Kanser mata - gejala pertama

Setiap orang, menjalani pemeriksaan kesihatan, takut mendengar diagnosis yang mengerikan mengenai "kanser." Tambahan pula, mana-mana sistem organ atau organ di dalam tubuh manusia boleh menjejaskan patologi. Di antara semua jenis penyakit ini, salah satu yang paling jarang adalah kanser mata. Tanda-tanda patologi pertama tidak selalu dapat diperhatikan tepat pada waktunya, kerana ia mungkin menyerupai tanda-tanda penyakit mata yang lain.

Kanser mata - gejala pertama

Sebabnya

Kanser adalah nama umum pembentukan yang membentuk tubuh manusia. Ia boleh menjadi tumor malignan dan jinak. Jika kita bercakap mengenai kanser mata, maka tumor boleh terbentuk di mana-mana bahagiannya. Mengikut perangkaan, bentuk kanser jinak lebih biasa di sini daripada yang malignan.

Nota! Selalunya, kanser mata diletakkan di kawasan kelopak mata dan konjunktiva - kes-kes sedemikian menyumbang kira-kira 60% daripada jumlah patologi berdaftar. Di dalam bola mata, kanser berkembang kurang kerap (tidak lebih daripada 34%). Neoplasma di rantau orbit mata diperhatikan, pada gilirannya, hanya dalam 24% kes.

Kanser kelopak mata bawah

Walaupun kanser organ penglihatan adalah penyakit yang jarang berlaku, pada tahun-tahun kebelakangan ini, kejadian perkembangannya telah meningkat. 10 tahun yang lalu, terdapat hanya 10-12 pesakit kanser setiap 100,000 orang, kini di kalangan jumlah patologi orang yang sama didiagnosis dalam 20 kes. Selalunya, penyakit ini ditemui pada orang yang lebih tua (55-75 tahun), manakala wanita lebih kerap menderita kanser (60-85%) daripada lelaki. Penyebab patologi boleh:

• persekitaran yang tidak menyenangkan;
• faktor keturunan;
• luka manusia terhadap HIV;
• pendedahan berpanjangan kepada sinar ultraviolet;
• keadaan kerja yang buruk (pengeluaran berbahaya);
• kehadiran bintik nevi - pigmen pada membran mata.

Sebab-sebab pembentukan nevus pada mata

Juga, kanser mata boleh berkembang sebagai penyakit menengah dalam jenis lain tumor yang dilokalkan di bahagian lain badan.

Karsinoma sel basal kelopak mata

Gejala umum

Setiap jenis pendidikan mempunyai ciri khasnya sendiri. Walau bagaimanapun, gejala biasa masih boleh dikenalpasti. Ini termasuk:

• mengurangkan penglihatan;
• juling dan anjakan bola mata;
• pembentukan bintik-bintik di kawasan iris;
• photophobia;
• silau mata sebelum mata;
• lacrimation;
• penebalan dan pertumbuhan di kelopak mata;
• rupa bintik-bintik di depan mata;
• peningkatan tekanan di dalam mata;
• sindrom kesakitan.

Perhatian! Kebanyakan gejala di atas boleh diperhatikan dalam patologi lain yang berkaitan dengan mata. Oleh itu, adalah penting untuk menghubungi seorang pakar optik secepat mungkin, terutamanya jika gejala tidak menyenangkan tidak hilang tidak lama lagi. Hanya pakar yang boleh membuat diagnosis yang tepat dengan memeriksa pesakit.

Pada peringkat awal, kanser mata berjalan dengan hampir tidak ada gejala. Biasanya, seseorang mula bertindak hanya apabila tumor telah mencapai saiz tertentu dan menyampaikan ketidakselesaan yang ketara.

Jenis Kanser Mata

Kanser adalah nama generik untuk pelbagai jenis tumor. Mereka boleh menjadi primer (membangun secara langsung dalam struktur mata) atau menengah (dibentuk terlebih dahulu dalam organ lain, dan kemudian dibentuk disebabkan oleh metastasis dan di mata). Tumor sekunder, mengikut statistik, berkembang paling kerap. Juga jenis crayfish organ penglihatan boleh dikelaskan bergantung kepada tempat tertentu pembangunan mereka. Sebagai contoh, tumor mungkin muncul dalam konjunktiva, pada choroid, di soket mata, dsb.

Jadual Jenis utama kanser mata.

http://linzopedia.ru/rak-glaza-pervye-simptomy.html

Apakah kanser mata (tumor): gejala pertama, jenis, rawatan

Kemunculan tumor malignan selalu mendorong dalam keadaan kaku, terdengar seperti ayat. Kekurangan maklumat mengenai isu ini menimbulkan panik, banyak mitos. Kanker mata adalah imej yang popular dan kolektif bagi semua tumor seperti tumor dari alat visual manusia. Malah, terdapat banyak daripada mereka, mereka semua berbeza, boleh dirawat dengan berbeza.

Cawangan perubatan yang berkaitan dengan kajian, rawatan, pencegahan tumor malignan dan jinak dipanggil onkologi. Kanser adalah sangat berbahaya, sukar untuk dirawat, dalam kebanyakan kes ia terdedah kepada penyebaran proses dan kematian. Penyakit dan penyebabnya tidak dipelajari sepenuhnya. Para saintis telah mencipta banyak pilihan untuk menangani kanser, tetapi tidak satu pun daripada mereka memberikan hasil seratus peratus.

Apakah kanser mata?

Kanser mata bukanlah definisi umum mengenai semua kemungkinan pilihan bagi perkembangan tumor alat visual. Setiap tumor mata mempunyai nama sendiri, bergantung kepada jenis tisu yang mana ia terdiri.

Karsinoma adalah bentuk tumor malignan yang paling biasa, yang terdiri daripada sel epitelium yang tersebar secara merata ke seluruh badan. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma kelihatan seperti kepiting, jadi yang kedua, popular, nama tidak saintifik penyakit ini adalah kanser mata.

Neoplasma tumor boleh menjejaskan mana-mana bahagian struktur mata. Dari kulit, tisu dan kelenjar hingga ke ujung saraf dan bahagian orbit dari orbit. Ia semua bergantung kepada lokasi bermulanya mutasi sel. Pertumbuhan kanser boleh dilihat secara visual jika tumor berada pada kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kes kanser kelenjar sebum (meibomia), lesi iris. Atau proses mungkin dalaman, tanda-tanda jelas yang muncul apabila tumor cukup besar.

Adakah kanser jinak di mata

Semua tumor dicirikan oleh pelanggaran patologi kawalan pembahagian sel, pertumbuhan dan pembezaan. Mutasi genetik menyumbang kepada kekurangan tindak balas imun terhadap tumor. Bergantung pada jenis dan agresif, kanser boleh menjadi jinak dan benar-benar boleh dirawat, tanpa akibat.

Tumor terdiri daripada dua jenis:

1. Malignan - sel-sel tumor terdedah kepada pertumbuhan yang tidak terkawal, perubahan lengkap dalam struktur awal tisu. Kadang-kadang sel-sel tumor menjadi tidak sekata sehingga sukar untuk menentukan sumber kelahiran semula. Pertumbuhan sangat cepat, dengan percambahan pada organ-organ atau tisu-tisu yang berdekatan, yang membawa kepada peregangan mereka, gangguan kehidupan normal. Dengan bantuan darah dan saluran limfa, sel-sel atipikal menyebar ke seluruh tubuh dalam bentuk metastasis - usus kecil sekunder proses patologi.
2. Benign adalah tumor perlahan-lahan tumbuh, terputus, tidak agresif. Sel-sel hilang kawalan terhadap pertumbuhan, tetapi menaip dan sebahagian lagi fungsi tisu kekal. Tumor ini tumbuh untuk jangka masa yang panjang, secara beransur-ansur memerah tisu bersebelahan, tetapi tidak menembusi strukturnya, tidak menyebarkan oleh metastase. Tumor benign dengan mudah boleh dibuang melalui pembedahan, tetapi pada bila-bila masa boleh dilahirkan kembali ke atas onkologi.

Kanser sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan kapal-kapal berhampiran. Pengecutan toksin semasa pertumbuhan neoplasma menghancurkan imuniti, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, sehingga cachexia dan keletihan fizikal yang lengkap.

Pengkelasan

Seperti yang telah disebutkan, terdapat dua bentuk utama kanser mata: jinak dan malignan. Pada peringkat awal, sukar untuk mengesan salah satu daripada mereka yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan pemeriksaan biopsi dan histologi sel-sel atipikal.

1. Papillomas adalah pertumbuhan kecil pada kulit atau membran mukus mata. Disebabkan oleh virus HPV (manusia papillomavirus). Virus dalam badan menggalakkan pembentukan papilloma di seluruh badan.
2. Benign nevi - dalam orang biasa pada kulit, ia kelihatan seperti tahi lalat. Dibentuk dari sel-sel nevus, yang berasal dari melanosit, sel pigmen. Pigmen ditemui bukan sahaja di kulit, tetapi juga di kornea dan retina.
3. Hemangiomas adalah tumor vaskular pada kulit kelopak mata dan konjunktiva mata. Ia dicirikan sebagai suatu plexus patologi pelbagai kapal dengan ciri warna merah terang.
4. Keratoacanthoma - tumor kecil pada kulit kelopak mata atas atau bawah dengan kawah di dalamnya.
5. Fibroma adalah neoplasma tisu lembut fibroblas, padat, tidak mempunyai kapsul, tetapi juga terhad, tidak menyakitkan.
6. Myoma (pigmen atau bebas pigmen) - menjejaskan otot-otot iris, boleh menyebabkan perkembangan glaukoma.
7. Teratoma adalah tumor kongenital yang sangat jarang berlaku di orbit yang berkembang dari sisa-sisa sel-sel kuman. Dikesan serta merta selepas kelahiran, berkembang pesat.
8. Syringoadenoma adalah luka seperti tumor kelenjar peluh pada kulit kelopak mata dan di sekeliling mata. Nodul berwarna daging yang dikenali sebagai epitel hiperplastik.
9. Neuroma - kerosakan tumor pada saraf mata.
10. Lipoma atau tisu adipose adalah neoplasma dengan kandungan lipid, dibentuk secara eksklusif pada kulit.
11. Trichoepithelioma - papul kongenital daripada folikel rambut yang tidak matang. Gadai janji dalam rahim, secara beransur-ansur tumbuh dan bertambah.
12. Lymphangioma - tumor tumbuh pada membran mukus mata dari limfa dan saluran darah, terdedah kepada pendarahan.
13. Myxoma adalah tumor tisu penghubung dari orbit mata dengan kandungan mukus, penyakit yang sangat jarang berlaku.

Baca lebih lanjut mengenai pertumbuhan mata - baca di sini.

1. Melanoblastoma, atau melanoma, berkembang dari melanosit, sel pigmen yang menghasilkan melanin. Disifatkan sebagai kanser retina.
2. Retinoblastoma adalah penyakit zaman kanak-kanak yang berkembang dalam tisu mata dari sel-sel asal embrio. Boleh menjejaskan kedua-dua mata sekaligus (bilateral retinoblastoma). Retinoblastoma lesi dua hala adalah keturunan.
3. Karsinoma - kanser kornea.
4. Silinder adalah pembentukan orbit sama seperti tumor, bersaiz besar, dengan kandungan gelatin dalam bentuk silinder.
5. Sarcoma adalah salah satu daripada jenis neoplasma malignan, lebih agresif daripada kanser. Ia menjejaskan hampir semua tisu mata, boleh mengalir dari satu lapisan ke yang lain. Bergantung pada kain sumber adalah:

• myosarcoma (tisu otot);
• neurosarcoma (end saraf);
• fibrosarcoma (tisu berserabut);
• chondrosarcoma (tisu tulang rawan);
• liposarcoma (sel-sel lemak);
• osteosarcoma (tisu tulang);
• myxosarcoma (menyebarkan proses kepada pelbagai jenis tisu).

Punca neoplasma

Tiada penyebab tumor yang pasti dan mantap. Sudah diketahui bahawa dasar kanser adalah mutasi DNA selular, yang menyebabkan pelanggaran kendali terhadap pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan pada mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram).

Kumpulan risiko faktor-faktor yang boleh digabungkan ditentukan. Sebab-sebab yang mungkin untuk perkembangan onkologi:

1. Mutasi kongenital - mengiringi semua penyakit kanak-kanak, sebagai contoh, trichoepithelioma, teratoma, retinoblastoma mata.
2. Bahan kimia.
3. Pendedahan kepada cahaya matahari, radiasi, pendedahan.
4. Kecederaan mata, penyakit radang, imuniti yang berkurangan, demam yang berpanjangan.
5. Virus biologi - HPV, hepatitis B dan C, HIV.
6. Gangguan endokrin.
7. Keadaan kerja yang membahayakan, keadaan alam sekitar hidup.
8. Tabiat buruk, mabuk, keracunan.
9. Lesi sekunder, metastasis dari organ lain.

Gejala pertama

Kanker mata dicirikan oleh gejala yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak. Gambar klinikal bergantung kepada jenis tumor, penyetempatan, tahap prosesnya. Jika kanser mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan dapat dilihat apabila pemeriksaan visual. Ia mungkin bengkak, sensasi mote di mata, kemerahan tapak, pigmentasi pembentukan tumor.

Beri perhatian kepada pergerakan tumor: perbezaan utama antara onkologi dan barli atau chalazion dalam percambahan proliferasi dalam tisu tetangga. Kanser tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan sempadan yang sukar dibezakan daripada proses patologi.

Tanda-tanda kanser mata:

1. Tanda-tanda karsinoma - pertumbuhan pesat tumor, demam, nodus limfa, tanda-tanda mabuk, penurunan berat badan.
2. Dalam kanser kelenjar sebaceous, pembengkakan, pembakaran, kekeringan di mata, kemerahan, sakit timbul, saluran lipid bertindih, rahsia terkumpul di dalam tumor.
3. Dalam retinoblastoma (penyakit mata kanak-kanak yang kerap), gejala utama adalah warna putih murid, yang mencerminkan cahaya. Squint, kesakitan, ketajaman pengurangan visual dan juga ketiadaan penglihatan binokular, yang boleh disebabkan oleh retinoblastoma, secara beransur-ansur bergabung.

Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berunding dengan pakar. Jika anda melihat bengkak, bengkak, kesakitan, strabismus, kemerosotan ketajaman visual, segera hubungi pakar oftalmologi untuk mendapatkan bantuan.

Peraturan yang sama berlaku kepada kanak-kanak, jika anda melihat bahawa kanak-kanak itu menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, terdapat bengkak dan kemerahan yang tidak dapat difahami di kawasan mata - bergegas ke optometris.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis utama kanser adalah pemeriksaan visual. Memeriksa ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus. Diagnosis fundus adalah perlu jika anak mempunyai retinoblastoma. Dalam kes ini, biopsi tisu diambil di bawah anestesia untuk pemeriksaan histologi.

Jenis pemeriksaan ditentukan oleh doktor berdasarkan sejarah dan gambaran klinikal kanser. Ophthalmoscopy, tomography, ultrasound, angiography, tonometry, biomicroscopy, visometry, biopsi adalah mungkin. Pemeriksaan umum fizikal pesakit, radiografi, MRI, kiraan darah lengkap, biokimia, ujian darah untuk penanda tumor.

Hasil kajian diagnostik - diagnosis yang betul, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.

Rawatan Kanser

Rawatan kanser mata bergantung kepada bentuk, peringkat dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeza jauh dari rawatan kanser kanak-kanak (retinoblastoma). Untuk kanak-kanak, skim digunakan, di mana pada mulanya adalah pemeliharaan kehidupan bayi, di kedua - pemeliharaan mata, dan yang ketiga adalah ketajaman penglihatan. Semuanya adalah individu untuk setiap pesakit dan diselesaikan hanya oleh doktor.

Rawatan untuk kanser mata daripada membuang tumor dan merawat edema:

1. Pembedahan mata adalah cara yang baik, tumor kecil dan tisu berdekatan akan dikeluarkan jika lokasi tersedia. Kaedah yang berkesan dalam peringkat awal kanser jika tiada metastasis.
2. Kemoterapi - digunakan untuk merawat lewat, peringkat lanjut kanser. Ejen-ejen sitotoksik, imun, enzim, persediaan hormon, agen antibakteria antitumor digunakan. Semua rawatan adalah bertujuan untuk melambatkan pertumbuhan dan kemusnahan sel-sel kanser.
3. Terapi radiasi - digunakan untuk penentukuran sensitif terhadap sinaran, histologi yang tidak berfungsi. Rasuk sempit ditujukan kepada tumpuan onkologi, memusnahkan struktur sel. Boleh digunakan untuk rawatan metastase.
4. Imunoterapi - pengenalan vaksin oleh William Coley atau Pitsibanila. Ia merangsang sistem imun, meningkatkan aktiviti T-killer, sel-sel anti-kanser.
5. Terapi neutron adalah analog radiasi, tetapi ia tidak berdasarkan radiasi, tetapi pada fluks neutron. Mereka menembusi lebih mendalam ke dalam tisu. Tanpa merosakkan sel yang sihat.
6. Cryotherapy - pemusnahan sel tumor dengan sejuk.
7. Terapi fotodinamik - ubat fotosensitif diambil yang terkumpul dalam sel-sel kanser dan memusnahkannya di bawah tindakan pancaran cahaya.
8. Terapi hormon - digunakan untuk beberapa jenis neoplasma sensitif hormon.
9. Rawatan gabungan - gabungan beberapa, kaedah yang paling berkesan.
10. Rawatan eksperimental - vaksinasi, terapi gen, ubat angiostatik, bakteria anaerobik, penindasan biokimia sel-sel kanser.

Kejayaan ilmiah terkini dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada 4 Februari 201 bahawa para saintis Stanford mencipta vaksin yang mengalahkan kanser pada 87 tikus eksperimen pada kali pertama. Pengenalannya mengajarkan imuniti untuk melawan kanser. Pada masa ini, ubat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang bersetuju.

Lebih jelas mengenai rawatan retinoblastoma pada kanak-kanak akan memberitahu video:

Prognosis dan pencegahan

Prognosis dalam rawatan kanser bola mata bergantung pada banyak faktor: pengesanan yang tepat pada masanya patologi, tahap dan tahap penyakit, umur pesakit, komorbiditi, tahap ubat yang tersedia.

Pencegahan kanser mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor alam sekitar yang berbahaya, makanan yang sihat, pengambilan vitamin penuh dalam badan, ketiadaan tabiat berbahaya, tekanan, lawatan biasa ke pakar mata.

Di samping itu, kami menjemput anda menonton video tentang retinoblastoma pada kanak-kanak. Dalam bahasa yang jelas dan boleh diakses tentang apa itu, bagaimana untuk menentukan penyakit dan menyembuhkan Elena Malysheva akan memberitahu.

Sekarang anda dimaklumkan mengenai kaedah kawalan kanser mata dan diagnostik patologi ini. Simpan artikel dalam penanda buku, supaya tidak kalah. Beritahu tentang maklumat ini kepada rakan-rakan anda di rangkaian sosial, diperhatikan terlebih dahulu!

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glaza

Punca, simptom dan rawatan kanser mata

Antara tumor malignan yang boleh dilokalisasikan dalam mana-mana organ dan sistem badan manusia, kanser mata adalah kurang biasa daripada yang lain. Istilah ini merujuk kepada tumor yang berkembang pada konjunktiva, retina, choroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lacrimal).

Penyebab kanser mata

Kanser mata berkembang disebabkan oleh pelbagai faktor yang merugikan. Amaran beberapa orang dalam kuasa seseorang, yang lain bertindak secara bebas dari keinginan kita.

Penyebab utama kanser mata ialah:

Keturunan. Dalam saudara-mara, terutamanya beberapa generasi, penyakit ini lebih biasa.

Keadaan alam sekitar yang tidak mencukupi menjadi penyebab kerapkali onkologi, termasuk kanser mata.

Di kalangan pesakit HIV dan pesakit AIDS, risiko peningkatan tumor tersebut meningkat.

Kanser mata mungkin menengah kerana metastasis tumor ganas yang lain di dalam tubuh manusia.

Pendedahan kepada sinaran ultraviolet.

Kehadiran bintik-bintik umur di mata (nevi).

Doktor tidak mengecualikan perkembangan tumor di latar belakang pengurangan imuniti secara umum kerana pelbagai sebab.

Jenis-jenis lesi malignan di mata

Tumor mata dikelaskan mengikut penyetempatan mereka:

Neoplasma malignan abad:

karsinoma squamous - biasanya berkembang pesat, metastases menyerang nodus limfa berdekatan

karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - metastasizes sangat jarang, menunjukkan bentuk ulseratif atau nodular

adenocarcinoma - penebalan pada ketebalan abad ini

jenis papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan saiz yang berbeza

Pelbagai pterygoid - filem padat putih dibentuk dengan corak kapal yang jelas

Kanser kelenjar lacrimal dan orbit (boleh berkembang pada sebarang umur, walaupun zaman kanak-kanak):

rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot mata

karsinoma cystic adeno - menjejaskan kelenjar lacrimal, tumbuh dengan perlahan, tetapi sangat metastasizes, kambuhan sering

Tumor ganas dari choroid - yang paling kerap terletak di choroid itu sendiri, terletak di bawah sclera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kes luka yang sangat jarang berlaku pada iris (tidak melebihi 6%).

Kanser retina (retinoblastoma) adalah spesies yang jarang berlaku, diwujudkan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Apabila bentuk keturunan memberi kesan kepada kedua-dua mata, jika tiada hubungan dengan kelainan kromosom menangkap satu mata.

Gejala penyakit

Tahap-tahap awal tumor ganas pada mata adalah asimtomatik. Tetapi sebaik sahaja tumor tumbuh dalam saiz, ia akan membuat dirinya dirasai.

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda tertentu, tetapi terdapat manifestasi serupa:

jatuh ketajaman visual

kehadiran tempat yang kelihatan

iris blotch

shift mata

Dengan sendirinya, tiada gejala-gejala ini menunjukkan kehadiran tumor, tetapi adalah alasan yang mencukupi untuk pergi ke doktor untuk pemeriksaan terperinci.

Jenis tumor boleh memperlihatkan diri mereka dengan ciri-ciri tersendiri:

Tumor abad boleh menonjolkan diri sebagai tebal atau tumbuh-tumbuhan.

Neoplasma nodular pada konjunktiva atau penampilan filem keputih padat di atasnya, yang menebal dari masa ke masa, akan secara tepat menunjukkan sifat onkologi mereka.

Sensasi badan asing dalam mata, lacrimation, sakit, bengkak mata adalah sahabat kanser lacrimal, yang berlangsung dengan cepat.

Gejala tumor choroid sangat ekspresif, walaupun pada masa ini, jenis kanser ini berlaku tanpa manifestasi jelas hingga tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Oleh kerana tumor, detasmen retina berlaku, seseorang mengalami kesakitan yang teruk, dan tekanan intraokular meningkat. Mata adalah terhad dalam mobiliti.

Tanda-tanda retinoblastoma pada kanak-kanak boleh menjadi strabismus dan photophobia. Dalam gambar-gambar, murid mata yang terkena gleam dalam nada cahaya. Sejak tumor ini berkembang pada usia yang muda, kanak-kanak perlu dinasihatkan oleh pakar mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika saudara-mara mempunyai kes-kes seperti penyakit.

Mana-mana kes ketidakselesaan di kawasan mata memerlukan nasihat pakar untuk mendiagnosis penyakit dalam masa.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis awal kadang-kadang boleh dibuat oleh seorang doktor apabila memeriksa pesakit dan melakukan ophthalmoscopy.

Untuk mengesahkan diagnosis, ujian dijalankan yang membantu menentukan jenis kanser mata:

Ultrasound bola mata

Dalam setiap kes, doktor akan menentukan kajian yang perlu untuk mengesahkan atau menolak kehadiran tumor ganas, saiz dan kawasan kerosakannya.

Rawatan kanser mata

Perubatan moden melibatkan kesan yang kompleks pada tumor, bukan sahaja untuk tujuan pemusnahannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah penyakit itu berulang.

Jika mungkin, teknik pemeliharaan organ digunakan. Tetapi semuanya bergantung pada peringkat perkembangan dan penyetempatan tumor. Ia tidak semestinya mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.

Rawatan pembedahan digunakan secara meluas, yang kadang-kadang ditambah dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, brachytherapy menjadi lebih biasa apabila radiasi diarahkan terus ke tumor, yang meminimumkan kesan berbahaya pada tisu berdekatan. Kualiti hidup pesakit sementara praktikal tidak menderita, dan dia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.

Kadang-kadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika rawatan dimulai pada tahap awal).

Prognosis penyakit ini bergantung sepenuhnya pada peringkat di mana tumor yang dikenal pasti terletak. Sebelum ini rawatan bermula, lebih tinggi adalah peratusan kejayaannya (dari 84% pada tahap awal hingga 47% dengan saiz tumor besar).

Pencegahan spesifik kanser mata hanya boleh merangkumi faktor-faktor risiko. Yang paling penting adalah peperiksaan biasa oleh pakar mata (sekurang-kurangnya sekali setahun). Mereka yang telah berjaya mengatasi penyakit ini, diperlukan pemeriksaan sedemikian.

Seperti banyak tumor malignan, luka onkologi mata pada peringkat awal tidak membuat mereka dirasai. Tetapi disebabkan oleh fakta bahawa tubuh ini kelihatan dan dengan bantuannya kita menerima maklumat harian mengenai dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam kerja biasa yang cukup awal untuk memulakan rawatan.

Artikel pengarang: Bykov Evgeny Pavlovich | Pakar onkologi, pakar bedah

Pendidikan: lulus dari kediaman di "Pusat Onkologi Saintifik Rusia yang dinamakan. N. N. Blokhina "dan menerima diploma dalam" Onkologi "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

Kanser mata: gejala pertama, kaedah rawatan moden

Kanser mata jarang berlaku. Mereka boleh terbentuk dari tisu-tisu mata itu sendiri atau dari lampirannya. Tumor seperti ini mula berkembang dari konjunktiva, choroid, retina, orbit, atau kelenjar lacrimal dan kelopak mata.

Dalam artikel ini, kami akan mengenali anda dengan sebab-sebab, jenis, tanda-tanda dan gejala pertama, kaedah diagnosis dan rawatan kanser mata. Maklumat ini akan membolehkan anda untuk mengesyaki perkembangan kanser berbahaya ini dalam masa dan, setelah ditujukan kepada doktor, anda akan dapat memulakan perjuangan menentang tumor tepat pada masanya.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan pesakit onkologi dengan kanser semacam ini mula meningkat. Kira-kira 10 tahun yang lalu, pesakit dengan kanser mata adalah 10-12 orang setiap 100,000, dan kini bilangan ini meningkat kepada 20. Kebiasaannya, penyakit berbahaya ini dikesan pada orang umur 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahawa wanita mempunyai tumor diperhatikan lebih kerap daripada lelaki.

Sebabnya

Walaupun saintis tidak dapat menubuhkan sebab sebenar perkembangan kanser mata. Walau bagaimanapun, kajian jangka panjang dan pemerhatian menunjukkan beberapa faktor predisposisi yang boleh mencetuskan pertumbuhan tumor seperti:

• keturunan;
• tinggal di kawasan ekologi yang kurang baik;
• bekerja di industri berbahaya;
• hubungan yang kerap dengan sinar ultraviolet;
• kehadiran nevi di mata;
• Jangkitan HIV;
• metastasis kanser lain.

Varieti

Kanser mata boleh:

• utama - memulakan pertumbuhan mereka dalam struktur mata;
• sekunder - mula berkembang di organ lain, dan tisu mata terjejas akibat metastasis sel kanser.

Menurut statistik, ia adalah kanser sekunder mata yang dikesan lebih kerap.

Jenis-jenis kanser mata dibezakan:

1. Karsinoma (skuamosa atau sel basal). Tumor tersebut sering diperhatikan - 40-84% daripada semua kes. Karsinoma planoselular biasanya tumbuh di sempadan konjunktiva kelopak mata bawah dan sempadan kulit kelopak mata atas atau berkembang dari tisu mata dalaman mata. Mereka tidak terdedah kepada metastasis dan tidak mendatangkan bahaya kepada kehidupan. Pada mulanya mereka kelihatan seperti meterai kecil dalam bentuk kacang bentuk nodular atau ulser. Secara beransur-ansur, tumor tumbuh dan kerak berdarah di pusatnya, pendarahan semasa penyingkiran. Dalam beberapa kes, tumor tumbuh walaupun pada kulit pipi dan konjunktiva. Dalam karsinoma sel basal, kawasan mata yang sama terjejas. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, tumor tersebut boleh menyebarkan jauh ke dalam kelopak mata, bola mata, orbit, atau ke dalam sinus.
2. Sarcoma. Biasanya memberi kesan kepada orbit dan berlangsung dengan pesat. Jenis kelenjar ini dibezakan: fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma Kaposhy, chondrosarcoma. Tumor tersebut menyebabkan perkembangan exophthalmos, menghalang pergerakan bola mata, menyebabkan rasa sakit dan perasaan meletup di mata. Kursus mereka disertai dengan edema kelopak mata, dan kemudian atropi saraf optik dalam pesakit.
3. Melanoma. Tumor seperti ini adalah biasa dan biasanya memulakan pertumbuhan mereka pada badan iris, choroid atau ciliary. Tumor dengan cepat metastasizes ke organ berdekatan. Dengan lokalisasi pada iris, pesakit mengembangkan glaukoma sekunder. Dan dengan kekalahan choroid, penyakit ini sering tanpa gejala untuk masa yang lama dan pesakit itu beralih kepada pakar hanya apabila penglihatan penglihatan atau penglihatan lateral terjejas. Pengesanan tumor dalam badan ciliary dan choroid amat sukar, kerana ia hanya boleh dikesan apabila menggunakan peralatan khas.
4. Retinoblastoma. Neoplasma ini jarang, keturunan dan biasanya ditemui pada kanak-kanak di bawah umur 2-5 tahun. Mereka menunjukkan diri mereka sebagai pembesaran murid, juling, glaukoma sekunder dan jumlah kebutaan. Selepas itu, pesakit mengembangkan exophthalmos yang jelas, dan apabila proses kanser merebak ke otak dan orbit, bola mata beralih ke sisi (kiri atau kanan).

Bergantung pada tapak penyetempatan, jenis tumor mata ganas dibezakan:

• tumor kelopak mata - adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal (atau karsinoma sel basal);
• tumor konjungtiva - papillomatous (dalam bentuk nodul) dan pterygoid (dalam bentuk filem putih padat dengan corak vaskular);
• tumor orbit dan kelenjar lacrimal - adeno karsinoma sista, rhabdomyosarcoma, retinoblastoma, tumor daripada choroid.

Gejala

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda khusus, tetapi ada gejala yang sama.

Pada peringkat awal kanser, mata tidak nyata. Walau bagaimanapun, apabila tumor tumbuh, pesakit mungkin mengalami simptom umum berikut penyakit ini:

• penglihatan kabur;
• rupa bintik pada iris;
• penampilan visi kabur atau berkelip cahaya;
• anjakan bola mata;
• strabismus;
• kehadiran tempat yang kelihatan;
• sakit di dalam atau di sekeliling mata (jarang).

Tanda-tanda kanser mata seperti ini juga boleh diperhatikan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain, tetapi penampilan mereka selalu menjadi alasan untuk rawatan segera kepada pakar.

Bergantung kepada jenis tumor, pesakit mungkin mengalami gejala berikut:

• untuk tumor kelopak mata, buah pinggang atau tebal di kawasan kelopak mata;
• untuk tumor konjungtiva - nodul dengan saiz yang berbeza atau filem keputihan yang padat dengan corak vaskular;
• dengan tumor kelenjar lacrimal - rasa sakit, diucapkan bengkak mata, merobek dan merasakan badan asing di mata;
• untuk tumor choroid - mereka berpanjangan dan tanpa gejala atau nyata melalui kesakitan, peningkatan tekanan intraokular, kerosakan visual, sekatan pada mobiliti bola mata dan detasmen retina;
• dengan retinoblastoma - photophobia, strabismus, keterlaluan penderaan dalam foto dalam nada cahaya.

Diagnostik

Diagnosis awal "kanser mata" boleh dibuat berdasarkan data optikmoskopi. Untuk mengesahkannya, pesakit boleh ditetapkan kaedah pemeriksaan berikut:

• Ultrasound bola mata;
• Imbasan CT;
• MRI;
• fluorescein angiography;
• biopsi diikuti oleh analisis histologi.

Rawatan

Kaedah gabungan digunakan untuk rawatan kanser mata, pilihan yang bergantung kepada ciri-ciri dan kerumitan kes klinikal. Terapi sentiasa bertujuan bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah pembangunan semula. Pelan rawatan mungkin termasuk teknik pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Terima kasih kepada perkembangan ubat-ubatan dengan akses yang tepat pada masa untuk pakar, ia menjadi mungkin untuk menggunakan kaedah memelihara organ, yang dalam 70-75% daripada kes menyelamatkan mata dan penglihatan.

Laser sering digunakan untuk mengeluarkan tumor. Sebelum melakukan campur tangan sedemikian, ubat anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit dan pembalut khas digunakan untuk mengelakkan pelesapan perhatian dan penetapan silang. Sebelum memulakan operasi, doktor menetapkan pengembang untuk mengelakkan berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan penyediaan khas. Dengan bantuan persediaan komputer, neoplasma dikeluarkan dan bahagian-bahagian rangkaian bersebelahan dengan pancaran laser. Selepas itu, patch mata dikenakan pada mata, yang perlu dipakai selama 3 hari. Pada masa ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, tetapi kemudiannya dihapuskan, dan selepas 2-3 minggu ketajaman penglihatan sepenuhnya dipulihkan.

Di beberapa klinik, sistem robotik Cyber ​​Knife boleh digunakan untuk menghilangkan tumor mata kanser. Kaedah penyingkiran radiosurgikal tumor sangat tepat dan berkesan.

Dalam beberapa kes, teknik invasif yang minima seperti cryotherapy boleh digunakan untuk merawat kanser mata. Untuk tumor kecil, ia boleh digunakan secara bebas, dan dalam kes lain - sebagai tambahan kepada penyingkiran laser neoplasma. Kaedah rawatan ini adalah bekalan nitrogen cecair tempatan ke tisu-tisu tumor. Bahan ini membeku sel-sel kanser dan menyebabkan kematian mereka.

Dalam sesetengah kes, penyingkiran kanser yang berkesan dapat dicapai dengan bantuan thermotherapy. Kemungkinan memohon kaedah rawatan ini ditentukan oleh lokasi dan saiz tumor. Semasa melakukan teknik ini, tisu neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui murid atau sclera. Kesan yang tidak menyakitkan semacam itu cepat merosakkan sel kanser dan mungkin lebih berkesan daripada brachytherapy. Untuk rawatan dilakukan 4-5 sesi.

Selepas operasi, kursus radioterapi adalah disyorkan. Dalam sesetengah kes, boleh digunakan kaedah pendedahan hubungan - brachytherapy. Kadang-kadang ia boleh digunakan sebagai kaedah radiasi bebas. Di samping itu, pesakit boleh diberikan radiasi luaran dan interstisial oleh balok proton sempit.

Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator optalmologi khusus, yang memberikan ketepatan tinggi dan keupayaan menembusi pancaran radio. Diameter penyinaran maksimum dalam kes ini ialah 22 mm.

Satu lagi cara moden untuk membuang tumor mata kanser adalah terapi photodynamic. Teknik ini melibatkan pengaktifan dadah photosensitizer cahaya, yang terkumpul di dalam tisu tumor. Tindak balas fotokimia ini memusnahkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik sama sekali tidak menyakitkan dan disukai dengan dibezakan oleh keberkesanan dan penargetan yang tepat untuk sel-sel kanser.

Kemoterapi untuk kanser mata boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks selepas pembedahan untuk menghapuskan mata atau untuk mengesan metastasis. Untuk pelaksanaannya, pesakit diresepkan kompleks sitostatika, yang menindas penyebaran dan pertumbuhan sel-sel kanser.

Dengan peringkat lanjut kanser mata, perlu dikeluarkan. Selepas itu, pesakit menjalani operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul sokongan bergerak dilakukan. Pemilihan warna komputer dan struktur iris boleh digunakan untuk membentuk iris. Oleh kerana pengenalan teknik moden dalam praktik endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada masa yang sama, terdapat perasaan mempunyai mata yang semula jadi dan sihat.

Ramalan

Unjuran untuk kanser mata bergantung pada tahap rawatan neoplasma yang bermula. Pada peringkat awal, hasil yang berjaya diperhatikan dalam kira-kira 84% kes, dan dalam hal saiz besar tumor kanser, hanya dalam 47%.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya tanda-tanda penglihatan kabur muncul, terdapat bintik-bintik atau kilatan dalam bidang visual, gerakan mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, anda perlu segera menghubungi pakar mata. Setelah memeriksa pesakit, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan untuk mengembangkan kanser mata, doktor akan merujuk kepada pesakit onkologi. Untuk mengesahkan diagnosis, pesakit boleh disyorkan kaedah pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, angiography pendarfluor, biopsi dengan analisis histologi seterusnya, dsb.

Kanser mata adalah kanser yang jarang berlaku, tetapi peningkatan bilangan pesakit dalam beberapa tahun kebelakangan ini memerlukan perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan pengetahuan tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan pengesanan moden, kebarangkalian penawar adalah lebih tinggi daripada dalam kes-kes diagnosis lewat penyakit berbahaya ini. Di samping itu, penggunaan kaedah rawatan moden membolehkan anda menyelamatkan mata dan penglihatan di sekitar 70-75% pesakit.

Channel One, program "Hidup Sihat" dengan Elena Malysheva, dalam bahagian "About Medicine" bercakap tentang retinoblastoma:

Laporkan prof. S. Sahakyan mengenai topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/

Kanser mata: foto, gejala pertama, rawatan

Kanker mata adalah penyakit berbahaya, tetapi ia jarang berlaku.

Antara penyakit onkologi, tumor mata adalah 2-4%. Pembentukannya boleh menjadi malignan dan jinak.

Gejala

Jika kanser mata berlaku, gejala pertama biasanya muncul apabila tumor sudah diperbesar. Pada permulaan penyakit ini tidak ada tanda-tanda khas.

Diagnosis awal tumor boleh dilakukan dengan beberapa alasan:

1. Kurangkan ketajaman penglihatan
2. Satu tempat muncul di iris
3. Bola mata telah beralih
4. Terdapat tempat yang kelihatan
5. Strabismus berkembang
6. Penampilan atau penebalan muncul pada kelopak mata.
7. Mobiliti mata terhad
8. Detasmen Retina (disertai oleh sakit teruk)
9. Pada konjunktiva muncul filem putih.

Gejala-gejala ini tidak semestinya tanda-tanda kanser, tetapi penampilan mereka adalah isyarat yang membimbangkan dan sebab yang penting untuk melawat doktor.

Sebabnya

Kenapa bengkak mata berkembang tidak dikenal pasti sehingga kini, tetapi terdapat beberapa faktor risiko:

1. Kecenderungan genetik.
2. Imuniti yang lemah (lebih kerap dengan jangkitan virus).
3. Keadaan persekitaran yang buruk.
4. Jangkitan HIV.
5. Tompok pigmen di mata.
6. Kulit ringan.
7. Umur selepas 50 tahun.
8. Kemurungan yang mendalam dan gangguan saraf.
9. Long tinggal di bawah sinar matahari tanpa cermin mata hitam.
10. Hubungi bahan kimia.

Seperti jenis kanser lain, kerosakan pada mata boleh menjadi ganas atau jinak. Pembentukan ini termasuk banyak jenis, masing-masing mempunyai ciri-ciri sendiri:

Tumor kelenjar lacrimal berkembang untuk masa yang lama. Kelopak mata bengkak, mata menyiram, terdapat sensasi objek asing. Pada peringkat seterusnya, bola mata kehilangan mobiliti, jatuh dan beralih;

Air mata kelenjar lacrimal: foto

Kanser mata: gambar pada kanak-kanak

• Kerosakan mata kornea disebut melanoma. Dalam kes ini, visi secara beransur-ansur mula merosot, bentuk murid berubah kurang kerap, dan tempat gelap muncul di medan visual atau di iris (mungkin dalam jamak);

• Lesi konjungtiva adalah dua jenis - papillomatous dan pterygoid. Dalam kes pertama, nodul dengan saiz yang berbeza muncul, dan pada kedua, filem putih yang mempunyai garis yang jelas jelas;

Foto melanoma konjungtiva

• Kanser Meibomian dipanggil karsinoma. Selalunya, tumor muncul di bahagian atas mata dan mempunyai warna kuning. Penggunaan ubat-ubatan membawa kepada peningkatan dalam pendidikan. Karsinoma berbahaya dengan kemungkinan berulangnya (ia berkembang sangat cepat).

Diagnostik

Tepat menentukan diagnosis mungkin hanya selepas kajian tertentu. Dilantik oleh ahli onkologi atau pakar oftalmologi.

Kaedah diagnostik asas:

1. Ultrasound (menganalisis struktur mata)
2. Ophthalmoscopy (pemeriksaan, menggunakan cahaya atau kanta terang)
3. Tomography (pengiraan dan resonans magnetik)
4. Ujian darah (kiraan sel darah putih)
5. Biopsi (kajian mengenai tisu yang terkena)
6. Angiografi pendarfluor (gambar mata)

Jika kajian yang dilakukan mengesahkan tumor mata yang maju, maka perlu segera memulakan rawatan.

Rawatan

Untuk kanser mata, rawatan komprehensif dilakukan. Tugasnya bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah berulangnya.

Pembedahan

Terutama digunakan secara meluas dalam memerangi kaedah pembedahan tumor. Apabila merawat, buatlah usaha untuk menyelamatkan mata. Sekiranya tumor sudah diselaraskan secara meluas atau telah berpindah ke peringkat akhir pembangunan, maka mata tidak dapat diselamatkan. Dalam kes ini, menggunakan implantasi, iaitu, menggunakan bola mata palsu.

Terapi radiasi

Satu lagi rawatan kanser adalah terapi radiasi. Ia boleh menjadi dalaman (kenalan) dan luaran.

• Dalam kes pertama, di bawah anestesia tempatan, caj radioaktif ditubuhkan di dalam mata, yang dikeluarkan selepas beberapa hari. Kaedah ini dipanggil brachytherapy.
• Dengan terapi radiasi luaran, kawasan terjejas terdedah kepada sinar radioaktif.

Selalunya, rawatan ini digunakan untuk melanoma. Terapi radiasi mungkin mempunyai kesan dalam bentuk glaukoma dan katarak.

Kemoterapi

Ubat ini boleh diambil dalam bentuk pil, disuntik ke dalam saraf tunjang, mata yang terkena atau intravena. Teknik ini paling berkesan dalam retinoblastoma dan limfoma.

Kemoterapi mempunyai kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Pesakit boleh mengalami mual dan muntah, cirit-birit, kehilangan rambut, keletihan dan keletihan badan, mengurangkan imuniti dan akibat kerentanan yang tinggi terhadap semua jenis jangkitan.

Sebagai langkah pencegahan, adalah berfaedah untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh pakar oftalmologi. Kanser mata berbahaya kerana ia boleh bertahan lama tanpa sebarang gejala yang jelas.

http://glazaizrenie.ru/bolezni-glaz/rak-glaza-foto-pervye-simptomy-lechenie/

Kanser mata

Kanser mata berkembang di dalam tisu-tisu retina, konjunktiva, choroid dan di lampiran bola mata (pada kelenjar kelopak mata dan lacrimal). Istilah ini mengandungi senarai ketara dari kedua-dua tumor yang ganas dan ganas yang dilokalkan di bahagian-bahagian mata yang berlainan.

Neoplasma benign berlaku sedikit kurang daripada yang malignan. Menurut statistik, paling kerap, kira-kira 50% kes, tumor ditemui pada kelopak mata dan konjunktiva, di dalam mata terdapat hampir 30% kes, dan di orbit okular terbentuk dalam 20% kes. Kerana pelanggaran mengoyak, kadang-kadang kering konjungtiva dan kornea - sindrom mata kering (xerophthalmia).

Penerangan

Lokasi kanser boleh menjadi sebahagian daripada struktur mata: tisu dan kelenjar, ujung saraf, bahagian tulang orbit dan kulit. Lokasi tumor bergantung kepada di mana proses mutasi sel bermula. Pertumbuhan tumor boleh dilihat secara visual jika terletak pada konjunktiva, kelopak mata bawah atau atas, bahagian mata yang paling dekat dengan jambatan hidung, di bawah kelopak mata, di sudut mata dalaman, dengan kanser kelenjar meybomium (sebaceous) dan dengan kerosakan pada iris. Proses kanser boleh berkembang di dalam mata dan di soket mata, dan manifestasi tumor tersebut menjadi ketara hanya dengan saiz yang besar.

Kanser dewasa biasanya menengah, yang merebak ke mata melalui saluran darah atau sistem limfatik dari organ lain (nodus limfa, paru-paru, buah pinggang). Kanker primer mata adalah retinoblastoma dan melanoma.

Kanser biasanya menjejaskan satu mata, tetapi retinoblastoma dalam kebanyakan kes mempengaruhi kedua-dua mata. Neoplasma ganas yang timbul di mata boleh metastasize di luar mata: ke saraf optik, ke otak dan bahagian-bahagian badan yang lain. Kanser yang paling biasa abad ini - dalam 50-90% kes daripada jumlah bilangan pesakit. Lebih kerap berbanding lelaki, wanita jatuh sakit - kira-kira 80% kes.

Punca

Penyebab sebenar penampilan onkologi mata belum dijelaskan, tetapi terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi proses patologi:

• kecenderungan genetik;
• menurun imuniti, penyakit radang kronik;
• gangguan endokrin;
• kecederaan mata;
• pengaruh keadaan berbahaya luaran, ekologi buruk;
• sinaran ultraviolet berlebihan;
• pendedahan kepada bahan kimia, seperti asid atau garam logam berat;
• bintik-bintik umur (nevi) pada membran mata;
• tekanan saraf, kemurungan;
• merokok dan alkohol;
• hepatitis B dan C, jangkitan HIV dan AIDS.

Perlu diketahui! Sinar ultraviolet mempunyai kesan negatif yang agresif pada mata. Atas sebab ini, anda tidak boleh tinggal di bawah sinar matahari untuk waktu yang lama, dan untuk melindungi mata anda, anda mesti memakai cermin mata hitam dengan lensa berkualiti tinggi.

Varieti

Semua neoplasma mata dikelaskan kepada tiga kumpulan:

• pelengkap mata dan kelopak mata;
• bola mata (intraocular);
• orbit okular.

Tumor intraocular dianggap paling berbahaya kerana mereka merosakkan struktur mata itu sendiri.

Tumor benigna yang paling umum termasuk:

• nevi (dalam tahi lalat) - berkembang pada kulit yang melanggar pembahagian sel-sel pigmen, boleh menjadi kongenital dan diperolehi. Terdapat pigmen, vaskular, epidermal, intradermal dan campuran;
• papilloma - pembentukan kecil yang terletak pada kelopak mata dan disebabkan oleh papillomavirus manusia;
• keratoacanthoma - timbul dari sel-sel epitelium folikel rambut dan kelenjar sebum bersebelahan, mempunyai bentuk bujur atau bulat nod sehingga 10 cm diameter. Spesies pelbagai dengan nodul banyak juga ditemui, mempunyai warna kulit dengan lapisan horny di tengah dan menaikkan tepi dalam bentuk roller.

Ingat! Nevi (tahi lalat), apabila terdedah kepada sebarang faktor, mungkin merosot menjadi tumor malignan. Beberapa tanda yang perlu diberitahu: tahi lalat semakin meningkat dalam saiz, warna atau tekstur telah berubah (keretakan, asimetri, kekasaran), rasa sakit dan gatal-gatal, tindak balas keradangan.

Salah satu neoplasma yang paling biasa pada mata adalah pingvecula. Pertumbuhan pada bola mata adalah telus atau kekuningan. Pertumbuhan sedemikian muncul di mata orang-orang di kawasan konjunktiva atau kornea mata akibat gangguan proses metabolik. Pembentukan pertumbuhan kuning pada sclera dikaitkan dengan lebihan dalam badan lemak yang diperolehi dari makanan, yang organ-organ pencernaan tidak mempunyai masa untuk berasimilasi.

Di samping itu, terdapat ketumbuhan berikut genesis genetik:

• hemangiomas - neoplasma vaskular daripada konjunktiva mata dan kulit kelopak mata, pelbagai plexus abnormal kapal warna merah terang.
• keratoacanthomas - tumor kecil dengan kawah di dalam kulit kelopak mata atas atau bawah;
• fibromas - neoplasma yang tidak padat dan tidak menyakitkan yang tidak mempunyai kapsul, tetapi sangat terhad;
• fibroid (pigmen atau bebas pigmen) - menjejaskan otot-otot iris dan boleh membawa kepada perkembangan glaukoma;
• teratomas - tumor kongenital sangat jarang berlaku di orbit, yang terbentuk dari sel-sel kuman, dikesan dengan segera selepas kelahiran dan berkembang pesat;
• syringoadenomas - luka seperti tumor kelenjar peluh pada kulit berhampiran mata dan kulit kelopak mata, muncul sebagai nodul berwarna daging;
• neuromas - kerosakan tumor pada saraf mata;
• lipomas (wen) - neoplasma dengan kandungan lipid, yang terbentuk hanya pada kulit;
• Trichoepitheliomas - neoplasma kongenital (papules) daripada folikel rambut yang tidak matang, terbentuk dalam janin dalam rahim;
• lymphangiomas - neoplasma pada membran mukus mata, bercambah dari darah dan limfa, sering berdarah;
• neurofibroma - neoplasma menjejaskan kebanyakan kanak-kanak di bawah 5 tahun, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan tetapi progresif dan menyebabkan keabnormalan orbit, exophthalmos, diplopia;
• glioma - tumor terletak di dalam orbit mata dan di dalam rongga tengkorak, atau di rong rongga pada masa yang sama. Dalam kebanyakan kes, berkembang pada kanak-kanak di bawah 10 tahun, tetapi ia berlaku pada pesakit yang berusia lebih dari 20 tahun.

Neoplasma ganas mata tidak kurang sama.

Tumor kanser termasuk:

• melanoma (melanoblastoma) - pembentukan utama mata yang paling biasa, berkembang dari sel pigmen yang menghasilkan melanin. Ia biasanya berlaku pada pesakit yang berusia lebih dari 40 tahun, lebih kerap pada wanita;
• adenocarcinoma kelenjar meibomian - tumor kelenjar kartilaginous dalam bentuk benjolan kecil, berkembang di dalam kelopak mata atas atau bawah. Ia biasanya berlaku pada wanita berusia 55-60 tahun, sering tumbuh menjadi mata konjunktiva, ruang air mata, ke dalam rongga hidung;
• Angiosarcomas - tumor yang terbentuk dari endotelium vaskular kelopak mata, yang paling kerap berlaku pada lelaki berusia 35-45 tahun;
• retinoblastomas - berlaku terutamanya pada kanak-kanak berumur 2-3 tahun, berkembang di tisu mata dari sel-sel asal embrio. Mereka mungkin muncul di kedua-dua mata (bilateral retinoblastoma), yang bersifat genetik;
• silindris - neoplasma seperti tumor dari orbit besar dengan kandungan gelatin dalam bentuk silinder;
• hemangioblastomas - kanser retina, tumor oren-merah dengan saluran dilebar dan menyebar ke saraf optik, mengancam kehilangan penglihatan;
• limfoma intraokular - tumor malignan di bola mata;
• chemodectomy dan meningioma - kedua-duanya adalah jinak dan malignan;
• Sarcomas adalah tumor yang paling agresif, yang dicirikan oleh luka pada setiap tisu mata dan pertumbuhan dari satu lapisan ke lapisan lain.

Gejala

Setiap jenis kanser mata berkembang dengan cara tersendiri dan dicirikan oleh gejala yang berbeza. Tanda apa yang boleh dilihat oleh pemeriksaan visual? Sekiranya kanser telah terbentuk di luar, maka ia mudah dikenalpasti. Gambar berikut diperhatikan: kelopak mata bengkak, pigmentasi di lokasi tumor dan ketidakselesaan di mata. Juga, gejala pertama boleh menjadi bengkak, penglihatan rendah, sakit, strabismus.

Ia penting! Perhatian harus dibayar kepada mobiliti neoplasma: perbezaan utama antara kanser mata dan chalasia atau barli adalah penyebaran ke tisu bersebelahan. Tumor kanser tidak bergerak di bawah kulit, tidak mempunyai kapsul, sempadannya tidak dirasakan.

Dalam neoplasma kelopak mata, gejala bergantung kepada jenis tumor. Di sudut dalaman bola mata dan di kawasan kelopak mata bawah, bentuk tumor epitel. Membangunkan, kanser tumbuh pada rawan kelopak mata bawah dan ke tisu jiran. Sel Squamous berkembang lebih cepat dan melibatkan nodus limfa dalam proses. Karsinoma sel basal kelopak mata bawah (karsinoma sel basal) muncul dari nodul kecil warna kulit yang sihat dengan kemurungan kecil di tengah. Tepi-tompok nodul itu mungkin berwarna pearlescent. Gejala pada peringkat awal tidak muncul.

Dengan sarcoma, yang dilokalisasikan di orbit mata, exophthalmos berkembang dalam masa yang singkat (penonjolan mata), rasa sakit dirasakan ketika bergerak bola mata. Gejala utama sarcoma adalah pembengkakan dan peningkatan tekanan mata, dalam banyak kes mata yang terkena tidak dapat dilihat. Apabila fibrosarcoma, pada kelopak mata bahagian atas, di bawah kulit kelihatan nod sianotik dengan kapal yang diucapkan. Perkembangan selanjutnya tumor membawa kepada prolaps kelopak mata (ptosis) dan anjakan mata.

Dengan karsinoma (sel skuamosa dan basal), benjolan dalam bentuk kacang kecil atau benjolan muncul pada kelopak mata. Di peringkat lanjut, ia dapat menyebar bukan hanya pada mata, tetapi juga untuk tumbuh menjadi sinus antara hidung dan permukaan pipi. Banyak jenis biasa, paling biasa di kalangan pesakit tua.

Dengan adenokarsinoma kelenjar sebum, penebalan kekuningan dibentuk. Berkembang, tumor menarik kelopak mata ke dalam konjunktiva, di permukaan yang muncul pertumbuhan kotor-merah jambu. Pertumbuhan baru secara agresif tumbuh dan membentuk metastasis. Pada peringkat terakhir, ulser menunjukkan bahawa hampir memusnahkan kelopak mata, sementara mata sering bergeser.

Dalam melanoma, sel-sel malignan menjangkiti badan iris dan choroid atau ciliary. Visi secara beransur-ansur merosot, bentuk perubahan murid, bintik hitam muncul pada iris atau dalam bidang pandangan pesakit. Metastasis secara aktif menyebarkan dan bergerak ke organ lain. Dalam sesetengah kes, glaukoma sekunder boleh berkembang. Jenis umum onkologi mata, gejala-gejala muncul pada peringkat kemudian.

Dalam kanser, bentuk pterygoid (vaskular) atau papillomatous yang semakin berkembang pesat dalam bidang konjunktiva, dan edema kelopak mata sering diperhatikan. Salah satu neoplasma konjungtiva adalah sarcoma Kaposi. Dibentuk dalam bentuk rongga rata merah keradangan di sudut mata.

Dalam neoplasma malignan di kelenjar lacrimal, gejala berikut diperhatikan: meterai merah di sudut dalaman mata, bengkak kelopak mata, sensasi yang tidak menyenangkan dan menyakitkan di kawasan orbit mata, mata kehilangan mobiliti, bola mata dipindahkan.

Terdapat empat peringkat penyakit dalam retinoblastoma:

• Yang pertama adalah pertumbuhan baru pada rehat dan sukar untuk dikesan. Ciri utama adalah murid putih ("mata kucing"). Hal ini dapat menyebabkan hilangnya visi pusat dan lateral, yang merupakan penyebab strabismus. Bola mata dapat bertukar merah, penglihatan berkurang;
• glaukoma yang dikembangkan kedua, manifestasi yang berterusan meresap, persepsi yang menyakitkan terhadap cahaya, keradangan di kawasan iris, meningkatkan tekanan mata;
• yang ketiga - gejala utama adalah exophthalmos - anjakan atau protrusi bola mata ("mata krayfish"), metastase di tisu bersebelahan muncul;
• Keempat adalah yang paling parah, metastasis kepada organ-organ yang jauh berkembang. Terdapat sakit teruk di kepala, mabuk dan keletihan.

Diagnostik

Diagnosis kanser mata paling kerap bermula dengan pemeriksaan visual. Ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus diperiksa, fundus mata diperiksa.

Kemudian diberikan satu set pengajian:

• pemeriksaan am;
• ujian darah (am dan biokimia);
• ujian darah untuk penanda tumor;
• radiografi;
• ophthalmoscopy;
• Ultrasound;
• tomografi;
• tonometri;
• angiography;
• biomikroskopi;
• visometri;
• biopsi;
• MRI

Video berkaitan:

Rawatan dan prognosis

Rawatan untuk setiap pesakit dipilih secara individu, dan bergantung kepada lokasi tumor dan saiznya.

Untuk merawat onkologi mata, pelbagai kaedah digunakan, di antaranya terdapat:

• pembedahan, termasuk enukleasi mata (penyingkiran bola mata);
• radiosurgeri stereotactic;
• radioterapi;
• brachytherapy;
• kemoterapi.

Dengan pembedahan, tanggalkan mana-mana bahagian bola mata atau seluruh mata. Pembuangan mata dari seseorang dilakukan di peringkat akhir penyakit, apabila kaedah lain tidak dapat digunakan. Sekiranya berlaku penglihatan mata pesakit, prostesis khas disyorkan, yang dipasang dan bukannya yang dikeluarkan.

Terdapat juga operasi kurang radikal, seperti:

• mikrosurgeri - neoplasma dikeluarkan;
• pembedahan laser - tumor dikeluarkan oleh laser;
• Pembedahan gelombang radio - tumor kanser disejat tanpa bersentuhan.

Ini adalah kaedah moden yang mengekalkan organ dan fungsi visualnya, kerana ia hanya mempengaruhi sel-sel yang terjejas.

Kaedah moden lagi adalah radiosurgeri stereotaktik.

Sebagai tambahan kepada kaedah standard yang ada:

• pembakaran laser;
• laser inframerah;
• pendedahan kepada suhu rendah pada neoplasma.

Radioterapi dalam kanser mata digunakan tanpa kaedah pembedahan atau selepas pembedahan, ia boleh menjadi dalaman dan luaran. Dalam radioterapi dalaman, biji khas digunakan, yang diletakkan di dalam tisu di sebelah tumor, di mana mereka tinggal selama 7-10 hari, kemudian dibuang. Semasa radioterapi luaran, sinarannya sengaja diarahkan ke kawasan yang terjejas, digunakan untuk tumor orbit.

Kemoterapi menggunakan ubat antikanser yang diambil dalam bentuk tablet atau suntikan intravena. Suntikan juga boleh dibuat terus ke mata atau ke dalam saraf tunjang. Kursus rawatan berlangsung sehingga 4 minggu.

Semasa brachytherapy, papan khas dipasang untuk penyinaran tumor dari bahagian dalam, yang menyumbang kepada pengurangan neoplasma. Selepas beberapa hari, yuran dibuang.

Ada kaedah rawatan alternatif, seperti: pelega tekanan, meditasi, penggunaan teh herba terapeutik dan resipi perubatan tradisional. Selepas menjalani kemoterapi, anda boleh menggunakan akupunktur. Beberapa kaedah ini membawa sedikit kelegaan kepada pesakit. Tetapi kita tidak boleh lupa bahawa sebelum menggunakan kaedah rawatan yang baru, adalah perlu untuk berunding dengan doktor anda.

Berapa banyak orang yang boleh hidup dengan mata onkologi? Terdapat statistik berikut: kadar survival hampir 90%, jika tumor kecil dikesan pada peringkat awal, 65% pada peringkat pertengahan dan kira-kira 45% pada peringkat akhir.

http://pro-rak.com/zlokachestvennaya-opuhol/rak-glaza/