Mata manusia menganggap satu juta warna yang berbeza, yang membolehkan manusia wujud dalam harmoni lengkap dengan alam sekitar. Walau bagaimanapun, lebih dan lebih kerap dalam amalan perubatan terdapat pelanggaran persepsi warna. Menurut statistik, lelaki yang menderita patologi ini lebih banyak lagi. Mereka menyumbang 8% kes. Adakah wanita buta warna? Ya, tetapi ini sangat jarang berlaku. Hanya 0.5% wanita mengalami gangguan warna.
Penyelidik penyakit itu menjadi seorang saintis dari England, John Dalton. Pada tahun 1790, lelaki muda itu berminat dalam kajian botani dan dalam proses pengenalan sains, dia menyedari bahawa dia mempunyai masalah dengan melihat warna tertentu. Kajian bunga pewarna putih dan kuning tidak menyebabkan kesulitan, tetapi John tidak mempunyai persahabatan dengan tumbuhan merah atau merah jambu. Mereka semua adalah untuknya biru tunggal.
Pada masa itu, ahli sains berusia dua puluh enam tahun, sebelum itu dia tidak mengesyaki bahawa dia adalah "pemilik" penyakit jarang pada waktu itu. Dalton mempunyai tiga bersaudara, dua daripadanya juga tidak membezakan beberapa warna. Tetapi kakak saya sihat. Istilah "buta warna" pertama kali muncul pada tahun 1794, setelah orang Inggeris menerbitkan risalah saintifik mengenai masalah persepsi warna.
Penyimpangan dalam kerja organ penglihatan boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Yang terakhir ini terbentuk akibat kerosakan mekanikal pada mata, kecederaan otak atau beberapa patologi mata yang teruk.
Penyebab kebutaan warna kongenital terletak pada genetik, lebih tepatnya, dalam kelainan kromosom X, yang bertanggungjawab untuk persepsi warna. Sel-sel lelaki terdiri daripada sepasang XY, jadi apabila X-gen rosak, wakil-wakil separuh kuat manusia berhenti membezakan warna. Tetapi dalam komposisi sel-sel wanita termasuk "set" dari kedua puluh, iaitu. jika salah satu kromosom rosak, iaitu fungsinya diambil untuk melaksanakan gen kedua.
Faktor-faktor berikut boleh menyebabkan kegagalan dalam persepsi warna:
Ia juga boleh mencetuskan perkembangan patologi yang boleh menerima kumpulan tertentu ubat-ubatan dan gangguan mata disebabkan oleh sekatan umur.
Kebutaan warna dalam beberapa kes adalah sementara dan berlalu selepas mengambil ubat, tetapi ini jarang berlaku.
Terdapat empat patologi utama yang berkaitan dengan persepsi warna terjejas, yang diwarisi:
Mari kita turun sedikit di sekolah dan ingat beberapa fakta dari biologi. Kromosom lelaki terdiri daripada "elemen" X dan Y, dan kromosom wanita termasuk dua kromosom jenis X. Jika ibu adalah pembawa gen yang rosak, dia boleh menghantar penyakit kepada anak lelaki atau anak perempuannya. Walau bagaimanapun, anomali gadis sangat jarang berlaku.
Fenomena ini dijelaskan dengan sangat ringkas. Bayi mendapat satu kromosom X dari ibu dan ayah. Sekiranya seorang wanita telah memindahkan gen yang "salah" kepada bayi, maka wawasan kanak-kanak itu berkembang secara normal, kerana kromosom X bapa berfungsi sepenuhnya. Walau bagaimanapun, gadis itu juga menjadi pembawa patologi dan boleh menyampaikannya kepada anak-anaknya.
Sekiranya kromosom X terjejas kepada budak lelaki itu, tidak ada orang yang mengimbangi kerjanya. Oleh kerana genom lelaki mengandungi hanya satu "X".
Untuk buta warna untuk berkembang dalam wanita, dia mesti menerima gen resesif dari kedua ibu bapa. Ini hanya mungkin jika bapa bayi mengalami buta warna, dan ibu adalah pembawa kromosom yang terjejas. Jika hanya bapa yang sakit, maka bayi tidak dalam bahaya. Sejak kerja gen yang rosak akan melakukan yang sihat, diterima dari ibu.
Kebutaan warna merujuk kepada gejala resesif, i.e. di hadapan gen yang dominan, ia tidak muncul. Atas sebab ini, persepsi warna terjejas masih menjadi jarang anomali. Oleh kerana risiko bahawa orang buta warna lelaki akan bertemu seorang wanita yang membawa kromosom yang terkena secara praktikal dari alam fantasi.
Penyakit di setiap pesakit berlaku secara individu, berbeza dengan tanda-tanda. Tetapi terdapat beberapa gejala paling biasa yang boleh didapati dalam hampir semua jenis buta warna:
Malangnya, ubat-ubatan moden masih belum menemui cara untuk menyelamatkan seseorang daripada patologi. Oleh itu, orang buta warna perlu menyesuaikan diri dengan dunia dengan sendirinya.
Kerana buta warna, seseorang melihat dunia di sekelilingnya tidak suka orang yang mempunyai persepsi warna biasa digunakan untuk melihatnya. Walaupun kebanyakan pesakit dengan persepsi terganggu terhadap spektrum warna tertentu tidak mengesyaki perkembangan patologi yang serius.
Dari usia dini, bayi diajar untuk membezakan antara pelbagai warna, memanggil mereka perkataan khusus, misalnya, merah, biru, dll. Orang buta akan mengulangi segala-galanya selepas anak-anak lain dan memanggil daun-daun di pokok hijau, walaupun mereka tidak untuk mereka. Oleh itu, hakikat bahawa langit biru dan rumput hijau akan tetap dalam fikiran kanak-kanak.
Bagi doktor, jantina pesakit tidaklah penting, oleh itu pengenalan patologi berlaku dengan cara yang sama pada lelaki dan wanita. Jika kerja anda memerlukan penglihatan yang sempurna, maka seorang oculist perlu menyemak secara teratur.
Untuk mendiagnosis buta warna, satu daripada tiga kaedah digunakan:
Untuk kaedah spektrum, peralatan khas digunakan, sebagai contoh, alat Ebni atau anomaloskop Nagel dan Rabkin. Dalam bidang ofmologi, terdapat banyak jadual polikromatik untuk mengesan buta warna, selalunya mereka digunakan dengan lampu Edridge-Green atau anomalioskop Demkina.
Oksis domestik biasanya menggunakan teknik Rabkin. Pada tahun 1936, pakar mata Soviet mengembangkan tablet yang mengandungi dua puluh tujuh poster utama dan bantu untuk analisis lengkap tentang persepsi warna. Setiap daripada mereka terdiri daripada banyak perkara yang berbeza dalam saiz dan warna. Sekiranya pesakit tidak mengalami keabnormalan di mata, dia dapat melihat di dalam jadual angka atau angka geometri. Orang buta warna tidak melihat apa-apa di poster atau memanggil objek itu dengan tidak betul.
Jadual-jadual ini disertakan dengan arahan terperinci untuk penggunaannya. Poster ditunjukkan pada gilirannya, meletakkannya di paras mata pesakit, pada jarak satu meter. Setiap tablet diberikan maksimum tujuh saat. Adalah penting bahawa pencahayaan di dalam bilik itu sekurang-kurangnya lima ratus lux.
Ujian dilakukan pada setiap mata. Semasa prosedur, doktor mencatatkan semua jawapan pesakit dalam kad khas dan, setelah menganalisis hasil yang diperoleh, membuat keputusan.
Kembali ke jadual kandungan
Teknik ini digunakan untuk mengesan anomali kongenital. Juga, kaedah ini membantu mengesan penyakit, perkembangan yang dipicu oleh penggunaan ubat tertentu atau kerosakan pada organ penglihatan (katarak, glaukoma, dll). Diagnostik pembezaan digunakan untuk menguji kesesuaian rekrut.
Perimeter kromatik digunakan dalam kes-kes saraf endapan yang disyaki yang boleh menyebabkan perkembangan kebutaan warna. Electroretinography adalah cara yang berkesan untuk mengenal pasti kegagalan dalam persepsi warna dengan menganalisis fungsi konen pigmen yang terletak dalam organ penglihatan.
Jika anda mengesyaki kebutaan warna, lawati pakar mata untuk menjalankan diagnosis profesional dan mengenal pasti jenis penyimpangan. Juga, doktor akan membantu anda memilih gelas pembetulan khas, yang memungkinkan memandu kereta dan menjalani kehidupan yang normal.
Selalunya, "buta warna" berkembang akibat penyakit mata, jadi terapi harus ditujukan untuk menghapuskan punca akar. Setelah dipulihkan kerja penuh mata, anda akan mengembalikan persepsi warna biasa. Dalam sesetengah kes, perlu mengambil langkah-langkah yang melampau dalam bentuk pembedahan, sebagai contoh, dalam kes katarak atau glaukoma.
Untuk mengubati patologi kongenital hari ini tidak realistik. Walau bagaimanapun, kerja ke arah ini dijalankan secara aktif, tetapi setakat ini tiada kaedah yang berkesan telah dijumpai.
Semakin ramai doktor cuba membetulkan visi mereka dengan menggunakan kanta sentuh berasaskan neodymium. Produk ini ditutup dengan lapisan nipis logam yang unik, yang meningkatkan keupayaan pesakit untuk membezakan warna yang mengalami monochroma konik biru. Dengan jenis anomali yang lain akibat memakai lensa tidak akan. Di samping itu, ketajaman penglihatan jatuh dari optik tersebut, dan imej itu sedikit diputarbelitkan.
Oleh kerana kebutaan warna paling sering merupakan patologi kongenital, kita tidak bercakap mengenai langkah pencegahan. Kerana seseorang tidak dapat menangani apa yang diletakkan secara semula jadi. Satu-satunya perkara yang boleh dilakukan ibu bapa sebelum mengandung adalah dengan melawat doktor dan mengetahui persepsi warna mereka untuk mengetahui sama ada rupa bayi buta warna mungkin.
Tetapi walaupun terdapat risiko melahirkan bayi dengan persepsi warna yang terganggu, ini bukan sebab untuk meninggalkan idea menjadi ibu dan ayah. Hanya secara berkala memeriksa dengan oculist, bermula dengan tiga tahun, apabila kanak-kanak belajar untuk membezakan antara warna. Untuk menyemak penggunaan meja kanak-kanak dari Rabkin.
Perkembangan kebutaan warna, yang dikesan oleh penyakit mata, boleh dielakkan jika anda memberi perhatian kepada mata anda dan menjaga kesihatan mereka. Prognosis lanjut dan harapan untuk pemulihan bergantung kepada keterukan penyakit dan keberkesanan terapi.
Sayangnya, penyakit ini boleh menjadi halangan yang tidak dapat diatasi untuk mimpi, contohnya, jika seorang anak dari usia muda berencana menjadi juruterbang atau doktor. Pada zaman kanak-kanak, masalah dengan perbezaan warna tidak menyebabkan ketidakselesaan. Pada masa remaja, apabila anda berfikir tentang memilih profesion, penyakit membawa perspektif ke dalam rancangan kehidupan anda.
Kebutaan warna tidak akan dibenarkan ke kedudukan di mana tidak hanya penglihatan akut diperlukan, tetapi juga persepsi warna yang betul. Sebagai contoh, doktor, jurutera, perintis. Ia hampir mustahil untuk mendapatkan lesen pemandu untuk orang yang mempunyai sisihan dalam perbezaan warna.
Sementara itu, para saintis cuba menyelesaikan masalah persepsi warna terjejas, cadangan berikut akan membantu menyesuaikan diri dengan kehidupan:
Anda boleh belajar untuk hidup dengan anomali dan fokus bukan pada warna, tetapi pada lokasi objek dan reaksi orang di sekeliling anda.
Adakah wanita buta warna? Seperti yang kita ketahui, ya, mereka dijumpai, tetapi sangat jarang berlaku. Malah, orang yang mempunyai persepsi warna yang cacat adalah ahli masyarakat yang benar-benar biasa, kerana penyakit bukan patologi yang teruk dan tidak mengganggu kerja organ penglihatan.
http://zdorovoeoko.ru/poleznoe/baza-znanij/byvayut-li-zhenshhiny-daltoniki/Reseptor peka warna organ visual membantu seseorang untuk membezakan warna. Walau bagaimanapun, semua orang tahu bahawa ada kategori tertentu orang - buta warna. Orang-orang ini tidak melihat beberapa warna. Kebutaan warna biasanya disebabkan oleh faktor keturunan dan kongenital. Seseorang tidak boleh membuat spektrum merah, hijau atau lain-lain. Penyakit ini mula-mula digambarkan oleh John Dalton pada akhir abad kelapan belas. Karyanya didasarkan pada pengalaman dan perasaannya sendiri.
Dalam ketiadaan satu pigmen visual di retina mata, seseorang hanya membezakan dua warna. Bolehkah wanita mengembangkan buta warna? Menurut statistik, penyakit ini terutamanya pada lelaki. Walau bagaimanapun, peratusan kecil wanita mungkin mengalami buta warna. Secara umum, di Persekutuan Rusia, patologi didiagnosis dalam 4 juta pesakit.
Dalam kebanyakan kes ini, doktor mendiagnosis "trikromatisme yang tidak normal." Abnormaliti genetik resesif jarang berlaku dan mungkin timbul akibat hubungan yang rapat. Sekiranya terdapat hubungan perselingkuhan yang rapat, peratusan kemungkinan buta warna kanak-kanak dalam keluarga meningkat. Bolehkah wanita mempunyai buta warna? Seperti yang ditunjukkan oleh amalan, peratusan wanita yang menderita penyakit ini adalah minima. Lelaki lebih cenderung mengalami kecacatan visual ini.
Terdapat bentuk separa dan penuh penyakit ini. Diagnosis:
Apabila pesakit deuteranomali tidak melihat warna hijau. Protanopia dicirikan oleh kekurangan visualisasi semua warna spektrum hijau-merah. Apabila tritanopii tidak berbeza warna biru-biru, kuning-oren dan kehijauan-hijau.
Pelanggaran yang paling umum dalam visualisasi warna, di mana seseorang tidak melihat warna merah dan hijau. Patologi direkodkan dalam 0.5% daripada seks yang lemah dan 8% lelaki. Kebutaan warna pada wanita adalah disebabkan oleh keabnormalan kongenital dan genetik. Ini adalah penyebab patologi paling umum.
Kepada soalan sama ada wanita mempunyai buta warna, jawapannya diberikan oleh statistik:
Adakah wanita mengalami kebutaan warna tidak kongenital, tetapi diperolehi? Sebab utama perkembangan penyakit terletak pada hubungan kromosom X dengan gen yang salah. Itulah, faktor utama dalam kemunculan patologi adalah keturunan. Untuk mengenal pasti sebab utama penampilan patologi perlu menjalani peperiksaan terperinci.
Daltonisme yang diperoleh juga didapati dalam kes-kes yang jarang berlaku. Patologi berkembang kerana pelbagai penyakit saraf optik atau penyakit lain di dalam badan. Penyakit lain boleh mencetuskan gangguan visual. Pelbagai gangguan dalam badan meningkatkan risiko mengembangkan patologi visual.
Bolehkah wanita mendapat warna buta disebabkan oleh perubahan berkaitan umur? Proses penuaan juga mempunyai kesan buruk terhadap organ penglihatan dan struktur mereka. Penuaan sangat negatif untuk retina. Pelbagai penyakit oftalmologi berlaku tepat kerana penuaan, termasuk pelanggaran persepsi warna.
Di bawah buta warna, wanita tidak melihat merah, hijau, dan biru. Kadangkala terdapat kekurangan warna kuning. Dalam bentuk yang berat, persepsi semua warna hilang. Kemudian seseorang melihat dunia dalam warna hitam dan putih.
Selalunya gangguan berkenaan dengan kedua-dua mata. Patologi ini adalah kongenital. Dengan diagnosis yang diperoleh, penyakit ini memberi kesan kepada satu mata. Bentuk-bentuk penyakit keturunannya dikesan pada zaman kanak-kanak.
Adakah wanita buta warna? Seperti yang telah kita ketahui - ya. Dan beberapa bentuk penyakit ini boleh diterima oleh pembetulan.
Pada mulanya, pakar oftalmologi meneliti pesakit. Anamnesis patologi dikumpulkan, faktor keturunan untuk perkembangan patologi sedang disiasat. Dengan bantuan ujian khas, doktor mengenal pasti persepsi warna pesakit. Jadual polychromatic Rabkin digunakan, yang menentukan buta warna. Sebagai persembahan amalan, 3-4% menderita buta warna wanita.
Hanya memperoleh bentuk penyakit adalah tertakluk kepada pembetulan. Tetapi untuk memulihkan sepenuhnya persepsi warna hampir mustahil. Jika penyebab patologi menjadi katarak, operasi dilakukan.
Pada tahun 2009, ujian teknologi kejuruteraan genetik baru bermula. Kaedah rawatan untuk buta warna adalah berdasarkan pengenalan gen yang hilang ke retina mata. Tetapi setakat ini, kajian pertama kaedah baru merawat patologi telah dijalankan hanya pada haiwan.
Akan membantu dalam pembetulan cahaya dan cermin mata khas. Jika kebutaan warna didiagnosis pada wanita, peratusan penglihatan biasanya normal - kanta pelbagai lapisan khusus dipilih. Cermin mata pertama mula dibangunkan pada tiga puluhan abad yang lalu. Komposisi gelas kaca termasuk neodymium oxide. Ia membantu pesakit melihat warna dengan patologi ringan.
Terdapat beberapa batasan dalam patologi visi ini.
Di Persekutuan Rusia, lesen memandu dibenarkan menerima daltonikam dichromatik. Pesakit sedemikian boleh mendapatkan hak kategori B tanpa kebenaran pemandu. Sejak 2014, kontraindikasi untuk memandu kenderaan adalah achromatopsia - buta warna, apabila seseorang tidak membezakan mana-mana warna dan melihat dunia dalam warna hitam dan putih.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/daltonizm/u-zhenshhin/Orang yang menderita patologi ini mungkin tidak membuat sebarang aduan mengenai penurunan fungsi visual atau penyimpangan gambar sekeliling. Kanak-kanak usia prasekolah dan sekolah rendah mungkin tidak menyedari masalah sama sekali. Sama ada wanita boleh buta warna akan terperinci di bawah.
Patologi ini dicirikan oleh pelanggaran berterusan keupayaan untuk merasakan satu atau beberapa warna secukupnya. Asas penyakit ini adalah predisposisi keturunan, serta patologi alat visual. Dari segi kelaziman, buta warna adalah ciri bahagian lelaki penduduk, dan peratusan morbiditi di kalangan wanita tidak lebih daripada 0.5-1% daripada jumlah keseluruhan. Mengetahui undang-undang warisan, seseorang dapat memahami sama ada wanita adalah buta warna, atau ia adalah masalah lelaki secara eksklusif.
Dengan perkembangan patologi ini, seseorang kehilangan keupayaan untuk membezakan antara warna merah, hijau dan biru. Dalam sesetengah kes, seseorang mungkin mengalami ciri-ciri persepsi visual yang sama dengan buta warna, tetapi tidak patologi (buta warna palsu). Gejala dan tanda patologi adalah individu untuk setiap orang.
Tanda-tanda utama buta warna palsu termasuk:
Tanda-tanda utama kebutaan buta warna kongenital dan diperolehi termasuk:
Penyelewengan warna kepelbagaian keturunan boleh dibahagikan kepada jenis berikut:
Menghidapi penyebab perkembangan kebutaan warna boleh menyebabkan faktor seperti berikut:
Kenapa ada lebih banyak lelaki di kalangan orang yang menderita patologi ini dan adakah ada wanita buta warna?
Pada lelaki, hanya satu kromosom X, kekalahan yang mengancam perkembangan buta warna. Kebutaan warna kongenital pada wanita berkembang sangat jarang, kerana dengan kekalahan satu kromosom X fungsinya dikompensasi oleh kromosom X kedua.
Adalah sangat biasa bahawa wanita biasa mempunyai saudara buta warna yang mewarisi gen patologi dari ibu. Iaitu, wanita yang menderita patologi ini boleh menyebarkan buta warna buta kepada anak-anak masa depan mereka. Ujian genetik digunakan untuk menentukan kemungkinan penyebaran penyakit keturunan.
Untuk mengenal pasti buta warna, jadual polchromatik khas digunakan, dipenuhi dengan bulatan berwarna dan titik. Orang yang mempunyai buta warna tidak mempunyai keupayaan untuk melihat gamut warna jadual polikromatik.
Untuk memahami sama ada wanita mendapat buta warna, anda harus merujuk kepada asas-asas genetik, serta pilihan untuk mewarisi penyakit tertentu.
Perubatan moden tidak mempunyai alat yang diperlukan untuk menghapuskan penyimpangan ini, oleh itu, orang yang mempunyai buta warna, disarankan untuk belajar menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran.
Sekiranya kita bercakap mengenai buta warna yang diperolehi, maka dalam kes ini orang disyorkan untuk menyembuhkan penyakit yang mendasari. Sesetengah jenis bentuk buta warna yang diperolehi dapat diterima untuk rawatan pembedahan. Satu contoh ialah penghapusan katarak, yang menyebabkan perkembangan patologi ini.
Semasa rundingan perubatan, seseorang boleh diberikan kacamata khas yang boleh membetulkan persepsi warna warna tertentu. Dengan ringan penyakit ini, seseorang akan mengembangkan keupayaan untuk mengaitkan warna dengan objek tertentu.
Orang-orang dengan apa-apa jenis buta warna mungkin mengalami ketidakselesaan dalam kehidupan seharian. Ini amat ketara ketika memilih profesion. Dalam kes pelanggaran persepsi warna, jalan ditutup dalam banyak bidang aktiviti.
Orang yang menderita penyakit ini tidak boleh menjadi anggota tentera, juruterbang, pekerja perubatan, pelaut dan pekerja industri kimia. Larangan itu juga termasuk profesi seperti artis dan pereka.
Untuk mendapatkan lesen memandu, orang tersebut perlu menjalani latihan khas yang bertujuan untuk pembangunan mercu tanda jalan raya. Orang yang mempunyai buta warna boleh menggunakan kereta itu semata-mata untuk tujuan mereka sendiri, tanpa berpura-pura bekerja untuk disewa.
Jika seseorang mempunyai masalah buta warna yang teruk, dia mungkin memerlukan bantuan orang lain dalam menyelesaikan masalah harian. Ini termasuk bantuan dalam pemilihan makanan, pakaian, kasut, kosmetik dan barangan isi rumah yang lain.
Walaupun dengan ciri-ciri ini, orang dengan penyakit ini adalah benar-benar normal dan mencukupi. Adalah penting bagi setiap orang untuk mengingati bahawa buta warna bukan patologi yang serius, tetapi hanya ciri struktur radas. Setelah terjun ke dalam butiran sejarah, boleh didapati bahawa terdapat beberapa orang buta warna di antara orang yang terkenal, dan kebanyakannya adalah lelaki. Adakah wanita mempunyai buta warna? Sangat jarang, disebabkan oleh ciri genetik.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/daltonizm/zhenshhiny-daltoniki-mif-ili-realnost.htmlKebutaan warna atau kebutaan warna adalah penyakit agak jarang didiagnosis terutamanya pada lelaki.
Membantah bahawa wanita - buta warna tidak berlaku, tapi adakah benar?
Artikel kami akan memberikan maklumat yang komprehensif mengenai isu ini.
Buat kali pertama keadaan di mana seseorang tidak membezakan antara warna tertentu spektrum suria dijelaskan oleh orang Inggeris John Dalton.
Beliau sendiri menderita dari ini, jadi dia menarik perhatian kepada keanehan persepsi visual ini.
Pada masa itu, penemuan ini tidak menyebabkan publisiti yang meluas dan menjadi salah satu curiositi perubatan. Selepas hampir 100 tahun, perhatian awam diserang oleh kemalangan kereta api utama di Sweden.
Penyebab kematian ramai orang adalah kebutaan pemandu lokomotif, yang tidak mengenali isyarat peringatan pada waktunya.
Ini menarik perhatian para penyelidik untuk anomali sedemikian, dan juga mengetatkan keperluan pemandu kenderaan dan pekerja yang mengendalikan mekanisme yang kompleks.
Kajian kemudian mendapati bahawa kelainan kromosom adalah bertanggungjawab terhadap buta warna kongenital.
Ketidakpekenan kepada warna warna tertentu diletakkan dalam struktur kromosom X, yang bermaksud bahawa ia paling sering dijumpai di kalangan wakil-wakil setengah kuat manusia.
Faktanya adalah bahawa wanita adalah pembawa dua kromosom X sekaligus, jadi kecacatan salah satu daripada mereka adalah "disekat" oleh karya yang lain. Pada lelaki, ini tidak mungkin, yang menjadikan buta warna pelanggaran yang biasa terjadi pada watak yang biasanya lelaki.
Walau bagaimanapun, kenyataan bahawa seorang wanita tidak boleh menjadi buta warna, juga tidak benar.
Dalam kes yang jarang berlaku, kecacatan yang sama boleh berlaku dengan segera pada kedua-dua kromosom X, yang menyebabkan buta warna wanita.
Dalam peratusan buta warna lelaki dan perempuan boleh diwakili seperti berikut. Pelanggaran persepsi warna dalam satu cara atau yang lain adalah sekitar 10% lelaki.
Bagi wanita, angka ini lebih rendah - dari 1 hingga 1.5%. Data tersebut tidak sepenuhnya betul, kerana buta warna dibahagikan kepada empat jenis, bergantung kepada kekebalan spektrum warna tertentu.
Secara keseluruhan, alat visual dapat mengenali tiga warna utama: biru, hijau dan merah. Gabungan dua atau tiga daripadanya memberikan semua warna palet warna. Jika salah satu daripada pigmen ini hilang di retina mata, atau ujung saraf tidak dapat mengenali, kita bercakap tentang pengkromatan yang dipanggil. Bergantung pada pigmen yang "di luar zon," negeri berikut dibezakan.
Jenis buta warna:
Maklumat di atas membolehkan kita menyimpulkan bahawa buta warna wanita adalah fenomena yang agak jarang tetapi biasa. Tetapi, bagaimanapun, untuk memastikan sepenuhnya kehadiran penyakit itu, adalah perlu untuk memeriksa buta warna.
Adalah menarik untuk diperhatikan bahawa alat optik wanita lebih baik daripada yang disesuaikan dengan maskulin untuk mengenali sebarang warna. Itulah sebabnya lelaki tidak boleh membezakan secara visual kepelbagaian palet warna, tidak seperti wanita.
Pada video: Siapa buta warna - lelaki atau wanita
Ujian khas yang dibangunkan berdasarkan karya Ishihara dan Rabkin membantu untuk mendedahkan buta warna. Jadual seperti itu adalah kelompok bulatan dengan saiz yang berbeza. Biasanya di dalam gambar terdapat penunjuk angka atau digit warna yang berbeza. Bagi orang biasa, ujian ini tidak menimbulkan kesulitan, tetapi orang buta warna tidak akan dapat melihat angka tersebut.
Pada zaman kanak-kanak, ia juga agak mudah untuk mengenal pasti buta warna, contohnya, ketika mengkaji warna atau melihat gambar dalam buku kecil. Sebagai tambahan kepada gejala ini, buta warna tidak tersirat, jadi jika anda mengesyaki keadaan seperti ini, berunding dengan doktor - pakar mata.
Seperti yang disebutkan sebelumnya, penyebab utama daltonisme harus dianggap sebagai kelainan kromosom dalam kerja organ visual. Kebutaan warna yang diperolehi tidak kira jantina dan sama ciri lelaki dan wanita.
Punca buta warna diperolehi boleh:
Pelanggaran mungkin sementara, sebagai contoh, untuk menyebarkan diri mereka sendiri setelah menyesuaikan kursus pengambilan ubat. Ini agak jarang, tetapi ia berlaku.
Dalam kes kecederaan dan perubahan yang berkaitan dengan usia, selalunya keadaan akan berkembang dan boleh menyebabkan kehilangan penuh penglihatan warna.
Walaupun wanita kurang terdedah kepada anomali seperti itu, ia adalah melalui garis wanita yang kecenderungan untuk mewarnakan buta. Contoh yang sama adalah hemofilia, yang juga diwarisi dari seorang wanita.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, jika seorang wanita adalah pembawa gen yang rosak dan lelaki itu buta warna, cacat visual yang dijamin akan diserahkan kepada semua keturunan lelaki dan lebih daripada 50% akan menyebabkan buta warna wanita di waris.
Kebutaan warna dalam erti kata biasa bukanlah penyakit seperti itu.
Sebaliknya, ia adalah ciri visi dan persepsi dunia.
Di samping itu, pada tahap semasa perubatan moden, penawar untuk buta warna masih belum dicipta.
Sekiranya kecacatan ini muncul selepas kecederaan, pembedahan atau pembetulan perubatan boleh membantu. Buta warna keturunan boleh diperbetulkan dengan gelas khas dengan kanta neodymium.
Sekatan ke atas pekerjaan untuk buta warna ditentukan oleh keperluan sosial perundangan. Sebagai contoh, di Amerika Syarikat dan Rusia, orang seperti ini tidak boleh bekerja pada kenderaan memandu dan mekanisme penalaan cahaya. Di negara-negara EU dengan pengecualian yang jarang berlaku (Romania), ia tidak dilarang memandu kereta dengan masalah seperti itu, tetapi mungkin ada masalah dalam mencari pekerjaan sebagai pemandu.
Buta warna wanita bukan mitos, melainkan pengecualian yang jarang berlaku. Kerosakan kongenital X - kromosom paling sering ditularkan melalui garis lelaki, kerana wanita mempunyai pasangan "keselamatan".
Walau bagaimanapun, ia adalah wanita yang merupakan pengangkut anomali sedemikian.
Lebih terperinci mengenai jenis buta warna yang berbeza dan ciri-ciri penampilan penyakit diperolehi (tanpa mengira jantina), artikel kami akan memberitahu.
Bolehkah kanak-kanak perempuan menjadi buta warna? Persoalan ini ditanyakan oleh ramai ibu hamil dalam menjangkakan anak perempuan mereka. Jawapan untuk soalan ini adalah ya, tetapi ia berlaku sangat jarang. Menurut statistik, wanita mengalami buta warna kurang daripada lelaki kira-kira enam kali. Ini mempunyai justifikasi saintifik. Para saintis genetik telah mempelajari sebab-sebab dan mekanisme perkembangan kebutaan warna kongenital pada lelaki dan perempuan. Mereka mengesahkan bahawa pelanggaran persepsi warna paling umum pada lelaki. Bagi buta warna selepas trauma, di sini semua orang mempunyai peluang yang sama.
Bertentangan dengan pendapat yang stabil, buta warna tidak selalu menjadi visi hitam dan putih di dunia. Hanya achromatopsia adalah patologi paling parah. Dengan deuteranomalia dan prototalalia, seseorang melihat hampir semua warna, tetapi dengan kesulitan dia melihat merah. Dia melihat dia terengah-engah, seolah-olah pudar. Dengan protanopia, warna merah tidak diiktiraf oleh mata sama sekali, seperti dengan deuteranopia. Dalam kes yang kedua, mata kadang-kadang membezakan warna merah jambu. Tritanomalia menafikan seseorang untuk menikmati warna kuning, dan tritanopia - kuning dan hijau.
Walau bagaimanapun, ciri-ciri ini tidak menjejaskan kualiti hidup orang dengan buta warna semula jadi. Faktanya ialah mereka tidak pernah melihat dunia dalam semua warna, dan mereka tidak tahu apa yang sebenarnya kelihatan. Mereka terbiasa dengan persepsi mereka sendiri tentang warna dan menjalani kehidupan yang agak penuh.
Untuk penghantaran pelanggaran ini dari ibu bapa ke anak, gen yang berada pada kromosom X bertanggungjawab. Seperti yang diketahui, set kromosom wanita terdiri daripada dua X. Satu set lelaki - dari satu X dan satu permainan. Di dalam ini terdapat masalah penyebaran buta warna lelaki. Pada kanak-kanak perempuan, gen "sakit" digantikan oleh yang sihat, dan ia adalah yang menguasai sebagai akibatnya. Oleh itu, gadis itu hanya akan menjadi pembawa patologi, tetapi dia sendiri tidak akan menderita.
Anak lelaki tidak mempunyai "pengganti" seperti itu. Sekiranya kromosom X rosak, gejala patologi akan muncul dengan segera. Walaupun hakikat bahawa sesuatu yang salah dengan wawasan kanak-kanak, ibu bapa boleh belajar hanya sebelum sekolah atau bahkan sebelum tentera.
Seorang wanita boleh menjadi buta warna hanya dalam satu, sangat jarang berlaku: apabila bapanya berwarna buta, dan ibu adalah pembawa gen. Dalam kes ini, kedua-dua kromosom X rosak, yang bermaksud bahawa gadis itu tidak akan dapat melihat semua warna spektrum itu.
Seperti yang dinyatakan di atas, ini tidak terpakai kepada kes-kes daltonisme yang disebabkan oleh kecederaan dan penyakit mata. Mata lelaki dan wanita adalah sama, dan dalam keadaan yang sama mereka mendapat patologi yang sama.
Sel-sel yang bertanggungjawab untuk penglihatan senja dan persepsi palet warna di siang hari terletak di fundus. Sekiranya mereka cedera atau sebab tertentu telah mengalami distrofi, kebutaan malam dan buta warna berkembang. Kursus patologi bergantung kepada mana sel-sel tertentu berhenti berfungsi dengan betul. Tidak kurang kerap warna buta berkembang kerana:
Jika gadis itu dilahirkan dengan penglihatan yang normal, pada usia tua, dia mungkin menghadapi buta warna zaman. Ia berlaku kerana penyakit Parkinson, retinopati diabetik, distrofi makula, katarak.
Selalunya, buta warna berkembang melalui sebab-sebab yang lain, kurang berbahaya. Pendedahan ini kepada radiasi ultraviolet. Sebagai contoh, ketika berada di bawah sinar matahari atau mata dengan sinar UV buatan. Kadang-kadang ini hanya kehilangan sementara penglihatan warna, yang hilang selepas pemulihan tisu bola mata. Kebutaan warna sementara juga menjadi ciri keadaan mabuk dengan bahan tertentu.
Perubatan moden masih belum ada kaedah penyembuhan lengkap orang dari kedua-dua jantina dari patologi ini. Walau bagaimanapun, setakat ini, kanta dan gelas dari buta warna sudah diketahui. Biarkan ia menjadi sementara, tetapi mereka masih membenarkan orang melihat dunia dalam semua warna terangnya. Malangnya, anda boleh memakainya hanya di jalan dan hanya dalam cuaca cerah. Gelas ini juga berfungsi dengan fungsi perlindungan matahari. Di dalam bangunan atau di bawah cahaya tiruan tidak ada arti dari mereka. Walaupun begitu, bagi kebanyakan buta warna, ini satu-satunya peluang untuk melihat sepenuhnya, walaupun tidak semestinya. Bagi buta warna sementara, rawatannya terdiri daripada menghapuskan sebab dan mengekalkan kesihatan mata.
Pelanggaran itu pertama kali diterangkan oleh saintis Inggeris John Dalton pada tahun 1794. Dia sendiri adalah buta warna sebagai adik-beradiknya. Hanya pada usia 26 tahun, Dalton mengetahui bahawa dia mempunyai masalah penglihatan. Dan dengan serta-merta menghampiri mereka dengan segala kesungguhan, ingin membantu diri mereka, saudara dan pesakit lain.
Pertama sekali, dia membuat penerangan terperinci tentang penyakit itu dan menunjukkan bahawa wanita mungkin menderita juga. Walau bagaimanapun, menurut statistiknya, mereka, serta menurut penemuan saintifik moden, tertakluk kepada patologi kira-kira enam kali kurang. Daripada beribu-ribu wanita yang dikaji pada pelbagai peringkat umur, hanya empat mempunyai persepsi palet warna.
Pada zaman kanak-kanak, pesakit biasanya tidak perasan perbezaan antara mereka dan kanak-kanak yang sihat. Kebutaan warna tidak mengganggu persekolahan, sukan atau komunikasi. Mungkin sesetengah bayi tidak gembira dengan filem, kartun, permainan komputer dan melayari laman web Internet.
Biasanya, kanak-kanak perempuan menghadapi sekatan selepas mereka mencapai usia dewasa. Ini berlaku apabila mereka perlu membuat keputusan mengenai profesion masa depan mereka. Jadi cara buta warna untuk profesion pemandu apa-apa pengangkutan. Orang buta kedua-dua jantina tidak diberi hak, kerana kemungkinan kesilapan dalam pengiktirafan lampu isyarat. Mereka tidak boleh mendapatkan pekerjaan dalam pengeluaran berbahaya, kereta api dan di beberapa kawasan kerja lain. Kadang-kadang gadis yang buta warna menolak profesion kreatif: jurugambar, artis, pereka, stylist, manicurist, artis solek, dan sebagainya. Beberapa daripada mereka masih mencari diri dalam fotografi hitam dan putih dan bentuk seni halus seperti grafik.
Di dunia moden, semua orang dapat mencari sendiri aktiviti kegemaran dan menjalani kehidupan yang penuh. Di samping itu, kemajuan saintifik dan teknologi terus menggembirakan kami dengan inovasi yang berguna. Ada kemungkinan bahawa tidak lama lagi persoalan sama ada kanak-kanak perempuan boleh buta warna akan berhenti sama-sama membimbangkan orang, kerana patologi ini akan mudah dilepaskan.
Adakah anda suka? Kongsi di rangkaian sosial!
http://vizhusuper.ru/mogut-li-devochki-byt-daltonikami/Jawapan pendek adalah ya, tetapi jarang.
Jawapan panjang: dalam jawatan baru-baru ini, 47 orang (saya fikir) berhenti berlangganan dalam komen bahawa tidak ada wanita buta warna. Untuk hujah yang digunakan kopipasta dengan jawaban mail.ru, kata-kata guru biologi dan baru dicipta dalam perjalanan penemuan dalam genetik.
Siaran ini didedikasikan hanya kepada komen-komen ini. Di dalamnya, saya akan menyegarkan beberapa konsep biologi sekolah dalam ingatan saya dan dengan cara yang sangat mudah saya akan menerangkan mengapa wanita boleh buta warna.
Terdapat sangkar. Terdapat nukleus di dalam sel. Terdapat kromosom dalam nukleus. DNA sangat baik dalam kromosom. Terdapat gen dalam DNA. Kami mempunyai 20-25k gen dan mereka bertanggungjawab untuk segala-galanya: protein apa yang harus disintesis, apa warna yang kita ada mata, senarai penyakit yang panjang, dan pada akhirnya, kerana kita adalah orang dengan dua lengan dan kaki, dan tidak, katakan arnab
Tetapi kembali ke kromosom. Kami ada 46 daripadanya. 22 pasang adalah autosomes, mereka sama seperti lelaki dan wanita. 23 pasangan adalah kromosom seks, kumpulan yang berbeza di kalangan lelaki yang berbeza: lelaki adalah XY, pada wanita XX.
Semasa konsepsi, kanak-kanak menerima separuh daripada kromosom dari ibu, separuh daripada bapa. Kromosom seks diwariskan seperti berikut:
Satu kromosom seks diambil dari bapa, yang lain dari ibu. Pada wanita, kedua-dua kromosom dan kanak-kanak X secara rawak menerima satu daripada dua kromosom X. Pada lelaki, kromosom seks adalah berbeza. Jika kanak-kanak menerima dari bapa X kromosom, maka gadis itu akan dilahirkan (X dari bapa + X dari ibu). Jika kanak-kanak menerima kromosom bapa, maka seorang lelaki akan dilahirkan (Y dari ayah + X dari ibu)
Dan kemudian saya akhirnya mendapat buta warna. Kami berminat dengan dua ciri-cirinya:
- Geninya berada pada kromosom X.
Ini bermakna bahawa jika seseorang mempunyai kecacatan gen hanya pada satu kromosom, maka orang itu akan menjadi sihat. Kromosom kedua memainkan peranan sebagai rizab dan mengambil kerja kromosom pertama. Tetapi satu perkara penting: orang itu akan menjadi pembawa gen ini. Ya dengan sendirinya, orang itu tidak akan sakit, tetapi dia akan dapat meneruskan gen ini dengan warisan.
Sekarang lihat set kromosom seks pada kanak-kanak lelaki dan perempuan.
- Boys mempunyai XU ini. Jika mereka mendapat dari ibu (mengapa saya akan memberitahu dari ibu kemudian) kromosom X dengan gen untuk buta warna, maka mereka akan buta warna. Mereka tidak mempunyai kromosom X kedua, yang akan memastikan.
- Pada perempuan, ia adalah dua puluh. Jika mereka mendapat dari salah seorang ibu bapa X dengan gen untuk buta warna, maka mereka akan menjadi baik dengan visi mereka. Mereka mempunyai kromosom X kedua untuk selamat.
Dan atas dasar ini, banyak yang memutuskan bahawa tidak ada wanita yang mempunyai buta warna. Gen adalah resesif, jadi mereka tidak sakit! Tetapi ini hanya bermakna bahawa pada wanita yang mempunyai buta warna, kedua-dua kromosom X mesti dengan gen untuk buta warna. Dan ini boleh berlaku dalam keadaan berikut:
Kromosom dengan gen untuk buta warna dilabel X *.
1) Seorang lelaki warna hitam dengan X * Y berkahwin dengan wanita yang kedua puluh, iaitu pada seorang lelaki tanpa gen untuk buta warna.
2) Mereka melahirkan anak perempuan dan Mishan.
2.1) Semua anak perempuan adalah pengangkut gen, tetapi sejak itu gen resesif, mereka tidak sakit dengan buta warna. Tetapi mereka boleh menghantar gen ini kepada anak-anak mereka.
2.2) Mishan benar-benar sihat dan tidak membawa gen. Pertama, kerana ia adalah maha kuasa, dan, kedua, kerana dia mempunyai X yang sihat dari ibunya, dan Y sihat dari bapanya
3) Daughter dalam hijau melahirkan seorang lelaki yang sihat dua orang anak
3.1) Dari pembawa ibunya, budak lelaki boleh, dengan peluang 50% menerima kromosom X, atau mungkin menerima X *. Dalam kes pertama, dia akan sihat sepenuhnya, pada kedua dia akan sakit, kerana dia tidak mempunyai kromosom ganti. Dengan kata lain, lelaki buta warna mewarisi buta warna dari ibu mereka, tetapi bukan dari bapa mereka.
3.2) Seorang gadis akan sihat atau pembawa gen X *. Tetapi dia tidak akan mempunyai buta warna.
4) Anak perempuan dalam warna merah melahirkan dua anak perempuan dalam buta warna
4.1) Ratu raksasa adalah sihat, tetapi dia adalah pembawa. Daripada ayahnya dia akan mendapat 100% X *, dari ibunya dia boleh mendapat X * atau X. Dia menerima X, jadi dia hanya pembawa
4.2) Tetapi ratu lanun yang diterima dari bapa X * dan ibu X *, voila: dia mempunyai kedua-dua kromosom dengan gen resessive untuk buta warna! Dia adalah buta warna!
Tetapi seperti yang anda boleh meneka, kebarangkalian bahawa semua syarat ini akan berkumpul tidak begitu tinggi. Di sini kedua-dua ayah harus menjadi buta warna dan pembawa ibu, dan ditambah lagi peluang 50% untuk mendapatkan kromosom yang sihat dari ibu. Oleh itu, terdapat sedikit wanita buta warna, tetapi mereka wujud. Menurut wiki, "2-8% lelaki dan hanya 0.4% wanita mengalami tahap buta warna yang berbeza."
Buta warna adalah berbeza. Sesetengah orang mengatakan bahawa orang buta warna adalah mereka yang tidak membezakan antara hijau atau mereka yang tidak membezakan antara warna sama sekali. Tetapi bentuk buta warna yang berbeza menyebabkan persepsi warna yang berbeza. Beberapa gambar mengenai topik ini.
http://pikabu.ru/story/mogut_li_zhenshchinyi_byit_daltonikami_5938211Kebutaan warna tergolong dalam kategori penyakit unik yang sering disebut sebagai "lelaki". Sesungguhnya, jika anda melihat perangkaan, penglihatan ini, yang terdiri daripada ketidakupayaan untuk membezakan warna, adalah lebih biasa pada lelaki (kira-kira 8% daripada kes) dan jarang didiagnosis pada wanita (tidak lebih daripada 0.5%). Mengapa ini berlaku dan ada cara untuk memerangi penyakit ini, kami akan memberitahu dalam penerbitan ini.
Pertama sekali, ia perlu dijelaskan bahawa buta warna boleh menjadi baik dan diperolehi. Penyakit yang diperolehi akibat kecederaan mata, kerosakan otak, atau beberapa penyakit serius. Gangguan persepsi warna yang diperolehi berlaku dengan kekerapan yang sama di kalangan lelaki dan wanita.
Perkara lain adalah buta warna semula jadi. Alasan anomali ini terletak pada kecacatan gen yang bertanggungjawab untuk persepsi warna. Lebih khusus lagi, kecacatan kromosom X membawa kepada buta warna. Seperti yang diketahui, sel-sel lelaki terdiri daripada sepasang kromosom XY, dan oleh itu, jika kromosom X rosak, lelaki itu berhenti membezakan semua atau beberapa warna. Tidak seperti sel-sel lelaki, sel-sel wanita mempunyai satu lagi kromosom XX, dan oleh itu, jika salah satu daripada mereka rosak, yang lain mengambil fungsinya. Untuk kemunculan buta warna dalam seks yang adil, adalah perlu bahawa dua kromosom rosak, yang sangat jarang berlaku. Ini menjelaskan hakikat bahawa buta warna wanita kurang biasa daripada buta warna lelaki. Walau bagaimanapun, ironinya, wanita yang tidak mengalami kebutaan warna, adalah pembawa penyakit ini, kerana selalunya ia dikhianati dari ibu kepada anak lelaki.
Retina mata manusia mempunyai photoreceptor khas yang terletak di bahagian tengahnya - makula. Photoreceptor ini mempunyai tiga jenis pigmen protein yang sensitif terhadap tiga warna utama: merah, kuning, dan biru. Semua warna lain yang dibezakan oleh mata manusia, dibentuk dengan mencampurkan ketiga-tiga warna ini. Dalam kes apabila seseorang tidak mempunyai persepsi trikromatik, dia dapat melihat dunia di sekelilingnya dalam semua warna dan warna. Walau bagaimanapun, jika tiada komponen dalam sistem ini, keadaan ini dipanggil dichromasy. Iaitu, seseorang tidak boleh membezakan satu warna tertentu.
Dua jenis buta warna adalah yang paling biasa: protanopia (buta merah) dan deuteranopia (buta ke hijau dan warna). Tetapi tritanopia, iaitu buta warna penuh, apabila seseorang melihat dunia di sekelilingnya hanya dengan kelabu dan warna-warnanya, sangat jarang berlaku.
Ia mesti dikatakan bahawa ramai orang tidak menyedari bahawa mereka adalah pembawa penyakit seperti buta warna. Ramai kanak-kanak melihat persepsi warna mereka sebagai sesuatu yang diberikan, memanggil, contohnya, rumput hijau, seperti yang mereka ingat dari zaman kanak-kanak, walaupun mereka melihat warna ini secara berbeza. Biasanya, ibu bapa melihat masalah penglihatan kanak-kanak apabila mereka tidak melihat perbezaan antara hijau dan kelabu atau merah dan kelabu.
Penyakit ini tidak menjejaskan ketajaman visual sama sekali, dan buta warna tidak berkembang, bagaimanapun, disebabkan kecacatan, orang yang mempunyai buta warna dilarang daripada terlibat dalam aktiviti tertentu yang berkaitan dengan keperluan untuk melihat semua warna. Oleh itu, penglihatan warna adalah wajib diperiksa oleh pemandu kenderaan, juruterbang, pelayar, pekerja perubatan, iaitu orang-orang dari profesi yang kekeliruan dalam warna dapat menyebabkan akibat tragis.
Akhir sekali, saya ingin ambil perhatian bahawa buta warna di kalangan wanita dan lelaki hari ini tidak sesuai untuk rawatan, yang bermaksud bahawa orang buta warna perlu belajar untuk hidup dengan anomali ini. Jaga diri!
http://www.ja-zdorov.ru/blog/byvaet-li-daltonizm-u-zhenshhin/Kebutaan warna adalah penyakit genetik yang ditularkan dari generasi ke generasi. Patologi dicirikan oleh ciri-ciri tertentu warisan dan ditunjukkan lebih kerap pada lelaki berbanding wanita. Dalam seseorang yang menderita penyakit ini, terdapat pelanggaran persepsi warna. Tidak mustahil untuk menyembuhkan buta warna, jadi orang buta warna mempunyai beberapa batasan apabila memilih profesion. Walau bagaimanapun, secara umum, mereka menjalani kehidupan penuh yang normal.
Kebutaan warna adalah patologi visi, yang dicirikan oleh ketidakupayaan untuk membezakan satu atau beberapa warna utama sekaligus. Keanehan penyakit ini terletak pada hakikat bahawa ia ditularkan bersama-sama dengan kromosom X seks, di mana mutasi tertentu berlaku yang mempengaruhi organ penglihatan. Setelah menerima gen yang sepadan dalam retina, fungsi normal penerima reseptor warna, kon, yang bertanggungjawab untuk pengiktirafan warna yang betul, terganggu. Terdapat tiga jenis kon, yang bertanggungjawab untuk persepsi satu atau sebahagian lagi spektrum radiasi matahari:
Seseorang yang mempunyai ketiga-tiga jenis kon, visi adalah normal, dan pada orang yang tidak mempunyai sekurang-kurangnya satu jenis reseptor, buta warna berlaku.
Adalah dipercayai bahawa hanya lelaki yang menderita penyakit ini. Malah, patologi berlaku pada lelaki lebih kerap, tetapi buta warna wanita juga mungkin. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa lelaki mempunyai kromosom seks yang berbeza - X dan Y, dan perempuan mempunyai yang sama - XX. Oleh kerana penyakit ini disebarkan sebagai sifat resesif, yang mana kromosom X bertanggungjawab, di hadapan kromosom sihat kedua pada wanita, gen patologi ditindas. Oleh itu, kanak-kanak perempuan mengalami penyakit yang lebih kurang.
Pada persepsi warna - kiri di penglihatan normal; di sebelah kanan - dalam hal buta warna
Sekiranya lelaki itu diwarisi daripada kromosom X yang "cacat" ibu, penyakit ini berkembang dalam 100% kes. Kromosom u tidak dapat menindas anomali ini, jadi gambaran klinikal khas penyakit ini berlaku.
Buta warna wanita berkembang di bawah syarat-syarat berikut:
Pilihan untuk mewarisi patologi dalam keluarga yang berlainan:
Oleh itu, wanita, serta lelaki, boleh buta warna, tetapi kebarangkalian manifestasi patologi wanita jauh lebih rendah.
Orang yang membezakan tiga warna utama - merah, biru, hijau, dipanggil trichromate. Dengan buta warna, persepsi warna satu atau semua bahagian spektrum mungkin terganggu. Seseorang yang mengiktiraf dua warna utama dipanggil dikromat, dan satu adalah monokromatik.
Bergantung kepada jenis kon yang tidak berfungsi, jenis buta warna berikut dibezakan:
Jenis penyakit berasingan bukan ketiadaan lengkap, tetapi penurunan persepsi warna. Patologi ini dipanggil trikromatik yang tidak normal. Bergantung kepada pelanggaran pengiktirafan sebahagian spektrum tertentu, terdapat:
Kekurangan persepsi warna yang lengkap dalam buta warna teruk dipanggil achromatopsia. Seseorang melihat dunia hanya dengan warna putih, kelabu dan hitam. Keadaan ini sangat jarang berlaku.
Adalah penting untuk diingat bahawa pada pesakit dengan buta warna, ketajaman penglihatan tidak terjejas.
http://moy-oftalmolog.com/color-perception/daltonizm-u-zhenshhin.html