ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nama kimia:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-Ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamin.
titisan mata;
salap mata.
Bahan aktif: tobramycin 3.00 mg;
Pengecualian: benzalkonium klorida, larutan bersamaan dengan benzalkonium klorida 0.10 mg; asid borik 12.40 mg; natrium sulfat anhidrat 1.52 mg; natrium klorida 2.78 mg; Tyloxapol 1.00 mg; asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH; air yang dibersihkan hingga 1 ml.
Bahan aktif: tobramycin 3.0 mg;
Pengecualian: anhydrous chlorobutanol 5.0 mg; paraffin cecair (minyak mineral syn) 50.0 mg; Vaseline putih hingga 1 g.
Penerangan:
Titik mata: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Salap mata: salap homogen warna putih atau hampir putih.
Kod ATC: 801А12.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:
- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (coagulase dan coagulase positif), yang termasuk strain tahan penisilin.
- Streptococci, termasuk beberapa kumpulan A strain β-hemolitik, spesies, dan bukan hemolitik Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole positif Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
Jangkitan mata dan lampirannya:
- blepharitis;
- konjungtivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Pencegahan jangkitan selepas operasi.
Hipersensitiviti individu terhadap ubat.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak. Mungkin penggunaan untuk merawat ibu hamil dan penyusuan seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Penggunaan pediatrik
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak. Mungkin penggunaan dadah seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Secara tempatan.
Titik mata:
Dengan proses berjangkit ringan 1 -2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 4 jam.
Dalam proses berjangkit akut yang teruk 2 jatuh ke dalam pundi konjunktiva setiap 60 minit, dengan penurunan dalam kekerapan Penjanaan beransur-ansur penyediaan mengurangkan fenomena keradangan.
Salap mata:
Dengan proses menular yang ringan, satu salutan salap adalah kira-kira 1.5 cm ke dalam kantung konjunktiviti 2-3 kali sehari.
Dalam akut salap proses berjangkit yang teruk jalur kira-kira 1.5 cm ke dalam pundi konjunktiva setiap 3-4 jam, dengan penurunan dalam kekerapan dadah mengurangkan fenomena keradangan.
Ia adalah mungkin untuk menggabungkan penggunaan salap dan titisan mata.
Tempatan Reaksi alergik, disertai dengan gatal-gatal dan pembengkakan kelopak mata, hyperemia konjungtiva, mengoyak. Mungkin ada sensasi terbakar dan sensasi badan asing di mata.
Tanda-tanda: keratitis teruk, eritema, peningkatan tisu, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata.
Rawatan simptomik.
Interaksi dengan ubat lain
Dalam hal pentadbiran tobramycin secara serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, peningkatan dalam kesan sampingan sistemik adalah mungkin.
Penggunaan antibiotik yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma refraktori, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang mencukupi.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap, sebelum menggunakan ubat itu harus mengeluarkan kanta dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Pesakit di mana kejelasan visi dikurangkan sementara selepas menggunakan ubat tidak disyorkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Titik mata 0.3%:
Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" daripada polietilena ketumpatan rendah. Pada 1 botol dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
Salap mata 0.3%:
Pada 3.5 g dalam tiub aluminium dengan topi skru plastik. Pada 1 tuba dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Titik mata perlu digunakan dalam masa 4 minggu selepas membuka botol.
Senarai B. Pada suhu 8-30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, Belgium.
Alamat pejabat perwakilan Alcon Pharmaceuticals Ltd. dan penerimaan tuntutan:
109004, Moscow, st. Nikoloyamskaya, 54.
Tobrex adalah ubat antibakteria. Pakar ophthalmologists menetapkan untuk rawatan penyakit mata berjangkit pada orang dewasa dan kanak-kanak. Struktur yang selamat membolehkan ia digunakan walaupun untuk bayi baru lahir dan bayi. Ubat tidak mempunyai kesan sampingan, mempunyai sekurang-kurangnya kontraindikasi.
Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN) - Tobramycin.
Bahan aktif ubat, Tobramycin, adalah antibiotik spektrum luas yang dimiliki oleh kumpulan aminoglikosida. Ubat ini menimbulkan mikroflora patogen yang disebabkan oleh:
Kesan antibakteria bahan aktif dicapai kerana kegagalan aktiviti fungsi ribosom sel-sel bakteria dan pengurangan yang signifikan dalam proses sintesis protein. Selepas aplikasi, penyerapan ke dalam darah tidak penting.
Tobrex boleh didapati dalam dua bentuk dos: salap dan titisan mata.
Titik mata Tobrex adalah penyelesaian ubat yang tidak berwarna dan tidak berbau. Bahan aktif adalah tobramycin. Komponen tambahan dibentangkan dalam bentuk:
Ubat ini terdapat dalam botol plastik dengan penitis mudah. Di dalam botol itu adalah 5 ml dadah. Terdapat juga titisan mata yang dipanggil Tobrex 2X. Perbezaan antara dadah hanya dalam permohonan. Dalam kes yang kedua, alat ini dikebumikan kurang kerap disebabkan oleh konsistensi tebal yang disebabkan oleh kandungan komponen tambahan daripada xanthan gum. Bahan ini menggalakkan pengekalan jangka panjang dadah dalam kantung konjunktiv.
Salur mata Tobrex dibuat dalam tiub aluminium, di dalamnya adalah 3.5 gram dadah. Ubat ini mempunyai konsistensi tebal warna putih atau krim. Bahan aktif adalah tobramycin. Bahan tambahan dibentangkan dalam bentuk:
Anda boleh membeli ubat di farmasi tanpa preskripsi dari doktor.
Menurut arahan, salap mata atau titisan Tobrex digunakan untuk penyakit berjangkit dan inflamasi mata:
Tobrex juga melawan barli di mata. Selepas pemanasan, terdapat penurunan mendidih, penghapusan sensasi yang tidak menyenangkan. Ubat itu memberi kesan buruk kepada kawasan yang terjejas dan mempercepat proses penyembuhan.
Kemerahan konjunktival disertai oleh keradangan akut dan kronik bola mata. Keradangan iris berlaku akibat penembusan jangkitan ke dalam kedalaman dan ditunjukkan oleh hiperemia ciliary. Ini gejala negatif Tobrex menghilangkan serta-merta.
Selepas kimpalan, ramai yang mempunyai rasa sakit di mata dan membakar membran mukus. Tobrex ditetapkan dalam kes ini untuk mempercepat pemulihan dan mencegah perkembangan jangkitan.
Ubat dalam bentuk mata jatuh efektif untuk selesema biasa, apabila pelepasan puru tebal dikeluarkan daripada hidung. Alat ini boleh ditanamkan ke dalam saluran hidung untuk kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak.
Ia tidak perlu memilih antibiotik ubat tanpa kebenaran, terutamanya untuk kanak-kanak. Penggunaan mereka disyorkan hanya seperti yang ditetapkan oleh pakar oftalmologi. Ubat-ubatan sendiri boleh memburukkan lagi penyakit.
Ubat ini juga ditetapkan untuk pencegahan penyakit berjangkit dalam tempoh selepas operasi. Penggunaannya menghalang pembentukan banyak komplikasi yang mungkin.
Apabila menggunakan mata titis atau salap Tobrex, ikut arahan. Titik mata boleh digunakan untuk orang dewasa dan juga bayi. Doktor memilih rejimen rawatan, dos secara individu. Biasanya ditetapkan 1-2 titis setiap 4-5 jam. Kursus rawatan bergantung kepada tahap kerosakan pada mata.
Di dalam pediatrik, titel mata Tobrex sering diresepkan kepada bayi pada bulan pertama kehidupan untuk memerangi proses keradangan sifat berjangkit. Ubat ini telah terbukti berkesan dalam merawat bayi baru lahir. Tetapi adalah penting untuk mengikuti tegasan anotasi, di mana digambarkan bahawa adalah disyorkan untuk tidak menggunakan agen antibakteria selama lebih dari 7 hari.
Tobrex 2X cukup untuk mengebum 1-2 titisan 2-3 kali sehari.
Salap mata diletakkan seperti berikut: kelopak mata yang lebih rendah dikeluarkan, salutan salap yang nipis dijepit di sana. Dalam proses berjangkit akut, prosedur perlu diulang setiap empat jam. Dalam kes lain, sudah cukup untuk menggunakan ubat tiga kali sehari. Menurut perihalan, penggunaan gabungan salap dan titisan dengan ketara dapat memperbaiki keadaan.
Dadah biasanya diterima dengan baik. Tobrex adalah antara beberapa ubat-ubatan yang hampir tidak ada kontraindikasi dan tidak menyebabkan kesan sampingan.
Satu-satunya perkara yang sesetengah orang mungkin mengalami intoleransi individu terhadap bahan aktif ubat itu. Sekiranya anda mengenal pasti tanda-tanda alahan harus berhenti menggunakan ubat dan memberitahu doktor. Gejala sikap tidak bertoleransi seperti:
Gejala berlebihan ditunjukkan oleh rasa sakit di mata dan ulser kecil di kornea. Anda harus berhenti menggunakan produk, bilas mata anda dengan air suam dan beritahu doktor anda. Jika perlu, pakar akan menetapkan terapi gejala.
Ia adalah kontraindikasi untuk menggabungkan dadah dengan ubat-ubatan yang mengandungi tetracycline.
Pengambilan alkohol dibenarkan, alkohol tidak menjejaskan kesan ubat antibakteria.
Walaupun dadah belum disiasat sepenuhnya dari segi penggunaan untuk kanak-kanak di bawah umur satu tahun, ia digunakan secara meluas dalam pediatrik. Doktor memberi keterangan bahawa ubat baru yang digunakan untuk mencapai kesan terapeutik yang cepat dalam penyakit mata berjangkit dan inflamasi. Bayi Tobrex ditetapkan 1 kali sehingga 5 kali pada hari tersebut.
Juga, ubat ini digunakan untuk merawat barli di mata atau pada anak-anak kecil yang sejuk dan pada kanak-kanak berumur. Kejatuhan jenis kanak-kanak ini sangat berkesan dan memberikan hasil yang positif untuk rawatan jangka pendek.
Penyusuan susu ibu tidak melarang penggunaan agen antibakteria untuk bayi. Tetapi jika ibu memerlukan rawatan dadah, maka Tobrex boleh digunakan hanya dengan kebenaran doktor yang hadir.
Maklumat yang sangat sedikit tentang ketoksikan dadah semasa penggunaan semasa kehamilan. Oleh itu, rawatan dengan Tobrex disyorkan untuk menghadkan untuk tempoh tertentu.
Juga, jangan gunakan ubat untuk menyusu ibu semasa menyusu. Tiada data mengenai penyerapan komponen yang mengandungi ubat, tetapi tidak bernilai risiko. Sekiranya terdapat keperluan untuk rawatan ubat, anda harus menghentikan penyusuan selama tempoh terapi.
Apabila ubat tidak sesuai untuk pesakit untuk satu sebab atau yang lain, doktor mula mencari ubat-ubatan yang mempunyai persamaan dalam prinsip tindakan:
Kos ubat berbeza bergantung kepada bandar. Secara purata, harga mata mata Tobrex ialah 200 rubel, salap - 185 rubel.
Kebanyakan ulasan mengenai ubat itu adalah positif, ada beberapa yang negatif, tetapi ia lebih berkaitan dengan sikap tidak bertoleransi daripada dengan ketidakcekapan.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobreksPenyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna kepada warna kuning terang.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:
- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (koagulase negatif dan koagulase positif), termasuk strain tahan penisilin;
- Streptococci, termasuk beberapa jenis β-hemolytic kumpulan A, spesies tidak hemolitik dan Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indolotritsatelny) dan indolpolozhitelnye spesies Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
jangkitan mata dan pelengkapnya (blepharitis; konjunktivitis, keratoconjunctivitis, blepharoconjunctivitis, keratitis, iridocyclitis);
pencegahan jangkitan selepas operasi.
Hypersensitivity kepada ubat.
Data kegunaan tohmalmik dadah tempatan pada wanita hamil tidak tersedia atau terhad. Setelah on / in pengenalan wanita hamil, tobramycin menembusi plasenta dan memasuki aliran darah janin. Kesan ototoksik tobramycin dalam kes kegunaannya semasa hamil tidak dijangka.
Kajian haiwan menunjukkan bahawa tobramycin mempunyai ketoksikan pembiakan hanya pada pendedahan yang jauh melebihi pendedahan maksima pada manusia dalam kes tobramycin, yang bermaksud bahawa kesan-kesan ini tidak mempunyai kepentingan klinikal yang signifikan. Tiada kesan teratogenik tobramycin dalam tikus atau arnab.
Penggunaan dadah Tobrex ®, ubat mata, semasa mengandung tidak disyorkan.
Ia tidak diketahui sama ada tobramycin diekskresikan ke dalam susu manusia selepas kegunaan keghairahan topikal. Tobramycin diekskresikan dalam susu manusia selepas penggunaan sistemik.
Pengesanan tobramycin dalam susu ibu, atau keupayaannya untuk menyebabkan kesan klinikal yang signifikan pada bayi yang ibu menggunakan dadah, nampaknya tidak mungkin. Walau bagaimanapun, risiko kepada bayi tidak dapat dikesampingkan.
Adalah perlu untuk menentukan sama ada untuk berhenti menyusu atau menghentikan / menggantung penggunaan ubat itu, dengan mengambil kira manfaat penyusuan untuk kanak-kanak dan terapi untuk ibu.
Kesuburan Tiada kajian telah dijalankan untuk menilai kesan penggunaan tomamamma optik tempatan terhadap kesuburan manusia.
Dalam kajian klinikal, suntikan konjunktiva dan ketidakselesaan pada mata, yang berlaku dalam kira-kira 1.4 dan 1.2% pesakit, adalah antara tindak balas yang paling kerap.
Maklumat mengenai kejadian buruk diperolehi semasa ujian klinikal dan pengalaman selepas pendaftaran penggunaan dadah dan diklasifikasikan mengikut penggredan kekerapan berlakunya berikut: sangat kerap (≥1 / 10); Selalunya (dari ≥1 / 100 hingga ®, titisan mata boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tidak bertindak balas, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang sesuai.
Apabila merawat jangkitan mata, memakai kanta lekap tidak disyorkan.
Tobrex ®, tetes mata, mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh mengganggu mata dan menukar warna kanta lekap lembut.
Hubungi ubat Tobrex ® dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus dimaklumkan bahawa sebelum menggunakan ubat itu, ia mesti mengeluarkan kanta dan memasangnya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Penglihatan sementara atau penglihatan visual yang lain selepas menggunakan ubat boleh menjejaskan keupayaan memandu atau menggunakan jentera. Sekiranya penglihatan kabur berlaku selepas pengambilan ubat, maka sebelum memandu kenderaan atau mekanisme memandu, pesakit mesti menunggu pemulihan kejelasan visual.
Titik mata, 0.3%. Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" dari LDPE. 1 fl. diletakkan di dalam kotak kadbod.
"S.a. Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.
Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland.
Untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat mengenai peristiwa buruk, sila hubungi alamat berikut di Rusia: Novartis Pharma LLC. 125315, Moscow, Leningradsky pr-t, 72, bld. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks: (495) 967-12-68.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6575.htmTitik mata Tobrex tergolong dalam dadah kumpulan antibiotik farmakologi untuk kegunaan tempatan. Mereka digunakan dalam ophthalmology untuk terapi etiotropik (rawatan yang bertujuan untuk menghapuskan kesan penyebab penyakit) patologi berjangkit struktur mata.
Titik mata Tobrex adalah penyelesaian telus yang tidak berwarna. Mereka mengandungi tobramycin sebagai komponen aktif utama, kepekatannya dalam 1 ml larutan adalah 3 mg (0.3% larutan tetesan mata). Juga dalam komposisi penyelesaian termasuk komponen tambahan, yang termasuk:
Penyelesaian tetes mata Tobrex terkandung dalam botol penitis plastik dengan jumlah 5 ml. Pek kadbod mengandungi 1 botol dengan titisan dan arahan untuk penggunaan dadah.
Tobramycin, yang merupakan bahan aktif utama dalam tetes mata Tobrex, adalah antibiotik aminoglycoside. Ia mempunyai spektrum aktiviti yang berleluasa terhadap sejumlah besar jenis bakteria patogenik (patogenik) dan bakteria patogen yang kondusif, termasuk gram-positif streptococci, staphylococci, moraxella gram negatif, enteropathogenic Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, bacillus babi biru, basofilik hemofilik. Kesan antibakteria antibiotik ini direalisasikan dengan mengganggu aktiviti fungsi ribosom sel bakteria (sekatan subunit 30S) dan mengurangkan aktiviti proses sintesis protein.
Selepas penggunaan titik mata Tobrex tempatan, penyerapan sistemik bahan aktif adalah minimum.
Penggunaan titik mata Tobrex ditunjukkan untuk pelbagai penyakit inflamasi-inflamasi mata dan pelengkap mereka yang disebabkan oleh bakteria yang sensitif terhadap tobramycin:
Juga, ubat ini digunakan untuk mencegah pelbagai komplikasi pasca operasi dalam bidang oftalmologi yang berkaitan dengan jangkitan bakteria sekunder dan perkembangan keradangan.
Satu-satunya contraindication perubatan mutlak untuk menggunakan titel mata mata Tobrex adalah intoleransi individu terhadap mana-mana komponen ubat ini. Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, penting untuk mengecualikan kehadiran kontraindikasi.
Titik mata Tobrex bertujuan untuk kegunaan luaran tempatan. Menggunakan botol penitis, mereka ditanamkan ke dalam kantung konjunktiviti mata yang dijangkiti. Dengan keradangan yang ringan dan proses patologi keparahan yang sederhana, ubat ini digunakan dalam 1-2 titisan, yang ditanam setiap 4 jam. Dalam kes proses jangkitan teruk, larutan itu ditanamkan setiap 30-60 minit, kerana manifestasi keradangan berkurangan, kekerapan peniruan menurun.
Secara umumnya, tetes mata Tobrex dapat diterima dengan baik. Kadang-kadang pada latar belakang penggunaannya boleh mengembangkan reaksi alergi tempatan dalam bentuk kemerahan konjungtiva, bengkak kelopak mata. Dalam kes ini, penggunaan dadah mesti dihentikan dan berunding dengan pakar perubatan.
Sebelum anda mula menggunakan tetes mata Tobrex, anda perlu membaca dengan teliti arahan untuk ubat itu. Terdapat beberapa ciri penggunaan ubat yang betul, yang termasuk:
Di dalam rangkaian farmasi, titis mata Tobrex boleh didapati tanpa preskripsi. Sekiranya ada keraguan mengenai penggunaan ubat itu, berunding dengan pakar perubatan.
Sekiranya pengambilan berlebihan dengan penyelesaian Tobrex, sensasi pembakaran, bengkak kelopak mata, kemerahan konjunctiva mungkin berlaku. Dalam kes ini, terapi gejala dijalankan.
Hayat simpanan mata Tobrex adalah 3 tahun. Ubat harus disimpan dalam bungkusan asli asal, gelap, kering, dan tidak dapat dicapai oleh anak-anak pada suhu udara dari +8 hingga + 30 ° C. Setelah membuka botol, larutan itu harus digunakan untuk jangka waktu tidak lebih dari 1 bulan.
Analog struktur mata Tobrex untuk bahan aktif adalah: Brulamycin, Bramitob, Nembitz, Dilaterob, Tobi, Tobratsin, Tobracin ADS, Tobrott.
Analog untuk tindakan terapeutik adalah: Levomitsetin, Normaks, Tsipromed, Oftakviks, Albucidus, Floksal, Sulfatsil sodium.
Kos purata mata mata Tobrex di farmasi Moscow berbeza dari 186-207 rubel.
http://bezboleznej.ru/tobreks-glaznyye-kapliPenerangan pada 12 Mei 2014
1 ml larutan mengandungi 3 mg tobramycin sebagai bahan utama, serta bahan tambahan: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk menstabilkan tahap pH), tilaxopol, air yang disucikan.
Terdapat dalam jelas, tidak berwarna atau dengan naungan jerami penyelesaian dalam titisan "Drop Tayner" 5 ml setiap satu dengan kemungkinan dos. 1 botol dalam kotak kadbod.
Tobramycin adalah antibiotik yang bertindak pada pelbagai patogen dan kepunyaan kumpulan aminoglycosides. Dalam kepekatan rendah, kesan bakteriostatik muncul (menghalang subunit 30S ribosom dan menggantung sintesis protein), dalam kepekatan yang tinggi kesan bakterisida lebih ketara (mengubah kebolehtelapan membran sel, menyebabkan sitolisis).
Aktiviti antibakteria adalah tinggi berhubung dengan: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus dan penisilin mereka menghasilkan, strain positif negatif dan coagula positif), Streptococcus spp. (termasuk strain beta-hemolytic kumpulan "A", beberapa strain tidak hemolitik, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (termasuk Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indole-positif dan indolnegative strains), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, beberapa wakil Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycin adalah serupa dalam spektrum untuk gentamicin, tetapi bekasnya lebih aktif terhadap strain gentamicin dan boleh digunakan sebagai ubat pilihan dengan keberkesanan rendah titisan mata yang mengandungi neomycin.
Tobramycin sangat berkesan terhadap jangkitan yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin mempunyai keberkesanan rendah terhadap kebanyakan jenis Streptococcus yang dipunyai oleh kumpulan D.
Penyerapan ke dalam peredaran sistemik tidak praktikal jika ubat digunakan secara topikal.
Titik mata, seperti salib mata Tobrex, digunakan untuk merawat luka inflamasi dan radang mata dan tisu di sekelilingnya:
Adalah juga munasabah untuk menggunakan Tobrex dengan barli (meybomit) dan mencegah komplikasi sebelum dan selepas campur tangan ophthalmologic.
Hipersensitiviti individu terhadap dadah dan komponennya.
Dalam 1.5% kes, tindak balas alahan yang kelihatan seperti gatal-gatal, mengoyak, kemerahan konjunktival dikesan.
Dalam 1% kes, bengkak dan kemerahan kelopak mata, bengkak konjunktiva, dan ketidakselesaan di kawasan mata telah dikesan.
Dalam kurang daripada 1% kes, chemosis (edema konjunktiva), blepharitis (keradangan kelopak mata kelopak mata), keratitis (keradangan kornea), sakit mata, ulser terasing telah dikesan.
Dengan rawatan jangka panjang, superinfeksi kulat boleh berlaku.
Arahan untuk tetes mata Tobrex dan arahan untuk tetes mata Tobrex 2x berbeza dalam kepelbagaian pentadbiran ubat: yang pertama mengesyorkan meletakkan 1 penurunan 4-5 kali sehari, yang kedua menasihati memohon 1 drop 2-3 kali sehari; Salap Tobrex digunakan 1 cm lajur 2 kali sehari.
Perbezaan antara Tobrex dan Tobrex 2x dalam pelbagai kegunaan adalah disebabkan oleh konsistensi yang lebih tebal dari penyediaan yang terakhir. Ciri ini membolehkan bahan aktif tinggal lebih lama dalam kantung konjungtiva dan, oleh itu, mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat tanpa menjejaskan kesan terapeutik. Kursus rawatan adalah 7-10 hari.
Dalam kes-kes tertentu, adalah mungkin untuk mengamalkan pemanasan setiap jam, tetapi selepas keparahan gejala telah reda, perlu kembali ke skema di atas. Pada waktu malam, disyorkan untuk menambah rawatan dengan salap Tobrex untuk memanjangkan hubungan dengan ubat.
Ciri-ciri ubat ini tidak membayangkan rupa mana-mana gejala keracunan apabila digunakan dengan betul, dan jika kandungan satu botol tidak ditelan secara tidak sengaja.
Aduan dalam kes overdosis dadah mungkin sama dengan kesan sampingan yang diperhatikan di sesetengah pesakit (keratitis akupunktur, peningkatan pengoyakan, kemerahan, bengkak dan gatal-gatal kelopak mata).
Jika, apabila dipakai secara teratas, overdosis Tobrex dadah berlaku, disyorkan untuk mencuci mata dengan air suam.
Ia adalah perlu untuk mengecualikan penggunaan Tobreks dengan ubat berikut:
Juga, anda tidak sepatutnya membenarkan penggunaan Tobrex secara serentak dengan ubat-ubatan yang mempunyai tetracycline sebagai sebahagian (kerana kandungan tyloxapol pada yang pertama).
Di Rusia, Tobreks dijual tanpa preskripsi, di Ukraine hanya dengan preskripsi.
Simpan di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak dan tidak dapat diakses di tempat cahaya pada suhu 17-27 ° C, botol terbuka mesti digunakan dalam masa 30 hari.
3 tahun, dengan syarat pembungkusannya adalah ketat.
Peningkatan kekerapan pentadbiran dan tempoh ubat yang tidak munasabah boleh menyebabkan kemunculan mikroorganisma yang tidak sensitif kepada komponen ubat, termasuk kerosakan kulat pada mata. Sekiranya gejala superinfeksi muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Tobreks 2x, Tobrosopt dan Tobrimed adalah analog penuh Tobreks dari segi bentuk dan komposisi mereka. Dari 51 hingga 34 Hryvnia - ini adalah harga di Ukraine untuk analog ini mata jatuh, di Rusia ia berkisar dari 126 kepada 221 p.
Arahan untuk kanak-kanak yang menerima ubat mata Tobrex menunjukkan bahawa ubat ini boleh digunakan dalam amalan pediatrik pada kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas dalam dos dewasa. Kajian mengesahkan bahawa penggunaan dadah adalah selamat dan berkesan pada kanak-kanak, serta bayi yang baru lahir yang mengalami konjungtivitis, yang telah ditetapkan pengambilan dadah sebanyak lima kali sehari dalam minggu itu.
Arahan menunjukkan bahawa Tobrex boleh digunakan sebagai titisan mata untuk bayi yang baru lahir dengan ketat pada preskripsi doktor. Apabila bayi yang baru lahir mendapat maklum balas positif dan tidak ada data yang menunjukkan kesan sampingan ubat, sambil menghormati dos dan kekerapan pentadbiran.
Interaksi Tobrex dengan antibiotik lain diterangkan di atas (lihat Interaksi).
Jumlah data yang terhad mengenai penggunaan tobramycin secara teratas oleh wanita hamil tidak membenarkan kesimpulan untuk diambil tentang ketoksikan pembiakan dadah. Adalah disyorkan untuk tidak menggunakan dadah semasa kehamilan.
Tiada kajian yang mengesahkan pengambilan tobramycin ke dalam susu ibu, tetapi risiko untuk menyusu bayi tidak dapat dikesampingkan. Adalah perlu untuk membuat pilihan antara kemungkinan menjauhkan diri daripada penyusuan susu untuk tempoh rawatan dengan Tobrex dan penolakan terapi dadah, dengan mengambil kira kesan positif penyusuan bayi pada bayi dan penggunaan ubat untuk ibu penjagaan.
Banyak tinjauan mengenai titel mata Tobrex menunjukkan kesan terapeutik yang cepat. Juga, mata ini jatuh mengikut pesakit mempunyai bilangan yang sangat kecil kesan sampingan atau kes di mana tidak ada kesan daripada terapi. Terdapat bukti penggunaan Tobrex yang berkesan sebagai titisan hidung untuk kanak-kanak yang menderita rhinitis.
Harga Rusia mata Tobrex jatuh, seperti harga salap dengan nama yang sama, tidak berbeza dari itu di Ukraine. Secara umum, harga jatuh di Rusia berbeza-beza di rantau 191-217 rubel, harga salap adalah kira-kira 190 rubel; Di Ukraine, tanda harga untuk ubat ini adalah purata dari 49 kepada 64 UAH.
http://medside.ru/tobreksTobrex adalah titisan mata yang mempunyai spektrum tindakan yang luas. Mereka dicirikan oleh kehadiran sifat antibakteria.
Dengan bantuan dadah, penyakit inflammatory-inflammatory dapat sembuh. Oleh kerana keselamatan dadah, ia boleh digunakan untuk pelbagai pesakit.
Titik digunakan untuk merawat pelbagai penyakit mata berjangkit:
Komponen utama ubat ini adalah tobramycin. Juga, ubat ini dibangunkan berdasarkan asid borik, natrium sulfat, bukan alconium klorida, tyloxapol, asid sulfurik, air yang telah dimurnikan.
Tobrex tergolong dalam kategori antibiotik, yang mempunyai spektrum tindakan yang luas. Apabila menggunakan dadah dalam kepekatan rendah, ia dicirikan oleh kehadiran kesan bakterostatik.
Jika ubat digunakan dalam kepekatan yang lebih tinggi, maka ubat ini dicirikan oleh kehadiran sifat bakterisida. Ubat ini bertarung sepenuhnya terhadap bakteria gram-positif dan gram-negatif.
Bukan sahaja orang yang berumur lebih tua, tetapi juga banyak orang muda yang membincangkan saya. Sesetengah masalah adalah bawaan, sementara yang lain memperolehnya sepanjang hayat. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk mengambil langkah-langkah yang mencukupi untuk memulihkan penglihatan.
Saya cadangkan ubat ini kepada ramai pesakit. Saya ingin menyenaraikan komposisi semula jadi secara berasingan. Dengan ubat ini, anda boleh membetulkan visi anda dan mencegah perkembangan penyakit mata yang serius.
Komponen utama ubat ini adalah antibiotik yang kuat yang dimiliki oleh kumpulan aminoglycosides.
Terima kasih kepada komponen ini dilakukan dengan berkesan melawan sel-sel bakteria. Kehadiran kesan bacteriostatic diperhatikan walaupun di bawah keadaan kepekatan rendah dalam badan bahan aktif.
Terima kasih kepada komponen universal ubat menyediakan perjuangan lengkap dengan:
Selepas bahan aktif memasuki sel bakteria, sintesis protein disekat, yang dijelaskan oleh kehadiran tindakan bacteriostatic. Jika tombramycin dalam darah terkandung dalam kepekatan yang tinggi, maka mikroorganisma patogen mula mati.
Jika ubat digunakan secara topikal, maka bahan aktif memasuki darah dalam kuantiti yang kecil. Pembuangan ubat ini dilakukan dalam bentuk yang tidak diserap, bersama dengan air kencing.
Jika kita menilai sifat tindakan, maka komponen utama adalah serupa dengan gentamicin. Tetapi, tobramycin lebih aktif dalam menghilangkan tekanan gentamicin. Apabila digunakan topikal jatuh penyerapan ke dalam aliran darah serendah mungkin.
Pengeluaran ubat ini dilakukan dalam bentuk titisan laser. Ia dicirikan oleh konsistensi cecair warna telus. Pelepasan dadah itu dilakukan dalam botol plastik telus. Satu botol mengandungi 5 ml ubat. Ubat ini boleh dibuat dalam bentuk salap.
Titik Tobrex dicirikan dengan kemudahan penggunaan:
Oleh kerana ubat itu benar-benar selamat, penggunaannya dibenarkan untuk kanak-kanak pada usia yang baru lahir. Penggunaan ubat ini dibenarkan sehingga 5 kali sehari. Satu dos ubat tidak boleh melebihi 1 drop.
Penggunaan mata jatuh untuk pesakit dewasa dibenarkan 4-5 kali sehari. Satu dos ubat adalah 1 drop. Selaras dengan arahan, ubat itu perlu diambil 2-3 kali sehari. Dalam kes ini, dos adalah 2 titik. Selepas membuka botol ubat, disyorkan untuk mengeluarkan cincin perlindungan yang mana autopsi dikawal.
Rejimen dos dan kekerapan penggunaan dadah bergantung kepada keparahan penyakit. Sekiranya pesakit didiagnosis dengan proses berjangkit ringan, penggunaan ubat itu perlu dijalankan setiap 4 jam. Satu dos dadah dalam kes ini adalah 1-2 titik.
Sekiranya pesakit didiagnosis dengan proses berjangkit yang teruk, maka ubat itu harus digunakan setiap 30-60 minit. Apabila gejala menurun, kekerapan penggunaan ubat meningkat.
Data penggunaan dadah semasa kehamilan tidak tersedia.
Selaras dengan penyelidikan, didapati bahawa dadah itu mempengaruhi fungsi pembiakan.
Itulah sebabnya penggunaan dadah semasa hamil hanya dibenarkan selepas kebenaran doktor.
Sekiranya pakar menentukan bahawa manfaat kepada ibu lebih besar daripada risiko kepada anak, maka mengambil ubat yang dibenarkan.
Mengenai penembusan bahan aktif dalam susu ibu dengan penggunaan data tempatan tidak tersedia. Dengan penggunaan komponen tempatan, risiko impak negatif terhadap kanak-kanak tidak dikecualikan.
Itulah sebabnya ia disyorkan untuk menghentikan sementara waktu apabila terdapat keperluan untuk terapi semasa tempoh penyusuan.
Selaras dengan penyelidikan, ubat itu dianggap selamat dan berkesan. Itulah sebabnya penggunaan ubat dibenarkan di kalangan kanak-kanak.
Kanak-kanak dibenarkan menggunakan dadah sepanjang minggu ini.
Cerita pembaca kami!
"Terdapat konjungtivitis kronik, saya mengalami masalah ini selama bertahun-tahun dan kemudian masalah penglihatan saya bermula, kerana kerja di komputer.
Mula menggunakannya, seperti yang tertulis dalam arahan. Mungkin kerana visi saya tidak berjalan, mereka membantu saya dalam masa dua minggu! Kemerahan menghilang, kesakitan pergi, menjadi lebih baik untuk melihat! "
Apabila menggunakan mata jatuh, tiada kesan negatif terhadap memori dan tindak balas psikomotor. Itulah sebabnya mengapa memandu kenderaan dan mekanisme kompleks dibenarkan.
Jika selepas menggunakan ubat terdapat penglihatan kabur, maka pesakit harus menunggu sampai dipulihkan, dan kemudian terlibat dalam kegiatan yang berkaitan dengan reaksi psikomotorik.
Kadang-kadang diperhatikan:
Sekiranya dadah digunakan serentak dengan antibiotik yang tergolong dalam kumpulan aminoglycoids, kesan sampingan sistemik boleh meningkat. Majoriti pesakit dengan penggunaan ubat serentak dengan antibiotik mengganggu metabolisme mineral, serta hematopoiesis.
Penggunaan ubat yang tidak betul boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini:
Semasa terapi dadah, kulit pesakit mungkin menderita:
Dalam menentukan kesan toksik ubat pada badan, kesan sampingan pada pesakit tidak diperhatikan. Penerimaan ubat itu hendaklah dijalankan mengikut ketat dengan perlantikan doktor.
Jika tidak, gejala berlebihan boleh didiagnosis:
Sekiranya pesakit mempunyai ubat yang berlebihan, perlu mencuci mata dengan air yang mengalir. Sekiranya gejala-gejala overdosis berlaku untuk tempoh yang lama, maka pesakit dinasihatkan untuk mendapatkan bantuan daripada doktor. Dalam kebanyakan kes, pesakit diberikan terapi gejala.
Penyimpanan ubat perlu dilakukan dalam julat suhu + 17-27 darjah. Selepas pengeluaran dadah, penggunaannya untuk rawatan penyakit mata selama 3 tahun.
Selepas membuka botol, anda mesti menggunakannya selama 1 bulan. Semasa tempoh penyimpanan ubat, disyorkan untuk memastikan ia tidak tersedia untuk kanak-kanak.
Jika pesakit mempunyai hipersensitiviti pada komponen ubat, maka analog boleh digunakan:
Pemilihan dadah hanya dilakukan oleh doktor hanya selepas melakukan langkah diagnostik yang sesuai, yang akan memungkinkan untuk menghapuskan kesan yang tidak diingini.
Kos ubat adalah purata 185 rubel. Ia mungkin berbeza sedikit bergantung kepada farmasi. Oleh kerana harga yang agak rendah untuk ubat ini, ketersediaannya untuk pelbagai pesakit dijamin. Seseorang boleh membeli ubat di farmasi dengan preskripsi.
http://vizhuchetko.com/preparatj/glaznye-kapli-tobreks.html