◊ Titik mata 0.05% telus, tidak berwarna.
Pengeluar: asid borik, natrium klorida, disodium edetate, larutan benzalkonium klorida 17%, natrium borat, air yang telah dimurnikan.
15 ml - botol plastik dengan penitis (1) - kadbod pek.
Alpha adrenomimetic. Tetrizoline merangsang reseptor α-adrenergik sistem saraf simpatetik, tidak mempunyai atau mempunyai kesan lemah terhadap reseptor β-adrenergik. Ia mempunyai kesan vasoconstrictor dan mengurangkan pembengkakan tisu.
Tindakan dadah bermula 60 saat selepas pengintipan dan berlangsung 4-8 jam.
Tetrizoline sebenarnya tidak diserap apabila digunakan secara topikal.
Kajian farmakokinetik terperinci dengan penggunaan titisan mata tidak dijalankan.
- edema dan hyperemia konjunktiva, menyebabkan alahan atau disebabkan oleh pendedahan kepada faktor-faktor kimia dan fizikal (asap, habuk, air berklorin, cahaya, kosmetik, kanta sentuh).
Ubat ini ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 2 tahun.
Bagi kanak-kanak yang berumur di bawah 6 tahun, ubat ini ditetapkan di bawah pengawasan seorang doktor.
Menanam 1-2 mata di mata yang terkena 2-3 kali / hari.
Penggunaan ubat yang berterusan selama lebih dari 4 hari tidak digalakkan.
Apabila menggali, ia perlu mengeluarkan topi dari botol penitis dan membalikkan botol.
Ia adalah perlu untuk mengelakkan menyentuh hujung penitis ke mana-mana permukaan.
Selepas digunakan, tutupkan topi pada botol penitis.
Dari organ penglihatan: dalam kes-kes yang jarang berlaku - sensasi yang terbakar, kemerahan pada mata, sakit dan berdenyut-denyut di mata, penglihatan kabur, kerengsaan konjunktiva, mydriasis.
Pesakit harus diberi amaran bahawa jika ada reaksi buruk, seseorang harus segera berjumpa doktor.
- distrofi epitel endothelial kornea;
- Kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun;
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Langkah berjaga-jaga perlu digunakan apabila ubat penyakit kardiovaskular yang teruk (contohnya, penyakit jantung iskemia, tekanan darah tinggi, aritmia, aneurisme), hipertiroidisme, kencing manis, dan pesakit pheochromocytoma menerima perencat MAO, atau agen lain yang boleh meningkatkan Masihi.
Penggunaan ubat VIZIN ® CLASSICAL semasa mengandung dan menyusu
Memandangkan risiko kesan sampingan sistemik ubat semasa kehamilan dan penyusuan (penyusuan) mungkin hanya apabila manfaat terapi bertujuan untuk ibu mengatasi risiko yang berpotensi untuk janin atau bayi.
Sebelum pengambilan ubat mesti dikeluarkan kanta lekap dan memasangnya kira-kira 15 minit selepas pemanasan.
Ubat harus digunakan hanya dengan kerengsaan mata ringan. Pesakit perlu diberi amaran bahawa jika dalam masa 48 jam keadaan tidak bertambah baik atau kerengsaan dan hiperemia bertahan atau meningkat, ubat harus dihentikan dan berunding dengan doktor.
Pesakit perlu dimaklumkan bahawa apabila terdapat rasa sakit yang sengit di mata, sakit kepala, kehilangan penglihatan, penampilan tiba-tiba "terapung" sebelum mata, dengan kemerahan mata, sakit apabila terdedah kepada cahaya atau dengan rupa ghosting di mata, sebaiknya segera berjumpa doktor.
Ubat tidak boleh digunakan jika kerengsaan atau hiperemia dikaitkan dengan penyakit serius dari visi organ, seperti jangkitan, badan asing atau trauma kimia kornea.
Pesakit harus dimaklumkan bahawa jika ubat telah menjadi tidak dapat digunakan atau tarikh tamat tempohnya, maka ia tidak boleh dibuang ke dalam air kumbahan atau di jalanan. Ia perlu meletakkan dadah di dalam beg dan meletakkannya di sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, selepas menggunakan titisan mata, pembesaran murid diperhatikan dan penglihatan kabur berlaku, yang boleh menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.
Apabila menggunakan ubat yang sesuai dengan arahan, risiko overdosis adalah minimum. Walau bagaimanapun, dalam hubungan dengan dadah, gejala berikut dalam saluran gastrousus: mydriasis, loya, sianosis, demam, sawan, tachycardia, aritmia, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi, edema paru-paru, gangguan fungsi pernafasan, sistem saraf pusat, koma.
Risiko gejala berlebihan yang dikaitkan dengan penyerapan dadah adalah tinggi pada bayi baru lahir dan anak-anak muda, terutamanya jika titisan ditelan.
Rawatan: jika perlu, menetapkan karbon aktif, lavage gastrik, penyedutan oksigen, ubat antipiretik dan anticonvulsant. Untuk mengurangkan tekanan darah, adalah mungkin untuk / dalam pentadbiran perlahan 5 mg phentolamine dalam salin fisiologi atau pengambilan phentolamine pada dos 100 mg. Bagi pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, agen vasopressor adalah kontraindikasi. Penawar spesifik tidak diketahui.
Interaksi ubat dadah belum dipelajari.
Terma jualan farmasi
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Syarat penyimpanan dan jangka hayat
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Hayat rak - 3 tahun.
Kandungan botol terbuka hendaklah digunakan dalam masa 4 minggu.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyTitik mata dalam bentuk penggantungan dari putih hingga hampir putih.
Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, natrium sulfat anhydrous, tyloxapol, hydroxyethyl cellulose, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk mengekalkan tahap pH), air yang disucikan.
5 ml - botol penitis plastik "Drop Tainer" (1) - kotak kadbod.
Ubat gabungan dengan kesan antibakteria dan anti-radang untuk kegunaan tempatan dalam bidang oftalmologi.
Tobramycin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglikosida. Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / termasuk strain resistant to penicillin /), Streptococcus spp. (Termasuk beberapa jenis kumpulan A β-hemolitik, beberapa jenis bukan hemolitik dan beberapa jenis Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, mirabilis Proteus, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, serta beberapa jenis Neisseria spp.
Dexamethasone - GKS. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Ia mempunyai kesan keemasan.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
Petunjuk
- pencegahan komplikasi berjangkit selepas bersalin;
- Keratitis (tanpa kerosakan kepada epitelium).
Titik mata ditanamkan 1-2 mata ke dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena mata (atau mata) setiap 4-6 jam. Semasa 24-48 jam pertama, dos boleh ditingkatkan menjadi 1-2 titik ke dalam kantung konjunktiv setiap 2 jam.
Reaksi alahan: gatal-gatal dan bengkak kelopak mata, kemerahan konjunktival.
Di bahagian organ penglihatan (disebabkan oleh dexamethasone): peningkatan tekanan intraokular, pembentukan katarak subkapsular posterior, dan kelewatan dalam proses penyembuhan luka.
Lain-lain: perkembangan jangkitan sekunder (termasuk bakteria), akibat daripada penindasan reaksi pelindung pesakit. Penampilan ulser bukan penyembuhan pada kornea selepas rawatan jangka panjang GCS mungkin menunjukkan perkembangan jangkitan kulat.
- Penyakit kornea dan konjunktiva (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air);
- Jangkitan mikrob bakteria;
- Penyakit kulat pada mata;
- syarat selepas penyingkiran badan luar kornea;
- hipersensitif kepada mana-mana komponen dadah.
Penggunaan ubat TOBRADEX semasa mengandung dan menyusu
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan susu ibu (penyusuan susu) tidak.
Mungkin penggunaan Tobradex ubat dalam wanita mengandung dalam kes apabila kesan terapi yang dijangkakan melebihi potensi risiko kesan sampingan.
Jangan gunakan ubat semasa menyusu.
Dalam pelantikan Tobradex secara serentak dengan antibiotik kumpulan aminoglikosida untuk kegunaan sistemik, corak darah periferi perlu dipantau.
Apabila menggunakan Tobradex ubat secara serentak dengan titisan mata atau salap mata yang lain, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 5 minit.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan. Goncang botol sebelum digunakan. Apabila menggali, jangan sentuh mata dengan hujung paip.
Gejala: kerengsaan selaput lendir mata, gatal-gatal, mata berair, bengkak kelopak mata, hyperemia konjungtiva.
Rawatan: mata siram dengan air suam, terapi gejala.
Interaksi dadah
Dalam kes pelantikan serentak mata mata Toradex secara serentak dengan antibiotik sistemik dari kumpulan aminoglikosida boleh meningkatkan kesan sampingan sistemik.
Terma jualan farmasi
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Syarat penyimpanan dan jangka hayat
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 8 ° hingga 27 ° C. Drop Tainer dropper botol harus disimpan tegak. Hidup rak - 2 tahun. Setelah membuka botol atau tiub, ubat itu harus digunakan dalam masa 1 bulan.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - botol penitis polimer (1) - pek kadbod.
10 ml - botol penitis polimer (1) - pek kadbod.
Ophthalmoferon mempunyai spektrum luas aktiviti antiviral, anti-radang, immunomodulatory, antimikrobial, anestetik tempatan dan tindakan regenerasi.
Dalam peringkat akut penyakit ini, ophthalmoferon digunakan dalam bentuk penahan ke dalam mata, 1-2 tetes sehingga 6-8 kali / hari. Oleh kerana proses keradangan itu lega, bilangan penyulingan dikurangkan menjadi 2-3 kali / hari.
Kursus rawatan diteruskan sehingga gejala penyakit hilang.
Ubat ini disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu dari 2 ° hingga 8 ° C.
Pengangkutan dilakukan oleh semua jenis kenderaan tertutup pada suhu dari 2 ° hingga 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Titik mata dalam bentuk penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, air d / dan.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
10 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
Keratoprotector. Ubat ini mempunyai kesan perlindungan pada kornea mata dengan rembesan cecair air mata atau peningkatan penyejatan air mata.
Polivinil alkohol dan povidone mempunyai sifat pelincir, yang mengurangkan kerengsaan mata dan kemerahan. Meliputi permukaan mata, bahan ini mengurangkan ketegangan permukaan dan mengelakkan air mata air mata.
Alkohol polivinil mempunyai sifat yang serupa dengan mucin yang dihasilkan oleh kelenjar konjunktiviti. Ia membantu melembutkan dan melincirkan (melembapkan) permukaan mata, meningkatkan kestabilan filem pemedih mata.
Penyerapan sistemik dari ubat dari permukaan mata adalah minimum: selepas instillation, 2 drops. Oftolika dalam setiap mata, kepekatan bahan aktif ubat dalam plasma selepas 4 jam kekal di bawah had mungkin penentuan kuantitatif (10 ng / ml).
Berikan 1-2 titis 3-4 kali / hari di kedua-dua mata, bergantung kepada keparahan gejala.
Peraturan penggunaan dadah
Basuh tangan sebelum digunakan. Goncang botol dan keluarkan penutup. Pastikan hujung pipet tidak menyentuh kulit atau permukaan mata untuk mengelakkan jangkitan membran mukus. Buangkan kepala, tarik kelopak mata bawah ke bawah, putar botol itu terbalik dan letakkan jumlah drop yang diperlukan dalam kantung konjunktiva. Selepas digunakan, tutup botol dengan ketat dengan topi.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak.
Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan susu ibu (penyusuan susu) mungkin hanya dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Jangan gunakan ubat jika warna larutan telah berubah atau telah menjadi mendung. Untuk mengelakkan jangkitan membran mukus mata, perlu memastikan bahawa hujung pipet tidak menyentuh kulit, permukaan mata atau permukaan lain semasa penggunaan dadah.
Pesakit harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan berunding dengan doktor jika:
Ubat ini mengandungi benzalkoniya klorida, jadi anda tidak boleh memakai kanta sentuh selama 20 minit selepas menggunakan titisan.
Alkohol polivinil mengalami ciri reaksi esterifikasi sebatian dengan kumpulan hidroksi sekunder. Ia rosak dalam asid kuat dan melembutkan atau larut dalam asid lemah dan alkali. Dalam kepekatan yang tinggi, alkohol polyvinyl tidak sesuai dengan garam tak organik, terutamanya fosfat dan sulfat. Pemendakan alkohol polivinil 5% boleh disebabkan oleh reaksi dengan fosfat. Pembentukan gel dari larutan alkohol polivinil boleh berlaku di hadapan boraks.
Penyelesaian povidone adalah serasi dengan banyak garam anorganik, resin semulajadi dan tiruan dan bahan-bahan lain. Ia berinteraksi dalam larutan dengan sulfatiazol, natrium salisilat, asid salisilat, phenobarbital, tanin dan bahan-bahan lain. Keberkesanan beberapa bahan pengawet (contohnya, thiomersal) mungkin berkurang disebabkan pembentukan kompleks dengan povidone.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, kering, dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C; jangan membekukan.
Setelah membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Titik mata 0,05% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.
Eksipien: asid yg berkenaan dgn boraks - 12.3 mg Sodium klorida - 2.23 mg Disodium edetate dihidrat - 1 mg Benzalkonium klorida 50% penyelesaian - 0.2 mg (dari segi benzalkonium klorida - 0.1 mg), natrium tetraborate - 0.57 mg air disucikan - 989.78 mg.
15 ml - botol penitis plastik (1) dengan kawalan pembukaan pertama - pek kadbod.
Titik mata 0,05% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.
Pengeksport: asid borik - 12.3 mg, natrium tetraborate (borax) - 0.25 mg, natrium klorida - 2.23 mg, air d / dan - sehingga 1 ml.
0.5 ml - botol telus penggunaan tunggal polietilena ketumpatan rendah dikimpal untuk membentuk jalur (5) - jalur (2) - pek kertas / PE / aluminium / polietilena (1) - pek kadbod.
Tetryzoline - ubat sympathomimetic yang merangsang α-adrenoceptors sistem saraf bersimpati, tetapi tidak mempunyai atau tindakan lemah pada β-adrenoreceptors. Sebagai amina sympathomimetic, tetryzoline mempunyai aktiviti vasoconstrictor dan mengurangkan tisu edema.
Kesannya bermula 60 saat selepas pengintipan dan berlangsung 4-8 jam.
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik dapat dilakukan pada pesakit dengan lesi membran mukus dan epitel. Kajian farmakokinetik terperinci tidak dilakukan selepas penggunaan topikal tetes mata.
Ubat ini digunakan secara topikal.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ditetapkan 1 drop ke mata yang terkena 2-3 kali / hari.
Penggunaan ubat selama lebih dari 4 hari hendaklah dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang doktor.
Arahan untuk menggunakan botol penitis
Ubat datang dalam pakej yang dilindungi dari pembukaan tidak sengaja oleh anak-anak.
Apabila menggunakan botol untuk kali pertama, perlu mengeluarkan pita pembukaan pertama dari penutup.
Tekan bahagian atas botol pada bahagian atas sambil memutarkannya berlawanan arah jarum jam. Keluarkan topi dari botol penitis dan putar botol terbalik.
Jangan sentuh permukaan botol ke permukaan mana-mana.
Selepas digunakan, tutupkan topi pada botol penitis.
Arahan penggunaan ampul untuk penggunaan tunggal
Setiap ampul Vizin ® Classic bertujuan untuk kegunaan tunggal sahaja. Ubat harus digunakan segera selepas membuka ampul. Jumlah ubat dalam 1 ampul adalah cukup untuk suntikan tunggal di kedua-dua mata.
Memecahkan satu ampul dari jalur, letakkan ampul kembali ke dalam beg foil.
Buka ampul, beralihlah bahagian atas ampul yang tidak terisi.
Untuk menetes dadah ke dalam kantung konjungtiva, sedikit menekan pada bahagian ampul yang diisi.
Sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Klasik harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua, pada pesakit dengan aneurisma, hipertensi dan / atau penyakit jantung iskemik, pesakit dengan diabetes jenis 1 atau hyperthyroidism.
Ubat dalam botol dropper mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh menyebabkan kerengsaan mata dan perubahan warna kanta lekap lembut. Oleh itu, sebelum menanam dadah, anda mesti mengeluarkan kanta lekap dan memasangnya selepas 15 minit. Ia adalah perlu untuk mengelakkan sentuhan langsung ubat dengan kanta lekap lembut kerana kemungkinan pelanggaran ketelusan mereka.
Mungkin pembangunan hyperemia reaktif pada konjunktiva dan membran mukus hidung (rhinitis medicamentosa) tidak mematuhi arahan untuk digunakan.
Jika keadaan tidak bertambah baik dalam masa 72 jam atau kerengsaan dan kemerahan yang berterusan atau meningkat, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan berunding dengan doktor. Sekiranya anda mengalami kesakitan yang sengit di mata, kemerahan yang teruk atau unilateral mata, sakit kepala, gangguan penglihatan, bintik-bintik di depan mata anda atau penglihatan berganda, anda perlu segera berjumpa doktor.
Penggunaan ubat yang berpanjangan boleh meningkatkan kemerahan atau menyebabkan kemunculan kembali.
Jika kerengsaan atau kemerahan yang disebabkan oleh penyakit organ penglihatan (jangkitan, badan asing atau mekanikal, kimia, kesan haba), sebelum penggunaan dadah adalah perlu untuk berjumpa doktor dan menentukan keperluan bagi langkah-langkah terapeutik lanjut.
Penggunaan ubat boleh menyebabkan perkembangan sementara murid.
Elakkan penggunaan yang berpanjangan dan overdosis dadah, terutamanya pada kanak-kanak.
Jangan gunakan dadah apabila menukar warna atau kekeruhannya.
Penggunaan topikal amina sympathomimetic kepada kantung konjunktiv, akibat dari murid-murid yang dilatasi, kadang-kadang boleh menyebabkan pelanggaran tekanan intraokular pada mereka yang mudah terserang.
Sekiranya produk ubat telah menjadi tidak boleh digunakan atau tarikh tamat tempoh, ia tidak boleh dituangkan ke dalam kumbahan dan dibuang ke jalan. Ia perlu meletakkan dadah di dalam beg dan meletakkannya di sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Penggunaan dalam Pediatrik
Kajian keselamatan dadah pada kanak-kanak dan remaja tidak dijalankan. Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun ditetapkan di bawah pengawasan seorang doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, selepas memakai tetes mata Vizin ® Classic, penglihatan murid diperhatikan dan penglihatan kabur berlaku, yang boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mekanisme.
Apabila digunakan mengikut arahan, risiko overdosis adalah minimum. Walau bagaimanapun, dalam kes daripada sentuhan tidak sengaja dengan dadah dalam saluran gastrousus (penghadaman), gejala berikut berlebihan: mydriasis, loya, sianosis, demam, sawan, tachycardia, aritmia, serangan jantung, tekanan darah rendah, edema paru-paru, menghalang pernafasan, termasuk apnea (pemberhentian bernafas) kemurungan fungsi sistem saraf pusat, termasuk perkembangan mengantuk dan koma.
Risiko untuk mengalami gejala berlebihan akibat kesan sistematik ubat adalah tinggi pada bayi baru lahir dan anak-anak muda, terutamanya jika tertelan.
Rawatan: penawar spesifik tidak diketahui. Apabila dicerna, karbon aktif, lavage gastrik, penyedutan oksigen, ubat antipiretik dan anticonvulsant ditetapkan. Untuk mengurangkan tekanan darah, gunakan phentolamine dalam / dalam perlahan-lahan dalam 5 mg dalam asin atau di dalam 100 mg. Bagi pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, agen vasopressor adalah kontraindikasi.
Jika sebarang gejala overdosis yang diterangkan di atas berlaku, pesakit harus segera berjumpa doktor.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, botol - pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C, ampul - pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Kandungan botol terbuka hendaklah digunakan dalam masa 4 minggu.
Selepas menggunakan satu ubat dalam ampul, kandungan ampul yang tidak digunakan mestilah dilupuskan.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Titik mata 0.1% dalam bentuk penyelesaian telus atau sedikit berlubang, dari warna tidak berwarna hingga kuning pucat.
Pengecualian: benzalkonium klorida, natrium klorida, disodium phosphate dodecahydrate, asid hidroklorik dan / atau larutan natrium hidroksida (untuk mengekalkan tahap pH), air yang disucikan.
5 ml - botol penitis plastik Drop Tainer (1) - pek kadbod.
Penyekat histamin H selektif1-reseptor, juga menghalang pembebasan perantara keradangan dari sel mast. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara.
Tidak menjejaskan α-adrenoreceptors, reseptor dopamin, m1- dan m2-reseptor cholinergic, serta reseptor serotonin.
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah. Cmaks Olopatadin plasma dicapai dalam masa 2 jam selepas pentadbiran topikal dan berkisar dari 0.5 ng / ml dan kurang kepada 1.3 ng / ml.
T1/2 dalam plasma itu adalah 3 jam. Ia diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang, 60-70% dikumuhkan tidak berubah.
Ubat ini menanamkan 1 drop dalam kantung konjunktival 2 kali / hari.
Goncang botol sebelum digunakan.
Reaksi tempatan: kurang daripada 5% - penglihatan kabur, pembakaran dan kesakitan di mata, mengoyak, sensasi badan asing di mata, hipokrit konjunktival, keratitis, iritis, bengkak kelopak mata.
Reaksi sistemik: 0.1-1% - kelemahan, sakit kepala, pening, loya, faringitis, rhinitis, sinusitis, perubahan rasa.
Opatanol mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum pengambilan ubat ini, kanta mesti dikeluarkan dan dipasang semula tidak lebih awal daripada 20 minit selepas pengintipan.
Jangan sentuh hujung paip ke permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran penyelesaian.
Penggunaan dalam Pediatrik
Tidak cukup pengalaman dengan ubat pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Opatanol boleh diberikan kepada kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas dengan dos yang sama dengan orang dewasa.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Sekiranya pesakit selepas penggunaan dadah buat sementara waktu mengurangkan kejelasan visi, maka sebelum ia dipulihkan, tidak digalakkan memandu kereta dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang memerlukan kepekatan tinggi perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotorik.
Senarai B. Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 4 ° hingga 30 ° C.
Setelah membuka botol, ubat itu harus digunakan dalam masa 4 minggu.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Titik mata dalam bentuk penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
Pengeluar: benzalkonium klorida - 0.05 mg, disodium edetate - 0.1 mg, gliserol - 18 mg, polivinil alkohol - 12 mg, air d / dan - sehingga 1 ml.
10 ml - botol dropper polietilena (1) - pek kadbod.
Dadah Antiallergik, penstabil membran sel mast. Ia menghalang degranulasi sel mast dan pembebasan histamin, bradykinin, leukotrienes (termasuk bahan yang bertindak balas perlahan) dan bahan aktif biologi lain dari mereka.
Ubat adalah yang paling berkesan dalam penggunaan prophylactic.
Kesan klinikal penuh dalam penyakit alahan mata dicapai selepas beberapa hari atau minggu rawatan dadah.
Apabila menggunakan titisan mata, penyerapan natrium kromoglisat melalui membran mukus mata tidak penting.
Bioavailabiliti sistemik kurang daripada 0.1%.
T1/2 membuat 5-10 min.
Pada permulaan rawatan, 1-2 titis ditetapkan dalam setiap kantung konjungtiva 4 kali / hari dengan selang 4-6 jam. Jika perlu, kekerapan penggunaan dadah dapat ditingkatkan hingga 6-8 kali / hari.
Rawatan berterusan sehingga kehilangan gejala lengkap.
Dalam konjunktivitis alahan bermusim, rawatan harus bermula dengan segera selepas gejala pertama muncul atau digunakan secara prophylactically sebelum musim debunga bermula. Rawatan berterusan untuk seluruh musim berbunga atau lebih lama jika gejala berterusan.
Sekiranya tiada kesan positif rawatan selama beberapa minggu, pesakit perlu berunding dengan doktor.
Syarat penggunaan ubat Lekrolin ® dalam tiub penoreh
1. Buka pakej sepanjang garis putus-putus.
2. Pisahkan satu tiub penitis.
3. Berhati-hati menutup pakej tersebut.
4. Pastikan penyelesaiannya berada di bahagian bawah tiub penafsir dan buka tiub penoreh.
5. Letakkan 1-2 mata di mata.
Dos yang terkandung di dalam tiub penoreh adalah mencukupi untuk satu instilasi di kedua-dua mata. Selepas penggunaan tunggal, tiub penitis harus dibuang, walaupun kandungannya tetap.
Apabila digunakan secara teratas, asid kromoglikik biasanya disokong dengan baik, dan gejala kerengsaan mata jarang berlaku.
Di bahagian organ penglihatan: dengan kekerapan> 1/100 - gejala jangka pendek kerengsaan mata tempatan (sensasi terbakar, cepat melewati pelanggaran kejelasan persepsi visual); sangat jarang (®, dibungkus dalam botol penitis, mengandungi benzalkonium klorida pengawet, jadi tidak disyorkan apabila memakai kanta lekap. Kanta lekap harus dikeluarkan sebelum menindik mata dan menetapkan tidak lebih awal daripada 15 minit selepas memohon ubat.
Titik mata Lecrolin®, dibungkus dalam penyumbat tiub, tidak mengandungi pengawet, jadi ia boleh digunakan pada pesakit yang menggunakan apa-apa jenis kanta lekap.
Jangan sentuh mata dengan hujung pipet.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Pesakit yang, selepas pengambilan ubat itu muncul pelanggaran jangka pendek kejelasan persepsi visual, tidak boleh memandu kereta atau bekerja dengan peralatan, mesin atau peralatan lain yang memerlukan kejelasan persepsi visual segera setelah menggunakan tetes mata.
Dengan menggunakan ubat overdosis ubat-ubatan tidak mungkin. Kajian eksperimen terhadap haiwan menunjukkan bahawa ketoksikan tempatan dan sistemik asid kromoglyceik sangat rendah.
Tanda-tanda: mual mungkin.
Rawatan: terapi gejala.
Tiada simptom negatif interaksi asid kromoglikik dengan ubat lain.
Dengan penggunaan asid kromoglikik boleh mengurangkan keperluan penggunaan persediaan mata yang mengandungi GCS.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 15 ° hingga 25 ° C; tiub dropper di tempat yang gelap.
Selepas membuka botol atau tiub penahan hidup hayat - 1 bulan.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Pengecualian: asid borik.
5 ml - botol penitis polimer (1) - pek kadbod.
10 ml - botol penitis polimer (1) - pek kadbod.
Levomycetin adalah antibiotik spektrum luas; Ia berkesan terhadap banyak cocci gram positif (gonococci dan meningococci), pelbagai bakteria (usus dan hemofilus bacilli, salmonella, shigella, klebsiella, serration, iris, protei), rickettsia, spirochetes, dan beberapa virus utama. Ubat itu aktif terhadap strain yang tahan terhadap penicillin, streptomycin, sulfonamides. Ia lemah aktif terhadap bakteria tahan asid, Pseudomonas aeruginosa, clostridia dan protozoa.
Bertindak bakiostatik. Mekanisme tindakan antibakteria dikaitkan dengan sintesis protein yang merosakkan mikroorganisma.
Rintangan dadah terhadap dadah berkembang secara perlahan, sementara, sebagai peraturan, rintangan silang kepada agen kemoterapi lain tidak berlaku.
Kepekatan terapeutik chloramphenicol apabila digunakan secara topikal dicipta dalam kornea, humor berair, iris, badan vitreous; ubat tidak menembusi lensa.
Dikumpul terutamanya dalam air kencing dalam bentuk metabolit tidak aktif.
Pencegahan dan rawatan jangkitan mata:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Pengecualian: benzalkonium klorida, natrium edetate, gliserol, natrium hidroksida, air d / dan.
5 ml - botol polietilena (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone dari spektrum tindakan yang luas untuk penggunaan topologi dalam bidang oftalmologi. Mekanisme tindakan antibakteria dikaitkan dengan perencatan gyrase bakteria tertentu (topoisomerase II). Ia aktif terhadap kedua-dua mikroorganisma gram-negatif dan gram-positif, mempunyai keberkesanan yang tinggi, mempunyai ketoksikan tempatan dan sistemik yang rendah.
Sangat aktif terhadap Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Enterobacter cloacae, Proteus spp., Morganella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Keadaan rintangan jarang diperhatikan, pemindahan rintangan plasmid tidak dipatuhi.
Kepekatan ubat terapeutik dalam konjunktiva, sclera, kornea, kelopak mata, dan cairan intraokular dicapai selepas lima instillasi, 1 titisan setiap, pada jarak lima minit.
Pada pesakit katarak yang dijadualkan menjalani pembedahan, pentadbiran 5 kali / hari selama 2 hari, diikuti dengan instillasi 5 tetes selama 20 menit yang dibenarkan C untuk mencapaimaks dalam cairan intraokular selepas 90 minit dari pengambilan dadah terakhir. Tahap kepekatan 1 μg / ml lomefloxacin dikekalkan selama 2.5 jam (dari 30 hingga 180 min) dari masa pengintipan terakhir.
Kandungan dalam air mata selepas 1-2 permohonan dalam kajian haiwan adalah 40-200 μg / ml selepas 2 jam dan 7-27 μg / ml selepas 6 jam Selepas 24 jam, kepekatan lebih daripada 3 μg / ml,
Penyakit berjangkit dan peradangan di bahagian anterior mata, yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap lomefloxacin:
Profilaksis pra dan pasca operasi komplikasi berjangkit dalam ophthalmosurgery.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmPengecualian: manitol, disodium edetate, natrium klorida, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida 50%, natrium hidroksida, tyloxapol.
5 ml - botol penitis (1) "titisan drop" yang diperbuat daripada polietilena ketumpatan rendah - kadbod pek.
Kumpulan klinik-farmakologi Persediaan komposisi gabungan Kumpulan herba-terapeutik Penyediaan anti-koagula Indikasi
- Pengurangan tekanan intraokular yang meningkat pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular pada pesakit di mana monoterapi tidak mencukupi untuk mengurangkan tekanan intraokular.
Secara tempatan. Goncang botol sebelum digunakan.
1 drop dalam kantung konjunktival mata 2 kali / hari.
Setelah menggunakan ubat untuk mengurangkan risiko kesan sampingan sistemik, disarankan agar jari sedikit menekan ke kawasan unjuran kantung lacrimal di sudut mata selama 1-2 minit selepas ubat dipasang - ini mengurangkan penyerapan sistemik dadah.
Sekiranya dos tidak dijawab, rawatan perlu diteruskan dengan dos seterusnya dalam jadual. Dos tidak boleh melebihi 1 drop dalam kantung konjunktival mata 2 kali / hari.
Sekiranya penggantian mana-mana ubat antiglaucoma dengan dadah Azarga, anda harus mula menggunakan Azarga sehari selepas ubat sebelumnya dibatalkan.
Reaksi tempatan: 1-10% kes - penglihatan kabur, sakit mata, kerengsaan mata, sensasi badan asing; 0,1-1% kes - hakisan kornea, Belang-Belang keratitis, sindrom mata kering, tahi mata, mata gatal, blepharitis, konjunktivitis alahan, exudate dalam kebuk anterior, hyperemia konjunktiva, pembentukan kerak di tepi kelopak mata, asthenopia, rasa tidak selesa di mata, gatal-gatal, erythema kelopak mata, blepharitis alah.
Kesan sampingan sistemik: 1-10% kes - dysgeusia; 0.1-1% kes - insomnia, tekanan darah rendah, penyakit pulmonari obstruktif kronik, sakit pada oropharynx, rhinorrhea, batuk, displasia, lichen planus.
tindak balas tempatan: keratitis, keratopathy, penggalian peningkatan saraf optik, kecacatan epitelium kornea, peningkatan tekanan intraocular, deposit pada kornea, pembentukan kecacatan kornea, edema kornea, konjunktivitis, radang kelenjar meibomian, diplopia, fotofobia, photopsia, mengurangkan ketajaman penglihatan, pterygium, Keratoconjunctivitis kering, hypesthesia mata, pigmentasi sclera, sista subconjunctival, peningkatan pengoyakan, penglihatan kabur, bengkak mata, tindak balas alahan mata, mydriasis, edema kelopak mata.
Kesan sampingan sistemik: apati, kemurungan, libido menurun, mimpi buruk, keletihan, mengantuk, disfungsi motor, amnesia, gangguan ingatan, gangguan sistem saraf pusat.
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air. Terapi gejala dan sokongan. Tahap elektrolit dan pH darah perlu dipantau. Hemodialisis tidak berkesan.
Contraindications
- asma bronkial (termasuk sejarah);
- Penyakit paru-paru obstruktif kronik yang teruk;
- AV blokade II-III;
- kegagalan jantung yang teruk;
- Rhinitis alahan teruk;
- Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin) Arahan khusus
Dalam pesakit tua, perencat anhidrif karbonik, yang diberikan secara lisan, boleh menjejaskan keupayaan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan peningkatan perhatian atau koordinasi. Kesan ini harus dipertimbangkan apabila menetapkan Azarga, kerana apabila digunakan secara topikal, ubat menembusi peredaran sistemik.
Apabila menggunakan brinzolamide pada pesakit yang memakai kanta lekap, keadaan kornea perlu dipantau, memandangkan inhibitor karbohidrat karbonik boleh mengakibatkan penghidratan terjejas. Adalah disyorkan untuk memantau dengan teliti pesakit dengan keabnormalan kornea, diabetes mellitus atau distrofi kornea.
Benzalkoniya chloride, yang merupakan sebahagian daripada dadah Azarga, boleh menyebabkan keratopati titik dan / atau keratopati ulseratif beracun. Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini disarankan untuk memantau dengan pesat pesakit. Benzalkoniya klorida boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menggunakan ubat, lensa mesti dikeluarkan dan dipasang semula tidak lebih awal daripada 15 minit selepas memohon ubat.
Jangan sentuh hujung botol penitis ke permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran botol penitis dan kandungannya. Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Selepas penggunaan ubat, kejelasan penglihatan mungkin berkurangan sementara, dan sehingga ia dipulihkan, tidak disyorkan untuk memandu kereta atau terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi.
Penyelidikan mengenai interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan. Penggunaan serentak dengan perencat anhydrase karbohidrat oral tidak disyorkan, kerana Terdapat kemungkinan peningkatan tindak balas yang bersifat sistemik.
Cytochrome P450 isoenzim bertanggungjawab untuk metabolisme brinzolamide: CYP3A4 (terutamanya), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 dan CYP2C9. Berhati-hati menetapkan ubat yang menghalang isozyme CYP3A4, seperti ketoconazole, itraconazole, Clotrimazole, ritonavir dan troleandomycin, kerana mungkin metabolisme perencatan brinzolamide. Penjagaan perlu diambil semasa mengadaptasi inhibitor isoenzyme CYP3A4. Walau bagaimanapun, pengumpulan brinzolamida tidak mungkin, kerana ia dikumuhkan oleh buah pinggang. Brinzolamide bukan perencat isoenzim sitokrom P450.
Terdapat kebarangkalian meningkat kesan hypotensive dan / atau pembangunan bradycardia semasa digunakan seiring timolol dengan saluran blocker kalsium untuk oral, guanethidine, beta-blockers, dadah antiarrhythmic, glikosida jantung dan parasympathomimetics.
Perkembangan hipertensi setelah pengeluaran clonidin secara mendadak dapat ditingkatkan semasa mengambil beta-blocker.
Menguatkan tindakan sistemik beta-blockers (mengurangkan kadar denyutan jantung) boleh berkembang dengan penggunaan serentak CYP2D6 (quinidine, cimetidine) dan timolol.
Penyekat beta boleh meningkatkan kesan hipoglikemik agen antidiabetik. Penyekat beta mungkin menutup gejala hipoglikemia.
Sekiranya digunakan dengan ubat ophthalmologic tempatan yang lain, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 15 minit.
Terma jualan farmasi
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat ini disimpan pada suhu dari 2 ° hingga 30 ° C, dari jangkauan kanak-kanak. Hidup rak - 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej. Gunakan dalam masa 4 minggu selepas membuka botol.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/