Hello! Pada 15 Mei, anak saya dan saya berada di penerimaan pakar mata dengan masalah yang membimbangkan saya - tempat yang putih di mata. Ia adalah dari kelahiran. Kadang-kadang speck bertukar merah. Doktor memeriksa kami dan mengatakan bahawa ia adalah pembasmian kuman pada kornea dan ia mengandungi saluran darah. Dia menghantar kami ke hospital untuk kemasukan dan kemungkinan rawatan lanjut, yang terdiri daripada usaha untuk menyelesaikan pembacaan. Sama ada titisan yang boleh kita tetapkan di rumah atau kita akan dimasukkan ke hospital untuk menjalankan sebarang prosedur. Kami, sudah tentu. Kami tidak mahu menangguhkan lawatan ke doktor, tetapi saya ingin berunding dengan sejumlah besar pakar terlebih dahulu. Beritahu saya, apakah cara penyerapan cloudiness. Ia tidak besar tetapi saiznya. Sayangnya, saya sukar untuk membaca diagnosis doktor - menggariskan yang tidak boleh dibaca. Saya melihat bahawa ia ditulis "dari kelahiran, warna putih yang kuat dari kornea, pada ke-3 (Dan saya tidak dapat memahami apa) dengan kontur yang jelas dan kepelbagaian kapal di permukaannya."
Sekiranya anda masih mempunyai soalan, kami telah didiagnosis dengan astigmatisme pada masa yang sama. Mereka berkata anda perlu mengambil mata, kerana kanak-kanak melihat di dalam keadaan ini segala-galanya telah diputarbelitkan dan tidak jelas. Tetapi dalam anak saya saya tidak perasan ini. Dia melihat benda-benda dekat dan jauh, dan apabila kita melihat gambar-gambar baru, buku-buku, dia mengenali haiwan, manusia, dan objek walaupun bagaimana mereka ditarik dan saiznya. Adakah mungkin membuat kesilapan dengan membuat diagnosis sedemikian? Atau hanya astigmatisme belum muncul sendiri?
http://03online.com/news/pomutnenie_na_rogovitse/2014-5-19-22237Excimer - kesihatan mata anda pada sebarang umur.
Klinik ophthalmological "Excimer" bekerja di bandar-bandar: Moscow, St. Petersburg, Rostov-on-Don, Nizhny Novgorod, Novosibirsk.
CREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Jika anda telah mendaftar sebelum ini, maka "log masuk" (borang login di bahagian atas kanan laman web ini). Sekiranya anda berada di sini untuk kali pertama, daftar.
Jika anda mendaftar, anda boleh terus menjejaki jawapan pada siaran anda, meneruskan dialog dalam topik yang menarik dengan pengguna dan perunding lain. Di samping itu, pendaftaran akan membolehkan anda menjalankan surat persendirian dengan perunding dan pengguna lain laman web ini.
http://www.consmed.ru/oftalmologiya-drugoe/view/282254/Kornea adalah salah satu struktur optik yang paling penting di mata. Dia sangat terdedah kerana hubungan yang hampir berterusan dengan alam sekitar semasa terjaga. Sejak kornea terletak di kawasan pembukaan fisur palpebral, ia adalah yang paling terdedah kepada cahaya, haba, mikroorganisma, badan-badan asing, jadi tidak mungkin timbul pelbagai gangguan morfologi dan fisiologi dan berfungsi.
Terutamanya tidak menguntungkan pathologies trauma dan keradangan kornea, seperti yang sering berlaku kerana bekalan darah masyarakat ketat terpencil dan innervation kornea dan bahagian-bahagian lain mata (konjunktiva, sclera, choroid et al.).
Patologi kornea berlaku sebagai anomali kongenital, tumor, dystrophies, keradangan dan kecederaan.
Macrocornea (macrocornea), atau megalocornea, adalah kornea yang besar, iaitu, dimensinya meningkat berbanding dengan norma umur lebih daripada 1 mm.
Bergantung pada magnitud penyimpangan dari norma umur, mereka boleh, untuk pelbagai peringkat, mempengaruhi pembiasan klinikal dan fungsi visual, kerana ini mengubah radius kelengkungan kornea, dan kadang-kadang ketelusannya. Di samping itu, perlu diingat bahawa keadaan seperti mikro atau macrocornea mungkin disertai dengan peningkatan tekanan intraokular. Oleh itu, bagi setiap kanak-kanak dengan kedua-dua kornea kecil dan besar, adalah perlu untuk memeriksa tekanan intraokular.
Rawatan syarat-syarat tersebut, sebagai peraturan, tidak dijalankan. Mungkin ada keperluan untuk tontonan atau pembetulan hubungan untuk ametropia pelbagai jenis dan saiz.
Keratoconus adalah keadaan kornea di mana bentuk dan kelengkungannya telah diubah dengan ketara (Rajah 89). Dalam kes ini, sebahagian besarnya bertindak secara konstitusional. Kehadiran anomali sedemikian harus diandaikan dalam kes di mana pengurangan ketajaman penglihatan ditemui pada kanak-kanak dengan media optik refraktif telus dan fundus biasa.
Rajah. 89. Keratoconus
Dalam kes sedemikian, adalah perlu untuk menentukan bentuk, kelengkungan dan pembiasan kornea (keratometri, ophthalmometry, refractometry). Pada masa yang sama, astigmatisme dinyatakan sering diturunkan, lebih kerap salah. Keratoconus sering mempunyai kursus yang ganas, iaitu kenaikan derajat, dan yang paling penting, awan kornea timbul dan berlangsung dan pada masa yang sama, penglihatan turun tajam.
Apabila peperiksaan biomicroscopic mendedahkan ketakselanjaran epitelium bawah tanah membran penebalan, degenerasi berhubung dgn urat saraf dan retak Borderlands plat depan (Bowman shell), lipatan dan selekoh sempadan belakang plat (membran Descemet ini).
Proses ini berlaku lebih kerap pada usia 8-9 tahun dan lebih tua, berkembang perlahan-lahan, biasanya tanpa keradangan. Kedua-dua mata biasanya terjejas, tetapi tidak selalunya dan pada tahap yang berbeza-beza. Pada peringkat awal penyakit ini, muncung (kerucut) muncul, sejauh mana dan arah paksi berubah secara berkala. Secara beransur-ansur bahagian atas kerucut menjadi mendung.
Kadangkala terdapat hyperesthesia kornea, disertai dengan rasa sakit dan fotophobia. Hujung kerucut dapat berulang dan bahkan merebak. Kadang-kadang ada keadaan yang disebut keratoconus akut: plat pinggang posterior pecah, kelembapan ruang menembusi kornea dan menyebabkan pembekuan edematous stroma.
Keratoconus posterior yang sangat jarang berlaku. Pada masa yang sama, kornea mempunyai struktur normal, tetapi permukaan posteriornya menipis, yang lebih melengkung dari biasanya.
Keratoglobus (keratoglobus) dicirikan oleh hakikat bahawa permukaan kornea mempunyai bentuk cembung, bukan sahaja di tengah, seperti di keratoconus, tetapi di seluruhnya. Ophthalmometry mendedahkan radius kelengkungan kornea di meridian yang berbeza, yang diiringi oleh astigmatisme. Visi keratoglobus sering dikurangkan mengikut tahap perubahan kelengkungan kornea, yaitu saiz dan jenis ametropia.
Rawatan terhadap keabnormalan kornea yang tersenarai adalah terutamanya dalam pembetulan optik ametropia (gelas, kanta lekap), serta dalam pelaksanaan campur tangan pembedahan. Dalam keratokonus akut terutamanya ditadbir anestetik, kortikosteroid (deksazon), ejen neurotrophic (dibasol, vitamin, aminopyrine, dll). Hasil yang baik dalam keratoconus akut dan keratoglobus boleh memberi prosedur hemoplasty yang dipanggil. Memohon darah autologous (autoplasma), yang disuntik melalui tusukan limbus dari bawah kepak konjunktival kecil.
Perubahan dalam ketelusan kornea boleh berlaku di sepanjang pinggir di limbus, dalam kes ini ia dikenali sebagai embrotoxon kongenital, yang menyerupai lengkungan senile (arcus senilis).
Sebagai casuistry, jenis pengewapan kornea ini juga ditemui, seperti pigmentasi kongenital dalam bentuk polimorfik berwarna coklat di lapisan tengah.
Perlu diingat bahawa, kerana apabila kanak-kanak tumbuh, korneanya tumbuh kerana penipisannya, penularan mungkin berkurang atau hampir hilang sepenuhnya.
Rawatan kelegapan kornea kongenital harus bermula dengan Pharmaceuticals destinasi, memudahkan trophism lebih besar (vitamin, glukosa, darah defibrinated Dibazolum et al.) Dan jerebu resorption (dionin, lidasa, trypsin, microdoses deksazona, biostimulants), yang digunakan dalam bentuk Penjanaan beransur-ansur paksa. Elektro- dan phonophoresis, terapi oksigen juga dilakukan.
Dengan opacities yang stabil dan ketara, disertai dengan penurunan ketajaman visual pada kanak-kanak, yang sering timbul dari usia 3 tahun, apabila pertumbuhan kornea kebanyakannya lengkap, rawatan pembedahan ditunjukkan dengan pelbagai jenis keratoplasti.
Dystrophies kornea (degenerasi) sering berlaku di bawah pengaruh faktor pemakanan dan neurogenik. Bergantung pada masa kejadian dan penyebab patologi ini, primer, atau kongenital, dan sekunder, atau diperolehi, distrofis dibezakan secara konvensional.
Proporsi kornea primer menunjukkan dirinya pada zaman kanak-kanak atau remaja, ia adalah familial dan keturunan, dan dicirikan oleh kursus progresif yang reaktif. Sebagai peraturan, kekuningan putih kornea terletak di tengah, mempunyai penampilan polimorfik, tepi yang jelas. Kekeruhan menangkap permukaan dan lapisan tengah. Kepekaan kornea semakin berkurangan. Proses ini biasanya bersifat simetris, dua sisi. Mata hampir selalu tenang, tidak ada vaskularisasi.
Pada kanak-kanak, terutamanya kanak-kanak prasekolah, dan kadang-kadang di sekolah terdapat variasi lain di sekolah rendah dystrophies kornea degenerasi nodular kornea Grenuva, ditemui distrofi (degenerasi kornea Fehr), kekisi distrofi (penyakit Dimmer), degenerasi Schnyder keluarga kornea distrofi epitelium distrofi Messmann yang berbintik-bintik François.
Gambaran klinikal mengenai distorsi ini sepadan dengan nama-nama mereka: prosesnya adalah secara simetris, dua belah. Hampir semua lapisan kornea terjejas. Mata sentiasa tenang, tidak menyakitkan. Visi dikurangkan.
Rawatan dystropi kornea utama adalah keratin - berlapis atau melalui, keratoplasti sebahagian atau lengkap dalam pelbagai modifikasi. Dalam tempoh praoperasi, salap vitamin (A, kumpulan B, E, dan lain-lain), terapi resorptional (dionin, aloe, lidaza, dan lain-lain) ditunjukkan.
Menengah kornea distrofi biasanya timbul daripada apa-apa proses patologi collagenoses, glaukoma kongenital, keratokonus progresif, pelbagai avitaminosis dinyatakan terbakar konjunktiva dan sclera, pengeluaran yang tidak mencukupi cecair pemedih mata (penyakit Mikulicz et al.), Penyongsangan, penyongsangan dan coloboma kelopak mata.
Gambar klinikal (biomikroskopik) distrofi korne menengah adalah pelbagai, polimorfik, paling kerap ciri salah satu daripada proses patologi yang disenaraikan. Terdapat lokalisasi yang berbeza dan saiz kekeruhan, bentuk dan warna, kedalaman, keupayaan untuk membalikkan pembangunan di bawah pengaruh rawatan, dan akhirnya, tahap pengurangan fungsi visual yang berbeza.
Selalunya distrofi berlaku pada kanak-kanak dengan arthritis rheumatoid dan glaukoma kongenital. Ribitan dua hala riboflavin seperti progresif tidak dapat dipulihkan kembali muncul di kornea. Pembasmian adalah berwarna kelabu dengan kemasukan "kristal" dan penerangan cahaya, yang terletak di kawasan palpebral terbuka (dari 3 hingga 9 jam).
Proses ini bermula dengan kemunculan kabut lembut bentuk lunat di limbus. Selepas berbulan-bulan, dan kadang-kadang bertahun-tahun, kekeruhan menangkap jalur yang semakin panjang, kira-kira 5 hingga 4 mm lebar, melalui diameter keseluruhan kornea. Asas histologi pembubasan ini adalah pemendapan plat berkapur dan bijih hyaline. Pada masa yang sama, iridocyclitis plastik lesu berkembang dan katarak terbentuk.
Pada prinsipnya, rawatan distorsi sekunder adalah etiologi dan patogenetik.
Ia termasuk terapi dadah jangka panjang dengan ubat-ubatan neurotrofik dan resorbable (vitamin, amidopirin-tech- menggalakkan keputusan.
Avetisov ES, Kovalevsky E.I., Khvatova A.V.
Post Black_Cat3000 »Tue Mar 12, 2013 1:19
Hello Bayi kecil kami mempunyai diagnosis: leykoma dua hala.. Sila jawab kepada semua orang yang menghadapi penyakit ini. Pada masa ini saya sangat berminat dengan maklumat tentang keratoplasti untuk kanak-kanak sehingga 2 tahun. Mungkin seseorang lakukan, jika ya, di mana? Siapa yang mempunyai hasil? Masih berminat dengan perkembangan kanak-kanak: apakah ada lag?
Saya akan memberitahu anda sedikit tentang kami. Semasa kelahiran, ia segera menjelaskan bahawa sesuatu yang salah dengan mata, kerana mata di kedua-dua mata itu padat dan meliputi kira-kira 70% dari kiri dan kira-kira 90% daripada murid-murid yang betul. Pada hari ke-9 selepas kelahiran, kami diperiksa di Novosibirsk MNTK, di mana selepas penyeksaan infernal kanak-kanak selepas neraka, kami dihukum oleh warga Kuleshova, bahawa kanak-kanak itu akan menjadi buta dan tiada apa yang dapat dilakukan mengenainya. Seterusnya, kenaikan kepada beberapa pakar mata (semua orang mengangkat bahu, tiada apa yang boleh dilakukan, sekurang-kurangnya sehingga umur 3 tahun..) Hanya pakar mata utama kami menghiburkan kami sedikit bahawa kami akan menjalani operasi selepas setahun. Kini kami duduk di hampir 1.5 beg pakaian, dokumen-dokumen itu semua disediakan, menunggu undangan dari Ufa (Pusat Mata Mulia All-Russian Muldasheva).
Apabila kanak-kanak kecil, sudah tentu sukar untuk menilai penglihatannya kepada ibu bapa, tetapi saya pasti dapat mengatakan bahawa sekurang-kurangnya kita mempunyai visi objektif yang tepat (kita mengatasi semua halangan, melihat mainan dalam satu meter), warna dan bentuk juga berbeza, yang tidak boleh tetapi tolong kita !
Mari kita berkomunikasi, berkongsi pengalaman, maklumat, kita akan berjuang untuk anak-anak kita dan kita tidak akan bersendirian dalam hal ini!
Hello! Lama anda telah meninggalkan mesej di sini, tetapi masih tiba-tiba menjawab! Kami juga mempunyai kornea bawaan dari kedua-dua mata! Ditemui pada hari 7! Kami tinggal di Ufa dan menunggu ketika kami berusia setahun (sekarang kami 10 bulan), kerana doktor mengatakan setakat ini sedikit tidak dapat dilakukan! Tolong beritahu saya bagaimana awak sedang buat sekarang? Bagaimana bayi anda? Malangnya, terdapat penyakit yang sangat jarang berlaku dan terdapat sedikit maklumat di Internet, sila jawab saya, saya akan menunggu sangat banyak
Ditambah selepas 39 minit 41 saat:
Black_Cat3000
Hello! Lama anda telah meninggalkan mesej di sini, tetapi masih tiba-tiba menjawab! Kami juga mempunyai kornea bawaan dari kedua-dua mata! Ditemui pada hari 7! Kami tinggal di Ufa dan menunggu ketika kami berusia setahun (sekarang kami 10 bulan), kerana doktor mengatakan setakat ini sedikit tidak dapat dilakukan! Tolong beritahu saya bagaimana awak sedang buat sekarang? Bagaimana bayi anda? Malangnya, terdapat penyakit yang sangat jarang berlaku dan terdapat sedikit maklumat di Internet, sila jawab saya, saya akan menunggu sangat banyak
Mesej Black_Cat3000 »Sat Mar 18, 2017 22:39
Selamat pagi ibu dan isteri
Selamat hari!
Ya, saya belum berada di forum untuk masa yang lama.
Kami sudah berusia 5.5 tahun. Pada masa ini kami telah 2 kali di Ufa di All-Russian Eye Centre dan Moscow (dinamakan sempena Helmholtz), setiap tahun menjalani ujian di klinik serantau di bawah pengawasan ketua pakar mata NSO. Operasi belum selesai, saya akan menjelaskan mengapa: tiada doktor memberikan jaminan bahawa ia tidak akan membuatnya lebih teruk, tetapi kita mempunyai risiko!
Sekarang kita pergi ke d / s khusus, dengan diagnosis kita, kita sama sekali tidak ketinggalan dalam pembangunan ucapan atau pengasingan! Kami juga mengatasi rakan-rakan kita dalam pembangunan!) Dia melihat huruf berukuran 4.5 cm × 4.5 cm pada jarak kira-kira 50 cm, membezakan semua warna. Doktor sendiri tidak faham bagaimana dan mengapa ini berlaku. )) Keajaiban semacam itu semakin meningkat!
Penyakit ini jarang berlaku. maklumat mengenai hal itu tidak banyak. Perkara utama bukanlah berputus asa, jangan mengubat sendiri dan percaya hanya dengan baik! Kesihatan kepada anda dan bayi !!
Anda kenalan dalam LAN.
The post Anastasia »Mon Mar 20, 2017 5:29
Kursus dalam talian untuk guru-pemuzik ("kanak-kanak prasekolah"). Bahan-bahan metrik untuk membantu pemimpin muzik, guru-guru Orff, ketua studio muzik.
http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=809698Kanak-kanak mempunyai pelbagai keadaan patologi yang berbeza, disertai dengan pelanggaran ketelusan dan sifat optik kornea, diantaranya anomali perkembangan dan penyakit genetik membentuk sebahagian yang lebih besar daripada pada orang dewasa. Walau bagaimanapun, banyak keadaan degeneratif dan dystrophik dapat menunjukkan diri mereka hanya semasa remaja atau bahkan kemudian.
Keabnormalan kornea, terutama monocular atau asimetris, berpotensi ambillogenik; semasa rawatan, kita bukan sahaja perlu berusaha untuk memulihkan ketelusan optik, tetapi juga mengambil kira perubahan yang disebabkan oleh amblyopia.
Kornea putih pada bayi baru lahir adalah tugas yang serius untuk diagnosis pembezaan. Perkara pertama untuk difikirkan adalah glaukoma kongenital. Tekanan intraokular meningkat, diameter kornea meningkat dengan ketara. Cecair di membran Descemet mungkin berlaku. Penggalian cakera saraf optik diperluaskan, selalunya selepas mencapai kawalan tekanan intraokular, penggalian menjadi kurang. Campur tangan kecemasan biasanya ditunjukkan.
Satu lagi sebab kebutuh kornea pada bayi baru lahir adalah trauma oleh forseps obstetrik. Pada kelopak mata atau pipi boleh mencetak forsep. L linear, biasanya menegak, pecah membran Descemet dengan edema kornea dikesan; perubahan-perubahan ini selalu merosot sendiri, menyebabkan perkembangan astigmatisme. Penguraian kornea mungkin berlaku kemudian. Gangguan metabolik yang boleh menyebabkan kekambuhan kornea kongenital, seperti mucopolysaccharidosis, endothelial keturunan kongenital dan stropal distrofi digambarkan dalam artikel berasingan di laman web ini.
a) Kecacatan perkembangan kornea embrio dalam kanak-kanak. Denyutrogen segmen anterior. Disgenesis segmen anterior adalah spektrum anomali segmen bawaan anterior, yang terbentuk akibat gangguan gelombang penghijrahan sel neural puncak, yang bermula dari minggu keenam, menembusi permukaan ectoderm ke mesenchyme primer dan membentuk endotelium dan stroma kornea, sudut ruang anterior dan iris stroma. Oleh itu, disenesis segmen anterior sering diiringi oleh glaukoma dan kekeruhan kornea.
Disgenesis segmen anterior dikaitkan dengan keabnormalan gen rumah yang mengawal penghijrahan dan pembezaan sel-sel puncak neural, contohnya, mutasi gen PAX6, PITX2 dan FOXC1.
Keberkesanan keratoplasti yang menembusi dalam kes unilateral terhad kerana berisiko tinggi untuk membina ambilli dan penolakan pemindahan; operasi ini lebih bermanfaat dalam lesi dua hala. Kadang-kadang keratoplasti menembusi dilakukan pada mata dengan kekerapan yang lebih jelas; mata terbaik adalah untuk ditonton dengan harapan pencerahan spontan. Keberkesanan keratoplasti menembusi pada pesakit dengan patologi ini dan dalam kumpulan umur ini juga kecil; Ia mungkin untuk mencapai fungsi visual yang memuaskan hanya dalam kurang daripada 50% kes akibat penolakan kepak, amblyopia atau glaukoma.
b) Sindrom genetik dengan kelainan mata kornea:
1. Kornea di trisomi 18 dan trisomi mozek 8 kromosom. Pembasmian kornea pada bayi baru lahir diperhatikan dalam beberapa kes trisomi 18 kromosom. Perubahan kornea termasuk stellal hypercellularity dan ketiadaan membran Descemet dan Bowman. Anomali kelopak mata boleh menyebabkan kerosakan pada permukaan ocular.
Edema kornea yang padat dijelaskan dalam kes trisomi mozek 8 kromosom; tisu berserabut vascularized yang sengit didapati dalam lapisan permukaan kornea. Resolusi spontan pembasmian ini telah diperhatikan, tetapi perubahan optikmologi lain, termasuk perubahan rintangan pada lapisan pigmen retina, ERG, sindrom Duane dan hipoplasia makula, juga dikesan.
2. Kornea dengan displasia ectodermal. Displasia Ectodermal adalah jarang (1: 100,000 bayi yang baru lahir), biasanya penyakit resesif yang dikaitkan dengan X atau autosomal, yang dicirikan oleh lesi kelenjar exocrine, penipisan atau ketiadaan rambut, keabnormalan gigi dan kuku. Kumpulan dysplasias ectodermal termasuk sejumlah besar sindrom yang berbeza; Kedua-dua kumpulan utama adalah hidrotik dan anhidrotik (hipohydrotik). Kerosakan mata biasanya terhad kepada bentuk anhidrotik.
Perubahan patologi di dalam mata termasuk blepharitis, konjungtivitis, parut kornea, pannus, photophobia, penurunan pengeluaran air mata, dan kilasan kelopak mata dengan trichiasis. Perubahan dalam kelenjar lacrimal dan meibomian boleh menyebabkan kerosakan pada permukaan mata - keratopati, jangkitan, dan parut. Walau bagaimanapun, hakisan berulang, pannus, dan opacities kornea berkembang di bawah ciri-ciri normal filem pemedih mata; ini menunjukkan bahawa kekurangan sel stem limbal kadang-kadang menjadi patologi utama. Berdasarkan ini, allotransplantation limbal conjunctival dicadangkan untuk rawatan pannus dengan embun kornea.
Sindrom trisomi mozek 8 kromosom,
ciri-ciri "geografi" kornea kornea. Displasia Ectodermal dengan opacities kornea kecil dangkal. Displasia Ectodermal dengan keratopati pusat. Ketajaman Visual 6/24. Pembangunan awal segmen anterior.
(A) Kira-kira lima minggu perkembangan embrio manusia, vesicle kanta dipisahkan dari ectoderm permukaan,
sel-sel dari neural crest berhijrah ke sekitar cawan mata dan di antara permukaan ectoderm dan lensa yang sedang membangun.
(B) Pada minggu ketujuh, stroma kornea yang dipenuhi oleh endothelium dan stroma anterior daripada iris berkembang dari lapisan mesenchymal.
Proses pembezaan ini terjadi serentak dengan pemisahan dua lapisan dan pembentukan ruang anterior antara kornea yang berkembang dan iris.
(B) Lembaran mesenchyme, yang menyebar ke atas murid masa depan, berterusan sehingga kehamilan bulan ketujuh.
Epitelium posterior iris dan epitelium badan ciliary terbentuk dari tepi cawan mata.
Kesan kornea di kalangan bayi yang baru lahir berkait dengan berbagai sebab, mereka tidak dapat berubah dari segi sifat dan tahap keterukan mereka, dan kombinasi dengan anomali yang banyak dan rendah akhirnya akhirnya membingungkan diagnosis mereka. Data yang tepat mengenai kelaziman jangkaan kornea kongenital tidak tersedia, tetapi prejudis yang lazim dalam amalan tentang tidak dapat dielakkan buta dalam patologi ini menjadikannya satu isu yang sangat topikal dalam bidang oftalmologi pediatrik moden.
Tanpa rawatan yang betul, opacities kornea kongenital biasanya membawa kepada fungsi visual yang tidak dapat dipulihkan dan teruk. Diagnosis seperti itu selalu bermakna kecemasan, memerlukan tindakan segera.
Pada masa yang sama, jarangnya patologi ini pada bayi yang baru lahir dan kesukaran yang berkaitan dengan peperiksaan mereka, menimbulkan keadaan di mana pendekatan klinikal yang kurang atau kurang jelas bagi kebanyakan pakar mata pediatrik. Oleh kerana itu, ophthalmologi moden dapat menawarkan bantuan yang berkesan untuk kelegapan kornea kongenital, dan pengesahan yang tepat terhadap patologi seperti dalam rangka definisi nosologi yang ada adalah langkah pertama dan sangat penting di sepanjang jalan ini.
http://zreni.ru/articles/disease/3034-vrozhdennye-pomutneniya-rogovicy.htmlMata yang menyamar dalam seseorang adalah awan kornea mata, akibat dari kecederaannya atau perkembangan keradangan di dalamnya. Sejurus selepas munculnya leikoma, ia dicirikan oleh warna porselin-putih, tetapi secara beransur-ansur ia memperoleh warna kekuningan kerana kapilari yang tumbuh di dalamnya. Rawatan yang tepat dan tepat pada masanya membolehkan anda menyingkirkan patologi ini. Ini sangat penting, kerana ia boleh mengakibatkan pengurangan ketajaman penglihatan atau kehilangan sepenuhnya.
Selalunya, kekeruhan muncul di mata kerana hakikat bahawa di tapak tisu penghubung tisu kornea yang rosak terbentuk, yang hanya melaksanakan fungsi restoratif, tetapi bukannya optik.
Kekalahan lapisan mendalam kornea boleh menyebabkan sebab berikut:
Dalam kebanyakan kes, leikoma disertakan dengan manifestasi luaran berikut:
Seseorang di mana mata ada kebutaan kornea mungkin mengalami sensasi yang tidak menyenangkan seperti:
Walaupun tanda-tanda luaran dan sensasi subjektif menunjukkan kekambuhan kornea, diagnosis akhir hanya boleh dilakukan selepas pemeriksaan ophthalmologic.
Menyiasat duri melalui biomikroskopi mata atau ophthalmoscopy. Kaedah pertama adalah sesuai untuk mengenal pasti dan analisis terperinci mana-mana, bahkan kesan yang sangat kecil. Kaedah kedua membantu menentukan bagaimana telus duri, dan untuk menilai tindak balas refleks mata.
Untuk memahami cara merawat orang dewasa atau kanak-kanak, adalah penting untuk memahami mengapa leikoma ini, secara umum, telah timbul, kesannya terhadap penglihatan dan ciri-ciri yang dicirikan.
Bergantung pada tahap patologi kekeruhan boleh dipanggil:
Menurut kriteria topografi, jenis kecacatan berikut dibezakan:
Belmo boleh menyebabkan penggabungan kornea dan iris di mata. Ini berlaku ketika menembusi luka. Oleh itu, penularan mata yang terjejas boleh dicirikan oleh ketidakhadiran atau kehadiran fenomena ini.
Satu lagi kriteria penting yang mempengaruhi rawatan adalah sejarah permulaan patologi.
Bergantung pada faktor ini, peruntukkan:
Jika leucoma adalah akibat keradangan, manakala duri tidak sepenuhnya terbentuk di hadapan mata, maka kaedah terapeutik untuk menyingkirkannya dipilih bergantung kepada punca keratitis yang tepat. Ubat-ubatan antiviral, antibakteria atau anti-tuberculosis mungkin disyorkan oleh doktor.
Dalam kes patologi yang ditubuhkan, rawatan biasanya dilakukan dengan menggunakan cara berikut:
Sebelum menggunakan produk ini atau itu, anda perlu berunding dengan pakar, terutama jika duri berlaku di hadapan kanak-kanak.
Di rumah, resipi yang paling kerap digunakan:
Tanpa perundingan dengan doktor, dana ini tidak boleh digunakan, walaupun keselamatan produk semulajadi, terutama jika patologi telah timbul pada kanak-kanak.
Rawatan sedemikian dianggap paling berkesan dan meningkatkan kemungkinan hasil yang menggalakkan.
Ia dijalankan mengikut dua kaedah utama:
Kadang-kadang tatu kosmetik khas digunakan untuk duri, yang mengubah rupa mata dan sedikit memulihkan fungsi penglihatan. Kaedah ini hanya digunakan dalam kes di mana patologi murid periferi atau tumpang tindih hanya sebahagiannya.
Perhatian khusus harus dibayar kepada rawatan yang disebabkan oleh kecederaan dan luka bakar. Bergantung pada keparahan kerosakan dan ciri-ciri lain, langkah perlindungan dan pemulihan tambahan boleh digunakan.
Sebagai contoh, dengan kemusnahan besar tisu kornea dan pendedahan ujung saraf, lensa khas dipasang pada mata. Ia melegakan kesakitan, photophobia, lacrimation, dan sebagainya. Walau bagaimanapun, malangnya, mustahil untuk mengembalikan sepenuhnya penglihatan dengan cara ini.
Kanta juga melindungi bahagian kornea yang sihat daripada kerosakan yang mungkin. Corak sentuhan berwarna mengubah rupa mata, menjadikan kecacatan itu tidak kelihatan. Untuk mengelakkan komplikasi selepas pembedahan, adalah penting untuk memilih klinik yang baik dengan pakar yang berpengalaman. Tetapi pada kos yang rendah adalah lebih baik untuk tidak mengemudi.
http://ozrenii.ru/bolezni/belmo-na-glazu.htmlSelamat siang Anak perempuan kami (tarikh lahir 03/02/2016), ketika diperiksa di hospital bersalin, mengungkapkan pembekuan kornea di kedua-dua mata, mungkin terbentuk dalam utero.
Opacities menduduki lebih daripada separuh mata. Adakah pakar anda dapat membantu dalam keadaan ini apabila lebih baik untuk memulakan rawatan pada bayi baru lahir?
Balasan: pakar mata ahli klinik mata Moscow
Klinik kami hanya berunding dengan kanak-kanak (dari 4 tahun).
Operasi untuk kanak-kanak di CIM tidak dijalankan.
Untuk pertanyaan taktik rawatan pada usia ini, adalah lebih baik untuk berunding dengan pakar mata pediatrik.
http://mgkl.ru/oftalmolog-voprosy-i-otvety/vrozhdennoe-pomutnenie-rogovitsyLeucoma kornea adalah duri atau kornea kornea yang disebabkan oleh kecederaan, luka bakar, penyakit radang dan penyakit berjangkit. Ia boleh menyebabkan kebutaan dan sering memerlukan campur tangan pembedahan. Leucoma mata boleh berlaku pada usia apa pun dan sangat mengurangkan penglihatan, termasuk kebutaan dan ketidakupayaan. Malah kekeruhan yang sedikit sangat merosakkan fungsi visual dan menyebabkan kesan kesihatan yang buruk. Oleh itu, adalah lebih baik untuk memberi amaran kepada pesakit kornea mata daripada melakukan rawatan yang panjang dan mahal selepas itu.
Leucoma mata adalah kongenital dan diperolehi. Untuk menubuhkan penyebab penyakit yang tepat hanya mungkin dengan bantuan pakar mata dan tinjauan. Adalah penting untuk menghapuskan kesan faktor-faktor yang tidak baik untuk meneruskan rawatan dan mencegah kerosakan tisu selanjutnya.
Faktor-faktor predisposisi utama untuk perkembangan leucoma kornea jenis yang diperolehi:
Mana-mana campur tangan pembedahan boleh menyebabkan pembentukan mata leukomy. Parut kornea selepas pembedahan adalah faktor predisposisi. Pendedahan traumatik memicu proses keradangan, yang disertai oleh pembengkakan stroma dan peningkatan sintesis keratosit pada bahan enzim tertentu. Ia melebarkan saluran anggota, meningkatkan penyusupan selular. Akibatnya, tisu yang tercedera digantikan dengan sel-sel penghubung dan neovascularization sedang dijalankan.
Ia agak sukar untuk mengatakan dengan tepat apa operasi meninggalkan parut pada kornea. Mana-mana campur tangan pembedahan berpotensi berbahaya. Tetapi banyak bergantung kepada reaksi organisma, umur orang dan kehadiran patologi oftalmologi yang lain.
Penyakit kornea kongenital berlaku terhadap latar belakang jangkitan intrauterin janin apabila kegagalan berlaku dalam sintesis gentian kolagen. Penyakit ini disertai dengan kecacatan lain. Penyakit seperti klamidia, gonorea, tuberkulosis dan sifilis adalah yang paling berbahaya bagi janin yang sedang membangun.
Bergantung kepada kawasan liputan mata, leukome adalah jenis berikut:
Bentuk kongenital penyakit sering dikombinasikan dengan glaukoma, katarak, atrofi iris dan patologi oftalmologi lain. Bentuk komplikasi leucoma yang diperolehi tidak akan timbul dengan serta-merta, sebagai komplikasi proses infeksi-inflamasi yang berpanjangan dalam tisu mata. Pesakit mengadu penglihatan yang berkurang, peningkatan jumlah cecair air mata, kesakitan, dan kepekaan terhadap cahaya. Apabila penyakit itu berlanjutan, ketajaman penglihatan berkurangan, kornea memperoleh warna yang berwarna putih susu.
Leukom kongenital terdapat di hospital bersalin semasa pemeriksaan ophthalmoscopic. Di samping itu, bayi yang baru lahir diberi ultrasound bola mata dan tomografi yang dikira dari orbit.
Bentuk penyakit yang diperoleh termasuk visometri dan tonometri, serta biomikroskopi. Pakar tekhmologi dengan teliti meneliti kawasan patologi, menentukan kepadatan dan saiznya, kawasan pengedaran katarak. Untuk mengkaji lapisan yang lebih mendalam dari bola mata, ultrasound, pengimejan resonans magnetik dan tomografi terkomputer dilakukan.
Rawatan opacities kornea terutamanya beroperasi. Terapi ubat digunakan untuk mengurangkan proses keradangan dan meringankan keadaan pesakit. Hanya doktor yang tahu bagaimana untuk menghapus duri dari mata orang dengan risiko yang minimum. Malangnya, dadah tidak berkesan. Untuk melegakan keradangan dan menekan proses jangkitan, menetapkan salap merkuri antiseptik, dionin, dan actovegin untuk pertumbuhan semula tisu. Rawatan fisioterapi terhadap opacities kornea termasuk penggunaan arus frekuensi rendah.
Kaedah rawatan utama adalah keratoplasti berlapis atau menembusi. Operasi ini adalah berdasarkan penggantian kawasan keruh kornea dengan rasuah. Ia juga mungkin menggunakan implan tiruan.
Sejak merawat mata dengan keratoplasti agak traumatik, adalah sangat penting untuk mendekati pilihan pusat oftalmologi.
Campur tangan pembedahan sedemikian memerlukan pakar kemahiran tinggi. Keratoplasti boleh mengakibatkan keruntuhan bola mata disebabkan oleh kesempitan anatomi fissure palpebral.
Tempoh pemulihan postoperative berlangsung beberapa bulan. Dilarang menyentuh mata, menggunakan kosmetik, mengangkat berat dan bermain sukan selama 3-4 minggu. Pernikahan antiseptik adalah 2-3 minggu. Sebelum keluar, pesakit mesti menggunakan cermin mata hitam. Untuk pencegahan komplikasi berjangkit, pakar oftalmologi menetapkan ubat-ubatan anti-bakteria dan anti-radang tempatan.
Pakar tekhologi menggantikan lapisan permukaan kornea yang rosak dengan pemindahan. Ini membolehkan anda memulihkan visi dan estetika.
Semasa penggantian kornea, doktor sepenuhnya mengembalikan ciri-ciri anatominya.
Selalunya untuk tujuan ini mereka menggunakan peralatan laser moden. Sebelum pembedahan, melakukan tinjauan menyeluruh. Mikrosurgery kornea memerlukan penggunaan mikroskop. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan.
Pembedahan jenis ini melibatkan penyingkiran lengkap kornea dan penggantiannya dengan bahan penderma. Operasi ini dijalankan selepas rawatan semua penyakit mata yang memburukkan lagi. Penyediaan termasuk menjalankan diagnosis ophthalmologi dan makmal.
Melalui keratoplasti dilakukan di bawah anestesia tempatan. Pertama, doktor dengan laser mengeluarkan kornea, dan kemudian mengisi bahagian jauh dengan kornea penderma saiz yang diingini. Benang nilon digunakan untuk membetulkan kraf. Semasa operasi, pakar mata sentiasa menggunakan keratoskop untuk memantau kualiti manipulasi dan kekuatan jahitan.
Komplikasi walnut kornea adalah kebutaan sebahagian atau keseluruhan. Anda boleh mencegah kehilangan penglihatan dengan pembedahan. Tetapi campur tangan pembedahan tidak tanpa kekurangan dan sering disertai oleh penembusan, penolakan rasuah atau pendarahan.
Keratoplasti yang paling berbahaya yang boleh menyebabkan kehilangan iris, perkembangan uveitis, peningkatan tekanan intraokular yang tajam. Tetapi luka berjangkit berlaku paling kerap sekiranya tiada kelayakan pakar bedah.
Pencegahan opacities kornea adalah sangat penting bagi orang-orang yang telah cedera membran mukus mata atau mempunyai penyakit mata. Apabila bekerja dalam kerja yang berbahaya, adalah disyorkan untuk sentiasa melindungi muka dari kecederaan yang tidak disengajakan. Jika anda menerima atau merosakkan bola mata anda, hubungi pakar mata anda secepat mungkin. Doktor akan menjalankan pemeriksaan, pemeriksaan, menyediakan pertolongan cemas dan menetapkan ubat-ubatan pencegahan untuk melegakan keradangan dan mencegah jangkitan sekunder.
Untuk mengelakkan leucoma kongenital, perlu berhati-hati memantau keadaan wanita hamil pada awal kehamilan untuk mencegah perkembangan penyakit berjangkit yang serius. Adalah sama pentingnya untuk merawat penyakit virus dan bakteria pada masanya, untuk menjalankan diagnostik komprehensif pada peringkat perancangan konsepsi.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-rogovitsy/pomutnenie-rogovitsy-glaza-u-cheloveka-belmo-lejkoma-prichiny-i-lechenie/Belmo adalah penyakit utama, disertai dengan pengikisan kornea. Sebab utama perkembangannya ialah perubahan cicatricial kornea (genesis luas). Akibat parut, ia menjadi tidak telus dan berhenti untuk menghantar cahaya secara normal. Di samping itu, kornea memperoleh naungan ciri - putih, porselin. Dari masa ke masa, rangkaian saluran darah tumbuh di duri, proses degenerasi lemak bermula, dan leucoma menjadi kuning. Kaedah utama merawat patologi ialah pembedahan.
Belmo (nama lain untuk penyakit ini adalah leukoma) adalah patologi oftalmologi yang dikaitkan dengan perubahan warna dan pembukaan kornea. Belmo dibentuk sebagai hasil hubungan dengan mata badan asing (terutamanya kerap), kecederaan, keradangan kornea. Penyebab utama opacities adalah jaringan parut. Pertama, kornea memperoleh warna porselin, kemudian menjadi kuning, menjadi berawan, dan penularan cahaya terganggu.
Belmo tidak selalu menjejaskan kualiti penglihatan - pesakit boleh melihat objek seperti sebelum ini, diputarbelitkan atau tidak melihat apa-apa sama sekali.
Bergantung pada lokasi leukome atau mempengaruhi fungsi visual atau tidak. Dalam hal peningkatan yang signifikan dalam leukome, seseorang mungkin berhenti melihat mata yang terkena secara umum.
Duri kongenital lebih jarang diperolehi.
Jenis belem - kongenital dan diperolehi. Jenis kedua leukoma adalah lebih biasa. Bentuk pendidikan juga mungkin berbeza dan mempunyai rupa tempat, awan, kekalahan total, dan sebagainya.
Penyamaran mata pada manusia berlaku sebagai akibat dari penyakit-penyakit ophthalmologic yang mempengaruhi struktur dalam kornea. Antaranya ialah:
Sebab utama pembentukan leucoma merosakkan kornea. Ia berlaku akibat daripada kecederaan dan pelbagai penyakit.
Sebab-sebab punca kebutaan kornea adalah pembedahan mata dan trauma. Antara kecederaan, yang paling berbahaya adalah luka bakar alkali, berkaitan dengan campur tangan pembedahan, walaupun operasi paling mudah dapat menyebabkan parut kornea.
Untuk masa yang lama, pesakit mungkin tidak mengesyaki bahawa dia mempunyai kornea pada kornea - oleh itu, menjalani pemeriksaan mata dengan kerap. Gejala utama yang menunjukkan perkembangan leykoma:
Komplikasi leucoma paling serius berlaku apabila ia terletak di sebalik murid di bahagian tengah kornea. Jika bahagian-bahagian periferi mata menjadi mendung, fungsi visual kemungkinan besar tidak akan menderita.
Komplikasi utama leucoma adalah kebutaan. Ia berkembang apabila penangkap terletak di sebalik murid (di tengah kornea).
Keberkesanan 100% rawatan melegakan mata dijamin hanya dengan pembedahan. Anda juga boleh menggunakan rejimen terapeutik ubat dan ubat-ubatan rakyat.
Rawatan konservatif hanya digunakan pada peringkat awal leucoma atau dengan sedikit kerosakan pada mata. Ia menghentikan proses pertumbuhan dompet.
Secara terperinci, rawatan penangkap digambarkan di sini.
Cara paling berkesan untuk merawat katarak adalah pembedahan, yang terdiri daripada pemindahan kornea penderma. Implan boleh melalui dan separa.
Rawatan pembedahan pada mata leukemia selalu mempunyai prognosis yang baik.
Remedi rakyat dalam rawatan mata leykoma digunakan, tetapi mereka tidak membenarkan untuk menyingkirkan penyakit ini. Lotions, membasuh, menanam hanya mengurangkan gejala. Antara resipi yang popular dalam rawatan leykoma adalah seperti berikut:
Pencegahan pembentukan leucoma pada mata menunjukkan rawatan yang tepat pada masanya untuk penyakit radang dan kerosakan kornea. Cuba untuk mengelakkan kecederaan mata.
Jenis amblyopia digambarkan dalam artikel ini.
Belmo muncul akibat parut kornea. Pertama, kornea menjadi porselin, kemudian kuning. Kualiti visi mungkin tetap sama atau berubah (merosot - sedikit atau sehingga melengkapkan buta). Jenis-jenis leukemia - diperoleh dan bawaan, bentuknya mungkin berbeza. Kaedah rawatan utama adalah pembedahan.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/belmo-na-glazu-prichiny-poyavleniya-vidy-simptomy-i-lechenie.html