah retina dan memerlukan pembedahan kecemasan.
Oleh itu, jika anda mengesyaki sebarang penyakit mata, anda harus melawat klinik oftalmologi dan melakukan prosedur pemeriksaan fundus. Sekiranya ada tanda-tanda kemerosotan substansi retina, pakar oftalmologi boleh mencadangkan pemerhatian dinamik.
Letakkan kawasan yang terjejas dan cuba simpan bahagian pusat retina dari detasmen dengan menggunakan pembekuan. Pembekuan laser dilakukan secara rawat jalan, ia merupakan prosedur yang tidak invasif dan selesa.
Zon persendian retina hampir tidak dapat dilihat dalam pemeriksaan biasa fundus, kerana terletak di belakang "khatulistiwa" bola mata. Malangnya, ia berada di zon ini yang paling sering mengalami proses dystropik (degeneratif), yang sering dikaitkan dengan peningkatan panjang mata, dan akibatnya, perkembangan miopia dan kemerosotan peredaran darah dalam choroid di zon ini.
Ini adalah prasyarat utama untuk perkembangan salah satu penyakit mata yang paling hebat - detasmen retina.
Dengan perkembangan perubahan dystrophic di mata, kawasan retina secara beransur-ansur menjadi lebih nipis, di sini traksi (ketegangan) antara badan vitreous diubahsuai dan retina sering membentuk, yang mempengaruhi retina untuk jangka masa yang panjang, membentuk jurang di mana bahagian cair dari badan vitreous memasuki di bawah retina, dan mengangkatnya.
Terdapat beberapa jenis dystrophies perifer (degenerasi), berbeza dalam tahap bahaya retina detina. Daripada jumlah ini, yang paling berbahaya dari segi pembangunan detasmen adalah berikut.
Kebanyakan berbahaya berkaitan dengan terjadinya detasmen retina dan menyumbang 63% daripada semua bentuk distrofi pada pesakit dengan detasmen retina yang telah berlaku.
Dalam lebih daripada separuh kes, distrofi kisi retina adalah dua hala. Selalunya pertama dikesan dalam dekad kedua kehidupan dan secara beransur-ansur berkembang dengan masa.
Sejumlah kajian menunjukkan hubungan erat dengan kekurangan kisi dan detasmen retina. Dalam 30-31% pesakit dengan detasmen retina segar, distrofi kisi retina dikesan.
Distrofi kisi retina apabila dilihat dari fundus mata dapat dilihat sebagai satu siri jalur sempit putih, sedikit berbulu, membentuk angka menyerupai kisi atau tangga tali. Inilah cara melihat vesel retina yang hancur dan hyalin, terutamanya urat.
Antara kapal-kapal yang berubah-ubah itu, cetek merah-merah penipisan retina, sista dan pecahan retina berlaku. Perubahan ciri pigmentasi adalah titik pigmen focal, zon hipopigmentasi, pigmentasi perivaskular atau pigmentasi meresap.
Badan vitreous di atas kawasan distrofi retina diencerkan, dan di sepanjang sempadan distrofi, sebaliknya, ia dipendekkan dan dipenuhi dengan pinggirannya. Oleh itu, terdapat traksi di sepanjang sempadan distrofi dengan pembentukan jurang retina injap, yang berlaku dalam 30-32% kes, jurang bulat - 14-18% daripada kes, yang membawa kepada detasmen retina.
Bentuk ini boleh dikesan dalam individu dengan myopia progresif aksial, kadang-kadang dengan tahap kecil ametropia, tetapi perubahan ketara dalam membran vaskular dan reticular (penyakit myopic).
Patologi diperhatikan disebabkan oleh lesi vaskular dan terdiri daripada penampilan kepingan-kepingan berwarna seperti cerah, sedikit berkilauan di retina dengan kehadiran penipisan kecil yang kecil dan kecacatan berlubang. Jenis degenerasi ini dipanggil "jejak bekicot", dalam rupa yang serupa dengan itu.
Ruptur sering menyumbang kepada detasmen retina. Menurut beberapa pengarang, distrofi perifer dari retina jenis "siput" mempunyai kecenderungan yang lebih besar untuk membentuk detasmen retina daripada distrofi kisi retina, walaupun ia kurang biasa.
Sebab-sebab berlakunya keadaan patologi ini boleh dibahagikan kepada intraokular dan umum. Yang pertama termasuk terutamanya miopia, hipertensi yang kedua, kegagalan buah pinggang, leukemia, dan lain-lain.
Secara berasingan, kita perhatikan dystrophies yang ditentukan secara genetik (pigmen, Stargardt, Best, Franceschetti) dan umur (retinoschisis, distrofi kisi, penggalian retina, distropi senile sentral atau distrofi makular umur, hyalinosis membran Brucht).
Seseorang boleh mengesyaki penyakit ini dengan diri sendiri dengan bergantung pada komorbiditi (dalam kes distrofi sekunder), atau menganalisis gejala seseorang. Jenis yang berbeza, bergantung pada peringkat dan kelaziman, bersikap berbeza.
Walau bagaimanapun, banyak bentuk distrofi tidak menunjukkan diri mereka sehingga perkembangan komplikasi - detasmen retina, dan berbeza dengan pakar mata dalam gambaran tertentu fundus. Ramalan bergantung kepada jenis distrofi.
Dystrophy pigmentasi retina adalah keadaan kronik, perlahan progresif yang memberi kesan kepada orang muda. Dengan visi pusat yang agak baik, dalam tahap lanjut, hanya "tingkap kecil" retina yang sihat kekal. Pesakit melihat dunia, seolah-olah melalui tiub sempit.
Minus: Kecenderungan keluarga diperhatikan terhadap penyakit ini. Plus: penstabilan sementara dan pengurusan proses adalah mungkin dengan rawatan sokongan yang tepat pada masanya sekurang-kurangnya 2 kali setahun.
Pendarahan kuning telur terbaik berlaku dalam tiga peringkat: pembentukan sista, pecah dengan pendarahan dan pembentukan parut di kawasan yang terjejas. Oleh itu, fungsi visual akhir ditentukan oleh penyetempatan proses tersebut.
Kanser strood Starod dan distrofi berwarna kuning Franceschetti membawa kepada penurunan penglihatan yang ketara, ketika mereka menangkap bahagian tengah retina, makula.
Pembangunan distorsi sekunder dikaitkan dengan perkembangan penyakit asas - biasanya di tengah hipertensi kronik, penyakit ginjal atau leukemia, angiopathy berkembang, yang boleh berkembang menjadi retinopati. Hasilnya adalah distrofi.
Berbicara mengenai distrofi retina pada orang tua, perlu menjelaskan bahawa beberapa jenis perubahan periferal lebih berbahaya dari segi detasmen mungkin daripada yang lain. Sebagai contoh, retinoschisis (stratification) lebih kurang berkemungkinan untuk pecah menjadi pecah daripada kortografi kekisi yang sama.
Bagi distrofi makula yang berkaitan dengan usia, ia pasti mengurangkan kualiti penglihatan pesakit, tetapi dalam kes ini tahap ketidakselesaan bergantung kepada bentuk - kering atau eksudatif. Yang pertama biasanya kurang agresif, yang kedua memerlukan intervensi yang aktif dan mempengaruhi fungsi mata dengan ketara.
Dystrophy kisi didapati dalam 8% daripada jumlah penduduk, lebih kerap di myope. Ini adalah distrofi yang paling kerap dikesan dalam detasmen rheumatogen (dalam 40% kes). Perubahan serupa dengan distrofi kisi dijumpai pada individu dengan sindrom Marfan, Ehler-Danlos, Stickler. Dalam semua kes, risiko detasmen retina adalah tinggi.
Pemeriksaan objektif mendedahkan tanda-tanda berikut. Untuk distrofi kisi, kehadiran kawasan berbentuk spindle yang jelas terhad, mengelilingi retina adalah ciri-ciri, lebih kerap di antara khatulistiwa dan pinggir posterior asas badan vitreous.
Punca-punca distrofi ini boleh membentuk dua, tiga atau empat baris, berorientasi di sekitar lilitan. Kadang-kadang mereka berada dalam radius (seperti pada pesakit dengan sindrom Stickler), menyebar di sepanjang khatulistiwa.
Tanda tipikal distrofi jauh adalah rangkaian cawangan garisan putih sebagai pelanjutan kapal. Biasanya, "kekisi" ditakrifkan dalam kedua-dua mata, lebih kerap dalam segmen duniawi, di bahagian atas.
Perubahan seperti "frostlike", "hiperplasia epitel pigmen", "putih dengan tekanan" sering dikaitkan dengan "kekisi". Jika vitreum di atas "kisi" seksyen dicairkan, maka lampiran vitreal di sepanjang tepi dystropi diperkuat.
Di kebanyakan pesakit, keadaan ini tidak mungkin, tetapi ada yang mungkin mempunyai komplikasi:
Dystrophy "jejak bekicot" - mungkin bentuk awal atau variasi "kekisi". Semasa peperiksaan, jalur yang jelas dengan jelas "beku" diturunkan, memberikan retina sebagai "tandas". Garis putih tidak hadir, dan lubang bulat di kawasan distrofi lebih besar daripada "kisi" sebenar. Komplikasi: detasmen retina sering berlaku dengan bukaan retina yang besar.
Dalam distrofi kekisi, band-band di rantau fundus (sempit, putih, bergelombang), yang membentuk corak dalam bentuk tali atau kisi tali, biasanya dikesan. Band ini terdiri daripada saluran darah yang dipenuhi dengan hyaline dan tersekat bersama.
Kawasan nipis retina muncul di kawasan antara kapal, yang diwakili oleh kawasan merah jambu atau merah. Ia adalah di kawasan-kawasan ini bahawa jurang atau sista terbentuk yang menimbulkan detasmen.
Terdapat juga perubahan dalam tubuh vitreous bersebelahan dengan kawasan distrofi, ia menjadi cair. Di sepanjang tepi kawasan cecair, bahan tubuh vitreous, sebaliknya, sangat ketat bersebelahan dengan retina dan juga dipateri kepadanya.
Apabila ini berlaku, kawasan retina dengan ketegangan yang tinggi, di mana jurang dalam bentuk injap juga terbentuk. Melalui yang terakhir, penembusan bahan vitreous di bawah retina adalah mungkin, yang membawa kepada detasmennya. Penyakit ini terdedah kepada perlahan-lahan berkembang sepanjang hayat pesakit.
Rawatan dengan distrofi kekisi bertujuan untuk melambatkan proses pemusnahan dan dikurangkan terutamanya kepada terapi gejala dan sokongan.
Dalam kes ini, pembekuan vaskular laser terutamanya dijalankan, cubaan dibuat untuk mengehadkan kawasan distrofi, dan selepas itu, terapi fisioterapi dan ubat-ubatan ditetapkan. Untuk memperbaiki keadaan mereka, pesakit harus menghilangkan sepenuhnya merokok dan menggunakan cermin mata hitam untuk melindungi mata mereka.
Jika distrofi kisi retina sudah rumit oleh detasmennya, maka campur tangan pembedahan, vitrektomi, ditetapkan. Walau bagaimanapun, apabila detasmen belum lagi berlaku, ia mesti dihalang.
Mengenai kajian fundus yang dirancang, seorang pakar mata boleh mendedahkan tanda-tanda tidak langsung distrofi kisi. Dalam kes ini, pakar semestinya mengesyorkan kemasukan semula untuk memerhatikan penyakit dari semasa ke semasa dan, jika perlu, untuk melakukan rawatan laser profilaksis.
Rawatan laser pencegahan melibatkan prosedur membataskan pembekuan laser zon persisian retina.
Ini adalah operasi pesakit luar yang mudah diterima oleh pesakit dari semua peringkat umur, tujuannya adalah untuk membatasi kawasan retina yang telah terjejas sehingga dapat mencegah detasmen retina berpotensi untuk menyebar ke daerah pusatnya yang bertanggungjawab untuk penglihatan.
Prosedur ini mengambil masa purata tidak lebih daripada 15-20 minit, dilakukan di bawah anestesia tempatan dan mudah diterima oleh orang tua dan kanak-kanak. Selepas anestetik titisan dimasukkan ke dalam mata, lensa tiga cermin Goldman (kanta sentuh khas) dipasang di atasnya, yang memungkinkan untuk memfokuskan radiasi laser di mana-mana bahagian retina.
Zon pecah dan detasmen tempatan dibatasi oleh beberapa baris tisu yang dibekalkan (dipateri). Untuk pembentukan pelekat chorioretinal tahan lama yang lengkap memerlukan masa.
Sebagai peraturan, ia adalah 10-14 hari, di mana pesakit mesti mematuhi langkah-langkah ketat minimum: tidak termasuk torso, angkat berat, senaman berlebihan, tidak menghadiri mandi panas, sauna, kolam renang. Di masa depan, sekatan ini dikeluarkan sepenuhnya.
Dalam kes yang jarang berlaku, prosedur ini boleh menyebabkan komplikasi kecil. Rawatan laser semacam itu tidak secara drastik meningkatkan kualiti penglihatan, tetapi membolehkan anda tidak kehilangan sepenuhnya dalam kes detasmen retina.
Satu bentuk perubahan degeneratif retina ialah distrofi kekisi. Patologi menerima nama itu kerana corak ciri yang dibentuk oleh kapal-kapal yang dipusnahkan dari fundus yang terjejas, di mana tisu-tisu retina yang ditipis dan pelbagai kecederaannya (air mata, sista) kelihatan jelas.
Sebagai peraturan, distrofi kisi retina memberi kesan kepada kedua-dua mata. Patologi ini lebih mudah terdedah kepada lelaki, terutama mereka yang menderita miopia. Penyebab utama penyakit ini ialah perubahan usia yang berkaitan dengan tisu mata.
Sebagai peraturan, penyakit itu mula menjadi tanpa gejala dan hanya dengan peredaran masa mula muncul dengan penurunan ketajaman penglihatan dan penampilan kawasan yang terdistorsi dan berlumpur dalam bidang pandangan.
Rawatan penyakit ini adalah kompleks dan bertujuan mencegah detasmen retina dan meningkatkan fungsi visual. Pembekuan laser dan operasi vasorekonstruktif moden adalah antara kaedah yang paling berkesan untuk merawat degenerasi retina kisi.
Pembedahan membolehkan pengagihan semula rasional aliran darah dalam arteri orbit, yang membawa kepada peningkatan bekalan darah ke saraf optik dan kawasan yang terjejas retina. Akibatnya, proses metabolik semulajadi dalam tisu mata diaktifkan, yang menyumbang kepada peningkatan visual dalam fungsi visual.
Terdapat banyak bukti bahawa ia adalah distrofi kekisi yang merupakan punca utama detasmen retina, oleh itu adalah sangat penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut tepat pada masanya dan melakukan rawatan yang kompeten.
Dengan pemeriksaan ophthalmologik standard, pinggir retina hampir tidak dapat divisualisasikan, kerana terletak di fundus di belakang khatulistiwa mata. Walau bagaimanapun, ia adalah tepat zon ini yang sangat terdedah kepada berlakunya dystrophies dan degenerasi, yang kebanyakannya disebabkan oleh memanjangkan paksi mata.
Akibatnya, keadaan seperti ini disertai oleh penurunan peredaran darah dalam membran vaskular bersebelahan dengan retina dan perkembangan miopia.
Kesemua faktor ini adalah prasyarat yang membimbangkan untuk berlakunya salah satu keadaan kegemilangan keadaan kecemasan yang paling serius - detasmen retina.
Ia berlaku kerana perkembangan perubahan degeneratif yang menyebabkan penipisan kawasan retina pada mata yang terjejas dan pembentukan dalam bidang daya tarikan (ketegangan) ini yang berlaku di antara badan vitreous dan retina.
Kesan ketegangan yang ketara pada retina menyebabkan pembentukan jurang, yang melepasi retina bahagian cair dari vitreous, secara beransur-ansur menaikkan kedua.
Distrofi kisi retina sangat berbahaya sebagai faktor yang menyebabkan detasmen retina, dan menyumbang sekurang-kurangnya 65% daripada semua kes distrofi periferi. Pada pemeriksaan, distrofi spesis ini dikesan dalam 68% lelaki, yang menunjukkan sifat keturunannya.
Selain itu, lebih daripada separuh pesakit dengan penyakit ini, ia adalah dua hala. Sebagai peraturan, ia mula-mula dijumpai pada pesakit usia dua puluh, memerhatikan pembangunan progresif yang lebih lanjut.
Detasmen retina dalam banyak kes berkaitan erat dengan kehadiran kekurangan kisi, seperti yang dibuktikan oleh banyak karya saintifik dari pelbagai penulis. Di samping itu, kajian baru-baru ini menunjukkan bahawa dalam 30-31% kes detasmen retina baru, penyebabnya adalah distrofi kisi.
Pemeriksaan fundus dalam kes distrofi kisi mendedahkan satu siri jalur putih, sempit, sedikit berumbai yang angka-angka itu jauh menyerupai tangga atau kisi tali. Ini adalah hyalinized dan dibubarkan vena dan urat (kebanyakannya) retina.
Dalam jurang antara kapal yang diubah suai dengan cara ini, zon berwarna merah jambu retina yang ditipis muncul, selalunya dengan saraf kista dan pecah.
Pigmentation mengubah ciri-ciri distrofi kekisi adalah zon hypopigmentation, titik pigmen focal, pigmentation perivaskular atau meresap.
Di atas kawasan degenerasi, badan vitreous yang terlalu cair dikesan, yang, sebaliknya, dipatuhi ke tepi di sepanjang sempadan distrofi dan terkondensasi. Kerana ini, di sepanjang sempadan degenerasi, daya tarikan berlaku dengan pembentukan jurang injap retina (30-32% daripada kes) atau jurang bulat (14-18% daripada kes), yang akhirnya menjadi penyebab detasmen retina.
Menurut statistik, terutamanya seringkali (30-40% daripada kes), kemerosotan retina periferi berlaku pada orang dengan progresif myopia-myopes. Nombor ini dalam orang yang farsightedness (hipermetropes) adalah 6-8%. Memandangkan itu, bagi orang yang mempunyai wawasan yang normal, ini hanya 2-5%.
Faktor-faktor yang membawa kepada distrofi kisi retina dibahagikan kepada dua kumpulan - sistemik dan tertentu. Faktor khas yang menimbulkan kemudaratan retina, pakar termasuk: kecenderungan keturunan; sebarang tahap miopia; penyakit mata bersifat radang; kecederaan mata.
Doktor memanggil faktor sistemik, berlakunya distrofi kisi, hipertensi, aterosklerosis, kencing manis, mabuk yang teruk, penyakit berjangkit, penyakit dan keadaan kronik yang lain.
Dystrophies peredaran dikesan pada pesakit semua peringkat umur, termasuk kanak-kanak. Sedikit lebih kerap, penyakit ini memberi kesan kepada lelaki pertengahan umur dan lelaki yang lebih tua.
Ini menunjukkan permulaan detasmen retina dengan penglibatan bahagian tengahnya dalam proses. Tahap penyakit ini sudah menjadi kecemasan, di mana pembedahan hanya dapat membantu. Tetapi dia tidak semestinya memberikan pemulihan sepenuhnya fungsi visual.
Oleh itu, orang yang berisiko untuk mengembangkan degenerasi kisi periferi, yang melibatkan detasmen retina, harus menjalani peperiksaan mata penuh dengan murid yang luas dua kali setahun. Di samping itu, adalah berfaedah untuk memberi perhatian lebih kepada perubahan visual dan apabila sensasi baru dan gejala tidak jelas dikesan, segera dapatkan penjagaan mata.
Dystrophy retina semasa kehamilan dianggap biasa. Fenomena ini selepas buruh boleh membawa kepada pelbagai komplikasi yang merugikan dalam bentuk pecah atau penguraian retina. Selalunya penyakit ini berlaku kerana miopia progresif.
Wanita dengan penyakit ini jarang dibenarkan melahirkan sendiri. Pada asasnya, bahagian caesarea dilakukan untuk mengelakkan masalah yang tidak menyenangkan. Seorang wanita selalu mempunyai pilihan: sama ada bahagian caesarean atau pembekuan laser.
Operasi semacam itu boleh dilakukan hanya sehingga minggu kelima puluh kehamilan. Tujuan utamanya adalah untuk menggabungkan tempat-tempat di mana distrofi berlaku. Apabila terdedah kepada bekas luka tisu laser, menyebabkan sambungan ketat antara choroid dan retina.
Manipulasi jenis ini membolehkan anda melahirkan sendiri dan mengelakkan akibat negatif selepas buruh dan penghantaran. Sesetengah pesakit mendapatkan rawatan di rumah. Tetapi ia akan berkesan hanya jika ia dilakukan secara menyeluruh.
Alat yang sangat baik yang boleh digunakan di rumah adalah susu kambing. Ia harus dicampurkan dengan air di bahagian yang sama dan menetas ke mata. Walaupun sebagai remeh rakyat menggunakan infusi jarum, skala, bawang dan rosehips.
Juga berguna dalam distrofi retina adalah penggunaan rumpai laut, cranberry, mustard, madu dan kayu manis. Menurut ulasan pesakit yang mengalami distrofi retina, pembekuan laser adalah kaedah terbaik.
Sudah tentu, tiada cara akan membantu akhirnya mengembalikan visi, tetapi ia boleh menghentikan perkembangan. Rawatan laser dianggap selamat, tidak menyakitkan dan tidak memerlukan akibat yang serius. Oleh itu, jika pesakit telah diberikan prosedur ini, lebih baik untuk tidak melewatkan dari masa ke masa, jika tidak terdapat peluang untuk sepenuhnya kehilangan fungsi visual.
Pencegahan masalah yang telah dikenal pasti bekalan darah ke kawasan perifer retina perlu ditujukan untuk mencegah perkembangan lanjut patologi dan mengurangkan risiko detasmen dan pecah.
Keadaan penting untuk prognosis yang menguntungkan adalah pemerhatian tetap dan prosedur perubatan yang lengkap (termasuk pembekuan laser). Pesakit yang berisiko harus melawat pakar mata dua kali setahun.
Secara berasingan, perlu diperhatikan keperluan untuk pemeriksaan fundus pada wanita hamil. Oleh kerana penghantaran semulajadi membawa risiko detasmen retina, wanita ginekologi dua kali menghantar wanita hamil ke pemeriksaan fundus - pada permulaan kehamilan dan sebelum kelahiran.
Langkah-langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah distrofi, sangat penting bagi mereka yang berisiko. Kemungkinan gangguan makan retina adalah lebih tinggi dengan:
Menghadapi latar belakang pemeriksaan biasa, doktor mungkin mengesyorkan mengambil terapi vitamin, radas dan kursus terapi fizikal. Langkah-langkah ini menyokong metabolisme yang cekap dalam tisu retina dan mengekalkan daya majunya.
http://glazaexpert.ru/distrofiya-setchatki/reshetchataya-distrofiya-setchatkiPada orang yang mengalami distrofi retina, penglihatan periferal dan penyesuaian gelap terjejas. Ini bermakna mereka melihat buruk di dalam bilik gelap dan hampir tidak membezakan objek yang terletak di sebelahnya. Dengan perkembangan komplikasi pada pesakit mungkin muncul gejala yang lebih jelas dan berbahaya.
Bergantung pada sifat perubahan patologi retina, terdapat beberapa jenis degenerasi periferi. Hanya pakar mata boleh membezakannya selepas pemeriksaan ophthalmoscopy - fundus. Semasa pemeriksaan, doktor mungkin melihat membran reticular yang melambangkan bola mata dari dalam.
Ia berlaku pada kira-kira 65% kes dan mempunyai prognosis yang paling buruk. Menurut statistik, ia adalah distrofi kekisi yang paling sering menyebabkan detasmen retina dan kehilangan penglihatan. Mujurlah, penyakit ini mempunyai perjalanan yang perlahan dan perlahan-lahan berkembang sepanjang hayat.
Kemerosotan kekisi dicirikan oleh penampilan jalur putih yang sempit di fundus, yang kelihatan seperti kisi. Mereka adalah sepi dan dipenuhi dengan kapal hyaline retina. Antara helai putih kawasan yang kelihatan retina yang tipis, mempunyai warna merah jambu atau merah.
Jenis degenerasi retina perifer yang paling sering berlaku pada orang yang mempunyai miopia yang tinggi. Patologi ini dicirikan oleh penampilan pada retina sejenis kecacatan berlubang, yang kelihatan seperti jejak siput pada asfalt. Penyakit ini menyebabkan pecah retina dan detasmen seterusnya. Baca lebih lanjut mengenai pecah retina →
Ia adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi lelaki dan wanita. Deposit putih pada retina mata, menyerupai serpihan salji, adalah ciri-ciri distrofi periferi yang tidak serupa.
Berkenaan dengan PWHT retina yang paling berbahaya. Ia berlaku lebih kerap di kalangan orang tua dan mereka yang mempunyai miopia. Penyakit ini hampir tidak asymptomatic dan mempunyai kursus yang agak baik. Ia jarang membawa kepada merobohkan atau detasmen retina.
Dalam kes distrofi oleh jenis batu bucu batu, pelbagai fokus degenerasi boleh dilihat di fundus mata. Mereka mempunyai warna putih, bentuk panjang dan permukaan yang tidak rata. Sebagai peraturan, semua foci terletak dalam bulatan, di pinggiran fundus yang sangat.
Penyakit ini adalah keturunan. Ia membawa kepada pemisahan retina dan pembentukan sista besar yang dipenuhi dengan bendalir. Retinoschisis adalah asimtomatik. Dalam beberapa kes, ia disertakan dengan kehilangan penglihatan setempat di lokasi sista. Tetapi sejak foci patologi berada di pinggir, ia tidak disedari.
Patologi juga dikenali sebagai penyakit Blessin-Ivanov. PCRD sista kecil retina disertai dengan pembentukan banyak sista kecil di pinggir fundus. Penyakit ini biasanya mempunyai kursus yang perlahan dan prognosis yang menggalakkan. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, sista mungkin pecah dengan pembentukan air mata dan detasmen retina.
Sebahagian besar distrofi retina chorioretinal merujuk kepada penyakit keturunan. Dalam 30-40% kes, perkembangan penyakit menimbulkan tahap miopia yang tinggi, dalam 8% - hyperopia. Kerosakan retina juga boleh menjadi akibat dari penyakit sistemik atau oftalmik.
Kemungkinan penyebab degenerasi periferi:
Pada orang muda, memperoleh degenerasi retina paling kerap berkembang pada latar belakang miopia yang tinggi. Pada orang yang lebih tua, patologi timbul disebabkan oleh peredaran darah dan metabolisme darah yang normal dalam tisu mata.
Pada mulanya, distrofi retina perifer tidak nyata. Kadang-kadang ia dapat merasakan kilauan terang atau lalat kilat di depan mata anda. Jika pesakit mengalami masalah penglihatan lateral, dia tidak menyedari ini untuk masa yang lama. Apabila penyakit itu berlangsung, orang menyedari bahawa dia memerlukan cahaya yang lebih cerah ketika membaca. Lama kelamaan, dia mungkin mengalami masalah penglihatan yang lain.
Simptom yang paling biasa PWHT:
Apabila komplikasi (pecah atau detasmen retina) muncul, pesakit mempunyai percikan, kilat, kilauan terang di matanya. Pada masa akan datang, dalam bidang pandangan, tirai gelap terbentuk, menghalang tontonan biasa. Gejala-gejala ini sangat berbahaya, jadi apabila ia berlaku, anda perlu segera berjumpa doktor.
Dystrophy retina chorioretinal perifer selalunya memberi kesan kepada orang yang mempunyai tahap miopia yang tinggi. Ini disebabkan fakta bahawa dengan myopia bola mata tumbuh panjang. Oleh itu, ini membawa kepada peregangan yang kuat dan penipisan retina. Akibatnya, ia menjadi sangat terdedah kepada proses-proses dystrophik.
Kumpulan risiko juga termasuk orang yang berusia 65 tahun dan orang yang menghidap diabetes, aterosklerosis, dan hipertensi. Bagi semua orang ini, retina mengalami kekurangan oksigen dan nutrien kerana pelbagai sebab. Semua ini adalah dorongan kuat kepada perkembangan distrofi.
Doktor retina terlibat dalam rawatan PCDD retina. Beliau pakar dalam diagnosis dan rawatan penyakit segmen posterior bola mata (badan vitreous, reticular dan choroidal membran).
Jika komplikasi berkembang, pesakit mungkin memerlukan bantuan pakar bedah mata atau pakar bedah laser. Pakar-pakar ini melakukan pembedahan yang kompleks untuk menyembuhkan detasmen retak dan retina. Dalam situasi yang sukar, bantuan mereka membolehkan anda menyimpan dan bahkan memulihkan penglihatan yang hilang.
Kaedah yang digunakan untuk mendiagnosis degenerasi periferi.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlRetina adalah komponen penghubung antara komponen optik dan pusat visual otak. Dia terlibat dalam transformasi cahaya ke dalam imej visual. Apabila retina menjadi lebih nipis kerana sebab tertentu, visi mula jatuh.
Distrofi retina boleh berlaku tanpa mengira umur seseorang, sementara ia mungkin tidak nyata, tetapi pada masa yang sama, perubahan tidak dapat dipulihkan berlaku.
Dalam artikel ini kita akan membincangkan tentang bahaya distrofi retina, dan bagaimana untuk merawatnya dengan betul dan berkesan.
Distrofi retina adalah patologi penglihatan yang disebabkan oleh proses pemusnahan yang tidak dapat dipulihkan di retina. Penyakit degeneratif ini dicirikan oleh perkembangan perlahan, tetapi merupakan salah satu penyebab utama gangguan penglihatan pada usia tua.
Distrofi retina didapati dalam kebanyakan kes di kalangan orang tua.
Kumpulan risiko termasuk orang dengan miopia, penyakit vaskular, pesakit kencing manis, dan pesakit hipertensi. Penyakit ini boleh diwarisi, jadi orang-orang yang mempunyai masalah yang sama disarankan untuk diperiksa secara teratur.
Terdapat beberapa jenis distrofi retina:
Sebaliknya, distrofi periferi retina juga mempunyai beberapa jenis:
Penyebab utama distrofi retina termasuk:
Semua sebab ini, kecuali kecenderungan genetik, mungkin tidak selalu menyumbang kepada kemunculan distrofi retina, tetapi ia adalah faktor risiko.
Doktor mengatakan bahawa orang yang mempunyai tabiat berat badan berlebihan dan buruk mempunyai kebarangkalian yang tinggi untuk mengembangkan distrofi retina. Tekanan rendah semasa trimester kehamilan kedua membawa kepada peredaran darah yang merosot dan pemakanan yang buruk di retina. Oleh itu, wanita hamil juga berisiko.
Gejala dystrophy bergantung pada jenisnya. Oleh itu, distrofi periferi retina boleh mengambil masa yang lama tanpa sebarang gejala, jadi ia didiagnosis, sebagai peraturan, secara tidak sengaja. Tanda-tanda pertama ("lalat" dan berkelip) muncul hanya apabila rehat muncul.
Dalam kes distrofi pusat, seseorang melihat garis lurus terdistorsi, sebahagian daripada bidang visual jatuh.
Gejala-gejala lain: penglihatan kabur, perubahan dalam persepsi warna biasa, penglihatan kabur, penyelewengan medan visual, penglihatan senja menjejaskan.
Untuk mendiagnosis distrofi retina, peperiksaan berikut diperlukan:
Ia boleh mengambil masa yang lama untuk menyembuhkan dystrophy retina. Ia agak sukar, dan tidak semestinya mungkin untuk mendapatkan hasil yang positif.
Tidak mustahil untuk memulihkan penglihatan ketika timbulnya kemunculan distrofi. Dalam kes ini, rawatan itu bertujuan untuk memperlambat perkembangan distrofi, memperkuat kapal dan otot mata, memulihkan metabolisme dalam tisu mata.
Rawatan ubat adalah berdasarkan penggunaan ubat-ubatan seperti:
Anda perlu tahu bahawa ubat-ubatan ini berkesan hanya pada peringkat awal perkembangan dystrophy retina.
Pada permulaan penyakit ini, fisioterapi memberikan hasil yang baik. Ia bertujuan untuk menguatkan otot retina dan mata. Kaedah fisioterapi yang paling biasa digunakan:
Campur tangan bedah dilakukan untuk meningkatkan peredaran darah di dalam mata mata dan proses metabolik di retina. Dalam kes distrofi basah, pembedahan diperlukan untuk mengeluarkan cecair dari retina.
Salah satu kaedah moden rawatan distrofi retina adalah pembekuan laser. Ia membolehkan anda untuk mencegah detasmen. Apabila pembekuan laser dilakukan, kawasan-kawasan yang rosak dialihkan ke kawasan lain ke kedalaman tertentu. Laser tidak digunakan untuk kawasan yang sihat. Malangnya, dengan bantuan pembekuan laser, mustahil untuk memulihkan penglihatan yang hilang, tetapi mungkin untuk menghentikan pemusnahan retina selanjutnya.
Pada orang yang mengalami distrofi retina, komplikasi tidak berlaku dengan kerap. Tetapi yang paling berbahaya adalah air mata, detasmen retina dan kehilangan penglihatan. Oleh itu, sangat penting untuk mengesan penyakit ini dan memulakan rawatan.
Kaedah pencegahan utama - diagnosis tepat pada masanya. Hal ini terutama berlaku terhadap distrofi periferal.
Mereka yang berisiko atau mengalami tahap distrofi awal harus diperiksa sekurang-kurangnya sekali setahun. Wanita hamil perlu menjalani peperiksaan fundus mata pada permulaan dan akhir kehamilan.
Gaya hidup sihat, mengelakkan tabiat buruk, pemakanan yang betul juga merupakan langkah yang baik untuk mencegah distrofi.
Distrofi retina boleh menyebabkan detasmen dan ketajaman penglihatan. Malangnya, adalah mustahil untuk memulihkan keadaan dalam kes ini, tetapi perkembangan penyakit itu dapat dihentikan.
Orang yang mengalami distrofi disyorkan untuk memakai kacamata gelap, makan makanan yang seimbang, dirawat dengan cara yang ditetapkan oleh pakar oftamologi, dan diperiksa dua kali setahun.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/razryv-setchatki-glaza/distrofiya-setchatki-glaza-chto-eto-takoe.html