ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nama kimia: (2S) -1 - [(1,1-dimetiletil) amino] -3 - [[4 (morpholin-4-yl) -1,2,5-thiadiazol-3-yl] 2-ol, (Z) -bundingan.
2.5 mg / ml:
Bahan aktif:
Timolol maleate - 3.42 mg (timolol sepadan dengan 2.50 mg).
Bahan bantu:
Larutan benzalkonium klorida (50%) sepadan dengan benzalkonium klorida, povidone K 30, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, sodium monohydrogen fosfat dodecahydrate, disodium edetate dihydrate, air untuk suntikan.
5 mg / ml:
Bahan aktif:
Timolol maleate - 6.83 mg (bersesuaian dengan timolol 5.0 mg).
Bahan bantu:
Larutan benzalkonium klorida (50%) sepadan dengan benzalkonium klorida, povidone K 30, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, sodium monohydrogen fosfat dodecahydrate, disodium edetate dihydrate, air untuk suntikan.
Penerangan: penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau kekuningan, tidak berbau.
ejen antiglaucoma - beta-blocker.
Kod ATX: S01ED01
Farmakodinamik
Timolol adalah penghalang bukan beta selektif beta-1 dan beta-2 adrenoreceptors. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman.
Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tiada kesan pada saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, timolol dengan cepat menembusi kornea. Selepas penahan mata jatuh, kepekatan maksimum timolol dalam humor berair ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
80% timolol, yang digunakan dalam bentuk titisan mata, memasuki peredaran sistemik dengan penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit timolol dilakukan terutamanya oleh buah pinggang.
Dalam bayi yang baru lahir dan anak-anak muda, kepekatan timolol sebagai bahan aktif ketara melebihi kepekatan maksimumnya (Cmax) dalam plasma darah orang dewasa.
- tekanan intraokular meningkat (hipertensi okular);
- glaukoma sudut terbuka;
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder;
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan tekanan intraokular dalam glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics); Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain;
- bradikardia sinus;
- kejutan kardiogenik;
- blok atrioventrikular II - III;
- kegagalan jantung;
- proses dystrophik dalam kornea;
- rinitis atropik teruk;
- reaksi alahan terhadap komponen ubat
- kehamilan dan penyusuan
- kanak-kanak sehingga 18 tahun
Dengan berhati-hati
Pada pesakit yang kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular teruk, kegagalan jantung kronik, diabetes mellitus, hipoglikemia, thyrotoxicosis, myasthenia, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, serta pentadbiran serentak beta-blocker lain. Pada pesakit diabetes, mengambil insulin atau agen hipoglikemik mulut, timolol boleh menyebabkan hipoglikemia.
Pada permulaan terapi, 1 titisan Arutimol 2.5 mg / ml atau 5 mg / ml ditanamkan ke dalam kantung konjunktival 2 kali sehari.
Apabila tekanan intraokular dinormalisasi, dos penyelenggaraan adalah 1 drop 2.5 mg / ml sekali sehari.
Rawatan dengan Arutimol 2.5 mg / ml atau 5 mg / ml biasanya dilakukan untuk masa yang lama. Satu rehat atau perubahan dalam dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri.
Reaksi tempatan: kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, pembakaran dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, edema epitel kornea, keratopati cetek akut, hypesthesia akut, diplopia, ptosis. Apabila menjalankan operasi antiglaucomat fistulosis, detasmen choroidal boleh berkembang pada tempoh selepas operasi.
Reaksi sistemik:
Di bahagian sistem kardiovaskular: kegagalan jantung, bradikardia, bradyarrhythmia, menurunkan tekanan darah, runtuh, blok atrioventrikular, penangkapan jantung, denyutan jantung pesat, hipoperfusi otak, gangguan peredaran peredaran otak.
Di bahagian sistem pernafasan: rhinitis, sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia.
Di bahagian saluran gastrousus: loya, cirit-birit.
Reaksi alergi: urtikaria, ekzema.
Sistem genitourinary: disfungsi seksual.
Kulit: alopecia.
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Kemungkinan perkembangan ciri-ciri kesan sistematik beta-blockers: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradycardia, menurunkan tekanan darah, kegagalan jantung, bronkospasme, loya dan muntah.
Rawatan: segera tarik mata dengan air atau 0.9% larutan natrium klorida, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Penggunaan gabungan timolol dengan titisan mata yang mengandung epinephrine dapat menyebabkan dilatasi pupil.
Kesan khusus ubat - penurunan dalam tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan serentak mata serentak yang mengandungi epinefrin dan pilocarpine; ia tidak perlu digali dalam dua adrenobloker beta dalam mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan serentak dengan insulin atau agen hipoglikemik oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Timolol meningkatkan tindakan pelali otot, oleh itu, perlu mengeluarkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum.
Data ini juga boleh digunakan untuk ubat-ubatan yang digunakan tidak lama lagi.
Ia perlu untuk kerap melawat doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Sekiranya pesakit memakai kanta lekap lembut, dia tidak boleh menggunakan Arutimol 2.5 mg / ml dan 5 mg / ml mata, kerana ia mengandungi pengawet yang boleh dijerap oleh kanta sentuh lembut dan menjejaskan tisu mata.
Sejurus selepas pengintipan, penurunan jangka pendek dalam kejelasan visi adalah mungkin.
Ia adalah perlu untuk membuang kanta sentuh keras sebelum menanam dadah dan meletakkannya semula hanya 15 minit selepas pengintipan.
Semasa tempoh rawatan, penjagaan perlu diambil semasa memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kepekatan yang meningkat, kelajuan psikomotor dan penglihatan yang baik (dalam masa 30 minit selepas pengintip ke mata), kerana ubat itu boleh menyumbang kepada penurunan tekanan darah, berasa letih dan pening. Ke tahap yang lebih besar, ini berlaku apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Apabila memindahkan pesakit untuk rawatan dengan Arutymol 2.5 mg / ml dan mata mata 5 mg / ml, pembetulan pembiasan mungkin diperlukan selepas kesan yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelum ini.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Titik mata 2.5 mg / ml dan 5 mg / ml.
Pada 5 ml dalam botol dari polietilena ketumpatan rendah yang ditutupi dengan cap skru dengan jarum pembukaan daripada polipropilena. Label pada botol.
Botol bersama-sama dengan arahan aplikasi terletak dalam pek kadbod.
Senarai B.
Untuk menyimpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak.
3 tahun. 6 minggu dari saat membuka botol.
Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh.
LLC VALEANT, 115162, Moscow, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rusia
Pengilang, Pembungkus (Pembungkusan Utama):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout Industrial Area, 07200 Aubenas, Perancis
Packer (pembungkusan sekunder) dan pengeluaran kawalan kualiti:
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Jerman
Tuntutan pengguna hendaklah dihantar kepada LLC VALEANT di:
115162, Moscow, st. Shabolovka, 31, p.5, Rusia
dalam botol penitis 5 ml; dalam kotak 1 botol.
dalam botol penitis 5 ml; dalam kotak 1 botol.
Blok beta-adrenoretseptory dan mengurangkan rembesan humor berair, mengurangkan tekanan intraokular.
Baik diserap melalui retina dan hidung hidung, diekskresikan dalam air kencing.
Dengan aplikasi tempatan, tekanan intraokular berkurangan selepas 20 minit, kesan maksimum selepas 2-3 jam, tempoh - sehingga 24 jam.
Glaukoma (semua bentuk).
Hipersensitiviti, penyakit pernafasan obstruktif yang teruk, bradikardia sinus, blokade AV, kegagalan jantung, rinitis alergi teruk.
Apabila digunakan pada trimester pertama kehamilan, adalah perlu untuk membandingkan manfaat yang mungkin dan potensi risiko.
Mual, cirit-birit, kelemahan dan keletihan, disorientasi, halusinasi, gangguan pernafasan, bradyarrhythmia, hipotensi, bronchospasm, rembesan mengoyak yang terkoyak, blepharitis, konjunktivitis, keratitis, reaksi alergi, tachyphylaxis.
Serasi dengan miotik dan perencat anhydrase karbonat.
Conjunctival. Pada permulaan terapi, 1 titis ubat Arutimol 0.25 atau 0.5% ditanam ke dalam mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan normal dinormalisasi, perlu mengehadkan dos kepada 1 kali sehari untuk 1 drop ubat.
Rawatan dengan Aruthymol biasanya dilakukan untuk masa yang lama. Satu rehat atau perubahan dalam dos dibuat hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Tinggalkan komen anda
Indeks permintaan maklumat semasa, ‰
Harga Vital Berdaftar
Sijil Pendaftaran Arutimol
Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.
Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.
Lebih menarik lagi
© 2000-2019. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Semua hak terpelihara.
Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.
Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htmTitik mata 0.25% sebagai penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau dengan warna kekuningan, tidak berbau.
Pengecualian: penyelesaian benzalkonium klorida (50%) sepadan dengan benzalkonium klorida, povidone K30, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, sodium monohydrogen fosfat dodecahydrate, disodium edetate dihydrate, air d / i.
5 ml - botol polietilena (1) - kadbod pek.
Titik mata 0.5% dalam bentuk penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau kekuningan, tidak berbau.
Pengecualian: penyelesaian benzalkonium klorida (50%) sepadan dengan benzalkonium klorida, povidone K30, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, sodium monohydrogen fosfat dodecahydrate, disodium edetate dihydrate, air d / i.
5 ml - botol polietilena (1) - kadbod pek.
Timolol adalah penghalang β bukan selektif.1- dan β2-adrenoreceptors. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman.
Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tiada kesan pada saiz murid dan penginapan.
Kesan ubat itu muncul 20 minit selepas menanam ke dalam kantung konjunktiv. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
Apabila digunakan secara topikal, timolol dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata jatuh Cmaks timolol dalam humor akueus ruang anterior mata dicapai selepas 1-2 jam.
80% timolol, yang digunakan dalam bentuk titisan mata, memasuki peredaran sistemik dengan penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit timolol dilakukan terutamanya oleh buah pinggang.
Pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak Cmaks timolol dalam plasma darah melebihi penunjuk ini dalam plasma darah orang dewasa.
Pada permulaan terapi, 1 titis 0.25% atau 0.5% titisan mata Arutimol ditanamkan ke dalam kantung konjunktival 2 kali / hari.
Dengan menormalkan tekanan intraokular, dos penyelenggaraan adalah 1 drop 0.25% mata jatuh 1 kali / hari.
Rawatan dengan Aruthymol biasanya dilakukan untuk masa yang lama. Pecah atau perubahan dos dilakukan hanya mengikut arahan doktor yang menghadiri.
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, pembakaran dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetek, hiperetik kornea, diplopia, ptosis. Apabila menjalankan operasi antiglaucoma fistulosa, detasmen retina mungkin berkembang dalam tempoh selepas operasi.
Di bahagian sistem kardiovaskular: kegagalan jantung, bradikardia, bradyarrhythmia, pengurangan tekanan darah, keruntuhan, blokade AV, penangkapan jantung, degupan jantung pesat, hipoperfusi otak, gangguan peredaran peredaran otak.
Di bahagian sistem pernafasan: rhinitis, sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru.
Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia.
Di bahagian sistem pencernaan: loya, cirit-birit.
Reaksi alergi: urtikaria, ekzema.
Untuk kulit: alopecia.
Lain: disfungsi seksual.
Jika anda mengalami kesan sampingan, pesakit harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor (ahli mata) secepat mungkin.
Dengan penjagaan: pesakit dengan kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular teruk, kegagalan jantung kronik, diabetes mellitus, hypoglycemia, thyrotoxicosis, myasthenia, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, serta beta-blocker lain.
Pada pesakit diabetes, mengambil insulin atau agen hipoglikemik mulut, timolol boleh menyebabkan hipoglikemia.
Ubat tersebut dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusu (menyusu).
Pesakit perlu diberi amaran tentang keperluan untuk selalu berjumpa doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea, serta sekiranya berlaku tindak balas yang merugikan.
Jika pesakit menggunakan kanta lekap lembut, maka dia tidak boleh menggunakan ubat Arutimol, kerana Pengawet boleh dijerat oleh kanta sentuh lembut dan menjejaskan tisu mata.
Sejurus selepas pengintipan, penurunan jangka pendek dalam kejelasan visi adalah mungkin.
Ia adalah perlu untuk membuang kanta sentuh keras sebelum menanam dadah dan memasangnya semula 15 minit selepas pemanasan.
Apabila memindahkan pesakit kepada rawatan dengan Arutimol, pembetulan pembiasan mungkin diperlukan selepas kesan yang disebabkan oleh miotika yang telah digunakan sebelum ini.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia am, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Semasa tempoh rawatan, penjagaan perlu diambil semasa memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan konsentrasi meningkat, kelajuan psikomotor dan penglihatan yang baik (dalam masa 30 minit selepas pengintipan ke mata), kerana Ubat boleh membantu mengurangkan tekanan darah, keletihan dan pening. Ke tahap yang lebih tinggi, ini berlaku apabila ubat berinteraksi dengan etanol.
Gejala: perkembangan ciri-ciri kesan sistemik beta-blockers: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradycardia, menurunkan tekanan darah, kegagalan jantung, bronkospasme, loya, muntah.
Rawatan: segera siram mata dengan air atau larutan natrium klorida 0.9%; terapi gejala.
Penggunaan gabungan timolol dengan titisan mata yang mengandung epinephrine dapat menyebabkan dilatasi pupil.
Kesan khusus ubat - pengurangan tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan serentak mata yang merangkumi epinefrin dan pilocarpine; ia tidak perlu digali dalam dua adrenobloker beta dalam mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan oleh penggunaan ubat gabungan dengan penyekat saluran kalsium, reserpine dan beta-blocker.
Penggunaan serentak dengan insulin atau agen hipoglikemik oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Timolol meningkatkan tindakan pelali otot, oleh itu, perlu mengeluarkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum.
Data ini juga boleh digunakan untuk ubat-ubatan yang digunakan tidak lama lagi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Selepas membuka botol, jangka hayat tetes mata adalah 6 minggu.
http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__871 ml penyelesaian 0.25% mengandungi:
Timolol maleate - 3.42 mg, yang bersesuaian dengan 2.5 mg timolol.
Benzalkonium chloride - 0.03 mg (sebagai pengawet).
Povidone, disodium edetate, disodium fosfat dodecahydrate, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, air untuk suntikan.
1 ml penyelesaian 0.5% mengandungi:
Timolol maleate - 6.83 mg, yang bersesuaian dengan 5.0 mg timolol.
Benzalkonium chloride - 0.03 mg (sebagai pengawet).
Povidone, disodium edetate, disodium fosfat dodecahydrate, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, air untuk suntikan.
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau kekuningan, boleh dikatakan bebas daripada zarah yang kelihatan.
Timolol ialah blocker tidak terpilih dan Pi (adrenoceptors Zg-. Timolol tidak mempunyai sympathomimetic intrinsik dan membran aktiviti stabil. Apabila digunakan sebagai obat tetes mata mengurangkan tekanan intraocular kedua-dua normal dan tinggi dengan mengurangkan pembentukan cecair intraocular. Tiada kesan kepada saiz murid, dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
- tekanan intraokular meningkat (hipertensi okular);
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik);
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder;
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan tekanan intraokular dalam glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics);
Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
Jangan gunakan Arutymol, jika sebelum ini terdapat kepekaan individu yang meningkat kepada timolol. Ubat ini juga kontraindikasi pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit berikut:
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain;
- sinus bradycardia (degupan jantung perlahan);
- blok atrioventricular II atau III;
- kegagalan jantung yang teruk;
- reaksi alergi dengan ruam kulit umum;
- rinitis atropik teruk;
- kanak-kanak sehingga 18 tahun;
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan:
Arutymol, tetes mata 0.25% dan 0.5% tidak boleh digunakan semasa kehamilan, jika tidak ada petunjuk mutlak untuk kegunaannya. Selepas menanam ke dalam mata, timolol akan masuk ke dalam susu ibu, di mana ia dapat berkumpul dalam kepekatan yang lebih tinggi daripada di dalam darah ibu. Timolol boleh menyebabkan reaksi buruk yang serius pada bayi. Memandangkan kepentingan pelantikan timolol untuk ibu, keputusan harus dibuat untuk menghentikan dadah atau menghentikan penyusuan susu ibu.
Pada permulaan terapi, 1 titis ubat Arutimol 0.25% dan 0.5% ditanam ke dalam mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalkan, anda perlu mengehadkan dos kepada 1 kali sehari untuk drop pertama ubat. Rawatan dengan Arutimol biasanya dilakukan untuk masa yang lama. Satu rehat atau perubahan dalam dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri.
Cadangan untuk penggunaan botol dengan mata tiga: Arutimol diterapkan ke dalam mata pundi konjunktiva. Untuk melakukan ini, sengetkan kepala belakang, melihat ke atas dan sedikit tarik kelopak mata lebih rendah jauh dari mata. Botol perlu disimpan dengan lubang ke bawah. Menekan botol, tetapkan mata pada konjunktiva kelopak mata bawah. Pembukaan botol dengan titisan tidak harus bersentuhan dengan mata. Sejurus selepas Penjanaan beransur-ansur sedikit tekan sudut dalaman mata (berhampiran hidung) untuk mengelakkan penyelesaian dalam canaliculus lacrimal dan dengan itu mengurangkan kemungkinan kesan sampingan sistemik dadah.
tindak balas tempatan: kerengsaan dan kemerahan pada konjunktiva, kulit kelopak mata, membakar dan gatal-gatal di mata, mengoyak, fotofobia, edema epitelium kornea, cetek Belang-Belang keratopathy, gipostezii kornea, diplopia, ptosis, mata kering. Apabila menjalankan operasi antiglaucomat fistulosis, detasmen choroidal boleh berkembang pada tempoh selepas operasi.
Kardio-vaskular sistem: kegagalan jantung kongestif, bradycardia, bradyarrhythmia, penurunan tekanan darah, runtuh, blok atrioventricular, kegagalan jantung, serangan iskemia sementara.
Di bahagian sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru.
SSP: sakit kepala, pening, kelemahan, deprsessiaZi Dari saluran pencernaan: loya, cirit-birit.
Reaksi alergi: urtikaria, ekzema.
Rhinitis, disfungsi seksual, alopecia.
Penggunaan topikal pada bayi yang baru lahir boleh mengakibatkan apnea
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Apabila menggunakan ubat mengikut arahan hampir menghilangkan kemungkinan kesan sampingan toksik sistemik. Tanda-tanda berlebihan adalah pengurangan tekanan darah yang ketara, perkembangan kegagalan jantung,
kejutan kardiogenik, bradikardia yang teruk, yang boleh menyebabkan penangkapan jantung. Di samping itu, gangguan pernafasan, bronkospasme, gangguan gastrointestinal, kekeliruan dan sawan boleh berkembang.
Rawatan: Segera dapatkan rawatan perubatan! Segera semburkan mata dengan air atau 0.9% larutan natrium klorida, terapi gejala.
Berkongsi Arutymol dengan titisan mata adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan tertentu ubat - pengurangan tekanan intraocular dipertingkatkan dengan penggunaan serentak titis mata yang mengandungi Pilocarpine dan adrenalina, diterapkan ke dalam mata dua beta-blocker sepatutnya tidak.
Penurunan tekanan darah dan kadar denyutan jantung yang lebih perlahan boleh diketepikan apabila ubat digunakan bersama-sama dengan antagonis kalsium, reserpine, dan beta-blocker. Penggunaan bersama dengan insulin atau agen antidiabetes oral boleh menyebabkan hipoglikemia.
Timolol meningkatkan tindakan relaxants otot, oleh itu, perlu membatalkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum. Data ini juga boleh digunakan untuk ubat-ubatan yang digunakan tidak lama lagi.
Kesan kardiodepresif boleh dipertingkatkan dalam kes penggunaan ubat antiarrhythmic serentak dengan tindakan seperti quinidine.
Kesan kronotropik negatif dan dromotropik boleh meningkat dengan penggunaan serentak glikosida jantung. Dengan penggunaan serentak beta-adrenoreceptor blockers dan Pr-sympathomimetics, kesan kedua dapat berkurangan, dan bronkospasme mungkin berkembang.
Dalam menggunakan ubat yang boleh mengurangkan ketajaman penglihatan dan tindak balas mental lebih perlahan, yang boleh mengurangkan keupayaan untuk mengambil bahagian secara aktif dalam jalan raya, penyelenggaraan mesin, atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang kukuh. Ke tahap yang lebih tinggi, kesan ini berlaku apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Arutimol harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular yang teruk, kegagalan jantung kongestif, diabetes, hipoglisemia, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, dan semasa pelantikan lain beta-blockers.
Penggunaan serentak timolol dan persiapan antagonis kalsium harus dielakkan, kerana gangguan kardiovaskular mungkin berlaku. Ia harus digunakan dengan hati-hati orang yang mengalami gangguan peredaran otak.
Titik mata Arutymol tidak disyorkan untuk rawatan, jika terdapat peningkatan tekanan intraokular pada waktu malam.
Ia harus berhati-hati dan di bawah pengawasan seorang doktor untuk mengambil ubat-ubatan dengan pesakit timolol yang mempunyai sejarah alergi yang terbeban.
Perlu diperhatikan bahawa semasa penstabilan tekanan intraokular, penurunan awal mungkin mencapai 50%, setelah itu keberkesanan obat dapat menurun (tachyphylaxis). Dalam tempoh dari 3 hingga 12 bulan penurunan tekanan stabil. Oleh itu, adalah penting untuk sentiasa memantau tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea sejak perlantikan tetesan mata Arutymol.
Pada pesakit dengan iris yang berpigmen secara signifikan, pengurangan tekanan intraokular dapat diperhatikan dengan kelewatan dan ke tahap yang lebih rendah.
Anda perlu menjalani pemeriksaan biasa dengan doktor jika anda juga mendapat penghalang beta-adrenoreceptor di dalamnya.
Jika pesakit memakai kanta sentuh lembut, dia tidak perlu menggunakan ubat titis mata Arutimol 0.25% dan 0.5% sebagai pengawet boleh didepositkan dalam kanta sentuh lembut dan mungkin mempunyai kesan buruk ke atas tisu mata. Kanta lekap keras hendaklah dikeluarkan sebelum menanam dadah dan diletakkan semula hanya selepas 15 minit.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam. Timolol perlu digunakan dengan berhati-hati selepas rawatan pembedahan glaukoma.
Selepas pemberhentian rawatan, kesan titisan mata Arutymol mungkin berlangsung selama beberapa hari. Jika rawatan dihentikan selepas penggunaan jangka panjang, penurunan tekanan intraokular yang disebabkan oleh tindakan titisan mata Arutymol boleh berlangsung 2-4 minggu. Apabila ditanam ke dalam satu mata, penghalang beta-adrenoreceptor boleh mengurangkan tekanan intraokular pada mata kedua, yang tidak digali oleh titisan mata.
Atlet yang menjalani kawalan doping dan menggunakan ubat Arutymol mungkin mengalami reaksi positif.
Titik mata sebanyak 0.25% dan 0.5% dalam 5 ml setiap dalam botol penitis polyethylene, 1 botol dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan
Simpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C, dilindungi dari cahaya dan di luar jangkauan kanak-kanak.
3 tahun. Tarikh tamat selepas membuka sebotol 6 minggu. Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej!
http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/Keterangan pada 07/19/2016
Timolol hydromaleate, penyelesaian benzalkonium klorida, povidone, natrium dihydrogen fosfat dihydrate, sodium monohydrogen fosfat dodecahydrate, disodium edetate dihydrate, air steril.
Titik mata 0.25% dan 0.5% sebagai larutan tidak berwarna, tidak berbau dan telus dalam botol polietilena 5 ml dalam karton.
Ubat itu adalah antiglaucoma, tergolong dalam kumpulan penerima reseptor adrenergik non-selektif β1 dan β2. Ia tidak mempunyai tindakan penstabilan sympathomimetic dan membran. Kesan tempatan ubat ini ditunjukkan oleh penurunan tekanan intraokular, pada masa yang sama, kedua-dua IOP yang meningkat dan normal berkurangan. Proses ini berlaku dengan mengurangkan pengeluaran cairan intraokular. Ubat ini tidak memberi kesan ke atas penginapan dan saiz murid. Kesan selepas menanam ke dalam kantung konjunktiva muncul selepas 30 minit, mencapai nilai maksimum selepas satu jam berterusan sepanjang hari.
Dadah untuk penyerapan sistemik pentadbiran tempatan terdedah sedikit. Cmax timolol dalam persekitaran berair ruang anterior mata selepas pengintipan berlaku selepas 2 jam. Bahan aktif ubat itu memasuki peredaran sistemik dalam jumlah yang tidak penting, diserap melalui saluran saluran lacrimal, konjunktiva dan membran mukus hidung. Dikumpulkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit.
Mereka menampakkan diri sebagai reaksi umum (keletihan, mual, cirit-birit, kelainan dan kelemahan, bradikardia, gangguan pernafasan, bronkospasme, hipotensi, blepharitis, keratitis, konjunktivitis, rhinitis, tindak balas alahan, halusinasi, dan hiperemia dan kerengsaan konjunktiviti). di mata, photophobia, lacrimation, keratopati dangkal, edema kornea, diplopia, urtikaria).
Menanamkan Arutymol 0.25% atau mata mata 0.5% 1 jatuh ke dalam kantung konjunktival 2 kali sehari. Selepas penurunan IOP, mereka beralih kepada dos penyelenggaraan - 1 drop 0.25% penyelesaian sekali sehari. Rawatan jangka panjang dengan gangguan kecil.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, berlakunya kesan sistemik, yang ciri-ciri semasa mengambil ubat beta-blockers: sakit kepala, pening, bradikardia, loya, muntah, menurunkan tekanan darah, arrhythmia, bronchospasm, kegagalan jantung.
Pentadbiran serentak ubat dengan titisan mata, yang mengandungi epinefrin dan pilocarpine, meningkatkan risiko pembasmian murid. Apabila pentadbiran bersama Arutimol dengan reserpine, penghalang saluran kalsium dan beta-blocker dapat mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan. Penggunaan serentak dengan insulin atau agen hipoglikemik boleh menyebabkan hipoglikemia. Timolol memotivasi kesan terapi pelali otot, perlu membatalkannya dua hari sebelum pembedahan di bawah anestesia umum.
Cuti preskripsi.
Pada suhu sehingga 25 ° C Titik mata di botol terbuka boleh digunakan selama 6 minggu.
http://medside.ru/arutimolPeningkatan tekanan intraokular - sebab untuk mengambil ubat yang mengurangkannya. Antaranya ialah Arutymol. Ubat ini mempunyai penampilan mata. Dari farmasi ia dikeluarkan pada preskripsi. Langkah berjaga-jaga ini adalah disebabkan sifat-sifat dadah, yang diterangkan di bawah.
Arutimol - penyelesaian yang jelas. Ia tidak berbau. Warna - dari tiada warna menjadi kekuningan. Larutan itu dituangkan ke dalam botol plastik (5 ml.). Dikemas dalam kotak kadbod.
Bahan-bahan: Dalam 1 ml. ubat termasuk timolol maleate dalam kepekatan yang sepadan dengan 5 mg. timolol (6.83 mg.). Pengikat adalah koloni bebas klorida (larutan 50%), povidone K-30, komponen sodium (dihydrogen phosphate dihydrate, monohydrogen fosfat dodecahydrate, disodium edetate dihydrate). Penyelesaian ini diencerkan dengan air sulingan.
Terdapat penyekat adrenoreceptor timolol tanpa meningkatkan pembebasan norepinephrine dan tanpa menghalang pembebasan keradangan alergi dari sel-sel. Murid dalam saiz semasa rawatan tidak berubah. Keupayaan organ-organ visual untuk membiasakan cahaya juga tidak berubah. Penggunaan dadah menyebabkan penurunan tekanan di dalam mata pada kadar biasa atau tinggi.
Tindakan ubat itu bermula selepas 1/3 jam selepas pengintipan. Selepas 60 - 120 minit tekanan menurun sehingga maksimum. Kesannya kekal sepanjang hari.
Komponen aktif mempunyai sifat farmakokinetik yang berikut:
Dalam proses penyerapan komponen konstituen ubat itu terlibat dalam kapal konjunktiviti, membran mukus kanal nasolakrimal.
Arutymol ditetapkan untuk pelbagai jenis glaukoma. Ia juga digunakan untuk menstabilkan IOP dengan hipertensi optik.
Kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi bagi penggunaan Arutimol. Mengurangkan EDC tidak mungkin apabila mereka mengesan penyakit seperti:
Ubat ini dikontraindikasikan pada orang yang umurnya belum mencapai 18 tahun. Mereka yang alah kepada komponen, juga dilarang daripada dirawat dengan Arutimol.
Penggunaan ubat ini dijalankan di bawah pengawasan seorang doktor jika pesakit mempunyai kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular teruk, kegagalan jantung kronik, diabetes mellitus, hipoglikemia, thyrotoxicosis, myastenia, sindrom Raynaud, pheochromocytomy. Penyekat beta lain dibatalkan apabila Arutymol diperlukan.
Untuk rawatan awal, ia dikehendaki menguburkan tidak lebih daripada 1 drop (penyelesaian 0.25 atau 0.5%) ubat dalam kantung konjunktival 2 kali sehari. Sekiranya penambahbaikan diperhatikan, satu penggunaan penyelesaian 0.25% daripada 1 drop adalah mencukupi.
Kadang-kadang penggunaan Arutimol membawa kepada beberapa komplikasi. Ini adalah reaksi tempatan dan sistemik dari pelbagai sistem organ:
Ubat ini boleh menyebabkan reaksi alahan (urtikaria, eksim) atau pelanggaran fungsi seksual. Jika anda melebihi dos yang disyorkan, sakit kepala, pening, masalah tekanan darah, mual, muntah, bronkospasme boleh bermula.
Sekiranya Arutymol digunakan dengan ubat-ubatan yang mengandungi epinefrin, murid-murid diluaskan. Penggunaan gabungan timolol dan insulin boleh mengakibatkan hipoglikemia. Sekiranya perlu mengambil Arutimol, kebanyakan ubat-ubatan lain harus dibatalkan tidak lewat daripada 48 jam sebelum penggunaan pertama.
Ubat ini disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh cahaya matahari dan kanak-kanak. Suhu penyimpanan - tidak melebihi 25 ° C selama 3 tahun dari tarikh pembuatan. Membuka botol yang dilupuskan selepas 6 minggu.
Dengan menetapkan Arutymol, doktor memperhatikan keperluan untuk memantau keadaan pesakit semasa penggunaannya. Pengguna yang menghadapi masalah tekanan darah tinggi dan glaukoma menunjukkan keberkesanannya:
Oleh kerana beberapa kesan sampingan dan kontraindikasi, Glaumol, Okumed, Timoptik dan ubat-ubatan lain yang mempunyai komposisi atau tindakan yang serupa boleh ditetapkan bukannya Arutymol.
http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/Titik mata 0.25%, 0.5%, 5 ml
1 ml penyediaan mengandungi
bahan aktif - timolol maleate 3.42 mg dan 6.83 mg (dari segi timolol 2.5 mg dan 5.0 mg)
larutan: larutan 50% benzalkonium klorida, povidone K 30, disodium edetate, disodium phosphate dodecahydrate, natrium dihydrogen phosphate dihydrate, air untuk suntikan.
Cecair, tidak berwarna atau sedikit kekuningan, cecair tidak berbau.
Persediaan untuk rawatan penyakit mata. Ubat antiglaucoma dan miotik. Penyekat beta. Timolol.
Kod ATX S01EDO1
Apabila digunakan secara tempatan, lelaki timolol dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata jatuh, kepekatan maksimum
timolol dalam humor akueus ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
Dalam jumlah kecil memasuki peredaran sistemik dengan penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal.
Penyingkiran metabolit timolol dilakukan terutamanya oleh buah pinggang.
Dalam bayi yang baru lahir dan anak-anak muda, kepekatan bahan aktif ketara melebihi Smah dalam plasma orang dewasa.
Timolol adalah penghalang beta-adrenoreceptor yang tidak selektif. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan simptomatik dan membran dalaman.
Apabila digunakan secara topikal sebagai penurunan mata, Arutymol mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan tinggi dengan mengurangkan cairan intraokular. Tiada kesan pada saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (tekanan darah tinggi)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik)
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan intraokular
tekanan pada glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics)
- Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
Pada permulaan terapi, 1 titis ubat Arutymol 0.25% dan 0.5% ditanamkan.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalisasi, perlu mengehadkan dos kepada 1 kali sehari pada titisan pertama ubat. Rawatan dengan Aruthymol biasanya dilakukan untuk masa yang lama. Pecah atau perubahan dos dilakukan hanya mengikut urutan doktor yang menghadiri.
- kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetekati, hypoesthesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- semasa pengurangan operasi antiglaucoma, detasmen choroidal boleh berkembang dalam tempoh selepas operasi
- kegagalan jantung, bradikardia, bradyarrhythmia, menurunkan tekanan darah, runtuh, blok atrioventricular, penangkapan jantung, gangguan peredaran peredaran serebrum
- sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru
- Penggunaan topikal pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan apnea
- sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesias, keletihan
- rhinitis, disfungsi seksual, alopecia
- Kepekaan individu meningkat kepada timolol
- asma bronkial atau obstruktif kronik yang lain
penyakit pernafasan
- bradycardia sinus (denyutan jantung perlahan)
- blok atrioventricular II, III
- kegagalan jantung yang teruk
- reaksi alergi dengan ruam kulit umum
- rinitis atropik teruk
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
Berkongsi Arutymol dengan titisan mata adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan khusus ubat - pengurangan tekanan intraokular dipertingkatkan sementara penggunaan serentak mata secara serentak mengandungi
adrenalin dan pilocarpine. Menggali mata dua penyekat beta tidak sepatutnya. Dengan pelantikan serentak dengan ubat-ubatan Arutimol yang melanggar pemeliharaan katekolamin (reserpine), hipotensi arteri (termasuk ortostatik), bradikardia dan pening boleh berkembang.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan serentak dengan insulin atau anti-diabetes oral
Ia boleh menyebabkan hipoglikemia.
Ubat-ubat berikut tidak disyorkan untuk diberikan secara serentak dengan Aruthymol: amiodarone, anestetik yang tidak terhablur halogen, ubat-ubatan antiarrhythmic (propafenone dan agen kelas Ia), baclofen, clonidine dan lidocaine.
Inhibitor CYP2D6, seperti quinidine dan cimetidine, dapat meningkatkan kepekatan timolol dalam plasma darah.
Timolol meningkatkan tindakan relaxants otot, jadi anda perlu membatalkannya
dadah 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia am.
Data ini juga boleh digunakan untuk ubat-ubatan yang digunakan tidak lama lagi.
Arutimol boleh menyembunyikan gejala hipoglisemia pada pesakit diabetes mellitus atau gejala hipertiroidisme.
Apabila memindahkan pesakit ke rawatan dengan timolol, pembetulan mungkin diperlukan.
tion pembiasan selepas kesan yang disebabkan oleh mootics yang digunakan sebelum ini.
Arutymol harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular teruk, kronik
kegagalan jantung kongestif di peringkat pampasan, diabetes mellitus, hypoglycemia, thyrotoxicosis, myasthenia, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, atrophic rhinitis, serta pentadbiran serentak beta-blockers dan ubat psikoaktif yang meningkatkan pembebasan epinefrin.
Sesetengah pesakit yang menerima penghalang beta mengalami hipotensi teruk yang berpanjangan semasa anestesia. Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Sekiranya pesakit memakai kanta sentuh lembut, dia tidak boleh menggunakan Arutimol 0.25% dan mata mata 0.5%, sebagai pengawet boleh didepositkan pada kanta sentuh lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata. Sebelum menggunakan ubat itu, keluarkan kanta lekap dan pasang semula mereka tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengintipan. Penglihatan kabur jangka pendek mungkin berlaku selepas pengambilan Arutimol 0.25% dan 0.5% jatuh. Ke tahap yang lebih besar, ini berlaku apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Tempoh gestasi dan laktasi
Ia tidak boleh digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusu, kerana Timolol diekskresikan dalam susu ibu. Penggunaan Arutimol 0.25% dan 0.5% untuk rawatan ibu mengandung dan menyusu dibenarkan hanya jika faedah yang dijangkakan melebihi risiko kesan sampingan yang mungkin.
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Sejurus selepas pengambilan ubat ini, pengurangan sementara dalam kejelasan penglihatan dan melambatkan tindak balas mental adalah mungkin, yang dapat mengurangkan keupayaan untuk secara aktif mengambil bahagian dalam trafik, penyelenggaraan kereta atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang boleh dipercayai.
Gejala-gejala: boleh membangunkan ciri-ciri kesan resorptive umum beta-blocker (pening, sakit kepala, arrhythmia, bradikardia, bronkospasme, loya, muntah).
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air atau masin, terapi gejala.
Pada 5 ml penyediaan dalam botol "Dropper" Boltpak dari polietilena berketumpatan tinggi dengan topi skru.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan tempat bahasa Rusia dalam satu pek dari kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25˚C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hayat rak selepas membuka botol tidak melebihi 6 minggu.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/