Punca mata Betoptik - ubat yang digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan glaukoma sudut terbuka dan penyakit lain yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intraokular.
Betoptik dikeluarkan dalam bentuk titisan mata dengan kepekatan bahan aktif utama sebanyak 0.5%.
Bahan aktif ialah betaxolol hydrochloride (5.6 mg).
Natrium hidroksida atau asid hidroklorik pekat, benzalkonium klorida, air digunakan sebagai bahan bantu.
Apabila menggunakan mata Betaxol, tekanan intraokular dikurangkan dengan mengurangkan pengeluaran cairan intraokular. Kesan antihipertensi muncul 30 minit selepas penggunaan, kesan maksimum muncul selepas 2 jam.
Selepas penggunaan tunggal, nada oftalmik berlangsung selama 12 jam. Betaxolol hidroklorida berbanding dengan analog lain tidak mengurangkan aliran darah dalam saraf optik. Penggunaan Betoptik tidak menyebabkan hemeralopia, kekejangan penginapan, miosis, "kesan tabir" di depan mata.
Titik mata menanamkan 1-2 titik dalam kantung konjunktival 2 kali sehari.
Tekanan intraokular pada sesetengah pesakit dinormalkan beberapa minggu selepas permulaan rawatan. Dalam hal ini, disarankan untuk memantau tekanan intraokular pada bulan pertama terapi.
Jika penggunaan hanya satu ubat tidak memberikan kecekapan yang diinginkan, ia dibenarkan menggunakan terapi tambahan.
Sekiranya terdapat hubungan yang berlebihan dengan produk perubatan, bilas mata dengan teliti dengan air suam.
Penggunaan gabungan beta-blockers dan Betoptik ubat meningkatkan risiko kesan sampingan (sistemik dan lokal). Orang yang menerima kombinasi ubat ini perlu menjalani pemerhatian perubatan.
Penggunaan Betoptik dengan ubat-ubatan yang mengurangkan jumlah katekolamin (reserpine), boleh menyebabkan bradikardia, tekanan darah rendah.
Betoptik ditetapkan untuk rawatan tekanan intraokular dalam hipertensi okular, glaukoma sudut terbuka, dan digunakan sebagai monoterapi dan sebagai kombinasi dengan ubat lain.
Ubat ini dibenarkan untuk digunakan untuk rawatan penyakit di atas kepada orang-orang yang mempunyai penyakit sistem pernafasan.
Ubat tidak boleh diambil dengan intoleransi individu terhadap komponen ubat.
Penjagaan harus diambil dengan kehadiran sekatan AV 2 dan 3 darjah, bradikardia sinus, kejutan kardiogenik, diabetes, myasthenia, kegagalan jantung yang teruk.
Dari sisi sistem saraf pusat - neurosis depresi, insomnia.
Pada bahagian organ penglihatan - selalunya terdapat air mata dan ketidakselesaan selepas pemanasan. Jarang, manifestasi seperti mata kemerahan, mengurangkan sensitiviti kornea, keratitis titik, anisokoria, fotophobia, kekeringan mata, gatal-gatal, photophobia jarang berlaku.
Pengalaman menggunakan ubat semasa penyusuan dan kehamilan tidak difahami dengan baik. Betoptik dilantik semasa penyusuan dan kehamilan hanya apabila manfaat dijangkakan melebihi anggaran risiko bayi atau janin.
Bahan aktif utama ubat ini boleh menutupi gejala-gejala hipoglisemia akut, jadi perhatian harus diambil ketika memberi preskripsi kepada pesakit diabetes mellitus.
Juga, beta-blocker menutupi gejala thyrotoxicosis (takikardia), yang berbahaya bagi pesakit dengan thyrotoxicosis. Jika pesakit mempunyai kecurigaan terhadap thyrotoxicosis, maka ubat harus dihentikan secara beransur-ansur, jika tidak, ia akan membawa kepada gejala yang meningkat.
Penyekat beta menyebabkan gejala seperti ptosis, diplopia, dan kelemahan umum, yang sangat mirip dengan gejala myasthenia.
Pesakit yang disfungsi sistem pernafasan harus mengambil ubat dengan berhati-hati. Kajian klinikal menunjukkan bahawa Betaxolol tidak menjejaskan pernafasan luaran, tetapi mungkin terdapat peningkatan kerentanan terhadap ubat.
Apabila merancang prosedur pembedahan, diperlukan 48 jam sebelum anestesia untuk secara beransur-ansur menarik balik ubat.
Pesakit dengan pheochromocytoma atau Raynaud sindrom perlu mengambil Betoptik dengan berhati-hati.
Bahan aktif utama apabila ditanam ke dalam mata memasuki peredaran umum. Akibatnya, kesan sampingan seperti gangguan kardiovaskular dan pernafasan yang teruk, bronkospasme, yang tidak mengecualikan kematian pada orang yang asma dan kematian akibat kegagalan jantung, mungkin berlaku.
Ubat ini mempunyai kesan yang sangat kecil terhadap tekanan darah dan kadar denyutan jantung. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk menetapkan ubat-ubatan untuk kegagalan jantung dan sekatan AV. Semasa terjadinya gejala awal dekompensasi pada bahagian sistem kardiovaskular, rawatan dengan ubat harus segera dibatalkan.
Komposisi ubat itu termasuk bahan pengawet yang boleh menyelesaikan permukaan kanta sentuh lembut dan merosakkan tisu mata. Oleh itu, bagi orang yang menggunakan kanta lekap, sebelum memakai tetesan mata, ia mesti dikeluarkan dan digunakan semula tidak lebih awal daripada 20 minit selepas penstabilan.
Dalam kes apabila penggunaan ubat menyebabkan penurunan kejelasan visi dalam pesakit, tidak digalakkan untuk terlibat dalam aktiviti dengan perhatian yang lebih tinggi dan tidak wajar memandu kenderaan.
Pengalaman dengan penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak cukup dipelajari.
Ubat ini dibenarkan untuk melepaskan hanya dengan preskripsi.
Ubat itu termasuk dalam senarai B. Betoptik mesti disimpan pada suhu 8-30 ° C di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Hayat rak dadah sejak pembebasannya adalah 3 tahun. Botol terbuka boleh digunakan selama sebulan.
Analog pada bahan aktif (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Mata Betoptik jatuh 0.5% 5ml - dari 290 rubel.
http://bezboleznej.ru/betoptikARAHAN
PERMOHONAN PENYEDIAAN
Nama kimia:
(2RS) -3- (2-Propylamino) -1- [4- [2- (cyclo-propylmethoxy) etil] phenoxy] propan-2-ol hydrochloride
Bahan aktif:
Betaxolol hydrochloride 2.8 mg, bersamaan dengan 2.5 mg betaxolol
Pengeluar: benzalkonium klorida, larutan bersamaan dengan benzalkonium klorida 0.1 mg; asid sulfonik polisterina 2.5 mg; Carbomer 974P 4.5 mg; asid borik 4.0 mg; mannitol 45.0 mg; disodium edetate 0.1 mg; N-lauroyl sarcosine 0.3 mg; natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik tertumpu untuk membawa pH; air bersih hingga 1.0 ml.
Penerangan: penggantungan warna putih atau hampir putih.
ejen antiglaucoma, penghalang beta1-adrenergik terpilih.
ATC KOD: S01ED02.
Betaxolol adalah beta1-blocker selektif tanpa aktiviti sympathomimetic dalaman. Tidak mempunyai tindakan penstabilan membran (anestetik tempatan).
Apabila digunakan secara topikal, betaxolol mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang tinggi dan normal, disebabkan oleh penurunan dalam pengeluaran cairan intraokular. Permulaan kesan hipotensi biasanya diperhatikan 30 minit selepas pengintipan, dan penurunan maksimum dalam IOP berlaku selepas kira-kira 2 jam. Selepas pemasangan tunggal, kesan pada IOP kekal selama 12 jam. Betaxolol, berbanding beta-blocker lain, tidak menyebabkan penurunan aliran darah dalam saraf optik.
Betaxolol tidak menyebabkan miosis, kekejangan penginapan, hemeralopia, kesan "kerudung" sebelum mata (berbanding dengan Miotics).
Farmakokinetik
Betaxolol adalah sangat lipofilik, sebagai hasilnya ia menembusi dengan baik ke ruang anterior melalui kornea, Cmax di ruang anterior ditentukan 20 minit selepas pengintipan. Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah, kepekatan plasma adalah di bawah ambang (2 ng / ml) pengesanan. Ekskresi terutamanya melalui buah pinggang.
Pengurangan tekanan intraokular sebagai monoterapi atau bersamaan dengan ubat lain:
- dengan tekanan intraokular yang tinggi;
- dengan glaukoma sudut terbuka.
Hipersensitiviti individu terhadap ubat.
Sinus bradycardia, blok atrioventricular II-III, kejutan kardiogenik, kegagalan jantung, sejarah kegagalan jantung, sindrom sinus sakit pada pesakit dengan pacemaker tiruan, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Dengan berhati-hati
Thyrotoxicosis, myasthenia gravis, diabetes mellitus, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, pentadbiran beta-blockers secara serentak.
Kesuburan
Tiada data mengenai kesan Betoptik ® C mengenai kesuburan manusia.
Kehamilan
Ia tidak boleh digunakan semasa hamil, melainkan jika ia benar-benar diperlukan.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan tidak.
Menurut kajian epidemiologi kesan malformativnyh dikesan, tetapi selepas lisan pentadbiran β-blockers diperhatikan risiko kelewatan pendedahan janin. Di samping itu, tanda-tanda dan gejala blokade β (seperti bradikardia, hipotensi, sindrom gangguan pernafasan, dan hypoglycemia) dikesan dalam tempoh neonatal dalam kes di mana penyekat β-adrenergik diambil oleh ibu sebelum penghantaran.
Ia perlu menjalankan pengawasan yang teliti terhadap bayi baru lahir pada hari-hari pertama kehidupan, jika ubat Betoptik ® C, digunakan oleh ibu selama kehamilan.
Untuk maklumat mengenai mengurangkan penyerapan sistemik, lihat "Dos dan Pentadbiran".
Menyusu
β-blockers dikumuhkan dalam susu ibu dan boleh menyebabkan kesan sampingan yang teruk pada bayi menyusukan. Walau bagaimanapun, tidak mungkin apabila memohon dos terapeutik Betoptik ® C, jumlah ubat yang mencukupi akan hadir dalam susu ibu untuk menyebabkan perkembangan gejala klinikal blok β pada bayi baru lahir.
Mungkin penggunaan untuk merawat ibu-ibu menyusui seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Untuk maklumat mengenai mengurangkan penyerapan sistemik, lihat "Dos dan Pentadbiran".
Secara tempatan. Goncang botol sebelum digunakan!
1-2 titik dalam kantung konjunktival mata 2 kali sehari.
Untuk mengurangkan risiko kesan sampingan sistemik, disyorkan untuk mencubit kanal lacrimal di sudut mata dalam mata (selama 1-2 minit) selepas menanam dadah.
Dalam sesetengah pesakit, penstabilan tekanan intraokular berlaku dalam beberapa minggu, oleh itu, adalah disyorkan untuk mengawal tekanan intraokular pada bulan pertama rawatan.
Sekiranya tahap tekanan intraokular yang diperlukan tidak dicapai dengan monoterapi, terapi gabungan perlu ditetapkan.
Pelanggaran oleh organ penglihatan
Selalunya, dalam 10% kes terdapat ketidakselesaan di mata.
Selalunya, dalam 1-10% kes, penglihatan kabur, meningkat air mata.
Jarang dalam 0,1-1% kes, Belang-Belang keratitis, keratitis, konjunktivitis, blepharitis, penglihatan kabur, fotofobia, sakit mata, mata kering, asthenopia, blepharospasm, gatal-gatal mata, tahi mata, pembentukan kerak di tepi kelopak mata, keradangan, kerengsaan mata, gangguan konjungtiva, edema konjungtiva, hiperemia mata.
Jarang sekali, dalam 0.01-0.1% kes, katarak diperhatikan.
Kekerapan tidak diketahui: kemerahan kelopak mata.
Gangguan sistem saraf
Selalunya, sakit kepala.
Jarang, pingsan.
Kekerapan tidak diketahui: pening
Gangguan jantung
Tidak semestinya, bradikardia, takikardia.
Kekerapan tidak diketahui: arrhythmia
Gangguan vaskular
Jarang: hipotensi.
Gangguan sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum
Tidak semestinya: asma bronkial, sesak nafas, rinitis.
Jarang: batuk, rhinorrhea.
Gangguan saluran gastrousus
Tidak semestinya: mual.
Jarang: dysgeusia.
Pelanggaran pada kulit dan tisu subkutan
Jarang: dermatitis, ruam.
Kekerapan tidak diketahui: alopecia
Gangguan kemaluan dan payudara
Jarang: menurunkan libido.
Gangguan mental
Jarang: kebimbangan.
Kekerapan tidak diketahui: insomnia, kemurungan.
Gangguan sistem imun
Kekerapan tidak diketahui: hipersensitiviti
Gangguan dan reaksi umum di tapak pentadbiran
Kekerapan tidak diketahui: asthenia.
Apabila menggunakan penghalang β-adrenergik (dalam bentuk titisan mata), tindak balas lain yang tidak diingini diperhatikan, yang boleh berkembang apabila menggunakan ubat Betoptik ® C:
Gangguan sistem imun: reaksi alahan sistemik termasuk angioedema, urtikaria, ruam tempatan dan umum, pruritus, tindak balas anaphylactic.
Gangguan metabolik dan pemakanan:
Hipoglikemia
Gangguan mental
Mimpi ngeri, kehilangan ingatan.
Gangguan sistem saraf
gangguan serebrovaskular, iskemia serebrum, tanda-tanda dan gejala myasthenia gravis, paresthesia.
Pelanggaran oleh organ penglihatan
detasmen choroid selepas penapisan, pengurangan kepekaan kornea, hakisan kornea, ptosis, diplopia.
Gangguan jantung
sakit dada, rasa degupan jantung, edema, kegagalan jantung kronik, blok AV, penangkapan jantung, kegagalan jantung.
Gangguan vaskular:
Fenomena Raynaud, tangan dan kaki yang sejuk.
Gangguan sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum
bronkospasme (terutamanya pada pesakit dengan sejarah penyakit bronkospastik)
Gangguan saluran gastrousus
dispepsia, cirit-birit, mulut kering, sakit perut, muntah
Pelanggaran tisu rut dan tisu subkutan
psoriasis ruam atau eksaserbasi psoriasis
Gangguan kemaluan dan payudara
disfungsi seksual
Gangguan dan reaksi umum di tapak pentadbiran
Keletihan
Jika jumlah dadah yang berlebihan masuk ke dalam mata, disarankan untuk mencuci mata dengan air suam.
Jika anda secara tidak sengaja mengambil dadah dalam gejala β1-blocker berlebihan ialah: bradycardia, hypotension, kekurangan jantung akut dan bronchospasm. Rawatan adalah gejala dan sokongan.
Interaksi dengan ubat lain
Pada pesakit yang menerima ubat Betoptik ® C dan pada masa yang sama mengambil lain β-blockers ditadbir secara lisan, risiko kesan sampingan (kedua-dua sistemik dan tempatan) mungkin lebih tinggi disebabkan oleh kesan tambahan yang berpotensi. Pesakit sedemikian hendaklah berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat.
Apabila pentadbiran seiring β-blockers untuk kegunaan oftalmik topikal dengan bentuk lisan penghalang saluran kalsium, β-blockers, dadah antiarrhythmic (termasuk amiodarone), glikosida digitalis, parasympathomimetics, guanethidine dan persediaan habis catecholamines, seperti reserpine, penguatan itu boleh berlaku kesan seperti menurunkan tekanan darah dan bradikardia.
Dalam beberapa kes, akibat penggunaan serentak β-blockers dan epinephrine (epinephrine), mydriasis dapat berkembang.
Dengan pelantikan serentak pelali otot dan agen hipoglikemik boleh meningkatkan tindakan mereka.
Penyekat β boleh memburukkan lagi kesan adrenalin yang digunakan dalam tindak balas anaphylactic. Ia harus digunakan dengan sangat berhati-hati pada pesakit dengan atopy atau anafilaksis dalam sejarah.
Apabila digabungkan dengan sympathomimetics - meningkatkan kesan vasoconstrictor mereka.
Perhatian harus dilaksanakan dalam penggunaan gabungan betaxolol dan ubat psikotropika adrenergik akibat kemungkinan peningkatan dalam tindakan mereka.
Sekiranya perlu, ia boleh digunakan dalam kombinasi dengan persediaan ophthalmik tempatan yang lain. Dalam kes ini, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 10 minit.
Diabetes: β-blockers harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kecenderungan untuk hipoglisemia dan kencing manis pesakit spontan labil tentu, kerana ubat-ubatan ini boleh topeng tanda-tanda dan gejala-gejala hipoglisemia akut.
Thyrotoxicosis: β-blockers boleh menutup beberapa gejala hipertiroidisme (contohnya, takikardia). Pada pesakit yang disyaki thyrotoxicosis, penghalang β-adrenergik tidak sepatutnya dihentikan, kerana ini boleh menyebabkan peningkatan dalam gejala.
Myasthenia gravis: β-blockers boleh menyebabkan gejala dan tanda-tanda yang serupa dengan bayi (misalnya diplopia, ptosis, kelemahan umum).
Pembedahan: pakar anestesi perlu dimaklumkan bahawa pesakit sedang mengambil betaxolol. Sebelum pembedahan yang dirancang, penghalang β-adrenergik harus beransur-ansur (tidak serentak!) Dibatalkan 48 jam sebelum anestesia am, sejak semasa anestesia umum mereka boleh mengurangkan sensitiviti miokardium kepada rangsangan bersimpati perlu untuk jantung (contohnya, mereka boleh menyekat tindakan sistemik adrenalin β-agonist).
Pulmonologi: Berhati-hati harus dilaksanakan dalam pelantikan β-blocker pada pesakit dengan fungsi yang sangat berkurang sistem pernafasan. Walaupun fakta bahawa kajian klinikal telah menunjukkan tidak adanya kesan betaxolol pada fungsi pernafasan, kemungkinan kepekaan meningkat terhadap ubat tidak boleh dikecualikan.
Risiko reaksi anaphylactic: pesakit yang mengambil β-blocker mungkin mempunyai sejarah atopy atau reaksi anaphylactic. Dalam kes tindak balas yang berulang, pesakit ini mungkin tidak sensitif terhadap dos biasa adrenalin yang diperlukan untuk melegakan anafilaksis.
Betaxolol harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami gangguan peredaran periferal yang teruk (iaitu, sindrom Raynaud dan pheochromocytoma).
Untuk pentadbiran tempatan, β-blockers boleh memasuki peredaran sistemik. Oleh itu, β-blockers boleh menyebabkan kardiovaskular, paru-paru dan kesan sampingan yang lain, dan juga oleh pentadbiran intravena dan parenteral.
Kes-kes gangguan pernafasan dan kardiovaskular yang teruk, termasuk kematian akibat bronkospasm pada pesakit dengan asma bronkial dan kematian akibat kegagalan jantung, telah diterangkan.
Pelanggaran hati, pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular (contohnya, penyakit jantung koronari, angina Prinzmetal, kegagalan jantung) dan tekanan darah rendah, terapi beta-blocker perlu kritikal dinilai dan dianggap kemungkinan rawatan dengan bahan-bahan aktif yang lain. Perhatian yang teliti perlu diberikan kepada tanda-tanda tanda-tanda penyakit dan reaksi buruk dalam pesakit yang mengidap penyakit kardiovaskular.
Penyakit kornea: Penyekat β boleh menyebabkan mata kering. Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit kornea.
detasmen choroidal: menerangkan kes detasmen choroidal apabila menggunakan ubat yang menghalang pembentukan cecair intraocular (mis timolol, acetazolamide) selepas operasi penapisan.
Penyediaan Betoptik ® C mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang boleh menyebabkan kerengsaan mata dan perubahan warna kanta lekap lembut. Sentuhan langsung ubat dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Pesakit yang menggunakan kanta lekap, sebelum menggunakan ubat itu harus mengeluarkan kanta dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Jangan sentuh hujung botol penitis pada permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran botol dan kandungannya. Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Pengaruh terhadap keupayaan untuk menggerakkan pengangkutan motor dan pengurusan mekanisme
Pesakit yang, setelah menanam dadah buat sementara waktu mengurangkan kejelasan penglihatan atau masalah penglihatan yang lain, tidak digalakkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Titik mata 0.25%.
Pada 5 ml dalam botol drop-dropper "Droptainer ™". Pada 1 tempat botol bersama dengan arahan aplikasi dalam pek kadbod.
Simpan pada suhu 8 hingga 30 ° C di tempat yang gelap.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN
Titik mata 0.25% dalam bentuk penggantungan warna putih atau hampir putih.
Pengecualian: benzalkonium klorida, manitol, karbomer 974P, asid sulfonen polimerena, asid borik, disodium edetate, sarkosin N-lauroyl, asid hidroklorik dan / atau natrium hidroksida (untuk mengekalkan tahap pH), air yang disucikan.
5 ml - botol penitis plastik "Drop Tainer" (1) dengan dispenser - pek kadbod.
ARAHAN UNTUK PAKAR.
Penerangan ubat yang diluluskan oleh pengeluar pada tahun 2007
Ubat antiglaucoma. Beta selektif1-pengekat adrenergik tanpa aktiviti simpatomimetik dalaman. Tidak mempunyai tindakan penstabilan membran (anestetik tempatan).
Apabila digunakan secara topikal, betaxolol mengurangkan tekanan intraokular disebabkan oleh pengeluaran pengeluaran cairan intraokular.
Permulaan kesan hipotensi diperhatikan 30 minit selepas pengintipan, kesan maksimum berkembang selepas 2 jam. Selepas satu instillasi, kesan pada IOP kekal selama 12 jam.
Betaxolol (berbanding beta-blocker lain) tidak menyebabkan penurunan aliran darah dalam saraf optik.
Penggunaan Betoptik C tidak membawa kepada kemunculan miosis, kekejangan penginapan, hemeralopia, kesan "kerudung" sebelum mata (tidak seperti Miotics).
Dengan penggunaan tempatan penyerapan sistemik dadah betaxolol hydrochloride adalah mungkin.
Ubat ini digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular sebagai monoterapi atau digabungkan dengan ubat lain untuk:
Ubat ini ditanamkan ke dalam konjunktiviti 1-2 titik drop 2 kali / hari.
Dalam sesetengah pesakit, penstabilan tekanan intraokular berlaku dalam beberapa minggu, oleh itu, adalah disyorkan untuk mengawal tekanan intraokular pada bulan pertama rawatan.
Sekiranya keberkesanan klinikal monoterapi tidak mencukupi, terapi gabungan perlu ditetapkan.
Goncang botol sebelum digunakan.
Di bahagian organ penglihatan: selalunya - ketidakselesaan jangka pendek di mata selepas pemanasan; dalam sesetengah kes - penglihatan kabur, keratitis titik, mengurangkan sensitiviti kornea, sensasi badan asing di mata, mengoyak, photophobia, gatal-gatal, mata kering, mata merah, anisocoria, keradangan, kesakitan, ketajaman pengurangan visual.
CNS: insomnia, neurosis depresi.
- Sekatan AV II dan III;
- kegagalan jantung yang teruk;
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Langkah berjaga-jaga perlu diberikan ubat untuk diabetes, pheochromocytoma, sindrom Raynaud.
KEHILANGAN DAN PERKAKASAN
Pengalaman yang cukup dengan ubat Betoptik C semasa kehamilan dan penyusuan tidak. Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan (penyusuan susu) adalah mungkin hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin atau anak.
Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit diabetes mellitus, kerana beta-blockers boleh menutup gejala hipoglikemia akut.
Dengan berhati-hati, tetapkan dadah kepada pesakit dengan thyrotoxicosis, kerana Penyekat beta boleh menutup gejala-gejala thyrotoxicosis (contohnya, takikardia). Pada pesakit yang disyaki thyrotoxicosis, beta-blockers tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, kerana ini boleh menyebabkan gejala meningkat.
Perlu diingatkan bahawa beta-blocker boleh menyebabkan simptom yang serupa dengan mereka dengan myasthenia gravis (diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Dengan berhati-hati harus diberikan beta-blocker kepada pesakit yang mempunyai fungsi terjejas teruk sistem pernafasan. Walaupun fakta bahawa kajian klinikal telah menunjukkan tidak adanya kesan betaxolol terhadap fungsi pernafasan luaran, kemungkinan kepekaan meningkat terhadap ubat tidak boleh dikecualikan.
Sebelum operasi pembedahan yang dirancang, beta-blocker harus dibatalkan secara beransur-ansur 48 jam sebelum anestesia umum, sejak semasa anestesia am, mereka boleh mengurangkan sensitiviti miokardium untuk rangsangan bersimpati.
Pesakit yang menggunakan beta-blockers mungkin mempunyai sejarah atopy atau tindak balas anaphylactic. Dalam kes perkembangan tindak balas hipersensitiviti yang berulang, pesakit tersebut mungkin tidak sensitif terhadap dos biasa epinefrin (adrenalin) yang diperlukan untuk melegakan anafilaksis.
Apabila diterapkan ke mata, beta-blocker boleh diserap ke dalam peredaran sistemik. Pada masa yang sama kesan sampingan yang sama dapat diperhatikan, serta penggunaan sistemik. Kes-kes gangguan pernafasan dan kardiovaskular yang teruk, termasuk bronchospasm maut dalam pesakit dengan asma bronkial dan kematian akibat kegagalan jantung, diterangkan.
Betoptik C hampir tidak mempunyai kesan ke atas tekanan darah dan kadar denyutan jantung. Walau bagaimanapun, berhati-hati harus dilakukan dalam pelantikan ubat kepada pesakit dengan sekatan AV atau kegagalan jantung. Rawatan perlu dihentikan apabila gejala kegagalan jantung muncul.
Awas perlu dilaksanakan dalam penggunaan ubat psikotropik betaxolol dan adrenergik.
Titik mata Betoptik S mengandungi pengawet yang boleh didepositkan dalam kanta lekap lembut dan mempunyai kesan merosakkan pada tisu mata. Oleh itu, pesakit yang memakai kanta lekap harus mengeluarkannya sebelum menggunakan titisan dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 20 minit selepas pemanasan.
Apabila menggunakan ubat, elakkan menyentuh pipet dengan permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran mikrob.
Penggunaan dalam Pediatrik
Tidak cukup pengalaman dengan Betoptic C pada kanak-kanak.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Sekiranya selepas menurunkan pesakit, kejelasan visi menurun secara sementara, tidak digalakkan memandu kereta atau terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Jika jumlah dadah berlebihan masuk ke dalam mata, bilas mata dengan air suam.
Dengan penggunaan ubat-ubatan Betoptik C dan beta-blocker secara serentak untuk pentadbiran lisan meningkatkan risiko kesan sampingan (baik lokal dan sistemik) akibat kesan tambahan (oleh itu, pesakit yang menerima kombinasi ubat ini mesti berada di bawah pengawasan perubatan).
Apabila menggunakan Betoptik C dalam kombinasi dengan ubat yang memusnahkan rizab catecholamine (seperti reserpine), penurunan tekanan darah dan bradikardia dapat diperhatikan.
SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
TERMA DAN SYARAT
Senarai B. Ubat harus disimpan dalam posisi tegak, dari jangkauan anak pada suhu 8 ° hingga 30 ° C Hidup rak - 2 tahun.
Setelah membuka botol, ubat itu harus digunakan dalam masa 1 bulan.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sTitik mata 0.5% dalam bentuk penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
Pengeksport: benzalkonium klorida, asid hidroklorik dan / atau larutan natrium hidroksida (untuk mengekalkan pH), air yang disucikan.
5 ml - botol penitis plastik Drop Tainer (1) - pek kadbod.
Ubat antiglaucoma. Beta selektif1-pengekat adrenergik tanpa aktiviti simpatomimetik dalaman. Tidak mempunyai tindakan penstabilan membran (anestetik tempatan).
Apabila digunakan secara topikal, betaxolol mengurangkan tekanan intraokular dengan mengurangkan pengeluaran cairan intraokular.
Permulaan kesan hipotensi diperhatikan 30 minit selepas pengintipan, kesan maksimum berkembang selepas 2 jam. Selepas satu instillasi, kesan pada IOP kekal selama 12 jam.
Betaxolol (berbanding beta-blocker lain) tidak menyebabkan penurunan aliran darah dalam saraf optik.
Penggunaan Betoptik tidak membawa kepada kemunculan miosis, kekejangan penginapan, hemeralopia, kesan "kerudung" di hadapan mata (tidak seperti Miotics).
Ubat ini digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular sebagai monoterapi atau digabungkan dengan ubat lain untuk:
Betoptik boleh digunakan untuk merawat glaukoma sudut atau hipertensi okular pada pesakit dengan penyakit sistem pernafasan.
Ubat ini ditanamkan ke dalam konjunktiviti 1-2 titik drop 2 kali / hari.
Dalam sesetengah pesakit, penstabilan tekanan intraokular berlaku dalam beberapa minggu, oleh itu, adalah disyorkan untuk mengawal tekanan intraokular pada bulan pertama rawatan.
Sekiranya keberkesanan klinikal monoterapi tidak mencukupi, terapi tambahan ditetapkan.
Di bahagian organ penglihatan: selalunya - ketidakselesaan jangka pendek di mata selepas peniruan, lacrimation; dalam beberapa kes - penurunan sensitiviti kornea, kemerahan mata, keratitis titik, fotophobia, anisokoria, fotophobia, gatal-gatal, mata kering.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - insomnia, neurosis depresi.
Ubat harus ditetapkan dengan berhati-hati dalam bradikardia sinus, blokade AV kelas II dan III, kegagalan jantung yang teruk, kejutan kardiogenik, myasthenia, dan diabetes.
Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit diabetes mellitus, kerana beta-blockers boleh menutup gejala hipoglikemia akut.
Dengan berhati-hati, tetapkan dadah kepada pesakit dengan thyrotoxicosis, kerana Penyekat beta boleh menutup gejala-gejala thyrotoxicosis (contohnya, takikardia). Pada pesakit yang disyaki thyrotoxicosis, beta-blockers tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, kerana ini boleh menyebabkan gejala meningkat.
Perlu diingatkan bahawa beta-blocker boleh menyebabkan simptom yang serupa dengan mereka dengan myasthenia gravis (diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Dengan berhati-hati harus diberikan beta-blocker kepada pesakit yang mempunyai fungsi terjejas teruk sistem pernafasan. Walaupun fakta bahawa kajian klinikal telah menunjukkan ketiadaan kesan betaxolol terhadap fungsi pernafasan luaran, kemungkinan kepekaan meningkat terhadap ubat tidak dapat dikesampingkan.
Sebelum operasi pembedahan yang dirancang, beta-blocker harus dibatalkan secara beransur-ansur 48 jam sebelum anestesia umum, sejak semasa anestesia am, mereka boleh mengurangkan sensitiviti miokardium untuk rangsangan bersimpati.
Pesakit yang menggunakan beta-blockers mungkin mempunyai sejarah atopy atau tindak balas anaphylactic. Dalam kes perkembangan tindak balas hipersensitiviti yang berulang, pesakit tersebut mungkin tidak sensitif terhadap dos biasa epinefrin (adrenalin) yang diperlukan untuk melegakan anafilaksis.
Ubat harus ditetapkan dengan hati-hati pada pesakit dengan sindrom Raynaud atau pheochromocytoma.
Apabila diterapkan ke mata, beta-blocker boleh diserap ke dalam peredaran sistemik. Pada masa yang sama kesan sampingan yang sama dapat diperhatikan, serta penggunaan sistemik. Kes-kes gangguan pernafasan dan kardiovaskular yang teruk, termasuk bronchospasm maut dalam pesakit dengan asma bronkial dan kematian akibat kegagalan jantung, diterangkan.
Betoptik mempunyai kesan minimum terhadap tekanan darah dan kadar denyutan jantung. Walau bagaimanapun, berhati-hati harus dilakukan dalam pelantikan ubat kepada pesakit dengan sekatan AV atau kegagalan jantung. Rawatan oleh Betoptik harus segera dihentikan apabila gejala-gejala dekompensasi pertama dari sisi sistem kardiovaskular muncul.
Awas perlu dilakukan dengan menggunakan gabungan ubat psikotropik Betoptik dan adrenergik.
Titik mata Betoptik mengandungi pengawet yang boleh disimpan dalam kanta lekap lembut dan mempunyai kesan merosakkan pada tisu mata. Oleh itu, pesakit yang memakai kanta lekap harus mengeluarkannya sebelum menggunakan titisan dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 20 minit selepas pemanasan.
Penggunaan dalam Pediatrik
Tidak cukup pengalaman dengan ubat Betoptik pada kanak-kanak.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Sekiranya selepas menurunkan pesakit, kejelasan visi menurun secara sementara, tidak digalakkan memandu kereta atau terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat sehingga ia dipulihkan.
Dengan penggunaan ubat-ubatan Betoptik dan beta-blocker secara serentak untuk pentadbiran lisan, meningkatkan risiko kesan sampingan (baik lokal dan sistemik) akibat kesan tambahan (oleh itu, pesakit yang menerima gabungan ubat ini mesti berada di bawah pengawasan perubatan).
Apabila menggunakan Betoptik dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang memusnahkan rizab catecholamine (seperti reserpine), penurunan tekanan darah dan bradikardia dapat diperhatikan.
Senarai B. Ubat harus disimpan pada suhu 8 ° hingga 30 ° C di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.
Setelah membuka botol, ubat itu harus digunakan dalam masa 1 bulan.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Keterangan pada 09/05/2016
1 ml Mata mata Betoptik mengandungi 5 mg betaxolol bahan aktif. Komponen tambahan adalah: benzalkonium klorida, larutan natrium hidroksida atau asid hidroklorik, air tulen.
Betoptik datang dalam bentuk titisan mata.
Ubat untuk glaukoma.
Bahan aktif utama adalah betaxolol. Tindakan ubat ini bertujuan untuk mengurangkan tekanan intraokular, betaxolol tidak mempunyai kesan resorptive, tidak menyebabkan miosis.
Betoptik tidak menyebabkan hemeralopia, kekejangan penginapan disebabkan oleh penurunan dalam pengeluaran humor berair.
Berbeza dengan miotik, ia tidak menyebabkan kesan "tudung dan kabut" di depan mata.
Tindakan berkesan berlangsung sehari.
Betoptik ditetapkan dengan peningkatan tekanan intraokular, dalam rawatan glaukoma sudut terbuka, selepas menjalankan bentuk laser trabeculoplasty.
Betoptik tidak digunakan untuk bradycardia sinus, hipersensitiviti kepada betaxolol, blok atrioventricular 2-3 darjah, kronik kegagalan jantung decompensation.
Diabetis, sindrom Raynaud, mengambil beta-blocker, thyrotiksikoze, menyusu, mengandung, dalam pediatrik yang digunakan dengan berhati-hati.
Di antara tindak balas buruk sistemik dari mengambil ubat Betoptik terdapat neurosis depresi, insomnia.
Reaksi tempatan: photophobia, anisocoria, gatal-gatal konjunktiva, alergi, lacrimation, ketidakselesaan di mata, keratitis.
Titisan Betoptik digunakan secara topikal: 1 titisan ubat dipupuk ke dalam kantung konjunktiv dua kali sehari.
Bulan pertama rawatan dijalankan di bawah tekanan tetap tekanan intraokular.
Jika sejumlah besar ubat masuk ke dalam mata anda, anda perlu bilas dengan teliti dengan air yang mengalir.
Risiko kesan aditif meningkat dengan penggunaan serentak Betoptik ubat-ubatan dan bentuk beta-blockers. Kesan aditif ditunjukkan dengan ketara terhadap tekanan intraokular dan kesan sistemik beta-blockers. Reserpine dan ubat lain yang menghalang pemendapan katekolamin, semasa digunakan dengan betaxolol, meningkatkan risiko bradikardia, menurunkan tekanan darah.
Jauh kanak-kanak, dalam kedudukan tegak pada suhu 8-30 darjah Celsius.
Tidak lebih dari tiga tahun.
Penggunaan topikal ubat boleh menyebabkan kesan sampingan sistemik.
Sepanjang tempoh terapi, memakai kanta sentuh adalah kontraindikasi.
Dalam kes glaukoma tertutup, titisan akan ditetapkan dalam kombinasi dengan myotics.
Betoptik tidak menjejaskan saiz murid.
Peralihan dari ubat antiglaucoma kepada betaxolol perlu dijalankan secara beransur-ansur. In
tempoh penyusuan, kehamilan, penggunaan titisan hanya dibenarkan dalam kes-kes kesan terapeutik yang berlebihan terhadap kemungkinan kesan negatif pada janin.
Dadah itu mempengaruhi pengurusan kenderaan, mekanisme kompleks.
Analog boleh dipanggil: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Ubat ini berkesan untuk tanda-tanda.
Harga Betoptik adalah sekitar 380 rubel.
Pendidikan: Dia lulus dari Universiti Perubatan Negeri Bashkir dengan ijazah perubatan am. Pada tahun 2011, beliau menerima diploma dan sijil dalam Terapi. Pada tahun 2012, beliau menerima 2 sijil dan diploma dalam "Diagnostik Fungsian" dan "Kardiologi". Pada tahun 2013, beliau mengambil kursus dalam "Isu sebenar otorhinolaryngology dalam terapi". Pada tahun 2014, beliau mengambil kursus latihan lanjutan dalam bidang khusus "Clinical Echocardiography" dan kursus dalam "Rehabilitasi Perubatan" khusus.
Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014 dia bekerja sebagai pengamal dan pakar kardiologi umum di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa. Sejak 2014, beliau telah bekerja sebagai doktor kardiologi dan diagnostik fungsional di Poliklinik MBUZ No. 33 di Ufa.
http://medside.ru/betoptikPenyelesaian yang jelas, tidak berwarna hingga kuning terang.
Betaxolol - selektif β1-pengekat adrenergik tanpa aktiviti simpatomimetik dalaman. Tidak mempunyai tindakan penstabilan membran (anestetik tempatan).
Apabila digunakan secara topikal, betaxolol mengurangkan kedua-dua IOP yang tinggi dan normal disebabkan penurunan pengeluaran cairan intraokular.
Bermulanya kesan antihipertensi biasanya diperhatikan 30 minit selepas penggunaan dadah, dan pengurangan maksimum dalam IOP berlaku pada kira-kira 2 jam. Selepas pengaruh Penjanaan beransur-ansur tunggal pada ophthalmotonus dikekalkan selama 12 jam. Betaxolol tidak menyebabkan penurunan aliran darah di dalam saraf optik.
Betaxolol tidak menyebabkan miosis, kekejangan penginapan, hemeralopia, kesan tudung di depan mata.
Betaxolol sangat lipofilik, sebagai hasilnya ia menembusi dengan baik ke ruang anterior melalui kornea, Cmaks di ruang anterior ditentukan 20 minit selepas instillation. Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah, kepekatan plasma adalah di bawah ambang (2 ng / ml) pengesanan. Ekskresi terutamanya melalui buah pinggang.
Ia digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular sebagai monoterapi atau digabungkan dengan ubat lain untuk penyakit dan keadaan seperti:
tekanan intraokular meningkat;
hipersensitiviti individu terhadap dadah;
bradikardia sinus, blok atrioventrikular II - III, kejutan kardiogenik, kegagalan jantung yang teruk;
usia kanak-kanak sehingga 18 tahun.
Ia tidak boleh digunakan semasa hamil, melainkan jika ia benar-benar diperlukan. Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan tidak.
Menurut kajian epidemiologi kesan malformativnyh dikesan, tetapi selepas lisan pentadbiran β-blockers diperhatikan risiko kelewatan pendedahan janin. Selain tanda-tanda dan gejala β-sekatan (seperti bradycardia, hypotension, dewasa sindrom masalah pernafasan, hipoglisemia) dikesan dalam tempoh neonatal dalam kes-kes di mana β-blockers diambil ibu sebelum melahirkan anak.
Ia perlu menjalankan pengawasan yang teliti terhadap bayi baru lahir pada hari-hari pertama kehidupan, jika ubat Betoptik ® digunakan oleh ibu semasa kehamilan.
Untuk maklumat mengenai mengurangkan penyerapan sistemik, lihat "Dos dan Pentadbiran".
β-blockers dikumuhkan dalam susu ibu dan boleh menyebabkan kesan sampingan yang teruk pada bayi menyusukan. Walau bagaimanapun, ia tidak mungkin bahawa apabila menggunakan dos terapeutik Betoptik ® dadah di dalam susu ibu mencukupi jumlah dadah untuk hadir dengan maksud membuat pembangunan gejala klinikal β-sekatan dalam neonat.
Mungkin penggunaan untuk merawat ibu-ibu menyusui seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan.
Untuk maklumat mengenai mengurangkan penyerapan sistemik, lihat "Dos dan Pentadbiran".
Data mengenai kesan Betoptik ® terhadap kesuburan manusia tidak tersedia.
Kekerapan berlakunya kejadian buruk, dibentangkan di bawah, ditentukan seperti berikut: sangat kerap (10% daripada kes); sering (1-10% daripada kes); jarang (0.1-1% daripada kes); jarang (0.01-0.1% daripada kes); kekerapan tidak diketahui.
Dari organ penglihatan: sangat kerap - rasa tidak selesa di mata; selalunya - penglihatan kabur, meningkat luka; jarang - keratitis Belang-Belang, keratitis, konjunktivitis, blepharitis, penglihatan kabur, fotofobia, sakit mata, mata kering, asthenopia, blepharospasm, gatal-gatal mata, tahi mata, pembentukan kerak di tepi kelopak mata, keradangan, kerengsaan mata, pelanggaran konjunktiva, edema konjunktiva, mata kesesakan; jarang katarak; kekerapan yang tidak diketahui kekuningan kelopak mata.
Pada bahagian sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - pingsan; kekerapan tidak diketahui - pening.
Dari sisi hati: jarang - bradikardia, takikardia; kekerapan tidak diketahui - arrhythmia.
Di bahagian kapal: jarang - hipotensi.
Di bahagian sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - asma bronkial, sesak nafas, rinitis; jarang batuk, rhinorrhea.
Di bahagian saluran gastrousus: jarang - loya; jarang - dysgeusia.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang - dermatitis, ruam; kekerapan tidak diketahui - alopecia.
Di bahagian kelamin dan kelenjar susu: jarang - menurun libido.
Gangguan mental: jarang - kebimbangan; kekerapan tidak diketahui - insomnia, kemurungan.
Gangguan umum: kekerapan tidak diketahui - asthenia.
Dengan penggunaan topikal penghalang β-adrenergik, tindak balas lain yang tidak diingini diperhatikan, yang juga dapat dikembangkan dengan menggunakan ubat Betoptik ®.
sistem imun: reaksi alahan sistemik termasuk angioedema, urtikaria, ruam tempatan dan umum, pruritus, tindak balas anaphylactic.
Metabolisme dan pemakanan: hipoglikemia.
Gangguan mental: mimpi buruk, kehilangan ingatan.
Daripada sistem saraf: kemalangan serebrovaskular, iskemia serebrum, semakin teruk gejala tanda-tanda dan gejala myasthenia gravis, paresthesia.
Di bahagian organ penglihatan: detasmen choroid selepas operasi penapisan, mengurangkan sensitiviti kornea, hakisan kornea, ptosis, diplopia.
Dari sisi hati: sakit dada, berdebar-debar, edema, CHF, blokade AV, penangkapan jantung, kegagalan jantung.
Dari sisi saluran darah: fenomena Raynaud, tangan dan kaki yang sejuk.
Di bahagian sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: bronkospasme (terutamanya pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit bronkospastik).
Dari saluran pencernaan: dispepsia, cirit-birit, mulut kering, sakit perut, muntah.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: ruam psoriasis atau eksaserbasi psoriasis.
Kelenjar kelamin dan kelenjar susu: gangguan fungsi seksual.
Kelainan am: keletihan.
Pada pesakit yang menerima ubat Betoptik yang ® semasa mengambil lain β-blockers ditadbir secara lisan, risiko kesan sampingan (kedua-dua sistemik dan tempatan) mungkin lebih tinggi disebabkan oleh kesan tambahan yang berpotensi. Pesakit sedemikian hendaklah berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat.
kesan peningkatan apabila pentadbiran seiring β-blockers untuk kegunaan oftalmik topikal dengan bentuk lisan CCBs, β-blockers, dadah antiarrhythmic (termasuk amiodarone), glikosida digitalis, parasympathomimetics, guanethidine dan persediaan habis catecholamines seperti reserpine, dapat dilihat seperti menurunkan tekanan darah dan bradikardia.
Dalam sesetengah kes, penggunaan serentak β-blocker dan adrenalin (epinefrin) boleh membina mydriasis.
Dengan pelantikan serentak pelali otot dan agen hipoglikemik boleh meningkatkan tindakan mereka.
Penyekat β boleh memburukkan lagi kesan adrenalin yang digunakan dalam tindak balas anaphylactic. Ia harus digunakan dengan sangat berhati-hati pada pesakit dengan atopy atau anafilaksis dalam sejarah.
Apabila digabungkan dengan sympathomimetics - meningkatkan kesan vasoconstrictor mereka.
Perhatian harus dilaksanakan dalam penggunaan gabungan betaxolol dan ubat psikotropika adrenergik akibat kemungkinan peningkatan dalam tindakan mereka. Sekiranya perlu, ia boleh digunakan dalam kombinasi dengan persediaan ophthalmik tempatan yang lain. Dalam kes ini, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 10 minit.
Conjunctival. 1-2 titik dalam kantung konjunktival mata 2 kali sehari.
Dalam sesetengah pesakit, penstabilan IOP berlaku dalam masa beberapa minggu, jadi disyorkan untuk mengawasi IOP pada bulan pertama rawatan.
Sekiranya tahap IOP yang diperlukan tidak dicapai dengan monoterapi dengan Betoptik ®, terapi tambahan perlu ditetapkan.
Untuk mengurangkan penyerapan sistemik ubat, disyorkan untuk mencubit kanal lacrimal di sudut dalam mata atau tutup kelopak mata selama 2 minit. Akibatnya, risiko tindak balas buruk sistemik dikurangkan dan aktiviti tempatan meningkat.
Jika jumlah dadah yang berlebihan masuk ke dalam mata, disarankan untuk mencuci mata dengan air suam.
Gejala-gejala overdosis β1-penyekat adrenergik, termasuk sekiranya pengambilan secara tidak sengaja dadah di dalamnya: bradikardia, hipotensi, kegagalan jantung akut, bronkospasme.
Rawatan: simptomatik dan menyokong.
Diabetes. ß-blockers harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit terdedah kepada hipoglisemia, kerana ubat-ubatan ini boleh topeng gejala hipoglisemia akut.
Thyrotoxicosis. Penyekat β boleh menutup beberapa gejala hipertiroidisme (termasuk tachycardia). Pada pesakit yang disyaki thyrotoxicosis, penghalang β-adrenergik tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, kerana ini boleh menyebabkan gejala meningkat.
Myasthenia. Penyekat β boleh menyebabkan simptom yang serupa dengan yang terdapat di myasthenia (termasuk diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Pembedahan Sebelum operasi yang dirancang, penghalang β-adrenergik harus secara beransur-ansur (tidak serentak) dibatalkan 48 jam sebelum anestesia umum, sejak semasa anestesia am, mereka boleh mengurangkan sensitiviti miokardium untuk rangsangan bersimpati yang diperlukan untuk jantung berfungsi (contohnya, mereka boleh menghalang tindakan sistematik α, β-agonis adrenalin).
Pulmonologi Berhati-hati harus dilaksanakan dalam pelantikan β-blockers pada pesakit yang mempunyai fungsi yang sangat berkurang sistem pernafasan. Walaupun fakta bahawa kajian klinikal telah menunjukkan tidak adanya kesan betaxolol pada fungsi pernafasan luaran, kemungkinan hipersensitiviti terhadap ubat tidak boleh dikecualikan.
Risiko tindak balas anaphylactic. Pesakit yang mengambil β-blockers mungkin mempunyai sejarah atopy atau tindak balas anaphylactic. Dalam kes tindak balas yang berulang, pesakit ini mungkin tidak sensitif terhadap dos biasa epinefrin yang diperlukan untuk melegakan anafilaksis.
Betaxolol harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami gangguan berat peredaran periferal (iaitu sindrom Raynaud dan pheochromocytoma).
Untuk pentadbiran tempatan, β-blockers boleh memasuki peredaran sistemik. Oleh itu, penyekat β-adrenergik boleh menyebabkan reaksi jantung, paru-paru, dan lain-lain yang tidak diingini, seperti dengan pentadbiran IV dan parenteral.
Kes-kes gangguan pernafasan dan kardiovaskular yang teruk, termasuk kematian akibat bronkospasm pada pesakit dengan asma bronkial dan kematian akibat kegagalan jantung, telah diterangkan.
Pelanggaran hati. Pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular (termasuk CHD, stenocardia Prinzmetal, kegagalan jantung) dan hipotensi, terapi dengan penghalang β perlu dinilai secara kritikal dan kemungkinan rawatan dengan bahan aktif lain dipertimbangkan. Perhatian yang teliti perlu diberikan kepada tanda-tanda tanda-tanda penyakit dan reaksi buruk dalam pesakit yang mengidap penyakit kardiovaskular.
Penyakit kornea. Penyekat β boleh menyebabkan mata kering. Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit kornea.
Detasmen choroid. Kes detasmen choroid apabila menggunakan ubat yang menghalang pembentukan cairan intraokular (termasuk timolol, acetazolamide) selepas operasi penapisan digambarkan.
Penyediaan Betoptik ® mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang boleh menyebabkan kerengsaan mata dan perubahan warna kanta lekap lembut.
Sentuhan langsung ubat dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Pesakit yang menggunakan kanta lekap, sebelum menggunakan ubat harus dikeluarkan kanta dan menetapkannya kembali tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Jangan sentuh hujung botol penitis pada permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran botol dan kandungannya. Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Pengaruh terhadap keupayaan untuk menggerakkan pengangkutan motor dan pengurusan mekanisme. Pesakit yang, selepas pengambilan ubat mengurangkan kekurangan penglihatan atau penglihatan visual sementara, tidak disyorkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang meningkat terhadap pemulihan mereka.
Titik mata, 0.5%. Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" dari LDPE. 1 fl. dalam satu pek kadbod.
"S.a. Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.
Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland.
Untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat mengenai peristiwa buruk, sila hubungi alamat berikut di Rusia: Novartis Pharma LLC, 125315, Moscow, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm