Analog mata jatuh Broksinak

Ulasan

Tidak banyak ulasan mengenai ubat ini dalam talian. Tetapi mereka yang secara umum positif. Lihat beberapa ulasan.

• Nikolai, Rostov: "Pada musim bunga, saya terpaksa menjalani operasi untuk mengeluarkan katarak. Untuk mengelakkan keradangan selepas campur tangan, mereka melantik Bromfenac untuk mengebumikan. Kursus standard - dua minggu. Dia menanamkan arahan, tiada kesan sampingan timbul, proses keradangan juga dielakkan. Alat yang saya cadangkan, selepas pembedahan mata adalah apa yang anda perlukan. "
• Alla, St. Petersburg: "Anak saya didiagnosis dengan proses keradangan di mata. Penyakit ini disertai oleh gejala kesakitan yang dapat dirasakan. Untuk melegakan kesakitan dan mengurangkan keradangan, titisan Bromfenac telah ditetapkan. Anak itu merasakan kelegaan sehari selepas permulaan pentadbiran dadah, dan pada akhir kursus dua minggu, tidak ada tanda-tanda keradangan. Mereka berpuas hati dengan ubat itu, tidak ada akibat yang tidak menyenangkan yang timbul. "
• Terdapat talian dan ulasan pakar mata. Pakar menilai secara positif kesan ubat tersebut, dengan alasan bahawa ubat ini berkesan mengurangkan keradangan selepas pembedahan mata. Sesetengah kajian perubatan menunjukkan bahawa tisu mata yang dikendalikan lebih cepat sembuh apabila menggunakan Bromfenac daripada tanpanya. Selain regenerasi, Bromfenac juga melegakan kesakitan, yang cukup penting dalam tempoh postoperative.
• Terdapat beberapa ulasan bahawa sukar untuk membeli ubat kerana ketiadaannya di beberapa farmasi serantau. Tetapi ulasan negatif ini terhadap kualiti ubat tidak mempunyai hubungan, ia adalah sejenis rantai farmasi yang lemah.

Oleh itu, kita meneliti secara terperinci ciri-ciri dadah tersebut seperti titisan mata Bromfenac. Alat ini mempunyai kesan anti-radang, dan sangat berkesan. Pastikan untuk mengikuti arahan dan cadangan doktor apabila menggunakan alat ini - rawatan penyakit mata memerlukan ketepatan, ketepatan dan pendekatan yang kompeten.

Broksinak (mata jatuh): harga, analog, arahan untuk digunakan, di mana untuk membeli

Kesan negatif faktor luar terhadap visi di era perkembangan pesat peralatan teknikal meningkat dengan ketara.

Akibatnya, orang-orang muda cukup didiagnosis dengan pelbagai masalah oftalmik.

Pelbagai jenis ubat membuat pilihan untuk memilih cara yang paling berkesan. Salah satunya - Mata mata Broxinac - akan dibincangkan.

Komposisi

Ubat ini datang dalam bentuk penyelesaian yang jelas dengan warna hijau atau kekuningan yang bercahaya.

Asas komposisi adalah bromfenac natrium sesquihydrate. Dalam 1 ml dana mengandungi 1,035 mg, yang bersamaan dengan 0.9 mg asid bebas bromfenac.

Untuk asimilasi komponen aktif oleh tisu dan sel-sel mata, sebatian lain dimasukkan:

• Natrium edetate;
• Natrium Bornokisliya;
• Benzalkonium klorida;
• Polysorbate 80;
• Sodium sulfite anhydrous;
• Asid Borik;
• Povidone K-30;
• Natrium hidroksida;
• Air suntikan.

Farmakologi

Titik ini tergolong dalam kumpulan NSAIDs, yang mempunyai kesan anestetik dan anti-radang, yang dicapai dengan menghalang pengeluaran prostaglandin dari asid lemak tak tepu omega-6 (dalam kes ini arachidonic).

Beberapa prosedur cukup untuk memperlahankan proses keradangan yang semakin berkembang.

Anda boleh membeli produk oftalmik di Moscow di farmasi jika anda mempunyai lembaran preskripsi atau dengan membuat pesanan di laman web farmasi dalam talian.

Kos pembungkusan - dalam lingkungan 460-500 Rubles.

Contoh harga di farmasi di Moscow:

• Samson Pharma - 525 rubel;
• Zdravsiti - 490 sapu;
• Wer.ru (farmasi setia anda) - 495 rubel.

Petunjuk untuk digunakan

Titik mata mempunyai pelbagai aplikasi yang sempit. Mereka terutamanya digunakan untuk mencegah perkembangan komplikasi berdasarkan keradangan, yang lazimnya berlaku untuk tempoh selepas operasi.

Ejen itu juga diberikan kepada pesakit selepas penyingkiran lensa mendung. Penyelesaian ubat menghalang penampilan sakit atau melegakan kesakitan yang semakin meningkat.

Arahan untuk digunakan

Skim penggunaan ophthalmic melibatkan satu instillasi ke dalam setiap mata dalam satu titisan.

Prosedur ini harus mengikut peraturan mudah:

• Basuh tangan dengan teliti dengan detergen.
• Kanta kenalan telah dipadamkan terlebih dahulu.
• Gunakan jari satu tangan untuk menarik kelopak mata bawah, alihkan penitis ke dalam kantung konjungtiva, tanpa menyentuh tepi pipet yang lendir. Masukkan penyelesaian di kawasan sudut luar mata.
• Gunakan jari telunjuk anda untuk ringan menekan lubang pemedih mata dan tahan selama 1 minit. Pada masa ini, buatkan beberapa kelipan untuk pengedaran dadah pada mukosa.
• Jika terapi melibatkan penggunaan serentak pelbagai ubat, adalah perlu untuk memerhatikan selang 5-10 minit antara pemanasan.

Kanta kenalan diletakkan pada 15 minit selepas suntikan.

Ciri-ciri penggunaan semasa mengandung, semasa penyusuan

Kajian mengenai kesan dadah pada pesakit hamil atau wanita menyusu tidak dijalankan.

Pengilang dalam penyediaan anotasi bergantung kepada data dari pengujian dadah pada haiwan, yang menunjukkan bahawa bromfenac natrium sesquihydrate dapat mengurangkan daya hidup embrio.

Berdasarkan ini, kita dapat membuat kesimpulan bahawa perlantikan ubat haruslah dibenarkan oleh risiko yang ada untuk ibu hamil. Broksinak dikontraindikasikan pada semester ketiga kehamilan.

Semasa tempoh laktasi, berhati-hati juga berbaloi, kerana tiada data mengenai penembusan bahan aktif ke dalam susu ibu.

Ciri-ciri permohonan untuk kanak-kanak

Penyelidikan pada pesakit umur kanak-kanak dan remaja oleh pemaju ubat tidak dijalankan, oleh itu, mustahil untuk mengesahkan keselamatan penggunaan penyediaan.

Pengilang dalam arahan menunjukkan bahawa sehingga 18 tahun, titisan mata tidak digalakkan.

Ciri-ciri penggunaan untuk pesakit tua

Tiada arahan khusus mengenai rejimen rawatan atau dos untuk orang tua.

Oleh itu, untuk tujuan terapeutik atau prophylactic, penyelesaian itu digunakan mengikut peraturan umum.

Kejadian buruk

Kebarangkalian reaksi negatif terhadap organisma agak rendah, namun patologi berikut dapat berkembang:

• Hiperemia kesesakan;
• Keradangan iris;
• Gatal-gatal, terbakar;
• Rasa tidak selesa;
• Penembusan atau penipisan kornea, pemusnahan epitelnya;
• Sakit kepala;
• Pelepasan dari hidung;
• Tanda-tanda asma bronkial;
• Bengkak di muka.

Sekatan ke atas penggunaan

Broxinac tidak boleh diambil pada pesakit yang alah kepada salah satu komponen komposisi, dan juga mempunyai tindak balas negatif badan kepada nonsteroidal anti-radang dadah.

Pakar ophthalmologists tidak menetapkan titisan mata untuk orang yang menghidap asma bronkial, urtikaria, rinitis akut.

Berlebihan

Jika penyelesaian oftalmik masuk ke esofagus, disyorkan untuk mengambil sejumlah besar air tulen.

Ini akan membantu mengurangkan kepekatan bahan aktif dalam perut, untuk mengelakkan kerengsaan mukosa.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Ubat harus ditetapkan dengan hati-hati kepada pesakit yang mempunyai ciri-ciri seperti:

• kerentanan kepada asid acetylsalicylic, sulfit;
• serangan asma;
• kecenderungan kepada manifestasi alahan.

Penggunaan ubat yang tidak terkawal dapat mencetuskan perkembangan kejutan anaphylactic.

Penggunaan serentak mata secara serentak dengan NSAIDs boleh meningkatkan pendarahan, yang berlaku akibat pelanggaran pengagregatan platelet. Meningkatkan risiko tisu mata pendarahan.

Ia mewujudkan persekitaran yang baik untuk perkembangan kejadian buruk selepas pembedahan di mata, jika pesakit mempunyai patologi berikut:

• Penyelamatan kornea.
• Diabetes.
• Sindrom mata kering.
• Rheumatoid arthritis.
• Operasi berulang.

Sebelum menggunakan larutan mata, teliti membaca arahan dan semak tarikh tamat tempoh. Pengambilan ubat terlarang adalah dilarang.

Interaksi

Titik mata sering dimasukkan dalam terapi kompleks. Mereka ditetapkan bersama dengan pelbagai agen farmakologi.

Antara pilihan yang paling biasa adalah mydriatics, α-adrenomimetics, inhibitor karbohidrat karbonat, dan penghalang.

Satu-satunya keadaan untuk penggunaan ubat-ubatan dengan penyelesaian lain adalah untuk menghormati selang masa antara penyulingan (5-10 minit).

Ulasan

Menganalisis ulasan di forum, kita dapat menyatakan fakta tindakan berkesan ubat itu. Banyak maklum balas positif adalah disebabkan oleh risiko rendah kesan sampingan dan senarai kontraindikasi yang buruk.

Michael, 42 tahun:

Saya menganggap tetes mata berkesan, kerana tidak ada kesakitan sehingga momen pemulihan penuh.

Natalya Nikolaevna, 56 tahun:

Kesakitan yang semakin meningkat selepas operasi itu berlalu dengan cepat, tanpa proses keradangan, yang sering berlaku akibat pembedahan. Saya gembira dengan dadah.

Sofia, 29 tahun:

Analog

Sekiranya pesakit mempunyai kontraindikasi terhadap bahan-bahan aktif penyelesaian optik, atau menyatakan kesan sampingan yang diperhatikan semasa terapi, doktor menggantikan ubat dengan pilihan alternatif.

Dalam kes ini, ubat yang dipilih harus mempunyai sifat dan kesan farmakologi yang sama:

Ubat murah juga terdapat di farmasi:

Hanya doktor yang mempunyai akses kepada sejarah perubatan pesakit boleh memilih agen anti-radang alternatif dengan kesan anestetik.

Titik mata Bromfenac

Dalam bidang ofmologi, untuk rawatan pelbagai penyakit yang disertai dengan keradangan, ubat-ubatan topikal tempatan dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid digunakan. Seringkali, disebabkan ketersediaan dan keberkesanan, serta toleransi yang baik, titisan mata Bromfenac ditetapkan.

Seperti semua ubat NSAID, ubat mata Bromfenac mempunyai beberapa kontraindikasi. Mereka tidak boleh diterima dengan baik, boleh menyebabkan reaksi alergi, menimbulkan pembentukan kesan sampingan yang tidak diingini. Oleh itu, sebelum memulakan kursus terapi, anda harus berunding dengan pakar mata dan teliti mempelajari arahan.

Penerangan dan harta umum

Produk ini dijual di farmasi semata-mata dengan resep sebagai cecair berwarna hijau terang dalam botol kecil 1.7 ml plastik lut. Kecekapan disediakan oleh bahan aktif utamanya - natrium bromfenac sesquihydrate.

Juga dalam komposisi titisan adalah bahan tambahan berikut:

• benzalkonium klorida;
• asid borik;
• polysorbate 80;
• Povidone K-3;
• natrium hidroksida;
• natrium sulfida anhidrat;
• air bersih.

Bagaimanakah ubat itu

Keberkesanan titisan itu dipastikan, disebabkan oleh harta mereka untuk mempengaruhi pengeluaran prostaglandin oleh sel-sel. Ia adalah prostaglandin yang bertanggungjawab terhadap fakta bahawa seseorang mengalami kesakitan apabila penyakit dikaitkan dengan sebarang proses keradangan. Bahan aktif ini dapat meningkatkan kerentanan reseptor terhadap patogen kesakitan. Dan ini bukan satu-satunya ciri mereka, mereka juga boleh:

• meningkatkan kebolehtelapan dinding saluran darah;
• mencetuskan pembentukan leukositosis;
• Meningkatkan tekanan epal intraocular.

Apabila menggunakan ubat

Kebanyakan titis ini dikeluarkan kepada pesakit semasa tempoh pemulihan selepas pembedahan katarak. Matlamat utama terapi ialah pengurangan proses keradangan dan pengurangan tindak balas sakit pada pesakit. Kelebihan ubat ini ialah ia dapat digunakan untuk memperbaiki kesejahteraan orang sakit pada usia 70 tahun. Ia tidak perlu menyesuaikan dos.

Apabila ubat tidak digunakan

Titik mata ini mempunyai beberapa kontraindikasi, pastikan anda membaca senarai sebelum permulaan rawatan. Jangan gunakannya dalam kes seperti:

• Intoleransi individu terhadap mana-mana komponen.
• Hipersensitivity, sebelum direkodkan, kepada ubat-ubatan dari kumpulan anti-radang nonsteroid.
• Serangan asma bronkial.
• Manifestasi klinikal urtikaria, rinitis akut selepas mengambil dana dengan asid acetylsalicylic.

Ciri-ciri penggunaan titisan untuk mengandung dan penyusuan

Dalam trimester terakhir kehamilan, titisan tidak ditetapkan. Pada peringkat awal ubat ini boleh digunakan dengan berhati-hati jika risiko yang diperkirakan terhadap perkembangan janin dan kehamilan adalah lebih rendah daripada ancaman sebenar kepada kesihatan ibu hamil.

Wanita semasa penyusuan adalah lebih baik untuk tidak menggunakan mata ini, atau menggantung sementara untuk menyusu.

Cara menggunakan dadah

Bromfenac bertujuan untuk digunakan dalam kantung konjunktiv. Untuk pesakit dewasa, dos tunggal tidak boleh melebihi satu setitik pada setiap mata. Tempoh kursus terapi ditentukan oleh doktor, tetapi biasanya sekurang-kurangnya dua minggu.

Jika atas sebab tertentu satu peniruan telah terlepas, rawatan itu diteruskan pada peluang paling awal. Dalam kes ini, dos tidak perlu ditingkatkan. Iaitu, 1 titisan juga disuntik ke dalam setiap mata.

Adakah terdapat sebarang kesan sampingan dan yang mana

Apabila menggunakan titisan ini dalam beberapa kes, terdapat kesan sampingan yang tidak diingini. Pesakit harus bersedia untuk gejala berikut:

• kemerahan mata, bengkak kelopak mata, pembakaran dan gatal-gatal;
• merobek, jarang - takut cahaya;
• ketidakselesaan di bawah kelopak mata, perasaan kehadiran badan asing di mata;
• keratitis atau konjunktivitis;
• keradangan iris.

Sebagai peraturan, semua fenomena ini diperhatikan hanya jika pesakit melanggar cadangan doktor, arahan yang ditetapkan untuk digunakan, atau secara tidak sengaja menyuntik sejumlah besar ubat. Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kehilangan penglihatan sementara dalam dos berlebihan. Penggunaan dadah harus dihentikan dengan serta-merta dan mengambil cara alternatif. Gejala-gejala yang tidak menyenangkan biasanya hilang dengan sendirinya, tanpa rawatan sistematik tambahan.

Dengan penggunaan ubat ini secara berkala dalam 3-8% kes, komplikasi timbul seperti hakisan kornea, detasmen retina, kemusnahan epitel, penipisan dan pecah kornea. Risiko kesan sampingan jauh lebih tinggi pada pesakit yang mengidap penyakit:

• kencing manis;
• artritis reumatoid;
• sindrom mata kering;
• pengawetan kornea.

Sekiranya anda salah menggunakan dadah secara lisan, gejala seperti sakit kepala, bengkak muka, hidung berdarah, dan serangan asma bronkus secara tiba-tiba mungkin mengganggu. Kes-kes mabuk belum direkodkan sehingga kini. Ia tidak perlu mengambil antidot dan antihistamin, hanya minum sebotol air untuk mencairkan kepekatan bahan aktif dalam saluran pencernaan.

Apa lagi yang perlu diketahui

Ubat ini ditetapkan dengan sangat berhati-hati kepada pesakit dengan diagnosis asma bronkial. Kesan sampingan seperti urtikaria berlaku, sebagai peraturan, pada orang yang mengalami ketidak toleransi terhadap ubat-ubatan dengan asid acetylsalicylic atau ubat lain dari kategori anti-inflamasi nonsteroid.

Penting: titisan ini cuba untuk tidak melantik orang yang mengalami gangguan pendarahan, terdedah kepada pendarahan. Sekiranya seseorang mengambil ubat pada masa yang sama untuk menebal darah, anda perlu memaklumkan kepada doktor sebelum memulakan terapi. Ia mungkin dinasihatkan untuk mencari analog.

Jika satu lagi ubat tempatan ditetapkan dengan titisan-titisan ini, ia hanya boleh diberikan seperempat jam selepas penanaman Bromfenac. Lensa kenalan sebelum prosedur perlu dikeluarkan dan diletakkan semula hanya beberapa minit selepas prosedur.

Sejurus selepas pengenalan dadah itu mungkin sedikit penglihatan yang merosot. Oleh itu, anda tidak sepatutnya berada di belakang roda atau mekanisme kawalan yang memerlukan pergerakan ketepatan tinggi dan kelajuan tindak balas.

Ubat ini jarang digunakan dalam monoterapi, ia biasanya termasuk dalam skema rawatan kompleks katarak dalam tempoh selepas operasi.

Kos ubat dari 377 hingga 815 Rubles, hayat rak adalah 2 tahun, dengan syarat suhu tetap tidak melebihi 25 darjah Celcius.

Broxinac | Analogi nuklear Rusia dengan harga dan ulasan

Analog Broxinac

Untuk menyusun senarai analog murah dadah mahal, kami menggunakan harga yang disediakan oleh lebih daripada 10,000 farmasi di seluruh Rusia.

Asas dadah dan analog mereka diperbaharui setiap hari, sehingga maklumat yang disediakan di laman web kami selalu berlaku pada saat ini. Jika anda tidak menemui analog yang anda minati, sila gunakan carian di atas dan pilih ubat yang menarik dari senarai.

Pada halaman masing-masing, anda akan menemui semua versi analog analogi ubat yang dikehendaki, serta harga dan alamat farmasi di mana ia boleh didapati.

ARAHAN untuk penggunaan perubatanBroksinak

KOMPOSISI
bahan aktif: bromfenac;

1 ml penyelesaian drop mata mengandungi Bromfenac natrium sesquihydrate 1.035 mg, yang bersamaan dengan asid bebas Bromfenac - 0.9 mg
Pengeluar: benzalkonium klorida, asid borik, natrium edetate, polysorbate 80, povidone K-30, natrium boron, natrium sulfat, anhydrous (E 221), natrium hidroksida, air untuk suntikan.

BORANG DOSAK
Titik mata.

Ciri fizikal dan kimia utama: penyelesaian telus warna hijau kehijauan.

KUMPULAN PHARMACOLOGICAL
Nonsteroidal anti-radang dadah.

Kod ATC S01BC11.

Bromfenac ˗ NSAIDs (NSAIDs), yang mempunyai kesan anti-keradangan dan analgesik, menghalang sintesis prostaglandin daripada asid arakidonik dengan menghalang cyclooxygenase 1 dan 2, mengurangkan keradangan dan reaksi yang menyakitkan.

Dalam kajian vivo telah menunjukkan bahawa prostaglandin adalah perantara beberapa jenis keradangan mata.

Dalam kajian haiwan, prostaglandin menyumbang kepada pencabulan penghalang hematophthalmic, meningkatkan kebolehtelapan vaskular, menyebabkan vasodilation, leukositosis, peningkatan tekanan intraokular.

Farmakokinetik.
Penyerapan.

Bromfenac berkesan menembusi kornea: dengan satu instillation, kepekatan dalam humor berair mata adalah 79 ± 68 ng / ml 150-180 minit selepas menggunakan ubat.
Pengedaran
Kepekatan dadah dalam plasma darah jauh di bawah had pengukuran dan tidak mempunyai kepentingan klinikal. Kepekatan di atas dikekalkan pada pukul 12 pagi dalam mata air mata sambil mengekalkan kepekatan terapeutik yang penting dalam tisu mata, termasuk retina, sehingga 24 jam.
Metabolisme dan perkumuhan.
Separuh hayat mata air mata adalah kira-kira 1.4 jam.

INDIKASI
Rawatan keradangan selepas operasi dan pengurangan kesakitan pada pesakit selepas pengekstrakan katarak.

CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah, serta kepada NSAID lain.

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi pada pesakit yang telah meningkatkan serangan asma, urtikaria dan gejala rinitis akut semasa mengambil asid asetilsalicylic dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain.
Penggunaan kontraindikasi pada pesakit di bawah umur 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak belum dipelajari).

INTERAKSI DENGAN PERUBATAN LAIN DAN JENIS LAIN-LAIN INTERAKSI
Ubat ini boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan oftalmologi yang lain.

α-adrenomimetics, β-adrenergic blocking agent, inhibitor karbon anhidrase, agen mydriatic.
Dalam kes ini, ubat-ubatan harus digunakan dengan istirahat sekurang-kurangnya lima minit.

CIRI PERMOHONAN
Penggunaan NSAID setempat selama 24 jam sebelum pembedahan pada mata dan dalam masa 14 hari selepas pembedahan ophthalmic meningkatkan risiko dan keterukan kesan sampingan dari kornea.

Penggunaan NSAID tempatan boleh menyebabkan keratitis. Dalam sesetengah pesakit yang terdedah, penggunaan NSAID jangka panjang boleh menyebabkan pecah epitel, penipisan kornea, hakisan kornea, ulser kornea, atau perforasi kornea. Kesan sampingan ini membawa risiko kehilangan penglihatan. Pesakit dengan tanda-tanda epitel kornea pecah harus segera menghentikan penggunaan dadah dan berada di bawah pengawasan perubatan sehingga kornea dinormalisasi. Penggunaan NSAIDs boleh memperlahankan proses penyembuhan, terutama apabila digunakan bersamaan dengan kortikosteroid tempatan. Pesakit perlu diberi amaran bahawa penyembuhan yang lebih perlahan mungkin dilakukan dengan penggunaan NSAIDs. Pada penggunaan ubat-ubatan Broksinak® pesakit tidak boleh menggunakan kanta lekap. Pesakit perlu diberi amaran bahawa mereka tidak menyentuh hujung penitis dan tidak menyentuhnya pada permukaan mana-mana - ini boleh mengakibatkan pencemaran kandungan botol.
Natrium sulfit yang terkandung di dalam produk boleh menyebabkan reaksi alergi, termasuk kejutan anafilaksis, serangan asma, pada orang yang mudah terpengaruh. Sensitiviti kepada sulfit meningkat pada individu dengan asma bronkial dan tindak balas alergi dalam anamnesis.
Apabila menggunakan ubat Broksinak® kemungkinan kepekaan rentas terhadap asid acetylsalicylic, derivatif asid fenilacetyl, serta ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain. Penjagaan harus diambil ketika merawat individu yang pernah terdedah kepada obat-obatan ini.
NSAIDs boleh meningkatkan masa pendarahan kerana pengagregatan platelet terjejas. Penggunaan NSAID tempatan dalam kombinasi dengan ophthalmologic operasi boleh meningkatkan pendarahan tisu mata (termasuk di ruang anterior mata). Broksinak® harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan sejarah kecenderungan pendarahan, atau jika pesakit menerima ubat lain yang dapat meningkatkan masa pembekuan darah.
Pengalaman dengan NSAID tempatan menunjukkan bahawa pesakit yang mempunyai komplikasi dari campur tangan ophthalmologic pembedahan, penyembuhan kornea, kecacatan epitel kornea, diabetes mellitus, penyakit mata yang cetek (contohnya, sindrom mata kering), rheumatoid arthritis, dan pesakit yang telah berulang kali menjalani campur tangan pembedahan semasa untuk masa yang singkat, mempunyai risiko peningkatan tindak balas kornea yang meningkat.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi.
Kehamilan

Keselamatan menggunakan mata titis Bromfenac 0.09% semasa mengandung tidak dikaji. Penggunaan dadah adalah mungkin jika kesan yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Ia harus mengelakkan pelantikan dadah pada trimester kehamilan III.
penyusuan susu ibu
Penjagaan harus diambil apabila memohon kepada wanita.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau mekanisme lain.
Ubat ini tidak memberi kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan atau mekanisme. Mungkin terdapat penglihatan kabur jangka pendek selepas pentadbiran dadah, jadi disyorkan untuk menunggu pemulihan sepenuhnya penglihatan sebelum meneruskan dengan pengurusan mekanisme pengangkutan.

KAEDAH PENTADBIRAN DAN DOSES
Dewasa (termasuk pesakit tua)

Disyorkan pemanasan dalam kejatuhan sac 1 kejatuhan sekali sehari. Rawatan bermula 1 hari sebelum pembedahan dan berterusan selama 14 hari pertama selepas menjalani pembedahan (termasuk hari pembedahan). Sebelum pengenalan mata jatuh harus dikeluarkan kanta lekap. Anda boleh memasangnya semula 15 minit selepas pengintipan.
Apabila menggunakan beberapa ubat keguguran mata topikal, selang antara pentadbiran mereka harus sekurang-kurangnya 5 minit.
Sekiranya anda melangkau ubat itu, anda harus memohon ubat itu dengan tepat dalam dos yang disediakan oleh arahan. Sekiranya hampir 24 jam telah berlalu sejak pembebasan itu, penyediaannya perlu digunakan pada masa yang ditetapkan, menggandakan dos untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.
Bagi pesakit tua, rejimen pentadbiran dadah tidak berbeza daripada pesakit yang lebih muda.

KANAK-KANAK
Umur sehingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak belum dipelajari).

OVERDOSE
Sekiranya berlebihan, kerengsaan mata dan hyperemia konjunctival mungkin berlaku.

Sekiranya penggunaan dadah secara tidak disengajakan di dalamnya, anda mesti segera minum sejumlah besar cecair untuk mengurangkan kepekatan dadah dalam perut dan berunding dengan doktor.

REAKSI ADVERSE
Dari organ penglihatan: ketidakselesaan dan sensasi yang luar biasa di mata, kerengsaan mata, rasa sakit, gatal-gatal dan terbakar di mata, kemerahan mata, hyperemia konjungtiva, keradangan iris. Terdapat satu laporan selepas pemasaran mengenai hakisan kornea, perforasi kornea, penipisan kornea, pemusnahan epitel kornea.

Dari sistem saraf: sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: mimisan, batuk, pelepasan hidung, asma bronkial.
Gangguan umum: bengkak muka.

HIDUP KELUARGA
2 tahun.

Rak hayat selepas membuka botol 16 hari.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

SYARAT PENYIMPANAN
Simpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C dalam bungkusan asal.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Pembungkusan
1.7 ml tetes mata dalam botol dengan penitis dalam kadbod.

KATEGORI DISTRIBUSI
Menurut resipi itu.

MANUFACTURER
Sentiss Pharma HTP. Ltd., India / Sentiss Pharma Pvt. Ltd., India.

LOKASI PENGILANG DAN ALAMAT TEMPAT PELAKSANAAN KEGIATAN ITU

Kampung Khera Nihla, Tehsil Naglagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, India /
Kampung Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, India.

PEMOHON
Sentiss Pharma HTP. Ltd., India / Sentiss Pharma Pvt. Ltd., India.

LOKASI
212 / D-1, Kompleks Komersil Ashirwad, Green Park, New Delhi, 110016, India /

212 / D-1, Kompleks Perdagangan Ashirwad, Green Park, New Delhi, 110016, India.

Broxinac Eye Drops - Melegakan Kesakitan dan Keradangan: Tinjauan Keseluruhan

Rawatan pembedahan katarak mengembalikan penglihatan kepada orang. Tetapi pada awal postoperative period, walaupun setelah campur tangan yang berjaya, ada rasa sakit dan pembengkakan tisu.

Dalam perkembangan keradangan, peranan yang dimainkan oleh bahan aktif biomas prostaglandin. Ia adalah aktiviti mereka yang membawa kepada peningkatan ketidakselesaan. Untuk menyelesaikan masalah ini, keluarga ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs) digunakan.

Broxinac (Broxinac) adalah wakil dari kumpulan ini, ia mempunyai kesan analgesik yang jelas dan mengurangkan aktiviti proses keradangan dalam tisu mata.

Dalam kajian semula, kita akan melihat komposisi dan mekanisme tindakannya, terangkan indikasi, kontraindikasi dan tindak balas yang merugikan, dan memperkenalkan maklum balas pesakit mengenai ubat.

Komposisi dan kesan dadah

Komponen aktif ubat Broxinac - Bromfenac natrium sesquihydrate. Bahan ini diperolehi daripada asid fenilatetik semasa reaksi kimia yang kompleks. Ia mampu menghalang pengeluaran prostaglandin dalam tisu mata.

Untuk rujukan. Prostaglandin bukan sahaja meningkatkan kesakitan dan mencetuskan tindak balas keradangan. Mereka dapat mengurangkan keasidan kandungan perut, melambatkan atau mempercepat motilitas usus, merangsang atau mengendurkan otot-otot bronkus, rahim dan saluran darah.

Setiap mililiter tetes mata Broxinac mengandungi 1,035 mg bromfenac terikat. Ini sepadan dengan 0.9 mg bahan dalam bentuk bebas. Di samping itu, sebagai sebahagian daripada bahan tambahan adalah:

• disodium edetate dan air untuk suntikan;
• benzalkonium klorida dan asid borik;
• Povidone K-30 dan Polysorbate 80;
• natrium borat dan natrium hidroksida;
• natrium sulfat anhidrat.

Komponen tambahan ini mengekalkan aktiviti bahan aktif semasa penyimpanan, meningkatkan kesan anti-radang. Mereka juga mempunyai sifat-sifat pembasmi kuman yang lemah.

Kepekatan terapi Broxinac di dalam tisu mata dicapai tiga jam selepas pengambilan penyelesaian.

Kesan analgesik titisan berterusan selama sehari selepas permohonan.

Broksinak dihasilkan oleh syarikat India Sentiss Pharma Pvt. Ltd "hanya dalam satu bentuk dos - titisan mata. Penyelesaian bromfenac hijau kekuningan (0.09%) dibotol oleh pengeluar dalam botol plastik dengan dispenser 1.7 ml.

Jangan gunakan alat ini selepas habis tempoh penyimpanan (2 tahun dari tarikh pembuatan) atau 16 hari selepas pembukaan.

Ini boleh menyebabkan kesan sampingan atau komplikasi berjangkit. Simpan botol ubat pada suhu bilik daripada jangkauan kanak-kanak.

Harga Broksinak di farmasi purata 435 rubles setiap botol. Ia biasanya cukup untuk rawatan penuh untuk kedua-dua mata.

Petunjuk untuk pelantikan

Menurut arahan untuk digunakan (anda boleh berkenalan dengannya di sini) Broxinac digunakan untuk membiakkan mata dan mengurangkan gejala keradangan, paling kerap selepas pembedahan katarak.

Dalam anotasi rasmi kesaksian ini tidak.

Alina dari Tomsk, 37 tahun:

Ubat ini ditetapkan selepas penyingkiran katarak.

Dos dan ciri-ciri penerimaan

Broxinac hanya boleh digunakan untuk pesakit dewasa. Menguburkan ubat dalam kantung konjunktiv mata 1 drop sehari pada waktu pagi. Adalah lebih baik untuk melakukan prosedur ini pada masa yang sama.

Ia penting! Dalam kes melepaskan penstiltan seterusnya (instilasi) Broxinac, tetapkan ubat secepat mungkin. Walau bagaimanapun, jika lebih daripada 20 jam telah berlalu dari prosedur sebelumnya, ubat ini boleh digunakan pada masa biasa anda.

Jangan meningkatkan dos ubat kerana melangkau.

Kursus terapi berlangsung secara berterusan selama 15 hari. Pengintilan pertama dilakukan sehari sebelum pembedahan mata.

Broxinak boleh diterima dengan baik dan tidak memerlukan penyesuaian dos apabila menetapkan pesakit yang lebih tua.

Untuk mengelakkan pencemaran dadah oleh mikroorganisma mengikut peraturan ini:

• buka botol hanya dengan tangan yang bersih;
• Jangan sentuh hujung dispenser.

Kesan sampingan dan kontraindikasi

Malah penggunaan tunggal mata drops Broxinac boleh menyebabkan reaksi buruk. Kadang-kadang gatal, kerengsaan dan kesakitan di mata berlaku. Pada masa yang sama, kemerahan konjunktiva dan / atau sakit kepala mungkin juga berlaku. Kesan sampingan yang lebih serius mungkin timbul dari prosedur kedua:

• bengkak kornea atau seluruh muka;
• pendarahan retina dan exudates;
• photophobia (ketakutan cahaya);
• penglihatan kabur;
• pendarahan dari rangkaian vaskular kelopak mata dan hidung;
• batuk, sehingga perkembangan serangan asma.

Antara tindak balas yang lebih jarang berlaku dalam arahan menunjukkan perkembangan penipisan, hakisan, ulser, dan juga perforasi kornea. Oleh itu, apabila gejala keratitis muncul (photophobia, terkoyak, kesakitan yang teruk atau kesakitan di mata, penglihatan kabur), hentikan penggunaan ubat ini.

Ingatlah bahawa kemunculan ketidakselesaan baru semasa rawatan dengan Broxinac adalah alasan untuk menghubungi pakar mata yang menonton anda.

Senarai kontraindikasi termasuk:

• umur kanak-kanak;
• sebarang tindak balas alahan dalam sejarah NSAIDs dan asid acetylsalicylic, termasuk aspirin asma;
• intoleransi terhadap komponen tambahan dadah.

Broksinak tidak ditetapkan untuk wanita hamil. Kajian telah menunjukkan kesan negatif ubat ini terhadap perkembangan janin.

Mikhail dari Kostroma, 24 tahun:

Keserasian dengan ubat lain

Broksinak berfungsi dengan baik dengan ubat-ubatan lain yang digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi: mydriatics, beta-blockers, inhibitor karbon anhidrase, dan alpha adrenomimetics.

Masa antara menjatuhkan dadah yang berbeza harus sekurang-kurangnya 5-10 minit.

Broxinac boleh meningkatkan pendarahan. Penggunaannya pada latar belakang agen antiplatelet (acetylsalicylic acid, clopidogrel, dan lain-lain) dan antikoagulan (heparin, dsb.) Sepatutnya berlaku di bawah pengawasan seorang doktor.

Memakai kanta lekap semasa rawatan dengan Broxinac tidak dibenarkan. Kaedah membetulkan ketajaman penglihatan menggangu penembusan oksigen ke dalam kornea. Di samping itu, memakai kanta boleh melambatkan penyembuhan tisu mata selepas pembedahan.

Pada masa rawatan, tukar kanta ke kaca mata.

Analog

Tiada wang dengan komposisi yang sama seperti Broksinak di pasaran farmaseutikal. Walau bagaimanapun, ia boleh, jika perlu, digantikan dengan ubat dengan kesan yang sama. Dalam persiapan ini, bahan-bahan aktif akan menjadi yang lain:

• Indowall. Terdapat dalam bentuk titisan mata, bahan aktif - indomethacin. Tidak disyorkan untuk orang yang mengalami kerosakan buah pinggang dan hepatik kronik. Ia tidak diingini untuk digabungkan dengan mengambil methotrexate, clopidogrel, aspirin, ticlopidine dan beberapa ubat lain. Ia dibungkus dalam botol 5 ml dropper. Harga purata - 375 Rubles.
• Diklo-F. Bahan aktif diclofenak. Ia mempunyai beberapa bentuk pembebasan (tablet, suntikan, dan lain-lain), tetapi hanya titisan steril yang digunakan untuk rawatan penyakit mata. Kos purata botol 5 ml ialah 150 rubel.
• Nevanak. Bahan aktif ialah Nepafenac. Borang pelepasan - titisan untuk mata, dibungkus dalam botol 5 ml dengan dispenser. Ia disyorkan untuk digunakan pada pesakit diabetes. Harga purata - 630 Rubles.

Analog Broksinaka - Indokollir.

Andrei Konstantinovich, pakar bedah oftalmik dari Moscow:

Kesimpulan

Menggunakan Broxinac boleh meningkatkan risiko tindak balas buruk atau alergi. Walau bagaimanapun, dia secara kualitatif melegakan mata pada awal postoperative period. Penurunan mata sendiri boleh menyebabkan perkembangan kesan dan komplikasi yang tidak diingini, jadi gunakan alat ini hanya atas syor doktor anda.

Mata mata Broxinac: arahan untuk kegunaan, analog dan harga

Lekarstva.Guru> B> Mata mata Broxinac: arahan untuk kegunaan, analog dan harga

Mata bukan sahaja cermin jiwa, seperti yang dikatakan oleh seorang penulis yang hebat, tetapi juga yang paling penting adalah organ penglihatan. Mata membantu seseorang melihat segala yang mengelilinginya. Dengan umur, perubahan negatif boleh berlaku di organ visual yang membawa kepada perkembangan penyakit seperti katarak.

Katarak adalah penyamaran lensa. Satu-satunya pilihan rawatan yang optimum untuk penyakit ini adalah pembedahan untuk mengeluarkan lensa dan menggantikannya dengan lensa buatan.

Selepas pembedahan, pesakit mengalami kesakitan dan ketidakselesaan yang agak teruk. Untuk melegakan kesakitan, gunakan titisan mata Broxinac. Menurut ulasan pesakit, mereka membantu untuk melegakan kesakitan. Arahan penggunaan ubat ini mudah dan jelas, dan harganya agak berpatutan.

Komposisi dan bentuk pembebasan Broksinak dadah

Titik mata Broxinac adalah ubat anti-radang nonsteroid, yang terdapat dalam bentuk penyelesaian kuning-hijau. Bahan aktif utama dalam komposisi ubat adalah bromfenac. Sebagai bahan tambahan hadir:

• Benzalkonium klorida;
• Polysorbate 80;
• Povidone K-30;
• Disodium edetate dihydrate;
• Natrium sulfit tanpa sulfida;
• Natrium hidroksida;
• Natrium borate decahydrate;
• Air untuk suntikan;
• Asid Borik.

Broksinak boleh didapati dalam botol 1.7 ml.

Broxinac digunakan secara meluas dalam bidang oftalmologi untuk menghapuskan keradangan dan melegakan kesakitan selepas pembedahan untuk menggantikan lensa.

Arahan untuk digunakan

Menurut arahan, titisan mata Brokynak mula ditanamkan ke dalam kantung konjunktival dengan 1 kali 1 kali sehari sehari sebelum pembedahan katarak, dan terus digunakan dalam tempoh selepas operasi selama 2 minggu.

Arahan adalah disyorkan untuk mengebum tetes pada masa yang sama. Sekiranya atas apa-apa sebab pesakit tidak terlepas masa masuk, maka dia mesti segera memohon ubat itu dalam dos biasa.

Jika lulus adalah 24 jam, maka tidak boleh dosnya dua kali ganda, titisan mata Broxinac digunakan pada waktu biasa dalam dos yang ditetapkan.

Arahan individu mengenai penggunaan Broxinac oleh orang yang berusia di atas 65 tahun tidak diberikan dalam arahan, jadi mereka menggunakannya dalam dos biasa.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kemungkinan menggunakan titisan Mata Broxinac semasa mengandung belum dipelajari. Eksperimen yang dijalankan ke atas haiwan menunjukkan bahawa ubat boleh memberi kesan negatif pada embrio.

Dalam hal ini, wanita hamil untuk menggunakan mata mata Broxinac hanya dibenarkan di bawah pengawasan perubatan yang ketat, apabila manfaat penggunaan ubat ini untuk seorang wanita lebih besar daripada kemungkinan risiko bagi anaknya yang belum lahir.

Penggunaan Broxinac semasa laktasi boleh diterima dengan berhati-hati di bawah pengawasan pakar.

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut mungkin berlaku apabila mengambil mata Broxinac jatuh:

• ketidakselesaan organ-organ visual;
• gatal-gatal dan kerengsaan mata;
• kemerahan mata;
• mengurangkan ketajaman visual;
• keradangan iris;
• pendarahan retina;
• bengkak muka;
• pening kepala dan sakit kepala;
• perkembangan sesak nafas;
• hidung berdarah dan hidung berair;
• batuk.

Kontraindikasi terhadap penggunaan mata mata Broxinac

Titik mata Broxinac dikontraindikasikan dalam kes berikut:

1. Kanak-kanak berumur sehingga 18 tahun.
2. Hypersensitivity kepada komponen individu ubat.
3. Asma dan intoleransi terhadap mana-mana ubat nonsteroid.
4. Alahan.
5. Istilah kehamilan lewat.

Oleh itu, titisan mata Broxinac adalah ubat bukan steroid yang direka untuk mengurangkan keadaan dan melegakan kesakitan selepas penyingkiran katarak. Arahan memberikan arahan yang jelas mengenai penggunaan ubat ini, dan dos yang tepat harus dipilih oleh doktor yang menghadiri.

Sebagai tambahan kepada ubat asal, terdapat rakan sejawatan yang lengkap, serta ubat-ubatan dengan spektrum tindakan yang sama. Menurut tinjauan kebanyakan pesakit, Broksinak membantu untuk memindahkan keadaan pasca operasi dengan lebih mudah, mengurangkan kesakitan, tetapi jangan lupa tentang kesan sampingan dan kontraindikasi.

Harga dan analog Broxinac

Harga mata jatuh Brokynak dalam pelbagai farmasi berbeza dari 370 hingga 450 rubel untuk sebotol 1.7 ml. Ramai pesakit dalam ulasan mereka menyatakan rasa tidak puas hati dengan yang tinggi, pada pendapat mereka, harga dadah dan keajaiban tentang rakan-rakan yang lebih murah.

Antara analog utama Brokisnak adalah berikut:

Daripada semua perkara di atas, Bromfenac adalah analog lengkap Broxinac dengan bahan aktif yang sama.

Selebihnya ubat-ubatan mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi tidak boleh dianggap sepenuhnya sebagai analog Broxinac. Semua pesakit, tanpa pengecualian, perlu diingatkan bahawa hanya titisan Mata Broksinak yang perlu ditetapkan atau analog harus dipilih oleh doktor.

Analog mata jatuh Broksinak

Terdapat sangat sedikit ulasan tentang penggunaan mata mata Broxinac dan mereka semua bercanggah - sesetengah pesakit memuji dia, yang lain memarahi dia.

Ibu saya mula mengembangkan katarak dengan usia. Pakar ophthalmologi menawarkan kami operasi untuk menggantikan lensa. Saya tidak perlu memilih banyak, jadi ibu bersetuju. Doktor mencadangkan mata beliau menjatuhkan Broksinak.

Mereka perlu menguburkan mata 1 kali sehari pada masa yang sama. Mulakan sebelum operasi perlu diteruskan selepas 14 hari lagi. Botolnya sangat kecil, sedikit kurang dari 2 ml, tetapi sudah cukup untuk seluruh tempoh rawatan. Dia membantu menghilangkan kesakitan dan keradangan selepas pembedahan, jadi maklum balas saya mengenai ubat positif.

Keluarkan katarak. Doktor yang ditetapkan menggunakan Broksinak sebelum operasi, maka mereka perlu mengebuminya selama 2 minggu lagi. Untuk mengatakan bahawa ubat ini tidak sesuai dengan saya, untuk mengatakan apa-apa.

Mata yang beroperasi mula berdarah dalam diri saya, dan kemudian saya tahu bahawa ubat ini menghalang penyembuhan tisu. Saya datang ke doktor dan secara langsung menyatakan bahawa saya tidak akan jatuh titisan ini. Dia mengerang, tetapi menetapkan ubat lain.

Jadi, saya tidak boleh mengatakan apa-apa yang baik tentang Broksinak.

Igor, Vladivostok

Kisah saya tidak berbeza dari beratus-ratus yang sama. Saya agak tidak tua, tetapi saya mengalami katarak. Saya mengalami masa yang lama, saya terpaksa melakukan operasi. Pada masa yang sama, doktor menunjuk saya Broksinak jatuh.

Saya gembira kerana anda perlu menetes hanya sekali sehari, walaupun wajar untuk melakukannya pada masa yang sama. Secara umum, ubat itu tidak buruk, ia melegakan keradangan dengan baik, dan juga rasa sakit.

Oleh itu, maklum balas saya adalah positif.

Veronika, Pskov

Broksinak

Nonsteroidal anti-radang dadah.

Komposisi Broksinak

Bahan aktif:

• bromfenac natrium sesquihydrate.

Pengilang

Sentiss Pharma Pvt. Co., Ltd. (India)

Tindakan farmakologi

Bromfenac adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), yang mempunyai kesan anti-radang dan analgesik, menghalang sintesis prostaglandin daripada asid arakidonik dengan menghalang cyclooxygenase 1 dan 2, yang mengakibatkan penurunan keradangan dan penurunan tindak balas sakit.

Dalam kajian vivo telah menunjukkan bahawa prostaglandin adalah perantara beberapa jenis keradangan mata.

Dalam kajian haiwan, prostaglandin menyumbang kepada pencabulan penghalang hematophthalmic, meningkatkan kebolehtelapan vaskular, menyebabkan vasodilation, leukositosis, peningkatan tekanan intraokular.

Farmakokinetik Kepekatan dadah dalam plasma adalah jauh di bawah had pengukuran dan tidak mempunyai kepentingan klinikal.

Bromfenac berkesan menembusi kornea:

• dengan pemanasan tunggal, kepekatan dalam humor air mata adalah 79 ± 68 ng / ml 150-180 minit selepas menggunakan ubat.

Kepekatan ini dikekalkan selama 12 jam dalam mata air humor, sambil mengekalkan kepekatan terapi yang terapeutik di tisu mata, termasuk retina, sehingga 24 jam.

Separuh hayat mata air mata adalah kira-kira 1.4 jam.

Kesan Sampingan Broxinac

Dengan penggunaan tunggal tindak balas buruk dadah diperhatikan:

• - Pelanggaran organ penglihatan: Selalunya (diperhatikan dalam 2-7% pesakit): ketidakselesaan dan sensasi yang luar biasa di mata,
• kerengsaan mata,
• bol,
• gatal-gatal dan terbakar di mata,
• kemerahan mata
• hipokimia konjungtiva,
• keradangan iris.

Sangat jarang:

• terdapat satu laporan selepas pemasaran mengenai hakisan kornea,
• penembusan kornea,
• penipisan kornea
• pemusnahan epitel. - Gangguan sistem saraf: sakit kepala.

Dengan menggunakan dua larutan bromfenac 0.09%, tindak balas berikut juga diperhatikan:

• - Gangguan organ penglihatan: Kadang-kadang: penurunan ketajaman penglihatan,
• pendarahan retina,
• edema kornea
• photophobia
• pendarahan dari kapal ves,
• memancarkan mata,
• Jarang: maag kornea,
• - Gangguan pernafasan,
• dada dan organ mediastinal: mimisan,
• batuk
• pelepasan hidung
• asma. - Gangguan dan gangguan umum di tapak pentadbiran: bengkak muka.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan keradangan selepas operasi dan pengurangan kesakitan pada pesakit selepas pengekstrakan katarak.

Contraindications Broksinak

Hypersensitivity kepada komponen ubat-ubatan, serta ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain.

Penggunaan ubat-ubatan ini dikontraindikasikan pada pesakit yang menyerang asma bronkial, urtikaria dan gejala rinitis akut, diperburuk apabila mengambil asid asetilsalicylic dan NSAID lain.

Umur sehingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak belum dipelajari).

Sodium sulfite yang terkandung dalam penyediaan boleh menyebabkan reaksi alergi, termasuk kejutan anaphylactic, serangan asma pada orang yang mudah terserang.

Sensitiviti kepada sulfit meningkat pada individu dengan asma bronkial dan sejarah tindak balas alahan.

Apabila menggunakan ubat Broksinak terdapat kemungkinan kepekaan rentan terhadap asid acetylsalicylic, derivatif asid fenilacetik, serta NSAID lain.

Penjagaan harus diambil apabila merawat individu yang sebelum ini mengesan kepekaan terhadap ubat ini.

NSAIDs boleh meningkatkan masa pendarahan akibat daripada pelanggaran pengagregatan platelet.

Penggunaan NSAID tempatan dalam kombinasi dengan operasi ophthalmologic dapat meningkatkan pendarahan tisu mata (termasuk di ruang anterior mata).

Broksinak harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan riwayat kecenderungan pendarahan, atau jika pesakit menerima ubat lain yang dapat meningkatkan masa pembekuan darah.

Pengalaman dengan NSAID tempatan menunjukkan bahawa pesakit yang mempunyai komplikasi dari campur tangan mata, bedah kornea, cacat epitel kornea, penyakit kencing manis, penyakit mata yang dangkal (contohnya, sindrom mata kering), rheumatoid arthritis, atau campur tangan pembedahan berulang yang dilakukan dalam tempoh yang singkat masa, mungkin mempunyai risiko peningkatan tindak balas kornea.

Keselamatan menggunakan mata bromfenac 0.09% semasa mengandung belum dipelajari.

Walau bagaimanapun, data dari beberapa kajian embrio haiwan menunjukkan kemungkinan mengurangkan daya maju embrio.

Penggunaan dadah adalah mungkin jika kesan yang dijangkakan untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin.

Anda harus mengelakkan pelantikan dadah dalam kehamilan lewat.

Awas perlu dilakukan apabila digunakan pada wanita semasa menyusu.

Dosis dan Pentadbiran

Penyaringan dalam kantung konjunktiv.

Satu penurunan sekali sehari.

Rawatan bermula 1 hari sebelum pembedahan dan berterusan selama 14 hari pertama selepas menjalani pembedahan (termasuk hari pembedahan).

Jika anda terlepas ubat itu hendaklah memohon ubat secepat mungkin dalam dos yang ditetapkan oleh arahan.

Jika lulus dalam penggunaan ubat itu menghampiri 24 jam, ubat itu perlu digunakan pada masa yang dijadualkan masa hadapan, tidak menggandakan dos untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Rejimen pentadbiran dadah pada pesakit lebih dari 65 tahun tidak berbeza dari pesakit yang lebih muda.

Berlebihan

Jika anda tidak sengaja menggunakan dadah di dalamnya, anda perlu segera minum sejumlah besar cecair untuk mengurangkan kepekatan ubat di dalam perut.

Interaksi

Ubat ini boleh digunakan secara serentak dengan ubat-ubatan oftalmologi yang lain:

• -adrenomimetics,
• -penyekat adrenergik
• inhibitor anhydrase karbonik,
• mydriatics.

Dalam kes ini, ubat-ubatan harus digunakan dengan istirahat sekurang-kurangnya lima minit.

Arahan khas

Penggunaan NSAID tempatan selama 24 jam sebelum pembedahan pada mata dan dalam masa 14 hari selepas pembedahan mata, boleh meningkatkan risiko dan keterukan tindak balas buruk dari kornea.

Penggunaan NSAID tempatan boleh menyebabkan keratitis.

Dalam sesetengah pesakit yang terdedah, penggunaan NSAID jangka panjang boleh menyebabkan pecah epitel, penipisan kornea, hakisan kornea, ulser kornea, atau perforasi kornea.

Kesan sampingan ini boleh menyebabkan risiko kehilangan penglihatan.

Pesakit dengan tanda-tanda epitel kornea pecah harus segera menghentikan penggunaan dadah dan berada di bawah pengawasan perubatan sehingga kornea dinormalisasi.

Penggunaan NSAIDs boleh memperlahankan proses penyembuhan, terutama apabila digunakan bersamaan dengan kortikosteroid tempatan.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa penyembuhan yang tertunda mungkin berlaku semasa penggunaan NSAIDs.

Apabila menggunakan pesakit Broxinac ubat tidak boleh menggunakan kanta lekap.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa mereka tidak menyentuh hujung penitis dan tidak menyentuh mereka pada sebarang permukaan, ini boleh menyebabkan pencemaran kandungan botol.

Ubat ini mempunyai sedikit kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Mungkin penglihatan kabur jangka pendek selepas suntikan, oleh itu disyorkan menunggu sehingga pemulihan penuh penglihatan, sebelum meneruskan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15-25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Pesanan percutian

Preskripsi.

Mata jatuh Broksinak. Ejen anti-keradangan yang berkesan

Kesakitan dan gejala keradangan organ visi mengiringi pesakit yang terpaksa menjalani rawatan pembedahan atau mengalami penyakit mata berjangkit.

Untuk mencegah ketidakselesaan dan perkembangan komplikasi patologi, ubat anti-radang nonsteroid untuk kegunaan tempatan digunakan, misalnya, Broxinac.

Maklumat am

Rujuk kepada ubat anti-radang nonsteroid.

Oleh sebab kandungan natrium Bromfenac, ia akan melegakan kesakitan, keradangan dan menyumbang kepada pemulihan pesat fungsi organ penglihatan.

Tindakan farmakologi

Bahan aktif Bromfenac jatuh membantu menghentikan penghasilan bahan biologi aktif (prostaglandin) daripada asid arakidonik, yang merupakan mediator kesakitan dan keradangan, dengan menghalang enzim-enzim cyclooxygenase 1 dan 2.

Akibatnya, kerengsaan reseptor dan vasodilation tidak berlaku.

Proses keradangan semasa penggunaan larutan tidak berkembang (atau intensitasnya menurun) dan sensasi nyeri menurun.

Bromfenac natrium sesquihydrate sebagai sebahagian daripada titis mata Broxinac menghalang gangguan penghalang hemaftholmologi, mengurangkan kemungkinan terjadinya tanda-tanda proses patologi - edema, pembasmian vaskular membran organ penglihatan, peningkatan tekanan intraokular.

Bahan aktif ubat menembusi kornea dan bertindak sepanjang hari, mengekalkan kepekatan maksimum selama 12 jam pertama selepas pemanfaatan penyelesaian.

Menurut arahan untuk digunakan, broksinak digunakan di dalam negara, menjalankan penambakan larutan intraconjunctivally (di sudut mata di dalam, menarik bawah kelopak mata bawah).

Ubat ini disyorkan untuk digunakan sekali setiap 24 jam.

Dalam hal pelantikan ejen sebagai amaran untuk komplikasi pasca operasi, mereka digunakan hari sebelum pembedahan dan penahan terus 14 hari selepas prosedur.

Dalam kes ubat yang tidak dijawab, perlu mengisi dos yang ditetapkan oleh pakar.

Sekiranya Broxinac tidak digunakan selama 24 jam, tetapkan ubat pada masa yang ditetapkan seterusnya tanpa menggandakan dos.

Petunjuk untuk digunakan

Broxinac direka untuk menghapuskan:

• proses keradangan akibat campur tangan pembedahan pada organ penglihatan;
• mengurangkan gejala kesakitan yang berlaku selepas pengekstrakan katarak (penyingkiran kanta awan).

Interaksi dengan ubat lain

• perencat anhydrase karbonat (ubat antiglau kompa);
• mydriatic (dilating pupil);
• beta-blocker dan alpha adrenomimetics (digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular);

Dalam kes ini, selang antara penstabilan penyelesaian harus lebih dari lima minit.

Semasa mengandung

Menurut arahan untuk digunakan, keselamatan tindakan titisan dengan bromfenac tidak dipelajari semasa kehamilan.

Menurut kajian haiwan, Broxinac mengurangkan kapasiti kelangsungan hidup embrio dan tidak disyorkan untuk digunakan tidak perlu.

Kepekatan bahan aktif dalam plasma darah adalah rendah, tetapi dalam kuantiti yang kecil agen boleh menembusi peredaran sistemik.

Penggunaan dadah adalah mungkin semasa mengandung dan menyusu, jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu adalah lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku kepada bayi.

Pada kanak-kanak

Menurut anotasi, Broksinak dikontraindikasikan sehingga 18 tahun kerana pengetahuan yang tidak mencukupi tentang kesan dadah pada badan kanak-kanak.

Kesan sampingan

Dalam kes penggunaan dana dari dua kali, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

• penglihatan kabur;
• ulser kornea;
• pendarahan dari kapilari kelopak mata;
• bengkak kornea;
• pendarahan kornea;
• epistaxis;
• pemutihan asma;
• batuk;
• bengkak muka.

Contraindications

• hipersensitiviti atau intolerans terhadap komponen titisan dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain;
• peningkatan serangan asma atau tindak balas alahan semasa menggunakan ubat-ubatan dengan aspirin dan NSAIDs;
• usia kanak-kanak sehingga 18 tahun.

Dengan titisan mata yang berhati-hati dengan bromfenac terpakai apabila:

• pendarahan dan alahan dalam sejarah;
• diabetes;
• asma bronkial;
• artritis reumatoid;
• patologi kornea;
• penyakit organ penglihatan;
• hipersensitiviti kepada aspirin;
• komplikasi selepas operasi pada organ penglihatan atau campur tangan ophthalmologic yang berulang.

Komposisi dan ciri-ciri pembebasan dari farmasi

Bahan aktif aktif adalah bromfenac natrium sesquihydrate dalam jumlah 0.9 mg setiap 1 ml larutan.

Bahan bantu menyediakan pH perlu, sifat antiseptik dan pelarut komponen utama ubat.

Broksinak dikeluarkan dari farmasi dengan ketat oleh preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Broksinak mesti disimpan di tempat yang gelap, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu 15 hingga 25 C.

Analog

Sekiranya perlu, Broxinac perlu digantikan dengan ubat mata serentak tindakan farmakologi yang serupa:

1. Ubat akuatik (dari 80 rubel) - mengandungi ketorolak, mempunyai sifat analgesik dan anti-radang.
2. Nevanak (dari 496 rubel) - melegakan bengkak, gejala keradangan, menghalang perkembangan jangkitan.
3. Ketadrop (dari 77 rubel) - melegakan kesakitan, gatal-gatal, melegakan keradangan selepas operasi mata.
4. Indocoller (daripada 224 rubel) - komposisi mengandungi indomethacin, supaya ia dapat digunakan semasa kehamilan dan pada anak-anak.
5. Diclo-f (dari 118 rubel) - titisan dengan diclofenak untuk kegunaan tempatan dalam bidang ofmologi.

Kos purata dadah di Persekutuan Rusia ialah 460 rubel untuk 1.7 ml.

Arahan khas

Pesakit yang terpaksa memakai optik kenalan harus meninggalkan kanta untuk tempoh rawatan dadah.

Apabila instillation, adalah perlu untuk memastikan bahawa dispenser tidak menyentuh membran mukus mata - ini boleh menyebabkan ketegangan mikroorganisma memasuki penyelesaian dan pencemaran tisu organ.

Broxinac boleh menyebabkan penglihatan kabur dan penurunan kejelasan visi.

Rawatan jatuh - sebab untuk meninggalkan kenderaan dan alat mekanikal untuk tempoh ubat.

Ubat-ubatan anti-radang bukan steroid dalam bentuk titisan, yang digunakan untuk rawatan pencegahan 24 jam sebelum operasi, meningkatkan risiko tindak balas kornea.

Apabila menggunakan mata dengan bromfenak, pesakit perlu sedar bahawa ubat boleh menyebabkan:

• keratitis;
• pecah, penipisan kornea;
• penularan atau ulser kornea.

Ulasan

Anastasia, 41 tahun

Selepas menjalani operasi untuk menguatkan retina, doktor memberi saya penurunan sebanyak Broxinak 1 selama lima hari.

Turun apabila digunakan tidak menyebabkan rasa sakit, pembakaran atau gatal-gatal, dipindahkan dengan selesa.

Mereka membantu mengurangkan sensitiviti mata selepas pembedahan, menghapuskan kesakitan.

Untuk keseluruhan tempoh, kurang daripada satu pertiga daripada botol diminum (dengan mengambil kira kos dan jangka hayat, ubat itu mahal tetapi berkesan).

Enam bulan yang lalu, dia menjalani pembedahan katarak.

Ahli oftalmologi menetapkan titisan mata, termasuk Broxinac, sebagai anti-radang dan anestetik.

Ubat ini mengurangkan keradangan dan mengurangkan kesakitan dalam tempoh selepas operasi.

Oleh kerana tindakan jangka panjang (24 jam), saya tidak perlu mengebum alat ini sepanjang masa. Turun tidak membakar, selesa digunakan, tidak menyebabkan gatal-gatal dan kemerahan mata.