Irifrin BK: arahan untuk kegunaan dan ulasan
Nama Latin: Irifrin BK
Kod ATX: S01FB01
Bahan aktif: phenylephrine (phenylephrine)
Pengilang: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Pengoperasian keterangan dan gambar: 11/21/2018
Harga di farmasi: dari 587 rubel.
Irifrin BK adalah adrenomimetik alfa yang digunakan dalam bidang oftalmologi.
Borang dos Irifrin BK mata jatuh 2.5% (tanpa bahan pengawet): jelas, tidak berwarna hingga larutan kuning cahaya (0.4 ml dalam penebat tabung sekali pakai, 5 tiub dalam beg kertas berlamina, dalam berkas kadbod 3 pek).
Komposisi 1 ml dadah:
Phenylephrine - bahan aktif dalam komposisi Irifrin BK, adalah simpatomimetik dengan aktiviti adrenergik alfa yang jelas. Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia melebarkan murid, membendung vesel konjunktiva, dan meningkatkan aliran keluar cairan intraokular. Ia mempunyai kesan merangsang yang jelas pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptic, sementara ia mempunyai kesan yang sangat lemah pada reseptor beta-adrenergik jantung.
Phenylephrine juga dicirikan oleh kesan vasoconstrictor sama seperti norepinephrine (norepinephrine). Walaubagaimanapun, hampir tiada kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan ubat vasopressor lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi ia lebih lama. Selepas penahan Irifrin BK, vasoconstriction berkembang dalam masa 30-90 saat dan berlangsung selama 2-6 jam.
Ubat ini mengurangkan otot licin arteri daripada konjunktiva dan dilator pupil, yang menyebabkan dilancarkan murid. Mydriasis berkembang dalam masa 10-60 minit selepas pemanasan tunggal dan berterusan dengan penggunaan berterusan Irifrin BK. Pada masa yang sama, mydriasis tidak disertai dengan sikloplegia (lumpuh otot ciliary mata).
Selepas pemanasan Irifrin BK, phenylephrine mudah menembusi tisu mata. Kepekatan plasma maksimum dicatatkan 10-20 minit selepas pemanasan.
Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (kurang daripada 20%) atau dalam bentuk metabolit tidak aktif.
Relatif (Irifrin BK harus digunakan dengan berhati-hati):
Sekiranya dos dianjurkan Irifrin BK melebihi pesakit yang mempunyai penyakit atau kecederaan mata / pelengkap, dengan pengeluaran air mata yang berkurangan dan dalam tempoh selepas operasi, penyerapan ubat boleh meningkat dan kesan sampingan sistemik dapat berkembang.
Mata Irifrin BK jatuh ke dalam kantung konjunktiviti mata.
Rejimen dos yang disyorkan mengikut petunjuk:
Apabila melakukan ophthalmoscopy, suntikan tunggal 1 drop Irifrin BK ke dalam kantung konjungtiva biasanya mencukupi untuk mencipta mydriasis. Pelajar pupil berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung sekitar 1-3 jam. Sekiranya diperlukan untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas satu jam penahan semula diulang.
Menjalankan prosedur diagnostik:
Kesan-kesan sampingan yang mungkin berlaku: pembakaran semasa pemadatan, ketidakselesaan, kerengsaan, kesakitan di mata, penglihatan kabur, merobek, edema periorbital, keratitis, konjunktivitis, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), peningkatan tekanan intraokular, hiperemia reaktif, tindak balas alahan.
Terdapat kemungkinan miosis reaktif pada hari selepas penanaman Irifrin BK. Dengan pengintipan berulang kali dalam tempoh ini, terdapat risiko mengembangkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Selalunya kesan ini diperhatikan pada pesakit tua.
Dalam kelembapan ruang anterior mata, 30-45 minit selepas pemanasan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dikesan, yang dijelaskan oleh pengurangan yang signifikan dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine. Dalam kes ini, diperlukan untuk membezakan penggantungan daripada manifestasi uveitis anterior dan penembusan corpuscles darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Kesan sampingan yang mungkin sistemik:
Tanda-tanda: muntah, pening, keletihan, kebimbangan, degupan jantung yang cepat, berpeluh, pernafasan yang lemah atau cetek.
Kesan sistemik phenylephrine boleh dihentikan dengan menggunakan agen penyekat alpha-adrenergik, contohnya pentadbiran intravena 5-10 ml phentolamine. Sekiranya perlu, masukkan semula Irifrin BK.
Perkembangan pupil selepas pengambilan ubat boleh bertahan hingga 3 jam, kerana ini, anda mungkin merasakan photophobia. Dalam hal ini, sehingga pemulihan fungsi visual, pesakit dinasihatkan untuk melindungi mata mereka dari cahaya matahari langsung, untuk menahan menonton televisyen dan membaca.
Selepas penanaman Irifrin BK, penglihatan penglihatan sementara dan perasaan fotophobia adalah mungkin. Atas sebab ini, anda harus mengelak dari memandu kereta dan melakukan apa-apa kerja yang memerlukan kejelasan persepsi visual, sehingga penglihatan dipulihkan.
Mengikut kajian haiwan, apabila digunakan pada kehamilan lewat, ubat menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin, merangsang permulaan awal tenaga kerja. Pengalaman klinikal dengan Irifrin BK pada wanita hamil tidak mencukupi, jadi ubat ini hanya boleh digunakan dalam kes di mana faedah yang dijangkakan daripada terapi untuk ibu pasti lebih tinggi daripada potensi risiko.
Penyusuan susu ibu perlu dihentikan jika rawatan diperlukan semasa penyusuan.
Menurut arahan, Irifrin BK dikontraindikasikan untuk kegunaan bayi baru lahir dengan berat badan yang dikurangkan.
Irifrin BK adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.
Pada usia lanjut, risiko miosis reaktif meningkat semasa terapi, dan oleh itu Irifrin BK harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan berhati-hati, Irifrin BK harus digunakan dalam masa 21 hari selepas menghentikan penghambat antidepresor tricyclic atau MAO (monoamine oxidase) akibat risiko tekanan darah yang tidak terkawal.
Dengan penggunaan bersama m-anticholinergics, beta-blockers, antidepresan tricyclic, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiation tindakan vasopressor agen adrenergik adalah mungkin.
Sympathomimetics boleh meningkatkan keterukan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan aplikasi topikal atropin serentak. Mungkin perkembangan takikardia disebabkan peningkatan tindakan vasopressor.
Sekiranya pemanasan awal anestetik tempatan, peningkatan penyerapan phenylephrine dan pemanjangan mydriasis mungkin berlaku.
Penurunan mata Irifrin BC boleh melemahkan kesan ubat antihipertensi, akibatnya terdapat risiko tekanan darah tinggi dan perkembangan takikardia.
Oleh kerana perkembangan fibrilasi ventrikel dan peningkatan sensitiviti miokardium kepada sympathomimetics, ubat boleh meningkatkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Analogi Irifrin BK adalah Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Hidup rak - 2 tahun.
Simpan pada suhu sehingga 25 ° C di tempat yang gelap daripada jangkauan kanak-kanak. Jangan membekukan.
Preskripsi.
Ulasan mengenai Irifrin BK kebanyakannya positif. Ubat ini sering digunakan untuk sindrom mata merah dan beban visual yang tinggi, terutama di kalangan pelajar sekolah. Kebanyakan pesakit mendapati bahawa ubat ini berkesan melegakan keletihan mata, menghilangkan kerengsaan dan kemerahan, meningkatkan penglihatan. Kelemahan termasuk kesan sampingan tempatan jangka pendek yang berlaku selepas pengintipan.
Harga Irifrin BK adalah kira-kira 583-632 rubel untuk pakej yang mengandungi 15 drops tiub.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin adalah salah satu ubat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam bidang oftalmologi. Doktor sering menetapkannya kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Apakah tanda-tanda penggunaannya, apakah langkah berjaga-jaga yang harus diketahui oleh pesakit, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor - mari lihat kajian kami.
Irifrin (Irifrin) - ejen ophthalmologic. Mengikut klasifikasi farmakologi, ia merujuk kepada mydriatic (bermakna untuk pengembangan murid). Apabila ditanam ke dalam ubat mata:
Apabila digunakan secara topikal pada dos yang disyorkan, ubat tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Kesan perubatannya menjadi jelas setelah 10-50 minit setelah satu instillation. Ia berlangsung dari 2 hingga 7 jam.
Dalam bidang ofmologi, Irifrin ditetapkan untuk:
Irifrin Eye Drops dihasilkan di India oleh syarikat-syarikat farmaseutikal Promed Exports dan Sentiss Pharma. Terdapat beberapa jenis pelepasan dadah:
Irifrin 2.5% adalah cecair yang tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain phenylephrine, bentuk dos ini termasuk air sulingan, excipients, dan pengawet. Produk ini boleh didapati dalam botol penitis dengan jumlah 5 ml, dibekalkan dengan arahan untuk digunakan dan dibungkus dalam kotak kadbod berwarna hijau terang. Tempoh simpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di farmasi, bentuk dos ini adalah purata purata 470 p.
Komposisi Irifrin BK tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi.
Tidak seperti yang biasa, Irifrin BK tidak mempunyai pengawet komposisinya dan dihasilkan dalam penyingkiran tiub boleh guna sebanyak 0.4 ml. Setiap daripada mereka perlu digunakan sebaik sahaja dibuka. Kotak karton putih dan biru mengandungi 15 tiub dan arahan tersebut. Harga purata mata jatuh di dalam farmasi ialah 670 r.
Separuh mata mata adalah disyorkan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan pakar mata. Alat ini terdapat dalam botol kaca gelap, kit termasuk penitis getah. Harga purata di farmasi - 570 p.
Kaedah penggunaan ubat untuk orang dewasa ditentukan oleh doktor secara individu.
Turun juga digunakan secara meluas untuk diagnosis penyakit payudara. Cara menggunakan ubat dibentangkan dalam jadual di bawah.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmologi sering menggunakan ubat-ubatan tempatan dalam bentuk titisan mata. Jika perlu untuk mengembangkan murid atau bertindak pada kapal mata, maka gunakan alpha-adrenomimetics, yang termasuk Irifrin. Khususnya untuk kanak-kanak, pengeluar menghasilkan ubat tanpa pengawet - Irifrin-BK.
Irifrin digunakan secara topikal untuk melancarkan murid, untuk campur tangan pada fundus atau untuk diagnostik rutin, serta untuk menyempitkan kapal konjunktiva dan aliran keluar cairan intraokular. Digunakan untuk rawatan miopia, pencegahan dan pelepasan sindrom keletihan mata.
Ubat ini adalah cecair jelas warna kuning cahaya, tetapi ia boleh menjadi tidak berwarna. Penyelesaiannya (0.4 ml) adalah dalam alat pemutus tiub boleh guna.
Perbezaan utama dari titisan mata yang lain adalah phenylephrine dalam bentuk hidroklorida, yang merupakan bahan aktif. Oleh kerana kepekatan larutan adalah 2.5%, 25 ml phenylephrine terkandung dalam 1 ml.
Struktur ini juga termasuk komponen bantu:
Bahan aktif ubat bertindak pada otot-otot salur darah. Oleh kerana kandungan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah hanya menjejaskan saluran mata, tetapi jika phenylephrine diberikan subcutaneously atau intravena, bahan itu akan menjejaskan seluruh sistem kardiovaskular seseorang.
Selepas menggunakan Irifrin pada membran mukus mata, murid mengembang, aliran keluar cairan intraokular bertambah baik, kapalnya sempit - ini membawa kepada kehilangan mata merah, jadi dadah sering dirawat untuk sindrom mata merah. Peningkatan aliran keluar cecair menyumbang kepada penambahbaikan glaukoma, dan pembesaran murid diperlukan untuk menyediakan pembedahan pada mata.
Selepas memohon titisan pada membran mukus mata, vasoconstriction berlaku dalam 30-90 saat. Dan selepas 15-60 minit datang pengembangan murid, yang berlangsung sekitar 2 jam.
Dalam Irifrin pelbagai aplikasi agak luas. Alat ini disyorkan untuk patologi optik berikut:
Ubat ini digunakan dalam kes seperti:
Kontra untuk penggunaan Irifrin:
Ubat yang ditetapkan dengan berhati-hati untuk diabetes, anemia keturunan, jika umur kurang dari 1 tahun dan lebih daripada 65 tahun, apabila memakai kanta sentuh dan selepas pembedahan.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan dibenarkan, tetapi tidak diingini kerana tidak mencukupi maklumat mengenai kesan dadah pada janin dan keupayaan bahan utama untuk menembusi susu.
Kesan sampingan adalah setempat dan umum:
Sekiranya anda memandang berat dos, pusing, takikardia, kebimbangan, berpeluh, dan pernafasan yang lemah.
Oleh itu, antidote khusus tidak wujud, oleh itu rawatan dalam kes overdosis adalah gejala.
Dosis tetes mata bergantung kepada keterangan. Sekiranya Irifrin ditetapkan, arahan untuk digunakan mesti dipelajari dengan teliti. Gunakan ubat seperti berikut:
Sebelum menggunakan ubat itu harus memberi perhatian pada tarikh tamat tempoh. Jika botol dimeteraikan dan tidak pernah dibuka, alat itu tidak kehilangan sifatnya selama 2 tahun dari tarikh pembuatan. Setelah membuka botol itu disimpan tidak lebih dari 1 bulan. Pastikan titisan harus berada di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C Sekiranya peraturan simpanan tidak diikuti, penyelesaiannya mungkin kehilangan sifat penyembuhannya. Sebelum menggunakan ubat tersebut, berunding dengan pakar mata.
Pengganti Irifrin dibahagikan kepada 2 jenis: sinonim dan analog. Untuk ubat, sinonim termasuk titisan, di mana bahan aktif juga phenylephrine. Dan untuk analog murah mata jatuh, Irifrin membawa ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi berbeza dalam bahan aktif.
Sinonim adalah titisan mata berikut:
Untuk analog murah Irifrin boleh dikaitkan dengan titisan vasoconstrictor, yang direka untuk merawat keletihan dan kemerahan mata:
Ibu bapa yang anak-anaknya telah ditetapkan Irifrin tanpa pengawet, dengan miopia dan lain-lain penyakit penglihatan, bercakap dengan baik tentang ubat itu. Pendapat negatif agak jarang berlaku, semua aduan berkaitan dengan sensasi terbakar selepas instillation, yang lewat cepat.
Anak perempuan berusia 6 tahun, memeriksa penglihatan mereka sebelum sekolah, kanak-kanak itu didiagnosis dengan miopia kecil. Doktor itu menetapkan Irifrin, buat kali pertama saya sangat takut untuk menenggelamkan mereka, tetapi selepas membaca banyak ulasan, saya menyedari bahawa titisan itu selamat. Tidak ada kesan sampingan, hanya mata kesemutan sedikit selepas pemanasan. Setelah menjalani rawatan, penglihatan juga bertambah sedikit. Saya sangat gembira dengan Irifrin.
Anak saya mempunyai miopia awal. Sekitar setahun yang lalu, doktor mengatakan bahawa penglihatannya perlahan tetapi pasti berkurang. Untuk menangguhkan proses ini, Irifrin dilantik, 2 kali setahun menjalani rawatan selama satu bulan. Kanak-kanak mengatakan bahawa dia tidak merasakan sebarang perubahan. Tetapi doktor menyatakan bahawa penurunan visi tidak berlaku, dan ini penting! Kami akan terus menggunakan titisan Irifrin.
Saya tidak pernah mengeluh tentang penglihatan, tapi sekarang saya seorang pelajar dan mula membaca banyak, bekerja di komputer. Saya perhatikan bahawa saya mula melihat lebih teruk. Saya berpaling kepada pakar mata, yang mendapati miopia ijazah pertama dan rawatan Irifrin yang ditetapkan. Harapan khas tidak memberi makan, tetapi masih memutuskan untuk mencuba. Dikebumikan di setiap titisan mata dengan penurunan 3 kali seminggu selama kira-kira sebulan. Dalam tempoh ini, mata tidak lagi letih dan merah. Pada pemeriksaan semula, doktor mengatakan bahawa penglihatan itu lagi 100%. Bagi saya, ubat itu sangat berkesan!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkConjunctival. Apabila melakukan ophthalmoscopy, satu instilasi penyelesaian 2.5% Irifrin ® BK digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, cukup untuk menyuntik 1 drop 2.5% penyelesaian Irifrin ® BK ke dalam kantung konjunktiv.
Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, rein instilasi Irifrin ® BK mungkin selepas 1 jam.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan glaukoma penutupan sudut yang disyaki, 1 drop ubat diberikan sekali. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin ® BK dan selepas pelarasan murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg. Seni., ujian provokatif dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata, 1 titisan ubat diberikan sekali; jika 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, perlu memeriksa dengan teliti pesakit untuk kehadiran iridocyclitis atau sclerite, sejak ini menunjukkan perkembangan kapal yang lebih mendalam.
Dengan iridocyclitis untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata - 1 titisan ubat itu dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari, bergantung kepada keparahan penyakit.
Kanak-kanak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang penginapan semasa tempoh beban visual yang tinggi - 1 titis Irifrin ® BK dimakamkan pada waktu petang sebelum tidur, dengan miopia progresif sederhana 3 kali seminggu pada waktu petang sebelum tidur, dengan emmetropia pada siang hari bergantung kepada beban.
Dalam kes hypermetropia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® BK digabungkan pada waktu petang dengan larutan siklopentolat 1%. Di bawah beban visual biasa, Irifrin ® BK ditanam 3 kali seminggu pada waktu petang sebelum tidur.
Dalam rawatan miopia palsu dan benar - 1 titis Irifrin ® BK dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur 2-3 kali seminggu selama sebulan.
Titik mata, 2.5% (tanpa pengawet). Pada 0.4 ml dalam tiub boleh guna - cap. Pada 5 tabs - topi. dalam satu pakej kertas berlamina. Pada 3 pakej dari tempat kertas berlapis dalam kadbod pek.
Promosi Eksport Pvt. Ltd.
208, Kompleks Komersil Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Tuntutan
Perwakilan yang Menaikkan Eksport Pvt. Ltd. dalam RF
111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, halaman 21.
Tel: (495) 229-76-63; faks: (495) 229-76-64.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmDalam bidang oftalmologi, titisan Mata Irifrin BK telah terbukti sangat berkesan, mempunyai spektrum aksi yang luas dan senarai kontra yang agak besar dengan kesan sampingan yang serius. Ubat ini direka untuk meningkatkan aliran keluar cecair dari mata, untuk menyempitkan dinding vaskular dan melebar para murid. Tetapi "Irifirin BK" juga akan berguna untuk kanak-kanak, kerana ia membantu mereka pulih dari keterlihatan atau pandangan jauh. Singkatan "BK" menunjukkan bahawa tiada pengawet dalam struktur titis, dan ini pula mengurangkan risiko reaksi alergi dan kerengsaan.
Pengilang melaksanakan "Irifrin BK" dalam bentuk penyelesaian, yang tidak berwarna atau mempunyai warna kekuningan. Ia dituangkan ke dalam botol khas yang dilengkapi dengan penitis untuk pentadbiran ubat pasca dos yang lebih mudah. Komponen utama dalam "Irifrina BK" adalah phenylephrine, dan pelengkapnya adalah bahan bantu seperti:
Irifrin BK mempunyai kesan vasoconstrictor yang kuat dan, apabila digunakan secara tempatan, mempengaruhi saluran organ visual yang terjejas, dengan hampir tiada kesan sistemik.
Ubat ini membantu melawan tekanan darah tinggi di dalam organ visual.
Selepas pemanasan, penyelesaian optik cepat diserap oleh membran mukus dan pada minit-minit pertama ia menimbulkan penyempitan dinding vaskular. Akibatnya, orang itu berhenti merasakan mata yang terlalu banyak bekerja atau terkejut, kemerahan hilang dan pupil membesar. Pada masa yang sama, ubat ini mengaktifkan proses pelepasan cecair, dengan itu mengurangkan tekanan intraokular.
Irifrin BK direka untuk merawat keadaan patologi berikut:
Di samping itu, adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat oftalmik untuk orang-orang yang menjalani pembedahan atau perlu melakukan ujian glaukoma sudut rapat. "Irifrin BK" juga diperlukan untuk diagnosis, yang membolehkan untuk mengesan jangkitan bola mata, dan juga menerapkannya sebelum pemeriksaan visual fundus.
Drip "Irifirin BK" tidak dibenarkan untuk semua. Ubat untuk mata dikontraindikasikan untuk bayi pramatang dan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dan tidak disyorkan untuk orang yang didiagnosis dengan patologi seperti:
Ubat ini akan berbahaya bagi orang tua, yang mempunyai penyelewengan serius dalam kerja sistem kardiovaskular. Anda tidak boleh menggunakannya sebagai pengembangan tambahan murid dalam proses operasi untuk pesakit yang melanggar pelepasan cairan air mata dan integriti bola mata. Anda boleh menggunakan "Irifrin BK" mengikut tanda-tanda, tetapi penjagaan khas diperlukan untuk pesakit yang didiagnosis dengan diabetes mellitus jenis 2 atau dirawat dengan perencat MAO.
Hasil rawatan dengan "Irifrin BK" secara langsung bergantung pada bagaimana menggunakan mata yang tepat. Dos, kaedah pentadbiran (suntikan, permohonan, pengintipan) dan tempoh kursus rawatan ditentukan oleh pakar mata secara individu untuk setiap pesakit. Tetapi, bagaimanapun, terapi bermula dengan dos minima.
Satu titisan dadah sudah cukup untuk menyediakan pesakit untuk ophthalmoscopy.
Oleh itu, jika suatu ophthalmoscopy dijalankan, penyelesaian itu disuntik 1 drop selama setengah jam sebelum permulaan kajian. Sekiranya perlu, prosedur diulang dua kali dengan selang 1 jam. Ubat oftalmik tanpa bahan pengawet digunakan secara aktif untuk menghilangkan kekejangan tempat tinggal, menanam dadah dalam 1 kali sehari selama sebulan. Untuk rawatan glaucomatous crisis dan iridocyclitis - dalam dos yang sama, tetapi tiga kali sehari.
Gejala berikut menunjukkan perkembangan dos berlebihan dengan titisan mata Irifrin BK:
Ia adalah mungkin untuk menangkap fenomena dengan suntikan intravena dengan penghalang alpha.
Dengan penggunaan tempatan, komponen "Irifrin BK" praktikal tidak menembusi darah, oleh itu, peristiwa buruk sistemik biasanya tidak berlaku. Selepas pemanasan penyelesaian mata, penglihatan kabur, ketidakselesaan dan kerengsaan mungkin muncul, dan IOP akan meningkat. Dalam kes yang jarang berlaku, rawatan dengan titisan mata memerlukan infarksi miokardium.
Gantikan Irifrin BK berdasarkan ubat-ubatan yang serupa dengannya, perbezaan antara bahan-bahan aktif dalam komposisi. Ini termasuk:
Menurut arahan, tiub larutan optik harus disimpan dari cahaya dan kelembapan pada suhu udara tidak lebih tinggi daripada 23 darjah Celsius. Ubat tidak boleh dibekukan dan ia dibenarkan untuk kanak-kanak kecil dan haiwan. Setelah dibuka, "Irifrin BK" harus digunakan selama 1 bulan. Jika botol tidak dibuka, maka jangka hayat akan 2 tahun.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlDi farmasi hari ini anda boleh mencari banyak cara yang berbeza untuk mata.
Sesetengah ubat digunakan bukan sahaja dalam merawat pelbagai penyakit, tetapi juga demi diagnosis mereka.
Dadah yang menyebabkan pembesaran murid diperlukan apabila memeriksa pakar mata - hanya mereka yang membolehkan anda untuk meneroka sepenuhnya fundus mata.
Set mereka termasuk Irifrin BK. Pertimbangkan ubat ini dengan lebih terperinci.
Irifrin BK dijual dalam tetes, dituangkan ke dalam botol penitis plastik dengan kapasiti 0.4 ml. Satu kadbod dadah mengandungi lima belas botol.
Ini adalah cecair tidak berwarna atau kekuningan, iaitu penyelesaian 2.5% bahan aktif - phenylephrine, serta komponen tambahan.
Seperti berikut dari singkatan "BK", ubat tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi semasa digunakan.
Singkatan dari BK bermaksud * tanpa pengawet
Phenylephrine adalah agonis adrenergik, analog dihasilkan dari norepinephrine. Hormon-hormon kumpulan ini mempunyai kesan vasoconstrictor yang kuat.
Apabila digunakan secara topikal, mereka bertindak secara tempatan di dalam kapal organ tertentu, dengan sedikit atau tiada kesan sistemik pada seluruh badan.
Sekali dalam kantung konjungtiva, phenylephrine dengan cepat diserap melalui membran mukus. Ini menyebabkan vasoconstriction, yang menyebabkan kemerahan mata, yang sering mengiringi keletihan atau kerengsaan mukosa, sering hilang. Terdapat perkembangan perkembangan murid. Cecair sisa diaktifkan, kerana tekanan intraokular ini jatuh.
Disebabkan oleh Iridrin BK mydriasis berlaku 10-50 minit selepas pengenalan mata di mata dan berlangsung selama dua jam. Pembuluh darah menyempit dengan lebih cepat: untuk ini, 30-80 saat adalah mencukupi.
Julat indikasi Irifrin BK agak luas. Ia boleh digunakan sebagai ubat dalam kes seperti berikut:
Di samping itu, ubat ini diperlukan untuk:
Irifrin BK disuntik di bawah kelopak mata dengan bantuan botol penitis.
Untuk menenggelamkan ubat itu, anda perlu menembus jarum atau memotong hujung botol itu dengan teliti (jika anda menuding jarum, lebih mudah untuk merosakkan drop perlahan-lahan, lubang yang lebih besar yang terbentuk semasa pemotongan boleh mencurahkan lebih daripada yang diperlukan), kemudian, angkat kepala anda, tarik kelopak mata bawah dan memerah satu setitik penyelesaian di bawahnya.
Selepas pengenalan dadah selama dua atau tiga jam, dilarang membaca, menggunakan komputer dan terlibat dalam aktiviti lain yang memerlukan ketegangan mata.
Irifrin BK tidak mengandungi bahan pengawet, kerana botol yang dibuka tidak boleh digunakan semula, dan walaupun ada cairan yang tersisa, lebih baik untuk membuangnya.
Bergantung kepada patologi, dos Irifrin BK boleh berubah dengan ketara. Apabila merawat iridocyclitis, ubat itu dikebumikan dalam penurunan mata yang terjejas oleh penurunan 2-3 kali sehari.
Ini mengurangkan jumlah pengaliran di ruang luar mata dan menghalang pertumbuhan synechia. Kursus rawatan biasanya berlangsung dari 5 hingga 15 hari, tempohnya bergantung kepada tahap proses keradangan.
Dalam rawatan miopia benar dan palsu, setitik Irifrin BK diperkenalkan ke dalam setiap mata sebelum tidur tiga kali seminggu untuk tempoh yang panjang (dari sebulan).
Jadual dan dos yang sama digunakan untuk menghapuskan kekejangan tempat tinggal, maka ubat ini digunakan sepanjang tempoh beban yang meningkat di mata.
Untuk tujuan diagnostik, apabila glaukoma dikesan, ia ditorehkan satu kali penurunan oleh penurunan dadah. Jika perbezaan tekanan intraokular sebelum pengenalan larutan dan selepas permulaan mydriasis berterusan - 3-5 mm. Hg Art., Hasil ujian dianggap positif.
Dalam mendiagnosis kedalaman proses keradangan, satu titisan Irifrin BK juga diberikan sekali. Di sini, masa kerosakan mata merah menjadi petunjuk: jika berlalu dalam kira-kira 5 minit, maka jangkitan itu dianggap cetek, apabila ia bertahan lebih lama - iaitu, ada sebab untuk mengesyaki kerosakan tisu yang mendalam.
Menanam dengan atropin meningkatkan mydriasis dan boleh menyebabkan takikardia.
Penerimaan perencat MAO penuh dengan lonjakan kuat dalam tekanan darah, jadi dalam keadaan seperti Irifrin BK tidak disyorkan. Adalah penting untuk diingat bahawa risiko hipertensi arteri kekal selama sekurang-kurangnya tiga minggu selepas pemberhentian perencat MAO, kerana ia mempunyai sifat kumulatif.
Akibat yang sama dan pelanggaran irama jantung dipenuhi dengan penggunaan Irifrin BK terhadap latar belakang rawatan dengan antidepresan dan m-holinoblokatorami.
Penggunaannya dengan beta-blocker juga membawa kepada tekanan lonjakan. Ubat simpatomimetik meningkatkan kesan vasoconstrictor Irifrin BK.
Senarai kontraindikasi menggunakan Irifrin BK
Penggunaan Irifrin BK dilarang apabila:
Ia ditetapkan dengan teliti untuk anemia keturunan, diabetes mellitus, umur kurang dari 1 tahun dan lebih daripada 65 tahun, dalam masa selepas pembedahan dan semasa memakai kanta sentuh.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan adalah mungkin, tetapi tidak diingini, kerana tidak ada kajian terperinci tentang kesan ubat pada embrio dan pembebasan bahan aktif dengan susu.
Kesan sampingan Irifrin BC boleh menjadi baik tempatan dan umum.
Kesakitan dan kesakitan setempat adalah selepas dimasukkan ke dalam ubat, konjungtivitis, pembengkakan kawasan periorbital, pelepasan zarah pigmen iris ke ruang anterior mata, miosis reaktif (penyempitan murid yang disebabkan oleh penurunan mydriasis), serta lonjakan tajam dalam tekanan intraokular.
Kesan sampingan yang biasa: dermatitis, hipertensi, aritmia jantung, embolisme pulmonari (tidak semestinya). Dalam kes-kes yang luar biasa, ada kesan serius seperti serangan jantung, strok, keruntuhan vaskular.
Apabila dos diringkaskan, takikardia, pening, mual dan muntah, berpeluh, keresahan, sesak nafas yang lemah.
Tiada antidot yang spesifik, rawatan simptomatik. Phentolamine sudah mantap.
Tarikh tamat dadah dalam botol tidak dibuka adalah 2 tahun. Suhu tidak boleh melebihi 25 darjah, ia tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari. Botol yang dibuka tidak tertakluk kepada storan.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nama dagang: Irifrin ®
Komposisi
Setiap ml penyelesaian 2.5% ubat mengandungi:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Pengecualian: Disodium edetate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, hipromelosa, air untuk suntikan.
Penerangan: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Kod ATX: S01FB01
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia telah dinyatakan aktiviti adrenergik alpha.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas pemasangan, tempoh 2-6 jam.
Selepas pemasangan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Ia berterusan selepas menanam penyelesaian 2.5% dan berlangsung selama 2 jam. Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan sikloplegia.
Farmakokinetik
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, kepekatan puncak plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (
Petunjuk untuk digunakan
Contraindications
Dengan berhati-hati
Pada pesakit diabetes mellitus 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pesakit tua, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau pelengkapnya, dalam tempoh selepas operasi, atau dengan pengeluaran air mata yang berkurang boleh menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kerana fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktival - pada pesakit dengan anemia sel sabit, apabila memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkus yang sudah lama ada. Kehamilan dan penyusuan Pada haiwan pada kehamilan lewat, phenylephrine menyebabkan kelambatan pertumbuhan janin dan merangsang permulaan awal tenaga kerja.
Kesan Irifrin ® pada wanita hamil tidak difahami dengan baik, oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan ubat ini dalam kategori pesakit hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan untuk janin. Dalam hal pelantikan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Dos dan pentadbiran
Semasa ophthalmoscopy, pemasangan tunggal penyelesaian Irifrin ® 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk menyuntik 1 drop daripada penyelesaian Irifrin ® 2.5% ke dalam kantung konjunktiv.
Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pemasangan berulang Irifrin ® adalah mungkin.
Untuk prosedur diagnostik:
Kesan sampingan
Tempatan
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, sakit mata, pembakaran semasa pemasangan, mengoyak, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, peningkatan tekanan intraokular, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), tindak balas alergi, hiperemia reaktif.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari selepas permohonan. Pemasangan ubat yang berulang kali pada masa ini boleh menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit yang lebih tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas pemasangan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Sistemik
Hubungi dermatitis
Sejak sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, arrhythmia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia ventrikular, bradikardia refleks, penghambatan arteri koronari, embolisme pulmonari.
Berlebihan
Gejala overdosis adalah kegelisahan, keletihan, pening, berpeluh, muntah, denyutan jantung yang cepat, pernafasan yang lemah atau cetek.
Jika kesan phenylephrine berlaku, kesan yang tidak diingini boleh dihentikan dengan menggunakan ejen alfa-adreno, contohnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine intravena. Jika perlu, suntikan boleh diulang.
Interaksi dengan ubat lain
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan atropin pentadbiran topikal. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam masa 21 hari selepas pemberhentian pengambilan pesakit perencat monoamine oxidase dan antidepresan tricyclic perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam keadaan ini terdapat kemungkinan kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Tindakan vasopressor agen adrenergik juga dapat dikuasai apabila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blockers, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-anticholinergics.
Irifrin ® dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan akibat sensitiviti miokardium yang meningkat kepada simpatomimetika dan permulaan fibrillasi ventrikel.
Penggunaan serentak dengan sympathomimetics lain boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine. Penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan kelemahan terapi antihipertensi yang bersamaan dan membawa peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestetik tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis.
Borang pelepasan
Titik mata 2.5% (tanpa pengawet). Pada 0.4 ml dalam tiub pemangkasan boleh guna. Pada 5 drops tiub dalam pakej dari kertas berlapis. Pada 3 pakej dari kertas berlamina dalam kadbod pek bersama dengan arahan aplikasi.
Hidup rak
2 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Pengeluar
Promosi Eksport Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersil Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Tuntutan: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Persekutuan Rusia 111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, p.21