Istilah buta warna menyatukan beberapa jenis penglihatan visual yang berkaitan dengan ketidakupayaan (atau keupayaan berkurang) untuk melihat salah satu warna utama. Item yang dicat dengan warna ini, warna buta dilihat sebagai kelabu. Jarang ada buta warna lengkap, di mana seseorang tidak membezakan antara warna dan warna.
Kebutaan warna kongenital sukar untuk didiagnosis, ramai yang belajar tentangnya sudah dewasa.
Bentuk buta warna yang paling biasa adalah tidak peka terhadap salah satu daripada tiga warna utama - hijau, merah, atau biru. Selalunya terdapat persepsi warna yang sedikit terganggu dan ketidakupayaan untuk membezakan antara hijau dan merah. Kurang kerap terdapat kesukaran mengenal pasti warna hijau dan biru. Ketiadaan lengkap penglihatan warna - buta warna - diagnosis yang luar biasa jarang (kurang dari 0.1% penduduk dunia).
Menurut kod ICD-10, D53 (anomali penglihatan warna) mempunyai indeks H53.5.
Buat pertama kalinya, persepsi warna yang tidak mencukupi diselidiki dan diterangkan oleh saintis Inggeris, John Dalton. Beliau sendiri adalah pembawa patologi sedemikian dan sehingga 26 tahun tidak mengesyaki mengenainya. Dalton tidak dapat memberitahu merah dari hijau. Dalam kesnya, gangguan itu disebabkan oleh kecenderungan genetik, kerana gejala yang sama diperhatikan di kakak saintis sendiri dan dua saudara lelaki. Pada tahun 1794, penyelidik menerbitkan karya tentang gangguan persepsi warna, dan memperkenalkan konsep "buta warna", yang memanggil penyakit itu sebagai penghormatannya.
Teori yang diterima umum mendakwa bahawa terdapat reseptor sensitif cahaya dalam retina yang mengandungi sel-sel saraf tertentu - kon dan batang. Bergantung pada pigmen peka warna, yang diletakkan di dalam kerucut, sel-sel ini dibahagikan kepada 3 jenis: mereka yang melihat merah, biru dan hijau. Ini adalah asas spektrum, semua warna dan warna lain diperolehi dengan mencampurkan ketiga-tiga ini.
Baris bertanggungjawab untuk penglihatan hitam-putih, jika kon tidak berfungsi sepenuhnya (dengan buta warna penuh), orang melihat garis besar objek dengan mengorbankan reseptor rod.
Cones bertindak balas terhadap cahaya yang dipantulkan dari permukaan objek. Sudut refleksi dan panjang gelombang menentukan spektrum hijau, merah atau biru. Isyarat dari reseptor memasuki otak, jadi orang itu melihat warna objek di sekelilingnya.
Patologi muncul jika satu atau lebih pigmen hilang yang bertanggungjawab untuk fungsi normal reseptor visual. Kadang-kadang retina mempunyai semua pigmen yang diperlukan, tetapi mereka tidak cukup untuk persepsi warna yang betul.
Terdapat 2 punca utama buta warna: keturunan dan memperoleh disfungsi reseptor warna. Pada mulanya, hanya bentuk keturunan yang dikenali, tetapi kemudian dengan perkembangan oftalmologi, menjadi jelas bahawa kecederaan pada bola mata, beberapa penyakit dan juga ubat dapat mengganggu persepsi bunga.
Buta warna keturunan dikaitkan dengan kecacatan pada kromosom X - ia mengandungi gen yang bertanggungjawab untuk pigmen peka warna di dalam kerucut di retina.
Dalam kes-kes di mana buta warna adalah patologi keturunan, persepsi warna sama terganggu di kedua-dua mata. Pelanggaran tidak bertambah buruk dengan usia, tetapi ia tidak akan hilang.
Gen untuk buta warna dapat diteruskan melalui satu generasi, memanifestasikan dirinya dalam cucu atau cucu-cucu. Untuk memastikan bahawa tiada kerentanan genetik terhadap persepsi warna terjejas, anda boleh mengambil ujian DNA. Kaedah ini digunakan dalam kes di mana ujian visual konvensional tidak boleh digunakan, contohnya, untuk bayi baru lahir dan anak-anak pada tahun pertama kehidupan.
Jenis buta warna yang berlainan adalah disebabkan oleh:
Selalunya, kekurangan persepsi warna diperoleh hanya dalam satu mata, jika penyebabnya adalah kecederaan atau penyakit. Kebutaan warna semacam ini berlanjutan dari masa ke masa, tetapi dalam beberapa kes ia dapat disembuhkan. Di antara gangguan persepsi warna yang diperoleh, kegagalan berlaku paling kerap di bahagian biru spektrum, apabila seseorang tidak membezakan antara warna kuning dan biru.
Klasifikasi jenis buta warna (patologi penglihatan warna) adalah berdasarkan warna utama pesakit tidak melihat atau membezakan dengan kesukaran.
Protanopia (dari bahasa Yunani. Protos - yang pertama, sejak merah konvensional dianggap warna pertama) - keupayaan terjejas untuk melihat merah. Mutasi genetik ini lebih biasa. Orang-orang dengan protanopia, melihat objek merah, melihat mereka coklat, kelabu gelap, hitam, hijau kurang kerap gelap. Hijau, mereka melihat sebagai kelabu muda, kuning atau coklat muda.
Deuteranopia (dari bahasa Yunani Deuteros - yang kedua) - patologi di rantau hijau spektrum. Daripada hijau, seseorang dengan deuteranopia melihat oren atau merah jambu cahaya, dan merah menganggapnya sebagai coklat.
Tritanopia (dari bahasa Yunani Tritos - yang ketiga) - membolehkan anda melihat merah dan hijau dengan semua warna mereka yang menggantikan bahagian biru spektrum itu. Ketidakupayaan untuk melihat warna biru dan ungu bukan satu-satunya kecacatan dalam tritanopia - patologi mempengaruhi fungsi rod dan menyebabkan ketiadaan penglihatan senja.
Kebutaan warna dapat diklasifikasikan mengikut tahap penurunan penglihatan warna, bergantung kepada sama ada pigmen tidak hadir sepenuhnya dari kerucut atau jumlahnya terhad dan tidak mencukupi untuk penglihatan yang terang dan terang.
Persepsi normal warna primer dipanggil trichromatic. Seseorang yang membezakan semua warna, tetapi mereka kelihatan pudar dan tidak cukup kontras, didiagnosis dengan trichromatic yang tidak normal. Sekiranya visi di bahagian tertentu spektrum itu lemah, tetapi tidak sepenuhnya tidak hadir, mutasi itu dipanggil mengikut warna yang terjejas: protanomali, deuteromeliomalia atau tritanomalia.
Dichromasy mencadangkan bahawa mata membezakan dua warna utama dan tidak menganggap yang ketiga, menggantikannya dengan warna dua yang pertama. Di dalam rangka dikromasia, terdapat protanopia, deuteranopia dan tritanopia.
Seseorang yang mempunyai visi monochromatic boleh membezakan hanya satu warna utama. Mutasi ini sering diiringi oleh photophobia dan nystagmus.
Achromasia (buta warna) adalah fenomena yang jarang berlaku yang berkaitan dengan kekurangan pigmen yang bertanggungjawab untuk penglihatan warna. Dunia di mata seorang lelaki dengan achromasia kelihatan hitam dan putih dengan warna kelabu dan sama sekali tidak mempunyai warna lain.
Kadang-kadang alam memampas ketidakupayaan untuk melihat satu warna persepsi yang lebih halus dari yang lain. Sebagai contoh, orang dengan wahyu membezakan lebih banyak warna hijau daripada yang mungkin untuk visi trikromatik penuh.
Wanita terdedah kepada buta warna keturunan 20 kali kurang kerap berbanding lelaki. Perangkaan tersebut adalah seperti bahawa buta warna pada wanita dengan persepsi warna terjejas terjadi pada kira-kira 0.5%, manakala lelaki - 5-8%.
Seluruhnya terdapat dalam set kromosom: pada wanita terdapat dua kromosom X, jadi walaupun salah satu darinya membawa gen buta warna, yang kedua mengimbangi kecacatan itu. Dalam kes ini, patologi tidak nyata, tetapi akan dihantar kepada anak lelaki atau anak perempuan. Pada lelaki, terdapat hanya satu kromosom X, dan, dengan itu, tidak ada rizab untuk menggantikan gen dengan mutasi itu.
Anak lelaki itu kemungkinan besar mempunyai persepsi warna jika patologinya tertanam di salah satu kromosom X ibu. Seorang anak lelaki kurang berkemungkinan dilahirkan buta warna jika hanya bapa yang mempunyai kecenderungan genetik. Agar seorang gadis menunjukkan patologi, seorang ibu dan bapa dengan buta warna keturunan diperlukan. Gabungan ini agak jarang berlaku.
Kekurangan penglihatan warna yang diperolehi dengan kebarangkalian sama muncul pada lelaki atau wanita, kerana ia tidak terikat pada kromosom.
Kebutaan warna kongenital sukar untuk didiagnosis pada masa kanak-kanak disebabkan oleh kekurangan gejala klinikal luaran. Ramai orang buta warna mengetahui tentang patologi mereka sebagai orang dewasa secara kebetulan atau semasa pemeriksaan fizikal khusus. Bagaimana untuk mengetahui bahawa kanak-kanak tidak membezakan warna?
Tonton dia dengan teliti semasa melukis, bekerja dengan kertas berwarna atau tanah liat. Alasan untuk memeriksa visi warna bayi adalah kehadiran gen yang bertanggungjawab untuk buta warna di salah satu daripada ibu bapa.
Visi warna terjejas, terutamanya jika ibu bapa tidak tahu mengenainya, merumitkan kehidupan kanak-kanak. Persepsi warna yang tidak mencukupi boleh menjejaskan prestasi akademik, kerja berpasukan, dan akhirnya, dunia dalaman dan harga diri. Tanpa penjelasan yang wajar dari orang dewasa, patologi, yang tidak penting pada umumnya, menimbulkan banyak masalah untuk kanak-kanak.
Mengenai buta warna harus memberi amaran kepada pendidik dan guru. Ini akan membantu mengelakkan keadaan memalukan dengan bahan visual, tidak menggunakan warna dan kombinasi yang tidak dapat diakses oleh penglihatan bayi. Seorang kanak-kanak dengan pelanggaran persepsi warna harus duduk di meja di mana sinar matahari langsung dari tingkap tidak jatuh.
Buta warna yang sama harus dijelaskan seawal mungkin bahawa dia melihat dunia secara berbeza daripada orang lain, tetapi ciri ini tidak menjadikannya lebih buruk daripada yang lain.
Mengapa kerap warna buta kanak-kanak memandang perhatian ibu bapa dan guru? Hakikatnya ialah seorang kanak-kanak dapat membezakan warna dengan betul 3-4 tahun. Walaupun nama-nama bunga itu dijelaskan dengan 1.5-2 tahun. "Kubus ini berwarna biru, dan ini berwarna merah." "Rumput hijau, dandelion berwarna kuning." The crumb mengingat apa yang dia panggil satu atau lain warna, dan beroperasi dengan nama yang hafal. Semasa dia melihat apa yang dia panggil merah atau hijau, orang dewasa tidak boleh tahu.
Untuk memeriksa persepsi warna, anda perlu menonton kanak-kanak apabila dia menarik diri dari alam semula jadi atau cuba menyampaikan realiti di sekeliling melalui jenis kreativiti yang lain. Cara yang paling mudah adalah untuk meminta anak anda melukis landskap di luar tingkap, bunga dalam pasu atau watak kartun kegemaran. Berdasarkan hasilnya, adalah mungkin untuk menilai seberapa secukupnya dia melihat warna-warna objek di sekelilingnya. Sebagai contoh, tanda buta warna yang jelas menggantikan warna merah dengan hijau atau coklat. Walau bagaimanapun, ujian rumah seperti itu tidak boleh dianggap boleh dipercayai, kerana terdapat risiko yang dipilih oleh kanak-kanak warna berdasarkan ideanya sendiri tentang kecantikan atau dipandu oleh fantasi.
Jika bayi secara sistematik menggantikan satu warna dengan yang lain, ia patut menghubungi pakar mata. Hanya doktor yang boleh mendiagnosis buta warna berdasarkan ujian khas.
Ujian yang paling biasa dan berkesan untuk buta warna dilakukan dengan jadual polychromatic. Rabkin. Kaedah ini dibangunkan pada pertengahan abad kedua puluh dan hari ini masih menjadi yang paling berkesan. Set ujian utama termasuk 26 jadual dengan angka warna yang berbeza ditunjukkan, kadangkala satu set 48 jadual digunakan, jika ketepatan diagnosis yang tinggi diperlukan.
Jadual terdiri daripada bulatan kecil dengan saiz yang berbeza. Di latar belakang bulatan warna yang sama, bulatan warna yang berbeza adalah nombor yang ditarik, bentuk geometri dan rantai. Seseorang yang mempunyai visi warna penuh melihat gambar yang berlainan di atas meja. Orang buta warna membezakan warna pada beberapa meja, dan lukisan yang tidak boleh diakses warna kelihatannya monokrom.
Untuk diagnosis yang tepat, syarat-syarat khas diperlukan:
Setiap jadual ditunjukkan pada ketinggian mata kira-kira 1 meter dari pesakit. Satu imej diberikan 5-7 saat, kemudian ia dikeluarkan dan orang yang lulus ujian menguji apa yang dilihatnya.
Untuk rumah memeriksa visi warna jadual Rabkin, anda boleh menggunakan jadual dalam talian. Tetapi anda tidak boleh bergantung pada hasil ujian dari skrin PC atau alat mudah alih, kerana ia dipengaruhi oleh kecerahan dan resolusi monitor. Sekiranya ujian menunjukkan persepsi warna yang terganggu, anda perlu menghubungi pakar mata untuk menjelaskan diagnosisnya.
Sebagai tambahan kepada jadual yang diedit oleh Rabkin, terdapat ujian untuk mengenali warna-warna Ishihara, Stilling dan Yustova. Mereka bekerja pada prinsip yang sama seperti ujian yang diterangkan.
Dalam sesetengah kes, kaedah Holmgren digunakan untuk mendiagnosis buta warna, berdasarkan keperluan untuk mengedarkan skein benang berwarna-warni di tiga warna utama spektrum tersebut.
Untuk menentukan pelanggaran penglihatan warna boleh menjadi kaedah spektrum menggunakan peralatan khas. Kaedah ini digunakan dalam keadaan di mana kaedah pigmen (berdasarkan persepsi visual pesakit) tidak berfungsi. Untuk diagnostik spektrum menggunakan spektroanalogoskop Rabkin, peralatan Nagel, Girenberg dan Ebney.
Kebutaan warna kongenital yang dikaitkan dengan mutasi genetik tidak dapat diubati. Dalam beberapa kes, persepsi warna boleh diselaraskan dengan kacamata profesional atau kanta. Keberkesanan pendekatan ini untuk menyelesaikan masalah secara langsung bergantung kepada jenis patologi tertentu.
Kerugian visual yang diperoleh kadang-kadang boleh dirawat. Paling penting ialah penyebab patologi. Ahli oftalmologi yang boleh dipercayai dapat memberikan kesimpulan yang boleh dipercayai mengenai hal ini. Bergantung pada faktor yang menimbulkan gangguan, rawatan ditetapkan. Oleh itu jika buta warna muncul sebagai akibat dari tindakan ubat-ubatan, penerimaan mereka harus dihentikan, dan ada kemungkinan bahawa keupayaan untuk membezakan warna akan dipulihkan.
Apabila katarak, glaukoma atau penyakit mata lain menjejaskan kerja-kerja reseptor peka warna, diharapkan bahawa selepas operasi keupayaan untuk membezakan warna akan kembali. Dalam kes perubahan berkaitan umur dan kekerapan lensa mata, kehilangan penglihatan warna tidak dapat dipulihkan.
Para saintis menjelajah kemungkinan untuk membetulkan mutasi di peringkat gen, tetapi sejauh ini kaedah tersebut tidak melampaui pintu makmal.
Prinsip gelas dari buta warna adalah bahawa mereka meremehkan cahaya terang, kerana kerucut lebih sensitif dalam pencahayaan redup. Gelas pembetulan seperti biasa gelap, tetapi juga dilengkapi dengan perisai di sisi.
Perkembangan terkini termasuk gelas dengan kanta berbilang berlapis berteknologi tinggi yang dibuat di Amerika Syarikat. Optik semacam itu boleh hampir menetralkan bentuk patologi ringan, dan mengembalikan seseorang keupayaan untuk membezakan warna spektrum merah dan hijau.
Dalam bidang pembetulan persepsi warna, EnChroma telah mencapai kejayaan cemerlang. Pada mulanya, profilnya adalah untuk menyelidik kemungkinan membuat peralatan profesional untuk pakar bedah. Vizors perlu mengasah visi warna, membantu doktor semasa pembedahan. Peralatan EnChroma untuk buta warna dirancang untuk melangkau dan meningkatkan warna primer dengan menyekat warna yang mempengaruhi persepsi warna.
Mengenai kesukaran yang dihadapi oleh buta warna semasa memandu, dan bahaya keadaan sedemikian untuk orang lain mula-mula perasan pada tahun 1875. Kemudian di Sweden terdapat kemalangan di keretapi. Semasa perbicaraan, ternyata pemandu yang bertanggungjawab atas kejadian tersebut telah buta warna dan tidak melihat warna merah. Sejak itu, ujian untuk buta warna telah menjadi prasyarat untuk mendapatkan kebenaran memandu kenderaan. Di bawah foto menunjukkan bagaimana seseorang yang menderita cahaya lalu lintas melihat pelbagai gangguan persepsi warna.
Hari ini di negara-negara Kesatuan Eropah, orang yang mempunyai persepsi warna yang cacat mempunyai peluang untuk mendapatkan lesen pemandu setara dengan semua orang, tetapi tidak dapat bekerja dalam bidang trafik perdagangan dan pemandu pengangkutan awam. Keadaan yang sama di Persekutuan Rusia: buta warna boleh mendapatkan hak kategori A atau B, tetapi mereka akan diperhatikan bahawa dia tidak mempunyai hak untuk bekerja sebagai pemandu. Di beberapa negeri, misalnya, di Romania dan Turki, orang buta warna tidak dibenarkan memandu.
Dalam masyarakat, kira-kira 7-9% orang dengan pelanggaran tertentu mengenai persepsi warna. Di samping sekatan terhadap kenderaan yang memandu, mereka tertakluk kepada beberapa larangan yang berkaitan dengan pilihan profesion. Orang buta warna tidak boleh berfungsi sebagai ahli kimia, pakar bedah, juruterbang, pelayar, sesetengah kepakaran tentera yang ditutup kepada mereka.
Dalam kehidupan seharian seseorang dikelilingi oleh sejumlah besar isyarat warna. Dan ucapan dalam kes ini bukanlah mengenai lampu isyarat, kerana ia seragam, dan orang buta warna hanya ingat bahawa cahaya mentol lampu atas bermaksud keperluan untuk tetap berada di tempat, dan cahaya yang lebih rendah bermaksud bergerak ke hadapan. Terdapat banyak tanda, tanda dan petunjuk yang merumitkan kehidupan orang dengan persepsi warna yang cacat.
Pada masa kini, keperluan khusus orang buta warna dibayar lebih dan lebih perhatian. Sesetengah laman web dan aplikasi mudah alih membuat versi tambahan untuk cacat penglihatan, versi yang disesuaikan dengan persepsi warna buta warna baru-baru ini mula muncul. Pencipta kandungan digital memastikan bahawa gabungan warna yang digunakan dianggap selesa oleh pengguna dengan pelbagai visi penglihatan.
http://oftalmologiya.info/zabolevaniya-glaz/26-daltonizm.htmlSesetengah orang mempunyai masalah penglihatan. Kebanyakan lelaki melihat warna dalam warna yang diubah.
Ini dipanggil buta warna, dan pelanggaran seperti itu tidak menyebabkan ketidakselesaan. Dengan ini anda boleh hidup lama dan tidak melihat perubahan dalam warna.
Kejadian buta warna disebabkan oleh pelanggaran perkembangan kon. Sel-sel visual ini membantu melihat warna. Cone menghantar maklumat yang diterima ke saraf optik. Kedua-dua satu dan beberapa sel visual boleh mengambil bahagian dalam penolakan.
Buta warna, kebanyakannya berlaku hanya pada lelaki, tetapi ada pengecualian yang jarang berlaku. Bahan fotokromik terbentuk daripada gen di mana terdapat kromosom X.
Wanita itu mempunyai dua daripadanya, jadi lebih mudah bagi mereka untuk mengisi bahan yang hilang. Seorang lelaki mempunyai satu kromosom X dan kebarangkalian berlakunya penyimpangan ini tinggi.
Boleh tampil warna buta akibat kerosakan atau kecederaan. Ini mungkin fizikal atau kimia. Ia boleh menjejaskan bukan sahaja mata, tetapi juga saraf optik, serta otak.
Terdapat beberapa sebab untuk kemunculan buta warna pada manusia:
Di retina seseorang yang sihat terdapat tongkat dan kon. Mereka bertindak balas terhadap cahaya dan ada yang bertanggungjawab untuk penglihatan malam, sementara yang lain bertanggungjawab untuk penglihatan hari. Terdapat beberapa jenis kon. Setiap mempunyai pigmen tertentu.
Mereka mempunyai kepekaan sendiri dan dibahagikan kepada:
Mereka berbeza dalam warna:
Apabila warna berfungsi bersama, mereka mendedahkan semua warna yang dilihat oleh seseorang.
Dalam sains, reseptor biasanya dikaitkan dengan:
Ubat ini berkesan untuk mencegah penyakit mata, melindungi daripada kehilangan penglihatan. Terutama disyorkan untuk mereka yang menghabiskan banyak masa di komputer dan berasa mata letih. Mengembalikan proses pelembapan semula jadi mata, melindungi membran mukus dari kekeringan.
Ubat ini berkesan untuk mencegah penyakit mata, melindungi daripada kehilangan penglihatan. Terutama disyorkan untuk mereka yang menghabiskan banyak masa di komputer dan berasa mata letih. Mengembalikan proses pelembapan semula jadi mata, melindungi membran mukus dari kekeringan.
Kebutaan warna mempunyai masalah dengan persepsi merah atau kuning. Ini diperhatikan dalam kebanyakan orang dengan kecacatan ini. Ia semua bergantung kepada jenis penyakit yang berkaitan dengan buta warna.
Terdapat dua jenis penyimpangan:
Jenis pertama jarang dijumpai. Sebaliknya, sebaliknya, adalah perkara biasa.
Seseorang yang mempunyai buta warna lengkap melihat dunia dalam hampir hitam dan putih. Asal-usul ini disebabkan oleh ketiadaan ketiga-tiga kon ini.
Buta warna mengiktiraf warna berikut:
Bergantung pada penyakit itu, mereka hanya melihat kombinasi tertentu.
Buta warna tidak dapat membezakan antara merah, hijau atau biru. Bergantung kepada ini, mereka keliru dengan warna lain. Jika seseorang mempunyai tritanopia, maka mereka melihat warna ungu. Kebutaan jarang ditemui dalam semua warna hijau atau merah.
Sesetengah warna buta keliru merah dengan warna coklat, coklat dan lain-lain. Hijau, mereka tidak boleh dibezakan dari merah dan oren.
Klasifikasi buta warna bergantung kepada warna.
Disebabkan pelanggaran persepsi mereka, penyakit berikut dibezakan:
Jika seseorang tidak melihat dua warna, maka ia biasanya dirujuk kepada:
Bersama-sama dengan ketidaktentuan warna merah dan hijau menentukan penyakit berikut:
Sekiranya seseorang mempunyai masalah dengan biru dan kuning, maka terdapat:
Cerita pembaca kami!
"Saya sentiasa mempunyai penglihatan yang rendah, walaupun sejak muda saya menghadapi masalah dengan tekanan mata dan keletihan yang tinggi. Mata saya sering berair, saya bimbang tentang pembakaran kuat, kadang-kadang kekeringan, kerengsaan dan konjunktivitis.
Suami membawa titisan ini kepada sampel. Kebanyakan saya suka bahawa ubat itu semula jadi, tanpa kimia. Sejak itu, saya telah melupakan ketidakselesaan! Terima kasih kepada dadah ini, saya nasihat! "
Dichromasy bermaksud pelanggaran salah satu daripada tiga cones. Jenis pigmen tertentu yang hilang. Seseorang melihat warna warna hanya dalam dua pesawat.
Bentuk dichromasia berikut dibezakan:
Dalam seseorang dengan protanopia, panjang gelombang cahaya berada dalam lingkungan 400-650 nanometer. Dalam keadaan biasa, saiz ini adalah 700 nm. Penyimpangan ini disebabkan oleh gangguan reseptor warna merah.
Shades dari pelbagai warna kon ini mengalihkan mata ke hitam.
Pada masa yang sama, warna ungu untuk pesakit tidak berbeza dari biru. Orange hampir tidak berubah, tetapi diakui sebagai teduh kuning gelap. Panjang gelombang warna lebih daripada 650 nanometer ke mata dianggap panjang.
Oleh itu, reseptor tidak dapat mengenali pelbagai oren dan hijau. Protanopi penyakit berlaku pada lelaki. Penyimpangan dianggap kongenital, dan ia menunjukkan dirinya dalam 1% daripada seks yang lebih kuat.
Apabila seseorang dijumpai deuteranopii, reseptor kon kedua hilang. Kesukaran berlaku dalam persepsi hijau dan semua warna merah.
Trikromasia tidak normal adalah biasa pada manusia. Ia tidak menyebabkan ketidakselesaan, dan pesakit dapat mengenali warna. Terdapat sedikit penyelewengan dalam persepsi warna.
Terdapat beberapa bentuk kebutaan warna jenis ini:
Protomanalyum menyebabkan gangguan dalam pengiktirafan merah. Pesakit akan melihat coklat atau kuning.
Bentuk teruk dianggap deutranomile. Apabila persepsi merah, oren, kuning dan hijau terganggu dan keliru.
Kebanyakan buta warna didapati tritanomali. Semasa sisihan ini, pigmen biru tidak dilihat.
Mata manusia mewakilinya sebagai hijau. Trichromasy yang tidak normal tidak menjejaskan kehidupan manusia. Walau bagaimanapun, sesetengah profesion tidak memberikan peluang pekerjaan untuk orang buta warna.
Untuk diagnostik menjalankan ujian khas. Ini dilakukan menggunakan imej. Pada mereka ditarik tempat berwarna yang masuk ke dalam satu bentuk. Oleh itu, angka Arab digambarkan di atas kertas.
Pakar menjalankan ujian penuh untuk mengenal pasti penyimpangan seseorang. Terutamanya membantu mengenal pasti masalah dengan warna tertentu.
Untuk diagnosis kanak-kanak, imej lain dicipta. Mereka ditarik bentuk geometri.
Pakar tidak boleh menawarkan rawatan khusus. Mereka mengesyorkan memakai kanta khas. Sekiranya anda tidak suka menawarkan kanta untuk membeli gelas. Kaedah ini tidak memberikan hasil positif kepada ramai orang.
Di samping itu, ada cara untuk sedikit menyesuaikan persepsi warna. Kejuruteraan genetik membantu dalam hal ini. Semasa campur tangan ini, pigmen yang sama dimasukkan ke dalam kerucut yang diinginkan. Terdapat kes-kes yang menyebabkan buta warna timbul akibat penyakit. Kemudian menjalankan diagnosis dalam bentuk ultrasound.
Rawatan untuk buta warna kini wujud, tetapi ia tidak berkesan. Ramai orang perlu belajar untuk hidup dengan penyakit ini. Mereka menyesuaikan diri dengan memerhati orang lain.
Langkah-langkah khas untuk mencegah buta warna tidak wujud. Pada dasarnya terdapat perundingan dengan pakar. Ini terpaksa apabila wakil dari keluarga yang berkait rapat berkahwin dan merancang kehamilan.
Orang yang menderita diabetes atau katarak perlu menjalani pemeriksaan rutin. Ini mesti dilakukan sekurang-kurangnya dua kali setahun.
Jika buta warna ditemui pada kanak-kanak, maka semasa kelas, anda perlu menggunakan bahan yang tidak "berat" warna untuk persepsi.
Untuk mengenal pasti penyimpangan dalam persepsi warna membantu memerhatikannya. Ibu bapa perlu memberi perhatian kepada warna yang ditarik oleh kanak-kanak.
Sekiranya penyimpangan berlaku dan rumput kelabu muncul pada imej, anda perlu segera menghubungi pakar oftalmologi. Dia akan menjalankan kajian dan diagnosis. Ibu bapa perlu menaikkan anak mereka dalam keadaan baru.
Prognosis untuk persepsi warna yang salah tentang kehidupan seseorang adalah positif. Penyimpangan ini memberi kesan kepada kualiti hidup pesakit. Buta warna adalah terhad di dunia luar dengan pilihan profesion yang menarik. Sebahagian besar mereka termasuk kawasan di mana persepsi warna yang betul dianggap sebagai bahagian penting.
Kerja ilmiah pertama mengenai persepsi warna yang salah pada manusia telah diterbitkan oleh John Dalton pada akhir abad ke-18. Dia adalah yang pertama yang mendedahkan kepada orang ramai bagaimana dunia melihat pesakit-pesakit berwarna-warna. Dalam kajian ini, ahli kimia Inggeris menyumbangkan fakta dan maklumat dari penyelewengannya sendiri. Dalam keluarganya, penyakit itu diturunkan secara genetik. John tidak mengenali warna merah itu.
Persepsi warna yang tidak betul tidak dianggap sebagai sisihan yang serius. Banyak yang menganggap ini sebagai keunikan mereka. Sesetengah kajian telah menunjukkan bahawa orang-orang seperti ini boleh mengenali warna penyamaran dengan baik. Lain menunjukkan keputusan bahawa pesakit dapat melihat warna yang tidak dikenali oleh orang yang sihat.
Terdapat fakta menarik lain mengenai buta warna:
Kebutaan warna tidak dalam semua kes bermakna sisihan yang serius. Penyakit ini mempunyai pelbagai jenis dan bentuk. Mereka berbeza dalam gambar klinikal dan manifestasi mereka. Sekiranya terdapat penyelewengan sedemikian, maka anda perlu menghubungi pakar mata. Pelanggaran dalam persepsi warna dapat terjadi akibat komplikasi penyakit.
http://vizhuchetko.com/narusheniya-refrakcii/daltonizm.htmlDi antara pelbagai penyakit mata, salah satu yang paling biasa ialah buta warna. Patologi ini boleh berlaku pada orang pada umur yang berbeza. Akibatnya, mereka tidak dapat membezakan beberapa warna. Oleh kerana itu, seseorang tidak dapat melihat objek tertentu dalam warna yang tepat, yang menjadikan kehidupan sulit.
Kebutaan warna adalah proses patologi yang membawa kepada gangguan dalam persepsi normal warna tertentu. Sebagai peraturan, patologi mempunyai sifat genetik yang ditentukan, tetapi boleh berlaku terhadap latar belakang penyakit retina, saraf optik.
Membran reticular dari organ penglihatan adalah lapisan sel saraf yang mampu merasakan sinar cahaya, dan kemudian menghantar maklumat yang diterima melalui saraf optik ke otak.
Buat kali pertama penyakit ini diterangkan secara terperinci oleh John Dalton, yang sendiri tidak dapat membezakan warna spektrum merah itu. Dia mendapati kecacatan visual ini pada dirinya sendiri pada usia 26 tahun, yang merupakan penciptaan penerbitan kecil di mana dia menerangkan dengan terperinci simptom gangguan itu. Hebatnya, kedua saudaranya dari tiga dan kakaknya juga menyimpang dalam spektrum warna ini. Selepas penerbitan buku dalam perubatan, istilah "buta warna" telah lama ditubuhkan, menggambarkan patologi ini bukan sahaja dari segi merah, tetapi juga biru dan hijau.
Sebab pelanggaran persepsi warna adalah penyelewengan dalam kerja retina. Di bahagian tengahnya, makula, adalah reseptor peka warna, yang dipanggil kon. Secara keseluruhan, terdapat tiga jenis kon yang bertindak balas terhadap spektrum warna tertentu. Biasanya, mereka berfungsi dengan lancar dan seseorang sepenuhnya membezakan semua warna dan warna, persimpangan mereka. Sekiranya salah satu daripada jenis tersebut dilanggar, satu atau satu lagi jenis buta warna diperhatikan.
Membezakan antara buta lengkap dan separa pada spektrum tertentu. Sebagai contoh, tritanopia - ketiadaan lengkap kon yang bertanggungjawab terhadap persepsi biru, tritanomalia - ketidakhadiran kon yang separa, apabila seseorang melihat warna biru sebagai teredam.
Di peringkat genetik, jika terdapat pembawa daltonisme, ini menyebabkan pelanggaran terhadap pengeluaran satu atau lebih pigmen sensitif warna. Mereka yang melihat hanya dua daripada tiga warna dipanggil dikromat. Orang yang mempunyai set lengkap kerusi adalah trichromats.
Pada mulanya dikelaskan mengikut jenis pengambilan penyakit: kongenital dan diperolehi.
Jenis buta warna ini, sebagai peraturan, mempengaruhi kedua-dua mata, tidak mempunyai kecenderungan untuk perkembangan dan diperhatikan terutamanya pada lelaki, kerana diwarisi melalui kromosom X dari ibu kepada anak lelaki.
Bentuk buta warna ini lebih biasa pada lelaki berbanding wanita.
Bagi wanita, warisan bapa kandung warna dari ibu bapa dan neneknya adalah ciri.
Statistik mengatakan bahawa kekerapan daltonisme pada wanita adalah 0.4%, dan pada lelaki 2-8%.
Kebutaan warna kongenital dibahagikan kepada trichromasia dan dikromasia:
Dichromasy dibahagikan kepada protanopia, deutranopia dan tritanopia.
Juga dalam amalan perubatan adalah konsep "trichomatia anomali". Nama ini menandakan pengurangan, tetapi tidak ketiadaan, persepsi mengenai pelbagai warna, seperti yang telah ditulis sebelumnya, dan penyimpangan ini dibezakan:
Trikomatia yang tidak normal boleh diperolehi.
Kebutaan warna kongenital tidak dapat menerima rawatan dan memberi kesan kepada kehidupan pesakit hanya dari segi pilihan profesion. Patologi khusus ini tidak melibatkan sebarang penyakit tertentu, dan ketidakupayaan tidak ditubuhkan. Satu-satunya pengecualian mungkin artikel monokromatik.
Pada masa ini, penyelidikan sedang dijalankan dalam bidang rawatan untuk buta warna, dan setakat ini satu-satunya cara untuk membetulkan anomali ialah menggunakan gelas khas. Tetapi sekali lagi, tindakan mereka agak sukar untuk diterangkan, kerana buta warna tidak dapat menentukan warna tertentu bergantung pada jenis penyimpangan.
Bentuk buta warna ini dicirikan oleh kerosakan kepada retina organ penglihatan atau saraf optik. Penyakit ini didiagnosis sama pada wanita dan lelaki. Kerosakan retina oleh cahaya ultraviolet, kecederaan kepala, dan ubat boleh menjejaskan perkembangan buta warna yang diperolehi. Untuk bentuk buta warna yang diperolehi, terdapat kesukaran untuk membezakan antara kuning dan biru. Katarak juga boleh membawa kepada perkembangan patologi ini.
Buta warna yang diperolehi dikelaskan kepada:
Bentuk penyakit ini boleh dirawat dalam beberapa kes dengan sepenuhnya menghapuskan puncanya.
Salah satu cara yang paling terkenal untuk diagnosis kebutaan warna tetap adalah jadual polychromatic Rabkin. Jadual-jadual mengandungi bulatan berwarna kecerahan yang sama. Daripada bulatan yang sama pada imej yang terdiri daripada pelbagai tokoh dan bentuk geometri. Bilangan dan warna angka manusia tertentu boleh dinilai berdasarkan ijazah dan jenis buta warna.
Anda boleh menggunakan meja sederhana Stilling, Yustovoj dan Ishihara. Mereka diperoleh dengan pengiraan, bukan eksperimen. Doktor menggunakan kaedah Holmgren. Menurutnya, ia perlu untuk membongkar skeins dengan benang bulu berwarna berwarna-warni dalam tiga warna utama.
Kebutaan warna adalah penyakit yang berbahaya yang menghalang seseorang daripada membezakan sepenuhnya warna. Kerana ini, irama kehidupannya biasa terganggu. Anda boleh merawat buta warna. Tetapi di sini adalah perlu untuk membina tahap dan jenis proses patologi. Ada satu bentuk penyakit yang tidak dapat dirawat dan semua yang tersisa untuk pesakit adalah untuk menerima diagnosis dan menyesuaikan diri dengan kehidupan baru.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlstatus kesihatan - dominan. Seorang gadis dengan penglihatan warna biasa, yang bapanya berwarna buta, berkahwin dengan lelaki biasa, yang bapanya mengalami buta warna. Apakah visi yang harus dijangkakan dalam kanak-kanak dari perkahwinan ini?
mari kita tandakan dengan huruf besar penglihatan normal, dan buta kecil satu warna. Seorang lelaki: Hu Seorang gadis: xx atau xx Anak-anak mereka mungkin: a) jika gadis itu mempunyai xx, maka xx adalah seorang gadis dengan penglihatan normal dan alel dominan penglihatan biasa xy adalah budak buta warna
Ringkasnya: mari kita tetapkan dengan huruf modal penglihatan normal, dan satu buta kecil warna. Seorang lelaki: Hu Seorang gadis: xx atau xx Anak-anak mereka mungkin: a) jika gadis itu mempunyai xx, maka xx adalah seorang gadis dengan penglihatan normal dan alel dominan penglihatan biasa xy adalah budak buta warna
b) dalam kes seorang gadis Xxx XX adalah seorang gadis yang sihat, kedua-dua alel dominan, tidak ada gen untuk kebutaan warna Xx adalah seorang gadis dengan penglihatan biasa, yang mempunyai gen buta warna (yang boleh disampaikan kepada anak-anaknya) Hu adalah seorang lelaki dengan penglihatan biasa, yang merupakan gen untuk buta warna pada alel resesif hu - buta warna kanak-kanak
Tambah jawapan kepada soalan. "Dengan pengalaman ini, huruf biru pada latar belakang putih akan berubah (perkasa atau tidak), kerana.
Arnab berambut pendek mempunyai 7 arnab muda, 4 rambut pendek dan 3 rambut berambut normal.
Tentukan genotip dan fenotip bapa.
Di klinik ini terletak seorang lelaki yang mempunyai tumor di salah satu kawasan otak. Lelaki mahu
mengambil gelas tetapi terlepas. Selepas beberapa usaha, dia merebut kaca dan menghancurkannya,
memerah terlalu ketat. Di mana bahagian otak mempunyai tumor dan mengapa anda membuat keputusan itu?
untuk dilahirkan sebagai anak perempuan colorblind? Apakah kebarangkalian kelahiran dua anak lelaki pertama, buta warna?
Ayam mempunyai bulu perak - sifat dominan. Gen-plumage silver S (Silver) terletak pada kromosom Z. Cokelat perak menyeberang dengan ayam hitam. Apakah akibat dari lintasan ini?
Enamel hypoplasia diwarisi sebagai sifat dominan yang dikaitkan dengan kromosom X. Dalam keluarga di mana kedua ibu bapa mengalami anomali yang ketara, seorang anak lelaki dilahirkan dengan gigi biasa. Tentukan kebarangkalian bahawa anak seterusnya juga akan mempunyai gigi biasa.
Satu bentuk hemofilia diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Seorang lelaki dengan hemophilia berkahwin dengan wanita biasa (yang ayah dan ibunya sihat). Adakah kanak-kanak mengalami penyakit ini?
* Sebuah kura-kura kura-kura diseberang dengan kucing merah. Bagaimanakah pemisahan kacukan oleh genotip dan phenotype (oleh warna kot dan jantina) pergi?
* Hipertensi pada manusia ditentukan oleh gen autosom yang dominan, atrofi optik disebabkan oleh gen resesif yang dikaitkan dengan lantai. Seorang wanita dengan atrofi optik berkahwin dengan seorang lelaki dengan hipertensi, yang ayahnya juga menderita hipertensi, dan ibu itu sihat. Apakah kebarangkalian bahawa seorang kanak-kanak dalam keluarga ini akan mengalami kedua-dua anomali (dalam%)? Apakah kebarangkalian mempunyai bayi yang sihat (dalam%)?
* Apakah genotip ibu bapa, jika anak lelaki hemofilik bermata biru dilahirkan dari wanita yang sehat dengan mata bermata cokelat (dengan pembekuan darah) dengan lelaki yang bermata biru; Hemophilia dan mata biru adalah tanda-tanda resesif, tetapi gen mata biru terletak di autosom, dan gen hemofilia dikaitkan dengan kromosom X.
sebatian organik molekul rendah dan tinggi, yang kebanyakannya terdapat dalam komposisi organisma moden. Namakan ahli sains ini.
a) C. Miller c) M. Calvin
b) L.Paster d.Srrenius
2) Apabila salah satu kumpulan mamalia kembali ke air, terdapat pengubahsuaian secara beransur-ansur ekstrem lima jari ke dalam sirip seperti sirip, tetapi tidak kembali kepada sirip berpasangan bentuk nenek moyang ikan berselerak. Fakta ini adalah bukti:
a) Kaedah untuk menukar evolusi yang diarahkan
b) Prinsip pengkhususan progresif
c) Prinsip asal usul organisma baru dari nenek moyang yang tidak dibezakan
d) peraturan ketidakpatuhan evolusi
1. Sebagai hasil daripada perubahan arah arus laut di salah satu pulau, suhu tahunan purata sedikit meningkat. Selepas itu, banyak spesies tumbuhan dan haiwan mati di atasnya. Untuk mengejutkan para penyelidik, antara haiwan yang pupus adalah mereka yang dengan tenang menahan suhu tinggi. Apa yang boleh menyebabkan kepupusan mereka?
2. Bolehkah warna dan mewarna telur burung mempunyai makna penyesuaian?
3. Sel-sel berinteraksi antara satu sama lain, melepaskan pelbagai bahan ke medium. Sesetengah bahan adalah molekul kompleks, manakala yang lain adalah sangat sederhana, kadang kala sebatian organik. Apakah kelebihan dan kekurangan apakah satu kaedah komunikasi antara sel?
pendengaran Dari perkahwinan seorang wanita tuli dengan seorang lelaki biasa, seorang anak yang bisu-bisu dilahirkan. Tentukan
http://geometria.neznaka.ru/answer/2016456_-celoveka-gen-kotoryj-vyzyvaet-odnu-iz-form-cvetovoj-slepoty-daltonizm-lokalizovan-v-x-hromosome-sostoanie-bolezni-vyzyvaetsa-in-process.Soalan itu diposkan 12.06.2017
mengenai subjek Biologi dari pengguna Guest >>
Tetamu meninggalkan jawapannya
Ibu HDXd - dia adalah pembawa gen ini, tetapi dia sendiri membezakan warna secara normal, dia memberikan gen buta warna kepada anaknya
bapa XDY - sihat
XDXD - anak perempuan itu sihat
XDXd - anak perempuan sihat, tetapi pembawa gen untuk buta warna
XDY - anak lelaki sihat
XdY - anak buta warna
cucu dapat ditentukan, sekiranya kita mengetahui suami dan isteri dari anak-anak yang disebutkan di atas, dalam pernyataan tentang masalah tidak ada yang dikatakan tentang mereka.
Sekiranya tidak ada jawapan atau ternyata tidak betul pada subjek Biologi, cuba gunakan carian di laman web ini atau tanyakan soalan anda sendiri.
Jika masalah timbul dengan kerap, maka mungkin anda perlu meminta pertolongan. Kami mendapati tapak yang hebat yang boleh kami cadangkan tanpa keraguan. Terdapat koleksi guru terbaik yang telah melatih ramai pelajar. Selepas belajar di sekolah ini, anda boleh menyelesaikan walaupun tugas yang paling kompleks.
http://shkolniku.com/biologiya/task1809889.htmlKami mengesyorkan bahawa sebelum membaca artikel lulus ujian untuk buta warna
Kebutaan warna, juga dikenali sebagai buta warna, adalah patologi visual yang dicirikan oleh keupayaan berkurang untuk membezakan warna.
Retina mata manusia mengandungi dua jenis sel saraf sensitif cahaya: rod dan kerucut. Batang bertanggungjawab untuk penglihatan senja, kon aktif aktif semasa penjelasan siang dan bertanggungjawab untuk perbezaan warna. Terdapat tiga jenis kon: L cones yang sensitif terhadap warna merah, M cones yang sensitif terhadap hijau, S cones menjadi biru. Gangguan persepsi warna berlaku apabila pigmen satu atau beberapa jenis kerucut benar-benar atau sebahagiannya hilang atau tidak berfungsi.
Kebutaan warna boleh menjadi kongenital (keturunan) atau diperolehi.
Kebutaan warna kongenital adalah disebabkan oleh penghantaran kromosom X, paling sering dari ibu yang membawa gen kepada anaknya. Oleh kerana wanita mempunyai satu set kromosom XX, dan kromosom yang sihat sentiasa dominan, ia memberi pampasan kepada pesakit, dan wanita itu hanya menjadi pembawa penyakit itu. Pada lelaki, kromosom digabungkan sebagai XY, oleh itu, dengan adanya gen patologi, mereka sentiasa menjadi buta warna. Oleh itu, bilangan daltonik di kalangan lelaki (8%) jauh melebihi bilangan wanita di kalangan wanita (0.4%).
Kebutaan warna yang diperolehi mungkin timbul akibat kerosakan pada saraf optik atau retina. Juga, berlakunya buta warna dapat mempengaruhi perubahan berkaitan dengan usia, mengambil ubat-ubatan tertentu dan beberapa penyakit mata. Oleh itu, katarak menyebabkan kekuningan lensa, akibatnya kerentanan fotoreceptor menjadi warna semakin merosot. Jika saraf optik rosak, walaupun dengan persepsi warna biasa pada kon, persepsi warna transmisi semakin buruk. Melakukan dorongan saraf pada kerucut terganggu oleh strok, proses tumor, penyakit Parkinson.
Buta warna diklasifikasikan oleh warna, persepsi yang terganggu. Jenis-jenis penyakit berikut dibezakan:
Trichromasia adalah keupayaan untuk melihat ketiga-tiga warna utama. Terdapat trichromasia biasa dan tidak normal.
Trichromasia tidak normal adalah silang antara dikromatasia dan trichromasia. Dengan patologi ini, seseorang tidak dapat membezakan warna-warna utama. Begitu juga dengan dikromromasia, dalam trichromasia anomali, protanomali, deuteranomali dan tritanomaleia dibezakan - satu persepsi yang lemah terhadap warna merah, hijau dan biru.
Dalam setiap kes, tanda-tanda buta warna adalah individu, tetapi masih ada ciri-ciri biasa tertentu di mana patologi dapat dikenalpasti:
Bentuk buta warna yang diperolehi dapat dihapuskan bergantung pada penyebab penyakit. Jadi, jika masalah dalam perbezaan gamut warna adalah akibat dari katarak, maka operasi untuk mengeluarkannya dapat meningkatkan penglihatan warna. Sekiranya masalah ini muncul kerana ubat, anda boleh memulihkan penglihatan warna dengan menghentikan rawatan.
Kebutaan warna genetik tidak boleh dirawat.
Orang yang mempunyai sedikit Daltonisme - dichromy - belajar mengaitkan warna dengan objek tertentu dan dalam kehidupan seharian sering dapat menentukan warna, seperti orang yang mempunyai persepsi warna biasa, walaupun persepsi mereka tentang warna adalah berbeza dari biasa.
Beberapa tahun yang lalu, hasil yang berjaya membetulkan buta warna dalam monyet menggunakan kaedah kejuruteraan genetik telah diterbitkan. Inti dari kaedah ini adalah dalam memperkenalkan gen yang hilang ke dalam retina. Bagaimanapun, eksperimen seperti itu tidak dilakukan pada manusia.
Terdapat juga kaedah untuk membetulkan buta warna dengan bantuan kanta khas. Baru-baru ini, gelas khas dengan kanta lilac telah diperkenalkan, yang membolehkan untuk membezakan antara warna hijau dan merah, menyumbang kepada peningkatan visi orang dengan salah satu bentuk buta warna.
Orang buta warna mempunyai batasan ketara: mereka tidak dibenarkan memandu kenderaan komersial, mereka tidak dapat menyedari diri mereka sebagai pelayar, juruterbang, anggota tentera. Wakil-wakil dari profesion-profesion ini, serta beberapa orang lain dikehendaki untuk sentiasa memeriksa penglihatan mereka.
Di Rusia, orang dengan beberapa bentuk buta warna boleh mendapatkan lesen pemandu kategori tertentu, tetapi dengan tanda "Tanpa hak untuk bekerja untuk disewa", yang menunjukkan kemungkinan memandu kenderaan hanya untuk tujuan peribadi.
http://oftalmologinfo.ru/daltonizm.htmlButa warna, atau buta warna, adalah kecacatan visual yang biasa di mana alat visual tidak dapat melihat satu atau lebih warna utama spektrum. Kebutaan warna diwarisi dan boleh berkembang pada kanak-kanak dan orang dewasa, tanpa mengira jantina. Oftalmologi moden mengenal pasti pelbagai jenis daltonisme, masing-masing mempunyai sebab sendiri untuk perkembangan, manifestasi dan ciri-ciri kursus.
Malangnya, tidak mungkin menyembuhkan buta warna, walaupun langkah besar dalam pembangunan ubat. Rawatan untuk buta warna dikurangkan kepada penyingkiran sebab akar patologi, jika ia adalah penyakit mata atau kecederaan, dan pencegahan gangguan ketajaman visual yang mungkin.
Dalam kebanyakan kes, penyakit ini adalah buta warna kerana faktor keturunan. Dalam kes ini, buta warna kongenital pada kanak-kanak didiagnosis sebagai tanda resesif bagi fungsi gangguan alat visual. Tetapi ada sebab lain untuk buta warna pada masa dewasa:
Bagi orang yang mempunyai buta warna, terdapat kehilangan reseptor sensitif warna di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu. Akibatnya, mereka tidak dapat menangani fungsi mereka, pesakit tidak melihat satu atau lebih warna. Untuk lebih memahami mengapa ini berlaku, pertimbangkan bagaimana alat visual manusia berstruktur, khususnya, reseptor sensitif warna, yang bertanggungjawab untuk menentukan warna.
Reseptor peka warna terletak di bahagian tengah retina. Sel saraf jenis ini menyerupai kerucut kecil di bawah mikroskop. Terdapat tiga jenis kon ini, masing-masing mengandungi pigmen sensitif warna tertentu yang bertanggungjawab terhadap persepsi warna tertentu.
Jika pigmen ini diedarkan secara sama rata dalam tiga buah kon, orang melihat semua warna biasanya. Tetapi apabila mutasi salah satu daripada pigmen berlaku atau tidak sepenuhnya (dan mungkin beberapa pigmen pada masa yang sama), pelbagai jenis buta warna berkembang.
Kepada nota: istilah "buta warna" mula-mula digunakan pada tahun 1794. Mereka memperkenalkannya dengan nama doktor John Dalton, yang pertama kali menerangkan patologi secara terperinci, berdasarkan pengalaman pribadinya.
Mengapakah tidak mustahil untuk menyembuhkan patologi ini, jika ia ditubuhkan dengan tepat, untuk sebab-sebab mengapa ia berkembang? Untuk menjawab soalan ini, anda perlu memahami bagaimana buta warna warisan. Telah terbukti bahawa genotip memainkan peranan besar dalam perkembangan penyakit ini. Warisan buta warna berlaku disebabkan oleh kromosom X (kecacatan dikaitkan dengan kromosom X).
Hanya satu kromosom ibu diperlukan, di mana terdapat gen untuk buta warna, supaya pesakit lelaki mempunyai gangguan persepsi warna. Manakala wanita boleh mendapatkan buta warna hanya jika dua gen tersebut diwarisi secara bersamaan dari ibu dan nenek moyangnya.
Oleh itu, wanita yang majoritinya hanya pembawa gen yang cacat, tetapi tidak mengalami masalah penglihatan. Manakala pada lelaki yang telah menerima gen ini semasa kelahiran, buta warna berkembang lebih kerap.
Gejala buta warna adalah individu dalam setiap kes. Tetapi gejala autosomal yang biasa dan utama adalah penyakit persepsi warna. Ia tidak perlu untuk buta warna disertai dengan pengurangan ketajaman penglihatan atau menjadi faktor penentu untuk perkembangan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain. Sebaliknya, sebaliknya, seperti yang disebutkan sebelumnya, penyakit utama mata boleh menyebabkan pelanggaran persepsi warna sebagai kesan sampingan.
Achromatopsia bentuk ringan diperhatikan agak kerap, pelanggaran teruk dan buta warna lengkap berlaku, sebaliknya, jarang. Ia bergantung kepada pigmen yang tidak mencukupi - biru, hijau atau merah - warna yang tidak membezakan antara buta warna. Kebanyakan spektrum merah tidak dilihat, kurang kerap - biru-ungu dan hijau.
Jika pesakit tidak menangkap dua warna, buta warna ini disebut "kebutaan pasangan". Jika seseorang tidak membezakan warna sama sekali, yang sangat jarang berlaku, buta warna penuh atau achromasia didiagnosis. Bergantung pada mana warna atau mana warna pasangan pesakit dari mana-mana umur tidak membezakan, terdapat tiga darjah buta warna:
Kekurangan penglihatan senja atau malam adalah disebabkan oleh kekurangan pigmen fotosensitif atau fotosensitif - rhodopsin.
Ini menarik: terdapat kes apabila pesakit kerana ketidakupayaan untuk melihat warna satu warna meningkatkan persepsi warna yang lain. Sebagai contoh, ramai orang buta warna yang tidak dapat membezakan warna merah, mengambil lebih banyak warna hijau dan khaki, yang tidak terdapat pada mata orang biasa.
Atas alasan yang jelas, mudah untuk mengesyaki dan mendiagnosis persepsi warna yang cacat pada orang dewasa. Adalah lebih sukar untuk mengenal pasti buta warna pada kanak-kanak pada usia muda, kerana persepsi warna kanak-kanak hampir selalu "dikenakan". Kanak-kanak dari usia dini mendengar bahawa rumput hijau, epal merah, dan langit biru. Dia percaya bahawa dia melihat mereka seperti ini. Pelanggaran dikesan apabila, pada usia yang lebih tua, kanak-kanak mula mengelirukan objek warna kelabu dan merah atau hijau dan kelabu.
Diagnosis profesional terhadap buta warna pada kanak-kanak dan orang dewasa dijalankan menggunakan jadual Rabkin khas. Jadual ini menunjukkan titik dan bulatan kecerahan yang sama tetapi warna yang berbeza. Tempat warna yang sama apabila dilihat membentuk bentuk tertentu.
Jika seseorang melihat secara normal, dia akan dapat menyerlahkan angka ini. Pesakit yang menderita persepsi warna terjejas hanya akan melihat imej seragam tanpa garis panduan. Foto menunjukkan bagaimana jadual itu dilihat oleh orang yang sihat dan orang buta warna dengan tahap yang berbeza dan bentuk buta warna.
Terdapat juga alat moden yang membolehkan anda meneroka retina dan fundus dalam pemeriksaan pesakit oleh pakar mata.
Hanya memperoleh buta warna boleh dirawat dengan lebih atau kurang berkesan. Sekalipun ia dibentuk dengan tepat jenis penyakit itu adalah dorongan untuk perkembangannya, tidak ada jaminan bahawa doktor akan dapat memperbaiki persepsi warna yang terganggu. Dalam sesetengah kes, pembedahan diperlukan. Kadangkala peningkatan dalam penglihatan berlaku selepas menyembuhkan penyakit yang mendasari.
Jadi, kaedah yang digunakan dalam bidang oftalmologi moden untuk rawatan buta warna pada orang dewasa dan kanak-kanak:
Tiada kaedah ini telah terbukti berkesan. Sekiranya mungkin untuk meningkatkan persepsi warna, ia hanya dalam beberapa kes dan hanya sebahagiannya.
Tetapi terdapat mesej yang baik: buta warna kongenital tidak berkembang. Pesakit belajar untuk hidup dengan kecacatan mereka dan dilatih untuk membezakan warna dengan hafalan asas. Sebagai contoh, rempah itu sentiasa hijau, seperti daun di atas pokok pada musim panas, dan di lampu isyarat bulatan atas sentiasa merah, diikuti oleh kuning, dan di bawahnya berwarna hijau.
Walau bagaimanapun, sekiranya kecacatan itu dikesan, dikehendaki menghubungi pakar mata, menjalani pemeriksaan dan didaftarkan. Sekiranya terdapat keabnormalan kongenital, kaunseling genetik juga diperlukan. Perubatan tidak tetap, kaedah dan teknologi baru sentiasa muncul, membolehkan ketara meningkatkan kualiti penglihatan pesakit. Pada masa yang sama, adalah penting untuk sentiasa memantau fungsi-fungsi radas visual yang lain untuk mengenal pasti kemungkinan pelanggaran pada peringkat awal dalam masa dan menghapuskannya.
Sama ada mungkin untuk menyembuhkan buta warna adalah apa yang menarik minat semua orang yang terpaksa menghadapi pelanggaran seperti itu. Sekiranya penyebab patologi adalah faktor genetik, maka tidak ada gunanya merawat buta warna. Sekiranya ia diperoleh, maka anda boleh cuba meningkatkan persepsi warna melalui pembedahan, pembetulan rawatan dengan ubat tertentu atau melalui penggunaan kanta khusus. Terapi berkesan dan pencegahan penyakit tidak wujud.
Kebutaan warna, tidak dikaitkan dengan penyakit lain di otak atau sistem saraf, tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan manusia. Dengan kecacatan ini, anda boleh hidup seumur hidup, tetapi dengan kehilangan kualitinya. Juga, penglihatan visual ini mempengaruhi pilihan profesion dan kerja. Sebagai contoh, buta warna tidak akan lulus ujian untuk kecergasan profesional dalam bidang perubatan, mereka tidak boleh menjadi ahli kimia, juruteknik makmal, pemandu, anggota tentera. Walau bagaimanapun, terdapat banyak orang berbakat, intelektual yang maju di kalangan orang-orang buta warna yang telah mencapai kejayaan besar dalam bidang sains, ekonomi dan perdagangan atau kreativiti lain.
http://glaziki.com/bolezni/daltonizm-cvetovaya-slepota