Dystrophy retina adalah konsep kolektif. Ia menggabungkan sejumlah besar penyakit yang dicirikan oleh penurunan progresif dalam fungsi visual akibat proses degeneratif retina.
Sepanjang beberapa dekad yang lalu, distrofi retina telah menjadi punca utama buta dan, akibatnya, ketidakupayaan penduduk.
Semua distrophies boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar: diperolehi (menengah) dan kongenital (primer). Sebaliknya, kedua-duanya akan dibahagikan kepada tiga kumpulan bergantung kepada penyetempatan kecacatan: pusat, periferal, dan umum.
Sehingga kini, saintis telah menerangkan jenis distrofi retina seperti berikut:
Punca distrofi retina boleh dibahagikan kepada dua kategori:
Pada mulanya, distrofi retina mungkin tidak nyata dalam apa cara sekalipun. Ini boleh menjadi episod tunggal dari berkelip lalat sebelum mata atau terapung. Sebagai peraturan, orang tidak banyak memberi perhatian kepada ini dan tidak meminta pertolongan.
Gejala-gejala distrofi retina berikut muncul:
Terima kasih kepada kemajuan perubatan, distrofi retina adalah rawatan yang baik untuk peringkat awal dan tidak berakhir dengan buta. Berkenaan dengan kes yang terabaikan, maka ramalan tidak menguntungkan.
Proses patologi adalah salah satu daripada kumpulan gangguan mikrosirkulasi dalam saluran darah retina. Keanehan penyakit ini terletak pada kekalahan hanya bahagian tengahnya (makula). Oleh itu, nama kedua - distrofi makula.
Berdasarkan proses dan manifestasi klinikal, jenis distrofi pusat berikut berbeza:
Sekumpulan gangguan yang timbul di pinggir retina. Berbahaya untuk komplikasi dan kesukaran diagnosisnya. Ia berkembang pada orang dengan ketajaman penglihatan yang normal, dan dengan kehadiran pelanggaran (penglihatan lama, miopia).
Perubahan dalam pemakanan bahagian-bahagian periferi menjejaskan proses metabolik dan mencetuskan pembentukan kawasan bertekanan retina. Jenis patologi chorioretinal hanya mempengaruhi retina dan lapisan vaskular, dan jenis vitroochorioretinal distrofi periferi retina memberi kesan kepada tubuh vitreous.
Ahli othalmologi membahagikan distrofi periferal kepada jenis berikut:
Jenis patologi periferi disertai dengan kecacatan penglihatan, sekatan lapangan visual, keletihan, kehadiran lalat, tempat atau kilat sebelum mata. Gambar klinikal mungkin terdiri daripada satu atau beberapa manifestasi serentak.
Bahaya keadaan ini adalah bahawa peringkat awal penyakit itu tidak bersifat asimtomatik dan pesakit bertukar kepada pakar oftalmologi yang sudah berada di peringkat lanjut penyakit ini, disertai dengan rehat retina.
Dalam kebanyakan kes, gangguan degeneratif penganalisis visual pada kanak-kanak adalah keturunan. Patologi vaskular rantau macula ditunjukkan oleh beberapa anomali. Sebagai contoh, penyakit Stargardt, yang mempunyai prinsip warisan resesif autosomal (kedua-dua ibu bapa anak mempunyai "penyakit" gen dalam set kromosom mereka).
Penyakit ini memberi kesan kepada kedua-dua mata, mula berkembang selepas usia ke-5. Prognosis adalah tidak menguntungkan, kerana tidak mungkin untuk menyembuhkan distrofi tersebut, dan dari masa ke masa, saraf optik boleh benar-benar atrofi.
Penyakit terbaik juga merupakan keadaan kongenital. Pembentukan watak cyst muncul di tengah-tengah bintik kuning, yang mengurangkan ketajaman penglihatan pusat.
Retinoschisis remaja adalah penyakit yang dikaitkan dengan kromosom X, yang dicirikan oleh perubahan dystrophic diikuti oleh penurunan badan vitreous. Ia memberi kesan kepada kanak-kanak lelaki, kanak-kanak perempuan menjadi pembawa gen yang "sakit". Gambar klinikal ditunjukkan oleh nystagmus (gerakan mata sukarela) dan strabismus.
Retinitis pigmentosa adalah patologi yang teruk, yang merupakan gabungan beberapa penyakit keturunan. Puncak kemajuan berlaku pada usia sepuluh tahun.
Seorang wanita yang mengandung mesti pergi ke pakar pergigian tanpa gagal. Lawatan pertama biasanya berlaku pada awal kehamilan, ketika ibu hamil menjadi terdaftar.
Dalam trimester ketiga kehamilan, pengurangan fisiologi dalam tekanan darah berlaku, disebabkan penyesuaian hormon dan penyediaan tubuh untuk melahirkan anak. Akibat aliran darah yang berkurangan, jumlah nutrien yang dihantar ke retina dikurangkan. Faktor ini juga boleh mencetuskan perkembangan proses dystrophik.
Memandangkan semua perkara di atas, kita dapat membuat kesimpulan bahawa pemantauan biasa ibu hamil oleh pakar oftalmologi adalah bahagian integral dari pengurusan kehamilan.
Sebagai diagnostik, kaedah penyelidikan yang paling mudah dan paling mudah ialah ujian Amsler. Ia boleh dilakukan pada penerimaan di oculist, dan di rumah dengan tujuan kawalan kendiri.
Harus diingat bahawa kelakuan biasa ujian Amsler disyorkan untuk semua orang yang berumur 50 tahun. Ini disebabkan fakta bahawa distrofi retina sekunder lebih kerap berlaku pada kumpulan umur yang lebih tua.
Bagaimana untuk merawat dystropi retina? Malangnya, pada masa ini, tidak satu kaedah telah dibuat yang boleh menyembuhkan dystrophy retina. Rawatan moden bertujuan untuk menghentikan perkembangan penyakit ini. Pada dasarnya, ia adalah gejala dan tidak menjejaskan punca akar.
Dalam bidang ophthalmologi, pembedahan, fisioterapi, kaedah perubatan dan laser pembetulan dystropi retina digunakan. Marilah kita teruskan setiap satu dengan lebih terperinci.
Kumpulan ubat berikut disyorkan:
Ubat-ubatan ini diambil kursus beberapa kali setahun. Senarai ubat dan peraturan untuk kemasukan mereka selaras dengan pakar mata. Rawatan dipilih secara individu bergantung pada setiap kes tertentu.
Ia mempunyai kesan yang baik pada mata dan sering digunakan dalam rawatan kompleks dystrophy retina. Ia dijalankan mengikut kursus atas syor doktor yang menghadiri dan merangkumi prosedur berikut:
Semua campur tangan dijalankan dalam keadaan hospital ophthalmologic.
Terapi laser tidak dapat sepenuhnya menghapuskan patologi. Ia digunakan untuk melegakan perkembangan gejala dan menghalang detasmen retina. Kaedah rawatan ini bertujuan untuk mendapatkan keputusan berikut:
Laser memanaskan permukaan retina, menyambungkannya ke bahagian bawah vaskular. Pakar ini mengawal prosedur menggunakan peranti khas - stereoskop. Kontraindikasi utama untuk pembekuan adalah tahap ketelusan mata, kornea dan lensa yang tidak mencukupi.
Penggunaan ubat-ubatan rakyat di rumah untuk distrofi retina adalah rawatan yang tidak lengkap. Mereka boleh digunakan bersempena dengan langkah-langkah terapeutik tradisional. Penggunaan imunomodulator herba (echinacea, motherwort, eleutherococcus) membantu menguatkan daya ketahanan badan dan meningkatkan metabolisme.
Broths dan infusions beberapa tumbuhan ubatan diambil secara lisan atau digunakan dalam bentuk titisan mata. Cara disediakan dari chamomile, chicory, eyebright, semanggi, kon pain, juniper. Beberapa resipi yang berkesan:
Keturunan dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk kerentanan terhadap penyakit atau perkembangan keabnormalan kongenital. Mutasi genomik kongenital adalah penyebab sebarang jenis distrofi.
Penyakit sering mempunyai jenis warisan resesif autosomal, iaitu, dalam ibu bapa yang sihat, beberapa anak dilahirkan sakit. Ini disebabkan oleh kedua-dua orang ibu bapa adalah pembawa gen resesif autosomal yang "sakit" dalam set kromosom mereka.
Langkah-langkah pencegahan untuk kemudaratan retina termasuk yang berikut:
Dystrophy retina pada kanak-kanak merujuk kepada patologi radikal yang teruk. Dalam sesetengah kes, kanak-kanak itu benar-benar kehilangan keupayaan untuk melihatnya. Penyakit ini boleh sembuh, bagaimanapun, gejala tidak selalu muncul pada peringkat awal, dan kes-kes yang lebih tinggi sangat sukar untuk dirawat.
Retina terdiri daripada lapisan nipis saraf nipis yang merangkumi permukaan dalaman murid. Jika, untuk sebarang sebab, integriti retina itu terjejas, kehilangan penglihatan berlaku.
Penyebab keradangan retina yang paling biasa ialah:
Dystrophy retina didiagnosis pada kanak-kanak menggunakan kaedah berikut:
Rawatan penyakit ini pada kanak-kanak adalah rumit dan terdiri daripada pembetulan laser, ubat, vitamin dan fisioterapi, serta diet khas. Untuk meningkatkan trofi dan metabolisme, pembedahan dilakukan - vasoreconstruction.
Jumlah nutrien yang tidak mencukupi dalam badan meningkatkan risiko pembentukan dystropi di retina bayi. Oleh itu, di tempat pertama, anda perlu memberi perhatian kepada pemakanan kanak-kanak itu dan mengikut diet tertentu.
Pastikan anda memberi vitamin gabungan kanak-kanak itu. Sudah selepas 6-7 tahun, pelajar boleh mengambil vitamin Lutein, yang melindungi mata dari beban visual, pendedahan kepada cahaya matahari langsung.
Juga, kanak-kanak boleh menetapkan ubat-ubatan:
Pastikan ia diberikan ubat yang menguatkan saluran darah retina.
Berkenaan dengan fisioterapi, adalah disyorkan untuk melantik anak-anak:
Pembekuan laser kanak-kanak dilakukan di bawah anestesia tempatan. Mata yang terjejas diletakkan di bawah lensa tiga cermin Goldman dan pancaran laser difokuskan pada bahagian mata yang terjejas. Laser "mengimpang" retina ke choroid, dengan tegas melekatkannya dengan pelekatan, yang menentang penyingkiran. Laser juga membakar tisu, jadi operasi berlaku tanpa darah.
Untuk mengelakkan perkembangan patologi:
Kini artikel itu meninggalkan bilangan ulasan: 47, penilaian purata: 4.11 daripada 5
http://lecheniedetej.ru/zrenie/distrofiya-setchatki.htmlDengan gaya hidup moden di pinggir retina kerap mengembangkan kawasan penipisan, kekurangan zat makanan retina, yang boleh menyebabkan penyakit detasmen retina yang teruk. Dystrophies periferal boleh berkembang di semua peringkat umur, termasuk kanak-kanak; dengan apa-apa pembiasan (ketajaman penglihatan) - miopia, hyperopia, dengan struktur normal mata.
Terdapat banyak faktor predisposisi: keturunan, myopia pada sebarang peringkat, terutamanya dengan peregangan paksi anteroposterior mata, kecederaan kepala, kecederaan mata, penyakit tulang belakang serviks, scoliosis, kanak-kanak yang dilahirkan akibat kehamilan yang teruk dan melahirkan anak, bayi pramatang.
Sebagai peraturan, perubahan dalam retina di pinggir tidak berlaku tanpa aduan, dan dikesan oleh peperiksaan terperinci fundus oleh pakar mata dengan latar belakang pelajar yang paling dilap. Hakikat bahawa patologi berbahaya seperti ini tidak nyata dalam apa caranya adalah "licik": pada bila-bila masa ia boleh menyebabkan detasmen retina dengan pengurangan yang jelas dalam penglihatan, rawatan yang sukar dan prognosis yang sukar untuk ketajaman penglihatan. Sesetengah pesakit yang prihatin mungkin mempunyai kelip-kelipan terapung di depan mata mereka, kilat, berkedip di depan mata mereka.
Doktor mempunyai kecenderungan untuk membahagikan distrofi retina pada pesakit kepada mereka yang memerlukan pemerhatian dan rawatan konservatif dan apa yang dikenali sebagai "risiko bentuk" dystrophies retina, dalam peratusan besar yang membawa kepada komplikasi yang serius yang memerlukan rawatan pembedahan.
Matlamat rawatan adalah untuk menstabilkan perubahan fundus dan mencegah detasmen retina. Untuk melakukan ini, lakukan pembekuan laser pencegahan retina dalam bidang perubahan dystrophik, atau persempadanan di sekitar jurang yang sedia ada. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan, pesakit merawat rawatan laser sebagai cahaya kilat cahaya, dalam tempoh selepas operasi terdapat ketidakselesaan ringan, penglihatan berkurangan untuk tempoh 1 hingga 3 minit.
Kaedah utama pencegahan distrofi retina dan detasmen retina adalah pemerhatian secara tetap oleh pakar mata dengan pemeriksaan fundus mata pesakit pada kumpulan risiko, sambil mengenal pasti "bentuk risiko" distrofi retina, pembekuan laser pencegahan mandatori dilakukan.
Pesakit yang mengalami distrofi yang dikenalpasti, pesakit yang berisiko perlu diperiksa oleh pakar mata 1-2 kali setahun.
http://optic-center.ru/articles/perifericheskie-distrofii-setchatki-u-detey/Distrofi retina dianggap sebagai penyakit serius yang boleh membawa kepada akibat yang serius. Seorang kanak-kanak juga boleh kehilangan pandangannya sama sekali. Apakah "distrofi retina"?
Retina mata kanak-kanak dibentangkan sebagai lapisan tipis serat saraf yang meliputi bahagian dalam bola mata. Retina adalah organ yang boleh dilihat seseorang.
Penyebab utama penyakit ini ialah:
Patologi ini ditemui bukan sahaja di kalangan orang dewasa, tetapi biasanya di kalangan kanak-kanak kecil.
Ahli othalmologi membezakan dua jenis penyakit: periferal dan pusat. Dalam kes yang kedua, kerosakan berlaku ke pusat makula. Gejala distrofi pusat adalah berikut: kehilangan penglihatan yang cepat, seseorang hanya dapat melihat siluet dan garis besar objek.
Patologi ini pada kanak-kanak berlaku dalam kes yang sangat jarang berlaku. Sebagai peraturan, orang-orang usia lanjut tunduk kepadanya. Dystrophy perifer - pelanggaran retina di pinggir. Ia berlaku apabila kanak-kanak mempunyai pandangan jauh atau dekat. Dalam sesetengah kes, distrofi retina boleh berkembang pada kanak-kanak yang tidak mempunyai masalah penglihatan. Salah satu bentuk distrofi periferi yang teruk adalah degenerasi retina pigmentari. Dalam kebanyakan kes, ia diwarisi dan membawa kepada kehilangan penglihatan yang lengkap. "Loceng" yang pertama membimbangkan penyakit ini adalah penglihatan yang lemah pada waktu gelap hari ini (dikenali sebagai "buta malam"), kehilangan sensitiviti kepada cahaya terang.
Dengan degenerasi pigmen retina, komplikasi seperti glaukoma dan detasmen retina berlaku. Pada masa kanak-kanak, patologi seperti itu diperhatikan dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku. Apa yang tidak boleh dikatakan mengenai degenerasi titik putih. Gangguan retina ini boleh berlaku pada usia awal dan kemajuan sepanjang hayat.
Pertama sekali, fundus diperiksa, ketajaman visual ditentukan dan persepsi warna dinilai. Kajian elektrofisiologi dilakukan untuk menentukan daya maju sel-sel retina dan keadaan ujung saraf. Dalam beberapa kes, lakukan ultrasound.
Ia juga perlu mengambil kompleks vitamin. Kanak-kanak dari usia tujuh tahun ditetapkan Lutein Complex Destky. Mengambil ubat ini melindungi retina dari sinaran yang berlebihan, melegakan keletihan yang disebabkan oleh beban visual yang tinggi dan menghalang perkembangan distrofi.
Pada tahap pertama distrofi retina, pesakit diberi ubat yang menangguhkan proses perkembangan: vasodilators, angioprotectors, antioksidan, perangsang biogenik, cara untuk memperluas dan menguatkan saluran darah retina. Dengan bantuan rawatan dadah dapat memperbaiki dan menormalkan proses metabolik di retina. Kaedah fizikal yang digunakan: terapi gelombang mikro, ultrasound, phonophoresis dan elektroforesis. Untuk meningkatkan peredaran darah dan metabolisme, pembedahan vasorekonstruktif dilakukan, khususnya, pada urat varikos.
Rawatan paling berkesan untuk distrofi mata adalah pembekuan laser. Dengan bantuan laser, retina yang rosak dibakar ke tisu bola mata. Laser bertindak sangat jelas dan di tempat yang betul. Apabila melakukan operasi ini, tisu yang sihat tidak rosak.
Laser adalah instrumen pembedahan yang unik yang membolehkan pakar mata untuk berjaya menjalankan operasi yang paling kompleks. Prinsip operasinya adalah pendedahan suhu tinggi yang tajam. Ini membawa kepada pembekuan tisu. Manipulasi ini dilakukan tanpa pertumpahan darah. Semasa operasi, kanta khas diletakkan pada mata kanak-kanak yang sakit, yang mempunyai pangkalan antirefleksi. Oleh kerana itu, radiasi pancaran menembusi sepenuhnya ke dalam bola mata. Laser diberi makan melalui panduan lampu khas. Menggunakan stereomicroscope, pakar bedah mengawal perjalanan operasi dan boleh membetulkan arah rasuk tersebut.
http://ru-babyhealth.ru/distrofiya-setchatki-u-detej/Penyakit visi semakin mula muncul pada kanak-kanak kerana kecenderungan keturunan. Juga popular dengan pakar oftalmologi adalah merekrut pesakit dengan dystrophy retina.
Sekiranya kita bandingkan dengan bilangan pesakit lama dengan distrofi, kita dapat melihat bahawa peratusan kes telah meningkat, tetapi tidak pada tahap di mana, sebagai contoh, katarak berkembang. Iaitu, distrofi retina belum dianggap sebagai penyakit yang kerap, tetapi ini tidak bermakna bahawa tidak perlu melakukan pencegahan dari penyakit mata dan lain-lain.
Dystrophy retina bermakna pemusnahan lengkap atau detasmen dari mata, jadi patologi tanpa pengecualian membawa kepada kehilangan penglihatan. Kursus penyakit itu panjang, pada peringkat awal ia boleh menjadi tidak gejala, dan peringkat perkembangan kemudiannya sukar untuk dirawat, yang merupakan sebab lain mengapa penyakit ini dianggap berbahaya.
Semua ini dan jenis degenerasi lain adalah kongenital dan keturunan. Walau bagaimanapun, tanda-tanda klinikal boleh diwujudkan pada kanak-kanak di peringkat prasekolah dan tua (remaja).
Kemerosotan retina dikesan sama ada semasa pemeriksaan profilaksis awal organ penglihatan, atau dalam kes di mana ibu bapa melihat penglihatan rendah pada kanak-kanak, atau anak-anak sendiri menunjukkan penglihatan yang kurang baik, terutamanya dengan luka utama satu mata.
Kanak-kanak yang lebih tua mengadu gangguan visual pada waktu senja, kelengkungan objek yang dipersoalkan. Kursus retinodystrophy adalah lambat, progresif, proses membawa kepada penglihatan yang lemah dan buta.
Perkembangan terbalik proses itu hampir mustahil, tetapi dalam beberapa tahun kebelakangan ini, berkaitan dengan kajian multilateral dan mendalam mengenai hubungan individu dalam patogenesis retinodystrophy, rawatan telah dicadangkan (ENCAD, FAD, dll), yang dalam beberapa keadaan memberikan hasil yang menggalakkan.
Kemerosotan pigmen retina. Penyakit ini dicirikan oleh kehadiran hemeralopia (buta malam), iaitu kemerosotan tajam fungsi visual pada waktu senja. Di dalam pesakit sedemikian mendedahkan penyempitan sempadan bidang visual, penurunan tajam dalam penyesuaian gelap.
Segmen anterior mata dan media refracting, sebagai peraturan, tidak berubah, dan dalam fundus, terutama pada pinggiran, "tulang badan" dan pembentukan proses pigmen hitam ditemukan. Mereka lebih kerap diletakkan di kawasan cawangan kapal-kapal retina.
Secara beransur-ansur, selama beberapa tahun, bilangan "badan tulang" bertambah, mereka menjadi lebih besar, di tempat-tempat, sepertinya, bergabung menjadi konglomerat dan mendekati pusat fundus.
Pada masa yang sama, visi periferal merosot sehingga penglihatan "tiub", dan pesakit kehilangan keupayaan untuk menavigasi dalam senja. Atropi kepala saraf optik, bukannya merah jambu itu memperoleh warna kekuningan. Kapal retina dipotong, terbakar.
Proses ini adalah dua sisi, semula jadi dan keturunan, tidak dapat dipulihkan. Tidak seperti hemeralopia berfungsi, dengan degenerasi pigmen retina tidak hilang dan tidak berkurangan akibat mengambil vitamin A dan kumpulan B.
Katarak, glaukoma, detasmen retina, dan sebagainya dapat berkembang sehubungan dengan pelanggaran trophism mata. Diagnosis pada tahap yang dinyatakan tidak menyebabkan kesulitan.
Kemerosotan retina retina diperhatikan dalam sindrom Lawrence-Moon-Bardé-Biddle, yang juga mempunyai kehilangan pendengaran dan gangguan endokrin (obesiti, pertumbuhan kerdil, kerentanan mental).
Rawatan degenerasi pigmen retina terdiri daripada vitamin (A, B, C, PP, E, dll), antikoagulan langsung (heparin), steroid metabolik (retabolil), ATP, oksigen, ENCAD, deoxyribonuclease, tauon.
Penggunaan kompleks langkah-langkah ini sering membolehkan untuk melambatkan perkembangan proses selama bertahun-tahun dan menyumbang kepada peningkatan fungsi visual.
Spot degenerasi retina putih. Penyakit ini, seperti degenerasi pigmentari retina, berkembang pada zaman kanak-kanak, berkaitan dengan keluarga, dan perlahan-lahan berjalan. Aduan utama pesakit - buta senja dan malam.
Di dalam fundus di bahagian tengah dan di pinggir, banyak pertumpahan putih yang tidak berpigmen didapati saiz pin kepala. Kadang-kadang selepas tempoh masa yang cukup, benjolan pigmen mula muncul di pinggir, dalam kes-kes ini gambaran klinikal menyerupai degenerasi pigmen retina.
Melambatkan dan sklerosis daripada saluran retina, serta atrofi kepala saraf optik, berkembang dengan perlahan. Diagnosis penyakit ini juga mengambil kira kehadiran hemeralopia, pengurangan penyesuaian gelap, penyempitan bidang visual dan scotoma berbentuk cincin.
Dalam rawatan degenerasi retina tanpa pigmen, agen yang sama digunakan secara meluas sebagai pigmen. Kursus rawatan diulangi selepas 6-8 bulan, kerana kesan rawatan biasanya bersifat sementara.
Degenerasi retina tengah. Penurunan makula timbul pada usia yang berbeza, adalah penyakit keturunan. Terdapat bentuk penyakit anak-anak, muda dan tidak senonoh. Pada kanak-kanak, degenerasi yang paling biasa di Stargardt berwarna kuning berlaku di zaman prasekolah dan sekolah.
Selalunya, ia diwarisi dengan cara reses autosomal, muncul pada usia 8-14 tahun dan secara beransur-ansur membawa kepada penurunan ketara dalam ketajaman penglihatan. Proses ini dilokalisasi di tempat kuning dan merebak ke pinggir retina.
Diagnosis yang paling sukar di peringkat awal penyakit ini, sebagai prosesnya berlaku sebagai penyakit keradangan.
Dalam hal ini, untuk menubuhkan diagnosis pada awal tempoh, perlu dilakukan tinjauan menyeluruh, termasuk visometri, perimetri, campimetri, definisi persepsi warna dan penyesuaian warna gelap, ujian photostress, ophthalmochromoscopy, angiografi pendarfluor.
Pada peringkat awal penyakit ini, electro-oclogram dan electroretinogram tidak berubah atau hanya patologi electroretinogram makular timbul. Terdapat tiga peringkat penyakit:
Ciri-ciri ciri yang membolehkan pembezaan dystrophies tapethoretinal daripada proses keradangan adalah:
Rawatan pesakit degenerasi Stargard terdiri daripada penggunaan ubat - derivatif asid hidroksiribonukleik: ENCAD, dronukleotide, natrium nukleinat, riboflavin-mononukleotida dalam larutan 0.2-0.5 ml intramuskular dan serentak di bawah konjunktiva dalam 0.1-0.5 ml 10 15 hari.
Kesan ketara diberikan oleh penggunaan taufon (larutan 4% dalam bentuk suntikan subconjunctival 0.3-0.5 ml, kursus 10-15 hari).
Degenerasi makular kanak-kanak (penyakit Barat). Penyakit ini berlaku pada zaman kanak-kanak dan remaja.
Gambar klinikal dicirikan oleh penurunan kabur dalam ketajaman penglihatan, dalam fundus fundus, lesi dua hala kawasan makula didedahkan dalam bentuk fokus sista kuning dengan sempadan yang jelas, yang dimasukkan ke dalam tubuh vitreous.
Dalam wabak mencari exudate, memperoleh tahap mendatar. Semasa proses itu terdapat beberapa peringkat. Selepas penyerapan lesi, penyakit ini berakhir dengan perkembangan proses fibroplastik di zon macular dengan pigmentasi teruk.
Pemeliharaan ketajaman visual yang agak tinggi adalah disebabkan penyetempatan proses di balik neuroepithelium. Rawatan adalah sama dengan degenerasi pigmen.
Dengan gaya hidup moden di pinggir retina kerap mengembangkan kawasan penipisan, kekurangan zat makanan retina, yang boleh menyebabkan penyakit detasmen retina yang teruk. Dystrophies periferal boleh berkembang di semua peringkat umur, termasuk kanak-kanak; dengan apa-apa pembiasan (ketajaman penglihatan) - miopia, hyperopia, dengan struktur normal mata.
Sebagai peraturan, perubahan dalam retina di pinggir tidak berlaku tanpa aduan, dan dikesan oleh peperiksaan terperinci fundus oleh pakar mata dengan latar belakang pelajar yang paling dilap.
Hakikat bahawa patologi berbahaya seperti ini tidak nyata dalam apa caranya adalah "licik": pada bila-bila masa ia boleh menyebabkan detasmen retina dengan pengurangan yang jelas dalam penglihatan, rawatan yang sukar dan prognosis yang sukar untuk ketajaman penglihatan.
Sesetengah pesakit yang prihatin mungkin mempunyai kelip-kelipan terapung di depan mata mereka, kilat, berkedip di depan mata mereka.
Doktor mempunyai kecenderungan untuk membahagikan distrofi retina pada pesakit kepada mereka yang memerlukan pemerhatian dan rawatan konservatif dan apa yang dikenali sebagai "risiko bentuk" dystrophies retina, dalam peratusan besar yang membawa kepada komplikasi yang serius yang memerlukan rawatan pembedahan.
Matlamat rawatan adalah untuk menstabilkan perubahan fundus dan mencegah detasmen retina. Untuk melakukan ini, lakukan pembekuan laser pencegahan retina dalam bidang perubahan dystrophik, atau persempadanan di sekitar jurang yang sedia ada.
Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan, pesakit merawat rawatan laser sebagai cahaya kilat cahaya, dalam tempoh selepas operasi terdapat ketidakselesaan ringan, penglihatan berkurangan untuk tempoh 1 hingga 3 minit.
Kaedah utama pencegahan distrofi retina dan detasmen retina adalah pemerhatian secara tetap oleh pakar mata dengan pemeriksaan fundus mata pesakit pada kumpulan risiko, sambil mengenal pasti "bentuk risiko" distrofi retina, pembekuan laser pencegahan mandatori dilakukan.
Mereka mungkin terpencil atau dikaitkan dengan penyakit sistemik yang lain. Kebanyakan mereka adalah penyakit progresif.
Retinitis pigmentosa (distrofi tapetoretina, distrofi rod-kon, distrofi pigmen primer retina). Ini adalah penyakit progresif keturunan retina, yang dilokalkan dalam epitel pigmen retina kompleks - photoreceptors.
Penyakit ini menampakkan diri pada masa kanak-kanak, walaupun diagnosis dibuat lebih kerap pada masa remaja dan bahkan pada usia 30 tahun. Ini disebabkan oleh retinitis pigmentosa, ketajaman penglihatan boleh kekal tinggi untuk masa yang lama.
Antara simptom penyakit yang pertama kali muncul ialah kebutaan malam, tempoh penyesuaian yang berlarutan semasa peralihan dari cahaya ke kegelapan (pelanggaran penyesuaian gelap). Kemajuan penyakit disertai oleh penyempitan bidang concentric concentric.
Keadaan fundus mata ditandai oleh seperempat gejala: perubahan pigmen khas dalam bentuk badan tulang, pucat seperti lilin kepala saraf optik dan penipisan arterioles.
Kehilangan fotoreceptor yang progresif membawa kepada penurunan ketara dalam ketajaman penglihatan di peringkat akhir penyakit ini. Yang paling penting dalam diagnosis penyakit ini tidak direkodkan atau secara mendadak mengurangkan electroretinogram keseluruhan.
Penyakit itu adalah keturunan, yang disebarkan oleh jenis resesif autosomal, yang ditandakan dengan konkordans keluarga yang tinggi. Kebutaan kedua-dua mata dari kelahiran menyebabkan gerakan mengembara atau menyentuh bola mata.
Penyakit ini mempunyai beberapa perubahan ciri dalam fundus, ketiadaan electroretinogram, dan sering digabungkan dengan penglihatan panjang. Photophobia dan gangguan penyesuaian gelap sering diperhatikan.
Dalam penyakit ini, kedua-dua rod dan kerucut retina dipengaruhi, manakala dalam fundus mata terdapat gangguan dalam pengedaran pigmen, menyebarkan atrofi chorioretinal, fokus putih dalam bentuk mata di retina, serta gambar fundus marmer.
Amorosis tapethoretinal Leber adalah penyakit yang bermula pada umur 2-3 tahun. Dalam bentuk yang biasa, ia adalah penderita pigmen yang berjalan di sepanjang jenis resesif, seperti pada orang dewasa: dengan pemendapan retina periferal, terutama di sepanjang kapal, pigmen dalam bentuk "sel tulang" dengan penglibatan lebih lanjut dalam proses makula (jenis Kunta Junius) atrofi waxy saraf optik dan perkembangan katarak yang rumit.
Terdapat juga bentuk atipikal - dengan pigmentasi serbuk, dan juga ketiadaannya. Boleh disertai dengan nystagmus, strabismus, digabungkan dengan penyakit Coats, chorioderma, glaukoma dan penyakit mata yang lain dan gangguan metabolik.
Penyakit ini dianggap sebagai dysculoidiasis. Secara histologis, kemusnahan dikesan pertama dari rod, dan kemudiannya menggabungkan dengan segmen luaran mereka. Oleh itu, pengurangan penglihatan bermula dari pinggir - dari penyempitan bidang visual, yang pada kanak-kanak sering tidak dipastikan.
Rawatan hampir tidak berhasil. Walau bagaimanapun, dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ubat-ubatan telah muncul (enkad, taufon, beberapa yang lain), yang memberi, menurut laporan oleh beberapa pengarang, kesan positif tertentu semasa rawatan.
Juga menggunakan terapi kompleks, termasuk merangsang, vasodilating, ejen simptomatik, vitamin, kaedah pendedahan fizikal (ultrasound, dsb.).
Terdapat tanda-tanda kelewatan dalam proses pembangunan (dan juga peningkatan visi di dalamnya) semasa pemindahan ototomotor oculomotor ke dalam ruang suprachoroidal, yang tidak disahkan dalam pemerhatian.
Di samping itu, kami tidak menemui apa-apa penerbitan mengenai keberkesanan kaedah terapeutik tersenarai pada kanak-kanak dengan patologi yang dijelaskan. Visi dengan cepat hilang sepenuhnya.
Penyakit keturunan yang mempunyai jenis warisan yang autosomal, autosomal resesif atau warisan berkaitan X, dicirikan oleh penyesuaian gelap yang merosot, penglihatan menurun (biasanya tidak lebih rendah daripada 0.1), nystagmus dan tindak balas paradoks murid ke cahaya (menyempitkan murid dalam gelap).
Dalam kebanyakan kes, gambar fundus adalah normal, tetapi electroretinogram dicirikan oleh penurunan mendadak dalam gelombang B. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini digabungkan dengan miopia yang tinggi.
Diwarisi oleh jenis resesif autosomal. Penyakit ini dicirikan oleh penurunan simetri beransur-ansur dalam ketajaman visual kedua-dua mata (biasanya sekitar 0.1). Visi, sebagai peraturan, mula menurun pada usia 8-15 tahun.
Fundus mata tetap normal untuk masa yang lama walaupun ketajaman penglihatan berkurangan. Refleks foveolar secara beransur-ansur berubah, pengagihan semula pigmen muncul di zon makula retina, perubahan dalam zon paramakuler dalam bentuk gangsa patah.
Angiografi Fluorescein mendedahkan kecacatan "fenestrated" epitel pigmen retina dan kawasan gelap choroid. Pada peringkat awal penyakit ini, petunjuk electroretinograms biasanya tetap normal, sementara patologi potensi yang ditimbulkan oleh visual itu kelihatan agak awal.
Pesakit, saudara mara dan anak-anak mereka harus menjalani peperiksaan sistematik untuk menilai dinamik proses tersebut. Peperiksaan harus termasuk electroretinography, perimetry, dan fluorescein angiography.
Penyelidikan organ dan sistem lain untuk mengecualikan lesi sindromik, serta kaunseling genetik untuk pesakit sendiri dan ahli keluarganya juga wajib.
Distrofi retina dianggap sebagai penyakit serius yang boleh membawa kepada akibat yang serius. Seorang kanak-kanak juga boleh kehilangan pandangannya sama sekali. Apakah "distrofi retina"?
Tetapi jika masa untuk memulakan rawatan, maka penyakit itu dapat diatasi. Harus diingat bahawa pada peringkat awal penyakit ini berlaku tanpa sebarang gejala, jadi ia boleh diabaikan. Penyebab utama penyakit ini ialah:
Patologi ini ditemui bukan sahaja di kalangan orang dewasa, tetapi biasanya di kalangan kanak-kanak kecil. Ahli othalmologi membezakan dua jenis penyakit: periferal dan pusat. Dalam kes yang kedua, kerosakan berlaku ke pusat makula.
Gejala distrofi pusat adalah berikut: kehilangan penglihatan yang cepat, seseorang hanya dapat melihat siluet dan garis besar objek. Patologi ini pada kanak-kanak berlaku dalam kes yang sangat jarang berlaku. Sebagai peraturan, orang-orang usia lanjut tunduk kepadanya.
Dystrophy perifer - pelanggaran retina di pinggir. Ia berlaku apabila kanak-kanak mempunyai pandangan jauh atau dekat. Dalam sesetengah kes, distrofi retina boleh berkembang pada kanak-kanak yang tidak mempunyai masalah penglihatan.
Salah satu bentuk distrofi periferi yang teruk adalah degenerasi retina pigmentari. Dalam kebanyakan kes, ia diwarisi dan membawa kepada kehilangan penglihatan yang lengkap.
"Loceng" yang pertama membimbangkan penyakit ini adalah penglihatan yang kurang baik pada waktu gelap hari ini (dikenali sebagai "buta malam"), kehilangan kepekaan kepada cahaya terang. Dengan degenerasi pigmen retina, komplikasi seperti glaukoma dan detasmen retina berlaku.
Pada masa kanak-kanak, patologi seperti itu diperhatikan dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku. Apa yang tidak boleh dikatakan mengenai degenerasi titik putih. Gangguan retina ini boleh berlaku pada usia awal dan kemajuan sepanjang hayat.
Gejala utama adalah penglihatan yang lemah dalam gelap dan senja. Pada kanak-kanak, penyakit ini membawa kepada komplikasi seperti strabismus dan nystagmus. Jika ibu bapa tidak memulakan rawatan pada masa kanak-kanak, maka distrofi membawa kepada rehat retina atau detasmennya.
Akibatnya, kanak-kanak itu mungkin hilang sepenuhnya. Pada masa yang sama, tidak ada kemungkinan pemulihannya. Ia adalah sangat penting untuk tidak terlepas tanda-tanda pertama: silau dan "lalat" di mata, bulatan dan bintik-bintik.
Sekiranya anda mendapati bahawa kanak-kanak itu telah menjadi lebih teruk mula melihat pada waktu senja, maka pastikan untuk memeriksa dia di klinik oftalmologi. Pertama sekali, fundus diperiksa, ketajaman visual ditentukan dan persepsi warna dinilai.
Oleh itu, makanan berikut harus dimasukkan dalam diet pesakit:
Ia juga perlu mengambil kompleks vitamin. Kanak-kanak dari usia tujuh tahun ditetapkan Lutein Complex Destky. Mengambil ubat ini melindungi retina dari sinaran yang berlebihan, melegakan keletihan yang disebabkan oleh beban visual yang tinggi dan menghalang perkembangan distrofi.
Pada tahap pertama distrofi retina, pesakit diberi ubat yang menangguhkan proses perkembangan: vasodilators, angioprotectors, antioksidan, perangsang biogenik, cara untuk memperluas dan menguatkan saluran darah retina.
Dengan bantuan rawatan dadah dapat memperbaiki dan menormalkan proses metabolik di retina. Kaedah fizikal yang digunakan: terapi gelombang mikro, ultrasound, phonophoresis dan elektroforesis.
Untuk meningkatkan peredaran darah dan metabolisme, pembedahan vasorekonstruktif dilakukan, khususnya, pada urat varikos. Rawatan paling berkesan untuk distrofi mata adalah pembekuan laser. Dengan bantuan laser, retina yang rosak dibakar ke tisu bola mata.
Laser bertindak sangat jelas dan di tempat yang betul. Apabila melakukan operasi ini, tisu yang sihat tidak rosak. Laser adalah instrumen pembedahan yang unik yang membolehkan pakar mata untuk berjaya menjalankan operasi yang paling kompleks.
Oleh kerana itu, radiasi pancaran menembusi sepenuhnya ke dalam bola mata. Laser diberi makan melalui panduan lampu khas. Menggunakan stereomicroscope, pakar bedah mengawal perjalanan operasi dan boleh membetulkan arah rasuk tersebut.
Kesihatan kanak-kanak adalah penjagaan ibu bapa. Di waktu yang tepat menjalani pemeriksaan pencegahan di pakar mata, ikuti pemakanan kanak-kanak itu, mewujudkan keadaan yang selesa untuk dia berehat.
Sekiranya anda melihat tanda-tanda kecacatan visual pertama, segera hubungi seorang pakar optik. Adalah penting untuk tidak ketinggalan perkembangan penyakit, kerana ini akan merumitkan rawatannya dengan ketara.
Dystrophy retina pada kanak-kanak berlaku dalam bentuk yang diperolehi dan kongenital. Predisposisi kepada penyakit ini membentuk mutasi genetik dan gangguan perkembangan intrauterine. Gejala penyakit mungkin berlaku pada awal kanak-kanak atau berkembang kemudian.
Dalam beberapa kes, ibu bapa menyedari penglihatan yang rendah dalam kanak-kanak itu, atau anak-anak sendiri melaporkan bahawa mereka tidak melihat dengan baik pada senja dan kegelapan. Penyebab patologi yang diperoleh sering dikaitkan dengan penyakit umum yang lain, seperti:
Perubahan retina dystropik pada zaman kanak-kanak paling sering diwakili oleh spesies berikut yang termasuk dalam kumpulan keturunan:
Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak umur sekolah rendah. Lebih banyak didistribusikan kepada kanak-kanak lelaki, kerana ia boleh dihantar dari kromosom X dari ibu ke anak lelaki. Untuk mendiagnosis penyakit ini pada kanak-kanak kecil sehingga 6 tahun adalah sukar.
Peringkat pertama dicirikan oleh buta malam, berkelip di mata dan sakit kepala. Pada peringkat seterusnya, visi periferal merosot kepada "terowong". Kehilangan visi pusat berlaku pada peringkat terakhir penyakit ini.
Spot distrofi putih retina
Dibangun pada usia dini dan sering diiringi oleh strabismus dan nystagmus - pergerakan mata ayunan yang tidak terkawal. Patologi yang disyaki boleh menjadi pelanggaran adaptasi gelap dan perubahan warna kanak-kanak. Semasa pemeriksaan fundus, foci putih pigmen dijumpai.
Pengurangan Kuning Stargardt
Gen yang cacat diwarisi dari salah satu daripada ibu bapa, jadi penyakit itu sama-sama ditemui di kalangan kedua-dua jantina. Diwujudkan oleh penglihatan yang beransur-ansur dan simetris pada usia 8-15 tahun.
Gejala yang membimbangkan pada peringkat awal ialah photophobia "tidak berfaedah". Keadaan fundus untuk masa yang lama kekal normal, walaupun terdapat kemerosotan fungsi visual.
Tanda pertama muncul dalam 10-15 tahun. Kanak-kanak mengadu tentang persepsi yang menyimpang dari bentuk objek, "kerudung" di hadapan mata mereka. Semasa pemeriksaan di rantau macular, luka yang menyerupai telur telur didapati.
Dystrophy adalah proses kerosakan, perubahan dalam tisu retina, yang disebabkan oleh pelanggaran nutrisi dan metabolisme mereka. Kain berhenti berfungsi dengan normal. Sebab mengapa distrofi retina berlaku banyak.
Ini adalah pelanggaran peredaran darah, pemuliharaan, gangguan hormon, gangguan metabolik, pelbagai jangkitan, keracunan, dan faktor keturunan. Penyebab distrofi retina pada kanak-kanak adalah penyakit kongenital keturunan retina.
Pada orang-orang muda, punca yang paling biasa adalah tahap miopia yang tinggi, yang membawa kepada peningkatan saiz mata, mengimbangi retina dan mengganggu pemakanannya. Diabetes juga merupakan punca biasa. Pada orang tua, perubahan vaskular yang berkaitan dengan usia adalah penyebab dystrophy retina.
Distrofi retina mungkin bermula selepas kecederaan mata, akibat daripada penyakit mata radang dan berjangkit yang berpanjangan. Ia juga boleh menimbulkan latar belakang pelbagai penyakit biasa, seperti: hipertensi, buah pinggang, jantung, tiroid, dll.
Pelbagai jenis mabuk boleh menyebabkan kerosakan retina. Penyebab keradangan retina yang paling biasa ialah:
Dystrophies retina dibahagikan kepada keturunan dan diperoleh, yang seterusnya dibahagikan kepada pusat dan periferal. Dystrophies keturunan termasuk distrofi pigmen retina, distrofi kon progresif, dan banyak lagi.
Dystrophy retina tengah adalah perubahan degeneratif yang berlaku di kawasan makula (tempat penglihatan yang paling jelas). Penyakit yang paling kerap adalah penyakit distrofi makula yang berkaitan dengan usia dan retinopati serous pusat.
Penyakit ini perlahan perlahan, manakala ketajaman penglihatan secara beransur-ansur menurun, terutamanya berhampiran. Kebutaan lengkap, sebagai peraturan, tidak berlaku jika kawasan perifer retina tidak terjejas.
Manifestasi utama distrofi pusat retina adalah objek berganda, kelengkungan imej, rupa bintik-bintik di depan mata, garis pecah. Dystrophy retina tengah wujud dalam dua bentuk:
Periferal, selalunya mempunyai aliran yang tidak mencolok, dan hanya kadang-kadang pesakit melihat lalat atau berkelip di depan mata mereka. Dystrophy retina periferal boleh mengakibatkan komplikasi yang serius dalam mengoyak dan detasmen retina.
Ini ditunjukkan oleh penurunan mendadak dalam visi. Diagnosis:
Perkara yang paling penting dalam rawatan distrofi retina adalah untuk menentukan punca, bentuk, dan peringkat penyakit. Pada peringkat permulaan distrofi, untuk melambatkan perkembangan proses, ubat dilakukan: angioprotectors, vasodilators, kortikosteroid retrobulbar, perangsang biogenik, diuretik, antioksidan, cara yang dapat diserap untuk menguatkan dan melancarkan saluran darah mata dan meningkatkan metabolisme retina.
Kaedah rawatan fizikal digunakan - electro- dan phonophoresis, ultrasound, terapi gelombang mikro, penyinaran laser intravena darah.
Untuk meningkatkan metabolisme dan peredaran darah, pembedahan vasorekonstruktif digunakan: ligasi cawangan permukaan arteri temporal, pembedahan pada urat varicosity, revascularization kutub posterior mata.
Dalam kes pembuangan dystrophy retina pusat, operasi dijalankan untuk mencegah pengumpulan cecair di retina. Pencapaian terkini dalam bidang ini adalah implan implan magnet "tenaga" di tiang posterior mata - ini membolehkan anda untuk menggantung proses dystrophic di tisu mata.
Pembekuan laser adalah kaedah rawatan yang paling berkesan. Laser membakar retina yang rosak ke tisu mata di tempat tertentu dan pada kedalaman tertentu. Laser bertindak pointwise, sangat selektif, tanpa merosakkan tisu yang sihat di sekitar tapak dystropi retina.
Rawatan distrofi retina pada kanak-kanak adalah rumit dan terdiri daripada pembetulan laser, ubat, vitamin dan fisioterapi, serta diet khas. Untuk meningkatkan trofi dan metabolisme, pembedahan dilakukan - vasoreconstruction.
Jumlah nutrien yang tidak mencukupi dalam badan meningkatkan risiko pembentukan dystropi di retina bayi. Oleh itu, perkara pertama yang anda perlu perhatikan pemakanan kanak-kanak itu dan ikuti diet tertentu.
Pastikan anda memberi vitamin gabungan kanak-kanak itu. Sudah selepas 6-7 tahun, pelajar boleh mengambil vitamin Lutein, yang melindungi mata dari beban visual, pendedahan kepada cahaya matahari langsung.
Juga, kanak-kanak boleh menetapkan ubat-ubatan:
Pastikan ia diberikan ubat yang menguatkan saluran darah retina.
http://glazaexpert.ru/distrofiya-setchatki/distrofiya-setchatki-u-detej-chem-opasno-zabolevanie