Burns dan kerosakan lain ke organ-organ visual akan membantu menghapuskan tetes mata "Metilethylpyridinol." Alat ini ditetapkan oleh doktor untuk memburukkan myopia dan hyperopia, serta glaukoma. Ubat oftalmik dapat menghapuskan keradangan dan digunakan untuk mencegah angiopati diabetik.
Penyelesaian tetes oftalmik "Methylethylpyridinol" mengandungi 1 elemen aktif. Ia adalah methylethylpyridinol hydrochloride. Di samping bahan utama, di kompleks mata juga terdiri daripada bahan tambahan:
Ubat ini mempunyai beberapa tindakan yang mempunyai kesan yang baik terhadap keadaan organ penglihatan yang terjejas. Antara sifat utama ubat ophthalmologik adalah seperti berikut:
Arahan penggunaan mengesyorkan penggunaan ubat untuk merawat keadaan patologi, serta tujuan propolis untuk mencegah penyakit dan keabnormalan organ-organ visual. Seringkali, pakar oftalmologi menetapkan penggunaan produk farmaseutikal selepas mengesahkan diagnosis seperti:
Titik mata diambil bergantung kepada resolusi diagnosis. Sebelum pemanasan, basuh tangan dengan sabun dan hapuskannya. Kanta kenalan untuk tempoh prosedur dikeluarkan. Ia biasanya cukup untuk pesakit untuk mengambil 1 drop dalam mata yang terkena. Pada masa yang sama untuk menyentuh tisu badan tidak dapat mengelakkan kerosakan dan memastikan hujungnya bersih. Pasang penyelesaian 2 kali sehari. Selepas manipulasi, tutup mata dan keluarkan cecair yang berlebihan dengan spons steril. Untuk kerosakan organ teruk, pengambilan 3 kali disyorkan. Kursus terapi boleh berlangsung 3 hari, tetapi proses patologi yang lebih kompleks dirawat hingga 10 atau 30 hari.
Mengambil dadah Methylethylpyridinol boleh merumitkan keadaan organ yang terjejas atau memburukkan kesejahteraan umum jika pesakit mempunyai faktor negatif. Selalunya, mengambil penyelesaian oftalmik mungkin dikontraindikasikan jika pesakit jatuh ke dalam kategori ini:
Selalunya, ubat ini dirasakan oleh tubuh dengan sempurna. Tetapi kadang-kadang pembentukan tindak balas yang tidak diingini untuk penerimaan larutan ophthalmik. Manifestasi yang paling biasa yang boleh menyebabkan penggunaan dadah adalah penyimpangan sedemikian:
Oleh kerana pentadbiran parenteral emulsi, gangguan emosi, kesakitan pada organ dan kepala, mengantuk, bengkak dan peningkatan tekanan dalam arteri adalah mungkin, dan perkembangan penyatuan parabolbar dalam tisu tidak dikecualikan.
Hasil daripada penggunaan dos berlebihan, pembentukan tindak balas badan yang buruk ke tahap yang lebih serius adalah mungkin. Oleh kerana kekurangan bahan peneutralan, penggunaan kadar ubat yang tinggi harus dielakkan. Tanda-tanda berlebihan dianggap penyimpangan sedemikian:
Jika larutan optik "Methylethylpyridinol" digunakan dalam kombinasi dengan vitamin E, harus diingatkan bahawa kesan antioksidan ubat itu dipertingkatkan. Alat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dengan bahan lain. Terutama semasa proses terapeutik dengan Methylaethylpiridinoli, tidak mungkin untuk mengambil titisan tambahan.
Sekiranya pesakit mempunyai kontraindikasi untuk menerima emulsi mata, maka ahli-ahli ocuis mengesyorkan menggunakan ubat lain untuk kesan yang sama untuk rawatan. Analog yang terbaik ialah penyelesaian Vixipin. Sekiranya berlaku reaksi alergi terhadapnya, ia mungkin menggunakan titisan mata Emoxy Optic atau Cardioxipin. Lebih baik menggunakan ubat yang disarankan oleh oculist yang biasa dengan diagnosis dan proses patologi.
http://etoglaza.ru/lekarstva/drugie/glaznye-kapli-metiletilpiridinol.htmlTindakan farmaseutikal Angioprotector, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, adalah perencat proses radikal bebas, antihypoxant dan antioksidan. Mengurangkan kelikatan darah dan pengagregatan platelet meningkatkan kandungan nukleotida kitaran (kem dan cGMP) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolytic, mengurangkan ketelapan vaskular dan tahap risiko pendarahan, menggalakkan penyerapan mereka. Memperluas kapal koronari, dalam tempoh akut infarksi miokardium mengehadkan saiz sumber nekrosis, meningkatkan kecerobohan jantung dan fungsi sistem konduktifnya. Dengan peningkatan tekanan darah, kesan hipotensi. Dalam gangguan iskemia akut peredaran otak mengurangkan keterukan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu untuk hipoksia dan iskemia. Mempunyai sifat-sifat retinoprotective, melindungi retina dari kesan merosakkan cahaya intensiti tinggi, menggalakkan penyerapan pendarahan intraocular, meningkatkan peredaran mikro mata.
Petunjuk. Dalam terapi kompleks: akibat aliran darah serebral iskemia dan hemorrhagic, kecederaan kepala, tempoh selepas operasi hematoma epi dan subdural; infark miokard akut, pencegahan sindrom reperfusi, angina tidak stabil. Subconjunctival dan intraocular angioretinopathy pendarahan (termasuk diabetes), distrofi chorioretinal (termasuk atherosclerotic), keratitis dystrophic, retina trombosis vaskular, komplikasi myopia, perlindungan kornea (apabila memakai kanta sentuh) dan retina daripada pendedahan cahaya intensiti tinggi (laser dan sunburns, dengan pembekuan laser), trauma, keradangan dan kornea, katarak (termasuk pencegahan pada orang berusia lebih 40 tahun), pembedahan mata, keadaan selepas pembedahan glaukoma dengan detasmen choroidal.
Contraindications. Hypersensitivity, kehamilan.
Dosis Dalam neurologi dan kardiologi - dalam tetesan (20-40 tetes / min), 20-30 ml penyelesaian 3% (600-900 mg) 1-3 kali sehari selama 5-15 hari (penyediaan dicairkan dalam 200 ml 0.9% penyelesaian NaCl atau penyelesaian dextrose 5%). Tempoh rawatan bergantung kepada perjalanan penyakit. Dalam pemindahan seterusnya ke pentadbiran intramuskular - 3-5 ml penyelesaian 3% 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.
Dalam bidang oftalmologi - subconjunctival atau parabulbarno, 1 kali sehari atau setiap hari. Subconjunctivally - 0.2-0.5 ml penyelesaian 1% (2-5 mg), parabulbarny - 0.5-1 ml penyelesaian 1% (5-1 mg). Tempoh rawatan ialah 10-30 hari; Kursus ini boleh diulang 2-3 kali setahun.
Sekiranya perlu, retrobulbar dalam 0.5-1 ml penyelesaian 1% 1 kali sehari selama 10-15 hari.
Untuk melindungi retina semasa pembekuan laser (termasuk dengan membataskan dan membekukan pembekuan tumor) - parabulbar atau retrobulbar dalam 0.5-1 ml penyelesaian 1% selama 24 jam dan 1 jam sebelum pembekuan; maka dalam dos yang sama (0.5 ml penyelesaian 1%) 1 kali sehari selama 2-10 hari.
Kesan sampingan Kesan jangka pendek, mengantuk, meningkatkan tekanan darah, tindak balas alahan (ruam kulit, dll.), Reaksi tempatan - kesakitan, pembakaran, gatal-gatal, hiperemia, indurasi tisu paraorbital (menyelesaikan secara bebas).
Interaksi Tidak sesuai dengan ubat-ubatan dengan ubat lain.
Arahan khas. Rawatan harus berada di bawah kawalan tekanan darah dan pembekuan darah.
[1] Senarai negeri ubat-ubatan. Edisi rasmi: dalam 2 t.- M.: Majlis Perubatan, 2009. - Vol. 2, ms 1 - 568 ms. Bahagian 2 - 560 s.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3812.htmDengan keupayaan pengkomputeran yang semakin meningkat, mata kita, dan terutama mata kanak-kanak, tertakluk kepada beban yang semakin meningkat. Pencemaran atmosfera dan pengurangan jumlah produk semula jadi dalam diet meninggalkan badan dengan kurang dan kurang peluang untuk memulihkan fungsi organ, termasuk mata. Oleh itu, terdapat peningkatan permintaan untuk menormalkan proses metabolik dalam pelbagai gangguan patologi. Salah satu yang paling berkesan dan popular hari ini adalah ubat Methylethylpyridinol.
Nama ini adalah nama ubat yang dikenali di pasaran antarabangsa. Dalam rangkaian perdagangan, titisan mata dipanggil Emoxipin, dengan bahan aktif utama ialah metil etil pyridinol. Kepekatannya dalam penyelesaian adalah 1%, iaitu, 1 ml penyediaan mengandungi 10 mg bahan utama.
Titik mata dihasilkan dalam plastik, dibekalkan dengan penitis, botol yang dipenuhi dengan cecair yang tidak berwarna. Setiap isipadu adalah 5 atau 10 ml. Botol dibungkus dalam kotak kadbod dengan arahan terperinci.
Methylethylpyridinol juga boleh didapati dalam 1 ml ampul. Bentuk ubat ini juga digunakan untuk merawat penyakit mata dan boleh disuntik subcutaneously (tepi bawah mata) atau langsung ke orbit mata (separuh bawah bola mata). Kaedah pentadbiran ubat ini digunakan dalam pembekuan laser.
Titik Emoxipin boleh disimpan di t tidak lebih tinggi daripada + 25 º untuk 2 tahun, dan selepas pembukaan - tidak lebih daripada 30 hari. Tempat simpanan mesti dilindungi dari cahaya matahari langsung dan tidak dapat diakses oleh anak kecil.
Terdapat beberapa tindakan utama dadah:
Di samping itu, bahan aktif melindungi tisu mata daripada kesan cahaya yang sengit, meningkatkan peredaran mikro mata. Ubat ini boleh memberi kesan normal pada proses metabolik di mata, menghentikan tindak balas pengoksidaan, mencegah kerosakan pada DNA dan protein.
Titik mata Emoxipin digunakan untuk merawat pelbagai jenis patologi okular, dan penggunaannya mungkin untuk tujuan prophylactic:
Methylethylpyridinol adalah ubat yang berkesan dalam rawatan proses keradangan dalam membran okular luar, dengan pendarahan posttraumatik, dan komplikasi konjunktivitis.
Skim penggunaan standard melibatkan penanaman setiap mata 1 drop 2-3 kali sehari. Tempoh purata rawatan ialah 3-10 hari. Walau bagaimanapun, seperti yang ditetapkan oleh doktor, kursus boleh dilanjutkan kepada 1 bulan. Meningkatkan keberkesanan rawatan dicapai dengan mengikuti beberapa peraturan mudah:
Semasa rawatan, penglihatan mungkin menjadi kabur, oleh itu, orang yang mengarahkan aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi harus berehat.
Senarai kontraindikasi untuk Emoxipin mengandungi sekurang-kurangnya mata, yang semuanya merujuk kepada larangan-larangan yang paling umum yang terdapat di dalam mana-mana dadah.
Ia dilarang menggunakan titisan mata Metilethylpyridinol dengan kehadiran syarat berikut:
Perhatian khusus harus diperhatikan pada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk tindak balas alergi, terutama pada permulaan rawatan. Jika ada sensasi yang tidak selesa yang tidak hilang semasa beberapa prosedur, rawatan harus dihentikan dan anda harus mendapatkan nasihat tambahan dari doktor anda.
Tempoh kehamilan (masa bersalin) adalah salah satu yang paling bertanggungjawab dalam kehidupan setiap wanita. Mana-mana ubat dadah tidak diingini semasa kehamilan, kerana selalu ada sekurang-kurangnya ancaman yang buruk terhadap kesan negatif pada janin. Sesetengah bahan juga mempunyai keupayaan untuk menembusi plasenta.
Sudah tentu, apabila menggunakan mata jatuh penyerapan sistemik berlaku dalam kuantiti minimum. Walau bagaimanapun, metiletilpyridinol adalah bahan yang cukup kuat yang mempengaruhi banyak proses metabolik dalam tubuh.
Pengharaman penggunaan alat itu adalah berdasarkan ketiadaan data yang boleh dipercayai mengenai hasil penggunaannya, kerana, secara semula jadi, tidak ada yang menguji wanita hamil. Oleh itu, kerana ubat itu adalah preskripsi, penggunaannya untuk rawatan diserahkan kepada budi bicara doktor.
Eybomit yang lebih rendah
Dystrophy macular retina - rawatan ubat-ubatan rakyat dan ubat-ubatan yang diterangkan dalam artikel ini.
Demodisosis Mata: Gejala dan Rawatan
Berkenaan dengan rawatan kanak-kanak, arahan tidak jelas membatasi umur hingga 18 tahun - sehingga ketika itu, kanak-kanak tidak disyorkan untuk merawatnya. Walau bagaimanapun, sesetengah pengeluar masih merujuk kepada fakta bahawa sekatan ini juga didasarkan pada ketiadaan keputusan yang boleh dipercayai mengenai penggunaan dadah.
Dalam praktiknya, ahli pediatrik sering mencadangkan Emoxipin walaupun kepada bayi yang baru lahir, kerana tidak ada ubat pediatrik yang berkesan untuk beberapa penyakit ostular.
Kajian pesakit menunjukkan bahawa, secara amnya, ubat ini diterima dengan baik. Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin terdapat ketidakselesaan dalam bentuk tindak balas alahan: pembakaran, gatal-gatal, kemerahan, merobek.
Dalam hal berkongsi dengan ubat lain, disyorkan untuk menggunakan Methylethylpyridinol yang terakhir, selepas sekurang-kurangnya 15 minit. selepas memohon ubat terakhir.
Optik emoxy, Emoksipin-AKOS, Emoksibel boleh digunakan sebagai analogi ubat.
Ubat ini adalah ubat yang sangat berkesan yang boleh memberi kesan positif kepada banyak proses metabolik dalam tisu mata. Oleh itu, penggunaannya untuk tujuan terapeutik dan profilaksis boleh dibenarkan dengan adanya beberapa patologi, serta ancaman perkembangan mereka.
Walaupun dadah itu adalah cara pendedahan umum, penggunaannya harus dibenarkan dan dijalankan hanya di bawah pengawasan pakar mata.
Juga baca mengenai ubat-ubatan seperti Ciprofloxacin dan Ciprolet.
Disediakan analogi metilethylpyridinol dadah, mengikut istilah perubatan, dipanggil "sinonim" - boleh ditukar ganti untuk kesan pada badan dengan ubat-ubatan yang mengandungi satu atau lebih bahan aktif yang sama. Apabila memilih sinonim, pertimbangkan bukan sahaja kos mereka, tetapi juga negara pengeluaran dan reputasi pengeluar.
Mengurangkan kelikatan darah dan pengagregatan platelet meningkatkan kandungan nukleotida kitaran (kem dan cGMP) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolytic, mengurangkan ketelapan vaskular dan tahap risiko pendarahan, menggalakkan penyerapan mereka. Memperluas kapal koronari, dalam tempoh akut infarksi miokardium mengehadkan saiz sumber nekrosis, meningkatkan kecerobohan jantung dan fungsi sistem konduktifnya. Dengan peningkatan tekanan darah, kesan hipotensi. Dalam gangguan iskemia akut peredaran otak mengurangkan keterukan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu untuk hipoksia dan iskemia.
Mempunyai sifat-sifat retinoprotective, melindungi retina dari kesan merosakkan cahaya intensiti tinggi, menggalakkan penyerapan pendarahan intraocular, meningkatkan peredaran mikro mata.
Beri perhatian! Senarai ini mengandungi sinonim Methylethylpyridinol, mempunyai komposisi yang sama, jadi anda boleh memilih pengganti sendiri, dengan mengambil kira bentuk dan dos ubat yang diresepkan oleh doktor. Berikan keutamaan kepada pengeluar dari Amerika Syarikat, Jepun, Eropah Barat, serta syarikat terkenal dari Eropah Timur: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
(Maklumat untuk profesional)
Nama dagang dadah: Emoxipin®
Nama INN atau kumpulan: Methylethylpyridinol
Nama kimia: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochloride
Bentuk dos: penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular
1 ml larutan mengandungi;
Bahan aktif:
methylethylpyridinol hydrochloride - 30 mg;
Bahan bantu:
larutan natrium hidroksida 1 M ke pH 4.8-5.8;
air untuk suntikan sehingga 1 ml.
Penerangan: Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit berwarna.
Kumpulan farmakoterapi: agen antioksidan
, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, adalah penghambat proses radikal bebas, antihypoxant dan antioksidan.
Mengurangkan kelikatan darah dan pengagregatan platelet meningkatkan kandungan nukleotida kitaran (kem dan cGMP) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolytic, mengurangkan ketelapan vaskular dan tahap risiko pendarahan, menggalakkan penyerapan mereka. Memperluas kapal koronari, dalam tempoh akut infarksi miokardium mengehadkan saiz sumber nekrosis, meningkatkan kecerobohan jantung dan fungsi sistem konduktifnya. Dengan peningkatan tekanan darah, kesan hipotensi. Dalam gangguan iskemia akut peredaran otak mengurangkan keterukan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu untuk hipoksia dan iskemia.
Mempunyai sifat-sifat retinoprotective, melindungi retina dari kesan merosakkan cahaya intensiti tinggi, menggalakkan penyerapan pendarahan intraocular, meningkatkan peredaran mikro mata.
Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks: akibat aliran darah serebral iskemia dan hemorrhagic, kecederaan kepala, tempoh selepas operasi epi- dan subdural
; infark miokard akut, pencegahan sindrom reperfusi, angina tidak stabil.
Subconjunctival dan intraocular angioretinopathy pendarahan (termasuk diabetes), distrofi chorioretinal (termasuk atherosclerotic), keratitis dystrophic, retina trombosis vaskular, komplikasi myopia, perlindungan kornea (apabila memakai kanta sentuh) dan retina daripada pendedahan intensiti tinggi cahaya (laser dan selaran matahari, manakala lazerokoagulyatsii), trauma, keradangan dan membakar kornea, katarak (termasuk prophylaxis dalam individu yang lebih tua daripada 40 tahun), pembedahan pada mata, satu keadaan selepas pembedahan untuk g laucoma dengan detasmen choroidal.
Dalam neurologi dan kardiologi - dalam tetesan (tetes 20-40 / min), 20-30 ml penyelesaian 3% (600-900 mg) 1-3 kali sehari selama 5-15 hari (penyediaan dicairkan dalam 200 ml 0.9% penyelesaian NaCl atau 5% dextrose). Tempoh rawatan bergantung kepada perjalanan penyakit. Dalam pemindahan berikutnya ke suntikan intramuskular - 3-5 ml penyelesaian 3% 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.
Dalam bidang oftalmologi - subconjunctival atau parabulbarno, 1 kali sehari atau setiap hari. Subconjunctival - 0.2-0.5 ml penyelesaian 1% (2-5 mg), parabulbarno - 0.5-1 ml penyelesaian 1% (5-1 mg). Tempoh rawatan ialah 10-30 hari; Kursus ini boleh diulang 2-3 kali setahun.
Sekiranya perlu, retro-bulbar 0.5-1 ml penyelesaian 1% 1 kali sehari selama 10-15 hari.
Untuk melindungi retina semasa pembekuan laser (termasuk dengan membataskan dan membekukan pembekuan tumor) - parabulbar atau retrobulbar dalam 0.5-1 ml penyelesaian 1% selama 24 jam dan 1 jam sebelum pembekuan; maka dalam dos yang sama (0.5 ml penyelesaian 1%) 1 kali sehari selama 2-10 hari.
Kesan jangka pendek, mengantuk, meningkatkan tekanan darah, tindak balas alahan (ruam kulit, dll.), Reaksi tempatan - kesakitan, pembakaran, gatal-gatal, hiperemia, indurasi tisu paraorbital (menyelesaikan secara bebas).
Tidak sesuai dengan ubat-ubatan dengan ubat lain.
Rawatan harus berada di bawah kawalan tekanan darah dan pembekuan darah.
Contraindicated in pregnancy.
Ia cepat menembusi organ dan tisu, di mana ia disimpan dan dimetabolisme. Dalam tisu mata, kepekatan lebih tinggi daripada darah. 5 metabolit yang diwakili oleh produk penukaran dealkylated dan konjugated telah dijumpai. Metabolit dikumuhkan oleh buah pinggang. Dalam kuantiti yang banyak, 2-etil-6-methyl-3-hydroxypyridine-fosfat didapati di dalam hati.
Petunjuk untuk digunakan Ia digunakan pada orang dewasa dengan penyakit dan syarat berikut:
- pendarahan di ruang anterior mata (rawatan);
- pendarahan di sclera pada orang tua (rawatan dan pencegahan);
- keradangan dan pembakaran kornea (rawatan dan pencegahan);
- Komplikasi miopia (rawatan);
- perlindungan kornea (semasa memakai kanta sentuh).
Contraindications Hypersensitivity. Kehamilan Tempoh laktasi (penyusuan susu ibu), kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Penggunaan semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Dos dan pentadbiran Dadah ini ditanamkan ke dalam konjunktiv sac 1-2 titisan 2-3 kali sehari. Kursus rawatan adalah 3-30 hari. Sekiranya perlu dan disahkan dengan baik, kursus rawatan dapat diteruskan sehingga 6 bulan dan dapat diulang 2-3 kali setahun. Kesan sampingan Membakar sensasi, gatal-gatal, hyperemia konjungtivalen jangka pendek, jarang reaksi alahan tempatan.
Overdose Tidak dipasang. Penggunaan dengan ubat lain Dadah tidak boleh dicampur dengan ubat lain. Arahan khas Jika perlu, penggunaan serentak mata mata yang lain secara serentak ditanam terakhir, selepas penyerapan lengkap titisan sebelumnya (tidak kurang daripada 10-15 minit). Borang pelepasan Mata jatuh 1%.
Pada 5 atau 10 ml dalam botol kaca berwarna.
Pada 5 ml atau 10 ml dalam botol dengan muncung dan topeng skru daripada plastik.
1 botol dari plastik dengan arahan permohonan diletakkan dalam pek dari kadbod.
1 botol kaca dengan arahan untuk digunakan dan topi dropper diletakkan dalam pek kadbod, atau tanpa topi dropper. Senarai syarat penyimpanan B. Di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Hidup rak 2 tahun. Selepas membuka botol, gunakan dalam masa 1 bulan. Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh. Terma preskripsi farmasi Kembali ke bahagian
Methylethylpyridinol: arahan penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Methylethylpiridinol
Kod ATX: C05CX, S01XA
Bahan aktif: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)
Pengilang: ATOLL (Rusia), ELLARA (Rusia), Syarikat DECO (Rusia)
Aktualisasi keterangan dan foto: 12/20/2018
Methylethylpyridinol adalah agen antioksidan.
Bentuk dos - penyelesaian untuk suntikan: cecair tidak jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan [1 ml dalam ampul kaca atau kaca tanpa neutral neutral dengan kelas rintangan kepada hidrolisis HGA1, dalam sekumpulan kadbod yang terdiri daripada 5 atau 10 ampul lengkap dengan ampoule scarifier dengan cincin atau titik pemecah yang tidak disertakan scarifier) atau 1-2 pek lepuh sel 5 ampul setiap dan arahan untuk menggunakan Methylethylpyridinol; Pembungkusan untuk hospital - dalam pek karton 4, 5, 10, 50 atau 100 pek kontur sel 5 ampul setiap satu].
Komposisi 1 ml larutan:
Methylethylpyridinol adalah antioksidan, penghambat proses radikal bebas.
Ia mempunyai kesan yang baik terhadap sistem pembekuan darah: ia mengurangkan kelikatan darah, memanjangkan masa pembekuan, dan menghalang agregasi platelet. Ia menstabilkan membran erythrocyte dan sel darah, meningkatkan ketahanan erythrocyte untuk hemolisis dan kecederaan mekanikal.
Ia meningkatkan kandungan nukleotida kitaran pada platelet (adenosine monophosphate kitaran dan guanosine monophosphate kitaran), mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, menggalakkan penyembuhan pendarahan, mempunyai aktiviti fibrinolytic.
Ia meningkatkan peredaran mikro dalam tisu mata, termasuk vesel retina. Ia mempunyai kesan retinoprotective, melindungi retina dari kesan merosakkan cahaya intensiti tinggi.
Jumlah pengedaran metil etil pyridinol adalah 5.2 liter. Pelepasan keseluruhan - 0.2 l / min. Ubat ini dimetabolisme di hati. Dari badan dikeluarkan oleh buah pinggang. Separuh hayat adalah 18 minit.
Methylethylpyridinol digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit / keadaan berikut:
Dengan berhati-hati, dan hanya selepas menilai faedah dan risiko, metil etil pyridinol ditetapkan untuk wanita hamil dan menyusu.
Penyelesaian untuk suntikan Methylethylpyridinol diberikan parabulbarno (p / b) atau subconjunctival (s / k). Ubat ini digunakan sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.
Rejimen dos yang disyorkan:
Dalam kes overdosis Methylethylpyridinol, gejala-gejala berikut adalah mungkin: sakit kepala, mengantuk, pergolakan, peningkatan tekanan darah, sakit di rantau jantung, ketidakselesaan epigastrik, mual, dan gangguan pendarahan.
Sepanjang tempoh terapi dadah, adalah perlu untuk memantau tekanan darah dan parameter pembekuan darah.
Pesakit yang mempunyai kesan sampingan dari sistem saraf pusat, seperti mengantuk, harus mengelak dari memandu dan melakukan kerja yang memerlukan pergerakan dan tumpuan ketepatan.
Methylethylpyridinol boleh diresepkan kepada wanita hamil dan menyusu hanya jika manfaat yang diharapkan dari terapi yang akan datang melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin / anak.
Penggunaan metil ethyl pyridinol adalah kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.
Maklumat tidak disediakan oleh pengilang.
Maklumat tidak disediakan oleh pengilang.
Maklumat tidak disediakan oleh pengilang.
Methylethylpyridinol tidak serasi dengan ubat-ubatan lain secara farmasi, jadi ia dilarang untuk mencampurkannya dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat lain.
Analogi metiletilpyridinol adalah: Vixipin, Cardioxipin, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optician, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS, dan sebagainya.
Simpan pada suhu di bawah 25 ° C di tempat yang gelap di luar jangkauan kanak-kanak.
Hayat rak - 3 tahun.
Preskripsi.
Ulasan Methylethylpyridinole sedikit tetapi positif. Dadah telah menunjukkan kecekapan yang tinggi, murah. Walau bagaimanapun, menurut pesakit, lebih mudah menggunakan dadah dengan ramuan aktif yang sama dalam bentuk titisan mata.
Metilethylpyridinol sering digunakan untuk pelbagai penyakit ophthalmologic dan juga untuk gangguan peredaran darah dan patologi kardiovaskular.
Harga anggaran untuk Metilethylpyridinol, bergantung kepada rantau jualan dan rantai farmasi, boleh berkisar antara 43 hingga 68 rubel. setiap pek 10 ampul 1 ml suntikan untuk 10 mg / ml.
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!
Kebanyakan wanita dapat merasakan lebih banyak keseronokan daripada merenungkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada daripada seks. Jadi, wanita, berusaha bersatu padu.
Banyak ubat yang pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Sebagai heroin, misalnya, pada asalnya dipasarkan sebagai ubat untuk batuk bayi. Cocaine disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai cara meningkatkan ketahanan.
Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia bekerja di enjin wap dan bertujuan untuk merawat histeria wanita.
Berat otak manusia adalah kira-kira 2% daripada keseluruhan jisim badan, tetapi ia menggunakan kira-kira 20% oksigen memasuki darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat mudah terdedah kepada kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.
Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.
Ia biasa menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.
Jika anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda boleh menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.
Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. Berhati-hati.
Tulang manusia adalah empat kali lebih kuat daripada konkrit.
Hati adalah organ paling berat di dalam badan kita. Purata beratnya ialah 1.5 kg.
Purata jangka hayat dari tangan kiri adalah kurang daripada tangan kanan.
Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan, mengimbangi orang yang berpenyakit.
Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus tembikai kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas dari plak kolesterol.
Karies adalah penyakit berjangkit yang paling biasa di dunia, yang juga selesema tidak dapat bersaing.
Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.
Di antara patologi urologi biasa, urolithiasis (ICD) dibezakan. Ia menyumbang kira-kira 30-40% daripada semua penyakit tersebut. Apabila lobak.
http://www.neboleem.net/metiljetilpiridinol.phpMethylethylpyridinol hydrochloride - Angioprotector, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, adalah penghambat proses radikal bebas, antihypoxant dan antioksidan.
Mengurangkan kelikatan darah dan pengagregatan platelet meningkatkan kandungan nukleotida kitaran (kem dan cGMP) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolytic, mengurangkan ketelapan vaskular dan tahap risiko pendarahan, menggalakkan penyerapan mereka.
Memperluas kapal koronari, dalam tempoh akut infarksi miokardium mengehadkan saiz sumber nekrosis, meningkatkan kecerobohan jantung dan fungsi sistem konduktifnya. Dengan peningkatan tekanan darah, kesan hipotensi.
Dalam gangguan iskemia akut peredaran otak mengurangkan keterukan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu untuk hipoksia dan iskemia.
Mempunyai sifat-sifat retinoprotective, melindungi retina dari kesan merosakkan cahaya intensiti tinggi, menggalakkan penyerapan pendarahan intraocular, meningkatkan peredaran mikro mata.
Methylethylpyridinol-EskomAda kontraindikasi! Sebelum digunakan, baca arahan
(Maklumat untuk pakar) Nombor pendaftaran Nama dagang ubat: EmoksipinMNN atau nama kumpulan: Methylethylpyridinol hydrochloride Nama kimia: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochloride Borang dos: larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular Komposisi 1 ml larutan mengandungi; Bahan aktif:Methylethylpyridinol hydrochloride - 30 mg; Bahan bantu:larutan natrium hidroksida 1 M ke pH 4.8-5.8; air untuk suntikan sehingga 1 ml. Penerangan: Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit berwarna. Kumpulan farmakoterapi: agen antioksidan Kod ATH: [С05СХ]
Angioprotector, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, adalah perencat proses radikal bebas, antihypoxant dan antioksidan. Mengurangkan kelikatan darah dan agregasi platelet, meningkatkan kandungan nukleotida kitaran (adenosine monophosphate kitaran dan guanosine monophosphate kitaran) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolytic, mengurangkan risiko pendarahan, menyumbang kepada resorpsi mereka. Memperluas kapal koronari, dalam tempoh akut infarksi miokardium mengehadkan saiz sumber nekrosis, meningkatkan kecerobohan jantung dan fungsi sistem konduktifnya. Dengan tekanan darah tinggi mempunyai kesan hipotensi. Dalam gangguan iskemia akut peredaran otak mengurangkan keterukan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu untuk hipoksia dan iskemia.
Jumlah pengedaran - 5.2 liter. Bertetuk di hati. Separuh hayat adalah 18 minit. Pembersihan - 214.8 ml / min. Dieksperimen oleh buah pinggang.
Dalam neurologi dan neurosurgery dalam terapi kompleks: strok hemoragik semasa tempoh pemulihan, strok iskemia, gangguan sementara peredaran otak, kekurangan kronik peredaran otak, kecederaan otak traumatik (TBI); tempoh selepas operasi pada pesakit dengan kecederaan otak traumatik, yang dikendalikan untuk hematomas epi, subdural dan intracerebral, digabungkan dengan pereputan otak. Dalam kardiologi, dalam terapi kompleks: infark miokard akut; pencegahan sindrom reperfusion; angina tidak stabil.
- Peningkatan kepekaan individu terhadap ubat Emoksipin; - Kehamilan, laktasi; - Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Dalam neurologi dan neurosurgeri, ubat Emoxipin diberikan secara intravena pada kadar 20-30 titisan per minit dengan dos harian 10 mg / kg selama 10-12 hari. Dalam pemindahan seterusnya ke suntikan intramuskular 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 20 hari. Sebelum pengenalan dadah Emoksipin dicairkan dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik. Dalam kardiologi - titisan intravena pada kadar 20-40 titisan seminit dengan dos 600-900 mg ubat Emoksipin dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik 1-3 kali sehari selama 5-15 hari bergantung kepada perjalanan penyakit, diikuti oleh peralihan pada pentadbiran intramuskular 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.
Keceriaan, mengantuk, meningkatkan tekanan darah, tindak balas di tapak suntikan (rasa sakit, gatal-gatal, pembakaran), sakit kepala, rasa sakit di dalam hati, reaksi alergi, dispepsia, gangguan pembekuan darah.
Overdose data tersedia.
Farmaseutikal tidak sesuai dengan ubat lain.
Rawatan harus berada di bawah kawalan tekanan darah dan pembekuan darah.
Satu penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 30 mg / ml, 1 atau 5 ml setiap dalam ampul jenama kaca neutral NS-1 atau HC-3 atau diimport. Pada 5 ampul dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil dicetak lacquered atau pembungkusan fleksibel berdasarkan aluminium foil, atau tanpa kerajang. 1 atau 2 pek lepuh (dengan atau tanpa kerajang), bersama-sama dengan arahan untuk penggunaan penyediaan, dengan pisau atau ampul scarifier diletakkan dalam satu pek kadbod. Dalam 20, 50 atau 100 pek lepuh dengan kerajang (untuk hospital) bersama-sama dengan 10, 25 atau 50 arahan untuk menggunakan penyediaan, masing-masing, pisau ampul atau penjiplak diletakkan di dalam kotak kadbod atau di dalam kotak kadbod beralun. Apabila ampul pembungkus dengan cincin atau titik pecah, pisau ampul atau penyiram tidak dimasukkan.
Senarai B. Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
2 tahun. Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Syarikat Kesatuan Negara Persekutuan "Loji Endokrin Moscow", 109052, Moscow, st. Novokhokhlovskaya, 25. Aduan pengguna dihantar ke pengilang.
Maklumat di halaman ini disahkan oleh pengamal am Vasilyeva E.I.
Methylethylpyridinol tidak boleh ditetapkan kepada pesakit semasa mengandung dan penyusuan, alahan kepada komponen produk, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Semasa kehamilan dan penyusuan, ubat ini hanya digunakan apabila manfaat kepada wanita melebihi semua kemungkinan risiko pada janin.
Rawatan - pendarahan di ruang anterior mata, komplikasi miopia, perlindungan kornea (semasa memakai kanta lekap); rawatan dan pencegahan - keradangan dan pembakaran kornea, pendarahan di kalangan pesakit tua.
http://glazdoktor.ru/metiletilpiridinol-glaznye-kap/Sifat farmakologi dadah Metilethylpyridinol membolehkan penggunaannya dalam neurologi, kardiologi dan oftalmologi. Ubat ini tergolong dalam kumpulan angioprotectors yang sangat penting dalam terapi kompleks mengenai keadaan patologi sistem jantung dan vaskular.
Sifat farmakologi dadah Metilethylpyridinol membenarkan penggunaannya dalam neurologi.
C05CX - ubat lain yang mengurangkan kebolehtelapan kapilari.
Ubat ini boleh didapati sebagai penyelesaian untuk pentadbiran parenteral. Ia adalah cecair telus yang tidak berwarna. Bahan aktif adalah metilethylpyridinol hydrochloride. Terdapat 10 mg bahan per 1 ml larutan.
Komponen tambahan adalah penyelesaian asid hidroklorik dan air untuk suntikan.
Penyelesaiannya dijual di ampul, 5 atau 10 keping setiap pek.
Titik titis mata boleh didapati di bawah nama perdagangan lain.
Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada proses radikal bebas. Bahan aktif mempamerkan sifat berikut:
Farmakologi ubat adalah disebabkan oleh pengaktifan proses metabolik yang terlibat dalam metabolisme. Terdapat pecutan reaksi biokimia, rangsangan regenerasi tisu.
Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada proses radikal bebas.
Dalam badan, bahan aktif menembusi semua tisu. Metabolized di hati, residu dikumuhkan oleh sistem kencing. Dengan pentadbiran intravena, separuh hayat ialah 18 minit.
Ubat ini ditetapkan dalam terapi yang kompleks. Ubat ini digunakan dalam bidang berikut:
Rawatan dadah dijalankan di bawah pengawasan doktor yang menghadiri.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/metiletilpiridinol/