ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nama kimia:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-Ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamin.
titisan mata;
salap mata.
Bahan aktif: tobramycin 3.00 mg;
Pengecualian: benzalkonium klorida, larutan bersamaan dengan benzalkonium klorida 0.10 mg; asid borik 12.40 mg; natrium sulfat anhidrat 1.52 mg; natrium klorida 2.78 mg; Tyloxapol 1.00 mg; asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH; air yang dibersihkan hingga 1 ml.
Bahan aktif: tobramycin 3.0 mg;
Pengecualian: anhydrous chlorobutanol 5.0 mg; paraffin cecair (minyak mineral syn) 50.0 mg; Vaseline putih hingga 1 g.
Penerangan:
Titik mata: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Salap mata: salap homogen warna putih atau hampir putih.
Kod ATC: 801А12.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:
- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (coagulase dan coagulase positif), yang termasuk strain tahan penisilin.
- Streptococci, termasuk beberapa kumpulan A strain β-hemolitik, spesies, dan bukan hemolitik Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole positif Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
Jangkitan mata dan lampirannya:
- blepharitis;
- konjungtivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Pencegahan jangkitan selepas operasi.
Hipersensitiviti individu terhadap ubat.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak. Mungkin penggunaan untuk merawat ibu hamil dan penyusuan seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Penggunaan pediatrik
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak. Mungkin penggunaan dadah seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Secara tempatan.
Titik mata:
Dengan proses berjangkit ringan 1 -2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 4 jam.
Dalam proses berjangkit akut yang teruk 2 jatuh ke dalam pundi konjunktiva setiap 60 minit, dengan penurunan dalam kekerapan Penjanaan beransur-ansur penyediaan mengurangkan fenomena keradangan.
Salap mata:
Dengan proses menular yang ringan, satu salutan salap adalah kira-kira 1.5 cm ke dalam kantung konjunktiviti 2-3 kali sehari.
Dalam akut salap proses berjangkit yang teruk jalur kira-kira 1.5 cm ke dalam pundi konjunktiva setiap 3-4 jam, dengan penurunan dalam kekerapan dadah mengurangkan fenomena keradangan.
Ia adalah mungkin untuk menggabungkan penggunaan salap dan titisan mata.
Tempatan Reaksi alergik, disertai dengan gatal-gatal dan pembengkakan kelopak mata, hyperemia konjungtiva, mengoyak. Mungkin ada sensasi terbakar dan sensasi badan asing di mata.
Tanda-tanda: keratitis teruk, eritema, peningkatan tisu, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata.
Rawatan simptomik.
Interaksi dengan ubat lain
Dalam hal pentadbiran tobramycin secara serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, peningkatan dalam kesan sampingan sistemik adalah mungkin.
Penggunaan antibiotik yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma refraktori, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang mencukupi.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap, sebelum menggunakan ubat itu harus mengeluarkan kanta dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Pesakit di mana kejelasan visi dikurangkan sementara selepas menggunakan ubat tidak disyorkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Titik mata 0.3%:
Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" daripada polietilena ketumpatan rendah. Pada 1 botol dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
Salap mata 0.3%:
Pada 3.5 g dalam tiub aluminium dengan topi skru plastik. Pada 1 tuba dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Titik mata perlu digunakan dalam masa 4 minggu selepas membuka botol.
Senarai B. Pada suhu 8-30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, Belgium.
Alamat pejabat perwakilan Alcon Pharmaceuticals Ltd. dan penerimaan tuntutan:
109004, Moscow, st. Nikoloyamskaya, 54.
Tobrex adalah ubat untuk rawatan penyakit berjangkit dan inflammatory okular.
Antibiotik aminoglycoside, Tobramycin, yang merupakan sebahagian daripada Tobrex, mempunyai kesan buruk terhadap streptococci, staphylococci, Proteus, E. coli, Klebsiella, enterobacteria, acinetobacteria, diphtheria, gonococci dan mikroba lain.
Tobrex boleh didapati dalam bentuk titisan mata dan salap mata.
Tobrex juga boleh digunakan untuk tujuan prophylactic (untuk mencegah perkembangan jangkitan selepas pembedahan) dalam bidang oftalmologi.
Sesetengah pesakit mungkin mengalami kemerahan konjungtiva, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat kesakitan di mata dan rupa ulser pada kornea.
Kegunaan Tobrex yang berpanjangan (lebih dari 24 hari) mungkin disertai dengan peningkatan pertumbuhan mikroorganisma dan kulat yang tidak sensitif terhadap Tobramycin.
Kesan sistemik Tobramycin dalam komposisi tetes mata sangat kecil. Tetapi jika Tobrex dirawat serentak dengan antibiotik aminoglikosida, kesan sampingan sistemik (kehilangan pendengaran, ketoksikan buah pinggang dan pembentukan darah) mungkin meningkat. Anda harus memberitahu doktor jika antibiotik kumpulan ini digunakan tidak lama sebelum penyakit atau semasa penyakit ini seperti yang ditetapkan oleh doktor di klinik lain.
Bagaimana untuk memohon Tobreks?
1. Bersuci dengan tangan dengan sabun dan air;
2. Ambil botol dengan titisan dan goncang beberapa kali;
3. Buka botol;
4. Tolak kepala ke belakang;
5. Tarik kelopak mata bawah;
6. Memegang botol secara menegak dan tanpa menyentuh mukosa dan kelopak mata dengan hujungnya, jatuhkan ubat itu ke kantung konjunktiva yang lebih rendah, perlahan-lahan menekan bahagian bawah botol dengan jari telunjuk;
7. Melepaskan kelopak mata yang lebih rendah, tutup mata;
8. Jaga dengan teliti jari anda di sudut mata dan tahan selama beberapa minit;
9. Jika anda memerlukan tetes Tobrex di kedua-dua mata, maka ulangi prosedur untuk mata kedua;
10. Tutup botol itu.
Jika semasa pengintipan, dos itu secara tidak sengaja dilebihi, maka anda boleh mencuci mata dengan air suam.
Apabila menggunakan tetes ia tidak disyorkan untuk memakai kanta lembut. Sekiranya anda masih menggunakan lensa, ia mesti dikeluarkan sebelum pengintipan dan tidak boleh dilakukan sebelum 15 minit selepas pengintipan.
Selepas pemanasan lebih awal dari 30 minit, tidak digalakkan memandu kenderaan atau bekerja dengan peralatan yang berbahaya.
Selepas membuka titisan botol boleh digunakan tidak melebihi 1 bulan.
Simpan titisan hendaklah pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 o C.
Sekiranya anda menggunakan ubat dalam bentuk salap, gunakanlah seperti ini: berhati-hati menarik kelopak mata yang lebih rendah, masukkan salur konjunctival kira-kira 1-1.5 cm salap, maka anda perlu menutup mata dan membukanya beberapa kali. Apabila meletakkan salap tidak boleh menyentuh hujung tiub ke membran mukus pada mata atau kelopak mata.
Tobrex boleh digabungkan dalam bentuk titis dan sebagai salap (jatuh pada siang hari, dan salap untuk malam). Salap akan memberikan hubungan yang lebih lama dengan tisu mata dengan ubat.
Dosis Tobrex
Pesakit dewasa ditetapkan 1-2 titis setiap 4 jam dalam kantung konjunktivasi yang lebih rendah untuk mata selama 7-10 hari.
Dalam kes-kes yang teruk, anda boleh meneteskan 1-2 titis setiap jam sebelum menyusut dan mengurangkan manifestasi keradangan, dan kemudian pergi ke kadar penurunan yang dijelaskan di atas.
Salap Tobrex diletakkan 2-3 kali sehari, dan dalam kes penyakit yang teruk, setiap 3-4 jam dengan jalur panjang 1-1.5 cm.
Kanak-kanak yang lebih tua daripada setahun melantik Tobrex 1 kali 5 kali sehari. Kursus rawatan tidak lebih daripada 7 hari. Petunjuk untuk rawatan adalah sama seperti pada orang dewasa (lihat di atas).
Tobrex untuk bayi baru lahir
Walaupun petunjuk untuk ubat itu mempunyai petunjuk tentang kajian yang tidak mencukupi tentang penggunaan Tobrex pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun, pengalaman praktikal ahli pediatrik menunjukkan kecekapan tinggi Tobrex pada bayi baru lahir. Positif adalah hakikat bahawa kesan itu datang dengan cepat, tanpa memerlukan rawatan jangka panjang.
Tobrex diberikan kepada bayi yang baru lahir 1 kali 5 kali sehari, tidak melebihi 7 hari.
Dengan pematuhan yang betul, dos komplikasi tidak berlaku. Sekiranya anda melanggar cadangan doktor, dengan overdosis dadah, bayi mungkin mengalami masalah pendengaran, masalah buah pinggang, lumpuh otot pernafasan. Sekiranya terdapat sebarang keabnormalan, hentikan rawatan dengan Tobrex dan berunding dengan ahli pediatrik atau pediatrik.
Bebas menggunakan Tobrex tanpa pelantikan doktor tidak boleh menjadi anak!
Tobrex digunakan untuk merawat konjungtivitis bakteria, iaitu, disebabkan oleh flora bakteria, bukan virus, kerana antibiotik tidak mempunyai kesan pada virus, dan ubat-ubatan lain ditetapkan untuk rawatan konjunktivitis virus.
Terhadap latar belakang konjungtivitis virus, jangkitan bakteria juga boleh menyertai - konjungtivitis tersebut dapat dirawat dengan Tobrex dalam kombinasi dengan obat lain.
Ubat-ubatan lain juga digunakan untuk merawat konjunktivitis alergi, dan Tobrex tidak berkesan dalam kes-kes ini.
Oleh itu, tidak digalakkan untuk ubat sendiri dengan konjunktivitis, kerana hanya doktor yang boleh menentukan puncanya.
Doktor menentukan dos (kekerapan pengintip), dan tempoh rawatan.
Lebih banyak pada konjunktivitis
Barli - keradangan akut (dan oleh itu bakteria) keradangan kelopak mata dengan penglibatan kelenjar sebum atau folikel bulu mata. Tobrex dalam bentuk salap boleh digunakan untuk merawatnya.
Analog struktur Tobreks untuk bahan aktif adalah ubat sedemikian:
Brulamycin, Bramitob, Nembitz, Dilaterob, Tobi, Tobratsin, Tobreks 2X, Tobracin ADS, Tobropt.
Analog spektrum tindakan adalah:
Levomitsetin, Normaks, Tsipromed, Oftakviks, Albutsid, Floksal, natrium Sulfatsil.
Semua pengulas telah menyatakan keberkesanan yang tinggi dan toleransi yang baik terhadap ubat (penambahbaikan telah diperhatikan selepas 1-2 hari). Kajian menunjukkan keberkesanan Tobrex dan penyakit radang mata, dan keradangan kanal lacrimal-nasal, dan selepas kecederaan mata oleh badan asing.
Kebanyakan ulasan dari ibu bapa bayi, termasuk bayi baru lahir. Moms berkata, sebagai tambahan kepada keberkesanan dadah, ketiadaan titisan menjengkelkan pada mata bayi.
Dalam salah satu ulasan, ibu kanak-kanak memberi amaran kepada ibu bapa untuk tidak mengulangi kesilapannya - tidak mengganggu rawatan selepas penambahbaikan, kerana keradangan diteruskan semula dan terpaksa bermula sekali lagi.
Hampir semua penulis mencatatkan kos ubat yang tinggi dan jangka hayat yang pendek selepas membuka botol: hampir semua ubat harus dibuang.
Harga dalam farmasi dalam talian:
Tobrex adalah ubat bakterisida. Antibiotik dari kumpulan aminoglikosida.
Tobrex boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
Komposisi 1 ml titisan mata:
Komposisi 1 g salur kehadiran:
Tobrex digunakan dalam penyakit berjangkit mata dan adunannya (konjungtivitis, keratitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis), serta untuk pencegahan jangkitan selepas pembedahan.
Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada tobramycin, komponen tambahan dan antibiotik aminoglikosida yang lain.
Semasa mengandung, Tobrex digunakan dalam kes di mana kesan jangkaan terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan tindak balas yang merugikan dalam janin.
Drop Drop Tobreks dimaksudkan untuk kegunaan lokal. Dos tunggal - 1 drop dalam kantung konjunktiv, kekerapan penahan - 2 kali sehari (pagi dan petang). Kursus rawatan adalah 7 hari.
Sekiranya berlaku proses berjangkit yang teruk pada hari pertama penggunaan, ubat ini disyorkan untuk ditanam 4 kali sehari, 1 titisan, dan pada hari berikutnya, 1 kali 2 kali sehari sehingga akhir terapi.
Sebelum digunakan, botol dengan penyelesaian mesti digoncang.
Salad Tobrex bertujuan untuk kegunaan topikal. Satu dos ubat adalah salap salap kira-kira 1.5 cm panjang. Salap diletakkan dalam kantung konjunktiv, kekerapan penggunaan adalah 2-3 kali sehari.
Dalam proses berjangkit teruk dalam fasa akut, disyorkan untuk menggunakan ubat setiap 3-4 jam. Pada pengurangan fenomena keradangan kekerapan penggunaan salap dikurangkan.
Ia mungkin mengambil titis dan salap bersama-sama sambil mengekalkan jumlah prosedur harian (contohnya, titisan digunakan pada waktu pagi dan pada siang hari, dan salap digunakan pada petang).
Semasa rawatan dengan Tobrex, kesan sampingan tempatan boleh berlaku:
Dengan penggunaan Tobrex ubat yang berpanjangan, serta antibiotik yang lain, pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tahan, termasuk kulat, adalah mungkin. Sekiranya superinfeksi berlaku, rawatan yang sesuai harus ditetapkan.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus mengeluarkannya sebelum menggunakan ubat tersebut dan menetapkan semula tidak lebih awal daripada 15 minit selepas prosedur.
Botol dengan titisan dan tiub dengan salap mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Dalam kes pengurangan sementara dalam kejelasan visi, tidak disyorkan untuk memandu kereta atau melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan perhatian sehingga fungsi mata normal dipulihkan.
Tobrex digunakan dengan berhati-hati bersama dengan aminoglikosida sistemik, kerana mungkin untuk meningkatkan kesan sampingan sistemik tobramycin.
Simpan pada + 8... +30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak. Selepas membuka botol dengan titisan mata, kandungannya mesti digunakan dalam masa 1 bulan.
Kehidupan rak jatuh dan salap - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlTobrex (tobrex) adalah ubat yang tujuan utamanya adalah rawatan luka inflamasi dan radang mata. Komposisi ubat ini adalah komponen antibakteria dari kumpulan aminoglycosides - tobramycin. Ia mempunyai kesan buruk terhadap pelbagai jenis mikroflora patogenik - staphylococci dan streptococci, E. coli dan banyak mikroorganisma lain yang boleh menyebabkan penyakit mata.
Tobrex adalah penurunan mata. Ia adalah penyelesaian yang jelas, tidak berbau dan tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan.
1 ml larutan mengandungi 3 mg tobramycin. Di samping itu, komposisi titisan termasuk komponen tambahan - natrium hidroksida dan sulfat, asid borik, dan lain-lain. Turun dipasarkan dibungkus dalam botol dropper polietilena lembut 5 ml.
Sebagai tambahan kepada bentuk dos ini, titisan mata yang lain dijual di rantai farmasi - Tobrex 2X. Tindakan dan tanda-tanda untuk penggunaan kedua-dua ubat ini adalah lebih kurang sama. Perbezaannya adalah bahawa jatuh Tobelx 2X mempunyai tempoh yang lebih lama. Mereka boleh dikebumikan 2 kali sehari. Punca mata ini mempunyai konsistensi yang lebih tebal, yang disebabkan oleh kehadiran gusi xanthoum. Komponen tambahan ini membolehkan anda mengekalkan kepekatan tinggi bahan aktif dalam kantung konjunktiv.
Tobrex adalah ubat antibakteria dengan spektrum tindakan antimikrobial yang luas.
Tobramycin - antibiotik dari kumpulan aminoglycosides, mempunyai kesan farmakologi berganda. Jika tobramycin memasuki badan dalam kuantiti yang kecil, ia mempunyai kesan bacteriostatic - menghalang sintesis protein dalam sel-sel mikroorganisma patogen dan dengan itu menghentikan pertumbuhan dan pembiakan mereka. Kepekatan dadah yang tinggi menyebabkan kemusnahan dinding sel mikroorganisma dan menyebabkan kematian mereka (kesan bakteria).
Tobramycin mempamerkan aktiviti antibakteria terhadap banyak mikroorganisma patogen:
Spektrum tindakan antibakteria tobramycin adalah hampir dengan gentamicin. Walau bagaimanapun, tobramycin mempunyai aktiviti yang lebih tinggi terhadap ketahanan mikroorganisma patogen. Itulah sebabnya tobramycin sering diresepkan apabila patogen tersebut tahan terhadap gentamicin. Perlu diingat bahawa sehubungan dengan streptokokus dari kumpulan D, aktiviti tobramycin sangat rendah.
Oleh kerana titisan mata ini dimaksudkan untuk kegunaan topikal, mereka tidak memasuki aliran darah umum dan tidak mempunyai kesan sistemik pada tubuh. Ini menyebabkan sejumlah kecil kesan sampingan dan kontraindikasi dan tahap keselamatan dadah yang tinggi.
Menurut arahan yang dilampirkan untuk digunakan, titisan mata dengan tobramycin digunakan untuk merawat penyakit berjangkit dan keradangan organ penglihatan dan tisu lembut di kawasan orbit. Berikut adalah senarai tanda-tanda utama untuk penggunaan ubat ini:
Dalam amalan perubatan, Tobrex digunakan secara meluas bukan sahaja untuk rawatan penyakit mata, tetapi juga sebagai titisan hidung. Ia sering digunakan dalam proses keradangan di rongga hidung dan sinus - sinusitis, sinusitis frontal, etmoiditis. Menurunkan bantuan untuk segera menyekat pertumbuhan mikroflora patogen dan mengelakkan perkembangan komplikasi yang serius.
Dengan tujuan pencegahan Tobreks sering ditetapkan dalam tempoh selepas operasi. Penggunaan seperti mata ini membantu mencegah komplikasi pasca operasi dan mencegah perkembangan jangkitan purulen dan proses keradangan.
Tobrex boleh digunakan pada mana-mana umur dari bulan pertama kehidupan. Sastera rujukan perubatan tidak memberikan sebarang data mengenai kemudaratan yang mungkin berlaku kepada badan kanak-kanak.
Sekiranya proses keradangan tidak teratur, titisan akan digunakan setiap 4 jam. Bagi kanak-kanak dari lahir hingga 1 tahun dos tunggal ialah 1 drop. Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun, ia boleh meningkat kepada 2 mata setiap mata.
Jika penyakit mata teruk dan akut, pakar mata boleh memesan Tobrex untuk mengebum setiap jam. Kerana keterukan dan keterukan proses keradangan mereda, jurang antara rawatan meningkat hingga 4 jam.
Tempoh kursus dalam rawatan konjungtivitis adalah 7 hari.
Tobrex X2 ubat digunakan dengan cara yang sama. Bagaimanapun, bentuk dos ini cukup untuk digunakan 2-3 kali sehari.
Dos dan tempoh rawatan perlu ditentukan oleh doktor yang hadir untuk setiap pesakit. Jangan gunakan ubat ini tanpa perundingan terlebih dahulu dengan pakar.
Prosedur menjatuhkan tidak sukar. Ia cukup untuk mematuhi algoritma tertentu:
Untuk mata kedua, prosedur dilakukan dengan cara yang sama. Selepas selesai botol dengan titisan harus ditutup rapat dan letakkan di tempat sejuk yang gelap.
Jika semasa pengambilan dos secara tidak sengaja melampaui, jangan panik. Basuh mata dengan air suam dan jatuhkan titis sekali lagi.
Perlu diingatkan bahawa botol itu harus digunakan dalam masa satu bulan dari saat pembukaan. Sebelum digunakan, pastikan ubat tidak tamat tempoh pada pakej.
Arahan untuk kegunaan Tobreksa untuk kanak-kanak tidak boleh dibezakan dengan orang dewasa. Jika ubat berada di tempat yang sejuk sebelum digunakan, ia mesti dipanaskan pada suhu bilik. Ini amat penting dalam merawat kanak-kanak pada bulan pertama kehidupan. Dalam bentuk ini, ubat tidak merengsakan mata yang meradang. Ia perlu untuk menggali di dalam tetes, setelah meletakkan anak secara mendatar.
Dalam bayi baru lahir, ubat ini mempunyai kecekapan yang paling tinggi, yang membolehkan ia digunakan secara meluas dalam amalan pediatrik. Kursus rawatan untuk kanak-kanak kecil tidak boleh melebihi 7 hari.
Penggunaan Tobrex jatuh pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan susu adalah persoalan yang tidak jelas dan masih terbuka hingga ke hari ini. Pakar mengesyorkan penggunaan titisan ini dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan penggunaannya akan jauh melebihi potensi risiko.
Sejak tobramycin hampir tidak mempunyai kesan sistemik pada tubuh, risiko komplikasi dan kesan sampingan dalam kes ini tidak dapat dielakkan.
Pada masa penggunaan Tobreks ubat harus menolak memakai kanta sentuh lembut. Jika ini tidak mungkin, lensa dikeluarkan sebelum prosedur bermula dan dipakai tidak lebih awal daripada 15 minit selepas titisan disuntik.
Sekiranya dadah diteruskan secara berterusan selama 24 hari atau lebih, ini akan mengurangkan keberkesanannya. Membentuk rintangan mikroflora patogen kepada antibiotik. Sekiranya kesan terapi yang dijangkakan tidak dicapai dalam tempoh 5-7 hari, perlu melakukan penyembuhan bakteriologi sebelum permulaan rawatan dan selepas selesai dengan menentukan kepekaan terhadap ubat antibakteria.
Ia tidak disyorkan untuk menetapkan titisan dengan tobramycin serentak dengan antibiotik lain dari kumpulan aminoglikosida. Penggunaan serentak sedemikian boleh menyebabkan peningkatan kesan sampingan sistemik. Selalunya terdapat gangguan pendengaran, kerosakan ginjal toksik, disfungsi organ pembentuk darah.
Dalam sesetengah kes, selepas menimbulkan penurunan mata, pesakit melihat kejelasan visual jangka pendek yang terjejas. Memandangkan ini, anda tidak sepatutnya berada di belakang roda selama setengah jam selepas titisan itu jatuh ke dalam mata.
Salah satu daripada beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan mata mata Tobrex adalah hipersensitiviti atau intolerans individu.
Apabila menggunakan ubat Tobreks boleh menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini:
Perlu diingatkan bahawa penggunaan secara serentak dengan antibiotik lain dapat meningkatkan frekuensi kesan sampingan. Oleh itu, jika pesakit mengambil lebih banyak antibiotik atau baru-baru ini dirawat untuk penyakit lain, perlu memberitahu pakar.
Sekiranya anda mengalami kesan sampingan pada kanak-kanak, ubat harus segera dihentikan dan berunding dengan pakar.
Analogi ubat, yang serupa dengan kesan farmakologi dan terapeutik, tetapi lebih murah, boleh dianggap ubat Norma, Levomycetinum, Oftaviks, Sulfacyl natrium, Albucidum.
Anak saya pada 6 bulan mempunyai konjunktivitis yang kuat. Pediatrik yang ditetapkan Tobrex jatuh. Doktor mengatakan bahawa mereka selamat dan membantu. Namun, saya meneliti dengan teliti Tobreksa arahan. Keradangan telah hilang dalam 4 hari.
Baru-baru ini, anak saya mengusap matanya dengan teruk, dan sebagai akibatnya, keradangan yang teruk muncul. Kanak-kanak terbangun beberapa kali pada waktu malam dan menangis dengan kesakitan. Di waktu pagi beralih kepada oculist. Doktor menetapkan salap mata dan titis dengan tobramycin. Dibeli di mata farmasi yang menjatuhkan Tobreks untuk kanak-kanak. Selama dua hari, kanak-kanak menjadi lebih baik.
Tobrex adalah ubat yang sangat kuat. Anak perempuan saya mendapat simptom yang kerap konjungtivitis. Saya menetas beberapa titisan, dan kemerahannya pergi, pembengkakan sedang tidur. Apabila titisan lain tidak membantu, sebaiknya gunakan Tobrex. Hanya perlu berunding dengan oculist dan baca anotasi.
http://zrenie.me/preparatyi/tobreksPenerangan pada 12 Mei 2014
1 ml larutan mengandungi 3 mg tobramycin sebagai bahan utama, serta bahan tambahan: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk menstabilkan tahap pH), tilaxopol, air yang disucikan.
Terdapat dalam jelas, tidak berwarna atau dengan naungan jerami penyelesaian dalam titisan "Drop Tayner" 5 ml setiap satu dengan kemungkinan dos. 1 botol dalam kotak kadbod.
Tobramycin adalah antibiotik yang bertindak pada pelbagai patogen dan kepunyaan kumpulan aminoglycosides. Dalam kepekatan rendah, kesan bakteriostatik muncul (menghalang subunit 30S ribosom dan menggantung sintesis protein), dalam kepekatan yang tinggi kesan bakterisida lebih ketara (mengubah kebolehtelapan membran sel, menyebabkan sitolisis).
Aktiviti antibakteria adalah tinggi berhubung dengan: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus dan penisilin mereka menghasilkan, strain positif negatif dan coagula positif), Streptococcus spp. (termasuk strain beta-hemolytic kumpulan "A", beberapa strain tidak hemolitik, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (termasuk Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indole-positif dan indolnegative strains), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, beberapa wakil Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycin adalah serupa dalam spektrum untuk gentamicin, tetapi bekasnya lebih aktif terhadap strain gentamicin dan boleh digunakan sebagai ubat pilihan dengan keberkesanan rendah titisan mata yang mengandungi neomycin.
Tobramycin sangat berkesan terhadap jangkitan yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin mempunyai keberkesanan rendah terhadap kebanyakan jenis Streptococcus yang dipunyai oleh kumpulan D.
Penyerapan ke dalam peredaran sistemik tidak praktikal jika ubat digunakan secara topikal.
Titik mata, seperti salib mata Tobrex, digunakan untuk merawat luka inflamasi dan radang mata dan tisu di sekelilingnya:
Adalah juga munasabah untuk menggunakan Tobrex dengan barli (meybomit) dan mencegah komplikasi sebelum dan selepas campur tangan ophthalmologic.
Hipersensitiviti individu terhadap dadah dan komponennya.
Dalam 1.5% kes, tindak balas alahan yang kelihatan seperti gatal-gatal, mengoyak, kemerahan konjunktival dikesan.
Dalam 1% kes, bengkak dan kemerahan kelopak mata, bengkak konjunktiva, dan ketidakselesaan di kawasan mata telah dikesan.
Dalam kurang daripada 1% kes, chemosis (edema konjunktiva), blepharitis (keradangan kelopak mata kelopak mata), keratitis (keradangan kornea), sakit mata, ulser terasing telah dikesan.
Dengan rawatan jangka panjang, superinfeksi kulat boleh berlaku.
Arahan untuk tetes mata Tobrex dan arahan untuk tetes mata Tobrex 2x berbeza dalam kepelbagaian pentadbiran ubat: yang pertama mengesyorkan meletakkan 1 penurunan 4-5 kali sehari, yang kedua menasihati memohon 1 drop 2-3 kali sehari; Salap Tobrex digunakan 1 cm lajur 2 kali sehari.
Perbezaan antara Tobrex dan Tobrex 2x dalam pelbagai kegunaan adalah disebabkan oleh konsistensi yang lebih tebal dari penyediaan yang terakhir. Ciri ini membolehkan bahan aktif tinggal lebih lama dalam kantung konjungtiva dan, oleh itu, mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat tanpa menjejaskan kesan terapeutik. Kursus rawatan adalah 7-10 hari.
Dalam kes-kes tertentu, adalah mungkin untuk mengamalkan pemanasan setiap jam, tetapi selepas keparahan gejala telah reda, perlu kembali ke skema di atas. Pada waktu malam, disyorkan untuk menambah rawatan dengan salap Tobrex untuk memanjangkan hubungan dengan ubat.
Ciri-ciri ubat ini tidak membayangkan rupa mana-mana gejala keracunan apabila digunakan dengan betul, dan jika kandungan satu botol tidak ditelan secara tidak sengaja.
Aduan dalam kes overdosis dadah mungkin sama dengan kesan sampingan yang diperhatikan di sesetengah pesakit (keratitis akupunktur, peningkatan pengoyakan, kemerahan, bengkak dan gatal-gatal kelopak mata).
Jika, apabila dipakai secara teratas, overdosis Tobrex dadah berlaku, disyorkan untuk mencuci mata dengan air suam.
Ia adalah perlu untuk mengecualikan penggunaan Tobreks dengan ubat berikut:
Juga, anda tidak sepatutnya membenarkan penggunaan Tobrex secara serentak dengan ubat-ubatan yang mempunyai tetracycline sebagai sebahagian (kerana kandungan tyloxapol pada yang pertama).
Di Rusia, Tobreks dijual tanpa preskripsi, di Ukraine hanya dengan preskripsi.
Simpan di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak dan tidak dapat diakses di tempat cahaya pada suhu 17-27 ° C, botol terbuka mesti digunakan dalam masa 30 hari.
3 tahun, dengan syarat pembungkusannya adalah ketat.
Peningkatan kekerapan pentadbiran dan tempoh ubat yang tidak munasabah boleh menyebabkan kemunculan mikroorganisma yang tidak sensitif kepada komponen ubat, termasuk kerosakan kulat pada mata. Sekiranya gejala superinfeksi muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Tobreks 2x, Tobrosopt dan Tobrimed adalah analog penuh Tobreks dari segi bentuk dan komposisi mereka. Dari 51 hingga 34 Hryvnia - ini adalah harga di Ukraine untuk analog ini mata jatuh, di Rusia ia berkisar dari 126 kepada 221 p.
Arahan untuk kanak-kanak yang menerima ubat mata Tobrex menunjukkan bahawa ubat ini boleh digunakan dalam amalan pediatrik pada kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas dalam dos dewasa. Kajian mengesahkan bahawa penggunaan dadah adalah selamat dan berkesan pada kanak-kanak, serta bayi yang baru lahir yang mengalami konjungtivitis, yang telah ditetapkan pengambilan dadah sebanyak lima kali sehari dalam minggu itu.
Arahan menunjukkan bahawa Tobrex boleh digunakan sebagai titisan mata untuk bayi yang baru lahir dengan ketat pada preskripsi doktor. Apabila bayi yang baru lahir mendapat maklum balas positif dan tidak ada data yang menunjukkan kesan sampingan ubat, sambil menghormati dos dan kekerapan pentadbiran.
Interaksi Tobrex dengan antibiotik lain diterangkan di atas (lihat Interaksi).
Jumlah data yang terhad mengenai penggunaan tobramycin secara teratas oleh wanita hamil tidak membenarkan kesimpulan untuk diambil tentang ketoksikan pembiakan dadah. Adalah disyorkan untuk tidak menggunakan dadah semasa kehamilan.
Tiada kajian yang mengesahkan pengambilan tobramycin ke dalam susu ibu, tetapi risiko untuk menyusu bayi tidak dapat dikesampingkan. Adalah perlu untuk membuat pilihan antara kemungkinan menjauhkan diri daripada penyusuan susu untuk tempoh rawatan dengan Tobrex dan penolakan terapi dadah, dengan mengambil kira kesan positif penyusuan bayi pada bayi dan penggunaan ubat untuk ibu penjagaan.
Banyak tinjauan mengenai titel mata Tobrex menunjukkan kesan terapeutik yang cepat. Juga, mata ini jatuh mengikut pesakit mempunyai bilangan yang sangat kecil kesan sampingan atau kes di mana tidak ada kesan daripada terapi. Terdapat bukti penggunaan Tobrex yang berkesan sebagai titisan hidung untuk kanak-kanak yang menderita rhinitis.
Harga Rusia mata Tobrex jatuh, seperti harga salap dengan nama yang sama, tidak berbeza dari itu di Ukraine. Secara umum, harga jatuh di Rusia berbeza-beza di rantau 191-217 rubel, harga salap adalah kira-kira 190 rubel; Di Ukraine, tanda harga untuk ubat ini adalah purata dari 49 kepada 64 UAH.
http://medside.ru/tobreksPenyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna kepada warna kuning terang.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:
- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (koagulase negatif dan koagulase positif), termasuk strain tahan penisilin;
- Streptococci, termasuk beberapa jenis β-hemolytic kumpulan A, spesies tidak hemolitik dan Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indolotritsatelny) dan indolpolozhitelnye spesies Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
jangkitan mata dan pelengkapnya (blepharitis; konjunktivitis, keratoconjunctivitis, blepharoconjunctivitis, keratitis, iridocyclitis);
pencegahan jangkitan selepas operasi.
Hypersensitivity kepada ubat.
Data kegunaan tohmalmik dadah tempatan pada wanita hamil tidak tersedia atau terhad. Setelah on / in pengenalan wanita hamil, tobramycin menembusi plasenta dan memasuki aliran darah janin. Kesan ototoksik tobramycin dalam kes kegunaannya semasa hamil tidak dijangka.
Kajian haiwan menunjukkan bahawa tobramycin mempunyai ketoksikan pembiakan hanya pada pendedahan yang jauh melebihi pendedahan maksima pada manusia dalam kes tobramycin, yang bermaksud bahawa kesan-kesan ini tidak mempunyai kepentingan klinikal yang signifikan. Tiada kesan teratogenik tobramycin dalam tikus atau arnab.
Penggunaan dadah Tobrex ®, ubat mata, semasa mengandung tidak disyorkan.
Ia tidak diketahui sama ada tobramycin diekskresikan ke dalam susu manusia selepas kegunaan keghairahan topikal. Tobramycin diekskresikan dalam susu manusia selepas penggunaan sistemik.
Pengesanan tobramycin dalam susu ibu, atau keupayaannya untuk menyebabkan kesan klinikal yang signifikan pada bayi yang ibu menggunakan dadah, nampaknya tidak mungkin. Walau bagaimanapun, risiko kepada bayi tidak dapat dikesampingkan.
Adalah perlu untuk menentukan sama ada untuk berhenti menyusu atau menghentikan / menggantung penggunaan ubat itu, dengan mengambil kira manfaat penyusuan untuk kanak-kanak dan terapi untuk ibu.
Kesuburan Tiada kajian telah dijalankan untuk menilai kesan penggunaan tomamamma optik tempatan terhadap kesuburan manusia.
Dalam kajian klinikal, suntikan konjunktiva dan ketidakselesaan pada mata, yang berlaku dalam kira-kira 1.4 dan 1.2% pesakit, adalah antara tindak balas yang paling kerap.
Maklumat mengenai kejadian buruk diperolehi semasa ujian klinikal dan pengalaman selepas pendaftaran penggunaan dadah dan diklasifikasikan mengikut penggredan kekerapan berlakunya berikut: sangat kerap (≥1 / 10); Selalunya (dari ≥1 / 100 hingga ®, titisan mata boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tidak bertindak balas, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang sesuai.
Apabila merawat jangkitan mata, memakai kanta lekap tidak disyorkan.
Tobrex ®, tetes mata, mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh mengganggu mata dan menukar warna kanta lekap lembut.
Hubungi ubat Tobrex ® dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus dimaklumkan bahawa sebelum menggunakan ubat itu, ia mesti mengeluarkan kanta dan memasangnya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Penglihatan sementara atau penglihatan visual yang lain selepas menggunakan ubat boleh menjejaskan keupayaan memandu atau menggunakan jentera. Sekiranya penglihatan kabur berlaku selepas pengambilan ubat, maka sebelum memandu kenderaan atau mekanisme memandu, pesakit mesti menunggu pemulihan kejelasan visual.
Titik mata, 0.3%. Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" dari LDPE. 1 fl. diletakkan di dalam kotak kadbod.
"S.a. Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.
Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland.
Untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat mengenai peristiwa buruk, sila hubungi alamat berikut di Rusia: Novartis Pharma LLC. 125315, Moscow, Leningradsky pr-t, 72, bld. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks: (495) 967-12-68.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6575.htmBahan aktif: 1 ml tobramycin 3 mg
Pengeluar: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat anhydrous, natrium klorida, tyloxapol, asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida, air yang disucikan.
Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna ke pucat warna kuning atau coklat.
Bermakna digunakan dalam bidang oftalmologi. Ejen antimikrob. Antibiotik. Kod ATX S01A A12.
Tobramycin adalah antibiotik bakterisida yang bertindak cepat bagi kumpulan aminoglikosida. Tindakan utamanya diarahkan kepada sel bakteria, menghalang kompleks polipeptida dan sintesis dalam ribosom.
Rintangan Tobramycin berlaku melalui beberapa mekanisme yang berbeza, termasuk (1) perubahan dalam subunit ribosom dalam sel bakteria; (2) gangguan pengangkutan tobramycin ke sel, dan (3) pengaktifan tobramycin oleh adenylyuchiuchih, phosphorylyuchiuchih dan enetylumulyuchih enzim. Maklumat genetik mengenai pengeluaran enzim yang tidak aktif boleh dibawa ke dalam kromosom atau plasmid bakteria. Rintangan silang kepada aminoglikosida lain mungkin berlaku.
Nilai had berikut dan spektrum aktiviti vitro berdasarkan penggunaan sistemik. Nilai-nilai ini mungkin tidak sesuai apabila ubat digunakan secara topikal pada mata, kerana apabila digunakan secara topikal, konsentrasi tinggi dicapai, dan keadaan fizikal / kimia tempatan dapat mempengaruhi aktivitas obat di tempat pentadbiran. Menurut Jawatankuasa Eropah untuk Penentuan Kepekaan Antibiotik (EUCAST), nilai had berikut ditakrifkan untuk tobramycin:
Enterobacteriaceae S ≤ 2 mg / l, R> 4 mg / l,
Pseudomonas spp. S ≤ 4 mg / l, R> 4 mg / l,
Acinetobacter spp. S ≤ 4 mg / l, R> 4 mg / l,
Staphylococcus spp. S ≤ 1 mg / l, R> 1 mg / l,
Bukan spesifik S ≤ 2 mg / l, R> 4 mg / l.
Maklumat di bawah ini memberikan maklumat mengenai sama ada mikroorganisma adalah Toramycin sensitif sebagai sebahagian daripada Tobrex ®. Arahan hanya mengandungi jenis bakteria yang biasanya menyebabkan jangkitan luaran mata, seperti konjungtivitis.
Kebarangkalian rintangan yang diperolehi mungkin berbeza-beza secara geografi dan dari masa ke masa untuk jenis mikroorganisma masing-masing, maka adalah wajar untuk mendapat maklumat tempatan mengenai rintangan mikroorganisma, terutamanya dalam rawatan jangkitan yang teruk. Sekiranya perlu, anda harus mendapatkan nasihat pakar jika kelaziman rintangan tempatan adalah sedemikian rupa sehingga aktiviti tobramycin, sekurang-kurangnya terhadap beberapa jenis jangkitan, adalah dipersoalkan.
* Rintangan lebih daripada 50%.
Data keselamatan preclinikal
Data ketoksikan sistemik dikaji dengan baik. Pendedahan sistemik kepada tobramycin dengan dos toksik yang lebih tinggi daripada dos apabila digunakan secara topikal pada mata mungkin dikaitkan dengan nefrotoxicity dan ototoksisiti.
Kajian in vitro dan in vivo tobramycin tidak didapati mempunyai kesan mutagenik.
Tobramycin menembusi plasenta ke dalam aliran darah janin dan cecair amniotik. Kajian haiwan dengan penggunaan sistemik tobramycin yang besar semasa haiwan hamil semasa organogenesis mendedahkan ketoksikan buah pinggang dan ototoksis pada janin. Kajian lain yang dijalankan ke atas tikus dan arnab menggunakan tobramycin pada dos lebih tinggi daripada 100 mg / kg / hari untuk pentadbiran parenteral (> 400 kali dos klinik maksimum) tidak mendedahkan sebarang kes-kes kesuburan yang merosot atau kesan buruk pada janin.
Tiada kajian telah dijalankan untuk menilai kesan karsinogenik tobramycin.
Pendedahan sistemik kepada tobramycin selepas penggunaan mata keguguran mata optik Tobrex ® adalah rendah. Tahap tobramycin plasma tidak dapat diukur dalam 9 daripada 12 pesakit yang menggunakan suspensi optik mengandungi 0.3% tobramycin dan 0.1% dexamethasone setiap mata 4 kali sehari selama dua hari berturut-turut. Tahap tertinggi tertinggi ialah 0.25 μg / ml, iaitu 8 kali lebih rendah daripada kepekatan 2 μg / ml, yang, seperti yang kita ketahui, berada di bawah risiko nefrotoxicity.
Tobramycin dengan cepat dan meluas dikeluarkan dalam air kencing oleh penapisan glomerular, kebanyakannya tidak berubah. Separuh hayat plasma adalah kira-kira 2:00 dengan pelepasan 0.04 l / h / kg dan jumlah pengedaran 0.26 l / kg. Protein plasma yang mengikat tobramycin adalah tidak penting, kurang daripada 10%. Ketersediaan bio oral untuk tobramycin adalah rendah (
Rawatan jangkitan luaran mata dan tisu di sekeliling yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen sensitif terhadap tobramycin.
http://lek.103.ua/tobreks-kapli-instruktsiya/