Irifrin - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Irifrin ®

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi
Setiap ml penyelesaian 2.5% ubat mengandungi:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Pengecualian: Disodium edetate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, hipromelosa, air untuk suntikan.

Penerangan: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: S01FB01

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia telah dinyatakan aktiviti adrenergik alpha.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas pemasangan, tempoh 2-6 jam.
Selepas pemasangan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Ia berterusan selepas menanam penyelesaian 2.5% dan berlangsung selama 2 jam. Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan sikloplegia.

Farmakokinetik
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, kepekatan puncak plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (

Petunjuk untuk digunakan

1. Iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris).
2. Peluasan pupil semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata, semasa intervensi laser pada pembedahan fundus dan vitreoretinal.
3. Mengendalikan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut.
4. Diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam.
5. Sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan mata membran mukus).
6. Pencegahan asthenopia dan kekejangan penginapan di pesakit dengan beban visual tinggi.
7. Rawatan miopia palsu (kejang penginapan) dan pencegahan perkembangan miopia yang benar pada pesakit dengan beban visual yang tinggi.

Contraindications

1. Hypersensitivity kepada ubat.
2. Glaukoma penutupan sudut atau sudut.
3. Hipertensi dalam kombinasi dengan penyakit arteri koronari, aneurisme aorta, blok i-III atrioventricular, arrhythmia.
4. Tachycardia.
5. Diabetes mellitus jenis I dalam sejarah.
6. Pengambilan berterusan inhibitor monoamine oxidase, antidepresan tricyclic, ubat antihipertensi.
7. Pelepasan tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata.
8. Mengurangkan berat badan pada bayi baru lahir.
9. Hyperthyroidism.
10. Porphyria hepatik.
11. Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
12. Tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati
Pada pesakit diabetes mellitus 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pesakit tua, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau pelengkapnya, dalam tempoh selepas operasi, atau dengan pengeluaran air mata yang berkurang boleh menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kerana fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktival - pada pesakit dengan anemia sel sabit, apabila memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkus yang sudah lama ada. Kehamilan dan penyusuan Pada haiwan pada kehamilan lewat, phenylephrine menyebabkan kelambatan pertumbuhan janin dan merangsang permulaan awal tenaga kerja.
Kesan Irifrin ® pada wanita hamil tidak difahami dengan baik, oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan ubat ini dalam kategori pesakit hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan untuk janin. Dalam hal pelantikan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Dos dan pentadbiran
Semasa ophthalmoscopy, pemasangan tunggal penyelesaian Irifrin ® 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk menyuntik 1 drop daripada penyelesaian Irifrin ® 2.5% ke dalam kantung konjunktiv.
Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pemasangan berulang Irifrin ® adalah mungkin.
Untuk prosedur diagnostik:

• sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan glaukoma penutupan sudut yang disyaki, 1 drop ubat diberikan sekali. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan Irifrin ® dan selepas pengembangan murid adalah 3 hingga 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif;
• Untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan eyeball, 1 drop ubat diberikan sekali: jika tangki mata sempit 5 minit selepas pengintipan, suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, pesakit harus diperiksa dengan teliti untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dengan iridocyclitis, untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata, 1 titisan ubat itu dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari bergantung kepada keparahan penyakit.
Kanak-kanak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang penginapan semasa tempoh beban visual tinggi 1 drop Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, dengan miopia progresif tahap 3 kali seminggu pada waktu malam sebelum tidur, dengan emmetropia pada waktu siang bergantung kepada beban.
Dalam kes hipermetropia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® ditanam pada waktu petang dengan kombinasi larutan 1% syclopentolate. Di bawah beban visual biasa, Irifrin ® ditanam 3 kali seminggu pada waktu petang sebelum tidur. Dalam rawatan miopia palsu dan benar, 1 titis Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, 2-3 kali seminggu selama sebulan.

Kesan sampingan
Tempatan
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, sakit mata, pembakaran semasa pemasangan, mengoyak, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, peningkatan tekanan intraokular, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), tindak balas alergi, hiperemia reaktif.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari selepas permohonan. Pemasangan ubat yang berulang kali pada masa ini boleh menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit yang lebih tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas pemasangan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Sistemik
Hubungi dermatitis
Sejak sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, arrhythmia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia ventrikular, bradikardia refleks, penghambatan arteri koronari, embolisme pulmonari.

Berlebihan
Gejala overdosis adalah kegelisahan, keletihan, pening, berpeluh, muntah, denyutan jantung yang cepat, pernafasan yang lemah atau cetek.
Jika kesan phenylephrine berlaku, kesan yang tidak diingini boleh dihentikan dengan menggunakan ejen alfa-adreno, contohnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine intravena. Jika perlu, suntikan boleh diulang.

Interaksi dengan ubat lain
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan atropin pentadbiran topikal. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam masa 21 hari selepas pemberhentian pengambilan pesakit perencat monoamine oxidase dan antidepresan tricyclic perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam keadaan ini terdapat kemungkinan kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Tindakan vasopressor agen adrenergik juga dapat dikuasai apabila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blockers, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-anticholinergics.
Irifrin ® dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan akibat sensitiviti miokardium yang meningkat kepada simpatomimetika dan permulaan fibrillasi ventrikel.
Penggunaan serentak dengan sympathomimetics lain boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine. Penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan kelemahan terapi antihipertensi yang bersamaan dan membawa peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestetik tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis.

Borang pelepasan
Titik mata 2.5% (tanpa pengawet). Pada 0.4 ml dalam tiub pemangkasan boleh guna. Pada 5 drops tiub dalam pakej dari kertas berlapis. Pada 3 pakej dari kertas berlamina dalam kadbod pek bersama dengan arahan aplikasi.

Hidup rak
2 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi:

Pengeluar
Promosi Eksport Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersil Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Tuntutan: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Persekutuan Rusia 111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, p.21

http://medi.ru/instrukciya/irifrin_7302/

Irifrin

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Irifrin adalah simpatomimetik dengan aktiviti alpha-adrenergik yang ketara untuk penggunaan topikal dalam bidang ofmologi.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Irifrin - 2.5% dan titis mata 10%, yang merupakan penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau terang. Terdapat dalam 5 ml botol penitis plastik atau botol kaca gelap lengkap dengan penitis.

Bahan aktif ubat adalah phenylephrine hydrochloride (dalam 1 ml - 25 atau 100 mg).

• Titisan 2.5% - disodium edetate, benzalkonium klorida, hipromelosa, natrium sitrat dihydrate, natrium metabisulfite, asid sitrik, air steril;
• 10% titisan adalah disodium edetate, benzalkonium klorida, natrium hidroksida, natrium hidrogen dihydrogen fosfat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium sitrat dihydrate, natrium metabisulfite, asid sitrik, dan air suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk digunakan Irifrin adalah penyakit / keadaan berikut:

• Kekejangan penginapan;
• Krisis glauco-cyclic;
• Sindrom mata merah (titisan 2.5% digunakan untuk mengurangkan keterukan kerengsaan mata dan hiperemia);
• Iridocyclitis (untuk mengurangkan eksiritasi iris dan mencegah kejadian synechia posterior).

Di samping itu, Irifrin digunakan dalam kes seperti berikut:

• Diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;
• Pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain, tujuannya adalah untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
• Menjalankan campur tangan laser dalam fundus (untuk mengembangkan murid);
• Pembedahan vitreotinal (untuk mydriasis);
• Mengendalikan ujian provokatif dalam kes glaukoma tertutup sudut tertutup, serta pada pesakit dengan sudut sempit ruang anterior mata;
• Dengan penyediaan preoperative dalam ophthalmosurgery (titisan 10% digunakan untuk mengembangkan murid).

Contraindications

• Hyperthyroidism;
• Glaukoma penutupan sudut dan sudut;
• Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• Porphyria hepatik;
• Aneurisme arteri (untuk 10% tetes);
• Gangguan serius peredaran otak atau fungsi sistem kardiovaskular pada pesakit tua;
• Hypersensitivity kepada ubat.

Di samping itu, Irifrin dikontraindikasikan untuk pelebaran tambahan murid yang melanggar air mata, serta semasa pembedahan pada pesakit dengan pelanggaran integritas bola mata.

Bagi penggunaan Irifrin dalam pediatrik, 10% daripada titisan tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, 2.5% daripada titisan adalah untuk bayi baru lahir yang awal.

Orang tua (disebabkan risiko miosis reaktif), pesakit diabetes mellitus (disebabkan kemungkinan peningkatan tekanan darah), serta orang yang mengambil inhibitor MAO atau telah selesai mengambilnya kurang dari 21 hari yang lalu harus berada di bawah pemerhatian berterusan semasa tempoh rawatan.

Oleh sebab Irifrin menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga digunakan dengan berhati-hati selepas pembedahan, apabila memakai kanta sentuh, di hadapan anemia sel sabit.

Kesan phenylephrine semasa kehamilan dan penyusuan tidak cukup dipelajari, maka dalam tempoh ini, ubat ini hanya ditetapkan jika manfaat yang dijangkakan kepada wanita melebihi potensi risiko pada janin / anak.

Dosis dan Pentadbiran

Apabila ophthalmoscopy memohon titisan 2.5%. Untuk mencipta mydriasis, sebagai peraturan, satu instillation 1 drop dalam kantung konjunktival adalah mencukupi. Peluasan maksimum murid dicatat selepas 15-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu, mydriasis yang berpanjangan selepas 1 jam, pengambilan ubat berulang mungkin. Dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pesakit dengan iris tegar, orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun boleh ditetapkan 10% tetes dalam dos yang sama ketika melakukan ophthalmoscopy.

Untuk melegakan kekejangan penginapan, Irifrin ditetapkan kepada kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dan orang dewasa. Dalam kes ini, gunakan penyelesaian 2.5% - 1 kali sehari (semalaman) selama 4 minggu. Dalam kes kekejangan persediaan yang berterusan, orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun boleh diberikan penyelesaian 10% - 1 titisan setiap, tetapi selama 2 minggu.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instilasi titisan 2.5% ditunjukkan. Khususnya:

• Sebagai ujian provokatif dalam kes suspek glaukoma tertutup sudut dan pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior: jika perbezaan antara pembacaan tekanan intraokular sebelum penahan Irifrin dan selepas mydriasis adalah 3-5 mm Hg, ujian dianggap positif;
• Untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan eyeball: jika selepas 5 minit selepas menanam vasoconstriction of the eyeballs itu diperhatikan, suntikan dikelaskan sebagai cetek, jika kemerahan mata berterusan, ia menunjukkan pengembangan kapal yang lebih dalam, oleh itu pemeriksaan yang teliti terhadap pesakit untuk scleritis atau iridocyclitis.

Dengan iridocyclitis, kedua-dua tetes 2.5% dan 10% boleh ditetapkan - 1 titisan ke kantung konjunktiva mata sakit 2-3 kali sehari.

Dalam kes krisis glauco-kitaran, Irifrin digunakan dalam bentuk penyelesaian 10%, ditanamkan 2-3 kali sehari.

Titik 10% juga digunakan dalam menyediakan pesakit untuk pembedahan. Mereka dikebumikan sekali selama 30-60 minit sebelum operasi akan datang.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang mungkin dari Irifrin:

• Visi organ: edema periorbital, konjungtivitis, ketidakselesaan, robek, penglihatan kabur, kerengsaan, peningkatan tekanan intraokular. Pada permulaan aplikasi sensasi terbakar mungkin. Keesokan harinya selepas pengambilan ubat boleh membuktikan miosis reaktif, dengan titisan titisan berulang selama tempoh ini, mydriasis mungkin lebih ketara daripada hari sebelumnya (paling kerap fenomena ini diperhatikan pada orang tua);
• Sistem kardiovaskular: arrhythmia (termasuk ventrikel), takikardia, berdebar-debar, hipertensi arteri, embolisme pulmonari, oklusi arteri koronari, bradikardia refleks;
• Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.

Dalam masa 30-45 minit selepas Irifrin ditanam dalam kelembapan ruang anterior, zarah pigmen dari risalah pigmen iris boleh dikesan. Dalam kes ini, perlu untuk membezakan penggantungan dalam kelembapan kebuk dengan kemasukan korpuscular darah dan dengan perkembangan uveitis anterior.

Dengan penggunaan 10% penurunan dalam kes-kes yang jarang berlaku, pelanggaran serius terhadap sistem kardiovaskular, seperti pendarahan intrakranial, keruntuhan vaskular, infark miokard, adalah mungkin.

Dalam kes overdosis, kesan sistemik phenylephrine muncul. Dalam kes ini, perlantikan pelekat alfa, sebagai contoh, dalam / dalam pengenalan 5-10 mg phentolamine. Sekiranya perlu, ulangi pengenalan.

Penyerapan phenylephrine yang semakin meningkat dan perkembangan ciri-ciri kesan sampingan sistemik juga mungkin jika dos yang disyorkan telah melebihi apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk 2.5% penurunan pesakit dengan penyakit mata atau lampiran, dengan pengeluaran air mata yang dikurangkan, dengan kecederaan, dalam tempoh selepas operasi.

Arahan khas

Titik 10% tidak dimaksudkan untuk pentadbiran subconjunctival, merendam tampon semasa prosedur pembedahan dan untuk pengairan. Ia tidak boleh diterima semula oleh Irifrin selepas membuka membran bola mata semasa operasi.

Interaksi dadah

Kesan mydriatic fenylephrine meningkatkan atropin, akibat tindakan vasopressor dipertingkatkan, takikardia berkembang. Harta vasopressor Irifrina juga boleh diketengahkan dengan penggunaan serentak antidepresan trisiklik, m-cholinoblockers, methyldopa, guanethidine, reserpine dan propranolol.

Apabila menggabungkan Irifrin dengan perencat MAO, serta selama 21 hari selepas penggunaannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.

Apabila digabungkan dengan 10% titisan dengan penggunaan beta-blocker sistemik, perkembangan hipertensi arteri akut mungkin.

Sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Irifrin boleh meningkatkan kesan menghalang anesthesia penyedutan pada aktiviti sistem kardiovaskular.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu sehingga 25 ºC dalam gelap, daripada jangkauan kanak-kanak. Jangan biarkan pembekuan.

Tarikh tamat tempoh - 2 tahun, selepas membuka botol - 1 bulan.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

http://spravka03.net/irifrin.html

Titik mata Irifrin: arahan untuk digunakan

Punca mata Irifrin mempunyai aktiviti mydriatic (dilates pada murid), mereka tergolong dalam kumpulan ubat farmakologi untuk alpha-adrenomimetics untuk kegunaan topikal. Ubat ini digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa proses patologi mata.

Borang dan komposisi pelepasan

Titik mata Irifrin adalah penyelesaian telus yang tidak berwarna. Bahan aktif utama adalah phenylephrine hydrochloride. Kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2.5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang termasuk:

• Disodium edetat.
• Sodium sitrat.
• Natrium metabisulfit.
• Hypromellose.
• Benzoalkonium klorida.
• Air untuk suntikan.

Titik mata Irifrin terkandung dalam botol penitis plastik 5 ml. Pembungkusan kadbod mengandungi satu botol dropper dan arahan untuk penggunaan dadah.

Tindakan farmakologi

Bahan aktif mata jatuh Irifrin phenylephrine hydrochloride milik sympathomimetics. Ia mempunyai kesan merangsang pada bahagian bersimpati sistem saraf autonomi kerana kesannya terhadap alpha-adrenoreceptors. Apabila digunakan secara tempatan, dengan menjatuhkan larutan ke dalam mata, bahan aktifnya mempunyai beberapa kesan:

• Perkembangan mata mata (mydriasis).
• Aliran keluar bendalir intraokular yang lebih baik.
• Penyempitan kapal arteri konjunktiva.

Dengan penggunaan phenylephrine sistemik, hidroklorida mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors jantung, kerana ia mempunyai kesan inotoropic dan chronotropic yang lemah. Juga, bahan aktif mempunyai tindakan vasocrystrictor (sempit kapal arteri). Selepas menindas mata mata Irifrin, kesannya berlaku secara purata dalam 30-60 minit.

Tiada data mengenai penyerapan bahan aktif dari mata mata Irifrin dalam aplikasi tempatan mereka, pengedaran, metabolisme dan penghapusan dari badan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan titisan mata Irifrin ditunjukkan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa penyakit mata, yang termasuk:

• Iridocyclitis adalah keradangan iris dan ciliary body of the eyeball, yang disertai oleh perkembangan synechia (adhesi) dan bengkak.
• Diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam (pembesaran) pada arteri pelantar bola mata.
• Terapi krisis glauco-cyclic, disertai dengan kenaikan ketara dalam tekanan intraokular.
• Rawatan sindrom "mata merah", yang dicirikan oleh hyperemia (peningkatan bekalan darah) konjunktiva dan sclera.
• Kekejangan penginapan (ditandakan penguncupan otot ciliary).

Juga, titisan mata Irifrin ditetapkan untuk meluaskan murid sebelum melakukan prosedur pembedahan pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior dan disyaki pembangunan sudut-glaukoma.

Contraindications

Penggunaan titisan mata Irifrin adalah kontraindikasi dalam beberapa keadaan patologi badan, yang termasuk:

• Intoleransi individu kepada phenylephrine hydrochloride atau excipients ubat.
• Sudut tertutup atau glaukoma sudut sempit - peningkatan tekanan intraokular disebabkan pelanggaran aliran keluar cecair dari ruang mata.
• Kehadiran kerosakan terhadap integriti bola mata, termasuk untuk pengembangan murid sebelum melakukan manipulasi bedah.
• Pesakit tua dengan patologi bersamaan sistem kardiovaskular dan pelanggaran keamatan peredaran otak.
• Hyperthyroidism adalah peningkatan aktiviti fungsi kelenjar tiroid dengan peningkatan tahap thyroxine dan triiodothyronine.
• Porphyria hepatik adalah pelanggaran metabolisme porphyrin (yang terlibat dalam sintesis hemoglobin) di hati dengan peningkatan paras darahnya.
• Kekurangan kongenital enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, yang diperlukan untuk pematangan normal eritrosit.

Ubat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk penyelesaian 10%), serta pada bayi baru lahir (untuk penyelesaian 2.5%). Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, penting untuk memastikan tiada kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran

Punca mata Irifrin digunakan secara tempatan (secara tempatan) dengan instillation di mata atau dengan instillation. Dos dan mod aplikasi bergantung kepada tanda-tanda untuk kegunaannya:

• Peluasan pupil untuk ophthalmoscopy diagnostik - 2.5% penyelesaian digunakan sekali dalam bentuk instillation 1 drop (biasanya ia diperkenalkan ke dalam kantung konjunktiv). Pada masa yang sama, mydriasis berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung selama 2-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan pengembangan murid untuk tempoh masa yang lebih lama, penginstalan berulang dibenarkan selepas satu jam. Pada kanak-kanak yang berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dalam kes kekakuan murid (kemerosotan keanjalan), 10% penyelesaian drop mata Irifrin dibenarkan untuk pengembangan yang mencukupi.
• Rawatan kekejangan penginapan - penyelesaian 2.5% untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun ditanamkan 1 kali pada waktu malam di setiap mata selama 4 minggu. Sekiranya berlaku kejutan tempat tinggal, penyelesaian 10% boleh digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun dengan 1 drop pada waktu malam selama 2 minggu.
• Terapi iridocyclitis - 2.5 atau 10% 1 jatuh 2-3 kali sehari untuk mengelakkan pembentukan dan pecahnya sinema.
• Krisis glauco-cyclic - 10% penyelesaian digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular akibat penyempitan kapal arteri mata, 1 kali turun 2-3 kali sehari.
• Menyediakan untuk pembedahan - untuk pelurusan yang mencukupi untuk murid 60 minit sebelum operasi, 1 larutan 10% dimasukkan ke dalam kantung konjunktiv.
• Diagnosis keseimbangan jenis suntikan mata - satu tetes penyelesaian larutan 2.5% ditanam ke dalam mata, jika kemerahan berkurangan, maka suntikan dikelaskan sebagai cetek.
• Ujian provokatif untuk glaukoma penutupan sudut yang disyaki - jika selepas penahan mata Iridrin dan pembesaran murid, perbezaan tekanan intraokular ialah 3-5 mmHg. Seni. Berhubungan dengan penunjuk awal, ujian dianggap positif.

Juga, titisan mata Irifrin boleh digunakan untuk pengairan (pengairan) dari membran mukus mata dan pengenalan ke dalam kantung konjunktiva.

Kesan sampingan

Penggunaan titisan Irifrin boleh menyebabkan perkembangan reaksi negatif dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi pembakaran, kerengsaan, penampilan penglihatan kabur, edema tisu lembut periorbital, mengoyak, tekanan intraokular meningkat. Keesokan harinya selepas pengambilan ubat boleh membina miosis reaktif (penyempitan murid). Dengan setiap penggunaan mata Irifrin yang berikutnya, keterukan mydriasis mungkin berkurangan, terutama pada orang tua. Dalam cecair ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 minit selepas larutan ditanam) zarah pigmen dari iris kadang-kadang boleh muncul. Mereka mesti dibezakan dari kekotoran patologi lain (sel darah merah), yang jatuh semasa perkembangan uveitis (keradangan iris).

Kurang umum mungkin perubahan sistemik dalam sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan kadar denyutan jantung), arrhythmia (gangguan irama jantung), berdebar-debar (lebih ketara pada pesakit tua), hipertensi arteri (peningkatan tekanan darah), oklusi (cacat patensi) (jantung) arteri, yang boleh menyebabkan infarksi miokardium (kematian bahagian otot jantung). Juga diperihalkan adalah kes-kes terpencil peredaran serebrum selepas penggunaan dadah. Pada kulit selepas penahan mata, Irifrin kadang-kadang mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatalnya. Perkembangan kesan sampingan sistemik dan alergi adalah asas untuk penghapusan dadah.

Arahan khas

Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, anda mesti memastikan bahawa tiada kontraindikasi. Terdapat beberapa petunjuk istimewa yang penting untuk memberi perhatian kepada, termasuk:

• Dengan berhati-hati, ubat ini digunakan untuk pesakit diabetes yang disebabkan oleh peningkatan tekanan darah yang mungkin berlaku.
• Punca mata awasi digunakan dengan penggunaan serentak ubat-ubatan kumpulan inhibitor MAO (monoamine oxidase), serta selama 21 hari selepas berhenti pengambilan mereka.
• Ubat ini mengurangkan bekalan darah konjunktiva, jadi ia digunakan dengan berhati-hati dalam hal memakai kanta lekap, selepas kecederaan mata dan campur tangan pembedahan pada mereka.
• Melebihi dos terapeutik ubat yang disyorkan (terutamanya dengan kehadiran pelanggaran integriti struktur bola mata) yang serasi meningkatkan penyerapan sistemik bahan aktif dengan perkembangan reaksi yang tidak diingini sistem kardiovaskular.
• Penggunaan mata Irifrin yang jatuh semasa mengandung atau penyusuan bayi mungkin hanya selepas preskripsi doktor, jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko komplikasi bagi janin atau bayi.
• Ubat ini boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi yang lain, oleh itu, jika ia digunakan, doktor harus diberi amaran tentang hal ini.
• Selepas penggunaan ubat tidak disyorkan untuk melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi dan ketajaman penglihatan.

Di dalam rangkaian farmasi, titisan mata Irifrin hanya boleh didapati dengan preskripsi. Ia tidak disyorkan untuk menggunakannya secara bebas atau atas nasihat pihak ketiga.

Berlebihan

Sekiranya terdapat lebihan terapeutik ubat terapeutik yang disyorkan, tindak balas buruk sistem kardiovaskular boleh berkembang. Untuk rawatan berlebihan, ubat-ubatan kumpulan farmakologi penyekat alpha digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine ditadbir secara intravena.

Analog mata jatuh Irifrin

Menurut bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk titisan mata Irifrin, ubat-ubatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine sama.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat retak mata Irifrin adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan. Selepas membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijaga daripada jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Larutan itu tidak boleh dibekukan.

Mata jatuh harga Irifrin

Kos purata mata Irifrin jatuh di farmasi di Moscow bergantung kepada kepekatan larutan:

• Penyelesaian 2.5% - 398-424 Rubles.
• Penyelesaian 10% - 739-846 Rubles.

http://bezboleznej.ru/irifrin

Mata jatuh Irifrin

Punca mata Irifrin adalah meniru adrenergik alpha mata secara tidak langsung dengan aktiviti pantas. Ubat ini mempunyai harta untuk mengurangkan otot-otot yang lancar dan menyekat kapal-kapal mata.

Digunakan dalam rawatan kompleks proses patologi, dalam tempoh pra operasi di kalangan pesakit mata, serta untuk melegakan lebihan dan meningkatkan penglihatan dan melegakan kekejangan tempat tinggal pada kanak-kanak yang lebih muda dan sederhana.

Farmasi boleh memenuhi dua jenis tetes:

1. Irifrin
2. Irifrin BK (tanpa pengawet).

Kedua-dua dadah mempunyai tindakan farmakologi yang sama, tetapi mengandungi pengawet yang berbeza.

Penurunan mudah Irifrin mengandungi bahan tambahan seperti soda kaustik dan alkyldimethyl (phenylmethyl) amonium klorida, yang dengan penggunaan jangka panjang dalam kanak-kanak boleh menyebabkan reaksi alahan dan kesan sampingan.

Irifrin BK tidak mempunyai bahan pengawet dan hanya terdapat dalam kepekatan minimum, yang selamat untuk kanak-kanak sekolah dan tidak menyebabkan reaksi buruk.

Tindakan dan kumpulan farmakologi

Nama antarabangsa bukan proprietari (IOC) Irifrina adalah phenylephrine, hidroklorida yang merupakan bahan aktif penyediaannya.

Kelompok phenylephrine mempunyai aktiviti alpha-adrenergik, iaitu, ia dengan cepat merangsang reseptor yang terletak di permukaan membran sel, menyebabkan tindak balas mereka.

Dalam prosedur oftalmik, jatuh menyebabkan perkembangan pesat murid dan menyumbang kepada aliran keluar cairan intraokular, yang menimbulkan pengurangan dalam otot licin, yang meningkatkan tekanan intraokular. Pengembangan terjadi selepas 6-10 minit selepas pengambilan dos tunggal ubat.

Dadah ini tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat.

Bahan aktif aktif Irifrina tidak mempunyai kesan ketara terhadap jumlah denyutan jantung, namun ia menyebabkan vasoconstriction dan penurunan aliran darah melalui mereka. Kesan dicapai 40-90 saat selepas menggunakan titisan dan berlangsung sehingga 6 jam.

Phenylephrine mempunyai penyerapan sistemik, biotransformed ke hati dan tidak diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.

Borang dan komposisi pelepasan

Irifrin dihasilkan dalam bentuk titisan dengan kepekatan bahan aktif sebanyak 2.5% dan 10%.

Penyelesaiannya adalah dalam botol steril dengan isipadu 0.4 hingga 5 ml. Botol ubat boleh menjadi kaca atau plastik.

Pengilang menghasilkan Irifrin BK dengan volum 0.4 ml dalam bentuk botol penitis.

Warna penyelesaian boleh berbeza dari kuning pucat hingga telus, tidak ada sedimen.

Satu 1 ml ampoule daripada Irifrin biasa mengandungi: 25 mg, atau 100 mg, phenylephrine hydrochloride dan sehingga 10 orang.

Petunjuk untuk digunakan

Punca mata Irifrin digunakan secara meluas dalam bidang oftalmologi untuk pencegahan dan rawatan beberapa penyakit, seperti:

• sindrom mata merah kronik. Dalam kes ini, ubat adalah sebahagian daripada terapi ubat yang komprehensif untuk mengurangkan jumlah bendalir dalam iris dan mencegah pembentukan perekat pada bahagian belakang mata;
• pengembangan murid semasa prosedur perubatan penyelidikan, campur tangan laser pada fundus, dan campur tangan pembedahan yang lain;
• Myopia dan miopia pada kanak-kanak merespon dengan baik untuk pembetulan dengan Irifrin;
• dalam rawatan kerengsaan membran mata, hasil daripada overstrain;
• mendiagnosis glaukoma;
• dalam rawatan konjunktiviti mekanikal dan pembengkakan mata;
• penghapusan miopia palsu, yang disebabkan oleh mengalihkan saraf optik;
• dalam rawatan uveitis dalam terapi kompleks. Dalam kes ini, ubat ini hanya digunakan jika terdapat kekurangan kejelasan penglihatan dan mengoyak berlebihan:
• sebagai pencegahan penyakit mata orang yang bekerja di komputer.

Arahan untuk digunakan

Irifrin digunakan bukan sahaja sebagai ubat terapeutik, tetapi juga sebagai cara untuk menyediakan mata untuk prosedur.

Bergantung pada tujuan aplikasi, dos dan jangka panjang penyaringan penyelesaiannya berbeza-beza.

Dalam kes prosedur diagnostik, ubat ini digunakan seperti berikut:

• Apabila mengukur tekanan mata, satu penggunaan penyelesaian dibuat, 3-5 jatuh setiap mata pada orang dewasa dan 1 anak pada anak.
• Dalam diagnosis pembezaan jenis suntikan kapal bola mata, 1 drop daripada 2.5% penyelesaian ubat itu ditanamkan. Sekiranya kemerahannya kurang, kerosakan dianggap cetek.
• Jika perlu, lakukan pemeriksaan fundus di mata yang dikebumikan 1 larutan penyelesaian 2.5%. Dalam masa setengah jam selepas pemanasan, murid itu berkembang dan berada di negeri ini dalam masa kira-kira tiga jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, adalah perlu untuk menanamkan semula penyelesaiannya.
• Sebagai persediaan untuk pembedahan, satu titisan ubat dikebumikan sejam sebelum operasi.

Untuk rawatan, titisan Irifrin ditetapkan dengan ketat mengikut preskripsi doktor yang menghadiri dan hanya diambil di bawah kawalannya. Bergantung kepada penyakit ini, rawatan dadah mungkin berbeza-beza mengikut tempoh dan intensiti penggunaan.

Panduan kepada larutan dadah tegas menetapkan dos dan rawatan jangka panjang untuk setiap penyakit secara berasingan:

• Kekejangan penginapan dirawat dengan penyelesaian 2.5% selama 4 minggu, 1 drop pada waktu tidur.
• Penurunan tekanan di mata dibuat dengan instilasi 2 kali sehari, 1 titis Irifrin.

Dalam kes penyakit lain, dos dan kekerapan penggunaan dadah ditubuhkan oleh pakar oftalmologi berdasarkan ciri-ciri penyakit ini.

Kesan sampingan dan kontraindikasi

Pada permulaan aplikasi Irifrin sering timbul:

• pembakaran parah dan kesakitan di mata;
• ketidakselesaan apabila memakai kanta lekap;

Miosis reaktif juga boleh berkembang.

Dengan penggunaan ubat yang berulang, beberapa kesan sampingan adalah mungkin:

• palpitasi jantung;
• tekanan darah tinggi;
• embolus paru;
• bradikardia;
• dermatitis

Dalam kes yang jarang berlaku, akibat yang teruk mungkin berlaku, seperti:

• serangan jantung;
• keruntuhan vaskular serebrum;
• tekanan intrakranial dan pendarahan.

Suatu dos berlebihan Irifrin sangat jarang berlaku, tetapi dengan pengenalan dos penyelesaian yang ketara, komplikasi sistem kardiovaskular boleh berlaku: peningkatan tekanan, bradikardia atau takikardia.

Komplikasi ini hanya dirawat di hospital dengan suntikan intravena phentolamine.

Sekiranya kesan sampingan ringan berlaku, anda perlu segera berjumpa doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Untuk mengecualikan akibat negatif, Irifrin tidak boleh digunakan dengan beberapa ubat:

• atropine. Pengambilan ubat satu kali boleh menyebabkan perkembangan takikardia;
• Inhibitor monoamine oxidase boleh meningkatkan tekanan darah;
• antidepresan generasi pertama dan kedua akan menyebabkan bradikardia;
• Penyekat beta boleh membawa kepada krisis hipertensi.

Harus diingat bahawa ubat ini tidak dilarang untuk mengambil secara serentak dengan alkohol.

Gunakan pada kanak-kanak

Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak umur sekolah rendah dan menengah untuk mencegah miopia, sekiranya terdapat beban visual yang tinggi.

Untuk tujuan terapeutik, ubat ini ditetapkan pada peringkat awal kehilangan visual yang dikesan untuk menstabilkannya. Kursus rawatan adalah sebulan sekali setahun. Penyelesaian itu dikebumikan 25% sebelum tidur dalam 1 drop. Pengintipan pada kanak-kanak dengan 25% Irifrin VK melewati tanpa rasa tidak selesa, oleh sebab itu, kanak-kanak prasekolah juga boleh mengambil kursus selama sebulan.

Gunakan semasa hamil

Sehingga kini, penyelidikan mengenai kesan dadah pada janin belum dijalankan, oleh itu, adalah mustahil untuk berhujah mengenai sifat-sifat berbahaya dadah.

Menurut amalan yang diterima umum untuk meminimumkan penggunaan ubat oleh wanita hamil, adalah bernilai menggunakan ubat hanya apabila kesan menguntungkan adalah beberapa kali lebih tinggi daripada kemungkinan kemudaratan.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Ubat ini boleh disimpan dalam botol tertutup selama dua tahun dari tarikh pembuatan.

Ia adalah perlu untuk menyimpan pada suhu sehingga 25 darjah di dalam bilik gelap daripada jangkauan kanak-kanak.

Selepas pembukaan ia boleh digunakan dalam masa sebulan.

Analog

Bergantung pada persamaan sifat dan komposisi, pengganti alternatif Irifrin dibahagikan kepada dua kumpulan:

• Ubat-ubatan analog dengan kesan terapeutik yang sama, tetapi mempunyai komposisi yang sangat baik. Ini termasuk: Vizin, Tetrizoline, dan Oxymetazoline.
• Sinonim-dadah adalah alternatif sejagat untuk Irifrin, di mana phenylephrine juga merupakan bahan aktif utama. Kumpulan ini termasuk: vizofrin, midrimax dan metazone. Ubat-ubat ini lebih murah, tetapi mereka mempunyai senarai kesan sampingan yang lebih luas.

Ulasan

Apabila menganalisis ulasan pesakit yang telah menggunakan ubat ini untuk diri mereka sendiri atau anak-anak, anda dapat melihat bahawa majoriti adalah hasil yang agak konklusif. Bagi kebanyakan kanak-kanak sekolah, selepas menjalani rawatan, penurunan visi berhenti.

Kelemahan utama ubat adalah kos yang tinggi.

Kos Irifrin dan Irifrin BC 2.5% bervariasi dari 400 hingga 600 rubel untuk 15 botol, jumlah 0.4 ml, kos 5 ml, ubat mencapai 520 rubel.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrin

Irifrin

Irifrin: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Irifrin

Kod ATX: S01FB01

Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)

Pengilang: EXPORTS PROMEDIA, Pvt. Ltd. (India)

Pengoperasian keterangan dan foto: 07/06/2018

Harga di farmasi: dari 475 rubel.

Irifrin - dadah dengan kesan alpha-adrenomimetic, yang digunakan dalam bidang oftalmologi.

Borang dan komposisi pelepasan

Irifrin dihasilkan dalam bentuk titisan mata 2.5% dan 10%: penyelesaian yang jelas dari cahaya kuning hingga tidak berwarna (5 ml setiap dalam botol kaca gelap lengkap dengan botol penitis atau botol penitis plastik, 1 botol setiap atau dalam kadbod satu pek).

Komposisi titisan 1 ml termasuk:

• Bahan aktif: phenylephrine - 25 atau 100 mg (dalam bentuk hidroklorida);
• Komponen tambahan: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air untuk suntikan; Selain itu untuk 10% titisan: natrium hidrofosfat dihydrate, natrium natrium dihydrogen fosfat.

Sifat farmakologi

Kesan alren adrenomimetik ubat terdiri daripada penyempitan salur darah dan meningkatkan pengecutan otot licin.

Farmakodinamik

Phenylephrine adalah simpatomimetik dengan aktiviti adrenergik alpha yang berbeza. Apabila diambil dalam dos terapeutik, bahan ini tidak dicirikan oleh kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara topikal dalam amalan oftalmik, phenylephrine menyebabkan penyempitan saluran konjunktiviti, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan pelebaran murid. Komponen aktif Irifrin mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, sedikit mempengaruhi fungsi reseptor beta-adrenergik jantung.

Apabila menetapkan ubat itu, kesan vasoconstrictornya dicatatkan, sama seperti norepinephrine (norepinephrine). Kesan di tengah-tengah sifat inotropik dan kronotropik hampir tidak wujud. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinefrin, bagaimanapun, ia lebih lama. Vasoconstriction diperhatikan 30-90 saat selepas pemanasan, kesan Irifrin berlangsung 2-6 jam.

Penipuan phenylephrine membawa kepada pengurangan pemisah pupil dan otot-otot licin arteri dari konjunktiva, menyebabkan pupil berkembang. Mydriasis direkodkan selama 10-60 minit selepas satu instilasi. Selepas pengenalan penyelesaian 2.5%, kesan berterusan selama 2 jam, penyelesaian Irifrin 10% - selama 3-7 jam. Mydriasis, yang disebabkan oleh phenylephrine, tidak dikaitkan dengan sikloplegia.

Farmakokinetik

Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, dan kepekatan maksimum dalam plasma darah dikesan 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Pentadbiran awal anestetik tempatan dapat memanjangkan keadaan mydriasis dan meningkatkan penyerapan sistemik. Phenylephrine diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (kurang daripada 20%) atau dalam bentuk metabolit yang tidak mempunyai aktiviti farmakologi.

Petunjuk untuk digunakan

• Krisis glauco-cyclic (rawatan);
• Iridocyclitis (pencegahan berlakunya synechia posterior (pelekatan iris) dan untuk mengurangkan eksiritasi iris);
• Sindrom mata merah (rawatan untuk mengurangkan kerengsaan dan hiperemia membran mata, 2.5% Irifrin digunakan);
• Kekejangan penginapan;
• Pelepasan diagnostik murid semasa memeriksa fundus mata (ophthalmoscopy) dan prosedur diagnostik lain untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
• Diagnosis pembezaan suntikan (dalam dan dangkal) bola mata;
• Ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit ruang anterior mata dan dalam kes jangkitan glaucoma penutupan sudut;
• Campur tangan laser pada fundus, pembedahan vitreoretinal (untuk mengembangkan murid);
• Persediaan preoperative untuk pembesaran pupil dalam pembedahan mitos (10% Irifrin digunakan).

Contraindications

• Glaukoma (sudut sempit atau sudut tertutup);
• Aneurisme arteri (untuk 10% tetes mata);
• Porphyria hepatik;
• Hyperthyroidism;
• Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• Usia sehingga 12 tahun (untuk 10% tetes mata);
• Hypersensitivity kepada ubat.

Juga, titisan mata Irifrin adalah kontraindikasi untuk digunakan pada pesakit tua dengan gangguan peredaran cerebral dan sistem kardiovaskular yang serius, pada bayi pramatang (untuk 2.5% tetes mata) dan sebagai cara untuk terus membesar murid semasa operasi pembedahan yang melanggar air mata, serta pada pesakit dengan melanggar keutuhan bola mata.

Penggunaan Irifrin oleh wanita lactating dan hamil adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah kesihatan dijangkakan ibu adalah lebih tinggi daripada risiko yang sedia ada untuk anak atau janin (disebabkan oleh data klinikal yang tidak mencukupi tentang keselamatan dan keberkesanan terapi dalam kategori pesakit).

Arahan untuk penggunaan Irifrin: kaedah dan dos

Apabila melakukan ophthalmoscopy dalam bentuk instillations, 2.5% tetes mata digunakan sekali. Biasanya, untuk mencipta mydriasis, cukup untuk memperkenalkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Perkembangan maksimum murid dicapai dalam 15-30 minit, dalam masa 1-3 jam mydriasis kekal pada tahap yang mencukupi. Sekiranya perlu untuk mengekalkan perkembangan murid untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pengintip Irifrin berulang mungkin.

Dengan perkembangan dewasa yang tidak mencukupi di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun, serta pesakit dengan iris tegar (pigmentasi bertanda), 10% titisan mata boleh digunakan untuk pelarasan diagnostik murid dalam dos yang sama.

Untuk menghapus kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak dari 6 tahun ditetapkan tetes mata 2.5% - 1 kali sehari dalam setiap mata pada waktu malam selama 4 minggu.

Sekiranya berlaku kekejangan penginapan yang berterusan di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun, adalah mungkin untuk menggunakan titis mata 10% - 1 kali sehari dalam setiap mata untuk malam selama 2 minggu.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:

• Ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut bilik anterior dan dengan glaukoma penutupan sudut yang disyaki. Keputusan ujian dianggap positif dalam kes-kes di mana perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum penggunaan Irifrin dan selepas pelebaran murid berbeza antara 3-5 mmHg;
• Diagnosis perbezaan jenis suntikan mata. Apabila kapal bola mata disempit 5 minit selepas penanaman, suntikan dikelaskan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, pesakit perlu diperiksa dengan teliti untuk sklerit atau iridocyclitis, kerana ini menandakan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dengan iridocyclitis, 2.5% atau 10% Irifrin digunakan untuk mengurangkan eksudasi (pelepasan cecair dari saluran darah kecil semasa keradangan) di ruang anterior mata dan untuk mengelakkan pembentukan dan pecah synechiae posterior yang sedia ada - 1 drop ke kantung konjunktiva mata sakit (mata) 2-3 kali sehari.

Kerana tindakan vasoconstrictor phenylephrine dalam glauco-cyclic crises, penurunan tekanan intraokular berlaku. Kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat itu harus ditanamkan 2-3 kali sehari.

Sebagai persediaan untuk prosedur pembedahan, 30-60 minit sebelum itu, satu instillation 10% mata mata Irifrin dilakukan untuk mengembangkan murid. Selepas shell bola mata dibuka, penggunaan ubat yang berulang tidak dibenarkan.

Titik 10% tidak digunakan untuk pengairan, pentadbiran subconjunctival dan merendam tampon semasa campur tangan pembedahan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Irifrin, perkembangan gangguan pada sebahagian sistem badan mungkin:

• Sistem kardiovaskular: takikardia, palpitasi, arrhythmia (termasuk ventrikel), bradikardia refleks, hipertensi arteri, embolisme pulmonari dan oklusi arteri koronari adalah mungkin; jarang (apabila menggunakan 10% tetes) gangguan serius berlaku, termasuk infark miokard, pendarahan intrakranial dan keruntuhan vaskular;
• Badan penglihatan: edema periorbital, konjunktivitis; pada permulaan permohonan itu, ia mungkin merobek, membakar sensasi, meningkatkan tekanan intraokular, kerengsaan, penglihatan kabur, ketidakselesaan. Keesokan harinya selepas menggunakan Irifrin, miosis reaktif mungkin berkembang. Mydriasis dengan pengambilan ubat yang berulang kali dalam tempoh ini mungkin agak kurang ketara daripada hari sebelumnya (lebih kerap pada pesakit tua). Selepas 30-45 minit selepas pengintip, kerana pengurangan yang signifikan dalam dilator murid di bawah pengaruh bahan aktif (phenylephrine) dalam kelembapan ruang anterior mata, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dikesan. Kelembapan yang ditangguhkan di dalam ruang harus dibezakan dari kemasukan sel-sel darah dalam kelembapan ruang anterior atau dengan perkembangan uveitis anterior;
• Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.

Berlebihan

Gejala overdosis dianggap manifestasi tindakan sistemik phenylephrine. Dalam kes ini, penyekat alpha sering disuntik (contohnya, 5-10 mg phentolamine intravena). Jika perlu, ulangi prosedur.

Arahan khas

Menurut arahan, Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit-pesakit yang lebih tua (disebabkan peningkatan risiko miosis reaktif) dan pada pesakit diabetes mellitus (akibat risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan vegetatif yang merosot).

Juga, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati secara serentak dengan inhibitor monoamine oxidase dan selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya.

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan 2.5% penurunan pesakit dengan kecederaan, penyakit mata atau lampiran mereka, dalam tempoh selepas operasi atau dengan pengeluaran air mata yang dikurangkan (disebabkan anestesia) boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan, akibatnya, untuk mengembangkan kesan sampingan sistemik.

Oleh kerana Irifrin menyebabkan hipoksia konjungtiva, ia harus digunakan dengan berhati-hati apabila memakai kanta lekap, pada pesakit dengan anemia sel sabit, serta selepas campur tangan pembedahan (akibat penyembuhan yang berkurang).

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Irifrin digunakan dalam amalan pediatrik: penyelesaian 2.5% pada kanak-kanak berumur 6 tahun, penyelesaian 10% pada kanak-kanak berumur 12 tahun.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Irifrin secara serentak dengan ubat tertentu, kesan yang tidak diingini mungkin berlaku:

• Atropine: meningkatkan kesan mydriatic phenylephrine; Takikardia juga boleh dikembangkan disebabkan peningkatan tindakan vasopressor;
• Inhibitor monoamine oxidase (secara serentak dan selama 3 minggu selepas penggunaannya): ada risiko untuk membangunkan tekanan darah yang tidak terkawal;
• Antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-anticholinergic blockers: potentiation of vasopressor action;
• Penyekat beta (penggunaan sistemik): perkembangan hipertensi arteri akut (apabila menggunakan 10% tetes);
• Anestesia penyedutan: potentiasi kesan penghambatan pada sistem kardiovaskular;
• Sympathomimetics: kesan kardiovaskular yang dipertingkatkan terhadap phenylephrine.

Analog

Analog Irifrin ialah: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinfrin-Pos, Fenefrin 10%.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C, jangan membekukan.

Hidup rak - 2 tahun.

Setelah membuka botol, titisan boleh digunakan dalam masa 1 bulan.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan untuk Irifrin

Hampir semua maklum balas positif mengenai Irifrin. Ubat itu dianggap agak berkesan apabila digunakan untuk tanda-tanda. Sesetengah pesakit, kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, memerhatikan kesan sampingan Irifrin sebagai penampilan sensasi terbakar di mata. Juga, ramai yang tidak berpuas hati dengan harga tinggi dadah.

Harga Irifrin di farmasi

Harga anggaran untuk Irifrin 2.5% di farmasi adalah 482-532 Rubles (botol mengandungi 5 ml). Kepekatan dadah sebanyak 10% kini tidak terdapat di negara ini.

http://www.neboleem.net/irifrin.php