Kanser mata jarang berlaku. Mereka boleh terbentuk dari tisu-tisu mata itu sendiri atau dari lampirannya. Tumor seperti ini mula berkembang dari konjunktiva, choroid, retina, orbit, atau kelenjar lacrimal dan kelopak mata.
Dalam artikel ini, kami akan mengenali anda dengan sebab-sebab, jenis, tanda-tanda dan gejala pertama, kaedah diagnosis dan rawatan kanser mata. Maklumat ini akan membolehkan anda untuk mengesyaki perkembangan kanser berbahaya ini dalam masa dan, setelah ditujukan kepada doktor, anda akan dapat memulakan perjuangan menentang tumor tepat pada masanya.
Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan pesakit onkologi dengan kanser semacam ini mula meningkat. Kira-kira 10 tahun yang lalu, pesakit dengan kanser mata adalah 10-12 orang setiap 100,000, dan kini bilangan ini meningkat kepada 20. Kebiasaannya, penyakit berbahaya ini dikesan pada orang umur 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahawa wanita mempunyai tumor diperhatikan lebih kerap daripada lelaki.
Walaupun saintis tidak dapat menubuhkan sebab sebenar perkembangan kanser mata. Walau bagaimanapun, kajian jangka panjang dan pemerhatian menunjukkan beberapa faktor predisposisi yang boleh mencetuskan pertumbuhan tumor seperti:
Kanser mata boleh:
Menurut statistik, ia adalah kanser sekunder mata yang dikesan lebih kerap.
Jenis-jenis kanser mata dibezakan:
Bergantung pada tapak penyetempatan, jenis tumor mata ganas dibezakan:
Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda khusus, tetapi ada gejala yang sama.
Pada peringkat awal kanser, mata tidak nyata. Walau bagaimanapun, apabila tumor tumbuh, pesakit mungkin mengalami simptom umum berikut penyakit ini:
Tanda-tanda kanser mata seperti ini juga boleh diperhatikan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain, tetapi penampilan mereka selalu menjadi alasan untuk rawatan segera kepada pakar.
Bergantung kepada jenis tumor, pesakit mungkin mengalami gejala berikut:
Diagnosis awal "kanser mata" boleh dibuat berdasarkan data optikmoskopi. Untuk mengesahkannya, pesakit boleh ditetapkan kaedah pemeriksaan berikut:
Kaedah gabungan digunakan untuk rawatan kanser mata, pilihan yang bergantung kepada ciri-ciri dan kerumitan kes klinikal. Terapi sentiasa bertujuan bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah pembangunan semula. Pelan rawatan mungkin termasuk teknik pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Terima kasih kepada perkembangan ubat-ubatan dengan akses yang tepat pada masa untuk pakar, ia menjadi mungkin untuk menggunakan kaedah memelihara organ, yang dalam 70-75% daripada kes menyelamatkan mata dan penglihatan.
Laser sering digunakan untuk mengeluarkan tumor. Sebelum melakukan campur tangan sedemikian, ubat anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit dan pembalut khas digunakan untuk mengelakkan pelesapan perhatian dan penetapan silang. Sebelum memulakan operasi, doktor menetapkan pengembang untuk mengelakkan berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan penyediaan khas. Dengan bantuan persediaan komputer, neoplasma dikeluarkan dan bahagian-bahagian rangkaian bersebelahan dengan pancaran laser. Selepas itu, patch mata dikenakan pada mata, yang perlu dipakai selama 3 hari. Pada masa ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, tetapi kemudiannya dihapuskan, dan selepas 2-3 minggu ketajaman penglihatan sepenuhnya dipulihkan.
Di beberapa klinik, sistem robotik Cyber Knife boleh digunakan untuk menghilangkan tumor mata kanser. Kaedah penyingkiran radiosurgikal tumor sangat tepat dan berkesan.
Dalam beberapa kes, teknik invasif yang minima seperti cryotherapy boleh digunakan untuk merawat kanser mata. Untuk tumor kecil, ia boleh digunakan secara bebas, dan dalam kes lain - sebagai tambahan kepada penyingkiran laser neoplasma. Kaedah rawatan ini adalah bekalan nitrogen cecair tempatan ke tisu-tisu tumor. Bahan ini membeku sel-sel kanser dan menyebabkan kematian mereka.
Dalam sesetengah kes, penyingkiran kanser yang berkesan dapat dicapai dengan bantuan thermotherapy. Kemungkinan memohon kaedah rawatan ini ditentukan oleh lokasi dan saiz tumor. Semasa melakukan teknik ini, tisu neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui murid atau sclera. Kesan yang tidak menyakitkan semacam itu cepat merosakkan sel kanser dan mungkin lebih berkesan daripada brachytherapy. Untuk rawatan dilakukan 4-5 sesi.
Selepas operasi, kursus radioterapi adalah disyorkan. Dalam sesetengah kes, boleh digunakan kaedah pendedahan hubungan - brachytherapy. Kadang-kadang ia boleh digunakan sebagai kaedah radiasi bebas. Di samping itu, pesakit boleh diberikan radiasi luaran dan interstisial oleh balok proton sempit.
Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator optalmologi khusus, yang memberikan ketepatan tinggi dan keupayaan menembusi pancaran radio. Diameter penyinaran maksimum dalam kes ini ialah 22 mm.
Satu lagi cara moden untuk membuang tumor mata kanser adalah terapi photodynamic. Teknik ini melibatkan pengaktifan dadah photosensitizer cahaya, yang terkumpul di dalam tisu tumor. Tindak balas fotokimia ini memusnahkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik sama sekali tidak menyakitkan dan disukai dengan dibezakan oleh keberkesanan dan penargetan yang tepat untuk sel-sel kanser.
Kemoterapi untuk kanser mata boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks selepas pembedahan untuk menghapuskan mata atau untuk mengesan metastasis. Untuk pelaksanaannya, pesakit diresepkan kompleks sitostatika, yang menindas penyebaran dan pertumbuhan sel-sel kanser.
Dengan peringkat lanjut kanser mata, perlu dikeluarkan. Selepas itu, pesakit menjalani operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul sokongan bergerak dilakukan. Pemilihan warna komputer dan struktur iris boleh digunakan untuk membentuk iris. Oleh kerana pengenalan teknik moden dalam praktik endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada masa yang sama, terdapat perasaan mempunyai mata yang semula jadi dan sihat.
Unjuran untuk kanser mata bergantung pada tahap rawatan neoplasma yang bermula. Pada peringkat awal, hasil yang berjaya diperhatikan dalam kira-kira 84% kes, dan dalam hal saiz besar tumor kanser, hanya dalam 47%.
Sekiranya tanda-tanda penglihatan kabur muncul, terdapat bintik-bintik atau kilatan dalam bidang visual, gerakan mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, anda perlu segera menghubungi pakar mata. Setelah memeriksa pesakit, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan untuk mengembangkan kanser mata, doktor akan merujuk kepada pesakit onkologi. Untuk mengesahkan diagnosis, pesakit boleh disyorkan kaedah pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, angiography pendarfluor, biopsi dengan analisis histologi seterusnya, dsb.
Kanser mata adalah kanser yang jarang berlaku, tetapi peningkatan bilangan pesakit dalam beberapa tahun kebelakangan ini memerlukan perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan pengetahuan tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan pengesanan moden, kebarangkalian penawar adalah lebih tinggi daripada dalam kes-kes diagnosis lewat penyakit berbahaya ini. Di samping itu, penggunaan kaedah rawatan moden membolehkan anda menyelamatkan mata dan penglihatan di sekitar 70-75% pesakit.
Channel One, program "Hidup Sihat" dengan Elena Malysheva, dalam bahagian "About Medicine" bercakap tentang retinoblastoma:
Laporkan prof. S. Sahakyan mengenai topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Antara neoplasma mata yang malignan yang berlaku pada kanak-kanak, termasuk sarcoma, pigmen xeroderma, melanosarcoma (melanoblastoma) dan retinoblastoma. Di samping itu, terdapat manifestasi seperti tumor okular penyakit darah sistemik (leukemia) dan korteks adrenal (sympathicoblastoma.
Sarcoma. Sarcoma kelopak mata atas (Rajah 193) atau kawasan orbit yang terdapat pada kanak-kanak usia prasekolah, jarang pada umur 10-15 tahun.
Ia terbentuk dari kapsul tenon, periosteum, dan episclera. Menurut struktur histologi sarcoma dibahagikan kepada beberapa jenis. Selalunya yang lain didiagnosis dengan tumor jenis campuran, dengan kehadiran sel neon-penahan besar (gergasi) dan kemasukan kecil tisu penghubung. Di tempat kedua adalah tumor sel embrionik dengan nukleus pucat yang besar. Tumor ini wujud pada anak-anak tahun pertama kehidupan dan sangat malignan. Seterusnya datang sarcomas yang terbentuk dari tisu endothelial vaskular, serta tumor yang terdiri daripada sel-sel seperti limfosit.
Pada peringkat awal, sarkoma mungkin menyerupai perubahan yang tidak baik, mirip dengan chalazion. Walau bagaimanapun, pertumbuhan pesat tumor, yang menyebabkan anjakan bola mata lebih kerap ke bawah (Rajah 194), sekatan pergerakannya, exophthalmos dan penglihatan berganda (diplopia) menunjukkan keganasan proses.
Tumor mempunyai konsistensi anjal, sista atau pepejal bergantung kepada asal usul. Ia boleh disebarkan ke kulit. Selepas 1-2 bulan atau lebih, tumor tumbuh dalam saiz dan gejala peningkatan exophthalmos. Tumor sering menangkap tisu sekitarnya, mereka menjadi terdedah kepada nekrosis, ulser. Metastase berkembang di nodus limfa, otak dan organ-organ dan tisu-tisu lain yang berdekatan. Walau bagaimanapun, tumor pada mulanya mungkin dikenali. Dalam fundus akibat tekanan, tumor boleh membina cakera kongestif, mengurangkan penglihatan. Di kemudian hari timbul atrofi saraf optik dan buta. Terdapat juga peningkatan ketara dalam tekanan intraokular. Sebagai peraturan, sarcoma tumbuh sangat cepat dan perubahan dalam fundus tidak mempunyai masa untuk berkembang, visi tetap tinggi. Kes-kes dijelaskan di mana selama beberapa minggu, exophthalmos yang paling akut dengan temoses muncul sehingga kehelan lengkap mata dari orbit. Diagnosis dibuat berdasarkan manifestasi klinikal (lokalisasi ciri dan konsistensi, pertumbuhan pesat), gambaran sitologi bersin, arteri-dan venografi, tomografi sinar-X orbital, serta kajian radioisotop.
Rawatan sarcoma Ia terdiri daripada penyingkiran segera tumor dalam tisu yang sihat sehingga orbit diasingkan menggunakan electrocautery. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi dan kemoterapi dilakukan dengan pemindahan darah yang teratur. Kemungkinan generalisasi proses, metastasis dan kematian dalam tempoh 3-4 tahun.
Xeroderma pigmen. Tumor kelopak mata ini jarang berlaku. Dia muncul pada zaman kanak-kanak awal. Ciri cirinya ialah pertumbuhan dan kemerosotan ganas dipertingkatkan di bawah pengaruh peningkatan insolasi pada musim panas. Gambar klinikal proses ini terdiri daripada penampilan dan pertumbuhan kerikil berpigmen, yang diselingi dengan bintik-bintik atropik dan telangiectasias (pembesaran amfulsi pembuluh darah). Terdapat peningkatan kekeringan kulit kelopak mata yang terkena. Tulang pigmen boleh menjejaskan kawasan lain (kepala, tangan). Kemudian ulser dan perpecahan hillocks berlaku, diikuti oleh parut dan penyingkiran kelopak mata, yang membawa kepada xerosis konjungtiva dan kornea. Kornea menjadi berawan, kapal-kapal berkembang ke dalamnya dan penglihatannya semakin berkurang. Kursus penyakit ini lebih panjang daripada dengan sarkoma.
Rawatan pembedahan diikuti dengan radioterapi. Prognosis sering tidak menguntungkan. Adalah disyorkan agar kulit yang terjejas dilindungi dari cahaya matahari.
Melanoblastoma. Tumor ganas saluran vaskular, hampir tidak pernah berlaku pada kanak-kanak kecil. Walau bagaimanapun, kes-kes pengesanan iris melanoblastoma pada remaja diterangkan. Tumor mudah dikesan jika ia disetempat di iris. Di sini ia terletak paling kerap di bahagian bawah. Tidak seperti tumor benigna - melanoma, melanoblastoma mempunyai bentuk nodular atau planar, biasanya meningkat di atas tahap sisa iris. Kontur yang hampir jelas, tetapi tidak sekata, di pinggir tumor dalam tisu boleh dilihat menyembur pigmen pigmen. Tumor secara beransur-ansur tumbuh dalam saiz dan dari coklat gelap menjadi berkilau-kekuning-kuningan. Ia mengisi ruang anterior dan menutup sudutnya, yang menyebabkan hipertensi mata. Dalam proses pertumbuhan, ia boleh mencapai endotelium kornea dan melibatkannya dalam proses patologi. Secara beransur-ansur, nekrosis tumor boleh berkembang, disertai dengan pendarahan.
Bergantung pada peringkat proses, kelaziman, dan keberkesanan tumor, kesakitan, distrofi, katarak, dan ketidaksempurnaan badan vitreous mungkin muncul, yang mana lebih besar atau kurang mempengaruhi fungsi visual. Melanoblastoma, yang berasal dari kawasan iris, boleh merebak ke semua bahagian mata yang lain. Jika melanoblastoma diselaraskan dalam badan ciliary, maka diagnosisnya pada peringkat awal hampir mustahil dan hanya boleh dilakukan secara tidak sengaja. Gejala subjektif dan objektif hanya muncul pada peringkat yang lebih maju dalam proses, apabila pertumbuhan tumor boleh menyebabkan penampilan suntikan bercampur-campur tempatan, anjakan lensa kristal dan penglihatan yang berkurangan, memindahkan anteriorly iris, anjakan dan perubahan dalam bentuk murid, penampilan glaukoma sekunder, dan lain-lain Kemunculan melanoblastoma dalam choroid juga boleh pergi tanpa perhatian untuk masa yang lama dan hanya perubahan ketara dalam fungsi visual (kelengkungan objek, scotoma, penurunan pusat penglihatan) memaksa pesakit untuk berunding dengan doktor. Apabila ophthalmoscopy ditentukan pigmen dan kadang-kadang tumor amelanotik, berbeza dengan saiz, bentuk dan penyetempatan. Retina di atasnya akan hilang, mungkin bengkak dan mendung. Secara beransur-ansur, tumor menolak retina lebih jauh ke dalam badan vitreous. Pada masa yang sama boleh muncul pendarahan di vitreous. Melanoma beransur-ansur necrotic, sclera terlibat dalam proses, dan mata mati morfologi dan berfungsi.
Diagnosis melanoblast pigmen badan iris dan ciliary adalah berdasarkan pemerhatian dinamik saiz tumor, direkodkan dengan biomikroskopi, gonioskopi dan ophthalmoscopy, dan choroid dengan ophthalmoscopy dan diaphanoscopy. Di samping itu, penyelidikan radioisotop, biomikroskopi luminescent, dan echography diperlukan.
Rawatan melanoblastoma badan iris dan ciliary terdiri daripada penyingkiran pembedahan mereka dalam tisu yang tidak berubah dengan kombinasi dengan diathermokoagulasi. Ia juga mungkin kemusnahan tumor iris dan choroid sahaja cryo, diathermy, laser, photocoagulation. Jika tumor meluas, sempadannya tidak kelihatan, ada nekrosis, maka enukleasi ditunjukkan.
Retinoblastoma. Ini adalah neoplasma retina, yang tergolong dalam tumor malignan kongenital. Tumor secara klinikal boleh muncul selepas pelbagai tempoh selepas kelahiran kanak-kanak. Selalunya ia dikesan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, walaupun ada kes individu penyakit dan dalam 10-20 tahun. Satu triad khas gejala retinoblastoma: pendarahan kekuningan di kawasan murid, penurunan tajam dalam fungsi visual, seperti tumor, pembentukan pesat yang semakin meningkat dalam fundus warna kekuningan-keputih-putih. Proses kira-kira 25% kes adalah dua hala, tetapi kekalahan mata kedua mungkin tidak serentak.
Menurut struktur histologi, retinoblastoma adalah tumor ganas utama jenis embrionik, yang berkembang dari unsur saraf retina (Rajah 195).
Berdasarkan struktur selular, ia boleh dibahagikan kepada retinoblastoma sendiri (yang lebih kerap) dan neuroepithelioma. Apabila sel-sel tumor retinoblastoma dikelompokkan di sekitar kapal, membentuk soket yang dipanggil pseudo. Tumor hampir tidak mempunyai stroma. Beberapa polimorfisme sel dengan bentuk peralihan dari spongioblas ke astrocytes diturunkan. Neuroepithelioma terdiri daripada sel yang lebih berbeza struktur ciri, membentuk roset benar.
Lebih kerap retinoblastoma mempunyai struktur bercampur di mana laman web dengan struktur retinoblastoma alternatif dengan neuroepithelioma. Ia mungkin kedua-dua exophytic atau menjalar, dan endophytic, meningkatkan pertumbuhan tumor ke dalam badan vitreous.
Terdapat tiga atau empat peringkat penyakit ini. Pada peringkat pertama, tumor kecil dikesan hampir selalu secara kebetulan semasa pemeriksaan pencegahan atau disebabkan adanya proses bilateral, ketika ibu bapa pergi ke dokter karena perubahan kotor pada mata yang paling buruk.
Tahap pertama, atau tahap sisa retinoblastoma, dicirikan oleh fakta bahawa mata adalah tenang, persekitarannya telus. Dalam fundus yang kelihatan abu-abu atau kekuningan dalam perapian, di sebelahnya mungkin foci kecil - "satelit". Apabila ia tumbuh, tumor menjadi lebih padat, dan kapal melepasi pusat dan di dalamnya.
Visi secara beransur-ansur dikurangkan untuk melengkapkan buta. Murid mengembang dan di kawasannya refleks kuning kelihatan - mata "mata kucing amarot".
Kadang-kadang ada juling.
Tahap kedua penyakit ini ditunjukkan oleh pertumbuhan tumor lebih lanjut, peningkatan tekanan intraokular - tekanan darah tinggi sekunder mata. Selalunya terdapat pseudohypopion dan deposit pada permukaan posterior kornea, yang memberi kesan kepada precipitates. Penyebaran sel-sel tumor dalam bentuk nodul pada permukaan iris dapat dikesan. Nekrosis tumor mendedahkan kekeruhan terapung di dalam badan vitreous, mungkin terdapat pendarahan. Sekiranya retinoblastoma telah berkembang pada separuh pertama kehidupan, mungkin terdapat sedikit peningkatan dalam saiz mata (hidrophthalmos sekunder), kemerahan (suntikan kongesti atau campuran), ruang anterior cetek dan ketiadaan tindak balas murid terhadap cahaya.
Tahap ketiga reginoblastoma dicirikan oleh fakta bahawa tumor tumbuh melalui dinding bola mata. Penyebaran tumor ke orbit disertai dengan peningkatan pesat exophthalmos. Kemajuan tumor di sepanjang saraf optik ke dalam rongga tengkorak boleh ditunjukkan oleh gejala otak (sakit kepala, mual, muntah).
Tumor boleh menggantikan keseluruhan rongga mata, ruang anterior menjadi sangat kecil, tekanan intraokular, bagaimanapun, berkurang.
Peringkat keempat disertai dengan metastasis ke nodus limfa serantau, terutamanya parotid dan serviks. Hematogenous boleh berlaku metastasis di tulang-tulang tengkorak dan organ-organ individu.
Apabila retinoblastoma sering dimungkinkan untuk memerhatikan penampilan awal perubahan dystrophic dan nekrosis yang luas, yang disertai oleh pendarahan dan pengumpulan garam kalsium. Dengan nekrosis yang luas, perubahan radang akut dalam semua membran mata dengan exophthalmos boleh berlaku. Ia bukan akibat daripada percambahan tumor ke orbit, tetapi hasil pembengkakan lemak orbital.
Retinoblastoma juga dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif. Berkembang melalui dinding bola mata, ia, bersama dengan hidrophthalmos sekunder, disertai dengan peningkatan exophthalmos yang cepat dengan kehancuran dinding orbit dan mata itu sendiri.
Diagnosis retinoblastoma dibuat berdasarkan gambaran ophthalmoskopik, perubahan dalam Ophthalmotonus, kajian dengan isotop radioaktif (mereka sering diragukan), biometri mata ultrasound, diaphanoscopy (kadang-kadang positif). Radiodiagnosis didasarkan pada pengesanan pada peringkat awal bayang dengan struktur halus, yang disebabkan oleh kehilangan garam kalsium dalam tisu tumor nekrotik. Calcinations dijumpai, biasanya di peringkat akhir penyakit ini. Secara berperingkat-peringkat III - IV, perubahan radiologi di dinding bujur orbit, penipisan mereka, peningkatan dalam orbit, pengembangan dan perubahan kontur dari saluran saraf optik, dan lain-lain dikesan. Penambahan kandungan total glikoprotein ditentukan dalam darah.
Diagnosis bawaan dilakukan dengan pseudoblastomas (retinitis Coats, endophthalmitis, fibroplasia retrolental, dan sebagainya).
Retinoblastoma boleh diwarisi oleh kedua-dua jenis dominan dan resesif. Terdapat kes beberapa kanak-kanak dalam keluarga yang sama.
Rawatan retinoblastoma bergantung pada peringkatnya. Di peringkat I, sebaik-baiknya aplikasi aplikator radioaktif dan kemoterapi (TET, TEM, cyclophosphamide, dll). Enchleation disyorkan di peringkat II, diikuti dengan radioterapi dan kemoterapi. Pada peringkat III tumor - percambahan pada tisu sekitarnya, orbit exentheria dengan radioterapi lanjut dan kemoterapi ditunjukkan. Retinoblastoma stage IV hanya dirawat, simptomatik dan hampir tidak berjaya. Dalam proses dua hala, pengalihan mata terburuk adalah disyorkan, diikuti dengan rawatan radiasi dan kemoterapi terapi mata dan sinaran terbaik di rantau orbit mata jarak jauh.
Baru-baru ini, pada peringkat awal, tumor telah dimusnahkan dengan bantuan laser dan photocoagulators dalam kombinasi dengan rawatan radiasi dan kemoterapi. Dalam kes yang jarang berlaku, retinoblastoma adalah penyembuhan diri, meninggalkan kedutan mata.
Diagnosis awal dan gabungan segera, lebih kerap rawatan pembedahan retinoblastoma menyumbang kepada pemeliharaan hidup di hampir 75% kanak-kanak, dan dalam 15% kes dan pemeliharaan mata dengan penglihatan sisa.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlAntara tumor malignan yang boleh dilokalisasikan dalam mana-mana organ dan sistem badan manusia, kanser mata adalah kurang biasa daripada yang lain. Istilah ini merujuk kepada tumor yang berkembang pada konjunktiva, retina, choroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lacrimal).
Kanser mata berkembang disebabkan oleh pelbagai faktor yang merugikan. Amaran beberapa orang dalam kuasa seseorang, yang lain bertindak secara bebas dari keinginan kita.
Penyebab utama kanser mata ialah:
Keturunan. Dalam saudara-mara, terutamanya beberapa generasi, penyakit ini lebih biasa.
Keadaan alam sekitar yang tidak mencukupi menjadi penyebab kerapkali onkologi, termasuk kanser mata.
Di kalangan pesakit HIV dan pesakit AIDS, risiko peningkatan tumor tersebut meningkat.
Kanser mata mungkin menengah kerana metastasis tumor ganas yang lain di dalam tubuh manusia.
Pendedahan kepada sinaran ultraviolet.
Kehadiran bintik-bintik umur di mata (nevi).
Doktor tidak mengecualikan perkembangan tumor di latar belakang pengurangan imuniti secara umum kerana pelbagai sebab.
Tumor mata dikelaskan mengikut penyetempatan mereka:
Neoplasma malignan abad:
karsinoma squamous - biasanya berkembang pesat, metastases menyerang nodus limfa berdekatan
karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - metastasizes sangat jarang, menunjukkan bentuk ulseratif atau nodular
adenocarcinoma - penebalan pada ketebalan abad ini
jenis papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan saiz yang berbeza
Pelbagai pterygoid - filem padat putih dibentuk dengan corak kapal yang jelas
Kanser kelenjar lacrimal dan orbit (boleh berkembang pada sebarang umur, walaupun zaman kanak-kanak):
rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot mata
karsinoma cystic adeno - menjejaskan kelenjar lacrimal, tumbuh dengan perlahan, tetapi sangat metastasizes, kambuhan sering
Tumor ganas dari choroid - yang paling kerap terletak di choroid itu sendiri, terletak di bawah sclera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kes luka yang sangat jarang berlaku pada iris (tidak melebihi 6%).
Kanser retina (retinoblastoma) adalah spesies yang jarang berlaku, diwujudkan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Apabila bentuk keturunan memberi kesan kepada kedua-dua mata, jika tiada hubungan dengan kelainan kromosom menangkap satu mata.
Tahap-tahap awal tumor ganas pada mata adalah asimtomatik. Tetapi sebaik sahaja tumor tumbuh dalam saiz, ia akan membuat dirinya dirasai.
Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda tertentu, tetapi terdapat manifestasi serupa:
jatuh ketajaman visual
kehadiran tempat yang kelihatan
iris blotch
shift mata
Dengan sendirinya, tiada gejala-gejala ini menunjukkan kehadiran tumor, tetapi adalah alasan yang mencukupi untuk pergi ke doktor untuk pemeriksaan terperinci.
Jenis tumor boleh memperlihatkan diri mereka dengan ciri-ciri tersendiri:
Tumor abad boleh menonjolkan diri sebagai tebal atau tumbuh-tumbuhan.
Neoplasma nodular pada konjunktiva atau penampilan filem keputih padat di atasnya, yang menebal dari masa ke masa, akan secara tepat menunjukkan sifat onkologi mereka.
Sensasi badan asing dalam mata, lacrimation, sakit, bengkak mata adalah sahabat kanser lacrimal, yang berlangsung dengan cepat.
Gejala tumor choroid sangat ekspresif, walaupun pada masa ini, jenis kanser ini berlaku tanpa manifestasi jelas hingga tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Oleh kerana tumor, detasmen retina berlaku, seseorang mengalami kesakitan yang teruk, dan tekanan intraokular meningkat. Mata adalah terhad dalam mobiliti.
Tanda-tanda retinoblastoma pada kanak-kanak boleh menjadi strabismus dan photophobia. Dalam gambar-gambar, murid mata yang terkena gleam dalam nada cahaya. Sejak tumor ini berkembang pada usia yang muda, kanak-kanak perlu dinasihatkan oleh pakar mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika saudara-mara mempunyai kes-kes seperti penyakit.
Mana-mana kes ketidakselesaan di kawasan mata memerlukan nasihat pakar untuk mendiagnosis penyakit dalam masa.
Diagnosis awal kadang-kadang boleh dibuat oleh seorang doktor apabila memeriksa pesakit dan melakukan ophthalmoscopy.
Untuk mengesahkan diagnosis, ujian dijalankan yang membantu menentukan jenis kanser mata:
Ultrasound bola mata
Dalam setiap kes, doktor akan menentukan kajian yang perlu untuk mengesahkan atau menolak kehadiran tumor ganas, saiz dan kawasan kerosakannya.
Perubatan moden melibatkan kesan yang kompleks pada tumor, bukan sahaja untuk tujuan pemusnahannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah penyakit itu berulang.
Jika mungkin, teknik pemeliharaan organ digunakan. Tetapi semuanya bergantung pada peringkat perkembangan dan penyetempatan tumor. Ia tidak semestinya mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.
Rawatan pembedahan digunakan secara meluas, yang kadang-kadang ditambah dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, brachytherapy menjadi lebih biasa apabila radiasi diarahkan terus ke tumor, yang meminimumkan kesan berbahaya pada tisu berdekatan. Kualiti hidup pesakit sementara praktikal tidak menderita, dan dia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.
Kadang-kadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika rawatan dimulai pada tahap awal).
Prognosis penyakit ini bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana tumor yang dikenal pasti terletak. Sebelum ini rawatan bermula, lebih tinggi adalah peratusan kejayaannya (dari 84% pada tahap awal hingga 47% dengan saiz tumor besar).
Pencegahan spesifik kanser mata hanya boleh merangkumi faktor-faktor risiko. Yang paling penting adalah peperiksaan biasa oleh pakar mata (sekurang-kurangnya sekali setahun). Mereka yang telah berjaya mengatasi penyakit ini, diperlukan pemeriksaan sedemikian.
Seperti banyak tumor malignan, luka onkologi mata pada peringkat awal tidak membuat mereka dirasai. Tetapi disebabkan oleh fakta bahawa tubuh ini kelihatan dan dengan bantuannya kita menerima maklumat harian mengenai dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam kerja biasa yang cukup awal untuk memulakan rawatan.
Artikel pengarang: Bykov Evgeny Pavlovich | Pakar onkologi, pakar bedah
Pendidikan: lulus dari kediaman di "Pusat Onkologi Saintifik Rusia yang dinamakan. N. N. Blokhina "dan menerima diploma dalam" Onkologi "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpKanser mata adalah sekumpulan neoplasma malignan yang muncul dalam kedua-dua pelekat mata (kelenjar lacrimal dan kelopak mata), dan di dalam tisu (konjunktiva, retina dan choroid).
Oleh sebab punca-punca tumor kanser pada mata belum ditentukan secara pasti, dianggap bahawa tidak seorang pun berpotensi dilindungi dari risiko perkembangan mereka.
Kanker mata adalah konsep umum yang merangkumi senarai tumor yang ganas dan ganas yang muncul dari tisu-tisu yang berlainan dan terletak di bahagian yang berlainan.
Nasib baik untuk kemanusiaan, kategori tumor ini agak jarang berlaku dan berjumlah tidak lebih daripada empat (menurut beberapa maklumat - dua) peratus daripada jumlah penyakit onkologi.
Tahap akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebaran mereka ke sinus yang berdekatan dengan otak dan tulang tengkorak. Statistik menyatakan bahawa tumor jinak kelihatan sedikit kurang daripada yang ganas.
Tumor mata dibahagikan kepada jinak dan malignan. Kumpulan tumor jinak adalah:
Kanker mata yang merbahaya dan pelengkapnya termasuk pelbagai jenis tumor:
Kami telah menyatakan bahawa punca sebenar proses patologi yang membawa kepada perkembangan kanser mata masih belum ditubuhkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang pengaruhnya mungkin menyebabkan penampilan mereka.
Di antaranya kita boleh memasukkan:
Setiap jenis kanser bermula dengan cara yang berbeza dan ditunjukkan oleh gejala yang berbeza:
Foto itu jelas menunjukkan tumor kanser kelopak mata yang lebih rendah.
Bentuk kanser retina yang paling biasa adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pesakit muda di Amerika Syarikat dan lebih besar (sehingga lima ratus) anak Rusia.
Dengan pengesanan awal dan rawatan yang betul, retinoblastoma berjaya dirawat: majoriti (hampir 90%) anak-anak muda dapat mengembalikan kesihatan yang hilang dan penglihatan penuh.
Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dikesan oleh ibu bapa, dalam cahaya terang yang menyedari tempat yang terang di tengah muridnya, dikelilingi oleh iris gelap iris. Kesan yang sama jelas terlihat dalam gambar-gambar bayi.
Foto menunjukkan retinoblastoma mata kanan - sejenis kanser biasa pada kanak-kanak
Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi penyakit lain mata, jadi tanda-tanda ini sahaja tidak mencukupi untuk mendakwa bahawa bayi mengalami retinoblastoma. Jika terdapat sekurang-kurangnya satu gejala dari senarai ini, kanak-kanak harus segera ditunjukkan kepada doktor.
Diagnosis kanser bermula dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Semasa peperiksaan, pakar itu akan mewawancarai pesakit dan mengumpul anamnesis. Bergantung pada hasilnya, doktor akan menetapkan beberapa ujian diagnostik.
Diagnosis kanser moden dilakukan dengan cara:
Matlamat utama pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanser yang tidak dapat dipastikan. Strategi rawatan yang betul bergantung kepadanya.
Prognosis untuk merawat kanser mata hanya bergantung pada tahap di mana penyakit itu dikesan.
Yang lebih awal pesakit mencari bantuan perubatan, semakin berjaya rawatannya akan menjadi lebih baik dan hasilnya akan lebih baik.
Pencegahan kumpulan penyakit mata ini hanya terdiri daripada meminimumkan sebab-sebab yang menimbulkan kejadian mereka. Di samping itu, setiap orang mesti menjalani pemeriksaan tahunan di pakar oftalmologi yang berkelayakan, kerana kecacatan tumor kanser adalah bahawa mereka hampir tidak menunjukkan diri mereka pada peringkat awal penyakit.
Sudah tentu, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang dapat pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.htmlMata (lat Oculus) - organ deria haiwan dan manusia, yang mempunyai keupayaan untuk merasakan radiasi elektromagnetik dalam julat panjang gelombang cahaya dan menyediakan fungsi penglihatan.
Onkologi mata, apa itu?
Mata manusia adalah sejenis kamera yang mempunyai pembukaan khas (murid) di mana sinar jatuh, lensa yang memusatkan perhatian mereka, dan retina, di mana imej itu muncul. 130,000,000 sel fotosensitif terletak di dalam mata. Apabila sinaran cahaya memukul mereka, perubahan kimia berlaku, yang seterusnya ditukar menjadi denyutan nerve. Pada saraf optik, ia memasuki bahagian otak yang bertanggungjawab secara langsung untuk penglihatan. Selanjutnya, isyarat ini diproses, selepas itu seseorang melihat satu atau objek lain.
Bentuk mata menyerupai epal dengan bahagian anterior cembung; di tengahnya adalah murid. Warna murid hitam kerana hitam di dalam mata. Melalui cahaya murid memasuki lensa, yang mengubahnya menjadi imej. Segalanya seperti filem kamera, terdapat lapisan sel fotosensitif, atau retina.
Iris terletak di sekitar murid dan mempunyai bentuk donat, yang mungkin berwarna biru, hijau, coklat. Iris mempunyai harta untuk menukar saiznya. Sebagai contoh: dalam cahaya terang, otot berkembang, dan pupil sempit, dalam segala hal yang gelap berlaku sebaliknya, pupil mengembang.
Sclera - shell yang meliputi bola mata. Protein juga merupakan sebahagian daripada membran ini. Dari luarnya telus, bahagian ini dipanggil kornea. Ruang yang wujud di antara iris dan kornea diisi dengan "kelembapan kebuk" atau cecair. Menjalankan fungsi kanta. Kanta lain mata, lensa, cenderung untuk mengubah bentuk. Apabila kita melihat berhampiran diri kita, lensa menjadi lebih tebal, baik, dan apabila jauh - nipis.
Kanser mata adalah sekumpulan neoplasma malignan yang dilokalisasi di dalam lampiran eyeball (kelopak mata, kelenjar lacrimal) dan di dalam tisu-tisunya: konjunktiva, retina dan choroid.
Kanser mata adalah konsep yang merangkumi senarai yang mengesankan kedua-dua tumor yang ganas dan malignan. Penyakit ini menampakkan diri di bahagian yang berlainan dari bola mata dan mata.
Menurut statistik, ia menunjukkan bahawa kanser mata adalah sejenis jenis onkologi yang agak jarang ditemui dan hanya terdapat 3% daripada jumlah penyakit onkologi.
Penyebab penyakit itu belum dikenalpasti hingga ke hari ini, begitu banyak doktor percaya bahawa setiap orang mempunyai risiko mengembangkan kanser mata.
Walaupun begitu, senarai faktor risiko untuk membangun kanser mata masih ada:
Menurut statistik, kanser mata menjejaskan konjungtiva dan kelopak mata paling - ia berlaku dalam 60% daripada semua kes. Neoplasma yang berkembang di dalam mata, membentuk - 34%. Kanser mata orbit kurang biasa, kira-kira 24%. Juga, statistik menunjukkan bahawa neoplasma malignan mata adalah lebih biasa daripada orang-orang jinak.
Seperti yang anda ketahui, tumor bukaan dibahagikan:
Terdapat banyak jenis onkologi mata, dan gejala penyakit berkaitan secara langsung dengan ini.
Kanser mata - gejala penyakit:
Pelbagai jenis tumor lain adalah nevus yang disebut (mol) di mata. Kemunculan adalah mungkin dari kelahiran, dan sepanjang hayat. Sekiranya mereka bertambah, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Tanda lahir ini boleh menjadi rata, selalunya mempunyai bentuk cembung. Mereka tidak boleh mengganggu pemiliknya sepanjang hidupnya. Tetapi terdapat prasyarat untuk kelahiran semula mereka menjadi tumor malignan.
Tanda-tanda kanser mata:
Bagi tanda-tanda kanser, mata boleh didiagnosis hanya pada peringkat terakhir, atau secara tidak sengaja. Dalam neoplasma malignan, ketebalan aneh muncul pada kulit luar, serta pelbagai papilloma merah jambu yang kotor. Dengan rawatan lewat, kemusnahan kelopak mata berlaku, disertai dengan sakit yang dahsyat. Kemunculan pelbagai tumor di kelopak mata juga menunjukkan perkembangan penyakit ini.
Ia penting! Setiap jenis kanser bermula dengan cara yang berbeza dan ditunjukkan oleh gejala yang berbeza.
Retinoblastoma mata pada kanak-kanak adalah bentuk kanser mata yang paling biasa pada masa kanak-kanak. Setiap tahun, retinoblastoma menjejaskan 300 pesakit muda di Amerika Syarikat dan lebih banyak lagi di Rusia sehingga 500 bayi. Apabila penyakit dikesan pada peringkat awal perkembangannya, ia dapat menerima rawatan yang berjaya, sementara hampir 90% pesakit kecil berjaya memulihkan visi dan kesihatannya.
Perkembangan retinoblastoma berlaku bukan sahaja pada jaringan, tetapi juga pada tisu saraf, yang tertumpu di belakang bola mata. Penyakit ini boleh menjadi kongenital atau selepas bayi dilahirkan. Penyakit yang paling kerap didiagnosis pada usia 1 hingga satu setengah tahun.
Simptom utama retinoblastoma adalah tempat yang terang di tengah muridnya yang dikelilingi oleh rim gelap iris.
Simptom mata Retinoblastoma:
Perlu diingat! Symptomatology, yang disenaraikan di atas, juga boleh dikaitkan dengan beberapa penyakit mata yang lain, jadi tanda-tanda ini sahaja tidak mencukupi untuk menyatakan bahawa bayi mengalami retinoblastoma. Diagnosis yang tepat hanya boleh dibuat oleh doktor selepas beberapa siri peperiksaan.
Jadi bagaimana anda menentukan kanser mata?
Diagnosis bermula secara langsung dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Semasa peperiksaan, pakar itu akan mewawancarai pesakit dan mengumpul anamnesis. Bergantung pada hasilnya, doktor akan menetapkan beberapa ujian diagnostik.
Kanker mata adalah penyakit yang agak berbahaya, jadi ada persoalan yang agak serius tentang bagaimana mengenali penyakit pada peringkat awal perkembangannya?
Kaedah moden untuk mendiagnosis penyakit:
Diagnosis Kanser Mata
Kaedah diagnostik seperti berikut boleh menentukan peringkat kanser mata, dan penyebaran tumor di seluruh badan:
Momen penting dalam tingkah laku dan diagnosis dianggap sebagai penentuan jenis kanser yang jelas. Strategi rawatan yang betul bergantung kepadanya.
Dalam rawatan onkologi mata, penggunaan kaedah yang berbeza adalah mungkin, di antara mereka ada
Dalam rawatan pembedahan boleh dikeluarkan sebagai sebahagian daripada bola mata, dan sepenuhnya. Langkah-langkah ini digunakan pada peringkat lanjut penyakit, apabila kaedah lain tidak boleh digunakan. Selepas mengeluarkan mata, prostesis khas ditawarkan kepada orang itu; ia diletakkan di tempat mata yang dikeluarkan.
Tetapi terdapat operasi yang lebih lembut pada mata, yang hanya membuang sel-sel kanser, dengan itu mengekalkan penglihatan.
Bergantung kepada kerumitan, ia mempunyai beberapa arahan:
Bidang-bidang ini adalah kaedah moden, dan selepas itu ada kemungkinan untuk memelihara mata, serta fungsi visual, kerana kesannya adalah ketat di kawasan yang dijangkiti tanpa menjejaskan tisu yang sihat. Terapi-terapi ini agak mahal kerana ia dilakukan pada peralatan yang sangat mahal.
Terapi radiasi boleh digunakan tanpa atau selepas pembedahan. Ia semua bergantung pada tahap kerosakan pada tumor mata.
Membezakan dalaman dan luaran. Kaedah ini didasarkan pada penggunaan bahan radioaktif yang memusnahkan sel-sel tumor.
Radioterapi dalaman menggunakan bijirin khas yang diletakkan di dalam tisu di sebelah neoplasma. Waktu kediaman biasanya 1-2 minggu, kemudian diambil.
Kaedah radioterapi luaran, digunakan dalam rawatan formasi orbit. Dalam proses itu, sinaran radioaktif diarahkan ke kawasan yang terjejas, dengan itu melindungi kawasan utuh.
Kaedah ini bagus untuk merawat melanoma. Ia berlaku bahawa terdapat kesan sampingan yang menunjukkan diri mereka dalam bentuk kekeringan dan kemerahan mata. Jarang sekali, selepas rawatan tersebut, orang mungkin akan mengalami katarak yang dibuang melalui pembedahan. Kerosakan glaukoma dan bulu mata juga mungkin.
Kemoterapi melibatkan penggunaan ubat-ubatan antikanser yang diberikan secara intravena atau diambil dalam bentuk tablet. Ubat-ubatan juga boleh disuntik terus ke mata yang terkena atau melalui kord rahim. Akibatnya, kebanyakan ubat mencapai tumor itu sendiri. Kitaran rawatan kemoterapi adalah 3 hingga 4 minggu.
Kesan sampingan selepas rawatan kemoterapi:
Rawatan kanser mata untuk setiap pesakit adalah individu. Pemilihan prosedur perubatan untuk melanoma mata akan bergantung kepada lokasi tumor dan saiznya. Masalahnya juga diselesaikan secara kardinal jika mata merah dan menyakitkan, dan tekanan intraokular meningkat. Untuk tumor besar, radiosurgeri digunakan - penyinaran tumor yang baru terbentuk. Prognosis bergantung pada tahap kanser mata pada saat diagnosis dan di mana bagian-bagian organ tersebut terpengaruh.
Sebagai tambahan kepada kaedah standard, yang lebih moden mungkin, seperti:
Stereotactic radiosurgery melibatkan rawatan dengan bingkai logam khas yang memancarkan tenaga yang tinggi ke tempat di mana tumor terletak. Peranti ini diikat dengan skru khas pada tulang tengkorak, adalah perlu untuk menetapkan arah yang dikehendaki supaya sinaran itu terus ke tumor. Kaedah ini sangat menyakitkan, jadi apabila memasang peranti menggunakan ubat estetik.
Teknologi moden telah dibenarkan membuat peranti yang tidak perlu dipasang pada kepala pesakit. Dos yang kuat tenaga bertindak hanya di kawasan yang terjejas, sehingga tidak menjejaskan sistem organ lain.
Enzim mata (enucleatio bulbi; Lat Enucleare - keluarkan nukleus) - satu operasi untuk mengeluarkan bola mata.
Melakukan pembedahan jenis ini untuk pelbagai tumor intraocular yang bersifat baik dan ganas.
Kontraindikasi ke pembedahan untuk panofthalmitis - apabila penyakit merebak ke otak dan tisu orbit.
Mengendalikan pembedahan.
Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan pada orang dewasa dan di bawah umur umum. Dalam masa 30 minit sebelum operasi, sodium etamininal ditetapkan 0.1 g dan dimedrol 0.05 g secara lisan, 1 ml disuntik di bawah kulit. 1% penyelesaian omnopona. Larutan 1% dicainum ditanamkan ke dalam kantung konjunktiv, 2 ml ditadbir retrobulbar. 2% penyelesaian novocaine, di bawah konjunktiva sklera dan sepanjang otot - 4 ml. 1% penyelesaian novocaine.
Kelopak mata dan fasur palpebral dibuka dengan pengembang, menangkap conjunctiva sclera di limbus dengan forceps yang cukup luas dengan pinset, dan mengasahnya dengan gunting di sekitar lilitan kornea. Kapsul Conjunctiva dan Tenon dipisahkan dari sklera di seluruh lilitan. Akhir cangkuk otot dimasukkan di bawah tendon otot rektum dan terputus dari sclera, hanya otot rektus dalaman (atau luaran) tidak diseberang pada sclera, tetapi agak merosot dari itu, supaya sepotong kecil tendon kekal pada sclera, yang diperbaiki dengan bola mata dengan pinset. Menarik mata ke depan dan letakkan gunting Cooper melengkung dengan brasel tertutup di dalam luka dari bahagian dalam (atau di luar) bola mata, mereka meraba untuk saraf optik; maka gunting menarik sedikit, dan membukanya, bergerak kembali ke kedalaman dan, menutup saraf optik dengan berus, menyeberangnya. Akibatnya, otot-otot serong diseberang di sclera dan bola mata dikeluarkan dari orbit.
Perdarahan yang mungkin hadir dihentikan menggunakan swab khas yang dibasahkan dengan larutan peroksida. Pada luka konjunktiva itu dikenakan 3 jahitan catgut, diselitkan dengan larutan 30% sulfat dan gunakan pembalut tekanan.
Tumor dalam mata adalah sering neoplasma malignan sekunder, iaitu, disebabkan oleh penyebaran metastasis atau sel-sel kanser. Walau bagaimanapun, kanser mata boleh berkembang, seperti juga tumor utama. Selalunya ia adalah melanoma mata atau retinoblastoma (kanser retina).
Retinoblastoma adalah yang paling biasa pada kanak-kanak, berkaitan dengan melanoma, perkembangannya berlaku pada orang tua berusia 60 tahun ke atas.
Terdapat banyak kaedah untuk merawat tumor mata malignan, tetapi brachytherapy adalah salah satu yang paling moden. Prinsip utama brachytherapy ialah pemasangan papan litar radioaktif, yang dipasang untuk penyinaran lebih lanjut tumor mata "dari dalam", iaitu terapi radiasi mata. Brachytherapy membantu mengurangkan tumor malignan.
Tanda-tanda pertama kanser mata boleh:
Kanser mata sering tanpa gejala dan didiagnosis semasa pemeriksaan rutin oleh pakar mata.
Terdapat 2 peringkat brachytherapy untuk kanser mata:
Komplikasi rawatan dengan penggunaan papan litar radioaktif:
Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk mengelakkan semua komplikasi di atas. Brachytherapy dalam hampir semua kes membolehkan untuk mengelakkan enukleasi mata dan menghentikan pertumbuhan dan penyebaran tumor malignan pada peringkat awal perkembangannya.
Rawatan tambahan termasuk pelega tekanan, meditasi, teh herba dan perubatan tradisional. Selepas kemoterapi, anda boleh melakukan akupunktur. Sesetengah kaedah selamat kerana pesakit berasa lebih baik. Tetapi jangan lupa bahawa semua tindakan harus diselaraskan hanya dengan doktor anda.
Sebab-sebab penyakit ini boleh berlaku:
Dengan penyakit seperti kanser mata, prognosis hidup bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana ia berada, serta bahagian mata yang terjejas.
Pakar memberikan statistik berikut:
Pencegahan kumpulan penyakit mata ini hanya terdiri daripada meminimumkan sebab-sebab yang menimbulkan kejadian mereka. Di samping itu, setiap orang mesti menjalani pemeriksaan tahunan di pakar oftalmologi yang berkelayakan, kerana kecacatan tumor kanser adalah bahawa mereka hampir tidak menunjukkan diri mereka pada peringkat awal penyakit. Sudah tentu, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang dapat pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.
Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!
Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi
http://onkolog-24.ru/rak-glaza.html