logo

Pembekuan laser retina adalah operasi yang dijalankan di bawah anestesia tempatan dan mudah diterima oleh pesakit. Peralatan moden membolehkan anda mengarahkan rasuk tepat ke tempat perubahan patologi. Sebagai akibat daripada pendedahan laser, pembekuan (pemusnahan separa) protein retina berlaku. Ini menyebabkan "pematerian" kawasan masalah dan menghentikan perkembangan penyakit, dan dalam sesetengah kes menyebabkan penawarnya.

Petunjuk untuk pembedahan

Pembekuan laser dilakukan untuk penyakit mata berikut:

  • Dystrophy retina. Penyakit ini boleh menjadi keturunan atau diperolehi. Ia dinyatakan dalam kekalahan sel photoreceptor. Salah satu pilihan untuk perkembangan penyakit adalah retinoschisis - detasmen retina periferi. Ia adalah dengan patologi ini yang paling menjanjikan "pematerian" kawasan masalah.
  • Penyakit vaskular badan. Pembekuan laser boleh digunakan hanya dalam kes-kes tertentu, sebagai contoh, untuk mencegah neovascularization (pembiakan vaskular).
  • Retinopathy adalah kawasan tempatan penipisan lapisan retina. Mereka berlaku atas pelbagai sebab dan, sebagai peraturan, tidak nyata pada orang dewasa. Walau bagaimanapun, penghalusan itu boleh menyebabkan rehat, oleh itu, dalam beberapa kes, pengukuhan retina ditetapkan oleh pembekuan laser.
  • Detasmen retina. Walaupun ia sering disebabkan oleh proses tertentu, ia biasanya dianggap sebagai penyakit yang berasingan. Salah satu manifestasi kerap detasmen ialah distrofi kekisi, di mana pecah dan penipisan retina antara antara kapal-kapal yang dipadam (dipenuhi) berselang. Ia memberikan rupa bersih, kekisi.

Kontraindikasi untuk pembekuan laser retina

Operasi ini tidak dijalankan dengan patologi berikut:

  1. Penyakit yang membawa kepada pelanggaran ketelusan media mata, sebagai contoh, katarak. Pakar bedah itu sememangnya tidak dapat melihat kawasan masalah dengan jelas. Untuk melakukan pembekuan laser, anda mesti terlebih dahulu menyembuhkan penyakit yang mendasari.
  2. Tahap ketahanan retina. Dalam kes ini, pembekuan laser tidak akan membawa kepada hasil positif.
  3. Pendarahan. Pendarahan juga boleh mengganggu pengimejan yang jelas. Jika ini adalah fenomena sekali, maka lebih baik menunggu sehingga darah diselesaikan.
  4. Gliosis III dan ke atas. Penyakit ini adalah penggantian sel fotosensitif retina dengan unsur tisu penghubung. Pembekuan laser dalam kes ini tidak dapat membantu.

Ia penting! Kehamilan bukanlah kontraindikasi untuk pembedahan. Pembekuan laser boleh dilakukan sehingga 35-36 minggu. Sesetengah wanita perlu menggunakannya untuk membenarkan bersalin semulajadi. Risiko pecah retina bertambah dengan usaha, oleh itu, jika ada kebarangkalian sedemikian, doktor mengesyorkan untuk mengambil bahagian dalam pembedahan caesar. Untuk pembekuan, perlu bukan hanya rujukan dari pakar mata, tetapi juga izin dari pakar ginekologi.

Kursus pengoperasian

Campurtangan dilakukan di bawah anestesia tempatan. Anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit, yang mula bertindak dengan serta-merta. Prosedur itu sendiri tidak menyakitkan, bagaimanapun, memakai lensa khas boleh menyebabkan ketidakselesaan.

Kursus operasi jarang melebihi 15 minit. Pertama, doktor akan sekali lagi memeriksa pesakit, sebelum membesarkan muridnya dengan atropin. Selepas itu, ubat penahan sakit akan menetes dan meletakkan lensa pada mata. Ia kelihatan seperti lensa mikroskop. Ini akan menghalang pergerakan mata sukarela dan akan membolehkan sinaran laser tepat difokuskan pada kawasan masalah.

Pesakit akan melihat tindakan laser sebagai kilat cahaya terang. Sebagai peraturan, mereka tidak menimbulkan rasa tidak selesa, tetapi sesetengah pesakit melihat sedikit kesedihan, pening atau mual. Operasi berlaku dalam kedudukan duduk. Doktor berada di hadapan pesakit dan mengarahkan laser ke kawasan masalah. Mata itu sendiri diperbaiki dengan selamat, dan rasuk pada retina yang sihat dikecualikan.

Selepas operasi, doktor akan mengeluarkan kanta. Pesakit dijemput untuk duduk selama beberapa minit untuk sampai ke deria beliau. Selepas itu, dia dibawa ke wad.

Tempoh selepas operasi

Selepas operasi, titisan pupil akan menurun. Sekiranya prosedur itu dijalankan hanya dalam satu mata, maka praktikalnya tidak menjejaskan visi pesakit. Walau bagaimanapun, masih tidak digalakkan untuk memandu kereta dalam keadaan ini.

Bergantung kepada sama ada operasi dijalankan di institusi perubatan swasta atau awam, pesakit boleh meninggalkan hospital pada hari pengoperasiannya atau dalam 3-5 hari. Pilihan yang kedua, walaupun ia memerlukan sedikit masa, adalah lebih baik, karena selama masa pasca operasi dokter akan memeriksa setiap hari bagaimana retina menyembuhkan, dan jururawat akan mengubur semua persiapan yang diperlukan.

Sekiranya anda dibenarkan meninggalkan klinik swasta sejurus selepas pembedahan, anda masih tidak perlu tergesa-gesa. Ia bernilai menunggu selama 2-3 jam sehingga kesan persiapan yang ditanam berakhir dan kejelasan penglihatan visi biasa. Dan dalam apa jua keadaan, lebih baik untuk meminta seseorang dari saudara-mara atau rakan untuk menjemput anda dari klinik dan membawa pulang ke rumah.

Semasa jam pertama selepas pembedahan, sedikit bengkak dan kemerahan mungkin berkembang secara normal. Gejala-gejala ini biasanya hilang dengan sendirinya. Proses pemulihan retina mengambil masa kira-kira 2 minggu. Pada masa ini, adalah wajar untuk ditinggalkan:

  • Aktiviti yang berkaitan dengan jatuh, berjabat, getaran;
  • Beban visual yang kuat, kerja di komputer;
  • Penggunaan alkohol, merokok;
  • Mengangkat beban, tenaga fizikal;
  • Tidur atau tidur di posisi di mana kepala berada di bawah kaki.

Adalah penting untuk mengelakkan selesema kerana mata yang beroperasi terdedah kepada keradangan. Lebih baik semasa tempoh pemulihan menolak untuk melawat ramai orang ramai, terutama kumpulan kanak-kanak.

Komplikasi yang mungkin selepas pembekuan laser

Kesan yang paling kerap dalam operasi ialah keradangan konjungtiva. Untuk profilaksis, doktor menetapkan titisan (misalnya, Tobrex); jika pesakit berada di hospital, pakar akan memantau keadaan kemasukan dan mata mereka. Sekiranya keradangan masih bermula, mungkin menggunakan mandi khas, antibiotik di dalamnya.

Pengelupasan berulang juga agak biasa. Ini berlaku apabila penyebab penyakit tidak dihapuskan atau ia tidak boleh dihapuskan pada dasarnya. Kembalinya dirawat dengan kaedah yang sama - pembekuan laser retina.

Kadang-kadang selepas pembedahan, gangguan visual berlaku. Mereka boleh berkembang dengan serta-merta dan berlalu selepas edema berkurangan atau bermula beberapa lama kemudian. Pesakit mungkin terganggu oleh penyempitan bidang visual, penampilan titik terang atau mata di hadapan mata. Setiap kes diperiksa secara berasingan oleh doktor, cadangan individu diberikan. Ia penting! Jika anda mengalami gejala-gejala ini, anda perlu segera berunding dengan pakar.

Sesetengah pesakit mengalami fenomena sider mata kering selepas pembedahan. Ia berkaitan dengan fakta bahawa jumlah cecair air mata yang mencukupi tidak dihasilkan, akibatnya, terdapat sensasi yang membakar, ketidakselesaan, yang lulus, jika anda menguap. Gejala ini mudah dihentikan dengan penurunan khas, khususnya, Imbangan Systane, yang membantu mengembalikan lapisan lipid pelindung.

Perubahan-perubahan lain jarang terjadi dan paling sering hasil bukan dari tindakan laser, tetapi perkembangan penyakit mendasar. Untuk mengelakkannya, adalah disyorkan untuk melawat ahli tohmologi sekurang-kurangnya sekali setahun dan menjalankan kajian fundus.

Harga, operasi di bawah OMS dasar

Kos pembekuan laser purata 7 000 - 10 000 rubel untuk menguatkan retina dalam satu mata. Harga tidak termasuk penginapan hospital dan ubat-ubatan. Kos terjejas oleh lokasi klinik, peralatan yang digunakan.

Apabila menghubungi institusi perubatan awam, adalah mungkin untuk melaksanakan operasi secara percuma. Untuk menerima bantuan seperti ini, pesakit mesti datang ke pakar bedahnya untuk pemeriksaan dan menerima rujukan ke hospital yang menjalankan pembekuan laser. Selepas itu, anda boleh membuat temujanji dengan pakar bedah. Dia akan menjalankan pemeriksaan lain dan menetapkan tarikh untuk operasi itu.

Anda mungkin perlu menunggu 1-2 bulan, perkhidmatan itu disediakan pula. Pada masa ini, pesakit perlu melepasi semua ujian yang diperlukan dan menghasilkan hasil pada hari yang ditetapkan. Dalam organisasi swasta, sebagai peraturan, pesakit memilih masa, dan tiada pemeriksaan diperlukan.

Ulasan Pesakit

Kebanyakan pesakit menghargai tahap operasi itu sendiri dan akibatnya. Komplikasi berlaku apabila tidak mematuhi preskripsi perubatan, menangguhkan prosedur.

Dalam masa beberapa jam selepas pembedahan, penglihatan dipulihkan, pesakit boleh kembali ke kehidupan normal, dengan mengambil kira batasan yang disyorkan oleh doktor. Ia sangat mudah untuk pesakit. Dalam ulasan, mereka berterima kasih kepada doktor mereka, mereka gembira dengan penambahbaikan yang telah dibuat.

Sesetengah wanita menjalani prosedur yang berada dalam kedudukan. Mereka membuatnya dengan tujuan untuk melahirkan secara bebas, tanpa menggunakan bahagian Cesarean. Masalah dengan retina, sebagai peraturan, hanya diterangkan pada pemeriksaan yang dirancang. Bagi wanita yang tidak menyedari sebarang gejala yang tidak menyenangkan yang berkaitan dengan penglihatan, ini adalah kejutan. Oleh itu, mereka menganggap peluang untuk cepat dan tanpa rasa sakit menguatkan retina sebagai ubat semulajadi.

Adalah penting untuk tidak menangguhkan operasi sehingga trimester terakhir. Selain itu, selalunya kita bercakap mengenai pembekuan laser persisian retina (ia adalah retinosphis yang mempunyai sedikit kesan pada penglihatan dan selalunya didiagnosis secara kebetulan). Tindakan laser adalah terhad oleh medan sel-sel fotogen yang melampau, yang sedikit mempengaruhi keupayaan untuk melihat dan keadaan pesakit.

Pembekuan laser retina adalah operasi mudah, yang mempunyai nilai terapeutik dan profilaktik yang penting. Komplikasi selepas itu jarang berlaku, dan jika anda mengikuti semua cadangan doktor, mereka dapat diminimumkan.

http://operaciya.info/mikrohirurgia/lazernaya-koagulyaciya-setchatki-glaza/

Dystrophy retina perifer (PRHD dan PWHT)

Kaedah yang paling biasa untuk mendiagnosis keadaan retina hari ini ialah peperiksaan mata. Ia membolehkan walaupun pada peringkat awal untuk mendedahkan patologi bahagian tengah retina, bagaimanapun, pemeriksaan zon persisian sering sukar. Walaupun persiapan khusus yang meluaskan murid, jangan memberikan semakan yang mencukupi laman-laman melampau. Malangnya, ini adalah di mana kemunculan dystrophy paling kerap bermula, yang membawa kepada pemedih mata dan detasmen, dan kecenderungan ini berlaku pada orang yang mempunyai ketajaman penglihatan (penglihatan dan penglihatan) dan orang yang tidak mempunyai masalah penglihatan.

Dystrophy kawasan periferi retina dilambangkan dengan singkatan PRHD dan PWHT.

Sebabnya

Dystrophy of tissues boleh berkembang pada usia berapa pun, baik pada lelaki maupun wanita. Tiada sebab yang jelas menyebabkan pelanggaran kawasan periferi tropika di retina, telah dikenalpasti. Anda hanya boleh bercakap tentang faktor negatif yang boleh meningkatkan kemungkinan perkembangan patologi ini. Risiko distrofi retina adalah lebih tinggi:

  • di hadapan miopia mana-mana darjah;
  • dalam kes keturunan terbeban;
  • dengan penyakit keradangan yang kerap atau kronik mata;
  • selepas kecederaan kepada kepala, muka dan mata;
  • terhadap latar belakang penyakit biasa (diabetes, hipertensi, aterosklerosis);
  • sebagai komplikasi selepas keracunan dan mabuk genesis berjangkit dan virus.

Permulaan proses degeneratif dan degeneratif sentiasa dikaitkan dengan malnutrisi retina. Kekurangan vaskular, pembekuan darah, metabolisme yang tertunda menyebabkan kekurangan bahan-bahan yang diperlukan dan pengumpulan produk degradasi di zon persisian.

Beban keras juga berbahaya. Detasmen dan rehat retina boleh mempunyai perkembangan pesat di latar belakang:

  • latihan berat;
  • mengangkat berat;
  • penghantaran semulajadi;
  • di bawah tindakan getaran;
  • dengan kenaikan mendadak ke ketinggian atau menyelam ke kedalaman.

Faktor kehadiran miopia berkait rapat dengan risiko menghasilkan proses dystrophik. Ini disebabkan peningkatan panjang mata. Sebarang penyimpangan dalam bentuk dan saiz elemen sistem visual dari penunjuk biasa dapat mencegah trophisme dan melambatkan metabolisme. Dengan myopia, peregangan membran mata menyebabkan penipisan dan heterogenitas tisu retina.

PRHD dan PWHT - apakah perbezaannya?

Dystrophies dari kawasan periferi retina dibahagikan kepada dua kumpulan:

Dalam kes pertama, patologi hanya merangkumi retina itu sendiri dan choroid. Dengan PWHT, perubahan trophik juga mempengaruhi tubuh vitreous.

Risiko keterukan dan prognostik terhadap distrofi retina juga dinilai oleh beberapa penunjuk lain. Terdapat jenis degenerasi berikut kawasan periferi retina:

Distrofi kisi. Patologi jenis ini paling biasa. Telah diperhatikan bahawa detasmen retina tersebut mempunyai kemungkinan warisan yang tinggi. Penyakit ini lebih kerap didiagnosis pada lelaki daripada pada wanita. Sebagai peraturan, distrofi merangkumi kedua-dua mata. Penyetempatan gangguan trophik adalah kemungkinan besar di kuadran atas fundus mata. Susunan ruang khatulistiwa atau ke depan khatulistiwa mata. Pemeriksaan fundus dalam jenis patologi ini memberikan gambaran berikut: kawasan degeneratif adalah satu siri jalur putih yang sempit, yang mempunyai garis-garis kabur, membentuk sejenis kisi atau tangga tali. Manifestasi band ini disebabkan oleh kapal-kapal yang dihapuskan di dalam tisu-tisu retina, di antara yang kemerahan tisu penipisan tisu kelihatan. Ia tepat di zon di antara garis-garis yang jurang dan sista cenderung terbentuk. Gambar keseluruhan boleh melengkapkan kawasan dengan pigmentasi yang diubah (tempat yang lebih ringan atau lebih gelap). Tepi zon yang terjejas oleh perubahan dystrophik disambungkan ke vitreous oleh "traksi", yang menarik retina dan dengan itu meningkatkan risiko pemecahan.

Dystrophy daripada "jejak siput" jenis. Gambar yang dilihat dalam kajian fundus sepadan dengan nama jenis patologi. Pusat distrofi retina adalah jalur lebar yang dibentuk oleh mata terkecil penipisan dan perforasi, notch berbentuk bar dan kemasukan berkilauan. Untuk penyetempatan jenis distro ini, satu zon kuadran atas adalah ciri. Penipisan retina seperti itu membawa risiko pecah pusingan besar.

Inepoid distrofi. Jenis dystropi ini sering berlaku akibat warisan. Perubahan dystrophik di zon persisian biasanya bersifat simetri di kedua-dua mata. Fosil penipisan kelihatan seperti kepingan salji berwarna kekuningan yang besar atau serpihan corak fros, yang menonjol di atas permukaan retina dan disetempat berhampiran kapal yang tebal. Gambar ini juga boleh melengkapkan bidang penambahan pigmentasi. Dystrophy inepoid berkembang secara perlahan dan kurang kerap berakhir dengan pecah dan detasmen daripada jenis-jenis patologi yang lain.

Kemerosotan lubang jenis "cobblestone", sebagai peraturan, meliputi kawasan periferi yang paling melampau retina. Pemeriksaan fundus mendedahkan luka-luka panjang yang berpanjangan yang terletak di bahagian bawah atau (jarang) di sekeliling perimeter. Lesi besar mungkin dikelilingi oleh bintik pigmen longgar.

Distrofi Cusiform (cystic kecil). Fokus penipisan kelihatan seperti kecil, besar dan menggabungkan bintik-bintik warna merah terang. Lokasi mereka selalunya zon periferal yang melampau. Jenis distrofi ini berbahaya kerana ia membawa kepada rehat retina dalam kejatuhan, getaran, atau akibat kecederaan kepala yang tumpul.

Retinoschisis. Patologi jenis ini adalah kecacatan retina dan, sebagai peraturan, diwariskan. Walau bagaimanapun, terdapat kes retinoschisis yang diperolehi. Sista kongenital termasuk sista retina dan retinoschisis juvenile X-chromosomal. Dalam kes kedua, penipisan boleh menjejaskan bukan sahaja pinggir, tetapi juga zon pusat, yang memberi kesan ketara terhadap ketajaman penglihatan dan kualiti hidup secara umum. Retinoschisis yang diperolehi adalah ciri-ciri orang tua dan usia tua, dan juga boleh menjadi akibat darjah miopia yang tinggi.

Untuk semua jenis distrofi periferi, risiko tertentu adalah patologi, yang telah melampaui retina dan mempengaruhi vitreous. Dalam kes ini, perekatan di antara kedua-dua struktur menyebabkan ketegangan pada tisu retina yang telah ditipis dan, di bawah keadaan-keadaan tertentu yang tidak baik, menyebabkan detasmen dan mengoyak.

Video tentang distrofi periferi retina

Diagnostik

Walaupun fakta bahawa distrofi retina adalah salah satu penyakit mata yang paling berbahaya, ia boleh menjadi tanpa gejala. Ini amat sesuai dengan patologi periferal. Perubahan degeneratif dan gangguan tisu tropik retina dalam kebanyakan kes dikesan secara kebetulan ketika memeriksa fundus (profilaksis atau dikaitkan dengan masalah mata yang lain). Hanya orang yang berisiko (dengan kecenderungan genetik atau tahap miopia yang tinggi) boleh mengetahui tentang permulaan distrofi kawasan periferi retina pada peringkat awal, kerana mereka selalu tertakluk kepada diagnostik yang disasarkan ke arah ini. Perubahan yang bermula di tisu-tisu retina boleh ditunjukkan secara jelas oleh kilat dan kilat dalam bidang pandangan, serta dengan lalat sebelum mata yang tiba-tiba muncul pada satu titik. Titik gelap yang kurang atau lebih mungkin menunjukkan kekurangan yang telah berlaku. Mereka boleh "bodoh", iaitu, tidak digabungkan dengan detasmen tisu, tetapi hanya untuk melanggar integriti permukaannya.

Kaedah diagnostik berikut digunakan untuk mengenalpasti patologi di pinggir retina:

  1. pemeriksaan fundus mata dengan perkembangan medikal awal pelajar;
  2. gunakan semasa pemeriksaan fundus dari tiga cermin mata Goldman, yang membolehkan untuk memeriksa zon yang paling melampau pinggir;
  3. sclerocompression, membolehkan anjakan kawasan periferi retina di zon yang kelihatan.

Teknik-teknik yang lebih maju adalah berdasarkan penggunaan teknologi digital moden. Peranti optikmologi moden membolehkan anda menangkap imej berwarna retina, untuk mengenal pasti kawasan distrofi, detasmen dan pecah, untuk menilai tahap pelanggaran dan kawasan kawasan yang berubah.

Rawatan

Rawatan untuk tanda-tanda distrofi kawasan periferi retina bertujuan untuk mencegah penyembuhan dan pemulihan pemakanan tisu. Prognosis sangat bergantung pada rawatan perubatan yang tepat pada masanya dan paling menguntungkan apabila mengambil langkah pencegahan.

Oftalmologi moden menawarkan kaedah yang berkesan dan selamat mengukuhkan pembekuan retina - laser. Ia mungkin bertujuan untuk menyahut tisu lemah atau membatasi jurang yang sedia ada. Kesan haba laser menyebabkan "lipatan" tisu dan "melekat" retina dengan membran yang memberi makan.

Rawatan laser menggabungkan keberkesanan dan keselamatan. Prosedur itu sendiri berlangsung 10-20 minit di bawah nama anestesia titisan setempat. Pesakit tidak memerlukan rawatan di hospital, dan tempoh pemulihan memperkenalkan batasan kecil. Minggu-minggu pertama dan bulan selepas rawatan harus mengelakkan penuaan fizikal, mengangkat berat, tiba-tiba naik ke ketinggian atau menyelam di bawah air, tindakan getaran.

Pencegahan

Pencegahan masalah yang telah dikenal pasti bekalan darah ke kawasan perifer retina perlu ditujukan untuk mencegah perkembangan lanjut patologi dan mengurangkan risiko detasmen dan pecah.

Keadaan penting untuk prognosis yang menguntungkan adalah pemerhatian tetap dan prosedur perubatan yang lengkap (termasuk pembekuan laser). Pesakit yang berisiko harus melawat pakar mata dua kali setahun.

Secara berasingan, perlu diperhatikan keperluan untuk pemeriksaan fundus pada wanita hamil. Oleh kerana penghantaran semulajadi membawa risiko detasmen retina, wanita ginekologi dua kali menghantar wanita hamil ke pemeriksaan fundus - pada permulaan kehamilan dan sebelum kelahiran.

Langkah-langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah distrofi, sangat penting bagi mereka yang berisiko. Kemungkinan gangguan makan retina adalah lebih tinggi dengan:

  • tahap miopia yang tinggi;
  • membebankan keturunan pada patologi ini;
  • diabetes;
  • tekanan darah tinggi;
  • aterosklerosis;
  • vasculitis.

Menghadapi latar belakang pemeriksaan biasa, doktor mungkin mengesyorkan mengambil terapi vitamin, radas dan kursus terapi fizikal. Langkah-langkah ini menyokong metabolisme yang cekap dalam tisu retina dan mengekalkan daya majunya.

http://moscoweyes.ru/setchatka-glaza/setchatka-glaza-perifericheskie-distrofii

Diagnosis dan rawatan PWID retina - mencegah komplikasi berbahaya

Distrofi retina adalah salah satu daripada patologi mata yang paling serius yang boleh menyebabkan buta. Penyebab proses ini adalah gangguan dalam sistem vaskular mata. Zon persendian retina tersembunyi di balik bola mata, yang menjadikannya tidak terlihat ketika memeriksa fundus mata.

Untuk menentukan distrofi vitreochorioretinal peripheral (PWHT), kajian khusus diperlukan. Kemungkinan buta, gejala lemah dan keperluan diagnostik khas menjadikan PWID retina sebagai penyakit yang sangat berbahaya dan berbahaya.

Gejala

Penyakit ini tidak mempunyai gejala yang sepenuhnya mencirikan jenis patologi ini. Apabila PWHT diperhatikan:

  • kehilangan ketajaman visual;
  • tempat timbul, lalat, berpecah di hadapan kedua-dua mata.

Pesakit dengan cara yang berbeza mencirikan gangguan yang muncul dan menutup bidang pandangan. Kehadiran masalah sedemikian memerlukan rayuan kepada seorang ahli optik.

Sebabnya

Dystrophy retina membangkitkan gangguan vaskular mata dan kekurangan bekalan darah. Kemerosotan boleh menolak:

  • kecederaan mata dan tengkorak;
  • pelbagai jenis kencing manis;
  • penyakit berjangkit;
  • myopia;
  • penyakit radang mata.

Perubahan patologi boleh berlaku pada kedua-dua mata pada masa yang sama atau hanya mempengaruhi mata kiri atau kanan.

Retinal PVCRD boleh menjejaskan hanya satu mata atau berkembang dua sekaligus.

Terdapat banyak sebab yang menyumbang kepada perkembangan dystrophy retina vitreochorioretinal perifer. Dasar tindakan mereka adalah kemerosotan peredaran darah di dalam kapal retina, yang kemudian mengubah proses biokimia yang terjadi di dalamnya, dan juga di sekitar tubuh vitreous. Akibat gangguan ini, berlaku retina dan badan vitreal. Proses sedemikian boleh berlaku pada orang dengan ketajaman visual emmetropik.

Dengan miopia terdapat peningkatan dalam saiz anteroposterior bola mata, akibatnya peregangan struktur mata diperhatikan. Retina menjadi nipis, angiopathy berkembang, bekalan darah terganggu, bahagian-bahagian periferi sangat terpengaruh, dan jika ada tambatan vitreoretinal, pecah mungkin.

Bekalan darah yang tidak mencukupi menyebabkan penipisan dystrophic lapisan retina, yang boleh mengakibatkan pecah dan kehilangan penglihatan. Jurang berlaku dari kerja keras berlebihan, pengangkat berat, naik ke ketinggian atau berketurunan di bawah air di tempat perubahan tisu dystrophik yang paling besar.

Faktor provokatif yang serius dalam perkembangan degenerasi retina adalah miopia. Myopia membawa kepada peregangan bola mata. Ini membawa kepada perubahan dalam keseluruhan struktur organ optik - pinggir retina menjadi lebih nipis, aliran darah bertambah buruk.

Ijazah tinggi miopia sepatutnya menjadi punca lawatan biasa ke oktik untuk menentukan diagnostik vitroochorioretinal dystrophy tepat pada masanya.

Walau bagaimanapun, kebanyakan pakar oftalmologi menganggap keturunan sebagai faktor utama dalam pembangunan PWHT. Patologi okular sering dilahirkan dan disebarkan dari ibu bapa kepada anak-anak.

Keturunan adalah salah satu faktor yang memprovokasi PWHT.

Maksud perbezaan PCDD dan PWRT

Kedua-dua jenis patologi - chorioretinal dan vitreochorioretinal - dikaitkan dengan gangguan mata vaskular yang membawa kepada kemunculan degenerasi retina.

Dystrophy vitreochorioretinal perifer adalah sejenis penyakit yang lebih berbahaya, kerana perubahan degeneratif juga memberi kesan kepada tubuh vitreous mata. Vitreo - vitreo agg - dari kaca Latin, vitreous.

Jenis penyakit kedua - PRCD - hanya mempengaruhi retina itu sendiri dan kapal.

Jenis penyakit pertama adalah kurang biasa, tetapi memerlukan perhatian yang lebih tinggi dari doktor dan pesakit, kerana ia mengancam detasmen retina dan kehilangan penglihatan. Perekatan vitreoretinal dari tubuh vitreous dengan retina memprovokasi pemusnahan lapisan dan pecahnya.

Jangan mengelirukan PWHT dan PCDD - ini adalah dua patologi yang berbeza.

Klasifikasi (jenis dan jenis pecahan retina)

Kursus distrofi vitreochorioretinal perifer ialah:

    1. Dengan kursus yang tidak baik:
      • Kemerosotan jenis "batu buntar" adalah zon atrofi putih. Apabila ia melalui retina yang terjejas, kapal choroidal dilihat terhadap latar belakang sclera. Punca perkembangan adalah oklusi kapal choroidal, yang menyebabkan atrophy post-ischemic epitel pigmen dan lapisan luar retina. Ditemui di bahagian bawah fundus mata antara garis dentata dan khatulistiwa. Tidak rumit oleh pecah atau detasmen.
      • Equatorial Druze. Pembentukan pucat kecil, mungkin mempunyai pigmentasi sepanjang kontur. Terletak di sepanjang garis gear.
      • Kemerosotan oregar pigmen. Perubahan berkaitan dengan usia, yang ditunjukkan oleh peningkatan pigmentasi di sepanjang garis "bergerigi".
      • Degenerasi madu. Muncul di kalangan orang tua. Dibentangkan oleh pigmentasi perivaskular, boleh sampai ke khatulistiwa.
    2. Dengan kualiti yang kurang dari:
      • Distrofi "kekisi". "Kisi" dalam ophthalmoscopy kelihatan sebagai jalur nipis putih, membentuk garis besar, sama dengan kisi. Hakisan, sista dan patah mikro, zon hypopigmentation atau hyperpigmentation muncul di antara kumpulan-kumpulan ini, mungkin ada pigmentasi tersebar. Badan vitreal di atas kawasan "kekisi" adalah cecair, dan sepanjang kontur, sebaliknya, dimeteraikan dan disolder ke tepinya. Akibatnya, molekul retina vitreohori muncul, menyumbang kepada pembentukan jurang retina injap.
      • Dystrophy daripada "jejak siput" jenis. Patologi berkembang disebabkan oleh lesi vaskular dan dimanifestasikan oleh rupa-rupa inklusi putih yang terdiri daripada microglia dan astrocytes. Dengan adanya hakisan titik dan kecacatan berlubang. Faktor degeneratif boleh menyambung dan membentuk cacat saiz besar. Mempunyai risiko yang tinggi untuk pembangunan detasmen.
      • "Inepoid" degenerasi adalah penyakit retina keturunan. Manifestasi pada retina, sebagai peraturan, disusun secara simetri dan mempengaruhi kedua-dua mata. Ophthalmoscopically ditunjukkan dalam bentuk pembentukan besar warna kekuningan putih, sama dengan "kepingan salji". Perkembangan perlahan dan tidak sering menyebabkan komplikasi.

PWHT dikelaskan mengikut aliran dan jenis jurang.

Menurut jenis pecahan retina, terdapat jenis berikut:

      • Perforated - sebahagian daripada retina sepenuhnya terlepas kerana ZOST. Berlaku dengan distrofi kekisi.
      • Injap - tempat pecah sebahagiannya dilindungi, injap terbentuk. Dibentuk dengan kehadiran lekatan vitreoretinal.
      • Mengikut jenis dialisis - retina rosak sepanjang garis dentate. Dialisis berkembang dengan pesakit mata.

Tahap penyakit menunjukkan keterukan, darjah dan jenis pecahan dan traksi, dan dari I ke V. Bermula dari peringkat IV, pembekuan laser sentiasa ditunjukkan. Gelaran atau tahap PCRD 2I, sebagai contoh, tidak mempunyai petunjuk mutlak, dan keputusan rawatan selanjutnya dibuat secara individu.

PWHT semasa kehamilan

Mengikut organisasi perubatan, pada awal masa pembiakan, lebih daripada 25% wanita mempunyai miopia, lebih daripada 7% daripadanya mempunyai tahap tinggi. Melawan latar belakang kehamilan normal pada wanita dengan miopia, penyempitan kapal retina diperhatikan.

Ini disebabkan peningkatan beban pada sistem kardiovaskular dan keperluan peredaran darah tambahan untuk bayi yang belum lahir. Oleh itu, semasa mengandung, pesakit dua kali diperiksa oleh pakar mata dengan pemeriksaan penuh fundus.

Dalam kes perkembangan PWHT semasa kehamilan, pembekuan laser ditunjukkan. Ia boleh dilakukan sehingga 32 minggu. Setelah berjaya, seorang wanita boleh melahirkan dirinya sendiri.

Keperluan untuk pembedahan caesarean semasa kehamilan seorang wanita dengan PWID retina ditemui sebulan sebelum perkiraan tarikh penghantaran.

Keputusan mengenai keperluan untuk bahagian caesar akibat keadaan dystrophik retina diambil sebulan sebelum penghantaran. Ijazah tinggi miopia (lebih daripada 6.0 diopter) bukan petunjuk untuk pembedahan.

Pakar ophthalmologists mencadangkan bahagian caesarean selepas pembekuan laser untuk tempoh lebih daripada 32 minggu atau jika terdapat PWHT pada satu mata yang kelihatan.

Diagnostik

Tahap permulaan degenerasi vitreochorioretinal periferal tanpa gejala, kelemahan penglihatan dan penampilan bunyi di depan mata bermula apabila lapisan itu hancur. Pada pemeriksaan biasa mata fundus, kawasan perifer menyembunyikan bola mata.

Pesakit dengan tahap miopia yang tinggi lebih cenderung untuk diperiksa oleh oktik, kerana mereka tergolong dalam kumpulan risiko. PWHT sering dijumpai di banyak pesakit apabila proses mengelupas bermula. Oleh itu, dengan tahap miopia yang lemah dan sederhana, dengan kemerosotan penglihatan yang jelas dan berterusan, ia perlu menjalani diagnosis.

Untuk mendiagnosis penyakit itu dijalankan:

      • kajian fundus mata dengan lensa Goldman dengan penggunaan ubat-ubatan yang mengembangkan murid;
      • penentuan bidang visual;
      • Ultrasound, tomografi optik dan penyelidikan elektrofisiologi;
      • sclerocompression.

Dengan bantuan peranti digital moden, anda boleh mendapatkan imej warna bahagian periferi retina dan menilai sejauh mana dan kawasan kerosakan.

Kajian fundus mata dengan kanta Goldman membantu mendiagnosis PWHT.

Peperiksaan Ophthalmologic termasuk diagnosis PWHT sebelum digubal. Bergantung kepada tahap dan sifat penyakit itu diberikan kelewatan untuk pembekuan laser.

Rawatan

Kemerosotan retina adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, tidak akan dapat kembali ke tisu biasa. Rawatan ini bertujuan untuk melambatkan kemusnahan dan meningkatkan penglihatan.

Kaedah perubatan

Apabila PWHT pada peringkat awal, kaedah rawatan konservatif digunakan - ubat. Menunjukkan:

      • Multivitamin dan unsur surih, tisu berkhasiat, menghentikan proses degenerasi. Diet yang sihat harus diikuti, memberi keutamaan kepada kacang, ikan, sayur-sayuran dan buah-buahan.
      • Dadah yang menghentikan perkembangan bekuan darah di dalam kapal (Aspirin, Tlikidin).
      • Vasodilators (No-shpa, Askorutin).
      • Titik mata yang meningkatkan metabolisme.
      • Suntikan mata untuk meningkatkan peredaran mikro.

Alat ini membantu menghentikan proses pemusnahan tisu. Pentadbiran ubat yang komprehensif dilakukan dua kali setahun.

Ascorutin ditetapkan sebagai vasodilator.

Fisioterapi

Prosedur menyumbang kepada penggantungan degenerasi tisu. Elektroforesis yang ditetapkan, elektro atau photostimulation retina, laser. Rawatan dijalankan oleh kursus.

Prosedur laser

Untuk mengelakkan detasmen retina, pembekuan laser digunakan, ini adalah kaedah paling berkesan yang telah terbukti berkesan. Rasuk laser melekat retina di tempat-tempat ketegangan dengan bahagian bawah vaskular organ optik, mencegah penyimpangan.

Pembekuan halangan (BLK) dilakukan di bawah anestesia tempatan, prosedur ini mengambil masa 10-20 minit. Pesakit dibenarkan pulang ke rumah sebaik sahaja manipulasi. Dalam perubatan moden, ini adalah cara terbaik untuk mencegah akibat teruk PWHT dan angiopati.

Rawatan pembedahan

Pembedahan untuk dystrophy retina vitreohori periferal dilakukan dalam kes yang teruk apabila rawatan dadah atau pembekuan laser tidak mempunyai kesan.

Operasi dijalankan hanya jika kaedah rawatan lain gagal.

Pencegahan

Apabila penyakit dikesan, pencegahan adalah bertujuan untuk mencegah perkembangan selanjutnya proses patologi dan mencegah pecah retina.
Pesakit dengan PWHT perlu ingat - hanya sikap yang berhati-hati terhadap kesihatan, pematuhan ketat terhadap langkah pencegahan dan preskripsi doktor akan membantu mengelakkan komplikasi yang teruk.

Adalah perlu untuk mengelakkan penuaan fizikal, menjalani gaya hidup yang sihat, melawat pakar mata dua kali setahun dan menjalankan kursus rawatan.

Orang yang berisiko perlu diberi perhatian dan menjalani pemeriksaan perubatan dalam masa yang singkat. Ia adalah perlu untuk meninggalkan terlalu banyak komputer, melakukan senaman untuk mata, mengambil vitamin.

Pemakanan yang betul, mengelakkan tabiat buruk akan membantu meminimumkan risiko faktor keturunan penyakit dan mengelakkan PWHT.

http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.html

Dystrophy retina perifer: PCRD dan PWHT

Proses pemusnahan retina secara beransur-ansur dipanggil dystrophy retina. Sebagai peraturan, patologi ini dikaitkan dengan gangguan vaskular dalam struktur mata. Semasa proses dystrophic, photoreceptors rosak, mengakibatkan kemerosotan penglihatan secara beransur-ansur. Satu bahaya distrofi periferal adalah bahawa peringkat awal penyakit itu biasanya tanpa gejala. Di samping itu, kawasan retina yang terletak di hadapan khatulistiwa mata lebih sukar untuk diperiksa, oleh itu, semasa pemeriksaan fundus, lebih sukar untuk mengesan distrofi perifer, sebagai akibatnya detasmen retina sering berkembang tanpa disedari.

Kumpulan risiko

Pesakit dengan myopia (miopia) paling mudah terdedah kepada perkembangan distrofi periferi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa dengan miopia meningkatkan panjang mata, yang membawa kepada ketegangan retina dan penipisannya. Kumpulan risiko juga termasuk orang tua berusia 65 tahun ke atas. Harus diingat bahawa kemerosotan periferi retina adalah punca utama penglihatan dalam usia tua. Di samping itu, orang yang paling terdedah kepada patologi ini termasuk pesakit diabetes, hipertensi, aterosklerosis, dan beberapa penyakit lain.

Jenis-jenis distrofi periferi retina

Terdapat banyak klasifikasi distrofi periferi retina. Skala penglibatan struktur mata dalam proses patologis adalah berbeza:

  • PCDD - distrofi chorioretinal perifer, yang dicirikan oleh kerosakan kepada retina dan choroid sahaja;
  • PWHT adalah dystrophy vitreochorioretinal periferi, yang dicirikan oleh kerosakan pada retina, humor choroid dan vitreous.

Juga, penyakit ini diklasifikasikan mengikut jenis kerosakan:

  • Dystrophy kisi, di mana kawasan yang terjejas menyerupai penampilan grid atau tangga tali. Patologi jenis ini biasanya diwarisi, lelaki lebih sakit daripada wanita. Ia berkembang, sebagai peraturan, sepotong pada dua mata, dan sering menjadi punca pecah retina.
  • "Jejak siput" adalah sejenis penyakit yang dicirikan oleh perkembangan dystrophic foci dalam bentuk zon seperti riben yang menyerupai penampilan sebuah koklea. Akibatnya, rehat retina bulat yang besar mungkin berlaku.
  • "Pelebaran batu karang" adalah sejenis patologi yang dicirikan oleh pembentukan dystrophic foci jauh di pinggir retina, dari mana seluruh pigmen dapat dipisahkan.
  • Inepoid distrofi, di mana terdapat ciri-ciri inklusi kuning-putih muncul di retina. Ia diwarisi, berkembang di kedua-dua mata.
  • Dystrophy sista kecil, biasanya disebabkan oleh kecederaan. Ia dicirikan oleh pembentukan sista kecil.
  • Retinoschisis, di mana terdapat retina retina. Kadang-kadang diwarisi, paling kerap berkembang pada orang tua dan pesakit dengan miopia.

Sebabnya

Selalunya penyebab penyakit terkumpul di dalam badan dengan produk penguraian metabolik umur. Faktor penting juga dalam perkembangan patologi dianggap masalah dengan bekalan darah ke lapisan dalaman, jangkitan dan keracunan. Dystrophy periferal juga boleh berlaku pada orang muda disebabkan oleh penyakit kelenjar endokrin dan sistem kardiovaskular, serta semasa kehamilan.

Gejala

Bahaya penyakit ini terletak tepat dalam perkembangan tanpa gejala. Selalunya ia dijumpai sepenuhnya secara kebetulan, semasa pemeriksaan ophthalmologic. Gejala patologi yang jelas biasanya menunjukkan diri mereka apabila rehat retina berlaku: sebelum mata, terdapat "lalat mengambang", berkedip.

Kaedah diagnostik

Semasa pemeriksaan rutin fundus, kawasan persekitaran retina tersembunyi dari pemerhatian. Untuk diagnosis bidang-bidang ini, secara tradisinya, pengembangan medik maksimum pupil dijalankan, selepas itu lensa tiga-cermin Goldman digunakan untuk pemeriksaan. Dalam kes-kes tertentu, mungkin diperlukan untuk melakukan penyaringan sclerocompression - bukan manipulasi terutamanya tekanan dari sclera. Di samping itu, untuk diagnosis adalah mungkin untuk menjalankan kajian bidang visual, tomografi koheren optik, elektrofisiologi dan ultrasound.

Video pakar kami

Rawatan Dystrophy Periferal

Teknik laser, perubatan, dan pembedahan digunakan untuk merawat penyakit ini, walaupun penggunaannya jarang digunakan. Pemulihan penuh penglihatan selepas rawatan tidak dijangka, terapi bertujuan untuk menstabilkan dan mengimbangi proses dystrophic, serta mengambil langkah-langkah yang diperlukan untuk mencegah pecah retina.

Pembekuan laser dianggap sebagai kaedah yang paling berkesan dalam merawat distrofi perifer retina, oleh itu ia digunakan paling kerap. Semasa prosedur, pelekatan dijalankan di sepanjang pinggang dystrophic foci dengan laser khas, yang menjadi penghalang kepada pemusnahan lebih jauh shell mata dalaman. Manipulasi ini dijalankan pada pesakit luar, dan sebaik sahaja ia dijalankan, mengehadkan perbezaan ketinggian dan melakukan senaman fizikal berat adalah disyorkan.

Rawatan tambahan adalah terapi vitamin. Prosedur fisioterapeutik (terapi magnet, rangsangan elektrik, dan lain-lain) dalam rawatan distrofi retina chorioretinal periferal mempunyai kecekapan yang rendah.

Ramalan

Kejayaan dalam merawat PCDD dan PWHT ini adalah untuk mencegah perkembangan distropi retina dan detasmennya. Dalam kes akses tepat pada masanya untuk pakar mata, masalah ini hampir selalu berjaya diselesaikan.

http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiya

Mata PCDD: apakah bahaya, bagaimana untuk merawat?

Dystrophy chorioretinal periferal retina adalah penyakit yang sangat umum dari organ penglihatan. Untuk mendiagnosis pelanggaran ini sangat bermasalah, kerana retina terletak jauh di dalam bola mata. Ia hampir mustahil untuk mengenal pasti PCDD pada peringkat awal, kerana penyakit itu tidak nyata. Bagaimana untuk menangani dystrophy retina? Apa yang anda perlukan untuk memberi perhatian kepada pesakit?

Definisi penyakit ini

Mata PCDD - salah satu jenis penyakit dystrophik retina. Ini adalah patologi yang agak berbahaya, kerana ia menyebabkan perubahan fundus periferal, yang membawa kepada pecah dan detasmen retina.

Terdapat 2 jenis distrofi retina:

Varian pertama distrofi dikaitkan dengan kerosakan pada choroid dan retina, dan yang kedua merosakkan choroid, vitreous dan retina.

Jenis-jenis distrofi retina:

  • Kekisi;
  • "Selat langsing";
  • "Pavement";
  • Inepoid;
  • Cystic kecil;
  • Retinoschisis.

Punca

Sehingga kini, penyebab perubahan perifer dystrophik retina tidak difahami sepenuhnya. Dystrophy boleh bermula pada sebarang umur di kalangan wanita dan lelaki.

Adalah diandaikan bahawa perubahan dalam retina menyebabkan faktor risiko seperti:

  • Myopia di mana-mana peringkat;
  • Kecenderungan keturunan;
  • Kecederaan kepada organ visual;
  • Kecederaan otak traumatik;
  • Penyakit radang mata;
  • Penyakit biasa:
  • Atherosclerosis;
  • Hipertensi;
  • Jangkitan masa lalu;
  • Ketoksikan;
  • Diabetes.

Kemerosotan peredaran darah menyebabkan gangguan proses metabolik di retina dan pembentukan kawasan tempatan yang berubah-ubah di mana retina ditipis. Di bawah pengaruh beban yang signifikan, kerja yang dikaitkan dengan perendaman di bawah air atau mengangkat ke ketinggian, getaran, pemindahan berat, pecutan, pecah di tempat-tempat yang diubah suai dystrophic boleh muncul.

Telah terbukti bahawa orang-orang dengan miopia lebih banyak mengalami patologi pinggul degeneratif, kerana dengan miopia panjang mata meningkat, akibatnya penipisan retina dan perpanjangan membran di pinggir bermula.

Gejala

Pada peringkat permulaan distrofi, pesakit tidak mempunyai sebarang aduan, yang menjadikan penyakit ini berbahaya. Notis orang berubah dengan penglihatan hanya apabila komplikasi timbul - pengasingan dan retina retina. Kilauan kilat, kilat, apa yang dipanggil "lalat" (gejala presumptive retinal rupture) mungkin muncul di depan mata anda. Gejala perkembangan distrofi juga merupakan penurunan mendadak dalam ketajaman penglihatan dengan rupa tempat yang besar di hadapan mata. Semua isyarat amaran memerlukan akses segera kepada pakar mata, jika tidak, pesakit akan menghadapi buta lengkap.

Komplikasi yang mungkin

PCDD mata adalah penyakit yang sangat berbahaya, kerana ia menyebabkan perubahan periferal dalam fundus mata, yang membawa kepada pecah dan detasmen retina. Dari sini - satu langkah untuk kehilangan penglihatan.

Rawatan

Teknik laser, perubatan, dan pembedahan digunakan untuk mengubati pelbagai distrofi mata.

Dalam kes distrofi, seseorang tidak boleh mengharapkan pemulihan sepenuhnya penglihatan selepas langkah-langkah terapeutik. Matlamat terapi adalah untuk menstabilkan dan mengimbangi proses dystrophik, serta mengambil langkah-langkah yang diperlukan untuk mencegah pecah retina yang lengkap.

Kaedah ubat

Rawatan konservatif terhadap distrofi retina melibatkan penggunaan ubat berikut:

  • Ejen antiplatelet - ubat-ubatan yang mengurangkan pembekuan darah dalam saluran darah (ticlopidine, clopidogrel, asid acetylsalicylic). Mereka diambil secara lisan dalam bentuk tablet atau ditadbir secara intravena.
  • Vasodilators dan angioprotectors - ubat yang meluaskan dan menguatkan saluran darah (No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin, dll.).
  • Ubat hipolipidemik - ubat yang mengurangkan tahap kolesterol dalam darah (Methionine, Simvastatin, Atorvastatin, dan lain-lain). Ubat-ubat ini hanya digunakan pada orang yang menghidap aterosklerosis.
  • Kompleks vitamin (Okyuvayt-lutein, Blueberry-forte, dan lain-lain)
  • Vitamin kumpulan B.
  • Ubat yang meningkatkan peredaran mikro, sebagai contoh, Pentoxifylline. Masukkan terus ke dalam struktur mata.
  • Polipeptida berasal dari retina lembu (sebagai contoh, Retinolamin).
  • Titik mata mengandungi vitamin dan bahan biologi yang menyumbang kepada pemulihan dan peningkatan metabolisme (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom, dan lain-lain).
  • Lucentis - ubat yang menghalang pertumbuhan salur darah yang tidak normal.

Penerimaan ubat yang disenaraikan dijalankan oleh kursus (2 kali) dalam tempoh setahun. Di samping itu, Heparin, Etamzilat, Aminocaproic Acid atau Prourokinase disuntik ke dalam mata semasa perkembangan pendarahan. Untuk melegakan bengkak dalam sebarang bentuk distrofi retina, Triamcinolone disuntik ke dalam mata.

Rawatan laser

Terapi laser adalah teknik yang paling berkesan yang digunakan dalam rawatan pelbagai jenis dystrophies. Rasuk laser berarah bertenaga tinggi bertindak secara langsung di kawasan yang terjejas tanpa menjejaskan bahagian normal retina.

Rawatan laser PCDD semestinya melibatkan pembekuan vaskular. Dalam hal ini, pancaran laser diarahkan ke kawasan yang terkena retina mata dan, di bawah pengaruh tenaga termal yang dilepaskan, melekat bersama dan menutup tisu, dengan itu membatasi kawasan yang dirawat. Akibatnya, kawasan dystrophik retina diasingkan dari bahagian lain, yang membolehkan perkembangan penyakit itu berhenti.

Campur tangan pembedahan

Operasi pembedahan dijalankan hanya dengan masalah distrofi yang teruk, apabila terapi laser dan rawatan ubat tidak berkesan. Semua operasi yang dilakukan untuk dystrophies retina dibahagikan kepada 2 kategori:

  • Revascularization;
  • Vasoreconstructive.

Apabila menjalani pembedahan revascularizing, doktor memusnahkan kapal yang tidak normal dan membuka yang normal sebanyak mungkin. Vasoreconstruction adalah operasi di mana doktor mengembalikan aktiviti biasa dari katil mikrovasekular mata menggunakan pemindahan.

Semua operasi dilakukan di hospital dengan oker yang berpengalaman.

Fisioterapi

Kaedah fisioterapi berikut digunakan untuk merawat kursus dystrophy retina:

  • Elektroforesis dengan Heparin, No-Spa dan Asid Nikotinik;
  • Terapi magnetik;
  • Fotostimulasi retina;
  • Rangsangan retina dengan radiasi laser tenaga rendah;
  • Elektrostimulasi retina;
  • Penyinaran darah laser intravena (VLOK).

Terapi vitamin

Dengan PCDD dan dystrophies retina yang lain, pengambilan vitamin A, E dan kumpulan B semestinya ditetapkan, kerana ia memberikan fungsi normal organ penglihatan. Vitamin ini meningkatkan pemakanan tisu mata dan, dengan penggunaan jangka panjang, membantu menghentikan perkembangan perubahan dystrophik dalam retina.

Vitamin untuk distrofi retina mesti diambil dalam tablet khas atau kompleks multivitamin, serta dalam bentuk makanan yang kaya dengannya (sayuran segar dan buah-buahan, bijirin, kacang, dan lain-lain).

Pemulihan rakyat

Resipi folk untuk distrofi retina boleh digunakan sebagai kaedah tambahan bersama dengan kaedah ubat tradisional, kerana penyakit ini sangat berbahaya.

Kaedah yang popular untuk rawatan distrofi retina termasuk penggunaan pelbagai campuran vitamin, yang memberikan organ penglihatan dengan vitamin dan unsur-unsur surih yang diperlukan. Meningkatkan kuasa mata menghalang perkembangan PCDD.

Resipi yang paling berkesan untuk distrofi retina:

  • Bilas butiran gandum dan biarkannya di lapisan nipis di bahagian bawah kapal, menuang air di atas. Masukkan gandum di tempat yang hangat dan terang untuk percambahan. Apabila bijirin bercambah, basuh lagi dan kacau. Simpan campuran di dalam peti sejuk dan makan 14 sudu setiap pagi.
  • Makan pasli, Dill, saderi, bayam, kubis, tomato, jelatang, dan blueberries sekerap mungkin.
  • Larutkan 50 g mumi dalam 10 ml jus aloe. Penyelesaian yang terhasil disimpan dalam peti sejuk dan mengebumikan mata 2 kali sehari - pada waktu pagi dan petang. Sebelum pemanasan ke mata, penyelesaian mesti dipanaskan pada suhu bilik. Kursus rawatan berlangsung selama 9 hari. Mereka boleh diulang pada selang waktu 30 hari.

Barli di mata: penyebab penampilan dan rawatan diterangkan di sini.

Pencegahan

Pencegahan PCDD, seperti jenis distrofi retina, adalah mengikuti beberapa peraturan mudah:

  • Jangan mengalihkan mata anda, biarkan mereka berehat.
  • Jangan bekerja tanpa melindungi mata anda dari pelbagai sinaran berbahaya.
  • Buat senaman khas untuk mata.
  • Makan dengan baik, termasuk dalam sayur-sayuran dan buah-buahan segar: mereka mengandungi sejumlah besar vitamin dan unsur surih yang diperlukan untuk fungsi normal organ penglihatan.
  • Ambil vitamin A, E dan kumpulan B.
  • Ambil suplemen makanan dengan zink.

Pencegahan terbaik dari distrofi retina mata terletak pada pemakanan yang diperkaya sepenuhnya, yang memastikan bekalan kepada tubuh manusia yang diperlukan oleh vitamin dan mineral, dan oleh itu fungsi dan kesihatan mata yang normal. Termasuk sayur-sayuran dan buah-buahan segar setiap hari dalam diet, dan ini akan menjadi pencegahan dystrophy retina yang boleh dipercayai.

Video

Kesimpulan

PCDD adalah patologi yang boleh berkembang di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Sekiranya terdapat faktor keturunan, anda harus selalu memeriksa penglihatan anda. Jangan membahayakan mata anda: lebih baik untuk mendiagnosis tepat pada masanya gangguan berbahaya dan hubungi pakar mata, yang akan menetapkan kursus rawatan untuk menghentikan proses yang merosakkan dan memulihkan penglihatan.

Kejayaan dalam merawat PCDD ini adalah untuk mencegah perkembangan lanjut dari distrofi retina dan detasmen retina. Dalam hal rujukan tepat pada masanya kepada pakar mata, tugas-tugas ini berjaya diselesaikan dalam kebanyakan kes.

Bacalah juga mengenai penyakit seperti chorioretinitis mata dan kimia konjungtivik.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.html
Up