Korectopia

Korektopia adalah anjakan murid (beberapa penulis melihat korektopia sebagai perubahan dalam bentuk iris).

Punca korectopia

Korectopia biasanya berkembang akibat anomali kongenital pembangunan, penyakit degeneratif atau akibat pembentukan synechia anterior (adhesi yang terbentuk selepas keradangan mata, dalam tempoh selepas operasi atau selepas kecederaan). Atrofi iris adalah salah satu penyebab utama Korectopy kongenital. Juga, korektopia boleh berkembang akibat hipoplasia sektor iris atau pelbagai koloid iris. Kes-kes terpencil yang terpencil tanpa pembentukan kolobob digambarkan - ini adalah penyakit keturunan yang jarang diturunkan yang diwarisi secara autosomal.

Korectopia dan penyakit dan sindrom lain

Seperti yang telah disebutkan, korektopia mungkin patologi terasing, tetapi lebih kerap ia berlaku dalam rangka penyakit dan sindrom lain. Oleh itu, cukup sering korektopia diperhatikan bersama-sama dengan subluxation lensa - gabungan itu dipanggil ektopia kanta dan murid. Patologi ini hampir selalu dua hala, dengan murid dan lensa beralih arah yang bertentangan. Correctopy juga biasa berlaku pada pesakit dengan sindrom Achenfeld-Rieger dan sindrom irido-kornea. Dalam kes ini, korektopi, sebagai peraturan, bersifat progresif.

Diagnosis dan gejala korektifopi

Diagnosis "korektopi" dilakukan ketika memeriksa pesakit. Biasanya, murid mempunyai bentuk bulat biasa dan terletak hampir di tengah-tengah iris (kedudukan normal murid tidak cukup di tengah - mereka berpindah ke bahagian bawah hidung dari pusat iris dengan kira-kira 0.5 mm). Dengan sedikit penyelewengan murid (sehingga 1 mm), korektifopi hanya dapat dilihat dengan biomikroskopi dan tidak mencipta kecacatan kosmetik. Korectopia biasanya diperhatikan di kedua-dua mata, anjakan murid, biasanya simetris. Dalam sesetengah kes, murid mengekalkan bentuk dan saiznya, tetapi dengan proses patologi yang lebih ketara, ia memperoleh bentuk seperti celah, berkurang saiz, dan juga boleh dikurangkan kepada saiz pin kepala. Kerana atrofi iris adalah salah satu punca penyebab korektopia, pemeriksaan dapat menunjukkan bahawa iris adalah lut sinar dalam bidang penipisan, serta bukaan di tempat atrofi lengkap (pesakit mempunyai pseudo-polikoria).

Rawatan Korectopia

Sekiranya korektopia memenuhi secara berasingan, maka, sebagai peraturan, ia tidak berkembang. Dengan anjakan yang kuat murid dan rupa kecacatan kosmetik, ia mungkin memakai kanta sentuh berwarna. Walaupun dengan anjakan murid, visi sering tetap baik. Walau bagaimanapun, dengan korektopi yang teruk dan gangguan lain, penglihatan mungkin berkurangan dengan ketara, ada risiko mengembangkan amblyopia dan strabismus. Dalam kes sedemikian, rawatan pembedahan penyakit ditunjukkan. Di samping itu, sejak korektopia berlaku dengan keabnormalan genetik yang agak serius (dan dalam rangka anomali ini progresif), perundingan genetik ditunjukkan kepada pesakit dengan korektopii.

Correctopy kongenital. Murid berpindah disebabkan pembentukan
helai tisu penghubung (ditunjukkan oleh anak panah)

http://eyes-simply.com/sosudu/sosudu_zab06.html

Anjakan murid

Halo, hari ini, masuk ke dalam lif dan melihat ke sana di cermin, saya dapati bahawa murid di mata kanan berpindah ke bahagian atas dan dari hidung.

Lebih-lebih lagi, di lif, di mana ia gelap, dan ia berkembang dengan pesat - ini ketara. Muridnya besar dan dapat dilihat bahawa bahagian atas iris tetap lebih kecil dari bawah. Di bawah lampu biasa tidak kelihatan ini. Lebih tepat lagi, murid-murid di kedua-dua mata sedikit beralih ke atas, tetapi hampir diabaikan.

Secara umum, sebelum itu saya perhatikan bahawa murid di mata kanan seolah-olah sedikit lebih besar.

Penglihatan tidak memeriksa lama, tetapi di sebelah kanan mata itu lebih buruk pasti. Kiri -1 kanan -1.5 lebih kurang.

Apa boleh jadi? Apakah yang dimaksudkan dengan mengimbangi? Sedikit takut. Terima kasih!

Soalan yang berkaitan dan disyorkan

1 jawapan

Tapak carian

Bagaimana jika saya mempunyai soalan yang serupa tetapi berbeza?

Jika anda tidak menemui maklumat yang diperlukan di antara jawapan kepada soalan ini, atau masalah anda sedikit berbeza dari yang dibentangkan, cuba tanyakan soalan tambahan pada halaman yang sama jika soalan tersebut adalah pada soalan utama. Anda juga boleh bertanya soalan baru, dan selepas itu doktor akan menjawabnya. Ia percuma. Anda juga boleh mencari maklumat yang diperlukan dalam soalan yang sama di halaman ini atau melalui halaman carian tapak. Kami akan sangat berterima kasih jika anda mengesyorkan kami kepada rakan anda di rangkaian sosial.

Medportal 03online.com menjalankan perundingan perubatan dalam cara korespondensi dengan doktor di laman web ini. Di sini anda mendapat jawapan daripada pengamal sebenar di bidang anda. Pada masa ini, laman web ini boleh menerima perundingan mengenai 45 perkara: allergist, venereology, gastroenterologi, hematologi dan genetik, pakar sakit puan, homeopati, pakar sakit puan doktor kulit kanak-kanak, pakar neurologi kanak-kanak, pembedahan pediatrik, endocrinologist pediatrik, pakar pemakanan, imunologi, penyakit berjangkit, kardiologi, kosmetologi, ahli terapi pertuturan, Laura, ahli mammologi, peguam perubatan, ahli narkologi, ahli neuropatologi, ahli bedah saraf, ahli nefrologi, ahli onkologi, ahli onkologi, pakar bedah ortopedik, pakar mata, pakar pediatrik, pakar bedah plastik, ahli prokologi, ahli psikiatri, ahli psikologi, ahli pulmonologi, ahli pankreologi, ahli-ahli teori seksologi, pakar pergigian, ahli urologi, ahli farmasi, phytotherapist, phlebologist, pakar bedah, ahli endokrinologi.

Kami menjawab 95.62% soalan.

http://03online.com/news/smeshchenie_zrachka/2017-4-7-277884

Korectopia: sebab dan rawatan

Korectopia - pelanggaran kedudukan semula jadi murid, pergeseran ke sisi atau perubahan bentuk. Patologi mungkin kongenital, dan mungkin berlaku akibat pendedahan kepada faktor-faktor eksogen. Pada ketajaman penglihatan bergantung kepada keparahan.

Rawatan patologi boleh dijalankan secara perubatan dan pembedahan. Jenis rawatan dipilih oleh doktor yang hadir mengikut budi bicaranya.

Punca

Selalunya, korektopia berlaku disebabkan oleh anomali kongenital, penyakit degeneratif iris, yang menyebabkan pembentukan synechia (adhesi di ruang anterior bola mata). Antara sebab-sebab kongenital yang paling kerap berlaku pada iris. Hipoplasia sekte iris atau coloboma iris, yang menampakkan dirinya dalam pelbagai bentuk, boleh menyebabkan anakan murid.

Penyakit ini boleh menjadi patologi terpencil dan gangguan bersamaan. Selalunya terdapat kombinasi perpindahan murid dan subluxation lensa. Patologi ini dipanggil ectopia murid dan kanta. Gabungan patologi sedemikian hampir selalu memberi kesan kepada kedua-dua mata, sementara anjakan beralih ke arah yang berbeza.

Sering kali, gangguan ini mengiringi sindrom Achenfeld-Rieger atau sindrom irido-kornea. Dalam kes ini, patologi dicirikan oleh perkembangan yang ketara. Anjakan boleh meningkat dengan masa, bentuk perekatan baru, dan bentuk murid mungkin cacat.

Kaedah diagnostik

Diagnosis dibuat atas dasar pemeriksaan ophthalmologik pesakit. Kadar pencampuran murid di kedua-dua belah pihak tidak melebihi 0.5 mm. Apabila beralih ke jarak 1 mm, diagnosis hanya mungkin dilakukan dengan pemeriksaan biomikroskopik. Sebagai peraturan, ubah bentuk adalah simetri dan muncul pada kedua-dua mata pada masa yang sama.

Dalam kes yang teruk, mungkin untuk mengubah bentuk murid dan mengurangkan saiznya. Oleh sebab punca anjakan sering terjadi gangguan atropik iris, jurang dan penipisan mungkin muncul semasa peperiksaan. Mungkin juga penampilan lubang di kawasan atrofi lengkap.

Kaedah rawatan

Patologi kemajuan tidak hadir, dengan syarat pengasingan penyakit. Hasil daripada anjakan pelajar yang kuat, yang akan menimbulkan ketidakselesaan estetik, adalah mungkin untuk memakai kanta sentuh berwarna.

Bergantung pada keparahan masalah, korektifopi boleh mempengaruhi ketajaman visual atau mempunyai kesan. Jika ketajaman penglihatan berkurangan dengan ketara, menyebabkan amblyopia, rawatan pembedahan patologi ditunjukkan.

http://ofthalm.ru/korektopiya.html

Asimetri murid: bila anda perlu risau?

Mata adalah organ deria, tugas utamanya adalah untuk memastikan fungsi penglihatan. Murid adalah pembukaan bulat di pusat iris, yang memancarkan sinar cahaya di dalam bola mata ke retina. Biasanya, dalam orang yang sihat, murid-murid kedua-dua mata adalah saiz yang sama. Semua orang tahu bahawa dalam cahaya terang murid menjadi lebih kecil (sempit), dan dalam kegelapan mereka meningkat (berkembang). Sebagai peraturan, penyempitan dan pengembangan murid-murid berlaku serentak, dan walaupun terkena cahaya terang dalam satu mata, murid mata kedua juga sempit. Tetapi terdapat banyak sebab mengapa murid simetri hilang, dan mereka menjadi berbeza dalam saiz. MedAboutMe menjelaskan mengapa asimetri murid berlaku dan sama ada proses ini selalu merupakan hasil daripada sebarang patologi.

Bagaimanakah murid bekerja dan apa yang boleh dianggap asimetri?

Seperti yang telah disebutkan, murid adalah lubang di iris mata yang mengawal intensiti fluks cahaya yang memasuki retina. Pembuatan dan pelurusan pupil dikawal oleh sistem saraf autonomi. Oleh itu, sistem saraf simpatik bertanggungjawab untuk pengembangan pupil (mydriasis), dan parasympathetic untuk penyempitan (miosis). Perlu diingat bahawa perkembangan murid itu mungkin tidak hanya dengan pencahayaan yang kurang baik, tetapi juga dengan perasaan ketakutan, ketakutan atau kesakitan.

Di bawah pencahayaan biasa, saiz murid adalah, sebagai peraturan, dari 2 hingga 4 mm, dalam senja atau kegelapan ia meningkat kepada 4-8 mm. Perbezaan diameter kedua-dua murid tidak boleh melebihi 0.4 mm. Jika murid-murid mata kanan dan kiri berbeza-beza, keadaan ini disebut anisocoria. Anisocoria atau asimetri murid boleh menjadi fisiologi atau patologi.

Asimetri fisiologi dan patologi murid

Sekiranya perbezaan saiz murid mata kanan dan kiri tidak melebihi 1 mm, orang mungkin mempunyai anisokoria fisiologi. Dalam kes ini, asimetri lebih ketara dalam keadaan pencahayaan yang kurang baik, tetapi tindak balas yang betul dari murid kepada cahaya tetap. Di samping itu, apabila anisocia fisiologi untuk memulihkan simetri murid membantu jatuh, direka untuk mengembangkannya.

Asimetri fisiologi murid boleh menjadi kongenital. Dalam kes ini, fenomena ini sering turun-temurun dan tidak menimbulkan bahaya kesihatan. Juga, anisokoria kongenital mungkin disebabkan oleh:

• gangguan dalam perkembangan alat saraf mata, yang sering diiringi oleh strabismus;
• perkembangan yang tidak normal dari mata dan strukturnya, di mana ketajaman visual mata kiri dan kanan mungkin berbeza.

Dalam anisokoria patologi, saiz murid adalah berbeza dan kekal tidak berubah, tanpa mengira faktor luaran dan dalaman.

Asimetri murid: penyakit atau gejala penyakit lain?

Dengan sendirinya, asimetri murid bukanlah penyakit dan tidak menimbulkan bahaya kesihatan tertentu. Walau bagaimanapun, perbezaan yang signifikan dalam diameter murid boleh menjadi gejala pelbagai penyakit neurologi dan ophthalmologik yang memerlukan rawatan segera. Senarai penyakit sedemikian agak luas: dari kerosakan pada saraf mata akibat strok ke tumor otak dan pelbagai patologi post traumatik. Antara penyakit utama, salah satu daripada gejala anisocoria, adalah perlu diperhatikan:

• Sindrom Horner, berkembang akibat gangguan dalam kerja sistem saraf simpatetik. Dengan penyakit ini, perbezaan di antara murid-murid dalam pencahayaan biasa mencapai kira-kira 1 mm, tetapi dengan penurunan kecerahan cahaya, ia bertambah. Dan murid, tertakluk kepada perubahan patologi, berkembang lebih perlahan.
• Kerosakan kepada saraf oculomotor, yang mungkin menjadi akibat kecederaan, neuropati diabetes atau iskemia. Dengan patologi ini, pelajar yang terjejas bereaksi dengan tidak baik untuk menerangi dan mengembang dengan lebih teruk.
• Kerosakan kepada otot iris, akibat kecederaan mekanikal, operasi pembedahan atau keradangan iris, yang disebut uveitis. Patologi ini disertai dengan pengembangan murid, kekurangan tindak balas terhadap cahaya dan penggunaan ubat-ubatan tertentu.
• Pendarahan intrakranial, disertai dengan pemampatan dan perpindahan otak. Patologi seperti itu berlaku dalam kecederaan otak traumatik, strok hemoragik, dan lain-lain. Dengan pendarahan intrakranial, murid itu berkembang apabila ia berkembang, dan reaksi terhadap cahaya tidak hadir.
• Glaukoma penutupan sudut akut, di mana fungsi iris diganggu dan reaksi pupillary dikurangkan dengan ketara. Dalam kes ini, murid diluaskan sedikit, tetapi gejala tambahan adalah sakit, peningkatan tekanan intraokular dan edema kornea.

Di samping itu, sakit kepala migrain, kerosakan kepada sistem saraf oleh sifilis atau neuron ganglion ciliary boleh disebabkan oleh jangkitan virus dan bakteria, peredaran otak terjejas, dan sebagainya.

Asimetri murid dapat berkembang akibat penggunaan bahan narkotika. Reaksi farmakologi murid terhadap pelbagai ubat juga tidak dikecualikan. Dengan kemasukan beberapa dana mungkin diperhatikan sebagai penyempitan, dan perluasan murid mata kiri atau kanan.

Anisocoria sebagai gejala: ciri diagnostik

Dalam diagnosis anisokoria, adalah penting untuk menentukan murid tertentu yang telah menjalani pengaruh patologi. Ujian mudah membantu menentukan ini. Sekiranya murid diameter lebih kecil tidak berkembang apabila kecerahan pencahayaan berkurangan, mata tertentu akan terjejas. Dalam kes ini, kita boleh bercakap mengenai pelanggaran pemuliharaan simpati. Kurangnya pengekalan parasympatetik didiagnosis jika murid yang lebih besar tidak menyekat apabila kecerahan pencahayaan bertambah.

Setelah melihat gejala seperti perbezaan saiz murid-murid mata kiri dan kanan, seseorang harus, pertama sekali, berunding dengan pakar oftalmologi. Apabila anisokoria, sebagai peraturan, peranan khas untuk diagnosis pembezaan memainkan anamnesis. Ini membolehkan anda untuk menentukan sebab-sebab kemunculan patologi. Sebagai kajian tambahan, pesakit boleh menjalani resonans magnetik atau tomografi yang dikira. Jika anda mengesyaki kehadiran anomali vaskular memerlukan angiografi kontras dan ultrasound Doppler.

http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/asimmetriya_zrachkov_kogda_stoit_volnovatsya/

Apa itu korektopia?

Patologi yang tidak normal, di mana terdapat perubahan bentuk iris, pergeseran ke arah atau anjakan murid dipanggil korektopia. Pelanggaran sedemikian terutamanya mempunyai bentuk semula jadi, tetapi mungkin juga muncul disebabkan oleh pengaruh sebab luaran. Fungsi visual keseluruhan bergantung kepada keparahan penyakit. Peralihan murid dalam kebanyakan kes adalah dua belah, sementara lensa beralih ke arah yang bertentangan antara satu sama lain.

Sebab-sebab bias

Korectopia - peralihan murid ke bahagian tengah zon iris.

Doktor mengenal pasti punca utama perkembangan patologi:

• kemunduran kongenital alat visual;
• proses degeneratif di bola mata;
• kecederaan;
• proses keradangan.

Faktor-faktor ini adalah punca utama penampilan perekatan yang tidak normal di ruang anterior mata, yang memesongkan murid. Antara sebab kongenital yang terdapat distrofi iris bola mata. Hipoplasia sastera lapisan pelangi atau kecacatan retina, yang terdapat dalam pelbagai bentuk, juga boleh menjadi faktor dalam pembangunan korektopia.

Subluxation lensa sering didiagnosis dengan patologi ini.

Penyakit ini boleh berkembang sebagai patologi utama, dan akan terbentuk kerana penyakit lain. Seringkali, doktor dihadapkan dengan gabungan pergeseran murid dan subluxation lensa biologi (lensa). Sindrom Rieger sering menjadi penyebab utama anjakan. Bentuk pelanggaran ini dicirikan oleh perkembangan pesat. Peralihan itu mampu berkembang, berlakunya pelekatan tidak berhenti, dengan bentuk patologi ini sering ubah bentuk bentuk murid.

Tanda-tanda lubang di lubang iris

Gejala patologi berikut dibezakan:

• kehilangan ketajaman visual;
• kesakitan di dalam mata;
• sakit kepala;
• penglihatan berganda.

Ketidakstabilan pupillary mempunyai peranan penting dalam iridologi. Biasanya, ia adalah tepat di tengah-tengah atau sedikit bergeser ke bawah ke bawah. Lokasi yang tidak normal pupil ditentukan oleh kelemahan otot ciliary. Menurut prinsip ini, jika ligamen dengan otot terurai di bawah, maka lubang di tengah iris ditarik ke atas dan sebaliknya.

Apa yang boleh ditentukan oleh kedudukan murid?

Dengan perubahan yang berpanjangan dan berterusan dalam organ penglihatan, satu kelemahan fragmen otot yang memegang murid berlaku. Akibatnya, ia beralih ke kedudukan yang bertentangan dari ligamen yang lemah. Penghentian murid menunjukkan jalur-jalur dari garis-garis unjuran iris, di mana murid telah bersara. Dislokasi ditentukan oleh keadaan patologis seperti:

• Beralih ke atas. Berlaku dengan kelainan pada tulang belakang lumbosacral atau organ pelvis.
• Offset ke bawah. Berlaku dengan kerosakan pada otak dan tulang belakang serviks dari sebelah yang sama.
• Murid kiri dan kanan beralih ke hidung. Punca patologi tulang belakang torak, penyakit jantung dan paru-paru.
• Lokasi di gas yang betul hingga 2 jam. Mereka menimbulkan penyakit hati.
• Penolakan murid pada jam 11 di sebelah kanan dan 1 jam di sebelah kiri. Menunjukkan patologi rahim, kelenjar prostat atau kehadiran gangguan fungsi sistem saraf.

Kembali ke jadual kandungan

Diagnosis penyakit ini

Menubuhkan diagnosis berlaku selepas pemeriksaan oleh pakar mata. Dalam keadaan normal, peralihan murid tidak melebihi 0.5 milimeter. Apabila beralih sehingga 1 milimeter, diagnosis hanya boleh dibuat menggunakan pemeriksaan mikroskopik bola mata. Dalam kes yang teruk, terdapat perubahan dalam kontur dan saiz murid. Sejak gangguan atropik lapisan pelangi sering dianggap sebagai faktor bias, penipisannya diturunkan semasa peperiksaan. Ia juga mungkin berlakunya jurang dalam bidang atrofi mutlak.

Rawatan yang berkesan

Perkembangan patologi mungkin tidak hadir, dengan syarat penyakit itu tidak mempunyai komplikasi. Oleh kerana pergeseran yang kuat, yang hanya menyebabkan ketidakselesaan, disyorkan untuk menggunakan kanta untuk menyesuaikan bentuk murid. Apabila ricih, visi sering tetap normal. Tetapi dengan bentuk korektopii yang teruk dan kehadiran gangguan lain fungsi visual dapat dirasakan dengan ketara, terdapat ancaman pembentukan amblyopia dan strabismus. Dalam kes sedemikian, pembedahan dilakukan. Korectopia sering berlaku dengan patologi genetik yang ketara dan dalam penyimpangan ini mempunyai penampilan progresif. Kemudian pesakit diberikan konsultasi dengan ahli genetik.

Sekiranya peralihan berlaku terhadap latar belakang penyakit lain, pesakit perlu diperiksa untuk mengenal pasti sebab utama patologi ini. Selepas langkah diagnostik, terapi yang mencukupi dipilih berdasarkan hasil yang diperolehi. Rawatan sedemikian sepenuhnya bergantung kepada penyakit yang menyebabkan bias. Ia termasuk kedua-dua penggunaan ubat-ubatan dan pembedahan.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/smeschenie-zrachka.html

Diagnosis iris mata.

Penulis adalah aldav. Ini adalah petikan dari siaran ini.
Diagnosis iris mata

Iridology ialah diagnosis penyakit dengan mengubah bentuk, struktur, warna dan pergerakan iris (dari Iris iris iris).

Sekarang iridology terutama dijalankan dengan bantuan program komputer, tetapi ini tidak bermakna anda sendiri tidak boleh mengawal kesihatan anda sendiri.

Pada orang yang sihat, iris bersih dan telus. Ini telah lama dilihat: "... Jika matamu jelas, maka seluruh tubuhmu akan menjadi ringan." (Mat 6:22). Dalam perubatan Tibet, sejak zaman dahulu, mata dianggap sebagai refleksi keadaan hati. ".
Menurut iridology, warna semulajadi mata hanya berwarna coklat, biru, dan campurannya. Warna dan nada lain, tidak kira betapa cantiknya mereka, menunjukkan kehadiran toksin yang terkumpul di dalam badan.

Tetapi jika pemilik mata yang paling langit-langit memberi makan secara eksklusif di kedai-kedai makan, mata mereka akan menjadi coklat. Sebaliknya, mata coklat akan menerangi jika anda bertukar kepada makanan yang sihat. Hijau bukan warna semulajadi. Asas genetiknya berwarna biru. Yellowness ditambah kepadanya, menunjukkan gangguan fungsi. Sebaiknya, iris harus benar-benar ringan, yang menunjukkan bahawa pemiliknya tidak mempunyai masalah dengan pencernaan. Tetapi jika di suatu tempat terdapat sesuatu yang salah, warna akan berubah di kawasan yang berkaitan dengan sistem "boggy" badan.

Berikut adalah perkara utama yang mesti diambil kira untuk menentukan keadaan badan mengikut warna mata:

Iris biru bermaksud kecenderungan untuk penyakit yang dikaitkan dengan keasidan yang tinggi, seperti arthritis, rematik, asma dan ulser gastrik.

Iris coklat menunjukkan kecenderungan untuk gangguan sistem pencernaan, seperti gastroenteritis, sembelit, penyakit sistem saraf pusat.

Iris coklat kebiruan (hijau) menunjukkan bahawa pemiliknya telah meningkatkan keasidan dan ketoksikan, yang berkaitan terutamanya dengan fungsi gangguan sistem saraf dan pencernaan.

Warna campuran iris sering mempunyai pangkalan biru, oleh karenanya, menunjukkan kecenderungan untuk penyakit yang melekat dalam iris biru.

Iris, dengan lebih tepat, "iris", merujuk kepada saluran vaskular mata - bentuk lembut, bulat shell, kaya dengan saluran darah dan pigmen. Iris, sebagai bahagian depan saluran vaskular, terletak di antara kornea dan lensa. Di tengah-tengahnya ada lubang - murid yang melakukan fungsi diafragma, yang reflektif mengatur jumlah cahaya yang memasuki mata. Diameter iris adalah sama dengan purata 11 mm, Ketebalan 300 mmk.

Salah satu fungsi utama iris, selain penyertaannya dalam aliran keluar cairan intraokular, adalah peraturan jumlah cahaya yang menembusi mata melalui murid. Jadi, pada mana-mana iris anda boleh melihat strukturnya, iaitu sebilangan struktur anatomi:

Murid

- lubang di tengah iris, mengawal fluks bercahaya yang dilihat oleh struktur sensitif cahaya mata.

Ia menentukan keadaan peraturan saraf vegetatif, aktiviti emosi, penilaian tahap penyesuaian cahaya, kereaktifan. Sesetengah proses patologi dalam tubuh boleh menjejaskan saiz murid.

Mioz- penyempitan patologi murid (murid kurang daripada 2 mm) yang berkaitan dengan kerosakan atau kerengsaan pemuliharaan autonomi mata. Selalunya miosis dikaitkan dengan usia. Ia boleh di kalangan orang tua dan bayi - miosis fisiologi. Juga miosis diperhatikan dengan hyperopia, mabuk, dan penyakit otak.
Miosis unilateral boleh berada dalam sindrom Horner, bersama dengan ptosis (keturunan kelopak mata atas) dan enophthalmos (penarikan bola mata). Sindrom Horner berlaku pada tumor nasofaring, otak dan saraf tunjang, mediastinum, aneurisma aorta, syringomyelia, multiple sclerosis.

Midriaz - sebaliknya, pengembangan patologi murid (murid lebih daripada 6 mm), dikaitkan dengan pengujaan sistem saraf bersimpati (dengan ketakutan, kesakitan, pergolakan), serta penyakit (hipertensi, myopia, pheochromocytoma, mabuk, penyakit otak).

Anisocoria - saiz murid yang tidak rata. Ia berlaku dalam penyakit sistem saraf, di osteochondrosis tulang belakang serviks-thoracic, pada pesakit dengan penyakit somatik (tuberkulosis pulmonari, pleurisy, kerosakan aorta). Boleh berlaku dalam orang yang sihat. Dalam kes ini, biasanya, murid yang tepat lebih luas daripada kiri.

Bentuk pupil boleh diubah dari bulat ke bujur dengan arah yang berbeda dari paksi utama, mengikut mana perubahan ini disebut oval-menegak, oval-mendatar dan bujur-pepenjuru. Bentuk bujur-menegak adalah yang paling biasa. Pelbagai perubahan konfigurasi murid berada di hadapan penyakit vaskular otak atau predisposisi kepada mereka.

Ubah bentuk setempat - pupillary flattening. Penyempitan sektor pelajar di kawasan tertentu. Dalam diagnostik, penyetempatan perataan adalah penting, yang mungkin menunjukkan organ berpenyakit.

Desentralisasi murid - anjakan murid relatif kepada pusat iris. Murid biasanya beralih ke arah yang bertentangan dengan organ lemah, iaitu. bertentangan dengan tempat perpindahan - organ yang berpenyakit

Rim mata

- Pinggang pigmen, yang merupakan kawasan peralihan di antara murid dan tepi dalaman iris.

1. Merata tebal - mempunyai rupa sempadan hitam yang padat berpigmen (saiz 4.8 mm dengan peningkatan sebanyak 36 kali).

2. Sebatian kasar - menyerupai kalung hitam dari manik-manik besar, sama rata (saiz 4.8 mm dengan peningkatan sebanyak 36 kali).

3. Halo-seperti - terdiri daripada 2 cincin: dalaman (jelas berpigmen) dan luar (warna nipis, warna coklat atau kelabu jenis halo) (saiz 4.7 mm dengan perbesaran sebanyak 36 kali).

4. Tidak rata menebal - dicirikan oleh ketebalan pigmen yang berlainan di sepanjang sempadan (saiz 1.9 mm dengan peningkatan sebanyak 36 kali).

5. Tidak berbulu kasar - terdiri daripada satu set manik pelbagai saiz, terdapat jurang antara manik-manik, kadang-kadang mereka kelihatan seperti "dimakan oleh rama-rama" (saiz 1.8 mm dengan pembesaran 36 kali).

6. Nipis - dicirikan oleh rim pigmen sempit, yang mungkin tidak hadir di beberapa tempat (saiz 1.0 mm dengan peningkatan sebanyak 36 kali).

Bentuk sempadan murid menunjukkan keadaan sistem kekebalan tubuh.

Ini adalah tanda utama rintangan badan. Dengan usia, lebar sempadan pupillary menurun, yang dikaitkan dengan pengurangan umur yang berkaitan dengan imuniti. Perbatasan paling luas diperhatikan pada usia muda, maka secara beransur-ansur berkurang (kira-kira 2 kali) hingga usia tua.

Batasan murid sensitif terhadap proses patologi dan sangat labil. Penyakit mengubah bentuk rim pupillary, mengubahnya dari normal ke patologi (bentuk 3-6), dicirikan oleh kehilangan pigmen tempatan atau meresap.

Kehadiran sempadan pupillary yang jelas pada orang tua menunjukkan tahap imuniti yang tinggi, adaptasi badan dan pasukan perlindungan dan kesihatan yang baik. Sebaliknya, pengenalpastian bentuk patologi sempadan pupillary, terutamanya dengan hilangnya pigmen, terutama pada orang muda, membolehkan kita menilai penyakit kronik dan jangka panjang.

Bentuk sempadan murid, sebagai tambahan kepada penilaian keseluruhan terhadap penentangan tubuh, juga dapat memiliki tafsiran iridologi:

a). Perbatasan pelajar seperti oreal sering berlaku dalam penyakit saluran gastrousus. Terutama dalam gastritis kronik dengan rembesan yang dikurangkan.

b). Batasan pupil nipis dianggap sebagai salah satu tanda onconstruction. Tetapi ia juga boleh berlaku apabila nada sistem saraf parasympatetik dikurangkan: semakin luas, semakin tinggi nada sistem saraf parasympatetik.

c). Dalam kes kehilangan pigmen tempatan, kawasan penipisan sempadan pupillary mungkin menunjukkan patologi organ yang mana ia berkaitan, terutamanya dalam kombinasi dengan tanda-tanda iridium yang lain.

Cincin berautonomi ("mahkota bersimpati")

- Ini adalah zon pemisahan tali pinggang pupillary dan ciliary.

Secara anatomi, di kawasan cincin otonom, terdapat bulatan arteri kecil yang ditutup dengan trabeculae jejari yang besar. Pembentukan cincin autonomi adalah dinamik, kerana ia boleh mengecut dan meningkatkan jumlah, bergantung kepada saiz gelang pupilary pupil dan murid yang sentiasa berubah.

Dengan perkembangan murid itu ikat pinggang pupillary sangat sempit dan permukaan depan iris tiba-tiba turun ke tepi pupillary, yang menjadikannya sukar untuk memeriksa cincin autonomi.

Dengan penyempitan murid gelang pupillary mengembang, sebagai hasilnya barisan cincin autonomi menjadi lebih jelas dan lebih jelas.

Dengan saiz menengah dari cincin autonomi, nada bersimpati adalah normal, dengan bulat dan rata atas 0, ia berkurang, dengan tinggi dan lebar - meningkat. Nilai diagnostik zon ini sangat besar, pertama, kerana ia adalah penunjuk aktiviti semua sistem pendengaran, kedua, kerana ia berfungsi sebagai garis panduan utama untuk diagnosis topikal organ.

1. cincin Concentric - diatur secara merata dalam bulatan. Variasi cincin penyesuaian yang paling kerap. Pemilik mereka kebanyakannya orang yang mudah dipengaruhi, mereka sering ditarik balik, tidak menunjukkan emosi mereka, mengalami mereka jauh di dalam diri mereka, memberikan kesan yang seimbang, alam yang tenang. Melegakan emosi menyebabkan ketegangan dalam sistem saraf, yang boleh membawa, pertama sekali, kepada kemunculan neurosis, gangguan psikosomatik dan penyakit (ulser peptik, penyakit jantung koronari, dan lain-lain). Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada bilangan cincin penyesuaian dan tahap manifestasi mereka:

a) satu atau dua cincin, dan irises gelap hingga tiga - manifestasi norma, tanda perlembagaan yang baik tentang ketahanan.
b). Tiga atau empat cincin - tanda daya perlindungan yang berkurang. Ia berlaku pada orang yang tertutup, dan juga dengan beban emosi yang besar, sering bercakap tentang kecenderungan kepada neurosis, gangguan psikosomatik dan penyakit.
c) Lima atau enam cincin dan banyak lagi - tanda penurunan pertahanan tubuh. Sebagai peraturan, ia berlaku di hadapan penyakit-penyakit ini, dan juga dalam thyrotoxicosis.

2. Ring cincin - diarahkan kepada zon unjuran pelbagai organ. Sebagai contoh, sentuhan cincin eksentrik dengan anggota pada 12 jam berlaku dengan epilepsi, parkinson.

3. Oval (atau menegak) cincin - cincin penyesuaian dengan paksi menegak besar. Terdapat penyakit neurologi keturunan.

4. Adaptasi cincin dalam bentuk pautan rantai yang patah - terletak zon ciliary linearly. Mereka dijumpai di negeri-negeri organ yang spastik yang ditandakan di zon ini.

Ars Adaptif(cincin penyesuaian yang tidak lengkap) bercakap tentang kecenderungan kepada kekejangan. Selalunya ditemui dalam migrain di kawasan unjuran otak; dengan asma bronkial dan bronkitis dengan komponen asma dalam zon bronkus dan paru-paru; dalam penyakit jantung iskemik dan dystonia jenis jantung dalam zon unjuran jantung. Satu atau dua arka boleh menyambungkan dua organ.

Permulaan dan akhir arka penyesuaian kepada organ yang saling berkait rapat (kelenjar ovari-mamalia, uterus-otak), yang membolehkan untuk mewujudkan mekanisme patogenetik kerosakan organ-organ ini (yang utama). Kadang-kadang organ yang mula-mula terjejas dapat dikenal pasti oleh arka yang lebih ringan.

Iris adalah seperti peta di mana "refleksi" jantung, usus, buah pinggang, paru-paru, otak, hati, dan kulit berada. Jadi kepala manusia "diproyeksikan" di bahagian atas iris, buah pinggang pada bahagian bawah, paru-paru di sebelah, organ-organ di sebelah kanan akan "mencerminkan" di mata kanan, dan yang di sebelah kiri di mata kiri. Dalam kedua-dua mata, anda hanya boleh melihat perut dan usus.

Perubahan dalam bidang - struktur dan warna - menunjukkan kehadiran penyakit tersebut.

Mengenai penyakit mengatakan bintik-bintik dan jalur yang muncul di iris.

A sejauh mana kerosakan itu beritahu saiz, bentuk, intensiti pewarnaan.

Spesies boleh menjadi serpihan, bulatan, zyvinkinkami, biji-bijian, kerudung, dari cahaya keemasan hingga warna kopi gelap. Penyakit dengan sindrom kesakitan yang teruk sangat jelas dicetak. Tetapi operasi "jejak" pada iris tidak dibiarkan.

Sekiranya keputihan, kepingan berwarna merah jambu atau coklat dan specks muncul pada iris, ini menunjukkan beban badan berlebihan dengan toksin, mungkin gangguan metabolik, mereka juga boleh bercakap mengenai arthritis, rematik, asma.

Specks gelap boleh membincangkan disfungsi saluran gastrousus atau sistem saraf pusat.

Sakit kepala, pening, kelemahan mungkin disertai dengan penampilan pada iris "sinar matahari" warna gelap. Tetapi sebaik sahaja badan dipulihkan, sinarannya hilang.

Dalam iridology, perhatian diberikan kepada cincin memisahkan zon luar dan batin iris.

Dalam penyakit kronik yang teruk, bentuk cincin menjadi bujur dengan gigi lasak yang jarang berlaku, tidak tinggi dalam ketinggian. Juga, cincin ini mencerminkan keadaan psiko-emosi orang itu secara keseluruhannya.

Hujung dalaman iris, pinggang pupillary, juga boleh menceritakan tentang penyakit. Jadi, sebagai contoh, dalam penyakit kronik, sempadan sempit dan menjadi seperti halo.

Hujung luar iris mungkin gelap, yang mungkin bermakna pembentukan darah terjejas. Tetapi bezel putih - penunjuk paras kolesterol tinggi dalam darah.

Jadi, tidak hairan jika mata anda akan berubah sepanjang hayat.

Dan sedikit lagi mengenai warna:

Orang bermata coklat dipercayai terdedah kepada penyakit saluran pencernaan dan sistem saraf.

Orang dengan mata biru atau iris warna bercampur terdedah kepada asma, rematik, arthritis, ulser gastrik.

Mata hijau mungkin menunjukkan ketoksikan yang meningkat, keasidan yang dikaitkan dengan pencernaan, dan penyakit sistem saraf tidak dikecualikan.

http://elenawal.livejournal.com/255997.html

Sindrom perubahan pupil

Pada masa ini, sindrom pupillary yang dikaitkan dengan perubahan dalam lebar, kesaksamaan, bentuk dan tindak balas murid semakin klinikal.

Pada orang yang sihat, keadaan murid terlewat jatuh pada usia 9-12 tahun (diameter purata murid adalah 5 mm). Dari 10-14 tahun, terdapat penurunan berterusan dalam saiz murid. Pada usia 15-24 tahun, diameter purata murid ialah 3.5-4 mm; 24-50 tahun - 3 mm. Pada orang-orang berumur 50-80, murid agak sempit diameter (2.63 ± 0.06 mm) dan mengalami penyempitan sedikit lagi, iaitu kadar 1-4% diameternya setiap lima tahun.
Patologi tindak balas murid dibahagikan kepada amaurotik, lumpuh dan imobilitas refleks murid.
Imobilitas amarotik pupil berkembang apabila saraf retina dan optik rosak kerana tiada penglihatan. Pada masa yang sama, mata buta mempunyai murid yang luas, tidak ada tindak balas langsung kepada cahaya, tetapi yang mesra dipelihara, kerana bahagian sentrifugal refleks pupillary dipelihara. Di mata yang lain, murid mempunyai tindak balas langsung kepada cahaya, tetapi tidak ramah.
Imobilitas refleks dari pupil dicirikan oleh kerosakan kepada kedua-dua mata dengan ketiadaan reaksi langsung dan mesra para murid untuk menyala dan perkembangan mereka yang tidak sekata (anisocoria). Patologi jenis ini berkembang dengan luka nuklear saraf oculomotor semasa mabuk, keracunan, sifilis, kencing manis, tumor segi empat, syringomyelia, dan patologi lain.
Lumpuh imobilitas murid berlaku apabila luka-luka empar refleks bahagian pupillary yang (oculomotor saraf ciliary nod sfinkter murid), manakala di sisi lesi membangunkan mydriasis, dan tiada tindak balas langsung dengan pemeliharaan tindak balas ini pada mata yang lain.

Pelajar pupil (Midriaz)

Mydriasis boleh berlaku kerana beberapa sebab:

• lumpuh sfinkter murid yang berkaitan dengan kekalahan puppetary puppetary innervation (tindak balas murid ke cahaya tidak hadir);
• kerengsaan pemuliharaan pupillary bersimpati - versi mydriasis spastik (reaksi murid kepada cahaya dipelihara);
• murid disfungsi sfinkter kepada cahaya yang mungkin disebabkan oleh hujan neuron afferent pupillary, dan sebahagian kecilnya - neuron mesencephalic. Dalam kes ini, pemasangan pilocarpine menyebabkan pengecutan tajam murid-murid.

Peluasan fisiologi pelajar mungkin disebabkan faktor-faktor berikut.

1. Faktor umur Majoriti kanak-kanak dan anak-anak muda yang sihat mempunyai murid yang diluaskan. Mata dalam tempoh hidup ini mempunyai kilauan ciri, yang menunjukkan aktiviti aktif hati.
2. Faktor kesakitan. Banyak sindrom kesakitan diiringi oleh mydriasis kerana peningkatan rembesan adrenalin. Akut dua hala murid pengembangan 1-2 mm diperhatikan dalam tindak balas kepada kerengsaan menyakitkan kulit, testis (buah zakar-jantung refleks), dengan rangsangan mekanikal pharyngeal dinding (pharyngeal pupillary refleks), rangsangan kornea, konjunktiva, kulit kelopak mata (trigeminal pupillary refleks).
3. Faktor emosi. Kegembiraan, ketakutan, kerengsaan, kemarahan, kemarahan dan banyak keadaan tepu emosi yang lain boleh menyebabkan mydriasis. Kesemua mereka dikaitkan dengan peningkatan nada sistem saraf bersimpati dan terkenal dengan doktor dan ahli fisiologi.
4. Faktor refraktif. Kerana pelanggaran pembiasan, murid-murid lebih luas di myope daripada di emmetropes, dan di kedua lebih luas daripada hyperopia.
5. Faktor sipil-pupillary dan vestibule-pupillary. Sebagai tindak balas kepada bunyi dan kerengsaan radas vestibular, penyimpangan ringkas dan unsharp pupil berlaku terlebih dahulu, selari dengan pelurusan pupil yang perlahan dan signifikan. Mydriasis berterusan selama beberapa saat.
6. Mydriasis semasa anestesia. Dalam peringkat pertama dan keempat anestesia, murid-murid yang luas dicatatkan. Yang timbul mydriasis mempunyai asal yang berbeza. Di peringkat I, ia dijelaskan oleh tekanan emosi, dalam tahap IV, dengan overdosis berlebihan anestetik dan mengancam fungsi fungsionalitas daerah mesencephal otak.
7. Melepasi mydriasis. Pada masa kematian, murid membesar dengan tajam. Dengan mydriasis, seseorang mati, membuat peralihan dari klinikal kepada kematian biologi. Selepas kematian, murid mengatasinya. Pembuatan murid bermula 2-3 jam selepas pemberhentian hidup.

Sindrom disertai oleh mydriasis patologi

Gejala pertumbuhan dua hala murid berlaku di bawah pengaruh pelbagai faktor etiologi dan patogenetik, serta agen farmakologi.

Penyakit dan sindrom di mana perkembangan mydriasis dua hala merangkumi:

• mabuk - Pelajar pupil berlaku di bawah pengaruh besar dos alkohol (mungkin varian mydriatic dan miotic), karbon monoksida, dinitrophenol;
• botulisme (bab 4);
• pelbagai jenis koma - thyrotoxic, epileptic, eclampic, hepatic, hypochloremic dan beberapa yang lain;
• Sindrom Redlich - dicirikan oleh mydriasis dan kehilangan reaksi murid untuk menyala semasa ragut histeria, disertai oleh ketegangan otot yang kuat;
• Simptom Flatau adalah tanda meningitis dan terdiri daripada melelahkan murid-murid dengan fleksi pasif yang sengit kepala;
• penyakit visceral - mydriasis berlaku dengan keadaan demam, keradangan akut, tekanan darah tinggi, fenomena nafas yg sulit, visceral dan keadaan neurologi yang melibatkan sindrom kesakitan.

Dua hala mydriasis mengekalkan tindak balas pupillary berlaku sebagai tindak balas kepada kerengsaan menyakitkan kulit, buah zakar, pharynx, kornea, konjunktiva, dengan mengambil nafas dalam-dalam atau tekanan. Dalam kes ini, pengembangan murid tidak penting (meningkat sebanyak 1-2 mm) dan tempoh yang singkat. Lagi mydriasis berlaku pada penyakit anjing gila, penyakit akut toraks dan rongga perut akibat rangsangan jalan periferal bersimpati pupillomotornogo (patologi cardiopulmonary, holitsistit, apendiks, dan lain-lain), dan juga disebabkan oleh krisis hypothalamic pembangunan sympathicotonia sympaticoadrenal (sindrom Cannon).
mydriasis dua hala, digabungkan dengan perubahan dalam tindak balas pupillary kepada cahaya, yang dibangunkan dengan hypoplasia kongenital sfinkter sindrom murid (murid bujur), pelbagai jenis koma, runtuh dan pengsan, terkehel otak, tumor quadrigemina, ketagihan arak, penyakit mental, sawan, jangkitan (botulism, peringkat akhir sifilis) dan keracunan (metil alkohol, karbon monoksida, dikloroetana, biji buah Datura, Hyoscyamus dan belladonna).
mydriasis dua hala boleh berlaku apabila permohonan sistemik ubat-ubatan tertentu (chloramphenicol, hexamethonium, kuinina, macrolides, adrenalina, phenylephrine, clonidine, kokain, dopamin, Tir-min, Atropine dan lain-lain M-holinoblokatory).
Gejala dari dililasi murid unilateral adalah kepentingan untuk diagnosis penyakit kanser topikal dalam jenis patologi seperti berikut:

• Petit (terbalik sindrom Bernard-Horner) sindrom dicirikan oleh kongsi gelap gejala - mydriasis unilateral tanpa mengganggu sambutan pupillary kepada cahaya, penginapan dan penumpuan, exophthalmos dan pengembangan canthus di sisi lesi. Disebabkan oleh kerengsaan innervation bersimpati mata - sering di pusat tsilio-tulang belakang, manakala terdapat dua gejala Roque (yang pertama adalah disebabkan oleh batuk kering puncak, kedua - dari penyakit jantung dan aorta), Buchman gejala dan beberapa orang lain;
• oculomotor palsi saraf - dicirikan oleh lapan gejala: mydriasis, ptosis, juling berbeza, diplopia (dengan kelopak mata atas dibangkitkan), lumpuh tempat penginapan (dengan itu menyebabkan penglihatan kabur pada jarak tutup), exophthalmos cahaya pengecilan penumpuan, sekatan pergerakan mata ke atas, ke dalam dan sebahagiannya ke bawah. Pada masa yang sama, tidak ada reaksi langsung dan mesra murid untuk menyalakan di sebelah yang terjejas. Berkata palsy nuklear mungkin - dalam batang tayar otak (di lokasi pasangan nukleus III) dan batang - dalam perjalanan saraf;

Dengan perbezaan mereka perlu diambil kira bahawa palsy nuklear biasanya tidak lengkap, dan ptosis muncul untuk kali terakhir. Apabila pertama stem lumpuh ptosis berlaku dan memberi kesan kepada kedua-dua otot luaran dan dalaman mata, iaitu, terdapat lumpuh lengkap. Lumpuh II saraf kranial 1st berlaku dalam gangguan peredaran serebrum, encephalitis, arachnoiditis basal, trauma tengkorak, tumor otak;

• Notnagelya sindrom mempunyai ciri-ciri lumpuh saraf oculomotor dan blok (II dan IV pasangan FSK), ataxia, kerugian dan nystagmus menegak pendengaran. Diperhatikan dengan kekalahan tetremum;
• sindrom fisur orbit tinggi atau Rohon-Dyuvin (lokasi III, IV, pasangan VI saraf kranial dan cawangan atas saraf trigeminal) - dicirikan oleh gabungan ophthalmoplegia penuh: jumlah imobilitas bola mata disebabkan oleh kemusnahan bius saraf oculomotor kornea, kulit atas abad dan rantau fronto-temporal. Apabila menyebarkan proses ke saraf optik, amaurosis mungkin berlaku. Diperhatikan dengan tumor, arachnoiditis, meningitis dan kecederaan di bahagian atas orbit atas;
• sindrom dinding luar sinus gua atau sindrom Foix (lokasi III, IV, pasangan VI saraf kranial, cawangan atas saraf trigeminal, pemungut vena kapal gua) - berlaku genangan urat muka rantau periorbital untuk membentuk edema besar separuh muka dan bertopi dilafazkan ( penonjolan bola mata). Mungkin ada juga "gelas" gejala. Diperhatikan dengan tumor pituitari, aneurisme arteri karotid dalaman, patah asas tengkorak, suppuration sinus asas, gua sinus trombosis, bernanah otitis proses peralihan dalam lekuk tengkorak anterior;
• kelumpuhan bergantian Weber - dicirikan oleh kemunculan tanda-tanda kelumpuhan sepasang saraf kranial ketiga di sisi fokus dan hemiplegia spastik di seberang. Ditandai dengan luka separuh batang otak;
• Benedict stauroplegia - dicirikan oleh kemunculan tanda-tanda lumpuh III saraf kranial di tepi perapian dan ataxia cerebellar di seberang. Ia diperhatikan pada luka separuh batang otak dengan penyitaan nukleus merah;
• neuritis optik - dicirikan oleh pengurangan ketajaman penglihatan, mydriasis, buta warna, kehilangan tindak balas langsung murid ke cahaya sambil mengekalkan respons mesra. Ia sering kali menjadi tanda pertama sklerosis berbilang;
• gegaran otak - mydriasis unilateral menunjukkan sama ada hematoma subdural, atau edema otak.
• gejala K. Baire - seorang murid yang luas dan pelebaran yang ketara dari fissure palpebral didapati di sisi hemisopia traktus dalam neoplasma intrakranial;
• Melambai gejala - pelebaran paradoks pupil apabila menerangi mata diperhatikan dalam sifilis serebral dan tab dorsal.

Mydriasis unilateral, digabungkan dengan perubahan dalam bentuk murid, terjadi akibat pelanggaran bola mata, serangan akut glaucoma penutupan sudut. Dalam kes ini, punca perkembangan pupil adalah kerosakan langsung kepada sfinkternya.
mydriasis satu pihak, ditambah pula dengan perubahan dalam tindak balas kepada cahaya pupillary, membangun apabila rosak III saraf kranial dalam fisur orbit yang lebih tinggi (trauma, ketumbuhan, sista, proses orbit radang), serta sindrom tonik pupillary sindrom Adie saluran air dan " melompat "murid, dalam sifilis serebrum (mydriasis paradoks semasa pencahayaan mata) semasa berdarah dan gangguan serebrovaskular iskemia, trauma serebrum (gegaran, luka memar, mampatan).
mydriasis unilateral tanpa mengganggu tindak balas pupillary berlaku dalam sindrom Petit Roque, Buchman, tapak luka ciliary dalam penyakit virus (herpes, influenza), trauma dan proses radang orbit dan sinus paranasal.

Penyempitan pupil (miosis)

Mioz berkembang dengan kekalahan atau kerengsaan pemuliharaan autonomi murid-murid. Membezakan miosis lumpuh, yang berlaku apabila luka-luka yang dilator murid kerana sekatan sebanyak innervation bersimpati dan kekejangan spastik yang berkaitan dengan kekejangan sfinkter murid kerana rangsangan sebanyak innervation parasimpatetik.

Penyempitan fisiologi pelajar mungkin disebabkan oleh beberapa faktor.

1. Faktor perlembagaan. Dalam gelap, iris berkerut, murid lebih sempit daripada cahaya. Mungkin ini disebabkan oleh spinkter yang lebih kuat dari pupil di kalangan lelaki bermata gelap (A.S. Velhover, 1992).
2. Faktor umur Pada bayi baru lahir, miosis adalah disebabkan oleh kelaziman nada sistem saraf parasympatetik. Orang yang lebih tua juga mempunyai miosis, tetapi ia disebabkan oleh atrofi iris.
3. Faktor tindakan Pada masa serangan, para pegulat mempunyai miosis yang kuat.
4. Faktor photomotor. Penyempitan pupil terjadi dengan peningkatan penerangan mata, dan semakin tinggi intensitas cahaya, semakin jelasnya,
5. Faktor refraktif. Dalam pembiasan hipermetropik, murid biasanya lebih sempit berbanding dengan emmetropia, dan dalam pembiasan jenis ini lebih sempit daripada miopia.
6. Faktor Vagotonik. Ini termasuk fana parasimpatikotonii menyatakan: tempoh selepas makan, keletihan mental dan fizikal dalam tenang, mata pelajaran ceria dan tidak curiga, serta anestesia di peringkat III tidur nyenyak, dan menarik nafas panjang.

http://www.sweli.ru/zdorove/meditsina/oftalmologiya/sindromy-svyazannye-s-izmeneniem-zrachka.html

Exophthalmos - bukan patologi, tetapi isyarat masalah dalam tubuh

Bola mata yang biasa terletak hampir tidak menonjol di luar had pesawat orbit dan sedikit diimbangi ke tepi luar. Sekiranya anjakan patologis yang tidak normal pada bola mata disedari oleh seseorang atau orang lain, ini mungkin menandakan kerosakan kesihatan yang serius.

Apa itu exophthalmos?

The ocular or exophthalmos adalah anjakan bola depan, dan dalam beberapa kes, ke hadapan dan ke sisi sambil mengekalkan ukuran dan bentuknya yang normal. Eksophthalmos unilateral dicirikan oleh penonjolan satu bola mata, satu dua hala - kedua-duanya.

Penyebab exophthalmos dalam satu mata terletak pada masalah organ penglihatan, dan kedua mata - dalam masalah organ-organ endokrin dan sistem pernafasan dan penyakit lain. Penyisihan exophthalmos hampir selalu bercakap mengenai penyakit vaskular mata atau mata mata. Terdapat pemantauan visual bola mata yang menonjol. Pulsation melebihi getaran normal mata yang sihat beberapa kali.

Apa itu exophthalmos?

Dengan melihat yang dekat, anda dapat melihat walaupun bantahan yang hampir tidak bermula. Biasanya, sclera (membran albuminous mata) tidak dapat dilihat di antara kelopak mata dan iris, tetapi jelas kelihatan dengan mata tajam. Dalam kes ini, pesakit berkedip kurang kerap, yang menimbulkan kesan pandangan berterusan.

Kerana mata berkedip mata yang jarang berlaku, ia kurang lembap, kerana exophthalmos sering disertai dengan mata kering, rasa "pasir" di dalamnya, kerengsaan. Dengan penonjolan bola mata yang kuat, kelopak mata tidak menutup mata sepenuhnya semasa tidur. Ini menimbulkan masalah dengan tidur malam, terutamanya pada peringkat tidur yang tertidur, serta penuh dengan kerosakan mekanikal kepada kornea, sehingga penembusan.

Punca Exophthalmos

Exophthalmos sendiri bukanlah penyakit. Ia agak keadaan yang mengerikan. Exophthalmos berlaku apabila proses patologi berlaku di soket mata, tengkorak, atau beberapa penyakit lain. Khususnya, penyebab exophthalmos adalah seperti berikut.

• Hydrocephalus adalah penyakit serius yang dirawat di hospital dengan mengeluarkan cecair berlebihan terkumpul dari ruang cecair cerebrospinal otak.
• Penyakit berdasar atau goiter toksik yang meresap. Ini adalah penyakit kelenjar tiroid yang disebabkan oleh kekurangan iodin dalam badan. Pesakit memerlukan rawatan oleh ahli endokrinologi dan pakar oftalmologi.
• Tumor orbit mata, dan arah penonjolan mata bertentangan dengan arah pertumbuhan tumor. Selalunya mereka dikenal pasti oleh pengimejan resonans magnetik, pemeriksaan ultrasound mata, mikroskop elektron, orbitografi, dan sinar-X. Exophthalmos adalah salah satu manifestasi yang paling tidak berbahaya dari proses tumor orbit ocular, kerana kesan lain adalah lebih serius, termasuk kehilangan penglihatan yang tidak dapat dipulihkan kerana kerosakan pada saraf optik atau badan mata dan keperluan untuk enucleation (penyingkiran mata).
• Tumor di kepala. Mereka harus disyaki jika mata dipindahkan ke depan dan ke tepi. Ini bermakna bahawa tumor yang semakin meningkat mengalihkannya dari orbitnya. Dalam kes penyakit tumor, exophthalmos satu sisi biasanya diperhatikan.
• Trombosis dan aneurisme saluran cerebral adalah peristiwa berbahaya yang mengancam kesihatan secara umum. Ia biasanya dirawat oleh pakar neurologi, tetapi ahli phlebologist, ahli bedah saraf dan pakar bedah vaskular sering terlibat dalam menguatkan dinding saluran darah dan menghapuskan trombus, memulihkan lumen vaskular.
• Proses keradangan dalam sinus. Mengendalikan sinusitis kadang-kadang membawa kepada protrusi, sebagai peraturan, ia hilang selepas menyembuhkan radang sinus sepenuhnya. Seorang pakar otolaryng semestinya terlibat dalam rawatan.
• Kerosakan pada orbit mata menyebabkan kerosakan visual secara amnya dan memerlukan campur tangan seorang pakar bedah, kadang-kadang ahli bedah saraf.
• Trichinosis adalah penyakit parasit yang disebabkan oleh nematoda. Apabila menembusi mata, parasit memusnahkan tisu mereka, menyebabkan gangguan visual yang teruk. Rawatan itu dijalankan di hospital.

Apakah gejala exophthalmos

Gejala-gejala exophthalmos adalah seperti berikut:

• ditandakan penonjolan satu atau kedua-dua bola mata;
• denyutan pada bola mata yang patologis (tidak selalu);
• ketidakupayaan untuk menutup mata sepenuhnya (dengan bentuk yang terabaikan atau teruk);
• kekeringan, rasa sakit, kerengsaan, "pasir" di mata;
• penglihatan berganda;
• penglihatan kabur.

Gejala berikut dikaitkan tidak begitu banyak dengan mata bug itu sendiri, tetapi dengan sebabnya:

• sakit ketika memutar bola mata;
• kesukaran menguruskan bola;
• sakit di kepala;
• bunyi bising dan "wisel" di telinga;
• pening;
• keletihan dan mengantuk.

Bagaimanakah rawatan exophthalmos?

Rawatan exophthalmos dilakukan dengan merawat penyakit yang mendasari, kerana ia sentiasa merupakan fenomena yang bersamaan. Bergantung kepada punca patologi, antibiotik, decongestants, antiparasitic, steroid dan bukan steroid dan ubat lain yang ditetapkan. Kadang-kadang exophthalmos dielakkan oleh pembedahan plastik. Ini amat perlu jika bola mata membonjol supaya pesakit tidak dapat tidur, kelopak mata tidak cukup untuk pelembab kornea yang normal atau terdapat risiko kerosakan pada mata kerana kedudukan yang tidak normal.

http://zreniemed.ru/bolezni/ekzoftalm.html