"Kesihatan dan kecantikanGoods untuk kesihatan Mata jatuh mata
Kosmetik Hiasan Kuku, Maskara, Bayang Mata, Aliexpress, Lip Gloss, Gincu... Penjagaan Kulit Kosmetik Syampu, Krim Muka, Masker Wajah, Gel Mandi, Masker Rambut, Krim Tangan... Aksesori Kosmetik Aliexpress, Beg Kosmetik, Pelekat Kuku, Rambut Berus, Set Berus Mekap, Oriflame... Perfumery Teknik Kesihatan dan Kecantikan
Barang-barang sukan Pemakanan sukan, basikal, Aliexpress, program kecergasan, Torneo, Simulator... Produk kesihatan makanan tambahan, Ubat Gigi, Vitamin, Pad, Aliexpress... Slimming Leovit, Evalar, Serat Siberia, Floresan (Floresan), Guam... kelab-kelab Moscow, St. Petersburg, Yekaterinburg, Samara, Nizhny Novgorod, Kazan... Kecantikan, kesihatan - berbeza
Hari ini, bukan cermin tradisional, ramai orang memilih kanta sentuh untuk pembetulan penglihatan. Sebagai peraturan, mereka menerangkan pilihan mereka dengan kemudahan yang mudah. Tetapi walaupun terdapat perkembangan cawangan ini, anda perlu mengetahui beberapa kelemahan menggunakan kanta lekap. Dengan memakai lensa berterusan boleh menyebabkan ketegangan mata dan, akibatnya, membawa ketidakselesaan.
Selalunya, pengguna kanta lekap menghadapi masalah peningkatan kekeringan mata. Dalam kes ini, pakar mata menyarankan minum lebih banyak cecair, mengambil rehat di monitor komputer, dan juga menggunakan titisan pelembab khas untuk mata.
Titik mata adalah agen terapeutik dan propilaksis yang dikebumikan di mata untuk tujuan rawatan, penghidratan atau profilaksis.
Titik mata boleh berbeza:
Avizor Moisture Drops 15ml Anti-radang: jatuh hormon atau nonsteroid. Untuk hormon termasuk titisan seperti: "Dexamethasone", kepada bukan steroid - "Indocollir", "Diclofenac". Titik antibakteria ditetapkan untuk rawatan penyakit mata inflamasi yang disebabkan oleh protozoa dan bakteria (blepharitis, keratitis). Jatuh "Floksal", "Albucid" adalah antibakteria. Vitamin jatuh merangsang proses metabolik dalam tisu mata. Mereka digunakan untuk merawat perubahan dystrophic dan berkaitan dengan usia (katarak, awan kornea). Ini adalah titisan "Taufon", "Kvinaks" dan lain-lain. Titik pelembab bertujuan untuk orang yang kerja dikaitkan dengan peningkatan ketegangan pada mata ("Oftagel", "Sistain", dan lain-lain). Terdapat adrenoblocker yang mengurangkan pengeluaran cairan intraokular ("Timolol", "Trusopt"), serta penurunan yang meningkatkan aliran keluar cairan intraokular ("Travatan", "Pilocarpine"); cara pendedahan gabungan ("Fotil", "Proxophilin"). Titik sedemikian akan dikeluarkan dengan ketat mengikut preskripsi pakar mata. Titik vasoconstrictor bertujuan untuk menghapuskan proses patologi ("Ocmetil", "Vizin"). Titik antialikergik dimaksudkan untuk rawatan pelbagai manifestasi alergi (bermusim, reaksi terhadap kosmetik, dan sebagainya). Kebanyakan mereka ("Hydrocortisone", "Allergodil") mengandungi hormon dalam komposisi mereka, jadi mereka harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Titik mata tidak boleh digunakan secara berterusan. Anda mesti melengkapkan kursus penuh, dan kemudian berehat dan kemudian berunding dengan doktor anda.
Avizor Comfort Drops
Titik pelembap akan membantu menghilangkan peningkatan kekeringan mata dan meningkatkan kecerahan kanta lekap.
Ramai orang menemui sensasi mata kering, tetapi terutama mereka yang, dengan sifat aktiviti mereka, harus tinggal di monitor komputer untuk masa yang lama. Masalah kekeringan diperburuk dalam kes memakai kanta lekap. Mata menjadi merah, tidak selesa, keletihan dan gejala tidak menyenangkan yang lain muncul.
Oleh itu, pengguna tidak perlu mengeluarkan lensa sepanjang hari, cukup untuk menggunakan titisan. Walau bagaimanapun, kebanyakan titisan boleh digabungkan dengan kedua-dua kanta sentuh keras dan lembut.
Ini berlaku kerana hakikat bahawa dalam proses memakai lensa sentiasa mata mula mengalami kekurangan cecair air mata. Titisan pelembap membuat filem ini di mata, kerana ia mempunyai komposisi yang serupa dengan air mata semulajadi. Turun menghilangkan kemerahan dan menghilangkan rasa terbakar.
Sebagai peraturan, ramuan-ramuan berikut hadir dalam tetes seperti berikut:
gliserin; Povidone; natrium hyaluron.
Semua bahan ini pelincir dan apabila berkelip dengan cepat diedarkan ke seluruh mata. Di samping itu, mereka tidak mempunyai kesan pada imej itu. Sesetengah mata jatuh bukan sahaja memperbaiki proses memakai kanta, tetapi juga membantu mengurangkan keletihan mata dalam keadaan tekanan visual yang kuat.
Turun untuk kanta BL Renu Multiplus 60 ml
Hari ini, farmasi menawarkan pelbagai pilihan titis mata yang membantu menghilangkan kekeringan dan kerengsaan mata apabila memakai kanta. Bermaksud berbeza dalam bahan-bahan mereka, tahap ketelapan oksigen, jangka hayat, dan keadaan penggunaan.
Adalah lebih baik untuk mengamanahkan pilihan titis kepada pakar mata. Pakar ini akan mengambil kira ciri-ciri individu pesakit, serta ciri-ciri kanta lekap yang digunakan dan, atas dasar ini, menetapkan ubat tertentu.
Jangan beli pilihan yang paling murah. Mata adalah salah satu organ yang paling penting untuk manusia, berkat yang mana kita mendapat kebanyakan maklumat mengenai dunia di sekeliling kita. Oleh itu, adalah lebih baik untuk membeli ubat-ubatan berkualiti tinggi.
Anda perlu memberi perhatian kepada komposisi dana yang dinyatakan dalam arahan, serta senarai kemungkinan kesan sampingan dan kontraindikasi. Sesetengah jenis titisan mata pelembap tidak disyorkan untuk digunakan oleh kanak-kanak, serta wanita hamil dan menyusu. Apabila membeli titisan, anda perlu menyemak tarikh tamat tempoh produk supaya ubat tidak terlewat.
Kelembapan jatuh unidose
Bagi pengguna kanta lekap, tetes sangat diperlukan. Apabila kanta di antara kornea dan kelopak mata, penyejatan cecair air mata dipercepatkan, menyebabkan peningkatan kekeringan di mata. Untuk membantu menampungnya akan membantu penurunan.
Titik pelembap akan menjadi "lifesaver" juga bagi orang-orang yang bekerja di komputer untuk masa yang lama. Adalah disyorkan untuk memohon mereka kepada mereka yang bekerja di bilik berdebu di mana tahap kelembapan diturunkan.
Apa titisan yang digunakan oleh pengguna hari ini paling kerap? Pertimbangkan beberapa pilihan:
"Visin". Titik yang sangat lembut dengan kesan ringan dan tiada kesan buruk. "Visin" boleh digunakan untuk jangka masa yang lama, tetapi anda perlu terlebih dahulu berunding dengan doktor. Senamkan satu hingga dua titik pada setiap mata. Ubat ini mula bertindak selepas 5-10 minit: kejelasan peningkatan visi, riak hilang, dan ketegangan berkurangan. Vizomitin. Ini adalah analog "Vizin", milik kumpulan keratoprotectors. Ubat ini berjaya melawan sindrom mata kering dan menormalkan aktiviti kelenjar lacrimal. Ia tidak mempunyai kesan sampingan dan kontraindikasi, ia digunakan 1-2 titisan beberapa kali sehari. Bermula selepas 5-7 minit. "Vizomitin" juga ditetapkan untuk katarak, konjungtivitis, tetapi hanya sebagai cara tambahan. Oksial. Satu lagi pelembap popular, komponen utama yang asid hyaluronik. Obat itu menghapuskan kekeringan dan kerengsaan mata, menyumbang kepada pemulihan pesat sel kornea, menghapuskan proses keradangan. Digunakan serupa dengan alat sebelumnya. Kes-kes titisan overdose tidak dikesan, jadi anda boleh memohon mereka seperti yang diperlukan. "Hilo-dresser". Titik ini sering digunakan apabila memakai kanta lekap, kerana ia membantu menghilangkan kekeringan dan kerengsaan, menghapuskan keradangan, kemerahan, dan melawan reaksi alergi. "Hilo-dresser" meneteskan satu atau dua tetes pada setiap mata beberapa kali sehari. Sistayn Ultra. Ini adalah penyelesaian polimer yang tidak melanggar struktur kornea mata, menghilangkan manifestasi alahan, proses keradangan, dan juga mempunyai kesan pelembab yang jelas. Sistayn Ultra memberikan keselesaan kepada mata dan membantu mengekalkan ketajaman visual yang tinggi. Innox. Dadah hypoallergenik ini mempunyai komposisi semulajadi, membantu menghapuskan gejala-gejala mata kering yang teruk, melegakan kerengsaan dan melegakan tekanan, memberikan mata dengan rehat yang diperlukan. "Innox" mula bertindak segera selepas pemanasan. "Air mata semula jadi." Turun adalah analog yang lengkap air mata manusia, menjamin penghidratan yang berkualiti tinggi dan tahan lama. Mereka juga boleh digunakan untuk bayi baru lahir. "Tisu Semulajadi" dicirikan oleh kesan ringan pada kornea yang kering. Digunakan sama dengan ubat sebelumnya.
Kos pelepasan pelembab bagi pengguna kanta bergantung, sebagai peraturan, pada pengilang, serta pada komposisi, jumlah ubat dan spektrum tindakannya (dari 200 hingga 800 rubel). Alat yang paling berpatutan termasuk Vizin dan Oxial.
Maxima Revital Drops
Titik mata yang baik harus bebas daripada pengawet; Persediaan sedemikian, sebagai peraturan, dicirikan oleh jangka hayat yang pendek. Perlu diingat bahawa air suling, yang dalam komposisi mana-mana tetes, pada keadaan suhu bilik adalah medium yang sangat baik untuk pembiakan patogen. Oleh itu, ubat pelembab mana-mana perlu disimpan di dalam peti sejuk dan tidak menggunakannya selepas tarikh tamat tempoh.
Pada masa yang sama, tidak perlu untuk mengebumikan tetesan sejuk di mata, kerana akibat kejatuhan suhu yang tajam, pelbagai kesan yang tidak menyenangkan mungkin berlaku, dan kesan penggunaannya mungkin tidak begitu ketara. Penyelesaian yang optimum adalah mengambil ubat keluar dari peti sejuk sebelum digunakan dan sedikit memanaskannya, sebagai contoh, di bawah aliran air panas, dan selepas menggunakannya, letakkan di dalam peti sejuk sekali lagi.
Sila ambil perhatian bahawa bagi orang-orang yang menggunakan kanta lekap dari semasa ke semasa, dan juga untuk alahan, titisan boleh didapati dalam ampul yang tertutup hermetically. Satu ampul direka untuk kegunaan tunggal. Ia adalah yang paling selamat dan mudah.
Pengguna kanta dan titisan pelembap jangan lupa tentang peraturan kebersihan. Sebelum menggunakan titisan, cuci tangan dengan baik dengan sabun dan air. Berjuta-juta mikroorganisma yang berbeza dikumpulkan dalam lengan seseorang yang tidak sepatutnya di mata mereka. Mana-mana jangkitan yang dibawa ke mata melalui tangan yang tidak dibasuh berkembang sangat cepat di bawah kanta dan boleh menyebabkan akibat yang tidak menyenangkan.
Penyelesaian Ciba Aosept ditambah 360 ml
Ia adalah perlu untuk memastikan kebotakan hujung pipet, yang hampir bersentuhan dengan mata. Jangan sentuh dengan tangan anda, cuba jangan sampai dekat dengan kelopak mata. Twist botol dengan baik selepas setiap penggunaan. Dari waktu ke waktu, lapkan hujung pipet dengan penyelesaian khas untuk pembasmian kuman. Jangan biarkan orang yang tidak dikenali menggunakan titisan: ini adalah bagaimana anda boleh dijangkiti dengan pelbagai penyakit.
Sekiranya anda mematuhi semua peraturan di atas, dan secara teratur menjalani peperiksaan oleh pakar oftalmologi, anda boleh memberi keselesaan mata anda dan melegakan kekeringan secepat mungkin. Oleh itu, penting untuk memantau keadaan mata, kerana mereka memberi kami maklumat yang paling banyak tentang dunia. Kesihatan mata anda bergantung pada sikap anda terhadap diri anda sendiri.
http://lechi-glaz.ru/komfort-kapli-dlya-glaz/Keperluan asas bahawa tetes mata mesti memenuhi:
• 1. Memastikan kemandulan.
Ini adalah salah satu keperluan utama. Pencemaran mata terutamanya berbahaya bagi mata dengan pyocyanic stick dan Staphylococcus aureus. Terdapat beberapa kes buta yang berlaku akibat pengambilan titisan mata yang tidak steril. Pencemaran mikroba juga menyebabkan ketidakstabilan mata jatuh semasa penyimpanan. Beberapa hari selepas pengeluaran, tanda-tanda pencemaran mikroba yang terdapat dalam tetes mata tidak steril - keladak, acuan, sedimen.
Kemandulan titisan mata dicapai dengan kaedah yang sama seperti kemandulan penyelesaian suntikan - penyediaan di bawah keadaan aseptik dan menggunakan satu kaedah pensterilan lain atau lain. Kaedah mensterilkan titisan mata bergantung kepada rintangan dadah dalam penyelesaian kepada kesan suhu. Dalam hal ini, titisan mata boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan.
Kumpulan pertama termasuk titisan mata yang boleh disterilkan dengan stim di bawah tekanan selama 8 hingga 12 minit tanpa menambah penstabil. Ini penyelesaian amidopirina, Atropine sulfat, asid borik, dikoina, kalium iodida, kalsium klorida, natrium klorida, asid nikotinik, Pilocarpine hydrochloride, neostigmine, riboflavin, sulfopiridazin - natrium furatsilina, zink sulfat, ephedrine hydrochloride dan obat tetes mata mengandungi riboflavin dalam kombinasi dengan asid askorbat dan glukosa, dsb.
Kumpulan ke-2 termasuk titisan mata dengan penambahan penstabil, yang boleh disterilkan dengan stim di bawah tekanan atau mengalir wap. Turunkan kumpulan ini disenaraikan di bawah apabila mempertimbangkan penurunan mata kimia.
Kumpulan 3 termasuk titisan mata yang mengandungi bahan termolabile yang tidak boleh disterilkan oleh kaedah termal (benzylpenicillin, streptomycin sulfate, collargol, protargol, resorcinol, dan sebagainya). Penapisan melalui penapis steril microporous boleh digunakan untuk mensterilkan titisan laser tersebut.
Titik mata yang dibuat secara aseptik atau titisan steril mungkin tercemar oleh mikroorganisma semasa penggunaan. Dalam hal ini, perlu menambah mata pengawet mata yang menghalang pertumbuhan dan pembiakan mikroorganisma yang terperangkap dalam tetesan mata, dan membantu mengekalkan kemandulan mereka sepanjang masa penggunaan. Pengawet berikut: chlorobutanol hidrat (0.5%), benzyl alcohol (0.9%), p-hydroxybenzoic ester asid (Nipagin dan Nipasol, 0 "%), garam ammonium terdiri dr empat (benzalkonium klorida, 0) 1%) asid sorbic (0.05 - 0.2%).
Sekumpulan pakar mata Leningrad yang dicadangkan sebagai pengawet untuk tetes mata untuk menambah campuran yang terdiri daripada 0.2% levomycetin dan 2% asid borik.
• 2. Memastikan ketiadaan kemasukan mekanikal.
Dengan analogi dengan penyelesaian suntikan, titisan mata ditapis melalui kaca, kertas atau penapis membran dengan pensterilan serentak.
Memandangkan penapisan menyebabkan kerugian yang besar, dan ini dapat dilihat dalam ketepatan kepekatan dadah dalam tetes mata, terutamanya pada kepekatan dadah yang sangat rendah, mereka menggunakan penyelesaian pekat.
• 3. Memastikan keselesaan.
Dalam kebanyakan kes, ketidakselesaan apabila menggunakan titisan mata disebabkan oleh perbezaan antara tekanan osmosis dan nilai pH tetes mata dengan mereka yang cairan air mata.
Biasanya cecair lacrimal mempunyai tekanan osmotik, sama seperti plasma darah dan larutan isotonik (0.9%) natrium klorida. Adalah wajar bahawa titisan mata mempunyai tekanan osmotik sedemikian. Penyimpangan dibenarkan dan ditunjukkan bahawa mata jatuh menyebabkan ketidakselesaan pada kepekatan 0.7 hingga 1.1%.
Kadang-kadang doktor menetapkan titisan mata hipertonik, kerana mereka mempunyai lebih cepat, terutamanya kesan antimikrob. Tetapi titisan mata hipertonik tidak dapat diterima oleh kanak-kanak.
Keselesaan mata jatuh sangat dipengaruhi oleh nilai pH. Sebahagian besar mata mempunyai pH dalam julat 4.5 - 9.
Nilai optimum ialah 7.4. Pada nilai pH> 9 dan
http://www.pharmspravka.ru/farmatsevticheskie-vorosyi-i-otvetyi/kakie/kakie-trebovaniya-predyavlyayutsya-k-glaznyim-kap.htmlMembran mukus mata mempunyai kepekaan yang sangat tinggi.
Penjanaan beransur-ansur dadah ke pundi konjunktiva menyebabkan ketidakselesaan pada pesakit bukan disebabkan oleh hubungan mekanikal, dan disebabkan oleh ketidakpadanan antara pH dan tekanan osmosis mata jatuh, pH dan tekanan osmosis bendalir lusuh.
Biasanya, cecair lacrimal dan plasma darah mempunyai tekanan osmotik yang sama dengan tekanan osmosis penyelesaian natrium klorida isotonik (0.9%). Telah terbukti secara eksperimental bahawa pesakit yang menerima tetesan mata, yang mempunyai tekanan tekanan osmotik berkisar antara 0.7 hingga 1.1%, iaitu, tidak mengalami ketidakselesaan. jika mata jatuh hampir isotonik, mereka selesa untuk digunakan.
Tetapi masalahnya adalah bahawa dalam amalan oftalmik sering memerlukan penggunaan ubat-ubatan yang membuat mata jatuh hipotonik dan hipertonik. Kadang-kadang ini adalah kerana, sebagai contoh, kepada fakta bahawa titisan mata hipertonik mempunyai kesan terapeutik yang lebih ketara, terutama antimikrobial. Turun di bawah kepekatan bersamaan 0.7% natrium klorida mestilah isotonized kepada kepekatan setara 0.9% natrium klorida. Untuk tujuan ini, nitrat, sulfat atau natrium klorida digunakan, dan perlu mengambil kira keserasian bahan isotonasi dengan ubat. Mengira jumlah zat isotonisasi biasanya dibuat dengan menggunakan isotonik setara ubat untuk natrium klorida. Jika bahan ubat dalam preskripsi diperlukan dalam jumlah kecil (kira-kira seratus gram setiap 10 ml penyelesaian), maka apabila mengira jumlah yang diperlukan natrium klorida untuk isotoning, mereka tidak diambil kira, kerana mereka hampir tidak menjejaskan tekanan osmosis titisan mata.
Penyelesaian protargol dan kolargol yang diterapkan tidak memberi isotonisasi, kerana bahan isotonisasi adalah elektrolit yang kuat yang boleh mempunyai kesan pembekuan.
Resipi khas harus dipertimbangkan sebagai titisan mata, komponen yang bersama-sama meningkatkan tekanan osmotik titisan melebihi kepekatan setara 1,1% natrium klorida.
Jika titisan mata ditetapkan oleh doktor dalam kepekatan hipotonik, maka ahli farmasi sendiri mencari isotonicity dalam penyediaan penyelesaian. Dalam kes ini, kesamaan isotonik ubat untuk natrium klorida digunakan mengikut peruntukan Farmakope Negeri.
Nilai pH juga mempunyai pengaruh yang besar terhadap keselesaan menggunakan titisan mata. Titik mata relatif selesa, mempunyai pH dari 4.5 hingga 9.0, kerana nilai pH purata cecair air mata adalah 7.4 (dari sudut pandangan toleransi, penunjuk ini akan paling menguntungkan).
Kesan yang berpunca daripada pengambilan titisan mata dengan pH kurang daripada 4.5 atau lebih daripada 9.0 adalah seperti berikut: sensasi membakar, kekejangan, merobek.
PH titisan mata diselaraskan dengan menambahkan pelarut buffer kepada penyelesaian. Tetapi untuk mencapai toleransi tetes mata, perlu mengekalkan kesan terapeutik dan kestabilan bahan ubat. Pelarut penampan ditambahkan kepada komposisi titisan mata untuk persiapan individu seperti yang diarahkan oleh doktor.
http://www.medkurs.ru/pharmacy/sterile_medicine/section2315/11717.htmlTitik mata ialah bentuk dos cair yang bertujuan untuk menanamkan ke dalam mata. Mereka adalah penyelesaian berair atau berminyak atau penggantungan nipis bahan perubatan.
Titik mata menduduki tempat yang penting dalam perumusan farmasi dan membentuk hingga 10-40% penyediaan intra semasa. Komposisi mereka sangat pelbagai. Oso- ( obat tetes mata cially sering ditetapkan dengan vitamin (asid askorbik, bromida thiamine, riboflavin), antibiotik (benzylpenicillin, mitsetinom left-, neomycin, dll), zink sulfat, puss-1., banyak boric, natrium sulfacyl, garam pelbagai "alkaloid (atropine sulfat, pilocarpine hydrochloride, dan sebagainya). Pada masa ini, terdapat kira-kira 80 bahan ubat yang digunakan dalam amalan oftalmik dan sejumlah besar kombinasi pelbagai. Suspensi (kortison, hidrokortison, dan lain-lain) yang digunakan sebagai titisan mata disediakan di kilang-kilang: saiz zarah 10-12 mikron (seperti suntikan), yang selamat untuk mata. Biasanya dalam keadaan farmasi penggantungan itu hanya dicairkan dengan pelarut steril. Titik mata dua komponen dalam perumusan farmasi sehingga 35%, dan mata empat komponen jatuh kepada 22%.
Industri farmaseutikal menghasilkan
Titik mata masih tidak mencukupi. Punca mata paling banyak disediakan di farmasi.
Menjelang pertengahan abad kita, banyak sifat titisan mata, seperti tidak steril; ketidakstabilan, berlakunya fenomena yang tidak selesa apabila menggunakan banyak penyelesaian, jangka pendek tindakan terapeutik, serta pembungkusan tidak rasional, dianggap sebagai kekurangan yang serius. Sebagai hasil daripada banyak kajian, petunjuk kualiti penurunan mata telah dibangunkan, cara untuk memastikan petunjuk ini, peraturan yang sepadan telah dimasukkan ke dalam farmakope. Di negara kita, artikel umum "Guttae ophthalmicae" mula-mula muncul di GF X. Artikel itu disusun di Jabatan Teknologi borang perubatan I MMI mereka. IM Sechenov.
Keperluan utama yang berkaitan dengan tetesan mata mesti memenuhi (indikator kualiti): kemandulan, kekurangan kekotoran mekanikal, keselesaan (isotonicity, nilai pH optimum), kestabilan kimia, pemanjangan tindakan.
23. 2.1. Jaminan kemandulan
Kemandulan adalah salah satu keperluan utama untuk titisan mata. Pengenalan (pemasangan) tetes mata bukan steril adalah bahaya yang besar. Pencemaran mata terutamanya berbahaya bagi mata dengan pyocyanic stick dan Staphylococcus aureus. Kesusasteraan asing menerangkan beberapa kes buta, yang disebabkan oleh pemasangan titisan mata yang tidak steril. Pencemaran mikrob juga menyebabkan ketidakstabilan mata jatuh semasa penyimpanan. Beberapa hari selepas pengeluaran, tanda-tanda pencemaran mikroba yang terdapat dalam tetes mata tidak steril - keladak, acuan, sedimen.
Perendakan patah mata dicapai dengan kaedah yang sama seperti kemandulan penyelesaian suntikan - dengan persediaan di bawah keadaan aseptik dan menggunakan satu kaedah pensterilan lain yang diterima pakai oleh GF.
Kaedah pensterilan titisan mata bergantung pada kestabilan bahan ubat dalam penyelesaian kepada
pendedahan suhu. Nomenklatur bahan ubat yang digunakan dalam bidang ofmologi dalam bentuk titisan mata, kira-kira dua pertiga bertepatan dengan nomenklatur bahan yang digunakan dalam bentuk penyelesaian suntikan. Oleh itu, untuk memastikan kemandulan mata jatuh, dalam banyak kes kaedah sterilisasi yang digunakan untuk penyelesaian suntikan yang sama GF, FS, VFS, arahan dan arahan Kementerian Kesihatan USSR boleh digunakan. Dengan analogi dengan penyelesaian suntikan, titisan mata boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan.
Kumpulan pertama termasuk titisan mata, yang boleh disterilkan dengan wap di bawah tekanan selama 8 hingga 12 minit atau mengalir stim selama 30 minit tanpa menambah penstabil. Ini adalah penyelesaian amidopirin, atropin sulfat, asid borik, dikain, kalium iodida, kalsium klorida, natrium klorida, asid nikotinik, pilocarpine hydrochloride, prozerin, riboflavin, natrium sulfopyridazine, furacylin, zink sulfat, ephedrine hydrochloride, dan titis mata yang mengandungi riboflavin dalam kombinasi dengan asid askorbik dan glukosa, dan lain-lain. Kelompok ke-2 termasuk titisan mata dengan penambahan penstabil, yang boleh disterilkan dengan stim bertekanan atau stim mengalir. Penyediaan penyelesaian mata kumpulan ini dibincangkan di bawah dalam bahagian "Memastikan Kestabilan Kimia Titik Mata".
Kumpulan ketiga yang terakhir termasuk titisan mata yang mengandungi bahan termolabile yang tidak boleh disterilkan oleh kaedah termal (benzilpenisilin, streptomycin sulfate, kolar kolol, protargol, resorcinol, dan lain-lain). Penapisan melalui penapis steril microporous boleh digunakan untuk mensterilkan titisan mata seperti itu.
Memeriksa sifat kemerosotan titisan mata, yang dihasilkan di farmasi, adalah tanggungjawab stesen kebersihan-epidemiologi (SES).
Titik mata yang dibuat secara aseptik atau titisan steril mungkin tercemar oleh mikroorganisma semasa penggunaan. Dalam hal ini, adalah perlu untuk menambah pengawet mata yang mengelakkan pertumbuhan dan pembiakan mikroorganisma yang ditangkap dalam tetes mata dan
mengekalkan kemandulan mereka sepanjang tempoh penggunaan. Pada masa ini, pengaliran borang dos segiempat dilakukan secara meluas. Tanpa pengawet, tetes mata di luar negara disediakan hanya jika terdapat petunjuk khusus doktor (contohnya semasa operasi mata).
Pengawet berikut telah dicadangkan untuk ubat-ubatan mata: chlorobutanol hydrate (0.5%), benzyl alkohol (0.9%), ester asid paraoxybenzoic (nipagin dan nipazole, 0.2%), garam ammonium kuarum (benzalkonium chloride, 0.01%), asid sorbic (0.05 - 0.2%), dsb.
Sekumpulan pakar mata Leningrad mencadangkan sebagai pengawet untuk tetesan mata, tambah campuran yang mengandungi 0.2% levomycetin dan 2% asid borik (daripada jumlah keseluruhan).
23.2.2. Memastikan ketiadaan kemasukan mekanikal
Bagi titisan mata yang merupakan penyelesaian berair bahan-bahan perubatan, keperluan ini dilaksanakan dengan cara yang sama seperti penyelesaian suntikan, iaitu penapisan melalui kaca (No. 3), kertas atau penapis membran dengan pensterilan serentak. Apabila pengeluaran besar-besaran mata jatuh di farmasi, adalah disyorkan untuk menggunakan peranti untuk penapisan tetes mata, diikuti dengan pembungkusan. Peranti ini terdiri daripada silinder dengan tiub yang menghubungkan kepada peranti pemeteran burette; silinder ditutup dengan penutup dengan dua lubang, corong dengan plat berpori dimasukkan ke dalam salah satu daripadanya, dan tiub untuk pam jet air dimasukkan ke dalam yang lain. Peranti dipasang pada tripod makmal standard. Peranti ini mudah dan cepat dibongkar untuk mencuci dan pensterilan harian. Setiap corong mempunyai label - untuk menapis penyelesaian khusus yang dimaksudkan. Penggunaan peranti memastikan kesucian penyelesaian, meningkatkan produktiviti buruh 2.5-3 kali.
Dalam pembuatan titisan mata sesuai dengan resipi 5-10 ml dalam proses penyaringan dapat 420
Kerugian penyelesaian yang agak besar terhadap bahan penapis berlaku, terutamanya kertas. Untuk mengelakkan kerugian ini, disyorkan untuk menggunakan kaedah penapisan, yang diterangkan dalam bab
Ketepatan kepekatan bahan ubat di titisan mata dipengaruhi oleh ketepatan berat bahan, terutamanya dalam kes apabila jumlah yang ditentukan itu kurang daripada 0.05 g.daripada - penggunaan penyelesaian pekat. Keperluan untuk pembuatan, pembungkusan, pengedap dan penyimpanan penyelesaian pekat adalah sama dengan keperluan untuk titisan mata. Untuk pembuatan titisan mata gunakan: 0.02% larutan riboflavin, larutan asid borik 4%, larutan zink sulfat 2%, larutan 2% atau 10% asid askorbik, dan lain-lain. Senarai pekat dan masa penyimpanannya ditentukan mengikut perintah Kementerian Kesihatan USSR No. 582 04/30/85 apabila menggunakan penyelesaian pekat, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kualiti mereka. Penyelesaian berubah tidak dibenarkan.
23..2.3. Memastikan keselesaan
Banyak penurunan mata menyebabkan ketidakselesaan semasa pengintipan, yang dalam kesusasteraan ditetapkan oleh istilah "ketidakselesaan" - ketidaknyamanan. Dalam kebanyakan kes, ketidakselesaan adalah disebabkan oleh perbezaan antara tekanan osmotik dan nilai pH tetes mata dengan mereka dalam cecair air mata. Biasanya cecair lacrimal mempunyai tekanan osmotik, sama seperti plasma darah dan larutan isotonik (0.9%) natrium klorida. Oleh itu, adalah wajar bahawa titisan mata mempunyai tekanan osmotik sedemikian. Walau bagaimanapun, telah menunjukkan bahawa titisan mata tidak menyebabkan perasaan tidak menyenangkan jika tekanan osmosis mereka sepadan dengan tekanan osmosis natrium klorida dalam kepekatan dari 0.7% hingga 1.1% penyelesaian, iaitu, jika mata jatuh kira isotopik.
Pakar ophthalmologi menetapkan titisan mata isotonik dan hypertonic dan hipertonik. Contoh isotonik, hipertonik dan hipotonik
Jadual 23.1. Iso, titisan mata hiperonik dan hipotonik
Jumlah natrium klorida yang diperlukan untuk iso-nirovaniya, g
http://cyberpedia.su/5xac46.htmlTitik mata Licontin Comfort - ubat yang tidak mempunyai sifat terapeutik, yang digunakan untuk melembapkan lebih jauh mata dan menghilangkan ketidakselesaan ketika memakai lensa kontak.
Alat sedemikian sering diresepkan kepada orang yang menggunakan optik kenalan untuk kali pertama dan banyak digunakan untuk kehadiran objek asing dalam bentuk lensa di permukaan bola mata.
Alat seperti ini boleh digunakan dengan penggunaan optik setiap jenis (kanta toric, keras atau lembut) setiap hari.
Penggunaan penyelesaian sedemikian tidak mempunyai kesan merosakkan pada lensanya sendiri: mereka tidak membosankan atau mengganggu struktur mereka.
Selain itu, ubat itu menghilangkan mata kering dan melembapkan mereka, yang penting semasa tempoh penyesuaian, apabila seseorang hanya terbiasa dengan kanta.
Terutama penting ialah penggunaan titisan seperti itu untuk kanak-kanak, yang lebih lama disesuaikan dengan optik kenalan.
Titisan keselesaan Likontin mempunyai kesan pelembap dan pelincir, yang membentuk semasa menanam filem pelindung tipis antara lensa dan permukaan bola mata.
Dadah semacam itu juga mempunyai kesan pembasmian, memusnahkan mikroflora patogen yang jatuh pada konjunktiva (ini berlaku apabila kanta dipasang dalam keadaan kebersihan).
Filem yang terbentuk apabila terdapat titisan dengan permukaan membran konjunktival, adalah analog yang paling dekat dengan air mata manusia.
Tetapi kerana kandungan polimer, ia mempunyai ciri-ciri kekuatan yang lebih tinggi, yang menghalang pecahnya, sementara filem itu sendiri bertahan lama.
Ubat tersebut dijual dalam botol 18 ml yang standard, dilengkapi dengan tip penipisan. Penyelesaiannya tidak mempunyai warna dan benar-benar telus.
Ia terdiri daripada:
Ubat ini disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:
Memohon tetesan boleh menjadi orang dewasa dan kanak-kanak dari saat memakai kanta sentuh.
Mengikut arahan untuk digunakan, bilangan instillasi yang tepat setiap hari tidak dikawal: anda boleh mengebumikan ubat berdasarkan perasaan anda sendiri dalam satu atau dua titik dalam kantung konjunktival setiap mata.
Secara kimia, penyelesaian neutral ini tidak bersentuhan dengan persiapan ophthalmologik yang lain.
Tetapi dalam rawatan penyakit dengan penggunaan titisan lain, lebih baik untuk menyelaraskan penggunaan keselesaan Licontin dengan doktor anda.
Memandangkan semua ubat terapeutik perlu diserap ke permukaan bola mata, dan keselesaan Likontin mencipta filem yang menghalangnya, penyelesaian penyembuhan mesti ditanamkan terlebih dahulu.
Dan hanya 10 minit kemudian, Likontin ditanamkan.
Sekiranya salap digunakan untuk rawatan, penggunaan ubat-ubatan hendaklah dalam urutan terbalik.
Dalam kes sedemikian, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:
Jika kesan sedemikian sentiasa diperhatikan dan menyebabkan ketidaknyamanan yang serius, lebih baik menolak penggunaan titisan, setelah memilih pengganti yang sesuai di kalangan analog.
Ubat ini bersahaja dengan syarat penyimpanan, tetapi tidak bertolak ansur dengan suhu rendah, jadi ia tidak boleh disimpan di dalam peti sejuk.
Dari masa terbitan, botol tidak dibuka boleh disimpan sehingga satu setengah tahun.
Sekiranya anda perlu menggunakan keselesaan dan bukannya menyejukkan alat yang sama, anda boleh memilih satu daripada ubat berikut:
Anggaran kos penurunan tersebut berbeza dalam lingkungan 80-100 rubel, tetapi boleh mencapai 120 rubel setiap botol.
Ramai orang tidak mempunyai perasaan ini, tetapi mungkin sukar untuk memakai produk optik.
Dalam kes sedemikian, ubat ini boleh digunakan sebaik sahaja sehari sebelum memasang lensa, menetes dua tetesan penyelesaian ke dalam setiap mata.
"Saya memakai kanta lekap untuk masa yang lama.
Tetapi selama bertahun-tahun, dia tidak dapat membiasakan perasaan yang tidak menyenangkan di mata orang luar.
Beberapa bulan yang lalu, saya belajar tentang penurunan keselesaan, yang membantu mengatasi sensasi sedemikian, dan sejak itu saya telah menggunakan alat ini untuk menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan itu. "
Lyubov Shubinskaya, Dzerzhinsk.
"Ketika di institut wawasan saya mulai merosot, ada pilihan antara cermin mata dan kanta sentuh.
Saya tidak mahu memakai kacamata, kerana mereka merosakkan penampilan saya, tetapi saya juga tidak dapat memakai kanta lekap sepenuhnya kerana mata yang sensitif, sehingga saya mengetahui mengenai penurunan keselesaan.
Dengan alat seperti itu, ia menjadi lebih mudah untuk diletakkan pada kanta, tetapi mereka tidak dirasakan pada siang hari.
Saya fikir, dari masa ke masa, saya dapat membiasakan diri dengan kanta dan menolak apa-apa penyelesaian tambahan. "
Natalia Volchkova, Stupino.
Dalam video ini, pakar oftalmologi bercakap mengenai sindrom mata kering dan rawatannya:
Keselesaan Licontin adalah ubat tambahan untuk menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan, tetapi ia tidak sesuai untuk rawatan.
Oleh itu, jika ketidakselesaan berlaku tidak di bawah pengaruh faktor luaran, tetapi disebabkan oleh perkembangan penyakit-penyakit ophthalmologic, perlu memilih titisan terapeutik yang betul, setelah menjalani pemeriksaan oleh pakar mata.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/likontin-komfort.htmlBentuk dot okular adalah kumpulan khas dos yang berbeza dengan cara mereka digunakan - dengan menanamkan pada membran mukus mata.
Satu ciri membran mukus mata adalah sensitiviti yang paling besar berbanding dengan semua membran mukus badan. Ia bertindak balas dengan rangsangan kepada rangsangan luar: kemasukan mekanikal, ketidakserasian tekanan osmotik dan nilai pH ubat yang diperkenalkan ke mata kepada tekanan osmotik dan nilai pH cecair air mata.
Cecair air mata adalah penghalang perlindungan untuk mikroorganisma. Dalam mata yang sihat, ia adalah bakteria, yang dijelaskan oleh kehadiran lysozyme. Tetapi di bawah keadaan patologi mata, kandungan lysozyme dalam cecair air mata berkurang dengan ketara.
Penghalang lain untuk mikroorganisma adalah epitel kornea. Jika halangan ini rosak, maka beberapa mikroorganisma membiak dengan cepat, menyebabkan penyakit yang serius, termasuk kehilangan penglihatan.
Oleh itu, untuk menghasilkan bentuk dos optikma, perlu mengambil kira ciri-ciri anatomi, fisiologi dan biokimia dari organ penglihatan, serta faktor-faktor yang mempengaruhi aktiviti terapi kumpulan ini dalam bentuk dos.
Pengelasan bentuk dos mata
Bentuk dosagular dibahagi kepada 4 jenis:
Titik mata ialah bentuk dos cair yang bertujuan untuk menanamkan ke dalam mata. Mereka adalah penyelesaian berair atau berminyak bahan ubat, selalunya antiseptik, anestetik dan bahan yang mengurangkan tekanan intraokular.
Kelemahan mata utama adalah bioavailabiliti rendah dadah akibat mekanisme sedutan yang rumit, laluan pentadbiran (drops) dan ubat yang tidak cekap dengan cecair air mata apabila berkelip. Ia telah ditubuhkan bahawa hanya sepuluh dos ubat menembusi mata. Oleh itu, seorang pekerja farmasi diwajibkan untuk memaklumkan kepada pesakit bagaimana cara menggunakan tetesan mata dengan betul.
Bagaimana untuk mengebumikan mata. Maklumat Pengguna
2. Jika botol titisan adalah jelas, periksa penyelesaian sebelum digunakan (sama ada warna telah berubah, jika terdapat mendakan).
3. Bengkokkan kepala anda, lihat siling.
4. Tarikkan kelopak mata bawah dengan jari anda.
5. Dalam rongga yang membentuk belakang kelopak mata bawah, lepaskan satu setit penyelesaian dari pipet atau botol. Anda boleh menggunakan cermin atau hubungi bantuan.
PENTING: pipet atau hujung botol mestilah sedekat mungkin ke mata, tetapi tidak menyentuhnya.
6. Jika boleh, simpan kelopak mata terbuka, tanpa berkelip, selama 30 s.
7. Untuk meningkatkan kecekapan penahan, tekan dengan jari anda di sudut luar mata untuk menghapuskan berkelip selama 1 minit.
8. Tutup botolnya dengan ketat.
Rajah. 30.1. Pemasangan penyelesaian yang betul di mata
30.1. KEPERLUAN GF KEPADA MUDAH DROPS
Titik mata perlu:
- bersiaplah di bawah keadaan aseptik dan steril;
- untuk lulus ujian untuk kemasukan mekanikal;
- selesa apabila mengambil (isotonik, isohidrik dengan cecair air mata);
- menjadi stabil dari segi pembungkusan yang sering dibuka. Untuk menstabilkan fiziko-kimia, mikrobiologi
dan sifat rheologi titisan yang disuntikkan: pengawet, antioksidan, pemekat, penstabil, prolongator.
Dengan perintah Kementerian Kesihatan? 214 dipasang: kepekatan dan isipadu (atau jisim) bahan isotonisasi dan penstabilan yang ditambah kepada titisan mata hendaklah ditunjukkan bukan sahaja dalam pasport, tetapi juga pada resipi.
30.2. TEKNOLOGI PEMBUATAN EYE DROPS
Pembuatan dan kawalan kualiti penyelesaian steril di farmasi dijalankan mengikut keperluan GF yang sedia ada, garis panduan untuk pengeluaran penyelesaian steril di farmasi, peraturan, perintah dan arahan.
Teknologi membuat tetesan mata tidak berbeza daripada menyediakan titisan untuk penggunaan dalaman, tetapi mempunyai ciri-ciri berikut.
30.2.1. Jaminan kemandulan
Menurut GF, sifat kemandulan adalah keperluan yang diperlukan untuk semua bentuk dos segiempat. Kemandulan adalah kekurangan pencemaran mikrob yang boleh dilaksanakan. Ubat yang disemai boleh menyebabkan jangkitan mata yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan.
Borang dosagular disediakan di bawah keadaan aseptik, sama seperti penyelesaian suntikan.
Untuk penyediaan titisan mata, pelarut steril digunakan: air yang disucikan, larutan penyangga isotonik, minyak, dan sebagainya. Penyelesaian steril dibungkus dalam botol steril.
Titik mata mesti steril.
Kaedah pensterilan mata jatuh bergantung kepada rintangan bahan ubat dalam penyelesaian kepada kesan suhu dan ditentukan oleh perintah MS? 214 dari 07.16.1997 (serupa dengan suntikan).
Menurut rejim pensterilan yang ditubuhkan oleh perintah KKM? 214, titisan mata boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan:
1. Turun tanpa penambahan penstabil, disterilkan oleh wap di bawah tekanan 1.1 atm dan 120 ° C selama 8-12 minit atau mengalir stim selama 30 minit.
Dengan cara ini disterilkan penyelesaian: sulfat Atropine, asid borik, tetracaine, kalium iodida, kalsium klorida, natrium klorida, asid nikotinik, Pilocarpine hydrochloride, neostigmine, riboflavin, sulfopiridazin natrium, furatsilina, zink sulfat, ephedrine hydrochloride, dan penurunan mata yang mengandungi Riboflavin dalam kombinasi dengan asid askorbik dan glukosa, dsb.
2. Turun dengan penambahan penstabil, yang boleh disterilkan dengan wap di bawah tekanan atau stim cair (lihat lampiran kepada perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia 214).
3. Tetesan yang mengandungi bahan termolabile yang tidak boleh disterilkan oleh kaedah termal. Melakukan penapisan steril melalui membran 0.22 μm. Menurut teknologi ini, penyelesaian dibuat: benzylpenicillin, streptomycin sulfate, collargol, protargol, resorcinol, adrenalin hidroklorida, citral, dll.
Memeriksa kemandulan titisan mata, yang dihasilkan di farmasi, ditugaskan ke pusat-pusat daerah pengawasan kebersihan dan epidemiologi (CGSEN).
Titik mata mesti mengekalkan kemandulan di bawah pembungkusan yang kerap dibuka.
Titik mata, tanpa mengira keadaan pensterilan, mungkin tercemar oleh mikroorganisma semasa penggunaan (kegunaan berbilang dari satu botol). Untuk mengelakkan pencemaran mikrob pada tetesan mata dalam proses permohonan, ia dicadangkan untuk memperkenalkan pengawet berikut ke dalam komposisi: hidroklorin (0.5%), alkohol benzyl (0.9%), esterat asam paraoxybenzoic
Ty (Nipagin dan Nipasol, 0.2%), garam ammonium terdiri dr empat (benzalkonium klorida, 0.01%), asid sorbik (0,05-0,2%), dan lain-lain. (Tab. 30.1).
Jadual 30.1. Kepekatan maksimum pengawet dalam larutan optik
Pengawet tidak menghasilkan kesan steril. Pengenalan bahan pengawet tidak menjamin kemandulan, tetapi mengekalkan tahap pencemaran mikroba dalam keadaan pembungkusan yang sering dibuka.
Terlepas dari kehadiran pengawet, pesakit harus dinasihatkan untuk menutup rapat botolnya setelah digunakan dan mendidih pipet.
30.2.2. Memastikan ketiadaan kemasukan mekanikal
Dalam pembuatan peralatan farmaseutikal yang digunakan untuk penapisan penyelesaian suntikan.
Dalam kes pembuatan jumlah kecil (10-30 ml), kertas penapis yang telah dibasuh dan dibasuh digunakan. Penapisan dilakukan dalam botol air yang disiramin sebelum disiramin.
Dalam proses pembuatan, penyelesaiannya tertakluk kepada kawalan utama dan sekunder untuk ketiadaan kemasukan mekanikal, mengikut arahan perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia? 214.
Kawalan utama dijalankan selepas penapisan dan pembungkusan penyelesaian. Pada masa yang sama setiap botol dengan penyelesaian dilihat. Apabila kemasukan mekanikal dikesan, penyelesaian itu ditapis semula, diperiksa semula, dimeteraikan, dilabelkan dan disterilkan.
100% botol dengan penyelesaian yang telah melepasi peringkat pensterilan sebelum pemprosesan dan pembungkusannya juga tertakluk kepada kawalan sekunder.
Memeriksa kualiti persediaan farmaseutikal dilakukan dengan melihat 30 botol untuk ketiadaan kekotoran mekanikal. Masa kawalan adalah sewajarnya: dari 2 hingga 5 botol dengan kapasiti 5-50 ml - 8-10 s.
30.2.3. Memastikan ketepatan dos ubat
Ketepatan kepekatan bahan ubat di titisan mata dipengaruhi oleh ketepatan berat bahan, khususnya dalam kes apabila jumlahnya kurang daripada 0.05 g. Cara keluar dari keadaan ini adalah penggunaan penyelesaian pekat. Keperluan untuk pembuatan, pembungkusan, pengedap dan penyimpanan penyelesaian pekat adalah sama dengan keperluan untuk titisan mata. Untuk pembuatan tetes mata gunakan: 0.02% penyelesaian riboflavin, larutan 4% asid borik, larutan zink sulfat 2%, penyelesaian larutan asid askorbik 2 atau 10 yang terdiri daripada 2 ubat. Senarai pekat dan masa penyimpanan ditentukan mengikut perintah Kementerian Kesihatan? 214.
30.2.4. Memastikan keselesaan
Keselesaan menggunakan titisan mata adalah salah satu faktor biopharmaceutical yang menentukan ketiadaan sensasi yang tidak menyenangkan semasa pengambilan dadah. Dicapai dengan menjatuhkan tetesan mata atau menyesuaikan pH ke tahap cecair air mata.
Isotonasi dijalankan dengan memperkenalkan larutan jumlah natrium klorida (lihat penyelesaian infusi).
Ia menunjukkan bahawa titisan mata tidak menyebabkan perasaan tidak menyenangkan jika tekanan osmosis mereka sepadan dengan tekanan osmotik natrium klorida dalam kepekatan 0.7 hingga 1.1% penyelesaian. Penggunaan penyelesaian dengan nilai tekanan osmotik
melebihi had tertentu, menyebabkan pembakaran dan kerengsaan membran mukus mata (Jadual 30.2).
Jadual 30.2. Komposisi iso-, hiper- dan titisan mata hipotonik
30.2.5. Pelarasan PH
Keselesaan mata jatuh sangat dipengaruhi oleh nilai pH. Purata pH cecair air mata ialah 7.4. Agak selesa menggunakan titis, dengan pH 4.5
Sodium bicarbonate dan asid borik digunakan untuk mengawal nilai pH tetes mata. Lebih disukai, penyelesaian penampan digunakan sebagai pelarut: boric asetat dan fosfat (Jadual 30.4). Penggunaan asid hidroklorik atau alkali adalah tidak praktikal, walaupun ia sering digunakan.
Jadual 30.3. Disyorkan pH titisan mata
Nota: Menurut perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia? 214
Jadual 30.4. Komposisi penyelesaian buffer fosfat
Nota Menurut USP XXI, ms. 1338.
30.2.6. Kestabilan kimia
Dijalankan oleh:
Tahap pH mempengaruhi kelarutan ubat (lihat penyelesaian). Untuk mengelakkan pemindahan hidrolisis dan garam ke dalam pangkalan, adalah perlu untuk mengawal selia pH larutan ophthalmik. Sesetengah dadah mungkin tertakluk kepada kerosakan oksidatif. Untuk mengelakkan ini, antioksidan dan anti-pemangkin ditambah kepada penyelesaian oftalmik (Jadual 30.5, 30.6). Perlu diingat bahawa pengenalan derivatif sulfur rendah valence dapat menyebabkan reaksi alergi, terutama pada kanak-kanak.
Jadual 30.5. Konsentrasi antioksida yang dibenarkan
EDTA atau Trilon B
Nota Menurut USP XXI, ms. 1338.
30.2.7. Memastikan pemanjangan tindakan
Kelemahan mata ialah tempoh tindakan terapeutik yang singkat. Ini memerlukan pemasangan yang kerap, yang menyusahkan pesakit dan kakitangan perubatan, dan juga merupakan bahaya kepada mata. Sebagai contoh, kesan hipotensi maksimum larutan akueus pilokarpine hydrochloride pada pesakit dengan glaukoma hanya diperhatikan selama 2 jam, jadi pemasangan mata perlu dilakukan sehingga 6 kali sehari. Dalam kes ini, terdapat turun naik yang tajam dalam tekanan intraokular. Pemasangan kerap larutan akueus membersihkan cecair air mata yang mengandungi lysozyme, dan dengan itu mewujudkan keadaan untuk terjadinya proses menular.
Memanjangkan membolehkan untuk mengurangkan kekerapan pemasangan tetes mata dan pada masa yang sama meningkatkan masa hubungan dengan tisu mata. Pemanjangan dicapai dengan meningkatkan kelikatan
penyelesaian tulang. Kelikatan menentukan kadar aliran larutan bahan ubat di sepanjang membran mukus mata. Semakin tinggi kelikatan penyelesaian, semakin lama penyelesaiannya berlangsung, semakin tinggi ketersediaan bio.
Kaedah pemanjangan pertama adalah kemasukan pelarut likat dalam komposisi titisan mata, yang memperlambat pelepasan bahan-bahan perubatan pesat dari kantung konjunktiv. Oleh kerana komponen mata jatuh menggunakan minyak (bunga matahari halus, pic atau aprikot, minyak ikan).
Cara kedua untuk memanjangkan tindakan titisan mata adalah untuk meningkatkan kelikatan penyelesaian dengan memperkenalkan pemekat sintetik (lihat jadual 30.6). Pemekat semulajadi mengurangkan kestabilan mikrobiologi dadah, jadi tidak terpakai.
Penstabilan penyelesaian natrium sulfacyl dengan melaraskan pH dan mentadbir antioksidan
30% larutan sulfatsil-natrium mengikut resipi pengeluaran kilang
10; 20; 30% penyelesaian sulfacyl-natrium, termasuk 10 dan 20% - kepada bayi yang baru lahir, mengikut resipi farmasi
Sulfacyl natrium - 300 g Metabisulfite natrium - 5 g Larutan natrium hidroksida - 1 g hingga pH
Air untuk suntikan - sehingga 1 l Pembungkusan: botol untuk lekapan. Keadaan pensterilan: suhu 100? C - 30 min. Hayat rak - 26 bulan
Sulfasiil natrium - 100 g, 200 g,
Sodium thiosulfate - 1.5 g, 1.5 g, 1.5 g Larutan 1 M asid hidroklorik: 3.5 ml; 3.5 ml; 3.5 ml air yang disucikan - sehingga 1 l. Nilai pH penyelesaiannya adalah 7.5-8.5. Pembungkusan: botol untuk berjalan masuk. Keadaan pensterilan: suhu
Tarikh tamat tempoh - 1 bulan Ciri: pengurangan kesan merengsa alkali dan natrium metabisulfit pada membran mukus mata
Nota Mengikut perintah Kementerian Kesihatan? 308.
Jadual 30.6. Pemotongan tetes mata
Nota Menurut Panel Kajian Advisory FDA mengenai OTC Ophthalmic Drug Products, laporan akhir, Disember. 1979
30.3. TARA DAN PEMBUNGKUSAN UNTUK PEMBUNGKUSAN SOLUSI OPTALMOLOGI
Untuk penyelesaian optik, gunakan botol penitis (Gambas 30.2) dan botol tiub kaca, yang dimeteraikan dengan penutup getah dan dilancarkan dengan topi aluminium. Botol terbuat dari tiub kaca (droth) jenama NS; botol direka untuk pembungkusan dan penyimpanan ubat-ubatan. Botol sepadan dengan TU 9461-010-00480514-99 (rajah 30.2).
Penyekat getah AB direka untuk pengedap botol botol dengan dadah. Penyekat getah AB sepadan dengan TU 38.006108-95.
Caps aluminum K-l (TU 9467-004-39798422-99). Mereka diperbuat daripada aluminium foil dengan ketebalan 0.2 mm (Rajah 30.3).
Rajah. 30.2. Drops botol dari polietilena dan kaca
Rajah. 30.3. Botol dari tiub kaca (drot) jenama NS; penyekat diperbuat daripada getah jenama AB; Aluminium caps K-l
Dalam proses pengeluaran, adalah penting untuk menjalankan degreasing selepas menumbuk dan rawatan kimia untuk penyingkiran minyak enjin.
30.4. PERALATAN UNTUK PEMOTONGAN KAWASAN MATA
Peranti untuk mengepam topi aluminium POK-1
(rajah 30.4). Direka untuk botol pengedap dengan pengganti darah dan penyelesaian infusi, serta botol Drot dengan diameter 20 mm keupayaan apa-apa.
Prinsip operasi: peranti berfungsi dengan penggunaan pemanduan manual. Crimping topi dilakukan dengan menggerakkan muncung kelim dalam satah vertikal ke bawah; muncung menangkap leher botol (botol) dan engkol dengan memampatkan musim semi toroidal.
Ciri dan faedah utama:
- peranti padat, mudah alih jenis desktop;
- berat badan rendah (tidak melebihi 5 kg);
- keupayaan untuk menukar kepala dan berdiri dengan cepat;
- kesederhanaan perubahan pada pelbagai jenis botol dan botol.
Semiautomatik zakatochny PZR-M. Direka untuk pengedap apa-apa jenis botol dan botol dengan kapasiti leher yang licin dan skru 10 hingga 500 ml dengan topi aluminium K-1, K-2, K-3, K-4, K-5 untuk pengeluaran farmaseutikal dan farmaseutikal. Mematuhi keperluan GMP untuk peralatan farmaseutikal. Produktiviti - sehingga 1300 fl./hour
Pemasangan pam dan pengisian dadah. Pemasangan Kontur-P4 bertujuan untuk menapis, mengepam dan mengeluarkan ubat cecair dalam gandaan 5 ml. Digunakan untuk sebarang cecair yang membolehkan sentuhan berpanjangan dengan getah silikon. Dengan bantuannya, ubat-ubatan, cecair biologi dan lain-lain dituangkan ke dalam bekas dari 10 hingga 400 ml. Laluan bendalirnya mudah dibasuh dan disterilkan.
Prinsip pengoperasian: bahan cecair yang akan dibotolan ditapis di salur masuk pam peristaltik, yang, melalui hos silikon peristaltik dan kepala pengisian mudah alih, menyampaikan dosis 5 ml ke dalam botol yang diisi.
30.5. SKIM TEKNOLOGI PEMBUATAN KULIT DAN PENYELESAIAN MATA
Hidangan baru dicuci di dalam dan di luar dengan air paip, direndam selama 20-25 minit dalam penyelesaian pembersihan yang dipanaskan hingga 50-60? Penyelesaian Mustard 1:20, 0.25% penyelesaian "Desmol", 0.5% penyelesaian "Kemajuan", "Lotus", "Asters", 1% penyelesaian SMC (campuran sulfanol dan natrium tripolifosfat 1:10) juga digunakan. Apabila terlalu kotor, hidangan direndam selama 2-3 jam dalam 5% larutan sawi atau larutan detergen mengikut arahan khas.
Hidangan yang dibasuh disterilkan dengan udara panas pada 260 ° C selama 60 minit. Hidangan yang digunakan dibasmi dengan larutan 1%.
Rajah. 30.4. Peranti POK-1
diaktifkan chloramine - 30 min; 3% penyelesaian hidrogen peroksida yang baru disediakan dengan tambahan detergen 0.5% - penyelesaian 80 minit atau 0.5% "Desmola" - 80 minit.
Air yang telah dimurnikan digunakan untuk disiapkan dan disterilkan dalam mod yang sesuai.
Untuk botol pengedap gunakan jenis penyekat getah khas: IR-21 (silikon), IR-119, IR-119A (getah butil). Palam getah baru dirawat untuk mengeluarkan sulfur, zink dan bahan lain dari permukaannya mengikut arahan. Penyumbat yang digunakan dibasuh dengan air yang disucikan dan direbus di dalamnya selama 2 kali 20 minit setiap satu, disterilkan pada 121 + 2? C 45 minit.
Vials dengan penyelesaian, dimeteraikan dengan stoppers getah, mengawal ketiadaan kekotoran mekanikal. Apabila kemasukan mekanikal dikesan semasa kawalan utama penyelesaian, ia overfiltered.
Selepas pengeluaran, penyelesaiannya tertakluk kepada analisis kimia, yang terdiri daripada menentukan keaslian (analisis kualitatif) dan kandungan kuantitatif bahan ubat yang membentuk bentuk dos (analisis kuantitatif). Sekiranya positif, lari dalam topi logam.
Botol yang dilancarkan dengan penyelesaian ditandakan pada topi aluminium, menyatakan nama, bilangan siri.
Dilabel botol diletakkan di dalam autoklaf dan disterilkan mengikut arahan GF, dengan mengambil kira jumlah penyelesaian dalam vesel tersebut. Selepas pensterilan, penyelesaian dianalisis untuk kandungan kekotoran mekanikal melalui perintah? 308. Botol yang ditolak tidak boleh dikitar semula.
Botol yang ditolak dihantar untuk analisis penuh mengikut keperluan GF atau FS.
Sampel diambil untuk analisis kemandulan. Sekiranya hasil positif, mereka ditandakan dan dibungkus dalam kotak bergelombang. Skim biasa untuk mendapatkan penyelesaian optik dibentangkan dalam rajah 30.1.
Oleh itu, teknologi untuk mendapatkan penyelesaian optik praktikal tidak berbeza dengan teknologi untuk mendapatkan penyelesaian suntikan, kecuali kerana jumlah kecil mata jatuh sering diperlukan untuk menimbang berat bahan dari senarai A dan B seberat kurang daripada 0.05 g, yang dilarang oleh keperluan farmakopoeia. Untuk mengatasi halangan ini adalah disyorkan
Skim 30.1. Teknologi untuk menghasilkan ubat mata dan penyelesaian oftalmik
menggunakan penyelesaian pekat, komposisi dan teknologi yang dibentangkan dalam perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia? 214.
30.6 CONTOH PEMBUATAN MATA PELAN
Membuat titisan mata dengan membubarkan bahan dadah Rp.: Solutionis Atropini sulfatis 1% - 10 ml
A.S. 2 titis 2 kali sehari di mata kiri. Dalam perintah Kementerian Kesihatan? 214 ditunjukkan:
- komposisi penyelesaian: 0.1 g atropine sulfat, 0.08 g natrium klorida, air yang telah disucikan sehingga 10 ml;
- syarat pensterilan: suhu 100 "C - 30 min;
- penyimpanan: mengikut senarai A;
- hayat rak: pada suhu 3-5 "C - 30 hari.
Di bawah keadaan aseptik, 0.1 g atropine sulfat dan 0.08 g natrium klorida dibubarkan dalam pendirian steril dalam kira-kira 5 ml air yang disucikan daripada silinder yang mengandungi 10 ml air yang disucikan. Penyelesaian itu ditapis melalui kertas penapis yang sudah dibasuh dan kapas perubatan (atau penuras kaca steril dengan saiz liang 10-16 mikron) ke dalam botol steril kaca neutral, dan baki air yang ditapis melalui penapis yang sama.
Penyelesaian ini dipantau untuk kandungan kualitatif dan kuantitatif atropin sulfat dan natrium klorida dan ketiadaan kekotoran mekanikal.
Botol dimeteraikan dengan gabus, digulung dengan topi aluminium, dilabelkan dan disterilkan dalam pensterilan wap dengan stim mengalir. Selepas pensterilan, titisan mata dipantau untuk ketiadaan kekotoran mekanikal, dihiasi dengan label merah jambu dan label tambahan "Mengendalikan dengan Penjagaan". Meterai botol dan buat salinan resipi.
Penyediaan titisan mata dari penyelesaian pekat Rp.: Riboflavini 0.001 Acidi ascorbinici 0.02 Kalii iodidi 0.3
Pelarut 2% - 10 ml
M.D.S. 2 titis 3 kali sehari di kedua-dua mata.
Tiada rekod untuk rekod ini. Pengiraan menunjukkan bahawa disebabkan kuantiti kalium iodida dan asid borik yang ditetapkan, penyelesaiannya adalah hipertonik. Semua ramuan boleh didapati dalam bentuk penyelesaian pekat steril.
Dalam takat botol steril 3.3 ml air yang disucikan, 5 ml penyelesaian 0.02% riboflavin dalam kombinasi dengan penyelesaian 4% asid borik, 0.2 ml penyelesaian 10% asid askorbik, 1.5 ml larutan 20% kalium iodida.
Penyelesaian dipantau untuk ketiadaan kekotoran mekanikal. Botol dimeterai dan dihiasi dengan label.
Penyediaan farmaseutikal mata jatuh Rp.: Riboflavini 0,002 Solutionis Citrali 0.01% - 10 ml
Selaras dengan perkataan yang dinyatakan dalam perintah Kementerian Kesihatan, penyelesaian untuk 10 botol disediakan seperti berikut: 0.02 g riboflavin dan 0.9 g natrium klorida dibubarkan dalam 99 ml air panas yang disucikan. Penyelesaian itu ditapis dan disterilkan. Setelah menyejukkan penyelesaian, 1 ml larutan alkohol Citral 1% ditambah ke dalam keadaan aseptik.
Citral tidak tahan pensterilan dan disedut oleh bahan penyumbat getah. Oleh itu, larutan alkohol disuntik di bawah larutan larutan mata steril di bawah keadaan aseptik.
Hayat rak adalah 2 hari pada suhu tidak melebihi 25 ° C atau 5 hari - pada suhu 3-5? Alasan untuk jangka hayat pendek penurunan ialah penurunan kepekatan citral disebabkan oleh penyerapannya dengan penyumbat getah.
Penutup botol dengan penyekat polietilen membolehkan meningkatkan jangka hayat titisan hingga 1 bulan apabila disimpan di tempat gelap yang sejuk.
30.7. EYE SOLUTIONS
Penyelesaian optik digunakan dalam bentuk losyen, penyelesaian pengairan (untuk pengairan dalam pembedahan mata), penyelesaian untuk pembersihan, pembasmian kuman dan penyimpanan kanta sentuh lembut.
Kaedah untuk memastikan kualiti penyelesaian mata pada dasarnya adalah sama seperti titisan mata: mereka mesti steril, stabil, dan bebas daripada kekotoran mekanikal. Penyelesaian lotion dan pengairan mestilah isotonik, dan ini lebih penting daripada membuat titisan. Selalunya, losyen mata diberikan penyelesaian: furatsilina, natrium bikarbonat, asid borik, laktat etacridine.
Rp.: Solutionis Furacilini 1: 5000 100 ml D Losyen mata.
Dengan perintah Kementerian Kesihatan? 214 0.02% penyelesaian natrium klorida isotonut furotilina (0.85%). Penyelesaian disterilkan pada suhu 100 ° C selama 30 minit atau pada 120 + 2 "C selama 8 minit.
Hayat rak penyelesaiannya adalah 30 hari pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C di tempat yang gelap.
Di bawah keadaan aseptik, 0.02 g furacilin dan 0.85 g natrium klorida dibubarkan dalam 100 ml air panas yang disucikan dalam asas steril. Penyelesaiannya ditapis dalam botol steril kaca neutral, periksa ketiadaan kekotoran mekanikal. Botol dengan larutan dimeteraikan dengan penyumbat getah, digulung dengan topi aluminium, ditandakan dan disterilkan. Selepas pensterilan, penyelesaian itu diperiksa semula untuk ketiadaan kekotoran mekanikal dan dihiasi dengan label.
30.8. EYE Ointment
Sebagai tambahan kepada larutan dan penggantungan yang tipis, salep digunakan dalam bentuk bentuk dos secara ophthalmik, yang digunakan dengan meletakkan kelopak mata. Komposisi salap bervariasi. Selalunya terdapat salap mata dengan antibiotik, sulfonamida, dan sebagainya.
Tujuan aplikasi mungkin berbeza (pembasmian kuman, anestesia, pelebaran atau pengecutan murid, pengurangan tekanan intraokular, dan lain-lain).
Salap mata mempunyai sifat menunda dadah dalam konjunktiva mata lebih lama daripada penggantungan dan penyelesaian. Kebanyakan salep selepas pengenalan sementara mengganggu penglihatan, kerana mereka likat dan tidak dibasuh oleh cecair air mata. Oleh itu, salap mata adalah disyorkan untuk digunakan pada waktu malam.
Untuk salap mata, sebagai tambahan kepada keperluan am (pengagihan seragam bahan ubat, sikap acuh tak acuh dan kestabilan asas), mengenakan beberapa keperluan tambahan, yang dijelaskan oleh kaedah permohonan mereka:
1. Asas salep tidak boleh mengandungi sebarang kekotoran, harus neutral, steril, dan sebagainya sama rata pada membran mukus mata.
2. Salap mata mesti disediakan di bawah keadaan aseptik.
3. Saiz zarah bahan ubat harus minimum untuk mengelakkan kerengsaan mata.
Pengisaran kepada saiz zarah kurang daripada 10 mikron adalah disyorkan.
30.8.1. Asas untuk salap mata
Untuk salap mata, petrolatum digunakan secara meluas sebagai asas kerana ketiadaan sifat yang menjengkelkan, kegigihan dan ketidakpedulian kimia. Tetapi kerana hidrofobisitinya, jeli petroleum tidak bercampur dengan baik dengan cecair air mata yang mencuci kornea mata, dan menyusahkan sebagai asas untuk salap mata.
GF menyediakan sebagai asas campuran yang terdiri daripada 10 bahagian lanolin anhydrous dan 90 bahagian vaseline (gred untuk salap mata). Dalam ketiadaan jeli petroleum seperti ini, jeli petroleum biasa disucikan seperti berikut: jeli petroleum cair dalam sebuah kapal enamel dan 1-2% daripada karbon diaktifkan ditambah. Suhu campuran meningkat kepada 150 ° C dan pemanasan terus selama 1 hingga 2 jam. Vaseline panas ditapis melalui kertas penapis dan dituangkan ke dalam balang steril. Selepas analisis kimia ketiadaan kekotoran organik dan peneutralan jeli petroleum yang digunakan sebagai asas.
30.8.2. Teknologi membuat salap mata
Salap mata disediakan, seperti salap dermatologi, tetapi dengan memelihara keadaan asepsis. Semua bahan tambahan, asas salep, bahan perubatan yang dapat menahan suhu tinggi, bank-bank disterilkan oleh kaedah yang dinyatakan dalam GF. Satu faktor penting dalam pembuatan salap mata adalah untuk mencapai tahap penyebaran seragam bahan ubat yang disuntik. Penyebaran bahan yang diperlukan dicapai dengan pra-melarutkan atau mengisar dengan teliti dengan sedikit cecair yang berkaitan dengan pangkalan. Bahan-bahan yang larut dalam air, misalnya, garam alkaloid, Novocain, Protargol, dan lain-lain, dibubarkan dalam jumlah minimum air steril, dan kemudian dicampurkan dengan asas salep.
Bahan larut atau tidak larut (xeroform, zink oksida) diperkenalkan ke dalam komposisi salap mata dalam bentuk serbuk terbaik selepas menyebarkannya dengan sebilangan kecil parafin, gliserol atau air cair steril.
Perhatian khusus diberikan kepada pembuatan salap yang mengandungi bahan-bahan yang boleh menyebabkan luka bakar (zink sulfat, protargol), dan lain-lain. Mereka disuntikkan ke dalam salap mata, hanya sebelum ini dibubarkan di dalam air, tidak termasuk memasuki kristal pada membran mukus mata.
Rp.: Unguenti Zinci sulfatis 0.5% - 10.0 D Salap mata. Untuk kelopak mata mata kanan 2 kali sehari. Di bawah keadaan aseptik, dalam mortar steril, 0.05 g zink sulfat dibubarkan dalam beberapa titisan air suci yang suci (tidak seperti salap dermatologi, dengan bahan ubat yang sama), 10 g asas steril untuk salap mata ditambah, dan dicampur dengan teliti. Salap itu dipindahkan ke balang kaca yang disterilkan, yang dimeteraikan dengan penutup plastik pada skru dengan gasket yang disterilkan, disusun dengan label Ophthalmic Ointment merah jambu.
Dalam pembuatan salap mata, serta tetesan mata, adalah dinasihatkan untuk menambah pengawet, seperti yang ditunjukkan dalam GF edisi lepas dan di farmakopoei negara asing. Untuk tujuan ini, benzalkonium klorida 1: 1000, campuran nipagin dan nipazol dalam nisbah nipagin 0.12% dan nipazol 0.02%, asid sorbic (0.1-0.2%) dan pengawet lain yang diluluskan untuk penggunaan perubatan telah dicadangkan.
Ophthalmic salap dilepaskan dalam kaca steril atau balang porselin dengan penutup ketat. Dalam proses menggunakan salap tidak tercemar, disarankan untuk melepaskannya dengan spatula steril, yang mana pesakit harus meletakkan salap untuk kelopak mata. Penggunaan tiub mata adalah disyorkan.
mempunyai hujung sempit yang membolehkan anda memasuki salap untuk kelopak mata, dan kapasiti kecil (sehingga 3.5 g salap).
Kawalan kualiti dijalankan mengikut keperluan Farmakope dan arahan Kementerian Kesihatan? 305 dan 214.
Cara memohon salap mata. Maklumat untuk pesakit (Rajah.30.7)
2. Pegang tiub dengan salep di tangan anda selama beberapa minit untuk mencairkan pangkalannya.
3. Berdiri di hadapan cermin, tengok dan tarik kelopak mata bawah sedikit ke bawah.
4. Dengan berhati-hati meletakkan sedikit salep ke atas kelopak mata (kira-kira 0.5-1.0 cm).
PENTING: Berhati-hati semasa memohon salap. Jangan biarkan hujung tiub menyentuh kelopak mata, bola mata, jari atau sebarang permukaan.
5. Tutup mata dan, perlahan-lahan berputar bola mata, mendistribusikan salap. Anda boleh berkedip beberapa kali supaya salep itu diagihkan sama rata.
7. Tutup penutup tiub. Selepas anda menggunakan salap, penglihatan anda akan merosot sementara. Jangan risau - ia akan lulus.
Rajah. 30.7. Permohonan salap mata yang betul
1. Apakah punca-punca yang mungkin berlaku terhadap jangkitan sekunder mata setelah penularan mata jatuh? Apa yang sepatutnya teknologi mata jatuh untuk tidak mengecualikan kes tersebut?
2. Bandingkan penunjuk kualiti titisan mata dan penyelesaian untuk suntikan. Kesimpulan apa yang boleh diambil dari perbandingan ini?
3. Bagaimanakah anda dapat memastikan kemandulan mata jatuh semasa penggunaannya?
4. Komposisi tetes mata - larutan anaprilina termasuk bahan tambahan: thiourea, cetylpyridinium chloride dan pelarut buffer sitrat-fosfat. Apakah tujuan berfungsi bahan-bahan ini?
5. Apakah punca-punca kemungkinan sensasi yang tidak menyenangkan yang berlaku selepas menanam mata, dan apakah cara untuk menghapuskan fenomena ini?
6. Bandingkan penunjuk kualiti penyelesaian mata (pemanjangan tindakan dan kestabilan). Beri contoh untuk memastikan penunjuk ini.
7. Apakah kesahihan teknologi dermatologi dan salap mata teknologi pembuatan? Bagaimana untuk menerangkan perbezaan dalam teknologi mereka?
8. Apakah arahan utama untuk meningkatkan kualiti dan teknologi pembuatan bentuk dos optikma?
1. Dengan perintah Kementerian Kesihatan? 214 dipasang - kepekatan dan isipadu (atau jisim) bahan-bahan isotonisasi dan penstabilan yang ditambah kepada titisan mata hendaklah ditunjukkan:
1. Bukan sahaja dalam pasport, tetapi juga pada resipi.
4. Mengikut keperluan dan diiringi oleh inskripsi yang sepadan dalam log pendaftaran.
2. Borang dosis serpihan disediakan di bawah keadaan aseptik, sama seperti penyelesaian suntikan, jika mereka:
3. Tidak kira mod dan syarat pensterilan.
3. Pilih jawapan yang betul: untuk membuat titisan mata, gunakan:
1. Pelarut steril - air yang disucikan, larutan penyangga isotonik, minyak.
2. botol steril dan gabus.
3. Bahan bantu steril (penapis, corong, pipet).
4. ubat steril.
4. Pilih jawapan yang betul: dalam hal pembuatan jumlah kecil (sehingga 30 ml):
1. Gunakan penapis kertas sebelum dibasahi dan dibasuh.
2. Bilas dengan botol air yang disucikan dengan steril untuk mendispens.
3. Pembubaran dilakukan dengan separuh jumlah pelarut.
4. Jumlah larutan mestilah sama dengan nominal.
5. Pembuatan penyelesaian pekat untuk bentuk dan campuran dos optik untuk kanak-kanak di bawah umur 1 bulan berbeza daripada pembuatan pekat untuk pemasangan buret oleh pentas:
1. Buat keadaan pembuatan aseptik.
2. Pensterilan bahan tambahan dan perkakas.
3. Pensterilan larutan selepas pembuatan mengikut ND.
6. Untuk pembuatan 30 ml larutan isotonik magnesium sulfat (bersamaan isotonik natrium klorida ialah 0.14), bahan ubat harus diambil:
7. Untuk pembuatan 10 ml larutan 1% pilocarpine hydrochloride, natrium klorida harus digunakan (bersamaan isotonik untuk natrium klorida adalah 0.22):
8. Titik mata yang mengandungi 0.2 pilocarpine hydrochloride dalam 10 ml air yang disucikan (bersamaan isotonik untuk natrium klorida adalah 0.22), cecair air mata:
9. Titik mata - penyelesaian 10% natrium tetraborate 10 ml (bersamaan isotonik natrium klorida ialah 0.34), cecair air mata:
10. Anda perlu membuat susunan mata:
Riboflavini 0 02% - 10 ml Acidi Borici 0,2.
Pilihan pembuatan manakah yang anda pilih sebagai optimum:
1. Pembubaran pepejal.
2. Penggunaan penyelesaian pekat satu komponen.
3. Penggunaan gabungan penyelesaian pekat.
11. Tambah penstabil dalam pembuatan tetes mata:
2. Pilokarpine hydrochloride.
3. Sodium sulfacyl.
12. Titik mata yang disterilkan yang mengandungi:
http://vmede.org/sait/?id=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010menu=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010page=31