Irifrin

Penerangan pada 20 Jun 2014

• Nama Latin: Irifrin
• Kod ATC: C01CA06
• Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)
• Pengilang: EXPORTS PROMEDIA, Pvt. Ltd. (India)

Komposisi

Satu botol Irifrin 10% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2.5% mengandungi 25 mg.

Pengecualian: benzalkonium klorida, edisi yang disodium, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium natrium dihydrogen fosfat, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air yang disucikan.

Satu botol Irifrin BK (tanpa pengawet) 2.5% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 25 mg.

Borang pelepasan

Titik mata irifrin adalah penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau terang. 5 ml penyelesaian ini dalam botol penitis atau sebotol kaca berwarna, satu botol penitis atau sebotol kaca berwarna dalam kotak kadbod.

Irifrin BK dihasilkan dalam 4 ml titisan titisan, 5 tiub sedemikian dalam beg kertas, 3 beg tersebut dalam kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Irifrin - jatuh dengan kesan alpha-adrenomimetic: vasoconstriction, pengecutan otot licin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Phenylephrine adalah agonis adrenergik dengan aktiviti alpha-adrenergik. Apabila diambil dalam dos biasa tidak menghasilkan kesan merangsang pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara tempatan dalam bidang oftalmologi, ia merangsang aliran keluar cairan intraokular, menyempitkan vesel konjunktiva dan menyebabkan dilatasi murid (mydriasis).

Phenylephrine mempunyai kesan merangsang yang kuat terhadap alpha-adrenoreceptors dalam postsynapses, mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors di kawasan jantung, ia tidak mempunyai kesan inotropik dan kronotropik yang positif. Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor (vasoconstrictor), sama dengan tindakan norepinefrin, tetapi dalam phenylephrine ia lebih lemah dan lebih berpanjangan.

Vasoconstriction berlaku dalam masa 30-90 saat selepas digunakan, tempoh tindakan adalah 2-5 jam.
Selepas pengenalan (instillation), phenylephrine membantu mengurangkan dilator murid, menyebabkan mydriasis. Pembasmian kanak-kanak dicapai dalam masa 20-60 minit selepas pemanasan; berterusan selepas pemanasan penyelesaian 2.5% selama 2 jam, penyelesaian 10% - 3-5 jam.

Farmakokinetik

Phenylephrine bebas menembusi tisu organ penglihatan. Kepekatan maksimum dalam darah berlaku 10-20 minit selepas aplikasi tempatan. Pengintilan awal anestetik meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan mydriasis. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk aslinya (kurang daripada 20%) dan dalam bentuk metabolit lengai.

Petunjuk untuk digunakan

• Keperluan untuk pembesaran murid semasa prosedur diagnostik oftalmik (pemantauan segmen posterior mata).
• Iridocyclitis (pencegahan berlakunya synechiae posterior dan kelemahan exudation di iris).
• Menjalankan kajian provokatif pada individu dengan sudut sempit bilik anterior dan mungkin glaucoma penutupan sudut.
• Dalam bidang oftalmologi pembedahan dengan persiapan praoperasi untuk mengembangkan murid.
• Diagnosis keseimbangan mata suntikan dalam dan cetek mata.
• Terapi untuk krisis glauco-kitaran.
• Melakukan campur tangan laser di bahagian bawah mata dan pembedahan vitreoretinal.
• Terapi sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kepekaan membran mata).
• Di dalam dan di dalam negara: untuk mengurangkan bengkak membran mukus nasofaring dan konjunktiva dengan alergi dan selsema (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan, hanya untuk Irifrin BK).
• Parenteral: untuk meningkatkan tekanan darah semasa keruntuhan dan hipotensi disebabkan oleh penurunan nada vaskular (hanya untuk Irifrin BK).

Contraindications

• Alahan kepada komponen dadah.
• Glaukoma sudut atau sempit.
• Diabetes.
• Kelainan teruk sistem kardiovaskular (hipertensi arteri, penyakit jantung, aneurisme, takikardia).
• Thyrotoxicosis, hipertiroidisme.
• Gunakan bersama dan selama 14 hari selepas menghentikan terapi dengan perencat MAO.
• Pembesaran pupil semasa pembedahan pada pesakit yang mempunyai kecacatan dalam integriti mata atau melanggar aliran keluar cecair air mata.
• Penggunaan serentak dengan antidepresan trisiklik, ubat antihipertensi (termasuk beta-blocker).
• Kekurangan kongenital hidrogenase glukosa-6-fosfat.
• Porphyria.
• Bayi yang baru lahir dengan berat badan yang rendah.

Kesan sampingan

• Mata: konjungtivitis, pembengkakan tisu kawasan periorbital; sensasi terbakar, kerengsaan, penglihatan kabur, mengoyak, tidak selesa, peningkatan tekanan intraokular adalah mungkin.
• Selepas mengambil ubat Irifrin mungkin muncul myosis reaktif. Dengan penggunaan ubat kali ini, mydriasis biasanya kurang jelas. Kesan ini adalah ciri orang tua.
• Sejak sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, bradikardia refleks, arrhythmia, hipertensi arteri, hujung arteri koronari jantung, embolisme paru-paru.
• Oleh kerana pengurangan yang kuat dari dilator murid, disebabkan oleh tindakan phenylephrine, 35-45 minit selepas digunakan, bijirin bijirin halus dari daun iris boleh muncul di rongga ruang anterior. Suspensi ini mesti dibezakan daripada uveitis anterior atau kehadiran sel darah di rongga ruang anterior.
• Kulit: dermatitis.
• Sangat jarang, apabila menggunakan Irifrin (jatuh untuk mata 10%), gangguan yang teruk berlaku, termasuk keruntuhan vaskular, infark miokard dan pendarahan intrakerebral.

Titik mata Irifrin, arahan untuk digunakan

Arahan pada Irifrin menetapkan penggunaan tetes secara topikal.

Apabila ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan penyelesaian 2.5%. Untuk kemunculan mydriasis, penyerapan satu setitik Irifrin 2.5% ke dalam kantung konjunktiv cukup. Pengembangan daya maksimum dicapai dalam 20-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu, pemanjangan mydriasis adalah mungkin, yang mana satu lagi pemanasan dilakukan dalam satu jam.

Pada kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa dengan pelepasan pupil yang lemah untuk mencetuskan mydriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa pelarasan dos adalah wajar.

Apabila menjalankan diagnostik, penggunaan tunggal penyelesaian 2.5% boleh digunakan untuk:

• Ujian provokatif pada orang dengan sudut sempit bilik anterior dan mungkin glaucoma penutupan sudut;
• diagnosis pembezaan jenis suntikan mata (dangkal atau mendalam);
• Penyelesaian iridocyclitis sebanyak 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior; untuk mengurangkan eksudasi ke dalam ruang oktik anterior (satu titis Irifrin ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva 2-3 kali sehari);
• cupping krisis glauco-cyclic. Phenylephrine menghasilkan kesan hipotensi dalam patologi ini. Penyelesaian 10% digunakan 2-3 kali sehari;
• Menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan dalam 40-60 minit untuk mencapai pelarasan pupillary dilakukan suntikan tunggal penyelesaian 10%; selepas pelanggaran integriti membran mata penggunaan semula ubat adalah dilarang.

Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan untuk merendam tampon semasa pembedahan.

Irifrin BK juga digunakan:

• dengan hiperopia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan, disertai dengan beban yang tinggi di mata - ubat itu ditanam pada waktu petang dengan penyelesaian 1% syclopentolate. Dengan beban visual standard, Irifrin Bq digunakan pada waktu tidur 3 kali seminggu;
• dalam rawatan miopia yang benar dan palsu - 1 kali sebelum tidur setiap 3 hari selama satu bulan.

Berlebihan

Gejala berlebihan: manifestasi kesan sistemik phenylephrine.

Rawatan: Penggunaan agen penghalang alfa adalah disyorkan, sebagai contoh, 5-10 mg phentolamine intravena.

Interaksi

Pembesaran pupil dipertingkatkan apabila phenylephrine dan atropin digunakan bersama-sama.

Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% ubat dengan perencat MAO, dan dalam tempoh tiga minggu selepas pembatalan mereka, perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam kes ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal adalah mungkin.

Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Syarat jualan

Ubat ini dikeluarkan dengan ketat pada preskripsi.

Syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C.

Hidup rak

Arahan khas

Sejak tempoh pengembangan pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan photophobia mungkin muncul pada pesakit, oleh itu, sebelum pemulihan penglihatan, adalah perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisyen adalah dilarang.

Mungkin perkembangan miosis reaktif, yang sering diperhatikan oleh orang tua selepas penggunaan phenylephrine, dan pengambilan ubat yang berulang menyebabkan kelemahan pengembangan murid.

Oleh kerana penyediaan mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini boleh menyebabkan perubahan warna kanta lekap lembut. Sebelum memohon Irifrin, pesakit mesti mengeluarkan kanta dan menunggu 15 minit selepas menanam sebelum menggunakannya semula.

Analogi Irifrin

Pada masa ini, titisan Mata Irifrin yang berikut adalah yang paling biasa:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.

Untuk kanak-kanak

Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak.

Ulasan untuk Irifrin

Kajian mengenai titisan mata Irifrin agak positif. Laporan ketidakseimbangan ubat hampir tidak pernah berlaku. Apabila menggunakan titisan dalam tatalaku optik untuk kanak-kanak dan orang dewasa, ulasan Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.

Harga Irifrin

Harga mata jatuh Irifrin 2.5% di Rusia berkisar antara 333 hingga 409 rubel, Irifrin BK akan menelan kos sebanyak 484-510 rubel.

Di Ukraine, mata Irifrin jatuh 2.5% akan menelan 58-83 Hryvnia, dan harga Irifrin BK akan purata 78 Hryvnia.

http://medside.ru/irifrin

Irifrin (mata jatuh): harga, ulasan, analog, arahan untuk digunakan

Irifrin adalah ubat oftalmik yang dimaksudkan untuk penanisan dalam kantung konjunktiv.

Kesan utama ubat ini adalah vasoconstrictor dan mengurangkan tekanan mata. Secara tidak langsung, dadah membantu mengawal aliran keluar cecair yang berlebihan dan mengurangkan pembengkakan tisu alat visual.

Irifrin juga membantu melegakan kekejangan tempat penginapan dalam kes miopia palsu, dan juga digunakan ketika melakukan pemeriksaan bahagian posterior oktular alat visual (fundus mata, retina).

Komposisi

Bahan aktif titisan adalah phenylephrine, secara aktif bertindak pada reseptor adrenergik.

Dalam terapi tempatan, sebatian ini membendung saluran darah, mengurangkan tekanan intraokular. Tertakluk kepada dos perubatan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf dan otak.

Penyelesaian titisan Irifrin adalah cecair yang jelas, di mana 2.5% atau 10% komponen utama, phenylephrine, terletak.

Untuk penyimpanan dan pemeliharaan bahan ubat yang lebih lama dalam ubat yang ditambahkan: hipromelosa, disodium edetate, air untuk suntikan, sodium citrate, benzoalconium chloride, dan sebagainya.

Petunjuk untuk digunakan Irifrin:

• untuk menghapuskan krisis glauco-cyclic, disertai dengan peningkatan mendadak dalam tekanan intraokular;
• untuk melegakan keradangan iris mata (iridocyclitis);
• untuk mengurangkan hiperemia dan pembengkakan konjunktiva dan sclera;
• untuk melegakan kekejangan otot ciliary mata, menyebabkan penurunan fungsi visual pada jarak dekat;
• semasa prosedur diagnostik untuk pemeriksaan struktur mata;
• sebelum melakukan prosedur pembedahan atau operasi pada mata;
• untuk ujian diagnostik yang mengesan glaucoma penutupan sudut.

Rata-rata, kos penurunan ini ialah 500-600 rubel. Ia bergantung kepada pengeluar dan bentuk pelepasan.

Kini, di farmasi, anda boleh membeli dua jenis ubat: Irifrin dan Irifrin bk.

Perbezaan bentuk dos ini adalah penyelesaian kedua dibuat dengan menggunakan teknologi khas dan tidak mengandungi bahan pengawet, jadi ia mempunyai kesan yang lebih ringan pada membran mukus., I.e. apabila disemai, terbakar dan gatal-gatal hampir tidak dapat dilihat.

Walaubagaimanapun, Irifrin tradisional jatuh selepas pembukaan disimpan dalam masa yang lama (30 hari), dan penyelesaian Irifrin bk dalam dropper boleh guna sudah sejam selepas pembukaan tidak sesuai digunakan.

Selaras dengan kaedah pembuatan, bentuk pelepasan titisan mata juga berbeza:

• Irifrin dibungkus dalam botol plastik 5 ml dengan dispenser pada akhir.
• Irifrin BK dibungkus dalam 0.4 ml mini dropper, Mereka hanya digunakan sekali.

Oleh itu, penurunan mata ini, harga yang berbeza dari 517 hingga 650 rubel, boleh dibeli dalam dua versi.

Biasanya, pakar mata, apabila menetapkannya, semestinya memberitahu tentang sifat-sifat perubatan, kaedah penggunaan dan bentuk ubat-ubatan dan nyatakan dalam preskripsi nama dan dos yang tepat pada ubat.

Ulasan

Tatyana Ivanovna, 56 tahun, bersara:

Anna, 34 tahun, penjual:

Andrei, bapa Stepan, 10 tahun:

Arahan untuk digunakan

Irifrin 2.5% tetes sekali sebelum ophthalmoscopy (ujian mata dengan alat khas). Jika perlu, pelebaran murid yang lebih kuat menggunakan penyelesaian 10%.

• Untuk menghapuskan keradangan, edema dan kemerahan dengan iridocyclitis, ubat ini ditetapkan 1 kali 3 kali sehari.
• Untuk terapi kekejangan mata, titisan 2.5% digunakan sekali sebelum tidur.
• Dalam kes krisis glauco-cycle, 10% penyelesaian Irifrin berkesan, ia digunakan tiga kali sehari.

Analog

1. Phenylephrine. Turun dengan kesan alfa adrenomimetik, iaitu. vasoconstrictor.
2. Mezaton. Ubat ini digunakan secara aktif untuk merawat keradangan iris, mengembangkan zon pupillary.
3. Cyclomed. Larutan titisan berdasarkan siklopentolat, yang melegakan otot yang bertanggungjawab untuk proses akomodatif, oleh itu murid diluaskan.
4. Midriacil. Ubat untuk pengembangan pupil, digunakan secara meluas apabila perlu, pemeriksaan bahagian belakang mata.
5. Vizofrin. Larutan dubur untuk mengurangkan tekanan intraokular dan murid yang dilebar, serta mempunyai kesan vasoconstrictor.

Analog lebih murah daripada Irifrin harus digunakan apabila pesakit tidak bertoleransi terhadap titisan ini dan selepas berunding dengan doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Dilarang menggunakan Irifrin bersama Atropine, mereka meningkatkan kesan antara satu sama lain dan boleh menyebabkan peningkatan kadar jantung pada pesakit.

Dalam hipertensi, rawatan dengan titisan tidak boleh digabungkan dengan mengambil beta-blockers, kerana gabungan itu boleh mencetuskan melompat dalam tekanan darah.

Reaksi buruk

Dengan pentadbiran topikal dan pelaksanaan ketat regimen rawatan yang ditetapkan oleh optometris, tindak balas buruk ubat sangat jarang berlaku dan boleh berlaku:

• gangguan visual yang sesekali dan sekejap;
• gatal-gatal yang teruk, mengoyak dan hiperemia mata, edema konjungtiva yang teruk.

Contraindications

1. Kecederaan mata dengan integriti terjejas.
2. Glaukoma dari mana-mana jenis, kursus dan tahap.
3. Alergi kepada phenylephrine.
4. Hyperthyroidism dan thyrotoxicosis.
5. Patologi peredaran serebrum.
6. Penyakit jantung dan saluran darah.

Sekatan

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati untuk kanak-kanak, penyelesaian 10% adalah kontraindikasi sehingga usia 18 tahun.

Wanita hamil dan menyusu diresepkan dalam kes-kes keperluan yang sangat meluas untuk prosedur diagnostik.

Rejimen Iridrin diperlukan untuk pesakit yang tua dan lemah.

Penyimpanan

Hayat rak penyelesaian titisan adalah dua tahun, dengan syarat ia disimpan di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Titisan terbuka digunakan selama sebulan.

Suhu di dalam bilik di mana botol terbuka dengan Irifrin terletak tidak boleh melebihi 25 ° C.

Tidak mustahil untuk membekukan dadah dan menggunakannya dalam bentuk dicairkan, sifat ubatnya hilang, dan sebatian yang beracun kepada tubuh muncul dalam penyelesaiannya.

http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/

Irifrin - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Irifrin ®

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi
Setiap ml penyelesaian 2.5% ubat mengandungi:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Pengecualian: Disodium edetate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, hipromelosa, air untuk suntikan.

Penerangan: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: S01FB01

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia telah dinyatakan aktiviti adrenergik alpha.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas pemasangan, tempoh 2-6 jam.
Selepas pemasangan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Ia berterusan selepas menanam penyelesaian 2.5% dan berlangsung selama 2 jam. Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan sikloplegia.

Farmakokinetik
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, kepekatan puncak plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (

Petunjuk untuk digunakan

1. Iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris).
2. Peluasan pupil semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata, semasa intervensi laser pada pembedahan fundus dan vitreoretinal.
3. Mengendalikan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut.
4. Diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam.
5. Sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan mata membran mukus).
6. Pencegahan asthenopia dan kekejangan penginapan di pesakit dengan beban visual tinggi.
7. Rawatan miopia palsu (kejang penginapan) dan pencegahan perkembangan miopia yang benar pada pesakit dengan beban visual yang tinggi.

Contraindications

1. Hypersensitivity kepada ubat.
2. Glaukoma penutupan sudut atau sudut.
3. Hipertensi dalam kombinasi dengan penyakit arteri koronari, aneurisme aorta, blok i-III atrioventricular, arrhythmia.
4. Tachycardia.
5. Diabetes mellitus jenis I dalam sejarah.
6. Pengambilan berterusan inhibitor monoamine oxidase, antidepresan tricyclic, ubat antihipertensi.
7. Pelepasan tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata.
8. Mengurangkan berat badan pada bayi baru lahir.
9. Hyperthyroidism.
10. Porphyria hepatik.
11. Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
12. Tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati
Pada pesakit diabetes mellitus 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pesakit tua, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau pelengkapnya, dalam tempoh selepas operasi, atau dengan pengeluaran air mata yang berkurang boleh menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kerana fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktival - pada pesakit dengan anemia sel sabit, apabila memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkus yang sudah lama ada. Kehamilan dan penyusuan Pada haiwan pada kehamilan lewat, phenylephrine menyebabkan kelambatan pertumbuhan janin dan merangsang permulaan awal tenaga kerja.
Kesan Irifrin ® pada wanita hamil tidak difahami dengan baik, oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan ubat ini dalam kategori pesakit hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan untuk janin. Dalam hal pelantikan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Dos dan pentadbiran
Semasa ophthalmoscopy, pemasangan tunggal penyelesaian Irifrin ® 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk menyuntik 1 drop daripada penyelesaian Irifrin ® 2.5% ke dalam kantung konjunktiv.
Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pemasangan berulang Irifrin ® adalah mungkin.
Untuk prosedur diagnostik:

• sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan glaukoma penutupan sudut yang disyaki, 1 drop ubat diberikan sekali. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan Irifrin ® dan selepas pengembangan murid adalah 3 hingga 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif;
• Untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan eyeball, 1 drop ubat diberikan sekali: jika tangki mata sempit 5 minit selepas pengintipan, suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, pesakit harus diperiksa dengan teliti untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dengan iridocyclitis, untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata, 1 titisan ubat itu dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari bergantung kepada keparahan penyakit.
Kanak-kanak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang penginapan semasa tempoh beban visual tinggi 1 drop Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, dengan miopia progresif tahap 3 kali seminggu pada waktu malam sebelum tidur, dengan emmetropia pada waktu siang bergantung kepada beban.
Dalam kes hipermetropia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® ditanam pada waktu petang dengan kombinasi larutan 1% syclopentolate. Di bawah beban visual biasa, Irifrin ® ditanam 3 kali seminggu pada waktu petang sebelum tidur. Dalam rawatan miopia palsu dan benar, 1 titis Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, 2-3 kali seminggu selama sebulan.

Kesan sampingan
Tempatan
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, sakit mata, pembakaran semasa pemasangan, mengoyak, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, peningkatan tekanan intraokular, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), tindak balas alergi, hiperemia reaktif.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari selepas permohonan. Pemasangan ubat yang berulang kali pada masa ini boleh menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit yang lebih tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas pemasangan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Sistemik
Hubungi dermatitis
Sejak sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, arrhythmia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia ventrikular, bradikardia refleks, penghambatan arteri koronari, embolisme pulmonari.

Berlebihan
Gejala overdosis adalah kegelisahan, keletihan, pening, berpeluh, muntah, denyutan jantung yang cepat, pernafasan yang lemah atau cetek.
Jika kesan phenylephrine berlaku, kesan yang tidak diingini boleh dihentikan dengan menggunakan ejen alfa-adreno, contohnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine intravena. Jika perlu, suntikan boleh diulang.

Interaksi dengan ubat lain
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan atropin pentadbiran topikal. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam masa 21 hari selepas pemberhentian pengambilan pesakit perencat monoamine oxidase dan antidepresan tricyclic perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam keadaan ini terdapat kemungkinan kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Tindakan vasopressor agen adrenergik juga dapat dikuasai apabila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blockers, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-anticholinergics.
Irifrin ® dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan akibat sensitiviti miokardium yang meningkat kepada simpatomimetika dan permulaan fibrillasi ventrikel.
Penggunaan serentak dengan sympathomimetics lain boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine. Penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan kelemahan terapi antihipertensi yang bersamaan dan membawa peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestetik tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis.

Borang pelepasan
Titik mata 2.5% (tanpa pengawet). Pada 0.4 ml dalam tiub pemangkasan boleh guna. Pada 5 drops tiub dalam pakej dari kertas berlapis. Pada 3 pakej dari kertas berlamina dalam kadbod pek bersama dengan arahan aplikasi.

Hidup rak
2 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi:

Pengeluar
Promosi Eksport Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersil Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Tuntutan: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Persekutuan Rusia 111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, p.21

http://medi.ru/instrukciya/irifrin_7302/

Irifrin jatuh dalam diagnosis dan rawatan penyakit mata

Irifrin adalah salah satu ubat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam bidang oftalmologi. Doktor sering menetapkannya kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Apakah tanda-tanda penggunaannya, apakah langkah berjaga-jaga yang harus diketahui oleh pesakit, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor - mari lihat kajian kami.

Komposisi dan mekanisme tindakan

Irifrin (Irifrin) - ejen ophthalmologic. Mengikut klasifikasi farmakologi, ia merujuk kepada mydriatic (bermakna untuk pengembangan murid). Apabila ditanam ke dalam ubat mata:

• membantu mengurangkan pengeras otot - terima kasih kepada ini, mydriasis berkembang (peningkatan diameter lingkaran pembukaan di pusat iris);
• menyempitkan arteri konjungtiva;
• memudahkan aliran keluar cairan intraokular melalui sistem saluran perparitan mata ke urat episkel, mencegah genangan dan perkembangan glaukoma.

Apabila digunakan secara topikal pada dos yang disyorkan, ubat tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Kesan perubatannya menjadi jelas setelah 10-50 minit setelah satu instillation. Ia berlangsung dari 2 hingga 7 jam.

Petunjuk

Dalam bidang ofmologi, Irifrin ditetapkan untuk:

• iridocyclitis - luka keradangan pada iris dan badan ciliary mata;
• krisis glauco-siklis;
• sindrom mata merah;
• kekejangan penginapan, di mana seseorang melihat objek yang buruk di jauh kerana gangguan otot mata;
• myopia (miopia) untuk mencegah perkembangan penyakit dalam keadaan beban visual tinggi;
• prosedur untuk memeriksa fundus (ophthalmoscopy, diagnosis sudut glaucoma penutupan, pembetulan penglihatan laser, dll).

Apa yang berlainan Irifrin dan Irifrin BK

Irifrin Eye Drops dihasilkan di India oleh syarikat-syarikat farmaseutikal Promed Exports dan Sentiss Pharma. Terdapat beberapa jenis pelepasan dadah:

• Titik mata dengan dos sebanyak 2.5%:
  • Irifrin 2.5%;
  • Irifrin BK 2.5%;
• titisan mata dengan dos sebanyak 10%.

Irifrin 2.5% adalah cecair yang tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain phenylephrine, bentuk dos ini termasuk air sulingan, excipients, dan pengawet. Produk ini boleh didapati dalam botol penitis dengan jumlah 5 ml, dibekalkan dengan arahan untuk digunakan dan dibungkus dalam kotak kadbod berwarna hijau terang. Tempoh simpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di farmasi, bentuk dos ini adalah purata purata 470 p.

Komposisi Irifrin BK tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi.

Tidak seperti yang biasa, Irifrin BK tidak mempunyai pengawet komposisinya dan dihasilkan dalam penyingkiran tiub boleh guna sebanyak 0.4 ml. Setiap daripada mereka perlu digunakan sebaik sahaja dibuka. Kotak karton putih dan biru mengandungi 15 tiub dan arahan tersebut. Harga purata mata jatuh di dalam farmasi ialah 670 r.

Separuh mata mata adalah disyorkan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan pakar mata. Alat ini terdapat dalam botol kaca gelap, kit termasuk penitis getah. Harga purata di farmasi - 570 p.

Dos dan pentadbiran

Kaedah penggunaan ubat untuk orang dewasa ditentukan oleh doktor secara individu.

• Untuk pembetulan kekejangan penginapan dengan myopia, astigmatisme, atau peningkatan beban visual, penyelesaian 2.5% biasanya ditetapkan. Dos terapeutik - 1 drop setiap mata sebelum tidur. Kursus terapi adalah sekurang-kurangnya 4 minggu. Sekiranya berlaku kekejangan otot mata berterusan, ia dibenarkan menggunakan penyelesaian 10% di bawah penyeliaan seorang doktor (tidak lebih daripada 2 minggu).
• Dalam iridocyclitis, disyorkan untuk menurunkan 1 titis Irifrin (2.5% atau 10%, bergantung kepada keterukan keradangan) ke setiap mata 2-3 kali sehari. Terapi berterusan selama seminggu. Mungkin kombinasi dengan metabolik, reparatif (meningkatkan pemakanan dan penyembuhan mata mukosa) bermaksud, sebagai contoh, Tauphon.
• Dalam kes krisis glauco-kitaran yang berkaitan dengan pengekalan cairan intraokular dan peningkatan IOP, larutan 10% diberikan dalam dos 1 drop × 2-3 p / hari. Kursus rawatan ditetapkan oleh doktor.

Turun juga digunakan secara meluas untuk diagnosis penyakit payudara. Cara menggunakan ubat dibentangkan dalam jadual di bawah.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Mata jatuh Irifrin

Punca mata Irifrin adalah meniru adrenergik alpha mata secara tidak langsung dengan aktiviti pantas. Ubat ini mempunyai harta untuk mengurangkan otot-otot yang lancar dan menyekat kapal-kapal mata.

Digunakan dalam rawatan kompleks proses patologi, dalam tempoh pra operasi di kalangan pesakit mata, serta untuk melegakan lebihan dan meningkatkan penglihatan dan melegakan kekejangan tempat tinggal pada kanak-kanak yang lebih muda dan sederhana.

Farmasi boleh memenuhi dua jenis tetes:

1. Irifrin
2. Irifrin BK (tanpa pengawet).

Kedua-dua dadah mempunyai tindakan farmakologi yang sama, tetapi mengandungi pengawet yang berbeza.

Penurunan mudah Irifrin mengandungi bahan tambahan seperti soda kaustik dan alkyldimethyl (phenylmethyl) amonium klorida, yang dengan penggunaan jangka panjang dalam kanak-kanak boleh menyebabkan reaksi alahan dan kesan sampingan.

Irifrin BK tidak mempunyai bahan pengawet dan hanya terdapat dalam kepekatan minimum, yang selamat untuk kanak-kanak sekolah dan tidak menyebabkan reaksi buruk.

Tindakan dan kumpulan farmakologi

Nama antarabangsa bukan proprietari (IOC) Irifrina adalah phenylephrine, hidroklorida yang merupakan bahan aktif penyediaannya.

Kelompok phenylephrine mempunyai aktiviti alpha-adrenergik, iaitu, ia dengan cepat merangsang reseptor yang terletak di permukaan membran sel, menyebabkan tindak balas mereka.

Dalam prosedur oftalmik, jatuh menyebabkan perkembangan pesat murid dan menyumbang kepada aliran keluar cairan intraokular, yang menimbulkan pengurangan dalam otot licin, yang meningkatkan tekanan intraokular. Pengembangan terjadi selepas 6-10 minit selepas pengambilan dos tunggal ubat.

Dadah ini tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat.

Bahan aktif aktif Irifrina tidak mempunyai kesan ketara terhadap jumlah denyutan jantung, namun ia menyebabkan vasoconstriction dan penurunan aliran darah melalui mereka. Kesan dicapai 40-90 saat selepas menggunakan titisan dan berlangsung sehingga 6 jam.

Phenylephrine mempunyai penyerapan sistemik, biotransformed ke hati dan tidak diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.

Borang dan komposisi pelepasan

Irifrin dihasilkan dalam bentuk titisan dengan kepekatan bahan aktif sebanyak 2.5% dan 10%.

Penyelesaiannya adalah dalam botol steril dengan isipadu 0.4 hingga 5 ml. Botol ubat boleh menjadi kaca atau plastik.

Pengilang menghasilkan Irifrin BK dengan volum 0.4 ml dalam bentuk botol penitis.

Warna penyelesaian boleh berbeza dari kuning pucat hingga telus, tidak ada sedimen.

Satu 1 ml ampoule daripada Irifrin biasa mengandungi: 25 mg, atau 100 mg, phenylephrine hydrochloride dan sehingga 10 orang.

Petunjuk untuk digunakan

Punca mata Irifrin digunakan secara meluas dalam bidang oftalmologi untuk pencegahan dan rawatan beberapa penyakit, seperti:

• sindrom mata merah kronik. Dalam kes ini, ubat adalah sebahagian daripada terapi ubat yang komprehensif untuk mengurangkan jumlah bendalir dalam iris dan mencegah pembentukan perekat pada bahagian belakang mata;
• pengembangan murid semasa prosedur perubatan penyelidikan, campur tangan laser pada fundus, dan campur tangan pembedahan yang lain;
• Myopia dan miopia pada kanak-kanak merespon dengan baik untuk pembetulan dengan Irifrin;
• dalam rawatan kerengsaan membran mata, hasil daripada overstrain;
• mendiagnosis glaukoma;
• dalam rawatan konjunktiviti mekanikal dan pembengkakan mata;
• penghapusan miopia palsu, yang disebabkan oleh mengalihkan saraf optik;
• dalam rawatan uveitis dalam terapi kompleks. Dalam kes ini, ubat ini hanya digunakan jika terdapat kekurangan kejelasan penglihatan dan mengoyak berlebihan:
• sebagai pencegahan penyakit mata orang yang bekerja di komputer.

Arahan untuk digunakan

Irifrin digunakan bukan sahaja sebagai ubat terapeutik, tetapi juga sebagai cara untuk menyediakan mata untuk prosedur.

Bergantung pada tujuan aplikasi, dos dan jangka panjang penyaringan penyelesaiannya berbeza-beza.

Dalam kes prosedur diagnostik, ubat ini digunakan seperti berikut:

• Apabila mengukur tekanan mata, satu penggunaan penyelesaian dibuat, 3-5 jatuh setiap mata pada orang dewasa dan 1 anak pada anak.
• Dalam diagnosis pembezaan jenis suntikan kapal bola mata, 1 drop daripada 2.5% penyelesaian ubat itu ditanamkan. Sekiranya kemerahannya kurang, kerosakan dianggap cetek.
• Jika perlu, lakukan pemeriksaan fundus di mata yang dikebumikan 1 larutan penyelesaian 2.5%. Dalam masa setengah jam selepas pemanasan, murid itu berkembang dan berada di negeri ini dalam masa kira-kira tiga jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, adalah perlu untuk menanamkan semula penyelesaiannya.
• Sebagai persediaan untuk pembedahan, satu titisan ubat dikebumikan sejam sebelum operasi.

Untuk rawatan, titisan Irifrin ditetapkan dengan ketat mengikut preskripsi doktor yang menghadiri dan hanya diambil di bawah kawalannya. Bergantung kepada penyakit ini, rawatan dadah mungkin berbeza-beza mengikut tempoh dan intensiti penggunaan.

Panduan kepada larutan dadah tegas menetapkan dos dan rawatan jangka panjang untuk setiap penyakit secara berasingan:

• Kekejangan penginapan dirawat dengan penyelesaian 2.5% selama 4 minggu, 1 drop pada waktu tidur.
• Penurunan tekanan di mata dibuat dengan instilasi 2 kali sehari, 1 titis Irifrin.

Dalam kes penyakit lain, dos dan kekerapan penggunaan dadah ditubuhkan oleh pakar oftalmologi berdasarkan ciri-ciri penyakit ini.

Kesan sampingan dan kontraindikasi

Pada permulaan aplikasi Irifrin sering timbul:

• pembakaran parah dan kesakitan di mata;
• ketidakselesaan apabila memakai kanta lekap;

Miosis reaktif juga boleh berkembang.

Dengan penggunaan ubat yang berulang, beberapa kesan sampingan adalah mungkin:

• palpitasi jantung;
• tekanan darah tinggi;
• embolus paru;
• bradikardia;
• dermatitis

Dalam kes yang jarang berlaku, akibat yang teruk mungkin berlaku, seperti:

• serangan jantung;
• keruntuhan vaskular serebrum;
• tekanan intrakranial dan pendarahan.

Suatu dos berlebihan Irifrin sangat jarang berlaku, tetapi dengan pengenalan dos penyelesaian yang ketara, komplikasi sistem kardiovaskular boleh berlaku: peningkatan tekanan, bradikardia atau takikardia.

Komplikasi ini hanya dirawat di hospital dengan suntikan intravena phentolamine.

Sekiranya kesan sampingan ringan berlaku, anda perlu segera berjumpa doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Untuk mengecualikan akibat negatif, Irifrin tidak boleh digunakan dengan beberapa ubat:

• atropine. Pengambilan ubat satu kali boleh menyebabkan perkembangan takikardia;
• Inhibitor monoamine oxidase boleh meningkatkan tekanan darah;
• antidepresan generasi pertama dan kedua akan menyebabkan bradikardia;
• Penyekat beta boleh membawa kepada krisis hipertensi.

Harus diingat bahawa ubat ini tidak dilarang untuk mengambil secara serentak dengan alkohol.

Gunakan pada kanak-kanak

Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak umur sekolah rendah dan menengah untuk mencegah miopia, sekiranya terdapat beban visual yang tinggi.

Untuk tujuan terapeutik, ubat ini ditetapkan pada peringkat awal kehilangan visual yang dikesan untuk menstabilkannya. Kursus rawatan adalah sebulan sekali setahun. Penyelesaian itu dikebumikan 25% sebelum tidur dalam 1 drop. Pengintipan pada kanak-kanak dengan 25% Irifrin VK melewati tanpa rasa tidak selesa, oleh sebab itu, kanak-kanak prasekolah juga boleh mengambil kursus selama sebulan.

Gunakan semasa hamil

Sehingga kini, penyelidikan mengenai kesan dadah pada janin belum dijalankan, oleh itu, adalah mustahil untuk berhujah mengenai sifat-sifat berbahaya dadah.

Menurut amalan yang diterima umum untuk meminimumkan penggunaan ubat oleh wanita hamil, adalah bernilai menggunakan ubat hanya apabila kesan menguntungkan adalah beberapa kali lebih tinggi daripada kemungkinan kemudaratan.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Ubat ini boleh disimpan dalam botol tertutup selama dua tahun dari tarikh pembuatan.

Ia adalah perlu untuk menyimpan pada suhu sehingga 25 darjah di dalam bilik gelap daripada jangkauan kanak-kanak.

Selepas pembukaan ia boleh digunakan dalam masa sebulan.

Analog

Bergantung pada persamaan sifat dan komposisi, pengganti alternatif Irifrin dibahagikan kepada dua kumpulan:

• Ubat-ubatan analog dengan kesan terapeutik yang sama, tetapi mempunyai komposisi yang sangat baik. Ini termasuk: Vizin, Tetrizoline, dan Oxymetazoline.
• Sinonim-dadah adalah alternatif sejagat untuk Irifrin, di mana phenylephrine juga merupakan bahan aktif utama. Kumpulan ini termasuk: vizofrin, midrimax dan metazone. Ubat-ubat ini lebih murah, tetapi mereka mempunyai senarai kesan sampingan yang lebih luas.

Ulasan

Apabila menganalisis ulasan pesakit yang telah menggunakan ubat ini untuk diri mereka sendiri atau anak-anak, anda dapat melihat bahawa majoriti adalah hasil yang agak konklusif. Bagi kebanyakan kanak-kanak sekolah, selepas menjalani rawatan, penurunan visi berhenti.

Kelemahan utama ubat adalah kos yang tinggi.

Kos Irifrin dan Irifrin BC 2.5% bervariasi dari 400 hingga 600 rubel untuk 15 botol, jumlah 0.4 ml, kos 5 ml, ubat mencapai 520 rubel.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrin

IRIFRIN

Titik mata 2.5% dalam bentuk penyelesaian telus dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengeluar: benzalkonium klorida, disodium edetate, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / dan.

5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.

Mata jatuh 10% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, sodium dihydrogen phosphate anhydrous, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / i.

5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.

Sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.

Phenylephrine mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor α-adrenergik postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada β-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.

Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemansuhan mata, 2.5% daripada mydriasis berterusan selama 2 jam, selepas pemantauan mata jatuh 10% - 3-7 jam. phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.

- iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);

- untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;

- menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan kecurigaan glaucoma penutupan sudut;

- diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;

- dalam pembedahan ophthalmik - dengan persiapan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);

- untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan in vitro-retinal;

- rawatan krisis glauco-kitaran;

- rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata;

- penutupan sudut atau glaukoma sudut sempit;

- Pesakit-pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebrum;

- untuk pembukaan tambahan pelajar semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;

- aneurisma arteri (mata jatuh 10%);

- Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;

- usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata turun 10%);

- pramatang (mata jatuh 2.5%);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.

Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.

Dalam kes kekejangan penginapan yang berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:

- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas dililas murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;

- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika selepas 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 drop 2-3 kali / hari.

Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.

Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.

Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.

Di bahagian organ visi: konjungtivitis, edema periorbital; sensasi terbakar mungkin pada permulaan permohonan, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, tekanan intraokular meningkat.

Hari selepas penggunaan miosis reaksi Iridrin mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.

Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk hendaklah dibezakan dengan kemunculan uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.

Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, hujung arteri koronari, embolisme pulmonari adalah mungkin.

Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.

Jarang, apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan tetra-mitos 10%, perkembangan masalah kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial, diperhatikan.

Gejala: manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.

Rawatan: penggunaan penghalang alpha (contohnya, 5-10 mg fentolamine / dalam). Sekiranya perlu, pengenalan boleh diulang.

Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.

Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.

Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.

Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.

Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.

Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.

Selepas membuka botol, jangka hayat adalah 1 bulan.

http://health.mail.ru/drug/irifrin/