Valery Nikolaevich - seorang penyelidik di Institut Moscow pernah memberitahu saya kisah hebat penyembuhannya. Dia mengalami serangan jantung pada usia 62 tahun. Shunt terancam. Operasi, seperti yang diketahui oleh semua orang, adalah sukar, berisiko dan mahal.
Dikagumi oleh kecemasan, Valery Nikolayevich - dia tidak dapat bercakap tentang apa-apa lagi - berkongsi perasaannya dengan rakannya di institut, Professor I.A. Yamskov. Dan ambil orang itu dan berikan kepadanya kepadanya: "Kamu tidak berada di bawah pisau esok, kan? Minum air ini sebelum membuat keputusan. " Yamkov adalah ahli kimia profesional kelas tinggi, dan bukan hanya kaunter dari iklan akhbar. Valery Nikolayevich mencuba "air" beliau. Selepas sebulan, kerja otot jantung telah dipulihkan, dan tidak ada persoalan apa-apa curang.
Apakah ubat keajaiban ini Valery Nikolayevich mendapat? Saya membuat keputusan untuk berkenalan dengan pengarangnya dan pergi ke Vavilova Street, di mana dua Institut Moscow terletak betul-betul bertentangan antara satu sama lain
biologi perkembangan mereka. N.Koltsova di rumah nombor 26 dan sebatian organoelement kepada mereka. A.N. Nesmeyanova di rumah nombor 28. Pada mulanya, terdapat seorang doktor sains biologi, seorang penyelidik kanan di makmal pembezaan sel, Victoria Petrovna YAMSKOVA, pada keduanya, doktor sains kimia, dan ketua makmal biopolimer aktif fisiologi Igor Alexandrovich YaMSKOV. Jadi wartawan "HLS" Yulia Kirillova berada di pusat perkembangan agen farmakologi generasi baru.
Kekekalan relatif persekitaran dalaman - homeostasis dalam tubuh manusia disokong oleh protein persekitaran antara sel. Protein ini dapat memulihkan aktiviti sel-sel yang terjejas oleh kecederaan atau penyakit, bertindak sebagai pencetus dan menyebabkan terjadinya peristiwa biologi yang menormalkan keadaan.
Protein berfungsi sebagai pengatur biologi, melambatkan proses pertumbuhan semula patologi atau mempercepatkan dalam tisu dan organ, meletakkan semua sistem agar - kebal, saraf dan endokrin. Dan dalam kes pencapaian keputusan menangguhkan aktiviti tersebut.
Kami dapat menegaskan bahawa protein ini tidak mempunyai spesifik spesies, iaitu, ia adalah sama untuk manusia dan mamalia lain. Mereka sangat aktif walaupun dalam kepekatan ultra rendah dan tidak takut dengan keadaan yang melampau, menahan suhu tinggi dan rendah, pelbagai kesan kimia. Oleh kerana sifat tersebut, pelbagai persiapan telah dibangunkan berdasarkan tiga dos protein yang dikenal pasti. Yang pertama dari mereka, Angelon, membuka Viktoriya Petrovna seawal 1974, mengasingkan glikoprotein yang tidak diketahui dari serum darah seekor lembu, yaitu protein yang mengandungi karbohidrat.
Semasa melakukan eksperimen pada tikus, kami mendapati bahawa kumpulan mereka, yang menerima bahan ini bersama-sama dengan 10% alkohol, berbeza dari empat kumpulan lain dalam saiz besar, rambut tebal, aktiviti seksual. Eksperimen ini memungkinkan untuk menentukan bahawa dalam kes penggunaan adhelon, kemerosotan organ-organ dalaman akibat keracunan alkohol tidak berlaku.
Kami juga membangunkan aditif khas dalam vodka yang melindungi tubuh daripada bahan-bahan berbahaya. Kumpulan eksperimen tiga jenis vodka dihasilkan di satu kilang. Entah bagaimana pengarah syarikat ini meminta pertolongan. Ayahnya berada di jalan penurap asfalt dan mendapat massa bitumen berwarna merah di wajahnya. Enam jam selepas menggunakan gelon, dia berjaya membuka matanya, bengkak secara beransur-ansur reda, dan kesan-kesan pembakaran itu diselesaikan. Oleh itu contohnya dalam negeri, kami yakin akan keberkesanan gel gelon untuk pemulihan kulit yang rosak, yang digunakan dalam rawatan luka bakar, lendir dan pencegahan pembentukan mereka. Dan yang paling penting, gel gelon, seperti yang ternyata, mempunyai kesan merangsang selepas kerosakan radiasi, sebagai contoh, dalam pesakit kanser selepas radioterapi.
Pada tahun 1991, Igor Alexandrovich berada dalam kemalangan kereta. Pecah kedua-dua kaki yang terlibat dalam Hospital Bandar Raya Pertama. Operasi di bawah anestesia am berlangsung selama 2.5 jam. Pin keluli, ditanamkan di salah satu kaki, ditangkap, kekal sehingga sekarang. Dan patah pada kaki kedua tidak menutup sama sekali, tulang tidak tumbuh bersama.
Sementara itu, sebelum kejadian ini, Yamskov melakukan eksperimen dengan katak tanpa cakar. Apabila menambah gelon ke akuarium dengan katak, kaki mereka menjalani regenerasi, dan bahkan membran dirancangkan untuk dipulihkan.
I. A. Yamskov mencuba adhelon itu sendiri. Selepas 22 tembakan dengan suntikan adgelon, dia mengembangkan kalus yang kuat di tapak kecederaan. Menunjukkan X-ray pada persidangan saintifik sebelum dan sesudah penggunaan dadah, bekas pesakit hospital itu meyakinkan rakan sekerjanya tentang prospek menggunakan ubat baru. Dan kemudian perestroika pecah, kerja saintifik bersama dengan hospital runtuh.
Tetapi sifatnya untuk pertumbuhan semula tisu tulang tidak hilang oleh adhelon. Protein ini memberikan toleransi gigi yang baik semasa prostetik, membantu dalam memerangi penyakit periodontal. Dan berapa banyak orang yang dapat dia bantu dengan patah anggota badan, leher femoral, patologi sendi yang berkaitan dengan pelanggaran struktur dan fungsi tisu tulang rawan!
Menurut ujian bioperubatan dan klinikal yang dijalankan di jabatan sukan dan kecederaan balet CITO mereka. N.N. Priorov, penggunaannya ditunjukkan dalam rawatan arthrosis.
Yamskov terpaksa melalui beberapa kekalahan dalam perjuangan untuk memperkenalkan dadahnya. Setakat ini, mereka telah berjaya melakukan ini berkaitan dengan adgelon - tetesan mata, yang telah berjaya digunakan dalam amalan klinikal selama sedozen tahun tanpa mengesan apa-apa kesan buruk.
Titisan ini menyumbang kepada penyembuhan kornea selepas kecederaan atau membakar, menyebabkan pembentukan parut lembut, ia digunakan untuk pemindahan kornea, rawatan keratitis (penyakit virus kornea) dan beberapa konjungtivitis.
Tetapi Yamskovs melanjutkan perkembangannya dan mencipta ubat baru, "Setalon," berdasarkan glikoprotein dari retina lembu. Setalon terbukti menjadi cara terbaik untuk pulih dari detasmen retina, komplikasi operasi, rawatan miopia (miopia). Dia mengasah penglihatannya 3-5 kali, seperti yang ditunjukkan oleh ujian klinikal. Berjuta-juta orang myopic akan terhindar dari penyakit ini dengan bantuan 1-2 titik setiap hari! Dan berapa banyak pekerja yang dapat menghilangkan ketegangan dan ketegangan mata di tempat kerja dengan komputer, misalnya.
Menurut sifat farmakologinya, setalon tidak mempunyai analog dalam amalan ophthalmologi dunia, dan ujian biomedikal telah mengesahkan keselamatannya.
Walau bagaimanapun, walaupun penurunan mata Setalon telah digunakan selama beberapa tahun dalam "Mikrosurgery Mata" IRTC, beliau telah dijumpai dengan berhati-hati dalam jawatankuasa farmaseutikal Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Mereka tidak dapat memahami mekanisme tindakan penurunan jika tiada sebarang saluran khas yang menjalankan cecair. Bagaimanakah "kesihatan awam" menjelaskan, kesan kesan ke atas otak ubat-ubatan dengan suntikan dalam pantat, tidak diketahui. Di samping itu, sukar untuk memasuki pasaran dadah di luar negara, dan bukannya menawarkan $ 800-1500 untuk pembedahan pembedahan laser, yang penuh dengan komplikasi, dengan ubat mudah menurun sebanyak seratus dua rubles.
Adalah baik bahawa Yamsk tidak menyerah. Sekarang mereka telah berjaya membuat ubat yang menghalang perkembangan awal katarak, dan mereka membuat pygelon, remedi terhadap retinopati (distrofi retina) dan perkembangan patologi retina yang teruk yang membawa kepada kebutaan. "Terima kasih, saya melihat muka anak saya untuk pertama kalinya," suara seorang wanita, yang Yamskov memberikan gelembung pielel, yang diliputi kegembiraan dalam penerima. Pesakit ini bernasib baik. Beli sesuatu babi tidak ada tempat.
Dan di sini kita datang kepada aspek yang paling penting dalam perkara ini: pengeluaran dan kos ubat-ubatan generasi baru.
Untuk pembuatan dadah farmakologi Yamskov tidak memerlukan apa-apa syarat yang sukar. Mereka menggunakan bahan dari rumah sembelih. Untuk "mendapatkan" glikoprotein yang diperlukan dalam lingkungan mikro selular, kita tidak memerlukan teknologi khas. Untuk ini, 3-4 orang adalah cukup dan kemahiran asas kerja makmal. Bahan yang dihasilkan mempunyai ciri yang unik untuk memberikan kesan terapeutik dalam kepekatan ultra-rendah. Oleh itu, marilah kita anggap bahawa dengan mengeluarkan 1 miligram protein dari 10 liter serum, mereka dapat membuat ubat untuk ratusan juta (!) Pesakit. Jadi kos di sini adalah terutamanya untuk pembungkusan, dan juga untuk air bersih. Air adalah komponen yang perlu untuk ubat itu, tetapi air paip tidak sesuai untuk pengeluarannya, ia hanya direbus.
Ketersediaan bahan mentah, kesederhanaan dan kos pembuatan yang rendah, keselamatan penggunaan tanpa apa-apa kesan sampingan - ini adalah ciri-ciri peluru ajaib. Dan prospek panacea ini, seperti yang diyakini para penyelidik Yamskova, tidak habis-habisnya. Mereka terus bekerja dan membuka semua kemungkinan penyembuhan protein yang baru.
Pemerhatian klinikal menunjukkan keberkesanan protein dalam rawatan pelbagai sklerosis, penyakit Alzheimer, dan penyakit neurologi. Eksperimen dengan timolon, berasal dari timus mamalia, membuktikan keberkesanannya dalam gangguan imuniti. Gepalon, yang diasingkan dari hati mamalia, menghalang perkembangan sirosis hati dan membantu dengan hepatitis virus. Pulmolon, yang dibuat berdasarkan tisu paru-paru haiwan, telah membuktikan dirinya dalam bronkitis dan mencegah radang paru-paru.
Dalam gastroenterology (ulser, gastritis, gastroduodenitis), dalam proctology, ginekologi untuk hakisan serviks, untuk penyembuhan luka dan retakan, untuk buasir, kencing manis, tahap 2 - dalam pelbagai bidang ubat generasi baru lebih baik untuk sintetik.
Dan pencapaian terbaru ahli sains dikaitkan dengan kajian protein asal tanaman. Tiada siapa yang tahu bahawa resipi herba didasarkan terutamanya kepada kebolehan pengawalseliaan kuat protein ini. Dan sifatnya serupa dengan objek asal haiwan sebelumnya. Jadi, di hadapan adalah mendapatkan alat asal yang baru yang dapat meningkatkan kualiti hidup semua orang Rusia.
"HLS": arahan doktor "tidak berbahaya" hari ini sering menjadi doa pesakit, kerana terapi ubat telah menjadi watak totaliter. Dadah semakin berubah menjadi bertentangan apabila seseorang itu dirawat dan yang lainnya pasti cacat. Tiada contoh ini. Kebanyakan ubat farmaseutikal tidak cukup selektif, mereka mengalahkan sasaran, sering mempunyai kesan sampingan.
Tidak menghairankan bahawa para saintis dari seluruh dunia telah mula mencari ubat-ubatan yang berbeza dari yang tradisional dalam keberkesanan dan keselamatan mereka. Dan kini terdapat harapan untuk kelahiran dana, tanpa kekurangan generasi perubatan terdahulu. Para penyelidik berjaya mengekstrak bahan yang berkaitan dengan persekitaran dalaman organisma hidup.
Ternyata "trofi" endogen ini, walaupun kepekatan yang sangat rendah, mempunyai keupayaan pengawalseliaan nenek moyang mereka. Iaitu, mereka (termasuk protein persekitaran mikro sel) bertindak sebagai bioregulator pembahagian sel, penghijrahan, dan kelangsungan hidup. Sebaliknya, bahan yang diekstrak daripada tisu hidup dan oleh itu berasal dari tubuh tidak mempunyai sebarang kesan sampingan.
Kejayaan dalam pencarian ubat-ubatan generasi baru telah dicapai oleh saintis Rusia. Tiga persidangan antarabangsa mengenai penggunaan "dadah masa depan" dalam kepekatan ultra rendah berlaku. Dan walaupun keadaan sukar dalam sains Rusia, ternyata Rusia telah menjadi pemimpin dunia dalam arah yang baru, yang bersatu biologi dan farmakologi. Satu contoh era baru di hadapan anda.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - Doktor Sains Kimia, Profesor, Ketua Laboratori Biopolimer Fisiologi Aktif Institut Senyawa Organoelement mereka. A. N. Nesmeyanova RAS.
Kepentingan penyelidikan: kimia bioorganik, kimia sebatian molekul tinggi, kimia dan biokimia senyawa aktif fisiologi.
117813, Moscow. st. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./fax (095) 135-50-37,
e-mel: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - Calon Sains Biologi, Penyelidik Kanan Makmal Sel Differentiation N. K. Koltsova RAS.
Kepentingan penyelidikan: sitologi, biologi molekul, biologi perkembangan.
Pada akhir abad ke-20, dalam bidang perubatan dan, khususnya, dalam bidang farmakologi, masalah merawat penyakit sistemik yang disebabkan oleh gangguan proses pengawalseliaan yang sentiasa berlaku yang memastikan aktiviti penting sel-sel, tisu, organ dan organisme secara keseluruhan adalah relevan. Kawalan proses ini dijalankan oleh tiga sistem badan - saraf, endokrin dan imun - melalui bahan-mediator yang dihasilkan dalam sistem ini. Pembacaan dan pengedaran isyarat pengawalseliaan adalah asas proses homeostatik yang menentukan kekekalan komposisi dan sifat sistem biologi pada tahap organisasi yang berlainan (tisu atau organ individu atau seluruh organisma). Pertimbangan yang digariskan dalam artikel ini berkenaan dengan homeostasis tisu organ. Pada penyelidikan cara menjalankan isyarat kawal selia pengesanannya dikesan. Peringkat pertama dikaitkan dengan penembusan dan penyebaran isyarat pengawalseliaan dalam organ tertentu, tahap kedua adalah dengan laluan isyarat ke dalam sel.
Pengedaran isyarat intraselular adalah subjek penyelidikan oleh banyak pasukan penyelidikan. Pada masa ini, beberapa jalur penyebaran isyarat intraselular melalui sistem penaja sekunder ditunjukkan. Walau bagaimanapun, mekanisme molekul untuk pelaksanaan tahap pertama masih kurang difahami. Telah ditubuhkan bahawa organisasi ruang lingkup mikro alam sekitar (matriks ekstraselular) dan ultrastruktur hubungan antara selular khusus memainkan peranan yang paling penting dalam persepsi dan penyebaran isyarat mengikut struktur tiga dimensi organ.
Hasil kajian kami mengenai protein molekul rendah dalam lingkungan mikro selular beberapa tisu mamalia menunjukkan bahawa protein glikosilat ini adalah calon yang paling mungkin untuk peranan bioregulators, yang menjalankan pembacaan dan pengedaran isyarat pengawalseliaan dalam organ ini. Seperti yang telah ditubuhkan oleh kami, glikoprotein ini mampu dalam dos ultra rendah untuk menyebabkan pelbagai kesan biologi (kesan ke atas biosintesis, pembahagian, penghijrahan, survival sel). Penemuan menunjukkan bahawa glycoprotein dari lingkungan mikro selular adalah peserta dalam mekanisme molekul yang memicu cascades peristiwa biologi yang paling penting. Adalah semulajadi untuk mengandaikan bahawa glikoprotein berat molekul rendah ini boleh menjadi asas untuk penciptaan persediaan farmakologi generasi baru, tindakan yang bertujuan untuk memulihkan struktur tisu organ yang bersangkutan dalam hal pelanggarannya semasa perkembangan mana-mana proses patologi.
Sebagai tanpa syarat asal, kami membangunkan pendekatan percubaan untuk penciptaan persediaan farmakologi generasi baru pada masa yang sama adalah sebahagian daripada arah moden dalam farmakologi berdasarkan kajian pengawal selia dalaman, penggunaan yang lebih disukai (mengikut Pauling) daripada penggunaan persediaan sintetik atau ekstrak dari tumbuhan boleh memberi dan hampir selalu memberi kesan yang tidak diingini [1].
Mikroenkrim sel dan peranannya dalam proses tisu homeostasis
Konsep asas dalam biologi adalah konsep homeostasis, iaitu, keupayaan sistem biologi untuk mengekalkan komposisi dan sifat yang tetap. Fenomena homeostasis dijalankan di pelbagai peringkat organisasi sistem hidup. Memandangkan tisu homeostasis dikekalkan oleh peraturan kimia, kami melakukan pencarian arah bahan-bahan yang menjadi peserta dalam mekanisme molekul yang memulakan proses menjalankan dan menyebarkan isyarat pengawalseliaan dalam tisu atau organ individu. Ruang tisu antara tisu pelbagai organ mamalia, juga dikenali sebagai mikroorganisma selular, dipilih sebagai tempat hipotesis penyetempatan bahan-bahan ini dalam sistem biologi berdasarkan pertimbangan berikut.
Fungsi mana-mana organ dalam norma adalah disebabkan oleh susunan ruang yang ketat oleh ahli-ahli struktur tisu yang sama dari organ. Pelanggaran kedudukan kedudukan sel dan pembentukannya selama proses patologis menyebabkan perubahan signifikan dalam sifat lingkungan mikro mereka. Menurut konsep moden, lingkungan mikro sel mengandungi banyak makromolekul yang memastikan interaksi koperasi antara satu sama lain. Penyebaran selular dapat mewujudkan dirinya dalam pembentukan ultrastruktur khusus dalam hubungan antara sel atau kenalan zon, dalam interaksi sel dengan matriks ekstraselular, serta dalam penubuhan ikatan tidak tetap antara protein permukaan sel jiran [2-5].
Ingatlah bahawa matriks extracellular (VKM) adalah struktur supramolekul yang teratur yang kompleks yang mengisi ruang antara tisu organisma multiselular, dan secara morfologi ditentukan dengan menggunakan kaedah mikroskopik elektron sebagai fibrillar ekstraselular atau bahan lamellar [6]. Komponen-komponen ECM dirembeskan oleh sel-sel yang membentuk ruang ekstraselular. Oleh kerana sel-sel tisu yang berbeza terlibat dalam pembentukan ECM, struktur supramolekul ini mengantara interaksi interstisial dan memainkan peranan yang luar biasa dalam pengawalan tisostasis [7].
Pembinaan rangka kerja tiga dimensi VKM dibina daripada protein bukan glikosilat struktur - collagens atau elastin dan glikoprotein, yang diwakili oleh pelbagai jenis protein yang mengandung karbohidrat, termasuk proteoglisans [4, 5, 7]. Molekul-molekul beberapa komponen ECM sangat besar sehingga dapat dilihat secara visual [7].
Kepentingan dalam VKM adalah disebabkan oleh fungsi utama struktur supramolekul ini sebagai pencetus bagi ekspresi gen, yang menentukan kemungkinan dan arah proses biologi penting seperti penghijrahan sel, percambahan, pembezaan, morphogenesis [7, 8]. Pelanggaran terhadap organisasi ruang kerja VKM dinyatakan dalam banyak proses patologi. Penyakit kronik, proses pencerobohan dan pertumbuhan malignan boleh disebut sebagai contoh [9,10].
Semua komponen matriks berinteraksi dengan sel melalui integrin, yang merupakan keluarga besar reseptor permukaan sel - glikoprotein transmembrane, yang molekulnya terdiri daripada subunit alpha dan beta [7, 11]. Salah satu cara utama untuk menjalankan isyarat pengawalseliaan intraselular ialah interaksi integrin dengan sistem sitoskeleton, yang dijalankan melalui domain sitoplasmik subunit beta integrin [11, 12].
Oleh itu, kewujudan sistem tisu bersepadu yang terdiri daripada ECM, membran plasma dan sitoskeleton dan menyertai pengedaran dan membawa isyarat pengawalseliaan yang memasuki tisu dari luar, kini telah terbukti [12, 13]. Tetapi persoalannya tetap bagaimana untuk "merekodkan" maklumat masuk dan menyebarkannya dalam kain yang diberikan. Adalah semulajadi untuk mengandaikan bahawa peranti rakaman sedemikian adalah sebahagian daripada sistem makromolekul dari lingkungan mikro sel. Sistem makromolekul ini harus mempunyai sifat-sifat berikut: menembusi seluruh struktur tisu organ yang diberikan, melihat dan menghantar isyarat maklumat dalam struktur tiga dimensi tisu dan di dalam setiap sel individu dan, akhirnya, "memadamkan" maklumat yang diterima. Struktur bingkai VKM, yang terdiri daripada molekul protein yang besar, tidak memenuhi keperluan ini. Kami telah mencadangkan bahawa VKM direndam dalam gel struktur yang dibentuk oleh molekul protein kecil dan molekul air. Gel ini, yang kami panggil "matriks kecil," merekodkan dan menyebarkan isyarat tetap dengan menarik sistem tisu bersepadu melalui interaksi dengan komponen ECM.
Glikoprotein baru dalam lingkungan mikro selular
Kami telah membangunkan pendekatan eksperimen baru untuk mengkaji komponen-komponen matriks kecil, yang merangkumi kaedah untuk ujian biologi bahan-bahan berdasarkan menentukan sifat viskoelastik tisu, serta kaedah untuk mengasingkan protein dari lingkungan mikro selular, yang tidak termasuk pemprosesan enzimatik dan degradasi mekanikal tisu. Pemurnian protein terpencil dijalankan menggunakan kaedah tradisional (pemendakan dari larutan garam tepu, fokoterapi isoelektrik, kromatografi afiniti, HPLC).
Ternyata bahawa bioregulator yang kita kenal pasti dalam beberapa tisu mamalia adalah glikoprotein dengan berat molekul yang rendah (tidak melebihi 30 kDa). Kajian aktiviti biologi dan sifat-sifat molekul mereka menunjukkan bahawa mereka mempunyai rintangan luar biasa yang tinggi terhadap pelbagai jenis kesan (perubahan pH, suhu, tindakan chelating, serta agen penyahkolasi, protease) dan terdedah kepada agregasi molekul, dan kedua-dua molekul homologus di kalangan mereka dan kepada pembentukan struktur makromolekul bercampur. Kegiatan biologi glikoprotein yang dikesan ditunjukkan dalam kepekatan ultralow (10-14-10-19 M) dan hanya dapat direalisasikan dalam keadaan memelihara histostruktur organ, i.e. pemeliharaan ruang lingkup organisasi mikroen sel. Oleh itu, glikoprotein yang dikesan sangat sesuai untuk peranan komponen matriks kecil yang bertanggungjawab terhadap persepsi dan penyebaran isyarat pengawalseliaan dalam tisu tertentu.
Fenomena aktiviti biologi glikoprotein dalam dos ultra-rendah (kesan pada status proliferatif sel, sintesis protein, fungsi sistem enzim utama sel, kebolehtelapan membran plasma selular, dan sifat viskoelastik tisu) patut dipertimbangkan [14-17].
Untuk menjelaskan fenomena ini, kami mengemukakan satu konsep termasuk perkara-perkara berikut:
- Mikroenular selular dalam semua tisu mengandungi matriks kecil;
- persepsi dan pengedaran isyarat pengawalseliaan dilakukan dengan menyusun semula struktur gel yang teratur dari suatu matriks kecil;
- organisasi ruang gel matriks kecil digambarkan dari segi keadaan cair-kristal suatu bahan dan dikawal oleh perubahan kepekatan komponen konstituennya - glikoprotein berat molekul rendah dan air;
- air dalam sistem biologi adalah matriks untuk persepsi dan penyebaran isyarat kawal selia;
- fungsi utama glikoprotein matriks kecil adalah untuk mendorong dan mengekalkan keadaan air sedemikian, yang diperlukan untuk persepsi dan pengedaran isyarat pengawalseliaan.
Kesan aktiviti biologi glikoprotein yang kami dapati adalah konsisten dengan banyak data mengenai kesan biologi yang dihasilkan oleh pelbagai faktor fizikokimia dalam dos ultralow [18]. Walau bagaimanapun, konsep yang kami nyatakan pada asasnya berbeza daripada penjelasan lain mengenai fenomena ini, khususnya, dari hipotesis "paragonik resonans" berdasarkan prinsip interaksi reseptor ligan [19]. Pada pendapat kami, penyebaran pasif satu molekul effector tunggal ke dalam ruang ekstraselular, dengan asumsi yang hipotesis didasarkan [19], adalah suatu kejadian yang tidak mungkin disebabkan oleh struktur gel seperti ruang antara sel tisu, akibatnya keadaannya sama sekali berbeza daripada keadaan yang berlaku dalam penyelesaian. Mengikut konsep yang dikemukakan oleh kami, prinsip aktif bukanlah molekul glikoprotein yang berasingan, tetapi molekul air yang berada dalam keadaan tertentu, yang disebabkan oleh molekul glikoprotein ini. Anggapan ini disahkan oleh data mengenai tindakan biologi glikoprotein yang dikaji oleh kita dalam keadaan "penyelesaian khayalan" [20].
Eksperimen, konsep kami boleh disahkan oleh hakikat bahawa sifat fizikokimia perubahan air dengan sentuhan dengan glikoprotein matriks kecil. Dalam hal ini, kami menjalankan eksperimen yang berkaitan dan keputusan penyelidikan akan diterbitkan tidak lama lagi.
Telah terbukti bahawa glikoprotein yang dikenal pasti terlibat dalam perekatan sel dan, secara jelas, adalah komponen ruang ekstraselular [17]. Perlu diingatkan di sini bahawa sukar untuk mengklasifikasikan protein yang dirahsiakan dari ruang intercellular sebagai protein pelekat atau sitokin, kerana banyak sitokin hadir di ruang ECM dan memperlihatkan kesan biologi hanya di bawah syarat penyetempatan sedemikian [21, 22]. Berdasarkan data yang diperolehi mengenai komposisi asid amino glikoprotein dan struktur domain N-terminal mereka, disimpulkan bahawa glikoprotein yang didapati adalah bioregulator yang baru diketahui sebelum ini.
Perlu juga diperhatikan bahawa glikoprotein yang dipelajari mempamerkan sifat-sifat protein yang disebut S-100 [23, 24]. Dipilih dalam kumpulan yang berasingan, protein ini mendapat namanya kerana harta itu kekal dalam keadaan terlarut dalam larutan ammonium sulfat tepu. Glikoprotein yang dikenal pasti juga tidak didepositkan dalam larutan ammonium sulfat tepu dan oleh itu ia boleh dikaitkan dengan keluarga protein S-100.
Protein S-100 adalah superfamili protein Ca + 2 yang mengikat, terutamanya berat molekul yang rendah, yang terdapat dalam sel-sel dari pelbagai tisu. Mereka adalah pengawal selia yang bergantung kepada Ca bukan sahaja daripada proses intraselular, tetapi juga secara aktif mengambil bahagian dalam proses pembahagian sel, pembezaan, penguncupan dan pembentukan, Ca +2 homeostasis, dan isyarat pengawalseliaan intraselular kematian sel yang diprogram apoptosis [20, 21].
Perlu diingatkan bahawa penugasan glikoprotein pelekat yang ditemui oleh kami untuk protein S-100 agak formal, kerana ia hanya berdasarkan keupayaan mereka untuk tidak mendakan dalam larutan ammonium sulfat. Selain itu, keupayaan untuk kekal dalam keadaan larut dalam larutan ammonium sulfat, menurut pendapat kami, hanya menunjukkan keupayaan kedua-dua protein S-100 dan glikoprotein pelekat yang dikesan dengan cara tertentu untuk berinteraksi dengan molekul air. Adalah mungkin bahawa ada keunikan tertentu dalam struktur dan pengesahan molekul protein, yang menentukan manifestasi dari harta ini.
Malangnya, sehingga kini, aspek yang sama mengenai kajian sifat-sifat molekul protein tetap tidak dapat dipenuhi. Alasannya adalah dengan jelas kekurangan pendekatan percubaan yang sesuai untuk kajian ini. Secara umum, kajian yang mengkaji sifat-sifat air dan protein di bawah keadaan hubungan langsung mereka dilakukan pada model kristal protein [25]. Hasil kajian ini menunjukkan kesan yang signifikan dari kedua-dua peserta dalam interaksi ke atas sifat fizikokimia satu sama lain, tetapi data ini sukar untuk mentafsir untuk keadaan protein dan air dalam sistem biologi dan, lebih-lebih lagi, dalam sistem vivo. Pada pendapat kami, banyak bioregulator boleh memiliki harta yang serupa - untuk kekal dalam keadaan terlarut dalam penyelesaian garam tepu - kerana fungsi khusus mereka mungkin dapat dicapai melalui pengaruh bahan-bahan ini pada sifat-sifat air dalam sel dan ruang sel tisu.
Penyebab di atas adalah hipotetis tanpa syarat, tetapi kami fikir perlu untuk mencadangkan konsep fungsi glikoprotein yang dikesan yang timbul daripada mereka, kerana ia adalah dari mekanisme molekul aktiviti biologi mereka yang idea menggunakan bahan-bahan ini sebagai persediaan farmakologi baru.
Glikoprotein daripada mikroen selular
sebagai agen farmakologi
Penggunaan protein dalam mikro selular sebagai ubat adalah benar. Telah diketahui bahawa pelanggaran interaksi kontak antara sel telur adalah tahap awal perkembangan banyak penyakit serius. Pemulihan fungsi histostruktur dan tisu selepas kerosakan akibat kecederaan atau perkembangan proses patologi juga mustahil tanpa memulihkan organisasi ruang dan fungsi persekitaran mikro selular. Yang paling menjanjikan dalam hal ini ialah penggunaan protein matriks kecil, yang, seperti yang ditunjukkan di atas, mempunyai sebilangan sifat molekul yang unik.
Ciri yang paling menarik dari persediaan farmakologi yang disediakan berdasarkan glikoprotein pelekat adalah kesan terapeutik mereka pada kepekatan glikoprotein ultra rendah. Harta ini menentukan keselamatan ubat-ubatan: pada kepekatan 10-14-14-10 M, mereka tidak mempunyai sebarang kesan buruk pada tisu individu atau pada organisma secara keseluruhan. Di samping itu, didapati bahawa glikoprotein pelekat persekitaran mikro sel mengawal aliran sejumlah proses asas enzimatik, termasuk sistem pengoksidaan peroksida lipid. Kesan biologi glycoprotein dicirikan oleh ketiadaan spesies spesies, tetapi dengan kehadiran spesifik tisu jelas. Dan akhirnya, glikoprotein yang dikesan, yang sangat tahan terhadap pelbagai pengaruh biopolimer, mengekalkan tindakan farmakologi mereka selama bertahun-tahun dan tidak mengubahnya semasa penyimpanan dan pengangkutan.
Kami menyenaraikan beberapa ubat farmakologi yang dibangunkan berdasarkan glikoprotein endogen yang sedang kita pelajari.
Adgelon, ubat yang didasarkan pada glikoprotein yang tidak diketahui sebelumnya yang diasingkan dari serum lembu [16], mempunyai kesan ke atas sel tisu penghubung, fungsi yang sangat penting dalam proses memulihkan struktur histostruktur organ [10].
Adgelon dalam bentuk titisan mata menyumbang kepada penyembuhan kornea mata selepas kecederaan mekanikal atau terbakar, menyebabkan pembentukan parut lembut, sementara pada masa yang sama menghadkan percambahan tisu parut [26]. Terutamanya berkesan untuk pemindahan kornea, rawatan keratitis dan beberapa konjunktivitis. Ubat "titisan mata Adgelon" berjaya melepasi ujian klinikal dan disyorkan untuk pengeluaran dan penggunaan dalam amalan klinikal. Perlu diingatkan bahawa ubat ini telah digunakan di klinik selama lebih dari 5 tahun. Dalam tempoh masa ini, tidak satu pun pun kesan buruk telah dikesan sama ada pada tisu mata atau pada organisma secara keseluruhan.
Adgelon merangsang pertumbuhan semula tisu tulang dalam patah kaki kaki, termasuk patah leher femoral, yang mana ia termasuk dalam kategori persediaan farmakologi yang sangat penting dalam traumatologi dan pembedahan.
Adgelon telah terbukti sangat berkesan dalam mengubati beberapa patologi sendi yang teruk yang berkaitan dengan struktur dan fungsi rawan terjejas. Penggunaannya ditunjukkan dalam rawatan arthrosis, sinoviitis (data ujian perubatan-biologi dan klinikal ubat, yang dijalankan di jurusan sukan dan kecederaan balet CITO mereka. NN Priorov).
Satu lagi bentuk dos ubat "Adgelon-gel" telah sangat berkesan dalam memulihkan kulit yang rosak, termasuk dalam rawatan penyakit membakar, luka-luka dan pencegahan pembentukan mereka. Dalam hal ini, perlu diperhatikan kesan merangsang "Adgelon-gel" pada proses reparatif dalam kulit selepas kecederaan radiasi, yang berlaku, misalnya, pada pesakit onkologi selepas radioterapi.
Ia juga menjanjikan penggunaan Adgelon dalam gastroenterologi (ulser peptik, gastritis, gastroduodenitis), dalam proctology (penyakit kolon), di ginekologi (hakisan serviks), dalam kardiologi (tempoh pemulihan selepas infark miokard).
Berdasarkan hasil penyelidikan bioperubatan, mungkin dengan kepercayaan yang cukup besar bahwa Adgelon adalah agen anti-kanser profilaktik untuk tumor tisu epitel, serta agen gerontologi yang efektif.
Berbagai jenis pengambilan ubat Adgelon yang mengejutkan jelas berkaitan dengan fakta bahawa ia adalah pengatur tisu homeostasis, yang seterusnya, "menentukan" fungsi tisu lain, contohnya, epithelia yang bersentuhan dengannya [7]. Oleh itu, pencipta dadah percaya bahawa senarai ini tidak membuang semua pilihan yang mungkin untuk tindakan farmakologi Adgelon: ia mesti dikaji lebih lanjut.
Satu lagi ubat yang dikembangkan - Setalon adalah berdasarkan glikoprotein yang diasingkan dari retina seekor lembu jantan. Hasil penyelidikan bioperubatan telah menunjukkan kesan merangsang fungsi fungsi sistem enzim retina, yang menentukan pelaksanaan tindakan visual. Setalon membantu untuk memulihkan fungsi retina, disyorkan untuk digunakan untuk campur tangan pembedahan vitreoretinal, khususnya untuk detasmen retina etiologi yang berbeza. Di samping itu, Setalon boleh digunakan sebagai pelindung, detasmen retina amaran - komplikasi yang agak biasa yang berlaku akibat campur tangan pembedahan di rongga mata. Setalon terbukti berkesan untuk miopia (myopia progresif).
Terdapat banyak sebab untuk penggunaan meluas ubat ini dalam rawatan penyakit mata yang teruk - peningkatan ketara dalam parameter optik pada pesakit (3-5 kali) yang mengambil ubat ini sebelum dan (atau) selepas pembedahan untuk mitosis myopia atau vitreoretinal; cara mudah untuk menggunakan borang dos "Titik mata setalon"; ketiadaan sebarang contraindications yang dikenal pasti atau kes-kes kesan buruk ubat ini pada tisu mata.
Penipisan Sethalon di mata (1-2 tetes) menghilangkan kelebihan otot yang mengawal kelengkungan kanta, dan melegakan keletihan mata.
Dengan mengambil kira hakikat bahawa beratus-ratus juta orang mengalami miopia, seseorang boleh bercakap tentang pasaran yang tidak terhad untuk Nethalon. Oleh sifat farmakologinya, Setalon tidak mempunyai analog dalam amalan oftalmologi dunia.
Ujian bioperubatan mendedahkan keselamatan lengkap Sethalon. Semua dokumentasi yang diperlukan lebih dari setahun yang lalu dipindahkan ke Jawatankuasa Farmakologi Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Penyediaan Setalon telah berjaya digunakan selama beberapa tahun dalam amalan "Mikrosurgeri Mata" IRTC.
A kurang maju, tetapi tidak kurang menjanjikan, adalah Neyrolin dadah, yang disediakan berdasarkan glikoprotein yang terisolasi dari tisu otak mamalia. Ia diandaikan bahawa ia sepatutnya melambatkan proses yang berkaitan dengan atrofi tisu saraf. Pemerhatian klinikal yang berasingan menunjukkan keberkesanan ubat ini dalam rawatan sklerosis berganda pada tahap perkembangan proses patologis ini - peringkat pemeliharaan sarung myelin neuron. Dianggap penggunaan Neurolina dalam tempoh pemulihan pesakit selepas strok, kecederaan tulang belakang.
Penulis artikel ini mempunyai banyak rancangan dan cadangan untuk pembangunan ubat-ubatan lain. Sebagai contoh, kami memberikan yang berikut.
Timolone adalah penyediaan berdasarkan glikoprotein yang terisolasi dari timus mamalia. Hasil kajian terhadap haiwan eksperimen menunjukkan bahawa ubat ini memberi kesan kepada pembentukan tindak balas imun, dan mampu memberikan kesan pengawalseliaan terhadap sistem kekebalan organisme penuaan dan dalam beberapa patologi yang berkaitan dengan perkembangan keadaan immunodeficiency dari asal tidak virus. Dianggap bahawa Timolone akan berkesan dalam melemahkan fungsi organ-organ sistem imun, imuniti terjejas.
Pygelon adalah penyediaan berdasarkan glikoprotein yang diasingkan dari epitel pigmen retina lembu. Hasil penyelidikan biomedik menunjukkan keupayaannya untuk memberi kesan pengawalseliaan terhadap sifat-sifat fungsi retina. Menurut "Mikrosurgeri Mata" IRTC, Pigelon menghalang perkembangan patologi retina yang teruk, perkembangan yang menyebabkan kebutaan. Ia boleh digunakan dalam rawatan beberapa penyakit vitreoretinal, termasuk, dalam makulopati senile.
Gepalon, ubat yang berasaskan glikoprotein yang diasingkan dari hati mamalia, merangsang fungsi sel parenchymal hati. Ia dimaksudkan sebagai pelindung yang menghalangi perkembangan sirosis hati dari berbagai etiologi, serta obat pada masa pemulihan setelah penyakit hepatitis virus dan setelah detoksifikasi tubuh.
Pulmolone - ubat yang berasaskan glikoprotein yang diasingkan daripada tisu paru-paru mamalia, merangsang fungsi sel epitelium paru-paru. Ia boleh digunakan dalam tempoh pemulihan selepas radang paru-paru, bronkitis parah sebagai pelindung, menghalang perkembangan fibrosis pulmonari. Kemungkinan penggunaan dalam bentuk penyedutan.
Ejen farmakologi yang dibentangkan adalah subjek penyelidikan kami pada masa ini. Pada masa akan datang, ia dirancang untuk mencari glikoprotein endogen yang akan berkesan dalam merawat penyakit yang teruk seperti diabetes, aterosklerosis, dan lain-lain.
Hasilnya menunjukkan kemungkinan pengenalan pesat sekurang-kurangnya beberapa persediaan farmakologi radikal yang baru untuk ophthalmology dan traumatologi.
Ini adalah ubat generasi baru yang tidak menjejaskan badan, memastikan pemulihan struktur tisu yang rosak dan dengan itu dapat membantu memulihkan fungsi organ-organ yang bersesuaian dan, akhirnya, mempunyai keupayaan untuk menghalang perkembangan proses patologi di dalamnya. Dadah murah, mampu dengan cepat memenuhi keperluan pasaran domestik ubat farmakologi di Rusia dan boleh didapati untuk semua segmen penduduk negara kita. Potensi eksport agen farmakologi ini juga besar.
Sebagai kesimpulan, kami mendapati bahawa persiapan farmakologi baru berdasarkan glikoprotein endogen yang tidak diketahui sebelumnya diperoleh hasil penyelidikan bersama dengan doktor dari beberapa klinik dan institut penyelidikan saintifik di Moscow.
Penulis mengucapkan terima kasih kepada pakar bedah utama jabatan pembedahan vitreoretinal IRTC "Eye Microsurgery", Ph.D. A. V. Zuev, Ketua Jabatan Pembedahan Vitreoretinal IRTC "Mikrosurgery Mata", MD, prof. V.D. Zakharov;
Ketua Jabatan Traumatologi, Pembedahan Rekonstruktif dan Prostat Ophthalmic, Institut Penyelidikan Penyakit Mata. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, doktor jabatan ini, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu. Romanova;
Ketua Jabatan Penyelidikan Mata Histopatologi Penyakit Mata. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, Pegawai Jabatan, Ph.D. L.V. Ilatovskaya;
ketua departemen balet dan kecederaan olahraga CITO mereka. N.N.Priorova, ahli yang bersangkutan RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; Timbalan Ketua Doktor dari Dispensary Fizikal dan Perubatan Pertama A. S. Neverkovich.
LITERATURE
1. Knyazhev V.A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Bangunkan kimia g. (J. Ros. Kimia. -VA mereka DI Mendeleev), 1997, ms 61, No. 5, ms. 6
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, ms. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, ms. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, ms. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. Wah, 1992, v. 67, ms. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, ms. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, ms. 5-18.
11. Hynes R.O. Sel, 1987, v. 48, ms. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Sains, 1995, v. 268, ms. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Pendapat Semasa dalam Biologi Sel, 1995, v. 7, ms. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, No. 2. P. 190-196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, No. 6, ms. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. biologi umum, 1991, jilid 52, No. 2, ms. 181-191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Kejayaan biologi moden, 1996, jilid 116, tidak. 2, s. 194-205.
18. Tez. laporan Antarabangsa ke-2 simp "Mekanisme tindakan dos ultra-rendah". Moscow, 1995, 78 p.
19. Blumelfeld, LA Biofizik, 1993, jilid 38, no. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 p.
22. Nathan C., Sporn M. J. Biology, 1991, v. 113, No. 5, ms. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, ms. 713-726.
24. Zimmer D.B. e.a. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, ms. 417-429.
25. Air dalam polimer. Ed. S. Rowland. M: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. dan soalan-soalan lain mengenai ophthalmologi. 1997, ms 113, No. 2, ms 12-15
http://www.chem.msu.su/eng/jvho/1998-3/jamscov.htmlPersediaan untuk retina, yang digunakan untuk penyulingan, boleh dibahagikan kepada dua kumpulan. Kumpulan pertama termasuk titisan mata untuk menguatkan retina, yang digunakan dalam proses dystrophik di dalamnya. Kumpulan kedua termasuk ubat-ubatan yang digunakan dalam patologi saluran darah, contohnya, dalam angiopathy retina.
Dystrophy retina adalah penyakit yang kompleks. Penyebab patologi ini adalah gangguan proses pemakanan epitelium pigmen atau, dengan kata lain, sel-sel fotosensitif. Selalunya proses distrofi berlaku pada orang yang menderita myopia (miopia). Pengganggu retina belum lagi dipahami sepenuhnya, kini sedang dalam siasatan aktif. Menurut pakar mata moden, punca perkembangannya ialah: penyakit hati, buah pinggang, saluran darah, diabetes, jangkitan virus, penyakit tisu mata. Di samping itu, proses dystrophik mungkin disebabkan oleh merokok dan tabiat buruk yang lain. Kaedah merawat distrofi retina, bergantung kepada gambaran klinikal, boleh menjadi laser, pembedahan, konservatif, dan perubatan.
Rawatan ubat termasuk mengambil pelbagai ubat yang boleh diberikan secara intramuskular atau intravena, serta instillasi (titisan mata).
Titik mata yang digunakan untuk distrofi retina:
Kedua-dua ubat ini bertindak dengan cara yang sama, tetapi Emoxipin mempunyai kesan sampingan pembakaran yang menyebabkan ketidakselesaan. Oleh itu, jika ubat ini tidak sesuai dengan anda, ia harus digantikan dengan Tauphone. Walau bagaimanapun, sebelum menggunakan ubat-ubatan ini, adalah perlu untuk berunding dengan pakar oftalmologi dan sentiasa mengawasi keadaan semasa tempoh rawatan.
Titik mata juga berkesan dalam rawatan penyakit vaskular mata, seperti angiopati retina. Kejadiannya adalah disebabkan oleh masalah dengan pembuluh darah di seluruh badan yang mempengaruhi semua organ, termasuk mata. Retin angiopathy adalah penyakit yang sangat serius yang boleh menyebabkan komplikasi serius dan juga kehilangan penglihatan. Penyakit ini boleh berlaku kerana beberapa sebab: diabetes mellitus, peraturan saraf terjejas, tekanan intrakranial yang tinggi, kecederaan mata, hipertensi, dan perubahan berkaitan dengan usia. Hipertensi adalah peningkatan berterusan dalam tekanan darah. Di samping itu, salah satu punca penting yang membawa kepada perkembangan angiopati retina adalah merokok.
Rawatan angiopati retina mungkin termasuk pelantikan diet khas (dalam kes diabetes angiopathy), ubat-ubatan untuk meningkatkan peredaran dalam saluran darah retina dan bola mata pada umumnya, dan penggunaan hemodialisis. Hanya pakar oftalmologi yang berkelayakan boleh mendiagnosis dan merawat penyakit ini.
Titik mata untuk digunakan dalam angiopati retina termasuk:
Semua ubat di atas adalah ubat tindakan kompleks. Oleh itu, mereka boleh digunakan untuk menguatkan retina.
Emoxipin adalah antioksidan asal sintetik. Ia mempunyai kesan besar pada saluran darah mata, membantu menguatkannya dan membantu melindungi retina daripada kesan negatif cahaya terang. Ubat ini ditetapkan untuk rawatan angiopati diabetik. Apabila menggunakan Emoxipin, mungkin kesan sampingan seperti pembakaran dan peningkatan tekanan darah mungkin berlaku.
Quinax adalah rawatan sejagat untuk semua jenis katarak, tetapi di samping itu juga digunakan dalam angiopati. Ia mempunyai kesan pengawalseliaan terhadap proses metabolik dalam pelbagai tisu mata. Kesan sampingan pada aplikasinya, sebagai peraturan, tidak hadir.
Taufon - mata jatuh, di mana bahan aktif utama adalah taurin. Ia mempunyai kesan merangsang proses metabolik dalam pelbagai tisu mata, dan khususnya di retina, dan juga menormalkan tekanan intraokular. Ia digunakan untuk katarak, glaukoma dan pelbagai kecederaan.
Emoxy Optic adalah satu lagi ubat pengintilan yang digunakan untuk merawat angiopati retina, serta Emoxipin mengandungi bahan aktif, metil etil pyridinol. Ia menguatkan dinding saluran darah, mempunyai kesan yang baik terhadap metabolisme oksigen, mempunyai kesan penipisan darah. Di samping itu, ubat ini menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan miopia progresif, terbakar dan keradangan kornea.
Di samping itu, titisan mata dengan kandungan pelbagai vitamin sangat popular, tetapi mereka lebih banyak agen propolis dan pemulihan.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliLaman ini didedikasikan untuk homeopati klasik, yang selama lebih dari dua ratus tahun telah mengejutkan orang dengan hasil rawatannya. Buat ia mendorong semakin banyak golongan muda dengan penyakit yang sangat serius. Kesemua mereka telah diperhatikan dengan teliti dalam poliklinik dan mengikuti semua cadangan perubatan, tetapi tidak menerima pemulihan yang dikehendaki, dan ramai yang berada di ambang pembedahan.
Ubat-ubatan allopathic domestik diletakkan di "tanda buruk", bukan dengan homeopati, tetapi oleh majoriti undi di Dewan Negara Persekutuan Rusia untuk fakta bahawa "sistem penjagaan kesihatan tidak memenuhi keperluan negara" dan "petunjuk dalam perubatan domestik tidak bertambah baik."
Sebab bagi keadaan perubatan yang menyedihkan ini adalah kekurangan teori sejati yang menjelaskan intipati penyakit, asal usul dan evolusi. Allopaths tidak tahu intipati apa yang berlaku di dalam seseorang, bagi mereka, pesakit adalah "kotak Pandora". Ketidaktahuan kebenaran membawa kepada fakta bahawa organ berpenyakit dinyatakan bersalah: rahim dengan nod fibromatous, nasofaring dengan adenoid, polip, sista, ulser dalam pelbagai organ dianggap sebagai sumber semua penyakit. Walaupun semua pembentukan ini dan lain-lain yang menyakitkan adalah akibatnya, dan bukan penyebab penyakit yang mendasarinya, ia merupakan percubaan organisme itu sendiri untuk menghapuskan penyakit itu atau melokalisasikannya, tidak membenarkannya tersebar.
Tetapi mangsa diakui sebagai penyebabnya, oleh itu rawatan: organ berpenyakit ditindas dengan bantuan ubat-ubatan atau dikeluarkan oleh pembedahan, dan punca penyakit itu kekal dan terus menyerangnya dalam bentuk keadaan baru yang lebih serius.
Sebaliknya, homeopati klasik menegaskan bahawa asas semua keadaan yang menyakitkan adalah sejenis pencemaran genotip (miasm), yang seseorang menerima oleh warisan atau keuntungan dalam hidupnya. Terdapat beberapa penyakit, dan masing-masing memberikan kumpulan penyakit yang jelas, atau keadaan yang berbeza dari satu penyakit miasmatik. Tanpa ketiadaan rawatan - rawatan homeopati - keadaan menyakitkan ini akan meningkat, menggantikan antara satu sama lain dari sederhana hingga kompleks. Homeopati mendakwa bahawa mereka semua fokus kompensasi yang direka untuk menghalang penyebaran penyakit miasmatik yang mendasari. Ini adalah "pengorbanan kecil" demi memelihara kehidupan secara umum.
Selepas penyingkiran pertukangan ini, penyakit itu runtuh ke seluruh badan, dan orang itu menjadi runtuhan yang tidak boleh didiami. Oleh itu, "lebih baik" yang mereka merawat dalam allopathy, lebih banyak pesakit muncul dalam homeopati. Homeopati telah membuktikan bahawa setiap miasm membentuk hubungan yang kuat dengan kekuatan vital seseorang yang hanya ubat homeopati yang ditetapkan mengikut ketat dengan konsep homeopati klasik boleh memusnahkannya. Tanpa homeopati, seseorang ditakdirkan dan negara secara keseluruhannya. Penilaian tak memuaskan merupakan pengesahan yang jelas mengenai perkara ini.
Homeopati telah memberikan dunia bukan sahaja konsep penyakit yang komprehensif, tetapi juga asas farmaseutikal yang kaya, menentukan perkara utama: apa yang dibina oleh seseorang - dan begitu dirawat! Dan dalam praktiknya, menunjukkan kemungkinan sebenar mengubati penyakit yang paling serius. Semua dunia mineral, tumbuhan dan tumbuhan adalah bangunan dan bahan perubatan pada masa yang sama. Hanya ubat-ubatan homeopati yang diberi kuasa dinamik dan dikurangkan secara besar-besaran (untuk kebolehbaikkan) - itu sahaja. Semua cerdik sangat mudah! Dan tidak ada keperluan untuk mensintesis baru, asing kepada organisma hidup, ubat-ubatan yang memburukkan yang sudah ada dan menghasilkan penyakit ubat baru. Perlu untuk memperkenalkan ilmu miasmatik ke dalam kurikulum universiti perubatan dan membuat pengalaman homeopati klasik pengetahuan umum tentang semua ubat domestik. Kemudian bersenjata dengan nosod (ubat), seperti tongkat sihir, mana-mana doktor akan dapat menghapuskan keturunan yang paling teruk.
Kerja homeopath klasik adalah seni yang tinggi, menawan kesederhanaannya. Tetapi, seperti mana-mana seni, boleh ada hasil cemerlang, dan boleh jadi kegagalan. Laman ini adalah untuk mereka yang pertama mendengar perkataan "homeopati", atau menghadapi kegagalan rawatan homeopati sebelumnya, dan juga bagi mereka yang pengetahuan tentang homeopati dibayangi oleh khayalan orang lain atau fitnah yang disengajakan.
Homeopati merawat seseorang dalam semangat dan semangatnya.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm