Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Glaumax - ubat antiglaucoma yang digunakan untuk mengurangkan tekanan mata.
Bentuk dosis Glaumaks - mata jatuh 0,005%: tidak berwarna, telus (dalam botol penitis plastik 2.5 ml, dalam botol kadbod 1 atau 3 botol penitis).
Komposisi 1 ml jatuh:
Glaumax ditetapkan untuk mengurangkan tekanan intraokular dalam penyakit / keadaan berikut:
Relatif (penyakit / keadaan di mana penggunaan Glaumaks memerlukan perhatian):
Oleh kerana kekurangan data yang diperlukan yang mengesahkan keberkesanan / keselamatan Glaumax, penjagaan harus diambil ketika menetapkannya kepada pesakit dengan penyakit berikut:
Glaumaks dikebumikan dalam kantung konjunktival mata yang terkena 1 kali sehari (pada waktu petang).
Dos harian - 1 drop. Jika anda secara tidak sengaja melangkau dos seterusnya tidak boleh digandakan.
Apabila disatukan dengan persediaan mata ikan tempatan yang lain, selang masa sekurang-kurangnya 5 minit.
Kesan sampingan yang mungkin (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan
GLAUMAKS 0.005% titisan mata 2.5ml
Glaumaks jatuh 0.005% 2.5 ml
Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!
Suhu badan tertinggi dicatatkan dalam Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.
Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesif obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.
Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.
Berat otak manusia adalah kira-kira 2% daripada keseluruhan jisim badan, tetapi ia menggunakan kira-kira 20% oksigen memasuki darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat mudah terdedah kepada kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.
Para saintis dari University of Oxford menjalankan beberapa kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh memudaratkan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.
Menurut kajian, wanita yang minum sebotol bir atau wain seminggu mengalami peningkatan risiko kanser payudara.
Banyak ubat yang pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Sebagai heroin, misalnya, pada asalnya dipasarkan sebagai ubat untuk batuk bayi. Cocaine disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai cara meningkatkan ketahanan.
Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus tembikai kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas dari plak kolesterol.
Menurut kajian WHO, perbualan harian selama setengah jam di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak sebanyak 40%.
Jika anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda boleh menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.
Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.
Menurut banyak saintis, kompleks vitamin tidak praktikal untuk manusia.
Hati adalah organ paling berat di dalam badan kita. Purata beratnya ialah 1.5 kg.
Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.
Penyakit yang paling jarang adalah penyakit Kourou. Hanya wakil dari suku Bulu di New Guinea yang sakit. Pesakit mati ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini memakan otak manusia.
Psoriasis adalah penyakit kronik yang tidak berjangkit yang menjejaskan kulit. Nama lain untuk penyakit ini adalah bersisik. Plak psoriasis boleh diletakkan di mana.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax adalah ubat yang bertujuan utamanya untuk mengurangkan tekanan intraokular dan melawan glaukoma.
Ubat ini benar-benar selamat digunakan dan agak tidak toksik, walaupun dalam beberapa kes ia boleh membawa kepada pembangunan kesan sampingan.
Anda tidak boleh menggunakan ubat sekiranya berlaku kerusakan mata yang serius, termasuk retinopati diabetes.
Glaumax - penyelesaian tetes mata, yang dicirikan oleh kesan antiglaucoma.
Dasar ubat adalah prostaglandin latanoprost.
Titik mata Glaumaks doktor boleh melantik dalam rawatan glaukoma.
Selepas beberapa aplikasi penyelesaian, saiz murid dikurangkan, dan ini menunjukkan kesan positif ubat pada badan.
Sudah selepas 5 jam selepas memohon titisan, tekanan intraokular berkurang, dan kesan ini berlangsung selama sehari.
Komponen aktif ubat itu terus menembusi kornea, dan metabolismenya hanya berlaku di hati, tanpa menyebabkan bahaya. Bahan aktif dikumuhkan dari badan melalui buah pinggang.
Jika atas sebab tertentu pemasangan tidak dijalankan, maka dos dua hari berikutnya digunakan.
Jika anda memasukkan penyelesaian lebih kerap, keberkesanannya akan berkurangan. Antara pepasangan adalah perlu untuk memerhati jarak 5 minit.
Glaumaks boleh ditetapkan untuk rawatan penyakit berikut:
Gabungan Glaumax dengan ubat-ubatan seperti Timolol, Epinephrine, Acetosalomide, mempunyai kesan tambahan. Dalam erti kata lain, mereka meningkatkan kesan antara satu sama lain.
Tiada kajian mengenai penggunaan ubat semasa bersalin dan menyusu telah dijalankan.
Penggunaan Glaumaks semasa kehamilan hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor.
Dia menetapkan ubat, dengan syarat manfaat yang dijangkakan melebihi risiko komplikasi yang mungkin berlaku.
Dadah Glaumaks tidak boleh digunakan dalam kes berikut:
Dengan berhati-hati, penyelesaian dadah diberikan kepada pesakit yang menderita penyakit berikut:
Ubat ini berdasarkan latanaprost. Dalam 1 ml larutannya mengandungi 50 mg. Bahan tambahan juga tersedia:
Anda perlu menyimpan ubat tersebut di tempat cahaya matahari langsung tidak menembusi. Suhu penyimpanan hendaklah 2-8 darjah.
Jika botol dibuka, ia harus berada di dalam bilik dengan suhu yang tidak melebihi 25 darjah. Pastikan ia tidak lebih dari 4 minggu, tetapi botol baru - 2 tahun.
Glaumaks mempunyai analog yang berikut:
Kos titisan untuk mata Glaumaks boleh dibeli dengan harga 650 rubel.
"Saya menggunakan Glaumax jatuh selepas mendiagnosis glaukoma.
Doktor memerintahkan saya meneteskannya 1 kali 3 kali sehari. Sudah selepas penggunaan pertama, mata saya tidak lagi cedera, penglihatan saya bertambah baik dan penuaan saya hilang, dan yang paling penting, tidak ada perasaan pening di mata.
Tempoh terapi ialah 30 hari. Tidak ada kesan sampingan, kecuali bahawa sedikit kabur kadang-kadang berlaku. "
"Bapa didiagnosis dengan glaukoma sudut terbuka. Untuk rawatan, doktor menetapkan ubat Glaumaks.
Tujuan utamanya adalah untuk mengurangkan tekanan intraokular. Sangat gembira dengan kesannya, yang dicapai selepas permohonan pertama.
Sudah tentu, kos penurunan adalah tinggi, tetapi ia benar-benar dibenarkan oleh kecekapan tinggi mereka.
Selepas rawatan, penglihatan ayah saya bertambah baik, tudung di depan matanya dan sensasi yang menyakitkan hilang. "
Dari video ini, anda akan mempelajari titisan yang boleh digunakan untuk merawat glaukoma:
Glaumax adalah titisan mata yang telah digunakan untuk melawan glaukoma selama bertahun-tahun.
Komponen aktif ubat mengurangkan tekanan intraokular, melegakan ketidakselesaan dan kesakitan.
Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat untuk kanak-kanak dan wanita hamil, dan pesakit lain harus diperlakukan dengan ketat di bawah pengawasan seorang doktor.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Latanoprost - 50 μg
eksipien: benzalkoniya chloride - 0.2 mg, natrium klorida - 5.69 mg, natrium dihydrogen phosphate dihydrate - 3.98 mg, natrium hidrogen fosfat anhidrat - 3.48 mg, air untuk suntikan - sehingga 1.0 ml
cecair, tidak berwarna, tidak berbau cecair
ubat antiglaucoma - prostaglandin F2? analog sintetik
Latanoprost adalah analog prostaglandin F2?, Adalah agonist selektif reseptor FP (prostaglandin F) dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor akueus. Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Pengajian dalam haiwan dan manusia telah menunjukkan bahawa mekanisme utama tindakan adalah peningkatan aliran keluar uveoscleral, di samping itu, peningkatan dalam aliran keluar juga diterangkan pada manusia (penurunan rintangan terhadap aliran keluar).
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan pada halangan hemato-ophthalmic. Kajian haiwan menunjukkan bahawa dalam dos klinikal, latanoprost tidak menjejaskan (atau tidak menjejaskan ketara) peredaran intraokular.
Apabila digunakan secara topikal, suntikan conjunctival atau episcleral ringan atau sederhana adalah mungkin.
Menurut angiografi pendarfluor, rawatan jangka panjang dengan latanoprost selepas pengekstrakan katarak extracapsular dalam monyet tidak mempengaruhi peredaran darah retina.
Dengan penggunaan jangka pendek, latanoprost tidak menyumbang kepada kebocoran fluorescein dalam segmen posterior mata pesakit dengan lensa buatan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang ketara pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Latanoprost (berat molekul 432.58) adalah prodrug yang esterified dengan kumpulan isopropil dan tidak aktif; selepas hidrolisis kepada bentuk asid menjadi aktif secara biologi.
Suction
Prodrug diserap dengan baik melalui kornea dan dihidrolisis sepenuhnya apabila dilepaskan ke dalam humor berair.
Pengedaran
Kajian pada manusia menunjukkan bahawa kepekatan maksimum dalam humor berair dicapai 2 jam selepas pemasangan.
Selepas memasang monyet, latanoprost diedarkan terutamanya di ruang anterior, conjunctiva dan kelopak mata. Hanya sedikit latanoprost yang mencapai ruang posterior mata.
Biotransformasi
Batan yang aktif latanoprost secara amnya tidak dimetabolisme di mata, tetapi menjalani biotransformasi di hati.
Pembuangan
Kehilangan separuh hayat dari plasma membuat 17 minit.
Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa metabolit utama (1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranormetabolites) tidak (atau mempunyai rendah) aktiviti biologi dan dikumuhkan terutamanya dalam air kencing.
Kanak-kanak
Kajian farmakokinetik Latanoprost telah dijalankan pada 22 orang dewasa dan 25 orang kanak-kanak (berumur 0-18 tahun) dengan tekanan darah tinggi dan glaukoma. Semua kumpulan umur menerima latanoprost pada kepekatan 0.005%, satu penurunan setiap mata selama sekurang-kurangnya 2 minggu. Pendedahan latanoprost adalah lebih kurang 2 kali lebih tinggi pada kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun berbanding pesakit dewasa dan 6 kali lebih tinggi pada kanak-kanak yang berumur kurang dari 3 tahun. Walau bagaimanapun, profil keselamatan dadah tidak berbeza pada kanak-kanak dan orang dewasa (lihat bahagian "Berlebihan"). Dalam semua kumpulan umur, tempoh pemeliharaan kepekatan maksimum asid latanoprost dalam plasma darah adalah 5 minit. Tempoh pengekstrakan latanoprost pada kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa (
Adalah disyorkan untuk menggunakan Glaumax® dengan hati-hati pada pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia, kerosakan pada kapsul lensa posterior dan faktor risiko yang diketahui untuk perkembangan edema makular (kes-kes edema makular, termasuk cytoid, dijelaskan dalam rawatan dengan latanoprost).
Pada masa ini, tiada data mengenai penggunaan ubat Glaumaks® dalam penyakit radang mata, radang, neovaskular, penutupan sudut dan glaukoma kongenital. Terdapat sedikit pengalaman dalam penggunaan dadah dalam glaukoma sudut terbuka pada pesakit dengan artifakia, serta dalam glaukoma pigmentari.
Glaumaks® tidak mempunyai atau mempunyai sedikit kesan pada murid, tetapi tidak terdapat data mengenai kesan ubat dalam serangan akut dengan glaukoma penutupan sudut. Di bawah keadaan ini, ubat Glaumaks® disyorkan dengan berhati-hati.
Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Kehamilan
Keselamatan penggunaan latanoprost semasa kehamilan pada manusia tidak ditubuhkan. Latanoprost boleh memberi kesan toksik pada masa kehamilan, janin dan bayi baru lahir. Penggunaan semasa kehamilan adalah kontraindikasi.
Tempoh penyusuan susu ibu
Latanoprost dan metabolitnya boleh melalui susu ibu. Digunakan semasa tempoh penyusuan bayi adalah kontraindikasi. Sekiranya perlu, penggunaan penyusuan dadah perlu dihentikan.
Kesuburan
Kesan latanoprost terhadap kesuburan lelaki dan wanita dalam kajian haiwan tidak dijumpai.
Dosis dan Pentadbiran
Rejimen dos pada orang dewasa (termasuk orang tua)
Satu penurunan mata yang terkena (a) sekali sehari. Kesan optimum dicapai dengan menggunakan ubat pada waktu petang.
Jangan memasang ubat lebih daripada sekali sehari, kerana ia telah menunjukkan bahawa pentadbiran yang lebih kerap mengurangkan kesan hipotensi.
Apabila melangkau dos tunggal, rawatan diteruskan dengan cara biasa.
Seperti penggunaan titisan mata, untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik ubat, sebaik sahaja pemasangan setiap titisan, disyorkan untuk menekan pada titik lacrimal yang terletak di sudut mata di atas kelopak mata bawah selama 1 minit. Prosedur ini mesti dilakukan sebaik sahaja pemasangan.
Sebelum pemanasan diperlukan untuk membuang kanta sentuh dan memasangnya tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengenalan (lihat juga bahagian "Arahan Khas"). Sekiranya beberapa bentuk dos optik digunakan pada masa yang sama, penggunaannya hendaklah dibahagikan kepada selang 5 minit.
Rejimen dos pada kanak-kanak
Latanoprost digunakan pada kanak-kanak dalam dos yang sama seperti pada orang dewasa. Data penggunaan dadah pada preterm (usia kehamilan
Kesan-kesan yang paling buruk telah diambil oleh organ penglihatan. Dalam kajian keselamatan terbuka 5 tahun, 33% mengembangkan pigmen iris (lihat bahagian "Arahan Khas"). Reaksi lain yang tidak diingini dari organ penglihatan, sebagai peraturan, adalah sementara dan diperhatikan dengan segera selepas dipasang. Penggredan tindak balas yang tidak diingini mengikut kekerapan kejadian dilakukan seperti berikut: sangat kerap (> 1/10); sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata dan hiperemia, tindak balas lain yang tidak diingini dari organ penglihatan dalam kes overdose latanoprost tidak dijelaskan.
Sekiranya pengambilan latanoprost di dalam, maklumat berikut harus diambil kira: satu botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% latanoprost dimetabolisme semasa "lulus pertama" melalui hati.
Infusi intravena pada dos 3 μg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan apa-apa gejala, bagaimanapun, dengan dos 5.5-10 μg / kg, loya, sakit perut, pening, keletihan, kilat panas dan berpeluh diperhatikan. Pentadbiran latanoprost secara intravena kepada monyet dengan dos 500 μg / kg tidak menyebabkan kesan ketara pada bahagian sistem kardiovaskular.
Pentadbiran latanoprost kepada monyet menyebabkan berlakunya bronkospasme sementara. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pemasangan latanoprost di mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme. Sekiranya berlebihan, rawatan simptomatik dijalankan.
Interaksi dengan ubat lain
Data yang tidak jelas tentang interaksi ubat latanoprost tidak tersedia. Dengan pemasangan kedua-dua analog prostaglandin ke dalam mata, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu penggunaan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka, tidak disyorkan.
Kajian in vitro menunjukkan bahawa apabila titis mata yang mengandungi thiomersal bercampur dengan titis mata yang mengandungi latanoprost, satu precipitate terbentuk. Jika perlu, penggunaan serentak ubat-ubatan ini harus diperhatikan selang 5 minit antara pemasangannya.
Latanoprost secara beransur-ansur dapat mengubah warna mata dengan meningkatkan kandungan pigmen coklat di iris. Sebelum rawatan, pesakit harus dimaklumkan mengenai perubahan warna mata yang mungkin tidak dapat dipulihkan. Penggunaan dadah dalam satu mata boleh menyebabkan heterokromia tidak dapat dipulihkan.
Perubahan warna mata seperti ini kebanyakannya diperhatikan pada pesakit dengan iris berwarna tidak teratur, iaitu: hazel-blue, gray-brown, yellow-brown and green-brown. Dalam kajian latanoprost, kegelapan biasanya bermula semasa rawatan 8 bulan pertama, jarang berlaku pada tahun kedua atau ketiga dan tidak diperhatikan selepas empat tahun rawatan. Perkembangan pigmentasi iris menurun dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Data mengenai pigmentasi meningkat lebih dari 5 tahun tidak tersedia. Dalam kajian terbuka selama lima tahun mengenai keselamatan latanoprost, 33% pesakit mengembangkan pigmen iris (lihat bahagian "Kesan Sampingan"). Dalam kebanyakan kes, perubahan warna iris tidak penting dan, selalunya, tidak dikesan secara klinikal. Kekerapan kejadian adalah antara 7 hingga 85% pada pesakit dengan irisan yang tidak teratur, yang berlaku pada pesakit dengan iris kuning coklat. Perubahan pada pesakit dengan irisan biru yang sama berwarna tidak dipatuhi, dalam kes yang jarang berlaku, perubahan diperhatikan dengan warna iris berwarna kelabu, hijau dan hazel.
Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, keseluruhan iris atau bahagiannya menjadi coklat. Selepas pemberhentian terapi, pigmentasi selanjutnya tidak dipatuhi. Menurut data klinikal yang ada, perubahan warna tidak dikaitkan dengan sebarang gejala atau gangguan patologi.
Ubat ini tidak mempunyai kesan pada nevi dan irtigo iris. Mengikut keputusan kajian klinikal 5 tahun, pengumpulan pigmen dalam kerangka trabekular sclero-kornea atau bahagian lain ruang anterior mata tidak ditandai.
Telah ditunjukkan bahawa kegelapan iris tidak membawa kepada kesan klinikal yang tidak diingini, oleh itu, penggunaan latanoprost boleh berlaku jika terjadi kegelapan seperti itu. Walau bagaimanapun, pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur dan, bergantung kepada keadaan klinikal, rawatan boleh dihentikan.
Pengalaman menggunakan latanoprost dalam rawatan penutupan sudut dan glaukoma kongenital, glaukoma pigmentari, glaukoma sudut terbuka pada pesakit dengan pseudo-syndrome adalah terhad.
Tiada maklumat mengenai penggunaan latanoprost dalam rawatan glaukoma sekunder disebabkan oleh penyakit radang mata dan glaukoma neovaskular. Latanoprost tidak menjejaskan saiz murid. Sehubungan dengan kekurangan pengalaman dengan penggunaan latanoprost dalam rawatan serangan akut glaukoma sudut penutupan, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit tersebut.
Disebabkan fakta bahawa penggunaan latanoprost dalam tempoh selepas operasi pengekstrakan katarak adalah terhad, berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan ubat dalam kategori pesakit ini.
Awas perlu dilakukan apabila menggunakan pesakit latanoprost dengan sejarah keratitis herpetic. Sekiranya keratitis herpetic akut, dan sekiranya terdapat maklumat mengenai keratitis herpetic berulang yang kronik, pelantikan latanoprost harus dielakkan.
Edema Macular, termasuk edema cystic, telah diperhatikan sepanjang tempoh rawatan dengan latanoprostum terutama pada pesakit aphakia, pseudo-ophakia, pecah kapsul lensa posterior, atau pada pesakit dengan faktor risiko untuk perkembangan edema makular cystic (terutama pada retinopati diabetes dan oklusi vena retina). Penjagaan harus diambil apabila menggunakan latanoprost pada pesakit dengan aphakia, pseudo-aphakia dengan pecah kapsul posterior atau kanta anterior ruang anterior, serta pesakit dengan faktor risiko yang diketahui untuk edema cystic dari makula. Awas perlu dilakukan apabila menggunakan pesakit latanoprost dengan faktor risiko untuk iritis / uveitis.
Pengalaman menggunakan latanoprost pada pesakit dengan asma bronkial adalah terhad, tetapi dalam sesetengah kes dalam tempoh post-pendaftaran asma yang diperparah dan / atau dyspnea diperhatikan. Perhatian mesti dilakukan apabila menggunakan latanoprost dalam kategori pesakit ini (lihat juga bahagian "Kesan Sampingan"). Terdapat kes-kes kegelapan kulit di kawasan periorbital, yang mana pada sesetengah pesakit boleh diterbalikkan dengan rawatan berterusan dengan latanoprost.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, peningkatan ketebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan pada bulu mata adalah terbalik dan berlalu selepas pemberhentian terapi.
Latanoprost mengandungi benzalkonium chloride, yang sering digunakan sebagai pengawet dalam ubat-ubatan oftalmik. Benzalkoniya klorida boleh menyebabkan kerengsaan mata, keratopati tempat dan / atau keratopati ulseratif toksik, serta diserap oleh kanta sentuh lembut dan menghilangkannya. Pemantauan dengan teliti keadaan pesakit dengan sindrom mata kering atau penyakit kornea yang lain dengan penggunaan latanoprost jangka panjang diperlukan. Sebelum menggunakan ubat itu, perlu mengeluarkan kanta lekap dan memasang semula mereka tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pemasangan (lihat juga bahagian "Dos dan pentadbiran").
Kanak-kanak
Maklumat mengenai keberkesanan dan keselamatan latanoprost pada kanak-kanak lebih muda dari setahun adalah terhad. Tiada pengalaman dengan ubat-ubatan pada bayi-bayi pramatang (usia kehamilan kurang daripada 36 minggu).
Tiada maklumat mengenai keselamatan penggunaan latanoprost jangka panjang pada kanak-kanak. Dalam glaukoma kongenital primer pada kanak-kanak berumur 0 hingga 3 tahun, campur tangan pembedahan kekal kaedah rawatan standard (goniotomy / trabeculotomy).
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
Sama seperti ubat-ubatan oftalmik lain, kemungkinan penglihatan visual sementara mungkin; Ia tidak disyorkan untuk mengendalikan kenderaan atau bekerja dengan mekanisme sehingga ia dipulihkan.
Titik mata 0.005%. Pada 2.5 ml larutan steril latanoprost 0.005% dalam botol polimer dengan kapasiti 5 ml dengan penyumbat penyumbat dan penutup skru pada perlindungan dengan pembukaan; pada 1 atau 3 botol dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam pek dari kadbod.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/Bahan aktif: 1 ml titis mata, larutan mengandungi 50 μg latanoprost;
Drop 1 mengandungi kira-kira 1.5 mcg latanoprost;
Pengecualian: benzalkonium klorida, natrium klorida, sodium dihydrogen phosphate (dihydrate), natrium fosfat (anhydrous), air untuk suntikan.
Titik mata, penyelesaian.
Obat-obatan antiglauaktif dan miotik. Analogi prostaglandin. Kod ATH S01E E01.
Untuk mengurangkan tekanan intraokular (IOP) pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka, glaukoma penutupan sudut kronik, dan peningkatan tekanan intraokular.
Untuk mengurangkan tekanan intraokular pada kanak-kanak dengan peningkatan tekanan intraokular dan glaukoma pediatrik.
Hypersensitivity kepada ubat.
Dos yang disyorkan untuk orang dewasa (termasuk pesakit tua):
1 titis mata yang terkena 1 kali sehari. Kesan optimum dicapai dengan menggunakan ubat pada waktu petang.
Dosage Latanoprost 1 kali sehari tidak boleh dilebihkan, kerana penggunaan kerap mengurangkan kesan mengurangkan tekanan intraokular.
Sekiranya dos tersebut tidak dijawab, maka rawatan selanjutnya perlu diteruskan dan dos seterusnya harus diberikan seperti biasa.
Sebelum pemotongan tetes mata, kanta lekap perlu dikeluarkan, dan ia boleh dimasukkan hanya 15 minit selepas penalaan.
Tempoh rawatan ditentukan secara individu.
Tiada data mengenai penggunaan bayi pramatang (dilahirkan sebelum minggu kehamilan ke-36). Data permohonan untuk kanak-kanak di bawah umur 1 tahun adalah terhad.
Kebanyakan peristiwa buruk yang berkaitan dengan organ penglihatan.
Peristiwa buruk dibahagikan kepada kategori bergantung kepada frekuensi mereka seperti berikut: sangat kerap (≥ 1/10), sering (≥ 1/100,
Selain kerengsaan mata dan hyperemia konjungtiva, tidak ada kesan sampingan yang lain yang disebabkan oleh overdosis mata dengan Glaumax®.
Sekiranya pengambilan Glaumax® secara tidak sengaja secara lisan, maklumat berikut harus diambil kira: satu botol (2.5 ml penyediaan) mengandungi 125 mcg latanoprost. Lebih daripada 90% dimetabolisme pada laluan pertama melalui hati. Penyerapan 3 mcg / kg kepada sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi dos 5.5-10 mcg / kg menyebabkan loya, sakit perut, pening, sakit kepala, lemah, berkeringat dan berpeluh.
Apabila menggunakan dos latanoprost, yang 7 kali lebih tinggi daripada dos terapeutik Glaumax®, pesakit dengan asma bronkus sederhana tidak mengalami bronchoconstriction.
Dalam kes overdosis, Glaumax® harus dirawat secara gejala.
Keselamatan ubat ini untuk kegunaan wanita hamil belum ditubuhkan. Tindakan farmakologinya merupakan risiko yang berpotensi untuk kehamilan, untuk janin atau bayi baru lahir. Dalam hal ini, Glaumaks ® tidak boleh digunakan semasa kehamilan.
Latanoprost dan metabolitnya boleh menembusi susu ibu, jadi wanita yang menyusui harus menghentikan rawatan dengan Glaumax ® atau menghentikan penyusuan susu ibu.
Data mengenai keberkesanan dan keselamatan dadah pada pesakit di bawah umur 1 tahun sangat terhad (4 pesakit). Data mengenai penggunaan bayi pramatang (lahir sebelum 36 minggu kehamilan) tidak tersedia. Pada kanak-kanak umur dari lahir hingga 3 tahun, menderita terutamanya dari glaukoma kongenital primer, campur tangan pembedahan (contohnya, trabeculotomy / goniotomy) kekal kaedah pertama. Keselamatan penggunaan ubat-ubatan di kalangan kanak-kanak yang berpanjangan tidak ditubuhkan.
Glaumax ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh.
Sebelum rawatan, pesakit harus dimaklumkan tentang kemungkinan menukar warna mata.
Sebelum pemotongan tetes mata, kanta lekap perlu dikeluarkan, dan ia boleh dimasukkan hanya 15 minit selepas penalaan.
Dari organ penglihatan.
Latanoprost secara beransur-ansur boleh meningkatkan pigmentasi coklat iris. Perubahan warna mata berlaku disebabkan peningkatan kepekatan melatonin dalam melanosit stroma iris, dan bukan disebabkan oleh peningkatan jumlah melanosit. Sudah tentu, pigmentasi coklat di sekeliling murid meluas secara konsentris ke pinggir iris dan seluruh iris atau sebahagiannya menjadi coklat yang lebih ekspresif. Perubahan warna iris dalam kebanyakan kes adalah ringan dan tidak dapat dilihat secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris dalam satu mata atau kedua-dua mata telah dilaporkan terutamanya pada pesakit dengan iris bercampur warna dan atau coklat berwarna sebelum rawatan. Dengan kehadiran nevi atau lentigo pada iris, tiada perubahan yang diperhatikan di bawah pengaruh terapi. Semasa ujian klinikal, tiada pengumpulan pigmen di dalam jejari trabekular atau di dalam ruang anterior ruang kebuk yang lain.
Dalam ujian klinikal yang dijalankan untuk menilai pigmen iris, selama lima tahun tidak terdapat bukti kesan buruk akibat peningkatan pigmentasi, walaupun pentadbiran latanoprost telah lama berlanjut. Di samping itu, penurunan dalam WTO adalah sama pada pesakit, tanpa mengira perkembangan pigmen iris yang dipertingkatkan. Oleh itu, rawatan dengan latanoprost boleh bertahan pada pesakit yang mengembangkan pigmentasi yang lebih baik daripada iris. Pesakit ini perlu diperiksa secara teratur, dan - bergantung kepada keadaan klinikal - rawatan boleh dibatalkan.
Permulaan pembangunan pigmentasi yang dipertingkatkan pada iris berlaku pada tahun pertama rawatan, jarang sekali pada tahun kedua atau ketiga dan tidak diperhatikan selepas tahun keempat rawatan. Kadar perkembangan pigmentasi iris berkurangan dengan masa dan stabil pada tahun kelima. Kesan pigmentasi yang dipertingkatkan selepas lima tahun tidak dinilai. Semasa kajian klinikal, perkembangan lanjut mengenai peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan selepas pemberhentian rawatan, tetapi perubahan warna mungkin tidak berubah.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, gelapnya kulit kelopak mata dilaporkan, yang boleh dibalikkan.
Latanoprost secara beransur-ansur dapat mengubah bulu mata dan bulu mata yang berkilat, yang dirawat; Perubahan ini termasuk peningkatan panjang, ketumpatan, pigmentasi, bilangan bulu mata atau rambut, dan pertumbuhan bulu mata di arah yang salah. Perubahan pada bulu mata kembali dan pulih selepas berhenti rawatan.
Rawatan hanya satu mata boleh menyebabkan heterokromia kekal.
Pengalaman dengan Glaumax ® adalah terhad pada glaukoma sudut penutupan kronik, glaukoma sudut terbuka pada pesakit dengan pseudophakia, serta dalam glaukoma berpigmen. Pada masa ini, tiada data mengenai penggunaan ubat Glaumax ® dalam glaukoma keradangan dan neovaskular atau dalam penyakit mata radang. Glaumax ® tidak menjejaskan atau mempunyai sedikit kesan pada murid, bagaimanapun, tidak terdapat data mengenai penggunaan ubat dalam serangan akut glaucoma penutupan sudut. Oleh itu, dalam keadaan sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Glaumax ® dengan berhati-hati sehingga lebih banyak data diperolehi.
Kajian-kajian ini mengenai penggunaan ubat Glaumaks ® dalam tempoh perioperatif dalam rawatan pembedahan katarak adalah terhad. Pesakit seperti Glaumaks ® harus digunakan dengan berhati-hati.
Semasa rawatan dengan latanoprost, edema makular dilaporkan, termasuk edema makular cystoid. Laporan-laporan ini terutamanya berkaitan dengan pesakit dengan kanta yang hilang dan pesakit dengan pseudophakia, kapsul lensa posterior koyak, atau pesakit yang mempunyai faktor risiko yang diketahui untuk edema makula retina. Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakan latanoprost kepada pesakit-pesakit ini.
Terdapat hanya pengalaman terhad dengan latanoprost untuk rawatan glaukoma neovaskular atau kongenital. Oleh itu, penggunaan latanoprost yang berhati-hati dalam kes penyakit sedemikian adalah disyorkan sebelum pengenalan lebih banyak pengalaman.
Pengalaman dengan penggunaan dadah pada pesakit dengan asma bronkial adalah terhad, walaupun dalam tempoh selepas pendaftaran, beberapa kes pembesaran asma bronkial dan / atau sesak nafas dilaporkan. Sehingga pengalaman klinikal yang mencukupi telah diperoleh, pesakit dengan asma bronkial perlu ditetapkan dengan berhati-hati (lihat juga seksyen "Reaksi Berbahaya").
Perubahan warna kulit di kawasan periorbital diperhatikan, dengan kebanyakan kes yang berlaku pada pesakit kebangsaan Jepun. Data yang ada sekarang menunjukkan bahawa perubahan warna kulit di kawasan periorbital tidak tetap dan dalam beberapa kes ia hilang apabila rawatan Glaumax ® dilanjutkan.
Seperti ubat lain, titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur. Sehingga kesan ini berlaku, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan jentera.
Peningkatan paradoks dalam IOP selepas penggunaan serentak dua analogi prostaglandin di mata telah dilaporkan. Oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog prostaglandin atau derivatif prostaglandin tidak disyorkan.
Latanoprost boleh digunakan secara serentak dengan bentuk-bentuk lain dari bentuk dos optikma untuk kegunaan luar, yang direka untuk mengurangkan IOP. Sekiranya penggunaan topikal lebih daripada satu ubat oftalmik, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 5 minit.
Farmakologi. Bahan aktif latanoprost, analog prostaglandin F2a, adalah fP agonis reseptor prostaglandin selektif, yang mengurangkan tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran keluar humor akueus, terutamanya disebabkan oleh laluan uveoscleral, serta melalui trabecular meshwork. Penurunan tekanan intraokular pada manusia bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran dadah, dan kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam. Kesan hipotesis berlangsung selama 24 jam.
Percubaan klinikal menunjukkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor air. Tiada kesan Latanoprost pada halangan hematophthalmic.
Dengan terapi pendek untuk pesakit dengan pseudophakia, latanoprost tidak menyebabkan fluorescein membocorkan ke dalam segmen posterior mata.
Ia telah ditubuhkan bahawa latanoprost dalam dos terapeutik tidak mempunyai kesan farmakologi pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Penyerapan. Latanoprost diserap melalui kornea, di mana isopropil eter adalah prekursor dadah. Selepas hidrolisis dengan pembentukan asid menjadi aktif secara biologi.
Kajian telah menunjukkan bahawa kepekatan maksimum dalam humor berair pada manusia dicapai pada 2:00 selepas permohonan topikal.
Pengedaran Jumlah pengedaran pada manusia ialah 0.16 ± 0.02 l / kg. Latanoprost asid boleh ditentukan dalam humor berair selama empat jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Metabolisme. Latanoprost adalah prodrug ester isopropil yang tidak aktif dengan sendirinya tetapi selepas hidrolisis membentuk asid latanoprost, ia menjadi aktif secara biologi. Latanoprost asid aktif mencapai peredaran sistemik dan dimetabolismekan terutamanya oleh hati kepada 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranormetabolite melalui β-pengoksidaan asid lemak.
Excretion. Pada manusia, penghapusan separuh hayat selepas pentadbiran topikal dan intravena cepat dan 17 minit. Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas β-pengoksidaan dalam hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang. Kira-kira 88 dan 98% daripada dos yang diberikan dikesan dalam air kencing selepas pentadbiran tempatan dan intravena.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/