Kemerosotan retina merujuk kepada kemusnahan tisu yang tidak dapat dipulihkan, yang membawa kepada pengurangan kerja organ-organ visual. Pada zaman moden, proses ini berlaku agak kerap di kalangan orang tua. Tetapi degenerasi retina pada kanak-kanak adalah penyakit yang jarang berlaku.
Sebab-sebab yang tepat untuk proses degeneratif, ubat itu tidak dijumpai. Sesetengah pakar percaya bahawa penyakit itu adalah keturunan. Selalunya dia mula menunjukkan dirinya sendiri pada usia tua. Fenomena ini dikaitkan dengan pengumpulan bahan-bahan metabolik dalam tisu saraf. Faktor utama biasanya disebabkan oleh perkara berikut.
Kemerosotan retina juga boleh berkembang pada usia muda akibat dari:
Kemerosotan retina dicirikan oleh peningkatan dalam gejala dalam bentuk berikut.
Dengan perkembangan penyakit itu boleh terjadi kehilangan penglihatan yang lengkap. Tetapi fenomena sedemikian sangat jarang berlaku.
Bentuk degenerasi usia dalam perubatan juga dipanggil degenerasi makula dan distrofi choriorentinal. Seringkali penyakit ini berlaku pada pesakit yang berusia lebih dari lima puluh tahun. Kemerosotan retina jenis ini mungkin menjadi penyebab utama kehilangan penglihatan pusat, tetapi satu persisian akan kekal. Pesakit kehilangan keupayaan untuk melihat objek dengan jelas, akibatnya mereka tidak dapat membaca, menulis dan memandu kereta.
Umur degenerasi retina yang berkaitan dengan jenis umur
Jenis anomali ini agak biasa. Kemerosotan yang berkaitan dengan usia jenis kering bermula dengan pemendapan drusen di bawah tisu saraf. Mereka menyerupai warna-warna kuning putih, yang secara beransur-ansur menggabungkan dan mengeras. Proses ini mengganggu operasi normal retina. Dinding darah juga berkurangan, akibatnya aliran darah dalam organ visual terganggu. Atrofi lanjut tisu mata berlaku. Kerosakan pada makula adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, yang mengakibatkan kehilangan fungsi visual pusat. Gejala utama dalam bentuk kering degenerasi yang berkaitan dengan usia biasanya dikaitkan dengan yang berikut.
Kemerosotan retina jenis kering tidak mempunyai rawatan khusus. Penyakit ini tidak menjejaskan fungsi visual yang teruk. Tetapi dalam sesetengah keadaan, bentuk kering menjadi basah.
Kemerosotan yang berkaitan dengan umur jenis basah
Bentuk basah penyakit ini agak jarang dan merupakan komplikasi jenis kering. Akibatnya lebih berbahaya dan dapat menyebabkan buta lengkap. Selalunya proses patologi berlaku di tempat retina yang rosak. Ia mula membesar saluran darah yang mempunyai kelembutan dan kelembutan. Akibat daripada ini, pendarahan diperhatikan di bawah makula. Bersama-sama dalam ini terjadi percambahan tisu penghubung, yang mengubah bentuk dan kedudukan retina.
Ciri-ciri utama adalah:
Dalam beberapa keadaan, rawatan yang tepat pada masanya membantu melambatkan proses. Tetapi selalunya gegap berlaku.
Kaedah utama merawat degenerasi retina berkaitan dengan usia adalah seperti berikut.
Apabila bahagian-bahagian sampingan bola mata terlibat dalam proses, dalam kes ini adalah kebiasaan untuk bercakap tentang degenerasi retina periferi. Pada peringkat pertama, penyakit ini berkembang tanpa gejala. Diagnosis awal adalah rumit oleh fakta bahawa apabila memeriksa fundus mata, kawasan periferal sukar dipertimbangkan. Pelanggaran pertama boleh dilihat hanya dengan bantuan peralatan oftalmik khusus.
Ciri-ciri utama biasanya dikaitkan dengan perkara berikut.
Kemerosotan retina perifer boleh mengakibatkan pecah atau mengelupas retina. Bentuk penyakit ini hampir tidak dapat disembuhkan. Tetapi sebagai langkah pencegahan, pembekuan laser dilakukan.
Kemerosotan pigmentasi retina hanya didapati dalam kes-kes yang jarang berlaku. Dan adalah kebiasaan untuk mengaitkan kecenderungan genetik kepada faktor utama. Dengan proses ini, terdapat disfungsi photoreceptor, yang terletak di tisu saraf. Mereka bertanggungjawab untuk visi hitam-putih dan warna, yang diperlukan untuk seseorang di siang hari dan pada waktu malam. Terdapat pendapat bahawa degenerasi pigmen retina dipancarkan dari ibu ke bayi walaupun semasa perkembangan intrauterin. Seringkali patologi berlaku di bahagian lelaki.
Gejala utama adalah seperti berikut.
Komplikasi lanjut berkembang dalam bentuk glaukoma sekunder, kelainan vitreous dan katarak polar posterior.
Rawatan bentuk degenerasi pigmen terdiri daripada terapi vasoconstrictor, penggunaan perangsang sifat biogenik, mengambil vitamin kompleks dan mengurangkan beban visual. Dalam sesetengah keadaan, campur tangan pembedahan ditetapkan, di mana pemindahan serat struktur lurus dan serong luaran berlaku.
Sebagai rawatan tambahan, diet dan suplemen vitamin ditetapkan.
Sering kali, pesakit tidak segera mendapatkan bantuan daripada doktor, yang tidak baik untuk kerja selanjutnya organ visual. Untuk tepat mendiagnosis bentuk penyakit, doktor menetapkan pemeriksaan, yang termasuk langkah-langkah berikut.
Apabila pengesanan degenerasi retina, tidak dapat memulihkan fungsi visual sepenuhnya. Dengan bantuan kaedah rawatan moden hanya boleh menangguhkan proses pemusnahan. Tetapi dalam sesetengah keadaan, penyakit ini lebih mudah untuk mencegah daripada menyembuhkan. Oleh itu, adalah perlu untuk mengekalkan diet yang betul dan seimbang, supaya mata menerima semua vitamin yang diperlukan, mengurangkan beban visual, dan menggunakan cermin mata hitam dalam cuaca cerah.
Ia juga disyorkan untuk melepaskan tabiat buruk dalam bentuk merokok dan minum alkohol. Adalah perlu untuk melawat seorang oculist sekurang-kurangnya setahun sekali, terutamanya untuk pesakit berusia lebih daripada lima puluh tahun dan orang yang mempunyai kecenderungan genetik untuk membangunkan penyakit ini.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlRetina adalah struktur penting tubuh manusia. Pada inti fungsinya adalah persepsi yang betul mengenai imej sekelilingnya. Secara ringkas, retina adalah perantara antara mata dan struktur visual yang lebih tinggi dari otak.
Dystrophy adalah proses patologi yang berkaitan dengan perubahan dalam struktur retina mata, yang berlaku akibat proses metabolik yang merosot di mata. Perkembangan proses dystrophik tidak membenarkan alat visual berfungsi sepenuhnya.
Dalam penyakit degeneratif-dystrophic retina, photoreceptor terutamanya terjejas, menjalankan analisis warna dan visual. Patologi ini adalah ciri-ciri orang tua, apabila berlaku malnutrisi tisu mata yang berkaitan dengan usia. Pada risiko morbiditi adalah orang yang menderita patologi alat visual, serta mereka yang pernah mengalami kecederaan mata.
Bahaya keadaan ini terletak pada kenyataan bahawa ketika ia berlangsung, orang itu mulai secara bertahap kehilangan penglihatannya, bahkan kebutaan. Untuk masa yang lama, penyakit itu boleh menjadi tidak gejala dan hanya dapat dikesan apabila seseorang telah kehilangan peratusan yang ketara dari penglihatannya.
Konsep "distrofi retina" menggabungkan beberapa jenis penyakit radas. Setiap penyakit mempunyai perbezaan dan ciri tersendiri.
Perubahan jenis dystrophik dalam retina adalah yang paling biasa dan menyumbang kira-kira 85% daripada semua kes. Dystrophy retina pusat dicirikan oleh disfungsi pusat penglihatan, dengan pemeliharaan visi periferal.
Dengan distrofi chorioretinal pusat retina, tidak ada kemungkinan untuk membaca, menulis, memandu kenderaan secara normal dan menarik. Satu ciri penting ialah distrofi chorioretinal retina mempunyai kursus kronik.
Dari segi kejadian, patologi ini lebih rendah daripada jenis distrofi retina yang terdahulu. Diagnosis penyakit ini menyebabkan banyak kesukaran, kerana patologi dicirikan oleh kursus asimptomatik.
Bentuk patologi jenis yang paling biasa ialah distrofi kisi retina. Dalam jenis kemudaratan ini, kemerosotan penglihatan periferi dicatatkan, dan orang itu tidak lagi memahami imej sekelilingnya. Orang yang berisiko mengalami miopia berisiko. Punca perubahan degeneratif-dystrophik adalah pelanggaran bekalan darah ke tisu mata.
Penyakit ini adalah ciri orang tua. Orang yang berumur 65 tahun berisiko. Penyebab patologi adalah perubahan berkaitan umur dalam struktur alat visual. Penyakit hipertensi, katarak dan diabetes mellitus menjadi sahabat yang kerap mengalami dystrophy yang berkaitan dengan usia.
Dengan distrofi yang berkaitan dengan usia, kebutaan yang lengkap jarang berlaku, tetapi tidak mungkin untuk menghentikan perkembangan penyakit.
Ini adalah jenis yang paling jarang perubahan dystrophik dalam retina. Ia biasanya dikaitkan dengan penyakit kongenital yang disebabkan oleh kecenderungan genetik. Dystrophy retina berpigmen dicirikan oleh kerosakan kepada photoreceptors yang bertanggungjawab untuk melihat dalam keadaan senja.
Penyakit ini adalah asimtomatik dan sukar untuk dirawat.
Penyakit ini dicirikan oleh persepsi normal imej sekelilingnya, namun, seseorang dapat memerhatikan anomali visual dalam bentuk titik putih atau lalat di depan matanya. Sesetengah orang yang menderita distrofi mengadu penglihatan kabur.
Penyakit ini biasanya bermula dari usia awal dan mungkin disebabkan oleh keabnormalan kongenital.
Setiap jenis distrofi ini memerlukan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang betul. Jika tidak, seseorang mungkin terlepas pandang.
Faktor-faktor berikut boleh menyebabkan distrofi retina:
Selalunya terdapat distrofi retina semasa mengandung, terhadap latar belakang perubahan umum dalam badan.
Perubahan dystrophik dalam retina boleh berlaku tanpa sebarang gejala ciri. Seseorang mungkin selama bertahun-tahun tidak mengesyaki penyakit ini.
Gejala utama distrofi retina adalah:
Untuk diagnosis yang tepat memerlukan kajian tentang persepsi warna, bidang visual, ketajaman penglihatan, dan kajian fundus. Visualisasi retina melalui tomografi optikal yang koheren dianggap kaedah yang paling bermaklumat.
Untuk mengesahkan diagnosis awal boleh digunakan teknik sedemikian:
Dalam sesetengah kes, orang itu mungkin perlu menjalankan keseluruhan senarai kajian yang disebutkan.
Rawatan perubahan dystrophik adalah proses yang panjang dan rumit yang tidak selalu memberi hasil yang diinginkan. Tugas utama profesional perubatan adalah untuk menghalang perubahan patologi dalam retina untuk mencegah perkembangan penyakit.
Rawatan sendiri dalam perkara ini secara kontraindikasi, kerana ia boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan lengkap atau separa bagi seseorang. Orang yang mengalami penurunan ketajaman visual, disarankan untuk berunding dengan pakar mata.
Penggunaan dadah hanya berkesan pada peringkat awal penyakit. Angioprotectors, vasodilator jatuh untuk degenerasi retina, diuretik, kortikosteroid, antioksidan dan perangsang biogenik digunakan untuk tujuan terapeutik. Juga berkesan adalah perangsang proses metabolik (Emoksipin, Taufon).
Untuk melambatkan perubahan degeneratif dalam distrofi retina, ubat disuntik ke dalam mata yang menyekat proses parut (anti-VEGF).
Untuk meningkatkan pemakanan retina, kompleks mata multivitamin yang mengandungi lutein digunakan. Bahan-bahan ini membantu mengatasi peningkatan tekanan pada penglihatan dan mencegah perkembangan perubahan dystrophik.
Kesan fisioterapeutik menyumbang kepada proses normal proses metabolik di retina, dan juga mempunyai kesan tonik pada otot mata. Untuk tujuan terapeutik, rawatan ultrasonik, elektroforesis, phonophoresis, penyinaran laser dan terapi gelombang mikro digunakan.
Untuk mengelakkan pengumpulan cecair berlebihan di kawasan retina, dalam beberapa kes, pembedahan vasoreconstruktif boleh dilakukan oleh ligation cawangan arteri temporal dangkal.
Teknik ini adalah yang paling moden dan berkesan. Penggunaannya membolehkan anda untuk mencegah detasmen retina yang berlaku apabila penyakit itu berlangsung. Semasa sesi pembekuan, pengkalisasian kawasan masalah di kawasan retina dilakukan melalui laser.
Teknik ini adalah kesan yang rendah dan tidak berdarah. Pembekuan laser dilakukan untuk orang yang berumur berbeza.
Pakar dalam bidang oftalmologi amat mengesyorkan untuk mengambil serius isu pencegahan dystrophy retina. Penyakit ini terdedah kepada perkembangan pesat. Untuk mengelakkan penyakit ini, disyorkan untuk segera merawat komorbiditi, dan juga untuk melawat ahli tohmologi sekurang-kurangnya sekali setahun.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlRetina adalah lapisan sensitif dalaman mata. Fungsi utamanya adalah transformasi rangsangan cahaya ke dalam isyarat saraf dan pemprosesan utamanya. Kemerosotan retina adalah penyakit yang merosakkan fungsi utama penganalisis visual dan dalam beberapa kes menyebabkan kebutaan.
Bergantung kepada perubahan dalam fundus, perubahan jenis degeneratif periferi di retina dibezakan:
Kemerosotan retina perifer boleh berlaku untuk beberapa sebab:
Menurut statistik, degenerasi retina periferal berkembang pada orang dengan myopia dalam 30-40% kes, dengan berpandangan jauh - 6-8%, dengan penglihatan normal - oleh 2-5%. Penyakit ini boleh berlaku di semua peringkat umur, termasuk kanak-kanak. Faktor keturunan memainkan peranan - patologi adalah lebih biasa pada lelaki (68% daripada kes).
Pesakit dengan degenerasi retina perifer tidak boleh mengemukakan sebarang aduan. Dalam kes lain, mereka bimbang tentang:
Untuk menentukan jenis dan sebab patologi, pakar oftalmologi menggunakan kaedah penyelidikan berikut:
Semasa memeriksa fundus mata, doktor mendapati perubahan tersebut:
Dalam penyakit ini, doktor menggunakan pelbagai kaedah perubatan:
Pembekuan laser retina dilakukan untuk mencegah detasmennya pada pesakit yang mempunyai risiko peningkatan komplikasi seperti itu. Faktor risiko dan, oleh itu, petunjuk untuk pembekuan laser termasuk:
Dalam kes lain, pembekuan laser prophylactic tidak diperlukan. Prosedur ini dilakukan pada pesakit luar; selepas rawatan, aktiviti fizikal adalah terhad kepada 7 hari.
Rawatan ubat dilakukan untuk meningkatkan pemakanan dan keadaan retina. Dadah berikut digunakan:
Pesakit yang mengalami degenerasi periferi retina perlu mengelakkan penuaan fizikal dan mengangkat berat badan, kerana ini merupakan faktor risiko bagi perkembangan detasmen retina. Kadang-kadang perlu mengubah sifat dan tempat kerja. Pesakit berada di dispensari dengan pakar oftalmologi untuk memeriksa fundus setiap enam bulan. Selepas pembekuan retina, pesakit dinyahdayakan selama 2 minggu. Dengan rawatan yang tepat dan tepat pada masanya, prognosis adalah baik.
Pakar ophthalmologist N. G. Rozhkova bercakap tentang distrofi retina periferi:
Ahli Oftalmologi Shilova T. Yu. Ceramah mengenai distrofi retina:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Kemerosotan Retina - nama umum proses patologi yang dicirikan oleh kemerosotan visual progresif. Penyakit ini adalah punca utama buta. Kumpulan risiko termasuk orang yang mempunyai patologi sistem kardiovaskular, diabetes, berat badan berlebihan. Faktor yang merangsang termasuklah merokok, sinaran ultraviolet, diet tidak sihat, penyakit berjangkit dan tekanan jangka panjang.
Patologi kumpulan ini adalah punca utama kehilangan penglihatan yang tidak dapat dipulihkan. Dalam kebanyakan kes, degenerasi makula retina didiagnosis, disebabkan proses penuaan badan. Makula dipengaruhi - bahagian tengah fundus, yang bertanggungjawab untuk resolusi, membolehkan anda melihat butiran kecil. Oleh itu, semasa degenerasi makula, penglihatan objektif merosot. Walaupun dengan bentuk yang teruk penyakit ini, buta tidak berlaku, yang dikaitkan dengan pemeliharaan kawasan periferi. Terima kasih kepada mereka, pesakit boleh menavigasi di ruang yang biasa. Bagaimanapun, dengan jangka panjang penyakit ini, degenerasi makula yang berkaitan dengan usia retina dicirikan oleh ketidakupayaan seseorang untuk membaca.
Terdapat 2 jenis patologi: kering dan basah. Kedua-duanya berkembang pada orang tua dan tua. Proses patologi merangkumi kedua-dua mata. Bentuk dan tahap patologi menentukan kadar penglihatan visual. Oleh kerana oklusi kapal okular, tisu-tisu penyisihan sel terkumpul di dalam tisu. Mereka membentuk pemadatan yang kecil, menyumbang kepada perkembangan distrofi makula kering. Ini adalah satu bentuk penyakit biasa, yang berlaku dalam 90% kes. Perkembangan perlahan memberikan ramalan yang agak baik.
Kemerosotan retina yang berkaitan dengan usia yang berkaitan dengan penampilan kapal baru dianggap basah. Melalui dinding kebocoran kapilari, yang dipanggil exudate. Penyakit ini hampir selalu membawa kepada kehilangan penglihatan yang cepat. Dicirikan oleh perkembangan pesat, di mana gambaran klinikal berkembang muncul selepas beberapa hari. Dalam kes rawatan yang tidak wajar, buta mutlak mungkin berlaku. Hanya ahli oktik berpengalaman yang dapat membezakan satu bentuk AMD dari yang lain.
Kadang-kadang diagnosis penyakit itu boleh menjadi rumit oleh fakta bahawa gejala-gejalanya sama dengan manifestasi masalah mata yang lain.
Sekiranya tanda-tanda seperti penglihatan berganda, penyempitan medan visual, distorsi imej dan bintik-bintik di depan mata anda dikesan, berunding dengan pakar mata.
Perubahan yang berlaku semasa degenerasi yang berkaitan dengan usia dianggap tidak dapat dipulihkan. Rawatan membantu mencegah perkembangan proses patologi. Pada peringkat awal, ubat-ubatan digunakan untuk memperkuat dinding pembuluh darah, antikoagulan, vitamin. Kursus terapi konservatif diulang setiap tahun. Rawatan bentuk lanjutan dijalankan melalui pembedahan.
Kaedah terapeutik moden adalah: fotostimulasi retina, pendedahan laser, pembedahan vasoreconstruktif.
Untuk menghapuskan bentuk penderaan dystrophy macular yang basah kepada penggunaan pembekuan laser dan inhibitor angiogenesis. Rasuk cahaya yang kuat diarahkan ke kawasan bola mata yang terkena penyakit. Oleh kerana itu, kapal diperluas dimeteraikan, yang menghalang mereka dari pengumpulan cecair selanjutnya. Operasi tidak membawa kesakitan.
Bahagian fundus ini diperiksa dengan cara biasa, tetapi sering kali ia mempengaruhi perubahan dystrophik. Kemerosotan retina perifer dicirikan oleh penipisan kawasan yang terjejas. Terdapat beberapa bentuk penyakit, yang berbeza dengan magnitud risiko detasmen. Kemerosotan kisi dianggap sebagai patologi paling berbahaya dari segi kehilangan penglihatan. Dalam kebanyakan kes, kedua-dua mata terjejas.
Tanda pertama penyakit itu dikesan semasa remaja, dan selepas itu ia mula berkembang. Dystrophy kekisi mata pada kira-kira satu pertiga daripada kes-kes membawa kepada detasmen retina. Tanda diagnostik utama penyakit ialah pembentukan sel dari jalur putih. Jadi apabila penyumbatan melihat kapal di retina. Di samping itu, berlakunya luka-luka penipisan kemerahan, sista dan air mata dicatatkan.
Bentuk PDS seterusnya dapat dijumpai semasa miopia berlangsung. Perkembangan penyakit menyumbang kepada kekalahan saluran darah. Pemeriksaan fundus mendedahkan garis cahaya, digabungkan dengan kecacatan berlubang. Bentuk patologi ini dipanggil tapak kaki koklea.
Foci degenerasi membentuk kawasan seperti riben. Ia adalah rehat retina yang menjadi penyebab utama detasmennya.
Inepoid distrofi adalah penyakit genetik. Perubahan patologi adalah pembangunan yang simetri dan perlahan. Di kawasan ekstrem fundus muncul penipisan cahaya menyerupai serpihan salju yang menonjol di permukaan. Penampilan mereka digabungkan dengan penghapusan dan penebalan kapal. Kadang-kadang di pinggir, rupa bintik-bintik pigmen. Penyakit ini perlahan.
Kumpulan distrofi retina "batu bulat batu" dibezakan oleh hakikat bahawa pertumpahan bulat yang berasingan dengan permukaan yang tidak rata dibentuk, berhampiran dengan mana terdapatnya cincin pigmen kecil. Proses patologi paling kerap menjejaskan retina di bahagian bawahnya. Dystrophy sista periferal dicirikan oleh penampilan rongga kecil yang terletak di pinggir fundus. Diramalkan agak baik sebagai salah satu tanda penuaan. Risiko detasmen retina dianggarkan pada 5%.
Dystrophy perifer biasanya dibentuk dengan latar belakang miopia atau hyperopia. Kurang biasa, penyakit ini dapat dijumpai pada orang dengan penglihatan biasa.
Penyebab utama degenerasi periferal adalah: aterosklerosis, hipertensi arteri, kecederaan mata, kecenderungan genetik, diabetes, keracunan badan, perubahan berkaitan dengan usia, jangkitan. PDS boleh ditemui pada orang yang berumur umur. Bahaya utamanya adalah asimtomatik pada peringkat awal.
Rawatan detasmen retina adalah sukar, jadi perhatian khusus mesti dibayar untuk pencegahannya. Selepas perubahan degeneratif telah dikenalpasti, doktor boleh memilih taktik pemerhatian atau pembedahan laser. Ini membolehkan anda memisahkan kawasan yang terjejas dari sihat dan menghalang penyebaran detasmen.
Retina pigmented pigmented - dianggap jenis penyakit jarang yang mempunyai sifat genetik. Kebanyakannya terdapat pada lelaki. Ia dicirikan oleh sedikit penglihatan dalam penglihatan - hanya pada petang dan pada waktu malam. Dengan perkembangan penyakit, ia menjadi tiub. Kemerosotan pigmen retina adalah rumit dengan kehadiran glaukoma sekunder, kelenturan kanta, dan katarak kutub. Sekiranya anda memulakan penyakit ini, penglihatan semakin berkurang.
Rawatan pigmen abiotropi tidak selalu berkesan. Prognosis sering tidak menguntungkan. Terapi mesti bermula, mengurangkan ketegangan pada mata, mengambil vitamin. Kaedah terapi utama adalah vasodilators dan perangsang biogenik. Kadang-kadang perlu untuk menjalani pembedahan.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlPenyebab gangguan penglihatan mungkin banyak. Pakar memanggil pelbagai jenis penyakit mata. Kemerosotan retina (distrofi) adalah punca kegagalan penglihatan. Di dalam retina tidak ada ujung saraf sensitif. Oleh sebab itu, penyakit ini boleh terus berlaku tanpa rasa sakit.
Kemerosotan retina sering memberi kesan kepada orang tua. Penyakit retina pada kanak-kanak sangat jarang berlaku. Ia menampakkan diri dalam bentuk degenerasi putih yang berpigmen dan menusuk, dalam bentuk bintik kuning (penyakit terbaik). Jenis penyakit ini adalah kongenital dan keturunan.
Dengan usia, perubahan berlaku di retina. Pelbagai slags boleh didepositkan antara mata dan membran vaskular. Mereka mula berkumpul, dan akibatnya, "sampah" warna kuning atau putih terbentuk - drusen.
Semasa kemerosotan, sel yang paling penting mula mati. Penyakit ini dipanggil "tempat kuning".
Kemerosotan retina mungkin sama dengan pelbagai keabnormalan lain dalam tubuh. Anda tidak boleh mengabaikan rawatan dadah. Perubatan tradisional adalah elemen tambahan yang memperkuatkan rawatan.
Pastikan anda mempelbagaikan diet anda. Lebih banyak makan rumpai laut, kayu manis dan madu.
Semua bentuk perubahan dystrophic retina disebabkan oleh sebarang penyakit organ penglihatan atau organisma secara keseluruhannya. Selalunya, orang yang menderita miopia sederhana atau tinggi terjejas. Tidak mustahil untuk mencegah penyakit ini, tetapi mungkin untuk mengesan dan mengawalnya pada waktunya.
Pencegahan adalah bahawa anda perlu menjalani pemeriksaan oleh pakar mata dua kali setahun.
Adalah dinasihatkan agar tidak merokok, tidak menyalahgunakan alkohol dan pelbagai jenis ubat. Makan dengan betul, dan lebih baik menambah lebih banyak vitamin untuk diet anda.
Terdapat dua bentuk degenerasi makula:
Kedua-dua bentuk ini berbeza antara satu sama lain dalam keadaan degenerasi eksudatif, sel-sel mula mengupas akibat cecair dari kapal. Sel-sel mengelupas dari membran yang mendasar, dan pendarahan mungkin muncul sebagai hasilnya. Pembengkakan boleh terbentuk di tempat kejadian.
Dalam bentuk astrofik, "titik kuning" dipengaruhi oleh pigmen. Tiada parut, tiada edema dan tiada cecair. Dalam kes ini, kedua-dua mata sentiasa terjejas.
Dengan degenerasi makula retina, penglihatan secara beransur-ansur merosot dan berkurang. Penyakit ini tidak menyakitkan, jadi sangat sukar untuk mengesan penyakit pada peringkat awal. Tetapi apabila satu mata terpengaruh, gejala utama adalah penglihatan garis-garis halus bergelombang. Ada kalanya penglihatan berkurangan dengan ketara, tetapi tidak membawa kepada buta total.
Sekiranya ada penyelewengan garis lurus, anda perlu segera berjumpa doktor. Gejala lain termasuk imej kabur dan masalah membaca buku, akhbar, dll.
Alasan utama adalah usia tua. Selepas 50 tahun, risiko menjadi sakit dengan penyakit sedemikian meningkat beberapa kali, pada usia 75 tahun sepertiga orang tua mengalami degenerasi retina.
Alasan kedua adalah garis keturunan. Fakta yang menarik adalah bahawa orang berkulit gelap menderita penyakit yang kurang kerap berbanding orang Eropah.
Penyebab utama detasmen retina adalah kekurangan (kekurangan) vitamin dan unsur surih. Sebagai contoh, vitamin C, E, lutein carotenoids, zink dan antioksidan.
Secara tidak langsung mengenal pasti penyakit pada peringkat awal adalah mustahil. Mengesan penyakit ini hanya mungkin dengan lawatan biasa ke pakar mata. Doktor akan memeriksa anda dan mengenal pasti sebarang perubahan yang bermula. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan degenerasi makula retina.
Dalam perubatan moden, tidak banyak cara untuk merawat penyakit ini, tetapi jika keabnormalan digantikan pada tahap awal, maka pembetulan laser boleh dibuat. Jika katarak matang, doktor menggantikan lensa.
Penyakit ini adalah yang paling biasa di kalangan orang tua. Penduduk Caucasoid amat terjejas.
Terdapat dua bentuk penyakit ini. Yang paling biasa adalah kering. Tidak eksudatif dan astrofik. Mana-mana penyakit AMD bermula dengannya. Kira-kira 85 peratus orang mengalami bentuk kering.
Dalam bentuk kering, perubahan berlaku dalam epitel pigmen, di mana lesi muncul sebagai titik gelap. Epitelium melakukan fungsi yang sangat penting. Ia mengekalkan keadaan biasa dan berfungsi dengan kerusi dan rod. Pengumpulan pelbagai bilah dari rod dan kerucut menyebabkan pembentukan bintik-bintik kuning. Dalam kes penyakit yang diabaikan, atrofi chorioretinal berlaku.
Bentuk kedua adalah basah. Ia adalah neovascular dan exudative. Penyakit ini berkembang pada kira-kira 25 peratus orang. Dalam bentuk ini, penyakit yang dikenali sebagai neovascularization choroidal mula berkembang. Ini adalah ketika saluran darah baru yang tidak normal berkembang di bawah retina. Pendarahan atau pembengkakan saraf optik boleh menyebabkan detasmen epitel pigmen retina. Sekiranya penyakit itu tidak dirawat dalam masa yang lama, maka bekas luka berbentuk cakera membentuk di bawah makula.
Pakar menggunakan salah satu kaedah diagnostik:
Kemerosotan retina perifer adalah penyakit biasa dalam perubatan moden. Dari tahun 1991 hingga 2010, jumlah kes meningkat sebanyak 19%. Kebarangkalian pembangunan dalam penglihatan normal ialah 4%. Penyakit ini boleh berlaku pada mana-mana umur.
Sekiranya kita menyentuh topik degenerasi periferal, maka ini adalah fenomena yang lebih berbahaya. Lagipun, ia adalah asimtomatik.
Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit periferi, kerana Perubahan dalam fundus tidak selalu diucapkan. Ia sukar untuk meneroka kawasan di hadapan khatulistiwa mata. Pandangan sedemikian sering membawa kepada detasmen retina.
Kemerosotan periferal berkembang pada orang yang mengalami pembiasan jenis myopic atau hypermetropic. Terutama berisiko adalah individu yang mengalami miopia. Terdapat juga penyebab penyakit lain:
Orang dengan miopia paling mudah terdedah kepada penyakit ini. Penipisan Myopic dan ketegangan retina berlaku. Ini membawa kepada distrofi.
Ini boleh dikaitkan dengan orang tua, terutama lebih daripada 65 tahun. Pada usia ini, punca utama penurunan mendadak dalam penglihatan adalah distrofi perifer.
Orang-orang berikut juga jatuh ke dalam kumpulan ini:
Pakar mengklasifikasikan patologi kepada beberapa jenis. Ia adalah etmoid, fosil dan racemose. Sesetengah varian perubahan mungkin menyerupai "jejak siput" atau "batu baling batu".
Bentuk penyakit:
Distrofi Vitreochorioretinal dibahagikan dengan penyetempatan:
Dalam pemeriksaan biasa mata fundus, kawasan periferal tidak boleh diakses. Dalam kebanyakan kes, diagnosis kawasan ini hanya boleh dilakukan dengan kemungkinan pengembangan perubatan maksimum murid, untuk diperiksa, lensa Goldmann tiga cermin digunakan.
Untuk mengenal pasti penyakit dan menetapkan rawatan, pesakit boleh menghasilkan kajian berikut:
Sebelum menetapkan rawatan, pakar menilai sifat patologi. Untuk menghapuskan penggunaan penyakit:
Kemerosotan pigmen (abiotrofi) adalah penyakit keturunan dari lapisan dalaman mata. Batang retina mula pecah. Penyakit ini sangat jarang berlaku. Jika seseorang jatuh sakit dan tidak mengambil apa-apa tindakan, maka buta akan berlaku.
Penyakit ini digambarkan pada tahun 1857 oleh D. Donders dan dinamakan "retinitis pigmentosa". Dan selepas lima tahun, penyakit keturunan telah ditubuhkan.
Kawasan mata yang paling sensitif terdiri daripada sel. Ini adalah rod dan kon. Mereka dipanggil kerana penampilan menyerupai bentuk sedemikian. Cone terletak di bahagian tengah. Mereka bertanggungjawab untuk penglihatan tajam dan warna. Tongkat menduduki semua ruang, mengisi retina. Bertanggungjawab untuk visi periferal, serta ketajaman penglihatan dalam cahaya miskin.
Semasa kerosakan kepada gen individu yang bertanggungjawab untuk pemakanan dan fungsi mata, lapisan luar retina dimusnahkan. Ia bermula di pinggir dan dalam beberapa tahun merebak di seluruh retina.
Pada awal, kedua-dua mata terjejas. Tanda-tanda pertama dilihat pada zaman kanak-kanak, perkara utama adalah untuk berunding dengan doktor dalam masa yang singkat. Jika penyakit itu tidak dirawat, oleh dua puluh tahun, pesakit kehilangan keupayaannya untuk bekerja.
Terdapat satu lagi perkembangan penyakit: hanya satu mata yang terjejas, sektor yang berasingan dari retina, penyakit yang kemudian terjadi. Orang-orang seperti ini berisiko mengalami glaukoma, katarak, edema zon retina tengah.
Hemeralopia atau dengan kata lain "buta malam". Berlaku kerana kerosakan tongkat retina. Orang yang menderita penyakit ini, kurang berorientasikan di tempat-tempat dengan pencahayaan yang kurang baik. Sekiranya seseorang mendapati bahawa dia boleh mengarahkan dirinya teruk dalam kegelapan, maka ini adalah tanda pertama penyakit.
Kemajuan penyakit bermula dengan kerosakan kepada rod retina. Ia bermula dari pinggir dan secara beransur-ansur menghampiri bahagian tengah. Pada peringkat seterusnya, pesakit mempunyai penglihatan akut dan warna. Ini berlaku kerana kerucut pusat terjejas. Sekiranya penyakit itu berlanjutan, maka kebutaan lengkap boleh berlaku.
Untuk mengenal pasti penyakit ini hanya boleh dilakukan pada tahap paling awal dan hanya pada usia muda. Penyakit ini dapat dikesan jika anak itu mula menavigasi buruk pada waktu malam atau pada waktu senja.
Doktor meneliti penglihatan ketajaman dan tindak balas cahaya. Terdapat pemeriksaan fundus mata, kerana ini adalah di mana retina berubah. Diagnosis juga disempurnakan dengan menggunakan kajian elektrofisiologi. Kaedah ini akan membantu untuk menilai fungsi retina secara lebih baik. Doktor menilai penyesuaian dan orientasi gelap di dalam bilik gelap.
Sekiranya diagnosis telah ditubuhkan atau syak wasangka telah dikenalpasti, maka saudara-mara pesakit harus diperiksa.
Untuk menangguhkan perkembangan penyakit itu, pesakit dirawat pelbagai vitamin dan ubat-ubatan. Mereka menyumbang kepada peningkatan bekalan darah dan menghasilkan nutrisi retina.
Dalam bentuk suntikan digunakan ubat seperti:
Ubat-ubatan berikut ditetapkan sebagai titisan:
Untuk menghentikan perkembangan patologi, doktor menggunakan kaedah fisioterapeutik. Alat yang paling berkesan yang digunakan di rumah adalah kacamata Sidorenko.
Sains sedang berkembang, terdapat berita tentang kaedah rawatan baru. Sebagai contoh, ini termasuk terapi gen. Ia membantu mengembalikan gen yang rosak. Di samping itu, ada implan elektronik yang membantu orang buta bergerak bebas dan menavigasi di ruang angkasa.
Dalam sesetengah pesakit, perkembangan penyakit boleh menjadi perlahan. Untuk penggunaan mingguan ini, vitamin A. Orang-orang yang telah kehilangan pandangan mereka sepenuhnya, memulihkan sensasi visual menggunakan cip komputer.
Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu mempertimbangkan kos, serta reputasi pusat perubatan. Perkara yang paling penting ialah memberi perhatian kepada kerja pakar dan latihan mereka. Memperkenalkan diri dengan peralatan dan kakitangan perubatan tempatan. Semua langkah ini akan membantu mencapai hasil yang baik.
Menyingkirkan penyakit sekali dan untuk semua itu mustahil. Ia hanya mungkin dalam masa untuk mengenalinya, melambatkan perkembangan dan kemajuan. Ramalan untuk pemulihan penuh bukanlah yang paling menyenangkan, oleh itu, adalah perlu untuk menyekat penyakit pada peringkat pertama. Dan untuk memelihara visi, perlu menjalani pemeriksaan kesihatan setiap tahun dan melakukan tindakan pencegahan.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/