logo

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Nama kimia:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-Ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamin.

Borang Dos:

titisan mata;
salap mata.

Komposisi titisan mata (1 ml):

Bahan aktif: tobramycin 3.00 mg;
Pengecualian: benzalkonium klorida, larutan bersamaan dengan benzalkonium klorida 0.10 mg; asid borik 12.40 mg; natrium sulfat anhidrat 1.52 mg; natrium klorida 2.78 mg; Tyloxapol 1.00 mg; asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH; air yang dibersihkan hingga 1 ml.

Komposisi salap mata (1 g):

Bahan aktif: tobramycin 3.0 mg;
Pengecualian: anhydrous chlorobutanol 5.0 mg; paraffin cecair (minyak mineral syn) 50.0 mg; Vaseline putih hingga 1 g.

Penerangan:

Titik mata: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Salap mata: salap homogen warna putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATC: 801А12.

Tindakan farmakologi

Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:
- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (coagulase dan coagulase positif), yang termasuk strain tahan penisilin.
- Streptococci, termasuk beberapa kumpulan A strain β-hemolitik, spesies, dan bukan hemolitik Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole positif Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.

Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.

Petunjuk untuk digunakan

Jangkitan mata dan lampirannya:
- blepharitis;
- konjungtivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Pencegahan jangkitan selepas operasi.

Contraindications

Hipersensitiviti individu terhadap ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak. Mungkin penggunaan untuk merawat ibu hamil dan penyusuan seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.

Penggunaan pediatrik

Pengalaman yang cukup dalam penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak. Mungkin penggunaan dadah seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.

Dos dan pentadbiran

Secara tempatan.
Titik mata:
Dengan proses berjangkit ringan 1 -2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 4 jam.
Dalam proses berjangkit akut yang teruk 2 jatuh ke dalam pundi konjunktiva setiap 60 minit, dengan penurunan dalam kekerapan Penjanaan beransur-ansur penyediaan mengurangkan fenomena keradangan.

Salap mata:
Dengan proses menular yang ringan, satu salutan salap adalah kira-kira 1.5 cm ke dalam kantung konjunktiviti 2-3 kali sehari.
Dalam akut salap proses berjangkit yang teruk jalur kira-kira 1.5 cm ke dalam pundi konjunktiva setiap 3-4 jam, dengan penurunan dalam kekerapan dadah mengurangkan fenomena keradangan.
Ia adalah mungkin untuk menggabungkan penggunaan salap dan titisan mata.

Kesan sampingan

Tempatan Reaksi alergik, disertai dengan gatal-gatal dan pembengkakan kelopak mata, hyperemia konjungtiva, mengoyak. Mungkin ada sensasi terbakar dan sensasi badan asing di mata.

Berlebihan

Tanda-tanda: keratitis teruk, eritema, peningkatan tisu, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata.
Rawatan simptomik.

Interaksi dengan ubat lain

Dalam hal pentadbiran tobramycin secara serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, peningkatan dalam kesan sampingan sistemik adalah mungkin.

Arahan khas

Penggunaan antibiotik yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma refraktori, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang mencukupi.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap, sebelum menggunakan ubat itu harus mengeluarkan kanta dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Pesakit di mana kejelasan visi dikurangkan sementara selepas menggunakan ubat tidak disyorkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.

Borang pelepasan

Titik mata 0.3%:
Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" daripada polietilena ketumpatan rendah. Pada 1 botol dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.

Salap mata 0.3%:
Pada 3.5 g dalam tiub aluminium dengan topi skru plastik. Pada 1 tuba dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.

Hidup rak

3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Titik mata perlu digunakan dalam masa 4 minggu selepas membuka botol.

Syarat penyimpanan

Senarai B. Pada suhu 8-30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak.

Syarat percutian:

Pengilang:

"S.a. Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, Belgium.

Alamat pejabat perwakilan Alcon Pharmaceuticals Ltd. dan penerimaan tuntutan:
109004, Moscow, st. Nikoloyamskaya, 54.

http://medi.ru/instrukciya/tobreks_8190/

Tobrex ® (Tobrex ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna kepada warna kuning terang.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.

Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:

- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (koagulase negatif dan koagulase positif), termasuk strain tahan penisilin;

- Streptococci, termasuk beberapa jenis β-hemolytic kumpulan A, spesies tidak hemolitik dan Streptococcus pneumoniae;

- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indolotritsatelny) dan indolpolozhitelnye spesies Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.

Indikasi dadah Tobreks ®

jangkitan mata dan pelengkapnya (blepharitis; konjunktivitis, keratoconjunctivitis, blepharoconjunctivitis, keratitis, iridocyclitis);

pencegahan jangkitan selepas operasi.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Data kegunaan tohmalmik dadah tempatan pada wanita hamil tidak tersedia atau terhad. Setelah on / in pengenalan wanita hamil, tobramycin menembusi plasenta dan memasuki aliran darah janin. Kesan ototoksik tobramycin dalam kes kegunaannya semasa hamil tidak dijangka.

Kajian haiwan menunjukkan bahawa tobramycin mempunyai ketoksikan pembiakan hanya pada pendedahan yang jauh melebihi pendedahan maksima pada manusia dalam kes tobramycin, yang bermaksud bahawa kesan-kesan ini tidak mempunyai kepentingan klinikal yang signifikan. Tiada kesan teratogenik tobramycin dalam tikus atau arnab.

Penggunaan dadah Tobrex ®, ubat mata, semasa mengandung tidak disyorkan.

Ia tidak diketahui sama ada tobramycin diekskresikan ke dalam susu manusia selepas kegunaan keghairahan topikal. Tobramycin diekskresikan dalam susu manusia selepas penggunaan sistemik.

Pengesanan tobramycin dalam susu ibu, atau keupayaannya untuk menyebabkan kesan klinikal yang signifikan pada bayi yang ibu menggunakan dadah, nampaknya tidak mungkin. Walau bagaimanapun, risiko kepada bayi tidak dapat dikesampingkan.

Adalah perlu untuk menentukan sama ada untuk berhenti menyusu atau menghentikan / menggantung penggunaan ubat itu, dengan mengambil kira manfaat penyusuan untuk kanak-kanak dan terapi untuk ibu.

Kesuburan Tiada kajian telah dijalankan untuk menilai kesan penggunaan tomamamma optik tempatan terhadap kesuburan manusia.

Kesan sampingan

Dalam kajian klinikal, suntikan konjunktiva dan ketidakselesaan pada mata, yang berlaku dalam kira-kira 1.4 dan 1.2% pesakit, adalah antara tindak balas yang paling kerap.

Maklumat mengenai kejadian buruk diperolehi semasa ujian klinikal dan pengalaman selepas pendaftaran penggunaan dadah dan diklasifikasikan mengikut penggredan kekerapan berlakunya berikut: sangat kerap (≥1 / 10); Selalunya (dari ≥1 / 100 hingga ®, titisan mata boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tidak bertindak balas, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang sesuai.

Apabila merawat jangkitan mata, memakai kanta lekap tidak disyorkan.

Tobrex ®, tetes mata, mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh mengganggu mata dan menukar warna kanta lekap lembut.

Hubungi ubat Tobrex ® dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus dimaklumkan bahawa sebelum menggunakan ubat itu, ia mesti mengeluarkan kanta dan memasangnya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Penglihatan sementara atau penglihatan visual yang lain selepas menggunakan ubat boleh menjejaskan keupayaan memandu atau menggunakan jentera. Sekiranya penglihatan kabur berlaku selepas pengambilan ubat, maka sebelum memandu kenderaan atau mekanisme memandu, pesakit mesti menunggu pemulihan kejelasan visual.

Borang pelepasan

Titik mata, 0.3%. Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" dari LDPE. 1 fl. diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengeluar

"S.a. Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.

Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat mengenai peristiwa buruk, sila hubungi alamat berikut di Rusia: Novartis Pharma LLC. 125315, Moscow, Leningradsky pr-t, 72, bld. 3

Tel: (495) 967-12-70; faks: (495) 967-12-68.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan penyediaan Tobreks ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan dadah Tobrex ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6575.htm

Titel mata Tobrex 2X

Tobrex 2x dikurniakan dengan kesan antibakteria yang kuat, ditetapkan untuk rawatan jangkitan dan keradangan organ penglihatan.

Ubat-ubatan ini dengan cepat menghapuskan gejala gangguan akut.

Kursus rawatan adalah pendek, rejimen tidak menyebabkan kesukaran untuk pesakit.

Arahan menunjukkan bagaimana menggunakan botol dengan titisan. Bahan aktif utama adalah tobramycin. Pengeksport meningkatkan penyerapan dan keberkesanan dadah.

Petunjuk untuk digunakan

  • konjungtivitis;
  • blepharitis;
  • iridocyclitis;
  • keratitis
  • keradangan kantung lacrimal.

Tobrex 2x digunakan untuk mencegah komplikasi selepas pembedahan.

Ubat ini menghalang perkembangan bakteria berbahaya, menghalang penyebaran mereka. Sesuai dengan streptococci dan staphylococci, jenis kulat lain. Antibiotik tergolong dalam kategori aminoglikosida, yang sering memusnahkan sel, mengganggu pengeluaran protein.

Kos purata Tobreks 2x di Rusia ialah 200 Rubles. setiap botol 5 ml, mengandungi 0.3% bahan aktif.

Komposisi

Jadual bahan dan kepekatan setiap 1 ml

Arahan untuk digunakan

Bagi pesakit dewasa, ubat ini ditetapkan 1 kali sehingga 5 kali sehari. Kursus rawatan berlangsung selama 7 hari.

Untuk kanak-kanak

Doktor doktor menentukan dos secara peribadi, dengan mengambil kira diagnosis dan kesejahteraan kanak-kanak. Reaksi tubuh kanak-kanak kepada ubat diperiksa. Dalam gangguan berjangkit akut, 4 pemasangan dilaksanakan setiap hari, kemudian 1 cap pada waktu pagi dan petang. Sebelum menggunakan bekas dengan larutan digoncang.

Arahan khas

Penggunaan jangka panjang ubat ini menghasilkan imuniti dalam mikrob. Apabila superinfeksi berlaku, terapi lain dilakukan. Pengawet dalam komposisi ubat diserap oleh kanta sentuh. Oleh itu, optik dikeluarkan sebelum digunakan. Doktor tidak melarang memandu kereta atau peralatan rumit lain selepas menggunakan ubat.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan ubat-ubatan Tobrex 2x yang berpanjangan, pertumbuhan jangkitan kulat dipertingkatkan. Oleh itu, sebelum permulaan rawatan dijalankan air belakang. Dengan penggunaan secara serentak dengan aminoglycosides sistemik dan antibiotik, kesan sampingan meningkat. Pertukaran galian berubah, pembentukan darah, tindakan ototoksichesky rumit.

Ejen-ejen ophthalmologik lain boleh digunakan berdasarkan ubat ini, harus ada jeda di antara instillasi yang berlangsung selama 20 minit.

Kehamilan dan penyusuan

Doktor tidak mempunyai pengalaman menggunakan dadah semasa kehamilan. Semasa penyusuan, disyorkan untuk menolak penyusuan susu untuk kursus terapi dengan Tobrex 2x.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang menjejaskan organ penglihatan:

  • ketidakselesaan;
  • kelihatan kabur;
  • sensasi membakar;
  • gatal;
  • bengkak;
  • kerengsaan;
  • eritema.
  • migrain;
  • kelesuan;
  • disorientasi;
  • masalah dengan kemasukan impuls saraf ke dalam otot;
  • proses ototoksik.
  • mual;
  • dorongan emetik;
  • peningkatan kepekatan bilirubin.

Kadang-kadang ada alahan, manifestasi nefrotik.

Contraindications

Jangan gunakan dengan kepekaan yang tinggi terhadap komponen ubat.

Bagaimana Tobrex berbeza daripada Tobrex 2x?

Bahan utama utama kedua-dua jenis ubat adalah tobramycin. Struktur termasuk komponen lain yang bertanggungjawab untuk tindakan pembantu. Persiapan dibuat dalam bentuk penyelesaian, yang berbeza dalam konsistensi. Di Tobreksa 2x bahan yang lebih padat, mengingatkan gam pejabat. Penyelesaiannya lebih lama pada membran mukus, penyaringan kurang kerap. Bahan-bahan antibakteria mempunyai komposisi yang lebih kecil, jadi dalam hal-hal lain perbezaan antara mereka tidak penting. Keputusan mengenai kesesuaian permohonan dibuat hanya oleh pakar atau pakar mata, jika terapi diberikan kepada anak.

Analog

  • Bramitob;
  • Toby;
  • Tobriss;
  • Tobrosopt.

Ulasan doktor

Stepan, pakar mata: Saya cadangkan pesakit Tobrex 2x untuk blepharitis, konjunktivitis, keratitis dan masalah mata yang lain. Ubat ini boleh diterima dengan baik, mudah disimpan.

Svetlana, ahli farmasi: Kos yang berpatutan bagi ubat ini boleh digunakan oleh majoriti penduduk. Untuk jangkitan ringan, 1-2 titisan adalah cukup untuk menghilangkan gejala.

Ulasan pengguna

Christina: Saya membeli Tobrex 2 untuk anak perempuan saya. 5 hari selepas minum, dia mula berubah menjadi masam. Saya terpaksa menukar dadah supaya jangkitan kulat tidak berkembang.

Natalya: Suatu pagi saya melihat bahawa anak-anak mempunyai bulu mata pada bulu mata mereka. Kelopak mata terperangkap bersama, sukar bagi mereka untuk membuka mata mereka. Doktor yang ditetapkan Tobrex 2x, ubat ini membantu dengan cepat menangani penyakit ini.

Video berguna

Kehidupan rak dan penyimpanan

Ubat ini disimpan pada 5-25 darjah. jauh dari kanak-kanak. Tarikh tamat tempoh dari tarikh pengeluaran - 2 tahun. Kandungan botol selepas membuka merosakkan selepas 4 minggu.

Punca mata yang baik sering digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan jangkitan bakteria. Ubat-ubatan ini mempunyai pelbagai aplikasi, yang sesuai untuk rawatan orang dewasa dan kanak-kanak.

http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/tobreks-2x/

Tobrex

Harga dalam farmasi dalam talian:

Tobrex adalah ubat bakterisida. Antibiotik dari kumpulan aminoglikosida.

Borang dan komposisi pelepasan

Tobrex boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • titis mata 0.3%: penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau cahaya kuning (5 ml setiap botol dropperainer Droptainer, satu botol dalam kotak kadbod);
  • salap mata 0,1%: homogen, putih atau hampir putih (3.5 g dalam tiub aluminium, dalam satu tiub kadbod satu tiub).

Komposisi 1 ml titisan mata:

  • bahan aktif: tobramycin - 3 mg;
  • Komponen tambahan: larutan benzalkonium klorida, natrium sulfat anhydrous, tyloxapol, asid borik, natrium hidroksida dan / atau asid sulfurik (untuk menyesuaikan pH), natrium klorida, air yang telah dimurnikan.

Komposisi 1 g salur kehadiran:

  • bahan aktif: tobramycin - 3 mg;
  • Komponen tambahan: petrolatum putih, minyak mineral (parafin cair), chlorbutanol anhydrous.

Petunjuk untuk digunakan

Tobrex digunakan dalam penyakit berjangkit mata dan adunannya (konjungtivitis, keratitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis), serta untuk pencegahan jangkitan selepas pembedahan.

Contraindications

Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada tobramycin, komponen tambahan dan antibiotik aminoglikosida yang lain.

Semasa mengandung, Tobrex digunakan dalam kes di mana kesan jangkaan terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan tindak balas yang merugikan dalam janin.

Dosis dan Pentadbiran

Titik mata 0.3%

Drop Drop Tobreks dimaksudkan untuk kegunaan lokal. Dos tunggal - 1 drop dalam kantung konjunktiv, kekerapan penahan - 2 kali sehari (pagi dan petang). Kursus rawatan adalah 7 hari.

Sekiranya berlaku proses berjangkit yang teruk pada hari pertama penggunaan, ubat ini disyorkan untuk ditanam 4 kali sehari, 1 titisan, dan pada hari berikutnya, 1 kali 2 kali sehari sehingga akhir terapi.

Sebelum digunakan, botol dengan penyelesaian mesti digoncang.

Ophthalmic salap 0.3%

Salad Tobrex bertujuan untuk kegunaan topikal. Satu dos ubat adalah salap salap kira-kira 1.5 cm panjang. Salap diletakkan dalam kantung konjunktiv, kekerapan penggunaan adalah 2-3 kali sehari.

Dalam proses berjangkit teruk dalam fasa akut, disyorkan untuk menggunakan ubat setiap 3-4 jam. Pada pengurangan fenomena keradangan kekerapan penggunaan salap dikurangkan.

Ia mungkin mengambil titis dan salap bersama-sama sambil mengekalkan jumlah prosedur harian (contohnya, titisan digunakan pada waktu pagi dan pada siang hari, dan salap digunakan pada petang).

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan Tobrex, kesan sampingan tempatan boleh berlaku:

  • 1.5% daripada kes: tindak balas alahan yang disertai dengan lacrimation, pruritus dan hyperemia konjungtiva;
  • 1% kes: bengkak kelopak mata dan erythema, ketidakselesaan di mata, sensasi badan asing dan pembakaran di mata, edema konjungtiva;
  • kurang daripada 1% kes: sakit mata, blepharitis, ulser kornea, keratitis, pemendapan kristal, diungkapkan pembengkakan membran mukus bola mata.

Arahan khas

Dengan penggunaan Tobrex ubat yang berpanjangan, serta antibiotik yang lain, pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tahan, termasuk kulat, adalah mungkin. Sekiranya superinfeksi berlaku, rawatan yang sesuai harus ditetapkan.

Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus mengeluarkannya sebelum menggunakan ubat tersebut dan menetapkan semula tidak lebih awal daripada 15 minit selepas prosedur.

Botol dengan titisan dan tiub dengan salap mesti ditutup selepas setiap penggunaan.

Dalam kes pengurangan sementara dalam kejelasan visi, tidak disyorkan untuk memandu kereta atau melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan perhatian sehingga fungsi mata normal dipulihkan.

Interaksi dadah

Tobrex digunakan dengan berhati-hati bersama dengan aminoglikosida sistemik, kerana mungkin untuk meningkatkan kesan sampingan sistemik tobramycin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada + 8... +30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak. Selepas membuka botol dengan titisan mata, kandungannya mesti digunakan dalam masa 1 bulan.

Kehidupan rak jatuh dan salap - 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

http://medlib.net/tobreks.html

Tobrex

Penerangan pada 12 Mei 2014

  • Nama Latin: Tobrex
  • Kod ATX: S01AA12
  • Bahan aktif: Tobramycin (Tobramycin)
  • Pengilang: Alcon-Couvreur N.V. S.A.; Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium

Komposisi

1 ml larutan mengandungi 3 mg tobramycin sebagai bahan utama, serta bahan tambahan: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk menstabilkan tahap pH), tilaxopol, air yang disucikan.

Borang pelepasan

Terdapat dalam jelas, tidak berwarna atau dengan naungan jerami penyelesaian dalam titisan "Drop Tayner" 5 ml setiap satu dengan kemungkinan dos. 1 botol dalam kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Tobramycin adalah antibiotik yang bertindak pada pelbagai patogen dan kepunyaan kumpulan aminoglycosides. Dalam kepekatan rendah, kesan bakteriostatik muncul (menghalang subunit 30S ribosom dan menggantung sintesis protein), dalam kepekatan yang tinggi kesan bakterisida lebih ketara (mengubah kebolehtelapan membran sel, menyebabkan sitolisis).

Aktiviti antibakteria adalah tinggi berhubung dengan: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus dan penisilin mereka menghasilkan, strain positif negatif dan coagula positif), Streptococcus spp. (termasuk strain beta-hemolytic kumpulan "A", beberapa strain tidak hemolitik, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (termasuk Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indole-positif dan indolnegative strains), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, beberapa wakil Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).

Tobramycin adalah serupa dalam spektrum untuk gentamicin, tetapi bekasnya lebih aktif terhadap strain gentamicin dan boleh digunakan sebagai ubat pilihan dengan keberkesanan rendah titisan mata yang mengandungi neomycin.

Tobramycin sangat berkesan terhadap jangkitan yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin mempunyai keberkesanan rendah terhadap kebanyakan jenis Streptococcus yang dipunyai oleh kumpulan D.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Penyerapan ke dalam peredaran sistemik tidak praktikal jika ubat digunakan secara topikal.

Petunjuk untuk digunakan

Titik mata, seperti salib mata Tobrex, digunakan untuk merawat luka inflamasi dan radang mata dan tisu di sekelilingnya:

Adalah juga munasabah untuk menggunakan Tobrex dengan barli (meybomit) dan mencegah komplikasi sebelum dan selepas campur tangan ophthalmologic.

Contraindications

Hipersensitiviti individu terhadap dadah dan komponennya.

Kesan sampingan Tobreksa

Dalam 1.5% kes, tindak balas alahan yang kelihatan seperti gatal-gatal, mengoyak, kemerahan konjunktival dikesan.

Dalam 1% kes, bengkak dan kemerahan kelopak mata, bengkak konjunktiva, dan ketidakselesaan di kawasan mata telah dikesan.
Dalam kurang daripada 1% kes, chemosis (edema konjunktiva), blepharitis (keradangan kelopak mata kelopak mata), keratitis (keradangan kornea), sakit mata, ulser terasing telah dikesan.

Dengan rawatan jangka panjang, superinfeksi kulat boleh berlaku.

Arahan untuk kegunaan (kaedah dan dos)

Arahan untuk tetes mata Tobrex dan arahan untuk tetes mata Tobrex 2x berbeza dalam kepelbagaian pentadbiran ubat: yang pertama mengesyorkan meletakkan 1 penurunan 4-5 kali sehari, yang kedua menasihati memohon 1 drop 2-3 kali sehari; Salap Tobrex digunakan 1 cm lajur 2 kali sehari.

Perbezaan antara Tobrex dan Tobrex 2x dalam pelbagai kegunaan adalah disebabkan oleh konsistensi yang lebih tebal dari penyediaan yang terakhir. Ciri ini membolehkan bahan aktif tinggal lebih lama dalam kantung konjungtiva dan, oleh itu, mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat tanpa menjejaskan kesan terapeutik. Kursus rawatan adalah 7-10 hari.

Dalam kes-kes tertentu, adalah mungkin untuk mengamalkan pemanasan setiap jam, tetapi selepas keparahan gejala telah reda, perlu kembali ke skema di atas. Pada waktu malam, disyorkan untuk menambah rawatan dengan salap Tobrex untuk memanjangkan hubungan dengan ubat.

Berlebihan

Ciri-ciri ubat ini tidak membayangkan rupa mana-mana gejala keracunan apabila digunakan dengan betul, dan jika kandungan satu botol tidak ditelan secara tidak sengaja.

Aduan dalam kes overdosis dadah mungkin sama dengan kesan sampingan yang diperhatikan di sesetengah pesakit (keratitis akupunktur, peningkatan pengoyakan, kemerahan, bengkak dan gatal-gatal kelopak mata).

Jika, apabila dipakai secara teratas, overdosis Tobrex dadah berlaku, disyorkan untuk mencuci mata dengan air suam.

Interaksi

Ia adalah perlu untuk mengecualikan penggunaan Tobreks dengan ubat berikut:

  • dengan asid etacrynic atau furosemide, kerana kesan ototoksik diperhatikan;
  • dengan capreomycin, carboplatin, teicoplanin, cefepime, cefotaxime, kerana terdapat kesan oto-dan nephrotoxic;
  • dengan vancomycin, kerana memerhatikan oto-, nefro dan kesan neurotoksik;
  • dengan cifamandole, cefaperazon, cefuroxime, amphotericin B, kerana kesan nefrotoksik yang diperhatikan.

Juga, anda tidak sepatutnya membenarkan penggunaan Tobrex secara serentak dengan ubat-ubatan yang mempunyai tetracycline sebagai sebahagian (kerana kandungan tyloxapol pada yang pertama).

Syarat jualan

Di Rusia, Tobreks dijual tanpa preskripsi, di Ukraine hanya dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak dan tidak dapat diakses di tempat cahaya pada suhu 17-27 ° C, botol terbuka mesti digunakan dalam masa 30 hari.

Hidup rak

3 tahun, dengan syarat pembungkusannya adalah ketat.

Arahan khas

Peningkatan kekerapan pentadbiran dan tempoh ubat yang tidak munasabah boleh menyebabkan kemunculan mikroorganisma yang tidak sensitif kepada komponen ubat, termasuk kerosakan kulat pada mata. Sekiranya gejala superinfeksi muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Anom Tobreksa

Tobreks 2x, Tobrosopt dan Tobrimed adalah analog penuh Tobreks dari segi bentuk dan komposisi mereka. Dari 51 hingga 34 Hryvnia - ini adalah harga di Ukraine untuk analog ini mata jatuh, di Rusia ia berkisar dari 126 kepada 221 p.

Tobrex untuk kanak-kanak

Arahan untuk kanak-kanak yang menerima ubat mata Tobrex menunjukkan bahawa ubat ini boleh digunakan dalam amalan pediatrik pada kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas dalam dos dewasa. Kajian mengesahkan bahawa penggunaan dadah adalah selamat dan berkesan pada kanak-kanak, serta bayi yang baru lahir yang mengalami konjungtivitis, yang telah ditetapkan pengambilan dadah sebanyak lima kali sehari dalam minggu itu.

Tobrex untuk bayi baru lahir

Arahan menunjukkan bahawa Tobrex boleh digunakan sebagai titisan mata untuk bayi yang baru lahir dengan ketat pada preskripsi doktor. Apabila bayi yang baru lahir mendapat maklum balas positif dan tidak ada data yang menunjukkan kesan sampingan ubat, sambil menghormati dos dan kekerapan pentadbiran.

Dengan antibiotik

Interaksi Tobrex dengan antibiotik lain diterangkan di atas (lihat Interaksi).

Semasa mengandung dan menyusu

Jumlah data yang terhad mengenai penggunaan tobramycin secara teratas oleh wanita hamil tidak membenarkan kesimpulan untuk diambil tentang ketoksikan pembiakan dadah. Adalah disyorkan untuk tidak menggunakan dadah semasa kehamilan.

Tiada kajian yang mengesahkan pengambilan tobramycin ke dalam susu ibu, tetapi risiko untuk menyusu bayi tidak dapat dikesampingkan. Adalah perlu untuk membuat pilihan antara kemungkinan menjauhkan diri daripada penyusuan susu untuk tempoh rawatan dengan Tobrex dan penolakan terapi dadah, dengan mengambil kira kesan positif penyusuan bayi pada bayi dan penggunaan ubat untuk ibu penjagaan.

Tobrex Ulasan

Banyak tinjauan mengenai titel mata Tobrex menunjukkan kesan terapeutik yang cepat. Juga, mata ini jatuh mengikut pesakit mempunyai bilangan yang sangat kecil kesan sampingan atau kes di mana tidak ada kesan daripada terapi. Terdapat bukti penggunaan Tobrex yang berkesan sebagai titisan hidung untuk kanak-kanak yang menderita rhinitis.

Harga Tobreks, di mana untuk membeli

Harga Rusia mata Tobrex jatuh, seperti harga salap dengan nama yang sama, tidak berbeza dari itu di Ukraine. Secara umum, harga jatuh di Rusia berbeza-beza di rantau 191-217 rubel, harga salap adalah kira-kira 190 rubel; Di Ukraine, tanda harga untuk ubat ini adalah purata dari 49 kepada 64 UAH.

http://medside.ru/tobreks

Arahan tetes mata Tobreks, analog dan ulasan

Tobrex (tobrex) adalah ubat yang tujuan utamanya adalah rawatan luka inflamasi dan radang mata. Komposisi ubat ini adalah komponen antibakteria dari kumpulan aminoglycosides - tobramycin. Ia mempunyai kesan buruk terhadap pelbagai jenis mikroflora patogenik - staphylococci dan streptococci, E. coli dan banyak mikroorganisma lain yang boleh menyebabkan penyakit mata.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tobrex adalah penurunan mata. Ia adalah penyelesaian yang jelas, tidak berbau dan tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan.

1 ml larutan mengandungi 3 mg tobramycin. Di samping itu, komposisi titisan termasuk komponen tambahan - natrium hidroksida dan sulfat, asid borik, dan lain-lain. Turun dipasarkan dibungkus dalam botol dropper polietilena lembut 5 ml.

Sebagai tambahan kepada bentuk dos ini, titisan mata yang lain dijual di rantai farmasi - Tobrex 2X. Tindakan dan tanda-tanda untuk penggunaan kedua-dua ubat ini adalah lebih kurang sama. Perbezaannya adalah bahawa jatuh Tobelx 2X mempunyai tempoh yang lebih lama. Mereka boleh dikebumikan 2 kali sehari. Punca mata ini mempunyai konsistensi yang lebih tebal, yang disebabkan oleh kehadiran gusi xanthoum. Komponen tambahan ini membolehkan anda mengekalkan kepekatan tinggi bahan aktif dalam kantung konjunktiv.

Sifat farmakologi

Tobrex adalah ubat antibakteria dengan spektrum tindakan antimikrobial yang luas.

Tobramycin - antibiotik dari kumpulan aminoglycosides, mempunyai kesan farmakologi berganda. Jika tobramycin memasuki badan dalam kuantiti yang kecil, ia mempunyai kesan bacteriostatic - menghalang sintesis protein dalam sel-sel mikroorganisma patogen dan dengan itu menghentikan pertumbuhan dan pembiakan mereka. Kepekatan dadah yang tinggi menyebabkan kemusnahan dinding sel mikroorganisma dan menyebabkan kematian mereka (kesan bakteria).

Tobramycin mempamerkan aktiviti antibakteria terhadap banyak mikroorganisma patogen:

  1. Staphylococcus.
  2. Streptococcus.
  3. Proteus.
  4. Klebsiella.
  5. E. coli.
  6. Gonococcus
  7. Enterobacteria.

Spektrum tindakan antibakteria tobramycin adalah hampir dengan gentamicin. Walau bagaimanapun, tobramycin mempunyai aktiviti yang lebih tinggi terhadap ketahanan mikroorganisma patogen. Itulah sebabnya tobramycin sering diresepkan apabila patogen tersebut tahan terhadap gentamicin. Perlu diingat bahawa sehubungan dengan streptokokus dari kumpulan D, aktiviti tobramycin sangat rendah.

Oleh kerana titisan mata ini dimaksudkan untuk kegunaan topikal, mereka tidak memasuki aliran darah umum dan tidak mempunyai kesan sistemik pada tubuh. Ini menyebabkan sejumlah kecil kesan sampingan dan kontraindikasi dan tahap keselamatan dadah yang tinggi.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan yang dilampirkan untuk digunakan, titisan mata dengan tobramycin digunakan untuk merawat penyakit berjangkit dan keradangan organ penglihatan dan tisu lembut di kawasan orbit. Berikut adalah senarai tanda-tanda utama untuk penggunaan ubat ini:

  1. Keratitis adalah penyakit radang kornea mata.
  2. Keradangan pada abad - blepharitis.
  3. Konjungtivitis adalah keradangan membran mukus.
  4. Keratoconjunctivitis berjangkit dan blepharoconjunctivitis.
  5. Iridocyclitis adalah keradangan iris mata.
  6. Endophthalmitis purulent - kerosakan pada membran dalaman bola mata.
  7. Barli atau meybomit.

Dalam amalan perubatan, Tobrex digunakan secara meluas bukan sahaja untuk rawatan penyakit mata, tetapi juga sebagai titisan hidung. Ia sering digunakan dalam proses keradangan di rongga hidung dan sinus - sinusitis, sinusitis frontal, etmoiditis. Menurunkan bantuan untuk segera menyekat pertumbuhan mikroflora patogen dan mengelakkan perkembangan komplikasi yang serius.

Dengan tujuan pencegahan Tobreks sering ditetapkan dalam tempoh selepas operasi. Penggunaan seperti mata ini membantu mencegah komplikasi pasca operasi dan mencegah perkembangan jangkitan purulen dan proses keradangan.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Tobrex boleh digunakan pada mana-mana umur dari bulan pertama kehidupan. Sastera rujukan perubatan tidak memberikan sebarang data mengenai kemudaratan yang mungkin berlaku kepada badan kanak-kanak.

Sekiranya proses keradangan tidak teratur, titisan akan digunakan setiap 4 jam. Bagi kanak-kanak dari lahir hingga 1 tahun dos tunggal ialah 1 drop. Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun, ia boleh meningkat kepada 2 mata setiap mata.

Jika penyakit mata teruk dan akut, pakar mata boleh memesan Tobrex untuk mengebum setiap jam. Kerana keterukan dan keterukan proses keradangan mereda, jurang antara rawatan meningkat hingga 4 jam.

Tempoh kursus dalam rawatan konjungtivitis adalah 7 hari.

Tobrex X2 ubat digunakan dengan cara yang sama. Bagaimanapun, bentuk dos ini cukup untuk digunakan 2-3 kali sehari.

Dos dan tempoh rawatan perlu ditentukan oleh doktor yang hadir untuk setiap pesakit. Jangan gunakan ubat ini tanpa perundingan terlebih dahulu dengan pakar.

Teknik penurunan

Prosedur menjatuhkan tidak sukar. Ia cukup untuk mematuhi algoritma tertentu:

  1. Basuh tangan dengan teliti dengan sabun dan air sebelum meneruskan pengintipan.
  2. Botol dengan titisan akan digegarkan dengan kuat dan topi dikeluarkan dari situ.
  3. Pesakit mesti diletakkan atau duduk. Kepala dilemparkan ke belakang, dan kelopak mata bawah ditarik.
  4. Berhati-hati menghidupkan botol dan dipegang dalam kedudukan menegak. Adalah penting untuk memastikan bahawa hujung tidak bersentuhan dengan kelopak mata dan mukosa mata.
  5. Berhati-hati menguburkan 1 atau 2 tetes di sudut luar mata.
  6. Tanya pesakit untuk menutup kelopak mata dan tekan sudut dalaman mata dengan jari anda. Lakukan gerakan pergerakan ringan.
  7. Ubat berlebihan yang terhasil perlahan-lahan dikeluarkan dengan pad kapas atau pad kasa steril.

Untuk mata kedua, prosedur dilakukan dengan cara yang sama. Selepas selesai botol dengan titisan harus ditutup rapat dan letakkan di tempat sejuk yang gelap.

Jika semasa pengambilan dos secara tidak sengaja melampaui, jangan panik. Basuh mata dengan air suam dan jatuhkan titis sekali lagi.

Perlu diingatkan bahawa botol itu harus digunakan dalam masa satu bulan dari saat pembukaan. Sebelum digunakan, pastikan ubat tidak tamat tempoh pada pakej.

Gunakan pada kanak-kanak

Arahan untuk kegunaan Tobreksa untuk kanak-kanak tidak boleh dibezakan dengan orang dewasa. Jika ubat berada di tempat yang sejuk sebelum digunakan, ia mesti dipanaskan pada suhu bilik. Ini amat penting dalam merawat kanak-kanak pada bulan pertama kehidupan. Dalam bentuk ini, ubat tidak merengsakan mata yang meradang. Ia perlu untuk menggali di dalam tetes, setelah meletakkan anak secara mendatar.

Dalam bayi baru lahir, ubat ini mempunyai kecekapan yang paling tinggi, yang membolehkan ia digunakan secara meluas dalam amalan pediatrik. Kursus rawatan untuk kanak-kanak kecil tidak boleh melebihi 7 hari.

Arahan tambahan

Penggunaan Tobrex jatuh pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan susu adalah persoalan yang tidak jelas dan masih terbuka hingga ke hari ini. Pakar mengesyorkan penggunaan titisan ini dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan penggunaannya akan jauh melebihi potensi risiko.

Sejak tobramycin hampir tidak mempunyai kesan sistemik pada tubuh, risiko komplikasi dan kesan sampingan dalam kes ini tidak dapat dielakkan.

Pada masa penggunaan Tobreks ubat harus menolak memakai kanta sentuh lembut. Jika ini tidak mungkin, lensa dikeluarkan sebelum prosedur bermula dan dipakai tidak lebih awal daripada 15 minit selepas titisan disuntik.

Sekiranya dadah diteruskan secara berterusan selama 24 hari atau lebih, ini akan mengurangkan keberkesanannya. Membentuk rintangan mikroflora patogen kepada antibiotik. Sekiranya kesan terapi yang dijangkakan tidak dicapai dalam tempoh 5-7 hari, perlu melakukan penyembuhan bakteriologi sebelum permulaan rawatan dan selepas selesai dengan menentukan kepekaan terhadap ubat antibakteria.

Ia tidak disyorkan untuk menetapkan titisan dengan tobramycin serentak dengan antibiotik lain dari kumpulan aminoglikosida. Penggunaan serentak sedemikian boleh menyebabkan peningkatan kesan sampingan sistemik. Selalunya terdapat gangguan pendengaran, kerosakan ginjal toksik, disfungsi organ pembentuk darah.

Dalam sesetengah kes, selepas menimbulkan penurunan mata, pesakit melihat kejelasan visual jangka pendek yang terjejas. Memandangkan ini, anda tidak sepatutnya berada di belakang roda selama setengah jam selepas titisan itu jatuh ke dalam mata.

Kesan sampingan dan kontraindikasi

Salah satu daripada beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan mata mata Tobrex adalah hipersensitiviti atau intolerans individu.

Apabila menggunakan ubat Tobreks boleh menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini:

  1. Menghadapi latar belakang penindasan mikroflora normal, jangkitan kulat boleh diaktifkan.
  2. Kemerahan konjunktiva mata.
  3. Gatal-gatal yang diucapkan, bengkak dan membakar kelopak mata.
  4. Sakit dan penampilan kudis pada kornea.
  5. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 3 minggu), ketagihan pada ubat mungkin berlaku, apabila patogen penyakit itu menjadi tidak sensitif terhadap ubat itu. Superinfeksi boleh berkembang dengan cepat dan boleh dirawat dengan lebih keras.
  6. Pada kanak-kanak, tahun pertama nyawa overdosis ubat boleh menyebabkan gangguan pendengaran sehingga kehilangannya sepenuhnya.
  7. Kemungkinan pelanggaran buah pinggang.
  8. Bagi kanak-kanak kecil, gejala overdosis berlebihan dalam bentuk sindrom pukulan dan kemurungan pernafasan adalah ciri.

Perlu diingatkan bahawa penggunaan secara serentak dengan antibiotik lain dapat meningkatkan frekuensi kesan sampingan. Oleh itu, jika pesakit mengambil lebih banyak antibiotik atau baru-baru ini dirawat untuk penyakit lain, perlu memberitahu pakar.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan pada kanak-kanak, ubat harus segera dihentikan dan berunding dengan pakar.

Analogi ubat

Analogi ubat, yang serupa dengan kesan farmakologi dan terapeutik, tetapi lebih murah, boleh dianggap ubat Norma, Levomycetinum, Oftaviks, Sulfacyl natrium, Albucidum.

Ulasan Pesakit

Anak saya pada 6 bulan mempunyai konjunktivitis yang kuat. Pediatrik yang ditetapkan Tobrex jatuh. Doktor mengatakan bahawa mereka selamat dan membantu. Namun, saya meneliti dengan teliti Tobreksa arahan. Keradangan telah hilang dalam 4 hari.

Baru-baru ini, anak saya mengusap matanya dengan teruk, dan sebagai akibatnya, keradangan yang teruk muncul. Kanak-kanak terbangun beberapa kali pada waktu malam dan menangis dengan kesakitan. Di waktu pagi beralih kepada oculist. Doktor menetapkan salap mata dan titis dengan tobramycin. Dibeli di mata farmasi yang menjatuhkan Tobreks untuk kanak-kanak. Selama dua hari, kanak-kanak menjadi lebih baik.

Tobrex adalah ubat yang sangat kuat. Anak perempuan saya mendapat simptom yang kerap konjungtivitis. Saya menetas beberapa titisan, dan kemerahannya pergi, pembengkakan sedang tidur. Apabila titisan lain tidak membantu, sebaiknya gunakan Tobrex. Hanya perlu berunding dengan oculist dan baca anotasi.

http://zrenie.me/preparatyi/tobreks

Tobrex: arahan dan dos

Ubat-ubatan ini berjaya menangani jangkitan bakteria mata dan membantu mencegah perkembangannya selepas pembedahan. Digunakan dalam rawatan orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 1 tahun.

Komposisi dan pendedahan

Bahan utama ubat aktif adalah tobramycin agen antibakteria. Ini adalah antibiotik spektrum luas yang berkaitan dengan aminoglycosides. Ia mempunyai aktiviti bakteria terhadap staphylococci, streptococci dan beberapa mikroorganisma gram-negatif (Escherichia coli, Proteus, dan lain-lain).

Mekanisme tindakan tobramycin adalah untuk menyekat sintesis protein dan meningkatkan kebolehtelapan sel bakteria. Oleh itu, dalam satu tangan, pendaraban lanjut mikroba ditindas, dan di sisi lain, kematian mereka berlaku.

Selain antibiotik, titisan Tobrex termasuk:

  1. larutan benzalkonium klorida;
  2. asid borik (meningkatkan kesan negatif antibiotik pada mikroorganisma patogenik);
  3. natrium sulfat anhidrat;
  4. natrium klorida;
  5. Tyloxapol (polimer yang membantu mencairkan dan mengeluarkan exudate berjangkit);
  6. asid sulfurik / natrium hidroksida (untuk menetapkan tahap pH optimum);
  7. air bersih.

Drops Tobreks 2x berbeza tepat pada bahan tambahan komposisi. Dalam penyediaan ini, mereka dibentangkan:

  1. xanthan gum;
  2. manitol;
  3. asid borik;
  4. trometamol (pengatur air dan keseimbangan elektrolit);
  5. polysorbate 80;
  6. benzododecinia bromide;
  7. asid sulfurik / natrium hidroksida (untuk tujuan yang sama);
  8. air bersih.

Petunjuk dan kontraindikasi

Petunjuk bagi penggunaan kedua-dua cara adalah sama. Ini adalah kumpulan besar penyakit berjangkit mata. Sebagai contoh, Tobrex sering digunakan untuk barli. Antara petunjuk lain:

  1. blepharitis (keradangan akut kelopak mata);
  2. konjungtivitis (keradangan konjunktiva mata);
  3. keratitis (keradangan kornea);
  4. keratoconjunctivitis;
  5. blepharoconjunctivitis;
  6. iridocyclitis (keradangan retina);
  7. pencegahan komplikasi pasca operasi.

Menurut arahan, hanya ada satu kontraindikasi terhadap penggunaan ubat - intoleransi individu terhadap komponennya. Tetapi, bagaimanapun, tidak disyorkan untuk menetapkan titisan Tobrex semasa mengandung untuk menyusu wanita dan kanak-kanak di bawah 1 tahun.

Arahan dan dos

Arahan untuk penggunaan dan dos ubat adalah berbeza dalam kumpulan pesakit yang berbeza.

Untuk wanita hamil

Seperti yang disebutkan di atas, penggunaan dadah semasa tempoh kehamilan (kehamilan) adalah tidak diingini. Pelantikannya berlaku hanya dalam kes apabila kesan terapeutik yang dicadangkan melebihi kemungkinan risiko ibu dan anak yang belum lahir.

Untuk kanak-kanak

Dalam pediatrik, Tobrex digunakan untuk kanak-kanak berumur 8 tahun, dan Tobrex 2x dari 1 tahun dalam dos yang sama dengan orang dewasa. Keberkesanan alat dan keselamatannya di kalangan orang muda belum dipelajari. Oleh itu, Tobrex untuk bayi baru lahir tidak boleh digunakan.

Perlu diingat bahawa, tanpa mengira umur pesakit, penggunaan ubat ini atau ubat dalam terapi mestilah diselaraskan dengan doktor yang hadir. Terutamanya apabila ia datang kepada bayi dan bayi.

Untuk orang dewasa

Ubat ini digunakan tempat. Sekiranya proses jangkitan mempunyai ringan atau tahap keterukan yang sederhana, 1-2 titik ditanamkan ke kelopak mata yang ditarik setiap mata. Masa rehat antara prosedur mestilah 4 jam.

Sekiranya proses jangkitan sukar, maka 2 titik ditanamkan ke mata setiap jam. Secara beransur-ansur, bersama-sama dengan proses keradangan yang berleluasa, kekerapan dan, dengan itu, bilangan pengintipan dikurangkan.

Selepas pengenalan titisan, disyorkan untuk menekan kanal nasolakrimal (sudut dalam mata) dan menutup mata. Ini akan mengurangkan penyerapan dadah ke dalam darah, dan dengan itu mencegah kemungkinan tindak balas sistemik.

Tempoh rawatan adalah purata dari 7 hingga 10 hari. Tarikh yang tepat mesti diperiksa dengan doktor anda.

Antara langkah berjaga-jaga yang perlu diperhatikan:

  1. pentingnya memelihara kemandulan botol itu (untuk melakukan ini, elakkan sentuhan dengan hidung botol dengan kelopak mata, kulit muka, bola mata, dll);
  2. keperluan untuk menutup botol selepas digunakan (jangkitan amaran penyelesaian dadah);
  3. semasa menggunakan dengan ubat-ubatan lain, perlu menunggu selang lima minit penahan;
  4. keperluan untuk mematuhi terma penggunaan (dalam kes penggunaan jangka panjang, pembentukan tahan, iaitu, tahan terhadap tindakan bakterisida mikroorganisma adalah mungkin).

Keanehan penggunaan titrex 2x adalah kehadiran pengawet benzododekinium bromida dalam komposisi mereka. Dalam hal ini, gunakan alat secara langsung pada kanta lekap tidak boleh. Mereka mesti dikeluarkan terlebih dahulu, dan tidak boleh dikembalikan semula sebelum 15 minit.

Berlebihan

Apabila digunakan secara topikal, berlebihan tidak mungkin. Di samping itu, walaupun dalam hal pentadbiran ejen yang berlebihan, kesan toksik tidak dijangka. Sekiranya berlebihan, ia akan mencukupi untuk membilas mata dengan air suam.

Kesan sampingan

Antara yang paling kerap (kira-kira 1.4% kes) kesan sampingan dalam amalan klinikal, terdapat ketidakselesaan di mata dan menandakan kemerahan sclera. Fenomena alahan yang mungkin berupa gatal-gatal, bengkak kelopak mata.

Kesan sampingan yang jarang berlaku termasuk:

  1. sakit kepala;
  2. keratitis;
  3. hakisan kornea;
  4. kemerahan kelopak mata;
  5. tudung di depan mata (kabus);
  6. lacrimation;
  7. sindrom mata kering, dan lain-lain

Perbezaan Torbeks dan Torbeks 2x

Kerana komposisi eksipien berbeza yang disebutkan di atas, penurunan mata Tobrex dan Tobrex 2x berbeza dengan konsisten. Dadah kedua adalah lebih tebal, ia tidak berlarutan lebih lama dalam sclera, yang mana tahap pendedahan bahan utama meningkat.

Interaksi dengan ubat lain

Penyelidikan saintifik mengenai interaksi ubat ini dengan yang lain tidak dijalankan. Dalam kes penggunaan selari agen-agen antibakteria dari kumpulan aminoglycosides, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan toksik mereka. Glukokortikosteroid setempat boleh menutup fenomena keradangan, tetapi pada masa yang sama tindak balas hipersensitiviti.

Kos

Julat harga kedua-dua varian Tobrex jatuh berbeza dari 180 hingga 200 rubel setiap botol penitis dengan jumlah 5 ml.

Analog

Ada beberapa ubat alternatif yang boleh ditukar dengan tetes Tobrex. Secara konvensional, semua dana tersebut boleh dibahagikan kepada 2 kumpulan. Yang pertama adalah analog struktur. Ubat-ubat ini mengandungi bahan aktif yang sama (tobramycin), dan, dengan itu, mekanisme tindakan mereka hampir sama dengan Tobrex.

Satu lagi kumpulan termasuk ubat-ubatan, kesannya juga sama dengan kesan terapeutik titisan yang dipersoalkan, tetapi bahan yang berlainan bertindak sebagai komponen utama.

Kumpulan pertama ubat termasuk:

  1. Tobropt.
  2. Tobrosopt.
  3. Tobradex (bahan tambahan aktif, sebagai tambahan kepada tobramycin, adalah dexamethasone).
  4. Dilaterol.

Kumpulan kedua termasuk ubat yang mengandungi jenis agen antibakteria lain (Gentamicin, Levomycetin, dll.).

Penyakit berjangkit pada organ penglihatan adalah meluas dalam kerja ahli mata. Selalunya mereka sukar, meninggalkan akibat yang serius.

Dadah dengan tindakan antibakteria telah menjadi keselamatan sebenar bagi pesakit. Tetapi hanya ubat yang dipilih dengan betul boleh mempunyai kesan yang diingini. Oleh itu, ubat-ubatan sendiri, terutamanya dalam proses keradangan akut, adalah sangat kontraindikasi.

http://okulist.pro/preparaty/glaznye-kapli/tobreks.html
Up