Vigamoks (titisan mata) Penilaian: 42
Vigamoks adalah ubat antimikrob Amerika yang dihasilkan dalam bentuk titisan dan digunakan untuk merawat penyakit mata. Ia ditunjukkan untuk pentadbiran dalam konjunktivitis yang disebabkan oleh pelbagai jenis bakteria.
Analog lebih daripada 132 rubel.
Vitabact - ubat antimikrob untuk rawatan penyakit mata. Terdapat dalam tetesan untuk penggunaan topikal dengan picloxidin sebagai bahan aktif. Ia ditetapkan untuk jangkitan bakteria mata anterior, dacryocystitis.
Analog lebih dari 2 rubel.
Floksal - tetes mata dengan tindakan antibakteria dan bakteria. Dihasilkan di Amerika Syarikat oleh syarikat (BauschLomb) Floksal dihasilkan dalam bentuk larutan dalam botol 5 ml. Ofloxacin 3 mg digunakan sebagai bahan aktif. Ubat boleh diresepkan untuk rawatan blepharitis, barli, konjunktivitis, jangkitan klamidia mata dan sebagainya. Penyelesaian ini adalah kontraindikasi dalam kehamilan, penyusuan, dan juga dalam kes intoleransi individu terhadap komponen dadah.
Analog lebih murah daripada 55 rubel.
Normaks adalah ubat untuk rawatan jangkitan mata (konjungtivitis). Dalam jangkitan akut, kembangkan 1-2 mata ke dalam mata setiap 15-30 minit, dengan proses yang agak ketara, 2-6 kali sehari. Normaks dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, mengandung, wanita menyusu. Kemungkinan sakit kepala, pening, tindak balas alahan.
Analog lebih murah daripada 17 rubel.
Ipka (India) Normaks - dadah untuk rawatan jangkitan mata (konjunktivitis). Dalam jangkitan akut, kembangkan 1-2 mata ke dalam mata setiap 15-30 minit, dengan proses yang agak ketara, 2-6 kali sehari. Normaks dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, mengandung, wanita menyusu. Kemungkinan sakit kepala, pening, tindak balas alahan.
Analog lebih murah daripada 50 rubel.
Ipka (India) Norma - mata jatuh dengan tindakan aktivibakterialny. Komponen utama adalah norfloxacin. Penyakit akut dan inflamasi-radang, konjunktivitis dirawat. Sapukan 1-2 titis 2 kali sehari sehingga pemulihan dan 2 hari untuk profilaksis. Contraindicated semasa kehamilan, laktasi, kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun. Intoleransi individu, sakit kepala, kerengsaan.
Vigamoks adalah titisan mata antimikrobial dengan kesan bakteria dari kumpulan fluoroquinolones. Bahan aktif - Moxifloxacin.
Ubat titis mata Vigamoks bertindak terhadap pelbagai gram-negatif dan gram-positif bakteria, anaerobes, dan asid-cepat atipikal bakteria: Mycoplasma spp, Legionella spp, Chlamydia spp... Juga berkesan bersaing dengan strain mikroorganisma yang tahan macrolides dan tahan kepada antibiotik beta-lactam.
Berkesan terhadap kumpulan patogen berikut:
Mekanisme tindakan bakteria moxifloxacin berkaitan dengan menyekat aktiviti fungsi enzim bakteria yang bertanggungjawab bagi proses pembaikan transkripsi, replikasi DNA selular (topoisomerase II dan topoisomerase IV).
Titik mata adalah penyelesaian yang jelas. 1 ml larutan mengandungi bahan aktif utama moxifloxacin dadah dalam jumlah 5 mg (0.5% penyelesaian).
Dengan pentadbiran topikal Vigamox, penyerapan sistemik moxifloxacin diperhatikan. Kepekatan maksimum bahan dalam plasma adalah 2.7 ng / ml, dan AUC mencapai 45 ng * h / ml. Nilai-nilai ini adalah kira-kira 1600 dan 1000 kali ganda kurang daripada nilai-nilai yang bersamaan apabila diberikan moxifloxacin secara oral pada dos terapeutik sebanyak 400 mg. Separuh hayat kompaun dari plasma darah adalah kira-kira 13 jam.
Apakah yang diperlukan oleh Vigamox? Menurut arahan, titisan mata ditetapkan dalam kes berikut:
titis mata yang digunakan untuk rawatan etiotrop tempatan proses mata berjangkit dan radang bertujuan untuk membunuh bakteria, khususnya untuk rawatan konjunktivitis bakteria (radang konjunktiva), dalam rawatan blepharitis (keradangan kelopak mata).
Eksklusif untuk kegunaan keghairahan tempatan (pengintip mata).
Mengikut arahan untuk menggunakan titisan mata, Vigamox ditetapkan satu titisan kepada mata yang terkena, sehingga 3 kali sehari. Sebagai peraturan, keadaan pesakit bertambah baik selepas 5 hari rawatan, tetapi rawatan perlu diteruskan selama 2-3 hari lagi.
Semasa mengekalkan simptom proses keradangan, anda perlu berunding dengan doktor anda. Dalam kes kehadiran penyakit hati, buah pinggang, disertai dengan kekurangan fungsinya, penyesuaian dos dan tempoh penggunaan titisan mata tidak dijalankan.
Tempoh penggunaan titisan Vigamox ditentukan oleh keterukan keadaan, serta penyakit bakteriologi dan klinikal penyakit ini.
Jangan sentuh permukaan botol penitis untuk mengelakkan pencemaran botol dan kandungannya.
Arahan ini memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Vigamoks:
Sebagai hasil penyelidikan pasca pemasaran, didapati bahawa Vigamox dapat menyebabkan perkembangan kesan sampingan (kekerapan tidak diketahui):
Sekiranya tindak balas alahan berlaku, ubat perlu ditarik balik.
Contraindications
Ia dikontraindikasikan untuk menetapkan titisan mata Vigamoks dalam kes berikut:
Penggunaan dadah semasa kehamilan dan penyusuan mungkin berlaku jika kesan terapi yang dijangkakan melebihi potensi risiko janin dan anak.
Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa selepas pentadbiran oral moxifloxacin dalam susu ibu, sejumlah kecil bahan dikeluarkan. Walau bagaimanapun, jika dos terapeutik ubat diperhatikan, perkembangan reaksi yang tidak diingini pada bayi tidak dijangka.
Berlebihan
Tiada kes-kes yang berlebihan dilaporkan. Jika lebihan ubat masuk ke dalam mata, anda boleh membilasnya dengan air suam.
Jika perlu, mungkin untuk menggantikan titisan Vigamox dengan analog untuk kesan terapeutik - ini adalah ubat-ubatan:
Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Vigamoks, harga dan ulasan, tidak terpakai pada titik mata tindakan yang sama. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.
Harga di farmasi Rusia: Mata Vigamox jatuh 0.5% 5 ml - dari 220 kepada 273 rubel, menurut 603 farmasi.
Simpan dalam gelap, kering, di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.
http://instrukciya-primeneniyu.com/vigamoks-glaznye-kapli/Konjungtivitis bakteria adalah penyakit serius yang menyebabkan keradangan membran mukus mata. Tanpa penglihatan, seseorang tidak dapat menikmati sepenuhnya kehidupan, oleh itu adalah penting untuk merawat organ akal ini tepat pada masanya. Vigamoks jatuh cepat melegakan kemerahan, gatal-gatal, pelepasan purulen, melegakan keradangan. Ubat itu tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones, dianggap sebagai agen antibakteria yang berkesan.
Vigamoks jatuh - alat berkesan yang direka untuk memerangi mikroorganisma patogen. Ubat ini mengandungi moxifloxacin antibiotik, bahan aktif menghasilkan kesan bakteria. Titik mata, yang berkesan terhadap pelbagai jenis mikroorganisma, ditetapkan untuk merawat konjunktivitis bakteria. Kesannya dapat dilihat pada hari kelima rawatan. Ubat ini dihasilkan oleh syarikat antarabangsa Alcon, di Rusia terdapat pejabat perwakilan Alcon Pharmaceutics.
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk titisan, mereka telus dan tidak mempunyai warna. Jumlah ubat dalam botol: 5 atau 3 ml. Bahan aktif utama: antibiotik moxifloxacin hydrochloride. Dalam komposisi dadah:
asid hidroklorik (tertumpu).
Dadah mengandungi bahan aktif, iaitu fluoroquinolone generasi keempat. Antibiotik menghalang aktiviti gyrase DNA dan topoisomerase 4, yang menghalang pembiakan bakteria dan rekombinasi DNA mereka. Mutasi bakteria gram-negatif menyebabkan mereka menjadi tahan terhadap antibiotik ini. Rintangan silang dengan aminoglikosida, makrolida dan beta-laktam sangat tidak mungkin.
Titik mata yang mengandungi moxifloxacin tidak menunjukkan sifat phototoxic atau fotogenotoksik seperti persediaan quinoline lain. Mereka diserap ke dalam peredaran sistemik jauh lebih lemah daripada ketika menggunakan pil, dan mempunyai separuh hayat 13 jam. Moxifloxacin diiktiraf sebagai berkesan dalam memerangi:
Perkhidmatan makmal untuk melindungi bakteria berikut: Enterobacter sakazaki; agalactiae, Providencia stuartii, Streptococcus dysgalactiae, St. haemolyticus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
Kumpulan ini juga termasuk anaerobes: Bacteroides distasonis, Clostridium perfringens, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Bacteroides thetaiotaornicron, Porphyromonas anaerobius, Bacteroides fragilis, Porphyonas asakto Anda, apton optics, antivirus, anaphenes, anvillopsis
http://sovets.net/17456-vigamoks.htmlMoxifloxacin - generasi IV ubat antibakteria fluoroquinolone, mempunyai kesan bakteria. Ia aktif terhadap pelbagai mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif, bakteria anaerobik, tahan asid dan atipikal.
Mekanisme tindakan dikaitkan dengan perencatan topoisomerase II (DNA gyrase) dan topoisomerase IV. Gyrase DNA adalah enzim yang terlibat dalam replikasi, transkripsi dan pembaikan DNA bakteria. Topoisomerase IV adalah enzim yang terlibat dalam pembelahan DNA kromosom semasa pembahagian sel bakteria.
Tiada rintangan silang dengan macrolides, aminoglycosides dan tetracycline. Pembangunan rintangan antara moxifloxacin dan fluoroquinolon yang digunakan secara sistematik telah dilaporkan.
Moxifloxacin aktif terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma (kedua-dua in vitro dan in vivo):
Bakteria Gram-positif: Corynebacterium spp., Termasuk Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (termasuk strain yang tidak sensitif kepada eritromisin, gentamicin, tetracycline dan / atau trimethoprim); Staphylococcus aureus (termasuk strain yang tidak sensitif kepada methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracycline dan / atau trimethoprim); Staphylococcus epidermidis (termasuk strain yang tidak sensitif kepada methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracycline dan / atau trimethoprimum); Staphylococcus haemolyticus (termasuk strain yang tidak sensitif kepada methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracycline dan / atau trimethoprimus); Staphylococcus hominis (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracycline dan / atau trimethoprim); Staphylococcus warneri (termasuk erythromycin strains insensitive); Streptococcus mitis (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap penisilin, eritromisin, tetracycline, dan / atau trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap penisilin, eritromisin, gentamicin, tetracycline, dan / atau trimethoprim); Streptococcus kumpulan viridans (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap penisilin, eritromisin, tetracycline dan / atau trimethoprim).
Bakteria Gram-negatif: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (termasuk strain insensitif ampisilin); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Mikroorganisma lain: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacin bertindak secara in vitro terhadap kebanyakan mikroorganisma yang disenaraikan di bawah, tetapi kepentingan klinikal data ini tidak diketahui:
Bakteria Gram-positif: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Kumpulan Streptococcus C, G, F;
Bakteria Gram-negatif: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Mikroorganisma anaerobik: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Organisme lain: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik moxifloxacin berlaku: Cmaks adalah 2.7 ng / ml, nilai AUC ialah 45 ng × h / ml. Nilai ini kira-kira 1600 kali dan 1000 kali kurang daripada Cmaks dan AUC selepas memohon dos terapeutik moxifloxacin 400 mg secara lisan. T1/2 moxifloxacin plasma adalah kira-kira 13 jam.
- konjungtivitis bakteria yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap moxifloxacin.
Tempat Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 1 tahun dikebumikan dalam 1 titis mata yang terkena 3 kali sehari. Biasanya, pembaikan berlaku dalam 5 hari dan rawatan perlu diteruskan dalam 2-3 hari akan datang. Sekiranya keadaan tidak bertambah baik selepas 5 hari, anda harus menimbulkan persoalan mengenai ketepatan diagnosis dan / atau rawatan yang ditetapkan. Tempoh rawatan bergantung kepada keterukan keadaan dan kursus klinikal dan bacteriological penyakit.
Tempatan Dalam 1-10% kes - rasa sakit, kerengsaan dan gatal-gatal di mata, sindrom mata "kering", hyperemia konjungtiva, hiperemia mata. Dalam 0,1-1% daripada kes - kecacatan epitelium kornea, Belang-Belang keratitis, pendarahan subconjunctival, konjunktivitis, mata bengkak, ketidakselesaan pada mata, penglihatan kabur, menurun ketajaman penglihatan, erythema kelopak mata, sensasi yang tidak normal dalam mata.
Sistem. Dalam 1-10% kes - dysgeusia. Dalam 0.1-1% kes - sakit kepala, paresthesia, pengurangan hemoglobin darah, sensasi ketidakselesaan di hidung, sakit faringngalas, sensasi badan asing di kerongkong, muntah, peningkatan tahap ALT dan GGT.
Pengalaman pemasaran selepas (kekerapan tidak diketahui):
Tempatan: endophthalmitis, keratitis ulser, hakisan kornea, pembentukan kecacatan kornea, peningkatan tekanan intraocular, kelegapan kornea, menyusup deposit kornea pada kornea, mata alahan, keratitis, edema kornea, fotofobia, blepharitis, edema kelopak mata, meningkat lacrimation, tahi mata, sensasi badan asing di mata.
Systemic: palpitasi, pening, sesak nafas, loya, eritema, ruam, gatal-gatal kulit, hipersensitiviti.
Kejadian reaksi alergi memerlukan pemberhentian ubat!
Pesakit yang menggunakan ubat sistemik quinolone, termasuk moxifloxacin, tindak balas hipersensitiviti yang berpengalaman (anafilaksis), termasuk segera selepas dos pertama, keruntuhan, kehilangan kesedaran, angioedema, halangan saluran pernafasan, sesak nafas, pruritus, ruam.
- hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah atau quinolones lain;
- tempoh penyusuan susu ibu;
- Kanak-kanak berumur sehingga 1 tahun.
Pengalaman yang mencukupi mengenai penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan tidak. Penggunaan ubat semasa kehamilan (kategori C oleh FDA) hanya mungkin dalam kes apabila kesan terapi yang dijangkakan untuk ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin dan anak. Vigamoks mungkin melalui susu ibu, oleh sebab itu, penyusuan susu untuk tempoh rawatan ubat harus dihentikan.
Dalam kajian pramatlin pada haiwan, moxifloxacin tidak mempunyai kesan teratogenik dalam dos 500 mg / kg / hari (iaitu kira-kira 21,700 kali lebih tinggi daripada dos harian yang disyorkan untuk manusia). Walau bagaimanapun, terdapat sedikit penurunan berat badan janin dan kelewatan dalam pembangunan sistem muskuloskeletal. Menghadapi latar belakang dos 100 mg / kg / hari, peningkatan kekerapan mengurangkan pertumbuhan bayi baru lahir telah diperhatikan.
Vigamoks boleh digunakan dalam pediatrik pada kanak-kanak dari 1 tahun dalam dos yang sama dengan orang dewasa.
Jika jumlah dadah yang berlebihan masuk ke dalam mata, disarankan untuk mencuci mata dengan air suam.
Interaksi moxifloxacin tempatan yang ditetapkan dengan ubat-ubatan lain tidak dipelajari.
Terdapat data untuk bentuk dos muntah moxifloxacin: tidak ada interaksi ubat yang klinikal yang signifikan (tidak seperti persediaan fluoroquinolone yang lain) dengan theophylline, warfarin, digoxin, pil perancang, probenitsid, ranitidine, dan glibenclamide.
Dalam kajian in vitro, moxifloxasin tidak menghalang CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 atau CYP1A2 isoenzim, yang mungkin menunjukkan bahawa moxifloxacin tidak mengubah sifat farmakokinetik ubat yang dimetabolisme oleh isoenzim P450 cytochrome.
Simpan pada suhu 2 hingga 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Hidup rak - 2 tahun.
Dalam pesakit yang dirawat dengan siri ubat sistemik quinolone, mengalami teruk, dalam beberapa kes tindak balas hipersensitiviti maut (anafilaksis), kadang-kadang selepas dos pertama (!).
Beberapa reaksi telah disertai oleh kejatuhan, tidak sedar diri, edema angioneurotic (termasuk edema larinks dan / atau orang), halangan saluran udara, apnea, urtikaria dan pruritus. Sekiranya keadaan di atas mungkin memerlukan pemulihan.
Penggunaan antibiotik yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma refraktori, termasuk kulat. Sekiranya berlaku superinfeksi, perlu menghentikan ubat dan menetapkan terapi yang mencukupi.
Jangan sentuh hujung botol penitis pada permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran botol dan kandungannya. Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Penggunaan dalam Pediatrik
Vigamoks boleh digunakan dalam pediatrik pada kanak-kanak dari 1 tahun dalam dos yang sama dengan orang dewasa.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Selepas penggunaan dadah, pengurangan sementara dalam kejelasan persepsi visual adalah mungkin, dan sehingga ia dipulihkan, tidak digalakkan memandu kereta dan terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksTitik vigamoks adalah agen oftalmik Amerika yang mempunyai kesan antibakteria.
Salah satu daripada beberapa ubat-ubatan yang diluluskan untuk kanak-kanak dari bayi dalam rawatan penyakit mata.
Komposisi titisan itu termasuk:
Ubat ini boleh didapati dalam botol 5 ml, dengan penafsir dispenser yang mudah.
Vigamox ditetapkan dalam rawatan konjunktivitis bakteria.
Turun juga digunakan dalam rawatan sinusitis akut, radang paru-paru, bronkitis, dalam kes luka berjangkit pada kulit dan tisu lembut, yang disertai oleh pemedih mata dan keradangan mata.
Ubat ini dikontraindikasikan untuk rawatan kanak-kanak di bawah 1 tahun, serta dengan hipersensitiviti kepada komponen komposisi.
Malah pematuhan terhadap peraturan menggunakan titisan boleh membawa kepada kemunculan tindak balas yang merugikan, yang ditunjukkan oleh gejala berikut:
Jika tindak balas yang tidak diingini berlaku, perlu untuk menggantung penggunaan ubat itu dan berunding dengan doktor anda.
Sekiranya alergi kepada Vigamox, rawatan dengan ubat harus dihentikan.
Sekiranya menggunakan dadah secara berlebihan (contohnya, ubat terlalu banyak menetas ke mata sekali), risiko berlebihan adalah tinggi. Pesakit akan terganggu oleh tindak balas buruk yang didarab banyak kali.
Jika terlalu banyak ubat masuk ke dalam mata, ia mesti segera dibilas dengan banyak air yang mengalir. Anda mungkin memerlukan terapi gejala, yang ditetapkan oleh doktor.
Penggunaan ubat yang berpanjangan boleh menyebabkan kemunculan jangkitan kulat, superinfeksi. Untuk mengelakkan terjadinya patologi yang teruk, sangat disyorkan agar tidak melebihi dos dan tempoh terapi yang dibenarkan oleh doktor.
Anda tidak boleh menyentuh muncung muncung, yang terletak di dalam botol. Juga, jangan sentuh ke mana-mana permukaan dan objek. Hal ini dapat mengakibatkan pencemaran dari dispenser dan seterusnya mengepam kuman, debu di mata.
Satu titisan dikebumikan di mata, tidak lebih daripada 3 kali sehari.
Rawatan itu dilakukan selama 5 hari. Sekiranya penambahbaikan dapat dilihat dalam tempoh ini, maka terapi dijalankan selama tiga hari lagi. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik, rawatan itu digantung dan pesakit didiagnosis lebih lanjut untuk mengenal pasti patologi.
Teknologi untuk aplikasi untuk anak-anak Vigamox jatuh sama, bagaimanapun, pesakit di bawah 12 tahun dibenarkan untuk menggali dalam tidak lebih dari 2 tetes per hari.
Titik Vigamox boleh dibeli untuk kira-kira 290 rubel. Ubat ini dikeluarkan dari farmasi tanpa preskripsi kerana ia tidak terpakai kepada ubat dari kumpulan B - dadah kuat.
Ubat kecemasan Vigamoks agak berkesan dan selamat, pesakit berkata:
Kristina, 34, St. Petersburg:
Selepas hari pertama terapi, saya merasakan kelemahan, rasa tidak peduli, sensasi aneh yang dekat dengan pening yang muncul di kepala saya, dan keadaan umum saya seolah-olah saya tidak tidur selama beberapa hari. Hari selepas 3 dia berdarah dari hidung. Saya tidak tahu sama ada ini disebabkan oleh Vigamoks, kerana saya tidak menemui reaksi sampingan seperti itu dalam arahan. Tetapi sekali lagi saya akan takut untuk mengebumikan matanya dengan Vigamox (walaupun seperti yang ditetapkan oleh doktor).
Catherine, 25 tahun, Nizhny Novgorod:
Saya juga memutuskan untuk menggunakan Vigamoks apabila saya mengalami kegatalan semasa bronkitis. Keadaan ini bertambah baik pada hari kedua. Satu-satunya perkara yang menyedari negatif - merasakan gatal sedikit di matanya.
Egor, 42, Vladivostok:
Doktor juga bercakap positif tentang kesan Vigamox, tetapi mereka perhatikan bahawa kesan yang diingini hanya boleh didapati jika ubat digunakan dengan betul.
Di antara pelbagai farmasi, anda boleh menemui beberapa ubat mata yang mempunyai kesan yang sama dengan Vigamox.
Analog yang terbaik termasuk:
Dibenarkan untuk rawatan kanak-kanak dari usia tiga tahun. Semasa mengandung dan menyusukan penggunaan titisan adalah dilarang.
Salah satu analog yang paling murah dari Vigamox. Botol 5 ml boleh dibeli untuk kira-kira 165 Rubles.
Contraindicated pada wanita hamil dan menyusu. Tidak seperti yang asal, analog hanya boleh digunakan dari usia lapan belas tahun.
Kos anggaran adalah 1 60 rubel (5 ml).
Dilarang menggunakan titisan kepada pesakit dengan otot jantung yang cacat dan tekanan darah tinggi. Wanita hamil, menyusu diresepkan mengikut budi bicara doktor. Ia boleh digunakan dalam rawatan kanak-kanak dari 3 tahun.
Harga - dalam 170 rubel setiap botol 5 ml.
Setelah memahami apa titisan Vigamox ditetapkan dan cara menggunakannya dengan betul, anda boleh meneruskan rawatan.
Tetapi penting untuk diingati - walaupun hakikat bahawa dadah dijual dijual tanpa preskripsi, tidak disyorkan untuk menggunakannya dalam rawatan diri.
Titik mata boleh menyebabkan banyak kesan sampingan, jadi terapi perlu dilakukan di bawah pengawasan pakar.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Vigamoks jatuh - ubat moden untuk merawat penyakit berjangkit dari mata payung. Ia juga terlibat dalam operasi radas visual dalam kombinasi dengan ubat lain. Alat ini dicirikan oleh kecekapan dan spektrum aksi yang mengagumkan, diterima dengan baik oleh pesakit. Berikannya kepada kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.
Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN) - Moxifloxacin. Titik antibakteria untuk mata spektrum tindakan yang luas disenaraikan sebagai sekumpulan fluoroquinolon, bertujuan untuk kegunaan topikal. Separuh hayat mereka adalah 13 jam. Berkesan terhadap bakteria yang paling terkenal, termasuk:
Anda boleh menggunakan titisan dalam memerangi strain mikroorganisma, ketahanan yang berbeza terhadap antibiotik.
Bahan aktif utama Vigamox dadah adalah antibiotik moxifloxacin hydrochloride. Ia mengandungi komponen tambahan:
Moxifloxacin adalah antibiotik fluoroquinolone generasi ke-4 yang berkesan terhadap bakteria gram-negatif dan gram-positif yang tahan terhadap persekitaran yang tidak berkarat, dan juga mampu bertahan pada tahap PH yang tinggi.
Turun dikeluarkan dalam bentuk larutan steril tanpa warna, diletakkan dalam botol penitis 3 dan 5 ml. Dalam satu pek ada satu botol.
Vigamoks dilantik untuk memerangi penyakit radang mata (depan jabatan mereka). Memohon jika penyebab penyakit itu menjadi mikroorganisma patogen yang sensitif terhadap moxifloxacin. Ia digunakan untuk konjunktivitis, barli, keratitis, blepharitis, dacryocystitis, edema kornea.
Alat ini digunakan secara prophylactically terhadap penyakit keradangan sejenis bakteria, dengan hiperemia konjungtiva, penyusupan kornea. Kami bercakap mengenai penyakit-penyakit seperti yang timbul akibat kecederaan pada bola mata atau pembedahan pada alat visual.
Abstrak mengatakan bahawa Vigamox dimaksudkan untuk kegunaan tempatan. Biasanya ia ditetapkan 3 kali sehari, 1 mata setiap mata. Gejala penambahbaikan pertama berlaku selepas 5 hari.
Tempoh kursus ditentukan secara individu, bergantung pada jenis penyakit dan ciri-ciri individu pesakit. Rawatan ini berterusan sehingga pemulihan sepenuhnya. Huraian rasmi mengandungi maklumat bahawa penggunaan titisan untuk masa yang lama tidak disyorkan kerana pertumbuhan pesat cendawan yang tidak peka terhadap antibiotik.
Turun bertindak dengan cepat. Kesan terapeutik mereka berlangsung lama. Mereka mula bekerja 25 minit selepas pengintipan. Tempoh kesannya di tapak jangkitan berlangsung selama 8 jam. Pentadbiran topikal moxifloxacin dapat menyebabkan kesan pada tubuh pada tahap sistem. Maksimum separuh hayat ubat itu adalah 13 jam. Dalam tempoh ini, dia meninggalkan plasma darah.
Reaksi alahan, lacrimation, kesemutan dan ketidakselesaan di mata boleh berlaku semasa penggunaan dadah. Sesetengah pesakit mengingati penglihatan kabur dan fotophobia, membran mukus kering. Kadang-kadang, keratitis mungkin berkembang.
Dari kesan sampingan sistemik harus dibezakan dengan patologi kardiovaskular yang bersifat sementara. Kadang-kadang, keruntuhan dan pembengkakan muka mungkin berlaku, memerlukan bantuan segera. Dari sisi sistem saraf pusat, seseorang boleh mengadu sakit kepala. Terdapat juga kegagalan pernafasan, faringitis, dari sistem urogenital - utricauria.
Seseorang yang mempunyai sensitiviti yang meningkat terhadap antibiotik moxifloxacin dan fluoroquinolone harus berhenti menggunakan titisan.
Dadah quinoline dalam kombinasi dengan Vigamox boleh mengakibatkan reaksi kejutan anaphylactic, sebab itu penggunaan pertama ubat ini paling baik dilakukan di bawah pengawasan doktor yang menghadiri. Jika tindak balas alergi jenis ini telah berkembang, anda harus menghentikan pentadbiran ubat itu dan memberikan bantuan kecemasan kepada pesakit.
Dalam amalan perubatan, seringkali titisan digunakan dalam kombinasi dengan Ophthalmoferon. Ia tidak disyorkan untuk menggunakannya secara bersamaan dengan salap tetracycline, kerana ini menyumbang kepada peningkatan kesan sampingan ubat ini. Tidak ada kajian khusus mengenai interaksi dengan alkohol.
Pediatrik tidak menetapkan titisan Vigamox untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Terdapat bukti bahawa apabila mengambil ubat dalam dos 100 ml mg setiap kilogram berat badan, dinamika pertumbuhan bayi yang baru lahir berkurangan. Itulah sebabnya doktor lebih suka menggantikan alat ini dengan analog yang lebih selamat.
Pada trimester pertama kehamilan, ubat tidak digunakan, kerana tidak ada maklumat mengenai kesannya terhadap perkembangan intrauterin janin. Semasa penyusuan dan menyusu, mereka tidak boleh merawat penyakit mata. Adalah ditubuhkan bahawa antibiotik yang merupakan sebahagian daripada penyediaan boleh melalui susu ibu.
Sekiranya boleh, lebih baik menangguhkan rawatan pada masa akan datang, atau menggunakan ubat-ubatan yang disusuli dengan penyusuan alternatif. Pelbagai ubat-ubatan oftalmologi yang dibenarkan untuk wanita hamil dan menyusu mencadangkan adanya ubat-ubatan yang memberikan keselamatan bagi perkembangan janin dan tidak membawa kepada kemerosotan keadaan ibu. Dalam tempoh menunggu bayi yang bertanggungjawab, berikan diri anda tetes mata anda sendiri yang salah. Apa-apa tindakan perlu diselaraskan dengan pakar obstetrik.
Turun boleh disimpan selama 5 tahun dalam keadaan terbuka. Syarat khas untuk ini tidak diperlukan. Pada masa yang sama, keperluan standard boleh dibezakan. Ini termasuk penginapan jauh dari cahaya matahari langsung. Juga tidak diingini adalah pendedahan kepada sejuk yang melampau dan panas. Turun dipelihara dari jangkauan kanak-kanak dan haiwan kesayangan.
Sebagai titisan antibakteria spektrum luas yang boleh menjadi alternatif kepada ubat-ubatan, anda boleh mempertimbangkan ubat Floxal, Vitabact. Ubat pertama menunjukkan aktiviti yang tinggi terhadap bakteria kerana bahan aktifnya - Ofloxacin. Ia mengurangkan keradangan dan mencegah penyebaran jangkitan.
Turun tidak menyebabkan kerengsaan pada membran mukus mata, berbeza dengan pelbagai kesan. Dalam kes ini, ubat mempunyai jumlah kecil botol. Dia mempunyai banyak kesan sampingan. Vitabact juga digunakan terhadap penyakit mata berjangkit. Pikloksidin dihydrochloride - komponen utama alat ini. Terdapat dalam bentuk yang mudah dan bertindak dengan cepat. Daripada minus boleh dicatat harga yang tinggi dan larangan penggunaan wanita hamil dan menyusui.
Pengganti termurah mungkin Maxiflox. Ini adalah titisan mata yang boleh didapati di pasaran pada harga 150 rubel, bergantung kepada dasar harga rantaian farmasi.
Kos ubat adalah purata 240 rubel setiap pek 5 ml. Sekiranya anda mengkaji ulasan pelanggan dengan berhati-hati, adalah jelas bahawa mereka sangat berkesan, walaupun dalam bentuk konjunktivitis yang lebih maju dan menentang penyakit berjangkit alat visual.
Bagi kesan-kesan sampingan, gambaran yang agak berubah-ubah mengambil bentuk. Sesetengah pesakit mengadu simptom-simptom yang buruk selepas menggunakan alat itu, sementara yang lain mengatakan bahawa mereka tidak merasakan apa-apa kesan negatif daripada penggunaannya.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksKemas kini Harga Terakhir: 02/20/2019
Senarai analog: menyusun mengikut harga, penarafan
Vigamoks (titisan mata) Penilaian: 37
Normaks (penurunan) Penilaian: 42 Sehingga
Analog lebih murah daripada 55 rubel.
Norma - titisan mata dengan kesan atibacteriotic. Komponen utama adalah norfloxacin. Penyakit akut dan inflamasi-radang, konjunktivitis dirawat. Sapukan 1-2 titis 2 kali sehari sehingga pemulihan dan 2 hari untuk profilaksis. Contraindicated semasa kehamilan, laktasi, kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun. Intoleransi individu, sakit kepala, kerengsaan.
L-Optik Rompharm (mata titis) Penilaian: 39 Sehingga
Analog lebih murah daripada 50 rubel.
Pengilang: Rompharm Company (Romania)
Bentuk pelepasan:
L-Optik Rompharm - titisan mata antibakteria. Bahan aktif utama adalah levofloxacin. Merawat jangkitan dengan hipersensitiviti kepada levofloxacin. Dalam dua hari pertama rawatan, titisan 1-2 jatuh setiap dua jam. Kemudian gunakan empat kali sehari selama 3-5 hari. Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun, wanita hamil dan menyusu. Individu tidak bertoleransi, terbakar, kemerahan, reaksi alahan, sakit kepala.
Conjunctin (titisan mata) Penilaian: 25 Sehingga
Analog lebih murah daripada 17 rubel.
Jangkitan mata antiseptik yang berasaskan konjunctin - decametoxin. Digunakan untuk rawatan konjunktivitis, gonoblenias dan bayi baru lahir, luka klamidosa membran mukus. Senyapkan 2-3 menurun hingga 4-6 kali sehari sehingga semua gejala telah berlalu. Contraindicated semasa kehamilan dan laktasi. Intoleransi individu terhadap ubat, gatal-gatal, terbakar, merobek.
Halaman ini mengandungi senarai semua analog Vigamox dalam komposisi dan aplikasi. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog Vigamox murah, harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi telah diambil kira.
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah anda boleh menemui harga untuk Vigamoks dan mengetahui tentang ketersediaan di farmasi berdekatan.
Titik mata 0.5%; botol penitis plastik 5 ml, pek kadbod 1; Kod EAN: 300654013181; No. LSR-003706/10, 2010-05-04 dari Alcon Pharmaceutics (Rusia); pengilang: Alcon Laboratories (USA)
Menurut Doktor Meja Rujukan (2009), moxifloxacin ditunjukkan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh ketegangan mikroorganisma yang terdedah pada pesakit dewasa (lebih daripada 18 tahun).
Sinusitis bakteria akut yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae atau Moraxella catarrhalis.
Pemeriksaan bronkitis kronik yang berkaitan dengan jangkitan bakteria (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus-sensitif methicillin atau Moraxella catarrhalis).
Pneumonia yang diperolehi oleh komuniti, yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae (termasuk yang disebabkan oleh pesakit kejururawatan dengan penciptaan antibiotik berbilang tahan *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis, dan I-necylino-sensitif Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demografi, lemah, I, I, Ichilo dan yang sama.
Penyakit-penyakit berjangkit yang tidak rumit pada kulit dan pelepasannya yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus-Staphytococcus pyogenes sensitif methicillin.
Infeksi intra-perut rumit, termasuk jangkitan polimikrobial, seperti abses, yang disebabkan oleh Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, dan sama dalam kes satu orang.
Penyakit berjangkit yang rumit pada kulit dan pelengkapnya disebabkan oleh Staphylococcus aureus sensitif methicillin, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae atau Enterobacter cloacae.
* - strain dengan rintangan pelbagai antibiotik (Multi-ubat tahan Streptococcus pneumoniae - MDRSP), yang termasuk strain sebelum ini dikenali sebagai PRSP (Penicillin tahan S. pneumoniae) dan jenis tahan kepada dua atau lebih daripada antibiotik berikut: penisilin (di IPC ≥2 μg / ml), generasi II cephalosporins (contohnya cefuroxime), macrolid, tetracyclines, dan trimethoprim / sulfamethoxazole.
Hypersensitivity (termasuk kepada quinolones lain), berumur sehingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan belum ditentukan, perlu diingat bahawa moxifloxacin menyebabkan arthropathy pada haiwan muda yang sedang berkembang).
Gunakan semasa kehamilan jika kemungkinan kesan terapi melebihi potensi risiko janin (kajian yang mencukupi dan ketat kawalan keselamatan penggunaan wanita hamil tidak dilakukan).
Kesan teratogenik. Moxifloxacin tidak mempunyai kesan teratogenik apabila diberikan kepada tikus hamil semasa organogenesis pada dos yang lebih besar daripada 500 mg / kg / hari, yang sepadan dengan kira-kira 0.24 MRDC (berdasarkan nilai AUC), tetapi ada berat badan penurunan dan buah-buahan pembentukan sedikit kelewatan tulang, menunjukkan fetotoksisiti.
Pada / dalam tikus hamil Moxifloxacin pada dos 80 mg / kg / hari (kira-kira 2 kali MRDC berdasarkan kawasan permukaan badan (mg / m 2) diperhatikan ketoksikan bagi wanita dan kesan minimum pada janin, berat dan rupa plasenta. apabila pada / dalam dos melebihi 80 mg / kg / hari kesan teratogenik diperhatikan. dalam / dalam arnab semasa mengandung semasa organogenesis dos 20 mg / kg / hari (kira-kira sama MRDC pengambilan) mengurangkan berat buah dan keterlambatan kerangka tulang. Tanda-tanda keracunan kepada wanita arnab pada dos ini adalah kematian, keguguran, penurunan yang ketara dalam pengambilan makanan, pengurangan penggunaan air, hypoactivity. Bukti teratogen menggunakan monyet Cynomolgus pada dos 100 mg / kg / hari (2.5 MRDC) secara lisan tidak hadir. badan Kadar penurunan berat badan di betis yang baru lahir meningkat pada dos 100 mg / kg / hari pada tikus didapati bahawa apabila secara lisan ditadbir dos 500 mg / kg / hari diperhatikan kesan berikut. sedikit pemanjangan matang, kehilangan pranatal, mengurangkan berat badan pada novoro pups dennyh, menurun survival neonatal. Kesan toksik moxifloxacin Ibu ditunjukkan apabila diberikan kepada tikus semasa mengandung dos 500 mg / kg / hari.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Moxifloxacin diekskresikan dalam susu ibu tikus. Sejak moxifloxacin boleh menembusi ke dalam susu ibu wanita kejururawatan dan menyebabkan kesan sampingan yang teruk pada kanak-kanak diberikan susu ibu, ibu-ibu menyusu harus memberhentikan memuat menyusukan bayi atau penggunaan moxifloxacin (memandangkan kepentingan ubat kepada ibu).
Semasa ujian klinikal melibatkan lebih daripada 9200 pesakit yang menerima moxifloxacin oral dan IV (lebih daripada 8600 pesakit menerimanya pada dos 400 mg), kebanyakan kesan sampingan yang dicatatkan adalah ringan hingga sederhana dan tidak memerlukan pemberhentian rawatan. Terapi dihentikan kerana berlakunya kesan sampingan yang berkaitan dengan ubat dalam 2.9% pesakit semasa pengambilan dan 6.3% pesakit menerima secara berurutan (IV dan lisan).
Kesan sampingan berikut dinilai sebagai sekurang-kurangnya mungkin berkaitan dengan ubat dan diperhatikan dalam ≥2% pesakit: mual (6%), cirit-birit (5%), pening (2%).
Kesan sampingan yang penting secara klinikal yang dinilai sebagai sekurang-kurangnya mungkin berkaitan dengan mengambil ubat dan diperhatikan di <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Kajian post-marketing telah melaporkan kesan sampingan yang berikut: tindak balas anaphylactic, edema angioneurotic (termasuk berhubung dgn pangkal tekak edema), kegagalan hepatik (termasuk kes-kes maut), hepatitis (terutamanya kolestatik), tindak balas sensitiviti / phototoxicity, reaksi psikotik, sindrom Stevens-Johnson, tendon pecah, necrolysis epidermis dan tachyarrhythmia ventrikel (termasuk kes-kes yang sangat jarang ditangkap jantung dan torsade de pointes, biasanya pada pesakit yang teruk gejala oaritmicheskimi).
Pada latar belakang moxifloxacin boleh meningkatkan selang QT, itu harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menerima ubat-ubatan lain pada masa yang sama juga memanjangkan selang QT (cisapride, erythromycin, antipsikotik, antidepresan tricyclic), kerana Kesan tambahan tidak boleh dikecualikan.
Dengan berhati-hati diberikan terhadap latar belakang ubat antiarrhythm kelas IA (quinidine, procainamide) atau kelas III (amiodarone, sotalol).
Oleh kerana data klinikal terhad penggunaan moxifloxacin pada pesakit dengan bradycardia klinikal yang penting, dan iskemia miokardium akut, ia harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit-pesakit ini ia. Tahap pemanjangan selang QT boleh meningkat dengan peningkatan kepekatan bahan dan meningkatkan kadar penyerapan pada / dalam pengenalan, bagaimanapun, tidak melebihi dos dan masa pentadbiran yang disyorkan. Meningkatkan selang QT boleh menyebabkan peningkatan aritmia ventrikel, termasuk torsade de pointes. Tiada laporan kes-kes yang melibatkan memanjangkan morbiditi QT selang atau kematian dalam percubaan klinikal terkawal permohonan moxifloxacin di lebih daripada 9200 pesakit (termasuk 223 pesakit dengan hypokalemia rawatan awal), dan tiada peningkatan kadar kematian di 18 ribu. Pesakit yang menerima moxifloxacin di dalam, dalam tempoh penyelidikan pasca pemasaran tanpa kawalan ECG.
Penggunaan quinolones kerana potensi risiko sawan, serta pelanggaran lain dalam sistem saraf pusat (pening, kekeliruan, gegaran, halusinasi, kemurungan, dan jarang - pemikiran membunuh diri atau tindakan). Reaksi ini dapat dilihat selepas dos pertama ubat. Sekiranya berlaku tindak balas tersebut, moxifloxacin perlu dibatalkan. Begitu juga quinolones lain, moxifloxacin harus digunakan dengan berhati-hati di hadapan atau disyaki penyakit CNS (termasuk dilafazkan arteriosclerosis serebrum, epilepsi) atau dalam kehadiran faktor-faktor lain yang mendorong kepada sawan atau mengurangkan ambang penyitaan.
Telah dilaporkan mengenai perkembangan reaksi anafilaksis yang serius apabila mengambil ubat pada pesakit yang mengambil quinolones, termasuk moxifloxacin. Dalam beberapa kes, tindak balas ini disertai dengan keruntuhan jantung, kehilangan kesedaran, pengsan, bengkak faring atau muka, dyspnea, urticaria, gatal-gatal. Sekiranya tindak balas anaphylactic berkembang, pentadbiran segera epinephrine diperlukan. Sekiranya ruam kulit atau tanda-tanda tindak balas hipersensitiviti yang lain muncul, terapi dengan moxifloxasin perlu dihentikan dan, jika perlu, langkah-langkah resusitasi yang sesuai harus diambil.
Adalah penting untuk mengambil kira kemungkinan mengembangkan kolitis pseudomembranous, jika pesakit menerima cirit-birit semasa menerima ubat antibakteria. Rawatan dengan agen antibakteria membawa kepada pengubahsuaian flora normal usus besar dan boleh menyebabkan peningkatan pertumbuhan clostridia. Apabila diagnosis "kolitis pseudomembranous" ditubuhkan, adalah perlu untuk memulakan terapi yang sesuai.
Terhadap latar belakang terapi, fluoroquinolones, termasuk moxifloxacin, kemungkinan perkembangan tendonitis dan pecah tendon (Achilles dan lain-lain). Pemerhatian postmarketing telah melaporkan peningkatan risiko pada pesakit yang menerima kortikosteroid pada masa yang sama, terutamanya selepas usia 60 tahun. Oleh itu, apabila sakit, keradangan atau pecah tendon berlaku, pentadbiran moxifloxacin perlu dihentikan. Perlu diingat bahawa pecah tendon boleh berlaku semasa atau selepas terapi quinolone (termasuk moxifloxacin).
Sebelum rawatan, ujian yang sesuai harus dilakukan untuk mengenal pasti mikroorganisma yang menyebabkan penyakit tersebut dan untuk menilai kepekaan terhadap moxifloxacin. Terapi Moxifloxacin boleh dimulakan sebelum mendapatkan keputusan ujian ini. Apabila keputusan ujian diketahui, terapi yang mencukupi harus diteruskan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://analogi.info/vigamoks