logo

Antara tumor malignan yang boleh dilokalisasikan dalam mana-mana organ dan sistem badan manusia, kanser mata adalah kurang biasa daripada yang lain. Istilah ini merujuk kepada tumor yang berkembang pada konjunktiva, retina, choroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lacrimal).

Penyebab kanser mata

Kanser mata berkembang disebabkan oleh pelbagai faktor yang merugikan. Amaran beberapa orang dalam kuasa seseorang, yang lain bertindak secara bebas dari keinginan kita.

Penyebab utama kanser mata ialah:

Keturunan. Dalam saudara-mara, terutamanya beberapa generasi, penyakit ini lebih biasa.

Keadaan alam sekitar yang tidak mencukupi menjadi penyebab kerapkali onkologi, termasuk kanser mata.

Di kalangan pesakit HIV dan pesakit AIDS, risiko peningkatan tumor tersebut meningkat.

Kanser mata mungkin menengah kerana metastasis tumor ganas yang lain di dalam tubuh manusia.

Pendedahan kepada sinaran ultraviolet.

Kehadiran bintik-bintik umur di mata (nevi).

Doktor tidak mengecualikan perkembangan tumor di latar belakang pengurangan imuniti secara umum kerana pelbagai sebab.

Jenis-jenis lesi malignan di mata

Tumor mata dikelaskan mengikut penyetempatan mereka:

Neoplasma malignan abad:

karsinoma squamous - biasanya berkembang pesat, metastases menyerang nodus limfa berdekatan

karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - metastasizes sangat jarang, menunjukkan bentuk ulseratif atau nodular

adenocarcinoma - penebalan pada ketebalan abad ini

jenis papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan saiz yang berbeza

Pelbagai pterygoid - filem padat putih dibentuk dengan corak kapal yang jelas

Kanser kelenjar lacrimal dan orbit (boleh berkembang pada sebarang umur, walaupun zaman kanak-kanak):

rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot mata

karsinoma cystic adeno - menjejaskan kelenjar lacrimal, tumbuh dengan perlahan, tetapi sangat metastasizes, kambuhan sering

Tumor ganas dari choroid - yang paling kerap terletak di choroid itu sendiri, terletak di bawah sclera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kes luka yang sangat jarang berlaku pada iris (tidak melebihi 6%).

Kanser retina (retinoblastoma) adalah spesies yang jarang berlaku, diwujudkan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Apabila bentuk keturunan memberi kesan kepada kedua-dua mata, jika tiada hubungan dengan kelainan kromosom menangkap satu mata.

Gejala penyakit

Tahap-tahap awal tumor ganas pada mata adalah asimtomatik. Tetapi sebaik sahaja tumor tumbuh dalam saiz, ia akan membuat dirinya dirasai.

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda tertentu, tetapi terdapat manifestasi serupa:

jatuh ketajaman visual

kehadiran tempat yang kelihatan

iris blotch

shift mata

Dengan sendirinya, tiada gejala-gejala ini menunjukkan kehadiran tumor, tetapi adalah alasan yang mencukupi untuk pergi ke doktor untuk pemeriksaan terperinci.

Jenis tumor boleh memperlihatkan diri mereka dengan ciri-ciri tersendiri:

Tumor abad boleh menonjolkan diri sebagai tebal atau tumbuh-tumbuhan.

Neoplasma nodular pada konjunktiva atau penampilan filem keputih padat di atasnya, yang menebal dari masa ke masa, akan secara tepat menunjukkan sifat onkologi mereka.

Sensasi badan asing dalam mata, lacrimation, sakit, bengkak mata adalah sahabat kanser lacrimal, yang berlangsung dengan cepat.

Gejala tumor choroid sangat ekspresif, walaupun pada masa ini, jenis kanser ini berlaku tanpa manifestasi jelas hingga tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Oleh kerana tumor, detasmen retina berlaku, seseorang mengalami kesakitan yang teruk, dan tekanan intraokular meningkat. Mata adalah terhad dalam mobiliti.

Tanda-tanda retinoblastoma pada kanak-kanak boleh menjadi strabismus dan photophobia. Dalam gambar-gambar, murid mata yang terkena gleam dalam nada cahaya. Sejak tumor ini berkembang pada usia yang muda, kanak-kanak perlu dinasihatkan oleh pakar mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika saudara-mara mempunyai kes-kes seperti penyakit.

Mana-mana kes ketidakselesaan di kawasan mata memerlukan nasihat pakar untuk mendiagnosis penyakit dalam masa.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis awal kadang-kadang boleh dibuat oleh seorang doktor apabila memeriksa pesakit dan melakukan ophthalmoscopy.

Untuk mengesahkan diagnosis, ujian dijalankan yang membantu menentukan jenis kanser mata:

Ultrasound bola mata

Dalam setiap kes, doktor akan menentukan kajian yang perlu untuk mengesahkan atau menolak kehadiran tumor ganas, saiz dan kawasan kerosakannya.

Rawatan kanser mata

Perubatan moden melibatkan kesan yang kompleks pada tumor, bukan sahaja untuk tujuan pemusnahannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah penyakit itu berulang.

Jika mungkin, teknik pemeliharaan organ digunakan. Tetapi semuanya bergantung pada peringkat perkembangan dan penyetempatan tumor. Ia tidak semestinya mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.

Rawatan pembedahan digunakan secara meluas, yang kadang-kadang ditambah dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, brachytherapy menjadi lebih biasa apabila radiasi diarahkan terus ke tumor, yang meminimumkan kesan berbahaya pada tisu berdekatan. Kualiti hidup pesakit sementara praktikal tidak menderita, dan dia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.

Kadang-kadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika rawatan dimulai pada tahap awal).

Prognosis penyakit ini bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana tumor yang dikenal pasti terletak. Sebelum ini rawatan bermula, lebih tinggi adalah peratusan kejayaannya (dari 84% pada tahap awal hingga 47% dengan saiz tumor besar).

Pencegahan spesifik kanser mata hanya boleh merangkumi faktor-faktor risiko. Yang paling penting adalah peperiksaan biasa oleh pakar mata (sekurang-kurangnya sekali setahun). Mereka yang telah berjaya mengatasi penyakit ini, diperlukan pemeriksaan sedemikian.

Seperti banyak tumor malignan, luka onkologi mata pada peringkat awal tidak membuat mereka dirasai. Tetapi disebabkan oleh fakta bahawa tubuh ini kelihatan dan dengan bantuannya kita menerima maklumat harian mengenai dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam kerja biasa yang cukup awal untuk memulakan rawatan.

Artikel pengarang: Bykov Evgeny Pavlovich | Pakar onkologi, pakar bedah

Pendidikan: lulus dari kediaman di "Pusat Onkologi Saintifik Rusia yang dinamakan. N. N. Blokhina "dan menerima diploma dalam" Onkologi "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

Tumor mata malignan

Antara neoplasma mata yang malignan yang berlaku pada kanak-kanak, termasuk sarcoma, pigmen xeroderma, melanosarcoma (melanoblastoma) dan retinoblastoma. Di samping itu, terdapat manifestasi seperti tumor okular penyakit darah sistemik (leukemia) dan korteks adrenal (sympathicoblastoma.

Sarcoma. Sarcoma kelopak mata atas (Rajah 193) atau kawasan orbit yang terdapat pada kanak-kanak usia prasekolah, jarang pada umur 10-15 tahun.

Ia terbentuk dari kapsul tenon, periosteum, dan episclera. Menurut struktur histologi sarcoma dibahagikan kepada beberapa jenis. Selalunya yang lain didiagnosis dengan tumor jenis campuran, dengan kehadiran sel neon-penahan besar (gergasi) dan kemasukan kecil tisu penghubung. Di tempat kedua adalah tumor sel embrionik dengan nukleus pucat yang besar. Tumor ini wujud pada anak-anak tahun pertama kehidupan dan sangat malignan. Seterusnya datang sarcomas yang terbentuk dari tisu endothelial vaskular, serta tumor yang terdiri daripada sel-sel seperti limfosit.

Pada peringkat awal, sarkoma mungkin menyerupai perubahan yang tidak baik, mirip dengan chalazion. Walau bagaimanapun, pertumbuhan pesat tumor, yang menyebabkan anjakan bola mata lebih kerap ke bawah (Rajah 194), sekatan pergerakannya, exophthalmos dan penglihatan berganda (diplopia) menunjukkan keganasan proses.

Tumor mempunyai konsistensi anjal, sista atau pepejal bergantung kepada asal usul. Ia boleh disebarkan ke kulit. Selepas 1-2 bulan atau lebih, tumor tumbuh dalam saiz dan gejala peningkatan exophthalmos. Tumor sering menangkap tisu sekitarnya, mereka menjadi terdedah kepada nekrosis, ulser. Metastase berkembang di nodus limfa, otak dan organ-organ dan tisu-tisu lain yang berdekatan. Walau bagaimanapun, tumor pada mulanya mungkin dikenali. Dalam fundus akibat tekanan, tumor boleh membina cakera kongestif, mengurangkan penglihatan. Di kemudian hari timbul atrofi saraf optik dan buta. Terdapat juga peningkatan ketara dalam tekanan intraokular. Sebagai peraturan, sarcoma tumbuh sangat cepat dan perubahan dalam fundus tidak mempunyai masa untuk berkembang, visi tetap tinggi. Kes-kes dijelaskan di mana selama beberapa minggu, exophthalmos yang paling akut dengan temoses muncul sehingga kehelan lengkap mata dari orbit. Diagnosis dibuat berdasarkan manifestasi klinikal (lokalisasi ciri dan konsistensi, pertumbuhan pesat), gambaran sitologi bersin, arteri-dan venografi, tomografi sinar-X orbital, serta kajian radioisotop.

Rawatan sarcoma Ia terdiri daripada penyingkiran segera tumor dalam tisu yang sihat sehingga orbit diasingkan menggunakan electrocautery. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi dan kemoterapi dilakukan dengan pemindahan darah yang teratur. Kemungkinan generalisasi proses, metastasis dan kematian dalam tempoh 3-4 tahun.

Xeroderma pigmen. Tumor kelopak mata ini jarang berlaku. Dia muncul pada zaman kanak-kanak awal. Ciri cirinya ialah pertumbuhan dan kemerosotan ganas dipertingkatkan di bawah pengaruh peningkatan insolasi pada musim panas. Gambar klinikal proses ini terdiri daripada penampilan dan pertumbuhan kerikil berpigmen, yang diselingi dengan bintik-bintik atropik dan telangiectasias (pembesaran amfulsi pembuluh darah). Terdapat peningkatan kekeringan kulit kelopak mata yang terkena. Tulang pigmen boleh menjejaskan kawasan lain (kepala, tangan). Kemudian ulser dan perpecahan hillocks berlaku, diikuti oleh parut dan penyingkiran kelopak mata, yang membawa kepada xerosis konjungtiva dan kornea. Kornea menjadi berawan, kapal-kapal berkembang ke dalamnya dan penglihatannya semakin berkurang. Kursus penyakit ini lebih panjang daripada dengan sarkoma.

Rawatan pembedahan diikuti dengan radioterapi. Prognosis sering tidak menguntungkan. Adalah disyorkan agar kulit yang terjejas dilindungi dari cahaya matahari.

Melanoblastoma. Tumor ganas saluran vaskular, hampir tidak pernah berlaku pada kanak-kanak kecil. Walau bagaimanapun, kes-kes pengesanan iris melanoblastoma pada remaja diterangkan. Tumor mudah dikesan jika ia disetempat di iris. Di sini ia terletak paling kerap di bahagian bawah. Tidak seperti tumor benigna - melanoma, melanoblastoma mempunyai bentuk nodular atau planar, biasanya meningkat di atas tahap sisa iris. Kontur yang hampir jelas, tetapi tidak sekata, di pinggir tumor dalam tisu boleh dilihat menyembur pigmen pigmen. Tumor secara beransur-ansur tumbuh dalam saiz dan dari coklat gelap menjadi berkilau-kekuning-kuningan. Ia mengisi ruang anterior dan menutup sudutnya, yang menyebabkan hipertensi mata. Dalam proses pertumbuhan, ia boleh mencapai endotelium kornea dan melibatkannya dalam proses patologi. Secara beransur-ansur, nekrosis tumor boleh berkembang, disertai dengan pendarahan.

Bergantung pada peringkat proses, kelaziman, dan keberkesanan tumor, kesakitan, distrofi, katarak, dan ketidaksempurnaan badan vitreous mungkin muncul, yang mana lebih besar atau kurang mempengaruhi fungsi visual. Melanoblastoma, yang berasal dari kawasan iris, boleh merebak ke semua bahagian mata yang lain. Jika melanoblastoma diselaraskan dalam badan ciliary, maka diagnosisnya pada peringkat awal hampir mustahil dan hanya boleh dilakukan secara tidak sengaja. Gejala subjektif dan objektif hanya muncul pada peringkat yang lebih maju dalam proses, apabila pertumbuhan tumor boleh menyebabkan penampilan suntikan bercampur-campur tempatan, anjakan lensa kristal dan penglihatan yang berkurangan, memindahkan anteriorly iris, anjakan dan perubahan dalam bentuk murid, penampilan glaukoma sekunder, dan lain-lain Kemunculan melanoblastoma dalam choroid juga boleh pergi tanpa perhatian untuk masa yang lama dan hanya perubahan ketara dalam fungsi visual (kelengkungan objek, scotoma, penurunan pusat penglihatan) memaksa pesakit untuk berunding dengan doktor. Apabila ophthalmoscopy ditentukan pigmen dan kadang-kadang tumor amelanotik, berbeza dengan saiz, bentuk dan penyetempatan. Retina di atasnya akan hilang, mungkin bengkak dan mendung. Secara beransur-ansur, tumor menolak retina lebih jauh ke dalam badan vitreous. Pada masa yang sama boleh muncul pendarahan di vitreous. Melanoma beransur-ansur necrotic, sclera terlibat dalam proses, dan mata mati morfologi dan berfungsi.

Diagnosis melanoblast pigmen badan iris dan ciliary adalah berdasarkan pemerhatian dinamik saiz tumor, direkodkan dengan biomikroskopi, gonioskopi dan ophthalmoscopy, dan choroid dengan ophthalmoscopy dan diaphanoscopy. Di samping itu, penyelidikan radioisotop, biomikroskopi luminescent, dan echography diperlukan.

Rawatan melanoblastoma badan iris dan ciliary terdiri daripada penyingkiran pembedahan mereka dalam tisu yang tidak berubah dengan kombinasi dengan diathermokoagulasi. Ia juga mungkin kemusnahan tumor iris dan choroid sahaja cryo, diathermy, laser, photocoagulation. Jika tumor meluas, sempadannya tidak kelihatan, ada nekrosis, maka enukleasi ditunjukkan.

Retinoblastoma. Ini adalah neoplasma retina, yang tergolong dalam tumor malignan kongenital. Tumor secara klinikal boleh muncul selepas pelbagai tempoh selepas kelahiran kanak-kanak. Selalunya ia dikesan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, walaupun ada kes individu penyakit dan dalam 10-20 tahun. Satu triad khas gejala retinoblastoma: pendarahan kekuningan di kawasan murid, penurunan tajam dalam fungsi visual, seperti tumor, pembentukan pesat yang semakin meningkat dalam fundus warna kekuningan-keputih-putih. Proses kira-kira 25% kes adalah dua hala, tetapi kekalahan mata kedua mungkin tidak serentak.

Menurut struktur histologi, retinoblastoma adalah tumor ganas utama jenis embrionik, yang berkembang dari unsur saraf retina (Rajah 195).

Berdasarkan struktur selular, ia boleh dibahagikan kepada retinoblastoma sendiri (yang lebih kerap) dan neuroepithelioma. Apabila sel-sel tumor retinoblastoma dikelompokkan di sekitar kapal, membentuk soket yang dipanggil pseudo. Tumor hampir tidak mempunyai stroma. Beberapa polimorfisme sel dengan bentuk peralihan dari spongioblas ke astrocytes diturunkan. Neuroepithelioma terdiri daripada sel yang lebih berbeza struktur ciri, membentuk roset benar.

Lebih kerap retinoblastoma mempunyai struktur bercampur di mana laman web dengan struktur retinoblastoma alternatif dengan neuroepithelioma. Ia mungkin kedua-dua exophytic atau menjalar, dan endophytic, meningkatkan pertumbuhan tumor ke dalam badan vitreous.

Terdapat tiga atau empat peringkat penyakit ini. Pada peringkat pertama, tumor kecil dikesan hampir selalu secara kebetulan semasa pemeriksaan pencegahan atau disebabkan adanya proses bilateral, ketika ibu bapa pergi ke dokter karena perubahan kotor pada mata yang paling buruk.

Tahap pertama, atau tahap sisa retinoblastoma, dicirikan oleh fakta bahawa mata adalah tenang, persekitarannya telus. Dalam fundus yang kelihatan abu-abu atau kekuningan dalam perapian, di sebelahnya mungkin foci kecil - "satelit". Apabila ia tumbuh, tumor menjadi lebih padat, dan kapal melepasi pusat dan di dalamnya.

Visi secara beransur-ansur dikurangkan untuk melengkapkan buta. Murid mengembang dan di kawasannya refleks kuning kelihatan - mata "mata kucing amarot".

Kadang-kadang ada juling.

Tahap kedua penyakit ini ditunjukkan oleh pertumbuhan tumor lebih lanjut, peningkatan tekanan intraokular - tekanan darah tinggi sekunder mata. Selalunya terdapat pseudohypopion dan deposit pada permukaan posterior kornea, yang memberi kesan kepada precipitates. Penyebaran sel-sel tumor dalam bentuk nodul pada permukaan iris dapat dikesan. Nekrosis tumor mendedahkan kekeruhan terapung di dalam badan vitreous, mungkin terdapat pendarahan. Sekiranya retinoblastoma telah berkembang pada separuh pertama kehidupan, mungkin terdapat sedikit peningkatan dalam saiz mata (hidrophthalmos sekunder), kemerahan (suntikan kongesti atau campuran), ruang anterior cetek dan ketiadaan tindak balas murid terhadap cahaya.

Tahap ketiga reginoblastoma dicirikan oleh fakta bahawa tumor tumbuh melalui dinding bola mata. Penyebaran tumor ke orbit disertai dengan peningkatan pesat exophthalmos. Kemajuan tumor di sepanjang saraf optik ke dalam rongga tengkorak boleh ditunjukkan oleh gejala otak (sakit kepala, mual, muntah).

Tumor boleh menggantikan keseluruhan rongga mata, ruang anterior menjadi sangat kecil, tekanan intraokular, bagaimanapun, berkurang.

Peringkat keempat disertai dengan metastasis ke nodus limfa serantau, terutamanya parotid dan serviks. Hematogenous boleh berlaku metastasis di tulang-tulang tengkorak dan organ-organ individu.

Apabila retinoblastoma sering dimungkinkan untuk memerhatikan penampilan awal perubahan dystrophic dan nekrosis yang luas, yang disertai oleh pendarahan dan pengumpulan garam kalsium. Dengan nekrosis yang luas, perubahan radang akut dalam semua membran mata dengan exophthalmos boleh berlaku. Ia bukan akibat daripada percambahan tumor ke orbit, tetapi hasil pembengkakan lemak orbital.

Retinoblastoma juga dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif. Berkembang melalui dinding bola mata, ia, bersama dengan hidrophthalmos sekunder, disertai dengan peningkatan exophthalmos yang cepat dengan kehancuran dinding orbit dan mata itu sendiri.

Diagnosis retinoblastoma dibuat berdasarkan gambaran ophthalmoskopik, perubahan dalam Ophthalmotonus, kajian dengan isotop radioaktif (mereka sering diragukan), biometri mata ultrasound, diaphanoscopy (kadang-kadang positif). Radiodiagnosis didasarkan pada pengesanan pada peringkat awal bayang dengan struktur halus, yang disebabkan oleh kehilangan garam kalsium dalam tisu tumor nekrotik. Calcinations dijumpai, biasanya di peringkat akhir penyakit ini. Secara berperingkat-peringkat III - IV, perubahan radiologi di dinding bujur orbit, penipisan mereka, peningkatan dalam orbit, pengembangan dan perubahan kontur dari saluran saraf optik, dan lain-lain dikesan. Penambahan kandungan total glikoprotein ditentukan dalam darah.

Diagnosis bawaan dilakukan dengan pseudoblastomas (retinitis Coats, endophthalmitis, fibroplasia retrolental, dan sebagainya).

Retinoblastoma boleh diwarisi oleh kedua-dua jenis dominan dan resesif. Terdapat kes beberapa kanak-kanak dalam keluarga yang sama.

Rawatan retinoblastoma bergantung pada peringkatnya. Di peringkat I, sebaik-baiknya aplikasi aplikator radioaktif dan kemoterapi (TET, TEM, cyclophosphamide, dll). Enchleation disyorkan di peringkat II, diikuti dengan radioterapi dan kemoterapi. Pada peringkat III tumor - percambahan pada tisu sekitarnya, orbit exentheria dengan radioterapi lanjut dan kemoterapi ditunjukkan. Retinoblastoma stage IV hanya dirawat, simptomatik dan hampir tidak berjaya. Dalam proses dua hala, pengalihan mata terburuk adalah disyorkan, diikuti dengan rawatan radiasi dan kemoterapi terapi mata dan sinaran terbaik di rantau orbit mata jarak jauh.

Baru-baru ini, pada peringkat awal, tumor telah dimusnahkan dengan bantuan laser dan photocoagulators dalam kombinasi dengan rawatan radiasi dan kemoterapi. Dalam kes yang jarang berlaku, retinoblastoma adalah penyembuhan diri, meninggalkan kedutan mata.

Diagnosis awal dan gabungan segera, lebih kerap rawatan pembedahan retinoblastoma menyumbang kepada pemeliharaan hidup di hampir 75% kanak-kanak, dan dalam 15% kes dan pemeliharaan mata dengan penglihatan sisa.

http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.html

Kanser mata: gejala pertama, kaedah rawatan moden

Kanser mata jarang berlaku. Mereka boleh terbentuk dari tisu-tisu mata itu sendiri atau dari lampirannya. Tumor seperti ini mula berkembang dari konjunktiva, choroid, retina, orbit, atau kelenjar lacrimal dan kelopak mata.

Dalam artikel ini, kami akan mengenali anda dengan sebab-sebab, jenis, tanda-tanda dan gejala pertama, kaedah diagnosis dan rawatan kanser mata. Maklumat ini akan membolehkan anda untuk mengesyaki perkembangan kanser berbahaya ini dalam masa dan, setelah ditujukan kepada doktor, anda akan dapat memulakan perjuangan menentang tumor tepat pada masanya.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan pesakit onkologi dengan kanser semacam ini mula meningkat. Kira-kira 10 tahun yang lalu, pesakit dengan kanser mata adalah 10-12 orang setiap 100,000, dan kini bilangan ini meningkat kepada 20. Kebiasaannya, penyakit berbahaya ini dikesan pada orang umur 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahawa wanita mempunyai tumor diperhatikan lebih kerap daripada lelaki.

Sebabnya

Walaupun saintis tidak dapat menubuhkan sebab sebenar perkembangan kanser mata. Walau bagaimanapun, kajian jangka panjang dan pemerhatian menunjukkan beberapa faktor predisposisi yang boleh mencetuskan pertumbuhan tumor seperti:

  • keturunan;
  • tinggal di kawasan ekologi yang kurang baik;
  • bekerja di industri berbahaya;
  • hubungan yang kerap dengan sinar ultraviolet;
  • kehadiran nevi di mata;
  • Jangkitan HIV;
  • metastasis kanser lain.

Varieti

Kanser mata boleh:

  • utama - memulakan pertumbuhan mereka dalam struktur mata;
  • sekunder - mula berkembang di organ lain, dan tisu mata terjejas akibat metastasis sel kanser.

Menurut statistik, ia adalah kanser sekunder mata yang dikesan lebih kerap.

Jenis-jenis kanser mata dibezakan:

  1. Karsinoma (skuamosa atau sel basal). Tumor tersebut sering diperhatikan - 40-84% daripada semua kes. Karsinoma planoselular biasanya tumbuh di sempadan konjunktiva kelopak mata bawah dan sempadan kulit kelopak mata atas atau berkembang dari tisu mata dalaman mata. Mereka tidak terdedah kepada metastasis dan tidak mendatangkan bahaya kepada kehidupan. Pada mulanya mereka kelihatan seperti meterai kecil dalam bentuk kacang bentuk nodular atau ulser. Secara beransur-ansur, tumor tumbuh dan kerak berdarah di pusatnya, pendarahan semasa penyingkiran. Dalam beberapa kes, tumor tumbuh walaupun pada kulit pipi dan konjunktiva. Dalam karsinoma sel basal, kawasan mata yang sama terjejas. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, tumor tersebut boleh menyebarkan jauh ke dalam kelopak mata, bola mata, orbit, atau ke dalam sinus.
  2. Sarcoma. Biasanya memberi kesan kepada orbit dan berlangsung dengan pesat. Jenis kelenjar ini dibezakan: fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma Kaposhy, chondrosarcoma. Tumor tersebut menyebabkan perkembangan exophthalmos, menghalang pergerakan bola mata, menyebabkan rasa sakit dan perasaan meletup di mata. Kursus mereka disertai dengan edema kelopak mata, dan kemudian atropi saraf optik dalam pesakit.
  3. Melanoma. Tumor seperti ini adalah biasa dan biasanya memulakan pertumbuhan mereka pada badan iris, choroid atau ciliary. Tumor dengan cepat metastasizes ke organ berdekatan. Dengan lokalisasi pada iris, pesakit mengembangkan glaukoma sekunder. Dan dengan kekalahan choroid, penyakit ini sering tanpa gejala untuk masa yang lama dan pesakit itu beralih kepada pakar hanya apabila penglihatan penglihatan atau penglihatan lateral terjejas. Pengesanan tumor dalam badan ciliary dan choroid amat sukar, kerana ia hanya boleh dikesan apabila menggunakan peralatan khas.
  4. Retinoblastoma. Neoplasma ini jarang, keturunan dan biasanya ditemui pada kanak-kanak di bawah umur 2-5 tahun. Mereka menunjukkan diri mereka sebagai pembesaran murid, juling, glaukoma sekunder dan jumlah kebutaan. Selepas itu, pesakit mengembangkan exophthalmos yang jelas, dan apabila proses kanser merebak ke otak dan orbit, bola mata beralih ke sisi (kiri atau kanan).

Bergantung pada tapak penyetempatan, jenis tumor mata ganas dibezakan:

  • tumor kelopak mata - adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal (atau karsinoma sel basal);
  • tumor konjungtiva - papillomatous (dalam bentuk nodul) dan pterygoid (dalam bentuk filem putih padat dengan corak vaskular);
  • tumor orbit dan kelenjar lacrimal - adeno karsinoma sista, rhabdomyosarcoma, retinoblastoma, tumor daripada choroid.

Gejala

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda khusus, tetapi ada gejala yang sama.

Pada peringkat awal kanser, mata tidak nyata. Walau bagaimanapun, apabila tumor tumbuh, pesakit mungkin mengalami simptom umum berikut penyakit ini:

  • penglihatan kabur;
  • rupa bintik pada iris;
  • penampilan visi kabur atau berkelip cahaya;
  • anjakan bola mata;
  • strabismus;
  • kehadiran tempat yang kelihatan;
  • sakit di dalam atau di sekeliling mata (jarang).

Tanda-tanda kanser mata seperti ini juga boleh diperhatikan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain, tetapi penampilan mereka selalu menjadi alasan untuk rawatan segera kepada pakar.

Bergantung kepada jenis tumor, pesakit mungkin mengalami gejala berikut:

  • untuk tumor kelopak mata, buah pinggang atau tebal di kawasan kelopak mata;
  • untuk tumor konjungtiva - nodul dengan saiz yang berbeza atau filem keputihan yang padat dengan corak vaskular;
  • dengan tumor kelenjar lacrimal - rasa sakit, diucapkan bengkak mata, merobek dan merasakan badan asing di mata;
  • untuk tumor choroid - mereka berpanjangan dan tanpa gejala atau nyata melalui kesakitan, peningkatan tekanan intraokular, kerosakan visual, sekatan pada mobiliti bola mata dan detasmen retina;
  • dengan retinoblastoma - photophobia, strabismus, keterlaluan penderaan dalam foto dalam nada cahaya.

Diagnostik

Diagnosis awal "kanser mata" boleh dibuat berdasarkan data optikmoskopi. Untuk mengesahkannya, pesakit boleh ditetapkan kaedah pemeriksaan berikut:

  • Ultrasound bola mata;
  • Imbasan CT;
  • MRI;
  • fluorescein angiography;
  • biopsi diikuti oleh analisis histologi.

Rawatan

Kaedah gabungan digunakan untuk rawatan kanser mata, pilihan yang bergantung kepada ciri-ciri dan kerumitan kes klinikal. Terapi sentiasa bertujuan bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah pembangunan semula. Pelan rawatan mungkin termasuk teknik pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Terima kasih kepada perkembangan ubat-ubatan dengan akses yang tepat pada masa untuk pakar, ia menjadi mungkin untuk menggunakan kaedah memelihara organ, yang dalam 70-75% daripada kes menyelamatkan mata dan penglihatan.

Laser sering digunakan untuk mengeluarkan tumor. Sebelum melakukan campur tangan sedemikian, ubat anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit dan pembalut khas digunakan untuk mengelakkan pelesapan perhatian dan penetapan silang. Sebelum memulakan operasi, doktor menetapkan pengembang untuk mengelakkan berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan penyediaan khas. Dengan bantuan persediaan komputer, neoplasma dikeluarkan dan bahagian-bahagian rangkaian bersebelahan dengan pancaran laser. Selepas itu, patch mata dikenakan pada mata, yang perlu dipakai selama 3 hari. Pada masa ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, tetapi kemudiannya dihapuskan, dan selepas 2-3 minggu ketajaman penglihatan sepenuhnya dipulihkan.

Di beberapa klinik, sistem robotik Cyber ​​Knife boleh digunakan untuk menghilangkan tumor mata kanser. Kaedah penyingkiran radiosurgikal tumor sangat tepat dan berkesan.

Dalam beberapa kes, teknik invasif yang minima seperti cryotherapy boleh digunakan untuk merawat kanser mata. Untuk tumor kecil, ia boleh digunakan secara bebas, dan dalam kes lain - sebagai tambahan kepada penyingkiran laser neoplasma. Kaedah rawatan ini adalah bekalan nitrogen cecair tempatan ke tisu-tisu tumor. Bahan ini membeku sel-sel kanser dan menyebabkan kematian mereka.

Dalam sesetengah kes, penyingkiran kanser yang berkesan dapat dicapai dengan bantuan thermotherapy. Kemungkinan memohon kaedah rawatan ini ditentukan oleh lokasi dan saiz tumor. Semasa melakukan teknik ini, tisu neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui murid atau sclera. Kesan yang tidak menyakitkan semacam itu cepat merosakkan sel kanser dan mungkin lebih berkesan daripada brachytherapy. Untuk rawatan dilakukan 4-5 sesi.

Selepas operasi, kursus radioterapi adalah disyorkan. Dalam sesetengah kes, boleh digunakan kaedah pendedahan hubungan - brachytherapy. Kadang-kadang ia boleh digunakan sebagai kaedah radiasi bebas. Di samping itu, pesakit boleh diberikan radiasi luaran dan interstisial oleh balok proton sempit.

Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator optalmologi khusus, yang memberikan ketepatan tinggi dan keupayaan menembusi pancaran radio. Diameter penyinaran maksimum dalam kes ini ialah 22 mm.

Satu lagi cara moden untuk membuang tumor mata kanser adalah terapi photodynamic. Teknik ini melibatkan pengaktifan dadah photosensitizer cahaya, yang terkumpul di dalam tisu tumor. Tindak balas fotokimia ini memusnahkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik sama sekali tidak menyakitkan dan disukai dengan dibezakan oleh keberkesanan dan penargetan yang tepat untuk sel-sel kanser.

Kemoterapi untuk kanser mata boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks selepas pembedahan untuk menghapuskan mata atau untuk mengesan metastasis. Untuk pelaksanaannya, pesakit diresepkan kompleks sitostatika, yang menindas penyebaran dan pertumbuhan sel-sel kanser.

Dengan peringkat lanjut kanser mata, perlu dikeluarkan. Selepas itu, pesakit menjalani operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul sokongan bergerak dilakukan. Pemilihan warna komputer dan struktur iris boleh digunakan untuk membentuk iris. Oleh kerana pengenalan teknik moden dalam praktik endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada masa yang sama, terdapat perasaan mempunyai mata yang semula jadi dan sihat.

Ramalan

Unjuran untuk kanser mata bergantung pada tahap rawatan neoplasma yang bermula. Pada peringkat awal, hasil yang berjaya diperhatikan dalam kira-kira 84% kes, dan dalam hal saiz besar tumor kanser, hanya dalam 47%.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya tanda-tanda penglihatan kabur muncul, terdapat bintik-bintik atau kilatan dalam bidang visual, gerakan mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, anda perlu segera menghubungi pakar mata. Setelah memeriksa pesakit, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan untuk mengembangkan kanser mata, doktor akan merujuk kepada pesakit onkologi. Untuk mengesahkan diagnosis, pesakit boleh disyorkan kaedah pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, angiography pendarfluor, biopsi dengan analisis histologi seterusnya, dsb.

Kanser mata adalah kanser yang jarang berlaku, tetapi peningkatan bilangan pesakit dalam beberapa tahun kebelakangan ini memerlukan perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan pengetahuan tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan pengesanan moden, kebarangkalian penawar adalah lebih tinggi daripada dalam kes-kes diagnosis lewat penyakit berbahaya ini. Di samping itu, penggunaan kaedah rawatan moden membolehkan anda menyelamatkan mata dan penglihatan di sekitar 70-75% pesakit.

Channel One, program "Hidup Sihat" dengan Elena Malysheva, dalam bahagian "About Medicine" bercakap tentang retinoblastoma:

Laporkan prof. S. Sahakyan mengenai topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/

Apakah kanser mata (tumor): gejala pertama, jenis, rawatan

Kemunculan tumor malignan selalu mendorong dalam keadaan kaku, terdengar seperti ayat. Kekurangan maklumat mengenai isu ini menimbulkan panik, banyak mitos. Kanker mata adalah imej yang popular dan kolektif bagi semua tumor seperti tumor dari alat visual manusia. Malah, terdapat banyak daripada mereka, mereka semua berbeza, boleh dirawat dengan berbeza.

Cawangan perubatan yang berkaitan dengan kajian, rawatan, pencegahan tumor malignan dan jinak dipanggil onkologi. Kanser adalah sangat berbahaya, sukar untuk dirawat, dalam kebanyakan kes ia terdedah kepada penyebaran proses dan kematian. Penyakit dan penyebabnya tidak dipelajari sepenuhnya. Para saintis telah mencipta banyak pilihan untuk menangani kanser, tetapi tidak satu pun daripada mereka memberikan hasil seratus peratus.

Apakah kanser mata?

Kanser mata bukanlah definisi umum mengenai semua kemungkinan pilihan bagi perkembangan tumor alat visual. Setiap tumor mata mempunyai nama sendiri, bergantung kepada jenis tisu yang mana ia terdiri.

Karsinoma adalah bentuk tumor malignan yang paling biasa, yang terdiri daripada sel epitelium yang tersebar secara merata ke seluruh badan. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma kelihatan seperti kepiting, jadi yang kedua, popular, nama tidak saintifik penyakit ini adalah kanser mata.

Neoplasma tumor boleh menjejaskan mana-mana bahagian struktur mata. Dari kulit, tisu dan kelenjar hingga ke ujung saraf dan bahagian orbit dari orbit. Ia semua bergantung kepada lokasi bermulanya mutasi sel. Pertumbuhan kanser boleh dilihat secara visual jika tumor berada pada kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kes kanser kelenjar sebum (meibomia), lesi iris. Atau proses mungkin dalaman, tanda-tanda jelas yang muncul apabila tumor cukup besar.

Adakah kanser jinak di mata

Semua tumor dicirikan oleh pelanggaran patologi kawalan pembahagian sel, pertumbuhan dan pembezaan. Mutasi genetik menyumbang kepada kekurangan tindak balas imun terhadap tumor. Bergantung pada jenis dan agresif, kanser boleh menjadi jinak dan benar-benar boleh dirawat, tanpa akibat.

Tumor terdiri daripada dua jenis:

  1. Malignan - sel-sel tumor terdedah kepada pertumbuhan yang tidak terkawal, perubahan lengkap dalam struktur awal tisu. Kadang-kadang sel-sel tumor menjadi tidak sekata sehingga sukar untuk menentukan sumber kelahiran semula. Pertumbuhan sangat cepat, dengan percambahan pada organ-organ atau tisu-tisu yang berdekatan, yang membawa kepada peregangan mereka, gangguan kehidupan normal. Dengan bantuan darah dan saluran limfa, sel-sel atipikal menyebar ke seluruh tubuh dalam bentuk metastasis - usus kecil sekunder proses patologi.
  2. Benign adalah tumor perlahan-lahan tumbuh, terputus, tidak agresif. Sel-sel hilang kawalan terhadap pertumbuhan, tetapi menaip dan sebahagian lagi fungsi tisu kekal. Tumor ini tumbuh untuk jangka masa yang panjang, secara beransur-ansur memerah tisu bersebelahan, tetapi tidak menembusi strukturnya, tidak menyebarkan oleh metastase. Tumor benign dengan mudah boleh dibuang melalui pembedahan, tetapi pada bila-bila masa boleh dilahirkan kembali ke atas onkologi.

Kanser sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan kapal-kapal berhampiran. Pengecutan toksin semasa pertumbuhan neoplasma menghancurkan imuniti, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, sehingga cachexia dan keletihan fizikal yang lengkap.

Pengkelasan

Seperti yang telah disebutkan, terdapat dua bentuk utama kanser mata: jinak dan malignan. Pada peringkat awal, sukar untuk mengesan salah satu daripada mereka yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan pemeriksaan biopsi dan histologi sel-sel atipikal.

  1. Papillomas adalah pertumbuhan kecil pada kulit atau membran mukus mata. Disebabkan oleh virus HPV (manusia papillomavirus). Virus dalam badan menggalakkan pembentukan papilloma di seluruh badan.
  2. Benign nevi - dalam orang biasa pada kulit, ia kelihatan seperti tahi lalat. Dibentuk dari sel-sel nevus, yang berasal dari melanosit, sel pigmen. Pigmen ditemui bukan sahaja di kulit, tetapi juga di kornea dan retina.
  3. Hemangiomas adalah tumor vaskular pada kulit kelopak mata dan konjunktiva mata. Ia dicirikan sebagai suatu plexus patologi pelbagai kapal dengan ciri warna merah terang.
  4. Keratoacanthoma - tumor kecil pada kulit kelopak mata atas atau bawah dengan kawah di dalamnya.
  5. Fibroma adalah neoplasma tisu lembut fibroblas, padat, tidak mempunyai kapsul, tetapi juga terhad, tidak menyakitkan.
  6. Myoma (pigmen atau bebas pigmen) - menjejaskan otot-otot iris, boleh menyebabkan perkembangan glaukoma.
  7. Teratoma adalah tumor kongenital yang sangat jarang berlaku di orbit yang berkembang dari sisa-sisa sel-sel kuman. Dikesan serta merta selepas kelahiran, berkembang pesat.
  8. Syringoadenoma adalah luka seperti tumor kelenjar peluh pada kulit kelopak mata dan di sekeliling mata. Nodul berwarna daging yang dikenali sebagai epitel hiperplastik.
  9. Neuroma - kerosakan tumor pada saraf mata.
  10. Lipoma atau tisu adipose adalah neoplasma dengan kandungan lipid, dibentuk secara eksklusif pada kulit.
  11. Trichoepithelioma - papul kongenital daripada folikel rambut yang tidak matang. Gadai janji dalam rahim, secara beransur-ansur tumbuh dan bertambah.
  12. Lymphangioma - tumor tumbuh pada membran mukus mata dari limfa dan saluran darah, terdedah kepada pendarahan.
  13. Myxoma adalah tumor tisu penghubung dari orbit mata dengan kandungan mukus, penyakit yang sangat jarang berlaku.

Baca lebih lanjut mengenai pertumbuhan mata - baca di sini.

  1. Melanoblastoma, atau melanoma, berkembang dari melanosit, sel pigmen yang menghasilkan melanin. Disifatkan sebagai kanser retina.
  2. Retinoblastoma adalah penyakit zaman kanak-kanak yang berkembang dalam tisu mata dari sel-sel asal embrio. Boleh menjejaskan kedua-dua mata sekaligus (bilateral retinoblastoma). Retinoblastoma lesi dua hala adalah keturunan.
  3. Karsinoma - kanser kornea.
  4. Silinder adalah pembentukan orbit sama seperti tumor, bersaiz besar, dengan kandungan gelatin dalam bentuk silinder.
  5. Sarcoma adalah salah satu daripada jenis neoplasma malignan, lebih agresif daripada kanser. Ia menjejaskan hampir semua tisu mata, boleh mengalir dari satu lapisan ke yang lain. Bergantung pada kain sumber adalah:
  • myosarcoma (tisu otot);
  • neurosarcoma (end saraf);
  • fibrosarcoma (tisu berserabut);
  • chondrosarcoma (tisu tulang rawan);
  • liposarcoma (sel-sel lemak);
  • osteosarcoma (tisu tulang);
  • myxosarcoma (menyebarkan proses kepada pelbagai jenis tisu).

Punca neoplasma

Tiada penyebab tumor yang pasti dan mantap. Sudah diketahui bahawa dasar kanser adalah mutasi DNA selular, yang menyebabkan pelanggaran kendali terhadap pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan pada mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram).

Kumpulan risiko faktor-faktor yang boleh digabungkan ditentukan. Sebab-sebab yang mungkin untuk perkembangan onkologi:

  1. Mutasi kongenital - mengiringi semua penyakit kanak-kanak, sebagai contoh, trichoepithelioma, teratoma, retinoblastoma mata.
  2. Bahan kimia.
  3. Pendedahan kepada cahaya matahari, radiasi, pendedahan.
  4. Kecederaan mata, penyakit radang, imuniti yang berkurangan, demam yang berpanjangan.
  5. Virus biologi - HPV, hepatitis B dan C, HIV.
  6. Gangguan endokrin.
  7. Keadaan kerja yang membahayakan, keadaan alam sekitar hidup.
  8. Tabiat buruk, mabuk, keracunan.
  9. Lesi sekunder, metastasis dari organ lain.

Gejala pertama

Kanker mata dicirikan oleh gejala yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak. Gambar klinikal bergantung kepada jenis tumor, penyetempatan, tahap prosesnya. Jika kanser mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan dapat dilihat apabila pemeriksaan visual. Ia mungkin bengkak, sensasi mote di mata, kemerahan tapak, pigmentasi pembentukan tumor.

Beri perhatian kepada pergerakan tumor: perbezaan utama antara onkologi dan barli atau chalazion dalam percambahan proliferasi dalam tisu tetangga. Kanser tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan sempadan yang sukar dibezakan daripada proses patologi.

Tanda-tanda kanser mata:

  1. Tanda-tanda karsinoma - pertumbuhan pesat tumor, demam, nodus limfa, tanda-tanda mabuk, penurunan berat badan.
  2. Dalam kanser kelenjar sebaceous, pembengkakan, pembakaran, kekeringan di mata, kemerahan, sakit timbul, saluran lipid bertindih, rahsia terkumpul di dalam tumor.
  3. Dalam retinoblastoma (penyakit mata kanak-kanak yang kerap), gejala utama adalah warna putih murid, yang mencerminkan cahaya. Squint, kesakitan, ketajaman pengurangan visual dan juga ketiadaan penglihatan binokular, yang boleh disebabkan oleh retinoblastoma, secara beransur-ansur bergabung.

Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berunding dengan pakar. Jika anda melihat bengkak, bengkak, kesakitan, strabismus, kemerosotan ketajaman visual, segera hubungi pakar oftalmologi untuk mendapatkan bantuan.

Peraturan yang sama berlaku kepada kanak-kanak, jika anda melihat bahawa kanak-kanak itu menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, terdapat bengkak dan kemerahan yang tidak dapat difahami di kawasan mata - bergegas ke optometris.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis utama kanser adalah pemeriksaan visual. Memeriksa ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus. Diagnosis fundus adalah perlu jika anak mempunyai retinoblastoma. Dalam kes ini, biopsi tisu diambil di bawah anestesia untuk pemeriksaan histologi.

Jenis pemeriksaan ditentukan oleh doktor berdasarkan sejarah dan gambaran klinikal kanser. Ophthalmoscopy, tomography, ultrasound, angiography, tonometry, biomicroscopy, visometry, biopsi adalah mungkin. Pemeriksaan umum fizikal pesakit, radiografi, MRI, kiraan darah lengkap, biokimia, ujian darah untuk penanda tumor.

Hasil kajian diagnostik - diagnosis yang betul, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.

Rawatan Kanser

Rawatan kanser mata bergantung kepada bentuk, peringkat dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeza jauh dari rawatan kanser kanak-kanak (retinoblastoma). Untuk kanak-kanak, skim digunakan, di mana pada mulanya adalah pemeliharaan kehidupan bayi, di kedua - pemeliharaan mata, dan yang ketiga adalah ketajaman penglihatan. Semuanya adalah individu untuk setiap pesakit dan diselesaikan hanya oleh doktor.

Rawatan untuk kanser mata daripada membuang tumor dan merawat edema:

  1. Pembedahan mata adalah cara yang baik, tumor kecil dan tisu berdekatan akan dikeluarkan jika lokasi tersedia. Kaedah yang berkesan dalam peringkat awal kanser jika tiada metastasis.
  2. Kemoterapi - digunakan untuk merawat lewat, peringkat lanjut kanser. Ejen-ejen sitotoksik, imun, enzim, persediaan hormon, agen antibakteria antitumor digunakan. Semua rawatan adalah bertujuan untuk melambatkan pertumbuhan dan kemusnahan sel-sel kanser.
  3. Terapi radiasi - digunakan untuk penentukuran sensitif terhadap sinaran, histologi yang tidak berfungsi. Rasuk sempit ditujukan kepada tumpuan onkologi, memusnahkan struktur sel. Boleh digunakan untuk rawatan metastase.
  4. Imunoterapi - pengenalan vaksin oleh William Coley atau Pitsibanila. Ia merangsang sistem imun, meningkatkan aktiviti T-killer, sel-sel anti-kanser.
  5. Terapi neutron adalah analog radiasi, tetapi ia tidak berdasarkan radiasi, tetapi pada fluks neutron. Mereka menembusi lebih mendalam ke dalam tisu. Tanpa merosakkan sel yang sihat.
  6. Cryotherapy - pemusnahan sel tumor dengan sejuk.
  7. Terapi fotodinamik - ubat fotosensitif diambil yang terkumpul dalam sel-sel kanser dan memusnahkannya di bawah tindakan pancaran cahaya.
  8. Terapi hormon - digunakan untuk beberapa jenis neoplasma sensitif hormon.
  9. Rawatan gabungan - gabungan beberapa, kaedah yang paling berkesan.
  10. Rawatan eksperimental - vaksinasi, terapi gen, ubat angiostatik, bakteria anaerobik, penindasan biokimia sel-sel kanser.

Kejayaan ilmiah terkini dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada 4 Februari 201 bahawa para saintis Stanford mencipta vaksin yang mengalahkan kanser pada 87 tikus eksperimen pada kali pertama. Pengenalannya mengajarkan imuniti untuk melawan kanser. Pada masa ini, ubat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang bersetuju.

Lebih jelas mengenai rawatan retinoblastoma pada kanak-kanak akan memberitahu video:

Prognosis dan pencegahan

Prognosis dalam rawatan kanser bola mata bergantung pada banyak faktor: pengesanan yang tepat pada masanya patologi, tahap dan tahap penyakit, umur pesakit, komorbiditi, tahap ubat yang tersedia.

Pencegahan kanser mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor alam sekitar yang berbahaya, makanan yang sihat, pengambilan vitamin penuh dalam badan, ketiadaan tabiat berbahaya, tekanan, lawatan biasa ke pakar mata.

Di samping itu, kami menjemput anda menonton video tentang retinoblastoma pada kanak-kanak. Dalam bahasa yang jelas dan boleh diakses tentang apa itu, bagaimana untuk menentukan penyakit dan menyembuhkan Elena Malysheva akan memberitahu.

Sekarang anda dimaklumkan mengenai kaedah kawalan kanser mata dan diagnostik patologi ini. Simpan artikel dalam penanda buku, supaya tidak kalah. Beritahu tentang maklumat ini kepada rakan-rakan anda di rangkaian sosial, diperhatikan terlebih dahulu!

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glaza

Butiran kanser mata: gejala pertama, foto, rawatan

Kanser mata adalah sekumpulan neoplasma malignan yang muncul dalam kedua-dua pelekat mata (kelenjar lacrimal dan kelopak mata), dan di dalam tisu (konjunktiva, retina dan choroid).

Oleh sebab punca-punca tumor kanser pada mata belum ditentukan secara pasti, dianggap bahawa tidak seorang pun berpotensi dilindungi dari risiko perkembangan mereka.

Konsep kanser mata

Kanker mata adalah konsep umum yang merangkumi senarai tumor yang ganas dan ganas yang muncul dari tisu-tisu yang berlainan dan terletak di bahagian yang berlainan.

Nasib baik untuk kemanusiaan, kategori tumor ini agak jarang berlaku dan berjumlah tidak lebih daripada empat (menurut beberapa maklumat - dua) peratus daripada jumlah penyakit onkologi.

Tahap akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebaran mereka ke sinus yang berdekatan dengan otak dan tulang tengkorak. Statistik menyatakan bahawa tumor jinak kelihatan sedikit kurang daripada yang ganas.

Jenis tumor benigna dan malignan

Tumor mata dibahagikan kepada jinak dan malignan. Kumpulan tumor jinak adalah:

Kanker mata yang merbahaya dan pelengkapnya termasuk pelbagai jenis tumor:

Punca

Kami telah menyatakan bahawa punca sebenar proses patologi yang membawa kepada perkembangan kanser mata masih belum ditubuhkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang pengaruhnya mungkin menyebabkan penampilan mereka.

Di antaranya kita boleh memasukkan:

  • Kesan keadaan alam sekitar yang buruk.
  • Kebiasaannya ditentukan secara genetik terhadap perkembangan patologi (terdapat statistik yang mengesahkan berlakunya kanser dalam beberapa generasi keluarga yang sama).
  • Terdapat anggapan bahawa jangkitan HIV mungkin merupakan faktor risiko untuk mengembangkan kanser mata.
  • Tumor sekunder bola mata boleh menjadi akibat daripada penyebaran tumor kanser metastatik organ dan tisu lain.
  • Sinar ultraviolet yang agresif. Pengaruh faktor ini tidak menimbulkan keraguan di kalangan majoriti ahli onkologi yang berkelayakan. Itulah sebabnya semua orang (terutamanya selepas mencapai umur tiga puluh) tidak boleh terlalu lama di bawah sinar matahari. Jika atas sebab tertentu ini tidak dapat dielakkan, dalam tempoh musim panas panas adalah perlu untuk melindungi mata anda dengan cermin mata hitam yang mempunyai kanta berkualiti tinggi.

Gejala dan tanda-tanda awal

Setiap jenis kanser bermula dengan cara yang berbeza dan ditunjukkan oleh gejala yang berbeza:

  1. Dalam kes tumor maligna konjungtiva, pembentukan filem keputihan padat yang berkembang pesat dengan corak vaskular (bentuk pterygoid) atau seluruh kumpulan keluar atau nodul (bentuk papillomatous) berlaku.
  2. Dalam kanser abad ini, gejala-gejala bergantung kepada bentuk penyakit. Bentuk epitel dilokalisasi di wilayah kelopak mata bawah dan sudut dalaman bola mata. Memperluas, neoplasma merebak ke tulang rawan kelopak mata bawah, dan selepas penyitaan penuh semua lapisannya mula menyebar ke tisu bersebelahan.
    • Karsinoma sel squashus menyebar lebih cepat, melibatkan nodus limfa preaurikular, submandibular dan serviks pada proses metastasis serantau.
    • Karsinoma sel basal kelopak mata bawah (karsinoma sel basal) bermula dengan rupa nodul kecil yang mempunyai warna kulit yang sihat dan kemurungan kecil di pusat. Tepi-tompok nodul mungkin menyerupai nacre. Pada peringkat awal basalioma, pesakit tidak terganggu sepenuhnya.
    • Apabila adenocarcinoma kelenjar sebum pertama membentuk penebalan kekuningan, yang, berkembang, menarik kelopak mata ke dalam konjunktiva. Pada masa yang sama dengan proses ini, pertumbuhan papillomatous pink kotor muncul di permukaan konjunktiva. Tumor berkembang pesat, membentuk metastase. Tahap akhir dicirikan oleh penampilan ulser yang hampir menghancurkan kelopak mata. Dalam kes ini, mata sering beralih.
    • Dengan fibrosarcoma, yang berkaitan dengan penyakit zaman kanak-kanak, nod subkutaneus cianotik dengan bentuk pembukaan pada kelopak mata atas. Pertumbuhan tumor lebih lanjut membawa kepada ptosis (keturunan kelopak mata) dan anjakan bola mata.

Foto itu jelas menunjukkan tumor kanser kelopak mata yang lebih rendah.

  • Dalam kanser kelenjar lacrimal terdapat pembengkakan kelopak mata yang kuat, disebut lacrimation, sensasi badan asing di mata dan sensasi yang sangat tidak menyenangkan di kawasan orbit mata. Peringkat akhir jenis onkologi ini berakhir dengan anjakan dan peninggalan bola mata, serta pelanggaran yang signifikan dari mobilitasnya.
  • Dalam tumor kanser retina mata (retinoblastoma), strabismus progresif dan kesakitan teruk diperhatikan. Simptom utama retinoblastoma, yang mana ibu bapa bayi boleh memberi perhatian, adalah luminescence murid yang terjejas oleh tumor, yang jelas kelihatan dalam gambar-gambar. Tahap akhir dicirikan oleh detasmen retina dan kehilangan penglihatan yang lengkap.
  • Dengan kornea malignan utama (melanoma), gejala awal terdiri daripada pengurangan secara beransur-ansur dalam penglihatan, perubahan bentuk murid, rupa bintik-bintik gelap pada iris atau dalam pandangan pesakit. Selalunya jenis melanoma mata ini mungkin tanpa gejala, dan penurunan penglihatan adalah satu-satunya tanda perkembangan tumor.

Kanker mata pada kanak-kanak

Bentuk kanser retina yang paling biasa adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pesakit muda di Amerika Syarikat dan lebih besar (sehingga lima ratus) anak Rusia.

Dengan pengesanan awal dan rawatan yang betul, retinoblastoma berjaya dirawat: majoriti (hampir 90%) anak-anak muda dapat mengembalikan kesihatan yang hilang dan penglihatan penuh.

Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dikesan oleh ibu bapa, dalam cahaya terang yang menyedari tempat yang terang di tengah muridnya, dikelilingi oleh iris gelap iris. Kesan yang sama jelas terlihat dalam gambar-gambar bayi.

Foto menunjukkan retinoblastoma mata kanan - sejenis kanser biasa pada kanak-kanak

Symptomatology

  • Gejala utama retinoblastoma adalah kesan mata yang dipanggil "mata kucing". Murid mata yang terkena mempunyai warna putih mendung, dan pencahayaan yang terang menjadikannya kuning atau perak.
  • Juling progresif.
  • Murid dan bola mata itu sendiri boleh menjadi merah, menyebabkan kesakitan yang teruk.
  • Mengurangkan penglihatan.
  • Kehadiran tempat yang terang di tengah murid.

Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi penyakit lain mata, jadi tanda-tanda ini sahaja tidak mencukupi untuk mendakwa bahawa bayi mengalami retinoblastoma. Jika terdapat sekurang-kurangnya satu gejala dari senarai ini, kanak-kanak harus segera ditunjukkan kepada doktor.

Kaedah diagnostik

Diagnosis kanser bermula dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Semasa peperiksaan, pakar itu akan mewawancarai pesakit dan mengumpul anamnesis. Bergantung pada hasilnya, doktor akan menetapkan beberapa ujian diagnostik.

Diagnosis kanser moden dilakukan dengan cara:

  • ophthalmoscopy;
  • pengiraan tomografi;
  • angiografi pendarfluor;
  • pencitraan resonans magnetik;
  • peperiksaan ultrasound;
  • biopsi.

Matlamat utama pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanser yang tidak dapat dipastikan. Strategi rawatan yang betul bergantung kepadanya.

Rawatan

  • Campur tangan bedah adalah perawatan paling populer untuk kebanyakan kanker mata. Ia menghilangkan tisu yang berpenyakit. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, kemoterapi dan terapi radiasi disambungkan ke pembedahan. Di klinik moden, melanoma berjaya dirawat dengan pembedahan laser. Sekiranya kebanyakan bola mata dipengaruhi oleh kanser, ia dikeluarkan sepenuhnya, dan mata buatan ditanamkan ke soket mata.
  • Terapi radiasi. Ini adalah kaedah yang sangat berkesan untuk membantu membunuh sel kanser. Selalunya ia digunakan untuk melawan melanoma mata. Sel-sel abnormal tumor ini hilang di bawah sinaran sinar yang diarahkan kepada mereka.
  • Kemoterapi. Dengan kaedah rawatan ini, kesannya dilakukan melalui persediaan khas, diberikan secara intravena atau secara lisan (dengan bantuan tablet) oleh. Malangnya, kemoterapi mempunyai banyak kesan sampingan, yang ditunjukkan dalam keletihan, keadaan pesakit apatis, kehilangan rambut dan mual. Kaedah terapeutik ini sangat berkesan dalam merawat retinoblastoma dan limfoma mata.

Prognosis dan pencegahan

Prognosis untuk merawat kanser mata hanya bergantung pada tahap di mana penyakit itu dikesan.

Yang lebih awal pesakit mencari bantuan perubatan, semakin berjaya rawatannya akan menjadi lebih baik dan hasilnya akan lebih baik.

Pencegahan kumpulan penyakit mata ini hanya terdiri daripada meminimumkan sebab-sebab yang menimbulkan kejadian mereka. Di samping itu, setiap orang mesti menjalani pemeriksaan tahunan di pakar oftalmologi yang berkelayakan, kerana kecacatan tumor kanser adalah bahawa mereka hampir tidak menunjukkan diri mereka pada peringkat awal penyakit.

Sudah tentu, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang dapat pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html
Up