Nama: Tobrex (Tobrex)
Komposisi dan bentuk pelepasan:
Tobrex 0.3% tetesan mata boleh didapati dalam 5 ml botol penitis plastik.
- Bahan aktif: tobramycin (3 mg setiap 1 ml larutan);
- Pengecualian: benzalkonium klorida, asid borik, tilaxopol, natrium sulfat, natrium hidroksida, air.
Titik mata Tobrex tergolong dalam antibiotik spektrum luas, kepada kumpulan aminoglikosida. Kesan bakterisida ubat berkesan terhadap kebanyakan staphylococci dan streptococci, usus dan pseudomonas bacilli, Klebsiella dan mikroorganisma gram-negatif dan gram-positif.
Petunjuk untuk digunakan:
- Jangkitan dan penyakit keradangan mata (keratitis, keratoconjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)
- Pencegahan proses berjangkit selepas kecederaan dan operasi pada mata.
Intoleransi individu tobramycin atau komponen lain ubat.
Dewasa melantik Tobrex 1-2 titisan dalam jangka masa 30-60 minit hingga 4 jam, bergantung kepada tahap keradangan. Kursus rawatan biasanya kira-kira 10 hari. Dos yang lebih tepat dan kekerapan penggunaan akan membantu anda menentukan pakar mata.
Kanak-kanak (termasuk bayi baru lahir) ditetapkan 1 kali 5 kali sehari, kursus rawatan tidak melebihi 1 minggu.
Tobrex tidak digunakan untuk menyusu atau makan dihentikan untuk tempoh rawatan dadah.
Tidak disyorkan untuk memakai kanta lekap semasa tempoh penggunaan ubat.
Reaksi alahan setempat, kemerahan, keradangan mata dan kelopak mata, edema kelopak mata, sakit mata, jarang ulser kornea boleh berlaku.
Semasa kehamilan, ubat ini digunakan dengan berhati-hati dan hanya seperti yang ditetapkan oleh pakar oftalmologi.
Kehidupan storan dan keadaan penyimpanan:
Hayat rak dadah selama 3 tahun. Kedai Tobrex harus berada di tempat yang gelap pada suhu bilik. Botol terbuka tidak boleh digunakan selepas 4 minggu.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreksUbat yang kesannya ditentukan oleh tindakan antibakteria tobramycin. Antibiotik mengganggu proses sintesis protein dalam sel bakteria, yang secara mendadak mengurangkan aktiviti dan pembiakannya. Dalam kepekatan yang tinggi, "Tobrex" mungkin mempunyai harta bakteria (ia menyebabkan gangguan dalam pertukaran sel, yang menyebabkan kematiannya).
Komposisi "Torbex" (dalam 1 ml tetesan mata) termasuk tobramycin (3 mg) dan komponen tidak aktif - air yang telah disucikan, natrium klorida, asid borik, dan sebagainya.
Komposisi "Tobreks" dalam bentuk pelepasan salap mata (dalam 1 gram) mengandungi: tobramycin - 3.0 mg; Pengeksport: chlorbutanol anhydrous, paraffin cecair, petrolatum putih.
Tanda-tanda untuk penggunaan "Tobrex" adalah rawatan penyakit mata yang disebabkan oleh sensitif kepada bakteria tobramycin (mata lesi mukosa (konjunktivitis), kornea (keratitis), kelopak mata (blepharitis), dan lain-lain -. Dan luka digabungkan (keratoconjunctivitis dan blepharoconjunctivitis) persiapan. ia juga menunjukkan untuk mencegah komplikasi bakteria selepas pembedahan mata.
Ubat ini hanya satu kontraindikasi untuk maksud - intoleransi terhadap komponen ubat.
Titik mata: orang dewasa ditetapkan 2 mata setiap mata setiap 4 jam, masa rawatan tidak boleh melebihi 10 hari. Dalam gambaran klinikal keradangan akut, penstabilan dadah setiap jam mungkin, untuk mencapai kesan - gunakan mengikut arahan. Dalam kanak-kanak kecil, 1 drop tidak lebih daripada 5 kali sehari, tidak lebih daripada 7 hari.
Salap mata: memohon sedikit salap ke kelopak mata bawah mata yang terkena dari 2 hingga 3 kali sehari; mungkin digabungkan menggunakan titisan. Kerana keradangan berkurang, kekerapan dan jumlah salap dikurangkan menjadi penghentian lengkap. Rawatan tidak boleh melebihi 7-10 hari.
Kaedah penggunaan "Tobreksa" dan dos ubat semasa kursus berulang rawatan dikawal oleh doktor.
Kesan sampingan "Torbeksa" termasuk penglihatan kabur (apabila menggunakan salap), gatal-gatal yang tidak terekspresikan, pembakaran, bengkak abad ini, alergi tempatan. Sangat jarang - kekalahan kornea sehingga ulser.
Berlebihan dadah - jika kesan sampingan berlaku, segera hentikan penggunaan dan berunding dengan doktor.
Ketagihan terhadap ubat tidak berkembang.
Borang pelepasan - 3% penyelesaian steril dalam botol atau botol penitis (bergantung kepada pengeluar) dengan jumlah 5 ml atau salap mata warna hampir putih atau putih dalam tiub aluminium dengan topi plastik - 3.5 g.
Hayat rak ubat atau Tobrex analogs (mata, salap) selepas membuka pakej adalah sehingga satu bulan, dalam pakej yang tidak dibuka selama 3 tahun.
Dikeluarkan dari farmasi melalui preskripsi.
Anda boleh meninggalkan komen anda mengenai penyediaan "Tobreks" di blog kami.
http://ztema.ru/drugs/tobreksARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nama kimia:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-Ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamin.
titisan mata;
salap mata.
Bahan aktif: tobramycin 3.00 mg;
Pengecualian: benzalkonium klorida, larutan bersamaan dengan benzalkonium klorida 0.10 mg; asid borik 12.40 mg; natrium sulfat anhidrat 1.52 mg; natrium klorida 2.78 mg; Tyloxapol 1.00 mg; asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH; air yang dibersihkan hingga 1 ml.
Bahan aktif: tobramycin 3.0 mg;
Pengecualian: anhydrous chlorobutanol 5.0 mg; paraffin cecair (minyak mineral syn) 50.0 mg; Vaseline putih hingga 1 g.
Penerangan:
Titik mata: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Salap mata: salap homogen warna putih atau hampir putih.
Kod ATC: 801А12.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma mudah terdedah berikut:
- Staphylococci, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (coagulase dan coagulase positif), yang termasuk strain tahan penisilin.
- Streptococci, termasuk beberapa kumpulan A strain β-hemolitik, spesies, dan bukan hemolitik Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole positif Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
Jangkitan mata dan lampirannya:
- blepharitis;
- konjungtivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Pencegahan jangkitan selepas operasi.
Hipersensitiviti individu terhadap ubat.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak. Mungkin penggunaan untuk merawat ibu hamil dan penyusuan seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Penggunaan pediatrik
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak. Mungkin penggunaan dadah seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Secara tempatan.
Titik mata:
Dengan proses berjangkit ringan 1 -2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 4 jam.
Dalam proses berjangkit akut yang teruk 2 jatuh ke dalam pundi konjunktiva setiap 60 minit, dengan penurunan dalam kekerapan Penjanaan beransur-ansur penyediaan mengurangkan fenomena keradangan.
Salap mata:
Dengan proses menular yang ringan, satu salutan salap adalah kira-kira 1.5 cm ke dalam kantung konjunktiviti 2-3 kali sehari.
Dalam akut salap proses berjangkit yang teruk jalur kira-kira 1.5 cm ke dalam pundi konjunktiva setiap 3-4 jam, dengan penurunan dalam kekerapan dadah mengurangkan fenomena keradangan.
Ia adalah mungkin untuk menggabungkan penggunaan salap dan titisan mata.
Tempatan Reaksi alergik, disertai dengan gatal-gatal dan pembengkakan kelopak mata, hyperemia konjungtiva, mengoyak. Mungkin ada sensasi terbakar dan sensasi badan asing di mata.
Tanda-tanda: keratitis teruk, eritema, peningkatan tisu, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata.
Rawatan simptomik.
Interaksi dengan ubat lain
Dalam hal pentadbiran tobramycin secara serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, peningkatan dalam kesan sampingan sistemik adalah mungkin.
Penggunaan antibiotik yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma refraktori, termasuk kulat. Dalam kes superinfeksi, perlu menetapkan terapi yang mencukupi.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap, sebelum menggunakan ubat itu harus mengeluarkan kanta dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Pesakit di mana kejelasan visi dikurangkan sementara selepas menggunakan ubat tidak disyorkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Titik mata 0.3%:
Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" daripada polietilena ketumpatan rendah. Pada 1 botol dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
Salap mata 0.3%:
Pada 3.5 g dalam tiub aluminium dengan topi skru plastik. Pada 1 tuba dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Titik mata perlu digunakan dalam masa 4 minggu selepas membuka botol.
Senarai B. Pada suhu 8-30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, Belgium.
Alamat pejabat perwakilan Alcon Pharmaceuticals Ltd. dan penerimaan tuntutan:
109004, Moscow, st. Nikoloyamskaya, 54.
Gadis, beritahu saya, sila, saya tidak dapat mencari:
Apakah tempoh sah tobrex selepas dibuka? Ia perlu meneteskan mata seorang kanak-kanak, tetapi apabila saya membuka tembakau saya tidak ingat. Bolehkah saya menetes atau menjalankan yang baru?
Telah dijumpai di Internet:
botol terbuka hendaklah digunakan sepanjang bulan.
Tetapi jika kita jujur digunakan di tempat enam bulan selepas pembukaan sekali lagi dan semuanya baik-baik saja, ia membantu)
Gadis, terima kasih banyak.
Saya tidak mempunyai kotak lagi, tetapi tiada apa-apa dalam arahan ((
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782Tobrex adalah titisan mata yang mengandungi antibiotik aminoglikosida. Menurut spektrum tindakan, titisan mata bersamaan dengan gentamicin.
Ubat ini digunakan dalam penyakit berjangkit pada bola mata dan tisu sekitarnya (konjunktivitis, blepharitis, keratitis, barli, dll). Adalah disyorkan untuk mengebumikan titisan satu kali pada satu masa 4-5 kali sehari. Terdapat satu lagi skim. Pada permulaan penyakit ini tetes setiap jam sehingga proses keradangan berkurangan, dan kemudian pergi ke skema sebelumnya.
Ubat ini disimpan pada suhu bilik dan dilindungi daripada kanak-kanak. Hayat rak adalah 3 tahun jika pembungkusan tidak dibuka. Jika titisan telah digunakan, maka ubat itu akan digunakan tidak lebih daripada sebulan.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.htmlHarga dalam farmasi dalam talian:
Tobrex adalah ubat bakterisida. Antibiotik dari kumpulan aminoglikosida.
Tobrex boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
Komposisi 1 ml titisan mata:
Komposisi 1 g salur kehadiran:
Tobrex digunakan dalam penyakit berjangkit mata dan adunannya (konjungtivitis, keratitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis), serta untuk pencegahan jangkitan selepas pembedahan.
Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada tobramycin, komponen tambahan dan antibiotik aminoglikosida yang lain.
Semasa mengandung, Tobrex digunakan dalam kes di mana kesan jangkaan terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan tindak balas yang merugikan dalam janin.
Drop Drop Tobreks dimaksudkan untuk kegunaan lokal. Dos tunggal - 1 drop dalam kantung konjunktiv, kekerapan penahan - 2 kali sehari (pagi dan petang). Kursus rawatan adalah 7 hari.
Sekiranya berlaku proses berjangkit yang teruk pada hari pertama penggunaan, ubat ini disyorkan untuk ditanam 4 kali sehari, 1 titisan, dan pada hari berikutnya, 1 kali 2 kali sehari sehingga akhir terapi.
Sebelum digunakan, botol dengan penyelesaian mesti digoncang.
Salad Tobrex bertujuan untuk kegunaan topikal. Satu dos ubat adalah salap salap kira-kira 1.5 cm panjang. Salap diletakkan dalam kantung konjunktiv, kekerapan penggunaan adalah 2-3 kali sehari.
Dalam proses berjangkit teruk dalam fasa akut, disyorkan untuk menggunakan ubat setiap 3-4 jam. Pada pengurangan fenomena keradangan kekerapan penggunaan salap dikurangkan.
Ia mungkin mengambil titis dan salap bersama-sama sambil mengekalkan jumlah prosedur harian (contohnya, titisan digunakan pada waktu pagi dan pada siang hari, dan salap digunakan pada petang).
Semasa rawatan dengan Tobrex, kesan sampingan tempatan boleh berlaku:
Dengan penggunaan Tobrex ubat yang berpanjangan, serta antibiotik yang lain, pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tahan, termasuk kulat, adalah mungkin. Sekiranya superinfeksi berlaku, rawatan yang sesuai harus ditetapkan.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus mengeluarkannya sebelum menggunakan ubat tersebut dan menetapkan semula tidak lebih awal daripada 15 minit selepas prosedur.
Botol dengan titisan dan tiub dengan salap mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Dalam kes pengurangan sementara dalam kejelasan visi, tidak disyorkan untuk memandu kereta atau melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan perhatian sehingga fungsi mata normal dipulihkan.
Tobrex digunakan dengan berhati-hati bersama dengan aminoglikosida sistemik, kerana mungkin untuk meningkatkan kesan sampingan sistemik tobramycin.
Simpan pada + 8... +30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak. Selepas membuka botol dengan titisan mata, kandungannya mesti digunakan dalam masa 1 bulan.
Kehidupan rak jatuh dan salap - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlUbat-ubatan sendiri boleh memudaratkan kesihatan anda. Anda perlu berunding dengan doktor anda, serta membaca arahan sebelum digunakan.
1 ml larutan: Bahan aktif: Tobramycin - 3 mg. Pengeluar: Benzalkoniya klorida, asid borik, natrium sulfat anhidrat, natrium klorida, tylaxopol, asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida q. untuk membawa pH, air yang disucikan. Penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning atau coklat terang. Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Pada konsentrasi yang rendah, ia bertindak sebagai bacteriostatic (blok subunit 30S ribosom dan mengganggu sintesis protein), dan pada konsentrasi yang lebih tinggi, bakterisida (mengganggu fungsi membran sitoplasma, menyebabkan kematian sel mikroba). Sangat aktif terhadap strain yang terdedah berikut: - Staphylococcus spp., Termasuk Staphylococcus aureus dan Staphylococcus epidermidis (coagulase-negative dan koagulase-positif), termasuk strain tahan terhadap penisilin. - Streptococcus spp., Termasuk beberapa kumpulan - spesies hemolitik a-p, beberapa spesies hemolitik dan Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole-positif sekolah asal, haemophilus influenzae dan H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le termasuk Neisseria gonorrhoeae). Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah. Jangkitan mata dan lampirannya: - blepharitis; - konjunktivitis; - keratoconjunctivitis; - Blepharoconjunctivitis; - keratitis; - iridocyclitis.
Pencegahan komplikasi berjangkit selepas bersalin di bidang oftalmologi.
Hypersensitivity kepada mana-mana komponen ubat ini. Tiada pengalaman yang mencukupi untuk penggunaan ubat semasa mengandung dan menyusu. Mungkin penggunaan ibubapa hamil dan menyusui TOBREKS seperti yang ditetapkan oleh doktor dan kawalannya, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan. Kajian klinikal menunjukkan bahawa tobramycin adalah selamat dan berkesan untuk digunakan pada kanak-kanak. Sekiranya berlaku proses berjangkit ringan, 1-2 titisan ubat akan ditanam setiap 4 jam. Dalam kes perkembangan proses berjangkit teruk yang akut, ubat itu ditanamkan setiap jam, kerana kejadian keradangan berkurangan, kekerapan pengambilan dadah berkurangan. Bagaimana untuk mengebumikan dadah. • Basuh tangan dengan teliti sebelum menguburkan. • Kemaskan kepala anda. Tarik kelopak mata bawah ke bawah dan tengok. Letakkan 1-2 titik di ruang antara kelopak mata dan bola mata. Jangan sentuh hujung botol ke kelopak mata, bulu mata dan jangan sentuh dengan tangan anda. • Tutup mata dan keluarkannya dengan sapu kapas kering. • Tanpa membuka mata anda, perlahan-lahan tekan sudut dalamannya selama 2 minit. Ini akan meningkatkan kecekapan titisan. • Tutup botol dengan ketat selepas setiap penggunaan. Apabila menggunakan ubat TOBREX, tindak balas alahan boleh diperhatikan, disertai dengan gatal-gatal dan bengkak kelopak mata, serta hipokemia konjunktiva. Tanda-tanda dan gejala-gejala yang disahkan secara klinikal overdosis dengan ubat TOBREX (keratitis, eritema, peningkatan goyah, gatal-gatal dan edema kelopak mata) sama dengan kesan sampingan yang diperhatikan di sesetengah pesakit. Kes-kes seperti ini perlu dilaporkan kepada doktor anda. Dalam kes pentadbiran ubat mata TOBREX secara serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, kesan sampingan yang bersifat sistemik (kesan nefrotoxic, ototoksik, metabolisme mineral dan hematopoiesis) boleh meningkat Permohonan boleh menyebabkan pertumbuhan organisma refraktori, termasuk kulat. Adalah disyorkan untuk menyemai sebelum dan selepas rawatan jika keputusan klinikal tidak memuaskan. Memakai kanta lekap semasa rawatan dadah tidak boleh diterima. Pesakit yang, setelah menanam dadah, kehilangan penglihatan secara sementara, tidak digalakkan memandu kereta atau bekerja dengan peralatan, mesin atau peralatan yang kompleks yang memerlukan kejelasan visi. Botol dengan dispenser penitis "DROPTAINER ™" 5 ml setiap satu. Senarai B. Simpan pada suhu 8-30 ° C, daripada jangkauan kanak-kanak. Kehidupan rak selepas membuka botol - 4 minggu. Dengan resep.
Ubat-ubatan sendiri boleh memudaratkan kesihatan anda. Anda perlu berunding dengan doktor anda, serta membaca arahan sebelum digunakan.
Nama: Tobrex (Tobrex)
Komposisi dan bentuk pelepasan:
Tobrex 0.3% tetesan mata boleh didapati dalam 5 ml botol penitis plastik.
- Bahan aktif: tobramycin (3 mg setiap 1 ml larutan);
- Pengeksport: benzalkonium klorida, asid borik, tilaxopol, natrium sulfat, natrium hidroksida, air.
Titik mata Tobrex tergolong dalam antibiotik spektrum luas, kepada kumpulan aminoglikosida. Kesan bakterisida ubat berkesan terhadap kebanyakan staphylococci dan streptococci, usus dan pseudomonas bacilli, Klebsiella dan mikroorganisma gram-negatif dan gram-positif.
- Jangkitan dan penyakit keradangan mata (keratitis, keratoconjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)
- Pencegahan proses berjangkit selepas kecederaan dan operasi pada mata.
Intoleransi individu tobramycin atau komponen lain ubat.
Dewasa melantik Tobrex 1-2 titisan dalam jangka masa 30-60 minit hingga 4 jam, bergantung kepada tahap keradangan. Kursus rawatan biasanya kira-kira 10 hari. Dos yang lebih tepat dan kekerapan penggunaan akan membantu anda menentukan pakar mata.
Kanak-kanak (termasuk bayi baru lahir) ditetapkan 1 kali 5 kali sehari, kursus rawatan tidak melebihi 1 minggu.
Tobrex tidak digunakan untuk menyusu atau makan dihentikan untuk tempoh rawatan dadah.
Tidak disyorkan untuk memakai kanta lekap semasa tempoh penggunaan ubat.
Reaksi alahan setempat, kemerahan, keradangan mata dan kelopak mata, edema kelopak mata, sakit mata, jarang ulser kornea boleh berlaku.
Semasa kehamilan, ubat ini digunakan dengan berhati-hati dan hanya seperti yang ditetapkan oleh pakar oftalmologi.
Hayat rak dadah selama 3 tahun. Kedai Tobrex harus berada di tempat yang gelap pada suhu bilik. Botol terbuka tidak boleh digunakan selepas 4 minggu.
Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil natrium
1 ml larutan mengandungi 3 mg tobramycin sebagai bahan utama, serta bahan tambahan: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk menstabilkan tahap pH), tilaxopol, air yang disucikan.
Terdapat dalam jelas, tidak berwarna atau dengan naungan jerami penyelesaian dalam titisan "Drop Tayner" 5 ml setiap satu dengan kemungkinan dos. 1 botol dalam kotak kadbod.
Tobramycin adalah antibiotik yang bertindak pada pelbagai patogen dan kepunyaan kumpulan aminoglycosides. Dalam kepekatan rendah, kesan bakteriostatik muncul (menghalang subunit 30S ribosom dan menggantung sintesis protein), dalam kepekatan yang tinggi kesan bakterisida lebih ketara (mengubah kebolehtelapan membran sel, menyebabkan sitolisis).
Aktiviti antibakteria adalah tinggi berhubung dengan: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus dan penisilin mereka menghasilkan, strain positif negatif dan coagula positif), Streptococcus spp. (termasuk strain beta-hemolytic kumpulan "A", beberapa strain tidak hemolitik, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.
(termasuk Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indole-positif dan indolnegative strains), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, beberapa wakil Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycin adalah serupa dalam spektrum untuk gentamicin, tetapi bekasnya lebih aktif terhadap strain gentamicin dan boleh digunakan sebagai ubat pilihan dengan keberkesanan rendah titisan mata yang mengandungi neomycin.
Tobramycin sangat berkesan terhadap jangkitan yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin mempunyai keberkesanan rendah terhadap kebanyakan jenis Streptococcus yang dipunyai oleh kumpulan D.
Titik mata, seperti salib mata Tobrex, digunakan untuk merawat luka inflamasi dan radang mata dan tisu di sekelilingnya:
Adalah juga munasabah untuk menggunakan Tobrex dengan barli (meybomit) dan mencegah komplikasi sebelum dan selepas campur tangan ophthalmologic.
Kontra untuk penggunaan ubat dadah adalah:
Hipersensitiviti individu terhadap dadah dan komponennya.
Arahan untuk tetes mata Tobrex dan arahan untuk tetes mata Tobrex 2x berbeza dalam kepelbagaian pentadbiran ubat: yang pertama mengesyorkan meletakkan 1 penurunan 4-5 kali sehari, yang kedua menasihati memohon 1 drop 2-3 kali sehari; Salap Tobrex digunakan 1 cm lajur 2 kali sehari.
Perbezaan antara Tobrex dan Tobrex 2x dalam pelbagai kegunaan adalah disebabkan oleh konsistensi yang lebih tebal dari penyediaan yang terakhir. Ciri ini membolehkan bahan aktif tinggal lebih lama dalam kantung konjungtiva dan, oleh itu, mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat tanpa menjejaskan kesan terapeutik. Kursus rawatan adalah 7-10 hari.
Dalam kes-kes tertentu, adalah mungkin untuk mengamalkan pemanasan setiap jam, tetapi selepas keparahan gejala telah reda, perlu kembali ke skema di atas. Pada waktu malam, disyorkan untuk menambah rawatan dengan salap Tobrex untuk memanjangkan hubungan dengan ubat.
Dalam 1.5% kes, tindak balas alahan yang kelihatan seperti gatal-gatal, mengoyak, kemerahan konjunktival dikesan.
Dalam 1% kes, bengkak dan kemerahan kelopak mata, bengkak konjunktiva, dan ketidakselesaan di kawasan mata telah dikesan..
Dengan rawatan jangka panjang, superinfeksi kulat boleh berlaku.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/Titik mata 0.3% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tanpa warna hingga warna kelabu kekuningan.
1ml tobramycin 3 mg.
Pengecualian: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat, tyloxapol, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk mengekalkan tahap pH), air yang disucikan.
Kumpulan klinik-farmakologi: Antibiotik untuk penggunaan topologi dalam bidang oftalmologi.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Pada konsentrasi rendah, ia bertindak bakteriostatically (blok subunit 30S ribosom dan mengganggu sintesis protein), dan pada kepekatan yang lebih tinggi - bakterisida (mengganggu fungsi membran sitoplasma, menyebabkan kematian sel mikroba).
Sangat aktif terhadap Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulase-negatif dan koagulase-positif /, serta ketahanan terhadap penisilin); Streptococcus spp. (termasuk spesies α-β-hemolytic, beberapa spesies tidak hemolitik, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole positif Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), beberapa spesies Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).
Dengan penggunaan tempatan, penyerapan sistemik adalah rendah.
Dengan proses menular ringan, ubat ini ditanamkan 1-2 titis ke dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena (atau mata) setiap 4 jam.
Dalam kes perkembangan proses menular yang teruk, ubat itu ditanamkan setiap 30-60 minit, apabila keradangan berkurangan, kekerapan pengambilan dadah berkurangan.
Reaksi alergi: gatal-gatal dan pembengkakan kelopak mata, hyperemia konjungtiva.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan dadah semasa kehamilan dan menyusu (menyusu) tidak. Punca mata Tobrex digunakan dalam wanita hamil dan ibu-ibu yang menyusu apabila hasil terapeutik yang dijangkakan melebihi potensi risiko kesan sampingan.
Penggunaan ubatan mata Tobrex yang berpanjangan, seperti dalam penggunaan antibiotik lain, boleh menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroorganisma refraktori (termasuk kulat). Adalah dicadangkan untuk menyemai sebelum dan selepas rawatan, jika hasil klinikal tidak memuaskan.
Kanta kenalan tidak boleh dipakai semasa rawatan dadah.
Penggunaan pediatrik
Tidak cukup pengalaman menggunakan mata Drop Tobrex pada kanak-kanak. Penggunaan dadah pada kanak-kanak mungkin berlaku jika hasil terapeutik dijangka melampaui risiko potensi kesan sampingan.
Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan
Pesakit yang, setelah menanam Tobrex, mengalami gangguan visual secara sementara, tidak ditawarkan untuk memandu kereta atau bekerja dengan jentera, mesin, atau peralatan rumit lain yang memerlukan pandangan yang jelas.
Tanda-tanda: keratitis teruk, eritema, peningkatan tisu, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata.
Rawatan: menjalankan terapi gejala.
Dalam kes pelantikan serentak mata Tobrex dengan antibiotik sistemik dari kumpulan aminoglikosida, kesan sampingan sistemik (nephrotoxic, tindakan ototoksik, metabolisme mineral dan hematopoiesis terganggu) mungkin meningkat.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 8 ° hingga 30 ° C. Hayat rak - 3 tahun. Setelah membuka botol, ubat itu harus digunakan dalam masa 1 bulan.
http://dxline.ru/drugs/tobrexTOBREX adalah nama Latin untuk ubat TOBREX
Pemegang sijil pendaftaran:
ALCON-COUVREUR n.v. s.a
Sebelum menggunakan TOBREX, anda harus berjumpa dengan doktor anda. Manual arahan ini bertujuan semata-mata untuk mendapatkan maklumat. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk penjelasan pengeluar.
26.021 (Antibiotik untuk penggunaan topologi dalam bidang oftalmologi)
Titik mata 0.3% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tanpa warna hingga warna kelabu kekuningan.
Pengecualian: benzalkonium klorida, asid borik, natrium sulfat, tyloxapol, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk mengekalkan tahap pH), air yang disucikan.
5 ml - botol penitis plastik "Drop Tainer" (1) dengan dispenser - pek kadbod.
Antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglycosides. Pada konsentrasi yang rendah, ia bertindak sebagai bacteriostatic (blok subunit 30S ribosom dan mengganggu sintesis protein), dan pada konsentrasi yang lebih tinggi, bakterisida (mengganggu fungsi membran sitoplasma, menyebabkan kematian sel mikroba).
Sangat aktif terhadap Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulase-negatif dan koagulase-positif /, serta ketahanan terhadap penisilin); Streptococcus spp. (termasuk spesies α-β-hemolytic, beberapa spesies tidak hemolitik, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole positif Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), beberapa spesies Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
Dengan proses menular ringan, ubat ini ditanamkan 1-2 titis ke dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena (atau mata) setiap 4 jam.
Dalam kes perkembangan proses berjangkit teruk yang akut, ubat ini ditanamkan setiap 30-60 minit, kerana keradangan berkurangan, kekerapan pengambilan dadah berkurangan.
Tanda-tanda: keratitis teruk, eritema, peningkatan tisu, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata.
Rawatan: menjalankan terapi gejala.
Dalam kes pelantikan serentak mata mata Tobrex dengan antibiotik sistemik dari kumpulan aminoglycosides, kesan sampingan sistemik boleh dipertingkatkan (nefrotoxic, kesan ototoksik, gangguan metabolisme mineral dan hematopoiesis).
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan susu ibu (penyusuan susu) tidak. Adalah mungkin untuk menggunakan titre mata mata pada wanita hamil dan ibu yang menyusukan apabila kesan terapeutik dijangkakan melebihi potensi risiko kesan sampingan.
Reaksi alergi: gatal-gatal dan pembengkakan kelopak mata, hyperemia konjungtiva.
Senarai B. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 8 ° hingga 30 ° C. Hayat rak - 3 tahun. Setelah membuka botol, ubat itu harus digunakan dalam masa 1 bulan.
Penggunaan ubatan mata Tobrex yang berpanjangan, seperti dalam penggunaan antibiotik lain, boleh menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroorganisma refraktori (termasuk kulat). Adalah disyorkan untuk menyemai sebelum dan selepas rawatan jika keputusan klinikal tidak memuaskan.
Kanta kenalan tidak boleh dipakai semasa rawatan dadah.
Penggunaan dalam Pediatrik
Tidak cukup pengalaman menggunakan mata Drop Tobrex pada kanak-kanak. Ia adalah mungkin untuk menggunakan dadah pada kanak-kanak jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi potensi risiko kesan sampingan.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Pesakit yang, setelah menanam Tobrex, mengalami gangguan penglihatan secara sementara, tidak digalakkan memandu kereta atau bekerja dengan peralatan, mesin atau peralatan kompleks lain yang memerlukan kejelasan penglihatan.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
0.3% tetesan mata: fl-tetesan. 5 ml P No. 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)
http://drugfinder.ru/drug/tobreks/