Deuteranopia. (Deuteranopia) adalah kecacatan penglihatan warna di mana warna merah, kuning dan hijau bergabung bersama. Adalah dipercayai bahawa orang yang mengalami kecacatan visual itu, terdapat campuran mekanisme untuk persepsi warna merah dan hijau.
Pesakit dengan deuteranopia mempunyai masalah yang sama dengan warna sebagai protanope, tetapi tanpa gerhana yang tidak normal. Violet, lavender, ungu dan biru untuk orang yang penyakit ini berbeza hanya dengan nama (iaitu, bagi mereka semua warna ini sangat serupa).
Warna pelangi yang dilihat orang dengan pelbagai jenis dikromat
Ia adalah satu bentuk buta warna yang menjejaskan kira-kira 1% populasi lelaki, yang juga dikenali sebagai buta warna dan diberi nama selepas John Dalton. (Dalton didiagnosis dengan deuteranopia pada tahun 1995, kira-kira 150 tahun selepas kematiannya, menurut analisis DNA bola mata yang diawetkan).
Keabadian visi warna
Anomali biasanya dipanggil mereka atau pelanggaran kecil dari persepsi warna. Mereka diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Orang yang mempunyai anomali warna adalah semua trichromate, iaitu. mereka, seperti orang dengan penglihatan warna biasa, untuk mendapatkan gambaran penuh warna yang kelihatan, anda mesti menggunakan tiga warna utama. Walau bagaimanapun, anomali lebih teruk dibezakan oleh beberapa warna daripada trichromat dengan penglihatan normal, dan dalam ujian padanan warna mereka menggunakan warna merah dan hijau dalam bahagian lain. Ujian pada anomaloskop menunjukkan bahawa apabila protonomaly dalam campuran warna lebih merah daripada biasa, dan apabila deuteranomaly dalam campuran lebih daripada yang anda perlukan, hijau. Dalam kes-kes jarang tritanomalia, saluran kuning-biru terganggu.
Pelbagai bentuk dikromatopsia juga diwarisi sebagai ciri-ciri yang berkaitan dengan X-resesif. Dichromates boleh menggambarkan semua warna yang mereka lihat dengan hanya dua warna tulen. Kedua-dua protanopes dan deuteranopes mempunyai saluran merah-hijau yang terganggu. Protanopes membingungkan merah dengan hitam, kelabu gelap, coklat, dan dalam beberapa kes, seperti deuterorans, dengan hijau. Bahagian tertentu dari spektrum itu seolah-olah mereka tidak ada. Untuk protanop, rantau ini adalah antara 480 dan 495 nm, untuk deuteranop - antara 495 dan 500 nm. Tritanopas jarang ditemui mengelirukan kuning dan biru. Akhirnya, spektrum biru-ungu itu kelihatan seperti achromatic - seperti peralihan dari kelabu menjadi hitam. Rantau spektrum antara 565 dan 575 nm juga dilihat oleh tritanops sebagai achromatik.
Buta warna penuh
Kurang daripada 0.01% dari semua orang mengalami buta warna lengkap. Monochromat ini melihat dunia sebagai filem hitam dan putih, iaitu. membezakan hanya skala kelabu. Monokromat tersebut biasanya mempunyai pelanggaran adaptasi cahaya pada tahap pencahayaan photopic. Oleh sebab mata monochromatic mudah dibutakan, mereka tidak dapat membezakan bentuk di siang hari, yang menyebabkan photophobia. Oleh itu, mereka memakai cermin mata gelap walaupun dengan cahaya siang biasa. Pemeriksaan histologi biasanya tidak menemui apa-apa anomali di retina monokromat. Adalah dipercayai bahawa kon mereka bukannya pigmen visual mengandungi rhodopsin.
Pelanggaran kayu
Orang-orang dengan anomali alat buah pinggang melihat warna biasanya, tetapi keupayaan mereka untuk menyesuaikan diri dengan gelap berkurangan. Sebabnya "buta malam", atau niktalopii, mungkin kandungan yang tidak mencukupi dalam vitamin A1 yang digunakan, yang merupakan bahan permulaan untuk sintesis retina.
Diagnosis gangguan penglihatan warna
Oleh kerana gangguan penglihatan warna diwarisi sebagai tanda yang dikaitkan dengan kromosom X, mereka lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Kekerapan protanomali pada lelaki adalah kira-kira 0.9%, protanopia - 1.1%, deuteranomalia 3-4% dan deuteranopia - 1.5%. Tritanomalia dan tritanopia sangat jarang berlaku. Pada wanita, deuteranomalia berlaku dengan kekerapan 0.3%, dan protanomali - 0.5%.
Deuteranopia (kekurangan merah-hijau):
Pronatopia (satu lagi bentuk kekurangan merah hijau):
Trinatopiya (kekurangan warna biru-kuning, sangat jarang):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpKebutaan warna, kebutaan warna - ciri visi keturunan, kurang biasa yang diperoleh, dinyatakan dalam ketidakupayaan untuk membezakan satu atau beberapa warna. Dinamakan sebagai penghormatan kepada John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis buta warna berdasarkan sensasi sendiri, pada tahun 1794.
Dalton adalah protanop (tidak membezakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang buta warna sehingga usia 26 tahun. Dia mempunyai tiga saudara lelaki dan seorang saudara perempuan, dan dua daripada saudara lelaki itu mengalami kebutaan warna dengan warna merah. Dalton menggambarkan kecacatan penglihatannya secara terperinci dalam buku kecil. Terima kasih kepada penerbitannya, perkataan "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi sinonim dengan tidak hanya anomali visual yang diterangkan olehnya di rantau spektrum merah, tetapi juga apa-apa pelanggaran penglihatan warna.
Pada manusia, di bahagian tengah retina terdapat reseptor sensitif warna - sel saraf, yang dipanggil kon. Setiap tiga jenis kon mempunyai jenis pigmen sensitif warna asal protein. Satu jenis pigmen sensitif kepada merah dengan maksima 552-557 nm, yang lain menjadi hijau (maksimum sekitar 530 nm), ketiga ke biru (426 nm). Orang yang mempunyai visi warna biasa mempunyai kon dalam tiga pigmen (merah, hijau dan biru) dalam kuantiti yang diperlukan. Mereka dipanggil trichromats (dari Greek kuno. Χρῶμα - warna).
Penyebaran buta warna diwarisi dari kromosom X dan hampir selalu ditransmisikan dari pembawa ibu gen kepada anak lelaki, dengan hasilnya muncul dua kali lebih banyak pada lelaki dengan satu set kromosom seks XY. Pada lelaki, kecacatan pada kromosom X tunggal tidak diberi pampasan, kerana tidak ada "ganti" kromosom X. 2-8% lelaki mengalami pelbagai warna kebutaan buta, dan hanya 4 daripada 1000 wanita. Bagi wanita untuk mengembangkan kecacatan visual, kombinasi yang jarang diperlukan - kehadiran mutasi di kedua-dua kromosom X. Manifestasi jenis buta warna ini dikaitkan dengan pengeluaran yang merosakkan satu atau lebih pigmen fotosensitif dalam reseptor visual kon.
Sesetengah jenis buta warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," tetapi merupakan ciri penglihatan. Menurut penyelidikan oleh saintis Inggeris, orang yang merasa sukar untuk membezakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Khususnya, warna warna khaki, yang kelihatan sama dengan orang yang mempunyai penglihatan biasa. Mungkin pada masa lalu ciri ini memberikan kelebihan evolusi pembawa mereka, sebagai contoh, ia membantu mencari makanan di rumput kering dan daun.
Ini adalah penyakit yang berkembang hanya di mata, di mana retina atau saraf optik terjejas. Jenis buta warna ini dicirikan oleh kemerosotan progresif dan kesukaran dalam membezakan antara biru dan kuning.
Adalah diketahui bahawa I. Ye Repin, yang ketika itu sudah tua, cuba membetulkan lukisannya "Ivan the Terrible dan anaknya Ivan pada 16 November 1581". Walau bagaimanapun, yang lain mendapati bahawa akibat pelanggaran penglihatan warna, Repin dengan kuat memutarbelit skema warna gambarnya sendiri, dan kerja itu terpaksa terganggu.
Kebutaan warna di rantau biru-ungu spektrum - tritanopia, sangat jarang dan tidak mempunyai nilai praktikal. Dalam tritanopia, semua warna spektrum diwakili oleh warna merah atau hijau.
Secara klinikal membezakan antara buta warna penuh dan separa.
Sifat persepsi warna ditentukan pada jadual polikromatik khas Rabkin. Terdapat 27 helai berwarna di dalam set - jadual, gambar yang (biasanya nombor) terdiri daripada satu set bulatan berwarna dan titik mempunyai kecerahan yang sama, tetapi agak berbeza dalam warna. Bagi seseorang yang mempunyai buta warna separa atau penuh (buta warna) yang tidak membezakan antara warna tertentu dalam gambar itu, jadual itu kelihatan seragam. Orang yang mempunyai persepsi warna normal (trichromat biasa) dapat membezakan antara angka atau angka geometri yang terdiri daripada bulatan warna yang sama.
Dichromates: mereka membezakan buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dirasakan dipendekkan dari ujung merah, dan buta kepada warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dilihat sebagai lebih gelap, dicampur dengan hijau gelap, coklat tua, dan hijau dengan cahaya kelabu, kuning muda, coklat muda. Apabila deuteranopii hijau dicampur dengan oren, merah jambu, dan merah muda - dengan cahaya hijau, coklat muda.
Kebutaan warna dapat membatasi keupayaan seseorang untuk melakukan kemahiran profesional tertentu. Visi doktor, pemandu, pelaut dan juruterbang disiasat dengan teliti, kerana kehidupan ramai bergantung kepada ketepatannya. Kecacatan penglihatan warna pertama kali menarik perhatian orang ramai pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Sweden, dekat bandar Lagerlund, menyebabkan kecelakaan besar. Ternyata pemandu tidak membezakan warna merah, dan pembangunan pengangkutan pada masa itu membawa kepada isyarat warna yang meluas.
Bencana ini membawa kepada hakikat bahawa apabila memohon pekerjaan dalam perkhidmatan pengangkutan mereka mula menilai persepsi warna tanpa gagal.
Organ-organ visual banyak mamalia spesies terhad dalam keupayaan mereka untuk melihat warna (sering hanya 2 warna), dan beberapa haiwan pada dasarnya tidak dapat membezakan warna. Untuk lebih lanjut, lihat artikel Visi. Sebaliknya, banyak haiwan lebih mampu membezakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktiviti penting mereka. Ramai wakil-wakil pasukan yang sama (khususnya, kuda) membezakan warna coklat, yang seolah-olah sama dengan seseorang (ia bergantung kepada sama ada lembaran tertentu boleh dimakan); Beruang kutub dapat membezakan antara warna putih dan kelabu lebih daripada 100 kali lebih baik daripada seseorang (apabila pencairan, warna berubah, dengan warna teduh anda boleh cuba membuat kesimpulan sama ada floe ais akan pecah jika anda melangkah).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Sindrom Protanopia adalah patologi okular, semasa perkembangan yang mana seseorang tidak boleh membezakan antara warna merah dan warna antara yang lain. Penyakit ini dianggap sebagai bentuk buta warna, serta tritanopia (tidak persepsi biru) dan deuteranopia (bukan persepsi hijau). Patologi primer dianggap sebagai penyakit keturunan dan tidak boleh dirawat. Sekiranya protanopia timbul dengan latar belakang faktor-faktor yang memprovokasi, visi masih boleh dipulihkan.
Dalam kebanyakan kes, buta warna, iaitu bentuknya - protanopia mempunyai etiologi keturunan, iaitu warisan dari salah seorang ibu bapa. Pada masa yang sama, dalam tempoh pranatal, alat retina keropos cedera, yang bertanggungjawab untuk persepsi warna dari luar.
Sarung mesh mengandungi 3 kerucut yang diberi pigmen fotosensitifnya. Setiap kon bertanggungjawab untuk persepsi warna panjang gelombang cahaya yang berlainan. Oleh itu, gelombang dengan panjang 570 nm dilihat sebagai merah, 544 nm - hijau, 443 nm - biru. Jika mana-mana kerusi rosak, persepsi warna yang sama terganggu. Apabila beberapa termos terlibat dalam proses patologi, dunia luar untuk seseorang menjadi hampir hitam dan putih.
Lebih jarang, buta warna berlaku disebabkan oleh kesan pada tubuh faktor lain yang memprovokasi. Dalam kes ini, protanopia didiagnosis sebagai penyakit menengah yang sering berkembang terhadap latar belakang patologi lain retina dan penyakit saraf optik.
Jadi, sumber protanopia yang mungkin boleh dipanggil:
Sudah tentu, senarai sebab-sebab ini tidak lengkap, kerana setiap organisma adalah individu dan boleh bertindak balas secara berbeza kepada rangsangan luar.
Untuk membuat diagnosis yang betul dan menentukan rawatan yang diperlukan, pakar telah membangunkan ujian khas, berdasarkan hasilnya yang mungkin untuk memahami sama ada protanopia berlaku pada seseorang atau tidak.
Ujian yang paling biasa adalah Ishihara. Di hadapan seseorang, gambar dengan titik berwarna atau bintik digabungkan, yang bersama-sama bergabung dengan lukisan. Dengan persepsi warna yang tepat, seseorang akan dapat memberikan jawapan yang tepat 90%. Sekiranya protanopia berkembang, jawapan yang betul tidak akan melebihi 25%.
Kaedah diagnostik lain dianggap sebagai sistem spektrum, yang memperuntukkan penggunaan jadual polychromatic Rabkin. Mereka mengandungi bulatan berwarna kecerahan yang sama. Di tengah-tengah bulatan adalah bentuk dan nombor geometri. Hasil diagnosis bergantung pada berapa banyak warna dan jumlah bentuk yang telah dikenal pasti dengan benar. Ia adalah mengikut sistem sedemikian rupa sehingga seseorang dapat menentukan dengan lebih tepat jenis buta warna (protanopia, deuteranopia, tritanopia).
Kurang jarang penggunaan teknik diagnostik spektrum, yang melibatkan penggunaan peranti Ebney dan Girenberg, anomaloskop Nagelevsky, penganalisis spektroskopi Rabkin dan lain-lain.
Jelas menyatakan tanda-tanda buta warna dalam kanak-kanak yang menunjukkan diri mereka hanya dengan usia 3-4 tahun. Ada kes-kes apabila dia menghafal nama-nama bunga, tetapi pada hakikatnya visi mereka dibentangkan secara berbeza. Di rumah, anda boleh menghabiskan 2 ujian kecil:
Hanya berdasarkan hasil semua aktiviti diagnostik yang dijalankan oleh pakar ditentukan dengan diagnosis.
Penyakit yang diperoleh, iaitu, sekunder, dapat diterima dengan rawatan terapeutik. Sebagai contoh, jika protanopia disebabkan oleh pendedahan ultraviolet ke retina, adalah perlu untuk mengecualikan faktor yang menimbulkan sedemikian, selepas itu penglihatan akan kembali normal.
Kadang-kadang doktor mengamalkan kaedah pembetulan kebutaan warna bawaan sebagai rawatan dengan gelas khas. Jika tahap perubahan patologi tidak penting, cermin gelap biasa akan dilakukan, kerana mata kelihatan lebih baik dalam cahaya redup. Jika kon tertentu tidak hadir sepenuhnya, ia tidak dianjurkan untuk merawat protanopia, kerana memulihkan persepsi warna biasa tidak lagi mungkin. Hanya seorang pakar yang berkelayakan yang baik boleh menetapkan rawatan atau pembetulan protanopia.
Apa yang akan memerlukan rawatan bentuk penyakit yang diperoleh, ditentukan berdasarkan punca kejadiannya. Perubahan mata yang berkaitan dengan umur tidak dapat diterima dengan pembetulan. Pelanggaran semulajadi terhadap proses persepsi warna tidak boleh dipulihkan oleh sebarang ubat, prosedur terapeutik tunggal. Dalam sesetengah kes, penggantian lensa membantu mengembalikan penglihatan, tetapi tidak sepenuhnya.
Ia penting! Sekiranya protanopia disebabkan oleh kesan traumatik, prognosis rawatan bergantung kepada seberapa buruk makula (retina) rosak.
Tidak semua perubahan patologi dalam sistem visual menjejaskan kehidupan seharian seseorang, tetapi, dalam beberapa kes, mereka pasti menjejaskan prestasi tindakan tertentu, sebagai contoh, pemandu memastikan memandu yang selamat.
Baru-baru ini, kategori lesen memandu "A" dikeluarkan dengan bebas kepada orang-orang yang menderita seperti penyakit. Sekatan untuk mendapatkan kebenaran memandu kategori "B" adalah kehadiran dikromatik (kehilangan satu warna sepenuhnya). Perubahan kepada undang-undang yang dibuat pada 1 Januari 2012. Di dalam perintah baru itu dinyatakan bahawa lesen memandu adalah dilarang untuk dikeluarkan kepada orang walaupun dengan sedikit pelanggaran persepsi warna. Ini terpakai kepada semua kategori kenderaan.
Menurut ramai pakar, inovasi ini benar-benar wajar, kerana, setelah menerima lesen pemandu, seseorang yang mempunyai protanopia tidak akan dapat membezakan lampu merah pada lampu lalu lintas, yang membuat situasi kecemasan pada masa yang sama.
Ia penting! Orang yang sihat dan orang dengan warna buta melihat warna kuning sama dengan betul.
Sudah tentu, setiap tahun semakin banyak undang-undang baru berkuatkuasa. Tiada siapa yang tahu apa perubahan dalam peraturan pemeriksaan perubatan akan dibuat oleh kerajaan tahun depan, tetapi, hari ini, protanopia dan lesen pemandu adalah konsep yang tidak sesuai.
Kebutaan warna bukanlah naib. Ramai orang hidup dengan diagnosis seperti protanopia dan melakukan aktiviti harian biasa, bekerja, membesarkan anak-anak, pergi ke teater dan pawagam. Perkara utama dalam kes ini adalah untuk menyesuaikan diri dan tidak memberi tumpuan kepada perkara ini.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia adalah gangguan dalam persepsi warna kerana kekurangan M-shell. Dengan penyakit ini, warna merah, hijau dan kuning membentuk naungan tunggal. Kajian menunjukkan bahawa pesakit mengalami kegagalan dan gabungan alat persepsi warna ini. Patologi ini dikaitkan dengan dichromasia - ciri persepsi imej dengan hanya 2 jenis cangkang. Bentuk dichromasia lain adalah tritanopia dan protanopia.
Mereka yang mengalami penyimpangan ini tidak membezakan warna tertentu spektrum sebagai protanope, tetapi mereka tidak mengaburi imej. Dengan protanopia, warna gelap serupa dan hampir tidak berbeza. Di bawah dalam gambar adalah warna pelangi untuk menggambarkan bagaimana seseorang yang menderita dichromasy melihat.
Punca penyakit ini:
Kebutaan warna, jika tiada patologi lain, tidak menjejaskan ketajaman penglihatan. Atas sebab ini, ujian khas digunakan untuk mengenal pasti deuteranopia. Ini termasuk ujian Ishihara, jadual Rabkin dan ujian FALANT. Selanjutnya, kita akan menceritakan setiap orang dengan lebih terperinci.
Ia dijalankan dengan menggunakan satu set gambar dengan pelbagai warna yang membentuk garis besar. Kadang-kadang penguji tidak dapat menerangkan apa yang ditunjukkan dalam gambar kerana kehilangan sebahagian imej dari medan visual.
Ujian ini juga mempunyai angka Arab, bentuk geometri. Latar belakang gambar mempunyai perbezaan yang tidak penting dari gambar itu sendiri, yang membawa kepada fakta bahawa seseorang yang melanggar persepsi warna tidak dapat menentukan bentuknya.
Bagi kanak-kanak yang tidak dapat mengenali rupa bentuk dan nombor, imej dengan objek biasa, seperti epal, bulatan atau kereta, digunakan.
Jadual Rabkin termasuk 27 gambar polchromatik. Ini adalah gambar-gambar bulatan berwarna kecil, manakala latar belakang satu angka bayangan dibentuk dari bulatan yang sama dengan warna yang berbeza.
Imej dipaparkan dalam urutan dalam 5 saat. Pada masa yang sama, struktur meja adalah seperti yang membolehkan seseorang mengesan dan mendiagnosis bukan sahaja kehadiran patologi, tetapi juga untuk menentukan asalnya (kongenital atau diperolehi). Selain 20 jadual tambahan untuk menjelaskan diagnosis, mereka membantu mengesahkan kebenaran diagnosis. Mereka membolehkan anda menubuhkan kualiti persepsi warna dan mengenal pasti patologi atau simulasi.
Orang yang menderita deuteranomalia mungkin tidak melihat nombor di latar belakang sama sekali atau mengenali hanya sebahagian daripada warna.
Ujian FALANT digunakan untuk diagnostik khas, apabila persepsi warna adalah keperluan khas di tempat kerja. Ia digunakan di Amerika Syarikat untuk menilai visi orang yang ingin masuk ke dalam bidang ketenteraan. Makna ujian terletak pada hakikat bahawa pada jarak tertentu dari orang ada balok panduan lampu terletak, dan ujian harus menentukan bayangan cahaya yang dipancarkan.
Rasuk peranti direka supaya ia mempunyai 3 warna, dan rasuk itu sendiri dilalui melalui penyaring bisu khusus. Mereka yang menderita penyakit ini tidak dapat mengenali warna rasuk tersebut.
Diagnosis sedemikian tidak selalu tepat, 30% daripada ujian tidak membenarkan untuk mengenal pasti seseorang dengan bentuk penyakit yang lemah.
Deuteranopii herediter tidak sembuh. Tetapi ada cara sedemikian rupa untuk menyesuaikan persepsi warna, seperti pemilihan penapis mata khas. Mereka dibuat dalam bentuk cermin mata atau kanta lekap, di mana salutan khas telah digunakan supaya mereka yang menderita penyakit ini lebih dapat mengenali warna dalam spektrum merah-hijau.
Untuk menentukan cara merawat deuteranopia, anda perlu mengetahui sebab penampilannya:
Pada 1 Januari 2012, perintah Kementerian Kesihatan Rusia No. 302n bertarikh 12 April 2011 dikeluarkan, mewujudkan peraturan umum mengikut mana semua pemandu yang mempunyai pelanggaran kecil terhadap persepsi warna tidak boleh dibenarkan memandu mana-mana jenis kenderaan. Oleh itu, adalah mustahil bagi mereka untuk mendapatkan sijil pemeriksaan perubatan secara sah.
Pemandu yang menerima sijil perubatan sehingga 2012, peraturan yang telah berkuatkuasa tidak terpakai. Mereka boleh, tanpa sebarang penghalang, tidak hanya terus memandu, tetapi juga mengubah hak.
Di kebanyakan negara Eropah, kehadiran deuteroranopia tidak menghalang memandu kereta. Pemandu dianggap membezakan warna lampu isyarat mengikut lokasi mereka. Pendapat mengenai isu ini tidak sama. Di Romania dan Turki, orang dengan penyakit ini dilarang memandu kenderaan bermotor.
Butiran tentang sebab penampilan deuteranopii lebih jauh pada video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlProtanopes dan deuteranopes adalah orang yang menderita salah satu daripada dua bentuk penyakit Dalton. Kebutaan warna adalah gangguan patogenetik yang berkaitan dengan kesukaran atau kemustahilan seseorang untuk melihat satu atau dua warna asli.
Terdapat tiga patologi persepsi warna, apabila seseorang tidak membezakan satu warna:
Ini patologi patologi yang kurang jelas dicirikan hanya oleh persepsi yang lemah pada asas warna. Bagaimanapun, keupayaan mengenali warna dipelihara. Orang itu masih dianggap sebagai trichromate, merasakan ketiga-tiga warna asas:
Kes yang lebih jarang adalah buta warna separa - ketidakupayaan lengkap untuk melihat salah satu warna asas. Buta warna di peringkat ini dipanggil masing-masing:
Oleh itu, tritanopa, protanopa dan deuteranopy adalah pembawa salah satu bentuk ini.
Pada manusia, penglihatan trikromatik. Kami melihat beratus-ratus warna dan warna kerana superposisi, pencampuran optik warna-warna ini, yang berlaku secara langsung di dalam otak, yang merasakan isyarat dari photoreceptors - yang konon kon, yang terdapat di mata. Terdapat hanya tiga jenis kon, yang masing-masing bertindak balas kepada gelombang cahaya panjang tertentu:
Dalam seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerusi berfungsi bersama, kerana ia membezakan banyak warna. Dalam menghidupkan salah satu jenis kon "cacat".
Dalam seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerusi berfungsi bersama, kerana ia membezakan banyak warna. Dalam menghidupkan salah satu jenis kon "cacat". Ia tidak mengandungi unsur yang diperlukan untuk kerja - contohnya, dalam protanope ia adalah erythrolab, dalam deuteranopes ia adalah chlorolob. Oleh itu, sebahagian daripada spektrum pelangi tidak dilihat oleh dikromat. Dia mendapat gambaran warna dari pencampuran dua, bukan tiga warna, dengan hasil yang dia lihat sebaliknya.
Kebutaan warna adalah ketidakupayaan untuk melihat salah satu daripada tiga warna utama atau semua dua warna. Ramai orang biasa berfikir bahawa buta warna mengelirukan hijau dan merah; ia tidak begitu seperti itu. Sesungguhnya, protanopia ialah apabila seseorang tidak melihat warna merah, deuteranopia berwarna hijau, tritanopia berwarna biru. Tetapi dalam amalan, ini bermakna bahagian yang hilang dari spektrum otak menggantikan gambar pencampuran warna lain.
Oleh itu, protanopes dan deuteranopas kelihatan sangat sama, walaupun bekas tidak melihat merah, dan yang kedua tidak melihat hijau. Hakikatnya adalah bahawa pencampuran merah dan biru, atau hijau dan biru memberikan hasil yang sama - pelbagai warna rumput hijau, khaki, dll. Berkat ini, mereka sering keliru.
Perbezaan dalam penglihatan warna mereka ialah warna merah tulen protanop yang dilihat sebagai hitam, iaitu warna tidak ada, sama ada kelabu gelap atau coklat. Ia dicirikan oleh "gelap" spektrum. Tiada "pemadaman" untuk deuteranopes, tetapi mereka juga melihat merah sebagai khaki, dan biru tidak dibezakan dari biru sama sekali.
Kebutaan warna yang diperolehi berkembang sebagai penyakit menengah, komplikasi yang disebabkan oleh yang utama.
Walaupun mata deytranopov tidak dapat mengenali warna hijau, terima kasih kepada pencampuran optik, kebanyakan dunia melihatnya sebagai hijau yang kotor. Perlu diperhatikan bahawa protanopes dan deuteranopes tidak dapat melihat ungu.
Buta warna diperoleh dan keturunan. Diambil berkembang sebagai penyakit menengah, satu komplikasi yang disebabkan oleh yang utama. Kebutaan warna boleh menyebabkan, sebagai contoh, oleh jenis diabetes berasaskan insulin. Tetapi yang paling sering bentuk penyakit yang diperoleh adalah tritanomalia, bentuk keturunan yang paling jarang.
Protomanalyum dan deuteranomali diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Ini bermakna bahawa pembawa gen mutant adalah seorang wanita yang tidak mengalami kebutaan warna dirinya sendiri. Dia melewati gen sama ada anak perempuannya, yang juga tidak akan mempunyai gangguan penglihatan warna, atau kepada anaknya, yang akan menjadi protanop atau deuteranop, tetapi rantai pemindahan gen padanya terganggu. Gen varian trichromatic normal menguasai gen dikromatik.
Menurut statistik, terima kasih kepada mekanisme transmisi ini, lelaki mengalami pelbagai bentuk buta warna 20 kali lebih sering daripada wanita. Agar penyakit itu dapat ditularkan kepada seorang anak perempuan, protanopia atau deuteranopia mestilah hadir di bapa gadis itu, dan ibu mesti menjadi pembawa gen mutan.
Oleh itu, buta warna dapat dianggap sebagai penyimpangan keluarga. Dalam masyarakat yang sihat, peluang untuk bertemu buta warna adalah 1 peluang dari satu juta. Tetapi dalam masyarakat kecil, terpencil dari dunia, kebarangkalian ini meningkat dengan ketara, yang disukai oleh perkawinan yang erat.
Buta warna adalah sisihan keluarga, kerana ia ditularkan dari ibu kepada anak lelaki.
Dipercayai bahawa di kalangan buta warna kebanyakannya adalah deuteranoals dan deuteranopes - kira-kira 2.8% daripada jumlah penduduk planet ini. Protomals dan protanopes berjumlah kira-kira 1%.
Diagnosis buta warna dibuat sama ada dengan bantuan ujian khas untuk keupayaan mengenali warna, atau dengan cara yang lebih tepat dan moden - menggunakan spektroanoskopik. Masalah utama di sini bukan hanya untuk menentukan buta warna, yang kebanyakan ujian mampu, tetapi untuk membezakan prothanop dari deuteropen, kerana mereka melihat warna-warna yang sama.
Pada masa ini, jadual polikromatik Rabkin dianggap sebagai ujian warna yang paling tepat, yang membolehkan anda memilih ketiga-tiga jenis penglihatan yang tidak normal dan menentukan tahap penyelewengan - dari kuat (A) hingga lemah (C). Sebagai contoh, tahap A protomanalia bermakna seseorang sangat lemah, tetapi melihat merah. Jika dia tidak melihatnya sama sekali, ini sudah protanopia.
Cara yang paling tepat untuk mendiagnosis Daltonism ialah spektro-anomoskop. Ia direka untuk menentukan dengan tepat bagaimana seseorang melihat warna utama - sebagai tulen atau campuran dua yang lain.
Kacamata membantu untuk melihat dunia dengan warna sebenar.
Rawatan buta warna keturunan adalah mustahil, walaupun eksperimen ke arah ini sedang dijalankan. Adalah diketahui bahawa penyakit ini juga terdapat di kalangan primata yang lebih tinggi. Kejuruteraan genetik dianggap sebagai arah yang menjanjikan: idea itu adalah untuk menggantikan atau memperkenalkan bahagian yang hilang dari rantai DNA. Pada tahun 2009, terdapat maklumat tentang ujian yang berjaya dalam kaedah ini dalam monyet, tetapi setakat ini satu-satunya cara untuk membantu buta warna ialah kanta pembetulan warna atau gelas untuk gelas.
Bentuk penyakit yang diperolehi dirawat dengan menghapuskan sebab yang menyebabkannya.
Keupayaan untuk membezakan warna adalah penting untuk pemandu, pelayar, juruterbang, medik dan wakil beberapa profesion lain. Terdapat statistik kemalangan sedih yang berlaku kerana fakta bahawa orang yang bersalah tidak membezakan warna. Tetapi pada masa yang sama, di kebanyakan negara Eropah, protanopes dan deuteranopes dibenarkan memacu kereta - dipercayai bahawa mereka berbeza dari hijau dengan lokasi isyarat lampu lalu lintas. Tetapi di Turki dan Romania, dan sejak 2012 - dan di Rusia, lesen pemandu tidak diberikan kepada orang buta warna.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia adalah salah satu anomali visual persepsi warna, yang dicirikan oleh ketidakupayaan untuk membezakan warna merah. Patologi persepsi warna pertama kali diterangkan pada tahun 1794 oleh ahli kimia dan naturalis Inggeris John Dalton, yang sendiri hidup dengan anomali yang sama. Sejak itu, semua masalah dengan penglihatan warna, yang biasanya diwarisi, disebut buta warna.
Tanda utama protanopia adalah ketidakupayaan seseorang untuk membezakan warna kawasan merah spektrum itu. Untuk menentukan patologi ini, ujian khas dengan gambar (jadual Rabkin) digunakan, yang termasuk imej angka dan angka geometri terhadap latar belakang warna yang berbeza.
Kebutaan warna sebagai penyakit mempunyai beberapa jenis dan bentuk. Kesemuanya tidak dapat memberi kesan kepada kehidupan manusia dan tidak mengurangkan kualitinya. Walaupun, sedikit sebanyak, protanopia masih menimbulkan masalah tertentu. Lagipun, jika tidak ada keupayaan untuk mengenali warna merah, seseorang masih perlu tahu objek mana yang dicat dalam warna yang diberikan. Dalam hal ini, sesetengah orang buta warna dinafikan lesen memandu, kerana ketidakupayaan mata mereka untuk membezakan tanda jalan. Benar, ini berlaku hanya sekiranya berlaku penyimpangan serius dalam persepsi warna. Pada masa yang sama, orang dengan pelanggaran ini tidak boleh terlibat dalam aktiviti profesional yang memerlukan perbezaan warna warna yang jelas.
Protanopia adalah anomali yang ditentukan secara genetik, seperti hampir semua bentuk buta warna. Keanehannya ialah patologi ditransmisikan hanya kepada lelaki, walaupun wanita juga boleh menjadi pembawa gen diubah. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa patologi itu dikodkan dalam kromosom X, satu-satunya dalam badan lelaki dan oleh itu tidak boleh ditukar ganti.
Dalam sesetengah kes, punca pelanggaran persepsi warna menjadi kesan kepada badan faktor luaran. Jadi protanopia boleh berkembang dalam proses pematangan katarak. Selain itu, dalam peringkat akhir penyakit, seseorang mungkin kehilangan keupayaan untuk membezakan warna sepenuhnya.
Di samping itu, kejadian anomali penglihatan warna boleh dilakukan dengan keracunan badan dengan toksin sebatian kimia. Sebagai peraturan, ini adalah beberapa ubat jangka panjang. Kecederaan pada mata juga boleh menyebabkan protanopia.
Benar, penglihatan tentang anomali dalam banyak kes boleh dirawat. Sebagai contoh, jika anda berhenti mengambil ubat-ubatan yang menyebabkan masalah itu, visi anda akan beransur-ansur pulih.
Kebutaan warna adalah penyakit keturunan. Tetapi untuk mendedahkannya pada usia muda adalah mungkin hanya melalui pemerhatian yang teliti terhadap tingkah laku anak. Untuk ini terdapat beberapa cara:
Tetapi cara yang paling bermaklumat untuk menentukan buta warna - ujian kanak-kanak khusus di pejabat pakar mata. Mereka adalah gambar berwarna di mana kanak-kanak perlu mengenali nombor digambarkan, huruf, bentuk mudah tertentu. Sekiranya bayi sukar mengenali warna, disarankan untuk menjalankan diagnosis lanjut lanjut. Kajian diagnostik perlu dijalankan tidak lebih awal daripada 3-4 tahun, apabila kanak-kanak sudah jelas menyedari perbezaan dalam warna dan dapat menyatakan pemikiran mereka dengan agak sepatutnya.
Pembetulan, yang diwarisi dari orang tua protanopiya tidak tertakluk. Walaupun dalam kes penyakit yang diperolehi, tidak mungkin untuk menghapuskannya sepenuhnya, walaupun ada kemungkinan untuk menyesuaikan persepsi warna agak. Oleh itu, jika masalah timbul dengan menggunakan ubat yang berpanjangan, pembatalan mereka, selepas beberapa lama, kembali penglihatan warna menjadi normal.
Sebagian, boleh mengimbangi buta warna:
Di samping itu, beberapa peningkatan dalam fungsi wawasan memastikan memakai cermin gelap. Ini adalah disebabkan oleh cahaya redup yang merangsang dan mengaktifkan kerja-kerja konvensyen fluorin-reseptor yang bertanggungjawab untuk penglihatan warna.
Hasil daripada anomali warna persepsi yang ada, seseorang mungkin mempunyai beberapa batasan dalam kesinambungan hidup. Memang, dari awal kanak-kanak ada kekurangan dalam penerimaan maklumat tertentu yang diperlukan. Protanopia menyebabkan ketidakupayaan untuk melihat warna merah, yang memainkan peranan penting dalam masyarakat. Oleh itu, orang-orang dengan penglihatan warna anomali seperti ini tidak akan dapat memperoleh profesion seorang juruterbang, pelaut, pekerja kereta api, doktor, ahli kimia, dll. Walau bagaimanapun, secara amnya, anomali ini tidak akan menjejaskan kualiti hidup mereka. Sebagai contoh, walaupun tanpa keupayaan untuk bekerja secara profesional sebagai pemandu, orang yang mempunyai protanopia mempunyai hak untuk mendapatkan lesen memandu kategori A.
Setelah dialamatkan ke Klinik Mata Moscow, setiap pesakit boleh memastikan bahawa salah seorang pakar Rusia terbaik akan bertanggungjawab terhadap hasil rawatan. Keyakinan dalam pilihan yang betul pasti akan menambah reputasi klinik yang tinggi dan ribuan pesakit yang bersyukur. Peralatan yang paling moden untuk diagnosis dan rawatan penyakit mata dan pendekatan individu terhadap masalah setiap pesakit adalah jaminan hasil yang tinggi dari perawatan di Klinik Mata Moscow. Kami mendiagnosis dan merawat kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun dan dewasa.
Ketua doktor klinik, pakar mata ahli kategori tertinggi, pakar bedah mata. Rawatan pembedahan katarak, glaukoma dan penyakit mata yang lain.
Butiran >>>
Pakar bedah refraktif, pakar dalam pembetulan penglihatan laser (LASIK, Femto-LASIK) dengan miopia, hyperopia dan astigmatisme.
Butiran >>>
Pakar retina, diagnosis dan rawatan laser penyakit retina (dystrophies, pecah, pendarahan).
Butiran >>>
Untuk menjelaskan kos prosedur, anda boleh membuat temujanji di Klinik Mata Moscow dengan memanggil 8 (499) 322-36-36 atau menggunakan borang rakaman dalam talian.
Penulis artikel itu: pakar dari Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/protanopiyaKebutaan warna, kebutaan warna, adalah ciri keturunan, kurang biasa yang diperolehi, penglihatan seseorang dan primata, dinyatakan dalam keupayaan berkurang atau ketidakupayaan lengkap untuk membezakan semua atau beberapa warna. Dinamakan sebagai penghormatan kepada John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis buta warna berdasarkan sensasi sendiri pada tahun 1794.
John Dalton adalah protanop (tidak membezakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang buta warnanya sehingga 26 tahun. Dia mempunyai tiga saudara lelaki dan seorang saudara perempuan, dan dua daripada saudara lelaki itu mengalami kebutaan warna dengan warna merah. Dalton menggambarkan kecacatan penglihatannya secara terperinci dalam buku kecil. Terima kasih kepada penerbitannya, perkataan "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi sinonim dengan tidak hanya anomali visual yang diterangkan olehnya di rantau spektrum merah, tetapi juga apa-apa pelanggaran penglihatan warna.
Pada manusia, reseptor sensitif cahaya terletak di bahagian tengah sel retina - saraf yang dipanggil kon. Setiap tiga jenis kon mempunyai jenis pigmen fotosensitifnya sendiri, yang dicirikan oleh spektrum penyerapan tertentu. Jenis pigmen pertama, secara konvensional dirujuk sebagai "merah", mempunyai kepekaan maksimum kepada spektrum dengan maksimum 560 nm; yang lain, "hijau" - dengan maksimum 530 nm; yang ketiga, "biru" - dengan maksimum 430 nm [1].
Orang yang mempunyai visi warna biasa mempunyai kon dalam tiga pigmen (merah, hijau dan biru) dalam kuantiti yang diperlukan. Mereka dipanggil trichromats (dari Greek kuno. Χρῶμα - warna). Gabungan warna merah, hijau dan biru membolehkan anda membezakan antara banyak nada. Apabila satu atau lebih pigmen hilang atau pigmen hadir, tetapi dalam kuantiti tidak mencukupi, masalah dengan persepsi warna berlaku.
Penyebaran buta warna diwarisi dari kromosom X dan hampir selalu [dijelaskan] disebarkan dari ibu yang membawa gen kepada anak lelaki, dengan hasilnya dua puluh kali lebih biasa pada lelaki dengan satu set kromosom seks XY. Pada lelaki, kecacatan pada kromosom X tunggal tidak diberi pampasan, kerana tidak ada "ganti" kromosom X. 2-8% lelaki dan hanya 0.8% wanita mengalami tahap buta warna yang berlainan.
Sesetengah jenis buta warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," tetapi merupakan ciri penglihatan. Menurut penyelidikan oleh saintis British [2] [3], orang yang merasa sukar untuk membezakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Khususnya, warna warna khaki, yang kelihatan sama dengan orang yang mempunyai penglihatan biasa.
Ini adalah penyakit yang berkembang hanya di mata, di mana retina atau saraf optik terjejas. Jenis buta warna ini dicirikan oleh kemerosotan progresif dan kesukaran dalam membezakan antara biru dan kuning.
Sebab-sebab berlakunya gangguan persepsi warna yang diperolehi adalah:
Ia diketahui bahawa I. Ye. Repin, yang sedang tua, mencuba lukisannya "Ivan the Terrible dan anaknya Ivan pada 16 November 1581". Walau bagaimanapun, yang lain mendapati bahawa akibat pelanggaran penglihatan warna, Repin telah memutarbelitkan skema warna gambarnya sendiri dan terpaksa mengganggu kerja. [sumber tidak ditentukan 2762 hari]
Dalam ketiadaan salah satu pigmen visual di retina, seseorang mampu membezakan hanya dua warna utama. Orang itu dipanggil dikromat. Dalam ketiadaan pigmen yang bertanggungjawab pengiktirafan merah, ia dikatakan mengenai protanopik (dari bahasa Yunani. Πρ «τα" pertama "+ Greek. (sama juga dari bahasa Yunani, δεύτερος "kedua") dichromatia, dalam kes ketiadaan pigmen biru - mengenai Tritanopic (daripada bahasa Yunani. τρίτος "ketiga") dikromatik. Dalam kes apabila aktiviti satu pigmen hanya dikurangkan, mereka bercakap tentang trichromatia yang tidak normal - bergantung kepada warna, sensasi yang lemah, keadaan tersebut dipanggil protanomali, deuteromeliomalia dan tritanomali.
Pelanggaran paling umum terhadap visi merah-hijau adalah 8% lelaki putih dan 0.5% wanita putih; dalam 75% kes kita bercakap tentang trichromatia tidak normal.
Kebutaan warna adalah gangguan genetik resesif dan berlaku secara purata dalam kira-kira 0.0001% kes. Walau bagaimanapun, di sesetengah kawasan, biasanya disebabkan oleh persengketaan yang berkaitan dengan jangka panjang, kekerapan kecacatan keturunan sedemikian boleh menjadi lebih tinggi: sebagai contoh, terdapat satu kes apabila sebuah pulau kecil, yang penduduknya telah menjalani cara hidup yang tertutup untuk jangka masa yang panjang, mempunyai 23 dari 1600 penduduk yang mengalami buta warna penuh. [sumber tidak ditentukan 1457 hari]
Secara klinikal membezakan antara buta warna penuh dan separa.
0.3-0.4% wanita. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - oleh
0.1 untuk lelaki dan wanita masing-masing.
Sifat persepsi warna ditentukan pada jadual polikromatik khas Rabkin. Terdapat 27 helai berwarna di dalam set - jadual, gambar yang (biasanya nombor) terdiri daripada satu set bulatan berwarna dan titik mempunyai kecerahan yang sama, tetapi agak berbeza dalam warna. Bagi seseorang yang mempunyai buta warna separa atau penuh (buta warna) yang tidak membezakan antara warna tertentu dalam gambar itu, jadual itu kelihatan seragam. Orang yang mempunyai persepsi warna normal (trichromat biasa) dapat membezakan antara angka atau angka geometri yang terdiri daripada bulatan warna yang sama.
Dichromates: mereka membezakan buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dirasakan dipendekkan dari ujung merah, dan buta kepada warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dilihat sebagai lebih gelap, dicampur dengan hijau gelap, coklat tua, dan hijau dengan cahaya kelabu, kuning muda, coklat muda. Apabila deuteranopii hijau dicampur dengan oren, merah jambu, dan merah muda - dengan cahaya hijau, coklat muda.
Kebutaan warna dapat membatasi keupayaan seseorang untuk melakukan kemahiran profesional tertentu. Visi doktor, pemandu, pelaut dan juruterbang disiasat dengan teliti, kerana kehidupan ramai bergantung kepada ketepatannya.
Kecacatan penglihatan warna pertama kali menarik perhatian orang ramai pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Sweden, dekat kota Lagerlund, menyebabkan kecelakaan besar. Ternyata pemandu tidak membezakan warna merah, dan pembangunan pengangkutan pada masa itu membawa kepada isyarat warna yang meluas. Bencana ini membawa kepada hakikat bahawa apabila memohon pekerjaan dalam perkhidmatan pengangkutan mereka mula menilai persepsi warna tanpa gagal.
Di Turki dan Romania, orang yang mempunyai persepsi warna terjejas tidak diberikan lesen pemandu. Di Rusia, pemeriksaan boleh diperolehi hanya dengan lesen pemandu kategori A atau kategori B tanpa hak untuk disewa [6]. Sejak 1 Januari 2012, keperluan untuk peperiksaan perubatan diketatkan sedemikian rupa sehingga pelanggaran persepsi warna adalah kontra untuk mendapatkan lesen pemandu semua kategori [7] [8]. Dengan Keputusan Kerajaan Persekutuan Rusia pada 29 Disember 2014, keperluan untuk persepsi warna dikurangkan lagi: sekarang, hanya achromatopsia adalah kontraindikasi untuk memandu kenderaan [9].
Di negara-negara EU, kecuali Romania, tidak ada sekatan untuk buta warna ketika mengeluarkan permit memandu.
Organ-organ visual banyak mamalia spesies terhad dalam keupayaan mereka untuk melihat warna (sering hanya 2 warna), dan beberapa haiwan pada dasarnya tidak dapat membezakan warna. Sebaliknya, banyak haiwan lebih mampu membezakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktiviti penting mereka. Ramai wakil-wakil pasukan yang sama, terutama kuda, membezakan warna coklat, yang kelihatannya sama dengan manusia; ia bergantung kepada sama ada anda boleh makan lembaran ini. Beruang kutub mampu membezakan antara warna putih dan kelabu lebih daripada 100 kali lebih baik daripada seseorang, kerana semasa mencairkan warna perubahan ais dan dengan warna teduh seseorang dapat menganggarkan kekuatan floe ais.
Rawatan untuk buta warna mungkin dilakukan dengan bantuan kaedah kejuruteraan genetik kerana pengenalan gen yang hilang ke dalam sel retina menggunakan zarah virus sebagai vektor. Pada tahun 2009, satu penerbitan muncul dalam jurnal Nature mengenai ujian kejayaan teknologi ini dalam monyet, banyak yang sukar untuk membezakan warna dari alam [10] [11].
Terdapat juga kaedah untuk membetulkan persepsi warna menggunakan lensa kanta mata khas.
Kebutaan warna adalah proses patologi yang menampakkan diri dalam ketidakmampuan seseorang untuk membezakan warna dan warna. Dunia pertama kali mempelajari tentang fenomena ini pada tahun 1794, ketika buku John Dalton diterbitkan. Di dalamnya, ahli sains menggambarkan secara terperinci ciri-ciri persepsi warna, berdasarkan pengalaman peribadi.
Kebutaan warna boleh menjadi keturunan atau diperolehi.
Dengan warisan proses patologi, pemindahan yang berlaku dari saudara-mara di kromosom X. Dalam kes ini, kebutaan warna paling kerap didiagnosis pada populasi lelaki daripada pada wanita.
Untuk mendapatkan buta warna kepada seorang lelaki, semua yang anda perlukan hanyalah satu kromosom ibu dengan gen untuk patologi ini. Tetapi pada wanita, buta warna didiagnosis hanya jika gen ini disahkan dari ibu dan nenek di sebelah bapa. Jika kita melihat statistik, maka pada wanita pelanggaran persepsi warna terjadi pada 0.4% kasus, dan pada pria - 2-8%
Terdapat beberapa jenis buta warna, antaranya paling jarang adalah achromatopsia (dalam 0.2% daripada kes).
Kebutaan warna bentuk yang diperolehi mungkin berlaku terhadap latar belakang kerosakan pada retina organ optik atau saraf. Kebutaan warna sedemikian berlaku sama pada lelaki dan wanita.
Kira-kira 8% lelaki dan 0.5% wanita mengalami bentuk buta warna ini. Selalunya ia adalah kongenital dan dipanggil protanopia. Penyimpangan sedemikian disertai oleh ketidakupayaan untuk membezakan warna tertentu dalam gamut kuning-hijau, serta warna warna ungu-biru.
Untuk protanop dicirikan oleh ketiadaan pigmen fotosensitif dalam kon retina organ optik. Pigmen ini dipanggil erythrolab. Ia mempunyai kepekaan spektrum maksimum di rantau merah-oren spektrum.
Orang melihat warna hijau muda sebagai oren, dan sukar bagi mereka untuk membezakan ungu daripada biru. Dalam kes ini, protanope dapat membezakan biru dari hijau dan hijau dari merah gelap. Pada masa ini, adalah mustahil untuk membetulkan kecacatan ini.
Ini adalah penyelewengan dari norma persepsi cahaya. Mereka mendiagnosisnya sangat jarang, hanya dalam 1% populasi. Bentuk buta warna ini didasarkan pada ketidakupayaan untuk membezakan antara warna dan warna tertentu yang berkaitan dengan spektrum biru-hijau. Dalam deuteranop dalam topi retina organ optik tidak ada pigmen fotosensitif tertentu, nama yang mana adalah klorin-lab. Ia mempunyai sensitiviti maksimum dalam nada kuning-hijau.
Pesakit sempurna melihat cahaya hijau, cahaya biru, tetapi mereka tidak dapat memahami mana ungu dan di mana kuning-hijau. Tetapi mereka boleh membezakan ungu dari hijau dan hijau dari merah. Jenis kebutaan berwarna yang bersangkutan adalah bawaan, jadi anda tidak dapat menyingkirkan kecacatan itu.
Jenis buta warna ini disertai oleh ketidakupayaan untuk membezakan antara warna dan warna dalam sektor biru-kuning, merah-violet. Patologi ini didiagnosis sangat jarang dan terutamanya keturunan.
Untuk mendiagnosis buta warna, pesakit akan diminta menjalani ujian buta warna. Tidak ada yang rumit mengenainya. Anda hanya perlu mempertimbangkan gambar khas dan mengatakan bahawa mereka digambarkan.
Untuk lulus ujian yang berkualiti tinggi, adalah perlu untuk mempunyai gambar untuk ujian mata dan ikut cadangan mudah:
Dan kini anda boleh pergi terus ke ujian.
Semua trichromat biasa, trichromats anomalous dan dichromats dalam gambar sama-sama dibezakan dengan nombor seperti 9 dan 6. Imej-imej ini digunakan untuk menunjukkan kaedah dan untuk mengesan simulator.
Kesemua trichromat biasa, trichromat anomali dan dikromat dalam gambar sama-sama betul dilihat oleh dua angka - sebuah bulatan dan segitiga.
Jadi, sebelum anda gambar. Jika anda melihat nombor 9 di atasnya, itu bermakna anda tergolong dalam trichomata biasa. Tetapi yang dia lihat 5, akan berkaitan dengan protanope dan deuteranopami.
Melihat imej seterusnya, trichromat biasa akan melihat segitiga di sana. Tetapi bagi protanope dan deyraneopov akan ada bulatan.
Jika kita menganggap imej ini sebagai trikromat biasa, maka mereka akan melihat angka 1 dan 3 di sana. Tetapi protanope dan deuteranos akan membaca angka 6.
Jika, melihat gambar ini, anda melihat dua angka - segitiga dan bulatan, maka anda adalah trikromat biasa. Dan orang-orang yang tidak mempunyai angka dalam imej ini tergolong dalam protanopes dan deuteranopes.
Trichromat biasa dalam gambar kelihatan seperti nombor 9 dan 6. Tetapi deuteranopy hanya dapat melihat nombor 6.
Jika dalam gambar anda telah menemui nombor 5, maka anda tergolong dalam trikromat biasa. Tetapi orang-orang yang melihat angka ini dengan kesukaran atau tidak membezakannya sama sekali, akan berkaitan dengan Protanopes dan deuteranopes.
Jika anda dapat melihat angka 9 dalam gambar, maka anda adalah trikromat biasa dan deuteranop. Tetapi protanope melihat di sana 6 atau 8.
Dalam trichromat biasa dalam gambar akan ditunjukkan angka sedemikian - 1,3,6. Tetapi untuk protanope dan deyraneopov hanya terdapat dua digit - 66.68 atau 69.
Apabila mengkaji gambar, trichromat biasa boleh menanggalkan bulatan dan segitiga di sana. Dalam kes ini, hanya ada segi tiga untuk protanope, dan bulatan, serta bulatan dan segitiga, untuk deuteranopes.
Sekiranya trichromats dan deuteranopes mempertimbangkan gambar, mereka akan melihat 1 dan 2. Tetapi untuk protanopes angka-angka ini tidak akan dapat dilihat.
Trichromat biasa dalam gambar akan kelihatan sebagai bulatan dan segitiga. Tetapi protanope di sana hanya melihat lingkaran, dan deuteranopes - segitiga.
Dalam trikromat normal di bahagian atas gambar nombor seperti 3 dan 0 akan dilihat, dan di bawah mereka tidak akan melihat apa-apa. Protanopes akan membaca di atas 1 dan 0, dan di bawah - 6.
Dalam trikromat biasa, apabila melihat gambar di bahagian atas, anda akan melihat bulatan di sebelah kiri dan segitiga di sebelah kanan. Tetapi protanope akan dapat membaca dua segitiga di bahagian atas, dan satu persegi di bahagian bawah. Deuteranopes akan mempunyai segitiga di bahagian atas, dan persegi di bahagian bawah.
Trichromat biasa akan dapat membuat gambar dalam gambar 6 dan 9. Hanya 9 dapat dilihat dalam protanope, dan 6 dalam deuteranopes.
Jika anda tergolong dalam trikromat biasa, maka dalam gambar anda akan melihat segitiga dan bulatan. Protanopes akan dapat meratapi hanya segitiga, dan deuteranopes - bulatan.
Untuk trichromat biasa, gambar yang dibentangkan mengandungi baris mendatar di mana terdapat 8 petak dalam setiap. Dalam kes ini, baris mendatar adalah monokrom. Tetapi menegak, mereka akan dilihat sebagai pelbagai warna.
Apabila membaca gambar, adalah mungkin untuk melihat trichromats biasa 9 dan 5. Tetapi protanopes dan deuteranops hanya 5.
Trichromat biasa, melihat gambar, saya dapat melihat ada segitiga dan bulatan. Tetapi untuk protanopes dan deuteranopes angka-angka ini tidak hadir.
Melihat gambar, trikromat biasa akan dapat membaca baris menegak di mana terdapat 6 kotak di setiap. Baris menegak adalah monokrom. Tetapi yang mendatar - berwarna-warni.
Trikromat biasa, sambil membelai imej, akan melihat nombor 66. Tetapi protanope dan deuteranope akan dapat membaca hanya satu nombor.
Trichromat biasa, protanope dan deuteranope akan dapat melihat angka 36 dalam gambar. Tetapi pesakit yang mempunyai bentuk cacat penglihatan warna yang diperoleh tidak akan melihat nombor ini.
Trichromat biasa, protanope dan deuteranop akan dapat membaca angka 14 dalam gambar. Tetapi orang yang mempunyai bentuk buta warna yang diperolehi tidak akan melihat nombor ini.
Rawatan remedi ubat-ubatan dystrophy yang dijelaskan di sini.
Trichromat biasa, protanope dan deuteranope, mengusap gambar, nombor 9. Orang yang mempunyai bentuk buta warna yang jelas tidak dapat membaca angka ini.
Orang yang tergolong dalam trichromat biasa, protanope dan deuteranopes akan dapat membaca angka 4 dalam gambar. Tetapi pesakit yang menderita kelainan warna yang diperolehi tidak akan melihat angka ini.
Sekiranya seseorang itu adalah trichromat biasa, maka dia akan melihat pada gambar 13. Tetapi protanopes dan deuteranopes tidak dapat melihat nombor ini.
Kemerahan mata - sebab dan rawatan dijelaskan dalam artikel ini.
Kebutaan warna adalah kecacatan visual, akibatnya seseorang tidak dapat membezakan antara warna warna tertentu. Penyakit ini membawa kepada hakikat bahawa seseorang tidak boleh menjadi pemandu, pelayar dan pemandu kereta api. Oleh kerana mata tidak dapat melihat beberapa warna, orang tidak dapat membezakan tanda jalan. Juga, orang yang mengalami buta warna perlu menyemak penglihatan mereka untuk ujian persepsi warna untuk membantu.
http://eyesdocs.ru/proverka-zreniya/tablicy/test-dlya-proverki-zreniya-na-daltonizm.html