alpha adalah campuran pelbagai subtipe interferon alfa semulajadi dari leukosit darah manusia. Ia mempunyai kesan antivirus, imunostimulasi dan antiproliferatif. Kesan antiviral dari ubat ini didasarkan pada peningkatan rintangan sel dalam tubuh yang belum dijangkiti virus, untuk kemungkinan kesannya. Dengan mengikat reseptor tertentu pada permukaan sel, alfa interferon mengubah sifat membran sel, merangsang enzim tertentu, bertindak pada RNA virus, dan menghalang replikasinya. Kesan imunomodulator alpha interferon dikaitkan dengan rangsangan aktiviti makrofag dan sel NK (pembunuh semulajadi), yang seterusnya, terlibat dalam tindak balas imun tubuh ke sel-sel tumor.
Bagi pentadbiran parenteral: hepatitis B dan C, acuminata condylomata, leukemia sel berbulu, multiple myeloma, non-Hodgkin limfoma ini, Mycosis fungoides, sarcoma Kaposi pada pesakit AIDS tanpa sejarah jangkitan akut; karsinoma buah pinggang; melanoma ganas.
Untuk penggunaan rektum: rawatan hepatitis virus akut dan kronik.
Untuk penggunaan intranasal: pencegahan dan rawatan influenza, ARVI.
Penyakit jantung organik yang teruk, disfungsi hati atau buah pinggang; epilepsi dan / atau gangguan fungsi sistem saraf pusat; hepatitis kronik dan sirosis dengan gejala kegagalan hati; hepatitis kronik pada pesakit yang menerima atau baru-baru ini dirawat
(kecuali untuk rawatan GCS); hepatitis autoimun; penyakit tiroid yang tahan terhadap terapi tradisional; mengesahkan hipersensitiviti kepada interferon alpha.
Dos, kekerapan dan tempoh penggunaan ditentukan bergantung kepada petunjuk, keparahan penyakit, kaedah pentadbiran, tindak balas individu pesakit.
Dengan pentadbiran parenteral, kesan sampingan diperhatikan jauh lebih kerap berbanding dengan laluan pentadbiran lain.
Gejala seperti selesema: demam, sakit kepala, myalgia, kelemahan.
Di bahagian sistem pencernaan: kehilangan selera makan, mual, muntah, cirit-birit; jarang - disfungsi hati.
Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, kesedaran terjejas, ataxia.
Reaksi dermatologi: jarang - sedikit alopecia, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lain-lain: kelemahan umum, granulositopenia.
Oleh kerana interferon menghalang metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi ubat yang dimetabolisme oleh laluan ini mungkin terjejas.
Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, sinergi boleh dilakukan berhubung tindakan hematotoksik; dengan zidovudine - sinergisme berhubung dengan tindakan myelotoksik; dengan paracetamol - kemungkinan peningkatan enzim hati; dengan theophylline - pengurangan pembersihan teofilin.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan tanda-tanda sejarah infark miokard baru-baru ini, serta dalam kes-kes perubahan pembekuan darah dan myelodepression.
Untuk thrombocytopenia dengan kiraan platelet kurang daripada 50,000 / μl, sc.
Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.
Pesakit harus menerima terapi hidrasi, terutamanya semasa rawatan awal.
Pesakit dengan hepatitis C, dirawat dengan terapi interferon alfa untuk permohonan sistemik yang mungkin disfungsi tiroid membawa kepada hipotiroidisme atau hipertiroidisme. Oleh itu, sebelum memulakan kursus rawatan adalah untuk menentukan tahap TSH dalam serum dan memulakan rawatan hanya apabila kandungan biasa TSH dalam darah.
Dengan berhati-hati memohon alpha interferon serentak dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat interferon alfa semasa kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan di ibu-ibu yang menyusu semasa menyusu harus membuat keputusan mengenai penamatan penyusuan.
Pesakit umur reproduktif semasa terapi harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Kontraindikasi dalam kerosakan buah pinggang yang teruk.
Contraindicated dalam penyakit yang ditandai hati, hepatitis kronik dan sirosis dengan gejala kegagalan hati; hepatitis kronik pada pesakit yang telah menerima atau menerima rawatan baru-baru ini dengan imunosupresan (kecuali GCS); hepatitis autoimun.
Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.
Penggunaan dadah Lokferon perlu dibuat hanya selepas berunding dengan doktor anda.
serbuk lyophilized untuk membuat mata jatuh 8000ME
Biomed mereka. I.I. Mechnikova (Rusia)
Interferon leukocyte manusia.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, leukosit manusia Interferon, cecair leukosit manusia interferon, Interferon human leukocyte kering, Interferon human leukocyte, Interferon human recombinant alpha-2, Interferon manusia, manusia rekombinan, interferon manusia, interferon manusia, Egiferon
Interferon alfa dari sel-sel darah putih manusia biasa, mekanisme tindakan antiviral adalah untuk mewujudkan mekanisme perlindungan kepada sel-sel virus yang tidak dijangkiti yang: menukar sifat membran sel, menghalang penembusan virus ke dalam sel; memulakan sintesis beberapa enzim tertentu yang menghalang replikasi virus RNA dan sintesis protein virus. Ia mempunyai pelbagai tindakan antivirus. Apabila diberikan secara intravena, ia cepat memasuki plasma. Dalam tempoh 24 jam, kepekatan dalam darah secara beransur-ansur berkurangan di bawah tahap pengesanan minimum. Bagi pentadbiran intramuskular dan subkutaneus kepekatan ditakrifkan berterusan lebih lama. Penyerapan intramuskular dadah dari laman pentadbiran dijalankan hampir sepenuhnya, tahap stabil dikekalkan untuk 6-12 jam dan kemudian tahap ubat dalam darah secara beransur-ansur dikurangkan sehingga ia hilang sepenuhnya selepas 18-36 jam. Ia menembusi melalui BBB dalam kuantiti yang sangat terhad. Tidak terkumpul.
selesema, SARS, penyakit mata etiologi virus, leukemia sel Hairy, multiple myeloma, non-Hodgkin Lymphoma ini, Mycosis fungoides, leukemia myelogenous kronik, sarcoma Kaposi di latar belakang AIDS (pada pesakit tanpa sejarah jangkitan akut), karsinoma buah pinggang, melanoma, hepatitis kronik aktif, hepatitis C kronik, ketuat kelamin.
Hypersensitivity. Dengan penjagaan: hipersensitiviti terhadap antibiotik dan protein ayam.
Mengurangkan pelepasan dan T1 / 2 theophylline. Metabolisme cimetidine, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol rosak. Ia adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan bersama dengan ubat yang menghalang fungsi sistem saraf pusat, imunosupresan, etanol.
Intraconjunctival, seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Ubat terlarut hendaklah disimpan pada suhu 2-10 gram. Dengan tidak lebih dari 1 hari., Mematuhi peraturan asepsis.
Simpan pada suhu 2-10 gr. C.
Preskripsi
Beri perhatian khusus! Maklumat di atas hanya bertujuan untuk doktor!
Harga: tidak tersedia
Kedudukan populariti dadah
ATH: L03AB01 Ubat antinoplastik dan imunomodulasi
serbuk lyophilized untuk membuat mata jatuh 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Tinggalkan komen anda
Indeks permintaan maklumat semasa, ‰
Sijil Pendaftaran Lokferon
Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.
Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.
Lebih menarik lagi
© 2000-2019. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Semua hak terpelihara.
Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.
Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteral - akut hepatitis B, kronik aktif hepatitis B, hepatitis kronik C, acuminata condylomata, semak-ditanggung ensefalitis (termasuk borang meningeal), leukemia sel berbulu (triholeykoz), multiple myeloma, non-Hodgkin Lymphoma ini, kulit limfoma T-sel (Mycosis fungoides, sindrom Sezary), sarcoma Kaposi pada latar belakang AIDS (pada pesakit tanpa sejarah jangkitan akut), leukemia mieloid kronik, kanser pundi kencing, kanser buah pinggang, melanoma, Papillomatosis pernafasan larinks (pada hari berikutnya selepas penyingkiran pas illom), sekolah rendah (penting) dan menengah thrombocytosis, bentuk peralihan leukemia granulocytic kronik dan myelofibrosis, reticulosarcoma.
Rectal - dalam kombinasi dengan terapi asas: demam berdarah dengan sindrom buah pinggang, keadaan imunodefisiensi sekunder, hepatitis B akut pada kanak-kanak berumur 2-12 tahun.
Tempatan - intranasal: selesema, ARVI (rawatan dan pencegahan); penuaan beg konjunktiviti - penyakit mata viral (keratitis, keratouveitis, konjunktivitis).
Penyakit hipersensitif, penyakit autoimun (termasuk sejarah), CHF, infark miokard akut, diabetes mellitus dengan ketoasidosis, penyakit paru-paru, cacar air, Varicella zoster, hepatik dan / atau kegagalan buah pinggang, hepatitis kronik, sirosis hati, hepatitis kronik pesakit yang menerima atau baru-baru ini menerima terapi dengan imunosupresan (tidak mengira pemberhentian rawatan GCS), hepatitis autoimun, gangguan mental yang teruk (termasuk sejarah), epilepsi dan / atau disfungsi sistem saraf pusat, penyusuan, lesi kelenjar tiroid, yang tidak boleh dikawal oleh rawatan konvensional (untuk rawatan hepatitis Ne A atau B, Hepatitis B). C berhati-hati. Aritmia, kardiosklerosis pasca infarksi, herpes simplex (termasuk sejarah), perencatan hematopoiesis sum-sum tulang, kehamilan, usia kanak-kanak.
S / c, dalam / m; dos maksimum - dalam / dalam titisan, perlahan-lahan (dalam masa 30-60 minit). Dos yang diperlukan dicairkan dengan 50 ml larutan NaCl 0.9% (12 juta IU).
Dengan leukemia sel berbulu, dos permulaan yang disyorkan ialah 3 juta IU sehari selama 6 bulan. Sekiranya kegagalan rawatan, ubat dibatalkan; jika terdapat trend positif, maka rawatan perlu diteruskan sehingga parameter hematologi bertambah baik, dan selepas mencapai kestabilan, terapi dijalankan selama 3 bulan, 3 juta IU 3 kali seminggu.
Dengan pelbagai myeloma, dos awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu dengan kenaikan mingguan ke dos maksimum yang disetujui sebanyak 9-18 juta IU 3 kali seminggu. Mod ini perlu dikekalkan untuk masa yang tidak terhad, kecuali dalam kes-kes di mana penyakit ini berkembang terlalu cepat atau pesakit menjadi tidak bertoleransi terhadap dadah.
Dengan limfoma bukan Hodgkin, dos awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu selama 2 minggu, maka dos yang disyorkan ialah 6 juta IU 3 kali seminggu; dari 14 minggu - 3 juta IU 3 kali seminggu.
Terapi penyelenggaraan selepas kemoterapi standard (dengan atau tanpa terapi radiasi) - 3 juta IU 3 kali seminggu selama sekurang-kurangnya 12 bulan.
Dalam limfoma T-sel kulit: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-84 hari - 18 juta IU / hari; dos penyelenggaraan - maksimum yang dibenarkan (tidak melebihi 18 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam leukemia myeloid kronik dan trombositosis dalam leukemia myeloid kronik: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 6 juta IU / hari, 7-84 hari - 9 juta IU / hari, kursus - 8-12 minggu. Selepas penstabilan bilangan leukosit, kekerapan pentadbiran adalah 3 kali seminggu. Mod ini perlu dikekalkan untuk masa yang tidak terhad, kecuali dalam kes-kes di mana penyakit ini berkembang terlalu cepat atau pesakit menjadi tidak bertoleransi terhadap dadah.
Sekiranya trombositosis dalam penyakit myeloproliferative (kecuali leukemia myeloid kronik): 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-30 hari - 6 juta IU / hari.
Dengan sarcoma Kaposi: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - sehingga 36 juta IU / ; dos penyelenggaraan - maksimum yang dibenarkan (tidak melebihi 36 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam karsinoma renal: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - sehingga 36 juta IU / ; dos penyelenggaraan - maksimum yang dibenarkan (tidak melebihi 36 juta IU) 3 kali seminggu; tempoh rawatan adalah dari 8-12 minggu hingga 16 bulan. Dengan terapi kombinasi dengan vinblastine, 3 juta IU 3 kali seminggu, minggu kedua, 9 juta IU 3 kali seminggu, maka 18 juta IU 3 kali seminggu. Dalam tempoh ini, vinblastine diberikan pada dos 0.1 mg / kg sekali seminggu. Tempoh terapi - 3-12 bulan. Sekiranya remedi lengkap, rawatan boleh dihentikan 3 bulan selepas berlakunya kejadian.
Melanoma - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; dos penyelenggaraan - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; dengan kehadiran kesan positif, terapi diteruskan sehingga 17 bulan, jika tidak ada, ia dihentikan.
Dalam hepatitis B akut (bentuk ringan, sederhana dan teruk), 1 juta IU ditetapkan 2 kali sehari selama 5-6 hari, maka 1 juta IU / hari diberikan selama 5 hari lagi. Sekiranya perlu, kursus rawatan boleh dilanjutkan - 1 juta IU, 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dos kursus - 15-21 juta IU.
Dalam hepatitis B aktif kronik (termasuk hepatitis B kronik delta-positif), dos yang disyorkan adalah 4.5 juta IU 3 kali seminggu selama 4-6 bulan. Sekiranya bilangan tanda replikasi virus atau antigen permukaan virus hepatitis B tidak berkurangan selepas 1 bulan rawatan, dos perlu ditingkatkan kepada 6 juta IU 3 kali seminggu. Sekiranya tiada peningkatan selepas 3-4 bulan, rawatan perlu dihentikan.
Dalam hepatitis C kronik, 3-6 juta IU ditetapkan 3 kali seminggu, tempoh rawatan adalah sehingga 3 bulan; dos penyelenggaraan - 3 juta IU 3 kali seminggu selama 3-9 bulan yang lain (untuk memperbaiki remaksinya pada pesakit dengan aktiviti ALT yang normal dalam plasma). Jika, dalam tempoh 16 minggu dari permulaan terapi, tidak ada pengurangan aktiviti transaminase hati, rawatan harus dihentikan.
Dengan kutil kelamin, dos adalah 0.1-1 juta IU (bergantung kepada kawasan lesi) 3 kali seminggu. Dadah disuntik dengan jarum nipis ke pangkal kawasan yang rosak; Kerosakan itu hendaklah dikira untuk mengira jumlah dos yang ditadbir pada masa yang sama, yang tidak boleh melebihi 3 juta IU. Setiap kitaran terapi termasuk pengenalan 3 dos per minggu selama 3 minggu. Peningkatan biasanya diambil selepas 4-6 minggu dari awal kitaran terapi pertama. Dalam sesetengah kes, kitaran rawatan perlu diulang menggunakan dos yang serupa.
Sekiranya encephalitis yang dilitupi tick (termasuk bentuk meningeal), 1-3 juta IU diberikan 2 kali sehari selama 10 hari. Kemudian mereka beralih ke terapi penyelenggaraan, 1-3 juta IU setiap 2 hari, 5 kali.
Trombositosis primer dan sekunder - 2 juta IU / hari 5 hari seminggu selama 4-5 minggu. Sekiranya bilangan platelet tidak berkurangan selepas 2 minggu, dos meningkat kepada 3 juta IU / hari, jika tiada kesan menjelang akhir 3 minggu, dos meningkat kepada 6 juta IU / hari. Dengan thrombocytopenia awal (kurang daripada 15 G / l), dos awal ialah 0.5 juta IU / hari.
Dalam fasa peralihan leukemia granulositik kronik dan myelofibrosis - 1-3 juta IU sehari mengikut skema.
Secara tempatan. Intranasal (kandungan ampul yang dibubarkan dalam 2 ml air suling - 40 cap), untuk rawatan influenza dan SARS pada jam pertama penyakit, menanamkan 3-4 naps (kira-kira 0.2 ml) dalam setiap laluan hidung setiap 15-20 minit selama 3-4 jam kemudian 4-5 kali sehari selama 3-4 hari. Untuk pencegahan influenza dan ARVI - 5 cap 2 kali sehari (asalkan risiko jangkitan berterusan).
Dalam kantung konjungtiva: kandungan ampul dibubarkan dalam 1 ml air suling steril. Di peringkat penyakit akut, 2-3 titis (kira-kira 0.1 ml) ditanamkan ke dalam setiap mata 3-10 kali sehari dengan kombinasi rawatan gejala. Apabila proses radang menyusut, bilangan penyulingan dikurangkan kepada 5-6 kali sehari. Kursus rawatan adalah 12-14 hari, jika perlu - sehingga 30 hari.
Secara rasional. Dalam demam berdarah dengan sindrom buah pinggang dan keadaan imunodefisiensi selular sekunder, ia ditetapkan dalam dos harian 120 ribu IU (1 suppository 4 kali sehari dengan selang 6 jam) atau 60 ribu IU dua kali sehari dengan selang waktu 8 jam). Kursus rawatan adalah 7-14 hari. Dalam hepatitis B akut pada kanak-kanak yang ditetapkan mengikut skema: dari 1 hingga 3 hari - 40 ribu IU 2 kali sehari, dari 4 hingga 7 hari - 40 ribu IU 1 kali sehari, dari 8 hingga 14 hari - 40 ribu IU setiap hari. Kursus rawatan tidak melebihi 14 hari. Dos kursus - 560 ribu IU
Campuran pelbagai subtipe alpha interferon semulajadi dari leukosit darah manusia. Ia mempunyai kesan antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor.
Mekanisme tindakan antivirus adalah untuk membuat mekanisme perlindungan pada sel bebas virus: perubahan dalam sifat-sifat membran sel yang menghalangi virus menembus sel; memulakan sintesis beberapa enzim tertentu yang menghalang replikasi virus RNA dan sintesis protein virus.
Kesan antiproliferatif disebabkan oleh mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan dalam sitoskeleton dan membran sel, mengawal proses pembezaan dan metabolisme selular, yang seterusnya mengganggu proliferasi sel, terutama tumor.
Menggalakkan modulasi ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), yang membolehkan anda "menormalkan" perubahan neoplastik sel dan dengan itu menghalang pertumbuhan tumor. Kesan imunomodulator adalah disebabkan oleh rangsangan aktiviti makrofag dan sel pembunuh semulajadi (makrofag terlibat dalam pembentangan antigen ke sel imunokompeten, dan sel-sel pembunuh semulajadi terlibat dalam tindak balas imun badan terhadap sel-sel tumor).
Sindrom cacing seperti: myalgia, demam, menggigil, sakit kepala, malaise, hingga tahap yang lebih rendah - arthralgia, sakit belakang (berlaku pada kebanyakan pesakit, gejala yang paling ketara pada minggu pertama dan secara beransur-ansur merosot akibat tachyphylaxis, 2-4 minggu).
Pada bahagian sistem penghadaman: selalunya - kehilangan selera makan, loya, selalunya - muntah, cirit-birit, perubahan selera, rasa "logam" di mulut, mulut kering, sakit perut, kehilangan berat badan, jarang - stomatitis ulseratif, sembelit,, pedih ulu hati, peningkatan peristalsis, peningkatan aktiviti transaminase "hati", sangat jarang - kegagalan hati.
Dari sisi organ pembentuk darah: anemia, leukopenia sementara, trombositopenia.
Di bahagian sistem kardiovaskular: penurunan sementara atau peningkatan tekanan darah, aritmia (supraventricular), sakit dada.
Pada bahagian sistem saraf: pening, kehilangan fungsi kognitif, mengurangkan keupayaan untuk menumpukan perhatian (pesakit tua atau dosis tinggi), tidur yang tidak rileks, somnolepsia, kekeliruan, kebimbangan, paresthesia, kebas kelamin atau muka, dan kekejangan otot betis.
Dari deria: penglihatan kabur ("kerudung" di depan mata), retinopati iskemik.
Di bahagian kulit: alopecia, kulit kering, gatal-gatal, hyperhidrosis.
Reaksi alergi: ruam kulit.
Lain: disfungsi kelenjar tiroid.
Semasa rawatan, pantau kandungan sel darah dan fungsi hati. Untuk thrombocytopenia, dengan kiraan platelet kurang daripada 50 ribu / μl, suntikan subkutaneus perlu diberikan.
Jika pesakit tua yang menerima dos yang tinggi mempunyai kesan sampingan dari sistem saraf pusat, pesakit harus diperiksa dengan teliti dan, jika perlu, rawatan yang terganggu; keterukan kesan sampingan berkurangan dengan pengenalan sebelum tidur.
Untuk mengurangkan keterukan sindrom seperti selesema, pentadbiran paracetamol serentak disyorkan.
Pesakit harus menerima terapi hidrasi, terutamanya semasa rawatan awal.
Pada pesakit dengan hepatitis C semasa rawatan kadang-kadang boleh berlaku disfungsi tiroid, membawa kepada hypo- atau hipertiroidisme, jadi rawatan harus dimulakan dengan kandungan mulanya biasa TSH dalam darah.
Menembusi susu ibu, jika perlu, perlantikan dadah semasa penyusuan harus berhenti menyusu.
Semasa tempoh rawatan, penjagaan perlu diambil semasa memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.
Gabungan dengan ubat-ubatan depressant CNS, imunosuppressants, etanol harus dielakkan.
Kemungkinan peningkatan kesan neurotoksik, hematotoksik dan kardiotoksik ubat-ubatan yang telah ditetapkan lebih awal atau serentak.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IU - botol (1) - kadbod pek.
Bagi pentadbiran parenteral: hepatitis B dan C, acuminata condylomata, leukemia sel berbulu, multiple myeloma, non-Hodgkin limfoma ini, Mycosis fungoides, sarcoma Kaposi pada pesakit AIDS tanpa sejarah jangkitan akut; karsinoma buah pinggang; melanoma ganas.
Untuk penggunaan rektum: rawatan hepatitis virus akut dan kronik.
Untuk penggunaan intranasal: pencegahan dan rawatan influenza, ARVI.
Dengan pentadbiran parenteral, kesan sampingan diperhatikan jauh lebih kerap berbanding dengan laluan pentadbiran lain.
Gejala seperti selesema: demam, sakit kepala, myalgia, kelemahan.
Di bahagian sistem pencernaan: kehilangan selera makan, mual, muntah, cirit-birit; jarang - disfungsi hati.
Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, kesedaran terjejas, ataxia.
Reaksi dermatologi: jarang - sedikit alopecia, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lain-lain: kelemahan umum, granulositopenia.
Oleh kerana interferon menghalang metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi ubat yang dimetabolisme oleh laluan ini mungkin terjejas.
Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, sinergi boleh dilakukan berhubung tindakan hematotoksik; dengan zidovudine - sinergisme berhubung dengan tindakan myelotoksik; dengan paracetamol - kemungkinan peningkatan enzim hati; dengan theophylline - pengurangan pembersihan teofilin.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan tanda-tanda sejarah infark miokard baru-baru ini, serta dalam kes-kes perubahan pembekuan darah dan myelodepression.
Untuk thrombocytopenia dengan kiraan platelet kurang daripada 50,000 / μl, sc.
Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.
Pesakit harus menerima terapi hidrasi, terutamanya semasa rawatan awal.
Pesakit dengan hepatitis C, dirawat dengan terapi interferon alfa untuk permohonan sistemik yang mungkin disfungsi tiroid membawa kepada hipotiroidisme atau hipertiroidisme. Oleh itu, sebelum memulakan kursus rawatan adalah untuk menentukan tahap TSH dalam serum dan memulakan rawatan hanya apabila kandungan biasa TSH dalam darah.
Dengan berhati-hati memohon alpha interferon serentak dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Penggunaan ubat interferon alfa semasa kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan di ibu-ibu yang menyusu semasa menyusu harus membuat keputusan mengenai penamatan penyusuan.
Pesakit umur reproduktif semasa terapi harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Mengapa farmasi tamak menyembunyikan alat ini dengan lebih baik Exoderil sebanyak 39 kali? Ternyata menjadi tebal Soviet.
Campuran pelbagai subtipe alpha interferon semulajadi dari leukosit darah manusia. Ia mempunyai kesan antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor.
Mekanisme tindakan antivirus adalah untuk membuat mekanisme perlindungan pada sel bebas virus: perubahan dalam sifat-sifat membran sel yang menghalangi virus menembus sel; memulakan sintesis beberapa enzim tertentu yang menghalang replikasi virus RNA dan sintesis protein virus.
Kesan antiproliferatif disebabkan oleh mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan dalam sitoskeleton dan membran sel, mengawal proses pembezaan dan metabolisme selular, yang seterusnya mengganggu proliferasi sel, terutama tumor.
Menggalakkan modulasi ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), yang membolehkan anda "menormalkan" perubahan neoplastik sel dan dengan itu menghalang pertumbuhan tumor. Kesan imunomodulator adalah disebabkan oleh rangsangan aktiviti makrofag dan sel pembunuh semulajadi (makrofag terlibat dalam pembentangan antigen ke sel imunokompeten, dan sel-sel pembunuh semulajadi terlibat dalam tindak balas imun badan terhadap sel-sel tumor).
Parenteral - akut hepatitis B, kronik aktif hepatitis B, hepatitis kronik C, acuminata condylomata, semak-ditanggung ensefalitis (termasuk borang meningeal), leukemia sel berbulu (triholeykoz), multiple myeloma, non-Hodgkin Lymphoma ini, kulit limfoma T-sel (Mycosis fungoides, Sezary sindrom), AIDS, sarcoma Kaposi di latar belakang (pada pesakit tanpa sejarah jangkitan akut), leukemia mieloid kronik, kanser pundi kencing, kanser buah pinggang, melanoma, Papillomatosis pernafasan larinks (pada hari berikutnya selepas penyingkiran n Pil), sekolah rendah (penting) dan menengah thrombocytosis, bentuk peralihan leukemia granulocytic kronik dan myelofibrosis, reticulosarcoma.
Rectally - dalam kombinasi dengan terapi asas: demam berdarah dengan sindrom buah pinggang, immunodeficiency menengah, akut hepatitis B pada kanak-kanak 2-12 tahun.
Tempatan - intranasal: selesema, ARVI (rawatan dan pencegahan); penuaan beg konjunktiviti - penyakit mata viral (keratitis, keratouveitis, konjunktivitis).
Selesema seperti gejala: myalgia, demam, menggigil, sakit kepala, kelesuan, sedikit sebanyak - arthralgia, sakit belakang (berlaku pada kebanyakan pesakit, tanda-tanda yang paling ketara pada minggu pertama dan secara beransur-ansur melemahkan, menyebabkan tachyphylaxis, 2-4 minggu).
Dari sistem pencernaan: kerap - hilang selera makan, loya, sering - muntah-muntah, cirit-birit, perubahan dalam rasa, "logam" rasa di dalam mulut, mulut kering, sakit perut, penurunan berat badan, jarang - Vesicular kolitis, sembelit, kembung perut, pedih hulu hati, meningkatkan peristalsis, peningkatan aktiviti transaminases "hati", sangat jarang - kegagalan hati.
Dari sisi organ pembentuk darah: anemia, leukopenia sementara, trombositopenia.
Di bahagian sistem kardiovaskular: penurunan sementara atau peningkatan tekanan darah, aritmia (supraventricular), sakit dada.
Pada bahagian sistem saraf: pening, kehilangan fungsi kognitif, mengurangkan keupayaan untuk menumpukan perhatian (pesakit tua atau dosis tinggi), tidur yang tidak rileks, somnolepsia, kekeliruan, kebimbangan, paresthesia, kebas kelamin atau muka, dan kekejangan otot betis.
Dari deria: penglihatan kabur ("kerudung" di depan mata), retinopati iskemik.
Di bahagian kulit: alopecia, kulit kering, gatal-gatal, hyperhidrosis.
Reaksi alergi: ruam kulit.
Lain: disfungsi kelenjar tiroid.
S / c, dalam / m; dos maksimum - dalam / dalam titisan, perlahan-lahan (dalam masa 30-60 minit). Dos yang diperlukan dicairkan dengan 50 ml larutan NaCl 0.9% (12 juta IU).
Dengan leukemia sel berbulu, dos permulaan yang disyorkan ialah 3 juta IU sehari selama 6 bulan. Sekiranya kegagalan rawatan, ubat dibatalkan; jika terdapat trend positif, maka rawatan perlu diteruskan sehingga parameter hematologi bertambah baik, dan selepas mencapai kestabilan, terapi dijalankan selama 3 bulan, 3 juta IU 3 kali seminggu.
Dengan pelbagai myeloma, dos awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu dengan kenaikan mingguan ke dos maksimum yang disetujui sebanyak 9-18 juta IU 3 kali seminggu. Mod ini perlu dikekalkan untuk masa yang tidak terhad, kecuali dalam kes-kes di mana penyakit ini berkembang terlalu cepat atau pesakit menjadi tidak bertoleransi terhadap dadah.
Dengan limfoma bukan Hodgkin, dos awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu selama 2 minggu, maka dos yang disyorkan ialah 6 juta IU 3 kali seminggu; dari 14 minggu - 3 juta IU 3 kali seminggu.
Terapi penyelenggaraan selepas kemoterapi standard (dengan atau tanpa terapi radiasi) - 3 juta IU 3 kali seminggu selama sekurang-kurangnya 12 bulan.
Dalam limfoma T-sel kulit: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-84 hari - 18 juta IU / hari; dos penyelenggaraan - maksimum yang dibenarkan (tidak melebihi 18 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam leukemia mieloid kronik dan thrombocytosis dalam leukemia mieloid kronik: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, hari 4-6 - 6 juta IU / hari, 7-84 hari - 9 juta IU / hari, kadar - 8-12 minggu. Selepas penstabilan bilangan leukosit, kekerapan pentadbiran adalah 3 kali seminggu. Mod ini perlu dikekalkan untuk masa yang tidak terhad, kecuali dalam kes-kes di mana penyakit ini berkembang terlalu cepat atau pesakit menjadi tidak bertoleransi terhadap dadah.
Sekiranya trombositosis dalam penyakit myeloproliferative (kecuali leukemia myeloid kronik): 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-30 hari - 6 juta IU / hari.
Dengan sarcoma Kaposi: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - sehingga 36 juta IU / ; dos penyelenggaraan - maksimum yang dibenarkan (tidak melebihi 36 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam karsinoma renal: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - sehingga 36 juta IU / ; dos penyelenggaraan - maksimum yang dibenarkan (tidak melebihi 36 juta IU) 3 kali seminggu; tempoh rawatan adalah dari 8-12 minggu hingga 16 bulan. Dengan terapi kombinasi dengan vinblastine, 3 juta IU 3 kali seminggu, minggu kedua, 9 juta IU 3 kali seminggu, maka 18 juta IU 3 kali seminggu. Dalam tempoh ini, vinblastine diberikan pada dos 0.1 mg / kg sekali seminggu. Tempoh terapi - 3-12 bulan. Sekiranya remedi lengkap, rawatan boleh dihentikan 3 bulan selepas berlakunya kejadian.
Melanoma - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; dos penyelenggaraan - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; dengan kehadiran kesan positif, terapi diteruskan sehingga 17 bulan, jika tidak ada, ia dihentikan.
Dalam hepatitis B akut (bentuk ringan, sederhana dan teruk), 1 juta IU ditetapkan 2 kali sehari selama 5-6 hari, maka 1 juta IU / hari diberikan selama 5 hari lagi. Sekiranya perlu, kursus rawatan boleh dilanjutkan - 1 juta IU, 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dos kursus - 15-21 juta IU.
Dalam hepatitis B aktif kronik (termasuk hepatitis B kronik delta-positif), dos yang disyorkan adalah 4.5 juta IU 3 kali seminggu selama 4-6 bulan. Sekiranya bilangan tanda replikasi virus atau antigen permukaan virus hepatitis B tidak berkurangan selepas 1 bulan rawatan, dos perlu ditingkatkan kepada 6 juta IU 3 kali seminggu. Sekiranya tiada peningkatan selepas 3-4 bulan, rawatan perlu dihentikan.
Dalam hepatitis C kronik, 3-6 juta IU ditetapkan 3 kali seminggu, tempoh rawatan adalah sehingga 3 bulan; dos penyelenggaraan - 3 juta IU 3 kali seminggu selama 3-9 bulan yang lain (untuk memperbaiki remaksinya pada pesakit dengan aktiviti ALT yang normal dalam plasma). Jika, dalam tempoh 16 minggu dari permulaan terapi, tidak ada pengurangan aktiviti transaminase hati, rawatan harus dihentikan.
Dengan kutil kelamin, dos adalah 0.1-1 juta IU (bergantung kepada kawasan lesi) 3 kali seminggu. Dadah disuntik dengan jarum nipis ke pangkal kawasan yang rosak; Kerosakan itu hendaklah dikira untuk mengira jumlah dos yang ditadbir pada masa yang sama, yang tidak boleh melebihi 3 juta IU. Setiap kitaran terapi termasuk pengenalan 3 dos per minggu selama 3 minggu. Peningkatan biasanya diambil selepas 4-6 minggu dari awal kitaran terapi pertama. Dalam sesetengah kes, kitaran rawatan perlu diulang menggunakan dos yang serupa.
Sekiranya encephalitis yang dilitupi tick (termasuk bentuk meningeal), 1-3 juta IU diberikan 2 kali sehari selama 10 hari. Kemudian mereka beralih ke terapi penyelenggaraan, 1-3 juta IU setiap 2 hari, 5 kali.
Trombositosis primer dan sekunder - 2 juta IU / hari 5 hari seminggu selama 4-5 minggu. Sekiranya bilangan platelet dalam 2 minggu tidak berkurangan, dos meningkat kepada 3 juta IU / hari, jika tiada kesan pada akhir 3 minggu dos oleh
Semasa rawatan, pantau kandungan sel darah dan fungsi hati. Untuk thrombocytopenia, dengan kiraan platelet kurang daripada 50 ribu / μl, suntikan subkutaneus perlu diberikan.
Jika pesakit tua yang menerima dos yang tinggi mempunyai kesan sampingan dari sistem saraf pusat, pesakit harus diperiksa dengan teliti dan, jika perlu, rawatan yang terganggu; keterukan kesan sampingan berkurangan dengan pengenalan sebelum tidur.
Untuk mengurangkan keterukan sindrom seperti selesema, pentadbiran paracetamol serentak disyorkan.
Pesakit harus menerima terapi hidrasi, terutamanya semasa rawatan awal.
Pada pesakit dengan hepatitis C semasa rawatan kadang-kadang boleh berlaku disfungsi tiroid, membawa kepada hypo- atau hipertiroidisme, jadi rawatan harus dimulakan dengan kandungan mulanya biasa TSH dalam darah.
Menembusi susu ibu, jika perlu, perlantikan dadah semasa penyusuan harus berhenti menyusu.
Semasa tempoh rawatan, penjagaan perlu diambil semasa memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.
Melanggar metabolisme cimetidine, phenytoin, warfarin, theophylline, diazepam, propranolol.
Gabungan dengan ubat-ubatan depressant CNS, imunosuppressants, etanol harus dielakkan.
Kemungkinan peningkatan kesan neurotoksik, hematotoksik dan kardiotoksik ubat-ubatan yang telah ditetapkan lebih awal atau serentak.
Malah hati yang paling mati dibersihkan dengan ubat ini!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon tergolong dalam kumpulan Ubat.
Bahan aktif ialah Interferon Alfa.
Kumpulan ATC L.03.A.B.01.
Preskripsi.
Interferon leukocyte manusia.
Biomed mereka. I.I. Mechnikova (Rusia)
Interferon alpha dari leukosit manusia biasa, mekanisme tindakan antivirus adalah untuk mewujudkan mekanisme perlindungan dalam sel-sel yang tidak dijangkiti virus:
Ia mempunyai pelbagai tindakan antivirus.
Apabila diberikan secara intravena, ia cepat memasuki plasma.
Dalam tempoh 24 jam, kepekatan dalam darah secara beransur-ansur berkurangan di bawah tahap pengesanan minimum.
Bagi pentadbiran intramuskular dan subkutaneus kepekatan ditakrifkan berterusan lebih lama.
Dengan pentadbiran intramuskular, ubat ini diserap hampir sepenuhnya dari tapak suntikan, tahap stabil dikekalkan selama 6-12 jam, dan kemudian tahap ubat dalam darah secara beransur-ansur berkurangan kepada kehilangan lengkap selepas 18-36 jam.
Mendapatkan melalui BBB dalam kuantiti yang sangat terhad.
selesema, SARS, penyakit mata etiologi virus, leukemia sel Hairy, multiple myeloma, non-Hodgkin Lymphoma ini, Mycosis fungoides, leukemia myelogenous kronik, sarcoma Kaposi di latar belakang AIDS (pada pesakit tanpa sejarah jangkitan akut), karsinoma buah pinggang, melanoma, hepatitis kronik aktif, hepatitis C kronik, ketuat kelamin.
Dengan berhati-hati:
Intraconjunctival, seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Mengurangkan pelepasan dan T1 / 2 theophylline.
Metabolisme cimetidine, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol rosak.
Ia adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan bersama dengan ubat yang menghalang fungsi sistem saraf pusat, imunosupresan, etanol.
Ubat terlarut hendaklah disimpan pada suhu 2-10 gram.
Dengan tidak lebih dari 1 hari., Mematuhi peraturan asepsis.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Ophthalmoferon adalah ubat yang digunakan untuk rawatan penyakit virus dan alergi mata. Ubat ini mempunyai tindakan serba boleh kerana komposisinya:
Bahan aktif Ophthalmoferon dibungkus dalam kompleks air mata tiruan biopolimer, yang melindungi epitel kornea dari tindakan yang merengsakan Dimedrol, melumurkan kornea, melembutkan dan mempromosikan penipisan ciri optik filem air mata. Kelikatan tinggi filem pelindung meningkatkan tempoh hubungan ubat dengan kornea dan mengarah kepada pengedaran dadah walaupun di seluruh permukaan mata. Peningkatan masa hubungan ubat dengan konjunktiva mata meningkatkan keberkesanan antivirus Interferon.
Peningkatan regenerasi (pemulihan tisu mata) juga merupakan salah satu kesan terapeutik Ophthalmoferon.
Dalam peringkat penyakit akut, 1-2 titisan ditetapkan pada mata 6-8 kali sehari. Apabila melegakan proses keradangan, menanamkan 1-2 titik 2-3 kali sehari. Rawatan berterusan sehingga pemulihan penuh.
Dalam rawatan Ophthalmoferon mata kering gunakan 2 kali 2 kali sehari selama 6 minggu.
Selepas pembedahan (pembedahan laser refraktif mata excimer), 2 titisan dijatuhkan ke dalam setiap mata 3 kali sehari selama 6 minggu, dan selepas keratoplasti - selama 2 minggu.
Selepas pemansuhan mata jatuh Ophthalmoferon selama 15-20 minit harus mengelakkan dari memandu dan dari bekerja dengan jentera yang berpotensi berbahaya.
Pengangkutan jatuh dan disimpan pada suhu +2. 8 o C.
Ophthalmoferon juga digunakan dalam amalan pediatrik, sejak dos Dimedrol dalam penyediaan kurang dari satu dos untuk kanak-kanak, dan juga memberi bahawa penurunan mata tidak mempunyai kesan sistemik.
Tidak ada sekatan umur untuk menetapkan Ophthalmoferon, ia boleh diresepkan kepada bayi baru lahir dan bayi.
Dos Ophthalmoferon dan tempoh rawatan hanya ditentukan oleh oculist bergantung pada umur kanak-kanak, jenis penyakit dan keparahannya.
Ophthalmoferon boleh digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu. Ia tidak boleh digunakan hanya dalam kes intolerans individu dalam wanita mana-mana komponen dadah.
Dos dan jangka masa rawatan ditentukan oleh doktor.
Rawatan konjungtivitis bergantung kepada punca penyakit ini.
Ophthalmoferon digunakan untuk merawat konjungtivitis virus yang disebabkan oleh virus herpetic, adenovirus, cytomegalovirus. Dadah juga boleh dirujuk untuk konjungtivitis alergi.
Ophthalmoferon digabungkan dengan ubat lain yang digunakan untuk mengubati konjunktivitis.
Ophthalmoferon bukan sahaja mempunyai kesan antiviral, tetapi juga antihistamin (antiallergik), anti-radang, antiseptik (disinfektan) dan imunomodulasi (meningkatkan imuniti tempatan).
Dos ubat, lihat di atas dalam "rawatan".
Lebih banyak pada konjunktivitis
Dalam ulasan pesakit terdapat toleransi yang baik terhadap ubat, keberkesanannya dengan mata kering. Sesetengah pesakit mengingati sensasi terbakar selepas beberapa pengintipan.
Daripada segi negatif dalam rawatan Ophthalmoferon, keberkesanannya hanya dicatatkan dengan cara lain, dan bukannya digunakan secara bersendirian dalam rawatan konjungtivitis. Walau bagaimanapun, tinjauan negatif ini mungkin disebabkan oleh fakta bahawa konjungtivitis disebabkan oleh sebab lain.
Kelemahan dadah, menurut pengguna, adalah kos yang tinggi dadah, kehidupan rak kecil selepas membuka pakej (1 bulan), bau masam titis.
Harga Oftalmoferon berbeza dari 255 hingga 305 rubel. Harga purata - 270 rubel. Dijual di farmasi tanpa preskripsi.
Kos Alfaron - 135 rubel. Harga Eberon alpha P - dari 66 rubel. Lain-lain analog Oftalmoferona jauh lebih mahal.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlAnda berada di halaman di mana penerangan ubat Lockferon dibentangkan, arahan untuknya diberikan sepenuhnya. Perhatian! Maklumat boleh didapati untuk pengamal dan ahli farmasi.
Pengilang: Biomed mereka. I.I. Mechnikov
Penggunaan ubat interferon alfa semasa kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan di ibu-ibu yang menyusu semasa menyusu harus membuat keputusan mengenai penamatan penyusuan.
Pesakit umur reproduktif semasa terapi harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.
Dengan pentadbiran parenteral, kesan sampingan diperhatikan jauh lebih kerap berbanding dengan laluan pentadbiran lain.
Gejala seperti selesema: demam, sakit kepala, myalgia, kelemahan.
Di bahagian sistem pencernaan: kehilangan selera makan, mual, muntah, cirit-birit; jarang - disfungsi hati.
Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, kesedaran terjejas, ataxia.
Reaksi dermatologi: jarang - sedikit alopecia, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lain-lain: kelemahan umum, granulositopenia.
Oleh kerana interferon menghalang metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi ubat yang dimetabolisme oleh laluan ini mungkin terjejas.
Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, sinergi boleh dilakukan berhubung tindakan hematotoksik; dengan zidovudine - sinergisme berhubung dengan tindakan myelotoksik; dengan paracetamol - kemungkinan peningkatan enzim hati; dengan theophylline - pengurangan pembersihan teofilin.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Nama antarabangsa - Locferon
Komposisi dan bentuk pelepasan
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran topikal, dalam 1 fl. mengandungi: interferon alfa - 8 ribu IU.
Borang pelepasan: 8000 ME - botol (1) - kadbod pek.
Kumpulan klinik-farmakologi
Interferon Ubat imunomodulator dengan tindakan antivirus
Pharmaco-therapeutic group
Tindakan farmakologi
Campuran pelbagai subtipe alpha interferon semulajadi dari leukosit darah manusia. Ia mempunyai kesan antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor. Mekanisme tindakan antivirus adalah untuk membuat mekanisme perlindungan pada sel bebas virus: perubahan dalam sifat-sifat membran sel yang menghalangi virus menembus sel; memulakan sintesis beberapa enzim tertentu yang menghalang replikasi virus RNA dan sintesis protein virus. Kesan antiproliferatif disebabkan oleh mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan dalam sitoskeleton dan membran sel, mengawal proses pembezaan dan metabolisme selular, yang seterusnya mengganggu proliferasi sel, terutama tumor. Menggalakkan modulasi ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), yang membolehkan anda "menormalkan" perubahan neoplastik sel dan dengan itu menghalang pertumbuhan tumor. Kesan imunomodulator adalah disebabkan oleh rangsangan aktiviti makrofag dan sel pembunuh semulajadi (makrofag terlibat dalam pembentangan antigen ke sel imunokompeten, dan sel-sel pembunuh semulajadi terlibat dalam tindak balas imun badan terhadap sel-sel tumor).
Demam haemorrhagic dengan sindrom buah pinggang, rawatan hepatitis virus akut dan kronik.
Pencegahan dan rawatan influenza, ARVI.
Penyedutan kantung konjunktiviti
Penyakit viral mata (konjungtivitis, keratitis, keratouveuitis).
Contraindications
Penyakit jantung organik yang teruk, disfungsi hati atau buah pinggang; epilepsi dan / atau gangguan fungsi sistem saraf pusat; hepatitis kronik dan sirosis dengan gejala kegagalan hati; hepatitis kronik pada pesakit yang menerima atau baru-baru ini mendapat rawatan dengan imunosuppressants (kecuali GCS); hepatitis autoimun; penyakit tiroid yang tahan terhadap terapi tradisional; mengesahkan hipersensitiviti kepada interferon alpha.
Rejimen dos dan kaedah penggunaan Lockferon
Dos, kekerapan dan tempoh penggunaan ditentukan bergantung kepada petunjuk, keparahan penyakit, kaedah pentadbiran, tindak balas individu pesakit.
Kesan Sampingan Lockferon
Dengan pentadbiran parenteral, kesan sampingan diperhatikan jauh lebih kerap berbanding dengan laluan pentadbiran lain.
Gejala seperti selesema: demam, sakit kepala, myalgia, kelemahan.
Di bahagian sistem pencernaan: kehilangan selera makan, mual, muntah, cirit-birit; jarang - disfungsi hati.
Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, kesedaran terjejas, ataxia.
Reaksi dermatologi: jarang - sedikit alopecia, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lain-lain: kelemahan umum, granulositopenia.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat interferon alfa semasa kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan di ibu-ibu yang menyusu semasa menyusu harus membuat keputusan mengenai penamatan penyusuan.
Pesakit umur reproduktif semasa terapi harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.
Permohonan pelanggaran hati
Contraindicated dalam penyakit yang ditandai hati, hepatitis kronik dan sirosis dengan gejala kegagalan hati; hepatitis kronik pada pesakit yang telah menerima atau menerima rawatan baru-baru ini dengan imunosupresan (kecuali GCS); hepatitis autoimun.
Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang
Kontraindikasi dalam kerosakan buah pinggang yang teruk.
Penggunaan pada pesakit tua
Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.
Arahan khas untuk kemasukan
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan tanda-tanda sejarah infark miokard baru-baru ini, serta dalam kes-kes perubahan pembekuan darah dan myelodepression.
Untuk thrombocytopenia dengan kiraan platelet kurang daripada 50,000 / μl, sc.
Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.
Pesakit harus menerima terapi hidrasi, terutamanya semasa rawatan awal.
Pesakit dengan hepatitis C, dirawat dengan terapi interferon alfa untuk permohonan sistemik yang mungkin disfungsi tiroid membawa kepada hipotiroidisme atau hipertiroidisme. Oleh itu, sebelum memulakan kursus rawatan adalah untuk menentukan tahap TSH dalam serum dan memulakan rawatan hanya apabila kandungan biasa TSH dalam darah.
Dengan berhati-hati memohon alpha interferon serentak dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Interaksi dengan ubat lain
Oleh kerana interferon menghalang metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi ubat yang dimetabolisme oleh laluan ini mungkin terjejas.
Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, sinergi boleh dilakukan berhubung tindakan hematotoksik; dengan zidovudine - sinergisme berhubung dengan tindakan myelotoksik; dengan paracetamol - kemungkinan peningkatan enzim hati; dengan theophylline - pengurangan pembersihan teofilin.
Penggunaan dadah Lokferon hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, keterangan diberikan untuk rujukan!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm