Nama dagang dadah: Midoptik (Mydoptic)
Bahan aktif: Phenilephrine *
Kumpulan farmakoterapi: Bermakna, terutamanya yang digunakan dalam bidang oftalmologi, Bermaksud, terutamanya yang digunakan dalam bidang oftalmologi
Borang pelepasan:
Dalam botol penitis 10 ml polietilena. 10 botol droppers dalam blok kadbod.
Borang Dos:
Titik mata 2.5% 10 ml N10 (botol - droppers polietilena)
Komposisi:
Bahan aktif: phenylephrine hydrochloride - 0.25 g; Eksipien: asid yg berkenaan dgn boraks - 0.05 g Sodium metabisulfite - 0.004 g Disodium edetate - 0.0005 g Pengawet - Benzalkonium klorida 0,001 g air untuk suntikan - sehingga 10 ml.
Sifat farmakologi:
Ia adalah amina bertindak bersimpati sympathomimetic sintetik yang merangsang reseptor adrenergik alpha. Kisah pada adrenoreceptors alfa dilator murid, menyebabkan dililas murid dan tidak menjejaskan penginapan; pada alpha-adrenoreceptors arteriole conjunctiva, menyebabkan penyempitan arteriol. Sejak phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia. Dalam kombinasi dengan myotics, tekanan intraokular dapat dikurangkan dengan glaukoma sudut terbuka. Masa untuk mencapai maksimum mydriasis 15 - 60 minit. Tempoh tindakan adalah 1 - 3 jam.
Farmakokinetik:
Selepas pentadbiran topikal, phenylephrine boleh menjalani penyerapan sistemik dengan kesan sympathomimetic. Ubat ini bertujuan untuk kegunaan topikal, dan aktivitinya tidak berkaitan dengan kepekatan bahan aktif dalam plasma darah.
Petunjuk untuk digunakan:
Pelajar pupil dalam pembedahan intraocular; dalam kajian diagnostik: untuk ophthalmoscopy, retinoscopy, pembiasan; rawatan uveitis yang rumit oleh synechiae; pencegahan synechiae.
Kaedah penggunaan:
Untuk mendapatkan mydriasis dan vasoconstriction - 1 drop, berulang jika perlu dalam satu jam. Dalam rawatan uveitis rumit oleh synechiae dan pencegahan synechiae - 1 drop, tetapi tidak lebih daripada 3 kali sehari. Sekiranya perlu, rawatan diulangi pada hari berikutnya. Sebelum pembedahan, 1 drop selama 30 - 60 minit sebelum pembedahan. Apabila ophthalmoscopy 1 jatuh 15 - 30 minit sebelum peperiksaan.
Kesan sampingan:
Reaksi tempatan: tindak balas alahan (pembakaran, kesakitan di mata, hyperemia konjunktiviti), rasa sakit di kawasan pernafasan, merobek, fotosensitiviti. Reaksi sistemik: pening, sakit kepala, tekakardia, peningkatan tekanan darah, peningkatan peluh, pucat, kecemasan.
Contraindications:
Sensitiviti meningkat kepada phenylephrine dan sulfites, fibrilasi ventrikular kecenderungan untuk vasospasm, gangguan peredaran darah serebrum teruk, dekompensirovanaya kegagalan jantung, penyakit jantung iskemia teruk, pheochromocytoma, hipertiroidisme, dinyatakan aterosklerosis, sudut penutupan glaukoma, tempoh neonatal (untuk kanak-kanak berat kelahiran yang rendah).
Interaksi Dadah:
The potentiation kesan pressor boleh diperhatikan dengan pentadbiran seiring antidepresan tricyclic, maprotiline, perencat MAO, termasuk furazolidone, procarbazine dan selegiline. Potensi kesan tekanan mydriatic dan pressor, risiko peningkatan tekanan darah dan kejadian aritmia menyebabkan guanadrel atau guanethidine. Farmasi tidak serasi dengan anestetik tempatan, butakain.
Arahan khas:
Semasa tempoh penggunaan dadah, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan psikomotor yang tinggi. Orang yang memakai kanta lekap tidak boleh menanam semasa memakainya. Untuk mengurangkan penyerapan sistemik selepas menanam penyelesaian, memecah kantung konjunktiva selama 2-3 minit. Penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada orang tua, kerana kesan sampingan sistemik paling kerap berkembang dalam kumpulan umur ini. Penggunaan berulang mata pada berulang kali di kalangan kanak-kanak dan pesakit tua boleh mengakibatkan kesan sebaliknya - miosis dan mengurangkan kesan mydriatic. Perhatian perlu diambil apabila memberikan phenylephrine kepada pesakit yang menerima perencat MAO atau menerimanya semasa sebelumnya 3 minggu, kerana mereka boleh meningkatkan keterukan kesan adrenergic sympathomimetic dan meningkatkan risiko kesan sampingan daripada CCC. ubat itu tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh dan perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak meste.stenokardiya III-IV kelas berfungsi, diabetes, tekanan darah tinggi arteri, hypotension orthostatic idiopathic, kehamilan, penyusuan, warga tua, kanak-kanak di bawah 12 letNaznachat dengan penjagaan kejururawatan ibu dan semasa hamil. Tidak disyorkan untuk kanak-kanak dengan hipotrofi.
Berlebihan:
Dengan pentadbiran topikal, biasanya tidak terdapat tindak balas sistemik yang buruk, bagaimanapun, dengan dos berlebihan, terutamanya dengan penggunaan yang berpanjangan, gangguan irama jantung, tekanan darah tinggi, insomnia, pergolakan, pucat boleh berlaku. Rawatan khusus: dengan kesan hipertensi, penyekat alpha-adrenergik, seperti fentolamine 5-10 mg IV, boleh diberikan, mengulangi seperti yang diperlukan.
Syarat penyimpanan:
Pada suhu dari 8 ° C hingga 25 ° C
Tarikh tamat tempoh:
2 tahun. Selepas membuka kandungan botol untuk digunakan dalam masa sebulan.
Syarat percutian:
Pengilang:
Keterangan:
cecair jelas tidak berwarna atau kekuningan
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- peningkatan tekanan intraokular (tekanan darah tinggi);
- Glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik);
- Glaukoma Aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder;
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan tekanan intraokular dalam glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan miotik);
- Glaukoma kongenital (sekiranya tidak mencukupi langkah terapeutik lain).
Titik mata 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml larutan mengandungi
bahan aktif -thymolol maleate 0.342 g, 0.684 g (dari segi timolol - 0.25 g, 0.5 g)
pengeksport: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium fosfat dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk suntikan
Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan
Persediaan untuk rawatan penyakit mata. Ubat antiglaucoma dan miotik. Penyekat beta. Timolol
Kod ATH S01ED01
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, optik Timmalol dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata, konsentrasi maksimum ubat dalam humor berair ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
Dalam kuantiti yang sedikit masuk ke dalam sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit ubat Timmalol-optik dijalankan terutamanya oleh buah pinggang.
Farmakodinamik
Optik Timmalol adalah penghalang beta-adrenoreceptor yang tidak selektif. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman. Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tidak menjejaskan saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (hypertension okular)
- Glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik)
- Glaukoma Aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan intraokular
tekanan pada glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics)
- Glaukoma kongenital (sekiranya tidak mencukupi langkah terapeutik lain).
Pada awal terapi, satu tetes Timmol-optik 0.25% atau 0.5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalkan, anda perlu menghadkan dos kepada 1 kali sehari untuk 1 drop ubat. Rawatan dengan ubat ini dilakukan dalam tempoh yang lama. Satu rehat rawatan atau perubahan dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
- kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, pembakaran dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetekati, hypoesthesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- detasmen choroid dalam tempoh selepas operasi dengan operasi antiglaucomat yang fistulizing
- kegagalan jantung, bradikardia, bradyarrhythmia, pengurangan tekanan darah, keruntuhan, blok atrioventricular, penangkapan jantung, gangguan peredaran peredaran serebrum
- sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru
- sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia, halusinasi, impian mimpi buruk
- urtikaria, ekzema, alopecia
- Pelanggaran fungsi seksual
- Kepekaan individu meningkat kepada timolol
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain
- bradikardia sinus (penurunan kadar denyutan jantung)
- blok atrioventrikular II atau III
- kegagalan jantung yang teruk
- tindak balas alahan dengan ruam kulit umum
- Rhinitis atropik teruk
- usia kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
juruoptik Timmalol harus digunakan dengan berhati-hati: dalam pesakit yang kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular yang teruk, kegagalan jantung kongestif, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, rinitis atropik, tekanan darah rendah, kencing manis, pesakit thyrotoxicosis, myasthenia gravis, dan semasa pelantikan blockers lain.
Perkongsian optik Timmalol dengan titisan mata yang mengandungi adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan spesifik ubat - penurunan tekanan intraokular dengan peningkatan serentak mata yang mengandungi adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh diselitkan ke mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau ubat antidiabetic oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Optik Timmalol meningkatkan tindakan relaks otot, oleh itu, perlu membatalkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia am.
Ia perlu untuk kerap melawat doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Jika pesakit memakai kanta lekap lembut, maka dia tidak boleh menggunakan Timmol-optik, kerana pengawet boleh didepositkan pada kanta sentuh lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata.
Ia perlu mengeluarkan kanta lekap keras sebelum menanam dadah dan meletakkannya semula selepas 15 minit.
Sejurus selepas pengambilan ubat itu, adalah mungkin untuk mengurangkan kejelasan visi dan melambatkan tindak balas mental, yang dapat mengurangkan keupayaan untuk secara aktif menyertai trafik, penyelenggaraan mesin atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang boleh dipercayai. Ke tahap yang lebih tinggi ini penting apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Apabila memindahkan pesakit ke rawatan dengan Timmalol-optik, pembetulan pembiasan mungkin diperlukan selepas kesan yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelum ini.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Pentadbiran topikal pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan apnea.
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Optik Timmalol melepasi plasenta, diekskresikan dalam susu ibu.
Timmalol-optik tidak digunakan dalam wanita hamil dan ibu-ibu yang menyusu. Untuk tempoh rawatan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Ciri-ciri pengaruh keupayaan untuk mengawal kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya
Memandangkan ciri-ciri dadah dan kesan sampingan yang mungkin, penjagaan mesti diambil semasa menggunakan ubat.
Gejala: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradikardia, bronkospasme, loya, muntah (ciri-ciri kesan resorptif umum beta-blocker).
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air atau saline, rawatan gejala.
Pada 5 ml, 8 ml dan 10 ml dalam botol - drops dari polietilena, hermetically ditutupi dengan penutup dengan kawalan pembukaan pertama.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam pek dari kotak kadbod.
Pada tempat 10, 20 atau 100 bungkus dalam kotak dari kadbod.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa pelaburan dalam pek) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dengan jumlah botol diletakkan dalam kotak yang dibuat dari kotak kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu yang tidak melebihi 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
2 tahun
Tempoh penggunaan selepas membuka botol - tidak melebihi 4 minggu.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Resipi itu tetap di farmasi
Nama Nonproprietary Antarabangsa: Phenylephrine
Penerangan: cecair telus berwarna atau kekuningan.
Bahan-bahan: bahan aktif: phenylephrine hydrochloride - 25 mg; pengilang: asid borik - 5 mg, natrium metabisulfite - 0.4 mg, disodium edetate - 0.05 mg, benzalkonium klorida - OD mg, air untuk suntikan - sehingga 1 ml.
Bentuk dos: mata jatuh 2.5%.
Kumpulan farmakoterapi - alpha-adrenomimetic, agen vasoconstrictor.
Kod ATX: S01FB01
Ia adalah amina bertindak bersimpati sympathomimetic sintetik yang merangsang reseptor adrenergik alpha. Kisah pada adrenoreceptor alfa murid murid dilator, menyebabkan dililas murid. Mempengaruhi alpha-adrenoreceptors arteri daripada konjunktiva, menyebabkan penyempitan arteriol. Menyebabkan perkembangan murid, tanpa menjejaskan penginapan. Boleh menurunkan tekanan intraokular dalam glaukoma sudut terbuka. Masa untuk mencapai tempoh maksimum 1-3 jam.
Selepas pentadbiran topikal, phenylephrine boleh menjalani penyerapan sistemik dengan kesan sympathomimetic. Ubat ini bertujuan untuk kegunaan topikal, dan aktivitinya tidak berkaitan dengan kepekatan bahan aktif dalam plasma darah.
Petunjuk untuk digunakan
Perkembangan pesat murid (dalam pembedahan intraocular; dalam kajian diagnostik: untuk ophthalmoscopy, retinoscopy, pembiasan); rawatan uveitis yang rumit oleh synechiae; pencegahan synechiae.
Dos dan pentadbiran
Untuk mendapatkan mydriasis dan vasoconstriction - 1 drop, berulang jika perlu dalam satu jam. Dalam rawatan uveitis rumit oleh synechiae dan pencegahan synechiae - 1 drop, tetapi tidak lebih daripada 3 kali sehari. Sekiranya perlu, rawatan diulangi pada hari berikutnya. Sebelum pembedahan, 1 drop selama 30 - 60 minit sebelum pembedahan.
Apabila ophthalmoscopy 1 jatuh 15 - 30 minit sebelum peperiksaan. Dos dalam amalan pediatrik: 1 drop sebanyak 2.5% ratsvora. Sekiranya perlu, ulangi selama satu jam.
Untuk mengecualikan glaukoma penutupan sudut, sebelum menggunakan dadah, menilai sudut ruang anterior mata.
Dalam rawatan uveitis dan pencegahan formasi synechiae digunakan dengan penggunaan serentak atropine sulfat dan panas
Reaksi tempatan: tindak balas alahan (pembakaran, kesakitan di mata, hyperemia konjunktiviti), rasa sakit di kawasan pernafasan, merobek, fotosensitiviti. Reaksi sistemik: pening, sakit kepala, tekakardia, peningkatan tekanan darah, peningkatan peluh, pucat, kecemasan.
- hipersensitiviti kepada phenylephrine dan sulfites,
- Dikenali perubahan aterosklerotik dan / atau penyakit serebrovaskular, terutama pada pesakit tua
- hipertensi arteri, aneurisme
- penyakit arteri koronari yang teruk
- pesakit yang menghidap diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin
Kelas fungsian Angina III-IV; kencing manis; hipertensi arteri; hipotensi ortostatik idiopatik; atherosclerosis serebrum atau pesakit dengan asma bronkus jangka panjang; hipertensi oriatik idiopatik (disebabkan oleh peningkatan tekanan darah yang ketara); kehamilan, laktasi, umur tua, kanak-kanak sehingga 12 tahun.
Dengan pentadbiran topikal, biasanya tidak terdapat tindak balas sistemik yang buruk, bagaimanapun, dengan dos berlebihan, terutamanya dengan penggunaan yang berpanjangan, gangguan irama jantung, tekanan darah tinggi, insomnia, pergolakan, pucat boleh berlaku.
Rawatan khusus: dalam kes kesan hipertensi, diperlukan untuk tahi lalat untuk menetapkan penyekat alpha-adrenergik, seperti fentrlamine 5 - 10 mg IV, mengulang jika perlu.
Orang yang memakai kanta lekap tidak boleh menggunakan dadah semasa memakainya.
Untuk mengurangkan penyerapan sistemik selepas pemasangan penyelesaian, kantung konjunktiva perlu diperiksa semasa dan dalam masa 2-3 minit selepas pemasangan dadah.
Jika semasa penggunaan kemerahan dadah atau kerengsaan meningkat atau tidak berhenti selama lebih daripada 72 jam, serta jika sakit mata atau perubahan penglihatan berlaku, berhenti mengambil ubat dan dapatkan nasihat doktor.
Perhatian perlu diambil apabila memberikan phenylephrine kepada pesakit yang menerima perencat MAO atau menerimanya semasa sebelumnya 3 minggu, kerana mereka boleh meningkatkan keterukan kesan adrenergic sympathomimetic dan meningkatkan risiko kesan sampingan daripada CCC.
Permohonan dalam amalan pediatrik dan gerontologi
Jangan melebihi dos yang disyorkan, kerana dos phenylephrine yang tinggi boleh meningkatkan tekanan darah dan menyebabkan degupan jantung yang tidak berfungsi. Di samping itu, penggunaan berulang boleh menyebabkan miosis reaktif dan penurunan kesan mydriatic.
Penggunaan dadah tidak disyorkan pada bayi baru lahir dengan berat lahir rendah.
Reaksi kardiovaskular seperti peningkatan tekanan darah, pengsan, infark miokard, takikardia, arrhythmia, dan pendarahan subarachnoid berlaku terutamanya pada pesakit tua. Di samping itu, penggunaan semula boleh menyebabkan miosis reaktif dan penurunan kesan mydriatik. Pemasangan ubat yang berulang pada hari berikutnya boleh menghasilkan mydriasis yang kurang jelas.
Juga, pesakit warga tua mungkin mengalami gangguan sementara dalam bentuk pigmen terapung 40-45 minit selepas pentadbiran penyelesaian, yang mungkin sama dengan uveitis anterior.
Digunakan dalam individu dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot
Tiada data mengenai perubahan dos ubat dalam kumpulan pesakit ini.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Berikan dengan ibu-ibu yang menyusukan dan semasa kehamilan.
Tidak disyorkan untuk kanak-kanak dengan hipotrofi.
Tidak diketahui sama ada phenylephrine melepasi susu ibu. Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan penyerapan dan kesan sistemik apabila digunakan semasa penyusuan.
Kesan keupayaan memandu dan menggunakan kereta
Semasa tempoh penggunaan dadah, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan psikomotor yang tinggi.
Interaksi dengan ubat lain
The potentiation kesan pressor boleh diperhatikan dengan pentadbiran seiring antidepresan tricyclic, maprotiline, perencat MAO, termasuk furazolidone, procarbazine dan selegiline.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan daripada kanak-kanak. Pada suhu 8 hingga 22 °.
Rak hayat 2 tahun Ubat harus digunakan sebelum tarikh yang dinyatakan pada pakej. Selepas membuka kandungan botol untuk digunakan dalam masa sebulan.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlTitik mata 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml larutan mengandungi
bahan aktif - timolol maleate 0.342 g, 0.684 g (dari segi timolol - 0.25 g, 0.5 g)
pengeksport: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium fosfat dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk suntikan
Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan
Persediaan untuk rawatan penyakit mata. Ubat antiglaucoma dan miotik. Penyekat beta. Timolol
Kod ATH S01ED01
Tindakan farmakologi
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, Optizin® dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata, konsentrasi maksimum ubat dalam humor berair ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
Dalam kuantiti yang sedikit masuk ke dalam sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit ubat Optizin® dijalankan terutamanya oleh buah pinggang.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghalang beta-adrenoreceptor yang tidak selektif. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman. Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tidak menjejaskan saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (tekanan darah tinggi)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik)
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan intraokular
tekanan pada glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics)
- Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
Pada permulaan terapi, 1 titis Optizin® 0.25% atau 0.5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalkan, anda perlu menghadkan dos kepada 1 kali sehari untuk 1 drop ubat. Rawatan dengan ubat ini dilakukan dalam tempoh yang lama. Satu rehat rawatan atau perubahan dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
- kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetekati, hypoesthesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- detasmen postoperative choroid semasa fistulizing operasi antiglaucomatous
- kegagalan jantung, bradycardia, bradyarrhythmia, menurunkan tekanan darah, runtuh, blok atrioventricular, serangan jantung, serangan iskemia sementara
- sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru
- sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia, halusinasi, impian mimpi buruk
- urtikaria, eksim, alopecia
- pelanggaran fungsi seksual
- Kepekaan individu meningkat kepada timolol
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain
- bradycardia sinus (mengurangkan kadar denyutan jantung)
- blok atrioventricular II atau III
- kegagalan jantung yang teruk
- reaksi alergi dengan ruam kulit umum
- rinitis atropik teruk
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan berhati-hati: dalam pesakit yang kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular yang teruk, kegagalan jantung kongestif, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, rinitis atropik, tekanan darah rendah, kencing manis, pesakit thyrotoxicosis, myasthenia gravis, dan semasa pelantikan blockers lain.
Interaksi dadah
Menggunakan Optizin® bersama tetes mata adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan spesifik ubat - penurunan tekanan intraokular dengan peningkatan serentak mata yang mengandungi adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh diselitkan ke mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau ubat antidiabetic oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan tindakan pesona otot, oleh itu, perlu mengeluarkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum.
Ia perlu untuk kerap melawat doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Sekiranya pesakit memakai kanta sentuh lembut, maka dia tidak boleh menggunakan ubat Optisin®, kerana pengawet boleh didepositkan pada kanta sentuh lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata.
Ia perlu mengeluarkan kanta lekap keras sebelum menanam dadah dan meletakkannya semula selepas 15 minit.
Sejurus selepas pengambilan ubat itu, adalah mungkin untuk mengurangkan kejelasan visi dan melambatkan tindak balas mental, yang dapat mengurangkan keupayaan untuk secara aktif menyertai trafik, penyelenggaraan mesin atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang boleh dipercayai. Ke tahap yang lebih tinggi ini penting apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Apabila memindahkan pesakit ke rawatan dengan Optizin®, pembetulan pembiasan selepas kesan yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelum ini mungkin diperlukan.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Pentadbiran topikal pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan apnea.
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Optisin® melepasi plasenta, diekskresikan dalam susu ibu.
Optizin® ubat tidak digunakan pada wanita hamil dan ibu-ibu yang menyusu. Untuk tempoh rawatan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Ciri-ciri pengaruh keupayaan untuk mengawal kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya
Memandangkan ciri-ciri dadah dan kesan sampingan yang mungkin, penjagaan mesti diambil semasa menggunakan ubat.
Gejala: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradikardia, bronkospasme, loya, muntah (ciri-ciri kesan resorptif umum beta-blocker).
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air atau saline, rawatan gejala.
Pada 5 ml, 8 ml dan 10 ml dalam botol - drops dari polietilena, hermetically ditutupi dengan penutup dengan kawalan pembukaan pertama.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam pek dari kotak kadbod.
Pada tempat 10, 20 atau 100 bungkus dalam kotak dari kadbod.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa pelaburan dalam pek) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dengan jumlah botol diletakkan dalam kotak yang dibuat dari kotak kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu yang tidak melebihi 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Tempoh penggunaan selepas membuka botol - tidak melebihi 4 minggu.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pusat Farmakologi Kuzdenbayeva RS
Setiausaha Saintifik Mirmanova R.K.
Pengarah LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Jawatankuasa Kawalan Aktiviti Perubatan dan Farmasi
Kementerian Kesihatan Republik Kazakhstan
bertarikh _______________ 20__
Arahan
untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
Optisin®
Titik mata 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml larutan mengandungi
bahan aktif - timolol maleate 0.342 g, 0.684 g (dari segi timolol - 0.25 g, 0.5 g)
pengeksport: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium fosfat dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk suntikan
Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan
Persediaan untuk rawatan penyakit mata. Ubat antiglaucoma dan miotik. Penyekat beta. Timolol
Kod ATH S01ED01
Tindakan farmakologi
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, Optizin® dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata, konsentrasi maksimum ubat dalam humor berair ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
Dalam kuantiti yang sedikit masuk ke dalam sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit ubat Optizin® dijalankan terutamanya oleh buah pinggang.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghalang beta-adrenoreceptor yang tidak selektif. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman. Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tidak menjejaskan saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (tekanan darah tinggi)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik)
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan intraokular
tekanan pada glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics)
- Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
Pada permulaan terapi, 1 titis Optizin® 0.25% atau 0.5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalkan, anda perlu menghadkan dos kepada 1 kali sehari untuk 1 drop ubat. Rawatan dengan ubat ini dilakukan dalam tempoh yang lama. Satu rehat rawatan atau perubahan dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
- kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetekati, hypoesthesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- detasmen postoperative choroid semasa fistulizing operasi antiglaucomatous
- kegagalan jantung, bradycardia, bradyarrhythmia, menurunkan tekanan darah, runtuh, blok atrioventricular, serangan jantung, serangan iskemia sementara
- sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru
- sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia
- urtikaria, eksim, alopecia
- pelanggaran fungsi seksual
- Kepekaan individu meningkat kepada timolol
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain
- bradycardia sinus (mengurangkan kadar denyutan jantung)
- blok atrioventricular II atau III
- kegagalan jantung yang teruk
- reaksi alergi dengan ruam kulit umum
- rinitis atropik teruk
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan berhati-hati: pada pesakit yang mengalami kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular teruk, kegagalan jantung kronik, diabetes mellitus, hipoglikemia, thyrotoxicosis, myasthenia, dan juga dengan pentadbiran serentak adrenoblockers lain.
Interaksi dadah
Menggunakan Optizin® bersama tetes mata adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan spesifik ubat - penurunan tekanan intraokular dengan peningkatan serentak mata yang mengandungi adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh diselitkan ke mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau ubat antidiabetic oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan tindakan pesona otot, oleh itu, perlu mengeluarkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum.
Ia perlu untuk kerap melawat doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Sekiranya pesakit memakai kanta sentuh lembut, maka dia tidak boleh menggunakan ubat Optisin®, kerana pengawet boleh didepositkan pada kanta sentuh lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata.
Ia perlu mengeluarkan kanta lekap keras sebelum menanam dadah dan meletakkannya semula selepas 15 minit.
Sejurus selepas pengambilan ubat itu, adalah mungkin untuk mengurangkan kejelasan visi dan melambatkan tindak balas mental, yang dapat mengurangkan keupayaan untuk secara aktif menyertai trafik, penyelenggaraan mesin atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang boleh dipercayai. Ke tahap yang lebih tinggi ini penting apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Apabila memindahkan pesakit ke rawatan dengan Optizin®, pembetulan pembiasan selepas kesan yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelum ini mungkin diperlukan.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Pentadbiran topikal pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan apnea.
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Optisin® melepasi plasenta, diekskresikan dalam susu ibu.
Adalah mungkin untuk menggunakan Optizin® ubat pada wanita hamil dan ibu yang menyusui seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Untuk tempoh rawatan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Ciri-ciri pengaruh keupayaan untuk mengawal kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya
Memandangkan ciri-ciri dadah dan kesan sampingan yang mungkin, penjagaan mesti diambil semasa menggunakan ubat.
Gejala: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradikardia, bronkospasme, loya, muntah (ciri-ciri kesan resorptif umum beta-blocker).
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air atau saline, rawatan gejala.
Pada 5 ml, 8 ml dan 10 ml dalam botol - drops dari polietilena, hermetically ditutupi dengan penutup dengan kawalan pembukaan pertama.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam pek dari kotak kadbod.
Pada tempat 10, 20 atau 100 bungkus dalam kotak dari kadbod.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa pelaburan dalam pek) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dengan jumlah botol diletakkan dalam kotak yang dibuat dari kotak kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu yang tidak melebihi 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Tempoh penggunaan selepas membuka botol - tidak melebihi 4 minggu.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25- BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8%Arahan
untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
Optisin®
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Titik mata 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Komposisi
100 ml larutan mengandungi
bahan aktif - timolol maleate 0.342 g, 0.684 g (dari segi timolol - 0.25 g, 0.5 g)
pengeksport: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium fosfat dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk suntikan
Penerangan
Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan
Kumpulan farmakoterapi
Persediaan untuk rawatan penyakit mata. Ubat antiglaucoma dan miotik. Penyekat beta. Timolol
Kod ATH S01ED01
Tindakan farmakologi
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, Optizin® dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata, konsentrasi maksimum ubat dalam humor berair ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
Dalam kuantiti yang sedikit masuk ke dalam sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit ubat Optizin® dijalankan terutamanya oleh buah pinggang.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghalang beta-adrenoreceptor yang tidak selektif. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman. Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tidak menjejaskan saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
Petunjuk untuk digunakan
- peningkatan tekanan intraokular (tekanan darah tinggi)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik)
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan intraokular
tekanan pada glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics)
- Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
Dos dan pentadbiran
Pada permulaan terapi, 1 titis Optizin® 0.25% atau 0.5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalkan, anda perlu menghadkan dos kepada 1 kali sehari untuk 1 drop ubat. Rawatan dengan ubat ini dilakukan dalam tempoh yang lama. Satu rehat rawatan atau perubahan dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Kesan sampingan
- kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetekati, hypoesthesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- detasmen postoperative choroid semasa fistulizing operasi antiglaucomatous
- kegagalan jantung, bradycardia, bradyarrhythmia, menurunkan tekanan darah, runtuh, blok atrioventricular, serangan jantung, serangan iskemia sementara
- sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru
- sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia, halusinasi, impian mimpi buruk
- urtikaria, eksim, alopecia
- pelanggaran fungsi seksual
Contraindications
- Kepekaan individu meningkat kepada timolol
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain
- bradycardia sinus (mengurangkan kadar denyutan jantung)
- blok atrioventricular II atau III
- kegagalan jantung yang teruk
- reaksi alergi dengan ruam kulit umum
- rinitis atropik teruk
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan berhati-hati: dalam pesakit yang kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular yang teruk, kegagalan jantung kongestif, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, rinitis atropik, tekanan darah rendah, kencing manis, pesakit thyrotoxicosis, myasthenia gravis, dan semasa pelantikan blockers lain.
Interaksi dadah
Menggunakan Optizin® bersama tetes mata adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan spesifik ubat - penurunan tekanan intraokular dengan peningkatan serentak mata yang mengandungi adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh diselitkan ke mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau ubat antidiabetic oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan tindakan pesona otot, oleh itu, perlu mengeluarkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum.
Arahan khas
Ia perlu untuk kerap melawat doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Sekiranya pesakit memakai kanta sentuh lembut, maka dia tidak boleh menggunakan ubat Optisin®, kerana pengawet boleh didepositkan pada kanta sentuh lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata.
Ia perlu mengeluarkan kanta lekap keras sebelum menanam dadah dan meletakkannya semula selepas 15 minit.
Sejurus selepas pengambilan ubat itu, adalah mungkin untuk mengurangkan kejelasan visi dan melambatkan tindak balas mental, yang dapat mengurangkan keupayaan untuk secara aktif menyertai trafik, penyelenggaraan mesin atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang boleh dipercayai. Ke tahap yang lebih tinggi ini penting apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Apabila memindahkan pesakit ke rawatan dengan Optizin®, pembetulan pembiasan selepas kesan yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelum ini mungkin diperlukan.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Pentadbiran topikal pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan apnea.
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Optisin® melepasi plasenta, diekskresikan dalam susu ibu.
Optizin® ubat tidak digunakan pada wanita hamil dan ibu-ibu yang menyusu. Untuk tempoh rawatan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Ciri-ciri pengaruh keupayaan untuk mengawal kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya
Memandangkan ciri-ciri dadah dan kesan sampingan yang mungkin, penjagaan mesti diambil semasa menggunakan ubat.
Berlebihan
Gejala: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradikardia, bronkospasme, loya, muntah (ciri-ciri kesan resorptif umum beta-blocker).
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air atau saline, rawatan gejala.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 5 ml, 8 ml dan 10 ml dalam botol - drops dari polietilena, hermetically ditutupi dengan penutup dengan kawalan pembukaan pertama.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam pek dari kotak kadbod.
Pada tempat 10, 20 atau 100 bungkus dalam kotak dari kadbod.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa pelaburan dalam pek) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dengan jumlah botol diletakkan dalam kotak yang dibuat dari kotak kadbod.
Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap pada suhu yang tidak melebihi 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
Tempoh penggunaan selepas membuka botol - tidak melebihi 4 minggu.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi
Pengeluar
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pemegang Sijil Pendaftaran
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pusat Farmakologi Kuzdenbayeva RS
Setiausaha Saintifik Mirmanova R.K.
Pengarah LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Jawatankuasa Kawalan Aktiviti Perubatan dan Farmasi
Kementerian Kesihatan Republik Kazakhstan
bertarikh _______________ 20__
Arahan
untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
Optisin®
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Titik mata 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Komposisi
100 ml larutan mengandungi
bahan aktif - timolol maleate 0.342 g, 0.684 g (dari segi timolol - 0.25 g, 0.5 g)
pengeksport: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium fosfat dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk suntikan
Penerangan
Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan
Kumpulan farmakoterapi
Persediaan untuk rawatan penyakit mata. Ubat antiglaucoma dan miotik. Penyekat beta. Timolol
Kod ATH S01ED01
Tindakan farmakologi
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal, Optizin® dengan cepat menembusi kornea. Selepas menanam mata, konsentrasi maksimum ubat dalam humor berair ruang anterior mata dicapai dalam 1-2 jam.
Dalam kuantiti yang sedikit masuk ke dalam sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Penyingkiran metabolit ubat Optizin® dijalankan terutamanya oleh buah pinggang.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghalang beta-adrenoreceptor yang tidak selektif. Tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman. Apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cairan intraokular. Tidak menjejaskan saiz murid dan penginapan.
Kesan dadah itu diwujudkan 20 minit selepas penambakan ke rongga konjungtiva. Pengurangan maksimum dalam tekanan intraokular berlaku selepas 1-2 jam dan berterusan selama 24 jam.
Petunjuk untuk digunakan
- peningkatan tekanan intraokular (tekanan darah tinggi)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronik)
- glaukoma aphakic dan lain-lain jenis glaukoma sekunder
- sebagai satu cara tambahan untuk mengurangkan intraokular
tekanan pada glaukoma penutupan sudut (dalam kombinasi dengan myotics)
- Glaukoma kongenital (dengan kekurangan langkah terapi lain).
Dos dan pentadbiran
Pada permulaan terapi, 1 titis Optizin® 0.25% atau 0.5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Sekiranya tekanan intraokular dengan penggunaan biasa dinormalkan, anda perlu menghadkan dos kepada 1 kali sehari untuk 1 drop ubat. Rawatan dengan ubat ini dilakukan dalam tempoh yang lama. Satu rehat rawatan atau perubahan dos dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Kesan sampingan
- kerengsaan dan hiperemia konjunktiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal-gatal di mata, mengoyak, photophobia, bengkak epitel kornea, keratopati cetekati, hypoesthesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- detasmen postoperative choroid semasa fistulizing operasi antiglaucomatous
- kegagalan jantung, bradycardia, bradyarrhythmia, menurunkan tekanan darah, runtuh, blok atrioventricular, serangan jantung, serangan iskemia sementara
- sesak nafas, bronkospasme, kekurangan paru-paru
- sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia
- urtikaria, eksim, alopecia
- pelanggaran fungsi seksual
Contraindications
- Kepekaan individu meningkat kepada timolol
- asma bronkial atau penyakit pernafasan yang menghalang kronik yang lain
- bradycardia sinus (mengurangkan kadar denyutan jantung)
- blok atrioventricular II atau III
- kegagalan jantung yang teruk
- reaksi alergi dengan ruam kulit umum
- rinitis atropik teruk
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan berhati-hati: pada pesakit yang mengalami kekurangan paru-paru, kekurangan serebrovaskular teruk, kegagalan jantung kronik, diabetes mellitus, hipoglikemia, thyrotoxicosis, myasthenia, dan juga dengan pentadbiran serentak adrenoblockers lain.
Interaksi dadah
Menggunakan Optizin® bersama tetes mata adrenalin boleh menyebabkan dilancarkan murid.
Kesan spesifik ubat - penurunan tekanan intraokular dengan peningkatan serentak mata yang mengandungi adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh diselitkan ke mata.
Mengurangkan tekanan darah dan kadar jantung yang perlahan boleh dikurangkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan antagonis kalsium, reserpine dan beta-blockers.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau ubat antidiabetic oral boleh mengakibatkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan tindakan pesona otot, oleh itu, perlu mengeluarkan ubat 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia umum.
Arahan khas
Ia perlu untuk kerap melawat doktor untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Sekiranya pesakit memakai kanta sentuh lembut, maka dia tidak boleh menggunakan ubat Optisin®, kerana pengawet boleh didepositkan pada kanta sentuh lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata.
Ia perlu mengeluarkan kanta lekap keras sebelum menanam dadah dan meletakkannya semula selepas 15 minit.
Sejurus selepas pengambilan ubat itu, adalah mungkin untuk mengurangkan kejelasan visi dan melambatkan tindak balas mental, yang dapat mengurangkan keupayaan untuk secara aktif menyertai trafik, penyelenggaraan mesin atau untuk melaksanakan kerja tanpa sokongan yang boleh dipercayai. Ke tahap yang lebih tinggi ini penting apabila ubat berinteraksi dengan alkohol.
Apabila memindahkan pesakit ke rawatan dengan Optizin®, pembetulan pembiasan selepas kesan yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelum ini mungkin diperlukan.
Dalam kes pembedahan yang akan datang dengan anestesia umum, perlu membatalkan ubat dalam masa 48 jam.
Pentadbiran topikal pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan apnea.
Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan hubungi doktor anda (pakar mata) secepat mungkin.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Optisin® melepasi plasenta, diekskresikan dalam susu ibu.
Adalah mungkin untuk menggunakan Optizin® ubat pada wanita hamil dan ibu yang menyusui seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Untuk tempoh rawatan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Ciri-ciri pengaruh keupayaan untuk mengawal kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya
Memandangkan ciri-ciri dadah dan kesan sampingan yang mungkin, penjagaan mesti diambil semasa menggunakan ubat.
Berlebihan
Gejala: pening, sakit kepala, arrhythmia, bradikardia, bronkospasme, loya, muntah (ciri-ciri kesan resorptif umum beta-blocker).
Rawatan: Segera semburkan mata dengan air atau saline, rawatan gejala.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 5 ml, 8 ml dan 10 ml dalam botol - drops dari polietilena, hermetically ditutupi dengan penutup dengan kawalan pembukaan pertama.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam pek dari kotak kadbod.
Pada tempat 10, 20 atau 100 bungkus dalam kotak dari kadbod.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa pelaburan dalam pek) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dengan jumlah botol diletakkan dalam kotak yang dibuat dari kotak kadbod.
Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap pada suhu yang tidak melebihi 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
Tempoh penggunaan selepas membuka botol - tidak melebihi 4 minggu.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi
Pengeluar
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pemegang Sijil Pendaftaran
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?
Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?
Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?
Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/