Tumor pada kelopak mata mata membentuk kira-kira 5 peratus daripada kes-kes kanser kulit. Ia boleh menjadi jinak dan malignan. Tumor boleh terbentuk pada kelopak mata bawah mata dan di atas mata manusia. Untuk tumor jinak di kelopak mata termasuk:
Tumor kelopak mata kelopak mata menyumbang 20% daripada semua tumor mata. Penyebab kanser abad ini adalah kehadiran penyakit pramatang, tanda lahir pada kelopak mata dan kecederaan kutil. Sekiranya bisul dan ulser tidak sembuh dalam masa yang lama, proses kemerosotan tanda lahir bermula, tumor malignan boleh berlaku di kelopak mata kelopak mata. Untuk tumor malignan mata termasuk:
Sebagai peraturan, diagnostik mata perlu dilakukan untuk jenis tumor jinak, kerana ia boleh diubah menjadi lebih berbahaya - yang malignan. Diagnosis dilakukan oleh pakar mata atau ahli onkologi, yang menggunakan kaedah seperti: MRI, CT atau ultrasound. Untuk menjalankan diagnosis yang betul pada tumor kelopak mata malignan, doktor boleh memerintahkan biopsi. Ia membolehkan anda menentukan dalam kebanyakan kes, karsinoma sel basal, serta karsinoma spinoselular, yang mempunyai kecenderungan untuk menyebar ke bahagian lain badan.
Rawatan kanser pada abad ke mata bergantung pada tahap di mana perkembangan tumor berlaku, kelaziman tumor dan penyetempatan pembentukan juga diambil kira. Selalunya, campur tangan pembedahan digunakan untuk tumor yang bersaiz kecil, dan juga jika kanser tidak menyebar ke tisu yang lebih dalam, tulang rawan, konjunktiva mata. Apabila bengkak kelopak mata, operasi dilakukan, dan kemudian kelopak mata dibuat
Doktor mungkin menetapkan operasi walaupun terdapat ancaman tumor baru, dan pada tahap kanser yang paling teruk, merosakkan dinding tulang dan orbit. Bergantung kepada bagaimana tumor malignan menampakkan diri, bentuk klinikal, serta pengedarannya, rawatan diberikan dengan bantuan roentgenotherapy. Ia dijalankan dengan bantuan sinaran sempadan Buki dan agak berkesan.
Untuk mengelakkan berlakunya tumor malignan pada kelopak mata, anda harus mengelakkan pelbagai kecederaan mata, jangan buang ketuat dan rawatan barli. Selepas 30 tahun cuba mengelakkan sinar terus dan kurangkan matahari. Ia juga bernilai membeli gelas dengan kaca berkualiti tinggi dengan perlindungan dari sinaran langsung. Untuk memastikan diri anda menghadapi risiko kanser, anda harus kerap melawat pakar mata. Apabila simptom pertama penyakit, ketidakselesaan atau kesakitan di mata perlu segera pergi ke pakar. Pada peringkat awal penyakit, tumor tidak begitu berbahaya dan mudah dirawat.
http://therapycancer.ru/opukholi/1223-vidy-opukholi-na-veke-glazaBahagian sel aktif membawa kepada pembentukan pertumbuhan pada kelopak mata. Sifat neoplasma mungkin jinak atau malignan. Kadang-kadang pertumbuhan bertindak sebagai metastasis.
Faktor yang menumpukan pada pembentukan pertumbuhan pada kelopak mata di atas atau di atas mata adalah:
Letusan boleh diletakkan di sudut mata, di kawasan kelopak mata atas atau bawah. Mungkin satu atau berbilang.
Kemasukan agen berjangkit ke kelenjar sebaceous atau folikel rambut menyebabkan keradangan. Barli dibentuk - pembentukan bulat yang menyakitkan (kelopak mata lebih rendah - lebih rendah).
Terapi dengan salap antibakteria berkesan: "Tetracycline", "Erythromycin".
Pembentukan chalazion berlaku apabila kelenjar meibomian disekat. Reaksi keradangan berlaku, peningkatan chalazion dan meremas tisu di sekeliling, mewujudkan rasa tidak selesa. Rawatan adalah pembedahan pembedahan.
Lipoma (Wen) adalah neoplasma pada kelopak mata warna putih atau kekuningan. Ia mempunyai saiz yang kecil, gejala berlaku dengan keradangan atau meningkatkan saiz lipoma. Wen pada kelopak mata adalah berbilang atau tunggal. Disebabkan oleh gangguan hormon dan metabolik.
Gangguan metabolisme lemak membawa kepada xanthelasma - pemendapan plak kolesterol pada kelopak mata. Mereka mempunyai warna kekuningan, tidak menyakitkan, tidak mempunyai tanda-tanda keradangan. Biasa untuk orang tua.
Xanthelasma dikeluarkan dengan karbon dioksida atau asid trichloroacetic.
Bentuk yang bulat, tidak menyakitkan yang mempunyai warna dari badan hingga coklat dipanggil ketuat. Rasa ketidakselesaan berlaku apabila saiz besar pertumbuhan atau ketika cedera.
Ketuat pada kelopak mata dikeluarkan dengan nitrogen cecair (cryotherapy), kaedah laser dan pembedahan.
Penyebab papilloma pada kelopak mata adalah papillomavirus manusia (HPV). Jangkitan berlaku melalui darah (semasa bersalin, melalui hubungan intim, melalui peralatan perubatan yang tidak steril). Virus ini diaktifkan oleh tekanan, hipotermia, selsema. Papilloma boleh mempunyai bentuk yang berbeza: dari pusingan ke pelik.
Tidak mustahil untuk mencederakan pembentukan, disyorkan untuk mengeluarkan dengan nitrogen cecair, laser atau pembedahan.
Hasil daripada kecederaan, pembentukan cecair bulat - sista boleh terbentuk. Cyst juga kongenital (dermoid). Cyst pada kelopak mata mata akan dikeluarkan bersama dengan kapsul.
Kemunculan tahi lalat mungkin kongenital atau diperolehi. Sebagai peraturan, tahi lalat mempunyai saiz kecil, warna coklat, ia boleh sedikit naik di atas paras kulit. Mentega tidak boleh cedera, kerana terdapat ancaman transformasi malignan menjadi kanser.
Mol ini dibuang jika onkologi disyaki. Dalam kes lain, rawatan tidak diperlukan.
Lesi jinak hitam atau coklat dipanggil nevus. Ia mempunyai bentuk bulat atau bujur, sedikit tinggi di atas permukaan kulit.
Penyingkiran pembedahan harus termasuk nevi, yang dengan cepat membesar, membakar, ulser, berubah warna dan bentuk.
Neoplasma jinak, yang dibentangkan dalam bentuk tali nodular yang konvensional, dipanggil neuroma plexiform. Penyakit ini sering menjejaskan kelopak mata bahagian atas, yang menyebabkan penebalannya.
Rawatan pembedahan - pembuangan dengan laser atau pembedahan.
Kanser boleh terdiri daripada beberapa jenis: adenokarsinoma, melanoma, karsinoma sel basal, sarcoma. Pada peringkat awal, satu speck atau pertumbuhan kecil dibentuk, terdedah kepada pertumbuhan progresif, pendarahan, ulser.
Tumor ganas di kelopak mata mata manusia perlu dikeluarkan, diikuti dengan radiasi dan kemoterapi.
Jerawat, tahi lalat, ketuat dan pertumbuhan lain pada kelopak mata tidak boleh rosak. Dilarang menggaruk, gosok kelopak mata, menghancurkan pertumbuhan, kerana ini boleh membawa kepada komplikasi. Yang paling berbahaya ialah kanser.
Orang yang mempunyai pendidikan mata tertakluk kepada pelbagai peperiksaan. Ini perlu agar tidak terlepas tahap awal kanser. Selepas mempersoalkan dan pemeriksaan luaran, doktor menjalankan peperiksaan:
Jika disyaki bahawa pembentukan itu adalah metastasis kanser lokasi lain, maka ultrabunyi, CT, MRI, tomografi laser ditetapkan.
Pertumbuhan yang dihapuskan dihantar ke makmal untuk pemeriksaan histologi. Ia memberi penilaian komposisi sel, menentukan kehadiran sel-sel atipikal (tanda kanser).
Kaedah pembedahan dan laser adalah kaedah yang paling berkesan untuk merawat pertumbuhan pada kelopak mata atas dan bawah. Mereka akan mengeluarkan sepenuhnya tumor dan mendapatkan kesimpulan histologi.
Dalam beberapa kes, cryotherapy digunakan - pendedahan kepada nitrogen cecair. Inti dari teknik ini membekukan pertumbuhan yang akan hilang sendiri dalam beberapa hari.
Pembentukan apa yang akan dihapuskan selama berabad-abad, menentukan pakar. Sesetengah tidak boleh memadam, hanya amati.
Sekiranya pertumbuhan itu disebabkan oleh papillomavirus manusia, maka kursus terapi antiviral ditetapkan untuk mencegah penampilan pertumbuhan baru.
Antara ubat-ubatan rakyat popular celandine. Adalah disarankan untuk melincirkan ketuat tiga kali sehari dengan jus tumbuhan segar. Anda tidak boleh menggunakan bahan-bahan yang agresif, anda tidak boleh mengeluarkan tumor. Ia dilarang untuk mendedahkan pendarahan dan pertumbuhan yang menyakitkan.
Adalah dipercayai bahawa homeopati dan rawatan pertumbuhan pada kelopak mata yang menggunakan ubat-ubatan rakyat tidak membawa apa-apa kesan yang jelas.
Anda akan mempelajari lebih lanjut mengenai patologi dari video:
Langkah-langkah pencegahan umum untuk mencegah pertumbuhan:
Semua neoplasma di mata adalah disyorkan untuk menunjukkan pakar. Mereka berbahaya kerana mereka boleh menjadi kanser dan membawa kepada hasil yang membawa maut.
Adakah anda mempunyai tumor pada kelopak mata? Beritahu kami tentangnya dalam komen. Kongsi artikel dalam rangkaian sosial. Menjaga kesihatan anda. Semua yang terbaik.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/narost-na-veke-glazaKesan mata boleh berlaku pada seseorang pada sebarang umur. Selalunya ia disebabkan oleh penyakit berjangkit, perubahan yang berkaitan dengan usia, dan mungkin juga disebabkan oleh penyakit lain. Dalam artikel ini, anda akan belajar cara merawat tumor pada kelopak mata, serta jenis penyakit.
Neoplasma pada kelopak mata mata membawa masalah sebenar kepada seseorang, kerana mereka adalah kecacatan kosmetik yang serius dan tidak menambah daya tarikan mereka. Pelbagai neoplasma jinak dan malignan mungkin muncul di atas kelopak mata. Neoplasma malignan pada kelopak mata adalah addecarcinoma, melanoma, karsinoma sel basal dan sarcoma. Mereka mewakili ancaman serius kepada kesihatan dan memerlukan rawatan pembedahan segera dengan kombinasi kemoterapi dan terapi radiasi. Tumor yang paling biasa di kelopak mata adalah tumor jinak: papillomas, nevi, neuroma plexiform dan xanthelasma.
Papilloma abad adalah formasi dalam bentuk pertumbuhan pada asas yang luas atau sempit. Permukaan papillomas tidak lancar, paling kerap halus atau kasar. Dalam penampilan, papilloma pada kelopak mata menyerupai batang kembang kol atau beri raspberry. Kebanyakan papilloma muncul di atas permukaan kulit kelopak mata, tetapi kadang-kadang ia rata. Pada sesetengah orang, papilloma pada kelopak mata tumbuh sebagai simpulan tunggal, tetapi dalam kebanyakan kes ia muncul pada kelopak mata dalam bentuk pelbagai nodul.
Pembentukan dari sejumlah besar papilloma dipanggil popilomatosis. Papillomas adalah penyakit virus, selalunya virus papilloma menjangkiti orang dengan sistem imun yang lemah. Papillomas biasanya muncul pada kelopak mata orang berusia lebih 40 tahun dengan latar belakang gangguan metabolik. Apabila papilloma muncul di mana-mana bahagian badan, adalah perlu untuk mencari sebab penampilan mereka. Ini boleh diabaikan penyakit ginekologi, gastritis, penyakit ginjal, hati dan penyakit lain.
Selalunya penyebab papilloma pada kelopak mata adalah tindak balas kepada tekanan, yang menimbulkan pengaktifan virus. Oleh itu, untuk panik kerana rupa papillomas pada kelopak mata tidak berbaloi, tetapi anda perlu mengambil langkah-langkah untuk meningkatkan ketahanan badan terhadap virus dan tidak membenarkan diri anda menjadi kecewa dengan tipu muslihat.
Cara terbaik untuk menghilangkan papilloma pada kelopak mata adalah pergi ke klinik ophthalmologic. Penyingkiran papillomas dilakukan menggunakan anestesia dengan pisau bedah. Cepat dan tanpa rasa sakit mengeluarkan papilloma kelopak mata boleh menjadi laser. Sehingga kini, penyingkiran laser papillomas pada kelopak mata adalah yang paling berkesan. Ia membolehkan anda menentukan dengan ketara kedalaman penyingkiran tisu, yang menghilangkan kemungkinan muncul semula papillomas. Nevus atau tanda lahir pada kelopak mata juga disebut sebagai neoplasma yang berpigmen benigna. Nevi boleh diperoleh atau hadir sejak lahir.
Biasanya penampilan aktif nevi diperhatikan pada kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun. Warna nevi pada kelopak mata boleh menjadi hitam atau coklat. Kebanyakan nevi adalah bentuk bulat, bujur atau tidak teratur. Ketebalan nevi tidak melebihi 2 mm, sehingga mereka biasanya naik di atas tingkat kelopak mata sedikit.
Ia tidak disyorkan untuk merawat nevi tanpa cadangan doktor. Tanda lahir harus dikeluarkan hanya dalam kes-kes di mana ia menyebabkan kecemasan atau membentuk kecacatan kosmetik. Pastikan untuk mengeluarkan nevi harus disyaki degenerasi ganas mereka. Pembuangan nevi pada kelopak mata dilakukan oleh pengasingan pembedahan neoplasma.
Jenis neoplasma pada kelopak mata ini berlangsung dengan sangat dan dari masa ke masa boleh merosakkan muka, mengganggu penglihatan. Oleh itu, neuroma plexiform dianjurkan untuk segera mengeluarkan tisu tumor dengan pisau bedah atau laser dengan pengasingan tisu seperti tumor.
Xanthelasma atau plak kolesterol kekuningan di kelopak mata paling sering dilihat pada wanita yang lebih tua. Mereka muncul disebabkan oleh kolesterol yang berlebihan dalam darah atau pesakit kencing manis. Kemunculan xanthelasma pada kelopak mata menunjukkan pelanggaran metabolisme lipid yang serius. Rawatan Xanthelasma perlu digabungkan dengan rawatan penyakit yang mendasari. Plak kolesterol kebanyakannya dikeluarkan dalam kelopak mata oleh asid trikloroasetik atau pemusnahan karbon dioksida. Jika perlu, optometrist boleh menasihati anda untuk membuangnya melalui pembedahan.
Biasanya berlaku pada orang-orang dewasa yang matang dan kebanyakannya berada di pinggir kelopak mata yang lebih rendah. Selalunya mempunyai pangkalan yang luas, dan strukturnya mungkin menyerupai kembang kol. Warna tumor adalah pertumbuhan gelap, perlahan. Rawatan pembedahan.
Dibangunkan pada orang dewasa matang (selepas 50 tahun). Penyetempatan adalah berbeza - kulit kelopak mata itu sendiri dan rantau temporal. Ia mempunyai rupa warna kelabu, kuning atau gelap dengan sempadan yang jelas. Pertumbuhan adalah perlahan. Rawatan - cryodestruction atau penyejatan laser.
Ia adalah setempat, sebagai peraturan, di bahagian luar kelopak mata atas. Ia mempunyai kontur yang jelas dan tekstur padat. Palpasi tidak menyakitkan dan tidak mengubah saiznya apabila kepala dimiringkan dan nafasnya dipegang. Berbeza dengan angioma dan hernia serebrum. Rawatan pembedahan.
Ia kelihatan seperti gelembung dengan kandungan telus, yang terletak di pinggir kelopak mata, biasanya bahagian bawahnya. Rawatan pembedahan - menusuk dinding sista.
Neoplasma yang paling biasa kelopak mata, biasanya bahagian atas, pada kanak-kanak. Ramai daripada mereka (
dalam 30% kes) hemangioma kapilari dikesan sudah pada saat lahir. Gejala bergantung kepada kedalaman neoplasma dan sifat prosesnya. Pada umumnya diagnosis tidak sukar. Tumor mengubah warna kulit kelopak mata, yang kelihatan bengkak.
Pada tekanan (kecondongan kepala, batuk, tamat tempoh), simptom-simptom yang ada - kontur darah (permukaan yang lebih dangkal dan lebih mendalam) lebih jelas, bengkak peningkatan kelopak mata. Pertumbuhan hemangioma, yang kadang-kadang agak cepat, boleh menyebabkan peninggalan kelopak mata sebahagian atau lengkap. Kaedah rawatan adalah pelbagai - cryodestruction, diathermocoagulation terendam, sclerosing dan terapi radiasi, pembedahan pembedahan, terapi kortikosteroid.
Tumor yang berkembang dalam pelbagai struktur anatomi organ visi pesakit yang menderita penyakit Reklinhausen (Recklinghausen F.D., 1882). Seringkali menjejaskan kelopak mata bahagian atas, yang meningkatkan saiz, menebal dan, secara beransur-ansur turun, menutup bola mata. Tisu Fibroma lembut dan oleh karenanya anda dapat merasakan berat padat batang saraf. Pada masa yang sama, nodul neurofibromatous saiz kecil muncul dalam konjunktiva, sclera dan iris (nodul Lisha). Di samping itu, pada kulit pesakit terdapat juga tempat berwarna kopi. Rawatan pembedahan.
Selalunya berkembang pada kanak-kanak yang mengalami leukemia. Dalam istilah selular, ia adalah penyusupan leukemia. Sebagai peraturan, ia terhubung dengan dinding atas orbit dan meneruskan daripadanya. Kawasan yang terkena bengkak, tetapi tanpa tanda-tanda keradangan. Tumor mungkin hilang dengan rawatan yang berjaya pesakit tentang patologi yang mendasari.
Tumor pigmen, sumber pembangunan yang merupakan sel khusus yang terletak di epidermis (melanosit epidermis dan dendritik) dan dalam lapisan subepithelial (neo-sitosit, dermal dan melanosit berbentuk spindle).
Tanda-tanda: peningkatan saiz, kemunculan penyelewengan di pinggir, saluran darah penuh, halo pigmen tender dan permukaan papillomatous.
Kuncup seperti jari yang berpunca dari pinggir kelopak mata, biasanya lebih rendah, dengan keratinisasi puncaknya. Rawatan pembedahan. Pengecekan elektro atau laser juga digunakan.
Basalioma adalah tumor yang agak biasa pada kelopak mata. Ia adalah bentuk kanser kelopak mata yang paling biasa, iaitu 75-80% daripada jumlah kes. Ia biasanya berlaku selepas 50 tahun, kurang biasa pada pesakit muda. Tumor sel basal biasanya dilokalisasikan di sudut luar mata, kurang kerap pada kelopak mata bawah dan atas atau di sudut dalam mata. Bagi tumor kelopak mata yang lebih rendah yang dicirikan oleh pertumbuhan yang lebih perlahan dan kurang agresif berbanding dengan luka di sudut mata.
Basalioma adalah nodul yang dikelilingi oleh roller. Tumor kelopak mata perlahan-lahan berkembang, secara beransur-ansur memancarkan tisu di sekeliling dan memusnahkan struktur anatomi berdekatan. Dalam kes-kes canggih ia boleh menghancurkan bola mata, orbit dan sinus paranasal. Boleh menghasilkan metastasis limfogen, metastasis jauh hanya dikesan. Terdapat empat bentuk tumor kelopak mata ini: nodular, sclerosis dangkal, merosakkan dan ulseratif.
Bentuk nodular tumor kelopak mata adalah nodul yang tidak menyakitkan, terang, padat secara luas. Apabila ulser terbentuk di kawasan kelopak mata, ulser tidak menyakitkan muncul dengan tepi yang dibangkitkan. Lama kelamaan, ulser meningkat dalam saiz, bentuk kerak berdarah di permukaannya. Tumor mengganggu kelopak mata dicirikan oleh pertumbuhan pesat yang agresif. Ia menjadi punca kecacatan kosmetik yang kotor, dalam masa yang singkat ia tumbuh ke dalam tisu sekitarnya.
Pada peringkat awal bentuk sclerosis, sisik muncul di kawasan kelopak mata. Di bawah skala terdapat kawasan yang menangis, dikelilingi oleh roller. Selanjutnya, pusat parut dibentuk di tengah kawasan yang terjejas, dan tumor kelopak mata terus tumbuh di sepanjang tepi. Rawatan - pembedahan pembedahan karsinoma sel basal. Jika kecacatan berlaku, pembedahan rekonstruktif dilakukan. Apabila pesakit menolak pembedahan dan tumor kelopak mata kecil yang terletak di sudut mata, terapi radiasi digunakan. Prognosis adalah baik. Pengekalan jangka panjang yang berterusan diperhatikan dalam 95-97% pesakit.
Nevus progresif - pigmen umur. Adakah kongenital atau berkembang sebelum berumur 20 tahun. Pertumbuhan neoplasma boleh disebabkan oleh keganasan dan perubahan hormon semasa akil baligh. Keganasan ditunjukkan oleh perubahan warna, rupa halo atau warna yang tidak sekata, zon hiperemia di sekitar tumor kelopak mata, mengelupas, pembentukan kerak dan ulser. Rawatan - pembedahan tradisional, pembedahan laser, radiosurgeri, mungkin digabungkan dengan radioterapi.
Kanser abad ini - neoplasma malignan abad ini. Biasanya berkembang pada latar belakang penyakit kulit pramatang abad ini. Dalam kumpulan lesi onkologi abad ini dengan kecenderungan ke metastasis jauh termasuk karsinoma sel skuamosa dan karsinoma metatipikal. Tumor squamous kelopak mata pada peringkat awal adalah tumpuan kecil erythema ringan. Selepas itu, zon pemadatan muncul di kawasan yang terjejas, yang menjadi ulser dengan tepi yang padat dan tebal. Tumor boleh menghasilkan kedua-dua metastase limfa dan hematogen. Kanser metatipikal dalam struktur histologinya adalah bentuk perantaraan antara tumor sel skuamosa dan basal kelopak mata. Rawan pertumbuhan pesat dan metastasis awal.
Rawatan boleh beroperasi atau konservatif. Pembuangan pembedahan atau pembedahan neoplasma dengan tisu-tisu tidak berubah berubah. Radioterapi tumpuan yang digunakan secara meluas. Untuk tumor kelopak mata kecil, kemoterapi kadang-kadang digunakan. Dalam kes-kes lanjut, pengasingan orbital dilakukan dengan kombinasi radioterapi praoperasi. Ramalan ini agak menggalakkan, kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah 88%.
Kanser kelenjar meibomian adalah tumor jarang kelopak mata yang tinggi keganasan. Biasanya terletak pada kelopak mata atas. Sesekali menyerupai basalioma. Rapidly progressing and metastasizing. Rawatan - radioterapi. Walaupun dengan rawatan yang tepat pada masanya di 90% penderita pendarahan dikesan dalam tempoh dua tahun selepas tamat terapi. Kadar kelangsungan hidup selama lima tahun adalah 35-50%. Kematian berlaku akibat metastasis.
Selalunya ia adalah tempat yang rata dengan kontur kabur tidak rata, kurang kerap - nod dengan kecenderungan berdarah. Warna - dari kuning hingga hampir hitam. Tumor abad ini dikelilingi oleh zon hiperemia dan pigmentasi yang dipertingkatkan. Neoplasma datar lebih suka tumbuh di permukaan, bentuk nod dengan cepat menembusi jauh ke dalam tisu.
Untuk melanoma kurang daripada 10 mm, pembedahan pembedahan dilakukan menggunakan teknik mikrosurgikal. Untuk tumor kelopak mata yang lebih besar daripada 15 mm, terapi radiasi digunakan. Prognosis bergantung kepada ketebalan neoplasma. Dengan melanoma kurang daripada 0.75 mm tebal, kadar kelangsungan hidup purata lima tahun adalah kira-kira 100%, dengan nod lebih daripada 1.5 mm tebal - 50%. Punca kematian adalah metastasis yang jauh.
Kanser retina (retinoblastoma) merujuk kepada tumor intraocular. Ia jarang berlaku dan kebanyakan kes pada kanak-kanak yang sangat awal usia - dari lahir hingga dua tahun. Mungkin mempunyai keturunan (40%) dan bentuk sporadis (60%). Bentuk keturunan dikaitkan dengan kelainan kromosom dan biasanya menangkap kedua-dua mata (kursus dua hala). Dalam bentuk yang sporadis, retinoblastoma berkembang beberapa lama selepas kelahiran dan hanya menangkap hanya satu mata.
Gejala yang paling awal yang diperhatikan ibu bapa ialah cahaya pelajar yang dilihat dalam gambar. Squint juga berkembang, kesakitan berlaku, kanak-kanak kehilangan penglihatan kerana detasmen retina.
Diagnostik - berdasarkan data ultrasound, pengimejan resonans pengiraan atau magnetik.
Rawatan adalah sama seperti tumor choroidal. Prognosis adalah baik apabila rawatan bermula tepat pada masanya.
Halyazion (gradina) berlaku akibat penyumbatan saluran kelenjar kelenjar meibomia akibat keradangan proliferatif kroniknya. Tumor muncul dalam ketebalan tulang rawan, keradangan adalah granulomatous. Sista membesar perlahan-lahan, asymptomatically, merangkumi kerana ia tumbuh. Secara visual, chalazion ditakrifkan sebagai meterai tanpa pusingan bulat pada kelopak mata. Kemunculan pelbagai chalazion adalah mungkin. Untuk diagnosis dilakukan visometri dan peperiksaan biomikroskopik.
Pada peringkat awal, rawatan terapeutik dan dadah chalazion diamalkan: titisan, salap, suntikan ubat kortikosteroid, pemanasan oleh sinar UV (tanpa ketiadaan proses keradangan).
Campur tangan bedah ditunjukkan pada tahap akhir perkembangan penyakit dan jika tidak ada efek dari metode pengobatan lain. Operasi dilakukan pada pesakit luar, di bawah anestesia tempatan: kapsul chalazion dikeluarkan melalui hirisan conjunctiva palpebral, tegak lurus ke tepi kelopak mata. Operasi untuk mengeluarkan satu Chalazion dilakukan dalam masa 15-20 minit, tempoh pemulihan (sekatan beban) mengambil masa sehingga 7 hari.
Anda boleh menjalani pemeriksaan lengkap apabila tumor kelopak mata muncul, keluarkan tumor jinak (termasuk mereka yang mempunyai kelopak mata kelopak mata), dan mengesan proses radang organ-organ mata yang tepat pada masanya.
Neoplasma kelopak mata tidak biasa. Nasib baik, kini kita mempunyai peluang untuk menyingkirkan mereka tanpa rasa takut dan ketakutan untuk kesihatan mereka. Semakin cepat anda pergi ke doktor, lebih baik, kerana tumor jinak cenderung merosot menjadi yang ganas. Dan kemudian prosedur mudah tidak boleh dilakukan - anda memerlukan rawatan yang panjang dan serius.
Doktor akan menentukan apa jenis neoplasma merosakkan penampilan anda: wart, titik pigmen, papilloma, fibroma, atheroma, kondiloma, atau yang lain. Dan dengan sedikit kecurigaan tentang kualiti buruk proses patologi, anda akan dihantar untuk pemeriksaan histologi.
Pada masa ini, kosmetik perubatan menawarkan beberapa kaedah untuk membuang lesi kulit kelopak mata:
Walau bagaimanapun, beberapa kaedah mempunyai kelemahan yang ketara. Apabila terdedah kepada papilloma dan kutil dengan nitrogen cecair, anda akan memerlukan beberapa rawatan berulang, sementara tidak mengelakkan kesakitan yang teruk. Dan dengan kecenderungan untuk membentuk parut, mereka yang akan menggantikan neoplasma selepas electrocoagulation dan excision pembedahan. Adakah anda memerlukan pengganti yang setara?
Teknologi laser maju yang digunakan di klinik, membenarkan satu prosedur untuk menghilangkan tumor seperti kelopak mata seperti kelopak mata, seperti:
Mengapa tepat laser? Hanya dia memberi peluang untuk menghapuskan sepenuhnya tumor yang berada di tempat yang bermasalah dan sukar dicapai, tanpa risiko membahayakan pesakit. Prosedur itu sendiri tidak menyakitkan, penyembuhan berlaku dengan cepat, tanpa meninggalkan kecacatan kosmetik.
Di samping itu, selepas pemusnahan laser, rawatan luka tidak memerlukan sebarang prosedur perubatan khusus. Tiada kesan sampingan negatif - gatal-gatal, sakit. Ini bermakna anda tidak memerlukan kecacatan.
Jika tumor tidak menimbulkan keraguan tentang kualiti yang baik, ia boleh dikeluarkan pada hari rawatan. Jika tidak, penyingkiran akan dibuat hanya selepas berunding dengan ahli onkologi. Tiada kontraindikasi terhadap prosedur ini.
Pemecatan papilloma, ketuat atau tahi lalat dengan laser akan mengambil sedikit masa - tidak lebih dari 2-5 minit. Prosedur penyingkiran adalah sepenuhnya steril, kerana hubungan instrumen dengan kulit tidak hadir sepenuhnya dan tidak menyebabkan pendarahan. Sekiranya perlu, doktor menggunakan anestesia tempatan (lidocaine).
Kerak yang terbentuk di tapak ulat, tahi lalat atau papilloma akan hilang dengan sendirinya selepas 10-14 hari. Adalah mungkin untuk meningkatkan masa penyembuhan bergantung kepada saiz pembentukan, kedalaman lesi kulit, taktik penyingkiran. Cobalah untuk mengelakkan sentuhan kawasan yang dirawat dengan air dan sinar ultraviolet selama 1-3 bulan.
http://papillominfo.ru/borodavki/narost-na-glazu.htmlTumor pada kelopak mata dianggap sebagai neoplasma yang agak biasa. Ia boleh berkembang dari hampir semua tisu mata dalam tiga bentuk utama:
Tumor mata dalam struktur histologi dalam kebanyakan kes diwakili oleh lesi epitel (60% daripada kes klinikal).
Bengkak mata biasanya tumbuh dengan perlahan. Ia boleh diwakili oleh bentuk berikut:
Ini adalah neoplasma jinak, sumber yang dijangkiti sel epitel squamous. Nampaknya perkembangan tisu patologi. Ia dicirikan oleh warna putih kelabu, terletak pada kaki kecil yang nipis.
Ia berbeza dari papilloma biasa dengan keratinisasi yang kuat pada pembentukan tumor.
Pendidikan adalah ciri kelopak mata bawah. Ia tumbuh dari folikel rambut. Keadaan patologi sedemikian diwakili oleh kontur yang jelas dari lesi tersebut.
Neoplasma ini berasal dari kelenjar peluh. Ia kelihatan seperti kumpulan besar mikroskopik. Perindustrian subepitel ini dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan.
Lesi boleh menjejaskan hampir semua lapisan mata. Selalunya dilokalisasikan di sudut mata intramarginal. Bentuknya mungkin berbeza-beza. Secara luaran, ia boleh mewakili kedua-dua lesi nodular dan pertumbuhan papillomatous. Warna juga boleh berubah-ubah dan berwarna kelabu, kemudian putih, kemudian coklat.
Tumor ini berasal dari sistem peredaran dan berserabut. Patologi ini dianggap sebagai lesi mata yang jarang berlaku.
Patologi ini membentuk 90% daripada semua kanser mata yang didiagnosis. Pada asasnya, ia dilokalisasi pada kelopak mata bawah. Tumor paling kerap didiagnosis pada pesakit tua.
Ciri khas tumor ini adalah pertumbuhan lambat dengan sekatan dan ketiadaan metastasis. Ia berasal dari pendedahan biasa kepada sinar ultraviolet.
Patologi ini adalah lesi kongenital pada mata. Berkebolehan penjelmaan semula menjadi bentuk malignan. Dalam kes ini, ia mengambil bentuk melanoma, yang merupakan kanser yang agak serius.
Penyakit ini adalah neoplasma malignan mata. Dalam kebanyakan kes, ia berasal dari sel-sel lapisan epidermis dan mukus. Kanser abad didiagnosis dalam 20% kes-kes gambaran klinikal umum.
Untuk proses kanser, dalam kes ini, penyusupan, yang terletak bersebelahan dengan sel-sel bermutasi, dianggap semula jadi. Pembentukan kanser berulang kali boleh dilakukan.
Ciri ciri tumor malignan adalah perkembangan gejala somatik. Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala berikut:
Onkologi ini berasal dari nevi. Lesi melanoma membawa bahaya yang besar kerana ia mula menghasilkan metastasis pada peringkat awal. Mereka memberi kesan kepada sistem limfa dan organ-organ yang jauh.
Hanya pakar onkologi yang boleh membuat diagnosis yang tepat. Menentukan jenis kanser mata terdiri daripada langkah-langkah berikut:
Pilihan kaedah terapeutik bergantung pada jumlah tumor kelopak mata atas, jenis penyakit, komplikasi dan patologi yang mungkin.
Pembedahan telah diiktiraf sebagai kaedah utama merawat onkologi selama beberapa dekad. Dan jika kita bercakap tentang tumor kelopak mata atas, penghapusan tumor diiktiraf sebagai penyelesaian awal kepada masalah. Untuk mengecualikan tumor kelopak mata atas boleh menjadi pelbagai cara, kedua-dua kaedah tradisional dan dengan bantuan intervensi radikal:
Untuk membuang tumor ganas, pelbagai langkah terapeutik terhadap kanser digunakan. Ia termasuk penyinaran radiologi dengan sinaran yang sangat aktif. Selepas pengasingan neoplasma ini dilakukan.
Plastik selepas pengasingan abad basalioma
Penggunaan kemoterapi dalam kes ini tidak bermakna. Oleh kerana tiada terapeutik kesan terapi akan diterima.
Tumor kelopak mata atas bentuk benigna menunjukkan kesan positif dari rawatan. Dalam kes sedemikian, pemulihan penuh pesakit diperhatikan dalam 90% kes daripada semua operasi yang dijalankan.
Sekiranya pendidikan itu malignan, rawatan dan pemulihan akan bergantung kepada struktur histologi tumor kelopak mata atas, tahap perkembangan dan penyebarannya. Dalam kes sedemikian, terapi antikanker diperlukan.
Prognosis yang paling buruk dijangkakan dengan melanoma. Patologi ini pada peringkat awal membentuk metastasis.
Kanser kelopak mata sel basal adalah 72-90% di kalangan tumor epitel malignan. Sehingga 95% daripada kes perkembangannya berlaku pada usia 40-80 tahun. Penyetempatan kegemaran tumor - kelopak mata kelopak mata dan kelopak mata dalaman yang lebih rendah. Terdapat bentuk kanser nodular, korosif-ulseratif dan skleroderma seperti.
Tanda-tanda klinikal bergantung kepada bentuk tumor. Apabila bentuk nodular sempadan tumor agak jelas; ia bertumbuh selama bertahun-tahun, dengan peningkatan saiz di tengah-tengah tapak itu muncul penarikan berbentuk kawah, kadang-kadang ditutup dengan kerak kering atau berdarah, selepas penyingkiran yang menyebabkan lekapan, permukaan yang tidak menyakitkan; kaleznye ulcer edges.
Dalam bentuk corrosive-ulcerative, pada mulanya, sakit yang kecil, hampir tidak dapat dilihat, sakit yang tidak menyakitkan muncul, dengan tepi yang dinaikkan dalam bentuk aci. Secara beransur-ansur, kawasan ulser meningkat, ia menjadi ditutup dengan kerak kering atau berdarah, berdarah dengan mudah. Selepas penyingkiran kerak, kecacatan kasar terdedah, di tepi yang pertumbuhan nodular kelihatan. Ulser sering diletakkan berdekatan dengan pinggir kelopak kelopak mata, merampas ketebalan keseluruhannya.
Bentuk skleroderma pada peringkat awal diwakili oleh eritema dengan permukaan yang menangis yang ditutup dengan skala kekuningan. Dalam proses pertumbuhan tumor, bahagian tengah permukaan lembab digantikan oleh parut putih yang agak padat, dan pinggir progresif meluas ke tisu yang sihat.
Kanser tudung sel sel kira-kira 15-18% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Orang yang lebih tua dengan kulit yang sensitif terhadap insolasi terjejas secara mendadak.
Faktor ramalan adalah pigmen xeroderma, albinisme dislokasi okular, penyakit kulit kelopak mata kronik, ulser bukan penyembuhan, radiasi ultraviolet yang berlebihan.
Pada peringkat awal, tumor diwakili oleh kulit erythema yang dinyatakan lemah, lebih kerap kelopak mata bawah. Secara beransur-ansur, dalam zon eritema, meterai muncul dengan hyperkeratosis di permukaan. Dermatitis perifocal berlaku di sekitar tumor, konjunktivitis berkembang. Tumor berkembang dalam masa 1-2 tahun. Secara beransur-ansur, di tengah-tengah nod, kemurungan dibentuk dengan permukaan ulser, kawasan yang secara beransur-ansur bertambah. Kedalaman ulser adalah tebal, kencang. Apabila setempat di pinggir kelopak mata, tumor dengan cepat merebak ke orbit.
Rawatan kanser kelopak mata dirancangkan selepas mendapat keputusan pemeriksaan histologi bahan yang diperolehi semasa biopsi tumor. Rawatan pembedahan adalah mungkin dengan diameter tumor tidak melebihi 10 mm. Penggunaan teknik mikrosurgi, pisau laser atau radiosurgikal meningkatkan keberkesanan rawatan. Terapi radiasi hubungan (brachytherapy) atau cryodestruction boleh dilakukan. Apabila tumor terletak berhampiran ruang intermarginal, hanya radiasi luar atau terapi photodynamic boleh dilakukan. Dalam kes percambahan tumor pada konjunktiva atau di orbit, pengindiran subperiosteal yang terakhir ditunjukkan.
Dengan rawatan yang tepat pada masanya, 95% pesakit hidup lebih daripada 5 tahun.
Adenokarsinoma kelenjar meibomia (kelenjar kelopak mata kelopak mata) membentuk kurang daripada 1% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Tumor biasanya didiagnosis dalam dekad kelima kehidupan, lebih kerap pada wanita. Tumor terletak di bawah kulit, sebagai peraturan, kelopak mata atas berupa nod dengan warna kekuningan, menyerupai chalazion, yang berulang selepas penyingkiran atau mula berkembang secara agresif selepas rawatan perubatan dan fisioterapi.
Selepas mengeluarkan halazion, pemeriksaan histologi kapsul itu semestinya dilakukan.
Adenocarcinoma mungkin nyata sebagai blepharoconjunctivitis dan meibomitis, ia berkembang pesat, merebak ke tulang rawan, konjunctiva palpebral dan gerbangnya, air mata dan rongga hidung. Memandangkan sifat pertumbuhan tumor yang agresif, rawatan pembedahan tidak ditunjukkan. Untuk tumor saiz kecil yang dihadkan oleh tisu kelopak mata, penyinaran luaran boleh digunakan.
Dalam kes metastasis di nodus limfa serantau (parotid, submandibular) harus pendedahan mereka. Kehadiran tanda-tanda penyebaran tumor ke konjunktiva dan peti besinya memerlukan eksperimen orbit. Tumor dicirikan oleh keganasan melampau. Dalam masa 2-10 tahun selepas terapi sinaran atau rawatan pembedahan, kambuhan berlaku pada 90% pesakit. 50-67% pesakit mati dari metastasis jauh dalam tempoh 5 tahun.
Umur melanoma tidak lebih dari 1% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Insiden puncak berlaku pada usia 40-70 tahun. Selalunya wanita sakit. Faktor-faktor risiko untuk perkembangan melanoma telah dikenal pasti: nevi, terutamanya sempadan, melanosis, hipersensitif individu untuk pendedahan matahari yang sengit. Adalah dipercayai bahawa dalam perkembangan kulit melanoma, selaran matahari lebih berbahaya daripada karsinoma sel basal. Faktor risiko juga sejarah keluarga yang buruk, berusia lebih dari 20 tahun dan kulit putih. Tumor berkembang daripada melanosit intradermal yang berubah.
Gambaran klinikal abad melanoma adalah polysymptomna. Melanoma kelopak mata mungkin diwakili oleh lesi rata dengan tepi yang tidak rata dan tidak jelas warna coklat terang, dan di permukaan terdapat sarang pigmentasi yang lebih sengit.
Bentuk melanoma nodular (lebih kerap diperhatikan dengan lokalisasi pada kulit kelopak mata) dicirikan oleh keunggulan yang ketara di atas permukaan kulit, pola kulit di zona ini tidak ada, pigmentasi lebih jelas. Tumor berkembang pesat, permukaannya mudah pulih, pendarahan spontan diperhatikan. Walaupun dengan sedikit sentuhan serbet kasa atau swab kapas, pigmen gelap tetap di permukaan tumor seperti itu. Di sekeliling tumor, kulit menjadi hiperemik akibat pembesaran kapal perifocal, pinggir pigmen yang disembur kelihatan. Melanoma awalnya merebak ke membran mukus kelopak mata, lacrimal caruncle, konjunktiva dan lengkungannya, dalam tisu orbit. Tumor metastasizes ke nodus limfa serantau, kulit, hati dan paru-paru.
Rawatan melanoma abad patut dirancang hanya selepas pemeriksaan penuh pesakit untuk mengesan metastasis. Dengan melanoma dengan garis pusat maksimum kurang dari 10 mm dan ketiadaan metastasis, kemungkinan untuk melakukan pembedahan pembedahan menggunakan pisau laser, pisau cukur radio atau electrocautery dengan cryofixation mandatory tumor. Pembuangan lesi melalui, jarak sekurang-kurangnya 3 mm dari sempadan (bawah mikroskop operasi). Cryodestruction in melanomas adalah kontraindikasi. Tumor nodular dengan garis pusat lebih daripada 15 mm dengan pelek dilimis kapal tidak tertakluk kepada pengasingan tempatan, seperti dalam fasa ini, sebagai peraturan, metastasis telah diperhatikan. Terapi sinaran menggunakan balok proton perubatan yang sempit adalah alternatif kepada exenteration orbit. Iradiasi harus tertakluk kepada nodus limfa serantau.
Prognosis untuk kehidupan adalah sangat sukar dan bergantung kepada kedalaman penyebaran tumor. Dengan bentuk nodular, prognosis lebih buruk, sejak pencerobohan awal oleh sel-sel tumor tisu berlaku secara menegak. Prognosis semakin bertambah apabila melanoma merebak ke margin kostum kelopak mata, ruang intermarginal dan konjunktiva.
Dalam struktur umum onkologi mata, lesi kanser kelopak mata adalah kira-kira 70% daripada semua kes didiagnosis. Sebilangan besar penyakit tersebut berlaku pada orang selepas 50 tahun dan kebanyakannya berlaku pada wanita. Kanser abad ini adalah proses ganas yang berlaku dalam ketebalan tisu kelopak mata dan disertai oleh pertumbuhan yang tidak sekata sel bermutasi di kawasan tertentu.
Faktor-faktor berikut mempengaruhi pembentukan tumor neoplastik pada tisu mata:
Kanser kelopak mata mata bermula dalam tiga bentuk utama:
Kanser seperti itu adalah tumor okular yang paling biasa. Apabila proses patologi berlaku pada kelopak mata bawah, perkembangan pertumbuhan baru perlahan-lahan dan untuk jangka masa yang panjang proses itu dilokalisasi di kawasan kelopak mata yang terjejas. Jika tisu-tisu ganas dikesan pada kulit kelopak mata atas, maka pertumbuhan agresif dapat dijangkakan dengan tumor bertiup melalui semua lapisan dermis dan pencerobohan ke orbit.
Manifestasi klinikal karsinoma sel basal terdiri daripada kehadiran lesi nodular dengan tepi tinggi pada kulit kelopak mata. Luka sedemikian semasa palpation mudah dipindahkan.
Tumor dicirikan oleh keradangan erythematus yang terhad pada kelopak mata yang lebih rendah. Secara beransur-ansur, bentuk ulser membentuk bahagian tengah lesi seperti itu, dan tisu disatukan di sepanjang pinggiran. Karsinoma sel kquamus sering disertai dengan konjunktivitis. Pertumbuhan tumor sangat cepat, dalam masa 2-3 tahun dan merebak jauh ke dalam tisu sepenuh masa. Untuk tumor sel skuamosa dicirikan oleh pembentukan metastasis jauh di sepanjang darah dan saluran limfa.
Ramai saintis menganggap kanser metatipikal sebagai bentuk peralihan dari pertumbuhan sel basal sel bermutasi ke sel skuamosa. Ia adalah proses yang paling diramalkan dengan pertumbuhan invasif yang ketara dan tahap metastasis yang tinggi.
Satu kategori luka ganas pada usia dalaman ialah:
Kursus penyakit ini sangat teruk, yang membawa kepada kadar survival sifar hampir lima tahun. Pada mulanya, kanser abad berkembang dalam bentuk proses peradangan seperti mata sebagai chalazion, meibomit, konjungtivitis.
Gejala degenerasi kanser tisu radang adalah:
Kanser mata, yang berlaku sebagai sejenis melanoma, dianggap sebagai proses yang paling ganas di kalangan semua oncologi mata. Secara klinikal, tumor itu muncul sebagai luka nodular kulit dengan permukaan rata, yang menyebabkan pendarahan yang kerap. Kulit melanoma mempunyai warna merah dan termasuk mata pigmen.
Pengiktirafan dan pengenalan kanser abad ini dilakukan di jabatan ophthalmology, di mana doktor pertama kali menjalankan pemeriksaan luaran kawasan intramuskular. Tahap diagnosis seterusnya adalah ophthalmoscopy, iaitu, kajian tisu intramural menggunakan alat optik yang membolehkan terperinci gambaran klinikal penyakit.
Onkologi abad disahkan oleh pemeriksaan sitologi pada bahagian terpilih tisu patologi. Bahan biologi diambil semasa biopsi. Analisis makmal tisu malignan menetapkan diagnosis akhir penyakit, tahap perkembangan dan kelaziman proses.
Pilihan kaedah rawatan onkologi secara langsung bergantung kepada sejauh mana prosesnya. Apabila tumor dilokalkan di dalam tisu abad ini, terapi dilakukan menggunakan dua kaedah utama:
Dalam kes-kes diagnosis lewat kanser kelopak mata atau penyebaran proses malignan ke rongga dalaman dalam amalan optalmologi, satu operasi dilakukan untuk mengeluarkan orbit (penyingkiran semua rangkaian dalaman dengan struktur sihat yang berdekatan).
Menurut penilaian hasil jangka panjang rawatan onkologi, kaedah terapi dengan penggunaan sinaran X sangat aktif mempunyai kesan positif. Terapi sinaran terutamanya disyorkan apabila mendiagnosis bentuk neoplasma intrakranial yang tidak boleh dikendalikan.
Pencegahan kesan negatif kanser kelopak mata, serta kanser organ penglihatan secara umum, dilakukan dengan bantuan lawatan berjadual ke pakar mata dan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan lengkap terhadap proses radang mata yang sedia ada.
http://lechi-glaz.ru/zlokachestvennaya-opuhol-nizhnego-veka/Neoplasma ganas akaun kelopak mata untuk kira-kira 80% daripada tumor organ mata. Mereka boleh diletakkan di atas mata dan pada kelopak mata bawah seseorang.
Kepuraian penyetempatan patologi ini memberi beberapa kelebihan dalam memerangi penyakit ini di bahagian lain badan. Kerana kanser mempunyai prognosis positif rawatan hanya dalam kes pengesanan tepat pada masa masalah nod dan keputusan segera mengenai kaedah rawatannya. Dan apa-apa perubahan pada kulit wajah tidak boleh disedari untuk masa yang lama.
Masalah khusus timbul semasa prosedur dan rawatan diagnostik. Ini disebabkan oleh sejumlah besar struktur anatom yang bersebelahan dan kerumitan pemeliharaan fungsi visual.
Menurut statistik, tumor organ penglihatan mempengaruhi kira-kira 10 orang per 100 ribu penduduk, bahagian ketiga yang menyumbang kanser kulit kelopak mata. Pada wanita, penyakit ini didiagnosis 65% lebih kerap daripada pada lelaki.
Pakar mengenal pasti beberapa faktor patogen yang menyumbang kepada berlakunya kanser kelopak mata.
Dalam kira-kira separuh daripada semua kes yang didaftarkan, lesi epitel pada kulit menjadi punca neoplasma. Ini termasuk nevi dan polip, serta papilloma dan ketuat pada orang tua. Kebarangkalian kelahiran kembali pertumbuhan tersebut meningkat dengan pelanggaran mekanikal integriti mereka.
Kecederaan kulit juga sering menyumbang kepada kemunculan tumor malignan di kelopak mata. Peratusan pesakit tersebut adalah kira-kira 12%.
Perlu diperhatikan bahawa dalam hal ini tidak masalah jika luka yang mendalam atau hanya awal, kerosakan telah diterima baru-baru ini atau beberapa tahun kemudian. Neoplasma boleh memulakan perkembangannya di tempat luka yang dijangkiti, dan dengan parut atau parut yang hampir tidak kelihatan.
Sekitar 7% kes adalah pesakit dengan patologi kulit kongenital. Kumpulan ini termasuk tempat pigmen dengan pelbagai saiz.
Tempat yang istimewa di antara faktor-faktor negatif yang mempengaruhi kulit kelopak mata, adalah pengaruh radiasi ultraviolet. Wajah adalah kepunyaan bilangan kawasan terbuka badan dan terdedah kepada cahaya matahari yang berlebihan.
Pelbagai bahan kimia dengan sifat karsinogenik, serta bahan radioaktif, mempunyai kesan negatif pada kulit di kawasan mata.
Ciri keturunan badan boleh menyebabkan kemunculan kanser kelopak mata, seperti yang ditunjukkan oleh kes keluarga penyakit.
Selalunya, tumor malignan ini didiagnosis dengan komorbiditi seperti tuberkulosis, AIDS dan sifilis.
Pada peringkat awal penyakit, apabila pembentukan pembentukan tumor berlaku, orang itu tidak merasakan ketidakselesaan. Perubahan luaran pada abad juga tidak dipatuhi. Kadang-kadang terdapat sedikit kelemahan fungsi visual dan sedikit kelipatan.
Jika tumor tumbuh dari bahagian dalam kelopak mata, sensasi badan asing muncul di mata.
Secara visual, manifestasi kanser pertama kelihatan seperti satu atau lebih nodul radang, yang secara beransur-ansur meningkatkan saiz dan tidak menyebabkan rasa sakit.
Pada masa akan datang, terdapat peningkatan saiz tumor, keradangan mata, merobek, kemerosotan mendadak dalam visi, konjungtivitis.
Selepas masa yang singkat, ulser kecil muncul pada pemadatan, yang membawa kepada ciri-ciri hakisan besar-besaran tumor kanser. Selalunya pengedarannya berlaku dalam arah yang berbeza, dan bekas tapak luka diketatkan dengan tisu parut.
Dalam kes ulser korosif, tumpuan penyakit dalam masa yang singkat mengembang diameter, menangkap kulit yang sihat. Tisu-tisu lembut pipi, tulang pipi dan kawasan duniawi terpengaruh. Meningkatkan risiko mempengaruhi bola mata.
Pada peringkat lanjut proses kanser, pesakit telah menggigil, demam, kelemahan, keletihan yang cepat, dan sindrom kesakitan yang kuat.
Selaras dengan klasifikasi yang diluluskan, terdapat empat peringkat perkembangan kanser kelopak mata.
Saiz tumor tidak melebihi diameter 1 cm, tumor adalah terhad kepada dermis.
Pembentukannya mencapai dua sentimeter dan mempengaruhi kelopak mata sepanjang ketebalannya.
Diameter kanser melebihi 2 cm, mempengaruhi konjunktiva dan orbit. Pengagihan metastasis serantau adalah mungkin.
Patologi mencapai rongga bola mata dan paranasal. Pemusnahan tisu tulang tengkorak. Metastasis menjejaskan nodus limfa, organ dalaman yang berdekatan dan jauh, dan struktur anatomi.
Dalam amalan, pakar membezakan beberapa jenis kanser abad ini. Selalunya kes-kes apabila satu bentuk penyakit bertukar menjadi satu lagi, dan pada masa yang sama digabungkan dengan satu sama lain.
Di antara semua tumor kulit, jenis penyakit ini adalah kira-kira 80%. Hampir semua pesakit berada dalam kategori usia 40 hingga 80 tahun.
Selalunya, neoplasma dilokalkan pada kelopak mata bawah atau commissure dalaman.
Terdapat pelbagai karsinoma sel basal.
Dalam kes ini, tumor mempunyai sempadan yang jelas. Ia meningkatkan saiznya dengan perlahan, dan proses ini boleh mengambil masa beberapa tahun. Semasa pertumbuhan di atas neoplasma, kemurungan terbentuk dalam bentuk kawah, yang ditutup dengan kulit kering atau darah.
Pada peringkat awal perkembangan kelopak mata, terdapat luka kecil dengan sempadan tinggi. Lama kelamaan, diameternya meningkat, mula berdarah, kerak. Tumor biasanya memberi kesan kelopak mata ke seluruh kedalamannya.
Pada peringkat pertama pesakit terdapat kemerahan pada kulit kelopak mata, fokus penyakit menjadi lembab. Bentuk serpihan kuning di permukaannya, dan tepinya tetap padat. Lama kelamaan, kawasan pusat tumor digantikan dengan tisu parut, manakala ulser beralih ke kulit yang sihat.
Jenis penyakit ini paling sering diperhatikan di kelopak mata bawah. Perkembangan neoplasma agak lambat dan boleh berkembang dalam masa dua tahun. Dari masa ke masa, alur ulseratif terbentuk di dalam tumor, yang mempunyai tepi bergelombang dan padat.
Jenis kanser ini biasanya memberi kesan kepada orang tua yang mempunyai kulit yang adil. Prasyarat untuk kemunculan patologi adalah penyakit kulit kelopak mata kronik.
Pada peringkat awal, penyakit ini bertindak balas dengan baik untuk rawatan. Dalam tempoh berikutnya, metastasis boleh menjejaskan bola mata, tulang tengkorak, otak.
Tumor kanser jenis ini berkembang hanya pada bahagian luar kelopak mata, oleh itu ia mudah dikesan dengan segera selepas penampilan.
Pertumbuhan ini dibentuk di bawah kulit, selalunya pada kelopak mata atas. Secara luaran, ia kelihatan seperti nod kuning kecil. Apabila ia dikeluarkan atau dirawat, kambuhan dan pertumbuhan pesat biasanya berlaku.
Pertumbuhan neoplasma berlaku dalam masa yang singkat, tulang rawan, konjunktiva, air mata, dan rongga hidung terjejas.
Kerana kursus agresif penyakit itu, rawatan pembedahan tidak dijalankan.
Tumor mempunyai tahap keganasan yang tinggi, metastasis yang sering berlaku selepas rawatan.
Perkembangannya disebabkan oleh perubahan patologi dalam melanosit intradermal.
Tumor kanser mempunyai tumpuan yang rata dengan tepi kabur dari warna coklat. Dalam masa yang singkat, ia meningkatkan saiz, ulser muncul di permukaan, dan pendarahan yang kerap berlaku. Dalam kes sentuhan cahaya ke luka dengan serbet kasa, terdapat pigmen warna gelap di atasnya.
Sekitar melanoma, kulit merah dan edematous. Penyakit ini dengan cepat memberi kesan kepada membran mukus kelopak mata, tisu orbit, konjunktiva.
Ciri sejenis kanser ini adalah metastasis segera kepada nod dan organ kelenjar getah bening atau jauh.
Pada peringkat awal pertumbuhan atipikal, pakar mendapati sukar untuk menubuhkan kanser abad ini. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tiada perubahan yang diperhatikan secara visual, dan pesakit tidak mempunyai apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan.
Dalam proses diagnosis, doktor mesti membezakan keganasan daripada papilloma, lupus dan penyakit lain seawal mungkin.
Pada lawatan pertama ke institusi perubatan, pesakit menjelaskan aduan dan tempoh gejala negatif, mengkaji sejarah penyakit. Doktor menjalankan pemeriksaan luaran kulit kelopak mata, menetapkan keadaan mata dan memeriksa ketajaman penglihatan.
Sekiranya terdapat kecurigaan tumor ganas abad ini, pesakit dihantar untuk ujian makmal darah, air kencing dan najis. Tenggelam juga diambil dari tumpuan penyakit.
Analisis biokimia menjadikannya sangat mungkin untuk mengesan sel kanser di dalam badan.
Ophthalmoscopy menyediakan peluang untuk mengkaji keadaan retina, kepala saraf optik dan saluran fundus.
Sekiranya risiko penyebaran sel-sel patogenik ke tisu-tisu dan struktur anatomi yang bersebelahan, diperlukan sinaran sinar-X, pengiraan atau resonans magnetik.
Pelan rawatan dilakukan secara individu untuk setiap pesakit dan bergantung kepada bentuk kanser, tahap penyakit dan lokalisasi tumor. Jika neoplasma tidak melampaui abad, maka operasi dilakukan untuk menghapus pertumbuhan.
Dengan bantuan cryodestruction, tumor dipengaruhi oleh nitrogen cecair. Oleh kerana suhu rendah, tisu pertumbuhan dimusnahkan dan dimeteraikan.
Dalam kes pembedahan, kanser kelopak mata terputus bersama-sama dengan tisu sihat di sekelilingnya untuk mengelakkan kambuh.
Jika tumor terletak di pinggir kelopak mata atau pada bahagian dalamannya, maka pilihan terbaik untuk penyingkiran dipanggil electrocoagulation. Semasa prosedur, pertumbuhannya dipengaruhi oleh arus elektrik.
Kemoterapi diresepkan selepas penyingkiran tumor. Di samping itu, terapi ubat dengan terapi radiasi boleh digunakan dalam keadaan di mana, atas sebab apa pun, adalah mustahil untuk pesakit menjalani pembedahan.
Bentuk awal kanser kelopak mata boleh dirawat, dan kadar kelangsungan hidup lima tahun melebihi 95%. Selanjutnya, pada peringkat seterusnya, kehilangan penglihatan, kerosakan pada nodus limfa, organ jauh, otak dan tulang mungkin. Hasilnya mungkin pendirian ketidakupayaan, dan bahkan kematian pesakit.
Untuk mengurangkan kemungkinan membina tumor kanser, perlu melepaskan diri dari kutil, papiloma dan barli pada kelopak mata, meminimumkan pendedahan matahari ke mata semasa musim panas, dan kerap menjalani pemeriksaan rutin oleh pakar mata.
http://onkologia.ru/onkooftalmologiya/rak-veka/