Punca, simptom dan rawatan kanser mata

Antara tumor malignan yang boleh dilokalisasikan dalam mana-mana organ dan sistem badan manusia, kanser mata adalah kurang biasa daripada yang lain. Istilah ini merujuk kepada tumor yang berkembang pada konjunktiva, retina, choroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lacrimal).

Penyebab kanser mata

Kanser mata berkembang disebabkan oleh pelbagai faktor yang merugikan. Amaran beberapa orang dalam kuasa seseorang, yang lain bertindak secara bebas dari keinginan kita.

Penyebab utama kanser mata ialah:

Keturunan. Dalam saudara-mara, terutamanya beberapa generasi, penyakit ini lebih biasa.

Keadaan alam sekitar yang tidak mencukupi menjadi penyebab kerapkali onkologi, termasuk kanser mata.

Di kalangan pesakit HIV dan pesakit AIDS, risiko peningkatan tumor tersebut meningkat.

Kanser mata mungkin menengah kerana metastasis tumor ganas yang lain di dalam tubuh manusia.

Pendedahan kepada sinaran ultraviolet.

Kehadiran bintik-bintik umur di mata (nevi).

Doktor tidak mengecualikan perkembangan tumor di latar belakang pengurangan imuniti secara umum kerana pelbagai sebab.

Jenis-jenis lesi malignan di mata

Tumor mata dikelaskan mengikut penyetempatan mereka:

Neoplasma malignan abad:

karsinoma squamous - biasanya berkembang pesat, metastases menyerang nodus limfa berdekatan

karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - metastasizes sangat jarang, menunjukkan bentuk ulseratif atau nodular

adenocarcinoma - penebalan pada ketebalan abad ini

jenis papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan saiz yang berbeza

Pelbagai pterygoid - filem padat putih dibentuk dengan corak kapal yang jelas

Kanser kelenjar lacrimal dan orbit (boleh berkembang pada sebarang umur, walaupun zaman kanak-kanak):

rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot mata

karsinoma cystic adeno - menjejaskan kelenjar lacrimal, tumbuh dengan perlahan, tetapi sangat metastasizes, kambuhan sering

Tumor ganas dari choroid - yang paling kerap terletak di choroid itu sendiri, terletak di bawah sclera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kes luka yang sangat jarang berlaku pada iris (tidak melebihi 6%).

Kanser retina (retinoblastoma) adalah spesies yang jarang berlaku, diwujudkan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Apabila bentuk keturunan memberi kesan kepada kedua-dua mata, jika tiada hubungan dengan kelainan kromosom menangkap satu mata.

Gejala penyakit

Tahap-tahap awal tumor ganas pada mata adalah asimtomatik. Tetapi sebaik sahaja tumor tumbuh dalam saiz, ia akan membuat dirinya dirasai.

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda tertentu, tetapi terdapat manifestasi serupa:

jatuh ketajaman visual

kehadiran tempat yang kelihatan

iris blotch

shift mata

Dengan sendirinya, tiada gejala-gejala ini menunjukkan kehadiran tumor, tetapi adalah alasan yang mencukupi untuk pergi ke doktor untuk pemeriksaan terperinci.

Jenis tumor boleh memperlihatkan diri mereka dengan ciri-ciri tersendiri:

Tumor abad boleh menonjolkan diri sebagai tebal atau tumbuh-tumbuhan.

Neoplasma nodular pada konjunktiva atau penampilan filem keputih padat di atasnya, yang menebal dari masa ke masa, akan secara tepat menunjukkan sifat onkologi mereka.

Sensasi badan asing dalam mata, lacrimation, sakit, bengkak mata adalah sahabat kanser lacrimal, yang berlangsung dengan cepat.

Gejala tumor choroid sangat ekspresif, walaupun pada masa ini, jenis kanser ini berlaku tanpa manifestasi jelas hingga tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Oleh kerana tumor, detasmen retina berlaku, seseorang mengalami kesakitan yang teruk, dan tekanan intraokular meningkat. Mata adalah terhad dalam mobiliti.

Tanda-tanda retinoblastoma pada kanak-kanak boleh menjadi strabismus dan photophobia. Dalam gambar-gambar, murid mata yang terkena gleam dalam nada cahaya. Sejak tumor ini berkembang pada usia yang muda, kanak-kanak perlu dinasihatkan oleh pakar mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika saudara-mara mempunyai kes-kes seperti penyakit.

Mana-mana kes ketidakselesaan di kawasan mata memerlukan nasihat pakar untuk mendiagnosis penyakit dalam masa.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis awal kadang-kadang boleh dibuat oleh seorang doktor apabila memeriksa pesakit dan melakukan ophthalmoscopy.

Untuk mengesahkan diagnosis, ujian dijalankan yang membantu menentukan jenis kanser mata:

Ultrasound bola mata

Dalam setiap kes, doktor akan menentukan kajian yang perlu untuk mengesahkan atau menolak kehadiran tumor ganas, saiz dan kawasan kerosakannya.

Rawatan kanser mata

Perubatan moden melibatkan kesan yang kompleks pada tumor, bukan sahaja untuk tujuan pemusnahannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah penyakit itu berulang.

Jika mungkin, teknik pemeliharaan organ digunakan. Tetapi semuanya bergantung pada peringkat perkembangan dan penyetempatan tumor. Ia tidak semestinya mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.

Rawatan pembedahan digunakan secara meluas, yang kadang-kadang ditambah dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, brachytherapy menjadi lebih biasa apabila radiasi diarahkan terus ke tumor, yang meminimumkan kesan berbahaya pada tisu berdekatan. Kualiti hidup pesakit sementara praktikal tidak menderita, dan dia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.

Kadang-kadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika rawatan dimulai pada tahap awal).

Prognosis penyakit ini bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana tumor yang dikenal pasti terletak. Sebelum ini rawatan bermula, lebih tinggi adalah peratusan kejayaannya (dari 84% pada tahap awal hingga 47% dengan saiz tumor besar).

Pencegahan spesifik kanser mata hanya boleh merangkumi faktor-faktor risiko. Yang paling penting adalah peperiksaan biasa oleh pakar mata (sekurang-kurangnya sekali setahun). Mereka yang telah berjaya mengatasi penyakit ini, diperlukan pemeriksaan sedemikian.

Seperti banyak tumor malignan, luka onkologi mata pada peringkat awal tidak membuat mereka dirasai. Tetapi disebabkan oleh fakta bahawa tubuh ini kelihatan dan dengan bantuannya kita menerima maklumat harian mengenai dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam kerja biasa yang cukup awal untuk memulakan rawatan.

Artikel pengarang: Bykov Evgeny Pavlovich | Pakar onkologi, pakar bedah

Pendidikan: lulus dari kediaman di "Pusat Onkologi Saintifik Rusia yang dinamakan. N. N. Blokhina "dan menerima diploma dalam" Onkologi "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

Gejala dan tanda-tanda kanser mata

Kanser mata adalah nama generik untuk kategori tumor malignan yang luas. Mereka boleh terbentuk dalam pelengkap organ penglihatan (kelopak mata, kelenjar lacrimal) atau di dalam tisu mereka (konjunktiva, reticular dan choroid). Penyebab perkembangan neoplasma malignan mata belum diketahui sepenuhnya. Atas dasar ini, bahaya kemunculan patologi wujud untuk semua orang tanpa pengecualian.

Gambar klinikal penyakit ini

Kanser mata agak jarang berlaku. Ia kelihatan tidak lebih daripada 2-4% pesakit kanser. Dengan ini:

• seperti yang dilihat dalam kanser mata mata foto paling kerap dilokalkan pada kelopak mata atau konjunktiva, ia berlaku dalam 60% kes;
• tumor di dalam organ visi muncul dalam 34% pesakit;
• kanser orbit mata berlaku pada 24% pesakit, dalam bentuk yang lebih maju, ia boleh merebak ke sinus sinus dan tulang kepala.

Jenis tumor mata malignan

Tumor mata malignan di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak termasuk:

1. Retinoblastoma.
2. Melanoma.
3. Karsinoma
4. Sarcoma. Jenisnya: fibrosarcoma, neurosarcoma, myosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, reticulosarcoma, myxosarcoma.
5. Silinder
6. Meningioma ganas dan hemodeksa.
7. Adenocarcinoma.

Kenapa pelanggaran berlaku

Terdapat sekumpulan faktor yang mungkin membawa kepada pembentukan patologi. Kemungkinan penyebab kanser mata:

• ekologi buruk;
• kecenderungan genetik manusia;
• berisiko jangkitan HIV;
• Tumor menengah organ penglihatan boleh mencetuskan metastasis kanser dari tisu dan organ lain badan;
• pendedahan berpanjangan kepada sinaran ultraviolet solar.

Berdasarkan titik terakhir, doktor tidak mengesyorkan orang (terutama selepas 30 tahun) berada di bawah matahari terbuka untuk jangka masa yang panjang. Apabila ini berlaku, anda perlu memakai cermin mata hitam dengan perlindungan berkualiti tinggi dari sinaran UV.

Gejala kanser mata

Jenis-jenis patologi berkembang dengan cara yang berbeza, mereka mempunyai pelbagai gejala. Pertimbangkan lebih banyak tanda-tanda kanser okular.

Apabila tumor konjunktival muncul, filem putih keputihan yang berkembang pesat akan muncul. Ia mempunyai corak kapal yang jelas ditandai (pelbagai pterygoid) atau ia menjadi terlalu besar dengan knot, keluarganya (papillomatosis).

Gejala kanser kelopak mata bergantung kepada bentuknya:

1. Tumor epitel muncul pada kelopak mata yang lebih rendah, serta sudut mata dalaman. Membangunkan, dia pergi ke tulang rawan badan. Mengambil semua lapisan kelopak mata, neoplasma merebak ke tisu tetangga.
2. Bentuk squamous kelopak mata kelopak mata berkembang sangat cepat. Memperluas, dalam metastasis tempatan ia memberi kesan kepada nodus limfa (serviks, di bawah rahang dan preauricular).
3. Basalioma (tumor sel basal kelopak mata bawah) bermula dengan pembentukan nod kecil. Ia mempunyai warna derma yang sihat, di tengah-tengah terdapat fossa kecil. Ujung simpulan mungkin kelihatan seperti ibu mutiara.
4. Apabila adenoid karsinoma pada mulanya muncul penebalan kuning kelenjar sebum kelopak mata. Membangunkan, ia menarik balik kelopak mata ke dalam shell permukaan mata. Pada masa yang sama, papillomatous kotor berwarna merah pada konjunktiva terbentuk. Jika tumor diabaikan, ia cepat tumbuh dengan metastase. Apabila penyakit itu diabaikan, ulser terbentuk yang merosakkan tisu kelopak mata. Bola mata sering bergeser.
5. Fibrosarcoma muncul pada kanak-kanak. Dengannya, simpulan muncul di bawah dermis di atas kelopak mata. Ia berwarna biru dengan kapal yang jelas kelihatan. Membangunkan, tumor menimbulkan prolaps kelopak mata (ptosis) dan anjakan mata.

Tumor ganas kelenjar lacrimal menimbulkan:

• bengkak kelopak mata yang teruk;
• meningkat air mata;
• perasaan objek asing dalam organ penglihatan;
• kesakitan di orbit mata.

Dalam bentuk lanjutannya, onkologi tersebut membawa kepada anjakan mata dan mengganggu pergerakan organ tersebut.

Gejala pertama kanser mata dalam pembengkakan retina (retinoblastoma) adalah strabismus dan kesakitan yang teruk. Tanda awal patologi juga pendaratan murid yang terjejas olehnya. Apabila bentuk retinoblastoma diabaikan, tisu mesh mengelupas, dan pesakit sepenuhnya kehilangan penglihatannya.

Kanser mata dalam tumor malignan kornea (melanoma) dicirikan oleh:

1. Kehilangan ketajaman visual secara beransur-ansur.
2. Ubah bentuk pupil.
3. Pembentukan kawasan gelap pada iris atau bintik-bintik dalam bidang pandangan pesakit.

Terapi patologi

Untuk menyembuhkan kanser mata, anda perlu menjalani pemeriksaan kesihatan terlebih dahulu.

Cara untuk mendiagnosis kanser

Doktor akan memeriksa organ manusia yang berpenyakit, periksa ketajaman dan bidang visual. Dia akan mengkaji keseluruhan gejala kanser mata dan temu ramah pesakit. Berdasarkan hasil pemeriksaan, pakar akan merujuk pesakit ke prosedur diagnostik. Ia mungkin:

• biopsi;
• Ultrasound (ultrasound) mata;
• MRI (pengimejan resonans magnetik);
• ophthalmoscopy;
• fluorescein angiography;
• tomografi yang dikira.

Matlamat akhir diagnosis adalah dengan tepat menentukan jenis neoplasma malignan. Kebenaran dan keberkesanan strategi penyembuhan pesakit bergantung kepada ini.

Kaedah rawatan

Selalunya, kanser mata dirawat dengan pembedahan. Dalam perjalanannya, bahagian-bahagian badan yang terjejas oleh tumor akan dikeluarkan. Untuk meningkatkan keberkesanan terapi, pembedahan dilengkapi dengan rawatan kimia dan radiasi.

Sekarang melanoma sepenuhnya disembuhkan dengan penggunaan laser. Apabila kebanyakan organ penglihatan dilindungi oleh tumor, pakar bedah perlu mengeluarkan sepenuhnya. Kemudian mata digantikan dengan prostesis.

Terapi radiasi adalah rawatan yang sangat berkesan untuk tumor malignan. Dengan bantuannya, sel kanser dimusnahkan. Mereka dimusnahkan di bawah sinaran pengionan yang disebabkan oleh mereka. Menurut sumber rasuk, ia boleh:

1. Proton.
2. Neutron.
3. P-meson.
4. Elektronik.
5. X-ray.
6. Sinaran.

Semasa kemoterapi, ubat-ubatan tertentu bertindak ke atas kanser, yang diberikan kepada pesakit secara lisan atau dengan suntikan. Rawatan ini adalah paling berkesan terhadap limfoma dan retinoblastoma.

Kemoterapi mempunyai banyak kesan negatif. Ini adalah keletihan pesakit, sikap tidak peduli, loya, dan keguguran rambut sementara.

Menyembuhkan prognosis dan langkah pencegahan

Prognosis untuk menyembuhkan kanser bergantung kepada peringkat di mana ia didiagnosis. Lebih cepat pesakit datang kepada doktor, semakin berjaya hasilnya.

Dengan pengesanan awal kanser okular, 85% pesakit sepenuhnya sembuh. Dalam kes pengesanan lewat tumor, hasilnya lebih teruk - hanya 45%.

Pencegahan kanser okular adalah meminimumkan sebab yang menimbulkannya. Semua orang harus diperiksa oleh pakar mata setiap tahun. Hakikatnya adalah bahawa tumor ganas mungkin tidak muncul pada peringkat awal.

Kanser mata adalah penyakit yang paling berbahaya. Dia kini boleh berjaya sembuh, tetapi hanya dalam kes apabila penyakit tersebut dikenal pasti pada peringkat awal. Oleh itu, semua orang harus diperiksa secara teratur oleh pakar mata.

http://glazatochka.ru/bolezni/rak-glaza

Apakah gejala kanser mata?

Proses onkologi dalam badan menjejaskan mana-mana organ. Patologi tidak memintas mata. Mengikut perangkaan, kanser bola mata yang bersifat jinak dan malignan kurang biasa daripada kanser organ lain. Lesi boleh diletakkan di retina, kelenjar lacrimal, kelopak mata, konjunktiva, orbit, dan dalam lapisan kapal.

Kandungannya

Tanda pertama

Pembentukan tumor pada peringkat awal tidak diiringi dengan gejala yang jelas. Tanda-tanda awal proses onkologi tidak bergantung kepada lokasi tumor. Patologi yang disyaki boleh dilakukan dengan gejala berikut:

• Penurunan tajam dalam ketajaman visual.
• Kemunculan bintik-bintik dalam bidang pandangan.
• Pembentukan pemadaman di kawasan iris.
• Tukar bentuk dan lokasi bola mata.
• Kesukaran memperbaiki mata semasa memeriksa objek.
• Papillomas pada kelopak mata.
• Terdapat air mata.
• Takut cahaya.

Jika masa tidak memulakan rawatan, penyakit ini boleh berkembang. Kekurangan rawatan tepat pada masanya adalah penuh dengan kehilangan penglihatan yang lengkap, tetapi juga penghapusan bola mata.

Perkembangan selanjutnya gejala

Dengan perkembangan patologi ke peringkat terakhir, gejala lanjut bergantung kepada lokasi tumor.

Tumor konjungtiva yang ganas

Filem putih terbentuk. Ia cenderung berkembang pesat. Pendidikan boleh berlaku dalam bentuk tunggal, serta sekumpulan nevi. Pada filem yang muncul, terdapat "corak" yang terdapat pada kapal.

Kanser di kawasan kelopak mata

Manifestasi penyakit bergantung pada jenis patologi. Bentuk epitel penyakit ini terbentuk dari bahagian dalam pada kelopak mata bawah dan sudut mata. Peningkatan saiz, tumor merebak ke meniskus kelopak mata bawah. Mengambil semua lapisan, proses patologi merebak ke tisu yang rapat.

Sel Squamous

Ia dicirikan oleh pertumbuhan yang lebih pesat. Kelenjar getah bening di bawah rahang dan di bahagian leher akan terjejas.

Kanker sel basal abad ini

Ia bermula dengan pembentukan nodul kecil. Neoplasma tidak berbeza warna dari kulit yang tidak dijangkiti, ia mempunyai kemurungan kecil di tengah.

Nevsus mempunyai naungan mutiara di sepanjang tepi. Pembentukan dan pertumbuhannya tidak diiringi kesakitan pada peringkat awal.

Adenocarcinoma pada kelenjar sebaceous

Mulakan pembangunan dengan meterai kuning. Peningkatan saiz, neoplasma mengetatkan kelopak mata ke dalam konjunktiva. Bersama dengan proses ini, terdapat kejadian nevsus.

Pembentukan mempunyai warna merah jambu yang kotor dan berlaku sebagai satu kumpulan. Papillomas terbentuk pada permukaan konjunktiva. Pertumbuhan baru cenderung berkembang pesat, membentuk metastasis.

Pada peringkat lanjut penyakit ulser berlaku, kelopak mata hampir hancur. Disifatkan oleh anjakan mata.

Fibrosarcoma

Proses onkologi mata, ciri zaman kanak-kanak. Penyakit ini tidak diperhatikan pada orang dewasa.

Tanda pertama patologi adalah nodul yang muncul di bawah kulit kelopak mata atas. Pendidikan mempunyai warna biru dan mesh vaskular yang jelas. Dengan pertumbuhan tumor lebih lanjut, terdapat prolaps kelopak mata dan anjakan bola mata.

Kanser parut

Ia bermula dengan bengkak kuat abad ini. Terdapat merobek kuat, pesakit mengadu tentang kehadiran objek asing di mata, ketidakselesaan di orbit mata.

Pada peringkat lanjut penyakit berlangsung hingga anjakan dan peninggalan bola mata. Mobiliti mata terjejas.

Kanser retina

Kenal pasti penyakit itu boleh melalui strabismus progresif, yang disertai dengan sindrom kesakitan yang jelas. Dengan ketiadaan rawatan yang tepat pada masanya, detasmen retina dan kehilangan fungsi visual yang lengkap akan diperhatikan.

Kanser kornea

Pesakit mempunyai penurunan penglihatan secara beransur-ansur, bentuk perubahan murid. Pada iris mata terdapat kejadian bintik-bintik gelap. Dalam sesetengah kes, melanoma disertakan hanya dengan penurunan fungsi visual.

Kanser pada peringkat seterusnya adalah berbahaya kerana metastases cenderung menyebar ke tulang kranial dan sinus dari otak. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, hasil positif penyakit ini adalah 85%. Apabila kanser dikesan di peringkat terakhir, angka ini turun kepada 45%.

http://onkologia.ru/onkooftalmologiya/simptomy-raka-glaza/

Onkologi mata

Onkologi mata adalah penyakit mata berbahaya yang, dalam praktiknya, doktor jarang berjumpa. Neoplasma dalam radas visual terbentuk daripada tisu mata atau pelengkapnya. Adalah penting untuk mengenal pasti penyakit ini pada peringkat awal untuk memulakan pertarungan tepat pada masanya. Dokter - ahli onkologi terlibat dalam rawatan anomali. Sehingga kini, tiada penyakit itu sendiri atau punca-punca yang menimbulkan kemunculannya telah dipelajari sepenuhnya.

Neoplasma mata - apa itu?

Tisu-tisu alat visual adalah halus dan sensitif, mereka terdedah kepada banyak faktor alam sekitar yang berbahaya. Sinaran, ekologi buruk, luka bakar, kecederaan, penyakit virus - semua ini menjejaskan kesihatan mata. Di bawah takrif "kanser" menyembunyikan pelbagai tumor organ penglihatan, masing-masing mempunyai nama sendiri.

Bentuk yang paling biasa adalah karsinoma. Ini adalah neoplasma malignan yang terdiri daripada sel-sel epitel. Di bawah mikroskop, karsinoma menyerupai ketam kecil dalam penampilan, jadi nama kedua penyakit itu adalah kanser mata.

Tumor boleh muncul dalam mana-mana struktur radas visual, semuanya bergantung kepada penyetempatan awal sel mutagenik. Dalam sesetengah kes, perkembangan onkologi kelihatan secara visual: dalam kes kerosakan pada iris, konjunktiva atau kelenjar meibomian.

Penyebab kanser mata

Ia masih belum didedahkan mengapa tumor mata terbentuk, tetapi terdapat beberapa faktor risiko:

• Keturunan;
• Melemahkan halangan pelindung tubuh (terutama ketika jangkitan virus);
• Keadaan persekitaran yang buruk;
• Jangkitan HIV;
• Pembentukan bintik-bintik pigmen pada permukaan alat visual;
• Bayangan cahaya epidermis;
• Umur lebih daripada lima puluh;
• Kemurungan atau kerosakan saraf;
• Pendedahan yang berpanjangan kepada cahaya matahari langsung di mata;
• Hubungi bahan kimia.

Tabiat yang berbahaya dan mabuk tubuh juga boleh menjadi "rangsangan" untuk munculnya tumor.

Jenis kanser mata

Semua bentuk onkologi organ visi dibahagikan kepada jinak dan malignan. Pada peringkat awal perkembangan penyakit adalah sukar untuk menentukan jenis neoplasma. Untuk menjelaskan diagnosis adalah biopsi.

Tumor mata yang baik

Perlahan perlahan, jangan berikan metastasis di dalam badan dan tidak mempunyai kesan toksik. Walau bagaimanapun, risiko transformasi mereka menjadi tumor malignan kekal. Kumpulan ini termasuk:

• Papillomas. Episod berukuran kecil pada epidermis atau konjunktiva mata;
• Nevi (tahi lalat);
• Hemangiomas. Bengkak vaskular pada kulit kelopak mata dan membran mukus alat optik. Ia adalah satu plexus kapal dengan warna merah kaya;
• Keratoacanthoma Tumor kecil pada epidermis kelopak mata atas atau bawah dengan kawah dalaman;
• Fibroma. Pembentukan tisu lembut tanpa kapsul;
• Myoma. Mempengaruhi otot daripada iris;
• Teratoma. Bentuk tumor orbital kongenital yang jarang berlaku. Dibangunkan daripada sisa sel kuman, terdedah kepada pertumbuhan pesat;
• Syringoadenoma. Neoplasma membentuk kelenjar peluh epidermis kelopak mata;
• Neuroma. Kerosakan kepada ujung saraf;
• Lipoma (Wen). Onkologi, hanya muncul pada kulit;
• Trichoepithelioma. Papula kongenital folikel rambut yang belum matang;
• Myxoma. Tumor tisu berhubung dengan orbit, yang mempunyai kandungan konsistensi mukus. Ia sangat jarang berlaku.

Neoplasma ganas

Mereka tumbuh pesat, memusnahkan tisu berdekatan dan mensintesis toksin berbahaya. Bersama-sama dengan aliran darah, ia mudah disebar ke seluruh tubuh dan dapat memberikan metastasis (foci sekunder).

Ini termasuk:

• Melanoma. Dibuat dari sel pigmen yang bertanggungjawab untuk pengeluaran melanin. Doktor memanggil penyakit kanser retina. Dukun untuk perkembangan penyakit itu adalah terbakar matahari. Paling umum didiagnosis pada wanita antara umur empat puluh tujuh puluh;
• Retinoblastoma. Onkologi pediatrik, yang terbentuk dalam tisu alat visual sel embrionik. Boleh menjejaskan kedua-dua mata secara serentak. Dalam kes ini, anomali adalah keturunan;
• Karsinoma Kanser kornea;
• Silinder Tumor di orbit, mempunyai saiz yang besar;
• Sarcoma. Mempengaruhi semua tisu alat visual, boleh bergerak dari satu lapisan ke satu sama lain. Penyakit ini dianggap lebih agresif daripada kanser.

Pengkelasan

Neoplasma yang mempengaruhi radas visual dibahagikan kepada beberapa bentuk, bergantung kepada lokasi kerosakan.

Tumor dalam orbit bola mata

Patologi boleh menyebabkan keabnormalan berikut:

• Silang mata Paksi visual dibelokkan dari arah objek yang dipersoalkan, ini mengganggu fungsi penyelarasan mata dan terdapat masalah dengan penetapan pada objek;
• Exophthalmos. Membonjol organ penglihatan, yang berlaku sebagai hasil daripada anjakan bola mata ke hadapan;
• Diplopia Imej berpecah;
• Batasan pergerakan bola mata.

Tumor intraocular

Neoplasma sedemikian, menembusi rongga vitreous, menyebabkan detasmen retina dan disertai dengan penurunan ketajaman penglihatan. Juga, pesakit mengadu mengenai kemunculan kecacatan dalam bidang optik, kehilangan kawasan yang kelihatan dan pembentukan "bintik-bintik buta".

Neoplasma konjunktiviti

Onkologi yang mempengaruhi membran mukus dibahagikan kepada dua jenis:

• Benign. Ini termasuk papillomas, nevi dan dermoid. Biasanya, penghapusan tumor tersebut dijalankan untuk tujuan kosmetik. Walau bagaimanapun, jika risiko keganasan berterusan, pembentukannya telah dikeluarkan sepenuhnya;
• Malignan. Kategori ini termasuk melanoma (nodul hitam padat), neoplasia intraepithelial (pertumbuhan papilari naungan merah jambu), sarcoma Caposi. Bentuk anomali yang kedua adalah tumor yang perlahan berkembang, sering didiagnosis pada pesakit AIDS. Ia adalah tiang rata warna merah terang.

Iris neoplasma

• Nevus. Tumor berpigmen, di zon yang terdapat ubah bentuk margin pupillary, pengasingan choroid atau nod dengan diameter sehingga tiga milimeter, terletak di bahagian bawah iris;
• Kecacatan pupil, dicirikan oleh penyongsangan choroid dan kekerapan lensa;
• Xanthogranuloma dalam bentuk papules di kaki, terdedah kepada regresi.

Tumor badan ciliary

Tumor kecil. Dikesan dalam proses ophthalmoscopy. Ia dicirikan oleh kapal-kapal penyembur yang luas "pengawal". Dalam kes ini, seringkali detasmen retina berlaku.

Tumor mata berada di dalam orbit

• Pembangunan strabismus;
• Pergerakan mata bola yang terhad;
• Perosak organ penglihatan;
• Imej berpecah (diplopia).

Tumor Choroid

• Nevus. Membangun tanpa gejala. Anda boleh mengesannya semasa pemeriksaan rutin oleh oculist. Ia mempunyai bentuk bulat atau bujur, kontur yang samar-samar. Sehingga lima milimeter;
• Melanoma. Prestasi kubah di rantau vitreous. Disifatkan oleh kecacatan dalam bidang visual;
• Hemoroid choroidal. Dibentuk dari saluran pelbagai saiz. Disertai dengan pengaburan pandangan, pembentukan lembu;
• Melanocytoma. Rapidly develop neoplasm pigmented. Lebih kerap didiagnosis pada wanita dengan kulit yang gelap. Ia adalah tumor di mata teduh coklat dengan tepi berbusa;
• Choristoma tulang. Neoplasma yang semakin perlahan. Dicat dengan warna kuning oren, mempunyai tepi berliku yang jelas. Mungkin disertai dengan kehilangan penglihatan.

Pembentukan retina

Kategori ini termasuk bentuk berikut:

• Astrocytoma. Ia tidak menimbulkan ancaman kepada penglihatan, kerana ia adalah tumor jinak. Ia mempunyai warna kuning, tidak memerlukan terapi;
• Hemangioblastoma. Kanser retina, yang boleh menyebabkan kebutaan. Ia adalah warna merah oren bulat;
• Hemangioma. Dalam penampilan, ia menyerupai tandan buah-buahan yang terkumpul di pinggir aneurisma;
• Limfoma. Terdiri daripada limfosit B-besar dengan nuklei berbilang bilangan saiz besar.

Gejala neoplasia okular

Dalam onkologi, tanda pertama menunjukkan diri mereka hanya selepas tumor mencapai saiz yang baik. Pada peringkat awal perkembangan patologi, tiada manifestasi dicatat. Walau bagaimanapun, beberapa tanda harus diperingatkan dan berfungsi sebagai "dorongan" untuk pemeriksaan di klinik:

• Jatuhkan ketajaman visual;
• Kemunculan bintik iris;
• Pemindahan bola mata;
• Kemunculan lalat dan "zon buta" di medan optik;
• Pembangunan strabismus;
• Pembentukan abad hasil pertumbuhan;
• Mobiliti terhad radas visual;
• Detasmen retina, disertai oleh kesakitan yang teruk;
• Penampilan di kornea filem berwarna putih.

Sudah tentu, gejala seperti itu tidak selalu memberi isyarat perkembangan onkologi, tetapi mereka tidak semestinya tidak mengendahkan.
Kembali ke jadual kandungan

Kanker mata pada kanak-kanak

Bentuk onkologi yang paling biasa pada bayi. Setiap tahun, penyakit dikesan di tiga ratus kanak-kanak di Amerika. Di Rusia, kerosakan anomali lebih banyak pesakit muda - sekitar lima ratus orang. Jika tumor dikesan pada peringkat awal, ia akan bertindak balas dengan terapi. Dalam 90% daripada semua kanak-kanak, ia boleh memulihkan fungsi visual sepenuhnya dan menghilangkan kanser.

Retinoblastoma tidak hanya mempengaruhi retina, tetapi juga perkara saraf yang terletak di bahagian belakang bola mata. Anomali boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kebanyakan kes, onkologi dikesan pada kanak-kanak dari umur satu tahun. Perwujudan retinoblastoma utama adalah pembentukan titik terang di tengah murid, dikelilingi oleh halo gelap iris.

• Jatuhkan ketajaman visual;
• Jurang progresif;
• Tempat cahaya di tengah mata;
• Anomali iris, yang kelihatannya sama dengan mata kucing.

Walau bagaimanapun, gambaran klinikal ini adalah tipikal untuk penyakit lain, jadi anda tidak perlu segera panik dan membuat diagnosis awal. Keputusan akhir mesti membuat doktor selepas peperiksaan.

Untuk maklumat lanjut tentang retinoblastoma, anda akan menerima klip video.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang tepat, pesakit dihantar untuk menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang merangkumi beberapa prosedur:

• Ultrasound. Dijalankan untuk menganalisis struktur alat visual;
• Ophthalmoscopy. Pemeriksaan mata dengan menggunakan cahaya cerah atau kanta khas;
• Magnet resonans dan tomografi yang dikira;
• Pensampelan darah untuk memeriksa tahap leukosit;
• Biopsi. Analisis sampel diambil dari kawasan yang terjejas;
• Angiografi Fluorescein (gambar organ penglihatan).

Jika selepas diagnosis doktor mengesahkan diagnosis awal, maka terapi segera diperlukan.

Kaedah rawatan

Ada beberapa cara untuk melawan kanser. Kursus terapi individu disediakan untuk setiap pesakit, bergantung kepada jenis tumor.

Pembedahan laser

Untuk campur tangan menggunakan peralatan moden. Kesannya hanya di kawasan yang rosak, sementara tisu yang sihat tetap utuh. Kaedah rawatan ini dianggap mahal kerana ia dijalankan oleh pakar peringkat tinggi dan memerlukan peralatan inovatif.

Pembedahan mata

Semasa pembedahan, sebahagian daripada bola mata boleh dikeluarkan atau elemen yang rosak dapat dikeluarkan sepenuhnya. Langkah-langkah radikal sedemikian digunakan dalam penyakit yang teruk, apabila tiada kesan dari kaedah lain. Selepas mengeluarkan mata, implan dimasukkan ke dalam pesakit.

Walau bagaimanapun, terdapat juga pembedahan jenis pembedahan, yang menyediakan untuk penyingkiran hanya sel-sel kanser, sementara organ penglihatan masih wujud. Bergantung kepada kerumitan campur tangan ini dibahagikan kepada beberapa jenis:

• Mikrosurgery (pengasingan neoplasia);
• Pembetulan laser (tumor dikeluarkan menggunakan pemasangan moden);
• Gelombang radio (sel-sel kanser menguap, tidak ada sentuhan dengan mata).

Terapi radiasi

Terdapat dua jenis: dalaman dan luaran.

• Dalam kes pertama, anestesia tempatan digunakan. Intipati prosedur ini ialah memasang papan radioaktif. Beberapa hari selepas pembedahan, ia dikeluarkan. Nama kedua adalah brachytherapy;
• Dengan terapi luaran, kawasan terjejas dipengaruhi oleh impuls radioaktif.

Biasanya, jenis rawatan ini diamalkan dengan melanoma. Teknik ini boleh menyebabkan perkembangan katarak dan glaukoma.

Kemoterapi

Ubat-ubatan diambil dalam bentuk tablet atau disuntik ke dalam saraf tunjang melalui suntikan. Juga, ubat-ubatan boleh menyuntik ke dalam organ penglihatan atau intravena. Kesan maksimum teknik diperhatikan dalam rawatan retinoblastoma dan limfoma.

Kemoterapi mempunyai beberapa kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Pesakit mengadu mual berterusan, muntah, cirit-birit, meningkat keguguran rambut dan kesihatan yang buruk. Juga, halangan pelindung tubuh sangat lemah, masing-masing, risiko menangkap peningkatan penyakit berjangkit.

Radiosurgery Stereotactic

Di samping pilihan klasik untuk rawatan tumor, amalan berikut:

• Sinaran inframerah laser;
• Membakar menggunakan mesin laser;
• Kesan terhadap pembentukan suhu rendah.

Dalam radiosurgeri stereotactic, bingkai logam khas digunakan yang memancarkan tenaga ke kawasan yang rosak. Pemasangan peranti dilakukan dengan skru yang dilekatkan pada tulang kranial. Adalah penting untuk menetapkan arah radiasi yang betul supaya alirannya terus jatuh ke atas tumor.

Teknik ini disertai dengan sakit, jadi sebelum campur tangan pesakit diberikan anestesi. Walau bagaimanapun, ubat itu tidak berhenti, dan peranti telah muncul yang tidak memerlukan pengikat pada kepala.

Enucleation mata

Inti operasi ini adalah untuk menghapuskan visi organ yang rosak. Campurtangan dilakukan bukan hanya dengan jinak, tetapi juga dengan tumor malignan. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan.

Celah mata diperbaiki dengan menggunakan pengembang untuk menghapuskan risiko berkelip dalam proses enukleasi. Kapsul mukosa dan tenon dipotong dari sklera di seluruh lilitan. Akhir cangkuk otot dimasukkan di bawah tendon otot lurus dan terputus dari kulit protein. Otot luar tidak dipalang oleh sklera, tetapi dengan melangkah sedikit demi sedikit, meninggalkan sekeping kecil, bola mata diikat dengannya dengan bantuan pinset.

Mata ditarik ke hadapan dan Gunting Cooper melengkung dalam bentuk, dilengkapi dengan bras. Dengan bantuan alat, doktor merosakkan saraf optik dan melintasinya. Kemudian mata dikeluarkan dari orbit.

Operasi ini disertai oleh pendarahan, yang disekat dengan swab kapas yang dicelupkan dalam hidrogen peroksida. Tiga jahitan diletakkan di atas luka, larutan 30% sulfacyl ditanamkan dan pembalut tekanan ditetapkan.
Kembali ke jadual kandungan

Brachytherapy untuk tumor intraocular

Neoplasma dalam alat visual kadang-kadang hasil daripada penyebaran metastasis dari organ lain. Walau bagaimanapun, kanser mata boleh berkembang sebagai patologi bebas. Selalunya ia adalah melanoma atau retinoblastoma. Bentuk kedua biasanya didiagnosis pada kanak-kanak, yang pertama pada pesakit yang berusia lebih dari enam puluh tahun.

Salah satu kaedah moden dalam menangani onkologi adalah brachytherapy. Plat radioaktif dipasang di radas visual yang bertindak ke atas tumor dari bahagian dalam. Prosedur ini membantu mengurangkan saiz tumor. Selalunya, kanser ini berlaku tanpa gejala, dan dikesan semasa peperiksaan rutin oleh pakar mata.

Brachytherapy dijalankan dalam dua peringkat:

• Papan radioaktif ditanamkan ke dalam alat visual. Campurtangan dijalankan di bawah anestesia tempatan;
• Langkah seterusnya dalam terapi adalah untuk mengekstrak elemen yang dipasang. Papan dikeluarkan beberapa hari selepas operasi. Tempoh unsur di mata ditentukan oleh doktor bergantung kepada saiz neoplasma dan jenis perjalanan penyakit.

Rawatan itu dilakukan di hospital, sepanjang tempoh keseluruhan pesakit berada di bawah pengawasan seorang dokter.

Brachytherapy boleh menyebabkan beberapa komplikasi:

• Mata merah;
• Patologi berjangkit dalam organ penglihatan;
• Detasmen retina;
• Peningkatan tekanan intraokular;
• Kehilangan visi sebahagian atau keseluruhan.

Komplikasi berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku. Operasi ini memungkinkan untuk menyelamatkan mata dan menghentikan perkembangan tumor pada peringkat awal.

Rawatan alternatif

Apabila memerangi onkologi, ia juga disyorkan untuk melegakan ketegangan, melakukan meditasi, mengambil infusions herba perubatan. Selepas kemoterapi, ia patut menjalani kursus akupunktur. Sesetengah kaedah adalah benar-benar selamat dan dapat membantu meningkatkan kesejahteraan pesakit dengan ketara.

Siapa yang berisiko?

Onkologi yang paling biasa bagi peralatan visual didiagnosis dalam kategori berikut pesakit:

• Orang dengan epidermis ringan;
• Lebih lima puluh tahun;
• Kekasih berjemur atau berkunjung ke solarium.

Berapa banyak orang yang hidup dengan kanser mata?

Dalam kes kanser, sukar untuk membuat ramalan seperti itu. Jawapannya bergantung pada bentuk tumor dan tahap di mana penyakit itu dijumpai. Sama pentingnya adalah struktur alat visual yang terjejas oleh patologi.

Menurut statistik, apabila mengesan neoplasma saiz kecil pada tahap awal, kadar survival adalah 85%. Sekiranya onkologi didapati pada paras purata, maka angka itu turun kepada 64%. Apabila mendiagnosis tumor pada peringkat terakhir, kadar kejayaan rawatan ialah 47%.

Pencegahan penyakit

Satu-satunya perkara yang disyorkan oleh doktor untuk mengelakkan perkembangan onkologi adalah untuk meminimumkan faktor yang menimbulkan penampilannya. Di samping itu, beberapa kali setahun ia akan berguna untuk melawat seorang oculist untuk pemeriksaan rutin. Penyakit berbahaya adalah sukar untuk dikesan pada peringkat awal, ia sering didiagnosis semasa lawatan standard ke doktor.

Ia juga pemeriksaan mandatori oleh pakar oftalmologi bagi mereka yang boleh mengatasi penyakit maut.

Kesimpulannya

Neoplasma pada bola mata mungkin jinak atau malignan. Walau bagaimanapun, dalam mana-mana keadaan, apabila gejala kecemasan muncul, ia patut dikunjungi seorang doktor yang, selepas menjalankan diagnosis terperinci, akan menentukan jenis tumor. Mendengar diagnosis "kanser mata", jangan panik. Patologi, yang dikesan pada peringkat awal, berjaya dirawat.

Dari video ini anda akan belajar bagaimana pembedahan laser radas visual.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/onkologiya-glaza/

Butiran kanser mata: gejala pertama, foto, rawatan

Kanser mata adalah sekumpulan neoplasma malignan yang muncul dalam kedua-dua pelekat mata (kelenjar lacrimal dan kelopak mata), dan di dalam tisu (konjunktiva, retina dan choroid).

Oleh sebab punca-punca tumor kanser pada mata belum ditentukan secara pasti, dianggap bahawa tidak seorang pun berpotensi dilindungi dari risiko perkembangan mereka.

Konsep kanser mata

Kanker mata adalah konsep umum yang merangkumi senarai tumor yang ganas dan ganas yang muncul dari tisu-tisu yang berlainan dan terletak di bahagian yang berlainan.

Nasib baik untuk kemanusiaan, kategori tumor ini agak jarang berlaku dan berjumlah tidak lebih daripada empat (menurut beberapa maklumat - dua) peratus daripada jumlah penyakit onkologi.

Tahap akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebaran mereka ke sinus yang berdekatan dengan otak dan tulang tengkorak. Statistik menyatakan bahawa tumor jinak kelihatan sedikit kurang daripada yang ganas.

Jenis tumor benigna dan malignan

Tumor mata dibahagikan kepada jinak dan malignan. Kumpulan tumor jinak adalah:

Kanker mata yang merbahaya dan pelengkapnya termasuk pelbagai jenis tumor:

Punca

Kami telah menyatakan bahawa punca sebenar proses patologi yang membawa kepada perkembangan kanser mata masih belum ditubuhkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang pengaruhnya mungkin menyebabkan penampilan mereka.

Di antaranya kita boleh memasukkan:

• Kesan keadaan alam sekitar yang buruk.
• Kebiasaannya ditentukan secara genetik terhadap perkembangan patologi (terdapat statistik yang mengesahkan berlakunya kanser dalam beberapa generasi keluarga yang sama).
• Terdapat anggapan bahawa jangkitan HIV mungkin merupakan faktor risiko untuk mengembangkan kanser mata.
• Tumor sekunder bola mata boleh menjadi akibat daripada penyebaran tumor kanser metastatik organ dan tisu lain.
• Sinar ultraviolet yang agresif. Pengaruh faktor ini tidak menimbulkan keraguan di kalangan majoriti ahli onkologi yang berkelayakan. Itulah sebabnya semua orang (terutamanya selepas mencapai umur tiga puluh) tidak boleh terlalu lama di bawah sinar matahari. Jika atas sebab tertentu ini tidak dapat dielakkan, dalam tempoh musim panas panas adalah perlu untuk melindungi mata anda dengan cermin mata hitam yang mempunyai kanta berkualiti tinggi.

Gejala dan tanda-tanda awal

Setiap jenis kanser bermula dengan cara yang berbeza dan ditunjukkan oleh gejala yang berbeza:

1. Dalam kes tumor maligna konjungtiva, pembentukan filem keputihan padat yang berkembang pesat dengan corak vaskular (bentuk pterygoid) atau seluruh kumpulan keluar atau nodul (bentuk papillomatous) berlaku.
2. Dalam kanser abad ini, gejala-gejala bergantung kepada bentuk penyakit. Bentuk epitel dilokalisasi di wilayah kelopak mata bawah dan sudut dalaman bola mata. Memperluas, neoplasma merebak ke tulang rawan kelopak mata bawah, dan selepas penyitaan penuh semua lapisannya mula menyebar ke tisu bersebelahan.
   • Karsinoma sel squashus menyebar lebih cepat, melibatkan nodus limfa preaurikular, submandibular dan serviks pada proses metastasis serantau.
   • Karsinoma sel basal kelopak mata bawah (karsinoma sel basal) bermula dengan rupa nodul kecil yang mempunyai warna kulit yang sihat dan kemurungan kecil di pusat. Tepi-tompok nodul mungkin menyerupai nacre. Pada peringkat awal basalioma, pesakit tidak terganggu sepenuhnya.
   • Apabila adenocarcinoma kelenjar sebum pertama membentuk penebalan kekuningan, yang, berkembang, menarik kelopak mata ke dalam konjunktiva. Pada masa yang sama dengan proses ini, pertumbuhan papillomatous pink kotor muncul di permukaan konjunktiva. Tumor berkembang pesat, membentuk metastase. Tahap akhir dicirikan oleh penampilan ulser yang hampir menghancurkan kelopak mata. Dalam kes ini, mata sering beralih.
   • Dengan fibrosarcoma, yang berkaitan dengan penyakit zaman kanak-kanak, nod subkutaneus cianotik dengan bentuk pembukaan pada kelopak mata atas. Pertumbuhan tumor lebih lanjut membawa kepada ptosis (keturunan kelopak mata) dan anjakan bola mata.

Foto itu jelas menunjukkan tumor kanser kelopak mata yang lebih rendah.

• Dalam kanser kelenjar lacrimal terdapat pembengkakan kelopak mata yang kuat, disebut lacrimation, sensasi badan asing di mata dan sensasi yang sangat tidak menyenangkan di kawasan orbit mata. Peringkat akhir jenis onkologi ini berakhir dengan anjakan dan peninggalan bola mata, serta pelanggaran yang signifikan dari mobilitasnya.
• Dalam tumor kanser retina mata (retinoblastoma), strabismus progresif dan kesakitan teruk diperhatikan. Simptom utama retinoblastoma, yang mana ibu bapa bayi boleh memberi perhatian, adalah luminescence murid yang terjejas oleh tumor, yang jelas kelihatan dalam gambar-gambar. Tahap akhir dicirikan oleh detasmen retina dan kehilangan penglihatan yang lengkap.
• Dengan kornea malignan utama (melanoma), gejala awal terdiri daripada pengurangan secara beransur-ansur dalam penglihatan, perubahan bentuk murid, rupa bintik-bintik gelap pada iris atau dalam pandangan pesakit. Selalunya jenis melanoma mata ini mungkin tanpa gejala, dan penurunan penglihatan adalah satu-satunya tanda perkembangan tumor.

Kanker mata pada kanak-kanak

Bentuk kanser retina yang paling biasa adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pesakit muda di Amerika Syarikat dan lebih besar (sehingga lima ratus) anak Rusia.

Dengan pengesanan awal dan rawatan yang betul, retinoblastoma berjaya dirawat: majoriti (hampir 90%) anak-anak muda dapat mengembalikan kesihatan yang hilang dan penglihatan penuh.

Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dikesan oleh ibu bapa, dalam cahaya terang yang menyedari tempat yang terang di tengah muridnya, dikelilingi oleh iris gelap iris. Kesan yang sama jelas terlihat dalam gambar-gambar bayi.

Foto menunjukkan retinoblastoma mata kanan - sejenis kanser biasa pada kanak-kanak

Symptomatology

• Gejala utama retinoblastoma adalah kesan mata yang dipanggil "mata kucing". Murid mata yang terkena mempunyai warna putih mendung, dan pencahayaan yang terang menjadikannya kuning atau perak.
• Juling progresif.
• Murid dan bola mata itu sendiri boleh menjadi merah, menyebabkan kesakitan yang teruk.
• Mengurangkan penglihatan.
• Kehadiran tempat yang terang di tengah murid.

Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi penyakit lain mata, jadi tanda-tanda ini sahaja tidak mencukupi untuk mendakwa bahawa bayi mengalami retinoblastoma. Jika terdapat sekurang-kurangnya satu gejala dari senarai ini, kanak-kanak harus segera ditunjukkan kepada doktor.

Kaedah diagnostik

Diagnosis kanser bermula dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Semasa peperiksaan, pakar itu akan mewawancarai pesakit dan mengumpul anamnesis. Bergantung pada hasilnya, doktor akan menetapkan beberapa ujian diagnostik.

Diagnosis kanser moden dilakukan dengan cara:

• ophthalmoscopy;
• pengiraan tomografi;
• angiografi pendarfluor;
• pencitraan resonans magnetik;
• peperiksaan ultrasound;
• biopsi.

Matlamat utama pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanser yang tidak dapat dipastikan. Strategi rawatan yang betul bergantung kepadanya.

Rawatan

• Campur tangan bedah adalah perawatan paling populer untuk kebanyakan kanker mata. Ia menghilangkan tisu yang berpenyakit. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, kemoterapi dan terapi radiasi disambungkan ke pembedahan. Di klinik moden, melanoma berjaya dirawat dengan pembedahan laser. Sekiranya kebanyakan bola mata dipengaruhi oleh kanser, ia dikeluarkan sepenuhnya, dan mata buatan ditanamkan ke soket mata.
• Terapi radiasi. Ini adalah kaedah yang sangat berkesan untuk membantu membunuh sel kanser. Selalunya ia digunakan untuk melawan melanoma mata. Sel-sel abnormal tumor ini hilang di bawah sinaran sinar yang diarahkan kepada mereka.
• Kemoterapi. Dengan kaedah rawatan ini, kesannya dilakukan melalui persediaan khas, diberikan secara intravena atau secara lisan (dengan bantuan tablet) oleh. Malangnya, kemoterapi mempunyai banyak kesan sampingan, yang ditunjukkan dalam keletihan, keadaan pesakit apatis, kehilangan rambut dan mual. Kaedah terapeutik ini sangat berkesan dalam merawat retinoblastoma dan limfoma mata.

Prognosis dan pencegahan

Prognosis untuk merawat kanser mata hanya bergantung pada tahap di mana penyakit itu dikesan.

Yang lebih awal pesakit mencari bantuan perubatan, semakin berjaya rawatannya akan menjadi lebih baik dan hasilnya akan lebih baik.

Pencegahan kumpulan penyakit mata ini hanya terdiri daripada meminimumkan sebab-sebab yang menimbulkan kejadian mereka. Di samping itu, setiap orang mesti menjalani pemeriksaan tahunan di pakar oftalmologi yang berkelayakan, kerana kecacatan tumor kanser adalah bahawa mereka hampir tidak menunjukkan diri mereka pada peringkat awal penyakit.

Sudah tentu, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang dapat pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html

Apakah kanser mata (tumor): gejala pertama, jenis, rawatan

Kemunculan tumor malignan selalu mendorong dalam keadaan kaku, terdengar seperti ayat. Kekurangan maklumat mengenai isu ini menimbulkan panik, banyak mitos. Kanker mata adalah imej yang popular dan kolektif bagi semua tumor seperti tumor dari alat visual manusia. Malah, terdapat banyak daripada mereka, mereka semua berbeza, boleh dirawat dengan berbeza.

Cawangan perubatan yang berkaitan dengan kajian, rawatan, pencegahan tumor malignan dan jinak dipanggil onkologi. Kanser adalah sangat berbahaya, sukar untuk dirawat, dalam kebanyakan kes ia terdedah kepada penyebaran proses dan kematian. Penyakit dan penyebabnya tidak dipelajari sepenuhnya. Para saintis telah mencipta banyak pilihan untuk menangani kanser, tetapi tidak satu pun daripada mereka memberikan hasil seratus peratus.

Apakah kanser mata?

Kanser mata bukanlah definisi umum mengenai semua kemungkinan pilihan bagi perkembangan tumor alat visual. Setiap tumor mata mempunyai nama sendiri, bergantung kepada jenis tisu yang mana ia terdiri.

Karsinoma adalah bentuk tumor malignan yang paling biasa, yang terdiri daripada sel epitelium yang tersebar secara merata ke seluruh badan. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma kelihatan seperti kepiting, jadi yang kedua, popular, nama tidak saintifik penyakit ini adalah kanser mata.

Neoplasma tumor boleh menjejaskan mana-mana bahagian struktur mata. Dari kulit, tisu dan kelenjar hingga ke ujung saraf dan bahagian orbit dari orbit. Ia semua bergantung kepada lokasi bermulanya mutasi sel. Pertumbuhan kanser boleh dilihat secara visual jika tumor berada pada kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kes kanser kelenjar sebum (meibomia), lesi iris. Atau proses mungkin dalaman, tanda-tanda jelas yang muncul apabila tumor cukup besar.

Adakah kanser jinak di mata

Semua tumor dicirikan oleh pelanggaran patologi kawalan pembahagian sel, pertumbuhan dan pembezaan. Mutasi genetik menyumbang kepada kekurangan tindak balas imun terhadap tumor. Bergantung pada jenis dan agresif, kanser boleh menjadi jinak dan benar-benar boleh dirawat, tanpa akibat.

Tumor terdiri daripada dua jenis:

1. Malignan - sel-sel tumor terdedah kepada pertumbuhan yang tidak terkawal, perubahan lengkap dalam struktur awal tisu. Kadang-kadang sel-sel tumor menjadi tidak sekata sehingga sukar untuk menentukan sumber kelahiran semula. Pertumbuhan sangat cepat, dengan percambahan pada organ-organ atau tisu-tisu yang berdekatan, yang membawa kepada peregangan mereka, gangguan kehidupan normal. Dengan bantuan darah dan saluran limfa, sel-sel atipikal menyebar ke seluruh tubuh dalam bentuk metastasis - usus kecil sekunder proses patologi.
2. Benign adalah tumor perlahan-lahan tumbuh, terputus, tidak agresif. Sel-sel hilang kawalan terhadap pertumbuhan, tetapi menaip dan sebahagian lagi fungsi tisu kekal. Tumor ini tumbuh untuk jangka masa yang panjang, secara beransur-ansur memerah tisu bersebelahan, tetapi tidak menembusi strukturnya, tidak menyebarkan oleh metastase. Tumor benign dengan mudah boleh dibuang melalui pembedahan, tetapi pada bila-bila masa boleh dilahirkan kembali ke atas onkologi.

Kanser sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan kapal-kapal berhampiran. Pengecutan toksin semasa pertumbuhan neoplasma menghancurkan imuniti, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, sehingga cachexia dan keletihan fizikal yang lengkap.

Pengkelasan

Seperti yang telah disebutkan, terdapat dua bentuk utama kanser mata: jinak dan malignan. Pada peringkat awal, sukar untuk mengesan salah satu daripada mereka yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan pemeriksaan biopsi dan histologi sel-sel atipikal.

1. Papillomas adalah pertumbuhan kecil pada kulit atau membran mukus mata. Disebabkan oleh virus HPV (manusia papillomavirus). Virus dalam badan menggalakkan pembentukan papilloma di seluruh badan.
2. Benign nevi - dalam orang biasa pada kulit, ia kelihatan seperti tahi lalat. Dibentuk dari sel-sel nevus, yang berasal dari melanosit, sel pigmen. Pigmen ditemui bukan sahaja di kulit, tetapi juga di kornea dan retina.
3. Hemangiomas adalah tumor vaskular pada kulit kelopak mata dan konjunktiva mata. Ia dicirikan sebagai suatu plexus patologi pelbagai kapal dengan ciri warna merah terang.
4. Keratoacanthoma - tumor kecil pada kulit kelopak mata atas atau bawah dengan kawah di dalamnya.
5. Fibroma adalah neoplasma tisu lembut fibroblas, padat, tidak mempunyai kapsul, tetapi juga terhad, tidak menyakitkan.
6. Myoma (pigmen atau bebas pigmen) - menjejaskan otot-otot iris, boleh menyebabkan perkembangan glaukoma.
7. Teratoma adalah tumor kongenital yang sangat jarang berlaku di orbit yang berkembang dari sisa-sisa sel-sel kuman. Dikesan serta merta selepas kelahiran, berkembang pesat.
8. Syringoadenoma adalah luka seperti tumor kelenjar peluh pada kulit kelopak mata dan di sekeliling mata. Nodul berwarna daging yang dikenali sebagai epitel hiperplastik.
9. Neuroma - kerosakan tumor pada saraf mata.
10. Lipoma atau tisu adipose adalah neoplasma dengan kandungan lipid, dibentuk secara eksklusif pada kulit.
11. Trichoepithelioma - papul kongenital daripada folikel rambut yang tidak matang. Gadai janji dalam rahim, secara beransur-ansur tumbuh dan bertambah.
12. Lymphangioma - tumor tumbuh pada membran mukus mata dari limfa dan saluran darah, terdedah kepada pendarahan.
13. Myxoma adalah tumor tisu penghubung dari orbit mata dengan kandungan mukus, penyakit yang sangat jarang berlaku.

Baca lebih lanjut mengenai pertumbuhan mata - baca di sini.

1. Melanoblastoma, atau melanoma, berkembang dari melanosit, sel pigmen yang menghasilkan melanin. Disifatkan sebagai kanser retina.
2. Retinoblastoma adalah penyakit zaman kanak-kanak yang berkembang dalam tisu mata dari sel-sel asal embrio. Boleh menjejaskan kedua-dua mata sekaligus (bilateral retinoblastoma). Retinoblastoma lesi dua hala adalah keturunan.
3. Karsinoma - kanser kornea.
4. Silinder adalah pembentukan orbit sama seperti tumor, bersaiz besar, dengan kandungan gelatin dalam bentuk silinder.
5. Sarcoma adalah salah satu daripada jenis neoplasma malignan, lebih agresif daripada kanser. Ia menjejaskan hampir semua tisu mata, boleh mengalir dari satu lapisan ke yang lain. Bergantung pada kain sumber adalah:

• myosarcoma (tisu otot);
• neurosarcoma (end saraf);
• fibrosarcoma (tisu berserabut);
• chondrosarcoma (tisu tulang rawan);
• liposarcoma (sel-sel lemak);
• osteosarcoma (tisu tulang);
• myxosarcoma (menyebarkan proses kepada pelbagai jenis tisu).

Punca neoplasma

Tiada penyebab tumor yang pasti dan mantap. Sudah diketahui bahawa dasar kanser adalah mutasi DNA selular, yang menyebabkan pelanggaran kendali terhadap pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan pada mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram).

Kumpulan risiko faktor-faktor yang boleh digabungkan ditentukan. Sebab-sebab yang mungkin untuk perkembangan onkologi:

1. Mutasi kongenital - mengiringi semua penyakit kanak-kanak, sebagai contoh, trichoepithelioma, teratoma, retinoblastoma mata.
2. Bahan kimia.
3. Pendedahan kepada cahaya matahari, radiasi, pendedahan.
4. Kecederaan mata, penyakit radang, imuniti yang berkurangan, demam yang berpanjangan.
5. Virus biologi - HPV, hepatitis B dan C, HIV.
6. Gangguan endokrin.
7. Keadaan kerja yang membahayakan, keadaan alam sekitar hidup.
8. Tabiat buruk, mabuk, keracunan.
9. Lesi sekunder, metastasis dari organ lain.

Gejala pertama

Kanker mata dicirikan oleh gejala yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak. Gambar klinikal bergantung kepada jenis tumor, penyetempatan, tahap prosesnya. Jika kanser mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan dapat dilihat apabila pemeriksaan visual. Ia mungkin bengkak, sensasi mote di mata, kemerahan tapak, pigmentasi pembentukan tumor.

Beri perhatian kepada pergerakan tumor: perbezaan utama antara onkologi dan barli atau chalazion dalam percambahan proliferasi dalam tisu tetangga. Kanser tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan sempadan yang sukar dibezakan daripada proses patologi.

Tanda-tanda kanser mata:

1. Tanda-tanda karsinoma - pertumbuhan pesat tumor, demam, nodus limfa, tanda-tanda mabuk, penurunan berat badan.
2. Dalam kanser kelenjar sebaceous, pembengkakan, pembakaran, kekeringan di mata, kemerahan, sakit timbul, saluran lipid bertindih, rahsia terkumpul di dalam tumor.
3. Dalam retinoblastoma (penyakit mata kanak-kanak yang kerap), gejala utama adalah warna putih murid, yang mencerminkan cahaya. Squint, kesakitan, ketajaman pengurangan visual dan juga ketiadaan penglihatan binokular, yang boleh disebabkan oleh retinoblastoma, secara beransur-ansur bergabung.

Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berunding dengan pakar. Jika anda melihat bengkak, bengkak, kesakitan, strabismus, kemerosotan ketajaman visual, segera hubungi pakar oftalmologi untuk mendapatkan bantuan.

Peraturan yang sama berlaku kepada kanak-kanak, jika anda melihat bahawa kanak-kanak itu menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, terdapat bengkak dan kemerahan yang tidak dapat difahami di kawasan mata - bergegas ke optometris.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis utama kanser adalah pemeriksaan visual. Memeriksa ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus. Diagnosis fundus adalah perlu jika anak mempunyai retinoblastoma. Dalam kes ini, biopsi tisu diambil di bawah anestesia untuk pemeriksaan histologi.

Jenis pemeriksaan ditentukan oleh doktor berdasarkan sejarah dan gambaran klinikal kanser. Ophthalmoscopy, tomography, ultrasound, angiography, tonometry, biomicroscopy, visometry, biopsi adalah mungkin. Pemeriksaan umum fizikal pesakit, radiografi, MRI, kiraan darah lengkap, biokimia, ujian darah untuk penanda tumor.

Hasil kajian diagnostik - diagnosis yang betul, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.

Rawatan Kanser

Rawatan kanser mata bergantung kepada bentuk, peringkat dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeza jauh dari rawatan kanser kanak-kanak (retinoblastoma). Untuk kanak-kanak, skim digunakan, di mana pada mulanya adalah pemeliharaan kehidupan bayi, di kedua - pemeliharaan mata, dan yang ketiga adalah ketajaman penglihatan. Semuanya adalah individu untuk setiap pesakit dan diselesaikan hanya oleh doktor.

Rawatan untuk kanser mata daripada membuang tumor dan merawat edema:

1. Pembedahan mata adalah cara yang baik, tumor kecil dan tisu berdekatan akan dikeluarkan jika lokasi tersedia. Kaedah yang berkesan dalam peringkat awal kanser jika tiada metastasis.
2. Kemoterapi - digunakan untuk merawat lewat, peringkat lanjut kanser. Ejen-ejen sitotoksik, imun, enzim, persediaan hormon, agen antibakteria antitumor digunakan. Semua rawatan adalah bertujuan untuk melambatkan pertumbuhan dan kemusnahan sel-sel kanser.
3. Terapi radiasi - digunakan untuk penentukuran sensitif terhadap sinaran, histologi yang tidak berfungsi. Rasuk sempit ditujukan kepada tumpuan onkologi, memusnahkan struktur sel. Boleh digunakan untuk rawatan metastase.
4. Imunoterapi - pengenalan vaksin oleh William Coley atau Pitsibanila. Ia merangsang sistem imun, meningkatkan aktiviti T-killer, sel-sel anti-kanser.
5. Terapi neutron adalah analog radiasi, tetapi ia tidak berdasarkan radiasi, tetapi pada fluks neutron. Mereka menembusi lebih mendalam ke dalam tisu. Tanpa merosakkan sel yang sihat.
6. Cryotherapy - pemusnahan sel tumor dengan sejuk.
7. Terapi fotodinamik - ubat fotosensitif diambil yang terkumpul dalam sel-sel kanser dan memusnahkannya di bawah tindakan pancaran cahaya.
8. Terapi hormon - digunakan untuk beberapa jenis neoplasma sensitif hormon.
9. Rawatan gabungan - gabungan beberapa, kaedah yang paling berkesan.
10. Rawatan eksperimental - vaksinasi, terapi gen, ubat angiostatik, bakteria anaerobik, penindasan biokimia sel-sel kanser.

Kejayaan ilmiah terkini dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada 4 Februari 201 bahawa para saintis Stanford mencipta vaksin yang mengalahkan kanser pada 87 tikus eksperimen pada kali pertama. Pengenalannya mengajarkan imuniti untuk melawan kanser. Pada masa ini, ubat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang bersetuju.

Lebih jelas mengenai rawatan retinoblastoma pada kanak-kanak akan memberitahu video:

Prognosis dan pencegahan

Prognosis dalam rawatan kanser bola mata bergantung pada banyak faktor: pengesanan yang tepat pada masanya patologi, tahap dan tahap penyakit, umur pesakit, komorbiditi, tahap ubat yang tersedia.

Pencegahan kanser mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor alam sekitar yang berbahaya, makanan yang sihat, pengambilan vitamin penuh dalam badan, ketiadaan tabiat berbahaya, tekanan, lawatan biasa ke pakar mata.

Di samping itu, kami menjemput anda menonton video tentang retinoblastoma pada kanak-kanak. Dalam bahasa yang jelas dan boleh diakses tentang apa itu, bagaimana untuk menentukan penyakit dan menyembuhkan Elena Malysheva akan memberitahu.

Sekarang anda dimaklumkan mengenai kaedah kawalan kanser mata dan diagnostik patologi ini. Simpan artikel dalam penanda buku, supaya tidak kalah. Beritahu tentang maklumat ini kepada rakan-rakan anda di rangkaian sosial, diperhatikan terlebih dahulu!

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glaza