Kadang-kadang sudah ada bayi yang baru lahir dapat melihat masalah mata yang jelas. Selalunya mereka kelihatan seperti kemerahan, bengkak, lacrimation, atau pelepasan lain (termasuk purulen). Bayi itu berkelakuan tidak senang, tidur dengan buruk, cuba untuk mencapai mata dan menggosok.
Beberapa keabnormalan lain, seperti strabismus, juga boleh dilihat oleh mata kasar. Memandangkan kelemahan bayi yang melampau, apabila tanda-tanda penyakit mata muncul, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Dalam hal ini, anda tidak boleh bergantung pada pendapat ahli neonatologi atau ahli pediatrik, adalah perlu untuk berunding dengan pakar mata pakar yang berkelayakan, yang boleh membuat diagnosis yang tepat dan menetapkan rawatan yang betul.
Jangkitan janin juga mungkin mempunyai kesan negatif terhadap kesihatan mata. Terutama dengan berhati-hati anda perlu mendekati masalah patologi mata, jika anak anda masih belum matang atau mempunyai kecenderungan genetik terhadap sebarang penyakit.
Dacryocystitis adalah salah satu penyakit yang paling biasa pada bayi baru lahir. Ini disebabkan oleh saluran salur yang menutup tiub atau filem tisu embrio. Biasanya, ia perlu berlepas tidak lama sebelum atau semasa kelahiran, tetapi dalam beberapa kes ini tidak berlaku. Patologi boleh menjejaskan kedua-dua mata dan kedua-duanya.
Ibu bapa melihat pelepasan mukosa dari satu atau kedua-dua mata. Seringkali penyakit ini salah didiagnosis sebagai konjungtivitis purulen dan telah lama tidak dirawat. Dacryocystitis dirawat sama ada dengan bantuan rawatan konservatif yang komprehensif, atau dengan tiada dinamik positif, meneliti saluran air mata yang dilakukan. Pastikan anda menggunakan titisan antibiotik pada semua peringkat untuk mengelakkan jangkitan tambahan pada mata.
Masalah ini dikaitkan dengan patologi retina dan hanya terdapat pada preterm. Kanak-kanak yang dilahirkan sebelum 34 minggu atau dengan berat kurang daripada 1.5 kg berada dalam kumpulan risiko khas. Berat kurang, kemungkinan besar terdapat penyakit.
Retinopati didiagnosis sudah dalam minggu pertama kehidupan, biasanya dalam dua mata sekaligus. Terdapat dua peringkat: aktif (bertahan sehingga enam bulan) dan cicatricial. Jika anda mula sembuh dalam masa, bahagian kedua dapat dielakkan, namun, proses itu harus dikuasai hampir semua kehidupan, karena detasmen dapat terjadi pada masa remaja atau bahkan kemudian. Rawatan retinopati pada peringkat awal biasanya membabitkan pembedahan.
Patologi jenis ini adalah kongenital (dikaitkan dengan perkembangan mata yang tidak normal) atau diperoleh (sekiranya bahagian forceps atau caesarea digunakan semasa lahir). Walaupun dengan buruh fisiologi, pendarahan di mata kadang-kadang berlaku.
Penyakit lain juga didiagnosis pada bayi: katarak kongenital, glaukoma, astigmatisme, hyperopia, myopia, strabismus, konjungtivitis. Rawatan awal biasanya membolehkan anda menyembuhkan penyakit atau menghentikan perkembangannya.
http://www.okomed.ru/bolezni-glaz-u-novorozhdennyh.htmlVisi adalah yang paling bermaklumat dan pada masa yang sama penganalisis luaran yang paling rapuh. Ia adalah melalui mata orang yang menerima kebanyakan maklumat mengenai dunia. Pusat visual disambungkan dan mempunyai pengaruh yang kuat pada hampir semua struktur penting otak (penglihatan berpartisipasi dalam pencernaan, motor, vestibular, seksual, dan lain-lain jenis aktiviti organisma). Terutama penting dalam pembentukan dan perkembangan visi adalah tahun pertama kehidupan, apabila mata dan organisma kanak-kanak secara keseluruhan mudah terdedah kepada pelbagai kesan yang berbahaya dari kedua-dua faktor dalaman dan luaran.
Sekiranya pada masa ini organ visual rosak, maka kanak-kanak mengalami kekurangan penyelarasan pergerakan, bayi berasa takut terhadap dunia sekeliling, yang sering membawa kepada ketara yang ketara dalam perkembangan kanak-kanak, kerana selebihnya deria tidak mampu mengimbangi sepenuhnya kekurangan maklumat.
Pada tahun pertama visi kanak-kanak berkembang sangat intensif. Kebutaan bayi yang baru lahir (persepsi cahaya bukan arah) dalam beberapa bulan berkembang menjadi keupayaan untuk menganalisis objek dan pergerakan mereka, menilai dan membandingkan objek mengikut pelbagai mereka, termasuk warna, ciri-ciri. Oleh itu, sangat penting bagi ibu bapa untuk memahami prinsip-prinsip asas pembangunan visi pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan dan untuk mengetahui tentang tanda awal penampilan patologi mata.
Dalam perkembangan organ penglihatan terdapat beberapa tempoh. Yang paling penting ialah tab dan pembentukan intrauterin. Pada peringkat ini, kesan faktor yang merosakkan boleh membawa kepada akibat bencana (keabnormalan perkembangan - hypoplasias saraf optik, katarak kongenital, glaukoma, keradangan membran mata, dll.). Tempoh seterusnya adalah dari kelahiran hingga 1 tahun. Pada masa ini, secara aktif mengembangkan bidang korteks visual otak, menerima maklumat mengenai dunia. Gerakan serentak mata dilatih, kawalan visual pergerakan tangan dibentuk, "perpustakaan" imej visual dipenuhi. Sekiranya pada tahap ini terdapat sekatan cahaya yang memasuki retina (ketelusan optik mata yang merosot), objek yang merosakkan memfokus (kehadiran miopia atau tahap penglihatan yang jauh), atau kemerosotan dalam persepsi imej visual (kerosakan pada saraf optik, pusat visual otak) peringkat awal pembangunan dan tidak membentuk tahap normal.
Segera selepas kelahiran, kanak-kanak dapat melihat hanya kehadiran atau ketiadaan sumber cahaya. Pada bulan-bulan pertama kehidupan sebelum kanak-kanak, seperti keluar dari kabut, pelbagai objek di sekeliling dunia muncul. Pada mulanya, bayi hanya menangkap pandangan pada objek besar (bulan pertama), kemudian cuba mengesan pergerakan mereka di ruang angkasa - memeriksa ibu bapa yang lewat, mainan mainan bergerak (3-4 bulan). Anda tidak boleh menggantung mainan sebelum mata anda pada usia ini - meletakkannya di sisi anak atau di kaki mereka. Pada 6 bulan, ketajaman visual kanak-kanak itu membolehkannya untuk memerhati objek kecil, mengenali secara visual "sendiri", merebut dan membuang mainan, sambil menyedari tiga dimensi ruang. Letakkan keriangan dan "rustles" di kawasan pergerakan tangan kanak-kanak untuk memudahkan penangkapan mereka.
Bayi berusia satu tahun sudah mengutip "serpihan kecil" di atas lantai, bergerak secara aktif ke arah mainan yang cerah. Gunakan objek jauh untuk menarik perhatian. Menerima rangsangan visual yang kuat, kanak-kanak itu mula berusaha untuk objek yang menarik minatnya, membuat percubaan untuk bangkit berdiri dan mengambil langkah pertama. Hanya dengan usia 6-7 tahun, visi kanak-kanak mencapai tahap dewasa (mengikut jadual khas, ia menyebutkan baris ke-10).
Sudah berada di hospital bersalin, pemeriksaan visual bayi yang baru lahir dapat menunjukkan tanda-tanda beberapa penyakit mata kongenital. Katarak adalah penyebaran lensa, yang ditunjukkan oleh cahaya abu-abu dan bukannya murid hitam. Rawatan paling kerap - pembedahan - penyingkiran lensa mendung. Kewujudan panjang gangguan dengan laluan cahaya ke dalam mata akan mengakibatkan kelewatan yang ketara dalam pembangunan visi (ambiopia obscuration). Selepas operasi itu, kanak-kanak memakai kacamata khas atau kanta lekap yang menggantikan lensa. Baru-baru ini, kaedah implantasi awal kanta tiruan telah tersebar. Sesetengah jenis katarak lut tidak beroperasi pada zaman kanak-kanak. Dalam kes sedemikian, lakukan kursus berkala merangsang rawatan (pendedahan kepada mata dengan radiasi cahaya dan laser, medan elektrik dan magnet, kelas pada program komputer khas) dan melakukan pembedahan tertunda pada usia yang lebih dewasa.
Manifestasi luar mirip dengan katarak dapat dikesan dengan penyakit yang lebih berbahaya, retinoblastoma (tumor retina). Pada peringkat awal, tumor boleh dipengaruhi dengan bantuan aplikas radiasi khas - plat dengan bahan radioaktif yang digunakan pada mereka. Mereka disuntik terus ke sklera di tapak unjuran tumor, bayangan yang ditentukan semasa operasi, bersinar melalui sklera dengan diaphanoskop (peranti yang sama dengan lampu suluh). Bahan radioaktif aplikator memusnahkan tumor melalui sklera. Pada peringkat kemudian, apabila terdapat bahaya tumor yang menyebar di luar mata, hanya ada satu cara - penyingkiran mata yang terkena.
Glaukoma kongenital adalah penyakit mata yang dicirikan oleh peningkatan tekanan intraokular akibat gangguan kongenital sistem pendidikan dan aliran keluar cairan intraokular. Akibatnya, mata kanak-kanak itu diregangkan dan diperbesarkan dalam saiz, bergerak ke hadapan (sehingga batas penutupan kelopak mata). Juga, dengan glaukoma, awan kornea (mata) mungkin berlaku. Oleh kerana penyakit ini dikaitkan dengan perubahan struktur di beberapa bahagian mata, rawatan itu terutama pembedahan. Tujuan operasi ini adalah untuk memastikan aliran keluar normal cairan intraokular dari rongga mata. Jika kornea dan saraf optik tidak terjejas oleh masa operasi, maka pemeliharaan dan perkembangan penglihatan lengkap mungkin.
Penyakit radang (konjungtivitis - keradangan membran luar mata, meliputi permukaan belakang kelopak mata dan permukaan hadapan bola mata ke kornea, dacryocystitis - keradangan kantung lacrimal, uveitis - keradangan mata choroid, dll.). Gejala utama kumpulan ini penyakit mata adalah kemerahan mata, lacrimation, edema kelopak mata dan konjunktiva, dan pelepasan yang melimpah dari mata. Cara dan kaedah rawatan dalam kes sedemikian hendaklah ditentukan hanya oleh pakar oftalmologi, kerana rawatan yang tidak betul boleh menyebabkan kemerosotan keradangan dan komplikasi proses. Antibiotik yang tidak beralasan tidak jarang membawa kepada alergi membran mukus mata, dan penggunaannya yang berpanjangan mengganggu aktiviti penting bakteria bakteria biasa.
Pada kanak-kanak semasa bulan pertama kehidupan, lendir dari mata boleh muncul, sama dengan nanah. Terdapat penyumbatan sistem air mata. Selalunya, untuk mengatasi "mata suplai mata" yang pedas, prosedur kebersihan biasa dalam bentuk mencuci dan mengurut kawasan kanaliculus lacrimal adalah mencukupi. Pertama, gunakan pad kapas yang dibasahkan dengan air masak, keluarkan membran mukosa dan kerak dari permukaan mata. Kemudian, dengan jari kecil anda, pegang beberapa gerakan urut di sudut dalam mata ke arah hidung. Selepas itu, tuangkan genangan air rebusan ke dalam sudut mata (anak harus berbaring di belakangnya) dan cuba membuat anak itu berkedip. Apabila berkedip berlaku, penyembur aktif kanaliculi nasolakrimal, yang membantu meningkatkan aliran cecair air mata. Sekiranya perlu, ulangi prosedur ini selepas setiap tidur, apabila aliran keluar air disekat oleh mampatan ketat kelopak mata.
Dalam kes penyakit radang mata, susu tidak boleh ditanamkan ke dalamnya - ini adalah medium nutrien yang sangat baik untuk mikroorganisma berbahaya; lebih-lebih lagi, lemak yang terkandung dalam susu mengganggu aliran keluar air mata.
Manifestasi luaran mata patologi yang paling kerap, yang boleh dikenalpasti dengan pemeriksaan yang tidak khusus terhadap bayi baru lahir, juga termasuk:
Ibu bapa atau ahli oftalmologi boleh mengesan strabismus dalam bayi (mengubah kedudukan salah satu atau kedua-dua mata di fasur palpebral). Ia timbul kerana kecacatan visual dalam satu atau kedua-dua mata, perubahan dalam nada otot otot mata, kerosakan kepada otot mata, dan lain-lain. Subjek yang dimaksudkan tidak memfokus pada retina tengah, tetapi di kawasan jiran, di mana sensitiviti visual jauh lebih rendah, yang menimbulkan ancaman kepada pembentukan teropong pandangan bayi. Visi binokular adalah visi dengan dua mata dengan kombinasi gambar yang diperoleh secara serentak oleh mereka, yang membolehkan untuk menyetempatkan objek ke arah dan dalam jarak relatifnya. Dalam kes ini, perlu memulakan rawatan secepat mungkin. Menggunakan plaster, "tirai" serbet kain kasa terpaku pada mata yang tidak memakai (dalam hal strabismus dua sisi, serbet dengan plaster dipasang secara bergantian pada setiap mata), semasa melakukan senaman mata "masalah". Satu-satunya pengecualian adalah kes di mana ketajaman penglihatan di kedua-dua mata dikurangkan dengan ketara dan merekat boleh menyebabkan perencatan perkembangan penglihatan di mata yang melihatnya lebih baik.
Sekiranya sudut sisihan mata adalah cukup besar, anda tidak boleh melakukan pembetulan strabismus dengan cepat. Ini tidak semestinya membatalkan tingkah laku rawatan melekat dan merangsang. Dengan bantuan langkah-langkah ini, pada masa operasi (paling sering dilakukan pada usia 4-5 tahun supaya mungkin untuk membentuk visi binokular sebelum sekolah) adalah mungkin untuk mengurangkan sudut tikus dan mengekalkan ketajaman visual yang baik. Dan ini menyumbang kepada jumlah intervensi pembedahan yang lebih kecil, kesan postoperative yang lebih baik dan menjadikannya mungkin pada masa depan untuk menormalkan fungsi visual.
Apabila memeriksa bayi di hospital bersalin (dan untuk bayi pra-matang di jabatan-jabatan yang menyusukan pramatang), pakar mata juga mungkin mendedahkan penyakit mata yang lain yang tidak mempunyai manifestasi luar pada peringkat awal. Yang paling menggerunkan mereka hari ini adalah retinopati pramatang dan atrofi saraf optik.
Retinopati pramatang adalah penyakit retina di mana perkembangan normal dan pertumbuhan kapalnya berhenti, dan kapal yang tidak normal mula berkembang, yang tidak memenuhi fungsi mereka untuk menyampaikan oksigen ke membran retina. Badan vitreous menjadi berawan dan menebal, yang menyebabkan ketegangan dan ketegangan retina, dan jika tiada rawatan yang mencukupi, ini boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang tidak dapat dikembalikan. Malangnya, secara lahiriah, penyakit ini tidak nyata, dan hanya pada peringkat terakhir, apabila tidak lagi dapat membantu kanak-kanak, cahaya abu-abu murid menjadi nyata. Penyakit awal boleh didiagnosis hanya oleh pakar mata yang berpengalaman. Tahap ringan retinopati mungkin meninggalkan perubahan kecil yang tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap penglihatan. Tetapi apabila mencapai tahap ke-3 atau keempat penyakit kanak-kanak itu, perlu segera beroperasi.
Atrofi saraf optik adalah luka serat saraf yang melakukan isyarat visual dari mata ke pusat-pusat visual korteks serebrum. Penyebab utama adalah pelbagai luka struktur dan sistem ventrikel otak. Jika atropi saraf optik selesai (yang jarang berlaku), maka penglihatan mungkin tidak hadir sepenuhnya. Dalam kes atrofi separa, ketajaman penglihatan ditentukan oleh tahap dan lokasi kerosakan pada saraf optik. Sekiranya atrofi saraf optik, merangsang rawatan berfungsi dengan bantuan alat khas, nootropic (meningkatkan proses metabolik di otak) dan terapi vasodilator digunakan.
Selepas hospital bersalin, ibu bapa perlu memantau dengan teliti perkembangan bayi mereka, dengan memperhatikan pembentukan fungsi visual.
Adalah penting bahawa pemeriksaan pertama oleh pakar mata dilakukan dalam 3 bulan pertama kehidupan bayi (sepanjang tempoh ini, kebanyakan penyakit kongenital dapat didiagnosis pada peringkat awal, yang merupakan kunci untuk rawatan yang berjaya). Sekiranya tiada patologi pada peperiksaan awal, lawatan seterusnya kepada doktor diperlukan apabila kanak-kanak berusia enam bulan (pematangan struktur utama mata yang bertanggungjawab untuk memfokuskan imej yang betul pada retina).
Pemeriksaan awal dijalankan mengikut algoritma berikut:
Penentuan ketajaman (dalam masa 1 bulan - dengan tindak balas penetapan pada objek, dalam 2-3 bulan - dengan mengesan mainan terang 15-20 cm pada latar belakang monophonik yang terang, dalam 4-5 bulan - dengan menjejaki kejelasan sehingga jarak 3-5 m) dan bidang visual (bidang pandangan - ruang maksimum, diperiksa oleh satu mata.). Bidang pandangan ditentukan kira-kira - doktor bergerak mainan ke hadapan kerana ketua kanak-kanak sehingga bayi bertindak balas terhadap objek tersebut. Pada masa yang sama, lampiran mata diperiksa: otot, saluran air mata, kelopak mata (pergerakan mata dalam arah yang berbeza, patensi saluran air mata, kenyang membuka dan menutup kelopak mata), serta media optik mata dan fundus menggunakan lampu optik dan lubang celah ray cahaya cahaya melalui mata optik mata).
Pakar tekhologi juga mengukur pembiasan menggunakan skiaskopi (ujian bayangan dengan penguasa optik) atau refractometry (alat khusus digunakan).
Sekiranya ketajaman penglihatan tidak dapat ditentukan (bayi mempunyai fiksasi atau tindak balas pengesan kabur), maka kajian impuls otak sebagai tindak balas terhadap rangsangan visual (kaedah potensi visual yang ditunjukkan) dilakukan. Menurut hasilnya, adalah mungkin untuk menilai kehadiran lesi fungsional dan struktur penganalisis visual atau kelewatan dalam pembangunannya.
Pada usia 6 bulan, sebagai tambahan kepada peperiksaan piawai kanak-kanak, dinamik pembiakan mata dipantau oleh pakar mata, iaitu, data yang baru diperoleh dan utama kajian ini dibandingkan. Bagi kebanyakan kanak-kanak pada 6 bulan, pembiasan adalah antara + 1- + 2.5 diopter. Kadang-kadang pada zaman ini mungkin ada perpindahan ke arah pembiasan minus, yang menunjukkan kecenderungan bayi terhadap perkembangan miopia. Dalam kes ini, perlu mengehadkan beban visual - untuk mengeluarkan mainan kecil dan rapat, untuk memberi tumpuan kepada objek yang jauh dan bergerak. Jika miopia dikesan lebih daripada 2 diopter, terutama jika bersama ini, ketajaman penglihatan kanak-kanak berkurangan dan menjejaskan, sebaik sahaja pembetulan mata yang ditetapkan ditetapkan menggunakan gelas. Sekiranya perlu, gelas dapat diberikan seawal 6 bulan (kadang kala, dengan darjah yang besar atau asimetri diucapkan di antara mata, pembetulan penglihatan menggunakan kanta sentuh digunakan).
Sekiranya pada 6 bulan pemeriksaan rutin tiada patologi organ penglihatan dikesan, pada masa akan datang perlu menjalani peperiksaan oleh pakar mata setiap enam bulan, kerana pada masa ini indeks bias pada mata mungkin mula berubah (myopia, bentuk astigmatisme), berlaku dengan pelanggaran tajam penglihatan visual. Di samping itu, pemantauan bayi secara tetap memberikan peluang kepada doktor untuk mengenal pasti proses keradangan tersembunyi.
Simptom pertama dari banyak penyakit yang perlu ditangani pada bulan-bulan pertama kehidupan adalah ketiadaan atau penangguhan pergerakan subjek, penampilan strabismus, kemerahan tunika, pelepasan yang terkumpul di sudut-sudut dalam mata dan pada kelopak mata. Sekiranya terdapat tanda-tanda seperti itu, anda perlu segera menghubungi seorang pakar.
Adalah penting untuk mengetahui: walaupun doktor mendedahkan patologi, ini bukan sebab panik. Fungsi organ terjejas dalam kebanyakan kes boleh dipulihkan dengan rawatan yang mencukupi.
Berhati-hati dengan anak-anak anda! Jangan lakukan ubat sendiri!
Penulis artikel ini: pakar pediatrik, pakar mata, calon sains perubatan,
Ketua Jabatan Oftalmologi, NIIP dan RF DF MH
Skripets Petr Petrovich
Pemeriksaan menyeluruh terhadap mata bayi yang baru lahir biasanya mencukupi untuk mengenal pasti masalah-masalah mata yang akan diambil oleh pakar mata kanak-kanak pediatrik.
1. Ophthalmia neonatal - konjungtivitis akut bayi yang baru lahir, dikaitkan dengan beberapa sebab yang diketahui. Memandangkan pemeriksaan biasa mata tidak membenarkan untuk menubuhkan diagnosis tertentu, adalah perlu untuk menabur dan menghilangkan pelepasan mengikut Thunder.
2. Katarak - apa-apa kekaburan lensa. Campur tangan awal diperlukan untuk mencegah kebutaan dan strabismus.
a. Etiologi. Katarak boleh berlaku untuk pelbagai sebab, termasuk penyakit keturunan, infeksi intrauterin (rubela) dan penyakit metabolik (galactosemia). Dalam beberapa kes, punca itu tidak diketahui.
b. Rawatan. Pembuangan kanta bersempadan dengan gelas pembetulan atau implantasi kanta tiruan.
3. Glaukoma dicirikan oleh peningkatan tekanan intraokular. Glaukoma boleh dijadikan turun temurun atau diperoleh (hasil dari beberapa penyakit lain [retinopati pramatang, chorioretinitis, rubella]).
a. Klinik Suntikan vaskular conjunctiva, lacrimation, sensitiviti kepada cahaya, blepharospasm dan awan kornea.
b. Rawatan pembedahan; harus diadakan seawal mungkin.
c. Prognosis dikaitkan dengan tempoh glaukoma. Campur tangan awal menyumbang untuk menjaga visi yang baik.
4. Retinopati pramatang (fibroplasia retrolental) mula-mula diterangkan pada tahun 1940-1950, apabila terapi oksigen digunakan secara meluas semasa penjagaan bayi yang sangat prematur. Dalam bayi baru lahir kurang daripada 1500 g, penyakit ini didapati dalam 10-70% kes.
a Etiologi dan patogenesis. Perkembangan retinopati pramatang dikaitkan dengan ketidakpatuhan kapal retina. Faktor patogenetik adalah hipoksia dan hipoksia sekejap.
(1) Hypoxia menyebabkan kekejangan dan integriti terjejas endothelium vaskular retina dengan kerosakan bengkak dan tisu berikutnya.
(2) Dalam beberapa minggu, revascularization berlaku, menyebabkan retardasi retina, yang boleh menyebabkan detasmen retina.
b. Rawatan. Retinopati biasanya diselesaikan secara spontan. Dengan proses yang aktif dan cepat berkembang, cryotherapy ditunjukkan untuk pencegahan detasmen retina retina dan detasmen retina.
c. Prognosis dikaitkan dengan aktiviti vascularization dan regresi berikutnya proses. Myopia (miopia) sering berkembang. Detasmen retina membawa kepada kebutaan.
5. Apabila refleks merah dijumpai dalam bayi baru lahir, neuroblastoma harus disyaki.
6. Jangkitan intrauterin yang membawa kepada ophthalmopathology:
a. Toxoplasmosis menyebabkan chorioretinitis. Luka focal dan multifocal diperhatikan. Prognosis tidak menguntungkan.
b. Jangkitan Cytomegalovirus menyebabkan chorioretinitis. Rawatan - ganciclovir, acyclovir.
c. Rubella menyebabkan glaucoma, katarak, microphthalmia dan uveitis. Rawatan simptomik.
7. Aniridia adalah seorang VP yang jarang ditemui, dicirikan oleh ketiadaan iris. Kecacatan ini digabungkan dengan beberapa anomali kongenital yang lain, terutama dengan tumor Wilms, disyaki dalam semua kes mengesan aniridia.
http://medicalplanet.su/pediatria/glaznie_bolezni_u_novorogdennix.htmlPenyakit mata pada kanak-kanak tidak menyenangkan, berbahaya, mereka boleh menjejaskan perkembangan kanak-kanak, harga dirinya, membangun kompleks, mengurangkan prestasi akademik, menghadkan pilihan sukan dan juga aktiviti profesional. Oleh itu, adalah penting, secepat mungkin, untuk mengesan penyakit mata pada kanak-kanak dan memulakan rawatan yang betul.
Untuk membantu ibu bapa, dalam artikel ini, kita akan menerangkan tentang apa penyakit mata pada kanak-kanak, memberikan senarai mengikut abjad, nama, ciri-ciri ringkas, tanda-tanda, serta umur kanak-kanak di mana penyakit ini atau itu mungkin muncul.
Dalam bahagian ini, kami menerangkan semua patologi mata kanak-kanak yang mempengaruhi ketajaman penglihatan, termasuk miopia, hyperopia, juling, dan lain-lain.
Penggunaan satu mata yang tidak seimbang berbanding dengan yang lain (mata malas), kerana ini, terdapat kemerosotan fungsi visualnya. Penyakit ini dirawat dengan memindahkan mata yang sering digunakan untuk seketika, dan kemasukan dalam aktiviti visual pesakit (occlusion).
Kami menasihati anda untuk membaca artikel mengenai amblyopia di portal kami.
Ia adalah gangguan kongenital yang disebabkan oleh struktur atau kanta kornea yang tidak normal. Kanak-kanak melihat imej yang menyimpang yang mempengaruhi ketajaman penglihatan. Dia kerap menjiplak, melihat objek, menutup mata, cepat letih, menggosok matanya. Rawatan itu memakai cermin mata.
Juga dikenali sebagai hyperopia. Ia berlaku pada kanak-kanak kerana saiz mata yang salah. Kanak-kanak tidak melihat objek yang diletakkan dengan baik. Pemeriksaan yang kerap, pemeriksaan terlalu dekat dengan objek dan buku, kerja keras, kerana kepekatan berterusan, akibat sakit kepala, keengganan untuk membaca, keinginan - ini adalah tanda-tanda penyakit ini. Rawatan hyperopia adalah mungkin dengan bantuan cermin mata atau terapi perkakasan.
Penyakit ini juga dipanggil miopia - penyakit yang sering ditemui pada zaman kanak-kanak. Muncul dalam kira-kira lima hingga lapan tahun. Kanak-kanak mula mengikis objek yang jauh dari mata. Sebagai peraturan, ia terbentuk dengan pertumbuhan mata yang aktif dan berkaitan dengan kenaikan beban di atasnya. Myopia dirawat dengan memakai cermin mata.
Maklumat lanjut mengenai miopia kanak-kanak juga boleh diperolehi daripada artikel di portal kami.
Pelanggaran vaksin binokular yang sangat kerap berhampiran kanak-kanak. Patologi ini sukar didiagnosis. Kanak-kanak itu, seperti penglihatan yang baik, merasakan ketegangan di matanya, dengan cepat bosan dengan pelajaran, mengalami kesukaran membaca. Lebih kerap, kanak-kanak tersebut dinilai tidak mampu belajar. Penyebab patologi ini, menurut pakar, adalah keturunan.
Pergerakan bola mata yang tidak terkawal, cepat. Pada kanak-kanak di bawah satu tahun, ia boleh didiagnosis hanya pada usia dua hingga tiga bulan. Pada usia ini, doktor menganggap ini sebagai sementara, tetapi mereka mencadangkan pemantauan berterusan oleh pakar yang berbeza. Jika terdapat patologi yang boleh menyebabkan penyakit ini, rawatan ditetapkan. Patologi ini mempunyai banyak jenis dan rawatannya, sebagai peraturan, agak rumit, dilakukan bersamaan dengan terapi penyakit yang mendasari.
Semua tentang nystagmus dibaca di laman web kami.
Patologi disifatkan oleh kedudukan anomali kelopak mata atas (blepharoptosis). Ia ditinggalkan dan ada masalah dengan pergerakan. Ini mungkin penyakit mata kongenital atau diperolehi. Rawatan pada kanak-kanak berumur tiga tahun terdiri daripada penetapan kedudukan kelopak mata yang betul dengan tampalan. Bagi kanak-kanak yang lebih tua, pembedahan dilakukan.
Penyakit pada bayi pramatang. Kerana mereka menghentikan pertumbuhan normal saluran retina, mereka mengembangkan fibrosis, parut retina, yang sangat mempengaruhi fungsi visual, dengan risiko kehilangan penglihatan yang lengkap.
Bayi pramatang yang mengalami retinopati mungkin mempunyai pelbagai komplikasi (miopia, astigmatisme, detasmen retina). Rawatan adalah segera.
Juga dipanggil miopia palsu. Dengan patologi ini, keupayaan otot akomodatif (ciliary) untuk berehat terganggu, yang membawa kepada pengurangan ketajaman penglihatan di kejauhan. Diperhatikan pada kanak-kanak umur sekolah. Dihapus dengan senam mata gimnastik dan terapi ophthalmologi ubat.
Patologi di mana satu atau kedua-dua mata berada tidak betul, kerana ini, mereka tidak boleh menumpukan pada satu titik pada masa yang sama. Pada masa yang sama, penglihatan teropong terjejas. Dalam bayi yang baru lahir terdapat kekurangan koordinasi dalam mata, dalam tiga atau empat bulan, mata harus diselaraskan, jika ini tidak berlaku, anda perlu berunding dengan doktor. Kanak-kanak yang lebih tua mengadu tentang kekaburan visi, fotosensitiviti, penglihatan berganda, keletihan mata yang cepat. Rawatan mesti bermula pada gejala pertama. Ia dibuat dengan bantuan gelas. Sekiranya penyakit itu disebabkan oleh luka saraf, yang mengawal otot mata, rangsangan elektriknya ditetapkan, latihan, jika tidak berkesan, dilakukan pada otot dalam tiga hingga lima tahun.
Dalam bahagian artikel ini kita akan meneliti semua penyakit mata yang paling umum yang berkaitan dengan jangkitan, termasuk konjungtivitis, keratitis, dacryocystitis, dan banyak lagi.
Penyakit berjangkit yang boleh disebabkan oleh pelbagai jenis mikroorganisma, dan juga boleh menimbulkan latar belakang penyakit kronik lain (tonsilitis, laringitis, anemia, penyakit sistem pencernaan, dan lain-lain). Gejala utama blepharitis adalah serupa dengan banyak proses keradangan lain (kemerahan kelopak mata, gatal-gatal, pembakaran, fotosensitiviti, meningkatnya air mata). Tetapi ada gejala khas yang bergantung kepada jenis blepharitis.
Rawatan perlu dilakukan dengan segera untuk mengelakkan komplikasi, ubat antibakteria.
Ini adalah proses keradangan dalam saluran air mata yang dipanggil, yang disebabkan oleh pengumpulan bakteria patogen di dalamnya, disebabkan oleh pelanggaran aliran keluar air mata. Terlibat dacryocystitis mata pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak yang berumur berbeza. Gejala dinyatakan dalam pembengkakan, kemerahan dan kesakitan di sudut dalaman mata, pelepasan purul muncul. Perundingan diperlukan pakar untuk merawat penyakit yang betul.
Pastikan anda membaca artikel tentang dacryocystitis pada bayi yang baru lahir, di sana anda akan belajar banyak tentang kaedah rawatan untuk menyekat terusan lacrimal, termasuk maklumat tentang urut kanal nasolacrimal yang betul pada bayi.
Keradangan kornea biasanya disebabkan oleh jangkitan, akibatnya pengurangan aktiviti visual mata dan bahkan kehilangan penglihatan yang lengkap mungkin. Bergantung pada laluan jangkitan, penyakit ini mempunyai beberapa jenis. Untuk memahami bahawa kanak-kanak mempunyai keratitis, adalah perlu untuk memeriksa kornea, jika ia telah menjadi mendung dan penyusupan telah berlaku, perlu segera menghubungi seorang pakar untuk bantuan yang berkelayakan. Rawatan dijalankan di hospital, bergantung kepada kelajuan dan ketepatannya bergantung kepada hasil yang baik.
Proses keradangan pada bola mata, yang disebabkan oleh penyebab virus, bakteria, alahan. Mempunyai perkembangan pesat, dinyatakan dalam kemerahan yang teruk, gatal-gatal, mata yang membakar, bengkak kelopak mata, pelepasan nanah, bayi mempunyai sakit kepala dan kelemahan umum. Boleh berlaku pada kanak-kanak dari sebarang umur. Bergantung pada punca penyakit, rawatan ditetapkan.
Jangan lupa membaca artikel utama tentang konjunktivitis di portal kami.
Proses keradangan pada kelenjar sebum kelopak mata. Ia berlaku pada kanak-kanak prasekolah dan kanak-kanak sekolah, sebagai penyakit bebas, akibat kotor, atau sebagai komplikasi selepas jangkitan (ODS, influenza, dan lain-lain). Diiringi oleh bengkak, kemerahan kelopak mata, gatal-gatal, terbakar, selepas beberapa hari - pembentukan meterai di bahagian dalam. Sekiranya gejala berlaku, anda perlu berunding dengan pakar. Rawatan - terapi antibiotik.
Kami mengesyorkan untuk membaca artikel tentang chalazion, di sana anda akan mempelajari lebih lanjut mengenai sebab-sebab penampilannya, perbezaan dari barli dan kaedah terapi.
Keradangan choroid, sifat berjangkit-alahan, berlaku disebabkan faktor bakteria atau toksik. Selalunya, kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang dan hati, pesakit kencing manis, dengan manifestasi IRR, terdedah kepada obesiti, terdedah kepada penyakit ini. Uveitis mempunyai bentuk yang berbeza, jenisnya adalah penyakit berikut - iritis, cyclite, iridocyclitis, chorioretinitis, panofthalmitis.
Di portal ini anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang uveitis dan jenisnya.
Ia perlu untuk merawat penyakit mata berjangkit pada kanak-kanak dengan pelbagai bentuk yang menggunakan kaedah perubatan, pembedahan, laser, ekstracorporal seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Ia dicirikan oleh pembentukan abses matang pada kelopak mata. Diiringi dengan gatal-gatal, terbakar, sakit, kadang-kadang demam. Kemunculan masalah ini biasanya disebabkan oleh bakteria seperti staphylococcus. Penyakit ini berlaku pada kanak-kanak pada sebarang peringkat umur. Pada gejala pertama bengkak kelopak mata, perlu memampatkan kompres panas ke kawasan yang terjejas dan berunding dengan doktor. Untuk rawatan, titisan mata antibiotik digunakan.
Terdapat juga penyakit mata kongenital, termasuk katarak biasa, glaukoma, dan kurang dikenali, sebagai contoh, ectropion. Kami akan bercakap tentang mereka di bawah.
Ia mempunyai watak kongenital pada kanak-kanak, yang dinyatakan dalam peningkatan tekanan intraokular, disebabkan oleh ketidakteraturan dalam perkembangan jalur cecair mata. Glaukoma kongenital dipanggil hydrophthalmic. Tekanan tinggi membawa kepada peregangan bola mata, atrofi saraf optik, pembasmian kornea, akibat kehilangan penglihatan. Rawatan ini bertujuan untuk menormalkan tekanan di dalam mata, dengan bantuan titisan mata khas. Dengan tidak berkesan rawatan ubat memerlukan pembedahan.
Ia berlaku semasa pembentukan janin, kerana splicing yang tidak betul dari pelbagai tisu. Pembentukan bulatan padat muncul, mempunyai keadaan tunggal atau berbilang, terletak pada limbus, konjunktiva, dan kornea. Hampir selalu mempunyai watak jinak. Penyakit ini memerlukan rawatan, kerana ia boleh menjadi tumpuan jangkitan dan keradangan, akhirnya festering dan degenerasi ke tumor malignan akan bermula. Ia dirawat hanya melalui pembedahan, dengan cara penyingkiran lengkap.
Pada kanak-kanak, ini adalah kekeruhan kekuningan bawaan cahaya kanta, yang menghalang kebolehtelapan mata menjadi terang dan perkembangan radikal visual yang tepat. Ubat-ubatan yang mengembalikan lensa ketelusan belum ada, jadi doktor mengesyorkan operasi untuk menghilangkan kekeruhan, ketika anak mencapai usia enam bulan. Dalam kes kerosakan kepada dua mata, kedua akan dikendalikan selepas empat bulan. Kanta yang dikeluarkan telah digantikan dengan kanta tiruan. Tetapi tidak setiap umur sesuai untuk kaedah tertentu.
Anda juga boleh membaca lebih lanjut mengenai katarak kongenital di laman web kami.
Pendidikan dalam mata, mempunyai sifat malignan. Lebih daripada lima puluh hingga enam puluh peratus daripada kes penyakit ini diwarisi. Ia dijumpai pada kanak-kanak dua atau tiga tahun. Sekiranya seorang kanak-kanak dilahirkan dalam keluarga yang mempunyai kes-kes penyakit, dia mesti dilahirkan di bawah penyeliaan pakar mata. Rawatan bergantung pada tahap penyakit, adalah kompleks, yang terdiri daripada penggunaan pelbagai kaedah moden (radioterapi, kemoterapi ubat, pembekuan laser, cryotherapy, thermotherapy) dapat menyelamatkan kanak-kanak bukan sahaja mata, tetapi juga fungsi visual.
Penyisiran kelopak mata, di mana kelopak mata bawah di belakang bola mata dan ternyata. Pada kanak-kanak, ia mempunyai watak kongenital, kerana kekurangan kulit kelopak mata yang lebih rendah atau kulit yang berlebihan di pinggir kelopak mata. Komplikasi menunjukkan dirinya sebagai lagophthalmos, mengoyak banyak. Kaedah rawatan utama adalah pembedahan.
Penyakit kongenital, yang dinyatakan dalam sentuhan abad ini, disebabkan oleh kulit yang berlebihan atau serat otot di kawasan bulu mata, dengan kekejangan otot bulat. Dengan penyakit ini, pembedahan reseksi ditunjukkan.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlAir mata adalah cecair yang sangat penting, ia mengetuk bola mata, menghalangnya daripada mengeringkan, mencipta filem khas di permukaan bola mata, mengandungi antibodi dan bahan antimikrob.
Biasanya cecair air mata dihasilkan secara berterusan. Cairan lacrimal dihasilkan oleh kelenjar lacrimal, yang terletak di bawah kelopak mata atas di luar, dan kelenjar tambahan kecil, yang terletak di konjunctiva bola mata dan kelopak mata. Di bahagian dalam fissure palpebral air mata mengumpul dan mengalir ke dalam kanalic lacrimal. Tubules lacrimal adalah dua, satu membuka dari sisi kelopak mata bahagian atas, yang lain dari bahagian bawah. Yang paling penting ialah kanaliculus lacrimal yang lebih rendah, di mana 90% daripada seluruh cairan lacrimal mengalir. Apabila filem mengoyak air mata dikemas kini. Melalui saluran air mata, air mata air mata terkumpul di kantung lacrimal dan dari sana melalui kanal nasolakrimal memasuki rongga hidung (inilah sebabnya apabila seseorang menangis ada perasaan sejuk).
Selepas kelahiran kanak-kanak semua cara aliran keluar air cecair perlu dilalui dengan air mata. Walau bagaimanapun, ia berlaku bahawa unsur-unsur tisu embrio boleh kekal di dalam lumen saluran nasolakrimal, yang menghalang aliran keluar air mata dari kantung lacrimal. Ini membawa kepada hakikat bahawa air mata mulai stagnan. Jika air mata mengalir, maka ia tidak dapat melaksanakan fungsi pelindung sepenuhnya, kerana ia tidak mengeluarkan mikroorganisma yang telah jatuh ke dalam celah mata. Terdapat keradangan purulen. Biasanya, ibu bapa memulakan rawatan dengan sendirinya - mereka dimasukkan ke dalam tetes antibakteria, mencuci mereka dengan teh atau rebusan chamomile. Rawatan sebegini boleh memperbaiki keadaan atau membuang sepenuhnya pelepasan purulen. Walau bagaimanapun, selepas pembatalannya, semuanya berulang. Ini disebabkan fakta bahawa penyebab utama penyakit ini tidak dihapuskan - air mata yang bertakung. Mikroorganisma baru memasuki celah mata dan mula berlipat ganda di sana.
Apabila pengintip antibiotik atau antiseptik, proses itu dapat diselesaikan sepenuhnya, tetapi dengan pembatalan muncul lagi.
Dalam sesetengah kanak-kanak, pada hari ke-14 kehidupan, pekat gelatin menyelesaikan sendiri, keradangan berkurangan, dan penyakit berakhir tanpa apa-apa akibat. Tetapi dalam sesetengah kes ini tidak berlaku, dan kemudian bantuan pakar mata kanak-kanak diperlukan.
Rawatan dacryocystitis pada bayi baru lahir terdiri daripada dua peringkat.
Peringkat pertama adalah urut kantung lacrimal. Kantong lacrimal terletak di pinggir dalaman palpebral fissure. Seorang dewasa boleh merasakannya melalui kulitnya. Urut dilakukan oleh ibu, selepas pergerakan makan setiap hari dengan usaha naik dan turun - gerakan 6-10. Jika semasa mengurut, jumlah pelepasan purulen dalam fiskal palpebral meningkat (keluar dari kantung lacrimal) - urut dilakukan dengan betul. Urut lebih berkesan daripada kanak-kanak. Ia tidak masuk akal untuk melakukan urut tidak menyentuh, anda perlu melakukannya dengan usaha yang munasabah.
Urut adalah prosedur yang paling penting dalam peringkat pertama rawatan dacryocystitis pada bayi baru lahir, kerana ia mempengaruhi sebab dan bertujuan meningkatkan patensi saluran lacrimal. Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk bersabar dengan nanah yang terkumpul. Ia perlu mencuci bola mata untuk menghilangkan zarah nanah. Ini terbaik dilakukan dengan penyelesaian furatsilina (satu tablet setiap cawan air mendidih). Gosokkan celah mata dengan sapu kapas steril dari kuil ke hidung. Lebih baik menggunakan swab kapas daripada kain kasa, seperti daun kasa adalah villa. Setelah nanah dialihkan, perlu meneteskan larutan antibiotik. Sebagai peraturan, ia adalah levomycetin 0.25%.
Biasanya, pelantikan doktor kelihatan seperti ini:
Terus selama dua minggu.
Sebagai peraturan, semuanya berjalan dengan selamat pada peringkat pertama rawatan.
Jika rawatan konservatif jangka panjang tidak membantu, gunakan tahap kedua - mencuci saluran lacrimal. Untuk ini, doktor memasukkan siasatan khas ke dalam saluran lacrimal di bawah anestesia tempatan (titisan) dan mengarahkannya melalui saluran lacrimal. Selepas itu saluran lacrimal dibasuh dengan larutan antiseptik. Prosedur semacam itu, sebagai peraturan, membawa kepada penawar lengkap kanak-kanak itu.
Prosedur membasuh cepat dan, sebagai peraturan, agak mudah. Semasa prosedur, kanak-kanak itu gelisah, tetapi kemudian dengan cepat menenangkan. Anestesia titisan setempat adalah cukup untuk tidak merasakan kesakitan. Bagaimanapun, perlu menyediakannya terlebih dahulu. Sebelum prosedur itu, adalah perlu mengambil kiraan darah lengkap, yang menunjukkan masa pembekuan darah, sijil dari pakar pediatrik mengenai kemungkinan prosedur. Selepas prosedur, doktor menetapkan titisan antibakteria. Pembersihan semula diperlukan hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku.
http://medportal.ru/enc/pediatrics/eays/12/Dari 40 hingga 90% maklumat tentang dunia luar memasuki otak melalui mata. Kanak-kanak yang mengalami masalah penglihatan memerlukan pendekatan khas untuk membina fungsi otak.
Menurut WHO, satu kanak-kanak menjadi buta setiap minit di dunia. Selain itu, dalam 75% kes ini dapat dicegah, sejak alat optik kanak-kanak berkembang hingga 14 tahun. Dengan diagnosis awal, banyak penyakit mata pada kanak-kanak boleh dirawat.
Penyakit-penyakit yang dihadapi oleh pakar mata pediatrik sering diperoleh dan tidak kongenital.
Sindrom mata kering adalah kelembapan dalam kornea dan konjunktiva. 50 tahun yang lalu, sindrom itu dianggap masalah orang dewasa, dan kini kanak-kanak juga mengadu.
Muncul disebabkan oleh udara kering, keletihan mata, alahan, jangkitan, anomali struktur mata.
Gejala-gejala yang lebih teruk pada waktu petang atau selepas tinggal lama dalam angin atau dalam keadaan sejuk:
perasaan mata letih;
kanak itu sering menggosok matanya;
aduan penglihatan kabur;
Keradangan iris dan choroid dipanggil uveitis. Ia disebabkan oleh bakteria. Uveitis pada kanak-kanak adalah gejala penyakit sendi, arthritis rheumatoid, glomerulonephritis, jangkitan virus, tuberkulosis. Oleh kerana choroid mata memelihara retina, bertanggungjawab untuk penginapannya, gangguan boleh menyebabkan buta separa atau keseluruhannya.
Gejala-gejala uveitis tidak kelihatan pada mulanya, terutama pada bayi yang tidak dapat memberitahu perasaan mereka:
takut cahaya terang;
Gejala utama uevita pada kanak-kanak dibentangkan dalam gambar di bawah:
Rawat uveitis pada peringkat awal dengan ubat anti-radang dalam bentuk titisan. Dalam kes-kes yang teruk, suntikan dibuat pada kelopak mata bawah, kadang-kadang pembedahan diperlukan.
Dystrophy macular - perubahan dystrophik dalam retina kerana kekurangan nutrisi. Pada kanak-kanak, ia adalah jarang dan boleh berkembang untuk sebab keturunan. Dystrofi macular kering dan basah.
Apabila kering di mata terbentuk drusen - bintik-bintik pigmen kuning; maka mereka bergabung dan mula menjadi gelap.
Pemutihan bermaksud kematian sel-sel fotosensitif dan perkembangan kebutaan. Pada tahap awal dapat disembuhkan tanpa akibat mata.
Bentuk basah lebih berbahaya. Apabila muncul, saluran darah baru muncul, yang pecah dan menyebabkan pendarahan di mata, sel sensitif cahaya mati dan tidak sembuh.
Apabila kanak-kanak degenerasi makular mengeluh tentang:
perbezaan dalam gelap;
Episkleritis adalah keradangan tisu yang terletak di antara sclera dan konjunktiva mata. Pada kanak-kanak jarang berlaku. Simptom yang paling penting adalah kemerahan mata putih yang kuat. Tanda-tanda yang selebihnya adalah perkara biasa bagi apa-apa keradangan mata: bengkak, fotophobia, mengoyak, sakit kepala. Ruam mungkin muncul di muka.
Episkleritis melepasi sendiri tanpa rawatan selama 5-60 hari, tetapi boleh berubah menjadi bentuk kronik. Kemudian penyakit itu akan kembali. Rawatan biasanya simptomatik: air tiruan, basuh dengan chamomile, berehat pada mata.
Anisocoria tidak dianggap sebagai penyakit, ia adalah satu gejala di mana perbezaan diameter kanak-kanak di kalangan kanak-kanak lebih besar daripada 1 mm (seperti dalam gambar di bawah). Ini dijelaskan oleh fakta bahawa salah seorang murid bertindak balas dengan tidak sesuai untuk rangsangan: cahaya, penyakit, ubat-ubatan.
Anisocoria pada kanak-kanak, termasuk bayi, mungkin menunjukkan:
tumor otak;
Sindrom Argyll Robertson;
mengambil dadah;
Pada saat lahir, mata adalah organ yang paling kurang berkembang, sehingga berbagai kegagalan dan kekurangan dapat terjadi sepanjang perkembangan alat visual, hingga 14 tahun.
Selain daripada penyakit-penyakit ini, pakar oftalmologi menghadapi masalah lain pada kanak-kanak:
Apabila penyakit mendasar dibetulkan, satu mata masih "keluar dari tabiat" melihat lebih buruk. Amblyopia sehingga 3-4 tahun dirawat tanpa akibat, sementara kawasan visual di dalam otak terbentuk. Pada kanak-kanak yang lebih tua, penglihatan tidak akan lagi 100% sama di kedua-dua mata.
Katarak - penyerapan lensa, yang disebabkan oleh keterpencilan mata. Penyakit ini berlaku pada kira-kira 3 kanak-kanak daripada 10,000. Jika ia kongenital, ia didiagnosis di hospital bersalin, jika ia berkembang kemudian, diambil oleh pakar mata pada penerimaan. Jika katarak tidak dirawat, maka kebutaan lengkap mungkin. Pembedahan boleh memulihkan penglihatan sepenuhnya.
Konjungtivitis adalah penyakit berjangkit. Ia boleh menjadi virus, bakteria atau alahan. Dikenali dengan rupa kandungan purulen, yang melekatkan bulu mata, mata merah, rasa memotong dan "pasir". Rawat dengan titisan antivirus atau antibakteria, bergantung kepada apa yang menyebabkan penyakit ini.
Barli - keradangan bakteria folikel rambut atau kelenjar sebum di kelopak mata, tidak berjangkit, muncul apabila kekurangan imuniti. Selalunya memberi kesan kepada kanak-kanak dari 7 hingga 17 tahun. Pada remaja semasa akil baligh, rahsia kelenjar sebum menjadi lebih likat, ia menyumbat jalan keluar dan menyebabkan keradangan. Penyakit ini berlangsung selama seminggu dan berakhir dengan pembukaan abses.
Halyazion - keradangan tulang rawan akibat penyumbatan kelenjar sebum di bahagian atas (lebih kerap) atau kelopak mata yang lebih rendah. Diisyaratkan oleh bengkak dan kemerahan, maka kacang meradang muncul. Selalunya berlaku pada kanak-kanak 5-10 tahun. Ia dirawat dengan urutan, pemanasan, titisan. Jika perlu, lakukan operasi di bawah anestesia tempatan.
Glaukoma adalah kongenital dan menengah, termasuk lebih daripada 60 penyakit dengan aliran keluar terjejas cairan intraokular. Oleh itu, tekanan intraokular meningkat, yang membawa kepada atrofi saraf optik dan buta. Pada kanak-kanak, selalunya ia kongenital, selepas 3 tahun ia didiagnosis sangat jarang. Lebih dari 50% kanak-kanak yang telah menemui glaukoma kongenital, tanpa pembedahan, buta oleh 2 tahun.
Myopia (miopia) adalah penyakit mata yang paling biasa pada kanak-kanak. Dengan penyakit ini, bayi tidak melihat objek yang terletak jauh.
Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak berumur 9 tahun, dan berkembang pada masa remaja kerana pertumbuhan pesat dan penyesuaian hormon.
Boleh disebabkan oleh keturunan, kecacatan kelahiran, ketegangan mata berterusan, pemakanan yang buruk. Dibetulkan dengan cermin mata atau kanta.
Hyperopia - visi objek yang dekat. Semua kanak-kanak berumur 7-9 tahun adalah jauh dari kelahiran, tetapi penunjuk ini berkurang dengan perkembangan alat mata. Jika bola mata berkembang dengan tidak normal, maka hyperopia tidak berkurangan dengan usia. Diperbaiki dengan memakai cermin mata atau kanta.
Astigmatisme adalah bentuk kornea, mata atau kanta yang tidak teratur. Kerana ini, objek kelihatan terdistorsi. Ia dirawat dengan memakai kacamata khas, dengan bantuan orthokeratology, dari umur 18 tahun anda boleh melakukan operasi laser.
Dacryocystitis adalah pelanggaran patensi kanal lacrimal. Oleh sebab itu, cecair berkumpul di saluran, keradangan purul bermula. Ia boleh menjadi kongenital dan diperolehi, akut dan kronik. Dalam bentuk akut, selama 2-3 hari, lubang terbentuk di sudut mata, di mana cecair pecah.
Buta warna - kekurangan warna kon di mata. Bergantung pada mana yang hilang, warna ini tidak akan diiktiraf. Ia berlaku pada kanak-kanak lelaki, selalunya ciri ini adalah semula jadi.
Di samping katarak kongenital dan glaukoma, beberapa penyakit mata lain boleh didiagnosis pada bayi di hospital bersalin.
Ia mungkin:
Ia tidak muncul dengan serta-merta, tetapi lebih dekat kepada 2-3 bulan. Kebanyakan nystagmus kanak-kanak melewati dengan sendirinya. Dalam kes yang teruk, pembedahan ditunjukkan.
Squint adalah kelemahan otot mata, di mana mata melihat ke arah yang berbeza. Pada bulan pertama dianggap normal, terutama pada bayi pramatang, dan kemudian disesuaikan dengan pembedahan.
Retinopati bayi baru lahir - pelanggaran perkembangan retina. Berlaku dalam 20% kanak-kanak yang lahir sebelum 34 minggu beratnya kurang dari 2 kg disebabkan oleh fakta bahawa bola mata belum lagi terbentuk hingga akhir. Sekitar 30% kanak-kanak mengalami penyakit ini tanpa sebarang kesan pada mata pada masa akan datang.
Komplikasi yang tersisa berkembang: miopia, astigmatisme, glaukoma, katarak, detasmen retina.
Kanak-kanak kecil juga mungkin menghadapi masalah mata. Oleh itu, anda akan menjadi artikel berguna mengenai topik tersebut:
Anda akan mempelajari lebih banyak maklumat berguna tentang penyakit mata pada kanak-kanak dari video berikut:
Kebanyakan penyakit mata pada kanak-kanak dengan diagnosis awal boleh dirawat dengan baik. Anda boleh berhenti dan membetulkan walaupun berkembang kebutaan, jika anda memberi tumpuan pada masa untuk tanda-tanda kemerosotan dalam penglihatan kanak-kanak.
http://malutka.pro/bolezni/oftalmologicheskie/zabolevaniya-glaz.html