logo

Turun untuk mata Tsiprofarm adalah penyediaan antimikrobial dalam spektrum aktiviti yang luas. Alat ini tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones. Ia mempunyai kesan bakteria. Ini berlaku kerana perencatan DNA gyrase bakteria dengan sintesis dan pembelahan sel. Turunnya sangat aktif terhadap bakteria gram-negatif.

Borang dan komposisi pelepasan

Tsiprofarm boleh dibeli dalam bentuk titisan. Mereka bertujuan untuk rawatan bukan sahaja mata, tetapi juga patologi telinga.

Bentuk pelepasan adalah botol plastik 5-10 ml. Komposisi ini termasuk bahan-bahan seperti:

  • dihydrate;
  • benzalkonium klorida;
  • natrium dihidrofosfat.

Ubat ini dihasilkan bukan sahaja dalam bentuk titisan, tetapi juga dalam bentuk salap. Ini adalah bentuk pelepasan yang agak mudah, kerana dadah bertindak dengan lebih cekap kerana fakta bahawa ia tidak menyebarkan.

Petunjuk dan kontraindikasi

Ubat ini ditetapkan untuk patologi mata dan telinga yang terjejas oleh virus.

Di antara tanda-tanda tersebut adalah negeri-negeri seperti

  • otitis media;
  • penyakit mata klamidia;
  • jangkitan kornea;
  • keradangan pinggir kelopak mata;
  • Pencegahan sebelum pembedahan.

Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusu, serta dalam hal hipersensitiviti terhadap komposisi alat perubatan.

Arahan penggunaan Tsiprofarm

Arahan penggunaan titisan Tsiprofarm mengatakan bahawa titisan mata dan telinga ditetapkan dalam dos tertentu untuk patologi tertentu.

Jika ubat ini digunakan untuk penyakit mata, perlu mematuhi rejimen rawatan yang berikut:

  • Sekiranya kanak-kanak berusia kurang daripada setahun, ubat itu dijatuhkan ke dalam mata empat kali sehari selama 5 hari, satu titisan setiap;
  • Untuk jangkitan dangkal mata, orang dewasa ditetapkan dua kali putus 4 kali sehari. Jika patologi teruk, perlu meningkatkan jurang hingga 2 jam. Tempoh rawatan adalah dari 7 hingga 20 hari. Untuk mencegah tindak balas yang merugikan dan mengurangkan penyerapan, tutupkan mata anda dengan ketat;
  • Sekiranya kanak-kanak berusia lebih setahun, dengan konjunktivitis bakteria, satu titisan akan jatuh 4 kali sehari selama 5 hari.
  • Sekiranya ulser kornea, terapi dewasa lebih daripada 2 minggu. Tempoh dan rejimen dos yang ditetapkan oleh doktor yang hadir.

Untuk rawatan penyakit telinga, tiga titisan ditetapkan pada setiap telinga setiap 5 jam selama 7 hari.

Untuk otitis purulen pada hari pertama, anda perlu menetes 4 tetes setiap 2 jam.

Tsiprofarma manual mengatakan bahawa ubat itu boleh menetas ke dalam hidung dengan sakit kepala yang sejuk selama seminggu tiga kali sehari.

Untuk mengelakkan pencemaran dadah, botol tidak disyorkan untuk menyentuh mata, telinga atau sinus hidung.

Kesan sampingan

Reaksi buruk berikut boleh berlaku semasa terapi:

  • takut akan cahaya;
  • gatal-gatal, pembakaran dan bunyi bising di telinga;
  • bengkak;
  • pewarnaan kornea;
  • sensasi badan asing di mata.

Jika dos telah melebihi, mata perlu dibasuh dengan air yang telah disucikan.

Untuk menghapus penyelesaian yang berlebihan dari telinga, disyorkan untuk berbaring selama 10 minit di bahagian yang terjejas.

Kemungkinan tindak balas alahan yang cepat lulus.

Di Ciprofen, arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa apabila kesan sampingan muncul, perlu menghubungi doktor anda secepat mungkin. Kemungkinan untuk membatalkan atau menggantikan dadah.

Analog dan ulasan

Titik mempunyai senarai luas analog.

Ini termasuk dadah seperti:

  1. Tsiprinol mempunyai kesan antibakteria. Boleh didapati sebagai penyelesaian infusi. Alat ini ditunjukkan untuk otitis, sinusitis, penyakit mata.
  2. Tsiprolet dalam bentuk titisan mata ditetapkan untuk barli, blepharitis, konjunktivitis.
  3. Cypromed adalah titisan mata dan telinga jatuh. Ubat antibakteria ini ditetapkan untuk keratitis, dacryocystitis, otitis telinga tengah, kecederaan telinga.
  4. Digit dihasilkan dalam bentuk penyelesaian dan dalam bentuk tablet. Ia ditunjukkan untuk penyakit sistem pernafasan, rongga mulut, organ ENT.

Ubat-ubatan ini mempunyai kebaikan dan keburukan. Tidak digalakkan untuk menggantikan Tsiprofarm dengan sendirinya.

Ulasan menunjukkan bahawa ubat ini berkesan untuk patologi otik dan mata. Ia jarang menyebabkan reaksi negatif dan diterima dengan baik oleh pesakit.

Anak lelaki berumur lima tahun saya didiagnosis dengan autitis purulen. Doktor memberikan antibiotik setempat dalam titisan tsifrofarm. Sebelum meneruskan prosedur, doktor menasihatkan saya untuk memanaskan kandungan ubat tersebut. Saya terkejut, kanak-kanak dengan tenang menahan peniruan. Otitis purulen dengan cepat diluluskan. Saya cadangkan ubat. Ia mempunyai harga yang rendah dan membantu dalam masa yang sesingkat mungkin untuk menyingkirkan penyakit ini.

Untuk masa yang lama saya menderita barli. Selalunya melompat keluar pada mulut pada membran mukus mata. Sebelum ini, saya mencuba ubat lain sehingga doktor saya menetapkan Tsiprofarm. Ubat ini mempunyai kos yang agak rendah. Pada hari pertama saya menjatuhkan mata pada malam hari. Saya terkejut, keesokan paginya tidak ada abses. Saya mengesyorkan ubat ini kerana ia berkesan.

http://zrenie.me/preparatyi/tsiprofarm

Tsiprofarm

Penerangan pada 23 September 2015

  • Nama Latin: Ciprofarm
  • Kod ATC: S03AA07
  • Bahan aktif: Ciprofloxacin hydrochloride
  • Pengilang: PJSC "Farmak" (Ukraine)

Komposisi

Borang pelepasan

Turun 0,3% untuk instillasi di mata dan telinga dalam botol plastik 5 (10) ml dalam karton.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Ubat itu tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones dan mempunyai tindakan bakteria terhadap pelbagai mikroorganisma. Mekanisme tindakan adalah untuk menekan proses replikasi DNA bakteria dan sintesis protein selular. Ia aktif menentang bakteria gram-negatif aerobik (Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus, dan sebagainya), bakteria Gram-positif aerobik (Staphylococcus, Streptococcus), terhadap beberapa patogen intraselular (Chlamydia, Legionella, Brucella).

Farmakokinetik

Mengikat protein darah rendah, kira-kira 20-40%. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing, najis dan susu ibu, kebanyakannya tidak berubah, dan hanya 10% adalah metabolit. Separuh hayat adalah lima jam. Apabila digunakan secara topikal, kepekatan ciprofloxacin cepat tercapai dalam cecair biologi dan telinga dan tisu mata, sementara kesan terapeutiknya terhad kepada mereka.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit mata dan telinga genetik berjangkit (blepharitis, keratitis, ulser kornea, blepharoconjunctivitis, keratoconjunctivitis, trachoma, otitis media supra kronik luaran dan sederhana akut).

Pencegahan perkembangan komplikasi berjangkit selepas campur tangan pembedahan pada rongga mata dan telinga.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat, laktasi dan kehamilan.

Kesan sampingan

Jarang - tindak balas alahan setempat.

Tsiprofarm, arahan penggunaan

Penyakit Mata - Titik mata Tsiprofarm dikebumikan dalam kantung konjunktiv 1 drop 2-3 kali sehari. Sekiranya perlu, penyembuhan dalam dua hari pertama rawatan boleh dilakukan lebih kerap: setiap 2 jam, satu penurunan sepanjang hari. Kursus pemasangan - 7-10 hari.

Penyakit telinga - 3 titik dalam empat jam sepanjang minggu. Dalam tempoh akut dengan otitis purulen pada hari pertama, 3 jatuh setiap dua jam.

Kanak-kanak Tsiprofarm lebih dari satu tahun dengan konjungtivitis bakteria bocor 1 turun 3-4 kali sehari selama empat hari.

Berlebihan

Kerana ketidakhadiran praktikal penyerapan sistemik, kemungkinan overdosis sangat kecil.

Interaksi

Ketidakpatuhan dengan penyelesaian alkali.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang gelap pada suhu 8-25˚.

Hidup rak

Dalam botol dimeteraikan - 2 tahun selepas pembukaan - 30 hari.

Analog

Ulasan Tsiprofarm

Ulasan rawatan Tsiprofarm positif. Pesakit mencatat keberkesanannya yang tinggi dalam otitis akut dan kronik, konjungtivitis.

Harga di Tsiprofarm, di mana untuk membeli

Harga turun Tsiprofarm berbeza dari 190 hingga 228 rubel setiap pek. Anda boleh membeli ubat di kebanyakan farmasi di Moscow dan bandar-bandar lain.

http://medside.ru/tsiprofarm

Dos Tsiprofarma

Ubat Ciprofloxacin tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones, juga mempunyai spektrum tindakan antimikrobial yang cukup luas.

Ciprofarm sepenuhnya menghalang kinase DNA secara langsung di dalam sel mikroba, dan ini boleh menyebabkan berlakunya pertindihan atau transkripsi.

Di samping itu, ubat menghalang replikasi agen mikrobial RNA dan DNA.

Perubahan yang mungkin disebabkan oleh ubat boleh mengakibatkan kematian mikroorganisma akibat tindakan bakteria.

Kesan semacam itu dapat dilihat dari segi gram mikroorganisme (-) dan (+), ia mempunyai kesan besar pada aerob, dan juga dalam aktiviti yang kurang dapat menunjukkan kesannya berkaitan dengan anaerob.

Ubat Tsiprofarm mungkin aktif terhadap bakteria yang berbeza yang menghasilkan β-laktamase. Bakteria gram (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp, legionella, Campylobacter spp., mycoplasma, mycobacterium dan chlamydia.

Dalam kes penggunaan tempatan, kesan keseluruhannya adalah terhad kepada tisu serta tisu telinga atau cecair badan mata.

Komposisi

Bahan aktif utama ialah Ciprofloxacin hydrochloride.
1 ml larutan mengandungi 3 mg ciprofloxacin hydrochloride.

Bahan bantu adalah:

  • Benzalkonium chloride,
  • Air untuk suntikan,
  • sorbitol,
  • natrium dihydrophosphate dihydrate.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini sering ditetapkan untuk jangkitan mata.

Tsiprofarm dadah terutamanya digunakan untuk ulser kornea, jangkitan cetek mata atau pelepasan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sangat sensitif kepada ubat.

Cyprofarm ditunjukkan dalam hal otitis externa akut, otitis media akut dengan tiub tympanostomy yang dipasang dengan tegas, yang disebabkan oleh pelbagai jenis mikroorganisma yang sangat sensitif terhadapnya.

Permohonan

Gunakan dalam bidang oftalmologi

Tsiprofarm ubat yang digunakan secara eksklusif di dalam negara, ditanam dalam kantung konjunktiv. Sejurus selepas pengintip, perlu menutup rapat kelopak mata, untuk mengelakkan penyerapan sistemik.

Kumpulan Umur Dewasa

Penggunaan dadah dalam kes ulser kornea perlu diambil:

  • 1 hari: hanya 2 titisan dengan selang kecil 15 minit untuk keseluruhan 6 jam, kemudian 2 titisan dengan selang waktu sekurang-kurangnya 30 minit selama 18 jam. Semua ini tanpa pengecualian adalah jangka waktu malam.
  • Hari ke-2: hanya 2 titis dengan selang kecil 60 minit.
  • Hari 3-14: hanya 2 titik pada selang kecil 4 jam. Tempoh terapi ini adalah sangat individu.

Sekiranya jangkitan mata: disyorkan untuk menggunakan 1-2 titis setiap 6 jam. Dos maksimum tidak boleh melebihi 1-2 tetes setiap 2 jam, rehat malam wajib dalam dua hari pertama. Rawatan penuh tidak melebihi 7-14 hari.

Kumpulan umur kanak-kanak

Ubat ini digunakan sejak lahir. Apabila konjungtivitis disyorkan untuk menggunakan 1-2 titis sekali setiap 8 jam selama 4 hari. Jangan sentuh konjunktiva dengan hujung botol. Dalam kes patologi lain, dos dilakukan dengan cara yang sama seperti pada orang dewasa.

Aplikasi otologi

Tsiprofarm ubat biasanya digunakan secara topikal, penebatan mesti dilakukan terus ke telinga telinga.

Guna untuk orang dewasa

Adalah disyorkan untuk menggunakan 4 titis setiap 12 jam. Apabila menggunakan fon telinga untuk kali pertama, ia biasanya ditetapkan hanya 8 titik. Pada masa akan datang, anda perlu memohon dos biasa. Rawatan lengkap ialah 5-10 hari.

Kumpulan umur kanak-kanak

Ia digunakan sejak 12 bulan. Ia harus menetes 3 titik setiap 12 jam. Dalam kes penggunaan pertama tampon telinga, anda mesti memasukkan sejumlah 6 tetes. Di masa hadapan, anda perlu memohon dos standard.

Pertama sekali diperlukan untuk melakukan pembersihan menyeluruh saluran terusan. Jangan sentuh telinga telinga dengan hujung botol. Anda boleh menggunakan penyelesaian yang sangat hangat kira-kira 18-22 darjah.

Semasa tempoh penyenyapan, pesakit mesti terletak di bahagian yang bertentangan dengan luka yang dihasilkan. Sejurus selepas menanam, perlu berada di kedudukan terlentang selama 10 minit.

Contraindications

Sebelum mengambil dadah, baca kontraindikasinya.

Tsiprofarm dikategorikan secara kontra dalam kes hipersensitiviti kepada mana-mana komponennya, khususnya untuk quinolones. Ubat tidak digunakan untuk etiologi kulat dan virus penyakit mata.

Alat Ophthalmologic Tsiprofarm benar-benar kontraindikasi untuk kanak-kanak tidak lebih dari satu tahun.

Tsiprofarm dibenarkan memohon kepada wanita hamil hanya apabila manfaat berpotensi untuk ibu gammon melebihi potensi ancaman kepada janin.

Maklumat mengenai penembusan kemungkinan komponen Tsiprofarm dadah selepas pentadbiran topikal dalam susu ibu hilang. Itulah sebabnya sangat penting untuk berhati-hati apabila menggunakan alat ini untuk wanita kejururawatan.

Kesan sampingan

Dalam kes penggunaan ubat ophthalmic kesan sampingan Tsiprofarm mungkin berlaku.

Mengoyakkan adalah kesan sampingan yang mungkin.

Organiti penglihatan: sensasi tubuh badan yang asing, rupa plak putih, ketidakselesaan, pembentukan skala atau kristal, gatal-gatal, hipokrit konjunktival.

Dalam kes yang jarang berlaku, pewarnaan kornea, photophobia, tindak balas alahan, keratitis, keratopati, edema kelopak mata, penurunan ketajaman penglihatan, pemedih mata, dan penyusupan kornea mungkin berlaku.

Organ-organ pendengaran: berdering di telinga, gatal-gatal di telinga.

Di samping itu, dalam hal penggunaan ubat Tsiprofarm boleh menyebabkan dermatitis, mual, rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, sakit kepala.

Sekiranya selepas instilasi Tsiprofarm jatuh, sering ada penglihatan kabur, pesakit, sebelum memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks, perlu menunggu kejelasan normal visi untuk dipulihkan.

Berlebihan

Dalam kes overdosis ubat Tsiprofarm semasa pengintip ke mata, perlu mencuci wang yang berlebihan dari mata dengan air suam.

Sekiranya berlaku overdosis Tsiprofarm semasa pengintip ke dalam telinga, pesakit harus berbaring di sisinya, yang sesuai dengan telinga, dan kemudian menunggu cairan yang berlebihan mengalir keluar.

Dos

Digunakan dalam ophthalmologi ubat Tsiprofarm

Dalam kes jangkitan bakteria pada mata dan pelengkapnya, dos standard Tsiprofarm perlu 1-2 titisan, hanya 4 kali / hari.

Ubat ini disyorkan untuk ditanam dalam kantung konjunktiviti mata yang berpenyakit. Sekiranya terdapat jangkitan yang teruk, dos ubat Ziprofarm hendaklah hanya 1-2 titis setiap 2 jam pada siang hari. Biasanya, tempoh rawatan tidak boleh melebihi 7-14 hari.

Bagi kanak-kanak yang lebih tua dari 1 tahun dalam kes konjungtivitis bakteria, ubat ini harus digunakan tidak lebih dari 2 titik 3 kali / hari selama empat hari.

Dengan penggunaan ubat-ubatan oftalmik tempatan yang lain, adalah penting untuk melihat rehat lima belas minit antara pengintipan.

Agar tidak mencemarkan keseluruhan larutan, serta hujung botol, semasa pengintipan, adalah perlu untuk mengelakkan menyentuhnya pada kelopak mata dan permukaan lain.

Menggunakan Tsiprofarma dalam otologi

Dosis standard untuk pesakit dewasa tidak boleh lebih daripada 4 tetes langsung ke saluran telinga hanya 2 kali / hari. Tempoh terapi perlu sehingga 10 hari.

Kes-kes individu membenarkan anda meluaskan terapi, tetapi dalam kes ini, anda perlu menentukan kepekaan patogen mungkin. Bagi kanak-kanak kecil, dos standard ubat haruslah 3 titis terus ke saluran telinga hanya 2 kali / hari.

Sekiranya penggunaan ubat-ubatan tempatan yang bersamaan, adalah penting untuk memerhatikan selang 15 minit antara penggunaan.

Arahan khas

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu mengeluarkan kanta.

Gabungan Tsiprofarm dengan mana-mana produk ubat-ubatan tempatan yang lain disyorkan oleh para pakar untuk mengamati selang waktu sekurang-kurangnya 15 minit. Sekiranya manifestasi tindak balas alahan, penggunaan ubat itu semestinya dihentikan.

Dalam amalan, terdapat kes tindak balas sistemik teruk apabila menggunakan Tsiprofarm, yang biasanya disertai dengan keruntuhan vaskular, edema faring, kehilangan kesedaran, sarang, atau gatal-gatal.

Dalam kes tindak balas anaphylactic yang teruk, epinephrine perlu segera diberikan, serta langkah-langkah resusitasi.

Cyprofarm dalam sesetengah kes boleh menyebabkan fototoksisiti, yang sering disertai dengan selaran matahari, serta sensitiviti yang meningkat.

Itulah sebabnya semasa rawatan adalah penting untuk mengelakkan insolasi. Dengan perkembangan reaksi sedemikian, ubat itu harus dibatalkan. Hasil daripada penggunaan yang berpanjangan, bentuk bakteria dan kulat tahan boleh muncul.

Pengawet ubat benzalkonium klorida ini boleh menyebabkan kerengsaan beransur-ansur pada konjunktiva dan perubahan warna kanta lembut, sebab itu anda perlu mengeluarkan kanta lekap sebelum menggunakan ejen mata anda, anda boleh meletakkannya semula pada 15 minit selepas pemanasan.

Jika berlaku proses keradangan, penggunaan kanta tidak disyorkan. Memandu kenderaan dibenarkan hanya selepas pemulihan penuh bidang visual.

Borang pelepasan

Titisan mata / br. 0.3% dalam botol 5 (10) ml №1.
1 botol dalam kadbod khas.

Syarat penyimpanan

Suhu penyimpanan yang dicadangkan adalah sehingga 25 darjah Celsius. Setelah dibuka, ia boleh disimpan sehingga 28 hari.

Harga dadah di Rusia dan Ukraine

Kos purata ubat Tsiprofarm di Rusia adalah 124 Rubles, dan di Ukraine tidak lebih daripada 35 Hryvnia.

Analog

Tsiprolet adalah analog yang berkesan dari dadah.

Analog ubat Tsiprofarm adalah ubat-ubatan yang mempunyai kesan yang sama pada badan.

Pertimbangkan beberapa analog:

  • Tsiprobay - kos purata di Rusia adalah 249 Rubles, di Ukraine - 73 Hryvnia,
  • Tsiprolet - di Rusia 115 Rubles, di Ukraine - 38 hryvnias,
  • Tsipromed - harga di Rusia adalah 144 Rubles, di Ukraine - 45 Hryvnia,
  • Sifloks - di Rusia, 170 Rubles, di Ukraine - 53 Hryvnia,
  • Tsibrobid - kos purata di Rusia adalah 110 Rubles, di Ukraine - 35 Hryvnia,
  • Tsifran - kos purata di Rusia adalah 299 Rubles, di Ukraine - 87 Hryvnia,
  • Ifitsipro - kos purata di Rusia adalah 89 Rubles, di Ukraine - 26 Hryvnia.

Ulasan

Ulasan mengenai penggunaan ubat Ziprofarm menyatakan kesan positifnya dalam pelbagai penyakit mata, secara terperinci dengan semua ulasan boleh didapati pada akhir artikel ini.

http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.html

Tsiprofarm, EYE / EAR DROPS

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat

CIPROPHARM

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Mata / telinga jatuh 0.3% 10 ml

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif - ciprofloxacin hydrochloride 3.0 mg berhubung dengan ciprofloxacin

Pengecualian: benzalkoniya klorida, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, sorbitol, air untuk suntikan.

Cecair cerah sedikit berwarna kekuningan

Persediaan untuk rawatan penyakit-penyakit ophthalmologic dan otologik. Ubat antimikrob.

Kod ATC S03AA07

Apabila ubat digunakan secara topikal, kepekatan terapeutik bahan aktif dicapai dalam tisu dan cecair biologi pada tisu mata atau telinga. Cmax dalam plasma apabila menggunakan titisan mata - kurang daripada 5 ng / ml. Kepekatan purata adalah di bawah 2.5 ng / ml.

Ejen antimikrobial kumpulan fluoroquinolon spektrum luas. Ia mempunyai kesan bakteria, mekanisme yang disebabkan oleh perencatan gyrase bakteria DNA dengan sintesis DNA, pertumbuhan dan pembahagian sel.

Ia mempunyai spektrum luas tindakan antimikrob dengan yang paling aktif terhadap bakteria gram-negatif dan kesan yang kurang jelas pada anaerob. Sangat aktif terhadap bakteria gram-negatif: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktif berkaitan dengan pelbagai jenis Staphylococcus spp. (menghasilkan dan tidak menghasilkan penicillinase, tahan methicillin), beberapa jenis Enterococcus spp., serta Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin aktif terhadap bakteria penghasil beta-laktamase.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit dan inflamasi penyakit mata dan telinga yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap ubat itu:

jangkitan mata dan lampirannya: konjungtivitis, keratitis, ulser kornea

pencegahan komplikasi berjangkit selepas bersalin dengan ophthalmologi

otitis akut telinga luar, rawatan komplikasi berjangkit selepas bersalin

Dos dan pentadbiran

Permohonan dalam bidang oftalmologi

Digunakan pada orang dewasa, termasuk pesakit tua.

Hari 1: mengubati 1 drop dalam mata yang berpenyakit setiap 15 minit untuk 6 jam pertama, kemudian 1 drop setiap 30 minit pada waktu terjaga.

Hari ke-2: menguburkan 1 mata dalam mata pernafasan setiap jam semasa bangun pagi.

Dari hari ke-3 hingga hari ke-14, masukkan 1 mata dalam mata yang sakit setiap 4 jam untuk terjaga.

Sekiranya perlu untuk meneruskan rawatan selama lebih daripada 14 hari, rejimen dos ditentukan oleh doktor.

Jangkitan mata dan lampirannya:

Dos yang standard adalah 1-2 titik dalam kantung konjunktiva setiap mata yang terkena 4 kali sehari. Untuk jangkitan teruk, dos mungkin 1-2 titik setiap 2 jam. Selepas memperbaiki keadaan, dos dan kekerapan pengintipan dikurangkan. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 5-10 hari.

Selepas pemanasan, disyorkan untuk menutup kelopak mata dengan ketat atau secara occlusally. Ini mengurangkan penyerapan sistemik dadah disuntik ke dalam mata, yang mengurangkan kemungkinan kesan sampingan sistemik.

Dalam kes terapi bersamaan dengan persiapan ophthalmologic tempatan yang lain, perlu melihat selang 10-15 minit antara penggunaannya.

Kanak-kanak Dosis untuk kanak-kanak dari 8 tahun adalah sama seperti untuk orang dewasa.

Untuk mengelakkan pencemaran hujung botol dan penyelesaian, anda mesti berhati-hati untuk tidak menyentuh kelopak mata, kawasan bersebelahan atau permukaan lain dengan hujung botol.

Aplikasi otologi

Dewasa, termasuk pesakit tua

Dos adalah 4 titis ubat Tsiprofarm dalam laluan pendengaran dua kali sehari. Bagi pesakit dewasa yang memerlukan penggunaan tampon, dos hanya boleh digandakan hanya pada penggunaan pertama (iaitu 8 tetes).

Dos adalah 3 titik dalam saluran auditori dua kali sehari.

Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 5-10 hari. Dalam sesetengah kes, rawatan boleh dilanjutkan, tetapi dalam kes ini, perlu mengesahkan kepekaan mikroflora tempatan.

Dalam kes terapi bersamaan dengan ubat-ubatan tempatan yang lain, selang 10-15 minit antara pengambilan mereka harus diperhatikan.

Untuk mengelakkan pencemaran hujung botol dan penyelesaian, anda mesti berhati-hati untuk tidak menyentuh saluran auricle atau auditori, bahagian badan bersebelahan atau permukaan lain dengan hujung botol.

Ia perlu membersihkan saluran auditori luaran secara teliti. Untuk mengelakkan rangsangan vestibular, disyorkan untuk menyuntikkan penyelesaian suhu bilik atau suhu badan. Pesakit mesti berbaring di sebelah yang bertentangan dengan telinga pesakit. Adalah dinasihatkan berada dalam kedudukan ini selama 5 - 10 minit.

Pelanggaran oleh organ penglihatan

ketidakselesaan, plak putih (diperhatikan pada pesakit dengan kornea kornea dengan penggunaan ubat yang kerap).

Plak muncul, sebagai peraturan, dalam tempoh 24 jam hingga 7 hari selepas permulaan rawatan dan hilang sama ada serta-merta atau dalam masa 13 hari selepas permulaan terapi.

sensasi badan asing, pembentukan skala / kristal

gatal-gatal, pembakaran, kesakitan ringan dan hyperemia konjungtiva

Dalam kes terpencil

pewarnaan kornea, keratopati / keratitis

edema kelopak mata, lacrimation, photophobia, penyusupan kornea dan mengurangkan ketajaman visual

Pelanggaran terhadap pendengaran

gatal-gatal, pembakaran, kesakitan ringan di kawasan tympanic

Dalam kes terpencil

rasa tidak enak dalam mulut, loya, sakit kepala

Hypersensitivity kepada quinolones atau bahan larutan tambahan

penyakit viral dan kulat mata

kanak-kanak sehingga 8 tahun

Terdapat bukti bahawa penggunaan secara serentak beberapa quinolin sistemik membawa kepada peningkatan dalam kepekatan teofilin dalam sel plasma, mempengaruhi metabolisme kafein dan meningkatkan tindakan antikoagulan oral seperti warfarin dan derivatifnya.

Dalam serum pesakit yang mengambil siklosporin, bersama-sama dengan Ciprofloxacin sistemik, sementara meningkatkan tahap kreatinin. Ziprofarm tidak sesuai dengan penyelesaian alkali (asas).

Penyelesaian dalam bentuk titisan mata tidak dimaksudkan untuk suntikan intraokular. Apabila menggunakan ubat oftalmik yang lain, selang antara pentadbiran mereka harus sekurang-kurangnya 5 minit.

Ia perlu berhenti menggunakan Tsiprofarm ubat apabila tanda-tanda awal ruam kulit atau tanda reaksi hipersensitiviti yang lain muncul.

Kes reaksi hipersensitiviti yang serius dan kadang-kadang mematikan (tindak balas anaphylactic) telah dilaporkan pada pesakit yang telah menggunakan quinolones secara sistematik, dan pada sesetengah pesakit selepas dos pertama. Sesetengah reaksi melibatkan keruntuhan kardiovaskular, kehilangan kesedaran, kesemutan, bengkak faring atau muka, dyspnea, urtikaria, atau gatal-gatal. Reaksi anaphylactic yang teruk memerlukan rawatan segera dengan epinephrine dan langkah-langkah pemulihan lain, termasuk terapi oksigen, cecair intravena, pentadbiran intravena antihistamin, kortikosteroid, amina, saluran sempit, dan pengudaraan paru-paru tiruan mengikut petunjuk klinikal.

Kesan phototoxic yang sederhana dan teruk dikesan dalam bentuk selaran matahari yang teruk pada pesakit yang terdedah kepada cahaya matahari langsung semasa menggunakan sistem ubat quinolone. Pendedahan yang berlebihan kepada sinaran matahari harus dielakkan. Sekiranya rawatan phototoxicity harus dihentikan.

Penggunaan ciprofloxacin yang berpanjangan, serta ubat antibakteria yang lain, boleh menyebabkan pengaktifan mikroorganisma yang sensitif terhadapnya, termasuk kulat.

Sekiranya superinfeksi berlaku, ikuti rawatan yang sesuai.

Titik mata / telinga Cyprofarm mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, yang boleh menyebabkan kerengsaan. Ia juga diketahui bahawa pengawet ini mungkin menghalangi kanta lekap lembut, jadi sebelum menggunakan Ciprofarm, pesakit perlu mengeluarkan kanta lekap dan tunggu selama 15 minit selepas memisahkan Ciprofarm sebelum memasang kanta lekap.

Menurut peraturan yang diterima umum, penggunaan kanta lekap di hadapan jangkitan mata adalah tidak diingini.

Apabila menggunakan ubat Tsiprofarm untuk rawatan otitrekomendutsya adalah disyorkan untuk menjalankan pemeriksaan perubatan pesakit untuk penubuhan tepat pada masanya keperluan untuk menggunakan intervensi terapeutik lain (penggunaan sistematik antibiotik, rawatan pembedahan, dan lain-lain).

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan

Sejak kajian yang dikawal telah dijalankan ke atas wanita hamil, Tsiprofarm harus digunakan semasa kehamilan hanya apabila manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Tiada maklumat mengenai sama ada penggunaan selepas ciprofloxacin menembusi susu ibu. Oleh itu, penjagaan perlu diambil semasa menetapkan Tsiprofarm kepada ibu-ibu yang menyusu.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan untuk menguruskan pengangkutan jalan raya atau jentera yang berpotensi berbahaya

Seperti dalam kes penurunan yang lain, penglihatan kabur sementara atau kerosakan visual yang lain mungkin menjejaskan keupayaan untuk memandu melalui jalan atau mekanisme lain. Sekiranya penglihatan kabur hadir, pesakit perlu menunggu sehingga penglihatan dipulihkan sebelum memandu atau mekanisme lain.

Selepas penggunaan ubat Ciprofarm di telinga, tiada kesan dilaporkan yang memberi kesan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme lain.

Dalam kes overdosis daripada Tsiprofarm ubat apabila digunakan secara topikal ke mata, perlu membersihkan mata (mata) dengan air suam.

Dalam kes overdosis dadah apabila digunakan secara topikal, pesakit harus berbaring, menghidupkan sisinya dan tunggu sehingga cairan yang berlebihan disalirkan dari telinga.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 10 ml dalam botol polietilena. Botol bersama-sama dengan arahan untuk penggunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu pek kadbod.

Simpan di tempat yang gelap pada suhu 8 ºC hingga 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Rak hayat selepas membuka botol - 28 hari.

Jangan gunakan ubat selepas pembatalan tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi

Alamat: Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Nama dan negara pemilik sijil pendaftaran

PJSC "Farmak", Ukraine

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di wilayah Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 pejabat 5

Tel / faks: +7 (727) 250 66 23, e-mel: [email protected]

Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?

Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?

Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?

Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.

http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/

Tsipropharm: arahan untuk digunakan

Komposisi

Bahan aktif: syprofloxacin;

1 ml penyediaan mengandungi ciprofloxacin hydrochloride 3 mg dari segi ciprofloxacin;

Pengecualian: benzalkonium klorida, sodium dihydrogen phosphate, dihydrate; air sorbitol (E 420) untuk suntikan.

Borang Dos

Titisan mata / telinga mata.

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: cecair berwarna kuning kehijauan.

Kumpulan farmakologi

Bermakna untuk digunakan dalam bidang oftalmologi dan otologi. Ejen antimikrob.

Sifat farmakologi

Ciprofarm ® mengandungi ciprofloxacin hydrochloride dari kelas quinolone. Tindakan bakterisida quinolones, yang terutamanya mempengaruhi sintesis DNA bakteria, dinyatakan oleh perencatan gyrase DNA.

Ciprofloxacin mempunyai aktiviti in vitro tinggi terhadap kebanyakan mikroorganisma gram-negatif, termasuk Pseudomonas aeruginosa. Ia juga berkesan terhadap mikroorganisma gram-positif aerobik, seperti staphylococci dan streptococci.

Kemandulan mikroorganisma

Ciprofloxacin aktif terhadap kebanyakan jenis organisma berikut.

Mikroorganisma gram-positif aerobik: Staphylococcus aureus (termasuk strain yang kedua-dua methicillin sensitif dan tahan methicillin) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Lain-lain spesies koagulase-negatif Staphylococcus spp., Termasuk S. haemolyticus dan S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonia; Kumpulan Streptococcus Viridans.

Mikroorganisma gram-negatif aerobik: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (termasuk M. catarrhalis).

Permohonan di telinga

Ciprofloxacin mempunyai aktiviti in vitro tinggi terhadap kebanyakan mikroorganisma gram-negatif yang paling aerobik, termasuk Pseudomonas aeruginosa. Ia juga berkesan terhadap mikroorganisma gram-positif aerobik, seperti staphylococci dan streptococci. Seperti yang ditunjukkan dalam jadual berikut, ciprofloxacin menunjukkan spektrum luas dalam tindakan vivo (IPC 90 S ≤ 2 μg / ml) terhadap mikroorganisma patogen yang diasingkan daripada pesakit dengan otitis media akut dalam kajian klinikal terkini.

Ciprofloxacin juga aktif terhadap mikroorganisma patogen yang diasingkan daripada pesakit dengan otitis media akut dengan tiub tympanostomy.

Nilai-nilai yang mengehadkan diameter zon perencatan pertumbuhan mikroorganisma

Ciprofloxacin didapati aktif secara in vitro terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma yang berikut; Walau bagaimanapun, kepentingan klinikal data ini dalam jangkitan optik tidak diketahui. Keselamatan dan keberkesanan ciprofloxacin dalam rawatan ulser kornea atau konjunktivitis yang disebabkan oleh mikroorganisma ini tidak ditubuhkan dalam kajian klinikal yang mencukupi dan dikawal dengan baik.

Bakteria berikut dianggap mudah apabila dinilai dengan menggunakan had sistem untuk diameter zon pencerobohan pertumbuhan mikroba. Walau bagaimanapun, hubungan antara diameter sistemik zon perencatan pertumbuhan mikroorganisma in vitro dan kecekapan ophthalmologic belum ditubuhkan. Ciprofloxacin in vitro mempamerkan kepekatan perencatan yang minimum (BMD) 1 μg / ml atau kurang (nilai sempadan sistem diameter kerentanan untuk menghalang pertumbuhan mikroorganisma) terhadap kebanyakan (90%) daripada patogen okular berikut.

Mikroorganisma gram-positif aerobik: Spesies Bacillus.

Mikroorganisma gram-negatif aerobik: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Lain-lain: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes, dan Clostridium perfringens mudah terdedah kepada mikroorganisma.

Sesetengah strain Burkholderia cepacia dan Stenotrophomonas maltophilia adalah tahan terhadap Ciprofloxacin, seperti bakteria anaerob, terutamanya Bacteroides fragilis.

Kepekatan bakterisida minimum (MBC), sebagai peraturan, tidak melebihi kepekatan penghalang minimum (BMD) dengan lebih daripada faktor 2.

Aplikasi otologi

Ciprofloxacin didapati aktif secara in vitro terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma yang berikut; Walau bagaimanapun, kepentingan klinikal data ini dalam jangkitan telinga tidak diketahui. Keselamatan dan keberkesanan ciprofloxacin dalam rawatan otitis luar akut yang disebabkan oleh mikroorganisma ini tidak ditubuhkan dalam kajian klinikal yang mencukupi dan dikawal dengan baik.

Bakteria berikut dianggap sensitif apabila dinilai menggunakan nilai sistem had untuk diameter zon pencerobohan pertumbuhan mikroba. Walau bagaimanapun, hubungan antara nilai-nilai sistemik di diameter zon perencatan pertumbuhan mikroorganisma in vitro dan keberkesanan aplikasi di telinga tidak ditubuhkan. In vitro, Ciprofloxacin menunjukkan kepekatan menghalang minimum (BMD) 1 μg / ml atau kurang (nilai sempadan sistem diameter kerentanan kepada perencatan pertumbuhan mikroorganisma) terhadap kebanyakan (90%) daripada mikroorganisma patogen berikut.

Mikroorganisma gram-positif aerobik: spesies Bacillus; Spesies Corynebacterium; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonia; Kumpulan Streptococcus Viridans.

Mikroorganisma gram-negatif aerobik: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoksidan; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acoresobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Juga, Ciprofloxacin didapati aktif secara in vitro terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma berikut yang menyebabkan otitis telinga tengah:

Aerobik mikroorganisma gram-positif: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.

Aerobik mikroorganisma gram-negatif: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Rintangan kepada ciprofloxacin, sebagai peraturan, berkembang perlahan-lahan. Walau bagaimanapun, rintangan selari diperhatikan dalam kumpulan perencat gyrase ini.

Akibat kajian kepekaan bakteria, didapati kebanyakan mikroorganisma yang tahan terhadap Ciprofloxacin juga tahan terhadap fluoroquinolon lain. Dalam kajian klinikal, kekerapan pengasingan strain dengan ketahanan yang diperolehi untuk ciprofloxacin adalah rendah.

Disebabkan oleh tindakan khas, tiada rintangan antara ciprofloxacin dan agen antibakteria lain dengan struktur kimia yang berbeza, seperti antibiotik beta-laktam, aminoglycosides, tetracyclines, macrolides dan peptida, serta sulfanilamides, derivatif trimethoprim dan nitrofuran. Oleh itu, mikroorganisma yang tahan terhadap ubat-ubatan ini boleh menjadi sensitif terhadap ciprofloxacin.

Selepas permohonan topikal ke mata manusia, Ciprofloxacin diserap dengan baik. Kepekatan ciprofloxacin yang terdapat dalam filem lacrimal, kornea dan ruang anterior mata adalah sepuluh hingga beberapa kali lebih tinggi daripada IPC 90 untuk mikroorganisma patogenik patogenik yang sensitif.

Penyerapan sistemik ciprofloxacin selepas permohonan topikal ke mata adalah rendah. Tahap plasma ciprofloxacin selepas 7 hari pentadbiran topikal adalah dari tahap yang tidak boleh diukur (

Petunjuk

Ubat kornea dan jangkitan cetek mata (mata) dan tindanannya disebabkan oleh strain bakteria yang sensitif terhadap ciprofloxacin.

Otitis akut telinga luar, serta otitis akut telinga tengah dengan saliran melalui tiub tympanostomy, yang disebabkan oleh bakteria yang sensitif kepada ciprofloxacin.

Contraindications

Hypersensitivity kepada Ciprofloxacin atau quinolones lain, atau kepada mana-mana komponen dadah.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Oleh kerana ciprofloxacin, dengan penggunaan ophthalmologic atau otologik tempatan, mempunyai kepekatan sistemik yang rendah, interaksi dengan ubat lain tidak mungkin. Sekiranya anda menggunakan ubat serentak untuk kegunaan setempat pada mata, anda mesti menunggu sekurang-kurangnya 5 minit di antara penggunaannya. Salap mata perlu digunakan pada akhir.

Ciri aplikasi

Permohonan untuk pelanggaran hati dan buah pinggang.

Penggunaan ubat Ciprofarm ® dalam kategori pesakit ini tidak dikaji.

  • Pada pesakit yang dirawat dengan quinolone, tindak balas hipersensitiviti yang serius dan kadang-kadang mematikan (anaphylactic) diperhatikan, beberapa selepas dos pertama. Sesetengah reaksi disertai oleh kekurangan kardiovaskular, kehilangan kesedaran, tinnitus, edema faring atau muka, dyspnea, urtikaria dan gatal-gatal.
  • Kes-kes hipersensitiviti akut kepada ciprofloxacin mungkin memerlukan rawatan segera. Dengan petunjuk klinikal perlu dilakukan terapi oksigen dan pemulihan saluran udara.
  • Penggunaan Ciprofloxacin harus dihentikan pada tanda-tanda awal ruam kulit atau sebarang tanda reaksi hipersensitiviti lain.
  • Seperti penggunaan semua ubat antibakteria, penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan strain bakteria atau kulat antibiotik yang tidak sensitif. Dalam hal pembangunan superinfeksi, terapi yang sesuai harus dilakukan.
  • Keradangan dan tendon pecah mungkin dengan terapi sistemik dengan fluoroquinolones, termasuk Ciprofloxacin, terutama pada pesakit tua, serta pesakit yang dirawat dengan kortikosteroid sepanjang perjalanan. Oleh itu, rawatan dengan penggunaan titis Mata / telinga Ziprofarm® harus dihentikan pada tanda-tanda pertama keradangan tendon.
  • Pengalaman klinikal dengan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun, terutamanya bayi baru lahir, sangat terhad.
  • Penggunaan titisan mata Tsiprofarm ® tidak disyorkan untuk bayi yang baru lahir dengan blephorrhea neonatal daripada gonokokus dan asal klamid, kerana penggunaan tersebut tidak dinilai pada pesakit kategori ini. Bayi yang baru lahir dengan neonat pendarahan harus menerima rawatan yang sesuai dengan keadaan mereka.
  • Apabila menggunakan mata jatuh Tsiprofarm ® harus mengambil kira risiko pengambilan ubat dalam nasofaring, yang mungkin menyumbang kepada kemunculan dan penyebaran rintangan bakteria.
  • Ziprofarm® Drops mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh menyebabkan kerengsaan dan discolor kanta lekap lembut.
  • Ia tidak digalakkan memakai kanta sentuh semasa rawatan jangkitan mata.

Oleh itu, pesakit perlu dinasihatkan untuk tidak memakai kanta lekap semasa rawatan dengan titisan mata Ciprofarm ®.

  • Keberkesanan dan keselamatan penggunaan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun atau dinilai.
  • Apabila ditanamkan ke dalam telinga, pemantauan perubatan yang kerap perlu dilakukan untuk memastikan bahawa intervensi terapeutik lain dilakukan dengan tepat pada masanya.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Kajian untuk menilai kesan fungsi pembiakan dalam aplikasi lokal Tsiprofarm ® tidak dijalankan.

Tiada data mengenai penggunaan ubat Tsiprofarm ® untuk wanita hamil. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan sampingan langsung melalui ketoksikan pembiakan.

Adalah dinasihatkan untuk mengelakkan penggunaan ubat Tsiprofarm ® semasa kehamilan.

Pentadbiran oral Ciprofloxacin telah dijumpai dalam susu ibu. Tidak diketahui jika ciprofloxacin menembusi susu ibu selepas permohonan topikal ke mata atau telinga. Penyusuan Ziprofarm ® harus digunakan dengan berhati-hati.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain

Ubat ini tidak mempunyai atau tidak mempunyai kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain. Penglihatan kabur sementara atau kerosakan visual yang lain boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain. Sekiranya penglihatan kabur semasa pengintipan, pesakit mesti menunggu sehingga penglihatan dipulihkan sebelum memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Tiada data mengenai kesan jatuh telinga Tsiprofarm ® keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain.

Dos dan pentadbiran

Perhatian! Sebelum digunakan, jangan skru tutup botol dengan ketat! Ketatkan sebanyak mungkin sebelum penggunaan pertama. Dalam kes ini, lonjakan, yang terletak di bahagian dalam topi, menembusi lubang. Segera sebelum digunakan, pegang botol dengan dadah di sawit untuk memanaskannya ke suhu badan. Tutup topi, keluarkan dan sedikit menekan pada badan botol, tetapkan larutan ke dalam mata. Selepas pemanasan, tutupkan penutupnya dengan ketat dan simpan dadah mengikut cadangan yang diberikan dalam arahan. Titik mata perlu digunakan dengan kebersihan maksimum. Jangan sentuh tepi titisan mana-mana permukaan.

Aplikasi Oftalmologi

Gunakan untuk remaja dan orang dewasa, termasuk pesakit tua

Cyprofarm ® harus digunakan pada selang waktu tersebut, termasuk waktu malam:

pada hari ke-1, mengubati 2 titik dalam mata konjunktivasi mata yang terkena setiap 15 minit untuk 6 pagi pertama, kemudian 2 kali setiap 30 minit untuk 24 jam pertama;

pada hari ke-2, menguburkan 2 titik dalam kantung konjunktival mata yang terkena setiap jam;

Dari hari ke-3 hingga hari ke-14, menguburkan 2 titik dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena setiap 4:00.

Dalam kes ulser kornea, rawatan boleh berlangsung lebih dari 14 hari. Jadual dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.

Jangkitan cetek bakteria mata dan lampirannya

Dos biasa ialah 1-2 titik dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena 4 kali sehari.

Dalam jangkitan teruk, dos mungkin 1-2 titik setiap 2:00 pada 2 hari pertama pada waktu siang.

Sebagai peraturan, rawatan berlangsung 7-14 hari.

Selepas pemanasan, penutupan ketat kelopak mata atau occlusion nasolakrimal adalah disyorkan. Ini mengurangkan penyerapan sistemik ubat yang disuntik ke mata, yang mengurangkan kemungkinan kesan sampingan sistemik.

Dalam kes terapi bersamaan dengan penggunaan ubat-ubatan oftalmik tempatan yang lain harus diperhatikan selang 10-15 minit antara penggunaannya.

Dos untuk kanak-kanak dari 1 tahun adalah sama seperti untuk orang dewasa.

Hasil daripada kajian klinikal bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 1 bulan, Ciprofarm® didapati secara klinikal dan mikrobiologi berkesan untuk rawatan konjunktivitis bakteria dalam kategori pesakit apabila digunakan 3 kali sehari selama 4 hari.

Permohonan untuk pelanggaran hati dan buah pinggang

Penggunaan ubat Tsiprofarm ® dalam kategori pesakit ini tidak dikaji.

Untuk mengelakkan pencemaran pinggir penitis dan penyelesaian, anda mesti berhati-hati untuk tidak menyentuh kelopak mata atau permukaan lain dengan tepi botol penitis.

Aplikasi otologi

Digunakan untuk orang dewasa, termasuk pesakit tua

Bagi orang dewasa, dos 4 titis ubat Ciprofarm ® di telinga telinga 2 kali sehari.

Untuk pesakit yang memerlukan penggunaan swab telinga, dos boleh meningkat dua kali apabila digunakan pertama (iaitu 6 tetes untuk kanak-kanak dan 8 tetes untuk orang dewasa).

Secara umum, tempoh rawatan tidak boleh melebihi 5-10 hari. Dalam sesetengah kes, rawatan boleh diteruskan, tetapi dalam kes ini adalah disyorkan untuk memeriksa kepekaan flora tempatan.

Dalam kes terapi bersamaan dengan ubat-ubatan tempatan yang lain, selang 10-15 minit harus diperhatikan di antara penggunaannya.

Dos adalah 3 titis ubat Ciprofarm ® di telinga telinga 2 kali sehari. Keselamatan dan keberkesanan Ziprofarm ® dipelajari pada usia 1 hingga 12 tahun. Keselamatan dan keberkesanan apabila digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun belum ditubuhkan.

Permohonan untuk pelanggaran hati dan buah pinggang

Penggunaan ubat Ciprofarm ® dalam kategori pesakit ini tidak dikaji.

Bersihkan saluran auditori luar dengan teliti. Untuk mengelakkan rangsangan vestibular, disyorkan untuk menyuntikkan larutan pada suhu bilik atau badan.

Pesakit perlu berbaring di seberang telinga yang terjejas. Adalah dinasihatkan berada dalam kedudukan ini selama 5-10 minit. Juga, selepas pembersihan setempat, kain kasa basah atau kapas penyerap yang lembap boleh dimasukkan ke dalam telinga telinga selama 1-2 hari, tetapi ia perlu dibasahi untuk menyemai penyediaan 2 kali sehari.

Untuk mengelakkan pencemaran pinggir penitis dan penyelesaian, anda mesti berhati-hati untuk tidak menyentuh saluran telinga auricle atau telinga luar, kawasan bersebelahan atau permukaan lain dengan tepi botol penitis.

Keselamatan dan keberkesanan mata ciprofloxacin jatuh 3 mg / ml ditentukan pada umur 0 hingga 12 tahun. Ia tidak dilaporkan apa reaksi buruk yang serius yang berkaitan dengan penggunaan dadah dalam kategori pesakit ini.

Ciprofarm ®, tetes mata, boleh digunakan oleh kanak-kanak sejak lahir untuk rawatan konjunktivitis bakteria.

Keselamatan dan keberkesanan ciprofloxacin telinga menurun 3 mg / ml ditentukan pada umur 1 hingga 12 tahun. Ia tidak dilaporkan apa reaksi buruk yang serius yang berkaitan dengan penggunaan dadah dalam kategori pesakit ini.

Keselamatan dan keberkesanan apabila digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun belum ditubuhkan.

Tsiprofarm ®, titisan telinga, boleh digunakan untuk kanak-kanak berumur 1 tahun.

Berlebihan

Memandangkan ciri-ciri ubat ini, yang dimaksudkan untuk kegunaan luaran, tidak ada kesan toksik yang dijangkakan apabila ia digunakan dalam bidang oftalmologi / otologi dalam dos yang disyorkan, dan juga sekiranya tidak sengaja menyimpan kandungan satu botol. Dalam kes overdosis ubat Tsiprofarm ®, apabila digunakan secara topikal, mata perlu dibasuh dengan air yang berlebihan dari mata dengan air suam.

Reaksi buruk

Kesan sampingan yang diperhatikan selepas penggunaan ubat Ciprofarm ® di mata

Jangkitan dan pencerobohan: barli, rinitis.

Dari sistem saraf: dysgeusia, sakit kepala, pening.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh: hipersensitiviti.

Gangguan ophthalmik: deposit pada kornea, ketidakselesaan di mata, pembilasan mata, keratopati, infeksi kornea, pewarnaan kornea, photophobia, ketajaman pengurangan visual, edema kelopak mata, penglihatan kabur, sakit mata, mata kering, bengkak mata, mata gatal, sensasi asing badan pada mata, peningkatan mata air mata, pelepasan mata, pembentukan skala di tepi kelopak mata, mengelupas kelopak mata, pembengkakan konjunktiva, eritema kelopak mata, ketoksikan mata, keratitis terat, keratitis, konjungtivitis, disfungsi kornea, kecacatan vaksin, diplopia I, hypesthesia mata, asthenopia, kerengsaan mata, keradangan mata, hyperemia konjungtiva.

Di bahagian pendengaran: sakit telinga.

Di bahagian sistem pernafasan, gangguan thoracic dan mediastinal: hypersecretion sinus sinus paranasal.

Di bahagian saluran gastrousus: loya, cirit-birit, sakit perut.

Kulit dan tisu subkutaneus: dermatitis.

Pelanggaran terhadap am dan keadaan yang berkaitan dengan tapak suntikan: intoleransi dadah.

Kajian makmal: keputusan makmal yang tidak normal.

Reaksi buruk yang telah dilaporkan dengan penggunaan ubat Ziprofarm ® di telinga

Dari sistem saraf: menangis, sakit kepala.

Di bahagian pendengaran dan labirin: sakit telinga, kesesakan telinga, otorrhea, gatal-gatal di telinga, berdering di telinga.

Kulit dan tisu subkutaneus: dermatitis.

Pelanggaran terhadap am dan keadaan yang berkaitan dengan tapak pentadbiran: hyperthermia.

Huraikan tindak balas sampingan ini

Apabila penggunaan tempatan fluoroquinolones, reaksi seperti ruam umum, epidermolisis toksik, dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson dan urticaria sangat jarang berlaku.

Dalam sesetengah kes, apabila menggunakan Ciprofloxacin di mata, terdapat kes-kes penglihatan kabur, pengurangan ketajaman penglihatan dan tanda-tanda baki dadah.

Jarang, komponen dadah boleh menyebabkan tindak balas hipersensitiviti apabila digunakan pada telinga. Walau bagaimanapun, seperti penggunaan sebarang bahan pada kulit, selalu terdapat kemungkinan tindak balas alergi terhadap mana-mana komponen penyediaan (hanya untuk titisan telinga Ciprofarm).

Serius, dan dalam sesetengah kes, tindak balas hipersensitiviti (anaphylactic) yang mematikan, kadang-kadang selepas dos pertama, telah dilaporkan pada pesakit yang menjalani terapi dengan quinolones sistemik. Sesetengah reaksi disertai dengan keruntuhan kardiovaskular, kehilangan kesedaran, kesemutan, pembengkakan faring atau muka, dyspnea, urtikaria, dan gatal-gatal.

Pesakit yang dirawat dengan fluoroquinolone sistemik melaporkan kecenderungan tendon bahu, tangan, tendon Achilles, atau tendon lain, yang memerlukan pembedahan pembedahan atau mengakibatkan ketidakmampuan jangka panjang. Pengalaman dan pengalaman pasca pemasaran dengan fluoroquinolones sistemik menunjukkan bahawa risiko pecah sedemikian boleh meningkat pada pesakit yang menerima kortikosteroid, terutama pada pesakit tua, dengan ketegangan besar pada tendon, termasuk tendon Achilles. Pada masa ini, data klinikal dan pasca pemasaran tidak menunjukkan hubungan jelas antara penggunaan ubat Tsiprofarm ® dan tindak balas yang merugikan daripada tisu muskuloskeletal dan penghubung.

Pada pesakit dengan ulser kornea dengan kerap menggunakan ubat Tsiprofarm ®, endapan putih diperhatikan di mata (baki penyediaan), yang hilang selepas penggunaan lebih lanjut. Kehadiran precipitate tidak memerlukan pemberhentian ubat Tsiprofarm ®, dan juga tidak ada kesan negatif terhadap gambaran klinikal proses penyembuhan.

Semasa menggunakan ubat sistemik dari kumpulan fluoroquinolones, kesan fototoksiknya didapati. Walau bagaimanapun, kesan phototoxic dari ciprofloxacin apabila digunakan secara topikal pada mata dan di telinga tidak menjadi ciri.

Hidup rak

3 tahun. Rak hayat selepas membuka botol - 28 hari.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/
Up