Kanser kornea adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Tumor kornea utama agak jarang berlaku. Selalunya kornea dipengaruhi untuk kedua kalinya, apabila tumor muncul di limbus, selepas mereka merebak ke kornea dari limbus atau saluran vaskular mata. Tumor kornea dan konjunktiva dirawat bersama, kerana sel kornea meneruskan sel-sel konjungtiva.
Kanser kornea disebabkan oleh tumor malignan seperti:
Tumor jinak kornea termasuk:
Penyebab utama kanser kornea adalah proses pramatang. Sesetengah jenis tumor mungkin muncul dari orang lain. Sebagai contoh, melanoma mungkin muncul dari nevus. Dermoid boleh berlaku terhadap latar belakang kecacatan kanak-kanak di rahim. Selalunya, orang tua selepas umur 60 tahun mengalami kanser kornea. Antara sebab lain, terdapat kesan penting terhadap radiasi ultraviolet di mata. Semakin dekat populasi ke khatulistiwa, kornea kornea dan konjunktiva yang lebih kerap berlaku.
Rawatan kanser kornea melibatkan banyak kaedah. Jika tumor kecil, ia dikeluarkan secara operatif atau dengan diathermocoagulation, menjaga mata. Sekiranya sel kanser menyebar dengan cepat, radiasi dan kemoterapi adalah baik. Sekiranya berlaku kerosakan pada bola mata, exenteration digunakan.
Kemoterapi tempatan digunakan sebelum pembedahan, semasa pembedahan, selepas atau bukan pembedahan. Kemoterapi membantu dengan berkesan memusnahkan sel-sel kanser dan mengurangkan saiz tumor sebelum pembedahan. Kemoterapi selepas pembedahan digunakan untuk mengurangkan risiko manifestasi tumor tempatan. Dalam kes ini, kemoterapi tempatan dijalankan berbanding operasi lain. Ia boleh mempunyai kesan sampingan seperti hyperemia konjungtiva, kerengsaan dan kekeringan mata, mengoyak, bengkak kelopak mata.
http://therapycancer.ru/opukholi/1225-dobrokachestvennye-opukholi-rogovitsy-glazaMata (lat Oculus) - organ deria haiwan dan manusia, yang mempunyai keupayaan untuk merasakan radiasi elektromagnetik dalam julat panjang gelombang cahaya dan menyediakan fungsi penglihatan.
Onkologi mata, apa itu?
Mata manusia adalah sejenis kamera yang mempunyai pembukaan khas (murid) di mana sinar jatuh, lensa yang memusatkan perhatian mereka, dan retina, di mana imej itu muncul. 130,000,000 sel fotosensitif terletak di dalam mata. Apabila sinaran cahaya memukul mereka, perubahan kimia berlaku, yang seterusnya ditukar menjadi denyutan nerve. Pada saraf optik, ia memasuki bahagian otak yang bertanggungjawab secara langsung untuk penglihatan. Selanjutnya, isyarat ini diproses, selepas itu seseorang melihat satu atau objek lain.
Bentuk mata menyerupai epal dengan bahagian anterior cembung; di tengahnya adalah murid. Warna murid hitam kerana hitam di dalam mata. Melalui cahaya murid memasuki lensa, yang mengubahnya menjadi imej. Segalanya seperti filem kamera, terdapat lapisan sel fotosensitif, atau retina.
Iris terletak di sekitar murid dan mempunyai bentuk donat, yang mungkin berwarna biru, hijau, coklat. Iris mempunyai harta untuk menukar saiznya. Sebagai contoh: dalam cahaya terang, otot berkembang, dan pupil sempit, dalam segala hal yang gelap berlaku sebaliknya, pupil mengembang.
Sclera - shell yang meliputi bola mata. Protein juga merupakan sebahagian daripada membran ini. Dari luarnya telus, bahagian ini dipanggil kornea. Ruang yang wujud di antara iris dan kornea diisi dengan "kelembapan kebuk" atau cecair. Menjalankan fungsi kanta. Kanta lain mata, lensa, cenderung untuk mengubah bentuk. Apabila kita melihat berhampiran diri kita, lensa menjadi lebih tebal, baik, dan apabila jauh - nipis.
Kanser mata adalah sekumpulan neoplasma malignan yang dilokalisasi di dalam lampiran eyeball (kelopak mata, kelenjar lacrimal) dan di dalam tisu-tisunya: konjunktiva, retina dan choroid.
Kanser mata adalah konsep yang merangkumi senarai yang mengesankan kedua-dua tumor yang ganas dan malignan. Penyakit ini menampakkan diri di bahagian yang berlainan dari bola mata dan mata.
Menurut statistik, ia menunjukkan bahawa kanser mata adalah sejenis jenis onkologi yang agak jarang ditemui dan hanya terdapat 3% daripada jumlah penyakit onkologi.
Penyebab penyakit itu belum dikenalpasti hingga ke hari ini, begitu banyak doktor percaya bahawa setiap orang mempunyai risiko mengembangkan kanser mata.
Walaupun begitu, senarai faktor risiko untuk membangun kanser mata masih ada:
Menurut statistik, kanser mata menjejaskan konjungtiva dan kelopak mata paling - ia berlaku dalam 60% daripada semua kes. Neoplasma yang berkembang di dalam mata, membentuk - 34%. Kanser mata orbit kurang biasa, kira-kira 24%. Juga, statistik menunjukkan bahawa neoplasma malignan mata adalah lebih biasa daripada orang-orang jinak.
Seperti yang anda ketahui, tumor bukaan dibahagikan:
Terdapat banyak jenis onkologi mata, dan gejala penyakit berkaitan secara langsung dengan ini.
Kanser mata - gejala penyakit:
Pelbagai jenis tumor lain adalah nevus yang disebut (mol) di mata. Kemunculan adalah mungkin dari kelahiran, dan sepanjang hayat. Sekiranya mereka bertambah, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Tanda lahir ini boleh menjadi rata, selalunya mempunyai bentuk cembung. Mereka tidak boleh mengganggu pemiliknya sepanjang hidupnya. Tetapi terdapat prasyarat untuk kelahiran semula mereka menjadi tumor malignan.
Tanda-tanda kanser mata:
Bagi tanda-tanda kanser, mata boleh didiagnosis hanya pada peringkat terakhir, atau secara tidak sengaja. Dalam neoplasma malignan, ketebalan aneh muncul pada kulit luar, serta pelbagai papilloma merah jambu yang kotor. Dengan rawatan lewat, kemusnahan kelopak mata berlaku, disertai dengan sakit yang dahsyat. Kemunculan pelbagai tumor di kelopak mata juga menunjukkan perkembangan penyakit ini.
Ia penting! Setiap jenis kanser bermula dengan cara yang berbeza dan ditunjukkan oleh gejala yang berbeza.
Retinoblastoma mata pada kanak-kanak adalah bentuk kanser mata yang paling biasa pada masa kanak-kanak. Setiap tahun, retinoblastoma menjejaskan 300 pesakit muda di Amerika Syarikat dan lebih banyak lagi di Rusia sehingga 500 bayi. Apabila penyakit dikesan pada peringkat awal perkembangannya, ia dapat menerima rawatan yang berjaya, sementara hampir 90% pesakit kecil berjaya memulihkan visi dan kesihatannya.
Perkembangan retinoblastoma berlaku bukan sahaja pada jaringan, tetapi juga pada tisu saraf, yang tertumpu di belakang bola mata. Penyakit ini boleh menjadi kongenital atau selepas bayi dilahirkan. Penyakit yang paling kerap didiagnosis pada usia 1 hingga satu setengah tahun.
Simptom utama retinoblastoma adalah tempat yang terang di tengah muridnya yang dikelilingi oleh rim gelap iris.
Simptom mata Retinoblastoma:
Perlu diingat! Symptomatology, yang disenaraikan di atas, juga boleh dikaitkan dengan beberapa penyakit mata yang lain, jadi tanda-tanda ini sahaja tidak mencukupi untuk menyatakan bahawa bayi mengalami retinoblastoma. Diagnosis yang tepat hanya boleh dibuat oleh doktor selepas beberapa siri peperiksaan.
Jadi bagaimana anda menentukan kanser mata?
Diagnosis bermula secara langsung dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Semasa peperiksaan, pakar itu akan mewawancarai pesakit dan mengumpul anamnesis. Bergantung pada hasilnya, doktor akan menetapkan beberapa ujian diagnostik.
Kanker mata adalah penyakit yang agak berbahaya, jadi ada persoalan yang agak serius tentang bagaimana mengenali penyakit pada peringkat awal perkembangannya?
Kaedah moden untuk mendiagnosis penyakit:
Diagnosis Kanser Mata
Kaedah diagnostik seperti berikut boleh menentukan peringkat kanser mata, dan penyebaran tumor di seluruh badan:
Momen penting dalam tingkah laku dan diagnosis dianggap sebagai penentuan jenis kanser yang jelas. Strategi rawatan yang betul bergantung kepadanya.
Dalam rawatan onkologi mata, penggunaan kaedah yang berbeza adalah mungkin, di antara mereka ada
Dalam rawatan pembedahan boleh dikeluarkan sebagai sebahagian daripada bola mata, dan sepenuhnya. Langkah-langkah ini digunakan pada peringkat lanjut penyakit, apabila kaedah lain tidak boleh digunakan. Selepas mengeluarkan mata, prostesis khas ditawarkan kepada orang itu; ia diletakkan di tempat mata yang dikeluarkan.
Tetapi terdapat operasi yang lebih lembut pada mata, yang hanya membuang sel-sel kanser, dengan itu mengekalkan penglihatan.
Bergantung kepada kerumitan, ia mempunyai beberapa arahan:
Bidang-bidang ini adalah kaedah moden, dan selepas itu ada kemungkinan untuk memelihara mata, serta fungsi visual, kerana kesannya adalah ketat di kawasan yang dijangkiti tanpa menjejaskan tisu yang sihat. Terapi-terapi ini agak mahal kerana ia dilakukan pada peralatan yang sangat mahal.
Terapi radiasi boleh digunakan tanpa atau selepas pembedahan. Ia semua bergantung pada tahap kerosakan pada tumor mata.
Membezakan dalaman dan luaran. Kaedah ini didasarkan pada penggunaan bahan radioaktif yang memusnahkan sel-sel tumor.
Radioterapi dalaman menggunakan bijirin khas yang diletakkan di dalam tisu di sebelah neoplasma. Waktu kediaman biasanya 1-2 minggu, kemudian diambil.
Kaedah radioterapi luaran, digunakan dalam rawatan formasi orbit. Dalam proses itu, sinaran radioaktif diarahkan ke kawasan yang terjejas, dengan itu melindungi kawasan utuh.
Kaedah ini bagus untuk merawat melanoma. Ia berlaku bahawa terdapat kesan sampingan yang menunjukkan diri mereka dalam bentuk kekeringan dan kemerahan mata. Jarang sekali, selepas rawatan tersebut, orang mungkin akan mengalami katarak yang dibuang melalui pembedahan. Kerosakan glaukoma dan bulu mata juga mungkin.
Kemoterapi melibatkan penggunaan ubat-ubatan antikanser yang diberikan secara intravena atau diambil dalam bentuk tablet. Ubat-ubatan juga boleh disuntik terus ke mata yang terkena atau melalui kord rahim. Akibatnya, kebanyakan ubat mencapai tumor itu sendiri. Kitaran rawatan kemoterapi adalah 3 hingga 4 minggu.
Kesan sampingan selepas rawatan kemoterapi:
Rawatan kanser mata untuk setiap pesakit adalah individu. Pemilihan prosedur perubatan untuk melanoma mata akan bergantung kepada lokasi tumor dan saiznya. Masalahnya juga diselesaikan secara kardinal jika mata merah dan menyakitkan, dan tekanan intraokular meningkat. Untuk tumor besar, radiosurgeri digunakan - penyinaran tumor yang baru terbentuk. Prognosis bergantung pada tahap kanser mata pada saat diagnosis dan di mana bagian-bagian organ tersebut terpengaruh.
Sebagai tambahan kepada kaedah standard, yang lebih moden mungkin, seperti:
Stereotactic radiosurgery melibatkan rawatan dengan bingkai logam khas yang memancarkan tenaga yang tinggi ke tempat di mana tumor terletak. Peranti ini diikat dengan skru khas pada tulang tengkorak, adalah perlu untuk menetapkan arah yang dikehendaki supaya sinaran itu terus ke tumor. Kaedah ini sangat menyakitkan, jadi apabila memasang peranti menggunakan ubat estetik.
Teknologi moden telah dibenarkan membuat peranti yang tidak perlu dipasang pada kepala pesakit. Dos yang kuat tenaga bertindak hanya di kawasan yang terjejas, sehingga tidak menjejaskan sistem organ lain.
Enzim mata (enucleatio bulbi; Lat Enucleare - keluarkan nukleus) - satu operasi untuk mengeluarkan bola mata.
Melakukan pembedahan jenis ini untuk pelbagai tumor intraocular yang bersifat baik dan ganas.
Kontraindikasi ke pembedahan untuk panofthalmitis - apabila penyakit merebak ke otak dan tisu orbit.
Mengendalikan pembedahan.
Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan pada orang dewasa dan di bawah umur umum. Dalam masa 30 minit sebelum operasi, sodium etamininal ditetapkan 0.1 g dan dimedrol 0.05 g secara lisan, 1 ml disuntik di bawah kulit. 1% penyelesaian omnopona. Larutan 1% dicainum ditanamkan ke dalam kantung konjunktiv, 2 ml ditadbir retrobulbar. 2% penyelesaian novocaine, di bawah konjunktiva sklera dan sepanjang otot - 4 ml. 1% penyelesaian novocaine.
Kelopak mata dan fasur palpebral dibuka dengan pengembang, menangkap conjunctiva sclera di limbus dengan forceps yang cukup luas dengan pinset, dan mengasahnya dengan gunting di sekitar lilitan kornea. Kapsul Conjunctiva dan Tenon dipisahkan dari sklera di seluruh lilitan. Akhir cangkuk otot dimasukkan di bawah tendon otot rektum dan terputus dari sclera, hanya otot rektus dalaman (atau luaran) tidak diseberang pada sclera, tetapi agak merosot dari itu, supaya sepotong kecil tendon kekal pada sclera, yang diperbaiki dengan bola mata dengan pinset. Menarik mata ke depan dan letakkan gunting Cooper melengkung dengan brasel tertutup di dalam luka dari bahagian dalam (atau di luar) bola mata, mereka meraba untuk saraf optik; maka gunting menarik sedikit, dan membukanya, bergerak kembali ke kedalaman dan, menutup saraf optik dengan berus, menyeberangnya. Akibatnya, otot-otot serong diseberang di sclera dan bola mata dikeluarkan dari orbit.
Perdarahan yang mungkin hadir dihentikan menggunakan swab khas yang dibasahkan dengan larutan peroksida. Pada luka konjunktiva itu dikenakan 3 jahitan catgut, diselitkan dengan larutan 30% sulfat dan gunakan pembalut tekanan.
Tumor dalam mata adalah sering neoplasma malignan sekunder, iaitu, disebabkan oleh penyebaran metastasis atau sel-sel kanser. Walau bagaimanapun, kanser mata boleh berkembang, seperti juga tumor utama. Selalunya ia adalah melanoma mata atau retinoblastoma (kanser retina).
Retinoblastoma adalah yang paling biasa pada kanak-kanak, berkaitan dengan melanoma, perkembangannya berlaku pada orang tua berusia 60 tahun ke atas.
Terdapat banyak kaedah untuk merawat tumor mata malignan, tetapi brachytherapy adalah salah satu yang paling moden. Prinsip utama brachytherapy ialah pemasangan papan litar radioaktif, yang dipasang untuk penyinaran lebih lanjut tumor mata "dari dalam", iaitu terapi radiasi mata. Brachytherapy membantu mengurangkan tumor malignan.
Tanda-tanda pertama kanser mata boleh:
Kanser mata sering tanpa gejala dan didiagnosis semasa pemeriksaan rutin oleh pakar mata.
Terdapat 2 peringkat brachytherapy untuk kanser mata:
Komplikasi rawatan dengan penggunaan papan litar radioaktif:
Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk mengelakkan semua komplikasi di atas. Brachytherapy dalam hampir semua kes membolehkan untuk mengelakkan enukleasi mata dan menghentikan pertumbuhan dan penyebaran tumor malignan pada peringkat awal perkembangannya.
Rawatan tambahan termasuk pelega tekanan, meditasi, teh herba dan perubatan tradisional. Selepas kemoterapi, anda boleh melakukan akupunktur. Sesetengah kaedah selamat kerana pesakit berasa lebih baik. Tetapi jangan lupa bahawa semua tindakan harus diselaraskan hanya dengan doktor anda.
Sebab-sebab penyakit ini boleh berlaku:
Dengan penyakit seperti kanser mata, prognosis hidup bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana ia berada, serta bahagian mata yang terjejas.
Pakar memberikan statistik berikut:
Pencegahan kumpulan penyakit mata ini hanya terdiri daripada meminimumkan sebab-sebab yang menimbulkan kejadian mereka. Di samping itu, setiap orang mesti menjalani pemeriksaan tahunan di pakar oftalmologi yang berkelayakan, kerana kecacatan tumor kanser adalah bahawa mereka hampir tidak menunjukkan diri mereka pada peringkat awal penyakit. Sudah tentu, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang dapat pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.
Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!
Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi
http://onkolog-24.ru/rak-glaza.htmlAntara tumor malignan yang boleh dilokalisasikan dalam mana-mana organ dan sistem badan manusia, kanser mata adalah kurang biasa daripada yang lain. Istilah ini merujuk kepada tumor yang berkembang pada konjunktiva, retina, choroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lacrimal).
Kanser mata berkembang disebabkan oleh pelbagai faktor yang merugikan. Amaran beberapa orang dalam kuasa seseorang, yang lain bertindak secara bebas dari keinginan kita.
Penyebab utama kanser mata ialah:
Keturunan. Dalam saudara-mara, terutamanya beberapa generasi, penyakit ini lebih biasa.
Keadaan alam sekitar yang tidak mencukupi menjadi penyebab kerapkali onkologi, termasuk kanser mata.
Di kalangan pesakit HIV dan pesakit AIDS, risiko peningkatan tumor tersebut meningkat.
Kanser mata mungkin menengah kerana metastasis tumor ganas yang lain di dalam tubuh manusia.
Pendedahan kepada sinaran ultraviolet.
Kehadiran bintik-bintik umur di mata (nevi).
Doktor tidak mengecualikan perkembangan tumor di latar belakang pengurangan imuniti secara umum kerana pelbagai sebab.
Tumor mata dikelaskan mengikut penyetempatan mereka:
Neoplasma malignan abad:
karsinoma squamous - biasanya berkembang pesat, metastases menyerang nodus limfa berdekatan
karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - metastasizes sangat jarang, menunjukkan bentuk ulseratif atau nodular
adenocarcinoma - penebalan pada ketebalan abad ini
jenis papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan saiz yang berbeza
Pelbagai pterygoid - filem padat putih dibentuk dengan corak kapal yang jelas
Kanser kelenjar lacrimal dan orbit (boleh berkembang pada sebarang umur, walaupun zaman kanak-kanak):
rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot mata
karsinoma cystic adeno - menjejaskan kelenjar lacrimal, tumbuh dengan perlahan, tetapi sangat metastasizes, kambuhan sering
Tumor ganas dari choroid - yang paling kerap terletak di choroid itu sendiri, terletak di bawah sclera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kes luka yang sangat jarang berlaku pada iris (tidak melebihi 6%).
Kanser retina (retinoblastoma) adalah spesies yang jarang berlaku, diwujudkan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Apabila bentuk keturunan memberi kesan kepada kedua-dua mata, jika tiada hubungan dengan kelainan kromosom menangkap satu mata.
Tahap-tahap awal tumor ganas pada mata adalah asimtomatik. Tetapi sebaik sahaja tumor tumbuh dalam saiz, ia akan membuat dirinya dirasai.
Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda tertentu, tetapi terdapat manifestasi serupa:
jatuh ketajaman visual
kehadiran tempat yang kelihatan
iris blotch
shift mata
Dengan sendirinya, tiada gejala-gejala ini menunjukkan kehadiran tumor, tetapi adalah alasan yang mencukupi untuk pergi ke doktor untuk pemeriksaan terperinci.
Jenis tumor boleh memperlihatkan diri mereka dengan ciri-ciri tersendiri:
Tumor abad boleh menonjolkan diri sebagai tebal atau tumbuh-tumbuhan.
Neoplasma nodular pada konjunktiva atau penampilan filem keputih padat di atasnya, yang menebal dari masa ke masa, akan secara tepat menunjukkan sifat onkologi mereka.
Sensasi badan asing dalam mata, lacrimation, sakit, bengkak mata adalah sahabat kanser lacrimal, yang berlangsung dengan cepat.
Gejala tumor choroid sangat ekspresif, walaupun pada masa ini, jenis kanser ini berlaku tanpa manifestasi jelas hingga tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Oleh kerana tumor, detasmen retina berlaku, seseorang mengalami kesakitan yang teruk, dan tekanan intraokular meningkat. Mata adalah terhad dalam mobiliti.
Tanda-tanda retinoblastoma pada kanak-kanak boleh menjadi strabismus dan photophobia. Dalam gambar-gambar, murid mata yang terkena gleam dalam nada cahaya. Sejak tumor ini berkembang pada usia yang muda, kanak-kanak perlu dinasihatkan oleh pakar mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika saudara-mara mempunyai kes-kes seperti penyakit.
Mana-mana kes ketidakselesaan di kawasan mata memerlukan nasihat pakar untuk mendiagnosis penyakit dalam masa.
Diagnosis awal kadang-kadang boleh dibuat oleh seorang doktor apabila memeriksa pesakit dan melakukan ophthalmoscopy.
Untuk mengesahkan diagnosis, ujian dijalankan yang membantu menentukan jenis kanser mata:
Ultrasound bola mata
Dalam setiap kes, doktor akan menentukan kajian yang perlu untuk mengesahkan atau menolak kehadiran tumor ganas, saiz dan kawasan kerosakannya.
Perubatan moden melibatkan kesan yang kompleks pada tumor, bukan sahaja untuk tujuan pemusnahannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah penyakit itu berulang.
Jika mungkin, teknik pemeliharaan organ digunakan. Tetapi semuanya bergantung pada peringkat perkembangan dan penyetempatan tumor. Ia tidak semestinya mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.
Rawatan pembedahan digunakan secara meluas, yang kadang-kadang ditambah dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, brachytherapy menjadi lebih biasa apabila radiasi diarahkan terus ke tumor, yang meminimumkan kesan berbahaya pada tisu berdekatan. Kualiti hidup pesakit sementara praktikal tidak menderita, dan dia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.
Kadang-kadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika rawatan dimulai pada tahap awal).
Prognosis penyakit ini bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana tumor yang dikenal pasti terletak. Sebelum ini rawatan bermula, lebih tinggi adalah peratusan kejayaannya (dari 84% pada tahap awal hingga 47% dengan saiz tumor besar).
Pencegahan spesifik kanser mata hanya boleh merangkumi faktor-faktor risiko. Yang paling penting adalah peperiksaan biasa oleh pakar mata (sekurang-kurangnya sekali setahun). Mereka yang telah berjaya mengatasi penyakit ini, diperlukan pemeriksaan sedemikian.
Seperti banyak tumor malignan, luka onkologi mata pada peringkat awal tidak membuat mereka dirasai. Tetapi disebabkan oleh fakta bahawa tubuh ini kelihatan dan dengan bantuannya kita menerima maklumat harian mengenai dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam kerja biasa yang cukup awal untuk memulakan rawatan.
Artikel pengarang: Bykov Evgeny Pavlovich | Pakar onkologi, pakar bedah
Pendidikan: lulus dari kediaman di "Pusat Onkologi Saintifik Rusia yang dinamakan. N. N. Blokhina "dan menerima diploma dalam" Onkologi "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php
Onkologi mata adalah penyakit mata berbahaya yang, dalam praktiknya, doktor jarang berjumpa. Neoplasma dalam radas visual terbentuk daripada tisu mata atau pelengkapnya. Adalah penting untuk mengenal pasti penyakit ini pada peringkat awal untuk memulakan pertarungan tepat pada masanya. Dokter - ahli onkologi terlibat dalam rawatan anomali. Sehingga kini, tiada penyakit itu sendiri atau punca-punca yang menimbulkan kemunculannya telah dipelajari sepenuhnya.
Tisu-tisu alat visual adalah halus dan sensitif, mereka terdedah kepada banyak faktor alam sekitar yang berbahaya. Sinaran, ekologi buruk, luka bakar, kecederaan, penyakit virus - semua ini menjejaskan kesihatan mata. Di bawah takrif "kanser" menyembunyikan pelbagai tumor organ penglihatan, masing-masing mempunyai nama sendiri.
Bentuk yang paling biasa adalah karsinoma. Ini adalah neoplasma malignan yang terdiri daripada sel-sel epitel. Di bawah mikroskop, karsinoma menyerupai ketam kecil dalam penampilan, jadi nama kedua penyakit itu adalah kanser mata.
Tumor boleh muncul dalam mana-mana struktur radas visual, semuanya bergantung kepada penyetempatan awal sel mutagenik. Dalam sesetengah kes, perkembangan onkologi kelihatan secara visual: dalam kes kerosakan pada iris, konjunktiva atau kelenjar meibomian.
Ia masih belum didedahkan mengapa tumor mata terbentuk, tetapi terdapat beberapa faktor risiko:
Tabiat yang berbahaya dan mabuk tubuh juga boleh menjadi "rangsangan" untuk munculnya tumor.
Semua bentuk onkologi organ visi dibahagikan kepada jinak dan malignan. Pada peringkat awal perkembangan penyakit adalah sukar untuk menentukan jenis neoplasma. Untuk menjelaskan diagnosis adalah biopsi.
Perlahan perlahan, jangan berikan metastasis di dalam badan dan tidak mempunyai kesan toksik. Walau bagaimanapun, risiko transformasi mereka menjadi tumor malignan kekal. Kumpulan ini termasuk:
Mereka tumbuh pesat, memusnahkan tisu berdekatan dan mensintesis toksin berbahaya. Bersama-sama dengan aliran darah, ia mudah disebar ke seluruh tubuh dan dapat memberikan metastasis (foci sekunder).
Ini termasuk:
Neoplasma yang mempengaruhi radas visual dibahagikan kepada beberapa bentuk, bergantung kepada lokasi kerosakan.
Patologi boleh menyebabkan keabnormalan berikut:
Neoplasma sedemikian, menembusi rongga vitreous, menyebabkan detasmen retina dan disertai dengan penurunan ketajaman penglihatan. Juga, pesakit mengadu mengenai kemunculan kecacatan dalam bidang optik, kehilangan kawasan yang kelihatan dan pembentukan "bintik-bintik buta".
Onkologi yang mempengaruhi membran mukus dibahagikan kepada dua jenis:
Tumor kecil. Dikesan dalam proses ophthalmoscopy. Ia dicirikan oleh kapal-kapal penyembur yang luas "pengawal". Dalam kes ini, seringkali detasmen retina berlaku.
Kategori ini termasuk bentuk berikut:
Dalam onkologi, tanda pertama menunjukkan diri mereka hanya selepas tumor mencapai saiz yang baik. Pada peringkat awal perkembangan patologi, tiada manifestasi dicatat. Walau bagaimanapun, beberapa tanda harus diperingatkan dan berfungsi sebagai "dorongan" untuk pemeriksaan di klinik:
Sudah tentu, gejala seperti itu tidak selalu memberi isyarat perkembangan onkologi, tetapi mereka tidak semestinya tidak mengendahkan.
Kembali ke jadual kandungan
Bentuk onkologi yang paling biasa pada bayi. Setiap tahun, penyakit dikesan di tiga ratus kanak-kanak di Amerika. Di Rusia, kerosakan anomali lebih banyak pesakit muda - sekitar lima ratus orang. Jika tumor dikesan pada peringkat awal, ia akan bertindak balas dengan terapi. Dalam 90% daripada semua kanak-kanak, ia boleh memulihkan fungsi visual sepenuhnya dan menghilangkan kanser.
Retinoblastoma tidak hanya mempengaruhi retina, tetapi juga perkara saraf yang terletak di bahagian belakang bola mata. Anomali boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kebanyakan kes, onkologi dikesan pada kanak-kanak dari umur satu tahun. Perwujudan retinoblastoma utama adalah pembentukan titik terang di tengah murid, dikelilingi oleh halo gelap iris.
Walau bagaimanapun, gambaran klinikal ini adalah tipikal untuk penyakit lain, jadi anda tidak perlu segera panik dan membuat diagnosis awal. Keputusan akhir mesti membuat doktor selepas peperiksaan.
Untuk maklumat lanjut tentang retinoblastoma, anda akan menerima klip video.
Untuk membuat diagnosis yang tepat, pesakit dihantar untuk menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang merangkumi beberapa prosedur:
Jika selepas diagnosis doktor mengesahkan diagnosis awal, maka terapi segera diperlukan.
Ada beberapa cara untuk melawan kanser. Kursus terapi individu disediakan untuk setiap pesakit, bergantung kepada jenis tumor.
Untuk campur tangan menggunakan peralatan moden. Kesannya hanya di kawasan yang rosak, sementara tisu yang sihat tetap utuh. Kaedah rawatan ini dianggap mahal kerana ia dijalankan oleh pakar peringkat tinggi dan memerlukan peralatan inovatif.
Semasa pembedahan, sebahagian daripada bola mata boleh dikeluarkan atau elemen yang rosak dapat dikeluarkan sepenuhnya. Langkah-langkah radikal sedemikian digunakan dalam penyakit yang teruk, apabila tiada kesan dari kaedah lain. Selepas mengeluarkan mata, implan dimasukkan ke dalam pesakit.
Walau bagaimanapun, terdapat juga pembedahan jenis pembedahan, yang menyediakan untuk penyingkiran hanya sel-sel kanser, sementara organ penglihatan masih wujud. Bergantung kepada kerumitan campur tangan ini dibahagikan kepada beberapa jenis:
Terdapat dua jenis: dalaman dan luaran.
Biasanya, jenis rawatan ini diamalkan dengan melanoma. Teknik ini boleh menyebabkan perkembangan katarak dan glaukoma.
Ubat-ubatan diambil dalam bentuk tablet atau disuntik ke dalam saraf tunjang melalui suntikan. Juga, ubat-ubatan boleh menyuntik ke dalam organ penglihatan atau intravena. Kesan maksimum teknik diperhatikan dalam rawatan retinoblastoma dan limfoma.
Kemoterapi mempunyai beberapa kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Pesakit mengadu mual berterusan, muntah, cirit-birit, meningkat keguguran rambut dan kesihatan yang buruk. Juga, halangan pelindung tubuh sangat lemah, masing-masing, risiko menangkap peningkatan penyakit berjangkit.
Di samping pilihan klasik untuk rawatan tumor, amalan berikut:
Dalam radiosurgeri stereotactic, bingkai logam khas digunakan yang memancarkan tenaga ke kawasan yang rosak. Pemasangan peranti dilakukan dengan skru yang dilekatkan pada tulang kranial. Adalah penting untuk menetapkan arah radiasi yang betul supaya alirannya terus jatuh ke atas tumor.
Teknik ini disertai dengan sakit, jadi sebelum campur tangan pesakit diberikan anestesi. Walau bagaimanapun, ubat itu tidak berhenti, dan peranti telah muncul yang tidak memerlukan pengikat pada kepala.
Inti operasi ini adalah untuk menghapuskan visi organ yang rosak. Campurtangan dilakukan bukan hanya dengan jinak, tetapi juga dengan tumor malignan. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan.
Celah mata diperbaiki dengan menggunakan pengembang untuk menghapuskan risiko berkelip dalam proses enukleasi. Kapsul mukosa dan tenon dipotong dari sklera di seluruh lilitan. Akhir cangkuk otot dimasukkan di bawah tendon otot lurus dan terputus dari kulit protein. Otot luar tidak dipalang oleh sklera, tetapi dengan melangkah sedikit demi sedikit, meninggalkan sekeping kecil, bola mata diikat dengannya dengan bantuan pinset.
Mata ditarik ke hadapan dan Gunting Cooper melengkung dalam bentuk, dilengkapi dengan bras. Dengan bantuan alat, doktor merosakkan saraf optik dan melintasinya. Kemudian mata dikeluarkan dari orbit.
Operasi ini disertai oleh pendarahan, yang disekat dengan swab kapas yang dicelupkan dalam hidrogen peroksida. Tiga jahitan diletakkan di atas luka, larutan 30% sulfacyl ditanamkan dan pembalut tekanan ditetapkan.
Kembali ke jadual kandungan
Neoplasma dalam alat visual kadang-kadang hasil daripada penyebaran metastasis dari organ lain. Walau bagaimanapun, kanser mata boleh berkembang sebagai patologi bebas. Selalunya ia adalah melanoma atau retinoblastoma. Bentuk kedua biasanya didiagnosis pada kanak-kanak, yang pertama pada pesakit yang berusia lebih dari enam puluh tahun.
Salah satu kaedah moden dalam menangani onkologi adalah brachytherapy. Plat radioaktif dipasang di radas visual yang bertindak ke atas tumor dari bahagian dalam. Prosedur ini membantu mengurangkan saiz tumor. Selalunya, kanser ini berlaku tanpa gejala, dan dikesan semasa peperiksaan rutin oleh pakar mata.
Brachytherapy dijalankan dalam dua peringkat:
Rawatan itu dilakukan di hospital, sepanjang tempoh keseluruhan pesakit berada di bawah pengawasan seorang dokter.
Brachytherapy boleh menyebabkan beberapa komplikasi:
Komplikasi berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku. Operasi ini memungkinkan untuk menyelamatkan mata dan menghentikan perkembangan tumor pada peringkat awal.
Apabila memerangi onkologi, ia juga disyorkan untuk melegakan ketegangan, melakukan meditasi, mengambil infusions herba perubatan. Selepas kemoterapi, ia patut menjalani kursus akupunktur. Sesetengah kaedah adalah benar-benar selamat dan dapat membantu meningkatkan kesejahteraan pesakit dengan ketara.
Onkologi yang paling biasa bagi peralatan visual didiagnosis dalam kategori berikut pesakit:
Dalam kes kanser, sukar untuk membuat ramalan seperti itu. Jawapannya bergantung pada bentuk tumor dan tahap di mana penyakit itu dijumpai. Sama pentingnya adalah struktur alat visual yang terjejas oleh patologi.
Menurut statistik, apabila mengesan neoplasma saiz kecil pada tahap awal, kadar survival adalah 85%. Sekiranya onkologi didapati pada paras purata, maka angka itu turun kepada 64%. Apabila mendiagnosis tumor pada peringkat terakhir, kadar kejayaan rawatan ialah 47%.
Satu-satunya perkara yang disyorkan oleh doktor untuk mengelakkan perkembangan onkologi adalah untuk meminimumkan faktor yang menimbulkan penampilannya. Di samping itu, beberapa kali setahun ia akan berguna untuk melawat seorang oculist untuk pemeriksaan rutin. Penyakit berbahaya adalah sukar untuk dikesan pada peringkat awal, ia sering didiagnosis semasa lawatan standard ke doktor.
Ia juga pemeriksaan mandatori oleh pakar oftalmologi bagi mereka yang boleh mengatasi penyakit maut.
Neoplasma pada bola mata mungkin jinak atau malignan. Walau bagaimanapun, dalam mana-mana keadaan, apabila gejala kecemasan muncul, ia patut dikunjungi seorang doktor yang, selepas menjalankan diagnosis terperinci, akan menentukan jenis tumor. Mendengar diagnosis "kanser mata", jangan panik. Patologi, yang dikesan pada peringkat awal, berjaya dirawat.
Dari video ini anda akan belajar bagaimana pembedahan laser radas visual.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/onkologiya-glaza/